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【药品名称】
头孢地尼分散片
【商品名】
希福尼
【英文名】
Cefdinir Dispersible Tablets
【汉语拼音】
Toubaodini Fensanpian
【主要成分】
本品主要成份为头孢地尼，其化学名称为:[6R-[6α，7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4．1．0]辛-2-烯-2-羧酸
【化学结构式】
【分子式】
C14H13N5O5S2
【分子量】
395.42
【性状】
本品为淡黄色至黄色片。
【药理毒理】
药理作用
抗菌作用
对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广范围的抗菌谱，特别是对革兰阳性菌中的葡萄球菌属，链球菌属等，比以往的口服头孢菌素有更强的抗菌活性，其作用方式是杀菌性的。对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，对β-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。
作用机制
作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，对青霉素结合蛋白(PBP)1(1a,1bs)、2、3的亲和力强，但对不同细菌的活性部位有所差异。
毒理研究
在大鼠和犬等试验动物中对头孢地尼进行的急性和慢性毒性研究表明，头孢地尼可被很好耐受。未发现头孢地尼有致畸性和致突变性。
【药代动力学】
*血药浓度
–6名健康成人一次空腹口服50、100、200mg(效价)头孢地尼时，约经4小时后可达到血药峰浓度，分别为0.64、1.11和1.74μg/ml，其血浆半衰期为1.6~1.8小时。
–6名健康成人一次空腹和进食后口服100mg(效价)头孢地尼，约经4小时后，可达到血药峰浓度，分别为1.25、0.79μg/ml。进食后给药，其吸收稍有降低。
–肾功能受损患者一次口服100mg(效价)头孢地尼，血浆半衰期延长与肾受损程度成正比。
肌酐清除率(mL/min) 编号半衰期T1/2(小时)
曲线下面积
AUC(μg·hr/mL)
≥100 3 1.66 2.76
51－70 1 2.41 10.74
31－50 3 2.92 7.48
≤30 2 4.06 16.94
– 6名血液透析患者餐后一次口服100mg(效价)后，本品血浆半衰期延长近11倍。在相同的患者中餐后一次口服100mg(效价)头孢地尼，在血药浓度达峰值时血液透析4小时。进行血液透析者的半衰期缩短，约为不进行血液透析者的1/6，清除率为61%。
未进行透析进行透析
峰值浓度C max(μg/mL) 2.36 2.03
达峰时间T max(小时) 9.00 -
半衰期T1/2(小时) 16.95 2.76
曲线下面积AUC0－∞(μg·hr/mL)69.05 30.18
清除率(%) - 61
*分布
在患者痰液、扁桃体、上颌窦粘膜组织、中耳分泌物、皮肤组织和口腔组织等均有分布，尚不知是否在乳汁中有分布。
*代谢
人体血液、尿及粪便中未发现有抗菌活性的代谢产物。
*排泄
头孢地尼主要经肾脏排泄。
*健康成人(空腹)口服50、100、200mg(效价)时，尿排泄率(0~24小时)约为26~33%，4~6
小时的尿液峰值浓度分别为44.3、81.5和132μg/ml。
*肾功能受损患者一次口服100mg(效价)头孢地尼，排泄缓慢，并与肾受损程度成正比。【适应症】
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:
*咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎；
*中耳炎、鼻窦炎；
*肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；
*附件炎、宫内感染、前庭大腺炎；
*乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染；
*毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症；
*眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎
【用法用量】
用水分散后口服或直接吞服。
成人服用的常规剂量为一次100mg(效价)，一日3次。
儿童服用的常规剂量为每日9~18mg(效价)/kg，分3次口服。
可依年龄、症状进行适量增减。
【不良反应】
在使用本品治疗的13,715名患者中，有354例(2.58%)不良反应(包括实验室数据异常)的报告。主要不良反应为消化道症状(110例，0.80%)，如腹泻或腹痛；皮肤症状(31例，0.23%)，如皮疹或瘙痒。主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶(126例，0.92%)和谷草转氨酶(89例，0.65%)升高；嗜酸性粒细胞增多(41例，0.30%)。
1.临床不良反应
0.1%≤发生率<5%发生率<0.1%
发生率不详过敏皮疹
荨麻疹、瘙痒、发热、水
肿
红斑
血液学嗜酸性粒细胞增多中性粒细胞减少
肾脏血尿素氮升高
胃肠道腹泻、腹痛、胃部不适
恶心、呕吐、胃灼热、食
欲减退、便秘
微生物口腔炎念珠菌病
维生素缺乏维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向)、复合维生素B缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲缺乏、神经炎)
其它眩晕、头痛、胸部压迫感麻木
注:若出现上述症状，应立即停药并进行适当处理。
2.其它不良反应
1)皮肤科:可能发生史-约综合征(<0.1%)或毒性表皮坏死松解症(<0.1%)。应严密观察患者，若出现发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜出现红斑/水泡、皮肤感觉紧绷/灼烧/疼痛，应立
即停药并进行适当
头孢说明书 头孢克肟分散片是一种抗生素，属于第三代头孢菌素，抗菌谱比较广，对于大部分的革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌活性，特别是对于肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌以及沙雷氏菌等都有较强的抗菌作用。在临床上可以广泛的用于敏感菌所引起的多部位的感染，包括呼吸系统的感染、泌尿生殖系统的感染、中耳炎、鼻窦炎、胆囊炎、胆管炎等多部位感染的治疗。头孢克肟分散片在口服时注意可以加水分散之后口服，或者含于口中含服或者吞服，一般成人是一次服用一片，一天服用两次，感染严重的话可以一次服用两片，一天服用两次。 头孢菌素：共性： 1.交叉过敏：有β-内酰胺类类药物过敏性休克史者不可应用。 2.本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者慎用。 3.经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者（有时会出现维生素K缺乏症状，故应注意观察）慎用。 4.与氨基糖苷类有协同杀菌作用。 5.与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性；与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。 6.对有黄疸的新生儿，使用本品会增加发生疸红素脑病的危险。 7.长期使用可引起菌群失调。 8.服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥。 9.可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避
孕药的疗效。 10.与氨基糖苷类、喹诺酮类、质子泵抑制剂、万古霉素、氨茶碱、氨溴索、维生素B6等有配伍禁忌。 第一代头孢菌素 【头孢氨苄】 1.脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。 2.口服，一日4次，一日总量不超过4g。不宜用于重症感染。 3.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。 【头孢羟氨苄】 1.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。 2.骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般较血清浓度为低。 3.口服，一日2次，一日总量不超过4g。 4.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。 【头孢拉定】 1.在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可达有效浓度，在肝组织中浓度与血清浓度相等，但在脑组织中含量较少。 2. 注射用头孢拉定中含有碳酸钠，因此与含钙溶液(林格氏液、乳酸盐林格氏液、葡萄糖和乳酸盐林格氏液)属配伍禁忌。 3.口服，一日4次，一日总量不超过4g。
头孢克肟片年度质量报告 回顾周期：2009年11月14日一2010年12月31日产品年度质量报告编码：PZNB2011-002 浙江东日药业有限公司 二o—年二月廿五日
目录 1 概述 1.1 概要 (3) 1.2回顾周期 (3) 1.3产品描述 (3) I.4生产质量情况 (4) 2原辅料/内包材情况回顾 (6) 3生产工艺中间控制情况回顾 (7) 3.1关键工艺参数控制情况 (7) 3.2中间产品控制情况 (7) 3.3物料平衡 (9) 4成品检验结果回顾 (9) 5公共系统回顾 5.1工艺用水回顾 (11) 5.2环境监测回顾 (11) 5.3与药品直接接触的工艺用气体质量回顾 (11) 600S及00T调查.......................................... 12 7偏差调查 (12) 8稳定性考察及不良趋势分析 (12) 9变更控制回顾 (14) 10验证回顾 (15) 11 产品退货/召回/投诉/不良反应情况回顾 II.1投诉情况回顾 (15) 11.2退货/召回情况回顾 (15) 11.3药品不良反应监测情况回顾 (16) 12相关研究回顾 (16)
13上一次年度质量报告跟踪 (16) 14 结论16
1概述 1.1概要。 根据台州市食品药品监督管理局文件《关于印发台州市药品生产企业产品年度质量报告撰写指南的通知》（台食药监安注〔2010〕19号）的规定，对我司受浙江华海药业股份有限公司托生产的头抱克肟片进行年度质量回顾，并通过统计和趋势分析，证实工艺的一致性。 由于头抱克肟片为2009年11月开始首次生产，因此将2009年生产的091101、091102、091103和091201等四批产品纳入2010年度产品质量回顾中。 1.2回顾周期：2009年11月14 日-2010年12月31日 1.3产品描述 1.3.1产品名称（通用名、商品名）、规格、有效期、适应症等 通用名称：头抱克肟片 汉语拼音：Toubaokewo Pia n 英文名称：Cefixime Tablets 商品名称：君特 规格: 0.2g 贮藏：密封，在阴凉处（不超过20 C）保存。 有效期：24个月 适应症：本品适用于对头抱克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌，淋球菌，卡他布兰汉球菌，大肠杆菌，克雷菌属，变性杆菌属，流感杆菌中头抱克肟敏感菌引起的以下感染有效。1?慢性支气管炎发作，急性支气管炎并发细菌感染，支气管扩张合并感染，肺炎；2.肾盂肾炎，膀胱炎，淋球菌性尿道炎；3.急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎，胆管炎）；4.猩红热；5.中耳炎，鼻窦炎。 1.3.2批准注册认证信息 取得批件时间：2008年12月12日 批件有效期：5年 再注册时间：2010年6月17日 批准文号：国药准字H20081227 执行标准：YBH09192008 委托生产批件：浙江省食品药品监督管理局批准，委托加工期限为2009年12月14日?2011年12月13日 1.3.3产品处方__________________________________________________ 物料名称数量 头抱克肟20kg （按C38H72N2O12 计）
头孢克肟咀嚼片说明书 头孢克肟咀嚼片(正卫佳)用于对头孢克肟敏感菌引起的慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎，肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎，急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎)，猩红热，中耳炎、鼻窦炎。下面是小编整理的头孢克肟咀嚼片说明书，欢迎阅读。 头孢克肟咀嚼片商品介绍通用名：头孢克肟咀嚼片 生产厂家: 四川方向药业有限责任公司 批准文号：国药准字H20041654 药品规格：50mg*6片 药品价格：￥12元 头孢克肟咀嚼片说明书【通用名称】头孢克肟咀嚼片 【商品名称】头孢克肟咀嚼片(正卫佳) 【英文名称】CefiximeChewableTablets 【拼音全码】TouBaoKeWoJuJiaoPian(ZhengWeiJia) 【主要成份】头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚胺基)乙酰胺基]-8-氧代-3-乙烯-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S23H2O 分子量：507.50 【性状】头孢克肟咀嚼片(正卫佳)为类白色片。
【适应症/功能主治】对头孢克肟敏感菌引起的慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎，肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎，急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎)，猩红热，中耳炎、鼻窦炎。 【规格型号】50mg*6s 【用法用量】口腔中咀嚼或吮服使溶化后吞服。成人和体重30公斤以上的儿童：口服，一次100mg(2片)，一日二次;成人重症感染者，可增加至一次200mg(4片)，一日二次。儿童：口服：按一次每公斤1.5-3.0mg计算给药量，一日二次。或遵医嘱。 【不良反应】在总病例12,879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，另外，临床检查值异常包括ALT升高78例(0.61%)，AST升高58例(0.45%)，嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。1.严重不良反应：(1)休克：有引起休克(0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置;(2)过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置;(3)皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，0.1%)，中毒性表皮坏死症(Lyell症候群，0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，
《海王医药驻店药师试题》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、泡腾片是指含有碳酸氢钠的有机酸，遇水可放出二氧化碳而呈泡腾状的片剂。 （ ）（ ） 2、在服用降糖灵（苯乙又胍）可以同时服用四环素类抗菌素。 （ ）（ ） 3、生物利用度即药剂中的主药剂到达大循环的相对分量和速度， 一般用吸收 百公率或分数 表示。（ ）（ ） 4、念珠菌阴道炎常有外阴瘙痒、灼痛，严重时坐卧不宁，还可伴有尿频、尿痛 和性交痛， 急性期白带减少，白带特征清鼻涕状。 （ ）（ ） 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------
5、维生素 B1 缺乏可引起肌肉疲劳、酸痛、食欲不振、无精打采、气喘、记忆力差。（）（） 6、虫草川贝膏主要适合外感风寒引起的咳嗽。（）（） 7、结膜炎不适合用含有激素类的眼药水。（）（） 8、咳嗽、咳痰、喘鸣反复发作的慢性过程为慢性支气管炎的主要症状。（）（） 9、栓剂除另有规定外，一般应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。（）（） 10、Vc 和 VB2 可以一起服用。（）（）
11、头孢拉定胶囊因其药效高，可用于各类感染，包括严重感染。（）（） 12、关孢菌素可延缓苯妥因钠在肾小管的排泄。（）（） 13、保泰松与头孢拉定胶囊合用可减少肾毒生。（）（） 14、左克属于喹诺酮类，不适用于 18 岁以下的小儿及青年。（）（） 15、络活喜是苯磺酸氨氯地平的缓释片。（）（） 16、雅施达是培哚普利的缓释片，所以每天只服一次。（）（） 17、雅施达是控释片，所以不可嚼碎服用。（）（）
头孢克肟分散片说明书 以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。 头孢克肟分散片 Cefixime Dispersible Tablets 【药品名称】 通用名称：头孢克肟分散片 中文名称：头孢克肟分散片 商品名称：头孢克肟分散片 【成份】 本品主要成份为头孢克肟。 【适应症】 本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属 (肠球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病： .支气管炎、支气管扩张症 (感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎； . 肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
. . 胆囊炎、胆管炎； . . 猩红热； . . 中耳炎、副鼻窦炎。 . 【规格】 0.1 g（以 C16H15N5O7S2计） 【用法用量】 . 成人和体重 30 公斤以上的儿童：本品可直接口服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后（可以搅拌）服用，每次50～100 mg（效价）（每次半片～1 片），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服 200 mg（效价）（每次口服 2 片），一日二次。 . .
小儿，本品可直接口服，或将本品加入适量温开水中待分散溶解后（可以搅拌）服用，每次 1.5～3 mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状进行适当增减，对于重症患者，每次可口服 6 mg（效价）/kg（体重），一日二次。 . 儿童一日二次，每次按下列剂量口服： . 6 个月至 1 岁每次 1/7～1/5 片；1 岁至 2 岁每次 1/5～ 1/4 片；2 岁至 4 岁每次 1/4～1/3 片；4 岁至 6 岁每次1/3～2/5 片；6 岁至 9 岁每次 2/5～1/2 片；9 岁至 14 岁每次 1/2～2/3 片；14 岁至 18 岁每次 2/3～1 片。 . 【不良反应】 临床研究资料表明，本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应（0.87%）、皮疹等皮肤症状（0.23%）、临床检查值异常（包括 GPT 升高（0.61%）、GOT 升高（0.45%）、嗜酸细胞增多（0.20%））等，具体如下： . 严重不良反应： .
头孢地尼胶囊说明书 【篇一：头孢地尼分散片说明书】 头孢地尼分散片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：头孢地尼分散片商品名称：希福尼 英文名称：cefdinir dispersible tablets 汉语拼音：toubaodini fensanpian 【成分】本品主要成分为头孢地尼 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下 列感染： ? 咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎； ? 中耳炎、鼻窦炎； ? 肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎； ? 附件炎、宫内感染、前庭 大腺炎； ? 乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染； ? 毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋 巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症； ? 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎。【规格】□50mg□0.1mg 【用法用量】 用水分散后口服或直接吞服。 成人服用的常规剂量为一次100mg（效价），一日三次。儿童服用的常规剂量为每日9-18mg(效价)/kg，分三次口服。可依年龄、症 状进行适量增减。【不良反应】 在使用本品治疗的13，715名患者中，有354例（2.58%）不良反 应（包括实验室数据异常）的报告。主要不良反应为消化道症状 （110例，0.80%），如腹泻或腹痛；皮肤症状（31例，0.23%），如皮疹或瘙痒。主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶（126例， 0.92%）和谷草转氨酶（89例，0.65%）升高；嗜酸性粒细胞增多（41例，0.30%）。 1、临床不良反应 注：若出现上述症状，应立即停药并进行适当处理 2、其他不良反应（1）、皮肤科：可能发生史-约综合症（?0.1%）或毒性表皮坏死 松懈症（?0.1%）。应严密观察患者，若出现发热、头痛、关节痛、
目前工作中主要存在以下问题： 1．处方书写不完整（主要是手写处方），缺项多。如诊断、患者的联系电话未写；药品的通用名、剂型、用法、用量未写；医生漏签名等； 2．部分药品的皮试未注明； 3．“精二”处方超量未注明原因和重签名； 4．手写处方的字体及英文缩写太潦草，收费员看不懂； 5．造影用的药品无单独开处方； 6．超剂量、超天数的处方未注明原因和重签名； 医师开具门诊普通处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长但医师应当注明理由。一张处方不得超过5种药品（中药材除外）。 7. 处方格式不规范（标准格式请看后页） 质控科、门诊办、药学部 2009年3月20日 处方书写格式 1．标准处方格式 R p：药品名（剂型）单位剂量×总量 S i g.单位剂量用法每日次数 例1：R p：I n j.青霉素钠80万U×6支 S i g.80万U i.m.b i d（皮试） 例2：R p：头孢克洛干糖浆125m g×6袋 S i g.125m g t i d 2．简易处方格式 R p：药品名（剂型）单位剂量用法每日次数×天数 例1：R p：I n j.青霉素钠80万U i.m.b i d×3（皮试）例2:R p：头孢克洛干糖浆125m g t i d×2
处方书写规范 处方书写规范 1、认真填写处方前记。 2、处方头：凡处方都以R或Rp起头。 3、处方正文，为处方的主要部分，包括药品的名称及剂型规格的数量。每一药占一行，药品用药单位：凡固体或半固体药物以克（g）、毫克（mg）为单位，液体药物一般均以毫升（ml）为单位，丸剂、胶囊以粒为单位（片、丸、胶囊剂并注明含量），注射剂安瓿包装者以支为单位、瓶装者以瓶为单位（但必须注明规格）。抗生素类以克或国际单位计算，血清抗毒素类按规定单位计算。 同一处方中所有各种药，在治疗和构成剂型上所起作用是不同的，一般应按其作用性质依次排列： 4、1）主药：系起主要作用的药物。 2）佐药：系辅助或加强主要作用的药物。 3）矫味药：系指改善主药或佐药气味的药物。 4）赋型剂(或稀释剂)系赋予药物以适当形态和体积的介质，以便于取用。 5、服用法：这一部分是指出病人的服用方法。处方上通常以拉丁文缩写“Sig”作标志。药剂人员应将服用方法用中文写在标签上，并贴在盛装药剂的容器上，药品包装上，以便病人遵照服用。 6、处方后记：医师签名或盖章，这是表明医师对处方负有责任。药剂人员配方及检查、发药后，亦应签名，以示负责。 医师规范处方示例（省去处方前、后记部分）： (一)、（主药、佐药顺序） 1、阿莫先胶囊0.25g x 24粒 Sig 0.5g 四次/日口服 2、去痛片0.5g x 9片 Sig 0.5g 三次/日口服 3、维生素C片0.1g x 18片 Sig 0.2g 三次/日口服 (二)、（管包装示例） 六神丸30粒 Sig 5粒二次/日口服 (三)、（指明用药部位） 1、氯霉素眼药水10ml x 1支
抗生素使用指南 摘要： 1. 能用窄谱不用广谱：查明病因（致病菌是什么）对症施（窄谱）药，查不出再用广谱。 2. 能用低级不用高级：参见文中分级管理部分 3. 能用口服不用输液：口服效果差是谣言，只是达峰时间稍多一些。静脉给药风险大，尤其对 于儿童。只有在昏迷、严重腹泻或其他一些非常情况下才考虑输液。肌肉注射只适用于部分抗生素。 4. 能用一种不用换药：避免产生抗药性。 5. 吃药不要见好就收，而是要斩尽杀绝：避免残留菌反弹并产生抗药性。但要注 意，不要连续使用超过一周。 6. 病毒性疾病不要用抗生素：医院里查血，如果白细胞和中性粒细胞指标都正常，说明不 是细菌感染，不要服用抗生素。 7. 不要长期使用广谱抗菌药：会破坏人体正常菌群，造成身体紊乱，并有其它副作用。窄谱＆广谱：抗菌范围不同抗生素有窄谱和广谱之分，它们各有长处和短处，所以，使用起来也很有讲究。抗生素通常是指由细菌、霉菌或其他微生物在繁殖过程中产生的、能够杀灭或抑制其他微生物的一类物质，用于治疗敏感细菌所致的感染。 在抗生素类药中，又分为窄谱和广谱两种。引起我们人体感染的病原微生物种类繁多，有的抗生素是只针对其中个别的细菌可以产生杀菌或抑制作用，而有的抗生素是可以针对比较多的病原微生物进行抑制和杀灭。针对的细菌越少，它的抗菌谱就越窄，反之，针对的细菌越多，抗菌谱就越广。 抗生素能够帮助我们将体内致使我们感染的细菌杀灭，但是，在消灭危害我们身体的细菌时，我们体内正常的菌群同样也会被抗生素杀灭或抑制。正常菌群受抗生素影响的大小，和选用抗生素的抗菌谱有关系，也就是说，和抗菌谱的广与窄有关系。抗生素的抗菌谱越广，受影响的细菌谱也越广，被杀灭或抑制的正常菌群也就越多。 实例： 蔡先生说，老伴8 年前因中风引起肺炎，抢救时使用了大量的抗生素。之后，每次用抗生素都会引起肠道菌群紊乱。现在她患有尿路感染，一用抗生素就出现肠道紊乱。蔡先生的问题实际上是临床中比较常见的问题，引起肠道菌群失调的原因主要有机体内部和外界影响两个方面。机体内部方面主要有急慢性疾病（如胃酸缺乏症、慢性肾炎、肝硬化等）、手术（如肠切除、吻合等）、应用免疫抑制剂、放化疗等，外界影响主要有外袭菌大量侵入和抗生素的使用。抗菌药物的使用是菌群失调的重要诱因之一。抗菌药物在抑制或杀死致病菌的同时，也常损伤正常的肠道菌群，造成不同程度的菌群失调。特别要注意，长期口服广谱抗生素更易引起菌群失调。菌群失调的诱因可以是单一的，也可以由几个诱因同时作用引起。像蔡先生这样同时存在中风、肺炎又大量使用抗生素的患者，就很容易引起肠道菌群失调。 总的来说，窄谱抗生素针对性强，不容易产生二重感染，但在治疗严重或混合多种细菌感染时，需要联合用药。而广谱抗生素抗菌谱广，应用范围大，容易产生耐药、二重感染等，针对性也不如窄谱抗生素强。
二00八学年度第一学期八年级生命科学学科期末试卷 （考试时间40分钟，闭卷，满分100分） 班级___________ 姓名___________ 得分___________ 一、单项选择题：（每题2分，共44分） 1．构成人体的基本结构单位是：（） A．组织B．细胞C．器官D．系统 2．右图表示构成人体心脏的一种组织，它具有收缩和舒张功能。 该组织的名称是：（（） A．上皮组织B．肌肉组织C．结缔组织D．神经组织 3．著名运动员姚明在完成投篮动作时，主要受哪个系统的调控？（）A．呼吸系统B．运动系统C．循环系统D．神经系统 4．下列关于人体结构层次的排列中，正确的顺序是：（） A．组织－细胞－器官－系统－人体B．组织－细胞－系统－器官－人体 C．细胞－组织－器官－系统－人体D．细胞－组织－系统－器官－人体 5．正常人内环境的理化特性经常保持（） A．固定不变B．相对稳定C．随机多变D．绝对平衡 6．所谓贫血，主要是由于（） ①血液中红细胞的数量过少②血液的总量减少 ③红细胞中血红蛋白的含量过少④血液中的营养成分含量过少 A．①③B．①④C．②③D．②④ 7．血液和组织之间进行物质交换的场所在（） A．心脏B．动脉C．静脉D．毛细血管 8．人体对淀粉和蛋白质进行消化的起始部位分别是：………………………………（）A．口腔和胃B．胃和小肠C．口腔和小肠D．小肠和胃 9．某人因意外变成“植物人”以后，虽然有心跳和呼吸，但其他活动的能力消失，他脑中没有损伤的部位可能是：……………………………………………………（）A．大脑B．中脑C．小脑D．脑干 10．下列反射中不属于非条件反射的是：………………………………………………（）A．见光缩瞳B．遇烫缩手C．谈虎色变D．婴儿吮吸11．由内分泌腺分泌的激素是通过哪个系统作用于全身相应的组织和器官的？……（）A．消化系统B．呼吸系统C．循环系统D．神经系统 12．在染色体上沿纵长方向分布，能控制生物性状的基本单位是：…………………（）A．细胞B．细胞核C．细胞质D．基因 13．下列各对性状中，属于相对性状的是：……………………………………………（）A．哥哥单眼皮，弟弟双眼皮B．姐姐高，妹妹瘦 C．鸭子和家鸽都长有绒毛D．白萝卜根较大，红萝卜根较小 14．家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一人是基因组成为Ee的患病者，另一人表型正常（ee）。他们的子女发病的可能性是：……………………………（）A．25％B．50％C．75％D．全部 15．根据健康新概念，健康是指：………………………………………………………（） ①身体健康②心理健康③社会适应性良好 A．①②B．①③C．②③D．①②③ 16．病原体是指：…………………………………………………………………………（）A．能够传播病原体的人和动物B．能够传染疾病的细菌、病毒和真菌等 C．能够传播疾病的苍蝇、蚊子等D．垃圾、废物和污水等 17．李明每天锻炼身体，还接种各种疫苗，请你判断其目的是：） A．控制传染源B．切断传播途径C．保护易感人群D．上述三个选项都正确18．在进行器官移植时，患者的免疫系统会对异体器官产生不同程度的排斥，移入器官的细胞相当于（） A．抗原B．抗体C．一种酶D．生长激素 19．下列属于特异性免疫的是：…………………………………………………………（）A．皮肤的保护作用B．抗体的杀菌作用C．巨噬细胞的吞噬作用D．黏膜的屏障20．判断心脏骤停的标准是：……………………………………………………………（）A．意识丧失B．呼吸消失C．脉搏消失D．瞳孔放大 21．下列紧急情况的救护中，需要进行心肺复苏术的是：……………………………（）A．中风B．骨折C．大面积烧伤D．溺水导致的心跳骤停 22．发现煤气中毒者时，首先要采取的措施是：………………………………………（）A．打120急救电话B．开窗通风C．将意识清醒者撤离现场D．进行心肺复苏
头孢克肟分散片是一种抗生素，属于第三代头孢菌素，抗菌谱比较广，对于大部分的革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌活性，特别是对于肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌以及沙雷氏菌等都有较强的抗菌作用。在临床上可以广泛的用于敏感菌所引起的多部位的感染，包括呼吸系统的感染、泌尿生殖系统的感染、中耳炎、鼻窦炎、胆囊炎、胆管炎等多部位感染的治疗。头孢克肟分散片在口服时注意可以加水分散之后口服，或者含于口中含服或者吞服，一般成人是一次服用一片，一天服用两次，感染严重的话可以一次服用两片，一天服用两次。 头孢菌素：共性： 1.交叉过敏：有β-内酰胺类类药物过敏性休克史者不可应用。 2.本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者慎用。 3.经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者（有时会出现维生素K缺乏症状，故应注意观察）慎用。
4.与氨基糖苷类有协同杀菌作用。 5.与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性；与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。 6.对有黄疸的新生儿，使用本品会增加发生疸红素脑病的危险。 7.长期使用可引起菌群失调。 8.服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥。 9.可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。 10.与氨基糖苷类、喹诺酮类、质子泵抑制剂、万古霉素、氨茶碱、氨溴索、维生素B6等有配伍禁忌。
第一代头孢菌素 【头孢氨苄】 1.脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。 2.口服，一日4次，一日总量不超过4g。不宜用于重症感染。 3.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。 【头孢羟氨苄】 1.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。
双阳益肾口服液说明书和使用禁忌 双阳益肾口服液说明书和使用禁忌 我家儿子最近几天咳嗽、手心脚心发烫、呼吸较粗、但是不发烧、医生说咳嗽正往支气管走、先吃药看效果、开了头孢地尼分散片我父母说婴儿不能用抗生素、易产生后遗症而且医生没让我们做青霉素测试、可说明书上禁忌的:对青霉素或头孢菌素有过敏史者慎用对此我很担心、不知道该不该吃希望得到医生的帮助、谢谢！ 头孢地尼分散片禁忌 聂医生 问题分析：沐舒坦（盐酸氨溴索口服液），适应症为适用于痰液粘稠而不易咳出者。 意见建议：盐酸氨溴索口服液:本品最好在进餐时间服用，成人及12岁以上的儿童：每次10毫升，一日2次。 12岁以下的儿童： 6-12岁儿童：每次5毫升，一日2-3次; 2-6岁儿童：每次2.5毫升，一日3次; 1-2岁儿童：每次2.5毫升，一日2次。 尹医生主治医师 你好、这种情况是属于小儿非常多见的上呼吸道感染的、与病毒感染有关的、一般平常病程需要五到七天的、建议服用易坦静口服溶液、用于治疗急、慢性呼
吸道疾病引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等并需要多喝水、注意衣物增减合适、避免再次受凉等等也可以适当喝些生姜茶有利恢复的 徐医生医师 病情分析：您好，既然是医嘱要求进餐时服药，应该是在吃饭的时候顺便将药物服下。 意见建议：考虑到沐舒坦有出现胃肠道反应的副作用的’可能，故胃肠道有问题的患者需要在吃饭的时候服用，可以减少对胃部的刺激，建议遵医嘱服药。 以上是对“双阳益肾口服液说明书及使用禁忌”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！ 马医生医师 你好、适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流性食管炎和卓-艾氏综合症禁忌主要是：1、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用2、对本品过敏者禁用 陈医生医师 你好、只要你的小孩以前没有青霉素过敏史、口服的消炎药都不做皮试的、也无法做；建议：、多喂水、如果不抗生素、吃些止咳糖浆、双黄连口服液等 以上是对“双阳益肾口服液说明书及使用禁忌”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
头孢地尼胶囊的功效作用有哪些 头孢地尼胶囊的主要价值是可以体现在很多地方的，首先头孢地尼胶囊是常见的胶囊，在目前的临床上对抑制各种细菌有着很强大的功效，能治疗许多疾病的同时，有很显著的药理作用，对治疗淋球性尿道炎，附件炎症和宫腔感染，以及乳腺炎和肛周的红肿，对预防手术后的伤口感染，多种严重疾病，有着很显著的治疗价值，但是有少数人可能会在服用后，出现肠道消化不良，肠胃不舒服，以及皮肤湿疹，身体的气血不足，这样会影响到个人的吸收问题，所以在平时要从基础上找到合适的方法，做好注意事项。 ★成份
本品主要成分为头孢地尼。 化学名称:(-)- (6R，7R) -7-[(Z) -2- (2-氨基-4-噻唑基)-2-羟亚氨基-乙酰氨基]-8二氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 化学结构式: 分子式:C14H13N5O5S2
分子量:395.41 ★性状 本品为硬胶囊，内容物为淡黄白色或浅黄色粉末或小块。 适应症 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:
咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎; 中耳炎、鼻窦炎; 肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎; 附件炎、宫内感染、前庭大腺炎;
乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染; 毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症; 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎; 规格
【药品名称】通用名称：头孢克肟干混悬剂 【性状】 本品为白色或类白色颗粒，气芳香、味甜。 【适应症】对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌,淋球菌,卡伦布兰汉球菌,大肠杆菌,克雷白杆菌属,沙雷菌属,变形杆菌属,流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效：慢性支气管炎急性发作,急性支气管炎并发细菌感染,支气管扩张合并感染,肺炎; 肾盂肾炎,膀胱炎,淋球菌性尿道炎; 急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎,胆管炎); 猩红热; 中耳炎,鼻窦炎。 【规格】50mg 【用法用量】服用时加水20ml冲服。 成人及体重30公斤以上儿童: 口服,每次50-100mg每日二次;成人重症感染者可加至每次200mg每日二次。 儿童:口服,用量按成人减半。或按每公斤1.5-3.0mg计算给药量每日二次。或遵医嘱。 【不良反应】 在总病例12,879例中，发现包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反应。这些不良反应包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)，另外，临床检查值异常包括gpt升高78例(0.61%)，got升高58例(0.45%)，嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。 1．严重不良反应： (1)休克：由于引起休克(＜0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。 (2)过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(＜0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。 (3)皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(stevens-johnson症候群，＜0.1%)，中毒性表皮坏死症(lyell症候群，＜0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。 (4)血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(＜0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)，溶血性贫血(＜0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)，血小板减少(＜0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性，且有其它头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。 (5)肾功能障碍：由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(＜0.1%＝的可能性，因此应密切观察，例如进行定期检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。 (6)结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(＜0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。 (7)间质性肺炎，pie症候群：有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部x线异常，嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎，pie症候群(分别＜0.1%)等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。 2．其它不良反应 【禁忌】对本品或头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】 1．为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。
二、简答题： 31、右图为人体内部器官示意图，请回答： （ 1）在表格中相应的位置填写正确的名称 ①②⑤ 内脏器官名称 所属系统名称 属于该系统的其他器官 （写出一个） （ 2）请在图中标注出能够分泌胆汁的器官。 （ 3）食物在系统中被分解，吸收营养物质后通过 系统运输到各种组织细胞，该系统同时还运 输。 （ 4）从结构上可以把人体分成 细胞→→ 器官→→ 人体五个层次，各器官系统相互联系、相互协调、使人体成为一个。 32 、关于尿的形成过程，请回答（方括号填编号）： 物质 (g/100mL)样品 A样品 B样品 C样品 D 葡萄糖0.00.10.10.0 无机盐 1.60.750.9 1.6 蛋白质0.0微量7 左右7 左右 尿素 2.00.030.03 2.0 尿酸0.050.0030.0030.05 （ 1）上图是人体器官中的结构，其中①和②构成。（ 2）上表为人的血浆、原尿、尿液样品，原尿是样品 [ ]，在图中 [ ]部位形成。 （ 3）尿液与原尿在成分上的区别是：正常人尿液中不含。这因为图中[ ]部位有的作用，因此正常人的尿液是样品 [ ] ，其含有的成分有水、无机盐、和等。这些代谢废物是细胞经新陈代谢产生的。 （ 4）可以判断，不正常的尿液样本是，因为其中含有，这可能与图中 []部位的作用有关。 （ 5）样品 B中尿素浓度是0.03g/100mL, 样品 A 中尿素浓度是 2.0g/mL 。原因是
33 、右图是人体一对染色体的遗传图解，请回答： （ 1）染色体主要是由和主要的 遗传物质组成的，图中的 X 和 Y 染色体，称为染色体，其余的是 染色体。 （ 2）父亲和母亲体细胞中的染色体数 是对，则精子和卵细胞中染色体 数是，子女体细胞中的染色体 数是。 （ 3）从图中可以看出，后代 1 的性别是 。其体细胞中的两条 X 染色体， 一条来自，一条来自，因此子女具有父母双方的。 34．小明的母亲是双眼皮，父亲也是双眼皮，小明则是单眼皮。 （ 1）父母是双眼皮，小明单眼皮，这说明了生物的现象。 （ 2）双眼皮的父母，生下了单眼皮的小明，由此推测双眼皮是__________性状，单眼皮是 __________性状，受 _________基因控制（显性 /隐性）。 （ 3）若小明的父母再生一个孩子，所生的孩子双眼皮的可能性_______(大于 /等于 / 小于 ) 单眼皮。 35 、为提高师生应对紧急突发事件的能力，掌握在地震或火灾中迅速逃生的基 本方法，了解一些急救知识及基本技能，某校定期为师生开展安全教育活动。 （ 1）在疏散演练中，学生听到警报后立即疏散的反应属于（条件 /非条件）反射，主要受到系统的调节。完成该活动的基本结构叫做，过程是→→→→五个组成部分。 （ 2）演练时，引起同学呼吸加速、心跳加快的主要激素是（肾上腺素 /生长激素），因此该活动也受到系统的影响。 （ 3）急救技术专业性较强，当发生意外时首先应拨打急救电话，然后在有把握的情况下实施现场急救。下图示心肺复苏技术的若干基本步骤，请将步骤编号填在括号内，首先做的是图，畅通；试测颈动脉搏动是图，可判定患者有无；图是胸外按压，频率为。 A B C
头孢克肟片的作用是什么? 头孢克肟片是日常生活中比较常见的一种药物，是由多做药物成分所组成的药物，一般头孢克肟片可以治疗身体炎症或者是身体感染，身体患有鼻炎或者是肺炎或者是感染性炎症都可以服用头孢克肟片，在服用头孢克肟片需要注意一些事项，需要根据病情服用药量。 ★头孢克肟片的作用是什么? 头孢克肟片，适应症为对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属，流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。 (1)慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎;(2)肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;(3) 急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎);(4)猩红热;(5)中耳炎、鼻窦炎。 ★成份
本品主要成分是头孢克肟，化学名为(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式: C16H15N5O7S2·3H2O 分子量: 507.50 性状 本品为白色或类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或淡黄色。 规格
0.2g(以头孢克肟计) ★用法用量 成人及体重30公斤以上儿童: 口服，每次0.1g，每日二次;成人重症感染者可增加至每次0.2g，每日二次。 儿童： 口服，每日用量按成人减半。或按每次每公斤1.5～3.0mg 计算给药量，每日二次。或遵医嘱。
★不良反应 ①休克：由于引起休克(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意，耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置; ②过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置; ③皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson 症候群，(0.1%)，中毒性表皮坏死症(Lyell 症候群，<0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置; ④血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(<0.1%，早期症状：
OMNICEF? (cefdinir) capsules OMNICEF? (cefdinir) for oral suspension To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of OMNICEF and other antibacterial drugs, OMNICEF should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. DESCRIPTION Proprietary name: OMNICEF Established name: cefdinir Route of administration: ORAL (C38288) Active ingredients (moiety): cefdinir (cefdinir) # Strength Form Inactive ingredients 1 300 MILLIGRAM CAPSULE (C25158) carboxymethylcellulose calcium, NF, polyoxyl 40 stearate, NF, magnesium stearate, NF, FD&C Blue #1, FD&C Red #40, D&C Red #28, titanium dioxide, NF, gelatin, NF, silicon dioxide, NF, sodium lauryl sulfate, NF 2 125 MILLIGRAM POWDER, FOR SUSPENSION (C42975) sucrose, NF, citric acid, USP, sodium citrate, USP, sodium benzoate, NF, xanthan gum, NF, guar gum, NF, artificial strawberry and cream flavors, silicon dioxide, NF, magnesium stearate, NF 3 250 MILLIGRAM POWDER, FOR SUSPENSION (C42975) sucrose, NF, citric acid, USP, sodium citrate, USP, sodium benzoate, NF, xanthan gum, NF, guar gum, NF, artificial strawberry and cream flavors, silicon dioxide, NF, magnesium stearate, NF OMNICEF (cefdinir) capsules and OMNICEF (cefdinir) for oral suspension contain the active ingredient cefdinir, an extended-spectrum, semisynthetic cephalosporin, for oral administration. Chemically, cefdinir is [6R-[6α, 7β (Z)]]-7-[[(2-amino-4- thiazolyl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid. Cefdinir is a white to slightly brownish-yellow solid. It is slightly soluble in dilute hydrochloric acid and sparingly soluble in 0.1 M pH 7.0 phosphate buffer. The empirical formula is C 14H 13N 5O 5S 2 and the molecular weight is 395.42. Cefdinir has the structural formula shown below: OMNICEF Capsules contain 300 mg cefdinir and the following inactive ingredients: carboxymethylcellulose calcium, NF; polyoxyl 40 stearate, NF; and magnesium stearate, NF. The capsule shells contain FD&C Blue #1; FD&C Red #40; D&C Red #28; titanium dioxide, NF; gelatin, NF; silicon dioxide, NF; and sodium lauryl sulfate, NF. OMNICEF for Oral Suspension, after reconstitution, contains 125 mg cefdinir per 5 mL or 250 mg cefdinir per 5 mL and the following inactive ingredients: sucrose, NF; citric acid,