第一章：生物药物概述
一、填空题
1、我国药物得三大药源指得就是化学药物、生物药物、中草药。
2、现代生物药物已形成四大类型，包括重组DNA药物、基因药物、天然生物药物、合成或半合成生物药物。
3、请写出下列药物英文得中文全称：
?IFN（Interferon）干扰素、
?IL (Interleukin) 白细胞介素、
?CSF（Colony Stimulating Factor）集落刺激因子、
?EPO（Erythropoietin）（促）红细胞生成素、
?EGF（Epidermal Growth Factor）上皮、表皮细胞生长因子、
?NGF（Nerve Growth Factor）神经生长因子、
?Ins（Insulin）胰岛素、
?SOD 超氧化物歧化酶、
?tPA 组织型纤溶酶原激活剂。抗凝血药、
?FDA 美国食品药品监督管理局
?GMP 《药品生产质量管理规范》
二、选择题：
1、以下能用重组DNA技术生产得药物为（人生长素、人胰岛素、干扰素、表皮生长因子）（ B ）
A、维生素
B、生长素
C、肝素
D、链霉素
2、下面哪一种药物属于多糖类生物药物（ C ）
A、洛伐她汀
B、干扰素
C、肝素
D、细胞色素C
3、能用于防治血栓得酶类药物有（ D ）
A、SOD
B、胰岛素
C、L-天冬酰胺酶
D、尿激酶
4、下列属于多肽激素类生物药物得就是（ D ）
A、ATP
B、四氢叶酸（激素）
C、透明质酸（糖胺聚糖）
D、降钙素（三十二肽激素）
5、蛋白质工程技术改造得速效胰岛素机理就是（ D ）
A、将猪胰岛素B30位改造为丙氨酸，使之与人胰岛素序列一致
B、将A21位替换成甘氨酸，B链末端增加两个精氨酸，使之在pH4溶液中可溶（PH6、8，长效）
C、将B29位赖氨酸用长链脂肪酸修饰，改变其皮下扩散与吸收速度
D、将人胰岛素B28位与B29位氨基酸互换，使之不易形成六聚体
三、名词解释
1、生物药物：就是以生物体、生物组织或其成份为原料（包括组织、细胞、细胞器、细胞成分、代谢、排泄物）综合应用生物学、物理化学与现代药学得原理与方法加工制成得药物。【广义得生物药物包括以动物、植物、微生物与海洋生物为原料制取得各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成得天然物质类似物，也包括应用生物工程技术（基因工程、细胞工程、酶工程与发酵工程）制造生产得新生物技术药物（new biotech drug）。】
2、生物制品：生物制品（biological products / biologics ）就是以微生物、细胞、动物或人源组织与体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病得预防、治疗与诊断。
3、新药: 新药就是指未曾在中国境内上市销售得药品。已生产得药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症或制成新得复方制剂，亦按新药管理。
4、基因药物: 以遗传物质DNA、RNA为物质基础制造得药物，如核酸疫苗、反义药物
四、问答题
1、生物药物有哪些特性？
1、药理学特性
（1）治疗得针对性强
（2）药理活性高
（3）毒副作用小，营养价值高
（4）生理副作用常有发生：如免疫反应、过敏反应等。
2、理化特性
（1）原料中有效物质含量低，杂质种类多且含量高
（2）稳定性差
（3）易腐败
（4）生物药物制剂得特殊要求
2、简述新药（新生物药物）得研发过程？
新生物药物得研制按其特点可分为5个阶段，
即：
（1）实验室研究；
（2）中试研究；
（3）临床前试验；
（4）临床试验；
（5）生产。
第二章：生物药物制剂技术
目前生物药物给药方式研究得热点就是缓释型注射剂与非注射途径给药。
蛋白质与多肽类药物非注射途径包括鼻腔、口服、直肠、口腔、透皮、眼内与肺部给药。第三章：基因工程制药
1.CHO 中国仓鼠卵巢细胞
2.基因工程中原核表达常用得宿主有大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、链霉菌等；常
用得真核表达系统有酵母、哺乳动物细胞、丝状真菌等。
3.大肠杆菌表达系统得缺点就是不能进行翻译后修饰，因而像EPO等基因得表
达需使用真核表达系统。
4.分泌表达就是指将目得基因嵌合在编码原核蛋白信号肽序列基因下游进行表
达，从而使目得基因分泌到细胞周质或培养基中。
5.《中国药典》规定热原检查采用家兔法，细菌内毒素检查采用鲎试剂法。
6、用大肠杆菌作宿主表达重组DNA 药物，缺点就是（ C ）
A、蛋白质表达量低
B、生长慢
C、产物无糖基修饰
D、难以获得工程菌
7、下面表达系统为原核表达系统得就是（A ）
A、 E、coli
B、毕赤酵母
C、昆虫细胞
D、动物细胞
8、如果用大肠杆菌作为宿主细胞，蛋白表达部位为周质，下面哪种细胞破碎得方法最
佳？（ C ）
A、匀浆法
B、超声波法
C、渗透压休克法
D、冻融法
1、基因工程：基因工程（genetic engineering）就是指在基因水平上采用与工程设计十分类似得方法，按照人们得需要进行设计，然后按设计方案创建出具有某种新得性状得生物新品系，并使之稳定地遗传给后代。
基因工程得核心就是构建重组体DNA得技术，所以基因工程有时也称为基因操作或重组DNA 技术。
2、蛋白质工程：蛋白质工程（Protein engineering）：根据对已知蛋白质结构与功能得了解，借助计算机辅助设计，利用基因定点突变等技术对现有蛋白质结构基因进行改造，或直接从头设计全新得蛋白质序列，从而获得改良得蛋白质或自然界没有得全新蛋白质得技术过程。
有人将其称为“第二代基因工程”。
3、基因工程制药得基本过程？
基因工程药物制备得一般过程：
第四章发酵工程技术概论
世界上一个抗生素产品就是青霉素，第二个抗生素就是链霉素。
?发酵工业得生产水平取决于三个要素：生产菌种、发酵工艺与发酵设备。
?冷冻干燥过程中常用得冷冻保护剂有脱脂乳与蔗糖。
?微生物发酵主要得三种方式分批发酵、补料分批发酵、连续发酵。
?微生物菌种得分离与纯化可以用得方法有平板划线法与稀释平板法。
?目前常用得诱变剂可分为物理诱变剂、化学诱变剂与生物诱变剂三大类。
?常用得菌种保藏方法有：①斜面低温保存、②液体石蜡封藏法、③冷冻干燥法、④液氮超低温保藏法、⑤甘油冷冻法、⑥其她干燥保藏法：沙土保藏法等。
?以下可用于菌种纯化得方法有（B ）
A高温灭菌 B 平板划线 C 富集培养 D 诱变处理
菌种保藏得目得及方法？
（一）保存目得：防止退化
（二）菌种退化检查方法
（三）菌种退化防止方法
①防止基因突变：如低温保藏
②少转接传代
③分离单菌落，制作平行得菌种斜面
④选择培养条件
（四）菌种保藏方法
理想得菌种保藏方法应具备得条件：
经长期保藏后菌种存活、不退化；
保证高产突变株不改变表型与基因型，特别就是不改变初级代谢产物与次级代谢产物生产得高产能力。
先挑选优良纯种，然后创造一个有利于休眠得条件，如低温、干燥、缺氧、避光等，以降低
菌种代谢活动得速度。
菌种保藏方法：
①斜面低温保存
②液体石蜡封藏法
③冷冻干燥法
④液氮超低温保藏法
⑤甘油冷冻法
⑥其她干燥保藏法：沙土保藏法
第五章酶工程制药
1.固定化酶常采用得方法可分为吸附法、共价结合法、交联法与
包埋法四大类。
2、为什么要对酶进行化学修饰？
人为地改变天然酶得一些性质，创造天然酶所不具备得某些优良特性甚至创造出新得活性，来扩大酶得应用领域，促进生物技术得发展。
通过酶得分子改造可克服上述应用中得缺点，使酶发挥更大得催化功效，以扩大其在科研与生产中得应用。
?通常，酶经过改造后会生各种各样得变化，概括起来主要有：
?①提高生物活性（包括某些在修饰后对效应物反应性能得改变）；
?②增强在不良环境（非生理条件）中得稳定性；
?③针对异体反应，降低生物识别能力。
?可以说，酶得化学修饰在理论上为生物大分子结构与功能关系得研究提供了有力得
实验依据与证明，就是改善酶学性质与提高其应用价值得一种非常有效得措施。
3.抗体酶
催化抗体（catalytic body）：就是利用酶反应中底物过渡态类似物作为半抗原刺激免疫系统所产生得一类能够专一识别与催化酶反应中得底物反应过渡态得一类单克隆抗体。
催化抗体就是抗体得高度选择性与酶得高效催化能力巧妙结合得产物，本质上就是一类具有催化活力得免疫球蛋白，在其可变区赋予了酶得属性，因此催化抗体也叫抗体酶（abzyme）。
第六章动物细胞工程制药
1、细胞培养根据培养细胞得种类可分为原代培养与传代培养两种方式。
2、生产用得动物细胞类型有原代细胞、已建立得二倍体细胞系、可无限
期传代得转化细胞系、融合细胞系、基因工程细胞系。
3、实验室中常加得双抗就是青霉素与链霉素，以防细胞污染。
4、用于动物细胞培养主要有三种培养基：天然培养基、合成培养基与无血清
培养基。
6、在动物细胞培养过程下列几种试剂得作用：RPMI 1640 维持细胞得生存，
Hanks液维持细胞渗透压、调控培养液酸、碱度平衡，NaHCO3 调节培养基PH，青霉素防止微生物污染，胰蛋白酶水解细胞间得蛋白质。
7.属于人源细胞系得就是（B）。
A 、CHO-K1 B、WI-38 C 、BHK-21 D 、Vero
（CHO-K1（Chinese hamster ovary cell）：从中国仓鼠卵巢中分离得上皮样细胞。
WI-38：正常胚肺组织人二倍体细胞系
BHK-21（Baby hamster kidney cell）：从5只生长1d得幼仓鼠肾脏中分离得
Vero：从正常成年非洲绿猴肾脏分离得。
MRC-5：从正常男性肺组织人二倍体细胞系
Namalwa：从肯尼亚患有Burkitt淋巴瘤病人获取，建成得人得类淋巴母细胞。)
8.在动物细胞培养过程中，要用胰蛋白酶对取出得动物组织进行处理。
9.细胞株
通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物得培养物称为细胞株（Cell Strain）。也就就是说，细胞株就是用单细胞分离培养或通过筛选得方法，由单细胞增殖形成得细胞群。
10.二倍体细胞系得定义及特点
二倍体细胞系：原代细胞经过传代、筛选、克隆、纯化后，获得具一定特征得细胞系特点：细胞分裂增值旺盛，具有二倍体核型，具有贴壁依赖与接触抑制得特性，可传代培养50代，无致癌性。
11.利用动物细胞生产生物技术药物得优、缺点？
优点：细胞产品多半分泌于胞外，收集纯化方便；能得到较为完善得翻译后修饰，特别就是糖基化，与天然产品更为一致，更适于临床使用。
缺点：培养条件要求高，成本贵，产量低。
12.思考：在动物细胞培养过程中，为什么要用胰蛋白酶对取出得动物组织进行处理？?胰蛋白酶处理动物组织，可以使动物组织细胞间得胶原纤维与细胞外得其她成分酶解，获得单个细胞。
?用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间得物质主要就是蛋白质。动物细胞培养适宜得pH为7、2-7、4，此环境下胃蛋白酶（2、0）没有活性，而胰蛋白酶（7、2-8、4）得活性较高。
第七章植物细胞工程制药
1、植物细胞培养常用得灭菌剂有次氯酸钙、次氯酸钠与氯化汞。
2.植物细胞培养得培养基得主要成分包括无机盐、碳源、有机氮源、植物生长激素、
维生素等化学成分。使用最广泛得就是MS培养基与LS培养基。
3.植物细胞培养两步法中，第一步使用生长培养基，第二步生产培养基。第八章抗体制药
1.对鼠源性单抗进行改造得目得：降低鼠源性单克隆抗体分子得免疫原性、降
低相对分子量，增加组织通透性。
2.单克隆抗体药物经历了鼠源性抗体、人鼠嵌合抗体、人源化抗体与
全人源抗体得发展，抗体药物向低抗原性、高特异性方向发展。
3.在制备单克隆抗体得过程中，进行了两次筛选，其目得不同，第一次就是通过筛选
获得杂交瘤细胞，第二次就是通过筛选获得能产生所需抗体得杂交瘤细胞。
4.“生物导弹”就是指（A）
A、单克隆抗体
B、杂交瘤细胞
C、能产生特定抗体得B淋巴细胞
D、在单抗上连接抗癌药物
5.关于单克隆抗体，下列叙述不正确得就是（D）
A、可以制成诊断盒，用于疾病得诊断
B、可以与药物结合，用于病变细胞得定向治疗
C、可以利用基因工程技术生产
D、可以在生物体内生产，不能在体外生产
6.单克隆抗体就是由下列哪种细胞产生得（D）
A、B淋巴细胞
B、T淋巴细胞
C、骨髓瘤细胞
D、杂交瘤细胞
7.人-鼠嵌合抗体
人-鼠嵌合抗体就是将鼠源单抗得可变区与人抗体得恒定区融合而得到得抗体。
特点：保持鼠源性单克隆抗体得抗原结合得特异性；与鼠单抗相比，对人得免疫原性大大降低，利于在人体内应用，所以目前已制备出上百种抗各种抗原（包括肿瘤相关抗原）得嵌合抗体。
8.与单克隆抗体相比，基因工程抗体有何优点？
1、通过基因工程技术得改造，可以降低甚至消除人体对抗体得排斥反应；
2、基因工程抗体得分子量较小，可以部分降低抗体得鼠源性，更有利于穿透血管
壁，进入病灶得核心部位；
3、根据治疗得需要，制备新型抗体；
4、可以采用原核细胞、真核细胞与植物等多种表达方式，大量表达抗体分子，大
大降低生产成本。
9.抗血清制备过程中为何用胃酶消化？
10.噬菌体抗体库技术得特点？
1、模拟天然全套抗体库
（1）抗体文库可以达到 1011库容，能包含B细胞全部克隆。
（2）建库得外源基因来自人外周血、骨髓或脾脏得淋巴细胞提取得mRNA反转录形成得cDNA扩增，这就是人体多克隆细胞得总mRNA 。
（3）使用得通用引物采自多个人体，具有人得种属普遍性。
（4）VH与VL随机重组增加抗体得多样性。
2、避开了人工免疫与杂交瘤技术
由于抗体库得大容量与极高得筛选效率，使得可以调出任意抗体基因，用基因工程方法制备抗体，因而能免除使用人工免疫动物与细胞融合技术。
3、可获得高亲与力得人源化抗体
在噬菌体抗体库中，VH与VL基因得随机重组模拟了体内抗体亲与力成熟过程，所用抗体基因又都就是来自人体，因此产生得抗体必然都就是高亲与力得。
11.多抗、单抗及基因工程抗体得比较
1、多克隆抗体：由多个B细胞克隆产生得，针对多种抗原决定簇得混合抗体。
?获得得主要途径：动物免疫血清；恢复期或预防接种人群。
?优点：作用全面—中与抗原、免疫调理、CDC、ADCC等作用；来源广泛、制备容易。
?缺点：特异性不高、易发生超敏反应—应用受限
2、单克隆抗体：由一个识别一种抗原表位得B细胞克隆产生得同源抗体。
?特点：理化性质、分子结构、遗传标志、生物学特性等完全相同得均一性抗体
?优点：结构均一、纯度高、特异性强、效价高、血清交叉反应少/无，制备成本低。
?缺点：鼠源性，对人具有较强得免疫原性。
3、基因工程抗体：采用基因工程方法制备得抗体。
?特点：既保持单克隆抗体得均一性，特异性强得优点，又能克服鼠源性得不足。
?优点：人源化或全人源抗体均一性强，可工业化生产。
?缺点：亲与力弱，效价不高。
第九章生化制药工艺技术基础
?如果想要从生物材料中提取辅酶Q10，应该选取下面哪一种动物脏器（D ）
A胰脏B肝脏C小肠D心脏
?由于目得蛋白质与杂蛋白分子量差别较大，拟根据分子量大小分离纯化并获得目得蛋白质，可采用（C ）
ASDS凝胶电泳B盐析法C凝胶过滤D吸附层析
?分离纯化早期，由于提取液中成分复杂，目得物浓度稀，因而易采用（A ）
A分离量大分辨率低得方法B分离量小分辨率低得方法
C分离量小分辨率高得方法D各种方法都试验一下，根据试验结果确定
第十章生化药物制造工艺
?氨基酸药物分为个别氨基酸制剂与复方氨基酸制剂两类。
?目前构成天然蛋白质得20种氨基酸得生产方法有蛋白质水解法、发酵法、酶转化法、化学合成法。
?酶转化法与直接发酵法生产氨基酸得反应本质相同，均属酶转化反应。但两者相比，酶转化法所需设备及工艺简单，产物浓度高，转化率及生产效率高，生产周期短，副产物少，酶得利用率也高。
?目前国内外生产氨基酸输液组方中含5％山梨醇或木糖醇，作用就是以补充能量、促进氨基酸得吸收与利用；半胱氨酸作为稳定剂。
?氨基酸有哪些生产方法？各有什么主要特点？
?答：氨基酸得生产方法有四种：蛋白质水解法，发酵法，酶转化法，化学合成法。
?（1）蛋白质水解法：以毛发、血粉及废蚕丝等蛋白质为原料，通过酸、碱或酶水解成多种氨基酸混合物，经分离纯化获得各种药用氨基酸得方法称为水解法。水解法生产氨基酸得主要过程为水解、分离与结晶精制三个步骤。本法优点就是原料来源丰富，投产比较容易。缺点就是产量低，成本高。目前用水解法生产得氨基酸有L-胱氨酸、L-半胱氨酸、L-亮氨酸、L-酪氨酸等。
?（2）发酵法：发酵法就是指以糖为碳源、以氨或尿素为氮源，通过微生物得发酵繁殖直接生产氨基酸；或就是利用菌体得酶系，加入前体物质合成氨基酸得方法。微生物利用碳源、氮源及盐类几乎可合成所有氨基酸。目前绝大部分氨基酸皆可通过发酵法生产，优点就是直接生产L-型氨基酸；其缺点就是产物浓度低，设备投资大，工艺管理要求严格，生产周期长，成本高。
?（3）酶转化法：酶转化法亦称为酶工程技术，实际上就是在特定酶得作用下使某些化合物转化成相应氨基酸得技术。基本过程就是以化学合成得、生物合成得或天然存在得氨基酸前体为原料，将含特定酶得微生物、植物或动物细胞进行固定化处理，通过酶促反应制备氨基酸。酶工程法与直接发酵法生产氨基酸得反应本质相同，皆属酶转化反应，但前者为单酶或多酶得高密度转化，而后者为多酶低密度转化。酶工程技术工艺简单，产物浓度高，转化率及生产效率较高，副产物少，固定化酶或细胞可进行连续操作，节省能源与劳务，并可长期反复使用。
?（4）化学合成法：以α-卤代羧酸、醛类、甘氨酸衍生物、异氰酸盐、乙酰氨基丙二酸二乙酯、卤代烃、α-酮酸及某些氨基酸为原料，经氨解、水解、缩合、取代及氢化还原等化学反应合成α-氨基酸得方法称为化学合成法。一般合成法包括卤代酸水解法、氰胺水解法、乙酰氨基丙二酸二乙酯法、异氰酸酯（盐）合成法及醛缩合法等；产物皆为DL-型氨基酸混合物。不对称合成法包括直接合成、α-酮酸反应及不对称催化加氢等方法；产物为L-型氨基酸。优点：可采用多种原料与多种工艺路线，以石油化工产品为原料时，成本较低，生产规模大，适合工业化生产。缺点：生产工艺复杂。
?简述氨基酸输液得定义，氨基酸输液得组方原理与原则，常用得氨基酸输液有哪几种类型？
（1）定义：多种结晶L-氨基酸依特定比例混合制成得静脉内输注液称为氨基酸输液。（氨基酸输液可直接注入进食不足者得血液中，促进蛋白质、酶及肽类激素得合成，提高血浆蛋白浓度与组织蛋白含量，维持氮平衡，调节肌体正常代谢。）?（2）组方原理与原则：种优良得氨基酸输液注入人体后，各种氨基酸能得到最有效地利用，其组成平衡，使临床症状得到改善，体重增加而无代谢并发症，血浆游离得氨基酸谱无显著变化。（目前国内外生产氨基酸输液组方中必须含八种必需氨基酸与两种半必需氨基酸，所有氨基酸均为L-型；另外，组方中尚需含5％山梨醇或木糖醇，以补充能量、促进氨基酸得吸收与利用；同时加半胱氨酸作为稳定剂，由此方能构成优良得氨基酸输液。）
?（3）类型：
?目前临床使用得胰岛素来源有动物胰脏来源、半合成胰岛素、重组DNA技术生产胰岛素。
?下列属于多肽药物得就是（A）
?A降钙素B干扰素C白蛋白 D IgG
?下列药物分类不属于蛋白质药物得就是（C）
? A 白细胞介素 B 肿瘤坏死因子C 甲状腺多肽激素D 胰岛素
?酶促半合成人胰岛素
经胰蛋白酶得转酰胺作用，将猪胰岛素转化为人胰岛素B30。再用离子交换层析纯化，可得到高纯度人胰岛素。
?酸醇提取法制备胰岛素得生产工艺要点？
离体后，蛋白水解酶类能分解胰岛素使之失活。因此，要立即深冻，先在-30℃以下急冻后转入-20℃保存备用。如用液氮或干冰速冻，效果更好。
在胰脏中，胰尾部分胰岛素含量较高，如单独使用可提高收率10 %。
结晶胰岛素需进一步纯化。
具有抗肿瘤作用得酶（C ）
?A溶菌酶 B 胰蛋白酶
? C 天冬酰胺酶D细胞色素C
用猪心提取细胞色素C得工艺要点？
细胞色素C存在于自然界中一切生物细胞里，其含量与组织得活动强度成正比。以哺乳动物得心肌、鸟类得胸肌与昆虫得翼肌含量最多，肝、肾次之，皮肤与肺中最少。
以下为实验报告补充，仅供参考：
尽量除去猪心非心肌组织，脂肪、血管、韧带与积血。
提取、中与步骤要注意调pH。吸附、洗脱步骤应严格掌握流速。
盐析时，加入固体硫酸铵，要边加边搅拌，不要一次快速加入。
逐滴加入三氯乙酸溶液，搅匀，加完后，尽快离心。
透析袋使用前要检漏。
?下列属于多糖药物得就是（C ）
?A干扰素B胰岛素C肝素D胆固醇
?大部分黏多糖与蛋白质结合于细胞中，因此需用酶解法或碱解法使糖-蛋白
质间得结合键断裂，促使多糖释放。
?提取法制备辅酶Q10得要点？
?辅酶Q10又称为泛醌Q10，为黄色或淡橙黄色、无臭、无味结晶性粉末，易溶于氯仿、苯、四氯化碳，溶于丙酮、乙醚、石油醚；微溶于乙醇，不溶于水与甲醇。熔
点49℃。
?
以下为实验报告补充，仅供参考：
在醇碱皂化时，由于乙醇存在，长时间得皂化，讲导致CoQ10环上甲氧基与乙醇中得乙氧基换位，生成单或双氧基衍生物，因此为了避免这些杂质得产生，皂化限制在30min内，皂化后，迅速冷却。
石油醚较易挥发，萃取过程要注意放气。
制备过程要注意闭光。
洗脱过程中需严格控制流速。
制备过程中，注意采集样品，以备检测。
第十一章微生物药物制造工艺
?青霉素属于β-内酰胺类抗生素，它得性质很不稳定，用溶剂萃取法分离时，整个提炼过程应在低温、快速、严格控制pH值进行。
?链霉素就是氨基糖苷类抗生素；红霉素大环内酯类抗生素。
?克拉维酸就是微生物产生得（B ）
?A、HMG-CoA 还原酶抑制剂B、β-内酰胺酶抑制剂
?C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素
?环孢菌素A 就是微生物产生得（B ）
?A、HMG-CoA 还原酶抑制剂B、免疫抑制剂
?C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素
?目前分离得10000多种抗生素，超过一半产自（B）
? A 真菌B 放线菌C 细菌D 病毒
?属于生物次级代谢产物得药物就是（ B ）
A维生素B抗生素C核苷酸D氨基酸。
?名词解释：抗生素：就是微生物在其生命活动过程中所产生得（或由其她方法获得得），能在低微浓度下有选择地抑制或影响它种生物功能得有机物质。
?青霉素为弱酸性抗生素，在水溶液中稳定性较差，且其稳定性随温度上升而下降，请写出将该抗生素从发酵液中分离制备得方法，写出选择依据、主要工艺（使用两
次PPB各有什么目得）及操作要点。
（1）制备方法：
用溶剂萃取法分离时，整个提炼过程应在低温、快速、严格控制pH值下进行（2）选择依据：就是一大类天然或半合成得抗生素组。所有得青霉素类都具有6-氨基青霉烷酸核心环结构，但侧链结构各不相同。作用于繁殖期细菌细胞壁得合成，毒性低、杀菌活力高、选择性强、抗菌谱广、体内分布好，临床应用广泛。
（3）主要工艺及操作要点：
1）发酵液预处理与过滤
?放罐后，首先要冷却
?目前采用鼓式过滤及板框过滤，加助滤剂。酸化时pH应控制得高些(pH4～5)，作为助滤剂得发酵液体积一般不超过该发酵液体积得1/3，再加些絮凝剂如十五烷基溴化吡啶(PPB)等，进行二次过滤。
?随着高效高速萃取离心机得出现，如德国Westfalia公司出品得倾析器，可省去过滤工序，比用板框过滤除去菌丝后再提取得收率高出2～3%。
2）影响青霉素提取得主要因素
青霉素提取效果除了已选定适当得有机溶媒，破乳化剂与离心分离设备外，还与下列主要因素有关：
?pH值：一般从滤液萃取到醋酸丁酯时，pH选择2、0～2、5，而从丁酯反萃取到水相时，pH选择6、8～7、2之间。
?温度：要求提取在低温(10℃以下)条件下进行较为有利。在设备上要考虑用冷盐水进行冷却，以降低温度，特别就是酸化岗位，温度要求更低些。
?时间：酸化时速度应快些。碱化时速度可放慢些，因青霉素在中性条件下半衰期要长些，破坏要缓与些，故以能分离得清为原则。
?萃取方式与浓缩比：目前生产上采用二级逆流萃取方式。浓缩比得选择也很重要，因为丁酯得用量与收率与质量都有关系。丁酯用量为滤液体积得25～30% 时，色素相对含量低，浓缩比为1、5～2、5倍。
选择 ABC分子印迹可以应用于下列哪些方面：模拟抗体，生物传感器的构建，手性药物的分离，新药的构建 ABD酶促反应的特点包括：催化效率高，酶的催化活性不受调节和控制，专一性强，反应条件温和 ABCD体细胞基因治疗常用的靶细胞主要有：造血干细胞成纤维细胞肌细胞、肾细胞肝细胞、淋巴组织 B世界上第一个基因工程药物是：人白细胞干扰素INFa 重组人胰岛素人鼠源性单克隆抗体尿激酶 C下列不属于脂类药物的是：胆酸固醇灵芝大豆异黄酮 C下列能够产生抗体的细胞是：肝细胞，巨噬细胞，浆细胞，血红细胞 ABCD下列属于细胞代谢过程中的生理活性物质的是：维生素，植物激素，抗生素，生物碱 C下列属于细胞工程内容的是：染色体改造的理论和技术，酶改造的理论和技术，细胞融合的理论和技术，有关产物提取纯化的理论和技术 ABD工业上下列哪些是使用大肠杆菌生产的：谷氨酸脱羧酶，天门冬氨酸酶，丙酮酸脱羧酶，青霉素酰化酶 D被称为药剂学鼻祖的是：张仲景，希波克拉底，华佗，格林 AB造血生长因子的作用是：促进骨髓造血细胞分化，促进骨髓造血细胞增殖和定向成熟，动员祖细胞从骨髓移动到外周血，促进血液生产和血液循环 D下列不属于按分子大小分离的方法是：有超滤法，凝胶过滤法，超速离心法，沉淀法 ABCD下列可以作为生物药物的是：氨基酸及其衍生物，酶与辅酶，糖类，细胞生长因子 D基因工程中，载体的本质是：DNA，RNA ，蛋白质，DNA或RNA ABCD能够用作蛋白质药品冷冻干燥保护剂的是：糖类/多元醇，表面活性剂，氨基酸、盐和胺，聚合物 ABC才才下列属于酶反应器的是：鼓泡塔反应器，填充床反应器，流化床反应器，淤浆反应器
三、名词解释 1. 生物制品（Biological Products）生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用传统技术或现代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊断。人用生物制品包括：细菌类疫苗(含类毒素) 、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶体内以及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。 2. 分叉中间体在微生物代谢过程中，一些中间代谢产物既可以被微生物用来合成初级代谢产物，也可以被用来合成次级代谢产物，这样的中间体被称为分叉中间体。 3. 热阻和相对热阻热阻是指微生物在某一种特定条件下（温度和加热方式）的致死时间。 相对热阻是指某一种微生物在某一条件下的致死时间与另一种微生物在相同条件下的致死时间之比。 4. 种子（广义和狭义）广义种子: 从菌种开始，到发酵罐接种之前的所有生产过程。 狭义种子：种子罐中的种子。 5. 摄氧率单位体积发酵液每小时消耗氧的量。 6. 呼吸强度单位重量的菌体（折干）每小时消耗氧的量。 7. 呼吸临界氧浓在溶氧浓度低时，呼吸强度随溶氧浓度增加而增加，当溶氧浓度达到某一值后，呼吸强度不再随溶氧浓度的增加而变化，此时的溶氧度称为呼吸临界氧浓度。影响因素：微生物的种类、培养温度以及生长阶段。 8. 凝聚价或凝聚值电解质的凝聚能力可用凝聚价或凝聚值表示，定义为使胶粒产生凝聚作用的最小电解质浓度。化合价越高，凝聚能力越强。凝聚能力：Al3+>Fe 3+>H+>Ca2+>Mg2+>K+ >Na+>Li+ 常用的凝聚剂：Al 2(SO 4 ) 3 ·18H 2 O、AlCl 3 ·6H 2 O、FeCl 3 、ZnSO 4 、MgCO 3 等 9. 凝聚作用在某些电解质作用下，使扩散双电层的排列电位降低，破坏胶体系统的分散状态，而使之凝聚的过程。影响凝聚作用的主要因素是无机盐的种类、化合价以及无机盐的用量。 10. 絮凝作用某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间产生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程。 11. 多级错流萃取料液经萃取后的萃余液再用新鲜萃取剂进行萃取的方法。 12. 多级逆流萃取在第一级中加入料液，萃余液顺序作为后一级的料液，而在最后一级加入萃取剂，萃取液顺序作为前一级的萃取剂。 13. 超临界流体抗溶剂法（Supercritical Fluid Anti-solvent，SAS）先用有机溶剂溶解溶质，再加入超临界流体作抗溶剂，使溶质的溶解度大大下降，溶质从溶液中结晶析出。 14. 超临界溶液快速膨胀法（Rapid Expansion of Supercritical Solution, RESS）是利用高密度的超临界流体溶解固体溶质，通过喷嘴快速泄压至1个大气压的低密度气体，溶质的溶解度急剧减小至万分之一以下，造成固体溶质结晶析出。 15. 道南电位由于带电荷粒子在不同相间的分布不同而产生的相间电位差即为道南电位。 16. 吸附等温线当固体吸附剂从溶液中吸附溶质达到平衡时，其吸附量与溶液浓度和温度有关。当温度一定时，吸附量与浓度之间的函数关系称为吸附等温线。 17. 批一次性投入料液，不补料，直到放罐。(或许） 18. 浓差极化当溶剂透过膜而溶质留在膜上时，它使得膜面上溶质浓度增大而高于主体中溶质浓度，这种现象称为浓差极化。为避免浓差极化现象，通常采用错流过滤。 19. 亲和色谱（Affinity Chromatography）具有很高的选择和分离性能以及较大的载量，纯化倍数高，并能保持较高的活性。 20. 疏水相互作用色谱（Hydrophobic Interaction Chromatography）利用蛋白质表面存有的疏水性部位，与带有疏水性配基的载体在高盐浓度时结合，洗脱时将盐浓度逐渐降低，蛋白质因疏水性不同而逐个地先后被洗脱而分离。该法中蛋白质与固定相结合力较弱，利于保持活性。 21. 膨胀床色谱传统色谱的最大缺点是不能处理含固体颗粒的料液。色谱吸附剂直接与原料液在搅拌罐中混合来吸附目标产物或流化床吸附。膨胀床色谱操作过程：被处理的料液从膨胀床底部泵入，床内的吸附剂将不同程度地向上膨胀，料液中的固体颗粒可以顺利地通过床层，目标产物在膨胀床内可被吸附剂吸附，从而可达到从料液中吸附和初步纯化目标化合物的目的。原理：吸附介质颗粒在向上流动液体的作用下膨胀起来，液体中的目
生物技术制药试卷A 一、名词解释：（本题共10小题，每小题5分，共计50分） 1、生物药物：是指利用各种生物材料，综合采用各种生物技术的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 2、抗生素：由微生物产生，在低浓度下能杀灭和抑制病原体，但对宿主不会产生严重的副作用的物质，或使用化学方法半合成的衍生物和全合成的仿制品。广义的抗生素还包括一些抗肿瘤药、杀虫剂和除草剂。 3、补料分批发酵：是指将种子接入发酵反应器进行培养，经过一段时间之后，间歇式地、或者连续地补加新鲜培养基，使菌体进一步生长的方法。 4、限制性内切酶：生物体内能识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。它是可以将外来的DNA切断的酶，即能够限制异源DNA的侵入并使之失去活力，但对自己的DNA却无损害作用，这样可以保护细胞原有的遗传信息。由于这种切割作用是在DNA 分子内部进行的，故名限制性内切酶。 5、载体：将外源目的DNA导入受体细胞，并能自我复制和增殖的工具。 6、转化细胞系：正常细胞经过某个转化过程，失去正常细胞的特点而获得无限增殖能力的细胞系。 7、微载体培养：将细胞吸附于微载体表面，再在培养液中进行悬浮培养，使细胞在微载体表面生长成单层的方法称为微载体培养法。 8、毛状根：受到发根农杆菌感染后形成的根组织，易于培养，改变了植物的次生代谢。毛状根生长快速和次级代谢产物含量高，特别适用于从木本植物和难于培养的植物中得到较高含量的次级代谢产物。 9、气升式反应器：没有搅拌，气体通过喷管进入剪切力更小，主要用于悬浮细胞的分批式培养，近年开发用于贴壁细胞的微载体培养，并进行半连续、连续和灌流式培养。 10. 酶固定化：指经物理或化学方法处理，使酶（细胞）限制或固定于特定空间位置，使之不但能连续发挥催化作用，而且反应后酶又可以反复利用的技术。 二、简答题（本题共5小题，每小题8分，共40分） 1. 简述生物药物新药的研发流程。
生物技术制药考试题复 习 Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】
一：选择题 1、酶的主要来源是（C） A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D、动/植物细胞与组织培养 2、所谓“第三代生物技术”是指 (A) A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C、单克隆技术 D、干细胞技术 3、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体往往会产生代谢副产物乙酸：(A) A、大于 B、等于 C、小于 D、无关 4、促红细胞生长素（EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：（E） A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用? B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定? C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化 5、目前基因治疗最常用的载体是：(B) A、腺病毒? B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D、痘苗病毒 E、疱疹病毒 6、cDNA第一链合成所需的引物是：（D） A、Poly?A B、PolyC C、PolyG D、PolyT E、发夹结构 7、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有：(A) A将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达? C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达? D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是：(A) A、表达产物的功能 B、表达产物的产量C.表达产物的稳定性 D.表达产物分离纯化的难易? 9、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和（安全性鉴定）。 10、基因工程药物的化学本质属于：(C) A.糖类 B.脂类 C.蛋白质和多肽类 D.氨基酸类 11、用聚二乙醇（PEG）诱导细胞融合时，下列错误的是：(C) A、PEG的相对分子量大，促进融合率高 B、PEG的浓度高，促进融合率高 C、PEG的相对分子量小，促进融合率高 D、PEG的最佳相对分子量为4000 12、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是：(C) A、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内
抗生素发酵生产工艺 1. 青霉素发酵工艺的建立对抗生素工业有何意义？ 青霉素是发现最早，最卓越的一种B-内酰胺类抗生素，它是抗生素工业的首要产品，青霉素是各种半合成抗生素的原料。青霉素的缺点是对酸不稳定，不能口服，排泄快，对革兰氏阴性菌无效。青霉素经过扩环后，形成头孢菌素母核，成为半合成头孢菌素的原料。2. 如何根据青霉素生产菌特性进行发酵过程控制？ 青霉素在深层培养条件下，经历7个不同的时期，每个时期有其菌体形态特性，在规定时间取样，通过显镜检查这些形态变化，用于工程控制。 第一期：分生孢子萌发，形成芽管，原生质未分化，具有小泡。 第二期：菌丝繁殖，原生质体具有嗜碱性，类脂肪小颗粒。 第三期：形成脂肪包含体，积累储蓄物，没有空洞，嗜碱性很强。 第四期：脂肪包含体形成小滴并减少，中小空泡，原生质体嗜碱性减弱，开始产生抗生素。 第五期：形成大空泡，有中性染色大颗粒，菌丝呈桶状。脂肪包含体消失，青霉素产量提高。 第六期：出现个别自溶细胞，细胞内无颗粒，仍然桶状，释放游离氨，pH上升。 第七期：菌丝完全自溶，仅有空细胞壁。一到四期为菌丝生长期，三期的菌体适宜为种子。 四到五期为生产期，生产能力最强，通过工艺措施，延长此期，获得高产。在第六期到来之前发束发酵。 3. 青霉素发酵工程的控制原理及其关键点是什么？ 控制原理：发酵过程需连续流加葡萄糖，硫酸铵以及前提物质苯乙酸盐，补糖率是最关键的控制指标，不同时期分段控制。在青霉素的生产中，及时调节各个因素减少对产量的影响，如培养基，补充碳源，氮源，无机盐流加控制，添加前体等；控制适宜的温度和ph，菌体浓度。最后要注意消沫，影响呼吸代谢。 4. 青霉素提炼工艺中采用了哪些单元操作？ 青霉素不稳定，发酵液预处理、提取和精制过程要条件温和、快速，防止降解。提炼工艺包括如下单元操作： ①预处理与过滤：在于浓缩青霉素，除去大部分杂质，改变发酵液的流变学特征，便于后续的分离纯化过程。 ②萃取：其原理是青霉素游离酸易溶于有机溶剂，而青霉素易溶于水。 ③脱色：萃取液中添加活性炭，除去色素，热源，过滤，除去活性炭。 ④结晶：青霉素钾盐在乙酸丁酯中溶解度很小，在乙酸丁酯萃取液中加入乙酸钾-乙醇溶液，青霉素钾盐可直接结晶析出。 氨基酸发酵工艺 1. 如何对谷氨酸发酵工艺过程进行调控？ 发酵过程流加铵盐、尿素、氨水等氮源，补充NH4+；生物素适量控制在2-5μg/L；pH 控制在中性或微碱性；供氧充足；磷酸盐适量。 2. 氨基酸生产菌有什么特性，为什么？ L-谷氨酸发酵微生物的优良菌株多在棒状杆菌属、小短杆菌属、节杆菌属和短杆菌属中。具有下述共同特性：①细胞形态为短杆至棒状；②无鞭毛，不运动；③不形成芽孢；④革兰氏阳性；⑤生物素缺陷型；⑥三羧酸循环、戊糖磷酸途径突变；⑦在通气培养条件下产生大量L-谷氨酸。 3. 生物素在谷氨酸发酵过程中的作用是什么？
生物技术制药习题 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
第三章基因工程—工程技术 一．填空 1、基因工程操作流程主要包括（）（）（）（） （）。 2、分离目的基因常采用（）从基因组DNA中扩增含目的具有的DNA片断， 或者 用分子杂交等方法从构建的（）或（）中获得含目的基因的克隆子。 3、克隆载体有（）和（）等，供不同实验要求选择使用。 4、在（）的作用下，含（）的DNA片断与（）连接成为重组 DNA 分子。 二．判断 1、无论用哪种转化方法均可用PBR322作载体。（） 2、cDNA是以DNA为起始材料，经过复制得到的互补DNA。（） 3、只有粘性末端才可以被连接起来。（） 4、任何细胞都可用作受体细胞。（） 5、原核生物细胞是最理想的受体细胞。（） 6、Western杂交是DNA-RNA之间的杂交。（） 7、 DNA连接酶只能催化双链DNA片断互补黏性末端之间的连接。（） 第四章细胞工程技术概论 一．选择 1、植物体细胞杂交要先去除细胞壁的原因是（） A. 植物体细胞的结构组成中不包括细胞壁 B. 细胞壁使原生质体失去活力 C. 细胞壁阻碍了原生质体的融合? D. 细胞壁不是原生质的组成部分 2、动物细胞融合的说法不正确的是（） A. 细胞融合首先用酶解法（胰蛋白酶）分散成单个细胞 B. 细胞融合是个细胞识别过程
C. 融合细胞能表现出两个亲本的特点 D. 原生质体自然条件下常自发融合 3、单克隆抗体的生产方法中错误的是（） A. 发酵罐中培养 B. 小鼠的腹腔繁殖 C. 培养成组织移植到动物体内 D. 牛的体腔培养 4、不能人工诱导原生质体融合的方法是（） A. 高pH B. 电刺激 C. PEG（聚乙二醇）试剂 D. 重压 5、植物细胞融合常用的诱导剂是（） A. PEP B. PEG C. ATP D. 大肠杆菌质粒 6、目前有一种蔬菜新品种“白菜—甘蓝”,只是将两个来自不同植物的体细胞融合成一 个杂种细胞，并将其培养成新的植物体。这是利用了现代生物技术中的什么？ A.细胞工程 B.基因工程 C.蛋白质工程 D.酶工程 二. 填空 下图为植物体细胞杂交过程示意图。据图回答： (1)步骤?是_______________________，最常用的方法是_______________________。 (2)步骤?一般常用的化学试剂是_______________,目的是______________________。 第六章发酵工程技术概论 一．选择 1、发酵工程以培养微生物为主，所以又称为（）。 A．细胞工程B．微生物工程 C．细菌工程 2、发酵工程的主要内容包括（）。 A．生产菌种的选育B．发酵条件的优化与控制反应器的设计及产物的分离 C．提取与精制 D．以上都是 3、下列哪些是目前具有生产价值的发酵类型（）。 A．微生物菌体发酵 B．微生物菌体代谢产物发酵 C．微生物的转化发酵D．以上都是 4、下列哪些是发酵技术独有的特点（）。 A．多个反应不能在发酵设备中一次完成 B．条件温和、能耗少、设备简单 C．不容易产生高分子化合物D．发酵过程中不需要防止杂菌污染 5、发酵过程中，PH值取决于（）。 A．菌种B．培养基 C．培养条件D．以上都是 6、下列生产工艺属于固体发酵的是（）。 A．酿酒B．制酱C．天培（大豆发酵食品） D．以上都是 7、下列哪些是发酵的主要操作方式（）。 A．分批发酵B．连续发酵C．补料分批发酵D．全部都是 8、气升式发酵罐与搅拌式发酵罐相比，下列不属于前者特点的是（）。 A．发酵罐内没有搅拌装置，结构简单 B．发酵罐内有搅拌装置，混合速度快 C．耗能少，利于生产 二、填空 1、根据搅拌的方式不同，好氧发酵设备又可分为（）、（）。 2、根据操作方式的不同，液体深层发酵主要有（）、（）、 （）。 3、当前发酵工业所用的菌种总趋势是从野生菌转向（），从自然选育转 向（），从诱发基因突变转向（）。
山东***大学 专业 年级（ 科） 《生物制药工艺学》期末考试试卷（A 卷） 姓 名： 学 号： 班 级: 考试时间： 补（重）考：（否） 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 核分人 得分 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 说明：本试卷总计100分，全试卷共5页，完成答卷时间2小时。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 一、填空题（本大题共10题，每题1分，共10分） 1．微生物的诱变育种常用的诱变剂有物理诱变剂、化学诱变剂和 。 2．工业生产中对大量培养基和发酵设备的灭菌，最有效最常用的方法是 。 3．微生物菌种的 是指利用微生物在一定条件下产生自发突变的原理，通过 分离、筛选排除衰退型菌株，选择维持原有生产水平的菌株的过程。 4．在超临界流体萃取过程中，为提高溶解度小的物质的溶解能力，常加入 。 5．采用液氮超低温保藏法保藏菌种时，应将盛装菌种的安瓿管保藏在 ℃液 氮管中进行保存。 6．高分子聚合物沉淀法中应用最多的沉淀剂是 。 7．疏水相互作用色谱常用的分离载体为多聚糖和 。 8．较纯的固体一般有 和无定形沉淀两种状态。 9．抗生素包括天然抗生素、半合成抗生素和 。 10．需要通过工业发酵生产的维生素为 和 。 得分 阅卷人 （签全名）
二、单项选择题（本大题共10 题，每题1分，共10分） 1．采用冷冻干燥法保存菌种时常用的保护剂是（ ）。 A ．乙醇 B ．甘油 C.脱脂牛奶 D ．液体石蜡 E ．蛋白胨 2．蛋白质盐析常用的中性盐是（ ）。 A ．碳酸钙 B ．磷酸钠 C.氯化钠 D ．硫酸镁 E ．硫酸铵 3．采用有机溶剂沉淀法时，最重要的因素是（ ）。 A ．温度 B ．湿度 C.压力 D ．pH E ．金属离子 4．次级代谢产物的产生菌一般是（ ）。 A ．细菌 B ．放线菌 C.霉菌 D ．噬菌体 E ．真菌 5．利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法，称为（ ）。 A ．离子交换法 B ．等电点沉淀法 C.亲和色谱法 D ．双水相萃取法 E ．吸附法 6．聚电解质沉淀法中应用较多的沉淀剂为（ ）。 A ．聚乙二醇 B ．酸性多糖 C.EDTA D ．EDTA-Na E ．硫酸铅 7．下面属于β-内酰胺类抗生素的是（ ）。 A ．青霉素 B ．链霉素 C.红霉素 D ．土霉素 E ．金霉素 8．目前分辨率和选择性最好的凝胶过滤介质为（ ）。 A ．聚丙烯酰胺凝胶 B ．葡聚糖凝胶 C.琼脂糖凝胶 D ．聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶 E ．葡聚糖琼脂糖凝胶 9．结晶过程的推动力是（ ）。 A ．温度 B ．pH C.溶质溶度 D ．过饱和度 E ．时间 10．链霉素发酵生产的菌种为（ ）。 A ．产黄青霉菌 B ．灰色链霉菌 C.红色链霉菌 D ．金色链霉菌 E ．土壤细菌 三、多项选择题（本大题共10题，每题1分，共10分） 得分 阅卷人 （签全名） 得分 阅卷人 （签全名）
生物制药工艺学名词解释： 第一章： 1.药品：一定剂型和规格的药物并赋予一定的形式（如包装），而且经过有关部门的批准，有明确的作用用途。 药物：能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 2.生物药物Biopharmaceuticals：以生物体、生物组织或其成份为原料综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物。 3.生物活性Biologicalactivity,Bioactivity：对活组织如疫苗有影响的特性。 4.酶工程enzymeengineering：酶学与工程学互相渗透结合，发展形成的生物技术，它是从应用目的出发，研究酶和应用酶的特异催化功能，并通过工程化过程将相应原料转化成所需产物的技术。 5.固定化酶immobilizedenzyme：是指借助于物理和化学的方法把酶束缚在一定空间内并具有催化活性的酶制剂。 6.组合生物合成combinatorialbiosynthesis（组合生物学combinatorialbiology）：应用基因重组技术重新组合微生物药物的基因簇，产生一些非天然的化合物。 7.药物基因组学：一门研究个人的基因遗传如何影响身体对药物反应的科学。
8.凝聚作用coagulation：指在电解质作用下，胶粒粒子的扩散双电子层排斥电位降低，破坏了胶体系统的分散状态，使胶体粒子发生聚集的过程。 9.萃取extraction：将物质从基质中分离出来的过程。一般指有机溶剂将物质从水相转移到有机相的过程。 10.反萃取stripping/backextraction：将萃取液与反萃取剂相接触，使某种被萃入有机相的溶质转入水相的过程。 11.萃取因素/萃取比：萃取溶质进入萃取相的总量与该溶质在萃余相中总量之比。 12.分离因素separationfactor：在同一萃取体系内两种溶质在同样条件下分配系数的比值。 13.双相萃取技术two-aqueousphaseextraction：利用不同的高分子溶液相互混合可产两相或多相系统，静置平衡后，分成互不相溶的两个水相，利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来进行萃取的方法。 14.超临界流体萃取技术：利用处于临界压力和临界温度以上的一些溶剂流体所具有特异增加物质溶解能力来进行分离纯化的技术。 15.固相析出分离法solidphasecrystallization：通过改变溶液条件，使溶质以固体形式从溶液中分出的操作技术。 16.盐析法saltprecipitation：利用各种生物分子在浓盐溶液中溶解度的差异，通过向溶液中引入一定数量的中性盐，使目的
第一章绪论 填空题 1. 生物技术制药的特征高技术、高投入、高风险、高收益、长周期。 2. 生物药物广泛应用于医学各领域，按功能用途可分为三类，分别是治疗药物、预防药物、诊断药物。 3.现代生物药物已形成四大类型：一是应用DNA重组技术制造的基因重组多肽、蛋白质类治疗剂；二是基因药物；三是来自动物植物和微生物的天然生物药物；四是合成与部分合成的生物药物； 4.生物技术的发展按其技术特征来看，可分为三个不同的发展阶段，传统生物技术阶段；近代生物技术阶段；现代生物技术阶段。 5.生物技术所含的主要技术范畴有基因工程；细胞工程；酶工程；发酵工程；蛋白质核酸工程和生化工程； 选择题 1.生物技术的核心和关键是（A ） A 细胞工程 B 蛋白质工程 C 酶工程 D 基因工程 2. 第三代生物技术（ A ）的出现，大大扩大了现在生物技术的研究范围 A 基因工程技术 B 蛋白质工程技术 C 海洋生物技术D细胞工程技术 3.下列哪个产品不是用生物技术生产的（D ） A 青霉素 B 淀粉酶 C 乙醇 D 氯化钠 4. 下列哪组描述（A ）符合是生物技术制药的特征 A高技术、高投入、高风险、高收益、长周期 B高技术、高投入、低风险、高收益、长周期 C高技术、低投入、高风险、高收益、长周期 D高技术、高投入、高风险、低收益、短周期 5. 我国科学家承担了人类基因组计划（C ）的测序工作 A10% B5% C 1% D 7% 名词解释 1.生物技术制药 采用现代生物技术可以人为的创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医学药品，称为生物技术制药。 2.生物技术药物 一般说来，采用DNA重组技术或其它生物新技术研制的蛋白质或核酸来药物称为生物技术药物。 3.生物药物
中国药科大学 生物制药工艺学 期末试卷A卷 2013-2014学年第一学期 专业班级学号姓名 题号一二三四总分 得分 核分人： 得分评卷人一、填空题（每空0.5分，共30分） 1、细胞破碎包括哪三大类方法、和。 2、萃取因素也称萃取比，其定义为被萃取溶质进入的总量与该溶质在 中总量之比。 3、晶体的质量主要是指晶体的大小、形状和纯度，其中影响晶体大小的主要因素有 ， ， ， 。 4、大孔网状聚合物吸附剂是在树脂聚合时加入 致孔剂，待网格骨架固化和链结构单元形成后，用溶剂萃取或蒸馏水洗将致孔剂去掉，形成不受外界环境条件影响的 ，其孔径远大于2～4nm，可达 ，故称“大孔”。 5、在作分级分离时，为了提高分辨率，多采用比样品体积大倍的柱体积， 的柱比，较吸液量、较粒的凝胶固定相。 6、写出下列离子交换剂类型：732 ，724 ，717 ，CM-C , DEAE-C ，PBE94 。 7、请写出下列药物英文的中文全称：IFN（Interferon）、 第1页（共8页）
IL(Interleukin) 、 CSF（Colony Stimulating Factor）、rhGH（Recombinant Human Growth Hormone）、Ins（Insulin）。 8、生物药物的分类：、、、 。 9、在生化制药工艺中干燥的方法主要包括：、 、。 10、疫苗制备时，可用 、 和 方法扩增病毒。 11、各向异性膜分为两层，一层是，厚度为0.1~1μm，决定了膜的 性质，另一层是，厚度约0.1mm，作用是。 12、制备型高效液相色谱的重要参数有、、 、。 13、密度梯度离心常用的介质有、 、。 14、用100μmol/L NADH使乳酸脱氢酶吸附在固定化丙酮酸类似物上，若NADH从洗脱液中去除，则脱氢酶被洗脱，这种洗脱方法称为。 15、生化药物的主要资源有 、 、 和 。 16、粘多糖是一类含有 和 的多糖。 17、铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)脂质是 ，临床应用效果 ，原因是 。从发现年代上看,该物质 于青霉素被发现。 第2页（共8页）
《生物制药工艺学》四年制本科课程教学大纲 一、课程基本信息 课程编号：0705060 课程名称：生物制药工艺学 英文名称：Bio-pharmaceuticals 课程性质：专业课 总学时：48学时（理论学时：36学时） 学分：2.5学分 适用专业：药学、药物制剂专业 预修课程：有机化学、药理学、生物化学、分子生物学 建议教材：《生物制药工艺学》（吴梧桐主编，中国医药出版社出版） 课程简介： 生物制药工艺学是药学专业的一门专业课,是从事各种生物药物的研究、生产、制剂的综合性应用技术科学。根据药学专业培养的目 标和要求,本课程的主要内容是介绍当前生物制药所需的基本理论和 技术,重点讨论各类生物药品的来源、结构、性质、用途、制造原理、工艺过程与生产方法。在教学过程中,旨在着重培养学生具备从事生 物药品研究、生产和开发的基本知识、基本理论和基本技能。通过本 课程的学习,应使学生达到以下要求: 1. 掌握生物制药所需的基本理论和技术
2. 掌握各类生物药品提取分离的基本原理和技能 3. 熟悉各类生物药品的来源、结构、性质、用途 4. 了解本学科的成就、新进展 本课程总教学时数为 48 学时,其中理论课教学为 36 学时,实验课教学为 12 学时。 大纲的使用说明:凡本大纲所列各章节项目中划有横线“”的,表示必需掌握熟识的重点内容.注明“*”的,一般课堂上不作讲授,供学生参阅或学有余力的自学提高,其余均为应当了解的理论和知识. 二、教学内容与要求 第一篇生物制药工艺基础 第一章生物药物概述 （一）目的要求： 掌握生物药物的含义及特点；熟悉生物药物的分类；了解生物药物研究范围，用途和研究趋势。 （二）学时安排：理论课：2学时 （三）教学内容 1、基本概念或关键词：生物制药；生物药物；特性；分类 2、主要教学内容： （1）概述生物制药的含义 （2）生物药物的研究范围。 （3）生物药物的特性、分类与用途 （4）生物制药的研究发展前景 第二章生物制药工艺技术基础 （一）目的要求： 掌握生物材料的来源，生物活性物质的提取方法及生化物质分离纯化的基本
生物制品制度培训试题及答案 1. S 2. 连锁总部 3.收集、分析、汇总 4.专职，兼职，随到随验，半。 5.品名、规格、数量、有效期、生产企业、批号，外观。 6.冷藏柜 7.冷藏柜 8.阳光 9.养护 10. 2-10℃
11.核对 12.劣药 13. 6个月，1个月。 14.不良反应 15.未注明 16.询问，药品说明书。 17.质量管理负责人 18.拒收 19.下柜 20.连锁总部 西安藻露堂药业集团藻露堂药业连锁有限公司
《生物制品制度》培训试题 单位: 姓名: 成绩: 1.生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发 酵等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织或液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。在药品的批准文号中用( )英文字母表示 2.门店购进生物制品必须从( 其它渠道采购生物制品。 3.门店应当( )、( )、( )所经营生物制品的适销情 况和质量情况，收集消费者对生物制品质量及疗效的反映，及时向配送储运部反馈，为优化生物制品结构提供依据。 4.连锁门店应设置( )或( )的质量验收人员，负责总部配
送生物制品的质量验收工作，做到( )，需冷藏生物制品应在到货后( )小时内验收完毕。 5.质量验收员必须依据总部配送储运部的生物制品配送清单，对购进 生物制品的( )、( )、( )、( )、( )、( )等逐一进行核对，并对其包装进行(外观)检查。 6.验收合格的，验收员在配送单上签字，通知营业员收货，如需冷藏 的生物制品立即将放入( )储存。 7.经营需冷藏储存生物制品的门店，应配备相应的( )设施。 8.陈列生物制品应避免( )直射。 )配送储运部购进，不得自行从 9门店配备专职或兼职养护员，对陈列生物制品进行( )检查，
名词解释 1、生物技术制药：是指利用生物系统或通过生物反应过程生产药物的技术。 2、生物药物：是指以生物资源为原料或以生物技术为手段开发生产的用作疾病的预防、诊断和治疗的医药品。 2.5、限制酶：及其特性限制性核酸内切酶，是一类专一性很强的核酸内切酶，专一地识别和作用于DNA分子上特定的核苷酸序列，切断DNA双链。 3、连接酶：能将两段DNA拼接起来的酶叫DNA连接酶。这类酶的发现和分离纯化，使两个DNA片段在体外连接形成重组DNA分子成为可能。 4、限制酶星活性：在标准条件下，每种限制酶都有严格的识别序列。在非标准条件下，会导致限制酶识别序列的特异性发生改变，在DNA内产生附加切割，称限制酶的第2活性或星活性。 5、基因载体：在细胞内具有能进行自我复制的独立DNA分子作为外源DNA片段的运载体，简称基因载体，又称分子克隆载体或无性繁殖载体。 6、粘粒：是一种有λ噬菌体粘性末端的杂种质粒，由λDNA的cos区段与质粒DNA重组构建而成。 7、基因文库：将供体生物的DNA用限制酶切成许多片段，在连接酶的作用下分别与克隆载体进行体外重组，这种含有供体生物全部不同基因的重组克隆载体的总体称供体生物的基因文库。 8、cDNA基因文库：以供体生物的总mRNA为模板，在反转录酶作用下合成核苷酸序列互补的DNA（cDNA），将全部cDNA分别与克隆载体进行体外重组，这些含有供体生物全部不同基因的重组克隆载体的总体称供体生物的cDNA基因文库。 9、PCR技术：聚合酶链式反应（Polymerose chain reaction）技术，简称PCR技术，是一种用于在体外扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的分子生物学技术。应用该技术可在很短的时间内得到数百万个特异DNA序列的拷贝。 10、转化：将携带目的基因的重组质粒导入受体细胞的过程称为转化。 11、转染：将重组噬菌体DNA直接导入受体细胞的过程称为转染。 12、感染：将重组噬菌体DNA包装到噬菌体头部成为有感染力的噬菌体颗粒，再导入受体细胞的过程。 13、多克隆位点：基因载体上由多种限制酶单一识别序列组成的序列，是插入外源目的基因DNA片段的位点。 14、高丰度mRNA：从某些特定型分化细胞分离的细胞质中，编码某特种蛋白质的目的mRNA占总mRNA的50~90%。称为高丰度mRNA。 15、抗体：指能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。 16、单克隆抗体：采用B淋巴细胞杂交瘤技术，由纯一的单克隆细胞系产生的，针对一个抗原决定簇的，结构和特异性完全相同的高纯度抗体称单克隆抗体。
中国药科大学生物制药工艺学期末试卷（A 卷） 一、填空题（每空0.5分，共30 分） 1．酶转化法与直接发酵法生产氨基酸的反应本质相同，均属酶转化反应。但两者相 比，酶转化法所需设备及工艺简单，产物浓度高，转化率高，生产周期短，副产物少，酶的利用率也高。 2．多肽的化学合成有液相合成和固相合成，常用的氨基保护基有苄氧羰基、叔丁氧羰基（BOC）和9-芴甲氧羰基(Fmoc) 。其中Fmoc 最常用。3．到目前为止，多糖的构效关系方面的研究还是很不完善的，但可以确定多糖的活 性与其高级结构、分支度及其侧链、分子量、及多糖中的取代基等密切 相关。 4、溶质通过色谱柱时造成的峰加宽效应包括分子扩散、涡流扩散、流动相中传 质阻力、固定相中传质阻力。 5、写出下列离子交换剂类型：732 强酸型阳离子交换树脂，724 弱酸型阳离子 交换树脂，717 强碱型阴离子交换树脂，CM-C 阳离子交换纤维 素,DEAE-C 阴离子交换纤维素，PBE94 阴离子交换剂。 6、常用的吸附剂有活性炭，硅胶和大孔吸附树脂等。 7、过饱和溶液的形成方法有蒸发法、温度诱导法、盐析结晶法、有机溶剂结晶法、 等电点法、微量扩散法、化学反应结晶、共沸蒸馏结晶（八选七）。 8、根据色谱机理，色谱柱分为：反相色谱、正相色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色 谱（或亲和色谱）。 10、透析的方法有：旋转透析器，平面透析器，连续透析器，浅流透析器。 11、常用的制备型离心机转子有角度转子，水平转子，区带转子，垂直转子。 12、克服浓差极化现象的措施有搅拌，震动，错流，切流。 13、供体，受体和载体是重组DNA技术的三大基本元件 14、写出下列英文缩写的中文名称：IFN 干扰素；IL-2 白介素－2 ；TNF 肿瘤坏死因子。 15、青霉素属于β-内酰胺类抗生素，它的性质很不稳定，用溶剂萃取法分离时整个提炼过程应在低温，快速，准确调节pH 值下进行。 16、四环类抗生素是一类以四并苯（萘并萘）为母核的一族抗生素；链霉素是氨基糖苷类抗生素；红霉素是分子内含有14 元环大环内酯类抗生素。 二、名词解释（每小题3 分，共24分） 1、基因药物：核酸类药物，以遗传物质DNA、RNA 为治疗物质基础的药物（1 分），如核酸疫苗、反义药物。（1 分）与基因工程类药物不同，基因工程药物化学组成上主要是蛋白质或多肽，但基因药物组成上主要为核酸（1 分）。
附件六：吉林大学珠海学院本科插班生招生考试大纲 吉林大学珠海学院2017年本科插班生招生入学考试 《制药工程》专业课程考试大纲 考试科目名称：生物制药工艺学 一、考试的内容、要求和目的 1、考试内容： 第一章生物药物概述 一、学习目的与要求 1、掌握生物药物概念、性质、特点与研究范围。 2、熟悉现代生物药物的分类和用途。 3、了解生物制药工业的历史、现状和发展前景。 二、考核知识点 1、识记：生物药物，基因工程药物，基因药物，生化药物，微生物药物，生物制品等的 概念；生物药物的类别。 2、理解：生物药物的性质和作用特点；基因工程药物与基因药物的区别；生物药物的发 展前景与方向。 3、应用：生物药物的应用范围；DNA重组药物的应用范围；生物药物的发展与药学发展 的关系。 第二章生物制药工艺技术基础 一、学习目的与要求 1、掌握生物活性物质的特点。 2、掌握生物活性物质制备的步骤及提取、浓缩与干燥方法。 3、了解中试放大工艺设计特点方法和内容。 二、考核知识点 1、识记：生物活性物质的存在特点；微生物纯培养，诱变育种，核酸疫苗等概念； 2、理解：各种方法的异同及诸多因素对生化物质溶解度的影响；以及提取的方法和工艺 要点；基因工程制药的基本内容；微生物菌种保藏和防止菌种退化的方法；生物药物分
离纯化的原理。 3、应用：DNA重组体的几种主要表达系统和特点； 第三章生物材料的预处理和液固分离 一、学习目的与要求 1、掌握常用细胞破碎的方法，各种方法的优缺点和适用范围。 2、熟悉生物材料预处理的目的，去除杂蛋白、多糖和金属离子的方法和原理。 3、了解液固分离的方法和设备。 二、考核知识点 1、识记：常用细胞破碎的方法；凝聚作用和絮凝作用；过滤和离心分离的概念。 2、理解：细胞破碎的方法和各自特点、适用范围。细胞培养液的预处理方法和原理；去除杂蛋白、多糖和金属离子的方法和原理；影响液固分离的因素。 3、应用：举例说明不同生物材料的细胞破碎方法；错流过滤的使用特点。 第四章萃取法分离原理 一、学习目的与要求 1、掌握溶剂萃取的基本原理，萃取方式，破乳化方法。 2、掌握双水相萃取原理、影响因素及其应用。 3、掌握超临界萃取的原理，影响因素。 4、熟悉反胶束萃取原理及其在生化药物分离纯化中的应用。 5、了解萃取设备和溶媒回收方法。 6、了解超临界萃取方式及流程。 二、考核知识点 1、识记：溶剂萃取法，反萃取，萃取比（萃取因素），分配比，萃取率，双水相萃取法，反胶束萃取，超临界萃取的概念；乳化和破乳化的概念； 2、理解：各种萃取方法的特点；影响溶剂萃取的因素；超临界萃取的原理和影响因素，超临界萃取剂的特点。 3、应用：举例说明不同萃取法的应用；破坏乳状液的方法；超临界萃取方式，萃取流程及应用。 第五章固相析出分离法 一、学习目的与要求 1、掌握盐析、有机溶剂沉淀、等电点沉淀法等固相析出分离法的基本原理、影响因素和优缺点。 2、熟悉结晶的方法，影响因素，以及提高晶体质量的方法。 3、了解成盐沉淀法、亲和沉淀法、高分子聚合物沉淀法的特点。 二、考核知识点 1、识记：盐析，有机溶剂沉淀，等电点沉淀法等的概念；Ks盐析，β盐析，盐析分布曲
4 一、填空题（每空1分，共20分） 1、生物反应器按操作方式分可分为间歇式、半连续式及连续式三种类型。 2、常用的灭菌方法有化学药剂灭菌、干热灭菌、湿热灭菌、射线灭菌及过滤除菌。 3、发酵罐管道连接方式有螺纹连接、焊接、法兰连接及承插连接。 4、纤维介质截获颗粒的机理包括惯性撞击截留作用、拦截截留作用、布朗扩散截留作 用以及重力沉降作用、静电吸附作用。 5、过滤介质按孔隙大小分两类，一类是孔隙小于微生物的绝对过滤介质；另一类是孔隙大于微生物的深层过滤介质。 6、常用的气-液分离设备有旋风分离器及丝网除雾器，前者的分离原理是利用离心力进行分 离，后者的分离原理是利用惯性拦截原理进行分离。 二、名词解释（每小题2分，共10分） 1、返混：反应器中停留时间不同的料液之间的混和。 2、公称体积：罐的筒身（圆柱）体积和底封头体积之和。 3、相对热阻：相同条件下，两种微生物热死时间的比值。 4、灌注式操作：是指细胞接种后进行培养，一方面新鲜培养基不断加入反应器，一方面又将反应液连续不断地取出，但细胞留在反应器内，使细胞处于一种不断的营养状态。 5、全挡板条件：指在搅拌罐中增加挡板时，搅拌功率不再增加，而漩涡基本消失。 三、不定项选择题（每题2分，共20分） 1、下列属于染菌引起的危害有（ABCD ） A、底物损耗 B、培养液pH异常 C、产物分解 D、产物提取困难 2、压缩空气预处理时，取气口应（ABCD ） A、放在较高的位置 B、远离发酵罐尾气的放风口 C、远离循环水的冷却塔 D、远离锅炉烟道气排出口 3、液相主体中若混合良好则（ B ）
A、内扩散可忽略不计 B、外扩散可忽略不计 C、内、外扩散均可忽略不计 D、内、外扩散均不可忽略不计 4、空气过滤器设计时应取K多大时的流速以保证空气过滤器有良好的除菌效率（ B ） A、最高 B、最低 C、中等 D、无所谓 5、抗生素发酵生产中染菌最主要的原因是（ D ） A、培养基灭菌不彻底 B、种子带菌 C、接种子罐压跌零 D、设备穿孔与渗漏 6、空气冷却至露点以上的流程适合于下列何种地区（AC ） A、北方及内陆较干燥的地区 B、沿海地区的夏季 C、沿海的冬季 D、中等湿含量的地区 7、下列哪些符合涡轮式空压机的特点（BD ） A、气流不稳 B、占地小 C、含油量高 D、噪音大 8、下列哪些符合涡轮式搅拌器的特点（AD ） A、结构简单 B、作用范围大 C、气体分散能力弱 D、功耗较大 9、下列反应器中可用于底物抑制反应的有（AC ） A、CSTR B、填充床 C、流化床 D、PFR 10、下列反应器中可采用间歇操作方式的有（ACD ） A、搅拌罐 B、填充床 C、流化床 D、鼓泡塔 三、问答题（共30分） 1、固定化酶反应器有哪些型式？酶反应器选型要考虑哪些因素？（8分） 答：固定化酶反应器的主要型式有：搅拌罐、填充床、流化床、膜式酶反应器、鼓泡塔（任意写出4种即可，每种1分）。 酶反应器选型要考虑的因素有：固定化酶的形状、底物的物理性质、酶反应动力学特性、酶的稳定性、操作要求及反应器成本（任意写出4条即可，每条1分）。 2、下图为一条连续灭菌的流程图，请指出该灭菌流程有哪些缺陷，若要你对该流程进行改进，请说明你会采用何种设备来进行改进并说明理由。（8分）
2017—2018学年 第二学期 2015级 专业《现代生物制药技术》期末考试试卷 一、名词解释：（本大题共5小题，每小题3分，共15分） 1. 生物反应： 2. 发酵： 3. 种子制备： 4. 愈伤组织： 5. 免疫原性： 二、选择题：（本大题共50小题，每小题0.5分，共25 分） （请将正确答案填写在下面表格内） 1.壳聚糖是（ ）。 A.普通多糖 B ．酸性多糖 C ．氨基多糖 D ．络合多糖 2.（ ）是医药工业合成甾体激素的原料。 A.薯蓣皂苷元 B.多糖 C ．黄酮 D ．蛋白质 3.具有强致泻、止血、影响血小板细胞和肝细胞及脑细胞内游离钙浓度等多种活性的番泻苷 A 及其类似物属于（ ）药物。 A.皂苷类 B.多糖 C ．二蒽酮 D ．蛋白质 4. 软紫草根中分离的抗菌、抗炎、抗癌的活性成分紫草素及其衍生物属于（ ）药物。 A.皂苷类 B.多糖类 C ．苯醌类 D ．蛋白质类 5.当归根挥发油中分离当归内酯属于( )，具有抗肿瘤、调节免疫的功能。 A.萘醌类 B ．萜类 C ．香豆素类 D ．植物甾醇类 6. 海洋生物( )含有丰富的伊胡萝卜素。 A.虾蟹 B ．海绵 C ．珊瑚 D.盐藻 7. 许多陆地植物含有皂苷，而目前在动物界中只发现海洋棘皮动物的海参和海星含有皂苷，皂苷是它们的毒性成分，均具有( )功能。 A.抗血栓 B ．抗肿瘤 C ．降血压 D.改善微循环 8. 透明质酸可以从( )中获得。 A ．鲸鱼 B ．扇贝 C ．海星 D ．蓝藻 9.人体必需的氨基酸有（ ）种。 A.8 B.9 C.10 D.12 10.从（ ）中分离出新的甾醇硫酸盐A 和B ，都具有体外抗猫白血病毒作用。 A.海绵 B.海藻 C.鲸鱼 D.螺旋藻 11.苔藓虫素是从海洋苔藓虫中分离的新型（ ）衍生物 A.多肽类 B.青霉类 C.四环类 D. 大环内酯类 12.用于面包制作的酵母发酵属于（ ）。 部 班级 姓名 学号 考场 ----------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------