药剂科麻醉药品考核试题
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一、选择题（共30 题，每题 2 分，共 60 分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方
为（ D）
A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量
2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为
( B )
A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长
3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(D) A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶
4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗
机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？ ( D)
A．主治医师B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业
医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？ (C)
A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶
6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存(D)
A．半年B．一年C．二年D．三年
7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( B)
A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构
8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性
疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为 ( C)
A．两周B．一个月C．三个月D．四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量 A
A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次
0．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根
据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 A
A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算
1．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 C
A．一年B．两年C．三年D．半年
2．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？ B
A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮
3．医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？ C
A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人
C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门
4．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 D
A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量5．麻醉药品使用的专用处方颜色为 A
A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色
6．WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？ A
A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶
7．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根
据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应 A
A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算
8．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携
带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发
放的携带药品证明？ B
A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级
9．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫
生主管部门、公安部门和药品监督管理部门： B
A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领
0．以下哪种不是同一类镇痛药？ D
A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬
1．医疗机构需要使用麻醉药品应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取
得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？ C
A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级
2．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫
生主管部门、公安部门和药品监督管理部门： B
A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领 23. 下列不是吗啡禁忌症的是:（ E）
A、呼吸抑制病员
B、支气管哮喘
C、前列腺肥大、排尿困难
D、临产妇
E心源性哮喘
24. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A、芬太尼B、可待因C、曲马多D、吗啡
25. 下列药物中不属于麻醉药品的是（D）
A、舒芬太尼
B、乙基吗啡
C、芬太尼
D、阿扑吗啡
26.麻醉乙醚属于： B D
A 静脉麻醉药
B 吸入性麻醉药
C 非吸入性麻醉药
D 全身麻醉药E局部麻醉药
27.以下哪些因素会加速盐酸普鲁卡因的水解 C D
A 温度升高
B 温度降低
C pH 值升高
DpH 值降低E紫外线照射
28.以下哪种药物可以通过呼吸道给药 A D
A 氟烷
B 盐酸氯胺酮C盐酸普鲁卡因
D 麻醉乙醚
E 可待因
29.下列不是吗啡禁忌症的是 :（ E ）
A、呼吸抑制病员
B、支气管哮喘
C、前列腺肥大、排尿困难
D、临产妇
E心源性哮喘
30. 下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（ B ）A、芬
太尼 B、可待因 C、曲马多 D、吗啡
二、是非题（共10 题，每题 2 分）
1.（×）镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是“按时”给药（即有规律的定时给药）。
2.（√）镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。
3.（×）医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻
醉药品处方。
4.（√）盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
5.（√）麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫
生部指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。
6. （√）为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 天常用量；控缓释制剂不得超过15 日常用量，其他剂型处方不得超过7 日常用量。
7.（√）国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射
性药品四大类。
8.（×）住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉
药品专用病历》。
9.（√）《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于 3 或达到 0；24 小时内突发性疼痛次数小于 3 次。
10.（×）《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的住院或者是无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。
四、问答题（共 2 题，每题 10 分）
1.为什么对于癌性疼痛不推荐使用哌替啶？
反复注射哌替啶会产生严重的不良反应：局部发炎、硬化（皮下），组织重度纤维化（肌注）
去甲哌替啶蓄积（哌替啶在体内的毒性代谢产物）→CNS中毒→肌阵挛、震颤（如癫痫发作、抽搐）
2、医疗单位麻醉药品的管理的
“三级”即：药库、药房、临床科室的管理。
“五专”即：专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。