检测仪器设备一览表HX–JL-46
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水准仪测量高程的方法和步骤 内容：理解水准测量的基本原理；掌握DS3 型微倾式水准仪、自动安平水准仪的构造特点、水准尺和尺垫；掌握水准仪的使用及检校方法；掌握水准测量的外业实施（观测、记录和检核）及内业数据处理（高差闭合差的调整）方法；了解水准测量的注意事项、精密水准仪和电子水准仪的构造及操作方法。 重点：水准测量原理；水准测量的外业实施及内业数据处理。 难点：水准仪的检验与校正。 §2.1 高程测量（Height Measurement ）的概念 测量地面上各点高程的工作, 称为高程测量。高程测量根据所使用的仪器和施测方法的不同，分为： （1）水准测量(leveling) （2）三角高程测量(trigonometric leveling) （3）气压高程测量(air pressure leveling) （4）GPS 测量(GPS leveling) §2.2 水准测量原理 一、基本原理 水准测量的原理是利用水准仪提供的“水平视线”，测量两点间高差，从而由已知点高程推算出未知点高程。
a ——后视读数A ——后视点 b ——前视读数B ——前视点 1、A、B两点间高差： 2、测得两点间高差后，若已知A 点高程，则可得B点的高程：。 3、视线高程： 4、转点TP(turning point) 的概念：当地面上两点的距离较远，或两点的高差太大，放置一次仪器不能测定其高差时，就需增设若干个临时传递高程的立尺点，称为转点。 二、连续水准测量
如图所示，在实际水准测量中，A 、B 两点间高差较大或相距较远，安置一次水准仪不能测定两点之间的高差。此时有必要沿A 、B 的水准路线增设若干个必要的临时立尺点，即转点（用作传递高程）。根据水准测量的原理依次连续地在两个立尺中间安置水准仪来测定相邻各点间高差，求和得到A 、B 两点间的高差值，有： h 1 = a 1 －b 1 h 2 = a 2 －b 2 …… 则：h AB = h 1 + h 2 +…… + h n = Σ h = Σ a －Σ b 结论：A 、B 两点间的高差等于后视读数之和减去前视读数之和。 § 2.3 水准仪和水准尺 一、水准仪(level) 如图所示，由望远镜、水准器和基座三部分组成。
此标准操作程序适用于8546570数显粘度计。 2.职责： 实验室人员按此文件正确的使用和维护粘度计。 3.操作规程： 4.1.操作前准备 4.1.1.安装黏度计,调整仪器水平，使气泡位于圆圈中间。 4.1.2.拧下黏度计的保护帽,插上电源,开机。 4.2操作程序 4.2.1.使用程序 A. 将被测物放在容量为250ml的高型烧杯中，使物体表面成水平状态。 B. 根据测试要求选择适当的转子、转速来测定。 C. 将转子拧上，然后放入被测物的正中心，调节升降旋钮，使其与周围距离相等， 且转子的刻度线应与被测物的水平面平齐。 D. 按下指针控制杆，打开电机开关，转动变速旋转，调至试样规定转速数向上。 当数显表上指针超过满程时，关机，换上大一号转子测试。 E. 放松指针控制杆，使转子在试样中旋转，约待1分钟指针基本稳定某一数值时， 如转速慢时可不利用指针控制杆直接读数即可。如转速太快看不清时，按下指 针控制杆，再关闭电机开关读数。 F. 查阅粘度计上系数表即可得相应的粘度。 粘度计算方法：η=k.α 式中：η=绝对黏度 k=系数α=指针所指读数 D. 重复三次，取平均值。取下转子，清洗干净，拧上保护帽。关机。 4.2.2.校正程序 A.每月校正一次，根据被测样品的粘度范围，选择标准样品的黏度值。 B.将标准样品恒温到25度，选折合适的转子和转速。选择原则：标准样品的粘度 值/最大量程=10%∽100%。 C.测量标准样品的粘度值，并记录扭矩是否在10%∽100%之内，如不在，重新选择 转子和转速。 D.校正的成功标准：标准粘度样品测量值合格范围=标准值±（标准值/100 + 最 大量程/100），完成校正后在黏度计的校正记录表上作好记录。 E.如不符合要求，及时报修。 4.2.3.清洁频率：每周用棉布擦拭仪器表面，保持仪器干净整洁。 4.3. 安全操作注意事项 5.3.1.装卸转子时必须将接头处往上抬一下，避免仪器的枢轴针受到损害。
水准仪的认识和使用的实验报告范文 篇一：水准仪的认识与使用实验报告 1．实验时间： 指导老师： 分组号及成员： 2．实验目的： 3。实验仪器及工具： 4。实验任务及要求： 5。实验步骤： 6。实验数据记录及计算： 水准测量记录手簿 日期＿＿＿＿＿仪器编号＿＿＿＿＿观测＿＿＿＿＿天气＿＿＿＿＿地点＿＿＿＿＿记录＿＿＿＿＿ 实验地点： 8。实验总结： 教师评价： 篇二：实验一水准仪的认识及使用 一、实验目的 （1）认识DS3微倾式水准仪的基本构造，各操作部件的名称和作用，并熟悉使用方法。 （2）掌握DS3水准仪的安置、瞄准和读数方法。
（3）了解自动安平水准仪的性能及使用方法。 （4）练习水准测量一测站的测量、记录和高差计算。 二、实验组织 （1）性质：基础性实验。 （2）时数：4学时。 （3）组织：4人1组。 三、实验设备 （1）每组借DS3 微倾式水准仪（或自动安平水准仪）l台、水准尺1对、尺垫2个，记录板1块。 （2）自备：铅笔。 四、实验方法及步骤 1．微倾式水准仪的构造 （1）了解微倾式水准仪和自动安平水准仪的构造，掌握各螺旋和部件的名称、功能及操作方法； （2）注意比较微倾式和自动安平光学水准仪构造上的区别。 2．水准仪的安置 （1）仪器架设在测站上打开脚架，按观测者的身高调节脚架腿的高度，使脚架架头大致水平，如果地面比较松软则应将脚架的三个脚尖踩实，使脚架稳定。然后将水准仪从箱中取出平稳地安放在脚架头上，一手握住仪器，一手立即用连接螺旋将仪器固连在脚架头上。 （2）粗略整平通过调节三个脚螺旋使圆水准器气泡居中，从而使仪器的竖轴大致铅垂。在整平过程中，气泡移动的方向与左手大拇指转动
实验三 液体粘度的测定 一．实验目的 1. 掌握用Ostwald 粘度计测定液体粘度的原理和方法。 2. 进一步掌握调节恒温槽的技术。 3. 了解温度对液体粘度的影响。 二．实验原理 液体的粘度η，亦称粘度系数，是指单位面积的液层以单位速度流过相隔单位距离的固定液层时所受的力。粘度的大小与分子间力有关，即与液体的性质有关。温度对液体的粘度的影响较大，一般温度升高，液体粘度变小。 若液体在毛细管中流动，则根据波华须尔公式可得： 48r Pt VL πη= 式中，r ：毛细管半径；L ：毛细管长度；V ：液体的体积；t ：液体流经长为L 的毛细管所经历的时间；P ：管两端的压力。 按上式由实验来测定液体的绝对粘度是困难的，但测定液体对标准液体的比粘度是适用的，若已知标准液体的绝对粘度，则可求出另一种液体的粘度。 奥氏粘度计是毛细管粘度计的一种，适宜于测定低粘度液体，方法是用同一粘度计，分别测定两种液体在重力作用下流经同一毛细管，且流出体积相等时各所需时间，这样有： 411 18r Pt VL πη= ， 422 28r P t VL πη= 从而， 111222 Pt P t ηη=。 式中，P = hgd 。h ，推动液体流动的液位差；d ，液体密度；g ，重力加速度。 如每次取样的体积一定，则可保持h 始终一致，则有： 111 222 d t d t ηη= 假如液体2的粘度η2为已知，则液体1的粘度η1可由下式求得： 11 12 22 d t d t ηη= 由于温度对液体粘度的影响很大，故测定液体在某一温度时的粘度，必须注意控制温度恒定。 本实验以25℃时的水为标准，测定20℃、25℃温度下无水乙醇及丙酮的粘度。 已知25℃下水的粘度为0.8904×10-3 Pa·s ，水的密度为0.99707 g·cm -3 ，乙醇的密度为 图3-1奥氏粘度计
《电子产品检验规程》 业 务 流 程
目录 第一章进料检验规程………………………………………1-17 1、电容 2、电阻 3、电位器 4、集成电路 5、VMOS 6、三极管 7、二极管 8、稳压二极管 9、TL431 10、散热板 11、外壳 12、包装厢、包装盒 13、说明书 14、尼龙扎带 15、电源线扣 16、塑胶多股软铜线 17、电流表 18、矽钢片 19、带插头电源线
20、锰铜丝 21、平垫片、弹垫片、梅花垫片 22、玻璃管保险丝 23、温度保险丝 24、插簧 25、插片 26、六角铜柱 27、PC端子座 28、漆包线 29、螺栓 30、螺帽 31、开关 32、变压器骨架的检验 33、特殊原物料的检验 第二章工序检验规程..........................................18-25 第三章制品入库检验 (26) 第四章出厂抽检规程……………………………………26-29 1、对包装的检验 2、外观检验 3、功能检测 4、耐压检验 5、接地电阻 6、型试试验
第一章原物料检验 一电容的检验 （一）：外观 1、检验设备：放大镜（50倍）。 2、检验方法及要求：电容外表无破损，引脚无锈蚀，标志容清晰全面，包 括有温度组别，额定工作电压，标称电容量，电容量偏差围等。 3、判定：电容外表有破损，引脚有锈蚀，标志容不全者为不合格。 4、缺陷等级：轻微缺陷。 （二）电容量 1、检验设备：数显电容容量表。 2、检验方法及要求：按电容容量表的操作方法进行，电容量允许偏差不得 超过标称偏差围，我们目前所用的电容的温度组别多为±20%。 3、判定：测量结果超出允许偏差围者为不合格。 4、缺陷等级：严重缺陷。 （三）耐压值 1、检验设备：耐压测试仪。 2、检验方法及要求：V=标志电压，t=1min。 3、判定：电容引出端耐压测试1min，要求无击穿，无飞弧。 4、缺陷等级：致命缺陷。 （四）可焊性 1、检验设备：焊锡槽，放大镜（50倍）。 2、检验方法及要求：将电容器的引脚以纵轴方向浸渍到235±5℃的焊槽
1 适用范围 1.1本操作规范适用于动力锂离子电池极片裁切过程中极片毛刺检验和极片分切边缘露箔状态检验。 1.2本操作规范适用于动力锂离子电池焊接熔深熔宽状态检验。 2 设备、仪器及仪表 2.1 影像测量仪 (图1) 转轴1-调节操作台前后位置 转轴2-调节显示屏的清晰度 转轴3-调节操作台左右位置 ON OFF- 红色电源开关，绿色红外线开关 转动按钮-左侧轮廓光源开关；右侧表面光源开关。 3 操作规程 3.1启动系统 点击桌面QuickMeasuring 快捷方式，进入操作界面，如图3所示： 转轴1 转轴2 转轴3 ON OFF 转动按钮
影像摄取窗口 影像测量窗口 测量工具窗口 单元摘要窗口 状态显示窗口 图2 图3 打开投影仪面电源键，按下第1个（投影仪面板左起）绿色按钮开启红外线点，转 动第3个（投影仪面板左起）按钮开启轮廓光源，转动第4个（投影仪面板左起）按钮 开启表面光源； 3.2 毛刺取样 3.2.1按工艺文件规定的抽样比例抽取生产线裁切的极片，测量模切后极片边缘毛刺取样需要取极耳间距最大间隔数模切位置的极片并且带两侧极耳；测量分切毛刺、极片分切边缘漏箔状态，极片取样长度与分切刀周长一致。 3.2.2目视检验，如果发现剪切位置明显破损、掉角、余角现象则直接判为不合格。 3.2.3将切割好的测极片试样水平放置在测量仪工作台上拉直平铺使用压块将极片压住（如图4横向毛刺测试、图5纵向毛刺测试），观察镜头倍数选择 4.5，并在软件中设置相应倍数4.5。（如图6）
图4 图5 倍数选择与镜头倍数一致 图6 3.2.4横向毛刺检验 3.2. 4.1将用工装固定好的试样平放在投影仪托盘上（如图4），使投影灯垂直照射在试样边缘上，调整转轴1和转轴3，并配合转轴2调整，直至屏幕上能够清晰地显示试样边缘为止。调节转轴3，沿试样边缘查看最大的毛刺点的位置。然后停在该位置。如同时有两个或者两个以上的毛刺无法判断哪个最大，则均进行测试，选取最大值记录，如最大值超出工艺标准要求生产人员擦拭刀具重新取样测量直至合格后方能进行生产。 点击操作界面“”键，再点击“”键，然后光标在毛刺所在的试样边缘左右，贴近图像显示的两侧边缘位置依次点击将毛刺测试基准线定好。点击操作界面“”，再点击“”键，然后光标在毛刺最高点点击左键，将毛刺的最高点定好（如图7）。
电子组装检测设备的搭配策略 SMT的技术发展已有相当长的时间了，因此对大部分的SMT设备而言，产品周期已经是进入相当成熟的阶段，但是对SMT检测设备而言，目前正处於起飞的阶段，各种不同的检测设备依然保有特定的市场成长空间，主要的设备有以下四类： (一)人工视觉检测设备：MVI虽然是最传统的检测技术加上对先进封装产品如BGA等，是无法以视觉直接目视检测，因此也限制了MVI的应用领域。但由於MVI设备价格便宜，因此对消费性电子产品制造商而言是具有较优势的成本效率的检测设备，尤其是亚洲地区的制造商接受的意愿较高，加上自动化设备尚无法突破感测死角的技术能力，使得人工视觉设备市场仍有获利的空间存在。 (二)自动光学检测设备：自动光学检测设备是近年来相当具有市场潜力的检测设备，在整条SMT生产线中使用AOI的流程包含回焊(Reflow)後检测、网印(Screen printer)後检测、以及元件放置後(Post-placement)检测，估计2000年销售的AOI 中有%用於网印後检测，%用於元件放置後检测，其他的%则是用於回焊後检测，但是一般制造商对於表面粘着的重工(Rework)及修补(Repair)的成本损耗相当 重视，尤其是印刷电路板的损失，因此有更多厂商越来越重视网印及元件取放的检测，可预期的是AOI在这两方面的应用比例将会逐年增加。 (三)雷射检测设备：雷射检测设备也是近年来逐渐成长的设备市场，主要是用在於侦测锡膏(Solder paste)的高度及宽度，也是因为锡膏涂布的高度及厚度受到制程工程师相当高的要求，因此带动了雷射检测设备的高速成长。由於会有更多厂商对回焊前焊点锡膏量的测量日益重视，因此预估在未来五年中，雷射检测设备市场仍会有稳定成长的实力。目前全球投入雷射检测设备制造的厂商数不多，主要是因为开发雷射检测设备的成本过高所致。 (四)X-ray检测设备：X-ray检测设备正值快速成长的阶段，主要是因为先进封装产品(如BGA)运用於电子产业的比重逐年增加所致，先进封装产品接点的锡球或是凸块只能以X-ray透视电子元件以检测接点的缺损，其他的检测设备则无此能
沥青标准粘度计检定规程 1范围 本规程适用于道路沥青标准粘度计（以下简称粘度计）的首次检定、后续检定和使用中的检验。 2引用文献 本规程引用下列文献： 《JTJ052 公路工程沥青及沥青混合料试验规程》 使用本规程时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。 3术语 沥青标准粘度 在一个特定的盛样杯中，盛装规定数量的沥青样品，在规定的温度下，样品通过规定流孔，流出规定体积所需要的时间。 沥青标准粘度单位 与特定检测温度和检测孔径联系在一起的时间单位，单位为秒（s）。 4概述 粘度计是测定液体石油沥青、煤沥青和乳化沥青等材料流动状态时粘度的仪器。其基本原理是：在试验温度下，试样从粘度计的盛样管中流出50ml所经过的时间，以秒（s)计，即为该试样的粘度。粘度计盛样管流孔的孔径有3mm、4mm、5mm、10mm四种。可根据沥青材料的种类和稠度来选择试验温度及盛样管。用此法测定粘度应注明温度及流孔孔径，以T．d 表示（T为试验温度，℃；d为流孔孔径，mm）。粘度计由盛样管、球塞、恒温水浴、温度计、搅拌器、接受瓶和秒表组成（图略）。 5．计量性能要求 5.1 恒温水浴 水浴的控温允许偏差为±0.1℃。
5.2 盛样管 5.2.1 盛样管内径为40mm±0.05mm。 5.2.2 盛样管的流孔直径有3mm、4mm、5mm、10mm四种，其允许差均为0.025mm；流孔的长度也均为5mm±0.025mm。 5.3 球塞 5.3.1 用于堵塞10mm流孔盛样管球塞的直径为12.7mm±0.05mm；标记高度为92mm±0.25mm。 5.3.2 用于堵塞3mm、4mm、5mm流孔盛样管球塞的直径为 6.35mm±0.05mm；标记高度为90.3mm±0.25mm。 5.4 接受瓶 接受瓶的容量为100ml，在25ml、50ml、75ml、100ml处应有刻度，其允许差为1ml；也可以采用量筒。 6 通用技术要求 6.1 粘度计应有标牌和标志、标牌上应有产品名称、型号、制造厂名、出厂编号和制造日期等内容。使用中的粘度计应有检定合格标准，标志上应有最近一次检定日期、有效期限和检定人员姓名等。 6.2 粘度计的外表、面板及零部件的表面处理应光滑、均匀且牢固，不应有明显的裂纹、起泡和脱落等损伤和缺陷。 6.3 粘度计水槽应无任何渗漏现象，且与恒温水浴中的水循环良好。 6.4 盛样管的内壁应光滑整洁，无锈蚀。 6.5粘度计个开关、按钮功能正常，操作灵活可靠。 7 计量器具控制 7.1 检定条件 7.1.1粘度计检定应在无腐蚀性气体且无对流空气的室内进行。 7.1.2 检定用设备包括： a) 游标卡尺：量程200mm，分度值0.02mm； b) 深度尺：量程200mm，分度值0.02mm； c) 外径千分尺：量程25mm，分度值0.01mm； d) 专用通止规：共4支，一端分别为3.025mm、4.025mm、5.025mm、10.025mm；另一
Brookfield粘度计保养指南 来源：东南科仪 粘度计的日常保养： 1、开机时一定要先通电，再打开电源开关；关机时，一定要先关电源开关，再断电。 2、转子用完后要清洗，并整齐放入黑色转子盒内。 3、保持转子和转轴连接处清洁，不要沾上样品。 4、长时间不用，在转轴底部需盖上保护帽。 5、定期用标准硅油进行校验。 粘度计的日常检查： 1、对于数显粘度计，开机时观察其显示的机型是否与仪器背后标签相符。在自动较零完毕后，观察其扭矩的显示百分比是否在+/- 0.2之间。并用手拨动转轴，观察其摆动次数，LV机型 6次以上，RV机型 5次左右，且不会出现突然停止现象。如果以上检查一切正常，粘度计即可正常使用。 2、将转速设置在100RPM，在不装转子的情况下空转，观察转轴的旋转是否同心，是否没有较大的摆动。 通过检查、校验，我们可以初步判断出仪器是否存在故障。下面是BROOKFIELD 粘度计一些常见的故障以及初步判断方法示例： 1、钢尖和宝石轴承座的磨损：这是一种很常见的故障。钢尖和宝石座是用来承托粘度计的传感器和转轴、转子的重量的，正常情况下应该光滑，摩擦力很小，
但由于二者的长期接触磨合或操作不注意使钢尖用力磨坏宝石座表面，造成宝石座表面变得凹凸不平，从而会使得两者的接触不是一点而是一个面，增加了摩擦阻力，从而影响了仪器的精确度。在仪器的操作显示上会出现开机后，扭矩不是“0”的现象（表盘表现为指针不在“0”）。 2、转轴弯曲：可能是由于转轴受过碰撞或转轴使用时间过长变形引起的。这一故障仪器表现为100RPM 空转的情况下，转轴晃动较大，一般转轴偏离轴心超过0.8mm 以上的就必须送修更换转轴了。 3、面板不受控制：这种情况是由于使用时间久，长期按键，使得按键失去作用而损坏。 4、开机校零后，仪器显示不是“0”，而是负数。这是由于客户在自动校零前，没有将转子从转轴上取下，或转子已经浸入在样品中。 5、测量时，仪器显示“EEEE”，表示测量超出“最大测量范围”。这是由于测量选用的转子或转速搭配不当所引起。 6、PCB 板损坏：由于有些客户使用不稳定电源造成瞬间电压过大，烧坏电源板或显示板，造成无法开机或无法显示数据，此时需要更换新的电路板。
水准仪测量高程的方法和步骤 2010-11-28 01:58:11| 分类：工程测量|举报|字号订阅 [教程]第二章水准测量 未知2009-12-13 16:21:06 网络 内容：理解水准测量的基本原理；掌握 DS3 型微倾式水准仪、自动安平水准仪的构造特点、水准尺和尺垫；掌握水准仪的使用及检校方法；掌握水准测量的外业实施（观测、记录和检核）及内业数据处理（高差闭合差的调整）方法；了解水准测量的注意事项、精密水准仪和电子水准仪的构造及操作方法。 重点：水准测量原理；水准测量的外业实施及内业数据处理。 难点：水准仪的检验与校正。 §2.1 高程测量（ Height Measurement ）的概念 测量地面上各点高程的工作 , 称为高程测量。高程测量根据所使用的仪器和施测方法的不同，分为： （1）水准测量 (leveling) （2）三角高程测量 (trigonometric leveling) （3）气压高程测量 (air pressure leveling) （4）GPS 测量 (GPS leveling) §2.2 水准测量原理 一、基本原理 水准测量的原理是利用水准仪提供的“水平视线”，测量两点间高差，从而由已知点高程推算出未知点高程。
a ——后视读数 A ——后视点 b ——前视读数 B ——前视点 1、A 、 B 两点间高差： 2、测得两点间高差后，若已知 A 点高程，则可得B点的高程： 。 3、视线高程： 4、转点 TP(turning point) 的概念：当地面上两点的距离较远，或两点的高差太大，放置一次仪器不能测定其高差时，就需增设若干个临时传递高程的立尺点，称为转点。 二、连续水准测量
(完整精品)大学物理实验报告之奥式粘度计
大学物理实验报告 姓名 学号 学院 班级 实验日期 2017 年5 月23 日 实验地点：实验楼B411室 实验名称 用奥式黏度计测定液体的黏滞系数 组号 第 组 【实验目的】 1.进一步巩固和理解黏滞系数的概念。 2.掌握用奥式黏度计测定液体黏滞系数的方法。 【实验器材】 奥式黏度计、温度计、秒表、量筒、乙醇、蒸馏水、移液管、洗耳球、大烧杯、物理支架、胶头滴管。 评 分
【数据记录与处理】 查表与记录： 实验温度T = 20 ℃ 蒸馏水的密度= 0.99823×103 kg /m3 乙醇的密度= 0.789×103 kg /m3 蒸馏水的粘度系数 = 1.005×10-3 Pa·s 数值项目 次数蒸馏 水 t1(s) 乙醇 t2(s) t1的绝对 误差 Δt1(s) t2的绝对 误差 Δt2(s) 1 2 3 平均 1ρ 2ρ1η
计算： 结果： 【原始实验数据粘贴处】 = ? ? ? = 1 1 1 2 2 2 η ρ ρ η t t = ? + ? = 2 2 1 1 2t t t t η E = ? = ? 2 2 2 η η ηE = ? ± = 2 2 2 η η η
【思考题】 1．为什么要取相同体积的待测液体和标准液体进行测量？ 奥氏粘度计测定时，标准液和待测液的体积必须相同，因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关。 2．为什么实验过程中要将粘度计浸在水中？ 为了提供一个相对较恒温的条件并测量出黏度计所在环境的温度，因为温度对黏度的影响很大。 3．测量过程中为什么必须使粘度计保持竖直位置？ 因为重力对压强差、结果的测量准确度有影响，应保证液体只收重力的作用流下，不受管壁的影响。
液体粘度的测量 物11 彭瑞光 1、实验目的 1.1用旋转法测量液体的粘度，并作出粘度与温度的关系曲线 1.2了解并使用落球法和毛细管法等测量液体粘度的方法，观察液体中的内摩擦现象2、实验原理 2.1旋转法 一个圆筒形的容器(半径为R1)外向筒，内部有一个同轴的圆筒形的转子(半径为R2,长度为L)，转子由弹簧钢丝悬挂，并以角速度ω均速旋转。待测液体被装入两圆筒间的环形空间内。待测液体的粘度可用下式计算： ??? ?????R R L M 222 1114－＝ωπη(1) 其中，R1是外筒的内半径，R2是转子的内半径。M 为转子受到液体的粘滞阻力而产生的扭矩。这样，通过转子角速度和扭矩的测定，就可以通过粘度计的几何尺寸计算出液体的粘度。 当电机以稳定的速度旋转，连接刻度圆盘，再通过游丝和转轴带动转子旋转(见示意图)。如果转子未受到液体的阻力，则游丝、指针与刻度圆盘同速旋转，指针在刻度盘上指出的读数为“O ”。反之，如果转子受到液体的粘滞阻力，则游丝产生扭矩，与粘滞阻力抗衡最后达到平衡，这时与游丝连接的指针在刻度圆盘上指示一定的读数(即游丝的扭转角)。2.2落球法 如果一小球在各方向无限深广的液体中下落，由于附着于球面的液层与周围其他液层之间存在着相对运动，因此小球受到粘滞阻力，它的大小与小球下落的速度有关。则小球所受到的粘滞阻力F 可描述为: πηνγ6=F (2) 式中：r 是小球的半径，v 是小球下落的速度，η为液体粘滞系数。 小球在各方向无限深广的液体中作自由下落时，受到三个力的作用，且都在竖直方向：重力mg 、浮力ρ0gV 和粘滞阻力F 。 Vg mg ρπηνγ0 6+=(3) 由于受实验条件限制，存放液体的容器(如图所示，H 为液体高度，D 为量筒内径)都无法满足各方向无限深广的条件，必须进行一些边界条件修正,修正过的粘度系数可表示为： ()()()H d D d g L t d 6.114.21182 ++?? =ρρη(4)
实验2 液体粘度的测定 一．实验目的 1. 掌握测定液体粘度的原理和方法。 2. 学会使用奥氏粘度计（Ostwald ）测定乙醇水溶液的粘度。 二．实验原理 粘度是流体分子在流动时内摩擦情况的反映，是流体的一项重要性质，其大小用粘度系数η（亦称粘度）来度量。测定液体粘度的仪器和方法，主要可分为三类： 毛细管粘度计——由液体在毛细管里的流出时间计算粘度。 落球粘度计——由圆球在液体里的下落速度计算粘度。 扭力粘度计——由一转动物体在粘滞液体中所受的阻力求算粘度。 在测定低粘度液体及高分子物质的粘度时，以使用毛细管粘度计较为方便。液体在毛细管粘度计中因重力作用而流出时，服从以下泊塞叶（Poiseull ）公式： 8r t p lv η π4 = 式中：η为液体的粘度，单位为Pa·s(N·m -2·s)；p 为液体的压强；为毛细管长度；r 为毛细管半径；t 为流出时间；V 为流经毛细管的液体体积。对于某一支指定的粘度计而言，可写为： 2 t At p η= 式中：A 为毛细管常数。
奥氏（Ostwald ）粘度计 乌氏（Ubbelohde ）粘度计 乌氏（Ubbelohde ）粘度计和奥氏（Ostwald ）粘度计就是根据泊塞叶（Poiseull ）公式而设计的两种测定粘度的仪器，如图所示。奥氏粘度计适用于粘度低于10 Pa·s 的液体；乌氏粘度计可测量粘度在1~100 Pa·s 范围的液体。在测定高分子溶液时，常用乌氏粘度计，其特点是可在粘度计里将溶液逐渐稀释，特别适用于测定不同浓度溶液的粘度。本实验采用奥氏粘度计，它与乌氏粘度计的原理一样，都是毛细管法，测量时取一定体积（即管中记号a 和b 之间）的液体，测定它在自身重力作用下流过毛细管所需的时间t 。先利用粘度已知的液体（一般取水）测定毛细管常数A 。具体方法是：在不同温度下用同一支粘度计测定水的粘度，水在不同温度下的粘度数据可查本实验的附录部分。以ηt/p 对t 2作图，得一直线，由直线的斜率求出毛细管常数A 的值。然后在一定温度下对被测液体进行测定，便可求得该温度下被测液体的粘度。 由实验直接来测定液体的绝对粘度是困难的，而测定液体对标准液体（如水）的相对粘度是简单实用的。在已知标准液体的绝对粘度时，即可算出被测液体的绝对粘度。设两种液体在本身重力作用下分别流经同一毛细管，且流出的体积相等，则： 11 22 88r p t lv r p t lv ηη414 2π= π= p=hg ρ，这里，h 为推动液体流动的液位差；ρ为液体密度；g 为重力加速度。如果每次取用式样的体积一定，则可保持h 在实验中的情况相同，因此可得：
粘度测定法标准操作规程 目的：制订粘度测定法标准操作规程。 适用范围：粘度测定。 责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。 程序： 粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。 液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。 第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度 1.简述 1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。 1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。 2.仪器与用具 2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、 1.5±0.1或 2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。 2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。 2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。 3.操作方法 3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。 3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。 3.3取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处。提出粘度计并迅速倒转，抹去粘附于管外的供试品，取下橡皮管接于管口1上，将粘度计垂直固定于恒温水浴中，并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m1，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自.
XXX有限公司 全自动影像测量仪操作规范文件编号 : WI-ZL-467 版本/版次: A/3 页次：1/ 1 1.目的 为保证测量数据的准确性及维护仪器的正常使用，提高仪器的使用寿命，特制定此规范。2. 参考资料: 《VM系列自动影像测量仪用户使用手册》 3．使用环境： 温度：20℃±5℃湿度：30%-80%RH 4．工作原理： 全自动影像测量仪由测量平台、Z轴、显微镜、CCD、光源、电控系统和计算机组成。 计算机配备图像采集卡，接受由显微镜和CCD获取的图像数据；光源在不同工件、不同测量要求下，保证计算机获取到高质量的图像数据；计算机通过USB接口向电控系统发送命令来移动测量平台和Z轴，使得需要测量的区域移动到显微镜的可视区域内；安装在计算机上的精密测量软件利用图像处理技术对获取的数据进行处理，完成对工件的测量。 5. 影像测量仪的操作方法： 5.1检查电源线、影像数据线、控制卡数据线是否连接正常； 5.2打开计算机电源，启动windows 7； 5.3移除影像测量仪工作平台上所有的工件和其它物品（以防止自检时发生碰撞）； 5.4打开影像测量仪电源，设备开始自检工作； 5.5测量仪自检完成后，启动Vispec软件； 5.6影像校正：将校正块置于扫描平台上，调好焦距后，并开始摄像。校正时的光线要适中， 光线太强，量测数据会变大，光线太弱，量测数据会变小。 5.7将待测工件放置在测量平台上； 5.8移动工作平台使工件成像在可视范围内，调节光源、Z轴位置、镜头放大倍数，使图像成 像清晰、大小合适； 5.9根据工件的实际形状，选用不同的基元工具测量进行测量； 5.10在完成所有的基元测量工作后，通过SPC将数据输出到尺寸测量报告中。 6．注意事项： 6.1本仪器操作人员需具备一定的计算机操作经验和测量技能； 6.2每次使用完毕之后应先将光源关闭，再进行关机； 6.3用Z轴调整焦距时，速度和步长应缓慢，不可速度太大，防止镜头与产品碰撞，损坏设备； 6.4仪器有移动时，必须用校正块进行重新校正； 6.5测量平台应随时保持清洁，尽量不要用手触摸，有污垢请用无尘布和酒精擦拭干净。 附表：检测仪器日常点检表
液体动力粘度的测定 1．实验目的： 学会书上测定液体动力粘度的方法，了解掌握旋转粘度计的使用操作方法。 2．实验仪器： 油、水等待测液体，烧杯，旋转式粘度计 3．实验原理： 旋转粘度计是由数个机械装置所组成，马达与变速箱是装置在仪器顶端的机壳内。 主机包含了一个精确的铍铜合金的弹簧，一端接在轴承上，另一端直接接在指示装置上。 在主机下方，下端轴承进入轴杯与粘度计的转子直接相连。 转子是由马达弹簧所带动，此弹簧的偏离由指针所显示(或者经由数字化仪表显示)。 藉由变速箱调整不同速度与使用不同转子可以测得不同范围的粘度。 粘度、粘力、流动的阻力与转子的转速与转子形状有关，当转速增加或转子增大时粘力会加大。因此，当转速增大或转子变大时，可以由弹簧的偏离所读出。最小范围的粘度可以由表面积最大的转子与最高转速测得；而最大范围的粘度可由表面积最小的转子与最慢转速测得。 4．实验内容： ⑴水的粘度的测定 ⑵植物油的粘度的测定 5．实验步骤： 1. 清理粘度计，调节两个水平调节脚，直至粘度计顶部的水泡在中央位置。（调水平） 2. 将转子保护框架装在粘度计上（向右旋入装上，向左旋出卸下）
3. 将选用的转子旋入连接螺杆（向左旋入装上，向右旋出卸下） 4. 插入电源，打开粘度计后面开关按钮。 5. 输入选用的转子号：每按转子键一次，屏幕显示的转子号相应改变，直至屏幕显示为所选转子号。 6. 选择转速：按“转速”键设置转速，并通过按TAB键可逐位移向当前显示转速的十位、个位及百分位，待选定后，通过按数字增加键或减来设置十位、个位及十分位等的转速大小。转速设置完毕后，按转速键确认。 7. 旋动升降架旋钮，使粘度计缓慢的下降，转子逐渐浸入被测液体当中，直至转子上的标记与液面相平为止。调整粘度计位置至水平。 8. 按下“测量”键，步进电机开始旋转，适当时间（读数大致稳定）后即可同时测得当前转子、该转速下的粘度值和百分计标度。 9. 在测量过程中，如果需要转换转子，可直接按“复位”键。（此时电机停止转动，而粘度计不断电）。当转子更换完毕后，重复以上6-8项即可继续进行测量。尤其要注意的是：更换转子后一定要调整仪器上对应的转子号SP。 10. 测量完毕后，按“复位”键，同时关闭电源开关。旋动升降架旋钮，使粘度计缓慢的上升，取出测量样品。卸下转子，并将转子、仪器及试验台清理干净。 6．实验过程及数据记录 我们使用的是NDJ-8S旋转粘度计，选择2#转子，转速分别为12、30、60r/min。
1适用范围 规定关于测量仪器的使用?测量方法。 2测量的概要 2‐1 关于测量和检查 测量是指将物体的形状、尺寸用测量仪器及装置进行测量使其量化。 检查是指把对物体测量的结果（数值）与判定用的标准值进行比较,来判断该物体是否合格。 2‐2 关于测量误差 在测量物体的形状、尺寸时,实际值与测量值或近似值之间会有出入,另外即使在同一条件下,每次测量的值都可能不同,这个就是测量误差。 测量误差大致可以区分为，由测量者导致的误差、测量误差、由外部条件导致的误差、偶然误差等。 ①由测量者导致的误差 在读取测量值时,因测量者的性格?倾向造成的误差,也可以讲是因测量者的测量能力的大小、对测量感觉的不同而造成的误差。 ②测量误差 因测量仪器的结构原因所产生的误差,由于摩擦、测量压力等的变化及没有调整好各部分机构而造成的误差。 ③由外部条件导致的误差 由于室温、湿度、照度、震动等测量环境的变化影响而造成的误差。 ④偶然误差 各种不确定的细小因素,在一定的条件下，相互作用而造成的误差。 2‐3 测量仪器使用上的注意事项 ①要选择与测量内容相符的测量仪器。 不同规格型号的测量仪器，其测量的方法、测量的范围、精度等都是不同的,所以必须选择合适的规格型号的测量仪器。 ②要小心的使用。 测量仪器是结构精密的仪器,要注意不要使其从高处掉下、不要使其受到挤压、震动和冲撞。 ③使用时要经常保持干净。 要注意清除测量面、滑动面的垃圾、灰尘,防止生锈。 ④要测量静止的物体。 如果测量移动的物体的话,会引起测量仪器的破损,同时也不能进行正确的测量。 ⑤要考虑因视差引起的误差。 由于读取刻度时眼睛的位置不同,会造成很大的误差,所以要从正上方读取刻度。 ⑥开始测量时必须要进行仪器的检查。 要检查测量面、滑动面、零点位置。
化验室主要检测仪器、设备一览表DL/HACCPA04-36 序号名称型号 规格 精度 等级 数量 完好 状态 检定有效 截止期 使用 场所 生产厂及国别 生产 日期 购置 日期 1分析天平TG328A±0.1mg1台完好2005.3.26化验室上海精密科学 仪器厂 2002.12002.2 2架盘天平1000g±0.5g1台完好2005.3.26化验室上海医用激光 仪器厂 2003.52004.7 3电热鼓风干燥箱101-1A±1℃1台完好2005.3.26化验室通州市光学仪 器有限公司 2000.12000.4 4台式大容量离心机TDL-40B 4000转/ 分 1台完好化验室 上海安亭 仪器厂 2004.62004.7 5凯氏定氮仪半微量优级1套完好化验室国药集团化学 试剂有限公司 2004.52004.7 6乳成分分析仪UL20A ±0.1%1台完好2004.11.20化验室浙大优创科技 有限公司 2003.32003.4 7电热鼓风干燥箱101-0型±1℃1台完好2005.3.26化验室金坛市大地自 动化仪器厂 2003.52003.8 8压力蒸汽 灭菌器 YX.280B±1℃1台完好2005.3.26化验室 上海三申医疗 器械有限公司 2000.32000.9 9恒温水浴锅HH-S±1℃1台完好2005.3.26化验室金坛市大地自 动化仪器厂 2001.82001.12
10电热恒温培养箱301-1型±1℃1台完好2005.3.26化验室上海锦昱科学 仪器有限公司 1999.51999.8 11显微镜XSP-16A1600倍1台完好化验室南京江南股份 有限公司 2001.92002.3 12杂质度过滤器(真空泵)2XZ-1型一级1台完好化验室浙江黄岩黎明 实业公司 2003.62003.11 13分光光度计721型±2%1台完好2005.3.26化验室上海精密科学 仪器厂 2004.32004.5 14镉柱3～5mL/分±0.1%1台完好化验室国药集团化学 试剂有限公司 2004.52004.5 15超净工作台HNP100级1台完好化验室上海金忠科学 仪器公司 2002.42002.5 16无菌室8m21间完好化验室自制2002.42002.4 17电子秤ACS-A 1g 1台完好2005.3.26 化验室上海友声衡器 有限公司 2003.82004.6 18计 量 容 器量筒100mL±1mL5只完好2005.11.20 化验室 国药集团化学 试剂有限公司 2003.52004.5 19量筒250mL±2mL5只完好2005.11.20 化验室国药集团化学 试剂有限公司 2003.52004.5
粘度测试操作指南 (适用纤维级聚酯切片) 一. 新器皿(毛细管粘度计、砂芯漏斗、容量瓶等)的清洗 1. 清洗液的配制:硫酸+重酪酸钾,以全部溶解,不析出为宜。 2. 将清洗液灌入毛细管粘度计中浸泡。 3. 将清洗液倒出(可继续回用),用洁净的自来水冲洗后,再用蒸馏水冲洗。 4. 烘干,冷却,备用。 二. 溶剂的制备 1. 溶剂的配制: 苯酚+四氯乙烷(化学纯)混合液,分别蒸馏后,以质量比1：1混合(也有以3：2混合的),用恒温水浴振荡器在90℃以下加热,振荡,直至完全均一状态。 2. 溶剂的标定: 用标样按下述测试方法测试其粘数值,如误差在0.003以内,认为溶剂配制合格,否则应小心地调整配比,直至标样试验合格。保存在棕色瓶中,避光避热,备用。 溶剂在配制后,应经常用标样试验,以免因局部成分挥发而不合格。 三. 空白试验 空白试验的目的为测定溶剂流出的时间。 1. 将上述溶剂经砂芯漏斗过滤后,充入粘度计中至下部大玻泡A(参见乌氏粘度计示意图)的二根刻度线间(对由GB/T14190-93及ISO标准中所规定的粘度计,约需17ml)。置于25±0.05℃恒温槽中,保持15～20min。 2. 在粘度计的M、N管(参见乌氏粘度计示意图)上分别套入二段乳胶管,并准备文具夹及吸球各一件。 图1 乌氏粘度计 3. 将M管胶管用文具夹夹住(堵住),将吸球嘴插入N管胶管中,将溶剂吸至测量球泡C上方的小球泡D内。 4. 取走吸球,并将M管胶管夹子放开(N管与大气连通),溶剂自小球泡D内下降。 5. 记录溶剂液面下降经过测量球C上方的刻线,至液面下降至球C下方刻线所需时间。一般最初不必记录,主要使溶剂在毛细管中来回数次,以后再记录三～五次(在其误差不超过0.05s ---- 手动计时有时不好掌握,可放宽至0.1----的情况下),取平均值作空白试验(即溶剂的流经时间)时间t0。
1.目的： 为了正确操作影像测量仪，做好必要的检查和维护工作，提高设备的使用效率，延长设备的使用寿命，特制定本操作和使用规程。 2.使用范围： 该影像测量仪主要用于丝网、印刷好的介质及其它细微元件的检测。 3.操作规程： 3.1 开机前应检查电脑主机，显示屏，测量台电源插头是否连接。 3.2 打开电脑主机电源开关，启动计算机，进入YR-YCSPC软件操作系统。（图1） 3.3 点击二次元主程序→Yanuxnig（图2）此时，显示频上出现“找零位”对话框，点击“确定”，移动X ，Y，θ轴的移动手柄，待程序找到零点时候，对话框自动消失。 图1 图2 3.4 进入最常用图形模式中，使用鼠标滚轮点屏幕上“中”，调节辅助灯光的明暗，使被测物件成像清晰可见。（图3）
3.5 将被测物体放在玻璃载物台上，慢慢的调节X，Y，Φ三个方向轴移动手柄，让被测物件清洗稳定的呈现在相框中，（注意：请勿直接调节θ轴上面变焦摄像头（图4））。然后选择工具栏的测量及其他工具对物件进行处理。 图 4 3.6 使用完毕后，关闭摄像头的辅助灯，即将“中”调到0。退出YR-YCSPC软件操作系统，关闭计算机。将载物玻璃台清洁干净，移动X,Y轴使载物剥离台回到初始位置。（图5）
图 5 4.安全注意事项： 4.1 在工作台等可移动部件的运动行程上不能放置工具或其他物品，禁止将无关的重物放在设备上。 4.2 不允许随便更改影像测量仪的设定工作参数。 4.3 触摸屏应避免磁性物质接近。 4.4 不允许移动或拔除主机上的USB程序控制U盘，也不允许将外带的U盘，记忆卡等连接主机。 4.5 必须按正常开关机程序进行操作，以防测量应用程序及数据丢失。 4.6 在运行中出现某一轴运行不畅，切勿用力拽拉，检查轴上是否有杂物或其他异常，若无法正常运转，请通知设备部相关人员进行维修。 5.维护保养 5.1使用时对物品应轻拿轻放，防止划画有机玻璃平台。 5.2使用影像测量仪后，必须对工作台进行清洁。 5.3移动平台的滚珠丝杆、导轨应每月加一次润滑黄油，确保移动平台正常工作。