目录
85、无水磷酸氢二钾86、4-甲基-2-戊酮87、松香酸
88、甲醛89、松香酸90、甲硫醇钠
92、碳酸二甲酯92、碳酸二甲酯93、环氧氯丙烷94、水合肼95、甲醇钠96、特戊酰氯
97、四甲基胍98、三氟化硼/碳酸二甲酯99、ATA四氮唑乙酸100、三氟化硼-乙醚络合物101、2，6-二甲基吡啶102、焦亚硫酸钠
105、1-金刚烷甲酸103、2-巯基噻二唑104、2，5-巯基-1，3，4-硫代
二氮唑
106、氯化亚砜107、镁108、碘
109、丙二酸二乙酯110、甲酰胺111.SMT-DS
113、2-噻吩乙酰氯114、肌酐
112、D-（-）-甲酰基扁桃酸酰
氯
115、5-异喹啉磺酸116、高哌嗪117、苯肼
118、乙酰乙酸乙酯
1、7-ACA，7-氨基头孢霉烷酸，分子式：C10H12N2O5S，分子量M=272.28，结晶体。制备方法：从半合成头孢菌素的基本原料——头孢菌素C出发，用三甲基氯硅烷酯化，再经五氯化磷氯化、丁醇醚化，最后水解而得。从头孢菌素C钠到7-ACA的收率约50%。
2、HMDS，六甲基二硅氨烷，分子式：C6H9NSi2，结构式：(CH3)3SiNHSi(CH3)3，分子量M=161.39，无色透明易流动液体，沸点125℃，相对密度0.76，溶于有机溶剂，与空气中水分接触会迅速水解生成三甲基硅烷醇和六甲基二硅醚。
3、TMSI，三甲基碘硅烷，分子式：C3H9ISi，结构式：(CH3)3SiI，分子量M=200.1，可燃液体，沸点106-108℃，相对密度1.41
4、POCl3，三氯氧磷，分子量M=153.3，沸点105.8℃，相对密度1.645，遇水剧烈反应，放出大量热，生成磷酸和氯化氢。
5、三乙胺，分子式：C6H15N，分子量M=101.19，无色或淡黄色液体，熔点-114.75℃，沸点89.4℃，相对密度（20/4℃）0.7275，折光率（n D20）1.4003.闪点-7℃，溶于乙醇、乙醚，微溶于水，溶液呈碱性。在空气中微发烟，有强烈氨臭。易燃，在空气中的爆炸极限1.2-8.0%。N,N—Diethylethanamine
6、二氯甲烷，分子式：CH2Cl2，分子量M=84.93，无色透明易挥发液体，沸点40-41℃，凝固点-97，相对密度1.3348，能与乙醇、乙醚、二甲基甲酰胺混溶，微溶于水，易挥发，不燃烧，有醚一样刺激芳香的气味。吸入有毒。
7、甲醇，分子式：CH3OH，分子量M=32.04，无色透明挥发性液体，沸点64.7℃，相对密度0.7915，能与水、乙醇、醚、苯、酮类和其它许多有机溶剂混溶。甲醇的溶解性比乙醇好，能溶解多种无机盐，例如NaI、CaCl2、CuSO4、AgNO4、NH4Cl、NaCl 等，甲醇能与多种化合物形成共沸物，但不能与水形成共沸物。
8、乙醇，分子式：C2H5OH，分子量M=32.04，无色透明挥发性液体，沸点78.5℃，相对密度0.7893，能与水、乙醚、氯仿等多种有机溶剂混溶，易吸湿，易燃，在空气中的爆炸极限3.5-18.9%。
9、丙酮，分子式：C3H6O，分子量M=58.08，无色液体，熔点-94.6,沸点56.2℃，折射率1.359(20℃),闪点-20℃.相对密度0.7899，有特殊微香气味，具辛辣甜味，能溶于水、甲醇、乙醇、氯仿、吡啶、乙醚及其它有机溶剂，能溶解油、脂肪、树脂和橡胶.易挥发，丙酮蒸汽与空气混合可形成爆炸性混合物。
10、正己烷，分子式：C6H14，分子量M=86.18，无色透明液体，沸点68.95℃，相对密度0.6593，能与乙醇、乙醚、氯仿混溶，不溶于水，极易挥发。
11、DMF，N,N-二甲基甲酰胺，分子式：C3H7NO，结构式：(CH3)2NCH=O，分子量M=73.1，
无色液体，沸点153℃（5.2Kpa时76℃），相对密度0.9487，能与水、乙醇、乙醚、氯仿及多数有机溶剂混溶，对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力和化学稳定性。
12、THF，四氢呋喃，又名1,4-环氧乙烷、四甲撑氧化物，分子式：C4H8O，分子量M=72.11，无色液体，沸点66℃，相对密度0.8892，能与水、醇、醚、酮、酯和烃类混溶，在空气中易氧化形成易爆的过氧化物，爆炸极限是2.3～11.8%。储存THF容器都必须装满密封或充以氮气，贮阴凉处。
四氢呋喃能与水互溶，常含有少量水分及过氧化物，久置的四氢呋喃易产生过氧化物。下面详细介绍一下四氢呋喃中水分、过氧化物的鉴别和去除方法：
（1）微量水份的测定与去除：
测定：采用气相色谱法或卡尔-费休法，本实验采用卡尔-费休法(Karl fischer method)；去除：用无水氧化钙、分子筛、氢化钙、无水硫酸镁干燥脱水。
（2）过氧化物的测定与去除：
定性测定：以10%新配制碘化钾溶液加10毫升四氢呋喃中振荡，有过氧化物呈黄棕色。定量测定：6毫升醋酸+4毫升氯仿+1克碘化钾加到50毫升四氢呋喃中，暗处放置5分钟，用0.1 N硫代硫酸钠溶液滴定至无色，过氧化物百分率为：N*V*0.7/G其中，N，V分别是硫代硫酸钠的当量浓度和体积(毫升)，G为四氢呋喃的重量(克)。
去除：用硼氢化钠、氢化钙、氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液。其中用氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液除过氧化物时将增大四氢呋喃的含水量。
酸和三氯化磷在温度比较高的情况下,会聚合成固体状,请问这是什么反应,和反应什么类型的东东
用氯化亚砜就没有这种情况了,用PCl3或POCl3都会因为生成的亚磷酸或多聚磷酸而粘稠,温度稍微低一点就成固体状.
四氢呋喃能与水互溶，常含有少量水分及过氧化物，久置的四氢呋喃易产生过氧化物，处理四氢呋喃时，应先取少量进行实验。在确定其中只有少量水和过氧化物（作用不会过于激烈）时，方可进行纯化。
试验了四氢呋喃回收提纯的两种方案，经比较确定，采用氧化钙或分子筛脱水，氢化钙或硼氢化钠脱除过氧化物，能使含有水份及过氧化物的废四氢呋喃回收再利用。
四氢呋喃又名1，4－环氧乙烷、四甲撑氧化物(简称THF )，是一种常用有机溶剂，具有较强毒性，吸入蒸汽或皮肤接触均会中毒，同时空气中四氢呋喃的爆炸极限是 2.3～11.8，而且还象乙醚一样会产生过氧化物，极易爆炸。四氢呋喃一般用于溶解有机物，并在
其中反应，而其本身不参加反应。反应后分离出产物，所剩四氢呋喃因含有杂质而不能再用，若直接废弃既造成较大经济损失，又污染了环境。目前，四氢呋喃的回收提纯，因其主要杂质是加料时带进的水和与空气中氧生成的氧化物，提纯有较大难度，直接从工业废四氢呋喃中回收提取纯四氢呋喃国内尚无报道。
1.实验要求
达到工业级四氢呋喃标准，含水率<0.5％、无过氧化物、能贮存一段时间。本实验所用四氢呋喃废液来自淑江星明化工厂，其含水率在5％左右，主要杂质是水及过氧化物，而所含微量的原料或产品对重新使用无妨碍，反而有利于废物回用，故不必考虑其去除问题。另外，因四氢呋喃较难保存，故对其保存方法也要进行试验。
2.水、过氧化物的测定与去除方法
2. 1 测定
微量水份的测定可采用气相色谱法和卡尔一费休法，本实验采用卡尔－费休法(Karl fischer method)
过氧化物的测定：
定性：以10%新配制碘化钾溶液加10毫升四氢呋喃中振荡，有过氧化物呈黄棕色。
定量：6毫升醋酸+4毫升氯仿+1克碘化钾加到50毫升四氢呋喃中，暗处放置5分钟，用0. 1 N硫代硫酸钠溶液滴定至无色，过氧化物百分率为：NXVX0.7/G其中，N，V分别是硫代硫酸钠的当量浓度和体积(毫升)，G为四氢呋喃的重量(克)。
2.2去除方法
A、水的去除：用无水氧化钙、分子筛、氢化钙
B、过氧化物的去除：用氢氧化钠、硼氢化钠、氢化钙、氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液
经试验氢氧化钠只能对测定过氧化物起掩蔽作用，不能真正去除过氧化物，故不用；而氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液因本实验另一重点是脱水，加此溶液将增大含水量，不合适。
3.实验方案与结果
方案1：先除过氧化物后脱水
定性测定过氧化物一定量测定过氧化物一类除讨氢化物一蒸馏一二次蒸馏一馏分去除一保存
实测：取四氢呋喃废液加1%硼氢化钠搅拌15分钟，测定过氧化物，完全去除，再经水浴蒸馏，试验结果蒸出液仅占47. 15%，而剩余液占了52.85写，回收率太低，不合理。
方案2：先脱水再除去过氧化物
共沸脱水一加氧化钙脱水一用氢化钙还原氧化物并进一步脱水一蒸馏一保存
由于四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物，沸点为63.4℃，含水率5%。故当含水率大于5％时可先共沸脱水。因本实验所用废四氢呋喃经实测含水率为4.9%，故不用共沸脱水。
(1)用氧化钙+氢化钙。估计氧化钙用量：取200毫升四氢呋喃，重量约为200 X0. 888=177. 6克，其中含水177.6X4.9％=8.88克，与氧化钙反应将耗去氧化钙量为8. 88 X 56/18=27. 6克，若达到含水率为1％，需加氧化钙27.6 X 4/5=22. 1克。
取200毫升四氢呋喃进行试验，结果如表1<其中氢化钙还是去除过氧化物的试剂，若少于2.5克不能完全去除过氧化物，为保险起见取3克以上)。由表1可见，当氧化钙达到40克后，再多加作用不大，反而使制得的四氢呋喃量减少：另一方面随着氧化钙的减少，氢化钙的增加，当氧化钙少于20克时，氢化钙增加的效果逐渐下降，而氢化钙的价格要比氧化钙高出六倍左右，故两者组合应有一个最佳值。通过交错试验。结果发现：
方法A： 200毫升四氢呋喃+24克氧化钙+3克氢化钙，效果最佳，含水率为0.1500，无过氧化物，得到的四氢呋喃量为180毫升。
(2)用分子筛+硼氢化钠。试验得最佳组合为：
方法B：200毫升四氢呋喃十50克分子筛+2克硼氢化钠，得到的四氢呋喃含水率同上，四氢呋喃量为188毫升。
(3)用分子筛+氢化钙。试验得最佳组合为：
方法C：200毫升四氢呋喃+30克分子筛+3克氢化钙得到的四氢呋喃含水率同上，四氢呋喃量为190毫升。
保存：以试验，在100毫升四氢呋喃中加入0.001克氢醒能在两个月内阻止过氧化物的生成：而加0.0001克焦性没食子酸可在两年内阻止过氧化物的生成。但容器都必须装满密封或充以氮气，贮阴凉处。
13、碘化钠
分子式：NaI，分子量=149.894
性状：碘化钠为白色易潮解结晶或颗粒。在潮湿空气中会慢慢吸附水，可达5%，并慢慢放出游离碘，变黄色。相对密度3.677，熔点660℃，熔融热20.60KJ/mol，沸点1304℃，溶于水(在水中溶解度，0℃，61.54g/100gH2O; 25℃，64.76g/100gH2O; 100℃，75.14g/100gH2O)、乙醇、丙酮、甘油。水溶液呈酸性。
14、二水碘化钠
分子式和分子量NaI·2H2O=185.9
性状：为白色立方结晶或粉末。相对密度2.448，熔点752℃，溶于水，在105℃可失去结晶水。
15、甲乙酸酐(又名甲乙酐)
结构式：
分子式和分子量 C3H4O3=88.06
性状：本品为液体，沸点27~28℃(1.33千帕)。遇水可促进分解生成乙酸和一氧化碳。
16、无水甲酸(蚁酸)
结构式：HCOOH
分子式和分子量 CH2O2=46.03
性状：无色透明液体。熔点8.24℃。沸点100.7℃，50℃(16千帕)。相对密度1.220(20/4℃)。折光率1.3714。闪点68℃。能与水、乙醇、乙醚、甘油任意混溶。呈强酸性，为强还原剂。热至160℃以上分解成二氧化碳和氢。与浓硫酸一起加热分解出一氧化碳。
17、乙醚(二乙醚)
结构式：C2H5OC2H5
分子式和分子量 C4H10O=74.12
性状：无色透明液体。熔点-116.2℃。沸点34.5℃，相对密度0.7138(20/4℃)。折光率1.3526。能与多数有机溶剂相溶，水在乙醚中的溶解度为乙醚体积的1/50，乙醚在12℃水中的溶解度为水体积的1/10。乙醚极易挥发，易燃烧。闪点-40℃。与10倍体积的氧混合成的混合气体，遇火花即可发生剧烈爆炸。乙醚长时间与氧接触和光照，可形成过氧化乙醚。为了避免生成过氧化物，常在乙醚中加入抗氧剂，如二乙氨基二硫代甲酸钠。乙醚很稳定，其蒸汽于450℃以下不发生变化，550℃时开始分解。100℃以下时，酸、碱与乙醚无作用。乙醚与三氟化硼作用可形成乙醚化的三氟化硼(C2H5)2O·BF3，它在烃基化、酰化、聚合、失水、缩合等反应中用作催化剂。
18、三氟乙酸(过氟乙酸)
结构式：CF3COOH
分子式和分子量 C2HF3O2=114.02
性状：强刺激性无色液体。熔点-15.3℃。沸点72.4℃，相对密度1.5351(15℃)。与丙酮、乙醇、醚、苯、四氯化碳、己烷混溶，溶于水。在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。本品是许多有机化合物的良好溶剂，也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般有机溶剂中难
以获得的结果。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂、羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。
19、苯甲醚
结构式：
分子式和分子量 C7H8O=108.14
性状：无色液体。熔点-37.5℃。沸点155.5℃，相对密度0.9956(18/4℃)。折光率1.5179。闪点51℃。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。具芳香气味。
苯甲醚是醚的一种。分子式C6H5OCH3。俗称茴香醚。无色液体，具有香味。熔点－37.5℃，沸点155℃，相对密度 0.9961（20／4℃）。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。苯甲醚容易发生芳核上的亲电取代反应，与氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物；与硫酰氯反应得2，4，6-三氯苯甲醚。此外，苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热，发生碳-氧键断裂，生成酚和卤代甲烷，这是测定苯环上甲氧基的重要方法。
苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到，今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料，如合成树脂、香料等。
20、异丙醚(二异丙醚)
结构式：
分子式和分子量 C6H14O=102.18
性状：无色液体。熔点-86.4℃。沸点68.4℃，相对密度0.7258(20/4℃)。折光率1.3684。闪点-12℃。能与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。
21、乙酐，乙酸酐，醋酸酐
无色透明液体，有刺激气味，其蒸气为催泪毒气;蒸汽压1.33kPa/36℃;闪点49℃;熔点-73.1℃;沸点138.6℃;溶解性:溶于苯、乙醇、乙醚;密度：相对密度(水=1)1.08；相对密度(空气=1)3.52;稳定性:稳定;危险标记 20(酸性腐蚀品);主要用途:用作乙酰化剂，以及用于药物、染料、醋酸纤维制造
22、环己烷的物理性质，俗称：六氢化苯 Cyclohexane；Hexahydrobenzene
分子式：C6H12 分子量：86.16 ，物化性质：无色易燃液体。有刺激性气味。能与乙醇、醚、甲醇、丙酮、苯和四氯化碳混合，几乎不溶于水。
质量标准：工业环己烷按 Q/QCC 67—92(企标)；化学试剂环己烷按 Q/QCC 85-93 (企标)
环己烯的制备 【实验目的】 1、学习、掌握由环己醇制备环己烯的原理及方法。 2、了解分馏的原理及实验操作。 3、练习并掌握蒸馏、分液、干燥等实验操作方法。 【实验原理】 主反应为可逆反应，本实验采用的措施是：边反应边蒸出反应生成的环己烯和水形成的二元共沸物（沸点70.8℃，含水10%）。但是原料环己醇也能和水形成二元共沸物（沸点97.8℃，含水80%）。为了使产物以共沸物的形式蒸出反应体系，而又不夹带原料环己醇，本实验采用分馏装置，并控制柱顶温度不超过90℃。 反应采用85%的磷酸为催化剂，而不用浓硫酸作催化剂，是因为磷酸氧化能力较硫酸弱得多，减少了氧化副反应。分馏的原理就是让上升的蒸汽和下降的冷凝液在分馏柱中进行多次热交换，相当于在分馏柱中进行多次蒸馏，从而使低沸点的物质不断上升、被蒸出；高沸点的物质不断地被冷凝、下降、流回加热容器中；结果将沸点不同的物质分离 【试剂】 环己烯，浓硫酸，食盐，无水氯化钙，5%碳酸钠 【实验步骤】 在50毫升干燥的圆底烧瓶中，放进15g环己烯(15.6ml，0.15mol)、1ml浓硫酸和几粒沸石，充分振摇使混合均匀。烧瓶上装一短的分馏柱作分馏装置，接上冷凝管，用锥形瓶作接受器，外用冰水冷却。 将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热速度使分馏柱上真个温度不要超过90℃，馏液为带水的混合物。当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时，即可停止蒸馏。全部蒸馏时间约需1h。 将蒸馏液用精盐饱和，然后加进3—4ml 5%碳酸钠溶液中和微量的酸。将此液体倒进小分液漏斗中，振摇后静置分层。将下层水溶液自漏斗下端活塞放出、上层的粗产物自漏斗的上口倒进干燥的小锥形瓶中，加进1-2克无水氯化钙干燥。 将干燥后的产物滤进干燥的蒸馏瓶中，加进沸石后用水浴加热蒸馏。收集80－85℃的馏分于一已称重的干燥小锥形瓶中。产率7-8g。 【注意事项】 1、环己醇在常温下是粘碉状液体，因而若用量筒量取时应注意转移中的损失。所以，取样时，最好先取环己醇，后取硫酸。 2、环己醇与磷酸应充分混合，否则在加热过程中可能会局部碳化，使溶液变黑。 3、安装仪器的顺序是从下到上，从左到右。十字头应口向上。 4、由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8℃，含水l0％)；环己醇也能与水形成共沸物(沸点97.8℃,含水80％)。因比在加热时温度不可过高，蒸馏速度不宜太快，以减少末作用的环己醇蒸出。文献要求柱顶控制在73℃左右，但反应速度太慢。本实验为了加快蒸出的速度，可控制在90℃以下。 5、反应终点的判断可参考以下几个参数：（1）反应进行40min左右。（2）分馏出的环己烯和水的共沸物达到理论计算量。（3）反应烧瓶中出现白雾。（4）柱顶温度下降后又升到85℃以上。 6、洗涤分水时，水层应尽可能分离完全，否则将增加无水氯化钙的用量，使产物更多地被干燥剂吸附而招致损失。这里用无水氯化钙干燥较适合，因它还可除去少量环己醇。无
柴油的理化性质和危险特性分析表[整理] 柴油的理化性质和危险特性分析表 UN.1202 外观与性状:稍有粘性的淡黄色液体。 主要用途:主要用作柴油机的燃料。 凝固点(?) 0 相对密度(空气=1) 4.0 理化 沸点(?) 282—338 相对密度(水=1) 0.82—0.86 性质临界温度(?) 无资料 临界压力 (MPa) 饱和蒸汽压(kPa) 4.0 燃烧热 (MJ/?) 33 最小引燃热量(mJ) 无资料 溶解性: 中国MAC:未制定标准美国TWA:无资料接触限值 3(mg/m) 前苏联MAC:未制定标准美国STEL:无资料 侵入途径吸入、食入、皮肤接触。毒性:LD:7500?/? 50毒性皮肤接触为主要吸收途径，可致急性肾脏损害。柴油可引及起接触性皮炎、油性痤疮。吸入其雾滴或液体呛入可引起健康健康危害吸入性肺炎。能经胎盘进入胎儿血中。柴油废气可引起眼、危害鼻刺激症状、头晕及头痛。 环境危害:对环境有危害，对水体和大气可造成污染。毒性 皮肤接触:立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底及 冲洗皮肤。就医。健康 危害眼睛接触:立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。 急救措施就医。 吸入:迅速脱离现场至空气清新处，保持呼吸道畅通。如
呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就 医。 食入:尽快彻底洗胃。就医。 燃烧性易燃闪点(?) 不低于55 0.7,自燃温度(?) 爆炸极限(v %) 5.0% 本品易燃。遇明火、高热或氧化剂接触，有引起燃烧爆炸危险特性燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。危险性燃烧分解产物一氧化碳、二氧化碳和水 稳定性稳定 聚合危害不聚合 禁忌物强氧化剂、卤素。 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。喷水 保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器已灭火方法变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。采用 雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳等灭火剂灭火。 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限 制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸 器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下 泄漏应急处理水道、排洪沟等限制性区域。小量泄漏:用活性碳或其它惰性材料吸收。或在保证安全的情况下，就地焚烧。大量 泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用转移至槽车或专用收集器， 回收或运至废物处理场所处理。 储存于阴凉、通风的仓库或储罐。远离热源和火种。与可 储运注意事项燃物、有机物、氧化剂隔离储运。夏令炎热季节，早晚运防护
2017年氢氧化钾行业 分析报告 2017年5月
目录 一、氢氧化钾产品特性及主要应用 (4) 二、氢氧化钾市场竞争格局和市场化程度 (4) 1、世界氢氧化钾市场竞争格局 (4) 2、我国氢氧化钾市场竞争格局 (4) 三、我国氢氧化钾行业的竞争特性 (5) 四、氢氧化钾市场供求状况及变动 (6) 1、氢氧化钾市场供应情况 (6) 2、氢氧化钾市场需求情况 (6) 五、氢氧化钾产品利润水平的变动趋势及原因 (7) 1、氢氧化钾市场价格分析 (7) 2、氢氧化钾行业利润水平变化趋势 (7) 六、影响行业发展的因素 (8) 1、有利因素 (8) （1）行业政策影响 (8) （2）下游行业的需求较为广泛 (8) 2、不利因素 (9) （1）节能环保的影响 (9) （2）原材料供应一定程度上依赖进口 (9) 七、行业技术水平、技术特点及行业特征 (9) 1、氢氧化钾生产工艺及技术水平 (9) 2、行业经营模式 (10) 3、行业周期性、区域性和季节性特征 (11) 八、行业上下游之间的关联性 (11) 1、上游行业 (11) 2、下游行业 (13)
（1）碳酸钾行业 (13) （2）高锰酸钾行业 (13) （3）染料行业 (14) （4）日化行业 (14) 九、行业主要企业简况 (14) 1、青海盐湖工业股份有限公司 (14) 2、优利德（江苏）化工有限公司 (15) 3、内蒙古瑞达泰丰化工有限责任公司 (15) 4、成都硅宝科技股份有限公司 (16) 5、浙江新安化工集团股份有限公司 (16) 6、上海氯碱化工股份有限公司 (17) 7、滨化集团股份有限公司 (18)
目录 丙烯酸丁酯的理化及危险特性表 (1) 丙烯酸的理化及危险特性表 (2) 硝酸锌的理化及危险特性表 (3) 过氧化二苯甲酰的理化及危险特性表 (4) 过硫酸铵的理化及危险特性表 (5) 丁酮的理化及危险特性表 (6) 苯酚的主要理化和危险特性 (7) 甲基叔丁基醚的主要理化及危险特性 (8) 三聚氰酸的主要理化和危险特性 (9) 季戊四醇的主要理化和危险特性 (10) 硬脂醇的主要理化和危险特性 (11) 多聚甲醛的主要理化和危险特性 (12) 1，2-二甲苯的主要理化及危险特性 (13) 1，3-二甲苯的主要理化及危险特性 (14) 1，4-二甲苯的主要理化及危险特性 (15) 环己烯的主要理化和危险特性 (16) 二丁胺的主要理化和危险特性 (17) 三乙胺的主要理化和危险特性 (18) 甲基二氯硅烷的主要理化和危险特性 (19) 异丁烯的主要理化和危险特性 (20) 邻叔丁基苯酚的主要理化和危险特性 (21) 对叔丁基苯酚的主要理化和危险特性 (22) 环己烷的主要理化和危险特性 (23) 二氯甲烷的主要理化和危险特性 (24)
三氯甲烷的主要理化及危险特性 (25) 硫脲的主要理化和危险特性 (26) 六亚甲基四胺的主要理化和危险特性 (27) 抗氧剂AT-10的主要理化和危险特性 (28) 抗氧剂AT-76的主要理化和危险特性 (29) 抗氧剂AT-3114的主要理化和危险特性 (30) 催化剂JH-CMMS的主要理化和危险特性 (31) 抗氧剂AT-168的主要理化和危险特性 (32) 甲氧基钠的主要理化和危险特性 (33) 氧气的理化及危险特性 (34) 硝酸钾的理化及危险特性表 (35) 硝酸钙的理化及危险特性表 (36) 液氯的理化及危险特性 (37) 盐酸的理化及危险特性 (38) 丙酮理化及危险特性表 (39) 次氯酸钠的理化及危险特性表 (40) 二甲氧基甲烷的理化及危险特性表 (41) 乙酸的理化及危险特性表 (42) 香蕉水的理化及危险特性表 (43) 甲醇的理化及危险特性表 (44) 氰化亚铜的理化及危险特性 (45) 硝酸的理化及危险特性 (46) 硫酸的理化及危险特性 (47) 铬酸的理化及危险特性 (48) 铬酸酐的理化及危险特性 (49)
危险化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：氢氧化钾 化学品俗名或商品名：苛性钾；钾灰 化学品英文名称：Potassium Hydroide 第二部分成分/组成信息 纯品√混合物□ 化学品名称：工业氢氧化钾 有害物成分含量CAS NO 工业氢氧化钾90.0％1310—58—3 第三部分危险性概述 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害:本品有强烈刺激和腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道 灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。 环境危害:对水体可造成污染。 燃爆危险:遇潮时对铝、锌、锡有腐蚀性，并放出易燃、易爆的氢气。本品不会燃烧。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗眼睛。就医。 吸入：迅速脱离现场到空气新鲜处，保持呼吸道通畅；如呼吸停止，立即进行人工呼吸；如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分消防措施 危险特性：与酸发生中和反应并放热。遇潮时对铝、锌、锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气。本品不会燃烧，遇水和水蒸气 大量放热，形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法：用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。 灭火注意事项：无资料。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩)，穿防酸碱工作服。小量泄漏：避免扬尘，用 洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用 大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收 集、回收或运至废物处理场所处置。 消除方法：中和、稀释、收集、回收或运至废物处理场所处置。
化学品安全技术说明书 化学品中文名：氢氧化钾; 苛性钾 化学品英文名：potassium hydroxide; Caustic potash 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 氢氧化钾1310-58-3 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害：本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险特性：与酸发生中和反应并放热。本品不会燃烧, 遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服。 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用 塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集 泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐 酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要 轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能 残留有害物。稀释或制备溶液时，应把碱加入水中，避免沸腾和飞溅。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过80％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃 物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): 2PC-TWA（mg/m3）: - PC-STEL（mg/m3）: -TLV-C(mg/m3): 2 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：火焰原子吸收光谱法。 工程控制：密闭操作。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时配戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手防护：戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
玉米素（反式）zeatin(Trans-Isomer) 化学名称：6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤 分子式：C10H13N5O 分子量：219.25 CAS登录号：1637-39-4 一种细胞分裂素，也是核糖核酸（RNA）中的稀有成分。有顺式玉米素和反式玉米素。两者很难分离。顺玉米素为灰白色或黄色粉末，反式玉米素为白色或灰白色粉末。商品系反式异构体或顺反式异构体混合物。 熔点：207-208℃。 紫外吸收值：pH=1 λmax=207nm(ε14500);275nm(ε14650) λmin=235nm pH=7 λmax=212nm(ε17100);270nm(ε16200) λmin=233nm pH=13 λmax=220nm(ε15900);276nm(ε14650) λmin=242nm 以6-甲硫基嘌呤、4-氨基-2-甲基-2-丁烯-醇（顺式或反式）为原料，经反应后精制而得。应用：1．促进愈伤组织发芽(须和生长素配用)，浓度1ppm。 2．促进座果，玉米素100ppm+GA3 500ppm+NAA20ppm，花后10、25、40天喷果。3．叶菜，20ppm喷洒，可延缓叶片发黄。 另外，对一些作物种子进行处理，可促进发芽；苗期处理，有促进生长作用。 脱落酸（诱抗素，abscisic acid,ABA) 化学名称：[S-（Z，E）]-5-（1'羟基-2'，6'，6'-三甲基-4'-氯代-2'-环己烯-1'-基）-3-甲
基-2-顺-4反-戊酸 分子式:C15H20O4 相对分子质量:264.32 CAS登录号:21293-29-8 诱抗素（原名脱落酸）是一种植物体内存在的具有倍半萜结构的植物内源激素，与生长素、赤霉素、乙烯、细胞分裂素并列为世界公认的五大类天然植物激素。 1963年由Ohkuma、Addicott、Eagles、Wareing等人分别从棉花幼铃及槭树叶片分离出来，尔后经鉴定命名为脱落酸。1978年Ｆ.Kienzl等人首先人工合成了脱落酸，然而生物活性没有天然的高。 理化性质：脱落酸有多种异构体，天然发酵为(+)-2-顺，４-反诱抗素其生物活性最高．从乙酸乙酯／正己烷中所得脱落酸的结晶体，其熔点为161～163℃，120℃升华，[α]D20+411.40，[α]D20+426.50。脱落酸溶在碳酸氢钠、乙醇、甲醇、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、三氯甲烷、微溶于水(1～3克／升，20℃)。紫外最大吸收光为252nm。脱落酸稳定性较好，常温下放置两年，但对光敏感，属强光分解化合物。 毒性：脱落酸为植物体内的天然物质，大鼠急性口服LD50>2500毫克／千克。对生物和环境无任何副作用。 作用特性：脱落酸在植物的生长发育过程中，其主要功能是诱导植物产生对不良生长环境（逆境）的抗性，如诱导植物产生抗旱性、抗寒性、抗病性、耐盐性等，脱落酸是植物的“抗逆诱导因子”，被称为是植物的“胁迫激素”。 逆境胁迫时，脱落酸在细胞间传递逆境信息，诱导植物机体产生各种对应的抵抗能力：
物质安全资料表 一、化学品及企业标识 中文名:氢氧化钾yw-００７ 英文名:pｏtassｉum hydroxide 分子式：KOH 相对分子质量：56 企业名称：地址: 企业应急电话:传真：邮箱地址： 推荐用途：化工基本原料，用于医药、日用化工等；用作分析试剂、皂化试剂、二氧化碳和水分的吸收剂,也用于制药工业。 禁止用途:禁止人类或动物食用,禁止用于食品添加剂配料 二、危险性概述 理化危险信息有强烈腐蚀性，有块状和片状两种,溶于水放出大量热。本品不会燃烧,但与酸发生中和反应并放热。对铝、锌和锡有腐蚀性，并放出易燃易爆的氢气。 对人体健康影响对皮肤、黏膜、角膜有极大腐蚀性能造成化学灼伤。咽下其水溶 液会产生呕吐腹部剧痛衰竭虚脱严重者可致死治愈后有 食道狭窄后遗症。吸入粉末或烟雾能使呼吸道腐蚀。 对环境影响能改变土壤、水体的ＰH值，使其带碱性。对植物和水生生物应给予特别注意。 危险性类别急毒性物质第4级(皮肤）、金属腐蚀物第1级（吸入）、皮肤腐蚀/刺激物质第1级、严重眼睛损伤/刺激物质第1 级,呼吸或皮肤过敏，类别呼吸致敏物质第1级，对环境的危害物质第 1级。 像形图： 象征符号：腐蚀、健康危害、环境 警示语：危险 危险信息:可腐蚀金属，引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤，吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难，对水生生物毒性非常大。 防范说明: 预防措施:穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免与酸类、二氧化碳、过氧化物接触。密闭包装，防止破损。配备泄漏应急处理设备。操作后彻底清洗身体接触部位。作业场所不得进食、饮水和吸烟。禁止排入环境。 事故响应: 皮肤接触：立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少十五分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少1５分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 安全储存： 储存于阴凉、通风良好的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85％。 应与易(可）燃物、酸类、过氧化物、二氧化碳等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 废弃处置： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和、稀释后，排入废水系统。
环己烯 1.物质的理化常数: 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有麻醉作用，吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：小鼠吸入45～50g/m3×2小时，血压下降，严重者死亡。
亚急性和慢性毒性：大鼠豚鼠吸入0.25g/m3，6小时/天，每周5天，引起碱性磷酸酶增加。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 1.物质的理化常数: 国标编号32022 CAS号110-83-8 中文名称环己烯 英文名称cyclohexene；tetrahydrobenzene 别名1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯 分子式C6H10；CHCH(CH2)4 外观与性状无色液体，有特殊刺激性气味 分子量82.15 蒸汽压21.33kPa/38℃闪点：<-20℃ 熔点-103.7℃沸点：83.0℃溶解性不溶于水，溶于乙醇、醚 密度相对密度(水=1)0.81；相对密度(空气=1)2.8 稳定性稳定 危险标记7(中闪点易燃液体) 主要用途用于有机合成、油类萃取及用作溶剂
氢氧化钾：82002（第8.2 类碱性腐蚀品） 包装：固体可装入0.5mm厚的钢桶中严封，每桶净重不超过100kg；塑料袋或二层牛皮纸袋 外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木 箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱； 镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱或钙塑瓦楞纸箱。 物质名称：氢氧化钾/苛性钾英文名称： potassium hydroxide CAS NO: 1310-58-3 分子： KOH 分子量:56.11 危险货物编号：82002（第8.2 类碱性腐蚀品）沸点（℃）1320 比重（水＝1） 2.04 饱和蒸气压（kPa）0.13(719℃) 熔点（℃）360.4 蒸气密度（空气＝1）无资料溶解性溶于水、乙醇，微溶于醚。外观与气味白色晶体，易潮解。 火灾爆炸危险数据 闪点（℃）无意义爆炸极限无意义 灭火剂水、砂土 灭火方法用水、砂土扑救，但须防止物品遇水产生飞溅，造成灼伤。 危险特性本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。与酸发生中和反应并放热。遇水和水蒸气大量放热, 形成腐蚀性溶液。 反应活性数据 稳定性不稳定避免条件潮湿空气稳定√ 聚合危险性可能存在避免条件不存在√ 禁忌物强酸、易燃或可燃物、二氧 化碳、酸酐、酰基氯。 燃烧（分解）产物可能产生有害的毒性烟雾。 健康危害数据 侵入途径吸入√皮肤√口√ 急性中毒LD50273 mg/kg(大鼠经口) LC50无资料 健康危害 本品具有强腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；误服可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血，休克。 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 储运注意事项 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85％。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。铁路运输时，钢桶包装的可用敞车运输。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与易燃物或可燃物、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。
环己烯1.物质的理化常数: 环境的影响: 一、50g0.25g验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至 质的理化常数: 国标编号 32022 CAS号 110-83-8 中文名称环己烯 英文名称 cyclohexene；tetrahydrobenzene 别名 1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯 分子式 C6H10；CHCH(CH2)4 外观与性状无色液体，有特殊刺激性气味 分子量蒸汽压 38℃闪点：<-20℃ 熔点 -103.7℃沸点：83.0℃溶解性不溶于水，溶于乙醇、醚 密度相对密度(水=1)；相对密度(空气=1) 稳定性稳定 危险标记 7(中闪点易燃液体) 主要用途用于有机合成、油类萃取及用作溶剂 环己烯 1.物质的理化常数: 国标编号 32022 CAS号 110-83-8 中文名称环己烯 英文名称 cyclohexene；tetrahydrobenzene 别名 1，2，3，4-四氢化苯；甲氢化苯，四氢化苯 分子式 C6H10；CHCH(CH2)4 外观与性状无色液体，有特殊刺激性气味 分子量蒸汽压 38℃闪点：<-20℃ 熔点 -103.7℃沸点：83.0℃溶解性不溶于水，溶于乙醇、醚 密度相对密度(水=1)；相对密度(空气=1) 稳定性稳定 危险标记 7(中闪点易燃液体) 主要用途用于有机合成、油类萃取及用作溶剂 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有麻醉作用，吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：小鼠吸入45～50g/m3×2小时，血压下降，严重者死亡。 亚急性和慢性毒性：大鼠豚鼠吸入0.25g/m3，6小时/天，每周5天，引起碱性磷酸酶增加。危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编 5.环境标准: 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 L 前苏联(1975) 污水排放标准 L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
安全技术说明书 修订日期：2015年11月20日SDS编号：产品名称：氢氧化钾版本： 化学品安全技术说明书 氢氧化钾 化学品名称：氢氧化钾 企业名称： 地址： 邮编： 应急咨询电话： 编写日期：2015年11月20日 企业 标志
氢氧化钾安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：氢氧化钾 化学品英文名称：Potassium hydroxide 企业名称： 地址： 邮编： 电子邮件地址： 联系电话： 传真号码： 企业应急电话： 产品推荐用途：可用作生产聚醚、破乳剂、净洗剂、表面活性剂等的催化剂，也可用于医药、染料、轻工等工业 第二部分危险性概述 物理化学危险：易潮解。暴露于空气中时，易吸收二氧化碳和水分，逐渐变成碳酸钾。易溶于水，溶解时放出大量溶解热，有极强的吸水性，在空气中能吸收水分而溶解，并吸收二氧化碳逐渐变成碳酸钾。溶于乙醇，微溶于醚。有极强的碱性和腐蚀性，其性质与烧碱相似。能引起灼伤 健康危害：本品有强烈腐蚀性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；皮肤和眼直接接触可引起灼伤；粘膜糜烂、出血，休克
环境危害：对环境有害 GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）及化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准，该产品属于急性毒性-经口,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1A严重眼损伤/眼刺激,类别1危害水生环境-急性危害,类别3 标签要素： 象形图： 警示词：危险 危险信息：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 吞咽有害; 对水生生物有害 防范说明： 预防措施： ?远离热源、明火 ?作业场所禁止吸烟、进食和饮水，工作后，淋浴更衣 ?戴橡胶耐酸碱手套、防护眼镜、防护面罩，穿橡胶耐酸碱工作服 ?操作后彻底清洗身体接触部位 ?禁止排入环境 事故响应： ?皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医
实验五烃类性质及环己烯的制备 （一）烃类性质 课时数：4学时 教学目标： 通过本项目学习使学生验证理论课上学到的烷、烯、炔和芳烃的化学性质，并掌握用化学的方法来鉴别烃类。 教学内容： 一、实验目的： 1、通过实验来验证烷、烯、炔和芳烃的化学性质。 2、掌握鉴别烃类的化学方法 二、实验原理及内容： （一）烷烃的性质 烷烃是饱和的碳氢化合物，含有牢固的σ键，一般情况下化学性质比较稳定。但烷烃和氯或溴在强光的照射或高温的影响下，可以发生卤代反应，与氟则直接起反应，与碘通常不起反应。室温下，烷烃一般不与氧化剂（如高锰酸钾、臭氧等）反应，也不与空气中的氧反应。 1、溴代反应：光照下石蜡与溴起卤代反应，试管口观察到白雾为HBr＋H2O。 2、氧化反应：石蜡与高锰酸钾不反应，溶液颜色不变。 （二）烯烃的性质 烯烃分子含有双键，一个σ键，一个π键，由于π键容易被极化和断裂，故能发生加成、氧化反应。 1、加成反应：环己烯中逐滴加入3％Br2/CCl4 ，不断褪色。可用来检验不饱和脂肪烃。 2、氧化反应：可用来检验不饱和脂肪烃。烯烃在中性或碱性条件下逐滴加入2％KMnO4，紫红色褪去，生成黑褐色MnO2沉淀；在酸性条件下，KMnO4还原到Mn2＋，紫红色褪去，无沉淀生成。若只开始几滴KMnO4能褪色，可能是样品中少量杂质导致，不能认为是阳性反应。 （三）炔烃的性质 炔烃分子含有叁键，一个σ键，两个π键，易打开π键发生加成、氧化反应。另外，当炔烃中含有炔氢（炔烃分子中与碳碳叁键碳原子直接相连的氢原子）时，由于炔烃具有弱酸性，能被某些金属或金属离子取代生成金属炔化物。 1、加成反应：乙炔与溴的加成反应比烯烃慢。 2、氧化反应：乙炔与KMnO4反应，中性或弱碱性条件下，有黑褐色MnO2沉淀生成；酸性条件下则还原到Mn2＋，紫红色褪去，无沉淀生成。 3、炔氢反应：先作乙炔银实验，再作乙炔亚铜实验，以免通入乙炔时，红色的乙炔亚铜沉淀污染白色乙炔银，影响颜色观察。若乙炔银稍带黄色，是因为乙炔中含有硫、磷等杂质。可用于检验乙炔和末端炔烃的存在。 （四）芳香烃的性质 芳香烃具有芳香性，由于苯环具有特殊的稳定性，一般情况下难发生加成和氧化反应，但容易发生环上取代反应，例如卤代、硝化、磺化反应，且取代产物仍保持苯环结构。如果含有侧链，且与苯环相连的碳原子上含有α－H，则侧链易被强氧化剂（如高锰酸钾、重铬酸钾等）氧化成羧酸。 1、溴代反应：试管要干燥。在没有催化剂存在下，苯不发生卤代反应，但甲苯在光照或加热下，能发生侧链上的卤代反应。苯和甲苯在铁催化下、55－60℃水浴中，发生环上溴代反应，颜色褪去，且甲苯比苯反应更容易发生；在水浴加热过程中可能观察到试管内颜色加深，这可能是因为
二氧化乙烯基环己烯化学品 安全技术说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：二氧化乙烯基环己烯 化学品英文名称：4-vinylcyclohexene dioxide 英文名称2：1-epoxyethyl-3,4-Epoxycyclohexane 技术说明书编码：1694CAS No.：4223-10-3 分子式：C 8H 12O 2 分子量：140.18第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。 环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。燃爆危险：本品可燃，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置 有害物成分 含量 CAS No.:二氧化乙烯基环己烯 4223-10-3
氢氧化钾化学品安全技术说明书 说明书目录 第一部分：化学品名称第二部分：成分/组成信息 第三部分：危险性概述第四部分：急救措施 第五部分：消防措施第六部分：泄漏应急处理 第七部分：操作处置与储存第八部分：接触控制/个体防护第九部分：理化特性第十部分：稳定性和反应活性第十一部分：毒理学资料第十二部分：生态学资料 第十三部分：废弃处置第十四部分：运输信息 第十五部分：法规信息第十六部分：其他信息 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：：氢氧化钾 化学品英文名称：potassium hydroxide 技术说明书编号： CAS No.：1310-58-3 分子式：KOH 分子量：56.11 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 氢氧化钾1310-58-3 第三部分：危险性概述 危险性类别：第8.2类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入
健康危害：本品具有强烈腐蚀性和刺激性。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；直接接触皮肤和眼可引起灼伤；误食可造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血和休克。 环境危害：对水体造成污染。 燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止，即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋青。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：与酸发生中和反应并放热。本品不会燃烧,遇水和水蒸气大量放热,形成腐蚀性溶液。具有强腐蚀性。 灭火方法：用水和砂土扑救，但须防止固碱遇水产生飞溅，造成灼伤。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄露污染区，限制出入，固碱粉尘严重飞扬时应着穿防酸防碱工作服。 固碱泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥洁净有盖子的容器中。也可用大量的水冲洗，冲洗水稀释后排入废水系统。
化学品安全技术说明书 化学品中文名：环己烷; 六氢化苯 化学品英文名：cyclohexane; hexahydrobenzene 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 环己烷110-82-7 危险性类别：第3.1类低闪点液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：对眼和上呼吸道有轻度刺激作用。持续吸入可引起头晕、恶心、倦睡和其他一些麻醉症状。液体污染皮肤可引起痒感。 环境危害：无资料。 燃爆危险：极易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：饮水，禁止催吐。如有不适感，就医。 危险特性：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。 与氧化剂接触发生强烈反应, 甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有
爆炸危险。蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源会着 火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳。 灭火方法：用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中 的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水灭 火无效。 应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼 吸器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄 漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密 闭性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花 工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉 吸收大量液体。用泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降 低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器 内。 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼 镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严 禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气 中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电 积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量 的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风 设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处 理设备和合适的收容材料。 接触限值： MAC(mg/m3): -PC-TWA（mg/m3）: 250 PC-STEL（mg/m3）: 375*TLV-C(mg/m3): - TLV-TWA(mg/m3): 300ppm TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：溶剂解吸-气相色谱法；热解吸-气相色谱法；直接进样-气相色谱法。 工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
苯硫磺氢气氮气二氧化硫甲醛二氧化碳东泰(丁醇苯酚氯化亚砜) 氢氧化钾磷酸乙炔 苯 标识 中文名：苯；安息油 英文名：Benzene 分子式：C6H6 分子量：78.11 CAS号：71-43-2 RTECS号：CYl400000 UN编号：1114 危险货物编号：32050 IMDG规则页码：3185 理化性质 外观与性状：无色透明液体，有强烈芳香味。冰点为6℃。 主要用途：用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。 熔点：5．5 沸点：80．1 相对密度(水=1)：0．88 相对密度(空气=1): 2．77 饱和蒸汽压(kPa)：13．33／26．1℃ 溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。 临界温度(℃)：289．5 临界压力(MPa)：4．92 燃烧热(kj/mol)：3264．4 燃烧爆炸危险性避免接触的条件： 燃烧性：易燃 建规火险分级：甲 闪点(℃)：-11 自燃温度(℃)：560℃ 爆炸下限(V%)：1．2 爆炸上限(V%)：8．0 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧 化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地 方，遇吹源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 流速过快，容易产生和积聚静电。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 稳定性：稳定 聚合危害：不能出现
禁忌物：强氧化剂。。 灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。如果该物质或其被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消 防官员和污染控制部门。在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的 容器。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变 形的迹象)，立即撤离到安全区域。 包装与储运 危险性类别：第3．2类中闪点易燃液体 危险货物包装标志：7 包装类别：Ⅱ 储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止 阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通 风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器 材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和 工具。灌装时应注意流速(不超过3m／s)，且有接地装置，防止静电积聚。 搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。夏季应早晚运输，防止日光 曝晒。运输按规定路线行驶。 ERG指南：130 ERG指南分类：易燃液体(非极性／不溶于水／有毒) 毒性危害接触限值：中国MAC：40mg／m3[皮] 苏联MAC：5mg／m3[皮] 美国TWA：OSHA lppm，3．2mg／m3；ACGIH 10ppm，32mg／m3 美国STEL：未制定标准 侵入途径：吸入食入经皮吸收 毒性：属中等毒类 LD50：3306mg／kg(大鼠经口)；48mg／kg(小鼠经皮) LC50：10000ppm 7小时(大鼠吸入) IARC评价：致癌物；1组；人类证据充分；动物证据充分 IDLH：500ppm；潜在人类致癌物 嗅阈：8．65ppm OSHA：表Z—1空气污染物 OSHA：表Z—2空气污染物 OSHA特别管理的物质：(29CFR 1910．1001～1048)(液态的或气态的) 健康危害：高浓度苯对中枢神经系统的麻醉作用，引起急性中毒；长期接触高浓度苯对造血系统的损害，引起慢性中毒。对皮肤、粘膜有刺激、致敏作用。 可引起白血病。 急性中毒：轻者有头痛、头晕、轻度兴奋、步态蹒跚等酒醉状态；重者 出现明显头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，可 因呼吸中枢麻痹死亡。 慢性中毒：病人出现神经衰弱综合征；造血系统改变：白细胞、血小板、 红细胞减少，重者出现再生障碍性贫血；皮肤损害及月经障碍。 国际癌症研究中心(1ARC)已确认为致癌物。 健康危害(蓝色)： 2 易燃性(红色)： 3 反应活性(黄色)： 0