三基考试题库
（药理学）
1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D
2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性 D 与受体有亲和力，有弱的内在活性 E 与受体有亲和力，有强的内在活性A
3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离B
4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量C
5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量
D 半数有效量
E 治疗指数E
6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢B
7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A 6小时
B 10小时
C 15小时
D 20小时
E 25小时C
8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时B
9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C 药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值 E 药物不解离时溶液的pH 值C
10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D 解离的多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变A
11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天C
12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失 A 1小时 B 4小时
C 8小时
D 12小时
E 20小时D
13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时B 约20小时C 约30小时D 约40小时 E 约50小时B
14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除D
15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除B
16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数
D 零级动力学消除
E 一级动力学消除E
17 1.毛果芸香碱滴眼可引起 A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 B 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 E 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛E
18 2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗 A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹胀气
D 房室传导阻滞
E 有机磷农药中毒B
19 1.新斯的明最强的作用是 A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌 C 缩小瞳孔
D 兴奋骨骼肌
E 增加腺体分泌D
20 2.新斯的明的药理作用是 A 激活胆碱酯酶 B 激动M受体 C 抑制胆碱酯酶 D 阻断M受体 E 激动N受体C
21 3.有机磷农药中毒的机制是 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制单胺氧化酶 C 抑制胆碱酯酶 D 抑制腺苷酸环化酶 E 直接激动胆碱受体C
22 4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A 新斯的明 B 氯磷定 C 毒扁豆碱 D 安贝氯铵 E 阿托品B
23 5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A 高锰酸钾溶液 B 生理盐水 C 饮用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液D
24 6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是 A 瞳孔缩小 B 流涎流泪 C 腹痛腹泻 D 小便失禁 E 肌肉震颤E
25 7.男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施 A 立即停用阿托品 B 立即停用碘解磷定 C 加大阿托品的用量 D 加大碘解磷定用量 E 阿托品逐渐减量至停E 26 1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 A 胃肠道 B 胆管 C 支气管 D 输尿管 E 幽门括约肌A
27 2.阿托品禁用于 A 胃痉挛 B 虹膜睫状体炎 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型心律失常C
28 3.阿托品不能引起 A 心率加快 B 眼内压下降 C 口干 D 视力模糊 E 扩瞳B
29 4.阿托品抗休克的主要机制是 A 加快心率，增加输出量 B 扩张支气管，改善缺氧状态 C 扩张血管，改善微循环 D 兴奋中枢，改善呼吸 E 收缩血管，升高血压C
30 5.山莨菪碱主要用于 A 扩瞳 B 麻醉前用药 C 感染中毒性休克 D 有机磷酸酯类中毒 E 晕动病C
31 1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱
D 多巴胺
E 去甲肾上腺素D
32 2.青霉素类引起的过敏性休克首选 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱C
33 3.休克和急性肾功能衰竭最好选用 A 多巴胺 B 多巴酚丁胺 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 阿托品A
34 4.治疗心脏骤停宜首选 A 静滴去甲肾上腺素 B 舌下含异丙肾上腺素 C 静滴地高辛 D 肌注可拉明 E 心内注射肾上腺素E
35 5.治疗严重房室传导阻滞宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 氨茶碱C
36 6.多巴胺舒张肾血管是由于 A 激动β受体 B 阻断α受体C 激动M胆碱受体 D 激动多巴胺受体 E 使组胺释放D
37 7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素
D 间羟胺
E 异丙肾上腺素B
38 8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是 A 麻黄碱 B 肾上腺素
C 多巴胺
D 多巴酚丁胺
E 间羟胺E
39 9.下列哪个药物不宜做肌内注射 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺 E 麻黄碱B
40 10.女，25岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施 A 静注毛花苷丙 B 静滴去甲肾上腺素 C 阿托品心内注射 D 肾上腺素心内注射 E 异丙肾上腺素静注D
41 11.男，18岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查:体温39℃，双侧扁桃体肿大Ⅱ度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试:（-）。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救 A 去甲肾上腺素
B 多巴胺
C 肾上腺素
D 间羟胺
E 山莨菪碱C
42 12.男，37岁。在心脏手术过程中，病人心电图表明:突然发生Ⅲ度房室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置 A 静注阿托品 B 静滴异丙肾上腺素 C 静注肾上腺素 D 静滴山莨菪碱 E 静滴去甲上肾腺素B
43 13.女，15岁。因突发寒战，高热，呕吐入院。经检查:血压10.5/6.0kPa，脑膜刺激征阳性，WBC25×10的9次方/L，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 去甲肾上腺素
D 阿托品
E 东莨菪碱D
44 14.激动时引起支气管平滑肌松弛的是 A α受体 B β1 受体 C β2 受体 D M受体 E N 2 受体C
45 15.激动时使血管平滑肌收缩的是 A α受体 B β1 受体 C β2 受体 D M受体
E N 2 受体A
46 16.激动时使骨骼肌收缩的是 A α受体 B β1 受体 C β2 受体 D M受体 E N 2 受体E
47 1.外周血管痉挛性疾病可选用 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 酚妥拉明 D 普萘洛尔 E 间羟胺C
48 2.下列哪个药物能诱发支气管哮喘 A 酚妥拉明 B 普萘洛尔 C 酚苄明 D 洛贝林 E 阿托品B
49 3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 A M受体阻断药 B N受体阻断药 C β受体阻断药 D α受体阻断药 E H 1 受体阻断药D
50 4.普萘洛尔没有下列哪项作用 A 降压心肌耗氧量 B 增加气道阻力 C 抑制肾素释放 D 抑制脂肪分解 E 增加糖原分解E
51 5.选择性阻断α1 受体的药物是 A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 可乐定 D 哌唑嗪
E αˉ甲基多巴D
52 6.普萘洛尔没有下列哪个作用 A 减弱心肌收缩力 B 松弛支气管平滑肌 C 收缩血管 D 降低心肌耗氧量 E 减少肾素释放B
53 7.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用 A 普萘洛尔 B 美托洛尔 C 拉贝洛尔
D 噻吗洛尔
E 吲哚洛尔C
54 8.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的 A 口服难吸收，生物利用度低 B 选择性阻断β受体C 有内在拟交感活性 D 可用于哮喘病患者 E 血药浓度个体差异大E
55 9.女性，50岁，患风湿性心脏病，心功能不全Ⅱ度。经地高辛治疗4周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图:P-P和P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物 A 利多卡因 B 阿托品 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 普鲁卡因胺B
56 10.男，16岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。经青霉素皮试为（-）。随即肌注青霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 苯海拉明 D 间羟胺 E 非那根A
57 11.男，45岁，在硬膜外麻醉中出现血压下降，最好用哪种药物治疗 A 肾上腺素 B 多巴胺 C 间羟胺 D 去甲肾上腺素 E 麻黄碱E
58 12.选择性阻断β1 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明
E 美托洛尔E
59 13.既阻断α1 又阻断α2 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明 E 美托洛尔D
60 14.既阻断β受体又阻断α受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明 E 美托洛尔B
61 1.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是 A 促进Na + 内流 B 阻止Na + 内流C 促进Ca 2+ 内流 D 阻止Ca 2+ 内流 E 阻止K + 外流B
62 2.毒性最大的局麻药是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 依替卡因C
63 3.局麻作用维持时间最长的药物是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 依替卡因D
64 4.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉 A 表面麻醉 B 浸润麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 蛛网膜下腔麻醉A
65 1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是 A 边缘系统 B 大脑皮层 C 黑质纹状体 D 下丘脑 E 脑干网状结构A
66 2.关于地西泮的叙述，哪项是错误的 A 肌肉注射吸收慢而不规则 B 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C 较大剂量易引起全身麻醉 D 可用于治疗癫痫持续状态 E 其代谢产物也有生物活性C
67 3.苯二氮卓类药物的作用机制是 A 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能 B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ通道开放频率 E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ通道开放的时间D 68 4.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当 A 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收C
69 5.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥 C 水合氯醛 D 扑米酮 E 司可巴比妥B
70 1.关于苯妥英钠，哪项是错误的 A 不宜肌内注射 B 无镇静催眠作用 C 抗癫痫作用与开放Na + 通道有关 D 血药浓度过高则按零级动力学消除 E 有诱导肝药酶的作用C
71 2.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A 苯巴比妥 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 硝西泮 E 苯妥英钠B
72 3.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 A 是最常用的镇静催眠药 B 治疗焦虑症有效 C 可用于小儿高热惊厥 D 可用于心脏电复律前给药 E 长期用药不产生耐受性和依赖性E
73 4.治疗三叉神经痛首选 A 苯妥英钠 B 扑米酮 C 哌替啶 D 卡马西平 E 阿司匹林D
74 5.对癫痫小发作疗效最好的药物是 A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 地西泮 E 扑米酮A
75 6.治疗癫痫持续状态的首选药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥钠 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 水合氯醛D
76 7.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 A 地西泮 B 水合氯醛 C 苯巴比妥钠 D 硫酸镁
E 硫喷妥钠D
77 8.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 A 人工呼吸 B 静滴呋塞米 C 静滴碳酸氢钠 D 静滴氯化铵 E 静滴贝美格D
78 9.对各型癫痫都有效的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮
E 卡马西平D
79 10.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮 E 卡马西平B
80 11.对癫痫小发作最好选用 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮 E 卡马西平A
81 1.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是 A 卡比多巴 B 维生素B 6 C 利血平
D 苯海索
E 苯乙肼A
82 2.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是 A 中枢抗胆碱作用 B 激活多巴胺受体 C 减少多巴胺降解 D 抑制多巴胺再摄取 E 提高脑内多巴胺浓度B
83 3.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是 A 在外周脱羧变成多巴胺起作用 B 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用 C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用 D 在脑内直接激动多巴胺受体 E 在脑内抑制多巴胺再摄取C
84 4.对苯海索的叙述，哪项是错误的 A 阻断中枢胆碱受体 B 对帕金森病疗效不如左旋多巴 C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 D 对僵直和运动困难疗效差 E 外周抗胆碱作用比阿托品弱C
85 5.男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正 A 苯海索 B 左旋多巴 C 金刚烷胺 D 地西泮 E 溴隐亭A 86 1.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是 A 体位性低血压 B 过敏反应 C 内分泌障碍 D 锥体外系反应 E 消化系统症状D
87 2.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的 A 人工冬眠疗法 B 精神分裂症 C 药物引起的呕吐 D 晕动病引起的呕吐 E 躁狂症D
88 3.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现 A 帕金森综合征 B 静坐不能 C 迟发性运动障碍 D 急性肌张力障碍 E 体位性低血压C
89 4.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正 A 甲氧明 B 肾上腺素 C 去氧肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 间羟胺B
90 5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断 A 中枢αˉ肾上腺素能受体 B 中枢βˉ肾上腺素能受体 C 中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D 2 受体 D 黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT 1 受体 E 结节ˉ漏斗通路的D 2 受体C
91 6.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断 A 结节ˉ漏斗通路中的D 2 受体 B 黑质ˉ纹状体通路中的D 2 受体 C 中脑ˉ边缘系中的D 2 受体 D 中脑ˉ皮质通路中的D 2 受体 E 中枢Mˉ胆碱受体B
92 7.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是 A 促进脑内NA和5ˉHT释放B 抑制脑内
NA和5ˉHT释放 C 促进脑内NA和5ˉHT再摄取 D 抑制脑内NA和5ˉHT再摄取 E 激活脑内D 2 受体D
93 8.氟奋乃静的特点是 A 抗精神病，镇静作用都较强 B 抗精神病，锥体外系反应都较弱 C 抗精神病，锥体外系反应都强 D 抗精神病，降压作用都较强 E 抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱C
94 9.躁狂症首选 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五氟利多A
95 10.抑郁症首选 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五氟利多
B
96 11.血药浓度维持时间最长的是 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静
E 五氟利多E
97 1.吗啡对中枢神经系统的作用是 A 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐 B 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋 D 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制 E 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制B
98 2.吗啡镇痛作用机制是 A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体 B 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体 C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性 D 阻断大脑边缘系统的阿片受体 E 激动中脑盖前核的阿片受体B
99 3.吗啡主要用于 A 分娩镇痛 B 胃肠绞痛 C 肾绞痛 D 慢性钝痛 E 急性锐痛
E
100 4.吗啡的适应证是 A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 心源性哮喘 D 颅脑外伤止痛
E 感染性腹泻C
101 5.心源性哮喘宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 哌替啶
E 多巴胺D
102 6.下列叙述中，错误的是 A 可待因的镇咳作用比吗啡强 B 等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等 C 喷他佐辛久用不易成瘾 D 吗啡是阿片受体的激动剂
E 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘A
103 7.吗啡不用于慢性钝痛是因为 A 治疗量就能抑制呼吸 B 对钝痛的效果欠佳 C 连续多次应用易成瘾 D 引起体位性低血压 E 引起便秘和尿潴留C
104 8.镇痛作用最强的药物是 A 吗啡 B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷他佐辛 E 美沙酮B
105 9.成瘾性最小的镇痛药是 A 吗啡 B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷他佐辛 E 美沙酮D
106 10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的 A 根据疼痛程度选择不同的药物 B 对轻度疼痛选用解热镇痛药 C 只有在疼痛时才给药 D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药 E 保证病人不痛，不考虑成瘾的问题C
107 11.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的 A 根据癌痛程度选药 B 用药剂量要个体化
C 要按时，而不按需（只在痛时）给药
D 对轻度疼痛选用镇痛解热药
E 不宜用强阿片药物，以免成瘾E
108 12.男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜 A 氢氯噻嗪+地高辛 B 吗啡+毒毛花苷K C 氢氯噻嗪+硝普钠 D 氢氯噻嗪+卡托普利E氢氯噻嗪+氨茶碱 B
109 13.阿片受体拮抗剂是 A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬太尼 E 纳洛酮E
110 14.镇痛作用最强的是 A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬太尼 E 纳洛酮D
111 1.镇痛解热抗炎药的作用机制是 A 直接抑制中枢神经系统 B 直接抑制PG的生物效应 C 抑制PG的生物合成D减少PG的分解代谢 E 减少缓激肽分解代谢C
112 2.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效 A 维生素C B 氨甲苯酸 C 维生素K D 立止血 E 酚磺乙胺C
113 3.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是 A 抑制磷脂酶 B 抑制TXA 2 的合成C 减少PGI 2 的合成 D 抑制凝血酶原 E 减少花生四烯酸的合成B
114 4.阿司匹林没有哪种作用 A 抑制环加氧酶 B 抗炎抗风湿 C 抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D 高剂量时才能抑制血小板聚集 E 高剂量时也能抑制PGI 2 的合成D
115 5.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是 A 对各种疼痛都有效 B 镇痛的作用部位主要在中枢 C 对各种炎症都有效 D 解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 E 抑制缓激肽的生物合成D
116 6.抑制PG合成酶作用最强的药物是A 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 保泰松 D 对乙酰氨基酚 E 布洛芬B
117 7.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是 A 吲哚美辛 B 吡罗昔康 C 布洛芬
D 双氯芬酸
E 对乙酰氨基酚E
118 8.对痛风无效的药物是 A 保泰松 B 羟基保泰松 C 别嘌呤醇 D 丙磺舒 E 秋水仙碱B
119 9.哪一项不是阿司匹林的不良反应 A 胃粘膜糜烂及出血 B 出血时间延长 C 溶血性贫血 D 诱发哮喘 E 血管神经性水肿C
120 10.关于保泰松，哪一项是错误的 A 能诱导肝药酶，加速其自身代谢 B 血浆t 1/2 约2～3天 C 关节腔中的药物浓度维持时间长 D 大剂量也不易引起胃肠道反应 E 代谢产物也有生物活性D
121 11.男，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗 A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 布洛芬 D 吲哚美辛 E 吡罗昔康C
122 12.女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗 A 阿司匹林 B 布洛芬 C 对乙酰氨基酚 D 保泰松 E 吲哚美辛A
123 13.女，32岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温37.2℃，自认为感冒，便服阿司匹林一片，30分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是 A 阿司匹林过量
B 冷空气对呼吸道的刺激
C 阿司匹林增加TXA 2 生成
D 阿司匹林抑制PGI 2 的合成
E 阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多E
124 1.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是 A 尼莫地平 B 尼群地平 C 硝苯地平
D 地尔硫卓
E 维拉帕米E
125 2.对脑血管扩张作用最强的药物是 A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平B
126 3.血浆半衰期最长钙拮抗剂是 A 硝苯地平 B 尼卡地平 C 氨氯地平 D 尼索地平
E 尼群地平C
127 4.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好 A 房室传导阻滞 B 室性心动过速 C 室性期前收缩 D 阵发性室上性心动过速 E 强心苷过量的心律失常D
2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称
D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂，每处方为一次极量 B. 注射剂，每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂，每处方不得超过3日常用量
D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂，每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂科三基训练模拟试题 姓名：鼓楼医院 秒及格分：60分/总分：100分一．单选题（共30题，每题1分） 1．下列反应中属于歧化反应的是： A．BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2O B．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑ D．KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O 2．卤素的原子特性是：1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A．1、3 B．2、4 C．1、３、４ D．1、2、3 3．用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是： A．4OH^- -4e^-=O2+2H2O B．2SO4^2- -2e^-=S2O8^2- C．Cu-2e^-=Cu2^2+ D．Cu^2+ +2e^-=Cu 4．醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2 NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是： A．K3=KlK2K4 B．K4=K1K2K3 C．K3K2=K1K4 D．K3K4=KlK2 5．下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物： A．NaH B．NaOH C．H2 D．C12
6．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00 ml应写成：A．0.010 00 L B．0.010 0L C．0.010 000 L D．0.010 L 7．分离分配系数不同的成分可用： A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．溶剂萃取法 8．分离沸点不同的液体成分可用： A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法 9．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： A．应均匀、细腻 B．应具有适当的黏稠性 C．用于创面的软膏剂均应无菌 D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 10．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： A．只在酸性条件下 B．只在碱性条件下 C．酸性和碱性条件下均可 D．只在中性条件下 11．细菌耐药性的产生机制包括： A．产生水解酶 B．改变胞壁与外膜通透性 C．酶与药物结合牢固 D．以上都是
三基考试题库 （药理学） 1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D 2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性 D 与受体有亲和力，有弱的内在活性 E 与受体有亲和力，有强的内在活性 A 3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B 4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C 5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量 D 半数有效量 E 治疗指数 E 6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B 7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C 8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B 9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C 10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D 解离的多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 A 11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C 12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时 E 20小时 D 13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B 14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D 15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B 16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E
药学三基训练试题及答案 三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是,E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液
C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶 液 E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定 律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是,D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起 搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
20１3年药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单选题（100%) 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A) A、雷尼替丁Ｂ、阿托品Ｃ、强得松D、苯海拉明E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于(C） A、肝损害者 B、肾衰患者Ｃ、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C）?A、青霉素ＧB、多粘菌素B C、克林霉素Ｄ、多西环素E、吉她霉素 ４、服用磺胺类药物时，同服小苏打得目得就是（E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱Ｃ、促进磺胺药得吸收 Ｄ、延缓磺胺药得排泄E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A） A、氯磷定与阿托品Ｂ、阿托品C、氯磷定D、氯磷定与箭毒E、以上都不就是 6、下列哪一项就是阿托品得禁忌症(C）?A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于（Ｄ） Ａ、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘?C、上消化道出血,急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克 8、抢救心脏骤停得药物就是(D）?Ａ、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快得药物就是(A ) A、肾上腺素Ｂ、多巴胺Ｃ、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺 1０、用于外周血管痉挛性疾病得药物就是(Ｂ） A、多巴胺 B、酚妥拉明Ｃ、东莨菪碱Ｄ、普萘洛尔Ｅ、哌唑嗪 1１、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用(D)?A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不就是 １2、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C）?A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死Ｄ、帕金森病E、糖尿病 13、老年人用药得剂量一般应为(Ｅ) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量得3／４１4 、临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为（A) A、治疗指数低，毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A)?Ａ、纳洛酮Ｂ、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E ） Ａ、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠Ｄ、三聚乙醛E、安定 1７、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义得为哪一种（ D ）?A、扩张冠脉B、降压Ｃ、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸?
医院药剂科 三基考试题及答案 科别：姓名：得分： 一、单项选择题（共60分）（每题2分） 1.有关安定下列叙述中那项是错误的？ A 具有镇静催眠抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具抗郁抑作用D不抑制快波睡眠E 能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是 A药物与血本浆蛋白结合 B肝脏对药物转化C口服药物后药物对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用。 3.药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一项是错误? A 两者均为氟喹诺酮类药B在旋光性质上有所不同C 左旋体抗菌有效成份D左旋体抗菌作用是氧氟沙星的1倍E左旋体毒性低，儿童可以用 5.对革兰氏阴性菌无效，对厌氧菌有效的药物 A 克林霉素B红霉素C吉他霉素D万古霉素E四环素 6.铜绿假单胞引起的泌尿道感染可选用 A 青霉素B头孢氨苄C羧苄青霉素D氨苄青素E氯霉素 7.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 A生物利用度B 药物首过效应C肝肠循环D酶的诱导E酶的抑制 8下列哪种药物不会导致耳毒性？ A呋塞米B螺内酯C依他尼酸D布美他尼E庆大霉素 9.强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于 A负性频率作用B减慢房室结传导作用C纠正心肌缺血D抵制心房异位起搏点E抵制心室异位起搏点 10.对青霉素耐药的金萄菌感染可选用： A氨苄青霉素B羧苄青霉素 C 苯唑青霉素D 链霉素E新霉素 11.肾上腺素与局麻药使用延长局麻药是因为肾上腺素能 A收缩血管B 升高血压C减慢局麻药的代谢D合血钾增加E加速局麻药的代谢 12.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：B A 耐药性B耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性 13、利用药物协同作用的目的是：E A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效 14.治疗苯巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到？ A碱化血液及尿液B 减少药物从肾小管重吸收C促进巴比妥类转化钠盐D促使中枢神经内药物转向血液转移E加速药物被药酶氧化 15.酚妥拉明适应证没有下列哪一项 A 血栓性静脉炎B冠心病C难治性心衰D感染性休克E嗜铬细胞瘤术前应用
药学三基试题 The pony was revised in January 2021
1、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用 A 普萘洛尔 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 地尔硫草 参考答案为:A 2、治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用 A 阻断心脏的β受体 B 可产生膜稳定作用 C 降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性 D 抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动 E 轻度减慢房室传导 参考答案为:B
3、关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的 A 化学结构类似甲状腺素 B 能阻滞钾、钠、钙通道明显抑制复极过程延长APD 和ERP C 非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4 与受体结合 D 属窄谱抗心律失常药 E 可扩张冠脉及降低外周阻力 参考答案为:D 4、有关胺碘酮的不良反应(Amindarone)哪项是错误的 A 眼角膜微粒沉淀 B 肝功能异常 C 红斑狼疮样综合征 D 甲状腺功能紊乱 E 肺纤维化 参考答案为:C
5、能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药是 A 普萘洛尔 B 索他洛尔 C 地尔硫卓 D 奎尼丁 E 利多卡因 参考答案为:B 6、下列哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效 A 利多卡因 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 维拉帕米 E 妥卡尼 参考答案为:D
7、有关腺苷的叙述不正确的是 A 通过激活腺苷受体发挥作用 B 促进K+外流、降低自律性 C 明显增加cAMP 水平缩短不应期减慢传导 D 抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极 E 治疗阵发性室上性心律失常 参考答案为:C 8、呋塞米的利尿作用机制是 A 抑制K+一Na+一2Cl-共同转运系统 B 抑制Na+一C1-转运系统 C 抑制碳酸酐酶的活性 D 抑制远曲小钢Na+的吸收 E 拮抗醛固酮受体 参考答案为:A 9、关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是
2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）
20**年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者姓名、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者身份证明编号 E. 代办人姓名、身份证明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规范的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称
D. 代号 E. 代码 5.每张处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂，每张处方为一次极量 B. 注射剂，每张处方不得超过2日常用量 C. 注射剂，每张处方不得超过3日常用量
D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每张处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用 C. 注射剂，每张处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规范处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药
临床药学三基试题 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列准确是（D） A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素B两性霉素B C氨苄西林D四环素E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇定作用 6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药.
安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1 CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D ) A扩张冠状动脉B降压C消除恐惊感D降低心肌耗氧量E扩张支气管改善呼吸 11.下列降压药最易引起竖立性低血压的是(C ) A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为(D ) A阻断钙的吸收增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶酸C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶E 作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b)真溶液(c)混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小由大至小的顺序是(B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E ) A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法 16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化(A ) A酯键B苯胺基C二乙胺DN-乙胺E苯基
药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单项选择选题（每题2分） 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A） A、雷尼替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于（C) A、肝损害者 B、肾衰患者 C、青光眼患者 D、溃疡病患者 E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C) A、青霉素G B、多粘菌素B C、克林霉素 D、多西环素 E、吉他霉素 4、服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是（E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱 C、促进磺胺药的吸收 D、延缓磺胺药的排泄 E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A) A、氯磷定和阿托品 B、阿托品 C、氯磷定 D、氯磷定和箭毒 E、以上都不是 6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C) A、支气管哮喘 B、心动过缓 C、青光眼 D、中毒性休克 E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于（D) A、各种休克晚期 B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘 C、上消化道出血，急性肾功能衰竭 D、过敏性休克 E、感染性休克 8、抢救心脏骤停的药物是（D) A、普萘洛尔 B、阿托品 C、麻黄素 D、肾上腺素 E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快的药物是（A ) A、肾上腺素 B、多巴胺 C、普萘洛尔 D、去甲肾上腺素 E、甲氧胺 10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（B) A、多巴胺 B、酚妥拉明 C、东莨菪碱 D、普萘洛尔 E、哌唑嗪 11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（D) A、肾上腺素静滴 B、异丙肾上腺素静注 C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不是 12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C) A、脑血管疾病 B、胃溃疡 C、急性心肌梗死 D、帕金森病 E、糖尿病 13、老年人用药的剂量一般应为（E) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量的3/4 14 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（A) A、治疗指数低，毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A) A、纳洛酮 B、苯海索 C、苯妥英钠 D、卡比多巴 E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E ) A、巴比妥 B、阿米妥 C、苯妥英钠 D、三聚乙醛 E、安定
临床药学三基试题 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解E加进了增效剂 3适用于治疗支原体肺炎的是（） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用 6具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因
7下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮). 8儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9肾上腺素是受体激动剂（） A.α/β B.α1 C.β D.β2 E.H 10硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 ( ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11下列降压药最易引起直立性低血压的是 ( ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12钙拮抗药的基本作用为 ( ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13阿糖胞苷的作用原理是 ( ) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 ( ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉
药剂科三基训练考试 一、A型选择题 1、有关安定得下列叙述中，哪项就是错误得（D） A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B、具有抗惊厥作用 C、具有抗郁作用 D、不抑制快波睡眠 E、能治疗癫痫大发作 2、药物得首过效应就是(B) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物得转化 C、口服药物后对胃得刺激 D、肌注药物后对组织得刺激 E、皮肤给药后药物得吸收作用 3、中毒量得强心甙所产生得室性心律失常主要就是由于(D) A、抑制窦房结 B、兴奋心房肌 C、抑制房室结 D、使蒲氏纤维自律性增高 E、兴奋心室肌 4、氧氟沙星与左氧氟沙星得性质比较，那一点就是错误得(E) A、两者均为氟喹诺酮类药物 B、在旋光性质上有所不同 C、左旋体就是抗菌有效成分 D、左旋体得抗菌作用为氧沙星得1倍 E、左旋体毒性低，儿童可应用 5、比较两种数据之间变异水平时，应用指标就是?E) A、全距 B、离均差平方与 C、方差 D、标准差 E、相对标准偏差 6、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉她霉素 D、万古霉素 E、四环素 7、朗白一比尔定律只适用于(C) A、单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B、白光，均匀，非散射，低浓度溶液 C、单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D、单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 E、白光，均匀，散射，高浓度溶液 8、绿脓杆菌引起得泌尿道感染可选用(C) A、青霉素G B、头孢氨苄 C、羧苄青霉素 D、氨苄青霉素 E、氯霉素 9、Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A、混悬微粒得半径 B、混悬微粒得粒度 C、混悬微粒得半径平方 D、混悬微粒得粉碎度 E、混悬微粒得直径 10、有毒宜先下久煎得药就是?D) A、朱砂 B、鸦胆子 C、杏仁 D、附子 E、制半夏 11、左旋多巴治疗震颤麻痹得作用可被下列哪种药物拮抗(C) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 12、某些药物口服，由于肠壁与肝脏得代谢，使其进入体循环得量减少，称(B) A、生物利用度 B首过效应C、肝肠循环 D、酶得诱导E、酶得抑制 13、钟乳石又称(B) A、炉甘石 B、鹅管石 C、砒石 D、石燕 E、石膏 14、下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A、呋塞米 B、螺内酯 C、依她尼酸 D、布美她尼 E、庆大霉素 15、强心甙减慢心房纤颤得心室率，就是由于(B) A、负性频率作用 B、减慢房室结传导作用 C、纠正心肌缺氧 D、抑制心房异位起搏点 E、抑制心室异性起搏点 16、测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水就是为了(D) A、中与酸性杂质 B、促使杂质分解 C、使供试液澄清度好 D、使旋光度稳定、平衡 E、使供试液呈碱性 17、肾上腺素与局麻药合用延长局麻药得作用时间就是因为肾上腺素能(A)
篇一：药剂科三基培训计划及实施方案 新疆自治区第一济困医院药剂科三基培训 计划及实施方案 为更好的抓好基础医疗质量，规范医疗操作程序，加大医技人员“三基”（“三基”即：基本理论、基本知识、基本技能）理论和操作考核力度，以考促学，狠练基本功。现特制定药剂科“三基三严”培训及考核实施方案。 一、组织领导 “三基”即：基本理论、基本知识、基本技能。“三基”的培训及考核工作由医务科具体规划、实施及督察督导。 二、培训目标 加大“三基”考核力度，做到“三基”考核人人达标，使医疗工作达到科学化、标准化、规范化。 三、培训内容 根据药剂科的基本任务，岗位的职责和特点，按照工作要求必须学习掌握的基础知识、基本理论和基本技能。 2015年药剂科三基培训计划 四、培训形式 在全科各个部门开展学习培训，学习培训过程贯彻全年。科室培训方式：针对本专业基础知识，由科室高年资医师讲课，每季度一次，分别就基本理论、基本知识、基本技能进行培训。 五、实施细则 1、全科人员自学与科室集中学习、训练两结合的方式方法。要求医护人员利用空闲时间学习药学最新知识、急诊急救基础知识及新技术、新理论知识。 3、业务学习以最新、急用、实用知识为主，结合法律法规以及传染病防治知识。 4、新员工参加上岗前培训，培训内容为服务理念、医院规章制度、防保院感知识、“三基”训练，要求培训参加率为100%，合格分为60分。 六、考试安排 考试为闭卷考试，年龄≥45岁的开卷考试，每季度一次。七、考核人员：药剂科人员 八、考试要求 理论考试成绩>=60分为合格，考试不合格者将参加补考，直至合格为止。篇二：三基培训计划 2011年医务人员三基培训及考核计划 医学临床“三基”培训及考核是提高医务人员整体业务素质的重要途径和方法，是提高医院医疗水平的重要保证。为更好地抓好基础医疗质量，规范医疗操作程序，加大医务人员“三基”理论和操作考核力度，以考促学，狠练基本功。以医学临床“三基”培训为中心内容，认真抓好医务人员培训工作，尤其是加强医务人员的在职培训，以提高医疗质量和全院医务人员的整体素质。特制定2011年三基培训及考核计划。 一、培训对象：全体医务人员 二、培训目的 “三基”培训是提高医务人员整体素质和医疗水平的重要途径。目的为提高全体医务人员的医疗质量水平。按照要求，卫技人员“三基”考核合格率≥８０%。 三、培训方法 (一) 采取分级分类培训原则：初级职称人员重点加强基础知识、基本理论、基本技能培训。参考书籍为新版的《药理学》、《生物化学》、《生理学》、《病理学》、《内科学》、《外科学》以
药学试卷 ：得分： 一、单选题（每题1分，共50分） 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（） A、雷尼替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于（） A、肝损害者 B、肾衰患者 C、青光眼患者 D、溃疡病患者 E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（） A、青霉素G B、多粘菌素B C、克林霉素 D、多西环素 E、吉他霉素 4、服用磺胺类药物时，同服小打的目的是（） A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱 C、促进磺胺药的吸收 D、延缓磺胺药的排泄 E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用（） A、氯磷定和阿托品 B、阿托品 C、氯磷定 D、氯磷定和箭毒 E、以上都不是 6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（） A、支气管哮喘 B、心动过缓 C、青光眼 D、中毒性休克 E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于（） A、各种休克晚期 B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘 C、上消化道出血，急性肾功能衰竭 D、过敏性休克 E、感染性休克 8、抢救心脏骤停的药物是（） A、普萘洛尔 B、阿托品 C、麻黄素 D、肾上腺素 E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快的药物是（） A、肾上腺素 B、多巴胺 C、普萘洛尔 D、去甲肾上腺素 E、甲氧胺 10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（） A、多巴胺 B、酚妥拉明 C、东莨菪碱 D、普萘洛尔 E、哌唑嗪 11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（） A、肾上腺素静滴 B、异丙肾上腺素静注 C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不是 12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（） A、脑血管疾病 B、胃溃疡 C、急性心肌梗死 D、帕金森病 E、糖尿病 13、老年人用药的剂量一般应为（） A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量的3/4 14 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（） A、治疗指数低，毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（） A、纳洛酮 B、苯海索 C、苯妥英钠 D、卡比多巴 E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A、巴比妥 B、阿米妥 C、苯妥英钠 D、三聚乙醛 E、安定 17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（） A、扩冠脉 B、降压 C、消除恐惧感 D、降低心肌耗氧量 E、扩支气管，改善呼吸 18、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄