运城市盐湖区环境监测站
游离氯和总氯分析原始记录
第页（共页）分析方法碘量法监测依据监测方法第四版分析日期
分析仪器酸式滴定管仪器型号25ml 仪器编号32
样品状态环境温度0C 环境湿度（RH）%
计算公式总氯含量(mg/l)=C*V1*35.46*1000/V
样品唯一性标识取样体积V
（ml）
硫代硫酸钠溶液消耗体积
（ml）样品浓度
（mg/L）
备注始读数终读数净用量V1
校核人：分析人：YHJ—QR—38—037
标准溶液标定记录标准溶液名称硫代硫酸钠标液
标准溶液批号有效日期
基准溶液名称重铬酸钾标液（0.0250mol/L) 基准溶液批号有效日期
取基准溶液体积(ml) 20.00ml 滴定次数
滴定体积（ml）
始读数终读数净用量硫代硫酸钠浓度
(mol/l)
第一次
第二次
第三次
平均浓度C(mol/l)
备注
校核人：分析人：
标定日期：年月日
水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法 警告；汞盐属剧毒化学品，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。检测后的废液应妥善的安全处理。 1、适用范围 本标准规定了测定水中游离氯和总氯的分光光度法。 本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活废水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的测定。本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。 对于高浓度样品，采用10mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.03mg/L，测定范围（以Cl2计）为0.12mg/l~1.50mg/l。对于低浓度样品，采用50mm比色皿，本方法的检出限（以Cl2计）为0.004mg/l，测定范围（以Cl2计）为0.016mg/l~0.20mg/l。 对于游离氯或总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。 现场测定水中游离氯和总氯按照附录A执行。 2、规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB/T5750.10 生活饮用水标准检验法亚氯酸盐 GB/T5750.11 生活饮用水标准检验法二氧化氯 3、术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 游离氯 指以次氯酸、次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯。 3.2 化合氯 指以氯胺和有机氯胺形式存在的氯。 3.3 总氯 指以“游离氯”或“化合氯”，或两者共存形式存在的氯。 3.4 氯胺 指按本方法测定的氨的一、二或三个氢原子被氯原子取代的衍生物（如：一氯胺、二氯胺，三氯化氮）和有机氮化合物的氯化衍生物。 游离氯和总氯的组成见表1 4、方法原理 4.1 游离氯测定 在PH为6.2~6.5条件下，游离氯直接与N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD）发生反应，生成红色化合物，在515nm波长下，采用分光光度法测定其吸光度。 由于游离氯标准溶液不稳定且不易获得，本标准以碘分子或（I3）-代替游离氯做校准曲线。以碘酸钾为基准，在酸性条件下与碘化钾发生如下反应；IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,
实验序号 4 实验名称水质分析 实验时间2010年4月12 实验室生科院实验楼综合2 一．实验预习 1．实验目的 学习和掌握测定水中溶解氧、浊度、氟化物、铁、氨氮和pH、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和总磷的方法。 了解这些因素在水环境中的地位及对水生生物的影响。 2．实验原理、实验流程或装置示意图 实验原理： 水是水生生物生活的场所，水体洁净程度如何，各种化学成分含量多少，是我们选用不同用途水源时的主要依据，进行水质分析已成为环境分析化学的一个重要组成部分，也是生态工作不可缺少的手段。 溶解氧的测定： 水中溶解氧的测定一般用碘量法，在水样中加入硫酸锰及碱性碘化钠溶液，生成氢氧化锰沉淀，此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰 4MnSO4 + 8NaOH 4Mn(OH)2(肉色沉淀) + 4Na2SO4 2Mn(OH)2 + O22MnO(OH)2(棕黄色或棕色沉淀) 2H2MnO3 + 2Mn(OH)22MnMnO3+ 4H2O 加入浓硫酸使已化合的溶解氧（以MnMnO3的形式存在）与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘，溶解氧越多，析出的碘就越多，溶液的颜色也就越深。 4KI + 2H2SO44HI + 2K2SO4 2MnMnO3 + 4H2SO4 + 4HI 4MnSO4 + 2I2 + 6H2O 用移液管取一定量反应完毕的水样，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定碘含量（碘量与溶解氧量成比例关系)，计算出水样溶解氧的含量。 氨氮的测定： 氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～L的氨氮范围内近于直线。反应式如下： 2K2(HgI4) + 3KOH + NH3 NH2HgOI (黄棕色沉淀) + 7KI + 2H2O 亚硝酸盐测定： 测定亚硝酸盐氮，通常使用重氮比色法，此法是基于亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与α-萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。 pH测定： 利用玻璃电极作指示电极，甘汞电极作参比电极，组成一个电池。在此电池中，被测溶液的氢离子随其浓度不同将产生相应的电位差。此电位与溶液的pH值的关系，符合能斯特方程式： E = E0 + log[H+] (25℃) E = E0–pH 式中，E0为常数。 浊度（NTU）： 基于不同浊度的被测溶液对电磁辐射有选择性吸收而建立的比浊法。 铁： Fe 2+ +二氮杂菲橙红色络合物 基于在pH3~9的条件下，低价态铁离子与二氮杂菲生成稳定的橙红色络合物，对可见
水质现场检测记录 受理编号：中坚（）检[20 ] 号 受检单位：检测日期：年月日检测项目：温度、游离性余氯环境条件：温度℃湿度 % 检验方法：直接测定法，N,N-二乙基对苯二胺分光光度法 检验依据：《生活饮用水卫生标准检验方法》GB/T 5750. 11—2006 《公共场所卫生标准检验方法》GB/T 18204. 28—2000 使用仪器：水银温度计；余氯测定仪，仪器编号：，状态 被监测单位陪同人员（签字）： 监测人：复核人： 日期：年月日日期：年月
页/共页 附录B 水质中pH值检测原始记录样式 四川中坚环境监测服务有限公司 二次供水检测原始记录 受理编号：中坚（）检[20 ] 号 检验项目： pH 检验日期：年月日 检验方法：玻璃电极法室内温度：℃室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.2-2006 1.试剂 1.1苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=4.00 1.2混合磷酸盐标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=6.88 1.3四硼酸钠标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=9.22 2. 仪器 玻璃电极，仪器编号：，状态 2.分析步骤 2.1 测定前电极应放在纯水中浸泡24h以上。仪器校准，按仪器使用说明校准。 2.2 选一种与被测水样pH值相近的缓冲溶液，重复测定1～2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或四硼酸钠标准缓冲溶液复定位；当水样pH＞7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液复定位。 2.3 用洗瓶以纯水缓缓淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接测定读数。 检验者：复核者： 日期：年月日日期：年月日
大理恒泰科技有限公司受控号： 化学分析项目检测原始记录 （氯化物）共页第页 样品编号：样品名称：样品性状：液态数量： 检验项目：氯□，氯化物□，盐酸□ 收样日期：年月日检测日期：年月日 检验技术依据/标准：GBZ/T160.37 -2004 工作场所空气有毒物质测定氯化物 检验方法：GBZ/T160.37-2004氯化物的测定-甲基橙分光光度法 检验地点及环境条件：实验室；温度：℃，相对湿度：％ 主要仪器设备及编号：7230G可见光分光光度计 一、试剂： 二、分析步骤： 1.吸收液的配置： 称取0.1000g甲基橙，溶于约100ml40～50O C无氯蒸馏水中，冷却后加入19ml99.7%(V/V)乙醇，用水定量转移入1000ml容量瓶中，并稀释至刻度。1ml此溶液相当于24μg氯。 标定方法： 量取5.0ml此溶液于100ml锥形瓶中，加入0.1g溴化钾，20ml水和5ml硫酸(2.57mol/L)；用10ml微量滴定管逐滴加入氯标准溶液；在滴定至接近终点时，每滴加1滴必须振摇5min，待颜色完全退去后才能再加，滴加至甲基橙红色褪去为止。根据标准溶液用量计算1ml此溶液相当于氯的含量。 注：根据浓硫酸在稀释前后溶质的物质的量不变C1?V1=C2?V2来配置 2.57mol/L的硫酸； 氯含量的相关计算公式：cl2+2KBr=2Kcl+Br2 2Br2+{(cH3)2NC6H4N=NC6H4SO3Na}=(cH3)NC6H4NBr2+Br2NC6H4NSO3Na 3H2SO4+5KBr+KBrO3=3K2SO4+3H2O+3Br2 然后，取相当于1.25mg氯的此溶液(约50ml)，于500ml容量瓶中，加入1g溴化钾，加水至刻度。1ml此溶液相当于2.5μg氯。再取400ml此溶液与100ml硫酸溶液(2.57mol/L)混合。为吸收液。
1 概念 有效氯 指氯消毒剂加入到水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。 余氯 当有效氯与水经一定时间接触后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。 总氯 游离性余氯（Cl2、HClO、ClO-） 化合性余氯（NH2Cl、NHCl2、NCl3） *我们通常说的余氯指的是游离性余氯。 2 标准 投加氯消毒剂后不仅需保证出厂水微生物指标能达到要求，而且需保持一定的余氯值，保证在管网输送过程中避免微生物的滋生，达到健康的饮用水。
《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2006对饮用水中余氯及总氯指标做出以下要求： 游离余氯：与水接触时间至少需30min，出厂水中余氯值≥0.3mg/L，出厂水限值4mg/L，管网末梢水中余量≥0.05mg/L； 总氯：与水接触时间至少需120min，出厂水中总氯值≥0.5mg/L，出厂水限值3mg/L，管网末梢水中余量≥0.05mg/L。 3 杀菌效果 游离余氯的杀菌主要原理是强氧化性的HClO、ClO-侵入细菌体内，到达细菌内部，并其氧化作用，破坏细菌酶系统，从而达到杀死细菌的目的，游离余氯杀菌效果快，据静态实验结果，游离余氯消毒，5min内可杀灭99%以上的细菌；而化合性余氯的氧化能力弱，杀菌速度不及游离性余氯，5min内可杀灭60%的细菌，但提高化合性余氯的浓度或延长杀菌时间，保证一定的CT值，即可达到相同杀菌效果。水厂清水池的停留时间一般均在2小时以上，当使用化合性余氯消毒时，能保证杀菌效果。 4 余氯与总氯的产生及控制 水中加氯量可分为两部分，即需氯量和余氯。 需氯量指用于杀死细菌、氧化有机物和还原性物质所消耗的部分。 余氯指为了抑制细菌滋生繁殖的部分。 当水中主要受细菌、有机物和还原性物质污染，无氨氮及氮化合物污染时，投加氯消毒剂（不包含二氧化氯）后，余氯主要为游离性余氯。
有效氯活性氯游离氯总氯余氯有什么区别测定方法 1、有效氯、活性氯： 指含氯消毒剂中有氧化性的氯元素的质量分数，对于NaOCl和Ca(OCl)2指+1价Cl的质量分数。通常用盐酸与之反应放出的Cl2来间接测定。 2、游离氯： Cl2单质。 3、总氯： 化合物中Cl的质量分数。 4、余氯： 自来水中残留的Cl2。（自来水工业术语）用余氯试纸检测。一、有效氯测定方法： A1 碘量法原理 洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。 A2 试剂 A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。 A2.2 2mol/L硫酸溶液。 A2.3 10％碘化钾溶液。 A2.4 0.5％淀粉溶液。 A3 操作方法
称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。 A4 计算： 根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量： c*v*0.035 有效氯含量(%)=——————*100% w 式中： c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度； v——消耗代硫酸钠的体积，ml； W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。 二、游离氯与总氯测定方法： CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而，CL17不能同时测定这两项参数。
余氯与总氯的区别 1.概念 有效氯 指氯消毒剂加入到水中所能产生的具有氧化能力的氯含量。 余氯 当有效氯与水经一定时间接触后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。 总氯 游离性余氯（Cl2、HClO、ClO-） 化合性余氯（NH2Cl、NHCl2、NCl3） 我们通常说的余氯指的是游离性余氯。 2.标准 投加氯消毒剂后不仅需保证出厂水微生物指标能达到要求，而且需保持一定的余氯值，保证在管网输送过程中避免微生物的滋生，达到健康的饮用水。 《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2006对饮用水中余氯及总氯指标做出以下要求：游离余氯：与水接触时间至少需30min，出厂水中余氯值≥0.3mg/L，出厂水限值4mg/L，管网末梢水中余量≥0.05mg/L； 总氯：与水接触时间至少需120min，出厂水中总氯值≥0.5mg/L，出厂水限值3mg/L，管网末梢水中余量≥0.05mg/L。 3.杀菌效果 游离余氯的杀菌主要原理是强氧化性的HClO、ClO-侵入细菌体内，到达细菌内部，并其氧化作用，破坏细菌酶系统，从而达到杀死细菌的目的，游离余氯杀菌效果快，据静态实验结果，游离余氯消毒，5min内可杀灭99%以上的细菌；而化合性余氯的氧化能力弱，杀菌速度不及游离性余氯，5min内可杀灭60%的细菌，但提高化合性余氯的浓度或延长杀菌时间，保证一定的CT值，即可达到相同杀菌效果。水厂清水池的停留时间一般均在2小时以上，当使用化合性余氯消毒时，能保证杀菌效果。
4.余氯与总氯的产生及控制 水中加氯量可分为两部分，即需氯量和余氯。 需氯量指用于杀死细菌、氧化有机物和还原性物质所消耗的部分。 余氯指为了抑制细菌滋生繁殖的部分。 当水中主要受细菌、有机物和还原性物质污染，无氨氮及氮化合物污染时，投加氯消毒剂（不包含二氧化氯）后，余氯主要为游离性余氯。 加氯量与余氯的关系如图1所示： 图1 当水中存在氨氮或含氮有机物时，投加氯消毒剂（不包含二氧化氯）后，细菌与还原性物质先消耗一部分氯（OA段），然后与氨氮等含氮物质反应生成一氯胺（AH段，化合性余氯），当氯投加量继续增加后，化合性余氯转化为氮气（HB段），当投加量继续增加，会开始出现游离余氯（BC段），称为折点加氯。 氯量与余氯的关系如图2所示： 图2
二次供水检测原始记录 检验项目：氯化物检验日期：年月日 检验方法：硝酸汞容量法室内温度：℃室内湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.5.2—2006 1.试剂 标准溶液（自配）浓度：c[1/2Hg(NO3)2]= mol/L ；配制过程：称取g硝酸汞溶于含mL 硝酸（ρ20=1.42g/mL）的纯水中，用纯水稀释至mL；c(NaCl)= mol/L ：配制过程：称取经700℃烧灼1h的氯化钠（NaCl）g，溶于纯水中并稀释至mL。吸取mL，用纯水稀释至mL。 2. 仪器：锥形瓶，250mL；滴定管，25mL；无分度吸管，50mL。 3. 分析步骤 3.1水样的预处理 3.2取氯化钠标准溶液25.00mL加纯水至50mL，水样及纯水各50mL，分别置于250mL锥形瓶中，加0.2mL指示剂，用硝酸（1.0mol/L）调节水样PH值，使溶液由蓝色变成纯黄色，再加硝酸（0.1mol/L）0.6mL，此时溶液PH值为3.0±0.2。 3.3用硝酸汞标准溶液滴定，当溶液呈淡橙红色，泡沫呈紫色时即为终点。记录氯化钠标准溶液消 耗硝酸汞的量V1mL，水样消耗硝酸汞的量V2；标定时，纯水消耗硝酸汞的量V0 mL。滴定样品时，纯水消耗硝酸汞的量V0′ mL。 4结果计算 硝酸汞标准溶液的浓度：m=错误！未找到引用源。= mg/mL m—1.00mL硝酸汞标准溶液相当于以mg表示的氯化物（Cl-）质量 V0—标定时，纯水消耗硝酸汞的体积，mL V1—滴定氯化物标准溶液消耗的硝酸汞的体积，mL 校正硝酸汞标准溶液浓度，使1.00ml含氯化物0.50mg：需取纯水mL加原硝酸汞标准溶液定容至mL。 氯化物计算公式：ρ（Cl-）=错误！未找到引用源。 ρ(Cl-)—水样中氯化物的质量浓度，mg/L V—水样体积，mL V0′—滴定空白消耗的硝酸汞的体积，mL V2—滴定氯化物标准溶液消耗的硝酸汞的体积，mL 检验者：复核者： 日期：年月日日期：年月日
中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 586—2010 代替GB 11898-89 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法 Water quality - Determination of free chlorine and total chlorine - Spectrophotonetric method using N, N-diethyl-1, 4-phenylenediamine 本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。 2010-09-20发布 2010-12-01实施 环 境 保 护 部 发布
目次 前 言......................................................................I 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 方法原理 (2) 5 干扰和消除 (2) 6 试剂和材料 (3) 7 仪器和设备 (4) 8 样品 (4) 9 分析步骤 (4) 10 结果计算及表示 (5) 11 精密度和准确度 (6) 12 质量保证和质量控制 (7) 13 注意事项 (7) 附录A (规范性附录) 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法 (8) 附录B (规范性附录) 一氯胺、二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的分别测定 (10)
前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的监测方法，制定本标准。 本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中的游离氯和总氯的N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法和现场测定法。 本标准是对《水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(GB11898-89)的修订。 本标准首次发布于1989年，原标准起草单位：安徽省环境监测中心、中国预防医学科学院环境卫生监测所和安徽省芜湖环保监测中心站。本次为第一次修订。修订的主要内容如下： ——修订了方法的适用范围； ——增加了样品的保存方法，修改了缓冲溶液添加量； ——调整了测定波长； ——增加了低浓度校准曲线，降低了测定地表水游离氯和总氯的方法检出限； ——增加了注意事项条款； ——增加了游离氯和总氯的现场测定方法。 自本标准实施之日起，原国家环境保护局1989年12月25日批准、发布的国家环境保护标准《水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(GB 11898-89)废止。 本标准的附录A和附录B为规范性附录。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。 本标准验证单位：辽宁省环境监测中心、鞍山市环境监测中心、营口市环境监测中心、沈阳市环境监测中心和锦州市环境监测中心。 本标准环境保护部2010年9月20日批准。 本标准自2010年12月1日起实施。 本标准由环境保护部解释。
水质游离氯和总氯的测定 N，N－二乙基－1，4—苯二胺分光光度法 Water quality—Determination of free chlorine and total Chlorine —Spectrophotometric method using N，N-diethyl-1，4-phenylenediamine GB11898—89 1 主题内容与适用范围 本标准等效采用国际标准ISO 7393／2—1985《水质游离氯和总氯的测定一第2部分：N，N －二乙基－1，4—苯二胺比色法，常规控制用》。 本标准适用于0.0004—0.07mmol／L(0.03—5mg／L)游离氯或总氯(以Cl2计)的测定。样品浓度较高时，需进行稀释。 附件A中叙述区别化合氯中一氯胺、二氯胺和三氯化氮的测定步骤。 2 定义 表1名词及其组成
2.1 游离氯：以次氯酸、次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯。 2.2 化合氯：以氯胺和有机氯胺形式存在的总氯的一部分。 2.3 总氯：以“游离氯”，或“化合氯”，或两者形式存在的氯。 Cl，二氯2.4 氯胺：按本法测定氨的一、二或三个氢原子被氯原子取代的衍生物(一氯胺NH 2 胺NHCl2，三氯化氮NCl3)和有机氮化合物的氯化衍生物。 3 原理 3.1 游离氯的测定 在pH6.2—6.5条件下，游离氯直接与N，N—二乙基—1，4—苯二胺(DPD)反应生成红色化合物，用分光光度法测量其吸光度。 3.2 总氯的测定 存在过量碘化钾时反应，然后按3.1测量其吸光度。 4 试剂 分析中使用的试剂均为分析纯级。 4.1 水，不含氯相还原性物质的水：去离子水或蒸馏水经氯化至约0.14m mol／L(10mg／L)的水平，储存在密闭的玻璃瓶中约16h，再暴露于紫外线或阳光下数小时，或用活性炭处理使之脱氯。按下述步骤检验其质量。向两个250mL无需氯量的锥形瓶中加入： a.第一个，100mL 待测水和约1g碘化钾(4.4)，混匀。1min后，加入 5.0mL缓冲溶液(4.2)和5.0mL DPD试液(4.3)； b.第二个，100mL待测水和2滴次氯酸钠溶液(4.8)。2min后，加入5.0mL缓冲溶液和5.0mLDPD 试液(4.3)。 第一个瓶中不应显色，第二个瓶中应显粉红色。
水 质 全 分 析 报 告 单 共附6页第1页 湖南省城市供水水质监测网郴州监测站 送检单位 郴州市自来水有限责任公司 样品类型 地表水、生活饮用水 采样环境 天气： 晴 气温：28 0C 受样日期 2013年 6 月 3日 报告日期 2013年 6月 10日 执行标准 GB3838—2002、GB5749—2006 检验项数 共35项 样品名称 检测结果 项 目 检测方法 单位 万华水厂源水 东江水厂源水 山河水 厂源水 仙岭水厂出厂水 菁华园出厂水 万华水厂出厂水 海泉水厂出厂水 1 色度 铂—钴标准比色法 度 5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 2 浑浊度 福尔马肼标准-散射光浊度 法 NTU 2.3 1.9 1.2 1.0 0.9 0.9 0.8 3 臭和味 嗅气和尝味法 级 0 0 0 0 0 0 0 4 肉眼可见物 现场观察 描述 无 无 无 无 无 无 无 5 pH 值 玻璃电极法 pH 单位 8.09 8.09 8.20 7.76 7.80 7.81 7.76 6 总硬度 乙二胺四乙酸二纳滴定法 mg/L 130 50 28 150 124 128 210 7 铁 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 <0.015 8 锰 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 <0.008 9 铜 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 0.160 <0.005 10 锌 火焰原子吸收分光光度法 mg/L <0.003 0.022 0.176 <0.003 <0.003 <0.003 <0.003 11 挥发酚 4—氨基安替比林分光光度 法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 12 阴离子合成洗涤剂 亚甲蓝分光光度法 mg/L <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 <0.10 13 硫酸盐 铬酸钡分光光度法 mg/L 13.4 8.4 16.7 22.8 13.9 6.2 41.6 14 氯化物 硝酸银容量法 mg/L 3.0 6.5 1.5 5.0 2.0 2.0 5.0 15 溶解性总固体 称量法 mg/L 163 68 68 181 166 168 285 16 氟化物 氟试剂分光光度法 mg/L 0.312 0.297 0.282 0.302 0.292 0.297 0.337 17 氰化物 异烟酸—吡唑酮分光光度法 mg/L <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 18 砷 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 <1.00 19 硒 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L 0.48 0.34 0.47 0.45 0.33 0.46 0.53 20 汞 氢化物原子荧光分光光度法 μg/L <0.025 <0.025 <0.025 0.030 0.030 0.056 0.051
有效氯活性氯游离氯总氯余氯的区别及测定方法 有效氯测定方法： A1 碘量法原理 洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。 A2 试剂 A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。 A2.2 2mol/L硫酸溶液。 A2.3 10％碘化钾溶液。 A2.4 0.5％淀粉溶液。 A3 操作方法 称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。 A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量： c*v*0.035 有效氯含量(%)=——————*100% w 式中： c——为硫代硫酸钠的摩尔浓度； v——消耗代硫酸钠的体积，ml； W——碘量瓶中含消毒剂的量，g。 游离氯与总氯测定方法： CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或总氯进行测定。然而，CL17不能同时测定这两项参数。 活性氯测定方法：使用活性氯试条。 余氯测定方法：
一、方法原理 余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。 2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI 2HI+HOCl = I2+HCl+H2O (或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2) I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6 本法测定值为总余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。 二、仪器 碘量瓶：250—300ml. 三、试剂 1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。 2.（1+5）硫酸溶液。 3.重铬酸钾标准溶液（1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L）:称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。 4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：称取约12.5g硫代硫酸钠 （Na2S2O3·5H2O）,溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内。 标定：用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml 水和1g碘化钾，再加5ml（1+5）硫酸溶液。静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时，加入1ml1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止，记录用量。 硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算：c×20.00/V 式中，c----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）；20.00----吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积（ml）；V-----待标定硫代硫酸钠溶液用量（ml）。 5. 0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液：把已标定的0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释5倍。 6. 1%淀粉溶液。 7. 乙酸盐缓冲溶液(PH=4):：称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457ml乙酸，用水稀释至1000 ml. 四、步骤 1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内，加入0.5g碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。 2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。 计算：总余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V 式中：c----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/L）；V1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量（ml）；35.46----总余氯（Cl2）摩尔质量（g/mol）。
GB ××××-×××× 代替GB 11898-89 水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙 基1, 4-苯二胺分光光度法 Water quality - Determination of free chlorine and total chlorine - Titrimetric method using N, N-diethyl-1, 4-phenylenediamine （征求意见稿） 中华人民共和国国家标准 200×-××-××发布 200×-××-××实施
目次 前言.......................................................................................................................II 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 方法原理 (2) 5 试剂和材料 (2) 6 仪器和设备 (3) 7 干扰及消除 (4) 8 样品 (4) 9 分析步骤 (5) 10 结果计算 (5) 11精密度和准确度 (6) 12质量保证和质量控制 (7) 附录A (规范性附录) 一氯胺、二氯胺和三氯化氮三种形式化合氯的分别测定.8附录B（规范性附录）水质游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺现场测定法 (10)
前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中游离氯和总氯的监测方法，制定本标准。 本标准规定了测定饮用水、工业废水和生活污水中游离氯和总氯的N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法和现场测定法。 本标准是对《水质 游离氯 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(GB11898-89)的修订。原标准起草单位为：安徽省环境监测中心、中国预防医学科学院环境卫生监测所和安徽省芜湖环保监测中心站。 本标准首次发布于1989年，本次为第一次修订。修订的主要内容： ——增加了游离氯和总氯的现场测定方法； ——增加了样品的保存方法； ——修改了分光光度法的测定波长； ——修改了分光光度法的缓冲溶液添加量和试剂添加顺序； ——修改了方法的适用范围。 自本标准实施之日起，《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(GB 11898-89) 废止。 本标准的附录A和附录B为规范性附录。 本标准由环境保护部科技标准司组织制订。 本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。 本标准自200□年□□月□□日起实施。 本标准由环境保护部解释。
余氯检测操作规程 （ISO13485-2016/YYT0287-2017） 1.0目的 监测纯化水RO反渗透膜系统前段活性炭过滤器滤出水的余氯情况，避免水中余氯含量过高，对RO反渗透膜造成损伤。 2.0适用范围 适用于饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水的余氯检测。 3.0引用/参考文件 药品生产质量管理规范实施指南厂房设施与设备分册 GB2750-2006生活饮用水标准检验方法 《试剂及试液管理规程》 4.0职责 理化QC负责按需对饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水进行余氯检测和记录填写，QA实施监督。 5.0程序 5.1仪器设备 具塞比色管，50ml 5.2试剂试液 5.2.1氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH2.2）：称取3.7g经100℃-110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56ml盐酸，并用纯水稀释至1000ml。 5.2.2盐酸溶液（1+4）：20ml盐酸加入80ml水中，摇匀，即得。 5.2.33,3′，5，5′-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L)：称取0.03g3,3′，5，5′-四甲
基联苯胺用100ml盐酸溶液分批加入并搅拌使试剂溶解（必要时可加温助溶），混匀，此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中，在常温下有效期6个月。 5.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾（K2CrO4），溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液（5.2.1）中，并稀释至1000ml。此溶液生成的颜色相当于1mg/L （1ppm）余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。 5.2.5Na2-EDTA溶液（20g/L）：称取Na2-EDTA20g，加入1000ml水中，溶解，即得。 5.3分析方法 5.3.1检测原理 在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3′，5，5′-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。 5.3.2永久性余氯标准比色管配制 永久性余氯标准比色管（0.005mg/L~1.0mg/L）的配制。按下表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液（5.2.4）注入50ml具塞比色管，用氯化钾-盐酸缓冲溶液（5.2.1）稀释至50ml刻度，在冷暗处有效期6个月。 余氯/（mg/L）重铬酸钾-铬酸钾溶液/ml 余氯/（mg/L）重铬酸钾-铬酸钾溶液/ml 0.005 0.25 0.40 20.0 0.01 0.30 0.50 25.0 0.03 1.50 0.60 30.0 0.05 2.50 0.70 35.0 0.10 5.0 0.80 40.0 0.20 10.0 0.90 45.0
JL/C38 共页第页产品名称委托编号 规格型号样品编号 环境条件委托日期 样品数量检测类别 检测依据检测日期 主要设备 名称、型号 设备编号 设备状态 检测结果 氯离子含量 1）第一次空白：AgNO3溶液浓度的标定： 加10ml0.1000mol/LNaCl溶液加20ml0.1000mol/LNaCl溶液 滴加A gNO3标液 体积V01（ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2 滴加AgNO3标 液体积V02 （ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2 2）第二次空白：AgNO3溶液浓度的标定： 加10ml0.1000mol/LNaCl溶液加20ml0.1000mol/LNaCl溶液 滴加A gNO3标液 体积V01（ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2 滴加AgNO3标 液体积V02 （ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2 AgNO3溶液浓度： 检测说明计算公式： 2 V - ( ) 2 2 01 1 ） （V V V V + - =；100 1000 .45 35 · ? ? ? = - 样 m V c X cl 校核：主检：
JL/C38 共页第页产品名称委托编号 规格型号样品编号 环境条件委托日期 样品数量检测类别 检测依据检测日期 主要设备 名称、型号 设备编号 设备状态 检测结果 氯离子含量 1）第一次样品：称样品 g,加蒸馏水及HNO3溶解后，用AgNO3标准溶液滴定：加10ml0.1000mol/LNaCl溶液加20ml0.1000mol/LNaCl溶液 滴加A gNO3标液体 积V1（ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2 滴加AgNO3标 液体积V2（ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2 1）第二次样品：称样品 g,加蒸馏水及HNO3溶解后，用AgNO3标准溶液滴定：加10ml0.1000mol/LNaCl溶液加20ml0.1000mol/LNaCl溶液 滴加A gNO3标液体 积V1（ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2 滴加AgNO3标 液体积V2（ml） 电势 E(mV) △E/△V mV/ml △2E/△2V (mV/ml)2氯离子含量平均值： 检测说明计算公式： 2 V - ( ) 2 2 01 1 ） （V V V V + - =；100 1000 .45 35 · ? ? ? = - 样 m V c X cl 校核：主检：
水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法 警告；汞盐属剧毒化学品，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。 检测后的废液应妥善的安全处理。 1、适用范围 本标准规定了测定水中游离氯和总氯的分光光度法。 本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活废水、中水和污水再生的景观用水中 的游离氯和总氯的测定。本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。 对于高浓度样品，采用 10mm 比色皿，本方法的检出限（以 CS 计）为0.03mg/L ,测定 范围（以Cl 2计）为0.12mg/l~1.50mg/l 。对于低浓度样品，采用 50mm 比色皿，本方法 的检出限（以 Cl 2计）为0.004mg/l ，测定范围（以 Cl 2计）为0.016mg/l~0.20mg/l 。 对于游离氯或总氯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。 现场测定水中游离氯和总氯按照附录 2、 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件中的条款。 准。 GB/T5750.10 生活饮用水标准检验法 GB/T5750.11 生活饮用水标准检验法 3、 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1游离氯 指以次氯酸、次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯。 3.2化合氯 指以氯胺和有机氯胺形式存在的氯。 3.3总氯 指以“游离氯”或“化合氯”，或两者共存形式存在的氯。 3.4氯胺 指按本方法测定的氨的一、二或三个氢原子被氯原子取代的衍生物 （如：一氯胺、二氯胺, 三氯化氮）和有机氮化合物的氯化衍生物。 游离氯和总氯的组成见表 1 4、方法原理 4.1游离氯测定 在PH 为6.2~6.5条件下，游离氯直接与 N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD ）发生反应，生成 红色化合物，在 515nm 波长下，采用分光光度法测定其吸光度。 由于游离氯标准溶液不稳定且不易获得，本标准以碘分子或（ I3）-代替游离氯做校准曲 线。以碘酸钾为基准，在酸性条件下与碘化钾发生如下反应； IO 3-+5l -+6H +=3l 2+3H 2O, A 执行。 凡是不注日期的引用文件， 其有效版本适用于本标 亚氯酸盐 二氧化氯
原始记录书写要求
1. 记录表格使用炭素,蓝黑墨水填写或计算机打印（必须保证记录的原始性）,字体 要书写工整,不得使用圆珠笔、铅笔或纯蓝墨水填写;分析结果报告单要求必须打印。所有打印的记录不能手工改错,如果改错,须重新打印。 2. 每项监测任务的所有质量记录和技术记录表格,均应使用同一个编号,即本次监测任务的唯一性标识。 3. 手写的记录表格如有空格,则划斜线和加盖“以下空白”印章:打印的记录表格如有空格,不得手划斜线,在最后一个监测分析数据下方如有空格,应在紧邻下一空格内加盖“以下空白”印章或手填“以下空白。” 4. 记录表格整体框架和要素原则上不得变动,但可根据需要适当调整列宽、行高, 也可进行个别相邻格的合并或拆分等。如使用者认为整体框架和要素确需变动或修改,应按照有关程序规定进行。 5. 原始记录填写应在一格中的下半部,不得涂改、刀刮。如需修改,应在错误处划一斜线（应能看清原记录数据）,并加盖本人私章,并在此格上部书写正确的数据, 每页原始记录改错地方不应超过三个。 6. 所有落款应签姓名不得盖章,签姓名用全称,签名字体工整、消晰、整齐原始记录单“分析人”一栏,未持证人员不能单独签名,应将姓名签在持证人员之后:分析人员只有 1 人时,该分析人员不得在校核或审核处签名。 7. 原始记录中相对偏差取一位有效数字或整数,修约规则为只入不舍,加标回收率取整数。 8. 原始记录和分析结果报告单中,当测试结果低于方法检出限或最低检出浓度时, 应填报为“未检出”,并在记录中注明方法检出限或最低检出浓度。容量及重量分析项日,如化学需氧量、生化需氧量、高锰酸盐指数、悬浮物、氯化物、石油类，全盐量。矿化度、溶解性总固体等低于检测下限时，以＜L”的形式填报L”为检测下限值。 9. 气相色谱，液相（离子）色谱,GC-MS色质联用仪、原子荧光仪、测汞仪测试气态、固态样品原始记录可参照相应水质测试原始记录填写。 10. 质控措施在任务通知单中下达,应具体到每个监测因子:采样原始记录单和分析 项目原始记录中“质控措施”一栏填写实际质控情况。检测项目分析工作结束后,应填报质控结果统计表,质量负责人应在任务通知单及质控结果统计表上签字,目的是对质量负责。 11. 无组织排放分析结果报告单“备注”一栏应注明上风向、下风向点位序号、风向、风速、气温、气压、天气情况等因素。 12. 各仪器设备填写使用、维护或维修记录应使用专用表格。 13. 仪器设备使用记录封面唯一性标识编号同仪器设备使用记录表编号。 14. 原始记录、报告单及检测报告中必须采用法定计量单位,诸如mg/标干m3 mg/Nm3”等非法定计量单位一律换成法定计量单位,写出mg/m3”。 15. 检测结果在0.1—1000（不含1000）之内的,不能用科学计数法表示,如540不能写成5.40X102,直接报540即可。 16. 采样记录应填写有关的现场参数。项目名称应该按国家有关标准的名称规范书写,如氰化物不能写成氰,除pH、PM10、TSP三个项目可以用符号外，其他项目一律用文字书写。
(七)游离氯和总氯 分类号：W6-6 一、填空题 1．总氯是以或或两者形式存在的氯。 答案：游离氯化合氯 2．电镀废水中加氯是为了。 答案：分解有毒的氰化物 二、判断题 1．氯在水中很不稳定，因此，如果不能及时测定，应加入稳定剂固定。( ) 答案：错误 正确答案为：应在采样现场测定。 2．N,N-二乙基—1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样浑浊或有色，不可过滤或脱色，以免游离氯损失。( ) 答案：正确 3．N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法测定水中游离氯时，如加入的DPD试剂与游离氯反应产物所显深红色很快褪尽，是因为水样中游离氯浓度较高，被氧化而显色的试剂随即又被游离氯漂白，此时应将样品稀释后再测定。( ) 答案：正确 4．N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时，如果水样中有机物含量较高，则需较长的时间才能显色完全，所以操作时应进行多次测量，以便选取显色相对稳定后的测量值。( ) 答案：正确 三、选择题 1．N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯时，如果水样浑浊或有色，将影响测定，可采用法，以降低其干扰影响。( ) A．过滤或脱色B．补偿C．以水样作参比 答案：B 2．N,N-二乙基对苯二胺—硫酸亚铁铵滴定法测定水中游离氯，为取得准确的结果，水样pH 需控制在。( ) A．3.5～4.2 B．6.2～6.5 C．7.0—8.2 D．8.0～10.1 答案：B 3．水样中游离氯极不稳定，应在现场采样测定，并自始至终注意避免、振摇和温热。( )
A．保温B．保持酸度C．强光 答案：C 四、问答题 1．N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯时，如何校正氧化锰产生的干扰? 答案：校正氧化锰干扰的方法：量取100m1试样于250m1锥形瓶中，加入1.0ml亚砷酸钠或硫代乙酰胺溶液，混匀。再加入5.0ml缓冲液和5.0mlDPD试剂，混匀。将此溶液倒入比色皿中，并立即按与校准曲线相同条件进行测量。记录从校准曲线读取的氧化锰相当于氯的浓度，并在结果计算中予以校正。 2．N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法及分光光度法测定水中游离氯的干扰有哪些?如何消除? 答案：(1)氧化锰和化合氯对游离氯测定都有干扰，两者共存时可单独测定，并在结果计算中予以校正； (2)其他氧化剂也有干扰，常见的二价铜离子和三价铁离子可被缓冲液和DPD试液 Na2EDTA掩蔽；铬酸盐的干扰可加入氯化钡消除。 3．测定水中游离氯和总氯有几种方法?每种方法适用于测定什么浓度范围的水样? 答案：测定方法主要有3种：碘量法、N,N-乙基-1,4-苯二胺(DPD)滴定法和DPD分光光度法。碘量法适用于测定总氯含量大于1mg／L的水样。DPD滴定法适用于测定游离氯浓度范围在0.03～5mg／L的水样。DPD光度法适用于测定游离氯浓度范围在0.05～1.5mg／L 的水样。 参考文献 [1] 水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-I，4—苯二胺分光光度法(GB／T11898—1989)． [2] 国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会．水和废水监测分析方法．4版．北京：中国环境科学出版社，2002． 命题：沈丽丽 审核：徐晓力邢建池靖