Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw 1000 1.101000 1.621000 2.141000 2.911000 3.011000 3.371000 4.321000 4.8520000.5820000.852000 1.122000 1.502000 1.602000 1.802000 2.222000 2.5430000.4030000.5830000.773000 1.023000 1.113000 1.253000 1.513000 1.7540000.3040000.4440000.5940000.7740000.8540000.974000 1.144000 1.3450000.2450000.3650000.4850000.6250000.7050000.7950000.925000 1.0960000.2160000.3160000.4160000.5360000.5960000.6760000.7860000.9270000.1870000.2670000.3570000.4570000.5170000.5870000.6770000.7980000.1780000.2280000.2980000.4080000.4580000.5280000.5980000.7090000.1590000.2290000.2890000.3690000.4190000.4790000.5390000.63100000.13100000.19100000.25100000.32100000.37100000.42100000.48100000.57110000.12110000.17110000.23110000.29110000.34110000.39110000.43110000.52120000.11120000.16120000.21120000.27120000.31120000.36120000.40120000.48130000.10130000.15130000.19130000.25130000.29130000.33130000.37130000.45140000.10140000.13140000.18140000.23140000.27140000.31140000.34140000.42150000.10150000.14150000.18150000.22150000.26150000.29150000.32150000.39160000.09160000.13160000.17160000.21160000.24160000.28160000.30160000.37170000.08170000.12170000.15170000.19170000.23170000.26170000.29170000.35180000.08180000.11180000.15180000.18180000.22180000.25180000.27180000.33190000.08190000.11190000.14190000.17190000.21190000.24190000.26190000.31200000.08200000.11200000.14200000.17200000.20200000.23200000.24200000.30220000.07220000.09220000.12220000.15220000.18220000.21220000.22220000.27250000.05
250000.08
250000.11
250000.13
250000.16
250000.19
25000
0.20
25000
0.24
地层水矿化度查询表
50℃40℃30℃100℃90℃80℃70℃60℃
岩石地层用色对比表 地层色标号R G B C M Y K 地形线22518512504010030第四纪60125525521700150第四纪60225525517800300第四纪60325525515300400第四纪60425525517800300第四纪60525525517800300第四纪60625525515300400第四纪60725525515300400第四纪6082552552550000第四纪6092552552550000第四纪6102552552550000第四纪6112552552550000第四纪61225525512800500第四纪61325525512800500第四纪61425525510200600第四纪61525525510200600第四纪61625525512800500第四纪61725525512800500第四纪61825525510200600第四纪61925525510200600第四纪62025525512800500第四纪6212552557600700第四纪6222552552600900第四纪6232552498903650(*)第四纪6242552493803850(*)第四纪6252552491303950(*)第四纪62625525510200600第四纪62725525510200600第四纪6282552557600700第四纪6292552557600700第四纪6302552555100800第四纪6312552557600700第四纪6322552557600700第四纪6332552555100800第四纪6342552555100800第四纪6352552552600900第四纪6362552557600700第四纪6372552557600700第四纪6382552555100800第四纪6392552555100800
实验一 用自然电位曲线估计地层水矿化度 一、 实验目的： 巩固用自然电位法求地层水电阻率以及地层水矿化度的方法，并学会编程计算，并处理实际资料获得正确结果。 二、 实验要求 用图版求出地层水电阻率，并自编程序，在计算机上运算出地层水电阻率和矿化度。 三、 实验场地、用具与设备 计算中心，尺子、像皮和计算机； 四、 实验内容： 1．实验步骤： we mfe R R =X } 1）．T(℃)=T0+AH 估计地层温度的梯度校正图板 2）．T(℉)=1.8T(℃)+32 摄氏度变成华氏度 3）．K=60+0.133T(℉) 计算温度T 下的电化学系数 4）. R mfe /R we =10(-SSP/K) 公式 (4.9) 5）. R mN =71.4R m18℃ /82 电阻率K 随温度变化（75+7） 18℃ 24℃ 6）．R mfN =(2.169-1.1G) R mN 1.073 ……P70图板 7）．R mfeN =?? ???+-)77337/()5146(85.0mfN mfN mfN R R R 1.01.0<>m f N m f N R R ……P72图板 8）．R weN =mfeN mfe we R R R ? me mfe R R 等效NaCl, 随温度变化很小。 9）．???-++-=-+) 337146/()577(1058.0)24.069.0(weN weN R WN R R R weN 12.012.0<>weN weN R R ……P72图板
10）．R w =82R wN /(T(℉)+7) ……Ｋ与t 关系（Ｎ＝２４℃）地温 11）．X=(3.562-log(R wN –0.0123))/0.955 P=10x P 为地层水的矿化度。 其中２）、10）都是电阻率随温度变化的关系式。 等价? ??++=?++=?7)7)/(T )(T R(T F)R() 21.521.5)/(T T 0 R(T 0)(C)R(00 2．公式应用条件： 在比较厚的纯地层，只含水，不含油气，溶液浓度不大: SSP=-Klog(R mfe / R we ) 对等效Nacl 的溶液: R mfe / R we = R mfeN / R weN (N=normal=24℃ ,标准温度) 3．程序流程图 4．用自然电位求Rw 的图版方法： e e m f R K SSP )(R )(log w -= X R R e w e mf =)()( 3.3)(,=X ，出用图板‘求 ’ 地层温度 T=93℃-93×1.8+32=200℉ （R mf ） (R mf )e (用图板2求出) 从图中可知，R w =2.3 换算到2000米井下，R mf =0.69。 (R mf )e =0.55 (R w )e =166.03 .355.0= R w =0.18Ωm 。 五、 实验报告 1说明用自然电位曲线计算地层水电阻率以及地层水矿化度的方法与主要步骤 2．附所编写的程序和计算结果 3．已知条件： 静自然电位：SSP=-70mv 地表温度：T 0 ＝２４℃，水层位置：Ｈ＝1000m ， 地温梯度：Ａ＝3℃/100m ，18℃泥浆电阻率：R m18℃ =2.78Ωm ，泥浆比重：G=1.3g/mL
地层水 简述 地层水或称油层水是指油藏边部和底部的边水和底水、层间水以及与原油同层的束缚水的总称。束缚水是油藏形成时残余在孔隙中的水，它与油气共存但不参与流动，因此称为束缚水。 地层水是与石油天然气紧密接触的地层流体，边水和底水常作为驱油的动力，而束缚水尽管不流动，但它在油层微观孔隙中的分布特征直接影响着油层含油饱和度[1]。 地层水的性质 化学组成 地层水在地层中长期与岩石和原油接触，通常含有相当多的金属盐类，如钾盐、钠盐、钙盐、镁盐等，尤其以钾盐、钠盐最多，故称为盐水。地层水中含盐是它有别于地面水的最大特点。地层水中的含盐量的多少用矿化度来表示[2]。 地层水溶液中: 1) 常见的阳离子为Na+、K+、Ca2+、Mg2+， 2) 常见的阴离子为Cl－、SO42－、HCO3－及CO32－、NO3－、Br－、I－ 3) 不同种类的微生物，其中最常见的是非常顽固的厌氧硫酸还原菌，它们助长了油井套管的腐蚀，在注水过程中导致地层堵塞。这些微生物的来源尚不十分清楚，它们可能存在于封闭油藏中，或由于钻井而带入地层。4) 微量有机物质，如环烷酸、酯肪酸、胺酸、腐植酸和其它比较复杂的有机化合物等。因为这些有机酸对注入水洗油能力有直接影响，所以，在油田注水的水质选择上要对它们予以重视。 矿化度 代表水中矿物盐的总浓度，用mg/L或ppm（百万分之一）来表示。地层水的总矿化度表示水中正、负离子含量之总和。 原始地层条件下，高矿化度的地层水处于饱和溶液状态，当由地层流至地面时，会因为温度、压力降低，导致盐从地层水中析出，严重时还可在井筒中结盐，给生产带来困难。 离子毫克当量浓度
: 离子毫克当量浓度等于某离子的浓度除以该离子的当量。 例如，已知氯离子(Cl—)的浓度为7896mg/L，而氯离子的化合当量=35.3，则氯离子的毫克当量浓度=7896/35.3=225.6毫克当量/升。 硬度 地层水的硬度是指地层水中钙、镁等二价阳离子含量的大小。在使用化学驱(如注入聚合物或活性剂等)时，水的硬度太高，注入化学剂会产生沉淀而影响驱替效果。所以，在油田生产中必须对地层水的矿化度、硬度有清楚的认识。 水型分类 关于地层水的分类方法有多种，各种分类法的目的都是力图达到即使水的化学成分系统化，又可使分类与成因联系起来，但至今还没有一个完全令人满意的方法。对油田水而言，常采用的是苏林分类法。 (1)硫酸钠(Na2SO4)水型：代表大陆冲刷环境条件下形成的水，一般来说，此水型是环境封闭性差的反映，该环境不利于油气聚集和保存。地面水多半为该水型。 (2)重碳酸钠(NaHCO3)水型：代表大陆环境条件下形成的水型，该水型水在油田中分布很广，它的出现可作为含油良好的标志。 (3)氯化镁(MgCl2)水型：代表海洋环境下形成的水。该水型一般多存在于油、气田内部。 (4)氯化钙(CaCl2)水型：代表深层封闭构造环境下形成的水，环境封闭性好，有利于油、气聚集和保存，是含油气良好的标志。
水质矿化度测定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
实验一水质矿化度的测定(重量法) 一、实验目的 掌握重量法测定水质矿化度的基本原理和方法。 二、实验原理 矿化度(M)是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，以“克/升”表示，该项指标一般只用于天然水，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。按矿化度(M)的大小一般分为：淡水，M<1 g/L；微咸水，M=1～3 g/L；咸水，M=3～10 g/L；盐水，M=10～50 g/L；卤水，M>50 g/L。 矿化度的测定方法有重量法、电导法、阳离子加和法、离子交换法、比重计法等。本实验采用重量法。 水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在105～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。 高矿化度水含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使结果偏高。采用加入碳酸钠提高烘干温度和快速称重的方法处理，以消除其影响。 当水样中含有有机物时，蒸干的残渣有色，可用过氧化氢去除。 三、仪器和试剂 直径90mm蒸发皿； 烘箱； 水浴或电热套； 电子天平； 漏斗及中速定量滤纸。 (1+1)过氧化氢溶液； 2% Na 2CO 3 溶液。 四、实验步骤 1、将清洗干净的蒸发皿置于110℃烘箱中烘2 h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005 g)。 2、取70~80mL水样用中速定量滤纸过滤至干燥洁净的烧杯中。 3、用25mL移液管准确移取过滤后水样50mL，置于已称重的蒸发皿中，加入5 mL 2％ Na 2CO 3 溶液，于电热套上蒸干。整个蒸干过程要严格控制温度，不可明显沸 腾，以免发生迸溅导致结果偏低。 4、如蒸干残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加(1+1)的过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于水浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。 5、将蒸发皿放入烘箱内于180℃烘干2 h，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005g)。 五、数据处理 矿化度计算公式为：
NaHCO3一般属于开放型地层水；Cacl2型一般属于封闭型地层水。 复杂断块油田内部，平面上或不同地层可能具有不同的水型，具有不同的地质意义。 油田水的分类必须解决的实质性问题应包括：①油田水化学标志及其与非油田水的区别；②不同类型油田水的特征及区别。自1911年美国帕斯梅尔提出第一个油田水分类方案至今，对油田水分类方案虽然作过多次修改和补充，但基本上都是以Na+、Mg2+、Ca2+和Cl-、SO42-、HCO3-的含量及其组合关系作为分类基础。在各分类方案中，以苏林（B.A.ЩУЛИН）分类较为简明，也为国内外广泛采用，现在国内各个油田基本采用苏林分类。 苏林认为，天然水就其形成环境而言，主要是大陆水和海水两大类。大陆水含盐度低（一般小于500mg/l），其化学组成具有HCO3-＞SO42-＞Cl-，Ca2+＞Na+＜Mg2+的相互关系，且Na+＞Cl-，Na+/Cl-(当量比)＞1。海水的含盐度较高(一般约为35,000mg/l)，其化学组成具有Cl-＞SO42-＞HCO3-，Na+＞Mg2+＜Ca2+，且Cl-＞Na+，Na+/Cl-（当量比）＜1的特点。大陆淡水中以重碳酸钙占优势，并含有硫酸钠；而海水中不存在硫酸钠。
苏林就是根据上述认识，以Na+/Cl-、(Na+-Cl-)/SO42-和(Cl--Na+)/Mg2+这三个成因系数，将天然水划分成四个基本类型。 裸露的地质构造中的地下水可能属于硫酸钠型，与地表大气降水隔绝的封闭水则多属于氯化钙型，两者之间的过渡带为氯化镁型。在油气田地层剖面的上部地层水以重碳酸钠型为主；随着埋藏加深，过渡为氯化镁型；最后成为氯化钙型。有时重碳酸钠型直接被氯化钙型所替代，缺少过渡型。油田水的水化学类型以氯化钙型为主，重碳酸钠型次之，硫酸钠型和氯化镁型较为罕见。 苏林分类存在的问题在于：①把地下水的成因完全看成是地表水渗入形成的，没有考虑其它成因水的加入，还有自然界经常发生的水的混合作用以及由此而产生的水中成分的多种分异和组合；②将本来具有成因联系作为一个整体的大量无机组分，简化成仅是天然水盐类成分的分类，过于简单；③忽略了水中气体成分及微量元素等一些具有标型性质的组分，同时缺少作为区分油田水与非油田水的特征参数。随着油气勘探的进展和对油田水地球化
实验一 用自然电位曲线估计地层水矿化度
一、实验目的与要求 ? 实验目的： 巩固用自然电位法求地层水电阻率的方法，并学会 并掌握这种方法。 ? 实验要求 用图版求出地层水电阻率，并自编程序，在计算机 上运算出地层水电阻率。
一、实验目的与要求实验步骤 ? 1、利用SP计算Rw ? 2、Rw转化为矿化度
? 厚的、纯的、砂岩、水层：V sp =V SSP =E ec ? 利用自然电位曲线确定地层水电阻率时，选择地层厚度 大、泥浆侵入不深、地层泥质含量很低的含水砂岩层。 ? 确定Rw 的原理： 根据已知岩层电阻率、泥浆电阻率、地层厚度和井径等 数据，把自然电位曲线校正到静自然电位，然后用关系式， ? 已知K ec 、R mf 值情况下，便可以求出地层水电阻率R w 。 lg mf ec ec W R E K R = 二、确定地层水电阻率
确定地层水电阻率思路 2、V SSP = E ec lg mf ec ec W R E K R = 1、V SP 校正到V SSP 3、K ec （T ） 4、 =R mf /R w 5、R mf (T) 6、R w (T)=R mf /X 二、确定地层水电阻率 X X
（1）静自然电位V SSP ? 从自然电位曲线上读出幅度值V SP ， ? 岩层厚度h 、井径d 、 ? 岩层电阻率R t 、围岩电阻率R s 、 ? 冲冼带电阻率R xo 和泥浆电阻率R m ? 利用图版求出校正系数C(V SP /V SSP )， ? 静自然电位V SSP (或电化学电动势E ec ) ? SP SSP ec V V E v == 求地层水电阻率Rw 的步骤： 二、确定地层水电阻率
文件编号：TP-AR-L8419 In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives. （示范文本） 编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 煤矿高矿化度矿井水处理技术正式样本
煤矿高矿化度矿井水处理技术正式 样本 使用注意：该解决方案资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿 m3（水利部20xx年中国水资源公报），人均占有量 仅有2170 m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世 界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目 前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿 井水，其中北方地区约占60％，并且随着煤炭开采 深度的增加而逐年增加。现在我国煤矿矿井水资源的 利用率不到20％，我国西部高原、黄淮平原及华东 沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井 水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而且还会对
环境造成污染。如何选用更为经济合理且简单高效的方法来处理高矿化度矿井水，引起了环保工作者与社会的广泛关注。 1 高矿化度矿井水的形成与危害 高矿化度矿井水一般是指含盐量大于1000ng/L 的矿井水。据不完全统计，我国煤矿高矿化度矿井水的含盐量一般在1000～3000mg/L，少量矿井的矿井水含盐量达4000mg/L以上。这类矿井水的水质多数呈中性或偏碱性，且带苦涩味，因此也称苦咸水。因这类矿井水的含盐量主要来源于Ca2+ ，Mg2+ ，Na+ ，K+ ，SO?2－ ，HCO?－
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/d211216909.html, 浅析高矿化度地下水形成原因及对策 作者：夏雪萍 来源：《科学与财富》2016年第01期 摘要：地下水，作为与我们生活各个方面息息相关的资源，其重要程度不言而喻。而由 于地理上位置的差异性、土壤地质条件以及自然降水等各个方面的原因，我国地下水资源的性质以及可利用性各不相同，而随着我们的工业用水、农业用水以及生活用水需求量的不断增加，对于地下水的利用也日益不断上升，而先天条件以及后天开采、环境保护不到位等方面的原因导致许多地方的地下水出现了水质方面的问题，这些问题成为了社会各界关注的焦点和重点，也成为了相关工作领域的科技人员研究的重要内容，而地下水高矿化度这一问题就是其中之一，这一问题的存在直接影响了许多地方地下水的开发和利用，也直接影响了普通居民的正常生活，在这样的形势背景下，对地下水高矿化度这一问题进行探究有着十分重要的社会意义和研究价值。因此，本文就高矿化度地下水这一问题，重点探究其形成的原因以及治理的具体对策，并提出针对性的建议或意见。 关键词：高矿化度地下水形成原因对策处理措施 前言 我国，作为一个土壤辽阔的国家，各个地区的土壤条件都存在很大的差异性，其蕴藏的地下水水质条件也各不一样，这直接导致了存在的地下水水资源问题十分的复杂，而地下水的高矿化度就是其中之一。地下水的高矿化度并非一朝一夕形成的，其形成的原因也并非单一的，而是多方面的因素综合在一起导致形成的。就地下水的高矿化度来说，还存在许多问题需要我们去发现、探讨并提出合理有效的解决措施。比如，影响地下水高矿化度形成的原因有哪些、如何才能有效的控制地下水的高矿化度以及高矿化度地下水处理回收之后的具体利用方式有哪些等等。这些问题都是我们亟待解决的，解决高矿化度地下水存在的问题刻不容缓。因此，本文就高矿化度地下水形成原因吉对策这一侧面从地下水高矿化度概述、高矿化度地下水成因分析以及高矿化度地下水出来措施分析等方面展开一番论述和剖析。 一、地下水高矿化度概述 在我国，由于自然地理条件和地质特征等方面的巨大差异性，而地下水的形成则主要受到地质及其内部各种自然地理因素的影响，因此我国各个地区地下水的形成有着十分大的区别，也就形成了各个地区不同类型的地下水。而按照形成的类型来看，我国的地下水主要可以分为松散沉积物中孔隙水、碳酸盐岩类喀斯特（岩溶）裂隙溶洞水、南北方浅层地下水（包括潜水与浅部微承压水）这几大类型。矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。北方地下水矿化度一般常大于1g/L，西北内陆盆地有时可高达几十g/L；而在秦岭以南的广大地区，矿化度多小于1g/L。此外在北方不论平原地区或大型内陆盆地，由山区到平原均具有较明显的地下水水化学水平分带与垂直分带，
创作编号： GB8878185555334563BT9125XW 创作者：凤呜大王* 土壤侵蚀强度分级标准表（SL190-96） 重计算之。 土壤侵蚀程度分级指标*
* 注：在判别侵蚀程度时，根据风险最小原则，应将该评价单元判别为较高级别的侵蚀程度。 风蚀强度分级表* 注：在判别侵蚀程度时，根据风险最小原则，应将该评价单元判别为较高级别的侵蚀程度。 风蚀沙漠化程度分级指标*
* 注：在判别侵蚀程度时，根据风险最小原则，应将该评价单元判别为较高级别的侵蚀程度。 土壤盐渍化分级指标 石漠化程度评价表 降水酸度（酸雨）分级标准
注：降水酸度是用降水pH 值的年平均值表示。降水酸度的计算方法是，将一年中每次降水的pH 值换算H+浓度后，再以雨量加权求其平均值，得到pH 年均值。以氢离子浓度来划分降水酸度等级。 土壤侵蚀敏感性影响的分级 各因素权重确定专家调查表 注：Xi 为影响因子i 对土壤侵蚀的相对重要性，可通过专家调查方法得到。当因子i 对土壤侵蚀重要性为比较重要时，Xi 为 1；当因子i 对土壤侵蚀重要性为明显重要时，Xi 为3；当因子i 对土壤侵蚀重要性为绝对重要时，Xi 为5。 沙漠化敏感性分级指标
临界水位深度 注：土地盐渍化敏感性是指旱地灌溉土壤发生盐渍化的可能性。在盐渍化敏感性评价中，首先应用地下水临界深度(即在一年中蒸发最强烈季节不致引起土壤表层开始积盐的最浅地下水埋藏深度),划分敏感与不敏感地区。 盐渍化敏感性评价 注：运用蒸发量、降雨量、地下水矿化度与地形指标划分等级。 石漠化敏感性评价指标 注：石漠化敏感性主要根据其是否为喀斯特地形及其坡度与植被覆盖度来确定的。 生态系统对酸沉降的相对敏感性分级指标
实验一水质矿化度的测定(重量法) 一、实验目的 掌握重量法测定水质矿化度的基本原理和方法。 二、实验原理 矿化度(M)是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，以“克/升”表示，该项指标一般只用于天然水，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。按矿化度(M)的大小一般分为：淡水，M<1 g/L；微咸水，M=1～3 g/L；咸水，M=3～10 g/L；盐水，M=10～50 g/L；卤水，M>50 g/L。 矿化度的测定方法有重量法、电导法、阳离子加和法、离子交换法、比重计法等。本实验采用重量法。 水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在105～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。 高矿化度水含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使结果偏高。采用加入碳酸钠提高烘干温度和快速称重的方法处理，以消除其影响。 当水样中含有有机物时，蒸干的残渣有色，可用过氧化氢去除。 三、仪器和试剂 ·直径90mm蒸发皿；烘箱； 水浴或电热套；电子天平； 漏斗及中速定量滤纸。 (1+1)过氧化氢溶液； 2% Na2CO3溶液。 四、实验步骤 1、将清洗干净的蒸发皿置于110℃烘箱中烘2 h，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005 g)。 2、取70~80mL水样用中速定量滤纸过滤至干燥洁净的烧杯中。 3、用25mL移液管准确移取过滤后水样50mL，置于已称重的蒸发皿中，加入5 mL 2％ Na2CO3溶液，于电热套上蒸干。整个蒸干过程要严格控制温度，不可明显沸腾，以免发生迸溅导致结果偏低。 4、如蒸干残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加(1+1)的过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再置于水浴上蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止。 5、将蒸发皿放入烘箱内于180℃烘干2 h，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重(两次称重相差不超过0．0005g)。 五、数据处理 矿化度计算公式为： M＝(W-W0-WN)/V 式中：W——蒸发皿及残渣的总质量，g； W0——蒸发皿质量，g； WN——Na2CO3质量，g； V——水样体积，L。
油田水的矿化度 所谓矿化度是指单位体积水中所含各种离子、分子和化合物的总量，通常叫做水的总矿化度。总矿化度可用干涸残渣（将水加热至105℃，水蒸发后剩下的残渣）重量或离子总量来表示，单位为mg/l（ppm）、g/l或毫克当量/升。 天然水可根据矿化度分为淡水（矿化度＜1,000ppm），微咸水(1,000-3,000ppm)，咸水(3,000-10,000ppm)，盐水(10,000-50,000ppm)和卤水(＞50,000ppm)。地表的河水和湖水大多是淡水，其矿化度一般为几百ppm。海水的总矿化度较高，可达35,000ppm。与油气有关的水一般都以具有高矿化度为特征，这是由于油田水埋藏于地下深处，长期处于停滞状态，缺乏循环交替所致。多数海相油田水总矿化度在50,000-60,000ppm以上，最大可达642,798ppm （美国密歇根州志留纪萨林纳白云岩中，氯化钙型水）。还有科威特布尔干油田白垩纪的砂岩中水的矿化度也很高，为154,400ppm。而陆相油田水的矿化度要低得多，一般为 5,000-30,000ppm，高者达30,000-80,000ppm（我国酒泉盆地老君庙油田水），最高可达148,900ppm（胜坨油田沙三段膏盐层油田水），均为重碳酸钠型水。 但无论海相还是陆相都存在有相对低矿化度的油田水，甚至出现相反的情况。海相低矿化度的油田水有如美国堪萨斯州奥陶系油田水，其矿化度为5,000-35,000ppm。其它还有委内瑞拉夸仑夸尔油田水，其矿化度最大值仅2,300ppm，平均值为1,400ppm；委内瑞拉西部的拉斯·克鲁斯油田水，矿化度仅323ppm，实为淡水。一般认为这种反常现象与不整合存在有关。可见由于地质条件不同，油田水的矿化度差异很大。
内容简介 分为三大部分，第一部分介绍了地层学的相关知识，包括地层学的相关概念（地层学、地层、地层单位、地层术语、层型、带及面等）、地层划分的类别（岩石地层划分、生物地层划分、年代地层划分、磁性地层极性划分及层序地层划分等方法）、岩石地层单位相关知识及生物地层单位相关知识；第二部分详细介绍了中国海相地层及陆相地层的分阶情况（包括命名的时间、地点、人物及层型剖面位置，生物化石标志，层型剖面岩性特征，同期岩石地层单位，与国际地层表中的同期地层阶位对比，底界年龄）；第三部分主要是附表，包括最新版的中国海相和陆相区域年代地层表及国际地层表。
第一部分 地层概述 前言 近20年来，我国的地层工作在《中国地层指南及中国地层指南说明书》（1981）（以下简称《指南》）所倡导的地层分类、术语、划分原则及地层单位的建立与修订程序的指导下，取得了极大的进展。。。。。。 一般概念 1.1 地层学（Stratigraphy） 地层学是研究构成的所有层状或似层状岩石体固有的特征和属性，并据此将它们划分为不同类型和级别的单位，进而建立它们之间的空间关系和时间顺序的一门基础地质学科。地层学的研究范围实际上涉及到岩层中所有能识别的特征和属性（包括形状、分布、岩性特征、化石内容、地质年龄、地球物理和地球化学性质等），及其形成环境或形成方式和演化历史。构成地壳的各类层状或似层状的岩石——沉积岩（包括固结的或未固结的沉积物）、火山岩及变质岩都属于地层学的研究范畴。 1.2 地层（Stratum, Strata） 地层是具有某种共同特征或属性的岩石体。能以明显界面或经研究后推论的某种解释性界面与相邻的岩层和岩石体相区分。 1.3 地层分类（Stratigraphic classification） 根据构成地壳的岩层、岩石体的不同方面的特征或属性，将其划分成不同类型的地层单位。地层所具有的特征是多样的，属性也不尽相同，每种特征或属性原则上都可以据以作为地层分类的依据。因此，地层划分的类别也是多样的。如，岩石地层、生物地层、年代地层，等等。 1.4 地层区划（Stratigraphic regionalization） 由于中国地域辽阔，各个地区的地层发育特征和状况颇不相同，把不同地区的地层加以对比研究，找出其共同点和不同之处，阐明其原因，并划分出不同的地层区域，这即是地层区划。这种划分不但具有重要科学意义，而且也有很大的实用价值。 地层工划主要依据地层发育的总体特征来划分。而决定和影响这些特征的，主要是地壳的活动性、古地理与古气候条件、古生物群的变化等综合因素，其中构造环境起着控制作用。现行的地层区划，是综合各个层系共同特点的综合地层区划。 地层区划可分为两级。一级地层区划（即地层区），相当于大地构造分区上的一级构造单元（或构造域）；在同一地层区内，“系”级以上地层单位在岩相和生物区系上应可对比，“统”级地层单位可基本对比。二级地层区划（即地层分区），相当于大地构造分区上的二级构造单元（地块、褶皱带）；在同一地层分区内，要求“统”级地层单位在岩相和生物组合上完全可以对比，“组”级单
XXXX有限公司 新项目方法验证能力确认报告 矿化度称重法《水和废水监测分析方法》（第四版增项目名称： 补版）国家环境保护总局（2002年） 负责人： 审核人： 日期：
矿化度称重法 《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2002年） 方法验证能力确认报告 1、方法依据及适用范围 本方法依据是矿化度称重法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2002年），本方法能力验证应随标准更新而更新。 本标准适用于天然水的矿化度测定。 2、方法原理 水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物，放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，并用过氧化氢去除有机物，然后在105～110℃下烘干至恒重，将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。 3、主要仪器、设备及试剂 3.1试剂 过氧化氢溶液（1+1）：取30%的过氧化氢配制。 3.2仪器 3.2.1万分之一天平，X台，型号：XXXXX，检定证书编号：XXXXX，检定有效期限，XXXX年XX月XX日。 3.2.2水浴锅。 3.2.3电恒温干燥箱，X台，型号：XXXXX，检定证书编号：XXXXX，检定有效期限，XXXX年XX月XX日。 3.2.4瓷蒸发皿。
3.2.5中速定量滤纸或滤膜及相应滤器。 4、样品采集及测定 4.1样品采集和保存 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样 500～1000 mL ，盖严瓶塞。 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过七天。 注℃不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。 4.2样品测定 将清洗干净的蒸发皿置于105～110℃烘箱中烘2h ，放入干燥器中冷却至室温后称重，重复烘干称量，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g ）。 取适量水样用玻璃砂芯坩埚抽滤。 取过滤后水样50～100mL （水样量以产生2.5～200mg 的残渣为宜），置于已称重的蒸发皿中，于水浴上蒸干。 如蒸干后残渣有色，则使蒸发皿稍冷后，滴加过氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发皿至气泡消失，再蒸干，反复处理数次，直至残渣变白或颜色稳定不变为止， 蒸发皿放入烘箱内于105～110℃烘干2h ，置于干燥器中冷却至室温，称重，重复烘干称重，直至恒重（两次称重相差不超过0.0005g ）。 5、结果表示 矿化度（mg/L ）按下式计算： V B A 6 10C ?-=）（
Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw Cw Rw 1000 1.101000 1.621000 2.141000 2.911000 3.011000 3.371000 4.321000 4.8520000.5820000.852000 1.122000 1.502000 1.602000 1.802000 2.222000 2.5430000.4030000.5830000.773000 1.023000 1.113000 1.253000 1.513000 1.7540000.3040000.4440000.5940000.7740000.8540000.974000 1.144000 1.3450000.2450000.3650000.4850000.6250000.7050000.7950000.925000 1.0960000.2160000.3160000.4160000.5360000.5960000.6760000.7860000.9270000.1870000.2670000.3570000.4570000.5170000.5870000.6770000.7980000.1780000.2280000.2980000.4080000.4580000.5280000.5980000.7090000.1590000.2290000.2890000.3690000.4190000.4790000.5390000.63100000.13100000.19100000.25100000.32100000.37100000.42100000.48100000.57110000.12110000.17110000.23110000.29110000.34110000.39110000.43110000.52120000.11120000.16120000.21120000.27120000.31120000.36120000.40120000.48130000.10130000.15130000.19130000.25130000.29130000.33130000.37130000.45140000.10140000.13140000.18140000.23140000.27140000.31140000.34140000.42150000.10150000.14150000.18150000.22150000.26150000.29150000.32150000.39160000.09160000.13160000.17160000.21160000.24160000.28160000.30160000.37170000.08170000.12170000.15170000.19170000.23170000.26170000.29170000.35180000.08180000.11180000.15180000.18180000.22180000.25180000.27180000.33190000.08190000.11190000.14190000.17190000.21190000.24190000.26190000.31200000.08200000.11200000.14200000.17200000.20200000.23200000.24200000.30220000.07220000.09220000.12220000.15220000.18220000.21220000.22220000.27250000.05 250000.08 250000.11 250000.13 250000.16 250000.19 25000 0.20 25000 0.24 地层水矿化度查询表 50℃40℃30℃100℃90℃80℃70℃60℃
高矿化度矿井水危害及处理技术 我国属于贫水国家，全国水资源总量为28255亿m3，人均占有量仅有2170 m3，约为世界人均占有量的1/4，名列世界第88位。煤矿矿井水是重要的水资源，据报道目前我国煤炭生产过程中，每年排出约20～30亿m3矿井水，其中北方地区约占60%，并且随着煤炭开采深度的增加而逐年增加。现在我国煤矿矿井水资源的利用率不到20%，我国西部高原、黄淮平原及华东沿海地区的多数煤矿矿井水的矿化度较高，这类矿井水的直接排放不仅浪费了宝贵的水资源，而且还会对环境造成污染。如何选用更为经济合理且简单高效的方法来处理高矿化度矿井水，引起了环保工作者与社会的广泛关注。 1 高矿化度矿井水的形成与危害 高矿化度矿井水一般是指含盐量大于1000ng/L的矿井水。据不完全统计，我国煤矿高矿化度矿井水的含盐量一般在1000～3000mg/L，少量矿井的矿井水含盐量达4000mg/L以上。这类矿井水的水质多数呈中性或偏碱性，且带苦涩味，因此也称苦咸水。因这类矿井水的含盐量主要来源于Ca2+，Mg2+，Na+，K+，SO42-，HCO3-，Cl -等离子，所以硬度往往较高。产生高矿化度矿井水的主要原因：由于我国部分地区降雨量少，蒸发量大，气候干旱，蒸发浓缩强烈，而地层中盐分增高，地下水补给、径流、排泄条件差，使地下水本身矿化度较高，所以矿井水的矿化度也高;当煤系地层中含有大量碳酸盐类岩层及硫酸盐薄层时，矿井水随煤层开采，与地下水广泛接触，加剧可溶性矿物溶解，使矿井水中的Ca2+，Mg2+，SO42-，HCO3-，CO32-增加;当开采高硫煤层时因硫化物气化产生游离酸，游离酸再同碳酸盐矿物、碱性物质发生中和反应，使矿井水中Ca2+，Mg2+，SO42-等离子增加;有些地区是由于地下咸水侵入煤田，使矿井水呈高矿化度水。 高矿化度矿井水如果不经过处理就直接排放，会给生态环境带来一定的危害。主要表现为河流水含盐量上升、浅层地下水位抬高、土壤滋生盐碱化、不耐盐碱类林木种势削弱，农作物减产等。同时还影响地区的工业生产，因为许多工业生产不能用高含盐量的水，若用则必须先降低水中含盐量，这样就会增加成本。若是不用而改用地下水，会造成地下水的大量开采，造成地下水资源的短缺，会严重影响本区的经济发展。 2 高矿化度矿井水的处理技术 2.1 化学方法 离子交换法是化学脱盐的主要方法，这是一种比较简单的方法，就是利用阴阳离子交换剂去除水中的离子，以降低水的含盐量。此法用在进水含盐量小于500mg/L时比较经济，可用作高矿化度水经膜分离法处理的进一步除盐工序。 2.2 膜分离法 膜分离方法是利用选择性透过膜分离介质，当膜两侧存在某种推动力(如压力差、浓度差、电位差)时，使溶剂(通常是水)与溶质或微粒分离的方法。 膜分离法的主要特点：低耗、高效、不发生相变、常温进行、适用范围广、装置简单、易操作和易控制等。而膜法水处理则具有适应性强、效率高、占地面积小、运行经济的特点。反渗透和电渗析脱盐技术均属于膜分离技术，是我国目前苦咸水脱盐淡化处理的主要方法。但是膜分离法的一个主要问题是膜易污染，为了防止膜污染，一般这两种技术对进水水质均有严格的要求。因此进水必须经过一般的预处理，即经过沉淀、过滤、吸附和消毒等几个步骤方可。 2.2.1 反渗透法 反渗透(简称RO)技术发源于国外20世纪五六十年代的宇航技术研究，80年代初在我国得到实际应用。进入20世纪90年代后，随着反渗透膜性能的提高和膜制造成本的降低，进一步加快了反渗透的应用。经过近40a的不懈努力，反渗透技术已经取得了令人瞩目的进展。反渗透技术是利用压力差——各种离子、分子、有机物、胶体、细菌、病毒、热源等，是当今世界公认的高效、低耗、无污染水处理新技术，适用于含盐量大于4000mg/L的水的脱盐处理。目前反渗透膜与组件的生产已经相当成熟，膜的脱盐率高于99.3%，透水通量增加，抗
标准地层 地层的沉积一般分为： ml--人工填土pd--植物层al--冲积层pl--洪积层dl--坡积层el--残积层eol--风积层l--湖积层h--沼泽沉积层m--海相沉积层mc--海相交互相沉积层gl--冰积层fgl--冰水积层b--火山堆积层col--崩积层del--滑坡堆积set--泥石流o--生物堆积ch--化学堆积物pr--成因不明沉积
粉砂岩灰黑色，粉砂质结构，中厚层状构造。主要矿物成分为长石、石英、云母等，泥质胶结。风化裂隙发育，岩芯多风化呈碎块状，少量短柱状，岩质软，为强风化带#TC# 杂填土灰褐色，稍湿，松散，土质不均匀，成份以粘性土为主，含少量建筑垃圾等硬质物，硬质物粒径1~5cm不等，含量约占20%#TC# 粉质粘土黄褐色，硬塑状，干强度和韧性中等，切面稍有光泽，无摇振反应。底部砂质含量较重，手捻有砂感#TC# 粉砂岩灰色，粉砂质结构，中厚层状构造。主要矿物成分为长石、石英、云母等，泥质胶结。其中顶部泥质含量较重，为泥质粉砂岩。风化裂隙发育，岩芯多风化呈碎块状，少量短柱状，岩质软，为强风化带#TC# 泥岩......j2s 砂岩 (3) ① 1素填土（Q 4 ml）：红褐色，场地局部地段分布，以粉质粘土为主，含少量 泥岩碎块和植物根系等，松散状，为近期平整场地时堆填形成。层厚0.80—1.80m。 ① 2杂填土（Q 4 ml）：杂色，场地部分地段分布，以碎砖块、卵石和碳渣为主， 含少量粉质粘土、植物根系等，松散状，为近期平整场地时堆填形成。层厚0.50 —2.50m。 ②粉质粘土（Q 4 al+pl）：黄褐色，场地均有分布，呈可塑状，土体中偶见铁锰质氧化物条纹，切面稍有光泽，无摇震反应，干强度、韧性中等。层厚 2.40— 4.70m，层顶高程294.69—297.99m。 ③粉土（Q 4 al+pl）：青灰色、黄褐色，场地均有分布，很湿-饱和，稍密状，摇震反应迅速，无光泽，土体干强低、韧性差。层厚3.90—7.30m，层顶高程290.89—294.59m。 ④卵石（Q 4 al+pl）：褐黄色、灰白色，场地均分布，卵石成分为中—微风化花岗岩、石英岩及石英砂岩等，卵石呈圆状、亚圆状，分选性差，卵石间充填粉细 砂。卵石土变化较大，不均匀，根据取芯鉴别及N 120 动探击数可将其分为稍密卵石、中密卵石、密实卵石三个亚层： ④ 1 稍密卵石：似层状、透镜体状分布，卵石粒径一般20—50mm，最大粒径100mm，卵石含量约55—65%，局部含少量漂石，其充填物主要为粉、细砂。卵石部分接触，层厚0.50—1.70m。 ④ 2 中密卵石：似层状、透镜体状分布，卵石粒径一般20—60mm，最大粒径140mm，卵石含量约60—75%，局部土体含漂石，其充填物主要为粉、细砂；卵石大部分接触，层厚约0.50—3.30m。
油田水矿化度分析 ------六项离子分析 1、油井含水情况分析 注水开发油田，或油层有底水时，油井生产一段时间后就会出水，油井见水后，要做好以下几方面的分析工作。 （1）分析水源。 油井中的水一般包括两类，即地层水和注入水，判断方法如下： ①油层有底水时，可能是油水界面上升或水锥造成。 ②离边水近时，可能是边水推进或者是边水舌进造成。这种情况通常在边水比较活跃或油田靠弹性驱动开采的情况下出现。 ③水层窜通，夹层水或上下高压水层，由于套管外或地层因素引起的水层和油层窜通。 ④注水开发油田，可能是注入水推至该井。 ⑤油井距边水、注入水都较近时，总矿化度长期稳定不变是边水，总矿化度逐渐降低是注入水。 ⑥油井投产即见水，可能是误射水层，也可能是油层本身含水（如同层水或主要水淹层）。 （2）分析主要见水层。 （3）含水率变化分析。 2、原油中为什么会含水： 原油中水分进入，主要有以下三种途径。第一种是：油层中原始原油本身就含有水。第二种是：为了保持油层压力，向油层内注入的水。第三种是：原油在贮存和运输中受气温的变化，石油容器罐内交替排出气体或吸入空气，由于空气的不断吸入，水蒸气不断进入，使原油中的水分子增加等原因。 油井见水是指采出液中由刚开始的纯油变为油水混合了，指采出液出现水的那一时刻，但含水率不一定多高。 水淹指从注水井到生产井形成了一个注水通道，注入的水全部顺这个通道流到生产井，生产井采出液绝大部分或全部都是水。 3、原油化验含水的目的意义
（1）原油化验含水的目的是为了计算纯油量，给地质人员提供资料，以采取有效措施保证原油生产。 （2）根据油层连通情况，结合原油含水资料，可判断来水方向，进一步了解地下情况，控制和改造地层。 4、油样中的水有几种方式存在？ 油样中的水有四种方式存在：包括游离水、悬浮水、乳化水和溶解水。其中，游离水是指用倾斜方法就能分离出来的水；悬浮水是指一微小的颗滴散碎在原油中成机械混合的水；乳化水是指油和水均匀地乳化在一起的水；溶解水是指根据水在原油中溶解的能力而溶解在原油里的水，其数值甚小。 5、油田水矿化度概念 每升地层水中含盐总和的毫克数，叫矿化度（mg/L）。它是地层水综合分析以及判断注入水和油层水的一种重要的分析参数。 大安油田地层水一般矿化度较低，平均为4000～8400 mg/L；水型以NaHCO3为主；PH值一般在8左右。 矿化度广泛上指：六项离子（Na++K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、和CO32- +HCO3- +OH-） 6、酸碱指示剂 用于酸碱滴定的指示剂，称为酸碱指示剂。是一类结构较复杂的有机弱酸或有机弱碱，它们在溶液中能部分电离成指示剂的离子和氢离子或氢氧根离子，并且由于结构上的变化，它们的分子和离子具有不同的颜色，因而在pH不同的溶液中呈现不同的颜色。 （1）酚酞指示剂：取1~2g酚酞，用95%乙醇溶解，并稀释至100mL，无需加水溶解。 酚酞的变色范围是8.2 ～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 通常情况下无色酚酞遇酸溶液不变色，遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。 （2）甲基橙指示剂：甲基橙的变色范围是pH≦3.1时变红，3.1~4.4时呈橙色，pH≧4.4时变黄。 7、测定原理与操作步骤