M4 模块一行政文件和药品信息
1.0说明函（详见附：说明函）
主要对于本次申请关键信息的概括与说明。
1.1目录
按照不同模块分别提交申报资料目录。
1.2申请表
主要包括产品名称、剂型、规格及申请事项等产品基本信息。1.3产品信息相关材料
1.3.1说明书
1.3.1.1 研究药物说明书及修订说明（适用于临床试验申请）
1.3.1.2 上市药品说明书及修订说明（适用于上市及上市后变更申请）
境外已上市药品尚需提供该药品生产国家或者地区药品管理机构核准的原文说明书，在生产国家或者地区上市使用的说明书实样，
并附中文译本。
1.3.2包装标签
1.3.
2.1研究药物包装标签（适用于临床试验申请）
1.3.
2.2 上市药品包装标签（适用于上市及上市后变更申请）
境外已上市药品尚需提供该药品生产国家或者地区上市使用的包装标签实样。
1.3.3产品质量标准和生产工艺/制造和检定规程
新化学实体提交生产工艺信息表和质量标准，生物制品参照现行版《中国药典》格式和容，并结合实际生产和检定要求，拟定制造和检定规程，一般分为基本要求、制造部分、检定部分、保存及运输和有效期等。
1.3.4临床试验相关资料（适用于临床试验申请）
1.3.4.1临床试验计划和方案
1.3.4.2知情同意书样稿
1.3.4.3研究者手册
1.3.5产品相关证明性文件
1.3.5.1药品通用名称的命名证明文件（如适用）
1.3.5.2专利信息及证明文件
申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明。
1.3.5.3特殊药品研制立项批准文件（如适用）
麻醉药品和精神药品需提供研制立项批复文件复印件。
1.3.5.4商标信息及证明文件（如适用）
1.3.5.5参比制剂/对照药合法来源文件（如适用）
1.3.5.6药物临床试验相关证明文件（适用于上市申请）
《药物临床试验批件》/临床试验通知书、临床试验用药质量标准及临床试验登记号/生物等效性试验备案登记号。
1.3.5.7原料药、药用辅料及药包材证明文件
1.3.5.7.1原料药、药用辅料及药包材批准证明文件，合法来源证明文件，包括供货协议、发票等（如适用）
1.3.5.7.2原料药、药用辅料及药包材关联制剂审评的授权使用书(如适用)
1.3.5.7.3原料药、药用辅料及药包材自用或专供的相关说明（如适用）
1.3.5.8原料药/原材料有无动物来源声明
原料药/原材料有动物来源的，提供来源非疫区证明以及无
BSE/TSE风险声明。
1.3.5.9委托研究证明文件（如适用）
申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制等的，应提供申请人与被委托方签订的完整合同书复印件。二次委托研究应提供申请人与中间机构及中间机构与委托研究机构之间的完整的委托研究合同。非法人机构应为获得法人机构授权或持有二级机构合法登记证明文件的二级机构。非临床安全性评价机构应提供GLP资质证明，临床研究机构应提供GCP资质证明或符合GCP 要求相关材料。
1.3.5.10药械组合产品相关证明性文件（如适用）
如属于药品或以药品为主的药械组合产品，应提交药械组合产品的属性界定结果通知书。
1.3.5.11允许药品上市销售证明文件（如适用）
境外已上市药品应提交允许该药品上市销售证明文件、公证文书及中文译文。
1.3.5.12允许药品变更的证明文件（如适用）
对于境外已上市药品发生变更的，应提交其生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品变更的证明文件、公证文书及其中文译文。
1.3.5.13其他证明文件（如适用）
1.4申请状态（如适用）
1.4.1既往批准情况
提供该品种相关的历次申请情况说明及批准/未批准证明文件。
1.4.2 申请撤回药物临床试验申请
1.4.3 申请重新恢复临床试验
1.4.4 申请撤回尚未批准的上市许可申请、仿制药申请、或补充申请。（如有，可提供相关证明文件）
1.4.5 申请撤回上市药物
1.4.6 申请撤回批准的申请或注销上市许可批准证明文件
1.5加快审评审批通道申请（如适用）
1.5.1加快审评审批通道认定申请
1.5.2加快审评审批通道认定撤回申请
1.5.3其他加快审评审批通道认定申请
1.6沟通交流会议（如适用）
1.6.1 会议申请
1.6.2 会议背景资料
1.6.3会议相关信函、会议纪要
1.7临床试验过程管理信息（如适用）
1.7.1临床试验期间增加新适应症临床试验
1.7.2 变更临床试验方案、重大药学变更、非临床研究重要安全性发现等可能增加受试者安全性风险的
1.8风险管理(如适用)
1.8.1临床试验期间的风险管理
1.8.1.1药物研发期间安全性更新报告
包括全球研发和上市状况、正在进行中和已完成的临床试验、新增的安全性结果、重大生产变更、整体安全性评估、重要风险总结、获益-风险评估和下一年总体研究计划等容。
1.8.1.2其他安全性更新报告
1.8.2风险管理计划（RMP）
包括药物警戒活动计划和风险最小化措施等。
1.9上市后研究(如适用)
包括Ⅳ期和有特定研究目的的研究等。
1.10上市后变更(如适用)
1.10.1上市后药学变更
1.10.2上市后说明书信息变更（除适应症、用法用量及给药途径