药品质量与安全管理检查表

  • 格式:docx
  • 大小:477.75 KB
  • 文档页数:12

下载文档原格式

  / 12
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

检查项目考核标准和基本要求

一、工作环境整洁,不

工作纪律

将生活用品和其他物品与卫生

带入工作场所

二、按用途、储存要求

等做到药品与非药品、

内用

药品摆放与外服、处方与非处方、

易串味药品分开分类陈

三、折零药品须按规定

药品拆零

行登记

四、对 3 个月内到期

(近效期药品)掌握上

报,按

药品效期要求进行登记、警示、处

预警理。过期、变质药品必

须单独存放于不合格药

品库房(专柜)。

药品质量与安全持续性改进(住院药房管理部分)检查表

考核方法和评分标准分值扣分得分

1、医德医风、文明行医;0.5

2、着装整洁,佩证上岗;0.5

3、环境卫生、科室清洁、节约水电;0.5

4、科室协调,团结协作; 1

5、不得迟到、早退。0.5

6、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.5

7、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘 1

8、查是否有定期温、湿度登记和记录 1

9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所 1

1、是否整齐 1

2、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、内用与外服、处方与非处方、易串味药品分开分

1

类陈列

3、查标签字迹是否清晰,放置是否准

1

1、集中放置 1

2、保留原包装及标签 1

3、拆零用具符合卫生要求 1

4、每次必须拆零药品登记,复核人签

字 1

5、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息,详尽核对复核,确认无误后方能发

1

放。

6、临时拆零药品及时归位 1

1、失效期限在 6 个月内的不得验收,药房对药库发出每批次药品必须进行数量、效期核对 1

2、药房、药库应加强协作,及时沟通药品效期信息,以便减少损失。 1

3、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强,或科组长(护士长)管理,特别生物、血液制品,

0.5

按其规定分别贮于常温下,阴凉或冰箱

4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次,填写效期药品登记记录及通报记录归档 1

5、药品按批号存放,发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。0.5

6、对效期不足三个月的药品,由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知

单, 1

或药房与药房之间,各科室之间调配使用。

1

五、药房开展用药咨询,

服务质量 提供药学服务,指导合理用药。

六、门诊调剂处方实行双签名制,发药复核率100%;严格执行处方调剂

操作规程和四查十对制

度,严格审方,准确划 处方调剂 (核)价,精确配药,二 管理

人复核,发出药品准确无误;处方调配差错率< 1/10000 ,登记并对不合

理用药处方提出改进意 见

处方保留 七、按照处方管理办法规 时间

定,处方保留年限

八、药品应在安全、 整齐、

清洁的环境中分类定位

药品质量

储存、准备和配发,对

麻醉、精神、医疗用毒

性药

7、当药品改变原包装而置于其他容器时,应注意将药品的失效期标记在新的容器上,以便随时检

查是否过期失效。

0.5

8、超过有效期的药品或在有效期内怀疑有质量问题者,均禁止使用。

1 9、过期失效、变质药品集中统一存放,按本院《药品报损、销毁制度》统一销毁处理,向药品会 0.5 计报告统计过期药品情况。

10、调剂台、药橱无过期失效药品 1 11、合格药品区域内不得存放不合格药品

1 1、药品价格应与药品实际价格相符,不得记错药品价格

0.5 2、药袋上注明事项完整(包括品名、规格、用量、用法、姓名等),耐心讲解药品服法与询问

1 3、详细登记药品咨询服务记录,记录规范

1 4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单,下班后整理收回 1 5、用药咨询或药师提供的咨询满足患者需要,并有咨询工作记录

1 6、耐心讲解药品服法与询问,无发药差错和病人投诉

2 1. 抽取的 50 张处方进行核查,看是否实行双签名 1 2、非药学人员不得从事药品调配工作

0.5 3、检查不合理用药处方(医嘱)登记本,是否对处方(医嘱)实施动态监测及超常预警并提出改

0.5 进意见

4、现场检查调剂过程,调剂药品必须做到“四查十对”,细心缜密、符合操作规范

0.5 5、检查差错登记本,看发生调剂差错是否登

0.5 6、调剂是否准确,统计差错发生率(小于 1/10000 )

0.5

7、每月对上月药处方药品使用情况进行分析,形成正式分析报告 1

1、普通: 1 年 0.5

2、精二: 2 年

0.5 3、麻醉、精一: 3 年

0.5 1、无虫咬鼠耗霉烂变质、过期药品

0.5 2、贵重、特殊药品账物相符

2 3、药品供应满足临床合理需要,制定有突发事件的药事应急管理的预案。

2 4、严禁公药私借,严禁私自调换药品 1

2

品、放射性药品按国家有

关规定进行管理与储存,

有严格的使用管理规范与

程序,要求药品标签清楚,

储存适当,避热避光,有

药品效期,淘汰、变质的

管理制度与程序,并能得

到切实执行

九、将“药品管理质量”

纳入三级监控及质量管理

体系

十、确保急诊药品能满足

临床救治,能为住院患者服务

提供药学服务,药品供应

与安全

能满足临床需要,实行

单剂量配发药品

十一、按规定对库存药

品进行盘点,药品报损

帐物相符

(按金额计):中成药

与西药< 0.2%

十二、专人负责落实和监

废弃药品

督我院废弃药品包装处

包装处置

置管理工作5、药品分类管理,定点存放,先进先出,随时养护,严格按照规定贮存药品 1

6、麻醉、精神、医疗用毒性药品、放射性药品等未按国家规定管理与储存 1

7、药品效期、淘汰、变质的管理制度与程序未得到切实执行或发现变质、过期药

品 1

8、未对处方进行有效审查与核对或发现问题未给予及时有效干预 1

9、出现药品调配差错,未及时上报或未采取补救措

1 1、一级监控及管理(药品管理员):科组长指派一名责任心强,工作认真细致、业务熟练的药

或主管药师担任药品管理员或质控管

理,

每周负责随机抽查药品质量,每月底对科内所有的药品

1 种、有效期等进行全方位的检查,并将检查结果登记在科组药品检查登记本上,对即将过期的药品

进行文字注明。

2、二级监控及管理(科组长及二级质控小组人员):每月对药品进行质量监控管

理一次, 每次检

查发现存在问题及时反馈至科组长,要求科组长在一周内分析原因、并进行整改, 在二周内予以督 1 促检查整改落实情况。

3、三级监控及管理(药械科及三级质控小组人员):每季度质控 1 次,药械科质控员每月随机抽

查全院药品管理质量 , 每季度将全院检查结果汇

, 评价及分析 , 针对存在问题提出整改

措施, 并负 1 责追踪整改落实,以促进药品管理质量的持续改

进。

4、经过制度化、规范化的药品管理,使得病区药品存放合理,无过期、失效和变质等现象。 1

1、确保药品供应的及时性,能满足急诊、危重病人突发公共卫生事件临床救治工作的需要 2

2、实行单剂量配发药品 1

3、及时补充药品,对暂缺药品要立即与门诊药房、药库联系

1

1、抽查一个季度药品盘点表或查药品报损(废)记录或统计记录表,看药品报损(废)率 1

2、每次抽查药品20 个,是否帐物相符。

1

1、常用药品:科室废弃的药品包装盒、药瓶和药品说明书等按规定进行销毁和统一处理,应交由

0.5 医院指定的有废品回收资质的公司回收,并做好记录和签名。