武汉大学
2005年硕士研究生入学考试试题
考试科目：有机化学 代码：370
一、选择题（每一题只有一个正确答案，每小题1分，共15分） 1．按Hückel 规则，下列化合物最具芳香性的是 （ ）
A ．CH 2
B ．O
C .
D. O
2.在核磁中，下列哪个化合物的H 原子处在屏蔽区（ ）
A ．C H 2CH 2
B.
C.
D. C H CH
3．化合物 H
Br CH 3
CH 2CH 3 与
H
Br
CH 3
H 3CH 2C
的关系为（ ）
A ．相同化合物
B ．对映异构体
C ．非对映异构体
D ．不同化合物 4．在红外光谱中，羰基的特征吸收频率（cm -1）处在（ ）
A ．2900---3000
B ．2000---2100
C ．1650---1750
D ．1000---1500
5．下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是（ ）
A ．
N
B ．
O
C ．
S
D ．
6．比较下列负离子的亲核性，最大的是（ ） A ．C 6H 5O - B ．OH - C ． C 2H 5O - D ．（CH 3）3CO -
7．化合物
CH 2CH 2N
+
CH 3
C 2H 5
CHCH 2CH 3OH -
CH 3
在加热条件下，发生消除反应的
主要产物是（ ） A ．
H 5C 6HC CH 2 B ．C
H 2CH 2 C ．H 3CHC CHCH 3 D ．C H 2CHCH 3
8．能将邻己二醇氧化成己二醛的试剂是（ ）
A ．KMnO 4/OH -
B ．Pb(OAc)4
C ．CrO 3
D ．HIO 3 9.下列化合物能与Br 2/NaOH 发生溴仿反应的是（ ）
A ．CH OH
CH 2CH 3C H 3 B ．C CH 2CH 3O
H 3CH 2C C ．C OH
OCH 3C
H 3 D ．C
H 3C
OH O
10．下列化合物既能进行亲核取代反应又能进行亲电取代反应的是（ ）
A ．CH 3
Cl
C
H 3B ．Br
C ．Br
D ．C
CH
11．比较E2消除反应，速度最快的是（ ）
A ．C
H 3Br
CH 3
B ．C
H 3Br
CH 3
C ．C
H 3Br
CH 3
D ．C
H 3Br
CH 3
1２．下列化合物能与ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＭgBr 反应时，活性最大的是（ ）
A ．CH 3CH 2C
CH B ．C O
H 3CH 2C CH 3 C ．C
H 3CH O
D ．CH 3CH 2COOH
1３．下列碳正离子稳定性最大的是（ ） A ．
CH 3C +
HCH 3
B ．
(CH 3)3C
+
C ．CH
+
D ．
CH 2
+
１４.不适合用于制备纯净一级胺的反应是（ ）
A ．Ｈoffmann 烷基化反应
B ．Gabriel 合成法
C ．腈的催化氢化
D ．醛酮的还原胺化 １５.不能用NaBH 4还原的化合物是（ ）
A ． CHO
B ． CH 3COO
C 2H 5 C ． O
D ．CH 3CH 2COCl
二、完成下列反应（每题1.5分，共60分） 1.
C
H 3C O CH 2COOC 2H 5
1. EtONa
2. CH 3COCH 2Cl
A
Cl
N H 2B
H
+
C
2.
Br
OCOCH 3
+C
H 3OCOC 2H 5
AlCl 3
A
+B +
C
+
D
3.
OH
OH
(CH 3)2SO 4
NaOH
A
n-BuLi
B D 2O
C
DBr/D 2O △
D
4.
OH
2Br 2
A
5.
+
AlCl 3
A
KMnO 4
B
6.
CH 3
CHO
(HCHO)n
ZnCl 2 , HCl
A
7.
CH3
浓H2SO4
A 过量Br2
B
H+
C
8.
N N H2O2
A
HNO3
H2SO4
B
Fe
HOAc
C
9.
CH3
Br2 Fe A
HNO3
H2SO4
B
Cl2
hv C
NaCN
EtOH
D
H2SO4
H2O
E
10.
CH3
NO2 NO2
C6H5CHO
稀NaOH
A
11.
O CHO
Cl2
A
浓NaOH
EtOH
B+C
12.
N H KNH2
A
1. CO2 , H2O
2. H+/H2O
B
13.
N CH CH2CH2(COOEt)2 EtONa
A
14.
N
KMnO 4
A
1. SOCl 2
2. NH 3
B
P 2O 5
C
15.
C H 3CH OH
(CH 2)2CH 2COOH
H +
△
A
16. O
SeO 2
A
CH 2=PPh 3
B
CH 2=CHCN
C
三、用指定的原料和其他必要的化学试剂为原料合成下列化合物（每题8分，共40分） 1. 以苯和水杨酸为主要原料合成抗心律失常药 盐酸普罗帕酮
OCH 2CH 2C 6H 5
OCH 2CHOHCH 2NHC 2H 3 HCl
2.以乙炔、苯、丁二酸酐为主要原料，合成
O
O
3. 以萘为主要原料合成维生素K3
O
O
CH 3
4. 以环己酮为主要原料合成
CH 3
O
5. 以乙酰乙酯为主要原料合成
O
O
CH 3
C
CH
四、结构推导题。
某化合物A （ C 10H 12O 3），不溶于水、稀H 2SO 4 以及稀NaHCO
3溶液，与稀NaOH 溶液共热，然后进行水蒸汽蒸馏，得馏出液B （C 3H 8O ），B 可以发生碘仿反应，将水蒸气蒸馏后
的残余碱溶液酸化，得一沉淀C （C 7H 6O 3），C 能够溶于NaHCO
3并放出气体，与FeCl 3作用有显色反应。C 在酸性介质中水蒸气蒸馏时，可随水蒸气挥发。试写出A 、B 、C 的结构
及各步反应。
五、实验设计（15分） 在一次合成实验中，用稍微过量的乳酸酰氯与一个杂环取代的一级胺发生反应，经过回流加热后。反应进行完毕。请你设计如何处理、分离该反应物。可用哪种波谱方法快速鉴定产物的纯度并简单说明。
六、名词解释（每小题2分，共10分） 1.对映异构： 2.构象异构：
3. Ｈoffmann 降解
4.Cope 重排
5.Michale 反应
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2005年硕士研究生入学考试试题
考试科目：有机化学 参考答案
一、选择题
1.D
2.D
3.B
4.C
5.B
6.D
7.A
8.B
9.A 10.D 11.D 12.D 13.C 14.A 15.B 二、完成下列反应 1.
C
H 3CH 3
O O
CH 3
A.
Cl
CH 2N
C
H 3C
H 3COOE t
B.
Cl
CH 2N
C
H 3C
H 3COOH
C.
2. . Br
OH COCH 3 OH C
H 3COC 2H 5 OH Br
COC 2H 5
OH C H 3C O C H 3 3.
OCH 3
OCH 3
A.
OCH 3
OCH 3
Li
B.
OCH 3
OCH 3
D C.
OD OD
D .D.
4.
O
H Br
Br
5. C
H 3A.
C O O H
H O O C
B.
6.
CH 3
CH 3
CH 2Cl
7. CH 3
SO 3H A.
CH 3
SO 3H
Br
Br
B.
CH 3
Br
Br
C.
8. N N O
O
A.
N
N NO 2
O 2N
O
O
B.
N
N
NH 2
N
H 2C.
9.
CH 3
Br
CH 3
Br
NO 2
CH 2Cl
Br
NO 2
CH 2CN
Br
NO 2
CH 2COOH
Br
NO 2
10.
NO 2
NO 2
CH=C HC 6H 5
11. O
Cl
CHO
A. O
Cl
CH 2OH
B.
O
Cl
COONa
C.
12.
NK
A.
N H
C O O H
B.
13.
N
CH CHCH (COOE t)
2
14.
N
COOH
N CONH 2
N
CN
15. O O
CH 3
16.
O
O CH2
CH2CN
A. B.
C.
三、用指定原料合成下列物质
1.
O AlCl3CH2CH2OH
HCl/ZnCl2
CH2CH2Cl
Mg
E t2O
CH2CH2M gC l
OH
CHO
(CH3)2SO4
Na2CO3
CHO
OC H3
E t2O
A
OC H3
CHC H2CH2C6H5
OM gCl
H+
OC H3
CHC H2CH2C6H5 OH K2Cr2O7/H2SO4
OC H3
C
O
CH2CH2C6H5HI
or HBr+HOAc
OC H3
CCH2CH2C6H5
O
NaOH CH2NHC2H5H+OC H2CH2C6H5
O CH2CHC H2NHC2H3
OH
.HCl 2.
C
H CH KOH HCH O
H2O
C
H C CH2OH KOH HCOH
H2O C C CH2OH
HOH2
C
H2
Lindlar P d
CH2OH
CH2OH
(A)
+O
O
O
1. AlCl3
2. H2O
COCH2CH2COOH
Zn---Hg/HCl CH2CH2CH2COOH
P P A
O
A
TM
H 2SO 4
SO 3H
KOH
OH
K 2Cr 2O 7H
+
O
O
[H]
OH
OH
CH 3I AlCl 3
CH 3
OH OH
K 2Cr 2O 7H
+TM
4. O
+
N H
H
+
△
N
1. CH 3I
2. H 2O
N
+
CH 3
EtONa
CH 3COCH=CH 2
C
H 3O
O
CH 3
NaOH/H 2O
O
CH 3
5.
CH 3COCH 2COOC 2H 5
E tONa
ClCH 2COOCH
3
CH
CH 2COOCH
3
COOC 2H 5
CH 3CO 1. OH ˉ2. H
+
1. --C O 2
2. △CH 3OH H
+
CH 3COCH 2CH 2COOCH
3
C H CNa
1.2. H 2O
C
H 3C
CH 2CH 2COOCH 3
CH
OH H 2O H
+
TM
四、结构推断
OH
COOHC
CH 3
CH 3
A.
C
H 3CH
CH 3
OH B.
COOH
OH
C.
OH
COO HC
CH 3
CH 3
△NaOH
OH
COONa
H
+
OH
COOH
CH
C H 3CH 3
OH I 2/NaOH
CH 3COONa
+CH 3I
五、 实验设计
反应完毕后，降至室温后，加入等体积的5%的稀碱溶液，充分搅拌后分层。水相用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取三次，合并有机相，用无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥。减压，旋转蒸发除去溶剂，得到油状物质后，红外光谱检测，若只有一个酰基的羰基峰，则说明产物很纯。若有两个羰基峰，则说明还有部分乳酸未分离出来，可以重复以上步骤。产物的最终纯化可用柱色谱分离，核磁，质谱进行结构鉴定。 六、 名词解释
1. 分子式结构式相同，构型不同，并互为镜象对应关系的立体异构
2. 由于分子中单键的旋转使得原子或原子团在空间分布不同而产生的异构现象。
3. 氯上无取代基的酰胺在卤素及碱处理下，脱羧形成伯胺的反应。
4. 1，5—二烯（联二烯丙基）经[3，3] 迁移异构化成另一双烯丙基衍生物的反应。
5. 活泼亚甲基化合物与α，β—不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下发生加成缩合，生
成β羰烷基类化合物的反应
注：选择题第9题的B ，C 选项，我看的书上是这样的，所以我也没办法啊
201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯 202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ） A ： 双键C 原子； B ：双键的α-C 原子 ； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得到的产物是：（ ） A ： 赤式，内消旋体； B ：苏式，内消旋体； C ： 赤式，一对d l ； D ：苏式，一对d l 204．(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+；(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ；(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何？（ ） A ： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ； B ：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ； C ： Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ； D ：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（ ） A ： 碳正离子重排； B ：自由基反应 ； C ：碳负离子重排； D ：1，3迁移 206．下列化合物中，分子间不能发生羟醛缩合反应的是：（ ） O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是？（ COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208．下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在 迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是：（ ） A ：贝克曼重排； B ：拜尔—维利格氧化； C ：片哪醇重排； D ：在加热条件下，C(1,3)σ同面迁移 209．苯乙酮 主要得到下列何种产物？ （ ） CF 3COOOH CHCl 3
第一大题：命名题 第二章 1 CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3 CH 3CH 2CHCH(CH 3)2 CH(CH 3)2 4 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 5 (C 2H 5)4C 6 CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 7 CH 3 CH 3CH 2CCH 3 CH 3 8 9 10 Cl 第三章 1 C C (CH 3)2CH CH 3CH 2 H 2CH 2CH 32 C C H C H 3CH 3 CH 2Cl 3 C C CH 3CH 2 H H CH 2CH 2CH 3 4 (CH 3)3CCH CH 2 第四章
1 CH CH 2Br H C 2H 5 2 H Cl C 2H 5 CH 3H CH 2Cl 3 CH 3 Cl H Br C 2H 5 H 4 CH 3 H H H Cl Br Br C 2H 5 1 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 Br CH 2Cl 2 CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br CH 3 CH 3 3 (CH 3)2CHCCH(CH 3)2 CH 3 Cl 4 CH 3 Cl Cl Cl CH 3H 5 Br H 3 6 CH 3 H H Cl Br CH 2CH 2CH 3' 第五章
1 C CH 2CH 2CH 2OH 2 CH 2CHCHCHCH 3 CH 2CH 2CH 3 OH 3 H H OH CH 2CH 3 4 CH 3 OH OH H H CH 2CH 3]5 OCH 2CH CH 2 CH 3 CH 3 6 OH CH 3 CH 3 OH H 5C 2 7 CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3 2OH Cl CH 3CH 3 8 CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH 1 Cl CH 3CH 3 2 H 3C H 33 CH 3 CH 3 4CH 3 第六章
武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷 2 0 0 4——2 0 0 5年度第一学期2 0 0 4年1月6日 一.选择题，每一问或说明有四个可供选择的答案，请选择最符合题意的答案，每题2分，共2 0分1.有关周环反应的说法，以下哪种说法不正确？ A.是协同反应； B .通过环状过渡态进行；C .反应的动力是光和热；D .极 性溶剂能加速反应；2 .在水溶液中，甲胺（a ）,二甲胺（b ）,苯胺（c ）,对硝基苯胺（d ）的碱性大小次序是： A. a > b > c > d ； B . b > a > c > d ； C . c > b > a > d ： D. d > c > b > a ； 4. Choose the best series of reaction for accomplishing the reaction Cl CHsNH? a2CuCN H2 FeCI；KCN Ni HNO3Fe Cl2 1.HNO2,H2SO4H30* H2SO4HC；FeCI；2.CUCN.KCN HNO3Cl2Fe 1. HNO2,H2SO4 1.UAIH4 H2SO4 Fe—HCI 2. CuCN, KCN 2 H2O HNO3 Fe CI2 FeCI3H2SO4HCI 5. 从苯中除去嗟酚的最好办法是 A.层析法；B、蒸馆法；C、硫酸洗涤法；D、溶剂提取法； 6. 制多肽时，活化竣基的试剂是 A. N B S ； B、D C C ； C、PhCHOCOC 1； D . 红磷 + B r 2 7. 鉴定a—氨基酸常用 A. To liens 试剂：B、水台■面三酮：C.Benedict's 试剂；D V 》一N=C=S
有机化学考研复习题 有机化学试题 本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B 卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 A卷 一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分) 2．3－甲基－1－丁炔 3．1－甲基－4－异丙基环己烷 14．丙氨酸
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填 在题干的括号内。每小题2分，共30分) 1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。 A．丁烷B．戊烷 C．己烷D．庚烷 2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。 A．C6H12B．C6H14 C．C6H6D．C7H8 3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。 A．取代B．聚合 C．氧化D．加成 4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。 A．邻－溴甲苯B．溴化苄 C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯 5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。 A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应 C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强 6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。 A．叔丁醇B．2－丁醇 C．2－甲基丁醇D．1－丁醇 7．能与斐林试剂反应的是（）。 A．丙酮B．苯甲醇 C．苯甲醛D．2－甲基丙醛 8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。 A．苯甲醇B．异丙醇 C．甲醛D．3－戊酮 9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。 A．乙酰乙酸B．乳酸 C．水杨酸D．柠檬酸 10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。 11．下列化合物中，属于R构型的是（）。
12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。 A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐 C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀 13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。 A．麦芽糖B．蔗糖 C．果糖D．丙酸甲酯 14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。 15．化合物中含有（）。 A．吡唑环B．咪唑环 C．嘧啶环D．嘌呤环 三、鉴别题(每小题5分，共20分) 1．苯、甲苯、环丙烷 2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯 3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸 4．丁酮丁酸丁酸乙酯 四、推导结构题(每小题5分，共10分) 1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。 2．有一个化合物，其分子式为C5H11OH(A)，能与金属钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃C5H10(B)，此烯烃与HBr作用生成C5H11Br(C)，（C）与氢氧化钠水溶液共热，则生 成C5H11OH(D)，(D)被氧化则生成，写出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。 五、合成题(每小题5分，共10分) 1．由乙醛和乙基溴化镁合成3－甲基－3－戊醇
湖南大学课程考试试卷 课程名称： 有机化学 ；试卷编号： A ；考试时间：120分钟 一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分） CH 3 C CH 3CH 2 C 2CH 2CH 3CH 2CH 3 1、 2、 OH COOH 3、 H —C —N CH 3CH 3 O 4、 CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 3 5、 二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ） A ．四面体 B ．平面形 C ．直线形 D ．球形 2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ） A ．自由基取代反应 B ．亲电取代 C ．亲核取代 D ．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ） A. B. NO 2 C. OH D. Cl 4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ） A.CH 3COH O B. CCl 3—C —OH O C.ClCH 2COH O O D.CH 3CH 2COH 5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ） A ．(CH 3)2NH B ．CH 3NH 2 C ． NH 2 D ．(CH 3)4NOH -
6 、下面的碳正离子中稳定的是（ ） A ．CH 3CH 2CH 2+ B ．33 CH C HCH + C ．(CH 3)3C + D ．CH 3+ 7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ） A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B. CH 2Br CH 2CH 2Br C. D. CH 3CH 2—CH —CH 3 Br 8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯 D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O 还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HCl D ．NaBH 4/EtOH 10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃 B ．混合醚 C ．伯胺 D ．高级脂肪酸 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
一、名词解释，每个三分 五个中文，五个英文的，英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答，每个5分，共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述，每个20，两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点（不多于15个），污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所） 名词解释（3分*10）： 酸雨，水体富营养化， 毒物剂量-效应关系， 联合国气候变化框架公约， 环境持久性有毒污染物， 环境内分泌干扰物， 生物积累，温室气体， 生物修复（忘了一个）简答（10分*5） （1）毒物的联合作用 （2）水体中有机污染物的迁移转化 （3）土壤胶体的性质 （4）光化学烟雾的形成过程 （5）大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述（15分*2） （1）DDT（有机氯农药）在土壤中的迁移转化 （2）沉积物中重金属的来源及结合类型 计算（10分*2） （1）计算水中CO2的浓度，H+的浓度（25摄氏度）（和课本上的例题一样） （2）计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t（已知鱼体内吸收和消解A的速率常数）（这题型以前我没见过，所以也就没做出来，题目大概是这个意思） 实验设计（10分*2） （1）设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况（提示：从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述）
（2）蜈蚣草能够富集某类重金属，所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验，验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记，都很基础的 2简答 忘记（也较简单的） 3论述 大气中有哪些重要的自由基，并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的，在戴树桂编的环境化学第三章中（水环境化学）讲解二氧化碳与水体平衡，数字之类的好像都没变，我只列出了过程，没算出da-an，计算过程很麻烦，所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的，书上的例题很简单，但考试的题目很变态，告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1（书上是阿尔法1和阿尔法2）好像要根据他们算出阿尔法2， 5实验设计（3选2） 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度），在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点， 问题1假如要在这几个点中选参照点，冬季应该选哪个夏季应选哪个（南还是北）本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表，好像是要判断哪几种污染物，并说明为什么那个时段会出现波动，类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线，本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的，此题我没做，所以完全没印象，其实从09年开始有水体中的布点，10年有土壤的布点，就会想到11年有大气的布点，因为环境化学就一直在说明这三个问题，只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质，大颗粒的会沉降下来，有的会发生光化学反应，试设计一个实验将其中的气体分类。
1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp 2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp 2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： 链传递： 链终止： 2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH 3OC(CH 3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。 解： 3 O CH 3 + - H + 3 下面两个反应的位置选择性不同 解： 三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。 生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+。 连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应，即CH 3OCH δ+=CH 2δ–，氢离子进攻 CH 2δ– ，得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。 4
解 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 + 5 解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成 , 再失去氢离子,得最终产物. 6 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1- 氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。 7 解 发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子α- 位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上， 生成六员环（1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。 8 解 环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。 9 解 + 10 解 释 乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是.....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的是 ...............…....…....[ ] A. B. C. D.CH 3CH 2COOH CH C COOH NC CH 2COOH H 2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3. 下列化合物双键的构型是: ...................................………....…....[ ] CH 3Cl C=C H CH 3 (A)E 型, 反式 (B) Z 型, 反式 (C) Z 型, 顺式 (D) E 型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……. ...............…………...[ ] 5. 反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式是……………………………….[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 ................…………...[ ] 7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ ......…………...[ ] A. B. C. D.C C CH 3H H H 3C C C H CH 3H H 3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 … .......…………...[ ] A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C B.C 6H 5CH 2 C.CH 3CHCH 2CH 3 D.
考研心得 本人是2015年考上武汉大学化学与分子科学学院高分子化学与物理专业研究生的一名学生，之前在考研论坛留下过自己的QQ，所以有很多学弟学妹找到我，有时候我也比较忙，没有时间及时的一一回复。现在我每天抽一点时间来总结一下我的考研复习心得，以帮助大家更好的了解相关的情况吧。在此，也特别申明一下，本文为我个人的真实心得体会，都是慢慢回顾自己的复习过程然后一个字一个字的打出来的，文中的某些观点、建议可能并不一定正确，每个人的学习方法还是有区别的，希望大家仅供参考吧！有说的不好的地方也欢迎大家指正！ 首先，我想说说关于为什么考研：就本人的观点认为，目前国内的教育模式导致大部分年轻人不知道自己的兴趣所向，根本不知道自己喜欢做什么，也没有好好想过以后出来做什么事。身边有很多人都考研，所以自己也跟着考。我觉得如果你是出于这样的想法去考研的话还是建议你三思！研究生不像本科那样，像我们理科生基本上是要天天待在实验室里面，而且工作了的话基本上也与这一行有关，如果不喜欢这一行的话趁早改变主意！想好以后要做什么再决定是不是真的选择考研。 目标院校和专业的选择：很多人在选择学习型和专业是很纠结，又想考好学校，又想好专业，还有就是只想混个研究生文凭而已。我的观点是，好专业比好学校更有用。毕竟以后自己很可能就是搞这一行了，所以好好选一个专业吧。选择院校是我建议大家还是量力而行，很多人想报985或者211之类的，我觉得每个人都应该清楚自己的实力，实力有多少就选择个什么样的学校，如果报个985到时候没考上要调剂的时候就比较麻烦了，调剂很多时候都没什么好学校或者没好专业了。选择的院校和专业最好以前有学长或者学姐考上过，这样会有比较大的帮助，资料和经验都比较容易得到，会省很多事的。 合适的目标+坚持不懈的努力=成功！ 在考研的途中有1~2个靠谱的研友也是很有帮助的，人太多了我觉得反而不好。 公共课的复习我就不说了，我觉得都大同小异吧，网上也有很多。下面我详细讲一下我复习的武大的四大化学。 都知道武大的化学学院基本上都是考四大化学（分析、物化、无机、有机），一听到这个有不少人都会被吓住，觉得会很难。是的，我当时也不敢考，分析我还没学过。所以我当时最开始选择那个考数学和普通化学的那个材料物理与化学专业。从14年3月份开始复习数学，到了5月底6月初了，我问了一下我们专业的老师，他建议我还是考四大化学。他让我报高分子化学与物理这个专业，因为这个专业与我们学的也比较接近，再就是这个专业可以选考高分子化学和物理而避开有机！很多人都说武大的有机很难，确实是这样的！当时我非常的纠结！！！那时候数学的线代都看完了，快要去买全书了，我回去想了两天，然后不知道怎么突然也就决定了，就换了吧，考四大化学！因为我没学过分析化学，所以开始看分析上册，估计看了10天左右吧，看到了第五章左右，那时候6月中旬了，我们还有好几门期末考试，考完还有学年论文。。。所以6月份也没看什么书了。 7月份了，我的复习才真正开始！ 7月份我每天上午搞英语，下午和晚上搞分析化学。前20天只看分析上册，我没学过分析化学，所以我那时候先把上册看了两遍。后10天开始，每天下午看无机化学上册，每天一章，晚上是看分析下册。下册是仪器分析，如果没有终点话会一点头绪都没有而浪费掉很多时间！我那时候基本上都是抓重点看！分析上册的重点就是3/5/6/7/8/9/10，其他章节基本上可以不看！分析下册我没有花很多时间，因为我们上一届有学长去武大上了那个暑期内部培训班（大家暑假左右可以留意一下，14年停办了一年，不知道为什么，所以我没有去），就是划重点的，里面给了一些PPT，下册有一个总结性的PPT，基本上要考的都在上
南京理工大学2007年有机化学试卷 参考答案： 一、1．(Z)-3-乙基-2-溴-2-己烯 2. (2R,3R)-2-甲基-3-羟基丁酸 3．8-氯-1-萘磺酸 4. 碘化三甲基丁基铵 5. 2-环己烯醇 二、 1. H H 2. 3. Cl COCl 4. S CH 3 5.Me 3 C Me 三、1. BCE 2. ABDCE 3. BCDEA 4. ACDB 5. CDE 6. ACDB 四、 Cl CHBrCH 3A Cl CH=CH 2 B Cl CH 2CH 2Br C CH 2CH 2C CH D E CH 2CH 2COCH 3 COCH 3F G COCH 3NO 2 COCH 3 NH 2H CH 2Cl I J HO 2C HO 2C CH 2Cl 五、
1.? ? ↓立即↓立即? AgCl ↓稍后 AgNO Br 2/CCl 2 A B C D E 2.A D E ?: B Ag ↓: E CHI 3↓?? CHI 3↓ CO 2↑?? I 2/OH -3Ag(NH 3)2+↓? C D ii. Br 2/H 2O 六、 1. i. H + ii.过滤水层有机层 22ii.分层3+ii. 蒸馏 white ? 液体 D i. 饱和NaHSO 3i. NaOH/Et 2 O ii. 分层 A D 水层 有机层 C 蒸馏 B 2．Hinsberg 三级胺分离法： i. H +ii.过滤 i. OH -(aq)/? ii. 分层 固体 液体ii. 过滤 A B C B 固体 液体 C i. OH -(aq)/? ii. 分层 A 七、 H 2SO 4/?1. CH 3CH 2OH CH 3CH 2Br(A) ii. A ii. H 3O +Mg 2NBS TM PhCH PhCH 2Br PhCH 2 PhCH 2CH 2CH 2OH
考试复习重点资料（最新版） 资料见第二页 封 面 第1页
试卷 一、单项选择题 1.分离植物色素中各个化合物常用方法： A蒸馏 B升华 C柱层析 D重结晶 (A)(B)(C) (D) 2.在鉴定植物色素中各个化合物时，常用薄层色谱法，在进行斑点显示时，最好的办法是： A碘 B溴 C溴的碘化物 D茚三酮 (A)(B)(C) (D) 3.生物碱是一类存在于植物体内（偶尔也在动物体内发现）的含氮化合物。提取生物碱常用方法： A蒸馏 B升华 C稀酸提取 D重结晶 (A)(B)(C) (D)
4.1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素? A.Berzelius B.Wohler C.Kolbe D.Berthelot (A)(B)(C) (D) 5.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A)完成了青霉素的合成 (B)在有机半导体方面做了大量工作 (C)改进了用肼还原羰基的反应 (D)在元素有机化学方面做了大量工作 (A)(B)(C) (D) 6.1805年,科学家从鸦片中获得了第一个生物碱,称为: (A)吗啡 (B)胆固醇 (C)孕甾酮 (D)山道年 (A)(B)(C) (D) 7.范特霍夫(van’t Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? (A)第一次完成了从无机物到有机物的转化
(B)确立了碳的四价及碳与碳成键的学说 (C)确立了共价键的八隅体理论 (D)确立了碳的四面体学说 (A)(B)(C) (D) 8.1848年，首次研究酒石酸盐的晶体，从而分离出旋光异构体的是谁? (A)巴斯德(Paster L) (B)比奥(Biot) (C)勒贝尔(Label J A) (D)拜耳(Baeyer A) (A)(B)(C) (D) 9.烷烃分子中，σ键之间的夹角一般最接近于: (A)109.5° (B)120° (C)180° (D)90° (A)(B)(C) (D) 10.下列哪种化合物不是用作发动机燃料的抗暴剂： （A）异辛烷
中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分） 注：每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3 7. OH OH CH 3 CH 3 24 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。
9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分） 1.Br 解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O + 2. () OH O H O 解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py 3. n -Bu OH O -Bu 3O 解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. () NH O O 解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或 PCl 5，Beckmann 重排。 5. () HO NH 2 O 解：NaNO 2/HCl 6. Ph O Ph O 解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。 7. O O Br 解：Br 2（1mol ）/HAc 8. () 解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -
综合练习题（一） 一选择题 （一）A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭（+C效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（） A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①②
6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（） A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用，又可发生碘仿反应的是（） A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11化合物 的酸性强到弱顺序为（）
A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（） A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（） 14 下列物质最易发生酰化反应的是（） A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（） A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=的氨基酸，估计其等电点（） A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是（） A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是（） 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）
陕西科技大学2006有机化学考研试题(化工类各专业) 一、 基本概念题(40分) (以下各小题中，正确的选项可能不是唯一的，请按照要求回答) 1、用系统命名法命名下列化合物： A. C =C C H 3 C H 3 H O H H C H 3 B. H O C H 2C H C H 2C H 2C O O H C H 3 C. H 3C D. C l C l 2、指出下列同分异构体的异构类型。 同分异构体 异构类型 (1) CH 3CHO 和CH 2=CHOH A. 构造异构体 (2) CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3 B. 构型异构体 (3) CH 3CH 2OH 和CH 3OCH 3 C. 互变异构体 (4) (R)-CH 3CHBrC 2H 5和(S)-CH 3CHBrC 2H 5 D. 官能团异构 3、下列化合物中，与AgNO 3/醇溶液反应活性最强的是 ( )。 C l C H 3C H C H =C H 2 C l C lC H 2C H 2C H =C H 2 C H 3C H C H 2C H 3 C l A. B. C. D. 4、将下列化合物按碱性强弱顺序排列： A. 三乙胺 B. 环己胺 C. 氨 D. 吡啶 E. 六氢吡啶 F . 苯胺 5、下列哪种化合物可通过Michael 加成来制备？( ) A. 2,4-戊二酮 B. 2,5-己二酮 C. 5-己酮酸 D. 6-庚酮酸 6、下列化合物具有旋光性的是：( ) C O O H H H O O H H C O O H C O O H O H H O H H C O O H C H 3 O H H O H H C O O H CO O H H O O H H C O O H H A. B. C. D. 7、下列化合物中哪些是异构体？哪些是共振杂化体？(用 或表示) A. C H 3 C =C H C O C 2H 5 O O H 和 C H 2 C H 3C O C O C 2H 5 O ( )
一、选择题（共10题，每题2分，共20分） 1. 下列碳正离子的稳定性顺序是 .....................................….......…..[ ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物中，酸性最强的 是...............…....…....[ ] A. B. C. D. CH3CH2COOH CH C COOH NC CH2COOH H2C CHCOOH (A) C>B> D> A (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 3.下列化合物双键的构型 是: ...................................………....…....[ ] CH3 Cl C=C H CH3 (A)E型, 反式 (B) Z型, 反式 (C) Z型, 顺式 (D) E型, 顺式 4.下列化合物或离子中有芳性的 是……................…………...[ ] 5.反-1-氯-3-溴环己烷的稳定构象式 是……………………………….[ ] 6.下列分子中没有手性的 是................…………...[ ] A.(C6H5)2CH(C6H5)3C B.C6H5CH2 C.CH3CHCH2CH3 D.
7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？......…………...[ ] A. B. C. D. C C CH3 H H H3C C C H CH3 H H3C C C H H Cl C C H H F 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是….......…………...[ ] A. (2S,3R) COOH CH2OH Br H HO H B. (2R,3S) C. (2S,3S) D. (2R,3R) 9. 下列化合物烯醇式含量的大小秩序是…….........…………...[ ] A,B,C, OC2H5 O O O O Ph O O (A) A>C>B (B) C>B>A (C) B>A>C 10. 不与苯肼反应的糖是……................…………...[ ] A. 葡萄糖 B. 麦芽糖 C. 蔗糖 D. 果糖 二、简答题（共2题，共10分） 1．命名或写出结构式（6分） 环丙烷稳定构象的 Newmman投影式 -D-(+)-甲基葡萄糖 苷2．鉴别下列化合物（4分）
武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷２００４－－２００５年度第一学期２００４年１月６日 一．选择题，每一问或说明有四个可供选择的答案，请选择最符合题意的答案，每题２分，共２０分１．有关周环反应的说法，以下哪种说法不正确？ Ａ．是协同反应；Ｂ．通过环状过渡态进行；Ｃ．反应的动力是光和热；Ｄ．极性溶剂能加速反应；２．在水溶液中，甲胺（ａ），二甲胺（ｂ），苯胺（ｃ），对硝基苯胺（ｄ） 的碱性大小次序是： Ａ．ａ＞ｂ＞ｃ＞ｄ；Ｂ．ｂ＞ａ＞ｃ＞ｄ； Ｃ．ｃ＞ｂ＞ａ＞ｄ：Ｄ．ｄ＞ｃ＞ｂ＞ａ； 4. Choose the best series of reaction for accomplishing the reaction ５．从苯中除去噻酚的最好办法是 Ａ．层析法；Ｂ、蒸馏法；Ｃ、硫酸洗涤法；Ｄ、溶剂提取法； ６．制多肽时，活化羧基的试剂是 Ａ．ＮＢＳ；Ｂ、ＤＣＣ；Ｃ、ＰｈＣＨＯＣＯＣｌ；Ｄ．红磷＋Ｂｒ２ ７．鉴定α－氨基酸常用
８．在下列各糖中，具有还原性的糖是 Ａ．淀粉和纤维素；Ｂ、甲基葡萄糖苷；Ｃ、蔗糖；Ｄ、甘露糖 ９．呋喃（ａ），吡咯（ｂ），噻吩（ｃ）和苯（ｄ）的稳定性大小次序是 Ａ．ａ＞ｂ＞ｃ＞ｄ；Ｂ．ａ＞ｃ＞ｄ＞ｂ； Ｃ．ｂ＞ｃ＞ａ＞ｄ：Ｄ．ｄ＞ｃ＞ｂ＞ａ； １０．下列各化合物，能与重氮盐起偶联反应的是： 二．填空题，写出每一个字母所代表的结构式或最符合题意的答案，每空２分，共３０分
四、写出以下各反应的历程，共１３分 1. Propose a mechanism for the reaction of 3,4-dichloroaninine and 4-chlorophenylisocyanate to yield Triclocarban（见第三题）（５分）2．Refer to the reaction below to answer the following questions:
精品文档 精品文档北京大学研究生入学考试试题 试题： （一）写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20分） （1）C CH3 CH2 + .H O 2 .NaOH ?? B2H6 （2）CH3CH2CH2C CH KOH,C H OH ? Δ （3） CH2NH2 OH HNO ? （4）CH2CH2CH2COOCH3CHCH2CH2OH CH3 CH3 C5H11ONa +? 回流，分馏 异－ （5）NH2 NaHSO3H2O Δ ? （6） ?顺，顺，顺－CH3CH CHCH CHCH CHCH3 （7）CH3COCH2COOC2H5+NHNH2 Δ ? （8）CH3CHCH2CH2CH3 N+(CH3)3 OH-Δ ? （9） NH2 NH2 +CH3 Δ ?
精品文档 精品文档 （10）（浓）CF 3 + +? H 2SO 4HNO 3（浓） （三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始 物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。（25分） （1） HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOH COOH （2） CH 3 O O 3 （3） Cl Br （5） N NO 2 （4）(CH 3)2N N N 北京大学研究生入学考试试题 （一）完成下列反应（30分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分） （1） HC C CH CH 2 + HCl ? （2） MeCO 3H ? ? LiAlH 4 （3） Me + CH 2CH C CH 3 O ?Δ （4） HO NMe 2 + N +N Cl - HOAc NaOAc ?
湖南大学课程考试试卷 课程名称：有机化学；试卷编号： A ；考试时间：120分钟一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分） 二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形 2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应 B．亲电取代 C．亲核取代 D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（） 4、下列化合物中酸性最强的化合物是（） 5、下列化合物中碱性最强的化合物是（）
A．(CH3)2NH B．CH3NH2 C． D． 6、下面的碳正离子中稳定的是（） A．CH3CH2CH2+ B． C．(CH3)3C+ D．CH3+ 7、下列化合物按SN1历程反应速度最快的是（） 8、克莱森缩合反应通常用于制备（） A．β—酮基酯 B．—酮基酯 C．β—羟基酯 D．—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH2—（） A．Na + CH3CH2OH B．Zn + CH3COOH C．Zn – Hg/HCl D．NaBH4/EtOH 10、威廉姆森合成法可用于合成（） A．卤代烃 B．混合醚 C．伯胺 D．高级脂肪酸 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
四、分离与鉴别题（12分） 1、用化学方法鉴别下列化合物 ，， 2、用化学方法鉴别下列化合物 3、用化学方法分离下列混合物 ，， 五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分） 1、由四个碳及以下的烃为原料合成 2、
六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D的结构式。 湖南大学课程考试试卷（参考答案） 课程名称：有机化学；试卷编号： A ；考试时间：120分钟 一、命名（共10分） 1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分） 1、B 2、A 3、C 4、B 5、D 6、C 7、B 8、A 9、 C 10、B 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
综合练习题（一） 一 选择题 （一）A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ） 2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ） A ④ ① ② ⑤ ③ B ③ ⑤ ② ① ④ C ⑤ ③ ② ④ ① D ① ④ ② ③ ⑤ E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ） 5 稳定性大小顺序为（ ） A ① ② ③ ④ B ① ③ ② ④ C ③ ① ④ ② D ② ① ③ ④ E ③ ④ ① ② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ） A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1 CH CH 2D E CH 2OH Br + CH CHCH 3 COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④ ⑤A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3 CH 3 （CH 3）2C CCH 2CH 3CH 3C CHCH CH CHCH 3 CH 3 C （CH 3）2 CH 2 3 C 2H 5CH 3H 5C 2 CH 32H 5CH 3 H 5C 2 CH 3 ①②③④