附表5:
仪器设备（标准物质）配置一览表
实验室地址：********** 第i页，共9页
实验室地址: ********** 第2页，共9 页
实验室地址: ********** 第3页，共9 页
实验室地址: ********** 第4页，共9 页
实验室地址: ********** 第5页，共9 页
实验室地址：********** 第4页，共9 页
实验室地址：********** 第4页，共9 页
目录 第一章机房工程建设方案 (1) 1、前言 (2) 1.1 工程概况 (3) 1.2 数据中心机房建设目标 (3) 2、土建建设方案 (4) 2.1 设计依据 (4) 2.2 设计要求 (5) 2.3 地面装修说明 (5) 2.4 吊顶装修说明 (5) 2.5 隔断墙体装修说明 (5) 2.6 墙体装修说明 (5) 2.7 门窗装修说明 (6) 3、空调通风系统设计 (6) 3.1 设计依据 (6) 3.2 空调改造方案 (6) 3.3 空调技术要求 (7) 3.3 室内空调参数 (8) 3.4 机房新风系统 (9) 4、电气设计说明 (9) 4.1设计依据 (9) 4.2供电电源 (10) 4.3不间断电源系统设计 (10) 4.4配电设计 (14) 4.5照明设计说明 (15)
5、机房安全系统设计 (15) 5.1 设计依据 (15) 5.2防雷接地设计说明 (16) 5.3、消防报警及灭火系统 (17) 5.4机房保安监控系统 (18) 5.5 机房门禁系统 (18) 6、机房设备总控系统设计概述 (18) 7、机综合布线系统设计概述房 (21) 7.1设计依据 (21) 7.2机房综合布线 (22) 7.3 KVM网络管理 (22) 7.4机柜 (23) 第二章机房建设工程报价清单明细表 (23) 第一章机房工程建设方案 1、前言 数据中心基础设施的建设，很重要的一个环节就是计算机机房的建设。计算机机房工程不仅集建筑、电气、安装、网络等多个专业技术于一体，更需要丰富的工程实施和管理经验。计算机房设计与施工的优劣直接关系到机房内计算机系统是否能稳定可靠地运行，是否能保证各类信息通讯畅通无阻。 计算机机房既要保障机房设备安全可靠的正常运行，延长计算机系统使用寿命，又能为系统管理员创造一个舒适的工作环境，能够
一、设备详细配置清单 设备型号配置描述数量1、路由器 RT-SR6608-Chassis-H3 H3C SR6608 路由器机框 1 RT-RPE-X1-H3 主控单元RPE-X1(1G DDR/1AUX/1CON/1GE/1CF/2USB) 1 RT-BKEB-H3 SR6600 RPE-X1托板(机箱附件) 1 LIS-SR6600-STANDARD-H3 H3C SR6600主机软件费用(标准版) 1 RT-FIP-110-H3 灵活接口平台110,4 MIM 插槽,2 10/100/1000M WAN 端口(RJ45 and SFP Combo) 1 LSQM1AC650 H3C PSR650A 交流电源模块,650W 2 RT-MIM-2GBE-H3 2端口10/100/1000M Base-T电口(RJ45)模块 1 RT-MIM-8E1(75)-F-H3 8端口非通道化E1接口模块(75ohm) 1 CAB-75ohm 8E1-3m-BNC 中继电缆-转接线-3.00m-75ohm-8E1-0.26mm-(D68 公)-(2*SYFVZP75-1.2/0.26*8(S))-(16*BNC75直公) 1 2、楼宇交换机 LS5800-32C-H3 H3C S5800-32C L3以太网交换机主机,支持24个 10/100/1000BASE-T端口,支持4个10G/1G BASE-X SFP+端口,支持 1个接口模块扩展插槽,AC电源供电 2 SFP-GE-SX-MM850-A 光模块-SFP-GE-多模模块-(850nm,0.55km,LC) 4 3、楼层交换机 LS5800-32C-H3 H3C S5800-32C L3以太网交换机主机,支持24个 10/100/1000BASE-T端口,支持4个10G/1G BASE-X SFP+端口,支持 1个接口模块扩展插槽,AC电源供电 3 4、桌面千兆交换机 LS-5120-28P-LI H3C S5120-28P-LI,L2以太网交换机主机,24个 10/100/1000BASE-T,4个1000BASE-X,支持AC110/220V 22
标准物质期间核查作业指导书 1. 目的 规范标准物质、标准(滴定)溶液的期间核查方法,保证标准物质、标准(滴定)溶液的量值准确、可靠和可溯源性。 2. 范围 适用于本质检站(检验公司)使用的标准物质、标准(滴定)溶液的期间核查工作。 3. 职责 质保部会同测试部制定年度核查计划;质保部负责监督期间核查工作的开展;测试部使用人员负责对标准物质、标准(滴定)溶液的期间核查工作,并做好记录。 4. 程序 4.1 核查前准备 查看标准物质、标准(滴定)溶液是否在有效期内,本质检站(检验公司)只对在有效期内的标准物质进行期间核查工作。已过有效期的标准物质、标准(滴定)溶液只能供新方法研究使用。 4.2 核查 4.2.1 测试部检验人员应对标准物质、标准(滴定)溶液的外观、颜色、气味等性状逐一辨识,并加以记录;同时还应该记录此标准物质、标准(滴定)溶液的保存期,以及保存条件是否符合要求,容器是否有损伤、溶液是否澄清、是否有被污染的迹象等。
4.2.2 对于尚未开封的标准物质、标准(滴定)溶液一般只进行4.2.1核查即可;对于已经开封、较易保藏(性质稳定)的也只需进行4.2.1的核查;对于水相或甲醇作为溶剂配制的标准溶液的除了进行4.2.1的核查外,还应进行标准物质的技术性核查。 4.2.2.1标准物质(例如金属元素铅、砷、汞等;防腐剂苯甲酸、山梨酸等)能获得有证质控样的核查标物,将核查标物稀释至上机浓度,按现行有效的检测方法的仪器条件上机,用核查标准溶液的校正曲线检测质控样。 4.2.2.2标准物质核查中,不能获得有证质控样的,可以新购标准物质对核查标物进行检测,将新标物、核查标物配制成同一浓度的上机溶液,按现行有效的检测方法的仪器条件上机,比较两种溶液的仪器相应值(色谱峰面积或是吸光度)大小。 4.3 判断 对标准物质、标准(滴定)溶液核查后需对其作出其符合性的判断,确认其是否符合使用要求,例如证书提供浓度、纯度、量值是否依然能够得到维持。 共页第页 SNF/ZD-153-2015 4.3.1使用有证质控样的核查判定,结果数据在质控样证书范围内的被核查标物 判定为符合,继续使用;如结果数据不在证书范围内的,判定为不符合,立即停止使用,并执行《不符合检测工作的控制程序》。 4.3.2购买新标物与核查标物溶液比较相应值大小,按标物检测项目使用的现行有效的检测标准的结果允差范围,如新购标准溶液与核查标液的相应值偏差小于允差范围,判定为符合,核查标物继续使用,如偏差大于等于方法的允差范围,则判定为不符合,立即停止使用,并执行《不符合检测工作的控制程序》。
HYJC-ZD-10衡宇检测有限责任公司规章制度 第1页共2页 第 1版第0次修订 主题：标准物质、标准溶液的使用和管理制度 发布日期： 2011 年 6 月 10 日1、标准物质的使用和管理制度 1)标准物质存放环境要符合要求，确保其不变质。 2)标准物质购置由各检验室提出申请，由综合室汇总，经所长批准后，由综合室按供应商评价目录中所选择的供应商处进行购买，不得购 买无许可证或无标识的标准物质。 3)标准物质应按需领取，发放要履行登记手续，必须按其说明书上 规定的期限定期更换，剩余的标准物质不能再倒回原处。 2、标准溶液的使用和管理制度 1)标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。 2)标准溶液的制备必须严格按 GB/T601-2002 滴定分析 ( 容量分析 ) 用标准溶液的制备规定进行 , 专人配制和标定 , 且不得少于两人。标定时应 详细记录标定过程。 3)标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时 间，并合理放置，由专人妥善保管。
HYJC-ZD-10衡宇检测有限责任公司规章制度 第2页共2页 第 1版第0次修订 主题：标准物质、标准溶液的使用和管理制度 发布日期： 2010 年 6 月 10 日 4)标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始 记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。 5)标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求。标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月。超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。 6)检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应 的处理。
资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。 确保标准品的保管和使用，对自制工作对照品进行 验证，以保证测定结果的准确无误。 化验室所用标准物质。 化验室检验人员。 化验室所用标准物质分为一级标准品和二级标准 品。一级标准品为购置的药典标准品 ，如USP 标准 品、EP 标准品等；二级标准品为自制已标定的工作 对照品（WRS ）。 一级标准品： 化验室部门根据检验需要提出一级标准品的购置计 划，报化验室经理审核、公司主管领导批准后按要 求采购，采购到货后由专人负责验收 ，检查证书是 否齐全，是否在有效期内等，验收合格后分别编号, 存放于指定贮存地点。 二级标准品 化验室部门根据检验需要提出二级标准品申请 ，报 化验室科长审核、主管批准后，由化验室科长和主 管部 门执行二级标准品的制备程序 ：化验室部门依 据化验室部门提供的样品的检验报告单 ，取该批样 品适量，提供给中试室或车间进行精制，精制的过程 检 验由化验室部门负责实施。 接收标准：工作对照品 含 1.0目的 2.0范围 3.0责任 4.0程序 4.1 4.2 4.3 4.3.1
量应与药典标准品标示量相当
工作对照品的标定 4.3.2 a. 有药典标准品时自制标准品在用药典标准品标定后, 可用作工作对照品。在标定过程之前, 采用药典所规定的 各项测试, 包括红外和紫外光谱测试, 对自制样品与药典 标准品进行直接分析比较。确定该样品已完全符合现有药 典要求。 标定时, 由两个分析员用两套系统在不同时间分别称取 三份样品平行测定, 并计算结果、平均值与 RSD%。以所有的测试结果平均值做为该批号工作对照品 的标定结果。其报告中应包括药典标准品及工作对照品的 批号、称样、详细的实验条件（实验室仪器、条件 及样品准备） , 数值与测试结果, 最终结论（平均含量 结果）。用于定性的工作对照品标定采用药典所规定的 各项测试, 与药典标准品进行直接分析比较, 确定该样 品符合现有药典要求, 即可。 b. 无药典标准品时 自制工作对照品在进行标定前, 必须符合现有各测试指 标的要求。并应有四大光谱和元素分析。 标定时, 由两个分析员用两套系统在不同时间分别称取 五份样品平行测定, 并计算结果、平均值与 RSD%。以所有测试结果平均值作为该批号工作对 照品的纯度值。此方法只在每次重复分析的结果都符合
一个机房标准配置设备清单和价格序号设备名称参数数量备注实现功能 中央机房服务器 数据库服务器 1个必须上(3万) 数据存储 1 IBM WEB服务器 1个网页发布，专门用于企业网络办公等 2 IBM 必须上(3万)可共用一个 视频服务器 1个视频浏览 3 IBM 管控服务器 1个必须上(3万) 服务器设备管理及应用分配 4 IBM 磁盘阵列 1个必须上(3万) 数据备份 5 IBM 1个必须上(1.5万) 显示器切换 6 KVM 豪华机柜 1个放服务器用 7 1500 UPS不间断电源山特 1套 15KW/2小时 8 15万(整体停电还可以用2个小时) UPS不间断电源控制主机 1个 UPS不间断电源控制主机 9 机房消防系统 1套 10-20万机房火灾消防，可以和广播、应急照10 明，应急供电，手机短信等实现联动 机房综合自动化系统集成 远程数据监测监控以及控制这个必须要上的 1 包括远程监测监控高压配电室、低压配电室、远程控制配电室的有功功率，无功功率，电流，电压等用电参数。远控监测监控锅炉房的各个关 键设备的开停状态，温度湿度，压力，流量等模拟量的数值，超限值和报警值等，远程监测监控水泵房的各个关键设备开停，模拟量个数值变
化等。这个价格不好确定，看他们前期工作，如果他们自动化程度高，那么费用就低，如果前期他们做的就是手动操作，那么费用就很高，正常做一个锅炉房就需要30万，35KV配电室远程测量需要12万，不含各个车间远程控制停电开路、断路，如果要控制也需要30万左右，水泵房控制需要18万左右。 机房监控 20万(后面有设备清单) 这个现在就可以上 2 (1) 环境监控:房间内的温度湿度，房间漏水 (2) 动力监测:电流电压、有功功率无功功率，电缆温度 (3) UPS在线监测，UPS的工作状态及报警等数值 (4) 中央空调，智能空调等开停状态等 管理系统(2万一个子系统) 工业园生产调度系统 1 主要针对工业园在生产过程中的一些技术性关键因素的记录，比如对生产过程中的作业规程的编制，生产过程中的各类技术编制，生产计划的 编制，生产过重中的重大事情记录。备案 各种设备管理系统 2 对园区各种设备进行集中管理，系统围绕企业的设备流程实现各个业务之间的信息共享和业务处理，主要模块包括:设备基本信息，设备采购 计划，设备验收入库，设备领用，设备维修，设备台帐等 人力资源管理系统指定考勤机型号，可以整合使用 3 以人事管理为基础，以劳动合同，人员工资，人员考勤、人员培训为工作重点，及时掌握构成状况，合理分配人员，主要模块有:人员基础信 息管理，考勤管理，职称管理，劳保用品管理，人员调配管理，工资奖金管理，绩效管理，五险一金管理
1. 目的 规范标准物质及由标准物质配制而成的标准储备液的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质和标准溶液的量值准确、可靠和可溯源性。 2. 范围 适用于对本中心使用的标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查。 3. 职责 3.1 核查人员：负责严格按照本操作规程对标准物质和由标准物质配制而成的标准储备液进行期间核查，并做好记录。 3.2 管理人员：负责定期参与期间核查，并做好记录。 3.3 检测科室负责人：负责监督期间核查的进行。 4. 操作规程 4.1 操作前的检查 4.1.1 检查标准物质的包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。 4.1.2 检查由标准物质配制而成的标准储备液是否在有效期内、保存条件是否符合要求、容器是否有损伤、溶液是否被污染等。 4.2 核查 4.2.1 从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存。对于未开封的，可以免于核查；对于已开封的，应检查其包装是否完好无损、溶液是否澄清，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。 4.2.2 由标准物质配制而成的标准储备液的核查 4.2.2.1 用有证标准物质稀释并配制一条工作曲线，对一已知浓度的有证标 C并与该标准样品的证书定值C进行比较。 准样品进行测试，记录结果 1 4.2.2.2 进行4.2.2.1步骤时，同时用需进行核查的标准储备液稀释并配制 C并与该标一条工作曲线，对该已知浓度的有证标准样品进行测试，记录结果 2 准样品的证书定值C进行比较。
4.3 结果判定 4.3.1 1C 与C 相比较，若1C 在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程正确无误，没有带来样品的损失或者污染；若1C 不在C 的不确定度范围内，则表示该测试操作过程中有样品损失或者带入了新的污染，应认真分析并查找原因，重新进行核查。只有在测试操作过程正确无误的情况下，比较2C 与C 的值才有意义。 4.3.2 2C 与C 相比较，若2C 在C 的不确定度范围内，则表示该储备液的示值与实值在允许的不确定度范围内，判定该储备液合格，可以继续使用；若2C 不在C 的不确定度范围内，则表示该储备液在配制、使用、储存过程中有损失或者带入了新的污染，应立即停止使用，并认真分析、查找原因，重新配制新的储备液。
国家标准物质技术规范 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】
国家药品标准物质技术规范 第一章总则 第一条为保证国家药品标准物质的质量，规范药品标准物质的研制工作，根据《国家药品标准物质管理办法》，制定本技术规范。 第二条本技术规范适用于中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）研究、制备、标定、审核、供应的国家药品标准物质。 第三条国家药品标准物质系指供药品质量标准中理化测试及生物方法试验用，具有确定特性，用以校准设备、评价测量方法或给供试药品定性或赋值的物质。 （一）理化检测用国家药品标准物质系指用于药品质量标准中物理和化学测试用，具有确定特性，用以鉴别、检查、含量测定、校准设备的对照品，按用途分为下列四类： 1. 含量测定用化学对照品：系指具有确定的量值，用于测定药品中特定成分含量的标准物质。 2. 鉴别或杂质检查用化学对照品：系指具有特定化学性质，用于鉴别或确定药品某些特定成分的标准物质。 3. 对照药材/对照提取物：系指用于鉴别中药材或中成药中某一类成分或组分的对照物质。
4. 校正仪器/系统适用性试验用对照品：系指具有特 定化学性质用于校正检测仪器或供系统适用性实验用的标 准物质。 （二）生物检测用国家药品标准物质系指用于生物制 品效价、活性、含量测定或其特性鉴别、检查的生物标准 品或生物参考物质，可分为生物标准品和生物参考品。 1.生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我 国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一 制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。 2.生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我 国自行研制的(尚无国际生物参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位(IU)表 示。 第二章国家药品标准物质的制备 第四条在建立新的国家药品标准物质时，研制部门 应提交研制申请，标准物质管理处负责评估研制的必要
微生物实验室常用仪器设备清单 微生物学实验室是生物学领域的一个基本实验室，对于一个完备的微生物学实验室，我们需要配置哪些仪器呢? 1、超净工作台 微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养，那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。 2、培养箱? 培养箱有多种类型，它的作用在于为微生物的生长提供一个适宜的环境。生化培养箱只能控制温度，可作为一般细菌的平板培养;霉菌培养箱可以控制温度和湿度，可作为霉菌的培养;CO2培养箱适用于厌氧微生物的培养。 ES5000-6S型智能配平仪 3、天平 天平用于精确称量各类试剂。实验室常用的是电子天平，电子天平按照精度不同有不同的级别。 4、微生物均质器 用于从固体样品中提取细菌。用微生物均质器制备微生物检测样本具有样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿等特点，是微生物实验中使用较为方便的仪器。 5、菌落计数器 菌落计数仪可协助操作者计数菌落数量。通过放大，拍照，计数等方式准确的获取菌落的数量。有些高性能的菌落计数器还可连接电脑完成自动计数的操作。 6、微波炉/电炉? 用于溶液的快速加热，微生物固体培养基的加热溶化。 7、高压灭菌锅? 微生物学所用到的大部分实验物品、试剂、培养基都应严格消毒灭菌。灭菌锅也有不同大小型号，有些是手动的，有些是全自动的。用户需要根据自己的需要选购。 8、移液器? 液体量器用于精密量取各类液体。常见的液体量器有量筒、移液管、微量取液器、刻度试管、烧杯。? 9、低温冰箱? 冰箱是实验室保存试剂和样品必不可少的仪器。微生物学实验中用到的试剂有些要求是4度保存，有些要求是负20度保存，实验人员一定要看清试剂的保存条件，放置在恰当的温度下保存。? 10、生物安全柜? 微生物实验中涉及的试剂和样品微生物有些是有毒的，对于操作人员来说伤害较大。为了防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散，可以利用生物安全柜对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境提供安全保护。? 11、摇床? 摇床是实验室常用的一种仪器，在微生物实验操作过程中，液体培养基培养细菌时需要在特定温度下振荡使用。 12、纯水装置? 超纯水器，制造出各精密检测无杂质、无污染的纯水，
标准物质管理规定 1 目的 为了确保公司各级计量标准的有效稳定运行，为了保证公司产品测试的准确与溯源。规范公司标准物质使用。 2 范围 适用于本公司所有使用的标准物质，具体包括标准组件、标准电池、标准少子寿命硅块、标准电阻率样块、电子天平标准砝码、电子台秤标准砝码、游标卡尺标准量块等。 注：对于标准组件的使用及要求详见标准《太阳电池组件管理规定》，其他标准物质均适用于本规定。 3 术语和分类 3.1 术语 标准物质：具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校准测量装置，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。 一级标准物质：公司定期向外界权威机构送检并经检定或校准合格的标准样品或标准器具。 二级标准物质：以一级标准为依据，在标准规定条件下由合格检测仪器所测得的标准样品。 非常用标准物质：经外界权威机构检定或校准合格的，由质量管理部负责的电子天平标准砝码、电子台秤标准砝码、长度标准量块等用于定期对各部门测试仪器进行校准的标准物质。这种标准物质没有级别之分，公司只有一套。 3.2 分类 标准物质包括：一级标准物质、二级标准物质、非常用标准物质。 一级标准物质包括：标准组件、标准电池、标准少子寿命硅块、标准电阻率样块、电子天平标准砝码、电子台秤标准砝码、游标卡尺标准量块 二级标准物质包括：标准组件、标准电池。 其他均属于非常用标准物质。标准组件的使用和管理详见《标准太阳电池组件管理规定》 4 职责 。 4.1 公司副总经理或授权人负责审批标准物质的管理文件、标定计划和标准物质报废等 4.2 质量管理部负责标准物质的归口管理，并负责一级标准物质的报废工作和二级标准物质报废申请的审核。 4.3 各个使用部门或分公司负责标准物质的日常管理和二级标准物质的报废工作并接
-标准物质管理规定
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
1 目的 对实验室所用标准物质〔包括参考标准、基准、传递标准或工作基准及标准物质（参考物质）〕进行全过程质量控制。 2 范围 适用于实验室所有用于检测工作中质量控制、分析仪器校正、分析方法比对及评价、技术仲裁和实验室能力测试的标准物质。 3 职责 3.1质控室负责标准物质采购的申请实施工作，负责标准物质的验收、保管、发放。 3.2质控室责标准物质的采购工作。 3.3各相关部门负责对所领用的标准物质的保管及正确使用。 4 工作程序 4.1 标准物质的申购 4.1.1 各部门于每季度初上报本部所需标准物质的名称、浓度范围、数量，交质控室汇总。质控室编制标准物质采购申请表，上报质控室主任审核，由总经理批准。 4.1.2标准物质采购申请表的内容包括：序号、标准物质名称、浓度范围、介质、数量、申购部门（人）、申购日期。 4.2 标准物质的采购 标准物质季度采购计划经批准后，由质控室负责购买，购买的标准物质必须是有证并在有效期内。 4.3 标准物质的验收、管理 4.3.1 标准物质验收时应检查：外观、保质期及证书，标准物质名称、编号、技术特性（均匀性、稳定性、标准值及不确定度等）是否符合使用要求，最后填写《标准物质登记表》，内容包括：序号、标准物质名称及编号、型号规格、标准值及不确定度、数量、研制单位、有效期、验收情况及日期。 4.3.2标准溶液（包括标准气体及其他标准物质）主要用作实验室绘制校准曲线及校正分析仪器。对于标准溶液，需填写《标准溶液领用登记表》，内容包括：标准溶液名称及编号、介质、标准值及相对不确定度、数量、有效期、领用人、领用日期。 4.3.3 标准样品，按每年技术校核计划发放考核标准样品，刮掉原样品安瓿瓶上的标准样
标准物质使用中的常见问题解答 一、有证书（certificate）的标准物质就是有证标准物质（CRM）吗? 回答这个问题，首先要理解“有证标准物质（certified reference material）”的含义。有证标准物质是指“附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质[1]”。因此，有证书的标准物质不一定就是有证标准物质.有证标准物质应具有以下基本特征：（1）溯源性和不确定度声明；（2）标准物质的制备、定值及认定符合由ISO指南 34和指南35给出的有效程序，我国已将上述指南等效转化为JJF1342《标准物质研制（生产）机构通用要求》和JJF1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，成为国家标准物质的评审、发布的技术依据。 二、选择、购买和验收标准物质时应考虑哪些要素？ 用户在选择、购买标准物质时，应考虑以下要素：（1）特性量的种类及定值方法：某些标准物质可能只适用某一特定方法或专属领域的应用，某些标准物质的值有特殊规定，如含结晶水的值，应对证书中该类说明加以注意，防止误选误用。（2）特性量水平：标准物质的特性量水平应与日常测量样品的水平匹配。（3）可接受的不确定度水平：标准物质特性量的相关不确定度水平应与日常测量中的精密度和正确度限度要求匹配。（4）基体及可能的干扰：标准物质用于开展方法确认、质量控制以及一些基体效应较为严重的测量方法的校准时，基体应与日常测量样品基体尽可能接近。（5）形式：标准物质可制备成不同的形式，如冻干与冰冻样品，制备方式的不同可能会导致相同特性在标准物质与真实样品中的行为差异，从而产生互换性问题，选购前应充分调研。（6）最小取样量：只要标准物质证书中规定了最小取样量，用于测量的取样量应不小于该最小取样量，因此选购时应考虑最小取样量是否能满足测量方法要求。（7）用量：标准物质的购买用量应足以满足整个实验计划中的应用，包括根据需要考虑的备样。（8）稳定性：选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限，避免使用时发生过期的情况。对于购买到的标准物质，在收到后应首先对照证书确认标准物质的运输条件符合要求，然后核对品种、数量等是否与购买要求一致；包装、外观
机房建设技术方案/工程报价配置清单 目录 第一章机房工程建设方案............................................. 1、前言......................................................... 1.1 工程概况 ............................................... 1.2 数据中心机房建设目标 ................................... 2、土建建设方案................................................. 2.1 设计依据 ............................. 错误!未定义书签。 2.2 设计要求 ............................................... 2.3 地面装修说明 ........................................... 2.4 吊顶装修说明 ........................................... 2.5 隔断墙体装修说明 ....................................... 2.6 墙体装修说明 ........................................... 2.7 门窗装修说明 ........................................... 3、空调通风系统设计............................................. 3.1 设计依据 ............................................... 3.2 空调改造方案 ...........................................
精品文档 . 职业健康检查应配备的仪器设备清单 职业健康检查类别仪器设备种类 接触粉尘类满足高千伏摄影条件的X光摄片机或数字化胸片摄影机（DR胸片）、三联式观片灯、血压计、心电图仪、肺功能仪、血细胞自动分析仪、尿液分析 仪、自动生化分析仪、耳鼻喉科常规检查仪器等。 接触化学因素类血压计、血细胞自动分析仪、尿液分析仪、自动生化分析仪、心电图仪、 B超仪、X光摄片机、肺功能仪、脑电图仪、肌电图仪、离心机、生物显 微镜、离子选择电极、眼耳鼻喉科及口腔科常规检查仪器、裂隙灯显微镜、眼底镜、视野仪等。 接触物理因素类血压计、血细胞自动分析仪、尿液分析仪、自动生化分析仪、心电图仪、B超仪、X光摄片机、脑电图仪、裂隙灯显微镜、眼底镜、视野仪、纯音电测听仪、耳鼻喉科常规仪器等。 接触生物因素类血压计、血细胞自动分析仪、尿液分析仪、自动生化分析仪、心电图仪、B超仪、X光摄片机等。 接触放射因素类血压计、血细胞自动分析仪、尿液分析仪、自动生化分析仪、心电图仪、 B超仪、X光摄片机、离心机、光学显微镜、眼耳鼻喉科常规检查仪器、 裂隙灯显微镜、眼底镜、恒温培养箱或二氧化碳培养箱、高压蒸汽灭菌器、电热鼓风干燥箱、恒温水槽或水浴锅、分析天平、净化工作台或生物安全 柜及其配套显微镜、血液样品前处理仪器设备等。 其他类（特殊作业等）血压计、血细胞自动分析仪、尿液分析仪、自动生化分析仪、心电图仪、B超仪、X光摄片机、肺功能仪、眼耳鼻喉科常规检查仪器、眼底镜、纯音电测听仪等。 经与以上清单核对，本单位具备与申请类别相对应的全部仪器设备，每种仪器设备均能满 足《职业健康监护技术规范》（GBZ188）和《放射工作人员职业健康监护技术规范》（GBZ235）开展职业健康检查工作的基本要求和技术要求，且能正常使用。 法定代表人签字： 单位名称： （公章） 年月日
化学分析实验室标准物质的使用和管理 摘要：分析了在化学分析实验室标准物质的使用管理工作中存在的问题，对如何正确使用和管理标准物质，保证分析结果的准确性进行了讨论。 关键词：化学分析；标准物质；使用；管理 O 引言 标准样品(RM)是一种或多种特性值已经很好地被确定的足够均匀的材料或物质，有证标准样品(CRM)是附有证书的标准样品，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确实现用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。在化学分析实验室中标准样品被广泛用于校准仪器、评价测试方法或为材料赋值，标准物质的正确使用和规范管理对保证分析结果的准确性、溯源性有重要意义。 1 标准物质的种类 1．1 标准物质的分级 化学分析实验室常用的标准物质一般有基准物质、一级和二级基准物质等。基准物质是可以通过基准装置、基本方法直接将量值溯源至国家基准的一类化学纯物质，用于化学成分量值的溯源及复现。一级标准物质(GBW)准确度具有国内最高水平，主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准，为二级标准物质定值，是量值传递的依据。二级标准物质GBW(E)用及一级标准物质进行比较测量的方法或一级标准物质的定值方法定值，可作为工作标准直接使用。已批准的国家一级标准物质有1093种(其中含基准物质108种)，二级标准物质1122种，它们包括纯物质、固体、气体和水溶液的标准物质。 1．2 标准物质的用途 1．2．1 校准仪器：常用的光谱、色谱等仪器在使用前需要使用标准物质对仪器进行检定，检查仪器的各项指标，如灵敏度、分辨率、稳定性等是否达到要求。在使用时用标准物质绘制标准曲线校准仪器，测试过程中修正分析结果。 1．2．2 评价方法：用标准物质考察一些分析方法的可靠性。 1．2．3 质量控制：分析过程中同时分析控制样品，通过控制样品的分析结果考察操作过程的正确性。 2 标准物质的使用 标准样品的使用应以保证测量的可靠性为原则l-2 J，在使用时应当考虑标准物质的供应量、相关费用、可获得性及相关测量技术。在化学分析中不正确的使用标准物质，会影响检测结果的准确性。 2．1 有效期 一般说来有效期是标准物质的研制者将在规定的储存条件下，经稳定性试验证明特性值稳定的时间间隔作为标准物质的有效期。稳定性试验只能说明已经试验的这段时间是稳定的，超过有效期的稳定情况不能确定。资料显示E3 J有些标样的稳定性远远超过标称的有效期，如冶金标样中一些金属元素的稳定性长达20年之久，而有些非金属元素如硫等元素随时间的推移、受保管储存条件的影响，其特性
***市******中心机房设备需求 我中心本着提高网络运行管理智能化数字化水平，为原设备自动化和管理信息化的升级提供必要的良好的环境，预计采购以下设备。 一、采购设备。 本次采购硬件包括小型机、存储设备、光纤交换机、核心交换机、磁带库、精密空调。软件包括操作系统、数据库软件和网络版杀毒软件、数据库备份软件。 1、小型机（2台） 总体要求★官方网站全球公开发布的企业级4U机架式UNIX服务器，有稳定的、长期的发展规划，支持主流的大型数据库和中间件软件，如Oracle、DB2、Weblogic、Websphere 在此平台上有长期的开发和支持计划。 CPU类型★投标机型必须是采用厂家最新一代64bit RISC架构芯片，32nm制造工艺，并且支持芯片级每核并发4线程技术。主频及核数需求★ CPU主频≥4.2GHz，并且CPU主频xCPU核数x每核瞬时并发线程数≥268GHz。（单一操作系统控制下）主频及核数最大可扩展能力需求★ CPU主频xCPU核数x每核瞬时并发线程数≥268GHz（单一操作系统控制下）。缓存★实配处理器芯片L2 Cache之和≥1.5MB 实配处理器芯片L3 Cache之和≥160MB;内存类型采用RDIMM/DIMM技术的DDR3低电压内存，具备错误检查和纠正（ECC）的能力。最小配置★实配内存容量（GB）与CPU 核数之比≥8：1，且具备动态故障隔离技术。 扩展性★内存最大扩展能力≥512GB。数量★ ≥2块。单盘容量★ ≥300GB，2.5英寸SAS盘。转数≥15,000 rpm.功能支持热插拔和RAID 1镜像功能。DVD-RAM/DVD-ROM ★内置DVD-RAM/DVD-ROM 1台。具备本地操作系统安装能力。 I/O参数PCI插槽★可扩展到≥40，每个插槽有独立的I/O通道，并且支持热插拔。网卡★独立100MB/1000MB自适应四口电口网卡≥4块。HBA卡★独立8Gb/s双口HBA卡≥2块。 串口卡★独立串口卡≥1块。操作系统★配置全64位企业级UNIX操作系统，支持国家中文标准GB18030 等中文字符集；支持无限制用户使用许可；支持IPV6网络协议；支持主流厂商的存储设备（如：IBM、EMC、HP、NetApp、Hitachi等）；支持主流数据库（如：Oracle、DB2、SYBASE等）；安全性达到NCSC的C2级安全标准；提供字符菜单或图形系统管理工具，免除复杂命令的记忆；能直接从操作系统备份磁带或远程server恢复操作系统。集群软件★支持同一品牌服务器的双机热备，支持数据库并行操作，并提供双机热备功能所需的硬件及软件。电源和风扇 N+1冗余电源并且符合中国标准交流电源，N+1冗余风扇；电源和风扇支持热插拔。保修与服务★软件和硬件保修期均为5年7X24小时原厂保修..要求生产厂商提供产品服务说明。 2、存储（1套） *1．控制器：要求存储设备为冗余控制器结构，同时工作的控制器数量≥2。采用集群模式控制器最多扩展到≥8个。 *2．读写缓存：读写缓存≥64GB。提供Cache缓存保护措施，支持停电数据保护。缓存最大可扩展到256GB。 3．前端端口数量：提供至少8个8Gbps FC接口用于前端主机连接,可以扩展到32个以上，，配置≥8条多模光纤线缆，长度≥5米。 *4．支持协议：同时支持主机采用FC/iSCSI协议进行连接。 5.后端接口带宽：本次配置后端带宽≥96Gbps。 6．磁盘驱动器数量：单个磁盘柜最大支持磁盘数≥24，阵列最大支持磁盘数≥960块。 7．磁盘类型：2.5寸SAS盘，磁盘转速≥10k rpm，磁盘单盘容量900GB。
欧洲药典（EP）委员会由已经使用欧洲药典的各成员国代表组成。EP委员会负责判断是否收录各产品专论的相关工作。在各产品的专论发行前，必须先得到EP委员会的承认，并在每年的“Fascicule”上公布。然后，各成员国会在第二年的1月1日正式采用这些专论。为了配合EP各产品专论的发行，有必要通过以下途径收集相应的标准物质： 1.现有的官方的EP 化学标准物质（EP CRS） 2.标准谱图 3.标准制品，包括有药用酶国际委员会提供的酶制品和底物及有Van Swinden Laboratories 公司提供的已知黏度的标准。 4.根据附录4.3，修订后的EP通用方法2.2.6用化学试剂供应商提供的一认证的标准物质 或其他通过度量衡认证的物质，取代CRS标准液体。由测量中心办公室物理化学分部认证的10种液体CRMs 覆盖了从1,333(水)到1,657（1-溴萘）的折射率。 5.由Reagecon公司提供的EP试剂。 EP CRS 的目录每年更新3次，本目录为2004年9月EP的第41次更新。 各产品的专论一旦被执行，与之相关的标准物质，图谱或制品马上可以提供。 大多数EP委员会的成员国都完全采用EP，而且他们规定只能使用EP CRS。当一个EP的专论被欧盟成员国的药典采纳时，如BP或PF，EP标准物质会取代该国药典以前所用的标准物质。然而，一些EP委员会成员国保留有部分该国药典的专论，特别是制剂产品，那就要求使用其他的标准物质。我们的产品目录中有单独的部分列出英国，法国，瑞士和国际药典（IP）的专论所要求的标准物质。 EP标准物质和制品由EP实验室挑选并检验，以保证适用于EP中各相关专论的要求。 由于CRS和BRP都经过EP委员会的鉴定，我们不提供这些对照产品的质量检验报告或EP 专论中没有特别注明的产品使用的时间。 EP CRS经过EP科学人员的常规检测和重复的分析，客户收到的每个EP CRS 都符合特定用途的要求。因为这些标准产品符合相应专论的要求，而且会被定期监控，所以没有标注他们的有效期。当批次发生改变时，EP CRS目录会标明该批次过期的日期。 特殊情况下，由于填充或标签等原因，亚批号a,b,c…都来源于同一批原料。然而，我们会采取所有必要的预防措施来保证各亚批地之间的质量和指标保持一致。EP建议客户只购买能满足短期使用要求的标准物质，并密封保存于避光环境中，除非有特殊声明。尽管大多数EP CRS 能够在室常温下运输，还是要求特殊的运输材料和保存条件以保证温度能够得到控制。如果没有干燥条件声明，收到的标准物质可以马上使用。标准物质开封后，EP不再保证物质的稳定性，使用剩余的物质应该销毁，不能放置以备后用。 所有企业内部的对照品均应用目前批次的EP CRS 标定，我们建议您查一下目前的EP CRS 批号。如果需要，我们可以免费提供当前EP CRS 批号的目录。 EP标准物质只用于特定的用途，您可以产品描述中的代码区分。在此特别声明，如果把EP 标准物质用于其他用途，其后果由使用者自己承担。各代码的具体含义如下： 1 Identification by infrared spectrophotometry 2 Identification by thin layer chromatography 3 Identification by melting point
一、仪器设备清单 未做进口设备论证，只能采购国产设备！ 二、技术参数要求 1.水质PH值及水温传感器
3.水质DO传感器
MIK1158C 超声波流量计 （1）性能指标 流速范围：0～±5m/s 精度：测量值的±1.0%（0.7～3.5m/s） 重复性：0.4% 管径范围外夹式：25～600mm 测量介质：水 管材：碳钢、不锈钢、PVC （2）功能指标 输出频率输出：0～5000Hz，OCT 方式 模拟输出（可选）：4～20mA，最大负载电阻750Ω 通讯端口：RS-485 电源：10～24VAC，10～36VDC，最大电流≥1A 键盘：4×4 轻触按键 显示屏：20×2 点阵字符，背光液晶显示 使用温度：变送器安装环境温度：-10℃～50℃；传感器测量介质温度：0℃～50℃湿度：相对湿度0～99%，无凝露 （3）物理特性 变送器：PC/ABS 塑料外壳，防护等级IP65 传感器：密封设计，防护等级IP68 电缆：标准长度：9m 重量：变送器：0.7kg；传感器：0.5kg 5.水质电导率传感器
提供标准的串行传感器接口，支持数字输入，支持氨氮传感器的数字化接入，同时提供4-20MA的标准模拟量输入。； 节点无线通信协议为：ZigBee 2.4GHZ，通过天线增益，传输距离能够达到800米；支持动态组网和自组织的路由模式。 7.流量传感器节点： 提供标准的串行传感器接口，支持数字输入，支持流量传感器的数字化接入，同时提供4-20MA的标准模拟量输入。； 节点无线通信协议为：ZigBee 2.4GHZ，通过天线增益，传输距离能够达到800米；支持动态组网和自组织的路由模式。 8.汇聚节点 CPU选用Cortex M3低功耗处理器。提供MODBUS协议、TCP/IP协议、数据缓存功能。采用嵌入式实时操作系统。数据接口RS232/RS485。可接入WSN网络。 节点功能： 1) 通过MODBUS协议将传感器数据采集至节点上进行数据处理及封装。 2)通过数据传输节点进行数据采集频率的控制。 3)对数据进行校验及加密。 4)对数据进行缓存。 5)提供统一的Internet物理链路，方便系统扩展与维护。 6)提供WSN定位功能。 7）自带网关功能。 9.多传感器浮标节点 （1）浮标及配件要求 浮标要求组装方便，性能结构稳定，可抗六级风力不倾覆，浮标承重20KG以上正常；浮标上配25W太阳能电池板，太阳能板角度可调；浮标上配电器配件箱，要求防护等级IP67以上，电器配件箱材料为工程塑料或不锈钢材料，防腐蚀；配传感器防护工具，防止传感器直接与池底泥接触。 （2）采集传输模块节点 节点主芯片采用STM32，Cortex M3架构，512Kbytes Flash，64Kbytes RAM；20AH锂电池模块，支持太阳能在线充电功能；通讯接口支持Zigbee、GPRS、Wifi三种模块，支持GPS 定位功能。 GSM模块，无线频段双频 900/ 1800 MHz，GPRS class 10，PPP-stack。 WIFI通讯模块支持IEEE 802.11b/g/n，802.11i/WPA/WPA2认证，DSSS 1Mbps/2Mbps; CCK 5.5Mbps/11Mbps GPS定位模块，接收类型：50 Channels GPS L1 frequency, C/A Code，SBAS: WAAS, EGNOS, MSAS；接收灵敏度<-145dBm；水平定位精度5M。 配5个标准RS485接口，可接入智能数字传感器，具有自识别功能。 10.物联网云平台 运行环境：Windows Server 2008以上，服务器内存8G，硬盘要求：1TB，以云服务的模式