在临床的治疗上，有如下优点：
(1)药物渗透安全高效：原生态中药浓缩液，地道药材，古法炮制，充分保证了药物的天然性和生物活性减少十二指肠〔胃〕的逆向蠕动，使十二指肠液和胃液顺利的向下流动，从而从多方面阻止了胆汁的反流和胃液，同时诸药合用共同起到健脾和胃，温肾助阳，清瘀化腐，调整胃肠功能的作用。
(2)全效灭菌直达病灶：其中所含的抑菌成分不仅可抑制和杀灭幽门螺旋菌消除粘膜炎症，又可通过保护胃食道粘膜。从而既能在短期内见效，使胆汁反流性胃炎患者很快脱离病痛缠绕，又可随着括约肌的收缩功能的逐渐正常而使胆汁反流性胃炎患者脱离病痛。
(3)不手术无创伤不复发：神奇的效果源自天然无污染的药材，依据药理实验组方精心筛选，不打针、不开刀、不住院、不影响患者正常工作和生活，避免了其他疗法对人体组织的损害，具有安全可靠，不复发，无副作用等优点。
常规方法治疗反流性胃炎弊端大
常规方法治疗反流性胃炎主要存在药物治疗和手术治疗两种方式，西药可促进胃贲门及近段小肠收缩使胃排空加速，可减轻胃排空障碍患者的症状，也可进而减少胆汁和胰液的分泌，缓解返流性胃炎的症状，但是副作用大，长时间的使用给病人身体其他器官造成伤害。而手术治疗会给病人的身心健康带来巨大的痛苦，且造成沉重的经济负担。
生物免疫疗法 1、CIK细胞简介 细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell，CIK)是一种新型的免疫活性细胞，它是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子共同培养一段时间后获得的一群异质细胞，由于该细胞群中多数细胞同时表达CD3和CD56两种膜蛋白分子，故又被称为NK细胞样T淋巴细胞。CIK细胞具有增殖速度快、杀瘤活性高、杀瘤谱广及非MHC限制性杀瘤的优点。目前，CIK疗法被认为是新一代抗肿瘤过继免疫治疗的首选方案。 2、CIK细胞的抗肿瘤机制 （1）CIK细胞对肿瘤细胞的直接杀伤 CIK细胞能分泌穿孔素(proforin，PFP)和颗粒酶（granzyme），通过穿孔素/颗粒酶途径介导杀伤靶细胞。 （2）CIK细胞活化后产生大量细胞因子，发挥抑瘤杀瘤作用 CIK细胞活化后产生大量的炎性细胞因子，如IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-α等，不仅对肿瘤细胞有直接抑制作用，还可通过调节机体免疫系统反应性间接杀伤肿瘤细胞。 （3）诱导肿瘤细胞凋亡 CIK细胞能活化肿瘤细胞凋亡基因，并且CIK细胞内FLIP、Bcl-2、Bcl-xl、DAD1和survivin 等抗凋亡基因表达上调。这些原因共同导致了CIK细胞可以通过Fas/FasL信号通路诱导肿瘤细胞的凋亡，从而对肿瘤进行有效的杀伤。 图1 CIK细胞杀伤肿瘤细胞途径与机制
图2 CIK细胞的抗肿瘤机制 3、CIK细胞的临床应用 （1）适应征 近年的临床研究显示，CIK细胞在临床治疗的早、中、晚期恶性实体瘤病例和白血病中均有较好的疗效。CIK细胞生物免疫治疗适用于： 病人在手术切除原发肿瘤后+CIK 化疗、放疗间期结合CIK细胞免疫支持治疗不仅能有效杀灭残留癌细胞，而且可以提高放化疗病人的自体免疫力，起到支持治疗的目的； 微创介入、氩氦刀、Cyber刀等治疗的同时或治疗后辅以CIK细胞治疗疗效更佳； 部分晚期癌症患者，自身体力条件不允许行放化疗的患者； 暂时不宜做手术、介入或其他治疗的肿瘤患者也可先进行CIK细胞治疗，提高身体机能状况，改善生活质量，争取其他治疗机会。 对部分化疗多药耐药瘤株同样具有强大杀伤作用（如p-gp阳性乳腺癌） （2）治疗策略
＂基因生物免疫调理疗法＂治愈结肠炎 导语：众所周知结肠炎是一种常见的、多发的肠道疾病，但是由于传统的治疗方法起到的效果微乎其微使结肠炎患者们苦恼不以。21世纪以来随着生物医学的发展，西安京华胃肠医院专家家们发现了一种结肠炎最新疗法——＂基因生物免疫疗法＂ 什么是＂基因生物免疫调理疗法＂ “基因生物免疫调理疗法”是应用基因工程原理，以便利快捷的治疗手段激活患者自身原始细胞，而原始的细胞，具有自我更新、多向分化和高度增殖的能力，在特定的条件下，可分化成为一种后多种体细胞。而溃疡性结肠炎的治疗根本在于修复损伤的结肠粘膜组织，使其恢复正常的生理功能。 采用基因生物免疫调理疗法治疗结肠炎，第一步要取患者自身感染的细胞，运用基因、免疫工程进行人工干预的方式让其产生抗体，把这种具有杀灭病毒能力的免疫血清蛋白抗体再提取出来通过灭菌后注射患者体内，这种细胞可以不断的分泌很多免疫调节因子，调节人体自身免疫系统的平衡，减轻患者炎症反应；第二步细胞植入体内可以不断的分泌很多修复因子，修复组织器官损伤细胞，同时激活患者体内原有的细胞在病灶部位分化出新组织细胞，代替坏死组织细胞，从而使肠粘膜组织恢复正常达到治疗的目的。在结肠炎，溃疡性结肠炎等病毒性疾病的治疗方面有着不可替代的功效和必需性作用。基因生物免疫调理疗法针对性强，不会对肠、内脏造成伤害，无毒副作用，绿色高效。 激发自身免疫，＂基因生物免疫调理疗法＂突破结肠炎疗瓶颈 针对近年来结肠炎发病率上升，国内治疗结肠炎疗效不佳，治愈率偏低，西安京华胃肠中医院胃肠诊疗中心与英国国家医疗总局、美国联邦医院结肠炎防治中心、德国医学院结肠炎治疗中心合作，联合众多国内外顶级胃肠病专家共同科技攻关，通过不断探索、研究，经过十六年的临床实验以及不懈努力，采用最先进的技术理念，集祖国医理论和最先进的纳米技术、基因调控技术，成功开创治疗结肠炎最新疗法＂基因生物免疫调理疗法＂。随后，2011年中国海复旦大学研究的治疗性疫苗也宣告三期临床完成。两大技术各依据不同机理，创造性的分别从不同角度攻克自身免疫治疗的关键技术难题。其中“基因生物免疫调理疗法”由于可以有效激发患者自身免疫，以其治疗便利，费用相对平价，康复最为快速，成为目前为世界多数医疗机构所推广采用。
TCR基因重组免疫激活疗法 生物基因工程技术引领医学界新变革 性病是危害人类最严重、发病最广泛的一种传染病，2000年全球统计数据：患有性病人数高达4亿多人口，并因其可控性低和传染性强导致性病的扩散速度急剧上升。直到2007年国际医疗组织将基因工程引领应用到性病治疗上，得到了异乎寻常的效果，其控制性疾病的发病和传播有效率达到了100%。 随后经过中国性病学家3年的医学科研，“TCR基因重组免疫激活疗法”于2007年成功问世，截止目前，治愈湿疣疱疹患者高达17万余例且无一例复发，并且首位接受治疗的患者，无需任何药物控制已经见证了6年未复发的奇迹！【TCR基因重组免疫激活疗法】能在3-4天内彻底清除体内HPV/HSV病毒，从而达到治愈的目的，具有快速治愈，无复发，标本兼治等优点。这一科研成果引起了国内外医学界的轰动，令全球医学专家们欣喜若狂。 该技术综合了基因工程学、细胞学、病理学、药理学等多门学科，突破以往治疗的弊端，能彻底根除尖锐湿疣、生殖器疱疹的复发难题，打破了传统疗法占据主导地位的格局，迅速收获了“性病诊疗金标准”的美誉。 TCR基因重组免疫激活疗法四个步骤 第一步：提取自体病毒，进行生物解析 临床提取患者自体1-2粒病毒疣(疱)体，在实验室进行生物解析，确定个体病毒亚型，并提纯个体抗原，为个体特异性治疗提供科学依据。 第二步：生物减毒、灭活技术，进行特异性抗体培养 经实验室进行生物减毒、灭活、提纯、活性封存等一系列手段，针对患者个体病毒型，培养出专门适用于患者个体的特异性抗体制剂T细胞。 第三步：T细胞回输，歼灭体内病毒 根据患者体内检测出的病毒数量，注入相应量的抗体制剂T细胞，对潜伏在体内血液、皮肤基底层、生发层细胞和神经节内的病毒或病菌进行杀灭，经临床观察，1-3天即可快速见效! 第四步激活免疫，杜绝复发。 刺激机体产生保护性免疫来防止病毒再感染，杜绝湿疣、疱疹病毒复发。 -------------TCR基因重组免疫激活疗法—清除HPV、HSV六大优势：------ 1. 基因培植，免疫排毒：完全有自体基因提取、培植，从而达到更有针对性的进行免疫激发，促进机体自身修复，加之TCR基因重组免疫激活疗法潜移默化的对机体的影响下，全面做到无副作用自体免疫排毒! 2. 自体免疫，深层拔毒：利用生物基因工程自身基因培养免疫细胞，通过对自身免疫基因的培养与激活，达到深层拔毒，彻底治愈的目的 3. 抗体繁殖，彻底清毒：利用TCR基因重组免疫激活疗法对患者体内病毒的控制和抗体细胞植入的迅速繁殖，更有效的杀灭病毒并不断吞噬体内残余病毒，控制病毒永不复发。
基因治疗的发展及其应用 【摘要】基因治疗一种很有发展前途的高新技术。基因治疗有望成为治疗遗传病、肿瘤、心血管病、病毒感染及其它难治性疾病的有效手段，本文通过国内外相关文献的分析，从基因治疗(基因治疗的现状、肿瘤的基因治疗)、基因预防、基因治疗技术、基因治疗存在的问题和未来发展等进行综述。 【关键词】基因治疗;基因预防;基因治疗技术;现状;问题和未来发展 人类的疾病是由于其本身的基因的核苷酸发生变化有关。近年来，基因治疗作为一种安全的、新的疾病治疗手段，在一定程度上取得了重大进展。 1 基因治疗 基因治疗(Genethrapy)是向靶细胞引入正常有功能的基因，以纠正或补偿致病基因所产生的缺陷，从而达到治疗疾病的目的，通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。简而言之，基因治疗是指通过基因水平的操纵而达到治疗或预防疾病的疗法。 1.1 基因治疗的现状 生物医学的深入研究表明，人类的各种疾病都直接或间接与基因有关[1]。因此，可认为人类的一切疾病都是“基因病”。故人类疾病可分为三大类。一类是单基因病。这类疾病只需一个基因缺陷即可发生，如腺苷脱氨基酶(ADA)缺陷症。二是多基因病。此类疾病的病因大多比较复杂，不但涉及各个基因，往往还与环境因素(包括自然环境、社会环境、生活方式等)有关。基因缺陷和疾病表型都具有明显的多样性。Ⅰ型糖尿病、肿瘤、心血管疾病等皆属此类。三是获得性基因病。此乃病原微生物入侵所致，如艾滋病、乙型肝炎等。因此，理论上，人类所有的疾病都可采用基因治疗。 1.2 肿瘤的基因治疗 目前治疗癌症的基因疗法种类颇多，主要集中在免疫基因治疗、药物敏感性基因治疗、肿瘤抑制基因治疗治疗三个方面。 1.2.1 免疫基因治疗 常用方法有：①细胞因子基因治疗：将某些细胞因子基因如IL 2、IL 4、IL 6、B7 1，GM CSF等转染肿瘤细胞后，增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。②肿瘤抗原基因免疫治疗：将某些肿瘤抗原基因如MHC基因等转染肿瘤细胞，增强肿瘤细胞免疫原性。②反义基因治疗：应用反义核酸在转录和翻译水平，通过碱基互补原则封闭某些异常基因的表达，反义核酸被称为信息药物[3]。④用抗体抑制癌基因的产物杀灭肿瘤细胞。
自体DNA免疫自愈疗法”核心原理 “自体DNA免疫自愈疗法”核心原理：人体具有天生的自愈功能，免疫力就是证明。“自体DNA免疫自愈疗法”产生的自体DNA免疫抗体能利用和激发人体固有的自愈体系，来加强受损细胞基因的自我修复能力，使紊乱的内分泌系统、神经系统、免疫系统的功能恢复平衡，从而从根本上治愈疾病。采用免疫自愈疗法，能使疣体自然脱落，长效杀菌，主动杀毒，彻底清毒，全面排毒，系统修复、主动免疫、愈后免疫。“自体DNA免疫自愈疗法”核心在于激发自愈力 自体DNA免疫自愈疗法相关介绍 自体DNA免疫自愈疗法：近年来我国性传播疾病发病率居高不下，尤其是生殖器疱疹和尖锐湿疣的高感染、高复发已成为公共卫生领域的难题。最新医学研究表明：生殖器疱疹、尖锐湿疣疾病久治不愈根本原因是“由于皮肤深层皮肤黏膜层中有潜伏和游离的致病病毒没有被彻底清除”。因此想要治愈就要彻底清除病毒。而目前国际上只有“自体DNA免疫自愈疗法”这一根治法才能做到这一点。 “自体DNA免疫自愈技术是国际高端生物基因技术，具有安全、快捷、短程高效的特点。该疗法缔造“全球治疗湿疣疱疹突破400万例不复发”之神奇，是治疗湿疣疱疹的不二选择。 “自体DNA免疫自愈疗法”科研背景： 随着医学的发展，人们越来越多地依赖于药物“代替”身体器官的抗病能力，人体自身的自愈力也受到了削弱，逐渐丧失了本应属于自己的健康，尤其是各种病毒感染。预防医学界的专家们认为，现代医学理念的“疾病治疗”主要是依靠各类药物的作用，而各类药物在发挥作用的同时，其副作用又是以损坏患者部分机体功能并加速其衰老为代价，来寻求患者病灶部位暂时的平衡。即使非常先进的现代医学，也并不能从真正意义上治好疾病，其结果往往是药物的副作用加速了生命体细胞组织的老化。世界卫生组织(WHO)呼吁，要摆脱“对药物的依赖”，拥有真正的健康就应从增强人体自身自愈力着手。修缮人体各器官功能，帮助机体维持并恢复自主健康的能力。这是人类命运的呼唤，也将成为未来医学发展的趋势。 “自体DNA免疫自愈疗法”简要介绍 “自体DNA免疫自愈疗法”是我院专家团独家引进的国际最新科研成果，本疗法以“自体免疫激活作为核心治疗”实现快速杀毒排毒，并利用“病毒免疫技术”使病患机体具有“自体免疫基因抗体”，产生特有的抗毒免疫力，从快速唤醒和激活被病毒抑制的“人体自愈能力”，使病毒基因彻底逆转，更能达到从深层次修复自身免疫细胞活性、彻底消除隐匿潜伏尖锐湿疣病毒和游离病毒，达到快速自愈、根治尖锐湿疣不复发的目的 “自体DNA免疫自愈疗法”治疗过程 自体DNA免疫自愈疗法：近年来我国性传播疾病发病率居高不下，尤其是生殖器疱疹和尖锐湿疣的高感染、高复发已成为公共卫生领域的难题。最新医学研究表明：生殖器疱疹、尖锐湿疣疾病久治不愈根本原因是“由于皮肤深层皮肤黏膜层中有潜伏和游离的致病病
1.个性化治疗 在肿瘤领域，个性化治疗通常指的是通过某些个体化检测指导的先进的癌症治疗，包括癌症靶向治疗、基因治疗和化疗。 (1)癌症靶向治疗 靶向治疗有时指的是所有个性化治疗，但是真正的癌症靶向治疗是与身体内特定的分子学层面相互作用的治疗。例如某些抗体和特殊小分子物质，能够促进和抑制某些分子水平和细胞水平活动。尽管靶向治疗听起来比标准治疗更加安全，患者也更容易耐受，但不全是这样。和化疗一样，靶向治疗一样有严重的副作用，例如毒性反应。 对肿瘤细胞进行基因检测可以帮助你的主治医生为你制定个性化治疗方案。基因检测可以确定你的癌症基因图谱，然后通过循证医学把你的基因图谱和已经发表的癌症研究匹配。世界各国权威肿瘤学家已经进行了大量和基因检测相关的癌症治疗研究，积累了大量治疗癌症的有效方案。美国Foundation基因检测公司是在癌症个体化治疗领先的公司之一，基因检测就是通过这些询证医学证据指导癌症治疗。 这种循证医学支持的癌症个性化治疗能够帮助那些罹患各种癌症的患者，包括癌症进展期患者、罕见肿瘤患者和其他治疗选择很少的患者。另外，基因检测可以帮助你的医生更加准确的选择治疗方案。 2.免疫治疗immunotherapy 包括免疫细胞的治疗和药物的治疗，免疫细胞的治疗是指把病人的细胞从血里面分离出来，在体外用一些细胞因子，使它变成一种杀伤细胞，再回输到血液中去，这种杀伤细胞可以识别肿瘤细胞进行杀伤。还有一种给病人直接用一些免疫制剂，像干扰素还有白介素Ⅱ等等，都叫免疫治疗。免疫治疗指的是刺激人体自身免疫系统来抵抗癌症的治疗方法。免疫系统是人体抵抗疾病的自身的防卫系统。免疫疗法也叫做生物反应修正剂（biologic response modifiers）或生物疗法。 (1)简介 一些肿瘤学家把免疫疗法作为治疗癌症的第四种方法，其它三种是手术疗法、放射疗法和化学疗法。免疫疗法有时单独使用，但大多数情况下是用作主要治疗方法的辅助治疗。自80年代初，随着细胞生物学、分子生物学及生物工程技术的迅速发展，癌症的免疫治疗取得了重大突破。 (2)免疫治疗可按三种方式分类： a.对机体免疫应答的影响：免疫增强疗法，免疫抑制疗法。 前者主要用于治疗感染、肿瘤、免疫缺陷病等免疫功能低下的疾病；后者主要用于治疗超敏反应、自身免疫性疾病、移植排斥等免疫功能亢进性疾病。 b.治疗特异性：特异性免疫治疗，非特异性免疫治疗。 前者主要有三种方式：接种疫苗、输注特异性免疫应答产物、利用抗体特异性剔除免疫细胞亚群或进行导向治疗，具有抗原特异性；后者包括非特异性免疫增强剂和免疫抑制剂的应用，没有抗原特异性。 c.治疗所用制剂：主动免疫，被动免疫。 前者前者人为提供免疫原性的制剂，使机体主动产生特异性免疫力。后者人为提供免疫应答的效应物质，直接发挥免疫效应。 （美国）食品药品管理局已经认可免疫疗法可以治疗某些癌症。得到认可的免疫疗法包括：卡介苗（BCG）、细胞因子α型干扰素和2型白细胞间介素，以及针对淋巴瘤的单克隆抗体和针对晚期或转移性乳癌的单克隆抗体。许多其它的免疫疗法的结果也不错，现正在进行第Ⅰ阶段、第Ⅱ阶段和第Ⅲ阶段的临床试验。 3.抗体偶联药物ADC
Sartorius赛多利斯再生医学生物工艺｜基因治疗｜细胞疗法｜细胞免疫疗法 再生医学疗法修复、替代和改造人体细胞、组织和器官，以恢复正常功能。该学科具有巨大潜力，有助于解决目前传统制药或生物制药产品尚未满足的临床需求。在科学技术能够发挥无限潜力并实现稳健的商业化模式之前，再生药物开发公司必须克服众多工业化挑战，其中包括工艺放大和规模扩大以及应对污染风险。 赛多利斯斯泰帝生物技术公司是全球生物行业的解决方案供应商，凭借针对行业设计的先进技术，为从事再生医学的企业提供支持。凭借广泛的创新技术和服务，赛多利斯积极开发一次性自动化系统，为各类再生药物的开发、分析和制造提供支持。 赛多利斯从研究到商业制造，能够为基因治疗的各个阶段提供综合的工作流程解决方案，如病毒载体、细胞疗法（如间充质干细胞）和细胞免疫疗法（如CAR-T）。
基因治疗 赛多利斯技术非常适合生产病毒疫苗、载体和基因疗法。它们支持病毒的端到端一次性处理，涵盖工艺开发到商业生产（2000 L规模）的各个阶段。病毒相关产品制造商可从赛多利斯独特的上游和下游技术，以及包括工艺开发咨询、成本建模和工艺工程能力在内的分析和服务中受益。 基因治疗（GT）已成为再生医学领域发展最快、最有前景的领域之一，具有广泛的潜在应用，如遗传性遗传病、癌症和传染病的治疗。基因治疗（GT）主要包括使用病毒载体将完整基因直接导入患者体内（体内），或通过细胞转导间接导入患者体内（体外），以重建或修饰有害基因变体。 越来越多的临床治疗用病毒载体需要开发和优化可扩展的商业上游和下游工艺，以确保关键质量属性（CQA）不变。 细胞疗法 赛多利斯斯泰帝生物技术公司可为您细胞治疗产品的开发、分析和制造提供支持。 细胞疗法是一个广义的术语，包含各种细胞群（通常是干细胞）治疗剂的应用。这些细胞包括成体干细胞、源自成年群体的特定祖细胞，或从胚胎干细胞（ESC）或治疗用诱导多能干细胞（iPSC）分化的细胞。间充质干细胞是最常用的一类干细胞，具有广泛的分化能力。在目前的细胞疗法临床试验池中，MSC 衍生细胞疗法具有主导优势，但也正在研究其他细胞谱系的新适应症。 MSC 已经在临床中使用了二十多年，为患有糖尿病、心肌梗塞（MI）以及急性免疫疾病（GvHD）的患者提供了可观的治疗希望。MSC 的生产制造面临众多挑战，比如放大贴壁依赖性细胞及收获，在不损失存活率的前提下进行洗涤和配制；这也表明，其他细胞疗法的生产同样面临着严峻挑战。 赛多利斯为细胞疗法开发和制造流程提供了一系列的技术。Ambr? 微生物反应
前言 癌症已成为当今世界威胁人类健康的主要疾病之一，根据中国卫生部公布的最新统计数据显示：我国癌症发生率正处于快速上升期，每年新增癌症病例260万，有180万人因癌症去世，癌症已成为中国城市和农村居民的第一死因。 对于癌症的治疗，几乎每个患者和家庭都在沿着手术、放疗、化疗这条路艰难前行。“三分之一的癌症病人是病死，三分之一的癌症病人被吓死，三分之一的癌症病人被放、化疗治死”的说法形象表达了常规治疗手段的特点：虽然能暂时遏制肿瘤的发展，却无法从根本上解决其复发、转移和扩散问题；同时，巨大的毒副作用让自身免疫力下降，残存癌细胞迅速死灰复燃，反而加速了病情恶化。 近年来，随着肿瘤免疫学、分子生物学、生物工程技术的发展，如何从免疫和细胞这些癌症发病的根本原因入手，防止癌细胞的转移和扩散，提高癌症患者的生存时间，已经成为世界各国科学家治疗癌症的方向，这也是癌症治疗的根本出路。 生物免疫细胞治疗是继手术、放疗、化疗后的第四种抗肿瘤治疗模式，是从提高人体免疫系统（抗肿瘤平衡系统）入手，具有高度特异性、没有任何毒副作用，在降低肿瘤患者术后复发、转移几率，提高对放化疗的敏感性及耐受性，改善生活质量，延长生存期等方面发挥着重要的作用。 （4）第2页起 一、什么是癌症？ 肿瘤（Tumor）是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为，肿瘤细胞是单克隆性的，即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。一般将肿瘤分为良性
和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症（cancer）。 二、癌症产生的原因？ 在知道生物治疗之前，我们需要知道肿瘤的产生到底是如何而来，为什么一个身体看似正常的人也会突然患上肿瘤突变？ 在成年人体内，每天都有3000-6000个肿瘤细胞产生，几乎都被人体自身的免疫细胞杀灭。但是，往往在自身免疫系统失衡、遭到了破坏的时候，免疫细胞便不能有效识别肿瘤细胞，任由肿瘤细胞滋生，最终产生肿瘤。而这个过程一般需十几年或几十年的积累，然后一旦形成恶性肿瘤，其细胞分裂会以2 的n次方的速度快速发展。 三、传统的癌症治疗方法 手术、放疗、化疗是肿瘤治疗的常规手段，几乎每个癌症患者和家庭都经历过这个阶段。 手术治疗： 通过局部快速切除肿瘤组织，达到根除肿瘤的作用，见效快，实用性很强，是目前大多数肿瘤临床治疗的首选方法，但对机体损伤大，仅适用于肿瘤初期，术后也容易遗漏微小病灶或转移病灶（残余肿瘤细胞），引起肿瘤复发，对晚期肿瘤公认不可治愈。 放射治疗：通过放射线的辐射效应来达到杀伤局部肿瘤的效果，适用性强，见效快，是目前治疗恶性肿瘤最有效的治疗方法之一，但是对消化系统肿瘤（肠癌、胃癌、肝癌、胰腺瘤）起不到根除效果，同时产生很强的毒副作用，对受到损伤的器官导致不可逆转，给患者带来极大痛苦，导致晚期患者加速死亡。 化学治疗：通过化学合成药物机理作用于癌细胞，达到抑制肿瘤的作用，针对性强，见效快，但是会带来明显的毒副作用，严重抵制骨髓的造血功能。同时，大多数患者进行化疗
基因治疗的策略与关键步骤 基因治疗是用具有正常功能的基因去置换或增补患者体内有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 （一）基因治疗的策略 基因治疗分为直接基因治疗和间接基因治疗，其中直接基因治疗为纠正突变基因，在原位修复缺陷的基因，以达到治疗目的。为较理想的基因治疗策略，由于存在某些问题，目前正在努力之中；间接基因治疗为以正常的基因替代致病基因。导入外源正常基因，代替有缺陷的基因。而对靶细胞而言，没有去除或修复有缺陷的基因。用DNA重组技术设法修复患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能而达到治疗遗传病的目的。具体可分为以下几种策略： 1、基因矫正：对于致病基因中的异常碱基进行精确修复，使其恢复正常功能。 2、基因置换：基因置换就是用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因，使细胞内的DNA完全恢复正常状态。这种治疗方法最为理想，但目前由于技术原因尚难达到。 3、基因修复：基因修复是指将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留。这种基因治疗方式最后也能使致病基因得到完全恢复，操作上要求高，实践中有一定难度。 4、基因修饰又称基因增补，将目的基因导入病变细胞或其它细胞，目的基因的表达产物能修饰缺陷细胞的功能或使原有的某些功能得以加强。在这种治疗方法中，缺陷基因仍然存在于细胞内，目前基因治疗多采用这种方式。如将组织型纤溶酶原激活剂的基因导入血管内皮细胞并得以表达后，防止经皮冠状动脉成形术诱发的血检形成。 5、基因失活：利用反义技术能特异地封闭基因表达特性，抑制一些有害基因的表达，已达到治疗疾病的目的。如利用反义RNA、核酶或肽核酸等抑制一些癌基因的表达，抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞的分化。用此技术还可封闭肿瘤细胞的耐药基因的表达，增加化疗效果。 6、免疫调节：将抗体、抗原或细胞因子的基因导入疾人体内，改变病人免疫状态，达到预防和治疗疾病的目的。如将白细胞介素-2导入肿瘤病人体内，提高病人IL-2的水平，激活体内免疫系统的抗肿瘤活性，达到防治肿瘤复发的目的。 7、耐药基因治疗：在肿瘤化疗过程中，把产生抗药物毒性的基因导入患者体内，从而使患者能耐受更大剂量的化疗。 （二）基因治疗的策关键步骤 1、治疗性基因的获得：在了解疾病发生的分子机制基础上，选择对疾病有治疗作用的特定基因。如，对单基因缺陷遗传病，可用野生型（非突变）基因即可用于治疗；对于肿瘤，最好选择某些与该类肿瘤密切相关的癌基因或抑癌基因用于基因治疗。治疗性基因获得的方法很多：用酶切或探针杂交法从基因组DNA文库获得，从cDNA文库获取，PCR扩增，人工合成等。
尖锐湿疣疯狂袭击全军最新基因免疫抗病毒科研成果 让病毒停止不前！ 据医学报道：尖锐湿疣是目前我国发病率最高的性传播疾病之一，每年有数十万人被感染，已经是继梅毒、淋病之后，又一高发性的性传染疾病，正在侵蚀人们的幸福，值得引起广大人民关注。近年，由于患病人数比例不断增加，产生了一系列问题，家庭破裂、性生活不和谐，离婚率普遍增加。专家强烈呼吁让患者不在备受煎熬，及时送患者健康幸福已成头等大事，对此北京解放军93462医院的专家邀请业内人士齐聚一堂，共同商讨研发新技术，希望又一次复燃，备受患者关注。 基因诱导抗病毒免疫综合疗法横空出世 目前，尖锐湿疣的治疗主要采用传统治疗手段，药物治疗只能缓解病情发展，还不能彻底从根本解决问题。近几年也出现了一些新技术，如冷冻治疗、激光治疗、微波治疗、电烧治疗、手术治疗等，虽然可以有效的去掉皮肤表面的疣体，但并不能准确到达疣体的根部，对无症状感染区域的病毒也无法准确的识别清除。导致病毒继续潜伏在体内，过段时间随着病毒的繁殖增生，就会重新出现症状。 自从我国科技迅速发展，医疗技术取得巨大突破。北京解放军93462医院泌外中心作为全军临床新技术应用定点单位，在尖锐湿疣的临床、科研、防治上处于绝对领先地位。通过引进全军最新基因免疫抗病毒科研成果，率先开展了针对尖锐湿疣的基因免疫抗病毒技术临床研究应用，并先后获得了中国医学科学院、中国军事医学科学院、中国医药生物技术协会、第二军医大学等多家医学机构的支持，形成了当前我国最为先进的治疗：基因诱导特异性抗病毒免疫综合疗法，以规范的治疗过程、显著的疗效、温馨至诚的服务，解除了众多尖锐湿疣患者的痛苦和烦恼，赢得了众多患者和家人的好评。 据了解，基因诱导特异性抗病毒免疫综合疗法原理就是：首先采用患者自身疣体，将病原疣体及其代谢物质，经过人工减毒、灭活后，利用基因工程等方法制成特异性疫苗。这种疫苗可以有效地激活自身的免疫系统，产生一定抗病毒引自，具有主动清除病毒能力。然后，采用患者自身疣体，将病原疣体及其代谢物质，经过人工减毒、灭活后，利用基因工程等方法制成特异性疫苗。这种疫苗可以有效地激活自身的免疫系统，产生一定抗病毒引自，具有主动清除病毒能力。最后关键一步是：重建机体免疫系统，增强机体抗病修复能力，真正做到综合治疗。杜绝复发。 北京解放军93462医院专家表示：为了能够更好地为尖锐湿疣患者服务，我们有一支强大的专家团队，我们在科研路上全力以赴，用最好的医术为患者带来健康，最终为的就是能够振兴我国的性病防治技术，在性病防治领域取得更辉煌的成就，让人们的性福生活不再受疾病困扰。 京城专线已开通快速咨询乐无忧 北京解放军93462医院属于高科技现代化大型公立医院，是国家重点性病治疗中心、全军湿疣疱疹治疗中心、全军新技术应用基地，凭借58年的医学实力和全军深厚的背景资源，
中央民族大学生命与环境科学学院分子生物学论文 2013年4月27日 姓名：曾宇翔 学号：1044002 专业：10生物技术 指导教师：徐小静 基因治疗技术综述
基因治疗技术综述 曾宇翔 （中央民族大学生命与环境科学学院北京 100081） 摘要：基因治疗是一种新的治疗手段，具有广阔的发展前景。基因治疗有望成为治疗遗传病，癌症，心血管病及其他难治性疾病的有效手段，目前以取得一定进展。本文主要对基因治疗技术的现状、方法、问题和未来发展等几方面进行综述。 关键词：基因治疗；策略；方法；应用。 20世纪是科技空前发展的时代，同样也是“生物大发现”的时代，而21世纪是基因治疗技术发展的时代。自1989年人类史上首次基因治疗方案在北京实施以来，到目前为止，基因治疗技术已经在世界各国广泛开展。基因治疗作为一种安全的、新的疾病治疗手段，在一定程度上取得了重大进展。然而基因治疗啊依然存在诸如缺少高效的传递系统、缺少持续稳定的表达和寄主免疫等一系列问题。但我们相信随着科学家对基因的不断深入研究，基因治疗一定会给人类健康事业做出巨大的贡献。本文从以下几方面将国内外近年基因治疗技术的研究情况做一综述。 1 基因治疗概念 基因治疗是向靶细胞引入正常有功能的基因，以纠正或补偿治病基因锁产生的缺陷，从而达到治疗疾病的目的的生物学高新技术。基因治疗有着狭义和广义的概念，狭义概念指用具有正常功能的基因置换或增补患者体内有缺陷的基因，因而达到治疗疾病的目的；广义概念指把某些遗传物质转移到患者体内，使其在体内表达，最终达到治疗某种疾病的方法。实施基因治疗的所需步骤大致有：(1)目的基因的筛选和植被；（2）基因载体的选择；（3）靶细胞的选择；（4）细胞转染：（5）基因的表达检测。 2 基因治疗的方法 目前基因治疗有二种形式：一是体内疗法，把一个将抗的基因拷贝插入靶细胞以补偿缺陷基因；二是体外疗法，引进经过改造的基因赋予细胞新的特征。这两者都属于体细胞基因治疗，还有一种生殖细胞基因治疗，通过干细胞或者生殖细胞进行介导的治疗手段，由于涉及一系列伦理学问题，目前仍属禁区。 体内疗法将外源基因导入受体体内有关的器官组织和细胞内，以达到治疗疾病的目的。这是一种简便易行的方法，体细胞基因治疗通过载体直接传送，将治疗性转基因制作出来，然后包装入载体中，直接注射到病人体内，到达靶器官。但其缺点是基因转染率较低。
基因免疫渗透新疗法解析 “基因免疫渗透新疗法”采用“纳米微粒技术”提取的生物浓缩因子，从外阴白斑发病根源着手，靶向作用于病灶组织，使生物浓缩因子彻底渗透病灶组织并被高效吸收，阻断外阴白斑浸淫途径，同时疏肝理气、滋阴降燥、消炎化瘀、解邪祛痛止痒，治疗效果更稳定，中药分子促进网状内皮系统的吞噬作用，提高细胞免疫和体液免疫功能，促进蛋白质合成和能量代谢，双向调节机体免疫功能提高表皮细胞的应激能力，促进免疫细胞因子的产生,增强NK细胞活性，达到标本兼治之功效。 技术原理 “基因免疫渗透新疗法”是以纳米微粒技术提取的药物浓缩生物因子，直接靶向注射于外阴病损区，通过反复熏洗按摩使生物因子彻底渗透到病损组织，阻断皮损浸润途径，以激活细胞自我修复功能，加快细胞核的分裂与再生，促使局部受损细胞恢复原有活力。通过使用特种光照射病损部，促进病损处对药物的吸收，加快蛋白质的合成和细胞的新陈代谢，促使病损细胞正常化，达到止痒、祛除白斑、恢复外阴皮肤红润与光泽、富有弹性、外观饱满的效果，且不易复发。 “基因免疫渗透新疗法”是在总结古代经方的基础上结合现代医学科技研制成针对外阴白斑顽疾的一套完善的治疗体系。该体系是由三大特色检查、四大核心技术组成，通过精准检查、仪器疏导、口服中成药、外用药熏洗巩固四个步骤，根据每位患者不同的体质、病情、病因，采取最佳诊疗组合，成功解决外阴白斑久治不愈、易复发的难题。 治疗过程 1、精确检查 利用CHIP1000组织切片分析仪、TBV220免疫系统检测仪、DS-3C微量元素分析仪等现代化仪器，对患者的病损组织以及免疫机能进行检测，精确查找病因、定位发病源头；
2、仪器疏导 运用国际尖端仪器对外阴白斑患者病损局部进行治疗，在仪器作用下，能更加有效的促进靶向到病损处的生物浓缩因子快速渗透到病灶组织内部，吞噬消融病变细胞，并有效组织细胞间的营养供给，使病变细胞失去活性，让外阴病损部位恢复正常。 3、口服中成药 口服中成药能通过血液循环，使药物达到机体各个部位，对机体具有疏肝理气、滋阴降火、软坚散结、消炎化瘀、解邪祛痛止痒，使治疗效果更加稳定，中药分子促进网状内皮系统的吞噬作用，提高细胞免疫和体液免疫功能，促进蛋白质合成和能量代谢，使病损部位营养供给恢复正常。 4、熏洗巩固 外用药熏洗，是在高温高压环境下利用纳米微粒技术提取的生物浓缩因子，外敷于患者外阴病损部位，进行反复熏洗按摩。使生物浓缩因子能迅速渗透到病灶组织，对外阴白斑治疗起到巩固作用，铲除病根，有效杜绝复发。 疗法优势 1、因病施治，专人专方 根据每个患者的病因、病情以及身体状况等因素，为患者量身定制一套最佳诊疗方案，实现辩证施治，专人专方。 2、作用迅速，疗效显著 治疗当日见效，7天左右痛痒可止、皲裂愈合、粗糙、角化、溃疡、水肿的外阴皮肤变得光滑，21天左右因疾病产生的萎缩、增生、硬化等现象恢复正常；30天左右所有症状消失达到临床康复目的。 3、绿色安全，无副作用
基因内治疗的原理 内容提要 一、基因治疗的策略 二、基因转移技术 三、基因干预 一、基因治疗的策略 （一）基因置换（gene replacement） 定义：指将特定的目的基因导入特定细胞，通过定位重组，以导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因。 目的：将缺陷基因的异常序列进行桥正。 (二) 基因添加 基因添加或称基因增补（gene augmentation）: 通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。 类型: 1、在有缺陷基因的细胞中导入相应的正常基因，而细胞内的缺陷基因并未除去，通过导入正常基因的表达产物，补偿缺陷基因的功能。 2、向靶细胞中导入靶细胞本来不表达的基因，利用其表达产物达到治疗疾病的目的。（三）基因干预 基因干预（gene interference）: 采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因的结构而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。 （四）自杀基因治疗 自杀基因治疗:恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一。 原理:将“自杀”基因导入宿主细胞中，这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物，诱导靶细胞产生“自杀”效应，从而达到清除肿瘤细胞的目的。（五）基因免疫治疗 通过将抗癌免疫增强细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织，以增强肿瘤微环境中的抗癌免疫反应。 二、基因转移技术 1.病毒介导的基因转移系统。 2.非病毒介导的基因转移系统。 1.病毒介导的基因转移系统 病毒载体介导的基因转移效率较高，因此它也是使用最多的基因治疗载体。据统计，有72%的临床实验计划和71%的病例使用了病毒载体，其中用得最多的是逆转录病毒载体。 (1) 逆转录病毒载体 逆转录病毒载体的特点 逆转录病毒载体的主要 （2）腺病毒(adenovirus，AV)载体 腺病毒是一种大分子(36 kb)双链无包膜DNA病毒。它通过受体介导的内吞作用进入细胞内，然后腺病毒基因组转移至细胞核内，保持在染色体外，不整合进入宿主细胞基因组中。 腺病毒是人类呼吸道感染的病原体，但目前尚未发现与肿瘤发生有关联。宿主细胞范围广，可感染分裂和非分裂终末分化细胞，如神经元等。
生物疗法 生物治疗是一个广泛的概念，涉及一切应用生物大分子进行治疗的方法，种类十分繁多。如果从操作模式上来分非细胞治疗和细胞治疗。生物治疗的前沿技术有生物细胞免疫治疗、基因治疗、癌症干细胞靶向治疗等，目前临床较成熟的是生物细胞免疫治疗，（长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性问题是目前较大问题）生物细胞免疫治疗是一种新兴的、具有显著疗效的肿瘤治疗模式，是一种自身免疫抗癌的新型治疗方法。继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术，受到了越来越多患者和家属的认可。国际上公认的生物治疗一般是8-10个疗程！ 生物治疗就是从患者的外周血中采集单个核细胞，然后送到GMP工作室内进行培养、扩增、诱导、行肿瘤抗原刺激，从而获得能识别癌细胞的DC细胞和具有高杀瘤活性的CIK细胞，然后如同打点滴一样分次回输到患者体内，有效抑制肿瘤细胞生长、消除转移病灶，达到预防和控制肿瘤复发和转移的目的，实现延长患者生存期、提高患者生活质量的多重目标。 （外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中首次提出外周血这一新概念。） 与传统方法相比，生物治疗的针对性更精确，仅仅是针对肿瘤细胞本身的一种治疗。生物治疗技术是利用人体自身的免疫细胞、而不是传统的化学药品来杀伤肿瘤细胞的，该技术安全无毒副作用。 目前在临床中使用最多的细胞免疫治疗包括DC治疗和CIK治疗，由原理图来分析这两种主流生物治疗技术的原理： 一、DC治疗对肿瘤治疗的原理①DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子，MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合，形成肽-MHC分子复合物，并递呈给T细胞，从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+Thl反应。同时，DC还通过其高表达的共刺激分子（CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等）提供T细胞活化所必须的第二信号，启动了免疫应答。 ②DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18激活T细胞增殖，诱导CTL生成，主导Th1型免疫应答，利于肿瘤清除；激活穿孔素P颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用； ③DC分泌趋化因子（Chemotactic Cytokines，CCK）专一趋化初始型T细胞促进T细胞聚集，增强了T细胞的激发。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在，可能通过释放某些抗血管生成物质（如IL-12、IFN-γ）及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述CCK进一步以正反馈旁分泌的方式活化DC，上调IL-12及CD80、CD86的表达；同时DC也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽，在活化的CD4+T细胞辅助下使CD8+T细胞活化，CD4+和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤，增强机体抗肿瘤免疫应答。 二、CIK治疗对肿瘤治疗的原理①.CIK细胞能以不同的机制识别肿瘤细胞通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吐.实现对肿瘤细胞的裂解； ②.通过诱导肿瘤细胞凋亡杀伤肿瘤细胞；
LAT抑制-T细胞免疫疗法之治疗过程 LAT-RNA细胞激活疗法通过对病毒对病毒基因全系列分析，运用T细胞抑制LAT-RNA，将体内的休眠病毒全面激活，同时结合多种缓释纯中药制剂和生物制剂，将正常免疫细胞替换受病毒感染的细胞，全面、彻底杀灭病毒，使损坏的免疫细胞得到修复并激活，高效杜绝了疾病的复发。 第一步：病毒基因检测 采用患者自身疣体或脱落细胞(无症状患者可提取携带病毒体液或体细胞)，对病毒进行定型、定性、定量检测后，进行人工减毒、灭活、基因重组等处理。 第二步：激活休眠病毒 运用T细胞抑制LAT-RNA，使HPV、HSV病毒处于活跃状态，激活神经节结和细胞核内的休眠性病毒，结合纯中药制剂定向注射，当单核细胞经过体外特殊培殖输回人体后，会直接深入到神经节结和细胞核内，激发体内免疫细胞发挥靶向杀毒的作用，将体内休眠病毒全部激活。 第三步：全面杀灭病毒 运用T细胞激活HPV、HSV休眠病毒，结合高效生物制剂静滴和多种活性药物，使体内免疫细胞在淋巴结内加快循环及渗透时，定向干扰病毒的复制和整合，精准分裂其周围病毒，修复受损伤细胞，能够全面、快速清除体内残留毒素。 第四步：自体疫苗抗毒，防止复发 提取患者自身所感染的病毒，经过复杂的提纯、祛毒特殊工序进行细胞培养，使细胞数增至原有数量的几百到上千倍，使免疫杀伤能力增加20-100倍，形成大量能特异性识别病毒及其感染细胞的抗体，控制细胞深层组织内的游离病毒，彻底阻断HPV、HSV病毒以及变异体复发途径，修复生殖器细胞免疫缺陷，阻断复发。 第五步：个性健康管理，促进康复 在治疗过程中，专家根据患者的体质、病史、免疫力情况等，从饮食、心理、作息、运动等全方面综合考虑，制定一套个性化的健康管理方案，加强和巩固疗效;在成功治愈后，及时进行跟踪回访，真正达到癒后不复发的目的。
生物基因工程免疫修复体系六大优势 性病是危害人类最严重、发病最广泛的一种传染病，2007年全球统计数据：患有性病人数高达4亿多人口，并因其可控性低和传染性强导致性病的扩散速度急剧上升。直到2007年国际医疗组织将基因工程引领应用到性病治疗上，得到了异乎寻常的效果，其控制性疾病的发病和传播有效率达到了85%。 中国性病学家经过3年的医学科研，终于湿疣疱疹的天敌--【生物基因工程免疫修复体系】于2007年成功问世，并入驻北京军大医院，在这6年间，治愈湿疣疱疹患者高达93万余例且无一例复发，并且首位接受治疗的患者，无需任何药物控制已经见证了6年未复发的奇迹!【生物基因工程免疫修复体系】能在3-4天内彻底清除体内HPV/HSV病毒，从而达到治愈的目的，具有快速治愈，无复发，标本兼治等优点。这一科研成果引起了国内外医学界的轰动，令全球医学专家们欣喜若狂。 1. 特异性：诱导产生的效应细胞只针对湿疣疱疹病毒及其感染的细胞，对正常细胞及其它机体组织无任何影响。 2. 主动性：增殖并活化的免疫细胞回输后，可主动在体内诱发免疫应答反应，主动对HPV/HSV及其感染的细胞进行攻击。 3. 高效能：特异性细胞完全免疫清除体内HPV/HSV病毒，治疗时间在3-4天，治疗后即可完全彻底根治，杜绝复发。 4. 记忆性：体内的TM(记忆细胞)具有记忆功能，再次发现HPV/HSV病毒时可迅速增殖并分化为效应T细胞，防止再次感染。 5. 长久性：这种对HPV/HSV的特异免疫杀伤细胞可长期在体内存在，为防止复发或再感染,提供了长期保护，防止复发。 6.安全性：回输的免疫细胞来自患者自身，和自身染色体和DNA是一致的，可避免排异反应，安全性高，无毒副作用。 如果您患有该类疾病，请到北京军大医院治疗，该院吴哲教授及全体医护人员竭诚为您服务。
首个抗癌“基因疗法”以天价上市，改造患者自身免疫细胞攻 克癌症 今日，全球首个针对癌症的基因治疗药物Kymriah 获 批上市。Kymriah 是制药巨头诺华（Novartis）在全球获批的首个CAR-T 疗法，目前主要用于儿童和青年的白血病和骨癌的治疗——通过利用患者自身的免疫T 细胞，将其改 造后输回患者体内，可有效杀伤癌细胞。在临床试验中， 63 名接受Kymriah 治疗的急性淋巴性白血病儿童及青年 患者，83 ％在治疗后三个月内病情得到显著缓解，6 个月、12 个月的患者存活率分别为89 ％和79 ％。Kymriah 单次治疗定价为47.5 万美元，约合313 万人民币，价格十分高昂，但诺华承诺，如果患者在接受治疗后的一个月之内没有见到疗效，将全额退款。CAR-T 疗法的具体原理是什么，为什么它能够在对晚期白血病及淋巴瘤患者的临床试验中展现出惊人的疗效？另一方面，CAR-T 疗法 可能引发严重的副作用，甚至可能导致患者死亡——在通往大范围应用的路上，这种疗法还有哪些路要走？ 在《环球科学》2017 年4 月刊的《CAR-T 疗法终结癌症？》一文中，3 位宾夕法尼亚大学的医学专家为我们带来精彩讲解：
撰文小艾弗里· 波西（Avery Posey, Jr. 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院讲师）卡尔· 朱恩（Carl June 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院教授）布鲁斯· 莱文（Bruce Levine 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院教授）翻译杨小鲁宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院教授几十年来，肿瘤免疫学家一直试图利用人体自身的免疫系统来治疗癌症。然而，在早期研究中，大多数调动人体内部的潜能来抗击癌症的尝试，结果都令人失望。失败的原因是研究人员没有大幅提升免疫系统中的主力军——一种名为T 细胞的关键免疫细胞的作战能力。而只有提高T 细胞识别和攻击肿瘤细胞的能力，免疫系统才有可能在抗癌战役中取胜，否则，无益于要求免疫细胞乘着纸飞机，拿着气枪去战斗。 科学家第一次发现大幅提升T 细胞大军战斗力有助抗击癌症，是20世纪80年代。当时，研究人员想从患者身上提取T 细胞，在实验室培养扩增，然后再输回病人体内，增强患者免疫系统的抗癌能力。这种方法虽然对一些病人有效，但效果持续时间往往不长：注入病人体内的T 细胞会越来越少，不久就消失殆尽。 为了解决这个问题，多个研究团队开始从不同的角度进行攻关。其中，我们和同事提出的一种解决方案，现在已经在临床试验中被广泛应用。20世纪90年代中期，我们中的两个