The Color-Octet Contributions to $P$-wave $B_c$ Meson Hadroproduction
- 格式：pdf
- 大小：219.81 KB
- 文档页数：14
下载文档原格式
合集下载
原子物理习题
部分高校原子物理学试题汇编试卷Ａ (聊师）一、选择题1.分别用１MeV的质子和氘核（所带电荷与质子相同，但质量是质子的两倍）射向金箔，它们与金箔原子核可能达到的最小距离之比为：Ａ。
1/4；Ｂ。
1/2; Ｃ.１; Ｄ.２.2.处于激发态的氢原子向低能级跃适时，可能发出的谱总数为:A。
4; B.6； C.10; D.12。
3。
根据玻尔－索末菲理论，n=4时氢原子最扁椭圆轨道半长轴与半短轴之比为：A.1； B。
2; C.3; D.4。
4。
f电子的总角动量量子数j可能取值为：A。
1/2，3/2； B.3/2，5/2; C.5/2，7/2； D。
7/2,9/2.5。
碳原子(C，Z＝6）的基态谱项为A。
3P O; B。
3P2； C.3S1； D.1S O。
6.测定原子核电荷数Z的较精确的方法是利用A。
α粒子散射实验; B。
x射线标识谱的莫塞莱定律；C.史特恩－盖拉赫实验； D。
磁谱仪.7.要使氢原子核发生热核反应，所需温度的数量级至少应为（K）A.107;B.105; C。
1011； D.1015。
8.下面哪个粒子最容易穿过厚层物质？A。
中子； B。
中微子； C。
光子； D。
α粒子9.在（1）α粒子散射实验,(2)弗兰克－赫兹实验，（3）史特恩－盖拉实验,（4)反常塞曼效应中，证实电子存在自旋的有：A。
（1），（2）; B。
（3）,（4)； C。
（2），（4）； D。
（1）,（3）。
10。
论述甲：由于碱金属原子中，价电子与原子实相互作用，使得碱金属原子的能级对角量子数l的简并消除。
论述乙：原子中电子总角动量与原子核磁矩的相互作用，导致原子光谱精细结构。
下面判断正确的是：A.论述甲正确，论述乙错误;B。
论述甲错误,论述乙正确；C。
论述甲，乙都正确，二者无联系；D。
论述甲，乙都正确，二者有联系.二、填充题（每空2分，共20分）1．氢原子赖曼系和普芳德系的第一条谱线波长之比为（）.2．两次电离的锂原子的基态电离能是三次电离的铍离子的基态电离能的( ）倍。
溶胀处理提高芳砜纶可染性
! 溶胀处理提高芳砜纶可染性 印8 染 （ 9::; <%= 9 ） #################################################
!" !!!!" 研究报告 !"
溶胀处理提高芳砜纶可染性
王普慧，周! 翔，王明勇
（ 东华大学 化学与化工学院， 上海 "###$% ）
［ %］ 染率 低， 染色色泽黯淡 。阳 离 子 染 料 加 膨 化 剂 ［ %， "］ 法 染色， 可将芳砜纶织物染得鲜艳颜色， 但膨化剂
有一定毒性，பைடு நூலகம்染色后需洗净残留物， 废液需要处理， 工
［ +， .］ 序比较麻烦。东华大学徐忠志 等采用载体法对芳
砜纶纤维染色， 在所选择的载体中， 苯乙酮的染色深度 最深， 艳度最好， 但苯乙酮具有强烈的刺激性气味， 且 染色后难以去除， 也需要对染色废液进行处理。 芳纶与芳砜纶结构相似， 玻璃化温度 （ "1$ L 左 右） 比芳砜纶高。为解决高温高压法和载体法的染色 不足， 曾有研究者采用芳纶纺丝原液着色法， 赋予芳纶 不同的颜色。但该法所得颜色单一， 限制了它的应用。
!"#$%&’() *+,-.’/’0+ %1 #%/+23/1%(-"’*, &’- 24,//’() #$,0$,-0",(0
3/45 67’879，:;<= &9>?@，3/45 A9?@’BC?@ （ !"##$%$ "& !’$()*+,- . !’$()/0# 12%)2$$,)2%，3"2%’40 52)6$,*)+-，7’02%’0) "###$% ，!’)20）
!" !!!!" 研究报告 !"
溶胀处理提高芳砜纶可染性
王普慧，周! 翔，王明勇
（ 东华大学 化学与化工学院， 上海 "###$% ）
［ %］ 染率 低， 染色色泽黯淡 。阳 离 子 染 料 加 膨 化 剂 ［ %， "］ 法 染色， 可将芳砜纶织物染得鲜艳颜色， 但膨化剂
有一定毒性，பைடு நூலகம்染色后需洗净残留物， 废液需要处理， 工
［ +， .］ 序比较麻烦。东华大学徐忠志 等采用载体法对芳
砜纶纤维染色， 在所选择的载体中， 苯乙酮的染色深度 最深， 艳度最好， 但苯乙酮具有强烈的刺激性气味， 且 染色后难以去除， 也需要对染色废液进行处理。 芳纶与芳砜纶结构相似， 玻璃化温度 （ "1$ L 左 右） 比芳砜纶高。为解决高温高压法和载体法的染色 不足， 曾有研究者采用芳纶纺丝原液着色法， 赋予芳纶 不同的颜色。但该法所得颜色单一， 限制了它的应用。
!"#$%&’() *+,-.’/’0+ %1 #%/+23/1%(-"’*, &’- 24,//’() #$,0$,-0",(0
3/45 67’879，:;<= &9>?@，3/45 A9?@’BC?@ （ !"##$%$ "& !’$()*+,- . !’$()/0# 12%)2$$,)2%，3"2%’40 52)6$,*)+-，7’02%’0) "###$% ，!’)20）
含双呋喃共轭桥的有机非线性生色团的合成及性能
１ ４ ０ ４
高 等 学 校 化 学 学 报
Ｖ ｏ １ ． ３ ４
一
２
即
Ｐ Ｐ ｈ， ． ＨＢｒ 一 ｅ ｌ ｆ ｕ ｘ￣ ・ ３ ‘ 一 Ｃｈ ｌ ｏ ｒ ｏ ｆ ｏ ｒ ｍ ｒ ．
，
Ｓ ｃ ｈ ｅ ｍｅ １ Ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｉ ｃ ｒ ｏ ｕ ｔ ｅ ｓ ｏ ｆ ｈｅ ｔ ｔ ａ ｒ ｇ ｅ ｔ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｓ
生 色团分 子 的二 阶非线性 极化 率 ，因此 离域 能低 于苯 环 的五 元 杂环 结 构 受 到关 注 ．目前 ，对 于杂 环共
轭桥 的研究 主要 集 中在噻 吩上 ．但 研 究 表 明 ，在 给体 和受 体 相 同 的情 况 下 ，以 呋 喃环 作 为共 轭
桥 的生色 团表性 能．在 前文 ＿ ｌ 副证 实 含单 呋 喃共 轭 桥 生 色
团具有较好非线性光学性能的基础上 ， 本文设计并合成了一种含双呋喃共轭桥的生色团分子 ， 并测定
了其热 稳定 性 和二 阶非 线性 品质参数 ，以期获 得具 有更 高二 阶非 线性 光学 系数 的新 型有 机非 线 性 光学
材料 ．
１ 实验 部 分
１ ． １ 试 剂与 仪器
所 用试剂 均 为市售 分析 纯． 日本 岛津公 司 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ ． ８ ４ ０ ０型红外 光谱 仪 ， Ｋ Ｂ ｒ 压片 ； 美 国安 捷伦 公 司 Ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ４ ０ ０型核 磁共 振仪 ； 美 国利曼公司 Ｅ ｕ ｒ ｏ Ｅ Ａ ３ ０ ０ ０ 型元素分析仪 ； 美国Ｔ Ａ公 司 Ｑ ５ ０型热重分析仪 ；日本岛津公 司 Ｕ Ｖ ２ ４ ５ ０型 紫 外 可见光 谱仪 ； 将０ ． ４ ｎ ｍ分 子筛 经 ３ ０ ０℃处理 ３ ｈ后放 入干 燥器 冷至 室温 ， 将 其加 入测 试所 用溶 剂
Rb85能级图
1 Introduction
3
1 Introductiቤተ መጻሕፍቲ ባይዱn
In this reference we present many of the physical and optical properties of 85 Rb that are relevant to various quantum optics experiments. In particular, we give parameters that are useful in treating the mechanical effects of light on 85 Rb atoms. The measured numbers are given with their original references, and the calculated numbers are presented with an overview of their calculation along with references to more comprehensive discussions of their underlying theory. At present, this document is not a critical review of experimental data, nor is it even guaranteed to be correct; for any numbers critical to your research, you should consult the original references. We also present a detailed discussion of the calculation of fluorescence scattering rates, because this topic is often not treated clearly in the literature. More details and derivations regarding the theoretical formalism here may be found in Ref. [1]. The current version of this document is available at /alkalidata, along with “Cesium D Line Data,” “Sodium D Line Data,” and “Rubidium 87 D Line Data.” This is the only permanent URL for this document at present; please do not link to any others. Please send comments, corrections, and suggestions to dsteck@.
单晶结构解析加氢-绘图问题解答
1.通常，H原子的处理方法作者要给出(1)一般通过理论加H，其温度因子为固定值，可通过INS等文件查看(2) 水分子上H原子可通过Fourier syntheses得到(3)检查理论加上的H原子是否正确，主要看H原子的方向。
若不正确则删去再通过Fourier syntheses合成得到(4) 检查H原子的键长、键角、温度因子等参数是否正常。
通过检查分子间或分子内的H键是否合理最易看出H键的合理性(5) 技巧：有时通过Fourier syntheses得到的H原子是正确的，可一计算其温度因子等参就变得不正常，则可以固定其参数后再精修（如在INS中的该H原子前用afix 1,其后加afix 0）（6）各位来说说方法与心得？2.胡老师，下面的问题怎么解决啊？谢谢您。
220_ALERT_2_B Large Non-Solvent C Ueq(max)/Ueq(min) ... 3.70 Ratio222_ALERT_3_B Large Non-Solvent H Ueq(max)/Ueq(min) ... 4.97 Ratio342_ALERT_3_B Low Bond Precision on C-C bonds (x 1000) Ang (49)B 级提示当然得重视了。
建议你先把H撤消，精修到C的热椭球不太变形和键长趋正常。
如做不到就要看空间群？衍射点变量比太小？以至追查到原始数据的录取参数和处理等。
这些粗略意见仅供参考，如何？3.在XP中画图时，只有一部分，想长出另外的对称部分。
我是envi完了，然后sgen长出来的，可是和symm显示的对称信息不一样。
比如：我根据envi的结果用sgen O1 4555得到的是O1A而不是O1D，这跟文献中标注的不一样啊，怎么统一呢？很困扰，忘达人指教。
xp里是按顺序编号的，第一个sgen出的的统一为A,依次标号。
你如果想一开始就统一D 的话，重新name一下4.高氯酸根怎么精修呀？我用的SHETXL6.1版的，最好告诉我怎么用其中的XSHELL来做，我觉得他好用！Method 1DFIXDfix 1.42 0.02 Cl1 O1 Cl1 O2 Cl1 O3 Cl1 O4Dfix 1.42 0.02 O1 O2 O1 O3 O1 O4 O2 O3 O2 O4 O3 O4Method 2SADISadi 0.01 Cl1 O1 Cl1 O2 Cl1 O3 Cl1 O4Sadi 0.01 O1 O2 O1 O3 O1 O4 O2 O3 O2 O4 O3 O45. 晶体的无序是怎么造成的呀，是晶体培养的问题吗？如果无序太多，在解单晶的时候怎么办？我指的是很多的点，没有结构，他们的峰值都大于了0.5大于0.5没什么的，解完后都在1以下就可以了。
第2章 夸克与轻子 (2)
第二章夸克与轻子Quarks and leptons2.1 粒子园The particle zoo学习目标Learning objectives：我们怎样发现新粒子？能否预言新粒子？什么是奇异粒子？大纲参考：3.1.1￣太空入侵者宇宙射线是由包括太阳在内的恒星发射而在宇宙空间传播的高能粒子。
如果宇宙射线粒子进入地球大气层，就会产生寿命短暂的新粒子和反粒子以及光子。
所以，就有“太空入侵者”这种戏称。
发现宇宙射线之初，大多数物理学家都认为这种射线不是来自太空，而是来自地球本身的放射性物质。
当时物理学家兼业余气球旅行者维克托·赫斯（Victor Hess）就发现，在5000m高空处宇宙射线的离子效应要比地面显著得多，从而证明这种理论无法成立。
经过进一步研究，表明大多数宇宙射线都是高速运动的质子或较小原子核。
这类粒子与大气中气体原子发生碰撞，产生粒子和反粒子簇射，数量之大在地面都能探测到。
通过云室和其他探测仪，人类发现了寿命短暂的新粒子与其反粒子。
μ介子（muon）或“重电子”（符号μ）。
这是一种带负电的粒子，静止质量是电子的200多倍。
π介子（pion）。
这可以是一种带正电的粒子（π＋）、带负电的粒子（π－）或中性不带电粒子（π0），静止质量大于μ介子但小于质子。
K介子（kaon）。
这可以是一种带正电的粒子（K＋）、带负电的粒子（K－）或中性不带电粒子（K0），静止质量大于π介子但小于质子。
科学探索How Science Works不同寻常的预言An unusual prediction在发现上述三种粒子之前，日本物理学家汤川秀树（Hideki Yukawa）就预言，核子间的强核力存在交换粒子。
他认为交换粒子的作用范围不超过10－15m，并推断其质量在电子与质子之间。
由于这种离子的质量介于电子与质子之间，所以汤川就将这种粒子称为“介子”（mesons）。
一年后，卡尔·安德森拍摄的云室照片显示一条异常轨迹可能就是这类粒子所产生。
Gamma6
1
T. E. Coan,1 V. Fadeyev,1 I. Korolkov,1 Y. Maravin,1 I. Narsky,1 R. Stroynowski,1 J. Ye,1 T. Wlodek,1 M. Artuso,2 E. Dambasuren,2 S. Kopp,2 G. C. Moneti,2 R. Mountain,2 S. Schuh,2 T. Skwarnicki,2 S. Stone,2 A. Titov,2 G. Viehhauser,2 J.C. Wang,2 J. Bartelt,3 S. E. Csorna,3 K. W. McLean,3 S. Marka,3 Z. Xu,3 R. Godang,4 K. Kinoshita,4 I. C. Lai,4 P. Pomianowski,4 S. Schrenk,4 G. Bonvicini,5 D. Cinabro,5 R. Greene,5 L. P. Perera,5 G. J. Zhou,5 S. Chan,6 G. Eigen,6 E. Lipeles,6 J. S. Miller,6 M. Schmidtler,6 A. Shapiro,6 W. M. Sun,6 J. Urheim,6 A. J. Weinstein,6 F. Wurthwein,6 D. E. Ja e,7 G. Masek,7 H. P. Paar,7 E. M. Potter,7 S. Prell,7 V. Sharma,7 D. M. Asner,8 J. Gronberg,8 T. S. Hill,8 C. M. Korte,8 D. J. Lange,8 R. J. Morrison,8 H. N. Nelson,8 T. K. Nelson,8 D. Roberts,8 H. Tajima,8 B. H. Behrens,9 W. T. Ford,9 A. Gritsan,9 H. Krieg,9 J. Roy,9 J. G. Smith,9 J. P. Alexander,10 R. Baker,10 C. Bebek,10 B. E. Berger,10 K. Berkelman,10 V. Boisvert,10 D. G. Cassel,10 D. S. Crowcroft,10 M. Dickson,10 S. von Dombrowski,10 P. S. Drell,10 K. M. Ecklund,10 R. Ehrlich,10 A. D. Foland,10 P. Gaidarev,10 L. Gibbons,10 B. Gittelman,10 S. W. Gray,10 D. L. Hartill,10 B. K. Heltsley,10 P. I. Hopman,10 J. Kandaswamy,10 N. Katayama,10 D. L. Kreinick,10 T. Lee,10 Y. Liu,10 N. B. Mistry,10 C. R. Ng,10 E. Nordberg,10 M. Ogg,10 y J. R. Patterson,10 D. Peterson,10 D. Riley,10 A. So er,10 B. Valant-Spaight,10 A. Warburton,10 C. Ward,10 M. Athanas,11 P. Avery,11 C. D. Jones,11 M. Lohner,11 C. Prescott,11 A. I. Rubiera,11 J. Yelton,11 J. Zheng,11 G. Brandenburg,12 R. A. Briere,12 A. Ershov,12 Y. S. Gao,12 D. Y.-J. Kim,12 R. Wilson,12 H. Yamamoto,12 T. E. Browder,13 Y. Li,13 J. L. Rodriguez,13 S. K. Sahu,13 T. Bergfeld,14 B. I. Eisenstein,14 J. Ernst,14 G. E. Gladding,14 G. D. Gollin,14 R. M. Hans,14 E. Johnson,14 I. Karliner,14 M. A. Marsh,14 M. Palmer,14 M. Selen,14 J. J. Thaler,14 K. W. Edwards,15 A. Bellerive,16 R. Janicek,16 P. M. Patel,16 A. J. Sado ,17 R. Ammar,18 P. Baringer,18 A. Bean,18 D. Besson,18 D. Coppage,18 C. Darling,18 R. Davis,18 S. Kotov,18 I. Kravchenko,18 N. Kwak,18 L. Zhou,18 S. Anderson,19 Y. Kubota,19 S. J. Lee,19 R. Mahapatra,19 J. J. O'Neill,19 R. Poling,19 T. Riehle,19 A. Smith,19 M. S. Alam,20 S. B. Athar,20 Z. Ling,20 A. H. Mahmood,20 S. Timm,20 F. Wappler,20 A. Anastassov,21 J. E. Duboscq,21 K. K. Gan,21 T. Hart,21 K. Honscheid,21 H. Kagan,21 R. Kass,21 J. Lee,21 H. Schwartho ,21 A. Wolf,21 M. M. Zoeller,21 S. J. Richichi,22 H. Severini,22 P. Skubic,22 A. Undrus,22 M. Bishai,23 S. Chen,23 J. Fast,23 J. W. Hinson,23 N. Menon,23 D. H. Miller,23 E. I. Shibata,23 I. P. J. Shipsey,23 S. Glenn,24 Y. Kwon,24 z A.L. Lyon,24 S. Roberts,24 E. H. Thorndike,24 C. P. Jessop,25 K. Lingel,25 H. Marsiske,25 M. L. Perl,25 V. Savinov,25 D. Ugolini,25 and X. Zhou25
Rb87能级图
The current version of this document is available at /alkalidata, along with “Cesium D Line Data” and “Sodium D Line Data.” Please send comments and corrections to dsteck@.
and is given by
vr
=
¯hkL m
.
(5)
The recoil energy ¯hωr is defined as the kinetic energy of an atom moving with velocity v = vr, which is
¯hωr
=
¯h2 kL2 2m
.
(6)
2 87Rb Physical and Optical Properties
Some useful fundamental physical constants are given in Table 1. The values given are the 1998 CODATA recommended values, as listed in [1]. Some of the overall physical properties of 87Rb are given in Table 2. 87Rb has 37 electrons, only one of which is in the outermost shell. 87Rb is not a stable isotope of rubidium, decaying to β− + 87Sr with a total disintegration energy of 0.283 MeV [2] (the only stable isotope is 85Rb), but has an extremely slow decay rate, thus making it effectively stable. This is the only isotope we consider in this reference. The mass is taken from the high-precision measurement of [3], and the density, melting point, boiling point, and heat capacities (for the naturally occurring form of Rb) are taken from [2]. The vapor pressure at 25◦C and the vapor pressure curve in Fig. 1 are taken from the vapor-pressure model given by [4], which is
and is given by
vr
=
¯hkL m
.
(5)
The recoil energy ¯hωr is defined as the kinetic energy of an atom moving with velocity v = vr, which is
¯hωr
=
¯h2 kL2 2m
.
(6)
2 87Rb Physical and Optical Properties
Some useful fundamental physical constants are given in Table 1. The values given are the 1998 CODATA recommended values, as listed in [1]. Some of the overall physical properties of 87Rb are given in Table 2. 87Rb has 37 electrons, only one of which is in the outermost shell. 87Rb is not a stable isotope of rubidium, decaying to β− + 87Sr with a total disintegration energy of 0.283 MeV [2] (the only stable isotope is 85Rb), but has an extremely slow decay rate, thus making it effectively stable. This is the only isotope we consider in this reference. The mass is taken from the high-precision measurement of [3], and the density, melting point, boiling point, and heat capacities (for the naturally occurring form of Rb) are taken from [2]. The vapor pressure at 25◦C and the vapor pressure curve in Fig. 1 are taken from the vapor-pressure model given by [4], which is
土壤中砷的形态转化及其分析方法
［ X］ 质量影响的研究已逐步受到重视 % 由于砷在土壤
中的移动性、 毒性及生物有效性在很大程度上取决 于其存在形态， 所以对土壤中砷的形态及其转化、 土 壤中砷形态分析方法的研究也尤为重要和迫切% 5; 土壤中砷的来源及存在形态 5< 5; 土壤中砷的来源 土壤中砷的来源可分为自然源和人为源% 土壤 砷的本底主要来自成土母质， 其浓度高低和分布由 成土过程的环境因素所决定； 除一些特殊的富砷地 区外， 土 壤 中 砷 的 含 量 一 般 不 会 超 过 "6 O> ・ Y> / "［ 6］% 但是， 高砷地区水侵蚀、 植物吸收和火山活 动等自然过程， 可使土壤中的砷逐步分散到环境中， 对周边地区土壤及环境中砷的含量产生较大影响， 并可能导致土壤中砷含量超标乃至污染% 相对自然来源而言， 土壤中砷含量受人为活动 的影响也很显著， 包括： "） 工矿业活动、 废弃物排放
01 01 01
砷的形态， 发现在德国未污染的森林土壤中， 除含有 五 价 砷 和 三 价 砷 外， 还含有一定量的二甲基砷 （ BC"） 、 三甲基砷 （ DC"%） 、 砷甜菜碱 （ "#E ） 及8 种 未知的有机砷， 其中 "#E 的含量最高， 达到 1$ A. ・ . 01； 其次是 BC"， 达 ’ A. ・ . 0 1 ； 而其他形态有机砷 的含量则不足 1 A. ・ . 0 1 ! 而本课题组 $,,’ —$,,+ 年间分别在湖南宝山铜矿、 云南柿竹园地区采集矿 山周边土壤的分析资料发现， 其总砷含量均超过了 &,, -.・/. 0 1 ， 但进一步分析其中不同形态砷的含 量时， 发现所能提取的有效砷主要是五价的无机砷， 三价 无 机 砷 和 有 机 态 砷 则 几 乎 检 测 不 出 来!
中的移动性、 毒性及生物有效性在很大程度上取决 于其存在形态， 所以对土壤中砷的形态及其转化、 土 壤中砷形态分析方法的研究也尤为重要和迫切% 5; 土壤中砷的来源及存在形态 5< 5; 土壤中砷的来源 土壤中砷的来源可分为自然源和人为源% 土壤 砷的本底主要来自成土母质， 其浓度高低和分布由 成土过程的环境因素所决定； 除一些特殊的富砷地 区外， 土 壤 中 砷 的 含 量 一 般 不 会 超 过 "6 O> ・ Y> / "［ 6］% 但是， 高砷地区水侵蚀、 植物吸收和火山活 动等自然过程， 可使土壤中的砷逐步分散到环境中， 对周边地区土壤及环境中砷的含量产生较大影响， 并可能导致土壤中砷含量超标乃至污染% 相对自然来源而言， 土壤中砷含量受人为活动 的影响也很显著， 包括： "） 工矿业活动、 废弃物排放
01 01 01
砷的形态， 发现在德国未污染的森林土壤中， 除含有 五 价 砷 和 三 价 砷 外， 还含有一定量的二甲基砷 （ BC"） 、 三甲基砷 （ DC"%） 、 砷甜菜碱 （ "#E ） 及8 种 未知的有机砷， 其中 "#E 的含量最高， 达到 1$ A. ・ . 01； 其次是 BC"， 达 ’ A. ・ . 0 1 ； 而其他形态有机砷 的含量则不足 1 A. ・ . 0 1 ! 而本课题组 $,,’ —$,,+ 年间分别在湖南宝山铜矿、 云南柿竹园地区采集矿 山周边土壤的分析资料发现， 其总砷含量均超过了 &,, -.・/. 0 1 ， 但进一步分析其中不同形态砷的含 量时， 发现所能提取的有效砷主要是五价的无机砷， 三价 无 机 砷 和 有 机 态 砷 则 几 乎 检 测 不 出 来!
gxxx
)% )% )% ) × 10−3 ) × 10−3 )% )% )% )% × 10−3 CL=95%
searched for
searched for
Page 3
Created: 9/15/2006 13:44
Citation: W.-M. Yao et al. (Particle Data Group), J. Phys. G 33, 1 (2006) (URL: )
Page 4
Created: 9/15/2006 13:44
Citation: W.-M. Yao et al. (Particle Data G (URL: )
Additional Z Bosons Z SM with standard couplings Mass m > 825 GeV, CL = 95% (p p direct search) Mass m > 1500 GeV, CL = 95% (electroweak fit) ZLR of SU(2)L ×SU(2)R ×U(1) (with gL = gR ) Mass m > 630 GeV, CL = 95% (p p direct search) Mass m > 860 GeV, CL = 95% (electroweak fit) Zχ of SO(10) → SU(5)×U(1)χ (with gχ =e /cosθW ) Mass m > 690 GeV, CL = 95% (p p direct search) Mass m > 781 GeV, CL = 95% (electroweak fit) Zψ of E6 → SO(10)×U(1)ψ (with gψ =e /cosθW ) Mass m > 675 GeV, CL = 95% (p p direct search) Mass m > 366 GeV, CL = 95% (electroweak fit) Zη of E6 → SU(3)×SU(2)×U(1)×U(1)η (with gη =e /cosθW ) Mass m > 720 GeV, CL = 95% (p p direct search) Mass m > 619 GeV, CL = 95% (electroweak fit) Scalar Leptoquarks Mass m > 256 GeV, CL = 95% (1st generation, pair prod.) Mass m > 298 GeV, CL = 95% (1st gener., single prod.) Mass m > 202 GeV, CL = 95% (2nd gener., pair prod.) Mass m > 73 GeV, CL = 95% (2nd gener., single prod.) Mass m > 148 GeV, CL = 95% (3rd gener., pair prod.) (See the Particle Listings for assumptions on leptoquark quantum numbers and branching fractions.)
二氧化碳捕集技术发展现状
化学吸收法
化学吸收法主要利用吸收剂的化学活性与 45" 发生化学反应!生成介稳化合物!然后改变外界条件 如温度(压力等!使生成物分解并释放 45" !达到捕 集 45" 的 目 的! 解 吸 后 的 吸 收 剂 可 以 再 循 环 使 用&&2' " 常用的 化 学 吸 收 剂 一 般 为 碱 性 液 体! 如 醇 胺(氨水和钾碱溶液等"
具有 45" 吸附功能的金属氧化物!一般为碱金 属或碱土金属类的氧化物!该类氧化物本身具有较 强的碱性!可以与 45" 发生化学反应!达到吸附的 目的" MOH 等人&&%' 制备的 J$PQ5A 金属氧化物吸 附材料!在 ,## 6(#7& 9:;的条件下!45" 的吸附 量为 #72"" <<=>8?" 金属氧化物及其盐类对 45" 的吸收能力较强!但是能耗较高!特别是 45" 脱附 过程!一般需要在 ,## R*## 6下进行!需要消耗大 量的能量"
第 ,' 卷!第 % 期 "#"' 年 % 月
绿色发展
煤气与热力
@+A BCD+(
E=>7,' F=7% GHI7"#"'
二氧化碳捕集技术发展现状
姜!鑫!金文龙!铁!宇
北京市燃气集团研究院 北京 &###&&
!!摘!要!二氧化碳捕集技术是未来碳减排的重要手段之一 综述了固体吸附法化学吸收法 和膜分离法 ' 种二氧化碳捕集技术的发展现状 固体吸附法的吸附剂主要包括碳类吸附材料沸 石金属类吸附材料化学吸收法的吸收剂主要包括醇胺类碳酸钾溶液氨水膜分离法常见的膜 有无机膜有机膜和复合膜 对各捕集技术的特点进行分析 !!关键词!二氧化碳捕集!固体吸附法!化学吸收法!膜分离法
化学吸收法主要利用吸收剂的化学活性与 45" 发生化学反应!生成介稳化合物!然后改变外界条件 如温度(压力等!使生成物分解并释放 45" !达到捕 集 45" 的 目 的! 解 吸 后 的 吸 收 剂 可 以 再 循 环 使 用&&2' " 常用的 化 学 吸 收 剂 一 般 为 碱 性 液 体! 如 醇 胺(氨水和钾碱溶液等"
具有 45" 吸附功能的金属氧化物!一般为碱金 属或碱土金属类的氧化物!该类氧化物本身具有较 强的碱性!可以与 45" 发生化学反应!达到吸附的 目的" MOH 等人&&%' 制备的 J$PQ5A 金属氧化物吸 附材料!在 ,## 6(#7& 9:;的条件下!45" 的吸附 量为 #72"" <<=>8?" 金属氧化物及其盐类对 45" 的吸收能力较强!但是能耗较高!特别是 45" 脱附 过程!一般需要在 ,## R*## 6下进行!需要消耗大 量的能量"
第 ,' 卷!第 % 期 "#"' 年 % 月
绿色发展
煤气与热力
@+A BCD+(
E=>7,' F=7% GHI7"#"'
二氧化碳捕集技术发展现状
姜!鑫!金文龙!铁!宇
北京市燃气集团研究院 北京 &###&&
!!摘!要!二氧化碳捕集技术是未来碳减排的重要手段之一 综述了固体吸附法化学吸收法 和膜分离法 ' 种二氧化碳捕集技术的发展现状 固体吸附法的吸附剂主要包括碳类吸附材料沸 石金属类吸附材料化学吸收法的吸收剂主要包括醇胺类碳酸钾溶液氨水膜分离法常见的膜 有无机膜有机膜和复合膜 对各捕集技术的特点进行分析 !!关键词!二氧化碳捕集!固体吸附法!化学吸收法!膜分离法
卢希庭原子核物理课后习题答案
到饱和放射性活度的95%？
解：由A
=
λN
=
P (1
−
e−λt)
=
P (1
−
e ) −
t ln 2 T1/2
=
P (1 − 2
−
) t
T1/2
可知：t = −T1/2 ln(1 − A/P )/ ln 2 = −2.696 × ln(1 − 0.95)/ ln 2 = 11.65d
2.6 实验测得纯235U样品的放射性比度为80.0 Bq· mg−1，试求235U的半衰期。
对于T3=-1，由T3
=
1 2
(Z-N)=⇒Z1
=5,为12B
可见，12C的一激发态与12N 及12B组成同位旋三重态。
√
1.9
设质子是一个密度均匀具有角动量
3 2
的球，且质子的所有电荷均匀分布于球表面，
试计算质子的磁距；如果角动量的最大可观测分量是 1
2
,试计算相应磁距的最大可观测分
量（用核磁子表示）。
1.8 已知12C的第一激发态的同位旋量子数T=1，问它与哪两个核的什么态组成同位旋三
重态？
，解：对于12C Z=6,N=6,第一激发态的同位旋量子数T=1，T3=0 则它应该和：核子数为12，同位旋量子数T=1，T3=1、-1 两种核素的基态组成同位旋三 重态
对于T3=1，由T3=
1 2
(Z-N)=⇒Z1=7,为12N
ln 2/T1/2 = 0.23
T1/2 = 3.01min
2.8 假设地球刚形成时，235U和238U的相对丰度为1:2，试求地球年龄。
解 ： 设 地 球 的 年 龄 为t，λ1 ,λ2 ,T1/2,1 ,T1/2,2 分 别 代 表235 U和238 U的 衰 变 常 数 及 半 衰 期 。 则：
ISO105B02testmethod耐光色牢度培训
老化行业最值得信赖的品牌
测试条件
光辐照强度
黑板温度 BPT 黑标温度 BST 试验箱空气温度 湿度 滤镜
ISO 105 B02 6.1.a
1.10 W/m2 @ 420nm 42 W/m2 300-400nm
N/A
50 ℃
N/A
中等有效湿度
Window Glass - IR
© 2005 Q-Panel Lab Products
© 2005 Q-Panel Lab Products
老化行业最值得信赖的品牌
湿度调节
© 2005 Q-Panel Lab Products
老化行业最值得信赖的品牌
ISO 105 B02 方法三
描述：
使用试样只与两块蓝色羊毛标准一起曝晒，一块 按规定为最低允许牢度的蓝色羊毛标准和另一块 更低的蓝色羊毛标准。连续曝晒，直到在最低允 许牢度的蓝色羊毛标准的分段面上达到灰色样卡4 级(第一阶段)和3级(第二阶段)的色差。
© 2005 Q-Panel Lab Products
老化行业最值得信赖的品牌
ISO 105 B02 方法三
© 2005 Q-Panel Lab Products
样品及3、4号蓝色羊毛遮盖步骤示意图
老化行业最值得信赖的品牌
结果评定
© 2005 Q-Panel Lab Products
老化行业最值得信赖的品牌
晒周期
级、3级
达到灰卡3级时，与 蓝羊毛比较
方法2 方法3
检查蓝羊毛控制 曝晒周期
允许只与两块蓝 羊毛一起曝晒
2号蓝羊毛的色差达到灰 卡3级、6号蓝羊毛的色差 达到灰卡4级、7号蓝羊毛 的色差达到灰卡4级
最低允许牢度的蓝羊毛 的色差达到灰卡4级、3级
红外云顶亮温在西北太平洋热带气旋强度预报中的应用
红外云顶亮温在西北太平洋热带气旋强度预报中的应用Ξ陈佩燕1,2 端义宏1,2 余 晖1,2 胡春梅31中国气象局上海台风研究所,上海,2000302中国气象局台风预报技术重点开放实验室,上海,2000303重庆市气象台,重庆,401147摘 要 应用GMS25气象卫星红外云顶亮温(TBB)资料,分析西北太平洋的热带气旋(TC)TBB、TBB的对称和非对称分量与滞后0—48h TC强度的相关关系。
发现,TC眼墙附近东南侧的TBB、距TC中心半径0.8°—1.7°范围内TBB对称分量和1—10波振幅之和与0—48h的TC强度有很好的负相关关系,与滞后24h的TC强度相关极值分别达到-0.52,-0.59和-0.625。
考虑气候持续因子、天气因子及TBB因子,针对1996—2002年西北太平洋远海区域(0°—50°N,120°—155°E)热带风暴(TS)等级以上样本,建立12,24h和48h强度预报方程并进行独立样本检验。
结果表明,1.0°—1.5°环域平均的TBB对12h强度预报的方差贡献位居第4,TC东南侧TBB的平均值和1.1°—1.5°范围TBB极大与极小值之差对24h强度预报的方差贡献分列第3和第5位。
考虑TBB因子的回归方程对TS和强热带风暴(STS)的强度预报能力有较大提高,对12h内强度减弱15m/s以上TC的12h预报、强度稳定TC的24h预报和强度48h增强10m/s以上TC的48h预报均有所改善。
关键词:红外云顶亮温,非对称结构,热带气旋,强度预报。
1 引 言现阶段,对于热带气旋(TC)强度预报缺少有效的客观方法。
应用最早和最为广泛的是根据可见光和红外云图上TC云型和云系特征来估计及预报TC强度的Dvorak技术,在改进的客观Dvorak技术中[1],用TBB(T BB)资料确定TC中心的位置、眼和周边的温度,并估计TC参数指数。
大学《无机化学》第四版_习题答案
1-31下列哪些组态符合洪特规则？
1s 2s 2p 3s 3p
↑↓↑↓↑↓↓↓
↑↓↑↓↑↑↑
↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↑↑↑
1-32以下哪些原子或离子的电子组态是基态﹑激发态还是不可能的组态？
（a）1s22s2（b）1s23s1（c）1s23d3（d）[Ne]3s23d1（e）[Ar]3d24s2（f）1s22s22p63s1（g）[Ne]3s23d12（f）[Xe]4f7（g）[Ar]3d6
已知射到地面的阳光的最短波长为320nm，NO2气体在近地大气里会不会解离？
1-19氢原子核外电子光谱中的莱曼光谱中有一条谱线的波长为103nm，问：它相应于氢原子核外电子的哪一个跃迁？
1-20氦首先发现于日冕。1868年后30年间，太阳是研究氦的物理，化学性质的唯一源泉。
（a）观察到太阳可见光谱中有波长为4338A，4540A，4858A，5410A，6558A
2 0 0 1 1 0 2 1 -1 6 5 5
1-26以下能级的角量子数多大？(a)1s (b)1p (c)4d (d)2d (e)3p (f)3f
1-27 4s﹑5p﹑6d﹑7f﹑5g能级各有几个轨道？
1-28根据原子序数给出下列元素的基态原子的核外电子组态：
(a)K (b)Al (c)Cl (d)Ti(Z=22) (e)Zn(Z=30) (f)As(Z=33)
1-7设全球有50亿人，设每人每秒数2个金原子，需要多少年全球的人才能数完1mol金原子（1年按365天计）？
1-8试讨论，为什么有的元素的相对质量（原子量）的有效数字的位数多达9位，而有的元素的相对原子质量（原子量）的有效数字却少至3～4位？
1-9太阳系，例如地球，存在周期表所有稳定元素，而太阳却只开始发生氢燃烧，该核反应的产物只有氢，应怎样理解这个事实？
1s 2s 2p 3s 3p
↑↓↑↓↑↓↓↓
↑↓↑↓↑↑↑
↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓↑↑↑↑
1-32以下哪些原子或离子的电子组态是基态﹑激发态还是不可能的组态？
（a）1s22s2（b）1s23s1（c）1s23d3（d）[Ne]3s23d1（e）[Ar]3d24s2（f）1s22s22p63s1（g）[Ne]3s23d12（f）[Xe]4f7（g）[Ar]3d6
已知射到地面的阳光的最短波长为320nm，NO2气体在近地大气里会不会解离？
1-19氢原子核外电子光谱中的莱曼光谱中有一条谱线的波长为103nm，问：它相应于氢原子核外电子的哪一个跃迁？
1-20氦首先发现于日冕。1868年后30年间，太阳是研究氦的物理，化学性质的唯一源泉。
（a）观察到太阳可见光谱中有波长为4338A，4540A，4858A，5410A，6558A
2 0 0 1 1 0 2 1 -1 6 5 5
1-26以下能级的角量子数多大？(a)1s (b)1p (c)4d (d)2d (e)3p (f)3f
1-27 4s﹑5p﹑6d﹑7f﹑5g能级各有几个轨道？
1-28根据原子序数给出下列元素的基态原子的核外电子组态：
(a)K (b)Al (c)Cl (d)Ti(Z=22) (e)Zn(Z=30) (f)As(Z=33)
1-7设全球有50亿人，设每人每秒数2个金原子，需要多少年全球的人才能数完1mol金原子（1年按365天计）？
1-8试讨论，为什么有的元素的相对质量（原子量）的有效数字的位数多达9位，而有的元素的相对原子质量（原子量）的有效数字却少至3～4位？
1-9太阳系，例如地球，存在周期表所有稳定元素，而太阳却只开始发生氢燃烧，该核反应的产物只有氢，应怎样理解这个事实？
PDLAMMPS近场动力学
Available to the public from U.S. Department of Commerce National Technical Information Service 5285 Port Royal Rd Springfield, VA 22161 Telephone: Facsimile: E-Mail: Online ordering: (800) 553-6847 (703) 605-6900 orders@ /help/ordermethods.asp?loc=7-4-0#online
Issued by Sandia National Laboratories, operated for the United States Department of Energy by Sandia Corporation. NOTICE: This report was prepared as an account of work sponsored by an agency of the United States Government. Neither the United States Government, nor any agency thereof, nor any of their employees, nor any of their contractors, subcontractors, or their employees, make any warranty, express or implied, or assume any legal liability or responsibility for the accuracy, completeness, or usefulness of any information, apparatus, product, or process disclosed, or represent that its use would not infringe privately owned rights. Reference herein to any specific commercial product, process, or service by trade name, trademark, manufacturer, or otherwise, does not necessarily constitute or imply its endorsement, recommendation, or favoring by the United States Government, any agency thereof, or any of their contractors or subcontractors. The views and opinions expressed herein do not necessarily state or reflect those of the United States Government, any agency thereof, or any of their contractors. Printed in the United States of America. This report has been reproduced directly from the best available copy. Available to DOE and DOE contractors from U.S. Department of Energy Office of Scientific and Technical Information P.O. Box 62 Oak Ridge, TN 37831 Telephone: Facsimile: E-Mail: Online ordering: (865) 576-8401 (865) 576-5728 reports@ /bridge
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
arXiv:hep-ph/0502155v2 13 Mar 2005TheColor-OctetContributionstoP-waveBcMesonHadroproduction
Chao-HsiChang1,2∗,Cong-FengQiao1,4†,Jian-XiongWang3‡,Xing-GangWu3§1CCAST(WorldLaboratory),P.O.Box8730,Beijing100080,China.
2InstituteofTheoreticalPhysics,ChineseAcademyofSciences,
P.O.Box2735,Beijing100080,China.3InstituteofHighEnergyPhysics,P.O.Box918(4),Beijing100049,China
4DepartmentofPhysics,GraduateSchoolofthe
ChineseAcademyofSciences,Beijing100049,ChinaAbstractThecontributionsfromthecolor-octetcomponents|(c¯b)8(1S0)gand|(c¯b)8(3S1)gtothehBc
orχJBc(theP-waveBcmeson)hadroproductionareestimatedintermsofthecompleteO(α4s)
calculation.Asnecessaryinputsintheestimate,wetakethevaluesoftheoctetmatrixelementsaccordingtotheNRQCDscalingrules,andasaresult,wehavefoundthatthecontributionstotheP-waveproductionmaybethesameinorderofmagnitudeasthosefromthecolor-singletones,|(c¯b)1(1P1)and|(c¯b)1(3PJ)(J=1,2,3).Especially,ourresultindicatesthattheobservationofthecolor-octetcontributionstotheP-waveproductioninthelowtransversemomentumregionisnotveryfarfromthepresentexperimentalcapabilityatTevatronandLHC.
PACSnumbers:12.38.Bx,13.85.Ni,14.40.Nd,14.40.Lb.Keywords:inclusivehadroproduction,color-octetcomponents,P-wavestates.I.INTRODUCTIONBcmesonhasbeenobservedexperimentally[1,2],andwithintheoreticaluncertaintiesandexperimentalerrorstheobservationsareconsistentwiththetheoreticalpredictions.InviewoftheprospectsinBcphysicsattheFermilabTevatronIIandLHC,Bcphysicsisattractingmoreandmoreattentions.ThehadronicproductionoftheBcmeson(itsgroundstatemainly),hasbeenstudiedquitewell[3,4,5,6,7,8,9,10].Especially,ageneratorBCVEGPY[9,10]forhadronicproductionofBcmesonhasbeenavailable,whichcanbeeasilycomplimentedtothePYTHIAenvironment[11]andenhancestheefficiencytogeneratethefullBceventsgreatlyincomparisonwithusingPYTHIAitself.IntheframeworkofeffectivetheoryofNRQCD[12,13],aheavyquarkoniumisconsid-eredasanexpansionofvariousFockstates.Therelativeimportanceamongthoseinfiniteingredientsisevaluatedbythevelocityscalingrule.Asimilarideacanbeappliedtothedoubleheavymesonsystemtoo.Thatis,thephysicalstateofBc,B∗c,hBcandχJBcmesonscanbedecomposedintoaseriesofFockstates:
|Bc=O(v0)|(c¯b)1(1S0)+O(v1)|(c¯b)8(1P1)g+O(v1)|(c¯b)8(3S1)g+···|B∗c=O(v0)|(c¯b)1(3S1)+O(v1)|(c¯b)8(3PJ)g+O(v1)|(c¯b)8(3S1)g+···(1)
and|hBc=O(v0)|(c¯b)1(1P1)+O(v1)|(c¯b)8(1S0)g+O(v1)|(c¯b)8(3PJ)g+···|χJBc=O(v0)|(c¯b)1(3PJ)+O(v1)|(c¯b)8(3S1)g+O(v1)|(c¯b)8(1P1)g+···,(2)
herevistherelativevelocity.NotethatthroughoutthispaperweusethesymbolshBc
andχJBctodenotethefourphysicalP-wavestates(hBcdenotestheP-wavestatewith
thedominantcolor-singletstate(c¯b)1(1P1),whileχJBcdenotestheP-wavestateswiththedominantcolor-singletstates(c¯b)1(3PJ)asdescribedinEq.(2))insteadofB∗cJ,L=1thatisusedinRef.[14].Herethethickenedsubscriptsofthe(c¯b)denoteforcolorindices,1forcolorsingletand8forcolor-octet;therelevantangularmomentumquantumnumbersareshownintheparenthesesaccordingly.Accordingtothevelocityscalingrule,theprobabilityofeachFockstateintheexpansionisproportionaltothescalesinadefinitepowerofv,squaredtheindicatedoneastheabove.Generally,theleadingFockstatesoftheBcandB∗cstatesare|(c¯b)1(1S0)and|(c¯b)1(3S1)respectively,whoseprobabilityinrespectoftherelativevelocityaresettobetheorderofO(v0).AlsofortheproductionoftheBcandB∗c
states,thereisnoproblematall,onecanbesurethatthecontributionsfromleadingFock
state(s)aredominant.AsimpliedinequationsEq.(2),atleadingandnextleadingorder,theproductionofP-waveBcmesonsmayinvolveintheFockstates:|(c¯b)1(1P1),|(c¯b)8(1S0)g,|(c¯b)8(3PJ)g···;|(c¯b)1(3PJ),|(c¯b)8(3S1)g,|(c¯b)8(1P1)g···.Forcolor-singletcomponents(P-wave),thelongdistancenon-perturbativematrixelementscanbedirectlyconnectedwiththefirstderivativeofthewavefunctionsattheorigin,whichcanbecomputedviapotentialmodels[15]and/orpotentialNRQCD(pNRQCD)[16]and/orlatticeQCDetcattheaccuracyforthepresentpurposes,whereas,thereisnoreliablewaytooffersuchaccuratevaluesforthecolor-octetnon-perturbativematrixelementsasthoseforcolor-singletonesevenforlatticeQCD[13].Sofar,wemayonlyhaveroughvaluesofthesematrixelementsrelatingtothecomponents|(c¯b)8(1S0)g,|(c¯b)8(3S1)g···bymeansofthevelocitypowercountingruleoftheNRQCDeffectivetheory[12].Inordertomakeareasonableestimateonthecontributionsfromthecolor-octetcomponentstothehadronicproductionsoastoseeifthecolor-octetcomponentsarevisibleexperimentallyornot,wetakeasimilarwayasdoneinRef.[17],i.e.thecolor-octetmatrixelementsaretakentobesmallerbycertainorderinv2thanthoseobtainedbyrelatingthemtothecolor-singletS-wavewavefunctionsattheorigin|ψ(0)|2.Whereas,thefirstderivativeofthewavefunctions(P-wave)attheoriginforthecolor-singletcomponentswithproperfactorofm(thereducemassoftheboundstate),i.e.ψ′(0)