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临床分子生物学检验

临床分子生物学检验
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绪论

1.20世纪50年代,Waston和Crick提出了DNA双螺旋结构,标志着现代分子生物学的兴起。

2.从广义上来讲,应用到临床的分子标志物包括基因组DNA、各种RNA、蛋白质和各种代谢物,目前,临床分子生物学检验的靶标主要以核酸(DNA或RNA)为主。

第一章:核酸与分子标志物

1.分子标志物:可以反映机体生理、病理状态的核酸、蛋白质、代谢产物等生物分子,是生物标志物的一种类型。

核酸分子标志物是分子生物学检验的主要内容,包括基因突变、DNA 多态性、基因组DNA片段、RNA和循环核酸等多种形式。

2.DNA的组成:是一种高分子化合物,其基本单位是脱氧核苷酸,每个核苷酸由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基3部分组成。

3.DNA与RNA的区别:2位脱氢。

4.DNA的结构:①DNA一级结构:各种核苷酸单体沿多核苷酸链排列的顺序,表明该DNA分子的化学构成。②DNA 二级结构:双螺旋结构,DNA双螺旋的直径为2nm,一圈螺旋含10个碱基对,每一圈螺距为3.4nm,每个碱基的旋转角度为36度。维持DNA结构稳定的力量主要是碱基对之间的堆积力,碱基对之间的氢键也起着重要的作用。

③DNA三级结构:DNA双螺旋进一步盘曲形成的更加复杂的结构。

5.核小体的形成(真核生物染色体包装过程):在核小体中,DNA盘绕组蛋白八聚体核心,使DNA缩短为原来的1/7;6个核小体形成螺丝管,缩短为1/6;核小体彼此相连成串珠状染色质细丝,螺旋化形成染色质纤维,进一步折

叠成染色单体。

6.DNA双螺旋结构的变异:右手螺旋A-DNA、C-DNA、D-DNA、E-DNA、H-DNA、L-DNA、P-DNA,左手螺旋Z-DNA

7.RNA主要分为三类:tRNA、rRNA、mRNA 还有一些小型RNA:反义RNA、微小RNA(microRNA,miRNA是一类内源性的具有调控功能的非编码RNA。)

8.真核mRNA与原核mRNA的区别(简答题)

原核mRNA结构简单,为多顺反子,编码序列之间有间隔序列,原核生物mRNA中没有修饰碱基。

真核生物mRNA为单顺反子结构,成熟的mRNA中5’端有帽子结构,3’端有polyA尾巴。

9.原核生物主要的rRNA(占细胞总RNA80%)有三种:5S、16S、23S;真核生物有四种5S、5.8S、18S和28S rRNA 10.基因:能编码有功能的蛋白质多肽链或合成RNA所必需的全部核酸序列,是核酸分子的功能单位。

11.顺式调节:一个基因的调控区和结构基因位于同一DNA分子的相邻部位,其作用是参与基因表达的调控。12.启动子:一段位于结构基因5’端的上游的DNA序列,

能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。

操纵序列(操纵元件)可被具有抑制转录作用的阻遏蛋白识别并结合

12.真核生物基因结构包括外显子和内含子,称为断裂基因

13.增强子:可位于基因的上游或下游,也可位于内含子中,它不能启动一个基因的转录,但有增强转录的作用14:表观遗传:在DNA序列不发生改变的情况下,基因功能出现可逆的、可遗传的变化。

包括组蛋白修饰(包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、糖基化)、DNA甲基化、RNA干扰等。

15.DNA甲基化:生物体在DNA甲基转移酶的催化下,将甲基转移到特定的碱基上的过程。DNA甲基化一般发生在CG双核苷酸的C上面。

16.基因突变类型:点突变、插入缺失、动态突变

17.错义突变:点突变改变了三联体密码子,导致基因产物中某个氨基酸被另一个氨基酸所取代。

18.无义突变(链终止突变):DNA序列的改变使得编码某一氨基酸的密码子突变终止密码,则导致翻译过程提前终止。

19.基因组:一个细胞或一种生物体的整套遗传物质,包

括基因和非编码DNA

20.原核生物基因组特征:

①基因组较小

②没有典型的细胞核结构

③操纵子结构是原核生物基因组的功能单位

④原核生物的结构基因中无内含子成分,不需要经过剪接加工过程

⑤具有编码同工酶的基因

⑥含有可移动DNA序列

21.质粒:指细菌细胞染色体以外,能独立复制并稳定遗传的共价闭合环状分子。

22.转座因子(转座元件):是一类在细菌染色体、质粒或噬菌体之间自行移动并具有转位特性的独立的DNA序列。

包括插入序列、转座子、Mu噬菌体

23.病毒基因组类型:

24.人类基因组包括:细胞核内的核基因组和细胞质内的线粒体基因组。

25.人类基因组的最大特征:存在大量的非编码序列和重复序列

26.多基因家族:由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。

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