程序说明：
随心主程序
随心多开程序
随心配置示例
仙履奇缘答题库
老版随心登录器（因为flash更新至19版而使得部分平台无法使用）
新随心登陆器（适用大部分平台）
随心所使用的登录信息（没有它就无法使用随心）
使用流程：
1、把程序说明里的所有文件都解压到相同文件夹下。
2、打开登陆器（看做一个浏览器），输入你的游戏网址，登录账号进入游戏，此时正常情况是进入到随心界面如下
同时它会生成这个文件（这就是使用登陆器的目的）
User.ini说明
中括号内是游戏ID，user.ini有效期是2小时
自动登录与自动多开说明：
多开配置如下图
说明
sxdassist.ini 文件内
[配置]
多开=是---------------表示启用多开功能
多开时间间隔=2 ---------------表示多开每个账号之间的间隔时间，单位秒
多开列表= --------------填写多开启用的配置文件名
[登录]
用户ID= --------------填写游戏ID，表示启用自动登录
[自动]
打开=是---------------表示启用自动动作功能
动作= ---------------填写需要的自动动作（详情看配置模板sxdassist.ini）自动退出=是---------------启用表示运行完毕所有动作后关闭程序，否则程序等待
单开
当sxdassist.ini文件下
[登录]
用户ID=****
启用了，那么你运行sxdassist.exe 就会自动登录你指定的账号。
多开
当sxdassist.ini文件下
[配置]
多开=是
多开时间间隔=2
多开列表=****,****
启用了，同时你配置了对应的配置文件（查看上面的图片），那么运行multitool.exe就会按照多开列表运行配置文件，启动对应的账号。
不论多开还是单开，都需要user.ini的支持，否则无法登陆游戏。
新手建议：
[自动]
打开=是
动作=
自动退出=否
不要选择自动退出，以便查看错误。
错误示例：
该错误为找不到user.ini文件
该错误为user.ini信息过期
该错误为sxdassist.exe未设置
[登录]
用户ID=
（当上面2行存在那么就会判定你在使用自动登录功能）
战斗超时错误，请更新R110协议
副本战斗错误，请更新R110随心
其它错误，请截图询问各大群资深用户（建议截图随心界面、配置、登录、自动）。669ye平台神仙道最高福利免费元宝首冲联系客服QQ3044314207
附件4： 药品补充申请注册事项及申报资料要求 一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2.使用药品商品名称。 3.增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4.变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。 5.变更药品规格。 6.变更药品处方中已有药用要求的辅料。 7.改变影响药品质量的生产工艺。 8.修改药品注册标准。 9.替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。 10.进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。 11.申请药品组合包装。 12.新药的技术转让。 13.修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。 14.改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 15.改变进口药品的产地。 16.改变进口药品的国外包装厂。 17.进口药品在中国国内分包装。 18.其他。 （二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项： 19.改变国内药品生产企业名称。 20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。 21.变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10 事项外）。 22.改变国内生产药品的有效期。 23.改变进口药品制剂所用原料药的产地。 24.变更进口药品外观，但不改变药品标准的。 25.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。 26.补充完善进口药品说明书安全性内容。 27.按规定变更进口药品包装标签。 28.改变进口药品注册代理机构。 29.其他。 （三）省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项： 30.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书。 31.补充完善国内生产药品说明书安全性内容。 32.按规定变更国内生产药品包装标签。
附件1 申报资料的补充说明 本文所列的申报资料内容要点的补充说明为通用要求。对于具体品种，可根据实际情况，及依据有关法规和指导原则选择适用的部分，不适用的项目和内容可不列出。本说明未尽事宜参照《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》以及相关管理规定办理。 一.药品名称 1、本项资料一般包括：通用名称、汉语拼音、英文名称、化学名称、化学结构式、分子式、分子量、曾用名、商品名、命名依据、药品名称查询情况（通用名称的查询情况及证明文件、商品名的查询情况及证明文件）。 2、药品的通用名称命名应当符合《中国药品通用名称》（国家药典委员会编）或国家药典委员会以其它方式确定的通用名称。自拟的药品通用名称，应符合药品通用名称命名原则，并提供在食药监总局网站数据库以中文和英文活性成分名称进行的药品通用名称查询记录，避免出现同名异物或同物异名的情况。复方制剂中各活性成分比例不同的，通用名称的命名应不同。在提交生产注册申请时，应提供经国家药典委员会核定的药品通用名称证明文件。创新药在申报临床试验阶段可以暂时以代号方式填报通用名称。 3、汉语拼音名称应当参照中国药典的格式编排，注意正确区分
字、词、字母大小写等。 4、在研发过程及各项资料中曾经使用的其他名称或代号，应在曾用名项下逐一列出。各项资料中所用的其他名称与所申报活性成分存在酸根或碱基等差异的，应详细作出说明。 5、化学药品新药在提出注册申请时，可以申请使用商品名，并可同时提出英文商品名。商品名应符合食药监总局发布的药品商品名称命名原则。申请使用商品名的，应当提供商标查询单（距药品注册受理日期半年内）或商标注册证。商标所有权人如非申请单位的，应当提供商标授权使用证明文件。商标注册受理通知书不能作为申请商品名的依据。 二.证明性文件 (一)本项资料一般包括： 1.申请机构资质证明文件 1.1境内申请人机构合法登记证明文件（营业执照或事业单位法 人证书复印件、组织机构代码证复印件等） 1.2 《药品生产许可证》正本及副本变更记录页复印件 1.3 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 1.4 申请人机构变更机构名称或地址等相关变更证明文件复印 件 2. 产品权属证明文件原件及技术转让合同复印件 3. 专利证明文件 3.1 申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等专利情况及其权
危险化学品安全使用说明书(MSDS) 危险化学品安全使用说明书（MSDS ） 目录 第一章 2K稀释 剂 (1) 第二章 2K3油 漆 (4) 危险化学品安全使用说明书（MSDS ） 编号：SC-019 第一章 2K稀释剂 1. 物理化学特性 外观与性状：无色透明液体，有特殊气味。 熔点(℃): 沸点(℃):78-192℃ 相对蒸气密度(空气=1):比空气重 爆炸上限%(V/V):1.0(基于二甲苯) 爆炸下限%(V/V):7.0(基于二甲苯) 溶解性：微溶于水，可与酯、酮、醇醚类、芳香烃等溶剂混溶。 主要用途：用于溶剂型涂料稀释剂和冲淡剂，用来调节涂料产品粘度，以便于施工。 2. 危害性知识 侵入途径：吸入食入皮肤接触眼睛接触 健康危害：本产品会刺激皮肤和眼睛并造成伤害。其蒸气会刺激眼睛和呼吸道，对神经系统有麻痹作用，长期处于高浓度环境中，会有害健康。长时间过度吸入高浓度蒸气会导致晕厥甚至死亡。 主要症状：过度吸入其蒸气或喷漆漆雾会导致头痛、头晕、恶心、动作不协调；眼睛和皮肤接触会导致充血、骚痒、有灼痛感。 环境危害：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。燃爆危险：易燃，遇明火、高温有燃烧危险，在密封的容器中遇高温会发生爆炸。
3. 应急措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：立即翻开 上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min ，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。吸呼 1 /6 困难时给输氧。如呼吸及心跳停止，立即进行人工呼吸和心脏按摩术。立即就医。 食入：若患者即将丧失意识、已失去意识或痉挛，不可经口喂食任何东西；若患者意 识清楚，让其用水彻底漱口，不可强制催吐，并给患者喝下足量温水；若患者自发性呕吐，让其身体向前倾以减轻吸入危险，并让其漱口及反复给水。立即就医。. 4. 消防措施 危险特性：本品易燃，遇明火、高热能引起燃烧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散 到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：CO 、CO2 灭火方法及灭火剂：可用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。不适宜灭火剂：水喷射。 灭火注意事项：消防人员应佩戴自供气呼吸器，消防衣及防护手套；喷水灭火无效； 喷雾状水可用来冷却密封的容器外壁，以防容器内压力过高而爆炸或因高温而自燃甚至燃爆。 5. 事故泄露 应急处理：切断火源，现场足量通风。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器。尽可 能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。 消除方法：用砂土、活性碳或其它惰性材料吸收后，收集在加盖有标识容器内。 6. 处理和储存 操作处臵注意事项：远离热源、明火。避免眼睛、皮肤接触。保持容器密闭。现场采 用足够通风设备。采用经认可的接地装臵。使用后彻底清洗。 储存注意事项：储存于阴凉、通风库房。保持容器密封。储存区禁止吸烟，远离火种、热源，避免阳光直射。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 2 /6
聚丙烯酰胺化学品使用说明书 产品名称:聚丙烯酰胺 产品用途:废水处理用絮凝剂 一、化学品 化学品商品名:聚丙烯酰胺或PAM 英文名:Polyacrylamide (PAM) 二、成分、组成信息 化学品名称:聚丙烯酰胺 相对分子量: 900万 离子性:阳离子 化学类别: 螯合剂型聚合物 粘度:(1.0%SOL)950mPa·S 外观与性状: 白色粒状固体，稀释后呈无色液体,无臭，水分(0.1%SOL):10%以下。pH值:6.0--7.0 三、危险性概述 危险性类别:无 侵入途径:无 健康危害:无资料 急性中毒:无 慢性影响:未发现。 环境危害:无 燃爆危险:本品易燃。 四、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 食入:通过动物实验证明此产品食入后不会中毒 五、消防措施 危部分险特性:用水灭火时，颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤
有害燃烧产物:无。 灭火方法:无火灾危险。 六、泄漏应急处理 应急处理:颗粒遇水后变滑，避免人员滑倒摔伤 七、操作处置与储存 操作注意事项:无特别要求 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。 八、接触控制/个体防护 个人注意事项:无特别要求 工程控制:提供安全淋浴和洗眼设备。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:无特别要求。 手防护:用大量水冲洗洗 其它防护: 九、理化特性 颜色:白色粒状 气味:无味 十、稳定性和反应活性 稳定性:稳定 禁配物:产生放热反应的氧化物。 避免接触的条件: 聚合危害:不聚合 分解产物:热的腐烂物可能产生，氢化合物气体，氮氧化物，碳氧化合物等。十一、毒理学资料 急性毒性:无毒性 刺激性: 十二、生态学资料 生态毒性:无 生物降解性: 非生物降解性:
药品补充申请注册事项及申报资料要求 一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4、变更服用剂量或者适用人群范围。 5、变更药品规格。 6、变更药品处方中已有药用要求的辅料。 7、改变影响药品质量的生产工艺。 8、修改药品注册标准。 9、替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。 10、变更直接接触药品的包装材料或者容器。 11、申请药品组合包装。 12、新药的技术转让。 13、药品试行标准转为正式标准。 14、改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 15、改变进口药品的产地。 16、改变进口药品的国外包装厂。 17、进口药品在中国国内分包装。 18、改变进口药品制剂所用原料药的产地。 （二）国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项： 19、改变国内药品生产企业名称。 20、国内药品生产企业内部改变药品生产场地。 21、根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书。 22、补充完善药品说明书安全性内容。 23、按规定变更药品包装标签。 24、变更国内生产药品的包装规格。 25、改变国内生产药品的有效期。 26、改变国内生产药品制剂的原料药产地。 27、变更药品外观，但不改变药品标准的。 28、改变进口药品注册代理机构。 二、申报资料项目及其说明 1．药品批准证明文件及其附件的复印件： 包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、包装标签样稿及其他附件。 2．证明性文件： （1）申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记
2013年职称个人申报材料补充说明与要求 一、基本情况的填写（以下说明适用所有申报材料） 1、第一学历是指参加工作时的原始学历。第一学历不符合申报条件的，最高学历按本次申报时符合条件的成人学历填写；以成人学历申报中学高级教师职务人员，须提交河南省教育厅做的学历认证报告； 2、学历详情是指对应学历的毕业院校及专业； 3、时间填写格式必须统一，如：196907（评审简表可自动弹出的除外）。 二、《评审简表》 (一)、优质课等情况一栏填写时，应先按级别重要程度填写，同一级别的再按时间先后填写。填写格式统一如下： 200306 《三角形的性质》获河南省优质课一等奖，xxx字[ ]xxx号文件； 200405 《轴对称图形》获中原油田（濮阳市）优质课一等奖，xxx字[ ]xxx号文件； 时间、名称获奖等级、表彰文件文号等项目相应对齐，不能连续填写。 （二）、论文、论著及参编教材情况的填写，应先按发表论文、编写教材及获奖、交流论文分类，再依照每类中级别重要程度顺次填写。填写格式按《河南省职称信息系统软件》要求填写，并对应排列整齐。若发表或获奖论文、论著等材料过多，可只填写省部级以上的。 （三）、班主任工作参照上述要求填写。 （四）、教育教学获奖情况主要填写获教师节表彰情况，或其它教育教学业务类重要获奖情况。 （五）、以上各栏的填写内容不应交叉重复，同一获奖成果只能填写在某一栏。 （六）、其它与评审条件对照无关的业绩成果可以上报材料，但不必在《评审简表》显现。“填表人”一律由本校负责职改工作人员签署。 （七）、表中所填写的各种奖项要注明表彰文件的编号和证件。 三、年度考核 考核结果应根据学校平时考核情况如实填写，提供考核表原件。 四、有关情况证明 学校应为每个申报人统一出具以下材料：
化学品安全技术说明书产品名称: 生石灰按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制修订日期: 最初编制日期: 版本: 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名： 生石灰 化学品英文名： calcium oxide 企业名称： 企业地址： 传真： 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： For industry use only.。 第2部分危险性概述 紧急情况概述： 造成皮肤刺激。造成严重眼损伤。可引起呼吸道刺激。 GHS危险性类别： 皮肤腐蚀/ 刺激类别 2 严重眼损伤/ 眼刺激类别 1 特异性靶器官毒性一次接触类别 3 标签要素： 象形图： 警示词：
危险 危险性说明： H315 造成皮肤刺激。 H318 造成严重眼损伤。 H335 可引起呼吸道刺激。 防范说明： ?预防措施： ?P264 作业后彻底清洗。 ?P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 ?P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 ?P271 只能在室外或通风良好处使用。 ?事故响应： ?P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。 ?P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。 ?P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 ?P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用 ?P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 ?P310 立即呼叫解毒中心/医生 ?P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 ?P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生 ?安全储存： ?P403+P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 ?P405 存放处须加锁。 ?废弃处置： ?P501 按当地法规处置内装物/容器。 物理和化学危险： 无资料
附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求 一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4、变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。 5、变更药品规格。 6、变更药品处方中已有药用要求的辅料。 7、改变影响药品质量的生产工艺。 8、修改药品注册标准。 9、替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。 10、进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。 11、申请药品组合包装。 12、新药的技术转让。 13、修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。 14、改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 15、改变进口药品的产地。 16、改变进口药品的国外包装厂。 17、进口药品在中国国内分包装。 18、其它 （二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项： 19、改变国内药品生产企业名称。 20、国内药品生产企业内部改变药品生产场地。 21、变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）。 22、改变国内生产药品的有效期。 23、改变进口药品制剂所用原料药的产地。 24、变更进口药品外观，但不改变药品标准的。 25、根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。 26、补充完善进口药品说明书安全性内容。 27、按规定变更进口药品包装标签。
化学品数据库查询系统使用说明 一、本系统资料来源及参考文献 1、《常用化学危险物品安全手册》化学工业出版社 2、《化学危险品最新实用手册》中国物资出版社 3、《化工安全技术》化学工业出版社 4、《实用毒理学手册》中国环境科学出版社 二、数据字段解释及说明 1 标识是指化学危险物品的名称、编号、化学成份及其结构方面的信息。包括下列项目： (1)中文名化学危险物品的中文名称。一般收录一个学名和一个俗名，学名在前，俗名在后。但学名过长，又有全国通用名称的，则将俗名放在前，学名放在后。命名基本上是依据中国化工学会1980年推荐使用的《有机化学命名原则》和《无机化学命名原则》进行的。 (2)英文名化学危险物品的英文名称。一般收录一个学名，一个俗名，学名在前，俗名在后。命名基本上是按国际通用的IUPAC(International Union of Pure and Applied Chemistry)1950年推荐使用的命名原则进行的。 (3)分子式指用元素符号表示的物质分子的化学成份。有机化合物的分子式是根据美国化学文摘(CA)的规定编排的，即有碳氢的先把C．H排在前，其余部分按英文字顺排列；有机金属化合物把有机基团写在前，金属离子及络合水写在后；无机物是按习惯的常规形式书写的。 (4)化学结构式指用平面示意图表示的分子结构式。 (5)分子量指单质或化合物分子的相对重量。等于分子中各原子的原子量的总和。 (6)CAS号 CAS是Chemical Abstract Service的缩写。CAS号是美国化学文摘对化学物质登录的检索服务号。该号是检索化学物质有关信息资料最常用的编号。 (7)RTECS号 RTECS是Registry of Toxic Effects of Chemical Substances的缩写。RTECS号是美国毒物登记信息系统的注册登记号。该系统是世界最权威的毒物登记数据库，已登录了11万多种化学物品。 (8)UN编号 UN是United Nation的缩写。UN号是联合国《关于危险货物运输的建议书》对危险货物制订的编号。 (9)危险货物编号是国标GB12268—90制订的危险货物编号(简称危规号)。 (10)IMDG规则页码 IMDG是International Maritime Dangerous Goods的缩写。IMDG 规则页码是国际海事组织编制的《国际海上危险货物运输规则》的危险货物信息页码。 2 理化性质指化学危险物品物理和化学方面的特性。包括下列项目： (1)外观与性状是对化学危险物品外观和状态的直观描述。主要包括常温常压下该物质的颜色、气味、存在的状态，同时还收录了一些难以分项的性质，如潮解性、挥发性等。 (2)主要用途简述物质的主要用途。大多数物质的用途很广泛，本系统只列举了化工方面的主要用途。 (3)熔点晶体熔解时的温度称为熔点；晶体凝固时的温度称为凝固点。本系统未做标注的数据都是常温常压的数值，在特殊条件下求取的数值，都标出了相应的技术条件。 (4)沸点在101.3kPa(760mmHg)大气压下，物质由液态转变为气态的温度称为沸点。若不是在101.3kPa大气压下得到的数据或者该物质直接从固态变成气态(升华)，或者在溶
化学药品使用说明 一、目的 为保证我厂化学药品的安全合理使用，避免因使用混乱，而造成食品安全事故和员工伤害，特制定本说明。 二、各类化学药品理化性质及使用方法 （一）硝酸化学品安全技术说明书 (MSDS) 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：硝酸 化学品英文名称： nitric acid 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 992 CAS No.： 7697-37-2 分子式： HNO3 分子量： 63.01 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 硝酸≥97.2％ 7697-37-2 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：其蒸气有刺激作用，引起眼和上呼吸道刺激症状，如流泪、咽喉刺激感、呛咳，并伴有头痛、头晕、胸闷等。口服引起腹部剧痛，严重者可有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛、肾损害、休克以及窒息。皮肤接触引起灼伤。慢性影响：长期接触可引起牙齿酸蚀症。 环境危害：对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险：本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：强氧化剂。能与多种物质如金属粉末、电石、硫化氢、松节油等猛烈反应，甚至发生爆炸。与还原剂、可燃物如糖、纤维素、木屑、棉花、稻草或废纱头等接触，引起燃烧并散发出剧毒的棕色烟雾。具有强腐蚀性。 有害燃烧产物： 灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4、变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。 5、变更药品规格。 6、变更药品处方中已有药用要求的辅料。 7、改变影响药品质量的生产工艺。 8、修改药品注册标准。 9、替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。 10、进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。 11、申请药品组合包装。 12、新药的技术转让。 13、修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。 14、改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 15、改变进口药品的产地。 16、改变进口药品的国外包装厂。 17、进口药品在中国国内分包装。 18、其它 （二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项： 19、改变国内药品生产企业名称。 20、国内药品生产企业内部改变药品生产场地。 21、变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）。 22、改变国内生产药品的有效期。 23、改变进口药品制剂所用原料药的产地。 24、变更进口药品外观，但不改变药品标准的。 25、根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。 26、补充完善进口药品说明书安全性内容。 27、按规定变更进口药品包装标签。
危险化学品技术说明书 目的 对化学危险品进行管理，确保化学危险品在储存、使用搬运过程中的安全性。 2 范围 本标准适用于危险化学品的名称、健康危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作处置与储存、储存注意事项。 3 职责 采购部负责危险化学品的采购、运输。 仓储部负责危险化学品的管理、收发、日常检查。 车间、质检部负责危险化学品的使用管理。 安全技术部负责危险化学品的监督、检查。 4 内容和要求 1盐酸 中文名称：盐酸 1.1.1危险性类别：无机腐蚀品 1.1.2危险性综述：本品具有强腐蚀性，有刺激气味，接触可致化学性灼伤，对水体、空气和土壤均可造成污染。 1.1.3侵入途径：误食、吸入、皮肤接触 1.1.4毒性与防护：吸入后出现呛咳、流泪、胸闷、呼吸加快。发现后应立即脱离现场，除去被污染的衣物，注意保持呼吸道畅通。 1.1.5盐酸应贮存在密封的容器中，容器周围应通风、干燥，不能与其他强碱类（如氢氧化钠）、硫化物、磷化物、氰化物、已酯化合物、氟化物、硅化物、碳化物、氧化剂（如过氧化合物）共贮混运，工作时应配戴手套、工作服和工作鞋，合适的材料是天然橡胶。 1.1.6急救措施 1.1.7吸入中毒：立即脱离现场，除去被污染的衣物，注意保持呼吸道畅通，必要时给氧。 1.1.8误服中毒：严禁洗胃，也不可催吐，以免加重损伤或引起胃穿孔，可用%
氧化酶溶液、牛奶、豆浆、蛋清、花生油等口服。 皮肤和眼的处理：脱去污染衣物，立即用大量清水彻底冲洗，灼伤处用5%碳酸氢钠溶液洗涤而后以2%碳酸氢钠或生理盐水冲洗。创面较大时，须用抗生素预防感染。 1.1.9消防措施及泄漏的处理 本品不燃烧，用喷水来冷却容器有助于防止爆炸、爆裂和减少蒸气。本品具有强腐蚀性，一旦泄漏尽快地切断泄漏源，使用合适的盐酸吸着物来抑制溢汇，用苏打粉或石灰中和残余物质，处理废料可在指定地点深埋、遵守环境保护法规。2硫酸 中文名称：硫酸 2.1.1.危险性概述：有强腐蚀性和强氧化性、有吸湿性、易潮解，遇水爆溅、遇氢发泡剂会引起燃烧，遇氰化物会产生剧毒气体、遇易燃物、有机物会引起爆炸。 2.1.2侵入途径：吸入、误食、皮肤接触 2.1.3毒性与防护：吸入后出现呛咳、流泪、胸闷、呼吸加快，发现后立即脱离现场，除去被污染的衣服，注意保持呼吸道畅通。 2.1.4急救措施 2.1.5皮肤接触：用大量清水冲洗，然后送医院诊冶。 2.1.6眼睛接触：立即提起眼睑，用流动滑水或生理盐水清洗、就医。 2.1.7吸入：立即脱离现场至空气新鲜处，就医。 2.1.8食入：服入牛奶或蛋清，立即就医。 2.1.9泄漏应急处理：防止进入水源、农田等，加石灰粉、磷矿粉等弱碱中 和，注意不要用强碱中和，以免发生剧烈反应，产生爆炸，并迅速离开污染区，人员移至上风头，周围设警告标志，同时及时上报车间或应急指挥部。 本品具强腐蚀性，一旦泄漏尽快切断泄漏源。 3 甲醇 化学品名称：甲醇 3.1.1健康危害： 对中枢神经系统有麻醉作用；对视神经和视网膜有特殊选择作用，引起病变；
危险化学品安全使用说明书（MSDS） 目录 第一章 2K稀释剂 (1) 第二章2K3油漆 (4)
危险化学品安全使用说明书（MSDS） 编号：SC-019 第一章 2K稀释剂 1.物理化学特性 外观与性状：无色透明液体，有特殊气味。 熔点(℃):<-20℃相对密度(水=1):0.9 沸点(℃):78-192℃相对蒸气密度(空气=1):比空气 重 爆炸上限%(V/V):1.0(基于二甲苯) 爆炸下限%(V/V):7.0(基于二甲苯) 溶解性：微溶于水，可与酯、酮、醇醚类、芳香烃等溶剂 混溶。 主要用途：用于溶剂型涂料稀释剂和冲淡剂，用来调节涂料 产品粘度，以便于施工。 2.危害性知识 侵入途径：吸入食入皮肤接触眼睛接触 健康危害：本产品会刺激皮肤和眼睛并造成伤害。其蒸气会 刺激眼睛和呼吸道，对神经系统有麻痹作用，长期处于高浓 度环境中，会有害健康。长时间过度吸入高浓度蒸气会导致 晕厥甚至死亡。 主要症状：过度吸入其蒸气或喷漆漆雾会导致头痛、头晕、 恶心、动作不协调；眼睛和皮肤接触会导致充血、骚痒、有 灼痛感。 环境危害：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 燃爆危险：易燃，遇明火、高温有燃烧危险，在密封的容器 中遇高温会发生爆炸。 3.应急措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗 至少15min，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。吸呼1 /6
困难时给输氧。如呼吸及心跳停止，立即进行人工呼吸和 心脏按摩术。立即就医。 食入：若患者即将丧失意识、已失去意识或痉挛，不可经口 喂食任何东西；若患者意识清楚，让其用水彻底漱口，不可 强制催吐，并给患者喝下足量温水；若患者自发性呕吐，让 其身体向前倾以减轻吸入危险，并让其漱口及反复给水。立 即就医。. 4.消防措施 危险特性：本品易燃，遇明火、高热能引起燃烧。其蒸气比 空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。 若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 有害燃烧产物：CO、CO2 灭火方法及灭火剂：可用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。 不适宜灭火剂：水喷射。 灭火注意事项：消防人员应佩戴自供气呼吸器，消防衣及防 护手套；喷水灭火无效；喷雾状水可用来冷却密封的容器外 壁，以防容器内压力过高而爆炸或因高温而自燃甚至燃爆。 5.事故泄露 应急处理：切断火源，现场足量通风。建议应急处理人员戴 自给正压式呼吸器。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、 排洪沟等限制性空间。 消除方法：用砂土、活性碳或其它惰性材料吸收后，收集在 加盖有标识容器内。 6.处理和储存 操作处臵注意事项：远离热源、明火。避免眼睛、皮肤接触。 保持容器密闭。现场采用足够通风设备。采用经认可的接地 装臵。使用后彻底清洗。 储存注意事项：储存于阴凉、通风库房。保持容器密封。储 存区禁止吸烟，远离火种、热源，避免阳光直射。采用防爆 型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 2 /6
药品补充申请注册申报资料项目及说明 1.药品批准证明文件及其附件的复印件： 包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件。 2.证明性文件： （1）申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供外国企业常驻中国代表机构登记证复印件。境外制药厂商委托中国药品注册代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国药品注册代理机构的营业执照复印件。 （2）对于不同申请事项，应当按照“申报资料项目表”要求分别提供有关证明文件。 （3）对于进口药品，应当提交其生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品变更的证明文件、公证文书及其中文译本。其格式应当符合中药、天然药物、化学药品、生物制品申报资料项目中对有关证明性文件的要求。 除变更药品规格、改变产地、改变制药厂商和注册地址名称外，生产国家或者地区药品管理机构不能出具有关证明文件的，可以依据当地法律法规的规定做出说明。 3.修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。 4.修订的药品标签样稿，并附详细修订说明。 5.药学研究资料： 根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药学研究试验资料和必要的原注册申请相关资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。 6.药理毒理研究资料： 根据对注册事项的不同要求，分别提供部分或全部药理毒理研究的试验资料和必要的国内外文献资料，申报资料项目按照附件1～3中相应的申报资料项目提供。 7.临床研究资料： 要求进行临床研究的，应当按照附件1～3中相应的申报资料项目要求，在临床研究前后分别提交所需项目资料。不要求进行临床研究的，可提供有关的临床研究文献。
硝酸危险化学品安全使用说明书 第一部分：化学品名称 中文名称：硝酸；漒水；硝漒水英文别名：nitric acid 化学式：HNO3 分子量：63.01 CAS号：7697-37-2 第二部分：成分及理化性质 有害物成分：硝酸含量≧97.2% 外观与特性：纯品为无色透明发烟液体，有酸味。 主要用途：用途极广。主要用于化肥、染料、国防、炸药、冶金、医药等工业。熔点℃：-42(无水) 沸点℃：86(无水) 溶解性：与水混溶相对蒸气密度(空气=1)2.17 相对密度（水=1）：1.50（无水）饱和蒸汽压(kpa)4.4(20℃) 第三部分：危险性概述 危险特性：具有强氧化性。与易燃物(如苯)和有机物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。与碱金属能发生剧烈反应。具有强腐蚀性。腐蚀某些塑料、橡胶和涂料。腐蚀绝大多数金属，并释放出高度可燃的氢气。燃烧(分解)产物：氧化氮。稳定性：稳定聚合危害：不能出现禁忌物：强还原剂、碱类、醇类、碱金属、铜、胺类。 健康危害：其蒸气有刺激作用，引起眼和上呼吸道刺激症状，如流泪、咽喉刺激感、呛咳，并伴有头痛、头晕、胸闷等，口服引起腹部剧痛，严重者可有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛、肾损伤、休克以及窒息，皮肤接触引起灼伤。慢性影响：长期接触可引起牙齿酸腐蚀。 环境危害：对环境有危害，对水体和土壤造成污染。 灭火方法：砂土、二氧化碳、雾状水、火场周围可用的灭火介质。若不小心
接触，立即撤离现场，隔离器具，对人员彻底清污。蒸气比空气重，易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。储存容器及其部件可能向四面八方飞射很远。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。 硝酸危险化学品安全使用说明书 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟或用2%碳酸氢钠溶液，若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。给予2~4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。立即就医。 第五部分：防护措施 工程控制：密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩带防毒面具或供气式头盔。
化学品安全技术说明书 化学品名称：除油剂 产品生产商：广州白云清洁用品有限公司 危险分类：第8类腐蚀性物质 人类健康危险： 吸入：吸入有中度腐蚀性 食入：食入有害，切勿入口 皮肤接触：对皮肤有腐蚀性 眼睛接触：对眼睛有腐蚀性 消防措施：1、在燃烧和加热的情况下，会发生压力增加与容器爆裂 根据产品生产商所提供的现有信息，依照当地管理条例，本产品不含任何在此含量时需 吸入：如吸入，移到空气流通处，如没有呼吸，进行人工呼吸和提供氧气，或送医食入：如食入，禁止催吐，可喝少量水，如刺激持续，速就医 皮肤接触：用大量清水冲洗受污染的皮肤，衣物重新穿着前，应清洗，如严重，速送医。眼睛接触：如有直接接触，请立即以冷水冲洗双眼，并持续十五分钟，如果感到疼痛， 毒性：无 慢性危险：没有明显的已知作用和严重危险 环境影响：对水生物有毒。 运输信息：不受管制 包装标识：不受管制 环境预防：避免泄漏化学品扩散和流走，防止进入土壤、河流、下水道和污水管道。 颜色：琥珀色 PH值：12至13 稳定性：本产品隐定
操作处置：操作后，彻底冲洗 储存注意事项：放在小孩伸手拿不到的地方，保持密封，放于阴凉通风处。0至40度保存分解产物：在通常的储存和使用条件下，不会产生危险的分解产物。 个体防护： 呼吸：在通风不足时用适当防毒用品，避免吸入蒸气、喷雾 手：请使用防化学物与不渗透防护用品 眼睛接触：请配戴化学品防护护目镜，或外加防护面罩等防护用品 废弃处置：应尽可能的避免和减少废物的产生。空容器里可能包含有些产品的残余物，请采用安全的方法处理本产品及容器，产品、溶液、和其副产品的处置应当 符合环境保护、废弃物处理法规和当地相关法规的要求，避免溢出物的扩散 和流走，避免接触土壤、河流、下水道和污水管。 以上资料有广州白云清洁用品有限公司提供，以上的资料可以确信是正确的，由于数据、标准、规定可能变化，只提供参考价值。
msds MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。 概述 在欧洲国家，材料安全技术/数据说明书MSDS也被称为安全技术/数据说明书SDS(Safety Data sheet)。国际标准化组织（ISO）11014采用SDS 术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。 MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特 征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了保证报告的准确规范性，可向专业机构申请编制。 MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安 全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。 MSDS的目标是迅速、广泛地将关键性的化学产品安全数据信息传递给用户，特别是面临紧急情况的人，避免他们受到化学产品的潜在危害。 MSDS 化学产品安全数据信息包括：化学产品与公司标识符；化合物信息或组成成分；正确使用或误用该化学产品时可能出现的危害人体健康的症状及有危害物标识；紧急处理说明和医生处方；化学产品防火指导，包括产品燃点、爆炸极限值以及适用的灭火材料；为使偶然泄漏造成的危害降低到最小程度应采取的措施；安全装卸与储存的措施；减少工人接触产品以及自我保护的装置和措施；化学产品的物理和化学属性；改变化学产品稳定性以及与其他物质发生反应的条件；化学物质及其化合物的毒性信息；化学物质的生态信息，包括物质对动植物及环境可能造成的影响；对该物质的处理建议；基本的运输分类信息；与该物质相关的法规的附加说明；其他信息。 获得MSDS的途径 一，厂家自己编制，通过查询化学/化工等相关公司的MSDS报告数据库获得MSDS报告 通常正规的化学/化工公司都会花费相当的精力来维持与本公司经营相关物料的MSDS数据库，原料的MSDS通常由供应商处获得，但是产品的MSDS 一般由公司自己编制。当然不是每个公司都可以自行编制msds，DuPont, Rohm and Haas, BASF等公司都维护着一个很大的MSDS数据库。另外，大家会观
药品补充申请注册事项及申报资料要求 （药品注册管理办法附件4；国家食品药品监督管理局令第28号公布，自2007年10月1日起施行） 一、注册事项 （一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2.使用药品商品名称。 3.增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4.变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。 5.变更药品规格。 6.变更药品处方中已有药用要求的辅料。 7.改变影响药品质量的生产工艺。 8.修改药品注册标准。 9.替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。 10.进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。 11.申请药品组合包装。 12.新药的技术转让。 13.修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。 14.改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 15.改变进口药品的产地。 16.改变进口药品的国外包装厂。 17.进口药品在中国国内分包装。 18.其他。 （二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项：
19.改变国内药品生产企业名称。 20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。 21.变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）。 22.改变国内生产药品的有效期。 23.改变进口药品制剂所用原料药的产地。 24.变更进口药品外观，但不改变药品标准的。 25.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。 26.补充完善进口药品说明书安全性内容。 27.按规定变更进口药品包装标签。 28.改变进口药品注册代理机构。 29.其他。 （三）省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项： 30.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书。 31.补充完善国内生产药品说明书安全性内容。 32.按规定变更国内生产药品包装标签。 33.变更国内生产药品的包装规格。 34.改变国内生产药品制剂的原料药产地。 35.变更国内生产药品外观，但不改变药品标准的。 36.其他。 二、申报资料项目及其说明 1.药品批准证明文件及其附件的复印件： 包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件。 2.证明性文件： （1）申请人是药品生产企业的，应当提供《药品生产许可证》及其变更记录页、营业执照、《药
MSDS MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值，闪点，易燃度，反应活性等)以及对使用者的健康(如致癌，致畸等)可能产生的危害的一份文件。 在欧洲国家，材料安全技术/数据说明书MSDS也被称为安全技术/数据说明书SDS(Safety Data sheet)。国际标准化组织(ISO)采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。 MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了保证报告的准确规范性，可向专业机构申请编制, 联系方式：，-811 刘工上海欧淘检测技术服务有限公司地址：上海市静安区延安西路358号美丽园大厦26楼D座。 基本简介 在欧洲国家，材料安全技术/数据说明书MSDS也被称为安全技 术/数据说明书SDS(Safety Data sheet）。国际标准化组织（ISO）采用SDS术语，然而美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。 MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了保证报告的准确规范性，可向专业机构申请编制。 MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务，生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书，使用户明了化学品的有关危害，使用时能主动进行防护，起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度，要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时，同时提供一份该产品的安全说明书。 MSDS的目标是迅速、广泛地将关键性的化学产品安全数据信息传递给用户，特别是面临紧急情况的人，避免他们受到化学产品的潜在危害。MSDS化学产品安全数据信息包括：化学产品与公司标识符；化合物信息或组成成分；正确使用或误用该化学产品时可能出现的危害人体健康的症状及有危害物标识；紧急处理说明和医生处方；化学产品防火指导，包括产品