分离工程阶段练习3
一、判断下列各题的正误,并改正。 1、固有分离因子和分离因子可以用于计算一个实际的精馏塔的板效率。 正确
2、计算溶液露点时,若∑=>-C
i i i
K Z
10
1/,则说明计算
的温度偏高。
错误,应为计算的温度偏低。
3、在一定温度和组成下,A 、B 混合物的总蒸汽压为P ,若P
P P P S B S A
>>,,则该溶液形成最高恒沸物.
正确
4三对角度矩阵法是在求得ji
x 后由H 方程求各板
的温度,用S 方程计算各板的流率。
错误,应为三对角度矩阵法是在求得ji
x 后由S 方
程求各板的温度,用H 方程计算各板的流率。 5、当萃取塔塔顶产品不合格时,可采用加大萃取剂用量的方法来调节 正确
6、最高恒沸物,压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的组分增加 正确
7、从塔釜往上逐板计算时,若由精馏段操作线
方程计算的1
)(+j H L
x x
比由提馏段操作线方程计算
的更大,则加料板为j+2板
错误,应为从塔釜往上逐板计算时,若由精馏段操作线方程计算的1
)(+j H L
x x
比由提馏段操作线方程
计算的更大,则加料板为j 板
8、当两个难挥发组分为关键组分时,则应从塔釜往下为起点进行逐板计算。
错误,当两个难挥发组分为关键组分时,则应从塔顶往下为起点进行逐板计算。
9、多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是恒摩尔流。
错误,应为贫气吸收
10、吸收操作中,若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是增加吸收剂用量。 正确
11、常用于吸收过程的相平衡表达式为i
i i
x k y =,在
低压操作下有利于吸收。
错误,常用于吸收过程的相平衡表达式为Av l =,在高压操作下有利于吸收。
12、对多组分物系的分离,应将含有腐蚀的组分放在最后进行分离。
错误,对多组分物系的分离,应将含有腐蚀的组
分最先进行分离。
13、分离最小功是在完全可逆过程中所消耗的功。 正确 二、简答题
1、什么是恒沸精馏,如何用三角相图求解恒沸剂用量。
恒沸精馏是在原溶液中添加恒沸剂S 使其与溶液中至少一个组分形成最低恒沸物,以增大原组分间相对挥发度差的非理想溶液的多元精馏,形成的恒沸物从塔顶采出,塔釜引出较纯产品,最后将恒沸剂与组分分离。
利用相图,作F 与S 连线BS 及A 连线,两线交点M 便是总物料点,再由杠杆规则确定恒沸剂S 的用量。
M S M
F F S ?=
2、简述加盐萃取精馏是如何开发出来的 溶盐精馏是在原料液中加入第三种组分—盐,使原来的两种组分的相对挥发度显著提高,从而可用普通精馏的方法使原来相对挥发度很小或者形成恒沸物的体系分离。但由于盐的回收十分困
难,且循环使用中固体盐的输送加料及盐结晶引起堵塞、腐蚀等问题
而萃取精馏是加入的新组分不和原物系中的组分形成恒沸物,只改变组分间的相对挥发度,而其沸点比物系中其它组分的沸点高,从精馏塔的塔釜引出。一般萃取剂的用量为60%-80%。把盐加入到萃取精馏的溶剂中,既可以利用盐效应,提高待分离组分的相互挥发度,减少溶剂循环量,又克服了溶盐精馏中盐的输送回收困难等问题。由此开发出了加盐萃取精馏。
3、叙述用简捷法作普通精馏过程理论板数的步骤。
简捷法计算理论板数步骤
①根据工艺条件及工艺要求,找出一对关键组分。
②由清晰分割估算塔顶、塔釜产物的量及组成。
③根据塔顶塔釜组成计算相应的温度、求出平均相对挥发度。
④用Fenske公式计算
N。
m
⑤用Underwood法计算
R,并选适宜的操作回
m
流比R。
⑥确定适宜的进料位置。
根据m
m N R R
,,,用Gilliland 图求理论板数N 。
4、从二氧化碳的Pr 和ρr 图说明恒温超临界萃取的原理。
超临界流体是指温度和压力处于临界点以上的流体。在超临界状态下流体具有气液两相的双重特点,即既具有与气体相当的扩散系数和低粘度,又具有和液体相近的密度和对物质良好的溶解能力。
从二氧化碳的Pr 和ρr 图可知超临界流体对溶质的溶解度会随操作条件的改变而改变,即在较高压力下使溶质溶解于超临界流体中,然后使温度升高或者压力降低,使溶质因超临界流体的密度下降,溶解度降低而析出,从而得到分离。 5、实际板和理论板的差异表现在那些地方,这些差异的影响应用什么方法来处理? 实际板和理论板的差异
1)理论板假定离开该板的汽、液两相达到平衡; 2)理论板上相互接触的汽液两相完全混合,板上液相浓度均一,等于离开该板溢流液的浓度; 3)实际板上汽液两相存在不均匀流动,停留时间有明显差异;
4)实际板存在雾沫夹带、漏液和液相夹带泡沫
现象。
为考虑上述各种差异的影响,引进了几种效率1)全塔效率,又称为总板效率
2)Murphree板效率,又称干板效率
3)点效率
4)理论板当量高度(HETP)
5)传质单元高度
6、采用简单塔完全分离含C个组分的物料为C 个产品,需几个塔?如何安排这些塔的序列?采用简单塔完全分离含C个组分的物料为C个产品,需C-1个塔
安排分离流程的一些经验规则:
1)首选分离方法为能量分离剂的方法,其次选用是使用分离剂的方法;
2)易分离的组分先分;
3)易挥发组分先分(直接分离序列)
4)尽可能对分,(料液的等摩尔分割)
5)量多的组分先分;
6)分离要求高和最困难分离的组分后分;
7)有特殊组分的要先分
三、非清晰分割的基本思想是什么?怎样做物料的预分布?
不清晰分割物料分布假定在一定回流比操作时,各组分在塔内的分布与在全回流操作时的分布相同,这样就可以采用Fenske 公式去反算非关键组分在塔顶塔釜的浓度。 Fenske 方程:av
LH L H
H
L
m
W W D D N
)lg(lg α??
?
??
?
?
=
;
H
H
Nm LH L L W D W D α=∴
或: H
H Nm iH
i
i W D W
D
α=∴,
先按清晰分割得到的组成分布来试算塔顶与塔釜的温度,即泡点、露点温度,再计算其相对挥发度,平均相对挥发度,计算m
N 以及计算新的
组成分布,反复试差至组成不变为止。
已知条件→
→→→??
???→?m
LH
W
D
Wi
Di
N T T x x α,,设为清晰分割
Wi
Di m LH W D Wi Di x x N T T x x ,,,→→→→→α 比较
另还可采用图解法。
四、已知某液体混合物中各组分的汽液平衡常数与温度的关系如下:
组分
组成(mol%)
Ki
C3 0.23 t
06.075.0+- C4 0.45 t 012.004.0+- C5 0.32
t
01.017.0+-
(1)求其常压下的该混合物的温度,误差判据可取0.001。
(2)上述混合物若温度为350K ,试分析是否有液相存在。 1)设t=50℃,则33
.0,56.0,25.25006.075.0543
===?+-=C C C K K K
∑<=?+?+?=1
8751.032.033.045.056.023.025.2i
i x
K
调整温度:选C 4为关键组分,则根据调整公式1
)(
-∑=m i
i G
Gm
k x K K
64.08751
.056
.02==
G K ;由此得t=55.5℃
则385
.0,626.0,58.25.5506.075.0543
===?+-=C C C K K K
∑≈=?+?+?=1
999.032.0385.045.0626.023.058.2i
i
x
K
∴ t=55.5℃
(2)混合物温度为350K 即77℃时 6.0,884.0,87.37706.075.05
4
3
===?+-=C C C K K K
∑>=?+?+?=1
583.16.033.0884.056.023.087.3i
i
x
K
即B
i
i T T x
K >>∑,1
∑>=++=1
77.16.033.0884.056.087.323.0i i
K y
即∑<>D
i i
T T K y ,1 混合物处于两相区 ∴有液相
存在
五、某精馏塔进料中含n-C6o0.33,n-C7o0.33,
n-C8o0.34。要求馏出液中n-C7o 含量不大于0.011,釜液中n-C6o 含量不大于0.015(以上均为摩尔分数)。若进料流率为100kmol/h 。 说明什么是关键组分,什么是非关键组分, 按清晰分割预算馏出液及塔釜液流量及组成。 (1)由题意:0
7
C n -为重关键组分HK ,06
C n -为
轻关键组分LK ,08
C n -为重组分HNK 。
∵h
Kmol F x x
LKW HKD
100,015.0,011.0===(3分)
∴h
Kmol F x x
x Z
D LKW
HKD
LKW n i i
LK
34.32100015
.0011.01015
.033.011
=?---=
---=∑=
∴h Kmol D F W 66.6734.32100=-=-=(3分) ∴%
9.98989.034
.32015
.066.6733.0100==?-?=-=
D Wx FZ x
LKW LK LKD
h
Kmol W W Dx FZ x HK HKD HK HKD 64.32,482.066.67011
.034.3233.0100==?-?=-=
h Kmol W W FZ x HNK HNK HNK 34,503.066
.6734
.0100==?==
∴h
Kmol W W W W
h
Kmol D D D HNK HK LK
LK HK 02.23464.3266.6735.099.3134.32=--=--==-=-=
∴馏出液中含:
6
C n - 31.99
h
Kmol 0.989
7
C n - 0.35h Kmol 0.011 0
8C n - 0
釜液中:
6
C n - 2.02
h
Kmol 0.015
7
C n -
32.64h Kmol 0.482
8C n - 34h Kmol 0.503
六、拟进行吸收的某厂裂解气的组成在吸收塔内操作压为1Mpa 操作温度为308K 下的相平衡常数如下: 组分 甲烷 乙烷 丙烷 异丁烷 yN+1 36.5 26.5 24.5 12.5 Ki
19
3.6
1.2
0.53
计算操作液气比为最小液气比的1.2倍时异丁烷组分被吸收94%时所需的理论板数. 丙烷的吸收率。
(1)∵关键组分为异丁烷 94
.0=关?;当
94.0==∞→关
关
时?A N
∵ 4982.053.094.0min
=?==???
??关关K A V L
∴
59784.04982.02.12.1min
=?=???
??=V L V L
128.153.0598.0===
关
关VK L
A
由48.81128
.1lg 194.0128
.194.0lg 1lg 1
lg
=---=
---=
A
A N ??
∴所需理论板数为8.5块 (2)由
C i N i
N i i VK L A A A =
=++,11?得
498.02
.1598.0
==丙烷A 497.01
498.0498.0498.01
5.815.8=--=++丙烷
?
∴丙烷的吸收率为0.497。
七、某连续分离过程,在0.101MP ,21.3℃ 时,欲将60%(mol )丙烯的丙烯-丙烷混和物分离成99%的丙烯产品和95%的丙烷产品,分离过程及产品均处于环境温度及压力,试计算分离最小功。
设进料流率为:s mol F 100= 由
物
料
衡
算:
???==???
?-?+?=?+=s
mol F s mol F F F F F F F 8.392.60%)991(%99%60212121(3分)
()()?
?
????-=-∑∑出进ij ij K ik ik K T y y y y RT W ln ln min,ηη
)05.0ln 05.095.0ln 95.0(8.39)01.0ln 01.099.0ln 99.0(2.60[45.294314.8+++?=
mol
W /1037.1)]4.0ln 4.06.0ln 6.0(1005?=+-
所以分离的最小功为mol
W 5
1037.1?
八、乙酸甲酯(1)和甲醇(2)混合物在45℃时为恒沸物,今以水为溶剂进行萃取精馏,已知其组成为7
.01
=x
,8
.0=S
x
;447
.012
=A
;411
.021
=A
;3
.113
=A
;
82
.031=A ;36
.023
=A
;22
.032
=A
。试求其萃取剂选择性,
并说明如何提高萃取剂选择性。
1、∵()[]11221
12
21lg x A A A x S
S S S '-'-'-'=
06.12
82
.03.1231131
=+=+='A A A S 29.02
22
.036.0232232
=+=+='A A A S 429.02
411
.0447.02211212=+=+='A A A
47
.08
.07.07.02111
=+=+='x x x x
∴[]595.0)47.021(429.029.006.18.0lg 12=?-?--?=S 94.312
=S
2、提高萃取剂的选择性的方法
1)选择的萃取剂应与组分1形成正偏差非理想溶液,选择的萃取剂应与组分2形成负偏差非理想溶液或理想溶液。 2)0
12
>'
∴A ,则5.01
>'x ;0
12
<'
A ,则5.01<'x 。
3)s
x S
∝12
lg Θ;所以萃取剂浓度s
x 越大越好,但s
x
太大,处理的原溶液量减少,适宜的萃取剂浓度
8
.06.0-=s x 。
《生物分离工程》练习题一(第1~3章) 一、选择题 1、下列物质不属于凝聚剂的有( C )。 A、明矾 B、石灰 C、聚丙烯类 D、硫酸亚铁 2、发酵液的预处理方法不包括(C ) A. 加热B絮凝 C.离心 D. 调pH 3、其他条件均相同时,优先选用那种固液分离手段(B ) A. 离心分离B过滤 C. 沉降 D.超滤 4、那种细胞破碎方法适用工业生产( A ) A. 高压匀浆B超声波破碎 C. 渗透压冲击法 D. 酶解法 5、为加快过滤效果通常使用( C ) A.电解质B高分子聚合物 C.惰性助滤剂 D.活性助滤剂 6、不能用于固液分离的手段为( C ) A.离心B过滤 C.超滤 D.双水相萃取 7、下列哪项不属于发酵液的预处理:( D ) A.加热 B.调pH C.絮凝和凝聚 D.层析 8、能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是( C ) A.过滤B.萃取C.离子交换D.蒸馏 9、从四环素发酵液中去除铁离子,可用( B ) A.草酸酸化B.加黄血盐C.加硫酸锌D.氨水碱化 10、盐析法沉淀蛋白质的原理是( B ) A.降低蛋白质溶液的介电常数 B.中和电荷,破坏水膜 C.与蛋白质结合成不溶性蛋白 D.调节蛋白质溶液pH到等电点 11、使蛋白质盐析可加入试剂( D ) A:氯化钠;B:硫酸;C:硝酸汞;D:硫酸铵 12、盐析法纯化酶类是根据( B )进行纯化。 A.根据酶分子电荷性质的纯化方法 B.调节酶溶解度的方法 C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法 D.根据酶分子专一性结合的纯化方法 13、盐析操作中,硫酸铵在什么样的情况下不能使用( B ) A.酸性条件B碱性条件 C.中性条件 D.和溶液酸碱度无关 14、有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为( D ) A.乙酸乙酯B正丁醇 C.苯 D.丙酮 15、有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质( B ) A.介电常数大B介电常数小 C.中和电荷 D.与蛋白质相互反应 16、蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀,蛋白质的浓度在( A )范围内适合。 A. 0.5%~2%B1%~3% C. 2%~4% D. 3%~5% 17、生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析,然后适用( C )去除金属离子。 A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC 18、单宁沉析法制备菠萝蛋白酶实验中,加入1%的单宁于鲜菠萝汁中产生沉淀,属于( D )沉析原理。 A盐析B有机溶剂沉析C等电点沉析D有机酸沉析 19、当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时,蛋白质溶解度( C )
高三数学选择题专题训练(一) 1.已知集合{}1),(≤+=y x y x P ,{ }1),(22≤+=y x y x Q ,则有 ( ) A .Q P ?≠ B .Q P = C .P Q P = D .Q Q P = 2.函数11)(+-=x x e e x f 的反函数是( ) A .)11( 11)(1<<-+-=-x x x Ln x f B .)11(11)(1-<>+-=-x x x x Ln x f 或 C .)11( 11)(1 <<--+=-x x x Ln x f D .)11(11)(1-<>-+=-x x x x Ln x f 或 3.等差数列{}n a 的前n 项和为n S ,369-=S ,10413-=S ,等比数列{}n b 中,55a b =,77a b =, 则6b 的值 ( ) A .24 B .24- C .24± D .无法确定 4.若α、β是两个不重合的平面, 、m 是两条不重合的直线,则α∥β的一个充分而非必要 条件是 ( ) A . αα??m 且 ∥β m ∥β B .βα??m 且 ∥m C .βα⊥⊥m 且 ∥m D . ∥α m ∥β 且 ∥m 5.已知n n n x a x a a x x x +++=++++++ 102)1()1()1(,若n a a a n -=+++-509121,则n 的 值 ( ) A .7 B .8 C .9 D .10 6.已知O ,A ,M ,B 为平面上四点,则)1(λλ-+=,)2,1(∈λ,则( ) A .点M 在线段A B 上 B .点B 在线段AM 上 C .点A 在线段BM 上 D .O ,A ,M ,B 四点共线 7.若A 为抛物线24 1x y = 的顶点,过抛物线焦点的直线交抛物线于B 、C 两点,则AC AB ?等于 ( ) A .31- B .3- C .3 D .43- 8.用四种不同颜色给正方体1111D C B A ABCD -的六个面涂色,要求相邻两个面涂不同的颜色, 则共有涂色方法 ( ) A .24种 B .72种 C .96种 D .48种 9.若函数x x a y 2cos 2sin -=的图象关于直线π8 7=x 对称,那么a 的值 ( ) A .2 B .2- C .1 D .1-
《生物分离工程》复习题 《绪论细胞分离》 ?在细胞分离中,细胞的密度ρ 越 大 ,细胞培养液的密度ρ? 越 小 ,则细胞沉降速率越大。 ?表示离心机分离能力大小的重要指标是 ? 。 ??离心沉降速度 ??转数 ??分离因数 ??离心力 ?过滤中推动力要克服的阻力有 介质 阻力和 滤饼 阻力,其中 滤饼 占主导作用。 ?简答: 对微生物悬浮液的分离(过滤分离),为什么要缓慢增加操作压力? ?判断并改错: 在恒压过滤中,过滤速率会保持恒定。(×)改:不断下降。 ?简答: 提高过滤效率的手段有哪些? ?判断并改错: 生长速率高的细胞比生长速率低的细胞更难破碎。?×?改:更易破碎。 ?简答: 采用哪种方法破碎酵母能达到较高的破碎率? ?简答: 蛋白质复性收率低的主要原因是什么? ??简答: 常用的包含体分离和蛋白质复性的工艺路线之一。 ?? ? 可以提高总回收率。 ??增加操作步骤 ??减少操作步骤 ??缩短操作时间 ??降低
每一步的收率 ??重力沉降过程中,固体颗粒不受 ? 的作用。 ??重力 ??摩擦力 ??静电力 ??浮力 ??过滤的透过推动力是 ? 。 ??渗透压 ??电位差 ??自由扩散 ??压力差 ??在错流过滤中,流动的剪切作用可以 ? 。 ??减轻浓度极化,但增加凝胶层的厚度 ??减轻浓度极化,但降低凝胶层的厚度 ??加重浓度极化,但增加凝胶层的厚度 ??加重浓度极化,但降低凝胶层的厚度 ??目前认为包含体的形成是部分折叠的中间态之间 ? 相互作用的结果。 ??疏水性 ??亲水性 ??氢键 ??静电 ??判断并改错: 原料目标产物的浓度越高,所需的能耗越高,回收成本越大。?×?改:原料目标产物的浓度越低。 ??菌体和动植物细胞的重力沉降操作,采用 ? 手段,可以提高沉降速度。 ??调整?? ??加热 ??降温 ??加盐或絮状剂 ??撞击破碎适用于 ? 的回收。 ??蛋白质 ??核酸 ??细胞壁 ??细胞器
(最好能有时间过过ppt) 生物分离工程第一章绪论 1.定义:生产粗原料的过程及其之后的目标产物的分离纯化过程,即下游加工过程; 2.下游加工过程:目标产物的分离纯化。包括目标产物的提取、浓缩、纯化及成品化等 3.特点及其重要性:(1)发酵液或培养液是产物浓度很低的水溶液; (2)培养液是多组分的混合物;(3)生化产物的稳定性差——易引起产物失活;(4)对最终产品的质量要求很高。 4.下游加工过程的一般流程:(1)下游加工过程的一般流程;(2)初步纯化;(3)高度纯化与精制;(4)成品加工 5.分离效率的评价:目标产品的浓缩程度/分离纯化程度/回收率 6.提高回收率的方法:(1)提高每步回收率 ,(2)减少操作步骤;(3)开发新型高效的分离方法 第二章发酵液预处理和固液分离 首先要进行培养液的预处理和固液分离,才能进行后续操作: 对于胞外产物,可先将菌体或其他悬浮杂质去除,才能从澄清的滤液中提取代谢产物。 对于胞内产物,首先富集菌体,再进行细胞破碎和碎片分离,然后提取胞内产物。 1.发酵液的基本特性:发酵产物浓度较低,大多为1-10%; 悬浮物颗粒小,细胞的相对密度与培养液相似;固体粒子可压缩性大;液相粘度大,大多为非牛顿型流体,不易过滤;悬浮状态稳定:双电层、水化膜、布朗运动成分复杂,杂质较多。 2.预处理的目的:促进从悬浮液中分离固形物的速度,提高固液分离的效率:⑴改变发酵液的物理性质,包括增大悬浮液中固体粒子的尺寸,降低液体黏度;⑵相对纯化,去除发酵液中的部分杂质(高价无机离子和杂蛋白质),以利于后续各步操作; ⑶尽可能使产物转入便于后处理的一相中(多数是液相)。 3.预处理手段:絮凝与凝聚处理过程就是将化学药剂预先投加到悬浮液中,改变细胞、菌体和蛋白质等胶体粒子的分散状态,破坏其稳定性,使其聚集起来,增大体积以便固液分离。常用于菌体细小而且黏度大的发酵液的预处理中。其余手段:加热,调节pH。 凝聚:胶体粒子在中性盐促进下脱稳相互聚集成大粒子(1mm), 机理:1)中和粒子表面电荷; 2)消除双电层结构;3)破坏水化膜。 胶体双电层结构:发酵液中菌体表面带有负电荷,由于静电引力使溶液中反离子被吸附在其周围,在界面上形成了双电层。正离子同时受到使它们均匀分布的热运动影响,具有离开胶粒表面的趋势。对带负电性菌体的发酵液,高价阳离子的存在,可压缩扩散层的厚度,促使ζ电位迅速降低,而且化合价越高,这种影响越显著。 电解质的凝聚能力可用凝聚价或凝聚值来表示,使胶粒发生凝聚作用的最小电解质浓度(毫摩尔/升),称为凝聚价或凝聚值。Schulze-Hardy法则(叔采-哈代):反离子的价数越高,凝聚价越小,即凝聚能力越强。 絮凝:使用絮凝剂(天然和合成的大分子量聚电解质)将胶体粒子交联成网,形成10mm大小絮凝团的过程。絮凝剂主要起架桥作用。机理:架桥作用。 4.加热作用:发酵液预处理最简单最常用的方法。加热能改善发酵液的操作特性。只适用于对热较稳定的液体。注意加热温度与时间,不影响产物活性和细胞的完整性。 5.影响发酵液固液分离的因素:1)发酵液中悬浮粒子的大小; 2)发酵液的黏度viscosity,粘度越大,固液分离越困难。 6.板框压滤机:其过滤推动力来自泵产生的液压或进料贮槽中的气压。1)广泛应用于培养基制备的过滤及霉菌、放线菌、酵母菌和细菌等多种发酵液的固液分离。适合于固体含量1-10%的悬浮液的分离。 2)板框式压滤机在过滤时,悬浮液由离心泵或齿轮泵经滤浆通道打人框内,滤液穿过滤框两侧滤布,沿相邻滤板沟槽流至滤液出口,固体则被截留于框内形成滤饼。滤饼充满滤框后停止过滤。 3)优点:过滤面积大,结构简单,价格低,动力消耗少,对不同过滤特性的发酵液适应性强。它最重要的特征是通过过滤介质时产生的压力降可以超过0.1MPa,这是真空过滤器无法达到的。 4)缺点:不能连续操作,设备笨重,劳动强度大,卫生条件差,非过滤的辅助时间较长。 7.错流过滤原理:液体的流向和滤膜相切。在压力推动下,悬浮液以高速在管状滤膜的内壁作切向流动,利用流动的剪切作用将过滤介质表面的固体(滤饼)移走,而附着在滤膜上的滤饼很薄,因而能在长时间内保持稳定不变的过滤速度。目前适用于小分子的分离。 特点:收率高(97-98%)、质量好、减少处理步聚、染菌罐也能进行处理、介质阻力大、不能得到干滤饼、需要大的膜面积。