前言：双氯芬酸钠[1]为非甾体抗炎药，是具有较强的抗炎、解热和镇痛功效的苯基乙酸衍生物，其镇痛作用比阿司匹林和吲哚
美辛强，约为阿司匹林的26～50倍 [2]，系外周型镇痛药。阿
司匹林为非甾体镇痛抗炎药[3]。主要是通过抑制前列腺素及
其其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激
肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药[4]。但不能排除中枢
镇痛（可能作用于下视丘）的可能性。通过抑制前列腺素或
其他能引起炎性反应的物质的合成而起抗炎作用。抑制溶酶
体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关。IC50
COX-2/IC50 COX-1 比值越小，不良反应越少，阿司匹林该项
比值为173，双氯芬酸钠仅为0.70。
摘要：研究双氯芬酸钠片剂对镇痛、抗炎动物模型的影响。采用热刺激小鼠疼痛、醋酸致扭体、二甲苯致小鼠耳肿胀等实验方法研
究双氯芬酸钠肠溶片的阵痛及抗炎作用。
关键词双氯芬酸钠阿司匹林二甲苯冰乙酸
动物健康昆明种小鼠 120只
药物双氯芬酸钠肠溶片阿司匹林泡腾片 0.6%醋酸（0.3g 冰醋酸，加蒸馏水定容至50mL）二甲苯 0.9%生理盐水
（称取0.9克氯化钠，溶解在少量蒸馏水中，稀释到100毫
升）
仪器电子天平打耳器热板仪烧杯一次性注射器 6号注射针头镊子组织剪
实验步骤
1、镇痛实验
1.1双氯芬酸钠对冰醋酸致疼痛[5]的影响
1.1.1 选取健康小鼠40只，雌雄各半。
1.1.2 将动物随即分为4个组，空白组、阿司匹林组(5mg/10g)、分别灌胃双氯芬酸钠实验组（0.05mg/10g、0.1mg/10g、1mg/10g），每组8只。各组给药剂量均为0. 1 mL/ 10 g，空白组灌胃生理盐水。
0.1mg/10g=0.001g/mL= 0.001g的药物溶解到100mL水中。
1.1.3 于药后 45min后，每组腹腔注射0.2m/只0.6%冰醋酸，观察给冰醋酸后15min内小鼠发生扭体现象的次数，比较组间差异。
1.1.4 将给药组与对照组相比，以给药后扭体次数减少50% 为有效镇痛作用指标, 计算药物对扭体反应的抑制率。
抑制率= 对照组平均扭体次数- 给药组平均扭体次数) 对照组平均扭体次数×抑制率= ( 对照组平均扭体次数- 给药组平均扭体次数) / 对照组平均扭体次数× 100%
组别剂量(mg/10g) 数量 (只) 15min内扭体次数
双氯芬酸钠低剂量组 0.05 8
双氯芬酸钠中剂量组 0.1 8
双氯芬酸钠高剂量组 1 8
阿司匹林组 5 8
空白对照组 0.9 8
1.2 热板法[6]测双氯芬酸钠对疼痛的影响
1.1.1 动物筛选将热板仪调至55±0.5℃，将小鼠置于热板上，密切观察小鼠反应，以舔后足为痛觉敏感指标。秒表记录从置于热板上
到舔后后足的时间，共两次，每次间隔5min,取其为该鼠的痛阈值，
用此法筛选痛阈值在30s 以内的小鼠供实验用。
1.1.2 药物实验
（1）取筛选出的小鼠40 只，称重，随机分成五组：阿司匹林组，空白对照组，双氯芬酸钠高、中、低剂量实验组，并编号标记。
（2）小鼠分别腹腔注射双氯芬酸钠溶液 0.1ml/10g,（0.05mg/10g 0.1mg/10g 1mg/10g）和空白对照组小鼠腹腔注射同等剂量的生理
盐水0.1ml/10g。阳性对照组阿司匹林同上
（3）给药后15min、30min、45min 60min 依次测定各鼠痛阈值，如小鼠在 60s 内仍无产生疼痛反应，应立即取出不再刺激，按
60s 计算。
1.1.3实验结果处理
(1) 将给药前后小鼠平均痛阈值及痛阈改变百分率填入表中（热板法测定药物镇痛作用实验记录）
组别给药前平均痛阈值给药后平均痛阈值痛阈改变百分率（%）
15min 30min 45min 60min 15min 30min 45min 60min
生理盐水
双氯芬酸钠高剂量组
双氯芬酸钠中剂量组
双氯芬酸钠低剂量组
阿司匹林组
注：痛阈改变百分率=(用药后平均痛阈值—用药前平均痛阈值)/用药
前平均痛阈值
（2）根据全实验室结果，以痛阈改变百分率为纵坐标，时间为横
坐标，画出时效曲线，比较阿司匹林的镇痛强度、作用开始时间及维
持时间。
【注意事项】
1 不同个体对热板刺激反应有不同表现，多数为舔足；有些动物反应为跳跃而不舔足。舔足反应为保护反应，而跳跃则为逃避反应，故实验中宜只选其一为指标。实验前动物应先筛选，正常痛域值≥30 s ，≤10 s 以及喜跳跃小鼠应弃用。
2 热板法应选用雌性小鼠，雄性小鼠遇热时阴囊松弛下垂，与热板接触影响实验结果。
3 动物体重对结果有影响，小鼠的体重以20g 左右为宜。
4 室温以18℃左右为宜，此温度小鼠对痛刺激的反应较稳定。
5 测痛阈时若60 s 无反应立即取出，以免烫伤足部，其痛阈值按60 s 计
2、抗炎实验
2.1双氯芬酸钠对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响
2.1.1取小鼠40只，雌雄各半，随机分成五组，每组8只。分为空白对照组（０.９％氯化钠注射液组）；实验组（双氯芬酸钠组0.05mg/10g、0.1mg/10g、1mg/10g）.；阳性对照组（阿司匹林组5mg/10g）。
2.1.2各组小鼠于右耳前后涂以二甲苯0.1ｍＬ／只，以左耳作对照。0.5h时间后，按上述给药剂量灌胃给药，给药量0.1ml/10g.
2.1.
3.１ｈ后颈椎脱臼处死小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，将A4纸垫于桌面,以直径８ｍｍ打孔器于两耳相同部位冲出耳片，电子天平称量，以两耳质量差为肿胀度，并比较各组差异。
组别动物数（n）耳肿胀度(g) 肿胀率（%）
双氯芬酸钠低剂量组
双氯芬酸钠中剂量组
双氯芬酸钠高剂量组
阿司匹林组
生理盐水组
参考文献：[1]中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.60
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药理学实验结题论文
组长：张子雨、邹思宇
组员：井敏、丁菲菲、刘芳
张俭玲、张锦、郝相楠
双氯芬酸钠缓释片(扶他林)的说明书 风湿跌打方面的疾病对于人们生活的影响是很大的，因此在生活中我们一定要多注意自身的保健问题，不能过于操劳。之前治疗风湿疾病主要是采用贴膏药的方式进行治疗，其治疗的效果不太明显，而且还容易被骗。目前推出了一种叫做双氯芬酸钠缓释片(扶他林)的药物，它能有效治愈您的风湿疾病，让您恢复健康的身体。 【药品名称】 通用名称：双氯芬酸钠缓释片 商品名称：双氯芬酸钠缓释片(扶他林) 英文名称：Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 拼音全码：shuanglvfensuannahuanshipian(futalin) 【主要成份】本品主要成分是双氯芬酸钠
【成份】 分子式：C14H10Cl2NNaO2 分子量：318.13 【性状】本品为白色与粉红色的双层片。 【适应症/功能主治】1. 急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3. 腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。4. 急性痛风。5. 痛经、牙痛和术后疼痛。 【规格型号】75mg*10s 【用法用量】口服（须整片吞服），成年人每次一片，每日1~2次，或遵医嘱。 【不良反应】1. 可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应。过敏性皮疹不常见。2. 少见的有肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。3. 本品有导致骨髓
抑制或使之加重的可能。 【禁忌】对本品过敏者禁用。本品、阿司匹林或其他非甾体抗 炎药可引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。 【注意事项】1. 孕妇及哺乳期妇女不宜服用。2. 消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害、高血压、心脏病患者慎用。3. 本品因含钠，对限制钠盐摄入的病人应慎用。 【儿童用药】16岁以下的儿童不宜服用。 【老年患者用药】慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠期间，一般不宜使用，尤其是妊娠后3个月。哺乳期妇女不宜服用。 【药物相互作用】双氯芬酸可增加地高辛与含锂制剂的血浆浓度，减少肾对氨甲喋呤的排泄.因此，与这些药合用时应特别谨慎。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代
处方分析 病例1 患者女，25岁。临床诊断：阴道炎。处方：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液0.3g，静脉滴注，2次/日。 分析：（1）阴道感染最常见的病原体为阴道加德纳菌、各种厌氧菌、动弯杆菌属和念珠菌。宜取阴道分泌物作病原体检查（在显微镜下观测即可诊断），选择适宜的抗菌药物，厌氧菌或加德纳菌感染宜选甲硝唑、替硝唑或克林霉素进行治疗，念珠菌宜选伊曲康唑、氟康唑等进行治疗；（2）卫生部要求严格控制氟喹诺酮类药物的临床应用，严格掌握临床用药指征。氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染。左氧氟沙星用于阴道感染属于遴选药物不适宜；（3）左氧氟沙星用法用量不适宜，正确用法应为0.25~0.75g，每日一次给药即可。 病例2 患者女，30岁。临床诊断：尖周炎。处方：甲硝唑片，0.6g，每日3次；替硝唑氯化钠注射液，0.4g，每日2次。 分析：（1）尖周炎为不完整的临床诊断，完整的诊断应为根尖周围炎；（2）无指征联合使用两种抗菌药物，易引起机体菌群失调和细菌耐药性的增加，且替硝唑和甲硝唑同为硝基咪唑类抗菌药物，作用机制想通，可因共同竞争作用靶位而出现拮抗现象，不但无协同作用，反而增加毒副作用。 病例3 患者男，36岁。临床诊断：胃炎。处方：多潘立酮，10mg，每日3次；雷尼替丁胶囊，300mg，每日3次。 分析：（1）雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素级食物刺激后引起的胃酸分泌，其疗效与在胃里滞留时间相关，多潘立酮能减少雷尼替丁在胃里滞留时间从而降低其生物利用度，两者不推荐联合使用；（2）雷尼替丁胶囊用量过大，宜150mg，每日2次或300mg，睡前1次。 病例4 患者男，65岁。临床诊断：风湿性关节炎。处方：阿司匹林片，3g，每日3次；布洛芬缓释胶囊，0.3g，每日2次。 分析：阿司匹林和布洛芬同为非甾体抗炎药，两种非甾体抗炎药应避免同时使用。 病例5 患者男，60岁。临床诊断：失眠，高血压。处方：氯硝西泮片0.5mg，睡前1次；苯磺酸氨氯地平片，5mg，每日1次；尼莫地平片，40mg，每日3次。 分析：（1）氯硝西泮片属二类精神药品，应单独开具于二类精神处方，不得与其他普通药品开具在同一处方上；（2）苯磺酸氨氯地平片和尼莫地平片同为钙通道阻滞剂，作用相同，属重复用药；（3）氯硝西泮可加强抗高血压药的作用，联用时应注意患者血压情况，避免造低血压，必要时及时停用氯硝西泮或选择其他助眠类药物。
双氯芬酸钠缓释胶囊/缓释片 一、品种基本情况 1、药品名称 通用名：双氯芬酸钠缓释胶囊 双氯芬酸钠缓释片 汉语拼音：Shuanglüfensuanna Huanshi Jiaonang Shuanglüfensuanna Huanshi Pian 英文名称：Diclofenac Sodium Sustained Release Capsules Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 2、规格：缓释胶囊：（1）50mg（2）100mg 缓释片：100mg 3、申报注册分类： SFDA于2002年7月31日已按已有国家标准受理此品种，因此，按照现行《药品注册管理办法》化学药品注册分类6类申报。 4、药理作用 本品为非甾体抗炎药。本品的镇痛、抗炎作用是通过对环氧化酶有抑制而减少前列腺素 的合成，尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。 急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；小鼠经口LD50为390mg/kg。 5、药代动力学 口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表现分布容积0.12～55L/kg。大约50％在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。长期应用无蓄积作用。 6、适应症 用于：①缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状；②各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。 7、用法用量 口服：缓释胶囊须整粒吞服，勿嚼碎。一次100mg（1粒），一日1次，或遵医嘱； 缓释片一日1次，一次1片（100mg），或者一日1～2次，一次1片（75mg），或遵医嘱。晚餐后用温开水送服，需整片吞服，不要弄碎或咀嚼。 8、是否为OTC、医保品种、国家基本药物 非OTC品种；国家医保乙类品种；国家基本药物品种。 二、立题背景 非甾体类抗炎药（NSAID）作为抗风湿药物广泛用于临床。它除了能改善风湿性疾病炎性症状外，还适用于各种疼痛，如头痛、肌痛，痛经、腱鞘炎以及癌性疼痛。不同种类的NSAID有相同的作用机制。它们都是通过抑制环氧化酶的活性，从而抑制花生四烯酸最终生成前列环素（PGI1），前列腺素（PGE1，PGE2）和血栓素A2（TXA2）。NSAID种类繁多，美国食品医药管理局（FDA）确认的NSAID分成三类：即乙酰水杨酸盐类，包括阿司匹林；非乙酰基水杨酸盐类，包括水杨酸镁、水杨酸钠、水杨酸胆碱镁、二
复方双氯芬酸钠注射液说明书 【药品名称】 通用名：复方双氯芬酸钠注射液 曾用名： 商品名： 英文名：Compound Diclofenac Sodium Injection 汉语拼音： Fufang Suanlufensuanna Zhusheye 本品为复方制剂，其组分为：2ml中含双氯芬酸钠（C 14H 10 Cl 2 NO 2 Na）25mg，含对乙酰 氨基酚（C 8H 9 NO 2 ）150mg。 【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【药理毒理】 其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。对乙酰氨基酚具有良好的解热、镇痛作用。与阿司匹林比较，解热作用相似，镇痛作用较弱，几无抗炎作用。两药具有协同作用。 【药代动力学】 给药后吸收迅速，对乙酰氨基酚吸收后渗入全身体液，在肝脏代谢，经肾脏排泄，血浆半衰期为1～4小时，双氯芬酸钠吸收后与血浆蛋白的结合率达于99%，经尿及胆汁排泄，平均血降半衰期为1.2～1.8小时。 【适应症】 解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及肾绞痛、重症类风湿性关节炎及骨关节炎、急性痛风、急性外伤、骨折及手术后引起的急性疼痛的对症治疗。 【用法用量】 深部肌肉注射，每日1次，每次1～2ml，必要时每天2次，于两侧臀部分别注射。疗程不超过2天。年老、体弱的高热患者酌情减量，或遵医嘱。 【不良反应】 1.偶见胃肠道系统反应，如上腹部疼痛、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、消化不良等。 2.偶见中枢神经系统反应，如头痛、头晕等。 3.偶见皮疹及肝酶ALT，AST升高。 4.少数病例可见注射部位不适，如注射部位疼痛，硬结。极个别病例可见注射部位脓肿，坏死。 【禁忌症】
实例1 [患者病情简介] 女性患者，29岁，患泌尿系统感染、腹泻。 [处方] 诺氟沙星片0.2g tid*7 双八面体蒙脱石3g tid*7 [用药分析] 1.诺氟沙星为酸碱两性化合物，在水中微溶，在胃液酸性介质中可成盐，溶解度增加，药物离子化程度提高，表现为阳离子特征。 2.双八面体蒙脱石，粉末粒度高达1~3微米，具有吸附阳离子的特性，诺氟沙星与酸成盐后，在pH2~6溶液中，双八面体蒙脱石对其有强烈吸附，吸附率高达98.7%，显著影响其吸收，因此服用诺氟沙星欲达到有效血药浓度，发挥其治疗泌尿系感染时，应避免两者配伍使用，或者采用饭后服用诺氟沙星片，间隔至少1个小时后服用双八面体蒙脱石的方法避免双八面体蒙脱石对诺氟沙星的影响。 实例2 [患者病情简介] 男性患者，45岁，患急性肠炎、腹泻。 [处方] 诺氟沙星片0.2g tid*7 双八面体蒙脱石3g tid*7 [用药分析] 1.诺氟沙星为氟喹诺酮类，用于肠道感染。 2.双八面体蒙脱石，粉末粒度细，在肠道内可吸附毒素及病原体用于止泻。 3双八面体蒙脱石对诺氟沙星在胃酸条件下的吸附率高达98.7%，吸附于双八面体蒙脱石中的诺氟沙星对大肠杆菌仍有很强的抑菌作用。两者配伍合用，双八面体蒙脱石吸附病菌、毒素。同时吸附诺氟沙星，使其内部的诺氟沙星浓度远高出胃肠道浓度。因而有利于杀灭已吸附于双八面体蒙脱石中的细菌，而且因其吸附氟诺氟沙星，影响在肠道的吸收，使诺氟沙星在肠道内长时间保持较高浓度，因此，两者配伍在治疗侵袭性细菌性腹泻方面具有协同作用。 实例3 [患者病情简介] 女性患者，38岁，患皮肤化脓性感染。 [处方] 甲磺酸左氧氟沙星片200mg bid*7 利福平片 300mg bid*7 [用药分析] 1.皮肤及软组织化脓性感染，其致病菌多为金葡菌。金葡菌中90%以上为多药耐药菌。 2.社区相关性甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）分离株的药敏试验，都显示对复方磺胺甲基异恶唑敏感。 3.细菌耐药性在研究中显示：喹诺酮类可选择出甲氧西林耐药金葡菌，左氧氟沙星不应用于皮肤化脓性感染的治疗。
双氯芬酸钠喷雾剂的说明书 双氯芬酸钠喷雾剂的说明书 1、双氯芬酸钠喷雾剂的说明书 双氯芬酸钠喷雾剂,适应症为用于复发性口腔溃疡局部及扁桃体切除术后局部止痛。本品主要成份为双氯芬酸钠。化学名称:[邻-(2,6-二氯苯胺)-苯]乙酸钠。分子量:318.13。本品为淡黄色的澄清液体,有薄荷清凉香气。局部喷雾,2~3小时一次,每次3~4揿(每揿含双氯芬酸钠0.5mg)。 2、双氯芬酸钠喷雾剂的不良反应 偶可出现局部不良反应:过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见,若将其用于较大范围皮肤长期使用,则可能出现:一般性皮疹、过敏性反应(如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等)。如发生这种情况,应咨询医师。对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。对丙二醇过敏者禁用。 3、双氯芬酸钠喷雾剂的注意事项 由于本品局部应用也可全身吸收,故应避免长期大面积使用。肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。不得用于破损皮肤或感染性创口。避免接眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。如使用本品7日,局部疼痛未缓解,请咨询医师或药师。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。
双氯芬酸钠喷雾剂有什么作用 双氯芬酸钠喷雾剂的作用是,可用于复发性口腔溃疡局部及扁桃体切除术后局部止痛。双氯芬酸钠喷雾剂淡黄色的澄清液体,有薄荷清凉香气。双氯芬酸钠喷雾剂用法用量为局部喷雾,2-3小时一次,每次3-4揿(每揿0.5mg)。双氯芬酸钠喷雾剂的主要成份双氯芬酸钠,本品为非甾体抗炎药。 可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素的合成途径,具有消炎、镇痛作用。少数患者使用本品过程中口腔溃疡局部有一过性刺激痛,很快即可消失。偶见头晕。因为如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,因此在使用双氯芬酸钠喷雾剂前需要的话请咨询有经验的.医师或药师。;孕妇和妊娠期妇女需要在医师的指导下使用双氯芬酸钠喷雾剂。以上是双氯芬酸钠喷雾剂有什么作用的相关内容,双氯芬酸钠喷雾剂需在医师的指导下使用。 双氯芬酸钠喷雾剂治疗口腔溃疡效果怎么样 1、双氯芬酸钠喷雾剂治疗口腔溃疡效果的不错。需要的患者可以放心使用。双氯芬酸钠喷雾剂用于复发性口腔溃疡局部及扁桃体切除术后局部止痛。双氯芬酸钠喷雾剂非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素的合成途径,具有消炎、镇痛作用。 2、口腔溃疡俗称“口疮”,又称为复发性阿弗他性口炎。是一种常见的发生于口腔黏膜的溃疡性损伤病症,多见于唇内侧、舌头、舌腹、颊黏膜、前庭沟、软腭等部位,这些部位的黏膜缺乏角质化层或角化较差。舌头溃疡指发生于舌头、舌腹部位的口腔溃疡。口腔溃疡发作时疼痛剧烈,局部灼痛明显,严重者还会影响饮食、说话,对日常生活造成极大不便;可并发口臭、慢性咽炎、便秘、头痛、头晕、恶心、乏力、烦躁、发热、淋巴结肿大等全身症状。
布洛芬注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名：布洛芬注射液 英文名： Ibuprofen Injection 汉语拼音：Buluofen Zhusheye 【成份】 本品主要成份为：布洛芬。 其化学名为：а-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。 其化学结构式： CH 3 C H 3CH 3OH O 分子式：C 13H 18O 2 分子量：206.28 辅料为：精氨酸、聚山梨酯80、注射用水。 【性状】 本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】 (1)轻、中度疼痛的治疗；(2)中、重度疼痛时作为阿片类镇痛剂的辅助用药； (3)用于解热。 【规格】 安瓿瓶： (1)4mL ：400mg ； (2)8mL ：800mg 。
【用法用量】 用法：本品仅供静脉输注；最终稀释浓度可以小于或等于4mg/mL，可用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液或乳酸钠林格注射液稀释。400毫克剂量稀释不低于100毫升的稀释剂中；800毫克剂量稀释不低于200毫升的稀释剂中。 用量：（1）缓解疼痛，每隔6小时静脉输注400-800mg，输注时间不得少于30分钟；（2）治疗发热，每隔4-6个小时给药400mg，或者每隔4小时给药100-200mg，输注时间不得少于30分钟。 【不良反应】 最常见的不良反应包括：恶心、肠胃气胀、呕吐、头痛、出血、头晕等。严重胃肠道溃疡与出血可能事先没有任何警示症状，因此医生须对胃肠道出血的体征或症状加以监视。对于长期用非甾体类抗炎药治疗的患者，应定期进行血常规检查及生化分析等。如果出现任何临床体征或症状，包括：肝或肾疾病、全身表现（例如：嗜曙红细胞增多，皮疹等）、肝脏检查持续异常或恶化等，则需立即停用本品。 心血管风险： 非甾体抗炎药(NSAIDs)会增加心血管血栓性严重不良事件、心肌梗塞及中风等病症发生的风险，这些都有可能是致命的。持续用药可能会提高这些风险。对于心血管疾病患者或带有心血管疾病危险因素的病人来说，其风险几率可能会更大。 胃肠道风险： 非甾体抗炎药(NSAIDs)会增加胃肠道严重副反应出现的风险，包括：出血、
扶他林软膏的说明书 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《扶他林软膏的说明书》的内容，具体内容：可能很多人都不知道扶他林软膏又叫双氯芬酸二乙胺乳胶剂，也不知道是什么样子的?下面是我为你整理的的相关内容，希望对你有用!【药品名称】通用名称：双氯芬酸二乙胺乳胶... 可能很多人都不知道扶他林软膏又叫双氯芬酸二乙胺乳胶剂，也不知道是什么样子的?下面是我为你整理的的相关内容，希望对你有用! 【药品名称】 通用名称：双氯芬酸二乙胺乳胶剂 商品名称：扶他林 英文名称：Diclofenac Diethylamine Emulgel 汉语拼音：Shuanglufensuan Eryian Rujiaoji 【成份】本品每支含双氯芬酸二乙胺0.2克(以双氯芬酸钠计)辅料为异丙醇和丙二醇等。 【性状】本品为白色至淡黄色乳脂样凝胶，味香。 【作用类别】本品为镇痛类非处方药药品。 【适应症】用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 【规格】20克：0.2克(以双氯芬酸钠计)。 【用法用量】外用。按照痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，使
本品渗透皮肤，一日3-4次。 【不良反应】 1.偶可出现局部不良反应：过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。 2.局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见，若将其用于较大范围皮肤长期使用，则可能出现：一般性皮疹、过敏性反应(如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等)。如发生这种情况，应咨询医师。 【禁忌症】 1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.对异丙醇或丙二醇及其他辅料过敏者禁用。 3.妊娠期末三个月禁用，因可能导致子宫收缩乏力盒/或动脉导管提前闭合。 【注意事项】 1.由于本品局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定使用，避免长期大面积使用。 2.12岁以下儿童用量请咨询医师 3.肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。如在哺乳期必须使用，则不应用与乳房或大面积皮肤，也不应长期使用。 4.不得用于破损皮肤或感染性创口。 5.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 6.如使用本品7日，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。
奥硝唑氯化钠注射液致严重结节性血管炎1例 打开文本图片集 药物可引起多种类型的血管炎，最常见的是皮肤变应性血管炎，也可引起其他类型的血管炎如脓疱性血管炎、小血管周围淋巴炎和ANCA阳性血管炎。但结节性血管炎罕有报道。我院发现1例应用奥硝唑氯化钠注射液引起皮肤结节性血管炎的病例，现报道如下。 1临床资料 患者，女，56岁，因“肛门疼痛伴发热4天”于2021年10月16日入住我院普外科，入院诊断：直肠旁脓肿。既往无肝炎、结核等传染病病史及密切接触史。无药物及食物过敏史。查体：心肺腹未见异常。胸膝卧位：肛周6-8处齿状线上约1 cm处可触及一肿物，大小约1.5 cm×1 cm，质较韧，触痛明显，略有波动感。入院时血常规EO% 5.1%，肿瘤标志物、尿常规、肝肾功、大便常规未见异常。入院给予奥硝唑氯化钠注射液治疗，患者于10月19日双下肢出现散在大枣至核桃大小的红色皮下结节，皮疹以小腿后外侧为重，伴疼痛，无瘙痒，质硬，压痛明显。停用奥硝唑氯化钠注射液，给予布洛芬缓释胶囊、雷公藤多甙片治疗，10月21日血常规EO% 8.4%，请我科会诊，考虑结节性血管炎，查结核菌素试验（-）。10月22日双下肢皮疹部分消退，再次应用奥硝唑氯化钠注射液，红色皮下结节明显增多，累及足跟部、双上肢、双眉部，疼痛加重，因疼痛无法入睡。为求进一步治疗，于10月29日转入我科，予停用原药物，化验结果示免疫球蛋白G 14.53 g/L，补体C4 38.10 mg/dl，血沉54 mm/h，取左小腿结节行病理检查，病理示：真皮深部及皮下组织的小、中动脉血管壁增厚，血管周围淋巴细胞呈袖口状浸润，可见中性粒细胞浸润及核碎裂，符合结节性血管炎诊断，给予复方甘草酸苷注射液抗炎，雷公藤多甙片、环孢素胶囊调节免疫治疗，皮疹消退，见图1～图3。 2讨论
双氯芬酸钠栓说明书 【药品名称】 双氯芬酸钠栓 通用名：双氯芬酸钠栓 曾用名： 商品名： 英文名：Diclofenac Sodium Suppositories 汉语拼音：Shuanglüfensuanna Shuan 本品主要成分及其化学名称为：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠 其结构式为： 分子式为：C 14H 10 CI 2 NNaO 2 分子量为：318.13 【性状】 本品为类白色或淡黄色的栓剂。 【药理毒理】 本品为异丁芬酸类的衍生物，其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。本品的镇痛、抗炎作用是通过除对环氧酶有抑制而减少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。 【药代动力学】 直肠给药吸收快、完全。0.5～2小时可达峰值。药物半衰期约2小时。
血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，用药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出，长期应用无蓄积作用。【适应症】 消炎镇痛类药。用于类风湿性关节炎，手术后疼痛及各种原因所致的发热。 【用法用量】 用时将栓剂取出，以少量温水湿润后，轻轻塞入肛门2cm处，成人一次50mg，一日50mg～100mg，或遵医嘱。 【不良反应】 （1）胃肠反应：主要为肛门刺激症状、胃不适、烧灼感、反酸、纳差、恶心等，停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔； （2）神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等； （3）肾脏引起浮肿、少尿、电解质紊乱等严重肾不良反应； （4）其他少见的有肝酶一过性升高，极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等均呈可逆性。 【禁忌症】 对患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体质者禁用，儿童慎用。对阿司匹林或其他非甾体消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应；对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛，对这类患者禁用；有肛门炎症者禁用。
双氯芬酸钠 【药物名称】 中文通用名称：双氯芬酸钠 英文通用名称：Diclofenac Sodium 其他名称：阿米雷尔、安特、奥贝、奥尔芬、辰景、达康芬、待克菲那、戴芬、迪非、迪弗纳、迪扶欣、迪根、迪克乐克、迪络芬、地氯芬酸、二氯苯胺苯乙酸、二氯苯胺苯乙酸钠、二氯苯胺乙酸钠、二氯芬酸、二氯芬酸钠、二氯灭酸、非炎、芬迪、芬迪宁、芬那克、芬尼达、扶他林(双氯芬酸钠)、扶他明、福劳克风、吉可得、佳贝、节克、劲通、来比诺、乐可、立舒、路林、诺福丁、瑞培恩、双氯苯胺基乙酸、双氯芬酸、双氯高灭酸、双氯高灭酸钠、双氯灭酸、双氯灭酸钠、双氯灭痛、双氯灭痛酸、顺峰康泰、天新利德、同杜丁、依尔松、英太青、载芬、Almiral、Antine、Apo-Diclo、Blesin、Dichronic、Diclac、Diclofenac、Diclofenacum、Diclofenamate、Diclofenamate Sodium、Difene、Difnal、Douglas、Eward、Flogofanac、Klofen-L、Kriplex、Luck、Olfen、Valetan、Voltaren、Voltarol、Voren Emulgel。 【临床应用】
1.用于缓解风湿性关节炎、类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等多种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状。 2.用于非关节性的各种软组织风湿性疾病和疼痛，如肩痛、腱鞘炎、肌腱炎、滑囊炎、肌痛等。 3.用于急性轻、中度疼痛，如腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤引起的疼痛，以及手术后疼痛、创伤后疼痛、痛经、头痛、牙痛等。 4.可与抗感染药物合用，治疗耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等)。 5.对发热有一定的退热作用。 6.外用制剂用于缓解类风湿关节炎、骨性关节炎、软组织损伤(如扭伤、劳损、腰背痛等)以及肩周炎、肌腱炎等的局部疼痛和炎症症状。 7.滴眼液用于：(1)葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎。(2)春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病。(3)抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应。(4)抑制白内障手术中缩瞳反应。预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿(CME)。(5)青光眼滤过术后促进滤过泡形成。 8.喷雾剂用于复发性口腔溃疡及扁桃体切除术后局部止痛。 9.含片(口腔黏膜局部用制剂)用于减轻或消除口、咽部小手术及口腔溃疡引起的疼痛。
儿科常用药物 一、对乙酰氨基酚（扑热息痛）： 1.适应症：热镇痛类药，用于发热、头痛、关节痛等。 2.用法用量：口服，一次0.3～0.6g（一次l～2片），根据需要一日3～4次，一日用量不宜超过2g（7片）。退热治疗一般不超过3天，镇痛给药不直超过10天。儿童按体重一次10～1 5mg／kg，每4～6小时1次；12岁以下儿童每24小时不超过5次剂量，疗程不超过5天。本品不宜长期服用。 3.不良反应：常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等，很少引起胃肠道出血。 4.禁忌症：3岁以下儿童严重肝肾功能不全患者及对本品过敏者禁用。 5.药代动力学:其血浆半衰期为l～3小时,主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄。 二、吲哚美辛： 1.适应症：①关节炎，可缓解疼痛和肿胀；②软组织损伤和炎症；③解热；④其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 2.用法用量：口服（1）成人常用量：①抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量，不应超过150mg；②镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药；③退热，一次6.25～12.5mg，一日不超过3次。 （2）小儿常用量：一日按体重1.5～2.5mg/kg，分3～4次。待有效后减至最低量。 3.药代动力学：T1/2平均为 4.5小时，早产儿明显延长。该品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；在乳汁中也有排出（每天可达0.5～2.0mg）。 4.不良反应：该品的不良反应较多。①胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状，出现溃疡、胃出血及胃穿孔；②神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等，严重者可有精神行为障碍或抽搐等；③肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见；④各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑（Stevens-Johnson综合征），⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血，白细胞减少或血小板减少等；⑥过敏反应，哮喘，血管性水肿及休克等。 5.禁忌症：活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对该品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘
双氯芬酸钠肠溶片说明书 【药品名称】 通用名：双氯芬酸钠肠溶片 英文名：Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets 汉语拼音：Shuanglüfensuanna Changrongpian 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为双氯芬酸钠（C 14H 10 C l2 NNaO 2 ）。 其化学名为2－[（2，6－二氯苯基）氨基]苯乙酸钠。 其结构式为： NH Cl ONa Cl O 分子式：C 14H 10 CI 2 NNaO 2 分子量：318.13 【性状】本品为肠溶片，除去肠溶衣后显白色。 【药理毒理】本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。 急性毒性试验结果：大鼠经口LD 50为150mg/kg；小鼠经口LD 50 为390mg/kg。 【药代动力学】口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出1.2～2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。 【适应症】用于：①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状；②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等； ③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等； ④对成人和儿童的发热有解热作用。
中医院药品目录 第一部分 西药目录 一、抗微生物药 药品名称规格剂型1青霉素钠80wu*1支/支注射剂青霉素钠#160.000wu*1支/支注射剂2氨苄西林针0.5g注射剂氨苄西林钠针1g/支注射剂3氨苄西林钠舒巴坦钠针 1.5g*1支注射剂4哌拉西林他唑巴坦针 1.125g*1支/支注射剂5阿莫西林胶囊0.250g*50粒/盒胶囊剂阿莫西林颗粒0.125g*12袋/盒颗粒剂6阿莫西林钠舒巴坦钠 1.5g*1支/支注射剂7阿莫西林钠克拉维酸钾针 1.2g*1支/支注射剂阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片0.281g*8粒/盒片剂8美洛西林钠 1.000g*1支/支注射剂9阿洛西林钠针1g*1支/支注射剂10头孢唑林针#0.5g*1支/支胶囊剂11头孢氨苄胶囊0.125g*50粒/盒胶囊12头孢呋辛酯胶囊0.125g*12粒/盒胶囊13头孢曲松钠针1g*1支/支注射剂14头孢替安0.5g*1支/支注射剂15头孢美唑钠针#0.5g*1支/支注射剂
16头孢米诺钠针0.5g*1支/支注射剂17头孢噻肟钠针3g*1支/支胶囊18头孢克肟胶囊50mg*6片/盒胶囊19注射用头孢西丁钠0.5g*1支/支注射剂 20头孢克肟咀嚼片50.000mg*12片/盒片剂21头孢克洛分散片0.25g*8片/盒片剂22头孢哌酮钠舒巴坦钠2g*1支/支注射剂23头孢他美酯干混悬剂0.18g*6袋/盒混悬液24硫酸庆大霉素针2ml*10支/盒注射剂25硫酸依替米星针50mg*1支/支注射剂26硫酸奈替米星0.2g*1支/支其他剂型27土霉素片0.25g*1000片/瓶片剂28红霉素软膏10g/支软膏红霉素肠溶微丸0.25g*10丸/盒浓缩丸29阿奇霉素颗粒0.1g*6袋/盒颗粒剂 阿奇霉素针0.25g/支注射剂 阿奇霉素胶囊0.25g*6片/盒胶囊30地红霉素肠溶片0.125mg*12片/盒片剂31琥乙红霉素0.125g*24片/盒片剂32依托红霉素颗粒75.000mg*12袋/盒颗粒剂33罗红霉素胶囊75mg*12片/盒胶囊罗红霉素缓释胶囊0.15g*8丸/盒胶囊罗红霉素分散片（丽珠星）50mg*24片/盒片剂34螺旋霉素片24*其他剂型
儿科临床常用药物剂量 12个月体重约为10kg 0.体重 岁体重= 年龄×2+8 kg 1.碳酸钙/维生素D3: 100IU ×1瓶sig 1片po. qd 2.赖氨肌醇B12口服液100ml×1瓶sig 婴儿po. Tid 儿童po. Tid 3.葡萄糖酸锌片70mg ×100片sig 70mg po. Qd （每日剂量为元素锌~10mg/kg，相当于葡萄糖酸锌片 ~7mg/kg） 4.盐酸异丙嗪25mg：2ml sig 1mg/kg 肌注抗过敏 5. （万托林）沙丁胺醇吸入剂：20ml×1瓶（1mg= 12岁以下起始剂量雾化吸入bid） %氯化钠注射液1~2ml 6. （爱全乐）异丙托溴铵溶液2ml：50ug （儿童40~80ug 雾化吸入bid） 7. （普米克）布地奈德混悬液2ml：（儿童~1mg雾化吸入bid） （博利康尼）特布他林次（雾化吸入bid） 8.氨溴素口服液100ml ×1瓶sig po. Bid 9.氨溴素针15mg ×1支2岁以下静推bid Sig 2~6岁静推tid 6~12岁15mg 静推bid~tid 10.（艾畅）小儿伪麻美沙芬滴剂15ml×1瓶0~4月ml （没有退热作用）sig 4~11月ml 12~23月ml 24~36月ml 11.布地奈德吸入剂20mg：5ml×200喷×1瓶2~7岁200~400ug bid （每喷100ug）8岁以上200~800ug bid 12.布地奈德福莫特罗吸入剂160ug/45ug ×60喷sig 成年人和青少年(12岁和12岁以上)：1-2吸/次，一日2次在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日给予一次。 13.（二代）头孢克洛分散片×12片×盒sig 20~40mg/ tid 14.（三代）头孢克肟颗粒50mg×6包×1盒sig ~3mg/kg po. Bid 头孢泊肟酯干混悬剂100mg ×6包×1盒sig 5mg/kg po. Bid 日最大剂量不超过400mg) 15.阿奇霉素×6片×1盒sig 10mg/ po. Qd （吃3天停4天） 16.利巴韦林颗粒50mg×18包×1盒sig 10~15mg/ po. Tid 17.利巴韦林针：1ml sig 10~15mg/ ivgtt bid 混悬液滴剂：15ml 1mg= 18.布洛芬混悬液：30ml 1mg= 片×100片（可拆零）sig 5~10mg/kg tid ？（一周以内新生儿动脉导管未闭3mm以内首次剂量10mg/kg,次日减半连用3天后复查心脏彩超。注意剂量换算、患儿腹胀、尿量情况。） 19.对乙酰氨基酚栓×10支（12岁以下儿童一次1枚，塞入肛门内，若持续高热或疼痛，可间 隔4～6小时重复用药一次，24小时内不超过4粒。用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻中度终痛如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛。）
芬必得说明书 篇一：布洛芬缓释胶囊 【通用名称】布洛芬缓释胶囊 【英文名称】Ibuprofen Modify-release Capsules 【成份】布洛芬 【性状】本品为缓释胶囊，内容物为白色球形小丸。 【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。 【药理毒理】本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型，可使药物在体内逐渐释放。每服用一次，可持续12小时止痛。 【药代动力学】 【适应症】用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 【用法和用量】口服。成人，一次1粒，一日2次（早晚各一次）。 【不良反应】 1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁忌】 1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 【注意事项】 1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。 3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 5.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 6.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
急诊科常规医嘱 抢救室常规： 中流量给氧、血氧监测、心电监测、重症监护、一次性中心吸氧管、监护病房床位费、静脉穿刺置管术、静脉留置针护理、门诊快速血糖监测、急诊常规心电图（十二导或十八导）。留观区常规：急诊观察床位费、门急诊留观诊查费。 急救车医嘱：救护车费1车/次，出诊2人/次，担架员抬护服务（随车出诊）2车/次。（必要时院前急救费1次）。 微量泵医嘱：输液延长管、微量泵前管150cm（避光型）、使用微量泵或输液泵每小时加收（几小时）。（备注：硝普钠+微量泵前管150cm（避光型），其他输液延长管） 胃管医嘱：胃肠减压，一次性胃管，鼻饲管置管，一次性负压引流器，冲洗器。 导尿医嘱：导尿，留置导尿（如有需要：记24小时出入量）。 吸痰：持续吸痰护理（第1d）,吸痰护理（第2d及之后开，按吸痰次数开）。 洗胃医嘱：洗胃(使用洗胃机)(含插胃管及冲洗)，一次性胃管，鼻饲管置管，冲洗器。 无创辅助通气：无创辅助通气，呼吸回路。 气管切开：呼吸机辅助呼吸，气管切开术，一次性气管切开套管(进口)，气管切开护理，呼吸回路。 经口气管插管医嘱：气管插管术(使用气管插管观察用内窥镜)、一次性气管插管(进口)、气管插管护理、呼吸机辅助呼吸、呼吸回路。 CPR医嘱：心肺复苏术+经口气管插管医嘱。 防压疮护理：防褥疮护理，压疮护理（144元），多爱肤有边敷料(10*12.5)。 中央静脉置管术医嘱：中心静脉穿刺置管术，中心静脉导管套件(贝朗)，盐酸利多卡因注射液(5ml:0.1g/支)，大换药，小清创缝合。 输血医嘱（如：蛋白<60g/L，或Hct<0.2）：门诊静脉输血（若超过1袋则需开：静脉输液连续输液第二组起，静脉输血连续输血第二组起），急诊血常规（静脉血），急诊ABO和RH （玻片法、凝胶法—较佳）、输血前传染病8项、急诊交叉配血（输几袋几次），急诊不完全抗体筛查，输血知情同意书（要求家属签字）、输血申请单（红色手写）、输血申请单（电脑打印）、手写处方单（输血成分及量）、备悬浮少白细胞红细胞1.5u或2u（*几次）、悬浮少白细胞红细胞1.5u或2u（*几次）、输悬浮少白细胞红细胞1.5u或2u（*几次），盐酸异丙嗪注射液25mg肌注（输血前15min），生理盐水250（冲管）。
外周神经药物令狐文艳肾上腺素 能神经药 拟肾上腺素药 （肾上腺素受体激动 药） α- 受体激动 药 去甲肾上腺素(α1 、α2 、β1);去氧肾上腺素(α1);可乐宁、赛拉唑(α 2) α、β- 受体激动 药 肾上腺素、麻黄碱 β- 受体激动 药 异丙肾上腺素(β1β2)；沙丁胺醇、克伦特罗、特布他林(β2) 抗肾上腺素药 （肾上腺素受体阻断 药） α- 受体阻断 药 酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明(α1、α2)；哌唑嗪(α1)；育亨宾 (α2) β受体阻 断药 普萘洛尔、噻吗洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔 (β1、β2)； 阿替洛尔、美多洛尔、醋替洛尔 (β1) 胆碱能神 经药 拟胆碱药胆碱受体 激动药 M、N-胆碱受体激动药：乙酰胆碱、氨甲酰胆碱 M-胆碱受体激动药：毛果芸香碱 N-胆碱受体激动药：某些杀虫药 抗胆碱酯 酶药 新斯的明、有机磷酸酯类 抗胆碱药（胆碱受体 阻断药） M- 胆碱受体 阻断药 阿托品、东莨菪碱 N2- 胆碱受体 阻断剂(骨 骼肌松弛 药) 去极化型肌肉松弛药：筒箭毒碱 非去极化型肌肉松弛药：琥珀酰胆碱 局部麻醉 药 普鲁卡因亲脂性低，不易穿透粘膜，只作为注射麻醉药。可扩张血管，作用维持时间短 ，常与肾上腺素配合作为浸润麻醉药 利多卡因又称昔罗卡因(xylocaine)：局麻作用起效快，强而持久，安全范围大，能穿透粘 膜。可用于各种局麻。但主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。 丁卡因局麻作用及毒性均较普鲁卡因强。主要用于表面麻醉。 中枢神经系统药物全身麻醉 药 吸入麻醉药氟烷、麻醉乙醚、氧化亚氮 非吸入性麻醉药（静 脉麻醉药） 硫喷妥钠（用于诱导麻醉、基础麻醉及短时间全麻）、氯胺酮（常与赛拉唑等 联合应用，用于犬猫、马、牛、猪、羊等动物） 镇静药与 抗惊厥药 氯丙嗪（镇静、麻醉前给药、抗应激：用于某些动物高温季节长途运输。禁用于食品动物） 地西泮（镇静催眠、保定、抗惊厥、麻醉前给药） 镇痛药阿片类药物吗啡、可待因、哌替定、芬太尼、美沙酮 其它镇痛药赛拉嗪、赛拉唑 中枢兴奋 药 咖啡因（用于对抗中枢抑制状态；用于某些衰竭症）、尼可刹米、士的宁 血液循环系统药作用于心 脏的药物 强心苷类（主要用于 慢性心功能不全） 药理作用：加强心肌收缩力、减慢心率、对 房室传导的影响、利尿作用 洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花 苷K 拟肾上腺素药、抗肾上腺素药、咖啡因、抗心律失常药 促凝血药 与抗凝血 药 促凝血药维生素K（维生素K缺乏症、出血性疾病的辅助治疗）、酚磺乙胺（止血敏） 抗纤维蛋白溶解药----氨甲苯酸和氨甲环酸 抗凝血药肝素（血栓栓塞性疾病、弥散性血管内凝血、体外抗凝）、枸橼酸钠（用于体 外抗凝，通过与钙离子形成枸橼酸钠钙络合物，使钙离子浓度降低发挥作用）抗贫血药铁制剂（主要用于预防和治疗缺铁性贫血：仔猪缺铁性贫血、慢性失血性贫血、其它原因的缺铁性贫血），内服铁制剂有硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸橼酸铁铵；注射铁制剂有右旋糖酐铁 作用于消化系统的健胃药与 助消化药 健胃药苦味健胃药龙胆、马钱子 芳香健胃药陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜 盐类健胃药人工盐 助消化药酸类稀盐酸；稀醋酸 酶类胃蛋白酶；胰酶；乳酶生；干酵母抗酸药碱性药物碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸氢钠节后抗胆碱药溴丙胺太林、哌仑西平(M1胆碱受体阻断药) H2受体阻断药西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁
布洛芬片对小鼠的镇痛抗炎作用 组员：陈兆新李梦良刘纯刘胜罗永春邱理红王建程吴林英 [摘要]目的：考察布洛芬片的抗炎、镇痛作用。 方法：以热刺激致小鼠疼痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、观察布洛芬片的镇痛、抗炎作用。 [关键词］布洛芬片；抗炎；镇痛； 布洛芬（Ibuprofen）是临床上常用的丙酸类NSAIDs（非甾体解热镇痛抗炎药），由于其水溶性低，为其速效制剂的制备带来困难，故本次实验采用0.5%CMC-Na 溶液制成混悬液灌胃给药。 １材料 1.1药品与试剂布洛芬片；阿司匹林片；二甲苯；苦味酸；蒸馏水；0.9%生理盐水;CMC-Na 1.2实验动物昆明种小鼠（２０±２）ｇ，雌雄各20只。 1.3仪器 ２实验方法 ２．１布洛芬片对热板法小鼠的镇痛作用 取体重（２０±２）ｇ昆明种雌性小鼠20只，随机分成4组，每组5只，分为模型组（０．９％氯化钠注射液组）；阴性对照组（0.5%CMC-Na助悬剂）；实验组（布洛芬片组）；阳性对照组（阿司匹林片组）。 恒温水浴热板调至（５５±０．５）℃，将小鼠放置在热板上，以小鼠舔后足为痛反应指标，测试各小鼠正常痛阈值，小于５ｓ或大于３０ｓ或跳跃的均予以剔除。间隔５ｍｉｎ测１次，连续２次，求平均值。各组小鼠按以上剂量灌胃给药，给药量均为（小鼠的剂量=9.1×mg/kg），于给药后０．５，１，1.5，2，2.5，3ｈ再测痛阈值。超过６０ｓ者以６０ｓ计算。 ２．２布洛芬片对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用 取体质量（２２±２）ｇ雄性小鼠20只，随机分成4组，每组5只。分为模型组（０．９％氯化钠注射液组）；阴性对照组（0.5%CMC-Na助悬剂）；实验组（布洛芬片组）；阳性对照组（阿司匹林片组）。 各组小鼠于右耳前后涂以二甲苯０．０２ｍＬ／只，以左耳作对照。０．５ｈ后，按以上给药剂量灌胃给药，给药量均为（小鼠的剂量=9.1×mg/kg），１ｈ后颈椎脱臼处死小鼠，沿耳廓基线剪下双耳，以直径８ｍｍ打孔器于两耳相同部位冲出耳片，电子天平称量，以两耳质量差为肿胀度，并计算抑制率， 抑制率（％）＝（模型组肿胀度－药物组肿胀度）／模型组肿胀度×１００％。