有机化学实验专题
[ 典型例题 ]
1.为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行了如下实验：先用乙醇
浓硫酸
和浓硫酸为原料制取乙烯(CH3CH2OH——→ CH2==CH2↑＋H2O)，将生成的气体170℃直接通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含有少量有还原性的杂质气体，由此他提出必须先把杂质气体除去，再与溴水反应。
(1)甲同学设计的实验 _________ ( 填“能”或“不能” ) 验证乙烯与溴水发生
了加成反应。
(2)乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是 ________ ，它与溴水发生反应的化学方程式是 ____________________________ ，在验证过程中必须全部除去。(3)为了验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应，可采取哪些方法？
浓硫酸2．实验室制取乙烯的反应原理为CH3CH2OH1―7―0℃→ CH2＝CH2↑＋H2 O，反应时，
常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4 反应生成少量的SO2，有人设计下列实验确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。
试回答下列问题：
(1)图中①②③④装置盛放的试剂分别是(填标号) ：① _____________ ，
② _____ ，③ _________ ，
④ _______ 。
(5)确证乙烯存在的现象是
3.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出
C6H6 的一种含叁键且无支链链烃的结构简式： __________________________________ 。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式：
(2)烷烃中脱去2 mol 氢原子形成1 mol 双键要吸热。但1，3- 环己二
烯( ) 脱去2 mol 氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3- 环己二烯 ______ ( 填“稳定”或“不稳定” ) 。
(3) __________________________________________________ 1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 ___________________________________ 事实( 填入编号) 。
A．苯不能使溴水褪色B．苯能与H2 发生加成反应
C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种完成下列问题：
4.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。
先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A( A 下端活塞关闭)中。
( 1)写出A 中反应的化学方程式：
( 2)观察到A 中的现象是
( 3)实验结束时，打开A 下端的活塞，让反应液流入B 中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式
(4) C 中盛放CCl 4的作用是。
(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D 中加入AgNO 3 溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D 中加入，现象是。
5.下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图，其中A 为具有支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。
(1)向反应容器A 中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A 中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：
。
(2)________________________________ 试管C中苯的作用是。反应开始后，观察D和E
两试管，看到的现象为________________________________ 。
(3)反应2 min—3 min 后，在B 中的NaOH 溶液里可观
察到的现象是
(4)____________________________________ 在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有 ____________________________________ (填字母)。(5)_________________________________________________ 改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③ 对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是
___________________________________
二是
此现象说明这种获得溴苯的反应属于：。(填有机反应类型)
(5). 反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧
杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为
的缘故。纯溴苯为 _________ 色液体，它比水 ________ (轻或重) 。简述获得纯净
C．溴苯没有同分异构体D．邻二溴苯只有一种完成下列问题：
6.实验室用下图装置制取少量溴苯，试填写下列空白。
(1). 在烧瓶a 中装的试剂
(2). 请你推测长直导管b 的作用：一是
的作用。
(3).请你分析导管c 的下口可否浸没于液面中？为什么？
(4).反应完毕后，向锥形瓶d 中滴加AgNO 3溶液有生成，
的溴苯应进行的实验操作：
7.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置（铁架台、酒精灯略）验证取代反
应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH 溶液和5 mL 溴乙烷，振荡。实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。
（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是 ____________________ 。
（2）观察到_______________________________ 现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是 ______________ 。
（4）为证明溴乙烷在NaOH 乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是 ___________________________ ，检验的方法是
8.某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质，首先做了银镜反应.
（1）在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的，因（2）写出甲酸进行银镜反应的化学方程式：
（3）某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作__ ________ （写字母）：
A、用洁净的试管；
B、在浓度为2%的NH3·H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银；
C、用前几天配制好的银氨溶液；
D、反应过程中，振荡试管使之充分反应.
E、用小火对试管直接加热；
9.乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C 中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A 中装有40 ％的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管 C 中装有适量蒸馏水；烧杯B 中
装有某液体）。已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：
物质乙醛乙酸甘油乙二醇水沸点20.8℃117.9℃290℃197.2℃100℃
请回答下列问题：
（1）试管A 内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件） __________________________________________________ ；
（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A 内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在 _________________ ；目的是 _____________ ；当试管A 内的主要反应完成后温度计水银球的位置，目的是 _________________
3）烧杯B 的作用是 ______________________________________ ；烧杯B 内盛装的液体可以是 ________________ （写出一种即可，在题给物质中找）；
（4）若想检验试管C 中是否含有产物乙酸，请你在所提供的药品中进行选择，设计一个简便的实验方案。所提供的药品有：pH 试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任
选。该方案为
10.如下图所示，苯酚加水
（1）给试管加热，现象（2）却，现象（3）
液，振荡，现象（4）
量CO2 气体，现象（5）。（6）①醇与酚的官能团都是（写名称），哪个O-H 键更易断键？
应在
振荡，现象
；冷
；再加适量NaOH
溶；再通入适
②苯酚钠溶液中通入CO2，产物为什么是NaHCO 3，而不是Na2CO 3？
(3) ______________________________________________ 指出步骤③所观察到的现象： 。
(4) 步 骤 ② 中 加 热 的 目 的 是 ⑸ 试 管 B 中 饱 和 碳 酸 钠 的 作 用 是
物质 熔点 (℃) 沸点 (℃)
密度 (g/cm3)
乙醇 －117.3
78.5 0.79 乙酸 16.6
117.9 1.05 乙酸乙酯 －83.6
77.5 0.90 浓硫酸 —
338.0
1.84
14.已知下列数
据： ⑹某化学课外小组设计了如图 2 所示的制取乙酸乙酯的装置 (图中的铁架台、 铁夹、加热装置已略去 )，与图 1 装置相比，图 2 装置的主要优点有
15.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)
，以环己醇制备环己
烯
某学生实验制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①在 30 mL 的大试管 A 中按体积比 1∶4∶4 配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混 合溶液。 ②按图 1 连接好装置 (装置气密性良好 )，用小火均匀地加热装有混合溶液的 大试管 5～ 10 min 。 ③待试管 B 收集到一定量产物后停止加热，撤出试管 B 并用力振荡，然后 静置待分层。 ④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。
⑴ 制备粗品
将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 lmL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷 片，缓慢加热 至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。
① A 中碎瓷片的作用是 ________________ ，导管 B 除了导气外还具有的作用是 请根据题目要求回答下列问题： (1) 配 制 该 混 合 溶 液 的 主 要 操 作 步 骤 为 (2) 步 骤 ② 中 需 要 小 火 均 匀 加 热 操 作 ，
其主要理由是
②试管 C 置于冰水浴中的目的是 ______________________ 。
⑵ 制备精品
① 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振 荡、静置、分层，环己烯在 _________________ 层(填上或下 )，分液后用 _____________ (填 入编号 )洗涤。 a ． KMnO 4 溶液 b ．稀 H 2SO 4 c ．Na 2CO 3溶液
② 再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从 ______________ 口进入。蒸馏时要 加入生石灰，目的是 _________________________ 。
③ 收集产品时，控制的温度应在 _____________ 左右，实验制得的环己烯精 品质量低于理论产量，可能的原因是( ) a ．蒸馏时从 70℃开始收集产 品 b ．环己醇实际用量多了 c ．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
⑶ 以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 _______________ 。 a ．用酸性高锰酸钾溶液 b ．用金属钠 c ．测定沸点 ④无水 CuSO 4 ⑤品红溶液