特殊管理药品临床应用管理
一、特殊管理药品分类
特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品和药品类易制毒化学品、终止妊娠药物、含兴奋剂药物。
二、麻醉药品、第一类精神药品管理工作组
（一）麻醉药品、第一类精神药品管理工作组成员
建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，药剂科主任负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
（二）麻醉药品、第一类精神药品管理工作组制度
1.认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等规章，制定有关管理规章制度并贯彻实施；
2.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责；
3.每月组织检查各部门对麻醉药品、精神药品的使用和管理情况，及时纠正存在的问题和隐患，确保正常医疗工作需要，防止流入非法途径；
4.每季度召开会议，分析本机构麻醉药品、精神药品的使用情况，并对存在的问题提出解决方案，并督导有关部门予以实施，体现持续
改进；
5.组织对医务人员进行《麻醉药品、精神药品管理条例》、《处方管理办法》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等规章的培训，指导临床合理用药。
（三）麻醉药品、第一类精神药品管理工作组职责
1.宣传并贯彻执行麻醉药品和第一类精神药品管理的有关规章，制定相关管理制度；
2.根据麻醉药品和第一类精神药品管理制度，负责全院麻醉药品和精神药品供应、保管、使用、安全的管理工作；
3.结合医疗需要，确定麻醉药品和第一类精神药品供应品种范围和新品种的引进审批；
4.指导、监督本院各科室对麻醉药品和第一类精神药品使用管理工作，每月考核各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并将考核结果纳入各科室综合目标责任制考核；
5.负责麻醉药品和第一类精神药品在使用和管理过程中出现的问题（报残损、丢失、被盗、使用纠纷等）和事件的处理；
6.组织全院医、药、护、技等相关人员进行有关麻醉药品和第一类精神药品的法律、法规、部门规章及制度等专业知识、职业道德的教育、培训和考试工作。
7.各成员科室日常工作职责
医务科：负责医师麻醉药品和精神药品处方权的审批及签名备案工作；负责患者麻醉和第一类精神药品使用诊断证明的审核办理工作；
负责各科室麻醉药品和精神药品备用基数审定和备案工作；协调、解决医、护、药对麻醉药品和精神药品使用管理出现的问题；组织医、护、药人员的培训和考试；考核各科室对麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入各科室年度工作目标责任制考核。
护理部：负责各临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作；督促临床科室使用过的麻醉和第一类精神药品安瓿、废贴的回收，麻醉药品和第一类精神药品使用记录必须及时、准确、完整。
药剂科：负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作；负责麻醉药品和第一类精神药品《购用印鉴卡》和《计划申报表》的办理；负责麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿废贴的回收销毁工作；药品库房和各药房麻醉药品和精神药品的管理；为临床提供麻醉药品和精神药品介绍、使用咨询；配合医务科组织的相关法律法规、专业知识培训考试工作。配合医务科、保卫科处理麻醉药品和精神药品使用保管过程中出现的问题及事件上报。
（四）麻醉药品和精神药品的五专管理
专人管理、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
（五）麻醉药品和精神药品三级管理程序
医院对麻醉药品和精神药品实行三级管理,即药库管理、药房管理和病房管理。
1.药库负责按规定对麻醉药品和精神药品进行采购、保管和发放工作。严格执行采购、保管及发放管理制度，做好各项登记记录，帐
物相符率100%；
22药房负责麻醉药品和精神药品的请领、保管及调剂工作。做到五专管理，合理库存，按规定保管，认真调剂，严格交接班制度，核对收回的空安瓿及废贴的批号，做好各项记录，发现问题及时上报，帐物相符率100%；
（六）麻醉药品和精神药品处方管理制度
1.处方的使用
（1）麻醉药品、第一类精神药品的开具应使用专用处方，专用处方必须按照规定的样式印制。麻醉药品、第一类精神药品处方为红色，第二类精神药品为普通处方标注“精二”；
（2）为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；
（3）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量；
（4）住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；
（5）对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。
2.处方的保管
麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方保存2年。
3.麻醉药品、第一类精神药品处方的销毁
处方保存期满后，由科室提出申请，科主任、分管院长签字后销毁。
（七）麻醉药品和精神药品调剂使用管理规定
1.门诊、住院药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数为两日用量；
2.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调剂；
3.调剂麻醉药品、第一类精神药品时，调配人、核对人应严格核对处方、签署姓名。调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时需收回空安瓿，并作记录。每日对用量与存量核实，发现问题及时处理；
4.药品发出后，药师应当及时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：发药日期、患者姓名、品种、规格、数量、用量、批号、医师药师姓名等，专用帐册的保存为3年；
5.药房不得办理麻醉药品、第一类精神药品的退药手续。患者停药后，患者（或患者家属）无偿交回剩余的麻醉药品、第一类精神药品，办理“患者剩余麻醉药品回收凭证”，按照规定销毁处理，并填写“麻醉药品销毁记录”；
6.执业医师通过医务科组织的麻醉药品培训考核合格取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格后，方可在本院开具麻醉药品、第一类
精神药品处方；
7.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应书写完整、清楚并在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方；
8.对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，处方调配人、核对人有权拒绝发药。发现违反规定滥用麻醉药品、第一类精神药品的、骗取和冒领麻醉药品的应及时向上级部门报告；
9.医院购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在院内使用。
（八）麻醉药品、第一类精神药品批号追踪管理制度及流程
1.麻醉药品、第一类精神药品在购入验收时必须认真仔细逐一查验核对至最小包装；
2.麻醉药品、第一类精神药品入库时必须严格按照批号入库，有专人复核，并记录；
3.麻醉药品、第一类精神药品出库时必须严格按照批号出库，有专人复核，并记录；
4.麻醉药品、第一类精神药品领用时，应仔细核对药品名称、剂型、规格、数量、批号、效期、生产厂家等。要及时、如实填写入库记录；
5.每月统计核实并登记病房备用每种麻醉药品、第一类精神药品数量及批号。
6.门诊及病房如实填写每支麻醉药品、第一类精神药品的使用登记，并将批号填入EXCEL记录表；
7.药房核实并如实记录回收的空安瓿及贴剂数量、批号等，并与使用登记一致；
8.核准回收的空安瓿及贴剂后方可按规定毁形（每日）及销毁；
9.每月各药房对麻醉药品、第一类精神药品批号追踪情况进行汇总、统计管理情况，相符率100%；
（九）麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废帖回收登记及销毁制度
1.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，药师应要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量；
2.收回记录包括：品名、规格、单位、数量、产品批号、收回日期及收回人签字等，收回空安瓿或者废贴的批号应与使用的药品一致；
3.收回的空安瓿或者废贴核对无误后当日毁形，并作记录；
4.毁形后的空安瓿及废贴按药物性及刺伤性废物经负责人签字后按规定销毁。留有销毁清单，销毁清单保存一年备查；
5.空安瓿或者废贴的收回记录及销毁由药房负责人或其指定专人负责管理。
（十）麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度
1.麻醉药品、第一类精神药品管理工作组每月组织对麻醉药品、第一类精神药品管理进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正；
2.储存条件检查：专用设备、双人双锁、防盗设施等；
3.采购管理检查：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存；
4.药库验收、保管、发放管理检查：是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品出、入库验收记录”，做到分批验收到最小包装、分批发放、帐物相符、批号相符，是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品回收记录”等；
5.病房的麻醉药品、第一类精神药品管理检查：双人双锁，专人管理、查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品交接班记录”等；
6.门诊和住院药房的麻醉药品、第一类精神药品管理检查：双人双锁，专人管理，专用处方书写，帐物相符，核对麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样、麻醉药品、第一类精神药品处方登记、空安瓿及废贴回收、销毁登记、回收登记、交接班记录等是否完整，处方是否合格等；
7.检查过期、损坏、回收和销毁的麻醉药品、第一类精神药品相关手续是否完善。
（十一）麻醉药品、第一类精神药品安全管理、值班巡查及丢失报告制度
1.设立专库或者专柜储存麻醉药品、第一类精神药品药品，门窗有防盗设施。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理；
2.门诊和住院等药房配备麻醉药品、第一类精神药品保险柜并安装必要的防盗设施；
3.保卫人员值班期间要加强对重点部位、重点环节进行巡查，发现异常情况要及时报告和处理，确保麻醉药品、第一类精神药品管理安全；
4.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录；
5.对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回；
6.麻醉药品、第一类精神药品须实时库存管理，做到帐物相符，如有误差应及时查实，遇失窃应保留现场，迅速向分管院长、院保卫科汇报，并向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告；
7.麻醉药品、第一类精神药品在发放和使用过程中必须按规定严格管理。发现骗取或者冒领麻醉药品的应当立即向所在地卫生行政管理部门、公安机关、药品监督管理部门报告。；
8.凡因管理失职造成麻醉药品、第一类精神药品失窃者，追究当事人的责任
（十二）麻醉药品、第一类精神药品采购、验收制度
1.麻醉药品、第一类精神药品采购由药剂科凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》）向定点批发企业购买。
2.根据《印鉴卡》要求，药剂科每月根据临床实际用量制定麻醉药品和第一类精神药品的采购计划。
3.药品采购员按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管
理规定，完整填写本单位信息，并依据上年度临床用量合理提出本年度申请量（顺加10%），由药剂科负责人，医务科负责人，医院负责人审核签字并加盖印鉴。上报区卫计委备案，审批本单位《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》《麻醉药品购用计划表》。
4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》有效期为三年。药品采购人员在有效期满前三个月准备好资料向区卫计局重新提出申请。《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》项目发生变更时，药品采购员应在变更发生之日起3日内准备好相关资料到区卫计局办理变更手续。
5.麻醉药品、第一类精神药品采购计划由药库保管员依据临床用量及各药房库存制订后交药库负责人。药库药房应保持合理库存（药库上限为1月量，下限为1周量；药房每周使用量为上限，2日使用量为下限）。
6.填写《麻醉药品和第一类精神药品采购明细》，报药剂科负责人，检查无误后交药品采购员进行采购。
7.药品采购员应在划定的负责本单位麻醉药品定点批发企业购买。药品采购员将《麻醉药品和第一类精神药品采购明细》通过威海市麻醉药品采购网网上交由定点批发企业的指定的专人采购。
8.定点批发企业应至少由双人负责配送麻醉药品、第一类精神药品，到货后药品采购员和药品保管员须立即开箱验收、核对、清点验收到最小包装，粘贴已验收贴，填写麻醉药品、第一类精神药品采购验收入库登记本，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，
验收和核对人员签字。
9.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品应当双人清点登记，报本院负责人批准加盖公章后向定点批发企业查询、处理。
（十三）麻醉药品、第一类精神药品储存、保管制度
1.麻醉药品、第一类精神药品存放要设立专库或专柜，并设有防盗设施；
2.药库有专库或专用保险柜，并有防盗监控及自动报警设施；调剂室有专用保险柜；手术室及各病房应设有专用保险柜，并有防盗设施；
3.专库和专柜要实行双人双锁管理；
4.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符；
5.严禁非法储存、转让或借用麻醉药品、第一类精神药品；
6.每日盘点，做到帐物相符，发现问题及时报告；
7.发放麻醉药品、第一类精神药品时，要严格核对出库单，包括领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期等，确保无误；
8.做好防盗工作，当发生麻醉药品、第一类精神药品被盗事件，要做好现场保护，及时上报。
（十四）麻醉药品、第一类精神药品报残损、销毁制度
1.药房、病房在工作中由于意外造成麻醉药品、第一类精神药品残损的，应将残损的麻醉药品、第一类精神药品品名、剂型、单位、数量、批号、有效期等记录在麻醉药品报损单上，注明原因，经科主任批准后，病房填写麻醉药品、第一类精神药品使用登记，携报损单、登记本及空安瓿碎片、医师处方到门诊药房购买，填写领取登记，药房将报损单与处方订一起保存，及时填写空安瓿回收记录并报负责管理人员；
2.对调剂时发现缺少或破损的、过期失效的麻醉药品，办理退库手续，做报损处理后，与患者交回的需销毁的麻醉药品一起，由保管人员写好销毁清单，上报科主任，经科主任、分管院长签字后上报市卫生行政部门，经批准、监督销毁。
（十五）第二类精神药品采购制度
1.第二类精神药品采购按照国家第二类精神药品采购办法进行。
2.第二类精神药品采购人员应为药学专业人员，采购计划由药库第二类精神药品管理人员依照临床实际用量及各药房情况制定而成，采购计划由药剂科主任审批同意后采购。
3.采购人员采购时须严格按照有关规定在指定的经营企业中进行采购。
4.经营企业应由双人配送，第二类精神药品到货后由采购人员及库管人员双人验收、核对，要求注射剂验收到最小装量单位，其他剂型验收至最小包装量。验收合格后，方可入库。
5.药房每月对第二类精神药品进行清点，并将库存情况上报药库采购人员，以便控制库存采购计划。
（十六）第二类精神药品储存、保管制度
1.第二类精神药品储存和保管按照国家《麻醉药品、精神药品管理条例》执行。
2.第二类精神药品储存和保管应由药师以上职称的药学专业人员承担。
3.第二类精神药品储存和保管设库房或专柜（药库各药房设专用保险柜），设有防盗设施并安装报警装置，实行专人管理。
4.药剂科各部门设专人负责管理工作，并建立储存第二类精神药品的专用账册。各部门管理人员每月对所管辖的第二类精神药品进行清点，做到账物相符。
5.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
（十七）第二类精神药品发放、调配、使用制度
1.第二类精神药品发放、调配和使用按照《麻醉药品、精神药品管理条例》和《处方管理办法》执行。
2.第二类精神药品的发放、调配和使用应由药学专业技术人员承担。
3.在门诊药房、住院药房、药库设置第二类精神药品专柜，由专人负责，每月进行清点，做到账实相符。
4.开具第二类精神药品使用专用处方，处方格式及处方量按照《处方管理办法》的规定执行。不得向未成年人发放第二类精神药品。第
二类精神药品专用处方保存2年。
5.处方的调配人、核对人应仔细核对第二类精神药品处方，对不符合规定的处方，拒绝发药。
6.医院购买的第二类精神药品只限于在我院临床使用。
（十八）第二类精神药品报损、销毁制度
1.第二类精神药品的报损、销毁是指在运输、储存、养护、使用等过程中造成药品内在质量（变质、失效、过期等）或外观质量（外包装严重破坏、破损，字迹不清等）发生变化，不能再继续使用者。
2.第二类精神药品报损、销毁严格按照有关规定进行操作。
3.第二类精神药品报损、销毁时，相关人员应严格遵守真实性、及时性原则，并始终保持认真负责的工作态度完成每一项工作。
4.报损的第二类精神药品在贮存待销毁期间，要做到专柜上锁并严格控制贮存条件，避免环境污染。
5.第二类精神药品的报损、销毁各类报表单独存放，保存时间不少于药品有效期后一年。
三、医疗用毒性药品管理制度
1.医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品；
2.调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日用量；
3.毒性药品处方应书写完整，字迹清晰，签具处方医生姓名，调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；
4.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配；
5.毒性药品由专人保管，药库划定仓位，专柜加锁保管；
6.处方一次有效，取药后处方保存二年备查。
附：毒性药品管理品种（西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。亚砷酸注射液、A型肉毒素及其制剂列入毒性药品管理。）
1.毒性中药品种
砒石（红砒、白砒）砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹蟾酥洋金花红粉轻粉雄黄
2.西药毒药品种
去乙酞毛花甙丙阿托品洋地黄毒苷氢澳酸后马托品三氧化二砷毛果芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚砷酸钾氢澳酸东莨菪碱士的年
四、放射性药品管理制度
1.放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物；
2.使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非专业技术人员或未经培训、批准，不得从事放射性药品使用工作；
3.使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关、规定；
4.医院必须获得《放射性药品使用许可证》,并按期申请审核换证；
5.使用科室必须对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集不良反应等，并定期向上级主管部门报告；
6.放射性药品使用后的废物(包括病人排泄物)，必须按国家有关规定妥善处置；
7.放射性药品存放地点必须根据其放射性剂量，置于相适应的防护装置内，以确保对人和环境无影响；
8.放射性药品的销毁，必须按国家有关规定妥善处理，使其放射性比度达到国家允许标准。对违反《放射性药品管理办法》的单位和个人，由上级主管部门按照《药品管理法》和有关法规的规定处罚；
9.药事会审核批准使用的放射性药品由使用科室自行采购和保管，药剂科负责对生产和经营资质的审核及账目的管理。
五、药品类易制毒化学品管理制度
1.药品类易制毒化学品的采购由药剂科指派专人凭《麻醉药品购用印鉴卡》，由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一购买，任何部门及个人不得擅自购买；
2.建立专门的易制毒化学品进出登记台账，如实记录日常进出的
品种、数量、日期、领用人、保管人等情况；
3.药品类易制毒化学品的验收、保管等同麻醉药品；
4.使用易制毒化学品的科室，应有专人保管，建立使用台账，如实记录品种、数量、批号、日期、使用人等情况；
5.发现易制毒化学品丢失、被盗、被抢或者其他流入非法渠道的情形，要立即上报保卫科并逐级上报，采取必要的控制措制；
6.其它事项的管理与麻醉药品等同。本院此类品种有麻黄碱注射液。
六、特殊管理药品存放区域、标示和贮存方法规定
特殊管理药品应存放在相对独立区域，专柜加锁。标识使用《药品管理法》中对特殊管理药品规定的标识。
麻醉药品使用白底蓝字标识
精神药品使用白底绿字标识。
放射性药品使用黄底红字标识。
医疗用毒性药品使用黑底白字标识。
药品类易制毒化学品按麻醉药品要求贮存与管理，使用白底蓝字标识。
特殊管理药品标识全院统一，粘贴于专柜右上角，
七、终止妊娠药品管理制度
1.终止妊娠药品主要是指下列药品：
(一)米非司酮片；(二)米索前列醇片；(三)乳酸依沙吖啶注射液；
(四)缩宫素注射液；(五)卡前列甲酯栓。（六）卡前列素氨丁三醇注射
液；
2.药剂科负责终止妊娠药品的采购、验收、保管、发放、处方审核和调剂管理工作；
3.依法从我院规定的具有药品经营资格的配送公司购进药品；建立完整的购进验收记录，购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论、验收人签名等内容；
4.终止妊娠药品集中专柜存放，由专人负责管理，每月进行药品养护，发放使用原则为近效期先出先用；
5.药师严格按照妇产科医生单独开具的终止妊娠药品适应证审核处方，非妇产科医生禁止开具终止妊娠药品。处方单独存放；
6.各药品存放部门建立终止妊娠药品账册，账物相符，严防药品外流。
7.各药房建立终止妊娠药品使用记录，记录内容包括日期、患者姓名、诊断、品名、规格、数量、用量、处方医师、调配药师、发药药师；
8.终止妊娠药品验收记录、账册和使用记录及处方保存三年。
八、含兴奋剂药品管理制度
1.依据国家食品药品监督管理局公布的含有兴奋剂目录所列物质药品名单，由药剂科制定我院含兴奋剂药品目录，并根据实际使用情况，定期调整；
2.药剂科负责含兴奋剂药品使用的管理，督促检查各科室制度的
落实情况；
3.药剂科在购入含兴奋剂药品时，应按规定购入，否则不予购入和销售使用；
4.医师为运动员开具处方时，应当首选不含兴奋剂目录所列禁用物质的药品；确需使用含有这类药品的，应当告知其药品性质和使用后果，并按规定让运动员签署知情同意书，并在处方上注明“运动员”字样；
5.药师在为患者发放含兴奋剂的药品时，也应当注意核实其是否为运动员，防止运动员非法使用兴奋剂；
6.为患者开具的蛋白同化制剂、肽类激素的处方应保存两年。
息烽县卫生院
2019年1月12日