第2章
２．某试样经分析测得含锰质量分数（%）为：41.24，41.27，41.23，41.26。求分析结果的平均偏差、标准偏差和变异系数。
解: )
(
4
26.4123.4127.4124.41+++=x % = 41.25% 各次测量偏差分别是
d 1=-0.01% d 2=+0.02% d 3=-0.02% d 4=+0.01%
d
)(4
01
.002.002.001.01
+++=∑
=
=n
di n
i % = 0.015% 1
4)01.0()02.0()02.0()01.0(1
2
2221
2
-+++-=
∑=
=n di n
i s %=0.018%
CV=x S
×100%=25.41018
.0?100%=0.044%
３．某矿石中钨的质量分数（%）测定结果为：20.39，20.41，20.43。计算标准偏差s 及置信度为95%时的置信区间。
解：x =3
43
.2041.2039.20++%=20.41% s=1
3)02.0()02.0(2
2-+%=0.02% 查表知，置信度为95%，n=3时，t=4.303 ∴ μ=(3
02
.0303.441.20?±
)% =(20.41±0.05)% ６．测定试样中P 2O 5质量分数（%），数据如下：8.44，8.32，8.45，8.52，8.69，8.38 ．用Grubbs 法及Q 检验法对可疑数据决定取舍，求平均值、平均偏差d 、标准偏差s 和置信度选90%及99%的平均值的置信范围。
解：将测定值由小到大排列 8.32，8.38，8.44，8.45，8.52，8.69．可疑值为x n （1） 用Grubbs 法决定取舍 8.69为可疑值
由原始数据求得 x =8.47% s=0.13%
G 计算=s x x n -=13.047
.869.8-=1.69
查表2-3，置信度选95%，n=6时, G 表=1.82 G 计算＜G 表, 故8.69%应予保留。 （2） 用Q 值检验法
Q 计算 =1
1
x x x x n n n ---=32.869.852
.869.8--=0.46
查表2-4，n=6时, Q 0.90=0.56 Q 计算＜Q 表 故8.69%应予保留。两种判断方法所得结论一致。
（3） )(6
)
38.869.852.845.832.844.8+++++=x %=8.47%
)6
09
.022.005.002.015.003.0(
+++++=d %=0.09%
s=
%1
6)09.0()22.0()05.0()02.0()15.0()03.0(2
22222-+++++=0.13%
（4） 查表2-2，置信度为90%，n=6时，t=2.015
因此 μ=（8.47±
6
13
.0015.2?）=（8.47±0.11）% 同理，对于置信度为99%，可得 μ=（8.47±
6
13
.0032.4?）%=（8.47±0.21）% 3.1章《第12题没有
4．从下列物质中，找出共轭酸碱对：
HOAc ，NH 4+，F -，(CH 2)6N 4H +，H 2PO 4-，CN -,OAc -，HCO 3-，H 3PO 4，(CH2)6N 4，NH 3，HCN ，HF ，CO 3-
答：HOAc － OAc -，NH 4+－NH 3，F - －HF ，(CH 2)6N 4H +－(CH 2)6N 4，H 2PO 4- －H 3PO 4，CN - －HCN,，HCO 3-－CO 3-
6．写出下列物质在水溶液中的质子条件：
(1) NH 3·H 2O; (2)NaHCO 3；(3)Na 2CO 3。
答： NH 3·H 2O 〔H +〕+〔NH 4+〕=〔OH -〕
NaHCO 3 〔H +〕+〔H 2CO 3〕=〔CO 3-〕+〔OH -〕
Na 2CO 3 〔HCO 3-〕+〔H +〕+2[H 2CO 3] =〔OH -〕
4.4 分别计算H 2CO 3(p K a1=6.38，pK a2=10.25)在pH=7.10，8.32及9.50时，H 2CO 3，HCO 3-和CO 32-的分布系数δ2` δ1和δ0。 解：pH=7.10
38
.625.1010.738.6210.72
10.732210
101010)10()10()(------?+?+=CO H δ =0.16
25
.1038.610.738.6210.738
.610.73
110101010)10(1010)(--------?+?+?=
HCO δ =0.84
25
.1038.610.738.6210.725
.1038.623
010
101010)10(1010)(--------
?+?+?=CO δ =5.94×10-4 pH=8.32
38
.625.1032.838.6232.82
32.832210
101010)10()10()(------?+?+=CO H δ
=0.0112
25
.1038.632.838.6232.838
.632.83
110
101010)10(1010)(--------
?+?+?=HCO δ =0.979
25
.1038.632.838.6232.825
.1038.623
010101010)10(1010)(--------?+?+?=
CO δ =0.0115
pH=9.50
38
.625.1050.938.6250.92
50.932210
101010)10()10()(------?+?+=CO H δ =6.34×10-4
25
.1038.650.938.6250.938
.650.93
110
101010)10(1010)(--------
?+?+?=HCO δ =0.851
25
.1038.650.938.6250.925
.1038.623
010101010)10(1010)(--------?+?+?=
CO δ =0.150
4.5 已知HOAc 的p K a =4.74，NH 3·H 20的p K b =4.74。计算下列各溶液的pH ： (1)0.10 mol ·L -1HOAc ； (2)0.10 mol ·L -1NH 3·H 2O ； (3)0.15 mo1·L -1NH 4Cl ； (4)0.15 mol ·L -1NaOAc 。 解：(1) 0.1mol·L -1HAc ∵ Kw K c K c
a a
10101.010101
.074.45
??=??=
--
∴〔H +〕=1374.41035.1101.0---??=?L mol pH=2.87
(2) 0.10 mol ·L -1NH 3·H 2O
[]
13
.111035.1101.010101.010510
1
.01
374.474.474
.4=??=?=∴??=??=
------pH L mol OH K K c K c
w
b b
(3) 0.15 mo1·L -1NH 4Cl
[]
04
.51003.91015.0101015.0105
1015
.01626.926
.926
.9=??=?=∴??=??=
---+--pH L m ol H K K c K c
w a a
(4) 0.15 mol ·L -1NaOAc
[]
96
.81003.91015.0101015.01051015
.01
626.926.926
.9=??=?=∴??=??=
------pH L mol OH K K c K c
w
b b
4.10 一溶液含1.28g ·L -1苯甲酸和3.65g ·L -1苯甲酸钠，求其pH 。 解：c (苯甲酸)=
101048.012
.12228
.1-?=L mol
c ((苯甲酸钠)=
102533.01
.14465
.3-?=L mol []159.321.41002533
.001048.010---+
?=?==L mol c c K
H b a a
pH=3.59 由于c a 〉〉〔OH -〕－〔H +〕,且c b 〉〉〔OH -〕－〔H +
〕 所以最简式计算是合理的
4.18 将一弱碱0.950g 溶解成100mL 溶液，其pH 为11．0，已知该弱碱的相对分子质量为125，求弱碱的p K b 。 解：
[]
88
.41032.1076.010100.11076.010.0125950
.05
33
1
=?=?=∴==?==-----b b b b b pK K K c OH pH L m ol c 比较大
4.1 用0.01000mol ·L -1HNO 3溶液滴定20.00mL0.01000 mol·L -1NaOH 溶液时，化学计量点时
pH 为多少?化学计量点附近的滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?
解：HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2O 化学计量点的pH=7.00 计量点前NaOH 剩余0.1﹪时
[]6
10
00.598
.1900.2002
.001000.0--
?=+?=OH
pH=8.70
计量点后，HNO 3过量0.02mL
[]6
10
0.502
.2000.2002
.001000.0-+
?=+?=H
pH=5.30
滴定突跃为8.70-5.30,选中性红为指示剂
1．NaOH 标准溶液如吸收了空气中的CO 2，当以其测定某一强酸的浓度，分别用甲基橙或酚酞指示终点时，对测定结果的准确度各有何影响?
答：NaOH 标准溶液如吸收了空气中的CO 2，会变为Na 2CO 3,当用酚酞指示终点时，Na 2CO 3
与强酸只能反应到NaHCO 3,相当于多消耗了NaOH 标准溶液，此时，测定强酸的浓度偏高。
如用甲基橙指示终点时，NaOH 标准溶液中的Na 2CO 3可与强酸反应生成CO 2和水，此时对测定结果的准确度无影响。
2．当用上题所述的NaOH 标准溶液测定某一弱酸浓度时，对测定结果有何影响? 答：当测定某一弱酸浓度时，只能使用酚酞指示终点，故测定弱酸的浓度偏高。
3．标定NaOH 溶液的浓度时，若采用：〈1)部分风化的H 2C 204·2H 2O ；
(2)含有少量中性杂质的H 2C 204·2H 2O ；
则标定所得的浓度偏高，偏低，还是准确?为什么?
答：（1）因为c (NaOH)=
)
()2()
2(22222422NaOH V O H O C H M O H O C H m ???
当H 2C 204·2H 2O 有部分风化时，V (NaOH)增大，使标定所得NaOH 的浓度偏低。
（2）当H 2C 204·2H 2O 含有少量中性杂质时，V (NaOH)减少，使标定所得NaOH 的浓度偏高。
4．用下列物质标定HCl 溶液浓度： (1)在110℃烘过的Na 2C03；
(2)在相对湿度为30％的容器中保存的硼砂，
则标定所得的浓度偏高，偏低，还是准确?为什么?
答：（1）)
()()
()(3232HCl V CO Na M CO Na m HCl c ?=
Na 2C03应在270℃烘干，当用110℃烘过的Na 2C03作基准物时，Na 2C03中可能有一些水分，滴定时消耗HCl 溶液减少，使标定HCl 溶液浓度偏高。
（2）当空气相对湿度小于39%时，硼砂容易失去结晶水，故用在相对湿度为30％的容器中保存的硼砂标定HCl 溶液浓度时，会使标定HCl 溶液浓度偏低。
4.1 标定HCI 溶液时，以甲基橙为指示剂，用Na 2C03为基准物，称取Na 2C03 0.613 5g ，用去HCI 溶液24.96mL ，求HCl 溶液的浓度。 解：反应方程式
Na 2CO 3 + 2HCl →2NaCl + CO 2 + H 2O
(2
1
n HCl)= n(Na 2CO 3) (HCl)1096.242
1
99.1056135.03c ???=-
c (HCl)=0.4638mol ?L
-1
4.2 以硼砂为基准物，用甲基红指示终点，标定HCl 溶液。称取硼砂0.985 4g 。用去HCI 溶液23.76mL ，求HCI 溶液的浓度。
解：反应方程式
Na 2B 4O 7?10H 2O + 2HCl →4H 3BO 3 + 10H 2O + 2NaCl
()(2
1
n HCl n = Na 2B 4O 7?10H 2O) )(1076.232
1
37.3869854.03HCl c ???=-
c (HCl)=0.2175 mol ?L
-1
4.3 标定NaOH 溶液，用邻苯二甲酸氢钾基准物0.502 6g ，以酚酞为指示剂滴定至终点，
用去NaOH 溶液21.88 mL 。求NaOH 溶液的浓度。
解：n (NaOH)=n (邻苯二甲酸氢钾)
)
(1088.2123
.2045026
.03NaOH c ??=- c (NaOH)=0.1125 mol ?L
-1
4.4 称取纯的四草酸氢钾(KHC 204·H 2C 204·2H 20)0.6174g ，用NaOH 标准溶液滴定时，用去26.35 mL 。求NaOH 溶液的浓度。
解：反应方程式
2KHC 2O 4?H 2C 2O 4?2H 2O +6NaOH →3Na 2C 2O 4 + K 2C 2O 4 + 8H 2O
n (KHC 2O 4?H 2C 2O 4?2H 2O)=)(3
1NaOH n
)(1035.263
1
19.2546174.03NaOH c ???=-
c (NaOH)=0.2765 mol ?L -1
4.9 吸取10mL 醋样，置于锥形瓶中，加2滴酚酞指示剂，用0.163 8mol ·L —
1NaOH 溶液滴定醋中的HOAc ，如需要28.15 mL ，则试样中HOAc 浓度是多少?若吸取的HOAc 溶液ρ=1.004g ·mL -1，试样中HOAc 的质量分数为多少?
解：c (HOAc)=3310101015.281638.0--???=0.4611 mol ?L
-1
HOAc 质量分数=
%10010
004.105
.6010104611.03?????- =2.76%
4.12 往0.3582 g 含CaC03及不与酸作用杂质的石灰石里加入2
5.00 mL 0.147 1mol ·L —
1HCI 溶液，过量的酸需用10.15mLNaOH 溶液回滴。已知1 mLNaOH 溶液相当于1.032mLHCl 溶液。求石灰石的纯度及C02的质量分数。
解：反应方程式
2HCl + CaCO 3 → H 2O + CO 2 + CaCl 2
2
1
n (HCl)=n (CaCO 3) CaCO 3%=%1003582
.01
.10021
1471.0)032.11015.002500.0(3??????--
=29.85%
CO 2%=%1003582
.001
.4421
1471.0)032.11015.002500.0(3??????--
=13.12%
4.15 称取混合碱试样0.9476g ，加酚酞指示剂，用0.278 5 mol ·L —
1HCI 溶液滴定至终点，计耗去酸溶液34.12mL ，再加甲基橙指示剂，滴定至终点，又耗去酸23.66 mL 。求试样中各组分的质量分数。
解：因为V 1=34.12mL 〉V 2=23.66mL, 所以，混合碱中含有NaOH 和Na 2CO 3
Na 2CO 3%=
1009476
.099
.1052785.01066.233????-% =73.71%
NaOH%=
1009476
.001
.402785.010)66.2312.34(3????--% =12.30%
4.25 阿司匹林即乙酰水杨酸，其含量可用酸碱滴定法测定。称取试样0.2500 g ，准确加入50．00mL 0．102 0mol ·L -1的NaOH 溶液，煮沸，冷却后，再以C （H 2SO 4）二0.052 64mol ·L -1的H 2SO 4溶液23.75mL 回滴过量的NaOH ，以酚酞指示终点，求试样中乙酰水杨酸的质量分数。
已知：反应式可表示为
HOOCC 6H 4OCOCH 3→NaOOCC 6H 40Na
HOOCC 6H 4OCOCH 3的摩尔质量为180.16g ·mol —
1。 解：n (乙酰水扬酸)=
2
1
n(NaOH)=n (H 2SO 4) 乙酰水扬酸% = 1002500
.06
.18021
)21075.235264.01000.501020.0(33??????-??--%
= 93.67%
4.26 一份1.992g 纯酯试样，在2
5.00 mL 乙醇—KOH 溶液中加热皂化后，需用14.73mL
0.3866mol ·L -1H 2SO 4溶液滴定至溴甲酚绿终点。25.00 mL 乙醇—KOH 溶液空白试验需用34.54mL 上述酸溶液。试求酯的摩尔质量。
解：n (酯)=(34.54-14.73)×10-3
×0.3866×2=0.1532 mol ?L -1
M =
01532
.0992.1=130.1(g·m oL -1
)
3.2章
5.1计算pH=5时EDTA 的酸效应系数αY(H)。若此时
EDTA 各种存在形式的总浓度为
0.0200mol ·L -1，则[Y 4-]为多少？
答案：（1）EDTA 的61~K K ：1010.26，106.16，102.67，102.0，101.6，100.9
61~ββ：1010.26，1016.42，1019.09，1021.09，1022.69，1023.59
pH=5.0时：
()[][]
[]
[]
[]
[]
66
55
44
33
22
1H Y H H H H H H 1ββββββ++++++++++++=α
=1+105.26+106.42+104.09+101.09+10-2.31+10-6.41
=106.45
（2）[Y 4-
]=45
.610
020.0=7.1×10-9
mol ·L -1
5.2 pH=5时，锌和EDTA 配合物的条件稳定常数是多少？假设Zn 2+和EDTA 的浓度皆为10-2 mol ·L -1（不考虑羟基配位等副反应）。pH=5时，能否用EDTA 标准溶液滴定Zn 2+？
答案： 查表5-2: 当pH=5.0时，lg αY(H)=6.45，Zn 2+与EDTA 浓度皆为10-2mol ·L -1
， lgK ’=lgK 稳- lg αY(H)=16.50-6.46=10.05﹥8，可以滴定。
5.5计算用0.0200 mol ·L -1 EDTA 标准溶液滴定同浓度的Cu 2+离子溶液时的适宜酸度范围。
答案：（1）lg αY(H)= lgcK 稳-6=lg(0.0200×1018.80
)-6=11.1，查表5-2得pH ≈2.8 （2）[OH -
]=
]
[2+Cu K sp =0200
.0102.220-?=1.1×10-9
， pH=5.0，∴pH 范围：2.8～5.0
5.7用配位滴定法测定氯化锌（ZnCl 2）的含量。称取0.2500g 试样，溶于水后，稀释至250mL ，吸取25.00mL ，在pH=5～6时，用二甲酚橙作指示剂，用0.01024 mol ·L -1 EDTA 标准溶液滴定，用去17.61mL 。试计算试样中含ZnCl 2的质量分数。 答案：
ωZnCl2=
s
ZnCl m M cV 00
.250
.250
2310???-×100%=2500
.03.1361061.1701024.000
.250
.250
3????-×100%=98.31%
5.8称取1.032g 氧化铝试样，溶解后移入250mL 容量瓶，稀释至刻度。吸取25.00mL ，加入T Al2O3=1.505mg/mL 的EDTA 标准溶液10.00mL ，以二甲酚橙为指示剂，用Zn(OAc)2标准溶液进行返滴定，至红紫色终点，消耗Zn(OAc)2标准溶液12.20mL 。已知1mL Zn(OAc)2溶液相当于0.6812mL EDTA 溶液。求试样中Al 2O 3的质量分数。
答案：25.00mL 溶液中Al 2O 3的质量为m =1.505×(10.00-0.6812×12.20)=2.542mg ，
ωAl2O3=
s
m m 3
00
.250
.25010-??×100%=
032
.110542.23
.250-??×100%=2.46%
5.11称取含Fe 2O 3和Al 2O 3试样0.2015g ，溶解后，在pH=2.0时以磺基水杨酸为指示剂，加热至50℃左右，以0.02008 mol ·L -1的EDTA 滴定至红色消失，消耗EDTA15.20mL 。然后加入上述EDTA 标准溶液25.00mL ，加热煮沸，调节pH=4.5，以PAN 为指示剂，趁热用0.02112 mol ·L -1 Cu 2+标准溶液返滴定，用去8.16mL 。计算试样中Fe 2O 3和Al 2O 3的质量分数。 答案：（1）ωFe2O3=s
O Fe m M cV 3232
1
10??-×100%=
2015
.069.1591020.1502008.032
1
????-×100%=12.09%
（2）ωAl2O3=
s
O Al Cu Cu EDTA EDTA m M V
c
V c 3
23222
1
10)(??--+
+
×100%
=
2015
.096.10110)16.802112.000.2502008.0(32
1
???-??-×100%=8.34%
3.3章《无第9题
=
2015
.096.10110)16.802112.000.2502008.0(32
1
???-??-×100%=8.34%
6.1 计算在H 2SO 4介质中，H +浓度分别为1 mol ·L -1和0.1 mol ·L -1的溶液中VO 2+/VO 2+电对的
条件电极电位。（忽略离子强度的影响，已知?θ=1.00 V ）
答案： O H VO e H VO 2222+-+=++
［H +］= 1mol ·L -1 ?θ’=1.0 + 0.059lg12
= 1.00 V ［H +］= 0.1mol ·L -1 ?θ’=1.0 + 0.059lg0.012
= 0.88 V 6.2 根据?θHg 22+/Hg 和Hg 2Cl 2的溶度积计算?θHg 2Cl 2/Hg 。如果溶液中Cl -浓度为0.010 mol ·L -1，Hg 2Cl 2/Hg 电对的电位为多少？ 答案：
Hg 2Cl 2 + 2e - = 2Hg + 2Cl - (?θHg 22+/Hg =0.796 V K sp = 1.3?10-18)
[]
[]
2/22/lg 2059.0lg 2059.02222
-
++=+
=++Cl K Hg sp Hg Hg Hg
Hg θ
θ
??? [Cl -
]=1 mol ·L -1
: ?
θ
Hg 2Cl 2/Hg = 0.796 + (0.059lg1.3?10
-18
)/2 = 0.268 V [Cl -]=0.01mol ·L -1: ?θHg 2Cl 2/Hg=0.796 + (0.059lg1.3?10-18
)/2 -(0.059lg0.012)/2
= 0.386 V
6.5 计算pH = 10.0，c NH 3= 0.1 mol.L -1 Zn 2+/Zn 的溶液中电对的条件电极电位（忽略离子强度的影响）。已知锌氨配离子的各级累积稳定常数为：lg β1 =2.27, lg β2 =4.61, lg β3 =
7.01, lg β4 = 9.067；NH 4+的离解常数为K a =10-9.25。
答案：
Zn 2+ + 2e - ＝ Zn （?θ = -0.763 V ）
+
+
=2lg 2059.0'Zn Zn αα??θθ
()
[][][]()[]
+
+
+
+++==
+
+
22
3322223Zn NH Zn ZnNH Zn Zn
C Zn Zn NH α
[]
+++
+=2
2
2lg
059.0'
VO
H VO αα??θ
θ
[][][]4
34232311NH NH NH βββ++++=
而()
[][][][][][]071.03
43
3
4
101113=+=+=+=+
++H Ka
NH NH NH NH NH H
NH α
又αNH 3(H) = c NH 3/ [NH 3] 则[NH 3]= 0.1/10 0.071 = 10-0.93
()()
()
()
37
.54
0.93
9.063
0.93
7.012
0.93
4.610.932.27NH Zn 0110101010101010101α3
2=?+?+?+?+=∴----+ V 920.010
1
lg
2059.0763.037
.5'-=+-=θ? 6.7 称取软锰矿试样0.5000 g ，在酸性溶液中将试样与0.6700 g 纯Na 2C 2O 4充分反应，最后以0.02000 mol.L -1 KMnO 4溶液滴定剩余的Na 2C 2O 4，至终点时消耗30.00 mL 。计算试样中MnO 2的质量分数。 答案：
有关反应为：MnO 2 + C 2O 42- + 4 H + ＝ Mn 2+ + 2 CO 2 ↑ + 2 H 2O MnO 42- + 5 C 2O 42- + 16 H + ＝ 2 Mn 2+ +10 CO 2 ↑ + 8 H 2O
故： MnO 2 ~ C 2O 42- MnO 42- ~ 5C 2O 42-
%
60.86100%0.5000
86.94210530.000.02134.000.6700100%
m M n 25n ω3样
MnO MnO O C MnO 2
42422=?????? ?????-=????
?
??-=---
6.12 10.00 mL 市售H 2O 2（相对密度1.010）需用36.82 mL 0.02400 mol.L -1 KMnO 4溶液滴定，
计算试液中H 2O 2的质量分数。
答案：5 H 2O 2 + 2 MnO 4- + 6 H + ＝ 5 O 2 + 2 Mn 2+ + 8 H 2O 故：5 H 2O 2 ~ 2 MnO 4- %7441.0%10000
.10010.102
.341082.3602400.025%100253224
2
2
=??????=??=--样m M n O H MnO O
H ω
6.15 称取含有As 2O 3与As 2O 5的试样1.500 g ，处理为含AsO 33-和AsO 43-的溶液。将溶液调节为
弱碱性，以0.05000 mol.L -1碘溶液滴定至终点，消耗30.00 mL 。将此溶液用盐酸调节至酸性并加入过量KI 溶液，释放出的I 2再用0.3000 mol.L -1 Na 2S 2O 3溶液滴定至终点，消耗30.00mL 。计算试样中As 2O 3与As 2O 5的质量分数。 答案： 有关反应：H 3AsO 3 + I 2 + H 2O ＝ H 3AsO 4 + 2 I - + 2 H + (弱碱介质中) (1)
H 3AsO 4 + 2 I - + 2 H + ＝ H 3AsO 3 + I 2 + H 2O (酸性介质中) (2)
I 2 + 2 S 2O 32- ＝ 2 I - + S 4O 62- (3)
故：2 As 2O 3 ~ H 3AsO 3 ~ 2 I 2
%89.9%100500.184.1971000.3005000.021%100.213322
232=?????==??=∴-样m M V C O As I I O As ω
又：2 As 2O 5 ~ 2 H 3AsO 4 ~ 2 I 2 ~ 4 S 2O 32-
参与（2）式反应的H 3AsO 4也包括（1）生成的H 3AsO 4
%
10021
21
5
2
2
2
23
2
23
2
5
2
?????? ?
??-?=∴--样
m M V C V C O As I I O S O S O
As ω
%98.22%100500
.184.22921
1000.300500.01000.303000.02133=?????? ????-???=--
6.18 化学耗氧量（COD ）测定。今取废水样100.0 mL 用H 2SO 4酸化后，加入25.00mL
0.01667mol.L -1 K 2Cr 2O 7溶液，以Ag 2SO 4为催化剂，煮沸一定时间，待水样中还原性物质较完全地氧化后，以邻二氮杂菲-亚铁为指示剂，用0.1000mol.L -1 FeSO 4溶液滴定剩余的K 2Cr 2O 7，用去15.00 mL 。计算废水样中化学耗氧量，以mg·L -1表示。 答案：
有关反应为：2Cr 2O 72- + 3C + 16 H + ＝ 4 Cr 3+ + 3 CO 2 + 8 H 2O`
Cr 2O 72- + 6 Fe 2+ + 14 H + ＝ 2 Cr 3+ + 6 Fe 2+
+ 7 H 2O` 故： 3 C~ 2 Cr 2O 72- 6 Fe ~ Cr 2O 72-
()
样
剩总V M n n
COD O
O Cr K O Cr K 2
7
2
2
7
222
3
??-=
∴
1
3
3304.801000
1001032231000.151000.0611000.2501667.0---?=?????? ?????-??=L mg 6.25 甲酸钠和在中性介质中按下述反应式反应
3 HCOO - + 2 MnO 42- + H 2O ＝ 2 MnO 2 +3 CO 2 + 5 OH -
称取HCOONa 试样0.5000g ，溶于水后，在中性介质中加入过量的0.06000mol ·L -1KMnO 4
溶液50mL ，过滤除去MnO 2沉淀，以H 2SO 4酸化溶液后，用0.1000mol ·L -1H 2C 2O 4溶液滴定过量的KMnO 4至终点，消耗25.00mL 。计算试样中HCOONa 的质量分数。 答案：
有关反应为： 3 HCOO - + 2 MnO 42- + H 2O ＝ 2 MnO 2 +3 CO 2 + 5 OH -
%79.40%1005000
.099.671000.251000.0521000.5006000.023%
100522333
2424=?????
?
?
????=
?????
??-=--样
m M n n HCOONa
O C MnO HCOONa
ω
3.4章
7．1 下列情况，有无沉淀生成？
（1）0.001mol ·L －1Ca(NO 3)2溶液与0.01mol ·L －
1NH 4HF 2溶液以等体积相混合；
（2）0.01mol ·L －1MgCl 2溶液与0.1mol ·L －1NH 3－1mol ·L －
1NH 4Cl 溶液等体积相混合。
解：（1）已知：K sp (CaF 2)=3.4×10－
11
两溶液等体积混合后:
[Ca 2+]=5.0×10－4mol ·L －1, [F －]=5.0×10－3mol ·L －
1,
[Ca 2+][F －]2=5.0×10－4×(5.0×10－3)2=2.5×10－8＞K sp (CaF 2)=3.4×10－
11
O H 8+CO 10+Mn 2=H 16+MnO 2+O C 522+2+-4-242
∴有沉淀生成。
（2）已知：K b(NH3)=1.8×10－5 K sp (Mg(OH)2)=1.8×10－11
[Mg2+]=5.0×10－3mol·L－1, [NH3]=0.05mol·L－1, [NH4]=0.5mol·L－1,
[OH－]=K b(NH3)×[NH3]
=1.8×10－5×
0.05
=1.8×10－6mol·L－1 [NH4+] 0.5
[Mg2+][OH－]2=5.0×10－3×(1.8×10－6)2=1.6×10－14＜K sp
∵Q ＜K sp∴无沉淀生成。
7．5 为了使0.2032g (NH4)2SO4中的SO42－沉淀完全,需要每升含63g BaCl2·2H2O的溶液多少亳升?
解：已知M((NH4)2SO4)=132.14, M(BaCl2·2H2O)2SO4)=244.3
考虑问题的思路是，沉淀剂过量20%～50% 。
[SO42－]= 0.2032
=1.538×10－3mol·L－1=1.54×10－3mol·L－1 132.14
[Ba2+]=
63
=0.258 mol·L－1 244.3
1000/0.258=x/1.54×10－3
x=1.54×10－3×1000/0.258=5.96(mL)
加入BaCl2的量按[SO42－]的量过量20~30%,即为7~8ml
7．6以过量的AgNO3处理0.3500g的不纯KCl试样,得到0.6416gAgCl, 求该试样中KCl 的质量分数。
解：设：纯KCl的质量为m（g），KCl的质量分数w；
m(KCl)纯
= 0.6416×
74.56
=95.38%
143.32
0.3500 0.3500
7．9 有纯的CaO和BaO的混合物2.212g，转化为混合硫酸盐后重5.023g，计算原混合物中CaO和BaO的质量分数.
解设混合物中CaO的质量为x(g), BaO(2.212－x)g.
m(MgSO4)= x×M(CaSO4) M(CaO)
m(BaSO4)=(2.212－x) ×M(BaSO4) M(BaO)
x M(CaSO4)
+ (2.212－x) ×
M(BaSO4)
=5.023 M(CaO) M(BaO)
将各物质的化学式量代入上式:求得x = 1.844(g)
∴w (CaO)=1.844／2.212=83.36% w(BaO)=(2.212－x) ／2.212=16.64%
7．10 有纯的AgCl和AgBr混合试样质量为0.8132g，在Cl2气流中加热，使AgBr转化为AgCl，则原试样的质量减轻了0.1450g，计算原试样中氯的质量分数。.
解：2AgBr + Cl2 = 2AgCl + 2Br－质量减轻
2×187.8 2×143.32 2×44.5(g)
设m(AgBr) 0.145(g)
m(AgBr)=0.145×(187.8／44.5)=0.6119(g)
m(AgCl)=0.8132－0.6119=0.2013(g) m(Cl)=0.2013×(35.45／143.32)=0.04979(g) ∴w(Cl)=6.12%
7．18 将0.1159 mol·L－1 AgNO3溶液30.00mL加入含有氯化物试样0.2255g的溶液中,然后用3.16mL0.1033 mol·L－1NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3。计算试样中氯的质量分数。
解：W(Cl)= (0.1159×30.00－0.1033×3.16) ×M(Cl)
=49.54%
0.2255
7．20 称取一定量的约含52% NaCl和44% KCl的试样。将试样溶于水后,加入0.1128 mol·L －1 AgNO
3溶液30.00mL。过量的AgNO3需用10.00mL标准NH4SCN溶液滴定.已知1.00mL 标准NH4SCN相当于1.15mL AgNO3.应称取试样多少克?
解：设称取试样x(g)（∵NaCl和KCl与Ag+均1∶1为反应）
52%·x
+ 44%·x
=0.1128×(30.00－11.50)×10－3
58.44 74.56
解之：x =0.14(g)
7．{22 称取含有NaCl和NaBr的试样0.5776g, 用重量法测定, 得到二者的银盐沉淀为
0.4403g；另取同样质量的试样，用沉淀滴定法滴定，消耗0.1074mol·L－1AgNO3 25.25mL
溶液。求NaCl和NaBr的质量分数。
解：设m(AgCl)为x(g), AgBr的质量为(0.4403－x)g
已知：M（AgCl）=143.32,M(AgBr)=187.78,M(NaCl)=58.44,M(NaBr)=102.9
x
+ 0.4403－x
=0.1074×25.25×10－3
M（AgCl）M(AgBr)
解之得：x = 0.2222（g） m(AgBr)=0.2181(g)
W(NaCl)= M(NaCl)
=
0.2222×
M(NaCl)
= 15.68%
M(AgCl)
试样0.5776
同理：W(NaBr)=20.69%
7．23某混合物仅含NaCl和NaBr.称取该混合物0.3177g,以0.1085 mol·L－1AgNO3液滴定,用去38.76mL.求混合物的组成.
解：思路同上（略）。NaCl 0.1518g 47.79%,NaBr 0.1659g 52.21%}
7．24将12.34L的空气试样通过H2O2溶液,使其中的SO2转化为H2SO4,以0.01208mol·L－1Ba(ClO
4)2溶液7.68mL滴定至终点.计算空气试样中SO2的质量和1L空气试样中SO2
的质量.
解 H2O2 + SO2 + H2O = H2SO4 + H2O ( H2O2 + SO2 = H2SO4)
SO2的质量：m(SO2)=0.01208×7.68×M(SO2)=5.954mg;
1L空气试样中SO2的质量为：5.945／12.34=0.4818 mg·L－1
1、包钢稀土公司概况 1.1.包钢稀土公司简介： 内蒙古包钢稀土高科技股份有限公司（以下简称公司）是以包头钢铁公司所属稀土三厂及选矿厂稀选车间为基础，联合其他 发起人以募集方式，经内蒙古自治区人民政府内政股批字（1997）第1号文批准，改建设立的股份有限公司。1997年8月经中国 证监会批准于1997年9月24日在上海证券交易所挂牌交易。公 司原总股本为260,350,000股，1998年5月22日召开1997年 股东大会批准向全体股东按10:1的比例派送红股26,035,000 股，用资本公积按10:3的比例转增股本78,105,000股，公司总股本增至364,490,000股。公司于1999年10月6日召开1999 年临时股东大会审议并通过配股方案，经中国证监会证监公司字 （2000）16号文核准每10股配3股，向国有法人股配售 5,584,000股，其余放弃，社会法人股全部放弃，向社会公众股 东配售33,600,000万股，公司股本增至403,674,000股。公司 注册资本为人民币403,674,000元，业经内蒙古国正会计师事务
因此内国正发验（2000）4号验资报告验证，2000年8月7日由内蒙古工商行政治理局换发法人营业执照，注册号为1500001700035。 2006年2月27日，依照国家有关文件精神，公司开始实施股权分置改革，股权分置改革方案为公司的非流通股股东向公司的流通股股东支付4659.20万股公司的股票，方案实施股权登记日登记在册的流通股股东每持有10股流通股将获得非流通股股东支付的3.2股股份，总计共获4659.20万股；改革方案已于2006年2月13日经公司控股股东包头钢铁（集团）有限责任公司以包钢董决字（2006）15号《关于同意内蒙古包钢稀土高科技股份有限公司股权分置改革方案的决议》文件批准，并于2006年3月23日经内蒙古自治区国有资产监督治理委员会以内国资产权字（2006）68号《关于内蒙古包钢稀土高科技股份有限公司股权分置改革有关问题的批复》文件批复。2006年3月29日股权分置改革方案经股东会议表决通过。股权分置改革后，公司总股本不变。 1.2.包钢稀土公司董事会及治理团队介绍 董事、监事、高级治理人员差不多情况
年中国食品行业研 究报告
目 录 CONTENTS 引言…………………………………………………… 1 第一部分 行业现状 第一章 中国食品行业发展现状分析 (1) 第一节 中国食品行业发展概述 (1) 一、食品行业定义与分类 (1) 二、中国食品行业发展概述 .............. 1 三、主要经济指标分析.................. 7 第二节 / 中国食品行业发展状况分析 ..... 13 一、产销同步增长、效益大幅提高 ....... 13 二、出口保持增长势头,进口发展平稳 . (16) 三、结构优化、消费需求向名牌产品集中 . 16 四、市场监管力度加大,食品安全质量明显改进 16 第三节 中国食品行业特点分析 (17) 一、企业进入微利时代优胜劣汰步伐加快 . 17 二、资源重组风行、优势品牌迅速扩张 (17) 三、业界目光投向物流,盈利空间顿时显现 18 任何市场研究都是 建立在对现状充分 了解的基础之上, 国际国内食品行业 现状怎样?呈现什
第一节国际食品行业现状分析 (21) 一、国际食品行业发展特点 (21) 二、国际食品市场现状及主要消费国 (22) 第二节主要国家食品行业现状及发展趋势分析 (24) 一、瑞士食品加工业 (24) 二、意大利食品工业和市场简况 (28) 三、美国、法国消闲食品市场 (32) 第三节国际食品需求变化分析 (34) 一、国际食品贸易现状 (34) 二、收入与食品消费 (34) 三、城市化与食品消费 (35) 四、食品安全与食品消费 (36) 五、食品消费和贸易前景 (37) 第三章 / 食品行业主要细分市场分析 (38) 第一节食用油市场分析 (38) 一、中国食用油市场发展状况概述 (38) 二、国内食用油市场分析 (45) 三、中国食用油市场展望 (52) 第二节方便食品市场分析 (53) 一、市场发展概述 (53) 二、方便面市场分析 (54)
2020 年稀土行业市场分 析调研报告 2020 年 1 月
目录 1. 稀土行业概况及市场分析 (5) 1.1 稀土市场规模分析 (5) 1.2 中国稀土行业市场驱动因素分析 (5) 1.3 稀土行业特征分析 (5) 1.4 稀土行业结构分析 (6) 1.5 稀土行业 PEST 分析 (7) 1.6 稀土行业国内外对比分析 (9) 2. 稀土行业存在的问题分析 (11) 2.1 政策体系不健全 (11) 2.2 基础工作薄弱 (11) 2.3 地方认识不足，激励作用有限 (11) 2.4 产业结构调整进展缓慢 (11) 2.5 技术相对落后 (12) 2.6 隐私安全问题 (12) 2.7 与用户的互动需不断增强 (13) 2.8 管理效率低 (14) 2.9 盈利点单一 (14) 2.10 过于依赖政府，缺乏主观能动性 (15) 2.11 法律风险 (15) 2.12 供给不足，产业化程度较低 (15) 2.13 人才问题 (16) 2.14 产品质量问题 (16)
3. 稀土行业政策环境 (17) 3.1 行业政策体系趋于完善 (17) 3.2 一级市场火热，国内专利不断攀升 (17) 3.3 “十三五”期间稀土建设取得显著业绩 (18) 4. 稀土产业发展前景 (19) 4.1 中国稀土行业市场规模前景预测 (19) 4.2 稀土进入大面积推广应用阶段 (19) 4.3 政策将会持续利好行业发展 (19) 4.4 细分化产品将会最具优势 (20) 4.5 稀土产业与互联网等产业融合发展机遇 (20) 4.6 稀土人才培养市场大、国际合作前景广阔 (21) 4.7 巨头合纵连横，行业集中趋势将更加显著 (22) 4.8 建设上升空间较大，需不断注入活力 (22) 4.9 行业发展需突破创新瓶颈 (23) 5. 稀土行业发展趋势 (24) 5.1 宏观机制升级 (24) 5.2 服务模式多元化 (24) 5.3 新的价格战将不可避免 (24) 5.4 社会化特征增强 (24) 5.5 信息化实施力度加大 (25) 5.6 生态化建设进一步开放 (25) 5.7 呈现集群化分布 (26) 5.8 各信息化厂商推动"稀土"建设 (27)
中国稀土行业发展现状分析 目前中国的稀土储量约占世界总储量的23%。中国的稀土资源主要有以下特点： 1、资源赋存分布“北轻南重”。轻稀土矿主要分布在内蒙古包头等北方地区 和四川凉山，离子型中重稀土矿主要分布在江西赣州、福建龙岩等南方地区。 2、资源类型较多。稀土矿物种类丰富，包括氟碳铈矿、独居石矿、离子型矿、磷钇矿、褐钇铌矿等，稀土元素较全。离子型中重稀土矿在世界上占有重要地位。 3、轻稀土矿伴生的放射性元素对环境影响大。轻稀土矿大多可规模化工业性开采，但钍等放射性元素处理难度较大，在开采和冶炼分离过程中需重视对人类健康和生态环境的影响。 4、离子型中重稀土矿赋存条件差。离子型稀土矿中稀土元素呈离子态吸附于土壤之中，分布散、丰度低，规模化工业性开采难度大。 20世纪70年代末实行改革开放以来，中国稀土工业迅速发展。稀土开采、冶炼和应用技术研发取得较大进步，产业规模不断扩大，基本满足了国民经济和社会发展的需要。 形成完整的工业体系。中国已形成内蒙古包头、四川凉山轻稀土和以江西赣州为代表的南方五省中重稀土三大生产基地，具有完整的采选、冶炼、分离技术以及装备制造、材料加工和应用工业体系，可以生产400多个品种、1000多个规格的稀土产品。2011年，中国稀土冶炼产品产量为9.69万吨，占世界总产量的90%以上。 市场环境逐步完善。中国不断推进稀土行业改革，推动形成投资主体多元、企业自主决策、价格供求决定的稀土市场体系。最近几年，中国稀土行业投资快速增长，市场规模不断扩大，国有、民营、外资等多种经济成分并存，稀土市场规模目前已接近千亿元人民币。市场秩序逐步改善，企业间的兼并重组逐步推进，稀土行业“小、散、乱”的局面得到了初步改观。 科技水平进一步提高。经过多年发展，中国建立起较为完整的研发体系，在稀土采选、冶炼、分离等领域开发了多项具有国际先进水平的技术，独有的采选工艺和先进的分离技术为稀土资源的开发利用奠定了坚实基础。稀土新材料产业得到稳步发展，实现了稀土永磁材料、发光材料、储氢材料、催化材料等新材料的产业化，为改造提升传统产业和发展战略性新兴产业提供了支持。
休闲食品行业分析报告 学生：赵波 学号：20132491 指导教师：段鹰 专业：工业工程 重庆大学机械学院二O一五年十二月
近几年，随着我国国民经济发展和居民消费水平的提高，人们消费方式日益多元化、休闲化，休闲食品俨然已经成为国人日常食品消费中的新宠。统计资料显示，2013年休闲食品制造业创造工业产值4364.5亿元，同比增长27.5%；销售收入达到4304.0亿元，同比增长31.4%；实现利润117.7亿元，同比增长52.9%。其中，2013年我国休闲食品市场容量已达1000亿元以上。可以预见，未来几年，我国休闲食品行业将迎来快速发展的黄金期。为了帮助我国休闲食品企业更好的了解行业发展现状，我们将对我国休闲食品市场进行一次行业分析。 一、休闲食品行业发展现状 1、市场现状：发展潜力巨大 美味的零食能减轻人的心理压力，并能帮助食用者缓解自身情绪，保持心情舒畅。因此爱人们得常生活中零食是必不可少的一部分，尤其是对于儿童。即使在深受经济危机的这几年里，休闲食品收到的冲击依然很小，国人对休闲食品的需求也呈现出不减反增的势头。 随着我国经济水平的提高及旅游业的兴盛，我国休闲食品市场需求量呈持续增长势头，食品品种逐渐多样化。近几年，我国休闲食品市场每年需求额超过千亿元，市场规模正在以几何级的速度增长，消费市场也在快速增长，年增幅在25%左右。 2013年，我国休闲食品市场容量虽然已高达1000亿元以上，但人均消费量很小，远低于发达国家每年人均消费3.2kg的水平。随着我国经济水平的提高及人们消费水平、购买能力的不断提高，休闲食品市
场仍将会以20%以上的速度增长，预示着我国休闲食品企业在未来具有巨大的发展潜力。 2、区域板块效应明显 休闲食品的生产原料大多了来自农产品与农业资源紧密相连，而中国疆域辽阔，农业资源东西南北的差异巨大。不同的地域有着截然不同的农业资源，产业集中度较高，由此形成了众多优势独特的休闲食品区域，引领中国休闲食品的发展潮流。目前，我国各地休闲食品市场已经开始迅速发展，如福建军团、安徽炒货军团、湖南麻辣食品、河南速冻食品等一大批优秀的休闲食品企业。下表是休闲食品的区域分布特征： 3、种类细化和口味化趋势日趋明显 由于人们生活水平不断提高，原来以温饱型为主体的休闲食品消费格局，正在向风味型、营养型、享受型甚至功能型的方向转化。尤其随着市场的不断扩大，休闲类食品市场开始快速发展。
销售及市场分析报告 一、目前国内外市场情况 我国作为世界稀土大国，目前拥有大大小小的稀土分离和金属加工企业100多家，总生产能力居世界第一位。但由于宏观调控不力，多头管理，且所有制成份复杂，使整个稀土行业管理比较混乱，生产和经营都存在严重的“散、乱”现象。同时由于市场需求不旺，生产能力又严重过剩，稀土产品库存积压严重。虽然大部分企业减产，产品产量有所下降，但是稀土产品价格还在不断下跌，大部份产品的价格已低于历史最低价。 按规模和实力来看，国内稀土企业大致可分为三类：第一类是在国内外上市的公司和个别大型国有控股企业；第二类是具有较大规模和较强实力的国有或民营的大中型企业；第三类是规模较小、实力较弱的小型企业。第一类企业由于资金雄厚，具有较强的承受市场风险的能力，能坚持正常生产；第二类企业由于拥有比较稳定的国内外客户，也具有一定的抵御市场风险的能力，在去年上半年还能坚持正常生产，但去年下半年以来已大量减产；第三类企业现已基本上半停产或停产。 目前稀土市场供大于求的主要原因有以下两个方面： 1、我国的稀土开发应用滞后，国内市场相对狭小，稀土产品销售主要依赖国际市场（我国的稀土产品约70％销往国外）。近两年来，由于世界经济整体不景气，特别是欧美日等西方发达国家先后 1
陷入经济低谷，对稀土的需求急剧下降，从而导致稀土应用量减少。 2、国内稀土生产能力增长过快，产销失衡，出口结构不尽合理。这几年我国稀土生产能力迅速增长，已远远大于市场需求的增长，使市场出现严重的供大于求的情况。我国的稀土生产能力虽大，但只能生产一些大路货和初级产品，对于那些高附加值的产品没有能力生产，只能拱手让人。这样造成企业出口的产品结构不合理，总体效益不高。 二、2002年我公司销售工作总体情况 XX稀土有限公司是广州市高新技术企业，始建于1966年，拥有雄厚的技术力量，长期以来不断致力于技术进步和工艺装备的改造，在吸收国内外先进工艺技术的同时，坚持不懈地进行自主技术创新，形成了具有自己特色的生产工艺和技术，并有多项独创的工艺和技术居国内国际领先水平。目前已经发展成为国内外知名的大型稀土骨干企业，在国内外市场上享有很高的地位和声誉。公司南方离子型矿分离能力已达3000吨／年，居国内第一位。主要产品包括各种单一稀土高纯氧化物、共沉物、功能前驱体、稀土金属及其它稀土化合物等；产品主要销往欧洲、美国、日本及东南亚一带，产品销售量和市场占有率均居国内同行业的前列。稀土产品由于具有独特的物理化学性能，已被广泛应用于传统工业和高新技术产业，如冶金、石油化工、玻璃陶瓷、磁性材料、发光材料以及医学、农业等。 由于市场持续低迷、需求不旺，给我们的销售工作带来了巨大 2
中国稀土市场调研与发展趋势预测报告（2015年） 报告编号：1637313
行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容： 一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。 一份有价值的行业研究报告，可以完成对行业系统、完整的调研分析工作，使决策者在阅读完行业研究报告后，能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势，确保了决策方向的正确性和科学性。 中国产业调研网https://www.doczj.com/doc/c53748778.html,基于多年来对客户需求的深入了解，全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景，注重信息的时效性，从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。
一、基本信息 报告名称：中国稀土市场调研与发展趋势预测报告（2015年） 报告编号：1637313 ←咨询时，请说明此编号。 优惠价：￥6750 元可开具增值税专用发票 网上阅读： 温馨提示：如需英文、日文等其他语言版本，请与我们联系。 二、内容介绍 稀土是一组金属的简称，它包括化学元素周期表第三副族中称为镧系元素的镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥，以及性质与其相近的钪和钇。因稀土元素具有丰富的物理化学性质，它的用途极为广泛，可用于医疗领域、陶瓷领域、农用领域、永磁体领域、玻璃领域等等。此外，因稀土元素还具有丰富的光学、电学及磁学特性，在新材料领域得到了广泛应用。同时，在高技术领域这些稀土新材料发挥着重要的作用。 中国是全球最大的稀土消费国，其稀土消费量占世界稀土消费量的比重逐年增加，已占据全球稀土消费的半壁江山。随着中国经济体制改革的深入发展及市场经济的不断完善，中国稀土产业经过40多年建设与发展，在生产和应用方面都取得了长足的进步。特别是近十年的发展，形成了稀土原料向深加工方面发展、稀土应用向高科技领域发展的良好趋势。 中国产业调研网发布的中国稀土市场调研与发展趋势预测报告（2015年）认为，2 011年以来，国家密集出台多项政策。工业和信息化部于2012年7月发布了《稀土行业准入条件》和《稀土企业准入公告管理暂行办法》，为淘汰已有落后产能和新增产能审批提供了统一的标准，有望加速行业整合，推动行业快速健康发展；财政部、工业和信息化部于2012年11月21日联合发布《稀土产业调整升级专项资金管理办法》，中央财政预算将安排专项资金，主要用于支持稀土资源开采监管，稀土产业绿色采选、冶炼，以及共性关键技术与标准研发等方面。 随着国家稀土行业政策的出台以及对稀土行业监管和整合力度的加大，“十二五”期间中国稀土行业有望迎来新一轮的大发展。
原文地址：包钢股份收购白云鄂博的价值作者：黎宗鑫 一，包钢集团的结构组成。 包钢集团是母公司，他由三部分组成，1，包钢股份，2，包钢稀土，3，非上市子公司。非上市公司中有巴润矿业公司、矿业公司、检修公司、运输公司等；2010年7月28日，内蒙古包头市白云鄂博矿区，拆除三角河地区小铁选厂情形。 包钢（集团）公司白云鄂博矿区之东矿露天采场 二，稀土原料所属。 包钢集团白云铁矿共有三个大矿，巴润经营西矿，矿业公司经营主矿和东矿，主矿、东矿、西矿都含有稀土，也就是说包钢股份收购巴润以后，包钢股份已拥有部分稀土资源； 三，稀土湖的归属。 非上市子公司矿业公司选矿厂，对稀土湖拥有管理权，资产归集团所有。包钢人心里都明白，稀土湖早晚都要当做优质资产注入包钢股份，因为有些准备工作要做。比如，稀土湖的规划、资产评估、储量评估、利益分配等. 2010年7月28日，内蒙古包头市白云鄂博矿区，拆除三角河地区小铁选厂情形。 包钢（集团）公司白云鄂博矿区之西矿露天采场 四，主力看好包钢股份的是什么。 包钢股份的黑色冶金在全国钢铁行业，竞争力不强，宝钢、鞍钢、武钢、首钢都比包钢强大，主力绝不是看中了包钢股份的钢铁。他们看好的恰恰是包钢股份将来对稀土资源的垄断。 五，股市表现。 包钢股份前几天飙升，近两天又调整，大家心揣不安。本楼主坚定地认为中长期看好，短线调整。有些人希望包钢股份一直涨个不停，稍一停顿或下降几毛钱就着急上火，怨天尤人。包钢股份的价格正处在获利盘增多、又是前期套牢盘密集区，主力也不愿背着大批浮筹这个沉重的包袱往上走。几股力量加在一起洗筹、震荡、整理是再正常不过的事了。 不要考虑三个涨停，也不要考虑5个涨停，你根本不用管多少个涨停，因为你简直都想象不到，包钢股份他是2011年A股市场的不停涨、涨不停！比5个涨停强10倍、20倍、30倍！具体涨到多少？将是无人能猜测的！10元？20元？统统不是他的顶！！！50元、100元！！！！甚至200元！完全都有可能！！！超出你的想象，你会后悔没有在他最低价的时候卖掉最后一条短裤、甚至卖身来买包钢股份！买吧！，现在、立刻、马上就行动！这是一篇战斗的檄文，现在是吹响冲锋号角的时候！马上卖掉你的一切！全买包钢股份！未来他会20倍、30倍、甚至200倍、300倍回报你！持有包钢股份，相当于掌握了一门水变油的高科技；相当于把奥拓眨眼间变宝马；现在投入1万，回报就是100万，投入多，回报越多！不要犹豫了！不然你将错失最好的良机！ 因为他是世界第一稀土股份！ 2010年7月28日，内蒙古包头市白云鄂博矿区，拆除三角河地区小铁选厂情形。
中国稀土资源开发利用现状及未来发展趋势 摘要: 阐述了中国稀土产业现状及发展趋势。中国稀土矿产储量丰富，目前中国稀土资源储量 2700 万吨( REO) 约占全球的30.17%，是世界上稀土资源最丰富的国家。中国稀土精矿生产能力较大 ,稀土精矿生产能力可达 10 万t 以上。然而，一度成为我国稀土生产的痼症。生产经营管理粗放，同类产品在低水平上重复建设。从当前稀土资源开发利用情况来看，还存在资源和环境保护亟待加强、冶炼分离产品生产能力过剩、产业结构不合理、技术自主创新不足、资源优势尚未真正转化为经济优势等诸多问题。我国要提高国家的稀土应用水平，从科技创新源头抓起，加大科技投入，实施知识产权战略，抢占技术制高点。 关键词稀土资源开采利用稀土保护中国发展 1、引言 稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)，以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素，称为稀土元素(Rare Earth)。简称稀土(RE或R)。我国稀土产业经过近 50年的开发建设, 已初步形成了完整的稀土资源开发、冶炼加工和市场应用的工业体系, 中国已成为稀土生产、消费大国并正向稀土强国转变。本文综述了我国稀土产业的现状和发展趋势、对策。 稀土元素因其电子结构和化学性质相近而共稀土元素因其电子结构和化学性质相近而共特殊的个性 , 同一结构或体系的稀土材料可具有两种或两种以上的物理和化学特性 , 随着稀土元素特殊性质的不断认识和发现 ,每隔 3～5 年 ,就会找到稀土的一种新用途 ,特别是它们的光学、磁学性质已广泛地应用在当今新材料、新技术领域 , 目前含有稀土的功能材料已达 50 多类 ,包括光学材料、磁性材料、电子材料、核物理材料、化学材料等 , 因此 ,稀土被人们誉为新世纪高科技及功能材料的宝库 ,它是发展高新技术的战略性元素。 2、稀土产业状况 稀土产业包括研究开发稀土资源并产出产品、生产稀土产品、加工制造稀土终端应用和开发稀土应用市场。据此稀土产业包括稀土资源的科技开发、采矿、
中国市场食品行业主要企业分析 第一节河南双汇实业集团有限责任公司 河南省漯河市双汇实业集团有限责任公司是以肉类加工为主，跨行业、跨地区、跨国经营的特大型食品集团，是国务院确定的520家重点企业和国家农业部等八部委确定的151家农业产业化重点龙头企业之一，是中国最大的肉类加工基地。 1997年，双汇集团在国内同行业中率先通过了ISO9000质量体系认证；1998年，双汇实业5000万A股股票在深圳证券交易所成功上市；1999年"双汇"商标被国家工商局认定为“中国驰名商标”，商誉价值现已达49.65亿元；2000年，双汇集团率先在国内同行业中被批准建立企业博士后科研工作站；2001年,双汇集团在国内首家通过偶蹄性动物HACCP 质量认证和对日本国注册认证,双汇系列产品被确定为"卫生安全食品"和上海APEC会议专供双汇生鲜肉。2001年12月，双汇集团被确定为"三绿工程"试点单位；2002年2月，双汇集团荣登中国500强第151位，9月初，双汇系列火腿肠被国家质检总局认定为“中国名牌产品”，并颁发了产品质量国家免检证书，同时，双汇集团荣获“2002年国家质量经管卓越企业”称号，这是全国质量经管最高荣誉。9月下旬，全国"三绿工程"办公室授予双汇肉类联合生产线为“全国三绿工程示范生产线”。 目前，双汇集团资产总额40亿元，员工20000余名，其中专业技术人员6000余人，拥有40多家国内外子公司，并在洛杉矶、莫斯科、荷兰、香港等地和国内各大中城市设立了销售和办事机构；公司有从日本、瑞士、德国、美国、意大利、荷兰等国家引进了具有国际先进水平的生产设备1000余台套，形成了以肉制品加工为主，以饲料、养殖、屠宰加工、调味素、塑料包装制品、纸制品包装、彩色印刷、生化制药、果蔬加工、罐头制品、商业、金融证券业等相配套的复合互补型产业结构。“双汇”牌肉制品具有"品种多样化，
股票投资案例分析 【篇一：股票投资案例分析】 股票投资案例分析前言通过学习这们课程我了解到我国证券市场始 建于 1986 年，相对于荷兰等国家来说我国证券发展较晚。 初期百姓对证券知之甚少，股票发行的初期部分是强制分派，那些 被分派的对象也是最幸运的人，很多在不知不觉中就成了万元户。 这时在中国市场出现了羊群效应，很多人红了眼一时间证券交易所 车水马龙。 1992 年，与上市公司激增同步的，是股票交易额的几十倍地放大，在这个扩张过程中，国家从股市筹集资金额度巨大，市场开始进入 真正的低迷期。 1994 年，我国股市几乎崩盘。 2005 年 4 月我国开始启动股权分置改革，股市当时跌到 988 点见 底一路狂飙，市场上流传了很久万点论，中国股市成了人们的投 资的提款机，交易所爆满，基民排长队买基金的场景让人民失去了 理智，上证指数越过了 6000 点大关，股民都看高万点大关，直到2007 年 9 月，股市突然急转直下，直到点跌 1000多点。 这是人们才恍然大悟，知道股票不是百分之百赚钱的，不是凭着主 观臆断就能轻易的获得报酬的。 投资股票最忌讳乱投和道听途说，但是由于股民自身获得消息渠道 的局限性，很多切实可靠的数据无法及时的搜寻到，从而证券分析 的方法就变成了一纸空文。 老百姓投资应该抓住一个规律：事物的发展是有紧密的逻辑关系的。比如，当一个公司的业绩不断增长时股价也会不断上升，当一个公 司的业绩不断下降那股价也会持续下跌的。 由此可知事物的发展必然有着密切的联系，依靠着事物之间的联系，就可预测事物的发展。 我们买卖股票，通常是通过基本面和 k 线图的研究与分析来决定股 票的买卖点，这种方法在十年前比较有效，但在今天复杂多变的股 票市场上，这种方法有时无效，主力资金或庄家常常刻意地做出 k 线图诱骗投资者买卖股票，在不该买入时买入，造成投资者长期被套;而在该买入时不敢买入，反而卖出，卖出后该股连续上涨，让 投资者后悔不已。
2019年稀土行业分析 报告 2019年5月
目录 一、中国主导稀土采选、冶炼：稀土产业结构 (4) 1、稀土及其产业链情况 (4) 2、中国是全球最大的稀土资源、生产、进出口国 (6) 3、中国稀土进出口价格长期低迷 (7) 4、中国主导稀土采选、冶炼，优势明显 (8) 二、出口管控转向产业整合：稀土行业10年回溯 (11) 1、六大稀土集团控制力提升，行业集中度加强 (13) 2、采用配额形式限制生产 (14) 三、政府意志主导行业趋势，稀土行业长期看好 (16) 1、贸易争端传统品种，市场聚焦 (16) 2、缅甸海关关闭，供给进一步收缩 (16) 3、打黑行动频繁、环保政策趋严，行业长期规范发展 (17)
国家领导人于2019年5月20日考察江西金力永磁，了解企业经营及稀土产业发展情况。随后提出稀土是重要的战略资源，也是不可再生资源，要加大科技创新工作力度，不断提高开发利用的技术水平，延伸产业链，提高附加值，加强项目环境保护，实现绿色发展、可持续发展。 中国是全球最大的稀土资源、生产、进出口国。中国稀土矿储量丰富，为4400万吨，全球占比36.7%。2018年全球稀土矿（REO）产量为17万吨，中国稀土矿（REO）产量为12万吨（未考虑黑稀土），占比70.58%。2018年稀土出口量达到5.3万吨，同比增长3.58%。2018年首次成为最大进口国，稀土进口量4.14万吨（REO）。 中国主导稀土采选、冶炼环节，优势明显。2018年全球稀土矿产量为17万吨，中国产量12万吨，占比71%；全球稀土冶炼分离产量14.6万吨，中国产量11.5万吨，占比78.8%。2011年至2018年中国稀土专利申请增加了250%，日本和美国的专利主要集中在稀土下游深加工应用，中国专利集中在采选冶炼环节。由于技术、环保、成本等原因，尽管国外有稀土资源，也无法在短期内满足自身稀土矿、稀土冶炼产品的需求，必须通过中国进口或者冶炼之后再深加工。 贸易争端传统品种，市场聚焦。2019年5月13日，国务院关税税则委员会决定，对从美国进口的稀土金属矿等系列进口矿加征25%关税。早在历史贸易战，稀土就是各国聚焦的资源品种。稀土作为战略资源，是尖端武器的制造必需品。此外，在激光、声呐、卫星、雷达等高科技产品中需要的原材料稀土永磁也是稀土的主要产品。
能源与动力工程学院能动17 张雪勇2110301183 中国稀土现状报告 摘要：现在谈到我国的国际贸易界流行这样的一句话：“中国买什么什么贵，中国卖什么什么便宜。”当听到这句话，在联想到我们的稀土行业，我们不禁要问，为什么我们承受环境恶化的沉重代价向国外大量贱卖稀土，而国外稀土储备丰富的国家却不开采稀土，转而从我国进口稀土？稀土作为一种重要的战略资源，我们应该如何保护它呢？保护稀土，就是保护我们的战略资源，就是保护我们的国家安全。 关键字：稀土战略资源现状保护 正文： 一、稀土简介 有人问你稀土是什么的时候，你是怎么回答的，没望文生义吧？稀土(RE或R)不是某一种金属的名称，而是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)，以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素，称为稀土元素(Rare Earth)。简称稀土(RE或R)。 二、稀土的重要用途 稀土家族的每个成员都身手不凡，有着非同一般的本领，他们在农业、工业、科技、军事等各方，都发挥着十分关键的作用，甚至可以说，如果没有稀土产业的发展，人类的科技水平绝不会发展到今天的程度。 钕铁硼磁体在汽车上的应用 据统计，目前世界稀土资源消费总量的70%左右用于材料方面。稀土材料的应用遍及了
国民经济中的冶金、机械、石油、化工、玻璃、陶瓷、轻工、纺织、电子、光学、磁学、生物、医学、航空航天和原子能工业以及现代技术的各大领域的30多个行业。 稀土材料的应用可以分为传统材料领域和高技术新材料领域两个方面： 1、稀土在传统材料领域的应用方面主要有 （1）冶金机械（2）石油化工（3）玻璃陶瓷 2、稀土在新材料领域的应用方面主要有 （1）稀土磁性材料（2）稀土发光和激光材料（3）稀土特种玻璃和高性能陶瓷 材料（4）稀土储氢材料（5）稀土超导材料（6）稀土气体净化催化材料（7） 稀土核材料 三、世界及中国稀土资源概况 稀土元素在地壳中丰度并不稀少，只是分散而已。因此，虽然稀土的绝对量很大，但就目前为止能真正成为可开采的稀土矿并不多，而且在世界上分布极不均匀，主要集中在中国、美国、印度、前苏联、南非、澳大利亚、加拿大、埃及等几个国家，其中中国的占有率最高。 1、中国 中国占世界稀土资源的41.36%，是一个名符其实的稀土资源大国。稀土资源极为丰富，分布也极其合理，这为中国稀土工业的发展奠定了坚实的基础。 主要稀土矿有白云鄂博稀土矿、山东微山稀土矿、冕宁稀土矿、江西风化壳淋积型稀土矿、湖南褐钇铌矿和漫长海岸线上的海滨砂矿等等。 稀土是我国优势矿物资源，概括起来有如下四大特点： （1）储量大（2）分布广，矿点分布合理（3）矿种全，类型多（4）稀土品位高，综合利用价值高 2、美国 美国它的稀土资源约占12.50%，其稀土消费和氟碳铈矿产量几年来一直居世界第一，但近几年稀土产量已退居第二位，让位于中国(由于美国政府十分重视稀土的保护，而中国稀土由于管理不善被严重浪费)。美国稀土资源主要有氟碳铈矿、独居石及在选别其它矿物时，作为副产品可回收黑稀金矿、硅铍钇矿和磷钇矿。 位于加利福尼亚的圣贝迪诺县的芒廷帕斯矿，是世界上最大的单一氟碳铈矿。 3、印度 印度主要矿床是砂矿。印度的独居石生产从1911年开始，最大矿床分布在喀拉拉邦、马德拉斯邦和奥里萨拉邦。 4、前苏联 前苏联的稀土储量很大，主要是伴生矿床位于科拉半岛，存在于碱性岩中的含稀土的磷灰石。另外，在赫列比特和森内尔还有氟碳铈矿。 5、澳大利亚 澳大利亚是独居石的生产大国，独居石是作为生产锆英石和金红石及钛铁矿的副产品加以回收。澳大利亚的砂矿主要集中在西部地区。澳大利亚也产磷钇矿。澳大利亚可开发利用的稀土资源，还有位于昆士兰州中部艾萨山的采铀的尾矿，南澳大利亚州罗克斯伯唐斯铜、铀金矿床。 6、加拿大 加拿大主要从铀矿中副产稀土。 7、南非 南非是非洲地区最重要的独居石生产国。 8、马来西亚 马来西亚主要从锡矿的尾矿中回收独居石、磷钇矿和铌钇矿等稀土矿物，曾一度是世界
海量免费资料尽在此 CONTENTS 引言 (1) 行业现状 第一章 中国食品行业发展现状分析 (1) 第一节中国食品行业发展概述 (1) 一、 食品行业定义与分类 (1) 二、 中国食品行业发展概述 ........................ 1 三、 主要经济指标分析 ............................ 7 第二节2002/2003年中国食品行业发展状况分析.…… 13 一、 产销同步增长、效益大幅提高 ................. 13 二、 出口保持增长势头，进口发展平稳 ............ 16 三、 结构优化、消费需求向名牌产品集中 .......... 16 四、 市场监管力度加大，食品安全质量明显改善 ?...16 第三节2002年中国食品行业特点分析 (17) 一、 企业进入微利时代优胜劣汰步伐加快 .......... 17 二、 资源重组风行、优势品牌迅速扩张 ............. 17 三、 业界目光投向物流，盈利空间顿时显现 .….… 18 第二章 国际食品行业发展现状分析 (21) 第一节 国际食品行业现状分析 (21) 一、 国际食品行业发展特点 ...................... 21 二、 国际食品市场现状及主要消费国 .............. 22 第二节 主要国家食品行业现状及发展趋势分析 .…?… 24 一、 瑞士食品加工业 ............................. 24 二、 意大利食品工业和市场简况 . (28) 是建立在对 基础之上， 业现状怎 的特点经济 ?本部分将 目
稀土市场分析报告 一.稀土概况 我国是稀土资源大国。稀土就是化学元素周期表中镧系元素——镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)，以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素——钪(Sc)和钇(Y)共17种元素，称为稀土元素(Rare Earth)，简称稀土(RE或R)。。根据美国地质研究局数据，世界稀土基础储量为154000千吨，其中中国占据了57.7%。我国稀土矿主要分为以内蒙古包头白云鄂博稀土矿为代表的混合型轻稀土矿、四川冕宁氟碳铈轻稀土矿和以南方中重离子稀土矿。从产量上看，2003-2008年间，我国稀土产量增加了31%，供应了全球90%以上的稀土精矿需求。 稀土应用广泛，且在引领全球新材料发展之路。因为稀土具有优异的光、电、磁、超导、催化等物理性能，能与其他材料组成性能各异、品种繁多的新型材料，因此被广泛应用于电子、石油化工、冶金、机械、能源、轻工、能源保护、农业等领域。目前，中、日、美三国已成为全球稀土消费的主要驱动力，占世界稀土消费量的85%，其中，高科技领域的应用分别占美国和日本稀土消费量的72%和90%，我们认为稀土将引领全球未来新材料发展之路。 稀土消费增长迅速，尤其是新材料领域的应用成为增长最快的领域。稀土消费量增长迅速，而包括稀土永磁体、贮氢合金材料、发光荧光材料、净化催化剂等在内的新材料领是稀土最大的，也是增长最快的消费领域。因风电、电动汽车和节能减排等领域的消费拉动，预计未来稀土消费的主要增长点为钕铁硼、镍氢动力电池和荧光稀土灯三个领域。 我国政策为稀土业护航，提升稀土战略地位。我国稀土行业经历了从90年代初廉价出口稀土资源到逐步收紧的过程，近几年，我国为了限制无序竞争，加强资源保护，相继出台了一些政策法规保护稀有资源，促进行业健康有序地发展，而各地方政府为了应对经济危机，保护稀土战略资源，启动了中国式储备制度。
FZDF038-2011 我国稀土工业研究报告 ----福州东峰矿山工程有限公司 摘要: 本文介绍了稀土的基本知识，我国稀土资源储量及开采情况、稀土冶金及稀土材料工业发展状况、稀土应用市场与进出口情况、稀土市场、价格行情预测等。 稀土元素包括原子序数从57到71的15个镧系元素以及与镧系元素在化学性质上相似的钪和钇，共17个元素。我国在工业上利用的稀土矿物主要有3种:包头混合型稀土矿、四川氟碳铈矿、南方离子吸附型稀土矿。 根据稀土元素在物理化学性质和地球化学性质的某些差异和生产工艺的要求，分为轻、重两组或轻、中、重稀土三组。两组的分类法开始是基于人们把溶解度较小的、钆之前的稀土硫酸复盐富集在一起，故把钆之前的元素称为稀土元素或铈元素，钆和钆之后的元素称为重稀土元素或钇组元素。三组的分类法通常是根据酸性萃取剂对稀土元素萃取的难易程度以及工艺需要来分组，往往把镧至钕富集在一起称为轻稀土元素，把钐、铕、钆称为中稀土元素，把钆之后的元素（包括钆）称重稀土元素。 稀土元素因其独特的电子层结构, 使其具有优异的磁、光、电等特性。人们利用稀土元素的特殊性质开发出了一系列不可取代的、性能优越的稀土材料, 被广泛应用于冶金机械、石油化工、轻工农业、电子信息、能源环保、国防军工和高新材料等13 个领域的40 多个行业, 是当今世界各国改造传统产业, 发展高新技术和国防尖端技术不可缺少的战略物资。近10 年来, 随着稀土在高科技领域的开发应用研究不断取得重大突破, 稀土材料的应用越来越广, 特别是稀土永磁材料、发光材料、储氢材料等稀土功能材料在高新技术产业中的大规模应用, 已成为拉动国民经济与国防建设持续稳定发展的重要支撑条件, 并促进了相关 产业的发展和科学进步。我国是世界稀土资源大国, 稀土开发和利用一直受到我国政府和历代领导人的重视, 广大稀土工作者经过多年的科技攻关和产业开发, 稀土工业获得了快速 的发展。2005 年, 我国稀土冶炼分离产品产量达到10. 39 万吨, 占世界稀土总需求量的90 %以上; 国内稀土应用量达到5. 19 万吨 , 约占世界稀土总应用量的47 %; 出口量达到5. 53 万吨 , 为国外稀土需求量的90 %。我国已成为世界稀土生产大国, 稀土出口大国和消费大国, 在世界稀土市场上具有举足轻重的地位。 1 稀土资源及开采情况 世界稀土资源丰富, 而且新的稀土资源不断发现, 但分布不均匀, 已知含稀土矿物约 有250种, 已开采利用的仅十几种。轻稀土矿物原料主要有氟碳铈矿、独居石、铈铌钙钛矿;重稀土矿物原料主要有磷钇矿、褐钇铌矿、离子吸附型稀土矿、钛铀矿等。 中国稀土资源极为丰富, 具有储量大、品种齐全、分布集中、主要矿床的稀土赋存状态特殊等特点。根据美国地质调查局统计, 2003 年世界稀土储量和储量基础(以氧化物计) , 分别为8000 和5000 万吨。中国稀土储量2700 万吨 , 占世界稀土储量的30 %以上, 储量基础8900 万吨 , 为世界储量基础的59 %以上, 其中钇储量为54 万吨 , 占世界钇储量的40 %。主要稀土资源有内蒙古白云鄂博混合型稀土矿、四川冕宁牦牛坪、山东微山碳氟铈矿和江西、广东、广西、湖南、福建、云南、浙江离子吸附型稀土矿。 我国稀土矿产品总量逐年适度增长, 2008年我国稀土矿产品产量12.5万吨，同比增长
?股票期末考试试题 请选择一只有上涨潜力的股票对其历史和将来，从以下3个角度做买卖计划（资金10万）： 1、基本面和技术面角度：政治因素、宏观经济分析公司分析、反转、成交量、移动平均线、MACD、BOLL ； 2、理论角度：亚当理论、数人头理论、票箱理论、傻瓜理论； 3、实战角度：牛市、熊市、多头、空头市场的特点，永远的资金管理方法，严格的计划的执行；与众不同、规律就是没有规律。 要求 1、独立完成，切忌抄袭； 2、同时从3个角度分析，有自己的独到见解； 3、须附图，并在图上做标示； 4、表格形式，简明扼要； 5、止损位必须明确。 下面有模板，，，，请大家继续往下看
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2012-5-7 包钢稀土投资分析 一、包钢稀土基本面分析： 1、最新财务数据指标 （时间：2012-03-31）： 每股收益(元) : 1.00 净利润同比增幅(％)：149.44 总资产（亿元）：83.65 净资产收益率(％) 17.64 。 （时间：2012-5-4）： 总股本(万股)： 242204.4、 A股总股本(万股)：42204.40、 流通A(万股)：147946.99、 限售A股(万股)：94257.41。 截止5月7日，2012年每股收益 2.99 元，较去年同比增长 4.1%， 2012年净利润 36.33 亿元，较去年同比下降 35.23% 。 该股目前已经严重超出了价值投资范围，人为炒作迹象明显，注意安全。 2、包钢稀土相关信息 （1）公司简介：内蒙古包钢稀土(集团)高科技股份有限公司以开发利用世界上稀土储量最丰富的白云鄂博稀土资源为主要业务，拥有得天独厚的资源优势。公司拥有3家直属厂（分公司）、1家全资子公司、11家绝对控股子公司、7家相对控股子公司、3家参股公司。近年来，公司积极推动稀土行业联合重组，向下延伸稀土产业链。通过坚定不移地推进资源控制措施，并打破地区、打破所有制界限，低成本与行业内优势企业联合，不断壮大自身规模与发展实力，同时带动了其它地区稀土产业的整合，促进了我国稀土行业集中度不断提高。2011年1月公司被授予2010年度品牌建设贡献奖 （2）经营范围：稀土精矿，稀土深加工产品，稀土新材料生产与销售，稀土高科技应用产品的开发、生产与销售；出口本企业生产的稀土产品、充电电池、五金化工产品（国家组织统一联合经营的16种出口商品除外）；进口本企业生产、科研所需的原辅材料、机械设备、仪器仪表及零配件；生产销售冶金、化工产品（专营除外），技术咨询、信息服务；建筑安装、修理（除专营）；铁精粉的生产与销售；铌精矿及其深加工产品的生产与销售。 （3）政策分析。2011年，国家明显加大对稀土行业的支持和管理力度。年初，国务院出台了《关于促进稀土行业持续健康发展的若干意见》，国家相关部委相继配套发布稀土采矿、生产、环保、出口、税收等政策措施，稀土行业迎来了空前的发展机遇。在以上政策及经济景气度的影响下，稀土下游需求更加强劲，推动稀土产品价格上半年快速上涨，下半年虽然随经济总体情况出现大幅回调，但全年平均价格涨幅同比仍然较大。 公司紧紧抓住国家鼓励行业发展的政策机遇，以资源控制为基础，以强化市场运作、推进兼并重组为手段，以科技创新、优化管理为保障，以提升产业化水平、实现上下游协调发展为目标，坚持科学发展，加强规范运作，在做大经济总量与提升发展质量方面均取得了历史最好成绩。全年完成销售收入115.28亿元，同比增长119%；实现净利润34.78
中国食品行业分析报告2 中国食品行业分析报告 (2009 年 2 季度) 出版日期:2009 年 08 月//0>. 编写说明 宏观经济运行,在去年四季度探底后,到今年上半年,基本已确立回升态势。 初步核算,2009年上半年,国内生产总值 139862亿元,按可比价格计算,同比增 7.1% 1.0 8856 长 ,比一季度加快个百分点。上半年,城镇居民家庭人均可支配收入 元,同比增长 9.8%,扣除价格因素后实际增长 11.2%;农村居民人均现金收入 2733 8.1% 8.1% 元,增长 ,扣除价格因素后实际增长。上半年,居民消费价格同比下降 1.1%。工业品出厂价格同比下降 5.9;原材料、燃料、动力购进价格同比下降 8.7% 6 11.2% ( 月份同比下降 )。 城乡居民收入保持增长,以及物价水平下跌带来的实际购买力上升,推动终端
消费保持平稳较快增长。上半年,社会消费品零售总额 58711亿元,同比增长 15.0% (6月份增长 15.0%),扣除价格因素,实际增长 16.6%,同比加快 3.7个百分点。 分行业看,批发和零售业增长 14.7%,住宿和餐饮业增长 18.1%。 在宏观经济企稳回升、居民收入较快增长的带动下,酿酒行业保持了较快的增 长速度,但与去年同期相比有所回落。2009年 1~5月,我国食品制造业累计实现 产品销售收入 3156.35亿元,同比增长 13.47%,增速比上年同期下降了20.01个百 分点。截至 5月末,我国食品制造业资产总计为 5171.53亿元,同比增长15.71%, 0.71 2009 1 5 增速比上年同期下降了个百分点。年 ~ 月,我国食品制造业累计工 业销售产值为 3208.24亿元,同比增长 14.26%,增速比上年同期下降了20.18个百分点。 行业销售收入保持较快增长,推动行业盈利继续增长、亏损总额增速大幅上升。 2009 年 1~5 月,我国食品制造业累计利润总额为 216.69 亿元,比上年同期增加 了 31.66亿元;亏损企业累计亏损额为 20.10亿元,同比增长 32.75%,增速