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2019年第二类精神药品管理制度

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第二类精神药品管理制度

1、定点采购。采购第二类精神药品,应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。药剂科应对各供应企业的经营资质进行认真审核,确定第二类精神药品的供应企业。

2、双人验收。根据临床用药需求制定采购计划,经科主任和主管院领导批准后进行采购。购入药品双人验收,查验购药凭证,清点药品数量,检查药品质量,详细记录相关信息。

3、专柜加锁储存。储存药品必须有安全防范措施,严防药品丢失。

4、专用帐目管理。出账入账要有购(领)药凭据,做到购(领)入、发出、结存数量平衡。调剂室使用药品要做到“日清日结”。

5、遵循处方管理办法和用量要求,使用专用处方,每张处方不得超过7日常用量。处方至少保存2年。

6、定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁,保证在用药品的账物相符和药品质量完好。

7、认真审核处方,促进合理用药。严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品,作好用药指导,对于单张处方超过用药天数的特殊情况,必须由处方医师注明诊断并重签字后,方可调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复取药,避免套购药品的现象发生。

8、对过期、损坏的药品要登记造册,向卫生行政部门申报销毁。

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