一、选择题（每题1分，共50分）
A型题
1、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括：
A 重症肌无力
B 小儿麻痹症后遗症
C 尿潴留
D 房室传导阻滞
E 青光眼
如新斯的明，适应症：重症肌无力，腹气胀，尿潴留，阵发性室上性心动过速
2、H1受体、H2受体激动后均可引起的效应是：
A 支气管平滑肌收缩
B 胃酸分泌增加
C 心率加快
D 血管扩张
E 肠蠕动增强
组胺H1受体、H2受体
3、磺酰脲类口服降血糖药：
A 作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，故对胰岛功能丧失者有效
B 作用原理为激活胰岛素受体，使细胞内cAMP量减少
C 均具有抗利尿作用，故可用于治疗尿崩症
D 可用于各型糖尿病，以及糖尿病酮症和糖尿病昏迷
E 和磺胺类药合用时，容易引起低血糖反应
还可治疗尿崩症，（格列本脲，氯磺丙脲，有抗利尿作用），是血小板粘附力减弱。
降血糖原理：1、作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素
2、降低血清糖原水平
3、增加胰岛素与靶组织的结合能力
4、phenylephrine 的中文名是：
A 麻黄碱
B 间羟胺
C 去氧肾上腺素
D 肾上腺素
E 以上都不是
5、军团菌感染应首选：
A 青霉素
B 链霉素
C 土霉素
D 四环素Ｅ红霉素
红霉素：大环内酯类抗生素，作用于50s亚基，对革兰氏阳性菌作用强，对部分阴性菌有作用如脑膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌，流感杆菌，百日咳鲍特菌，布鲁斯菌，军团菌等。对螺旋体，肺炎衣原体，立克次体和螺杆菌也有抗菌作用。
６、胆绞痛时的最佳治疗，应选用：
Ａ哌替啶＋阿司匹林Ｂ哌替啶＋阿托品Ｃ哌替啶＋毛果芸香碱
Ｄ哌替啶＋妥拉唑啉Ｅ哌替啶＋卡马西平
哌替啶：又名度冷丁，作用镇痛，心源性哮喘，麻醉前给药及与氯丙嗪，异丙嗪组成人工冬眠药。
阿托品：对多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。７、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。该药应是：
Ａ去甲肾上腺素Ｂ肾上腺素Ｃ异丙肾上腺素Ｄ阿拉明
Ｅ多巴胺
β受体激动剂：舒张血管，舒张支气管平滑肌，加快心率，由于兴奋心脏和外周血管舒张，
使收缩压升高而舒张压略下降。
临床作用：1、支气管哮喘疗效快（预防支气管哮喘用麻黄碱）
2、房室传导阻滞，Ⅱ，Ⅲ型
3、心脏骤停
4、感染性休克
8、氯丙嗪易引起锥体外系反应，究其原因是：
A 阻断了大脑边缘系统的多巴胺受体
B 阻断了大脑纹状体的胆碱受体
C 阻断了大脑纹状体的多巴胺受体
D 阻断了脑干网状结构的α-受体
黑质-纹状核椎体外系，运动
中脑-边缘情绪，感情
中脑-皮质精神，理智
结节-漏斗内分泌
9、药物的作用强度，主要取决于：
A 药物在血液中的浓度
B 在靶器官的浓度大小
C 药物排泄的速率大小
D 药物与血浆蛋白结合率之高低
E 以上都对
10、吗啡对消化道的作用为：
A 肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌松弛
B 肠道平滑肌松弛，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩
C 肠道平滑肌松弛，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩
D 肠道平滑肌长力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩
E 肠道平滑肌长力提高，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩
吗啡作用：1、镇痛，慢性钝痛，致欣快，抑制呼吸，抑制延髓咳嗽中枢，缩瞳针尖样瞳孔，
2、减慢胃蠕动，提高小肠和大肠平滑肌张力，减弱推进型蠕动，引起食物返流，
便秘。胆道奥迪括约肌痉挛收缩。尿潴留，延长产妇分娩时间。
3、扩张血管，降低外周阻力，可发生直立性低血压。
4、抑制免疫系统。
11、强心甙心脏毒性的发生机制是：
A 增加心肌抑制因子的释放
B 使心肌细胞内Ca2+增加
C 使心肌细胞内K+增加
D 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶
E 兴奋心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶
12、糖皮质激素抗素作用的机制是：
A 提高机体对细菌内毒素的耐受力
B 中和细菌内毒素
C 中和细菌外毒素
D 稳定溶酶体膜
E 直接对抗毒素对机体的损害
13、氯霉素最主要的不良反应是：
A 胃肠道反应
B 抑制骨髓造血功能
C 二重感染
D 灰婴综合征
E 肝脏损害
14、多粘菌素的适应症是：
A 革兰阳性菌感染
B 革兰阴性菌感染
C 混合感染
D 耐药金葡菌感染
E 绿脓杆菌感染
15、与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：
A 氨苄西林
B 氯霉素
C 链霉素
D 四环素
E 依诺沙星
16、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：
A 降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性
B 增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性
C 用于耐药金葡菌感染
D 用于肺炎球菌败血症
E 以上都不是
17、异烟肼致周围神经炎是由于：
A 维生素A缺乏
B 维生素C缺乏
C 复合维生素B缺乏
D 维生素B6缺乏
E 以上都不是
18、硫脲类药物的基本作用是：
A 抑制碘泵
B 抑制Na+-K+泵
C 抑制甲状腺过氧化物酶
D 抑制甲状腺蛋白水解酶
E 阻断甲状腺激素受体 P361
19、仅对浅表真菌感染有效的药物是：
A 灰黄霉素
B 酮康唑
C 两性霉素 B
D 咪康唑
E 氟胞嘧啶
20、既可抑制白细胞介素2生成，又可抑制干扰素产生的药物：
A 环孢素
B 糖皮质激素
C 烷化剂
D 抗代谢药
E 左旋咪唑
B型题
A 卡马西平
B 苯妥英钠
C 地西泮
D 乙琥胺
E 扑米酮
D 21、治疗癫痫小发作的道药物：
A 22、治疗精神运动性发作的首选药物：
卡马西平：1、大发作，单纯局限性发作
2、中枢神经疼痛
3、神经运动性发作
4、抗躁狂
5、治尿崩症
苯妥英钠：1、大发作和局限性发作的首选药
2、三叉神经痛和舌咽神经痛等中枢神经痛综合症的治疗
3、抗心律失常
地西泮（安定）：癫痫持续状态的首选药
乙虎胺：小发作首选药
丙戊酸纳：大发作合并小发作的首选药。小发作由于乙虎胺，非典型小发作不及氯硝西泮，有肝脏毒性。
A 缩宫素
B 垂体后叶素
C 麦角新碱
D 麦角胺
E 氢麦角毒
E 23、具有中枢抑制作用的药物：
C 24、伴有高血压的产妇产后止血应慎用：
A 二氯尼特
B 氯喹
C 依米丁
D 甲硝唑
E 乙酰胂胺
D 25、对阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿疗效好，毒性低的药物：
B 26、仅用于阿米巴肝脓肿的药物：
A 27、仅用于肠道阿米巴病的药物：
A 酚妥拉明
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素
D 去氧肾上腺素
E 异丙肾上腺素
B 28、停药后易引起低血压：
A 29、能引起低血压伴心动过速，可用于治疗外周血管痉挛性疾病：
D 30、引起心率减慢，宜用于治疗阵发性室上性心动过速：
C型题
A α1受体阴断药
B α2受体阴断药
C 两者均是
D 两者均不是
C 31、酚妥拉明：
A 32、哌唑嗪：
A 胺碘酮
B 地高辛
C 两者都是
D 两者都不是
B 33、能降低窦房结自律性的药物是：
C 34、能延长房室传导时间的药物是：
A 视神经炎
B 肝脏损害
C 两者均有
D 两者均无
B 35、吡嗪酰胺：
C 36、乙胺丁醇：
B 37、利福平：
A 诱发或加重感染
B 加剧或诱发胃十二指肠溃疡
C 两者均可
D 两者均否
C 38、地塞米松的不良反应有：
B 39、阿司匹林的不良反应有：
D 40、氢氯噻嗪的不良反应有：
X型题
41、毛果芸香碱和氨甲酰提碱的共同点是：
A 选择性激动M胆碱受体
B 治疗青光眼
C 用于手术后腹气胀和尿潴留
D 都是拟胆碱药
E 抑制腺体分泌
42、对RNA病毒无效的药物是：
A 碘苷
B 金刚烷胺
C 阿昔洛韦
D 利巴韦林
E 阿糖腺苷
43、肾功能损害病人应避免使用下列哪些抗菌药：
A 青霉素
B 万古霉素
C 氯霉素
D 两性霉素
B E 氨基甙类
44、竞争性拮抗药的特点有：
A 使激动药量效曲线平行右移
B 与受体结合是不可逆的
C 使激动药的最大效应变小
D 与受体有亲和力，但无内在活性
E 作用强度用PA2表示
45、大环内酯类抗生素的特点是：
A 抗菌谱窄，但比青霉素广
B 细菌对本类各药间不产生交叉耐药性
C 在碱性环境中抗菌活性增强 C 不易透过血脑屏障
E 主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
46、抑制细菌蛋白质合成的药物有：
A 红霉素
B 氯霉素
C 四环素
D 林可霉素
E 氨基甙类
47、第三代头孢菌素的特点是：
A 对革兰阳性菌作用不如第一、第二代
B 对β-内酰胺酶稳定性高
C 对绿脓杆菌和厌氧菌有效
D 可透过血脑屏障
E 对肾脏基本无毒性
48、雷尼替丁具有下列哪些作用特点：
A 竞争性拮抗H2受体
B 选择性阻断M1受体
C 抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶功能
D 抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
E 作用较西米替丁强
49、氢氯噻嗪作为抗高血压的基础药是因：
A 具有中等强度的降压作用
B 与其他降压药协同降压，提高疗效
C 有利尿作用，可减少其他降压药引起的水、钠潴留
D 使血浆肾素活性降低，可加强降压作用
E 可保钾排钠，防止出现高血钾症
50、对氨苄西林的叙述，下列哪项是正确的：
A 对绿脓杆菌无效
B 对伤寒杆菌无效
C 对耐药金葡菌无效
D 对革兰阴性菌作用较强
E 耐酸可口服
二、名词解释（每小题2分，共8分）
1、反跳现象
2、稳态浓度
3、曲线下面积
4、治疗指数
三、填空题（每空0.5分，计5.5分）
1、肝药酶是指存在于肝脏对药物起代谢作用的酶。
2、改变尿液的pH，使尿液碱化，可促进弱酸性类药物的排泄，因为可使药物的解离度增加。
3、目前镇痛药中镇痛作用最强的药物是芬太尼，成瘾性最大的药物是吗啡。
4、硫酸镁口服给药具有泻下作用，注射给药具有抗惊和降压作用。
5、碳酸锂用于躁狂症，丙咪嗪用于抑郁症。
四、简答题（共15分）
1、简述安定的药理作用。（4分）
安定的药理作用：①抗焦虑作用（1分）；②镇静催眠作用（1分）；③抗惊厥、抗癫痫作用（1分）；④中枢性肌松作用（1分）。
2、简述糖皮质激素的不良反应。（5分）
糖皮质激素的不良反应：1）长期大量应用引起的不良反应①类肾上腺皮质功能亢进综合征（1分）。②诱发或加重感染（1分）。③消化系统并发症：诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔（0.5分）。④心血管系统并发症：长期应用可引起高血
压和动脉粥样硬化（0.5分）。⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓（0.5分）。⑥其他：精神失常（0.5分）。2）停药反应①医源性肾上腺皮质萎缩和机能不全（0.5分）。②反跳现象（0.5分）
3、氨基甙类抗生素的共性。（6分）
氨基甙类抗生素的共同特点：①化学结构相似，由氨基糖分子与非糖部分的甙元组成，呈碱性，常用其硫酸盐，易溶于水，性质稳定（1分）。②抗菌谱较广，对G-菌有强大抗菌活性，在碱性环境中作用增强（1分）。③抗菌作用机制相似，为阻碍细菌蛋白质的合成（1分）。④主要不良反应为：耳毒性、肾毒性和阻滞神经肌肉接头（1分）。⑤药物的解离度大，脂溶性小，在胃肠道难吸收。主要分布在细胞外液，不易通过血脑屏障，大部原形由尿排出（1分）。⑥易产生抗药性，各药之间有完全或部分交叉抗药性（1分）。
五、论述题（共22.5分）
1、试述抗心律失常药分类的根据、主要作用与用途。（12.5分）
答案参考第二十二章【重点难点】
2、有哪些药物可治疗绿脓杆菌感染？简述其作用机理。（10分）
①磺胺类药主要抑制细菌叶酸代谢（1分）。药物有：SD-Ag、SML（1分）
②喹诺酮类药主要抑制细菌DNA回旋酶，而抑制DNA的合成（1分）。药物有：吡哌酸、诺氟沙星（氟哌酸）（1分）。
③β-内酰胺类药抑制细菌细胞壁合成（1分）。药物有：羧苄青霉素、羧噻酚青霉素、三代头孢菌素、亚胺硫霉素、噻肟单酰胺菌素（1分）。
④氨基甙类药通过抑制细菌蛋白质合成（1分）。药物有：庆大霉素、妥布霉素、乙基西梭霉素（1分）
⑤粘菌素E（1分）通过增加细菌胞膜通透性，使菌体内重要成分外漏（1分）。
参考答案
一、选择题
1 D
2 D
3 E
4 C
5 E
6 B
7 C
8 C
9 B 10 D 11 D 12 A 13 B
14 E 15 C 16 A 17 D 18 C 19 A 20 A 21 D 22 A 23 E 24 C 25 D 26 B
27 A 28 B 29 A 30 D 31 C 32 A 33 B 34 C 35 B 36 C 37 B 38 C 39 B
40 D 41 BD 42 ACE 43 BDE 44 ADE 45 ACDE 46 ABCDE 47 ABCDE 48 ADE
49 ABC 50 ACDE
四、简答题
1、安定的药理作用：①抗焦虑作用（1分）；②镇静催眠作用（1分）；③抗惊厥、抗癫痫作用（1分）；
④中枢性肌松作用（1分）。
2、糖皮质激素的不良反应：1）长期大量应用引起的不良反应①类肾上腺皮质功能亢进综合征（1分）。
②诱发或加重感染（1分）。③消化系统并发症：诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔（0.5分）。④心血管系统并发症：长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化（0.5分）。⑤骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓（0.5分）。⑥其他：精神失常（0.5分）。2）停药反应①医源性肾上腺皮质萎缩和机能不全（0.5分）。②反跳现象（0.5分）
3、氨基甙类抗生素的共同特点：①化学结构相似，由氨基糖分子与非糖部分的甙元组成，呈碱性，常用其硫酸盐，易溶于水，性质稳定（1分）。②抗菌谱较广，对G-菌有强大抗菌活性，在碱性环境中作用增强（1分）。③抗菌作用机制相似，为阻碍细菌蛋白质的合成（1分）。④主要不良反应为：耳毒性、肾毒性和阻滞神经肌肉接头（1分）。⑤药物的解离度大，脂溶性小，在胃肠道难吸收。主要分布在细胞外液，不易通过血脑屏障，大部原形由尿排出（1分）。⑥易产生抗药性，各药之间有完全或部分交叉抗药性（1分）。
五、论述题
2、①磺胺类药主要抑制细菌叶酸代谢（1分）。药物有：SD-Ag、SML（1分）
②喹诺酮类药主要抑制细菌DNA回旋酶，而抑制DNA的合成（1分）。药物有：吡哌酸、诺氟沙星（氟哌酸）（1分）。
③β-内酰胺类药抑制细菌细胞壁合成（1分）。药物有：羧苄青霉素、羧噻酚青霉素、三代头孢菌素、亚胺硫霉素、噻肟单酰胺菌素（1分）。
④氨基甙类药通过抑制细菌蛋白质合成（1分）。药物有：庆大霉素、妥布霉素、乙基西梭霉素（1分）
⑤粘菌素E（1分）通过增加细菌胞膜通透性，使菌体内重要成分外漏（1分）。
药理学模拟试题一 一、名词解释（每题3分，共15分） 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空（每空1分，共15分） 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂，特别适用于高型高血压。5．格列本脲主要用于治疗。 6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9．青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10．可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题（请选择一个正确答案。每题1分，共30分） 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高， 皮肤潮红，散瞳，此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌 E．升高眼压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％ 20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是
《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应（首关消除）药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢，维持时间长 C、起效快，维持时间短 D、起效慢，维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 Ａ、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比，抑制腺体分泌作用强，不易引起心慌，更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括Ａ、瞳孔缩小Ｂ、骨骼肌松弛Ｃ、尿失禁、流涎Ｄ、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 1
《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学模拟试题（一） 1．下列哪种给药方式可避免首关效应 A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射 2．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹 C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于 A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后腹气胀E．重症肌无力 4．对α受体几乎无作用的是 A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常用的局麻药 A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布比卡因 6．有关地西泮的叙述，错误的是 A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物 C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风 7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于 A．心律失常B．尿崩症C．帕金森氏病D．心绞痛E．失眠 8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是 A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用 C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统 9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于 A．小儿遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症 10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是 A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘 C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是 A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱 C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是 A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显 C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度13．下列不能用于治疗室性心律失常的是 A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕米、胺碘酮 C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同
药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。） C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14．治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17．呋塞米利尿的作用是由于 A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
一、选择题（每题1分，共50分） A型题 1、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括： A 重症肌无力 B 小儿麻痹症后遗症 C 尿潴留 D 房室传导阻滞 E 青光眼 如新斯的明，适应症：重症肌无力，腹气胀，尿潴留，阵发性室上性心动过速 2、H1受体、H2受体激动后均可引起的效应是： A 支气管平滑肌收缩 B 胃酸分泌增加 C 心率加快 D 血管扩张 E 肠蠕动增强 组胺H1受体、H2受体 3、磺酰脲类口服降血糖药： A 作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，故对胰岛功能丧失者有效 B 作用原理为激活胰岛素受体，使细胞内cAMP量减少 C 均具有抗利尿作用，故可用于治疗尿崩症 D 可用于各型糖尿病，以及糖尿病酮症和糖尿病昏迷 E 和磺胺类药合用时，容易引起低血糖反应 还可治疗尿崩症，（格列本脲，氯磺丙脲，有抗利尿作用），是血小板粘附力减弱。 降血糖原理：1、作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素 2、降低血清糖原水平 3、增加胰岛素与靶组织的结合能力 4、phenylephrine 的中文名是： A 麻黄碱 B 间羟胺 C 去氧肾上腺素 D 肾上腺素 E 以上都不是 5、军团菌感染应首选： A 青霉素 B 链霉素 C 土霉素 D 四环素Ｅ红霉素 红霉素：大环内酯类抗生素，作用于50s亚基，对革兰氏阳性菌作用强，对部分阴性菌有作用如脑膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌，流感杆菌，百日咳鲍特菌，布鲁斯菌，军团菌等。对螺旋体，肺炎衣原体，立克次体和螺杆菌也有抗菌作用。 ６、胆绞痛时的最佳治疗，应选用： Ａ哌替啶＋阿司匹林Ｂ哌替啶＋阿托品Ｃ哌替啶＋毛果芸香碱 Ｄ哌替啶＋妥拉唑啉Ｅ哌替啶＋卡马西平 哌替啶：又名度冷丁，作用镇痛，心源性哮喘，麻醉前给药及与氯丙嗪，异丙嗪组成人工冬眠药。 阿托品：对多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。７、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。该药应是： Ａ去甲肾上腺素Ｂ肾上腺素Ｃ异丙肾上腺素Ｄ阿拉明 Ｅ多巴胺 β受体激动剂：舒张血管，舒张支气管平滑肌，加快心率，由于兴奋心脏和外周血管舒张，
药理学 一、名解： 1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。 2.药效学：药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。 4.首关消除：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 10.治疗指数：通常将药物的的LD50/ED50的比值称为治疗指数 12.肝肠循环：被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排出，经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。较大药量反复进行肠肝循环可延长药物的半衰期和作用时间。 13.半衰期：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 14.不良反应：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 16.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 17.耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。 二、填空题 1．药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 4．药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。。 8．氯丙嗪可与_度冷丁（哌替啶）、_异丙嗪_配合组成冬眠合剂。 9．阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检查。对眼的影响有扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 11．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止_虹膜与晶状体粘连_ 。对眼的影响有①缩瞳②降低眼内压③调节痉挛 13．阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 15．硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩张周围血管，降低心肌耗氧量、16.舒张冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 23．强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 31．麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静；②_兴奋呼吸中枢 _③_抑制腺体分泌__。 37．巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 40．普萘洛尔的主要适应症是_抗高血压_、_抗心绞痛_和_抗心律失常__。 44．阿司匹林具有解热_、镇痛_、抗炎抗风湿等作用,这些机制均与抑制PG前列腺素合成有关。 45．硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_ 和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于劳累_型心绞痛。 51．四环素对_绿脓__杆菌、_伤寒杆菌、_结核__杆菌无效。 三、简答题： 1.毛果芸香碱的药理作用及临床应用： （一）药理作用⑴对眼的影响： 1 缩瞳：兴奋瞳孔括约肌。 2 降低眼内压：虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛：睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊 （2）对腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。 （二）临床应用： ①青光眼：闭角型青光眼（充血性青光眼）；开角型青光眼（单纯性青光眼） ②治疗虹膜睫状体炎：与扩瞳药阿托品交替使用。 ③口腔干燥（口服） 1
药理学模拟试题1 一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分） 1、有关药动学的研究内容正确的是： A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程 B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律 C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制 D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律 2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是： A.主动转运 B.被动转运 C.胞饮 D.膜孔滤过 3、下列情况可称为首关效应的是： A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低 C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少 4、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是： A. 结合是牢固的 B. 结合后药效增强 C. 结合后暂时失去活性 D. 结合率高的药物排泄快 5、I相代谢反应不包括以下哪个反应： A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 结合反应 D. 水解反应 6、在酸性尿液中弱碱性药物： A. 解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收多，排泄慢 D. 解离多，再吸收少，排泄慢 7、有关表观分布容积陈述错误的为： A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积 B. 可以间接反映药物在体内分布的状态 C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的 D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚 8、已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为 A. 6h B. 2h C. 4h D. 8h 9、下列有关生物利用度的叙述错误的是 A. 首关消除对其有影响 B. 与曲线下面积成正比 C. 与药物的作用强度无关 D. 口服吸收的量与服药量之比 10、按一级动力学消除的药物，其t1/2 A. 随给药次数而变 B. 随给药方法而变 C. 随给药剂量而变 D. 固定不变 11、药物产生副作用的主要原因是： A. 药物的选择性低 B. 用药剂量过大 C. 用药剂量过小 D. 用药时间过长
《药理学》期末考试试卷（A 卷） 一、名词解释。（2*5=10分） 1、MIC ：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 2、半衰期：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3、抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 4、受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 5、协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效益的结果。 二、单项选择。（2*20=40分）1、下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（B ）A ．维拉帕米B ．卡托普利C ．氯沙坦D ．硝苯地平 2、长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（A ）A ．肾上腺皮质功能亢进B ．肾上腺皮质功能不全C ．肾上腺危象D ．肾上腺皮质萎缩 3、H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（B ） A ．结肠溃疡 B ．十二指肠溃疡 C ．卓-艾综合征 D ．口腔溃疡 得分 得分
4、巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（A）A．维生素B12 B．叶酸 C．红细胞生成素 D．硫酸亚铁 5、H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（A）A．阻断中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关 D．和中枢抗胆碱作用有关 6、治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（A） A．氯霉素 B．四环素 C．土霉素 D．多西环素 7、下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（C）A．溶液性质较稳定 B．对革兰阴性菌作用强 C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘 D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成 8、有关维生素K的叙述，错误的是（C） A．天然维生素K为脂溶性 B．参与凝血因子的合成 C．对于应用链激酶所致出血有特效 D．维生素K1注射过快可出现呼吸困难 9、有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（C） A．抑制糖原的合成和贮存 B．减慢葡萄糖的氧化和酵解 C．抑制糖原分解 D．加速糖原异生 10、下列哪种情况不首选胰岛素（A） A．Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效 B．I型糖尿病 C．糖尿病并发严重感染 D．妊娠糖尿病 11、糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（B） A．胰岛素皮下注射
护理药理学模拟试题一 一、选择题（每题1分共60分） 1、A1、A2型题 答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确 答案，将其选出 A1型题 1.受体阻断药的特点是 A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性 C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小 E．对受体的内在活性大而亲和力小 2. β2受体兴奋可引起 A．支气管扩张B．胃肠道平滑肌收缩C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加E．皮肤血管收缩 3.阿托品可用于治疗 A．缓慢型心律失常C．晕动病B．心动过速D．重症肌无力E．青光眼 4.室性心动过速首选药物是 A．普奈洛尔C．苯妥因钠B．维拉帕米 D．利多卡因E．奎尼丁 5．具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是 A．硝酸甘油B．普奈洛尔C．硝酸异山梨酯 D．5－单硝酸异山梨酯E．硝苯地平 6．急性肾衰病人出现少尿，应首选 A．氢氯塞嗪B．呋塞米C．螺内酯 D．氢氯塞嗪与螺内酯E．以上均可 7．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A．鱼精蛋白B．维生素K C．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐8．下列哪种抗菌药物属于抑菌药 A．四环素类B．青霉素类C．氨基苷类D．头孢菌素类E．多粘菌素类9．具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是 A．青霉素G B．耐酶青霉素类 C．半合成光谱青霉素类D．第一代头孢菌素类E．第三代头孢菌素类 10．目前首选治疗深部真菌感染的药物是 A．酮康唑B．灰黄霉素C．两性霉素B D．制霉菌素E．克霉唑 11．某弱酸性药Pka＝3.4，在血浆中的解离百分率约为 A．10％B．90% C．99％D．99.9% E．99.99% 12．药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用 A．起效快B．起效慢C．维持时间长D．维持时间短E．以上均不是13．手术后尿储留应选用 A．乙酰胆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．阿托品14．某药按一级动力学消除，这意味着 A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定 C．机体消除药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长
药理学模拟试题(八) 学号姓名成绩 . 一、最佳选择题：每道试题有五个备选答案，只有一个是正确的，请选出正确答案并把答题卡上相应字母涂黑。每题1分，共30分 1、治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是 A.奎尼丁 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 E.肾上腺素 2、对肠阿米巴原虫有效的药物是（） A.链霉素 B.庆大霉素 C.青霉素 D.土霉素 E.氯霉素 3、能引起低凝血酶原症或血小板减少的β-内酰胺类抗生素是（） A.青霉素 B.氨苄西林 C.美西林 D.头孢氨苄 E.头孢哌酮 4、利多格雷是（） A.环氧酶抑制药 合成酶抑制药 B.TXA 2 C.磷酸二酯酶抑制药 D.阻碍ADP介导的血小板活化药 E.凝血酶抑制药 5、胺碘酮是 A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.β受体阻滞药 D.钾通道阻滞药 E.延长动作电位时程药
6、DIC早期使用肝素的主要作用是（） A.扩张血管，改善微循环 B.防止纤维蛋白和凝血因子的消耗 C.抑制血小板聚集 D.抑制炎症介质活性，减轻对机体损害 E.促进凝血因子合成，防止出血 7、β 2 受体激动剂的平喘机制主要是（） A.激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP增加 B.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP破坏减少 C.直接松弛支气管平滑肌，降低气道阻力 D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平增加 E. 降低血管通透性，减轻气道粘膜下水肿 8、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（） A.兴奋子宫作用时间短 B.分娩前子宫对药物敏感性差 C.对宫体和宫颈均产生强大而持久兴奋作用 D.能抑制胎儿呼吸 E.对子宫的作用是先兴奋后抑制 9、对结核杆菌有效的药物是（） A.诺氟沙星 B.多西环素 C.美他环素 D.甲氧苄啶 E.司氟沙星 10、甲状腺激素（） A.指甲状旁腺素 B.包括T 4和T 3 C.包括双碘酪氨酸和三碘酪氨酸 D.指MIT和 DIT E.指TRH和T 3 11、糖皮质激素要具有生理活性在甾核上必需具有的基团是（） A.C 3酮基，C 7-8 双键，C 21 甲基 B.C 3酮基，C 4-5 双键，C 20 羰基 C.C 3酮基，C 1-2 双键，C 20 无羰基 D.C 3无酮基，C 4-5 双键，C 20 羟基 E.C 3酮基，C 1-2 双键，C 17 无羟基
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
护理专业（本科）《药理学》学科期末考试试题(A卷) 1．二重感染 2．药酶诱导剂 3．耐受性 4．首关消除 5．血浆半衰期 二、A1型选择题（最佳选择题10分） A.去甲肾上腺素 B.阿拉明 C. 肾上腺素 D.阿托品E．西地兰 2．肝素应用过量可注射 A．维生素K B．鱼精蛋白C．葡萄糖酸钙D．氨甲苯酸E．叶酸 3．属于繁殖期杀菌药的是 A.青霉素G B.四环素 C. 氯霉素 D.红霉素E．克林霉素 4．何种情况下，氯丙嗪的降温作用最强 A．杜冷丁+氯丙嗪B．苯巴比妥+氯丙嗪C．氯丙嗪配合物理降温 D．异丙嗪+氯丙嗪E．单用氯丙嗪 5．一般认为强心苷加强心肌收缩性作用机制是 A．抑制M受体B．兴奋β受体C．抑制Na+-K+-ATP酶 D．激活腺苷酸环化酶E．抑制磷酸二酯酶 6．阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 A．米索前列醇B．奥美拉唑C．丙谷胺D．丙胺太林E．西米替丁 7．胰岛素的常用给药途径是 A．口服B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉注射E．舌下含服 8．铁剂急性中毒的特殊解毒剂是 A.碳酸氢钠 B.磷酸钙 C.四环素 D. 去铁胺E．肾上腺素 9．乙酰水杨酸禁用于 A．头痛B．风湿性关节炎C．支气管哮喘D．坐骨神经痛E．肌肉痛 10．能抑制幽门螺菌的胃粘膜保护药是 A．枸橼酸铋钾B．哌仑西平C．奥美拉唑D．阿托品E．法莫替丁 三、A2型选择题（最佳否定选择题10分） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.炎痛喜康 D.扑热息痛 E.布洛芬 2．下列哪一药物没有β受体激动作用 A.肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 多巴胺 D. 毛果芸香碱 E. 异丙肾上腺素 3．支气管哮喘应禁用 A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.氨茶碱 D.特布他林 E.麻黄碱 4．下列哪种药不引起低血钾症 A.呋塞米 B.螺内酯 C. 利尿酸 D.氢氯噻嗪 E.布美他尼 5．无中枢抑制作用的抗过敏药物是 A．异丙嗪B．苯海拉明C．阿司咪唑D．扑尔敏E．布可立嗪 6．下列哪一作用不是地西泮的作用 A.抗焦虑 B.镇静催眠 C. 癫痫持续发作 D. 抗惊厥 E. 抗抑郁 7．长期应用糖皮质激素不会引起 A.血糖升高 B.高钾血症 C.向心性肥胖 D.钠水潴留 E.高血压 8．下列不属于大环内酯类的药物是 A．红霉素B．麦迪霉素C．万古霉素D．阿齐霉素E．乙酰螺旋霉索 9．下列哪种情况下不可使用缩宫素催产 A.低张性宫缩无力 B.产道异常 C.无头盆不称者 D.足月妊娠 E.二次妊娠 10．普鲁卡因不能用于 A．浸润麻醉B．阻滞麻醉C．表面麻醉D．腰麻E．硬脊膜外麻醉 四、B型选择题（10分）