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培优化学能与电能辅导专题训练及答案(1)

培优化学能与电能辅导专题训练及答案(1)
培优化学能与电能辅导专题训练及答案(1)

培优化学能与电能辅导专题训练及答案(1)

一、化学能与电能

1.如图所示,E为浸有Na2SO4溶液的滤纸,并加入几滴酚酞。A、B均为Pt片,压在滤纸两端,R、S为电源的电极。M、N为惰性电极。G为检流计,K为开关。试管C、D和电解池中都充满KOH溶液。若在滤纸E上滴一滴紫色的KMnO4溶液,断开K,接通电源一段时间后,C、D中有气体产生。

(1)R为电源的__,S为电源的__。

(2)A极附近的溶液变为红色,B极的电极反应式为__。

(3)滤纸上的紫色点移向__(填“A极”或“B极”)。

(4)当试管C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,经过一段时间,C、D中气体逐渐减少,主要是因为_,写出有关的电极反应式:__。

【答案】负极正极 2H2O-4e-=4H++O2↑ B极氢气和氧气在碱性环境下发生原电池反应,消耗了氢气和氧气 2H2+4OH--4e-=4H2O(负极),O2+2H2O+4e-=4OH-(正极)

【解析】

【分析】

(1)根据电极产物判断电解池的阴阳极及电源的正负极;(2)根据电解池原理及实验现象书写电极反应式;(3)根据电解池原理分析电解质溶液中离子移动方向;(4)根据燃料电池原理分析解答。

【详解】

(1)断开K,通直流电,电极C、D及氢氧化钾溶液构成电解池,根据离子的放电顺序,溶液中氢离子、氢氧根离子放电,分别生成氢气和氧气,氢气和氧气的体积比为2:1,通过图象知,C极上气体体积是D极上气体体积的2倍,所以C极上得氢气,D极上得到氧气,故R是负极,S是正极,故答案为:负极;正极;

(2)A极是阴极,电解高锰酸钾时,在该极上放电的是氢离子,所以该极上碱性增强,酚酞显红色,B极是阳极,该极附近发生的电极反应式为:2H2O-4e-=4H++O2↑,故答案为:2H2O-4e-=4H++O2↑;

(3)浸有高锰酸钾的滤纸和电极A、B与电源也构成了电解池,因为R是负极,S是正极,所以B极是阳极,A极是阴极,电解质溶液中的阴离子高锰酸根离子向阳极移动,紫色点移向B极,故答案为:B极;

(4)当C、D里的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,构成氢氧燃料电池,氢气和氧气在碱性环境下发生原电池反应,消耗了氢气和氧气;在燃料电池中,燃料氢气为负极,在碱性环境下的电极反应式为:2H2+4OH--4e-=4H2O,C中的电极作负极,D中的电极作正极,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案为:氢气和氧气在碱性环境下发生

原电池反应,消耗了氢气和氧气;2H2+4OH--4e-=4H2O(负极),O2+2H2O+4e-=4OH-(正极)。

【点睛】

明确原电池和电解池的工作原理、各个电极上发生的反应是解答本题的关键,难点是电极反应式的书写,注意电解质溶液的性质,以及电解质溶液中阴阳离子移动方向,为易错点。

2.为探究Ag+与Fe3+氧化性的相关问题,某小组同学进行如下实验:

已知:相关物质的溶解度(20℃)AgCl:1.5×10-4g Ag2SO4:0.796g

(1)甲同学的实验如下:

序号操作现象

实验Ⅰ

将2mL1mol/L AgNO3溶液加

入到1mL1mol/L FeSO4溶液中

产生白色沉淀,随后有黑色固体产生取上层清液,滴加KSCN溶液溶液变红

注:经检验黑色固体为Ag

① 白色沉淀的化学式是_____________。

② 甲同学得出Ag+氧化了Fe2+的依据是_______________。

(2)乙同学为探究Ag+和Fe2+反应的程度,进行实验Ⅱ。

a.按右图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反应),发现电压表指针偏移。偏移的方向表明:电子由石墨经导线流向银。放置一段时间后,指针偏移减小。

b.随后向甲烧杯中逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,发现电压表指针的变化依次为:偏移减小→回到零点→逆向偏移。

① a中甲烧杯里的电极反应式是___________。

② b中电压表指针逆向偏移后,银为_________极(填“正”或“负”)。

③ 由实验得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是___________。

(3)为进一步验证乙同学的结论,丙同学又进行了如下实验:

序号操作现象

实验Ⅲ

将2mL2mol/L Fe(NO3)3溶液加入有银镜的试管

银镜消失

实验Ⅳ将2mL1mol/L Fe2(SO4)3溶液加入有银镜的试管中银镜减少,未消失

实验Ⅴ将2mL2mol/L FeCl3溶液加入有银镜的试管中银镜消失

① 实验Ⅲ___________(填“能”或“不能”)证明Fe3+氧化了Ag,理由是

_____________。

② 用化学反应原理解释实验Ⅳ与Ⅴ的现象有所不同的原因:_____________。

【答案】Ag2SO4有黑色固体(Ag)生成,加入KSCN溶液后变红 Fe2+-e-=Fe3+负

Fe2++Ag+Fe3++Ag 不能因为Fe(NO3)3溶液呈酸性,酸性条件下NO3-也可能氧化Ag 溶液中存在平衡:Fe3++Ag Fe2++Ag+,且AgCl比Ag2SO4溶解度更小,Cl-比SO42-更有

利于降低Ag+浓度,所以实验Ⅴ比实验Ⅳ正向进行的程度更大(或促使平衡正向移动,银

镜溶解)。

【解析】

【分析】

【详解】

(1)将2mL1mol/L AgNO3溶液加入到1mL1mol/L FeSO4溶液中发生复分解反应会生成

硫酸银白色沉淀,银离子具有强氧化性会氧化Fe2+为Fe3+,银离子被还原为黑色固体金属

单质银;取上层清液,滴加KSCN溶液溶液变红说明有铁离子生成;

①上述分析可知白色沉淀为硫酸银,它的化学式是Ag2SO4,故答案为Ag2SO4;

②甲同学得出Ag+氧化了Fe2+的依据是实验现象中,银离子被还原为黑色固体金属单质银,取上层清液,滴加KSCN溶液溶液变红说明有铁离子生成,故答案为有黑色固体(Ag)生成,加入KSCN溶液后变红;

(2)①实验过程中电压表指针偏移,偏移的方向表明:电子由石墨经导线流向银,依据原电池原理可知银做原电池正极,石墨做原电池负极,负极是甲池溶液中亚铁离子失电子发

生氧化反应生成铁离子,a中甲烧杯里的电极反应式是Fe2+-e-=Fe3+;故答案为Fe2+-e-

=Fe3+;

②随后向甲烧杯中逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,和乙池组成原电池,发现电压表指针的变化依次为,偏移减小→回到零点→逆向偏移,依据电子流向可知乙池中银做原电池负极,

发生的反应为铁离子氧化为银生成亚铁离子;故答案为负;

③由实验现象得出,Ag+和Fe2+反应生成铁离子和金属银,反应的离子方程式是

Fe2++Ag+Fe3++Ag;故答案为Fe2++Ag+Fe3++Ag;

(3)①将2mL2mol/L Fe(NO3)3溶液加入有银镜的试管中银镜消失,说明银杯氧化,

可能是溶液中铁离子的氧化性,也可能是铁离子水解显酸性的溶液中,硝酸根离子在酸溶

液中具有了强氧化性,稀硝酸溶解银,所以实验Ⅲ不能证明Fe3+氧化了Ag,故答案为不能;因为Fe(NO3)3溶液呈酸性,酸性条件下NO3-也可能氧化Ag;

②将2mL1mol/L Fe2(SO4)3溶液加入有银镜的试管中银镜减少,未消失说明部分溶解,

将2mL2mol/L FeCl3溶液加入有银镜的试管中银镜消失,说明银溶解完全,依据上述现象可知,溶液中存在平衡:Fe3++Ag Fe2++Ag+,且AgCl比Ag2SO4溶解度更小,Cl-比SO42-

更有利于降低Ag+浓度,所以实验Ⅴ比实验Ⅳ正向进行的程度更大,故答案为溶液中存在

平衡:Fe3++Ag Fe2++Ag+,且AgCl比Ag2SO4溶解度更小,Cl-比SO42-更有利于降低Ag+浓度,所以实验Ⅴ比实验Ⅳ正向进行的程度更大。

3.氯化亚砜又称亚硫酰氯,其分子式为 SOCl2,常温常压下为淡黄色液体,遇水易水解。国内的氯化亚砜主要应用于医药、农药、染料等行业。实验室用干燥纯净的 Cl2、SO2和SCl2制备 SOCl2的部分装置如图所示:

已知:①SOCl2沸点为 78.8℃,SCl2 的沸点为 50℃,且两种液体可互溶。

②SOCl2遇水剧烈反应,液面上产生白雾,并有气体产生。

请回答:

(1)实验室制取 SOCl2的反应方程式为____________

(2)写出丙中发生的离子反应_____________

(3)仪器 e 的名称是___________,实验仪器的连接顺序为a→_________(仪器可以重复使用)。

(4)仪器 f 的作用是 ____________

(5)实验结束后,将三颈烧瓶中混合物分离的实验操作名称是______。

(6)工业上常用 ZnCl2·2H2O 与 SOCl2共热制取 ZnCl2。写出用惰性电极电解ZnCl2和盐酸的混合溶液的总反应离子反应式为_______。甲同学认为 SOCl2还可用作FeCl3·6H2O 制取无水FeCl3的脱水剂,但乙同学对此提出质疑,可能的原因是____

【答案】SO2+Cl2+SCl22SOCl22MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O球形冷凝管

c→d→c→d→b吸收SO2、Cl2,防止外界水蒸气进入装置分馏(或蒸馏)2H++2Cl—H2↑+Cl2↑SOCl2可能会与Fe3+发生氧化还原反应

【解析】

【分析】

由实验装置图可知,丙装置中浓盐酸与高锰酸钾反应制备氯气,因氯气中混有氯化氢和水蒸气,所以先将气体通过盛有饱和食盐水的乙装置除去氯化氢,再通过盛有浓硫酸的乙装置除去水蒸气,干燥的氯气、二氧化硫和SCl2在三颈烧瓶中,在活性炭作催化剂作用下,反应制得SOCl2,二氯化硫(SCl2)的沸点低,甲装置中球形冷凝管的作用是起冷凝回流SCl2的作用,干燥管中碱石灰的作用是防止有毒的氯气与二氧化硫逸出污染环境,同时防止空气中的水蒸气进入烧瓶中使氯化亚砜水解。

【详解】

(1)实验室用干燥的氯气、二氧化硫和SCl2在三颈烧瓶中,在活性炭作催化剂作用下,反应制得SOCl2,反应的化学方程式为SO2+Cl2+SCl22SOCl2,故答案为

SO2+Cl2+SCl22SOCl2;

(2)装置丙中浓盐酸与高锰酸钾反应生产氯化锰、氯化钾、氯气和水,反应的离子方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)仪器 e 的名称是球形冷凝管;因氯气中混有氯化氢和水蒸气,实验时应先除去氯化氢和水蒸气,制得干燥的氯气,实验仪器的连接顺序为丙(制氯气)—乙(除氯化氢)—乙(除水蒸气)—甲(制SOCl2),则仪器的接口连接顺序为a→c→d→c→d→b,故答案为球形冷凝管;c→d→c→d→b;

(4)仪器 f中盛有碱石灰,碱石灰的作用是吸收逸出的有毒的Cl2和SO2污染环境,防止空气中的水蒸气进入反应装置而使SOCl2水解,故答案为吸收SO2、Cl2,防止外界水蒸气进入装置;

(5)已知氯化亚砜沸点为77℃,SCl2的沸点为50℃,实验结束后,采用分馏(或蒸馏)的方法即可将之分离,故答案为分馏(或蒸馏);

(6)用惰性电极电解ZnCl2和盐酸的混合溶液时,阳极上氯离子放电能力强于氢氧根离子,阴极上氢离子放电能力强于锌离子,电解的总方程式为2H++2Cl—H2↑+Cl2↑;FeCl3具有氧化性,SOCl2具有还原性,SOCl2用作FeCl3·6H2O制取无水FeCl3的脱水剂时,SOCl2可能会与FeCl3发生氧化还原反应使FeCl3变质,故答案为2H++2Cl—H2↑+Cl2↑;SOCl2可能会与Fe3+发生氧化还原反应。

【点睛】

本题考查了性质实验方案的设计与评价,试题知识点较多、综合性较强,充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意掌握化学实验基本操作方法,明确常见物质的性质及化学实验方案设计原则是解答关键。

4.钨是我国丰产元素,是熔点最高的金属,广泛用于拉制灯泡的灯丝,有“光明使者”的美誉。钨在自然界主要以钨 (+6价) 酸盐的形式存在。有开采价值的钨矿石是白钨矿和黑钨矿。白钨矿的主要成分是钨酸钙(CaWO4);黑钨矿的主要成分是铁和锰的钨酸盐,化学式常写成(FeWO4和MnWO4),钨酸(H2WO4)酸性很弱,难溶于水。

已知:①CaWO4与碳酸钠共热发生复分解反应。

②钨在高温下可与焦炭(C)反应生成硬质合金碳化钨(WC)。

(1)74W在周期表的位置是第_______周期。

(2)写出黑钨矿中FeWO4与氢氧化钠,空气熔融时的化学反应方程式

________________________________;白钨矿粉与碳酸钠共热的化学反应方程式

_______________。

(3)工业上,可用一氧化碳、氢气或铝还原WO3冶炼W。理论上,等物质的量的CO、

H2、Al作还原剂,可得到W的质量之比为______。用焦炭也能还原WO3,但用氢气更具有优点,其理由是_____________________________________。

(4)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小。下图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线,则T1时

K sp(CaWO4)=_________(mol/L)2。将钨酸钠溶液加入石灰乳得到大量钨酸钙,发生反应的离子方程式为_____________________________,T2时该反应的平衡常数为__________。

(5)工业上,可用电解法从碳化钨废料中回收钨。碳化钨作阳极,不锈钢作阴极,盐酸为电解质溶液,阳极析出滤渣D并放出CO2。写出阳极的电极反应式_______________。【答案】六 4 FeWO4+8NaOH+O22Fe2O3+4Na2WO4+4H2O

CaWO4+Na2CO3CaCO3+Na2WO4 2∶2∶3 焦炭为固体,得到的金属钨会混有固体杂质,并且用焦炭还可能产生CO等有污染的尾气 1×10-10 WO42-+ Ca(OH)2=CaWO4+ 2OH-

1×103 mol/L WC-10e-+6H2O= H2WO4+CO2+ 10H+

【解析】(1)W 为74号元素,第五周期最后一种元素为56号,第六周期最后一种元素为84号,因此74号在元素周期表的第六周期,故答案为:六;

(2)FeWO 4中的铁为+2价,与氢氧化钠在空气熔融时被空气中的氧气氧化,反应的化学反应方程式为4 FeWO 4+8NaOH+O 2

2Fe 2O 3+4Na 2WO 4+4H 2O ;白钨矿粉与碳酸钠共热的化学反应方程式为CaWO 4+Na 2CO 3

CaCO 3+Na 2WO 4,故答案为:4 FeWO 4+8NaOH+O 22Fe 2O 3+4Na 2WO 4+4H 2O ;CaWO 4+Na 2CO 3

CaCO 3+Na 2WO 4; (3)工业上,可用一氧化碳、氢气或铝还原WO 3冶炼W 。理论上,1mol 的CO 、H 2、Al 作还原剂时,转移的电子分别为2mol ,2mol ,3mol ,根据得失电子守恒,得到W 的质量之比为2∶2∶3。用焦炭也能还原WO 3,但用氢气更具有优点,因为焦炭为固体,得到的金属钨会混有固体杂质,并且用焦炭还可能产生CO 等有污染的尾气,故答案为:2∶2∶3;焦炭为固体,得到的金属钨会混有固体杂质,并且用焦炭还可能产生CO 等有污染的尾气;

(4)根据图像,T 1时K SP (CaWO 4)=c(Ca 2+)?c(WO 42-)=1×10-5×1×10-5=1×10-10,将钨酸钠溶液加入石灰乳,发生复分解反应,氢氧化钙和钨酸根离子反应生成钨酸钙沉淀,反应的离子方程式为:WO 42-+Ca(OH)2=CaWO 4+2OH -,T 2时,C(OH -)=10-2mol/L ,c(WO 42-)=10-7mol/L ,平衡常数K 等于生成物平衡浓度系数次方之积和反应物平衡浓度系数次方之积,即K=(

)224c OH c WO -

-()=()2

271010--=1×103,故答案为:1×10-10;WO 42-+Ca(OH)2=CaWO 4+2OH -;1×103;

(5)电解时,阴极是氢离子放电生成氢气,电极反应式是2H ++2e -=H 2↑,阳极是碳化钨失去电子,发生氧化反应:WC+6H 2O-10e -=H 2WO 4+CO 2↑+10H +,故答案为:WC+6H 2O-10e -=H 2WO 4+CO 2↑+10H +。

5.某课外小组分别用图中所示装置对原电池和电解原理进行实验探究。

请回答:

Ⅰ.用甲图装置进行第一组实验。

(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu 作电极的是________(填序号)。 A .铝 B .石墨 C .银 D .铂

(2)N 极为_______(填 “正” “负” “阴” “阳”)电极,发生反应的电极反应式为__________。

(3)实验过程中,SO42-________(填“从左向右”“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象有_____。

Ⅱ.用乙图装置进行第二组实验。实验过程中,观察到与第一组实验不同的现象:两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料得知,高铁酸根离子(FeO)在溶液中呈紫红色,且需碱性环境才可产生。(4)电解过程中,X极区溶液的pH________(填“增大”“减小”或“不变”)。

(5)电解过程中,Y极发生的电极反应为_______________和____________________。(6)若在X极收集到672 mL气体,在Y极收集到168 mL气体(均已折算为标准状况时气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少________g。

(7)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为

2K2FeO4+3Zn===Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2。该电池正极发生的反应的电极反应式为

__________________________________。

【答案】A 阴 2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-) 从右向左滤纸上有红褐色斑点产生(答出“红褐色斑点”或“红褐色沉淀”即可) 增大 Fe-6e-+8OH-=FeO42-

+4H2O 4OH--4e-=2H2O+O2↑ 0.28 2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-

【解析】

(1)在保证电极反应不变的情况下,仍然是锌作负极,则正极材料必须是不如锌活泼的金属或导电的非金属,铝是比锌活泼的金属,所以不能代替铜,故选A;

(2)N电极连接原电池负极,所以是电解池阴极,阴极上氢离子得电子发生还原反应,电极反应式为:2H++2e-═H2↑(或2H2O+2e-═H2↑+2OH-),故答案为2H++2e-═H2↑(或2H2O+2e-═H2↑+2OH-);

(3)原电池放电时,阴离子向负极移动,所以硫酸根从右向左移动,电解池中,阴极上氢离子得电子生成氢气,阳极上铁失电子生成亚铁离子,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁被氧气氧化生成氢氧化铁,所以滤纸上有红褐色斑点产生,故答案为从右向左,滤纸上有红褐色斑点产生;

(4)电解过程中,阴极上氢离子放电生成氢气,则阴极附近氢氧根离子浓度大于氢离子溶液,溶液呈碱性,溶液的pH增大,故答案为:增大;

(5)铁是活泼金属,电解池工作时,阳极上铁失电子发生氧化反应,氢氧根离子失电子发生氧化反应,所以发生的电极反应式为:Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O和4OH--4e-

═2H2O+O2↑,故答案为Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O;4OH--4e-═2H2O+O2↑;

(6)X电极上析出的是氢气,Y电极上析出的是氧气,且Y电极失电子进入溶液,设铁质量减少为xg,根据转移电子数相等有:

0.672 22.4/L

L mol×2=

0.168

22.4/

L

L mol×4+56/

xg

g mol

×6,x=0.28,故答案为0.28g;

(7)正极上高铁酸根离子得电子发生还原反应,反应方程式为2FeO42-+6e-

+5H2O═Fe2O3+10OH-,故答案为2FeO42-+6e-+5H2O═Fe2O3+10OH-。

点睛:本题考查了原电池和电解池原理,注意:电解池中如果活泼金属作阳极,则电解池工作时阳极材料失电子发生氧化反应,为易错点。

6.请从图中选用必要的装置进行电解饱和食盐水(含酚酞)的实验,要求测定产生的氢气的体积(大于25mL),并检验氯气的氧化性。

(1) A极发生的电极反应式是__________;B极发生的电极反应式是_______________ (2)电极A可能观察到的现象是_________________

(3)设计检测上述气体实验装置时,各接口的正确连接顺序为_______接_______、

_______接A,B接_______、_______接_______。

(4)实验中,在盛有KI-淀粉溶液的容器中发生反应的离子方程式为

__________________。

【答案】(1)2H++2e-==H2↑ 2Cl-—2e-==Cl2↑+2e-

(2)溶液变红,有气体产生(3)H F G D E C

(4)Cl2+2I-===2Cl-+I2

【解析】

试题分析:(1)要达到电解食盐水的目的,则电解池中铁棒必须连接电源的负极而作阴极,碳棒则连接电源的正极而作阳极,反之,铁作阳极则Fe2+进入溶液,无法实现电解食盐水的目的。A极发生的电极反应式是2H++2e-==H2↑;B极发生的电极反应式是2Cl-—2e-==Cl2↑+2e-

(2)电源负极接电解池的铁棒,负极区氢离子放电生成氢气和氢氧化钠,所以电极A可能观察到的现象是溶液变红,有气体产生。

(3)电解池左边A导管口产生H2,右边B导管口产生Cl2,以电解池为中心,则有:

H←F、G←A、B→D、E→C,相应装置的作用:

(4)实验中,在盛有KI-淀粉溶液的容器中发生反应的离子方程式为Cl2+2I-===2Cl-+I2。

考点:本题考查化学反应中的能量变化。

7.某化学兴趣小组为了探究铝电极在原电池中的作用,设计并进行了以下一系列实验,实验结果记录如下。

编号电极材料电解质溶液电流表指针偏转方向

(1)实验1、2中Al所作的电极(正极或负极)是否相同(填“是”或“否”)?

____________。

(2)对实验3完成下列填空:

①铝为________极,电极反应式:__________________________________________;

②石墨为________极,电极反应式:_________________________________________;

③电池总反应式:______________________________________________________。

(3)实验4中铝作负极还是正极________,理由是

_________________________________。

(4)解释实验5中电流表指针偏向铝的原因:____________________________________。写出铝电极的电极反应式:_________________________________________________。(5)根据实验结果总结出影响铝在原电池中作正极或负极的因素:__________________。【答案】(1)否;

(2)①负,2Al-6e-=2Al3+;②正,6H++6e-=3H2↑;③2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑;(3)负极,在NaOH溶液中,活动性Al>Mg;

(4)Al在浓硝酸中发生钝化,Zn在浓硝酸中发生反应,被氧化,即在浓硝酸中活动性Zn >Al,Al是原电池的正极.,NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O;(5)①另一个电极材料的活动性;②电解质溶液。

【解析】

试题分析:(1)原电池中一般活泼金属作负极,能和电解质溶液反应,电流表指针指向正极,实验1,电流表指针偏向Al,说明Mg作负极,铝作正极,实验2,Al比铜活泼,且铜不与稀盐酸反应,则Al作负极,故填写“否”;

(2)实验3,电流表指针偏向石墨,说明铝作负极,石墨作正极,铝和盐酸的反应:2Al +6H+=2Al3++3H2↑,负极上的反应式为:2Al-6e-=2Al3+,正极反应式为:6H++6e-

=3H2↑;

(3)虽然Mg比铝活泼,但Mg不与NaOH反应,但铝和氢氧化钠溶液反应,因此铝作负极,其反应离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;

(4)虽然铝比锌活泼,但铝和浓硫酸、浓硝酸发生钝化反应,产生一层致密氧化薄膜阻碍反应的进行,锌和硝酸反应的离子方程式为:Zn+4H++2NO3-=Zn2++2NO2↑+2H2O,负极反应式为Zn-2e-=Zn2+,正极反应式为:NO3-+2H++e-=NO2↑+H2O;(5)根据以上分析,影响因素是:①另一个电极材料的活动性;②电解质溶液。

考点:考查原电池正负极的判断、电极反应式的书写等知识。

8.(1)工业上制取氯酸钠采用在热的石灰乳中通入氯气,然后结晶除去氯化钙后,再加

入适量的(填试剂化学式),过滤后即可得到。

(2)实验室制取氯酸钠可通过如下反应:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O先往-5℃的NaOH溶液中通入适量C12,然后将溶液加热,溶液中主要阴离子浓度随温度的变化如右图表1所示,图中C表示的离子是。(填离子符号)

(3)某企业采用无隔膜电解饱和食盐水法生产氯酸钠。则阳极反应式

为:。

(4)样品中C1O3-的含量可用滴定法进行测定,步骤如下:

步骤1:准确称取样品ag(约2.20g),经溶解、定容等步骤准确配制1000mL溶液。

步骤2:从上述容量瓶中取出10.00mL溶液于锥形瓶中,准确加入25mL 1.000mol/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液(过量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,静置10min。

步骤3:再在锥形瓶中加入100mL蒸馏水及某种指示剂,用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,记录消耗消耗K2Cr2O7标准溶液的体积。

步骤4:为精确测定样品中C1O3-的质量分数,重复上述步骤2、3操作2-3次。

步骤5:数据处理与计算。

①步骤2中反应的离子方程式为;

静置10min的目的是。

②步骤3中K2Cr2O7标准溶液应盛放在(填仪器名称)中。

③用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定的目的是。

④在上述操作无误的情况下,所测定的结果偏高,其可能的原因是。【答案】(1)Na2CO3(2)ClO-(3)Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O(4)①ClO3- +6Fe2++ 6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;使溶液中C1O3-与Fe2+反应充分完全②酸式滴定管③计算步骤②消耗的

(NH4)2Fe(SO4)2的量(其他合理答案也给分)④溶液中的Fe2+被空气中的氧气氧化

【解析】

试题分析:(1)石灰乳与氯气反应生成氯化钙和氯酸钙,除去氯化钙后,可加入碳酸钠溶液,以生成碳酸钙沉淀,以此得到氯化钠;(2)氯气与氢氧化钠反应低温时生成NaClO,温度高时生成NaClO3,-5℃时生成ClO-;(3)采用无隔膜电解饱和食盐水法生产氯酸钠,

同时生成H2,其反应的方程式为:NaCl + 3H2O 电解

NaClO3 + 3H2↑,阳极发生氧化反

应,反应式为Cl- -6e- + 6OH- = C1O3- + 3H2O;(4)①酸性条件下亚铁离子被ClO3-氧化未铁离子,自身被还原为氯离子,其反应的离子方程式为:ClO3- +6Fe2++ 6H+=Cl-

+6Fe3++3H2O;静止10min可以使亚铁离子和次氯酸根离子充分反应;②K2Cr2O7溶液具有强氧化性,能腐蚀碱式滴定管的橡胶管,所以改用酸式滴定管盛放;③步骤2中的

(NH4)2Fe(SO4)2没有反应完,用K2Cr2O7溶液滴定步骤2的溶液是为了测得未反应完全的亚铁离子,所以是为了测为反应完全的硫酸亚铁铵的量;④亚铁离子容易被空气中的氧气氧化,测得结果偏高的原因为溶液中的Fe2+被空气中的氧气氧化。

考点:探究物质的组成及测定物质的含量

9.)某课外活动小组同学用右图装置进行实验,试回答下列问题。

(1)若开始时开关K与a连接,则A极的电极反应式为:________________________。(2)若开始时开关K与b连接,则B极的电极反应式为:_________________________,总反应的离子方程式为___________________。有关上述实验,下列说法正确的是(填序号)______________

①溶液中Na+向A极移动

②从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝

③反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度(饱和食盐水足量)

④若标准状况下B极产生2.24 L气体,则溶液中转移0.2 mol电子

(3)该小组同学模拟工业上用离子交换膜法制烧碱的方法,那么可以设想用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。

①该电解槽的阳极反应式为_____________。此时通过阴离子交换膜的离子数____________(填“大于”或“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。

②制得的硫酸溶液从出口(填写“A”、“B”、“C”、“D”)_____________导出。

③通电开始后,阴极附近溶液pH会增大,请简述原因__________________ 。

④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池,则电池正极的电极反应式为___________________。

【答案】(1)O 2+2H 2O+4e -=4OH -;(2)2H ++2e -=H 2↑,2H 2O+2Cl -= Cl 2↑+H 2 ↑+2OH -

,② ;

(3)①4OH - -4e -= O 2↑+2H 2O ,小于;② A ;③ 消耗了水生成了更多的KOH ;④O 2+2H 2O+4e -=4OH -。 【解析】

试题分析:(1)K 与a 连接,构成原电池,A 极作正极,B 极作负极,此装置属于钢铁的吸氧腐蚀,A 极电极反应式为O 2+2H 2O +4e -=4OH -;(2)K 与b 连接,构成的是电解池,B 极为阴极 H +在此得电子,2H 2O +2e -=H 2↑+2OH -,A 极为阳极,2Cl -2e -=Cl 2↑,因此总

电极反应式为:2Cl -+2H 2O =点燃 =======通电 =======电解 ========催化剂△ Cl 2↑+H 2↑+2OH -

,①根据电解原理,阳离子向阴极移动,即向B 极移动,故错误;②从A 处逸出的气体是Cl 2,能把I -氧化成I 2,淀粉遇碘单质变蓝,故正确;③应通入HCl 气体,盐酸中含有水,这样原来溶液的浓度将减小,故错误;④B 极产生2.24L 的氢气,则转移电子为2.24×2/22.4mol=0.2mol,但溶液中没有电子的转移,只是阴阳离子的定向移动,故错误;(3)①左端为阳极,阴离子放电,其电极反应式为:2H 2O -4e -=O 2↑+4H +,阴极上的电极反应式为:2H 2O +2e -=H 2↑+2OH -,SO 4

2-通过阴离子交换膜,与形成H +形成H 2SO 4,K +通过阳离子交换膜与形成的OH -形成KOH ,根

据得失电子数目守恒,因此填小于;②根据上述分析,硫酸应从A 口导出;③根据B 极电解反应式,消耗了水生成了更多的OH -,因此OH -

浓度增大,即pH 增大;④构成燃料电池,氧气作正极,氢气作负极,因为电解质溶液是KOH ,即正极电极反应式为:O 2+2H 2O +4e -=4OH -。 考点:考查电解原理、原电池工作原理等知识。

10.类比是化学学习中常用的方法之一,已知硝酸能把铁氧化成Fe(NO 3)3,但当铁过量时,产物是Fe(NO 3) 2。某同学受此启发,提出一个相似的观点:氯气与铁粉反应,当 Cl 2足量时生成 FeCl 3,当铁粉过量时产物是FeCl 2 。为验证该观点是否正确,该同学将一根细的纯铁丝分别在足量和少量的Cl 2中点燃,取其表面生成物并分别编号为A 、B ,然后通过实验确定其成分。

探究过程如下:

提出假设:A 是FeCl 3,B 是FeCl 2 。

(1)设计实验方案:分别取 A 、B 的溶液均进行以下实验,但实验现象相同。请填写下表中的相应空格。

(2)根据上述实验结论,写出Cl2与铁粉加热时发生反应的化学方程式

____________________。

(3)为进一步探究 FeCl3溶液的性质,他又利用 A 溶液做了如下一些实验,其中明显错误的是____(填写序号)。

A.将 A 溶液滴入淀粉碘化钾溶液中,可得到蓝色液体,该液体能产生丁达尔现象

B.向 A 溶液中加入少量铁粉,铁粉溶解,溶液颜色加深

C.在 A 溶液中滴加NaOH浓溶液,出现红褐色沉淀

D.将 A 溶液加热蒸干并灼烧,得到FeCl3固体

(4)FeCl3溶液常作印刷电路铜板腐蚀剂,腐蚀后的废液中含有 FeCl3、FeCl2、CuCl2,某研究性学习小组的同学们设计了两种从废液中回收 Cu的方案:

方案1:向废液中加入过量的铁粉,充分反应后,过滤。在所得滤渣中加入足量的盐酸,充分反应后,再过滤即得到铜。

该方案中涉及的四种阳离子的氧化性由强到弱的顺序为_____________________。

方案2:在废液中加入适量的盐酸调节溶液的 pH=1,用铜和石墨作电极进行电解。当观察到阴极上有少量气泡产生时,即停止电解,这时要回收的 Cu 已全部析出。该方案中铜作_________极,该电极上所发生的电极反应为(若有多个电极反应,请按照反应发生的先后顺序全部写出)____________________。

方案2在电极上直接回收铜,操作上比方案 1简便,但方案 2 也有不足之处,主要表现为____。

【答案】溶液变红色 FeCl2 2Fe+3Cl2Δ

2FeCl3 BD Fe3+>Cu2+> H +> Fe2+阴 Fe3++e-

=Fe2+、Cu2++2e-=Cu 、2H++2e-=H2↑污染性气体Cl2产生;使用了电解装置,成本较高等【解析】

【分析】

【详解】

(1)铁离子与KSCN溶液反应溶液显红色,则实验现象是溶液变红色,KMnO4溶液颜色无明显变化,说明不存在氯化亚铁;

(2)根据以上分析可知铁与氯气反应只能生成氯化铁,反应的化学方程式为

2Fe+3Cl2Δ

2FeCl3;

(3)A.将A溶液滴入淀粉碘化钾溶液中,可得到蓝色液体,这是由于碘化钾被氧化为单质碘,淀粉溶于水能形成胶体,因此该液体能产生丁达尔现象,A正确;

B.向 A 溶液中加入少量铁粉,铁粉溶解,生成亚铁离子,溶液颜色变浅,B错误;C.在 A 溶液中滴加NaOH浓溶液,出现红褐色沉淀,该沉淀是氢氧化铁,C正确;

D.氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,水解吸热,且生成的氯化氢挥发,所以将 A 溶液加热蒸干得到氢氧化铁,并灼烧得到氧化铁固体,D错误;

答案选BD;

(4)方案1:四种阳离子的氧化性由强到弱的顺序为Fe3+>Cu2+>H +>Fe2+;

方案2:要回收铜,即铜离子放电形成铜,所以铜应该作阴极;氧化性是铁离子强于铜离子,铜离子强于氢离子,则阴极电极反应式依次为Fe3++e-= Fe2+、Cu2++2e-=Cu、2H++2e-=H2↑;用于使用了电解装置,成本较高等,且阴极氯离子放电产生污染性气体Cl2。

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