药品价格管理办法
药品价格管理办法
第一章总则
第一条为规范药品价格行为，提高政府制定价格的科学性和透明度，保护消费者和经营者合法权益，依据《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规及有关政策，制定本办法。
第二条中华人民共和国境内发生的药品价格行为，适用本办法。
第三条药品价格管理实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。
政府定价的药品，经营者应严格执行规定价格，不得擅自调整;政府指导价的药品，经营者在不突破政府规定价格范围及符合有关规定的前提下，自主制定购销价格;市场调节价的药品，由经营者自主制定价格。
第四条国务院价格主管部门和省(自治区、直辖市)政府价格主管部门有关法律法规及相关政策分别制定本级管理的政府定价和政府指导价药品目录(简称“药品定价目录”)。
药品定价目录外的药品实行市场调节价。
第五条政府价格主管部门应按照药品定价目录规定内容制定和调整药品出厂(口岸)价格和零售价格。
第六条政府价格主管部门综合考虑药品的社会平均成本、市场供求状况、国民经济与社会发展要求、社会承受能力等因素制定和调节价格。
药品的社会平均成本是指正常条件下经营者的合理费用支出的平均值。
第七条政府价格主管部门制定和调整列入定价目录的药品价格，应当遵循以下基本原则：
(一)符合国家宏观调控和相关产业发展政策
(二)合理弥补成本并使经营者获得合理利润
(三)体现产品质量差异及市场供求状况
(四)鼓励研发创新和技术进步
(五)保持同种药品不同剂型之间，以及可替代的同类药品之间的合理差价或比价关系
(六)节约流通费用，提高流通效率
第八条实行市场调节价的药品，经营者应依据生产经营成本和市场供求状况等因素，按照公平合法、诚实信用和质价相符的原则自主制定和调整价格。
第二章政府制定和调整药品价格基本方法
第九条政府价格主管部门制定和调整药品价格，实行代表品定价和非代表品按照药品差比价规则定价相结合的方法。
本办法所称制定和调整药品价格，均指药品的代表品价
格。
药品差比价规则由国务院价格主管部门制定公布。
第十条政府价格主管部门制定药品价格，分为统一定价和单独定价两种形式。统一定价是针对不特定企业生产的药品制定和调整的价格。单独定价是针对特定企业生产的满足特定条件药品制定和调整的价格、单独定价应标注生产企业名称，有商品名称的应同时标注商品名称。
第十一条药品出厂(口岸)价格，是指生产企业(进口经销企业)销售给流通企业货零售单位的价格。在中国境内生产的(含进口分包装)药品，出厂价格由制造成本、期间费用、利润和税金构成。境外进口的药品，口岸价格由到岸价格、口岸底费用和税金构成，
药品含税出厂价=(制造成本+期间费用)/(1-销售利润率)×(1+增值税率)
药品含税口岸价=到岸价×(1+关税率)×(1+增值税率)+口岸地费用
第十二条药品出厂环节的期间费用率、销售利润率，应根据药品创新程度实行分类控制。药品出厂环节的期间费用据实核算，费用率一般不超过35%，销售利润率一般不超过10%.对创新药品，可适当提高费用率和利润率标准，具体标准如下：
分类化学药生物制品中成药、天然药及民族药期间费用率销
售利润率期间费用率销售利润率期间费用率销售利润率普通药品≤35%≤10%≤35%≤10%≤35%≤15%有效成分创新≤50%≤20%≤50%≤25%≤45%≤30%制剂创新≤45%≤15%≤45%≤20%≤45%≤25%工艺技术创新≤35%≤10%≤35%≤10%≤35%≤25% 表中所称“有效成分创新”，是指全新化合物或有效成分的全新组合(不包括配比变化等组合方式的改变)制备的药品，且药品监督管理部门批准的新药监测期不低于4年。
表中所称“制剂创新”，是指一种全新的剂型或同种药品中采用全新方式或给药途径的剂型。制剂创新应对提高药品的安全性、有效性或顺应性等有显著意义，且药品监督管理部门批准的新药监测期不低于3年。
表中所称“生产工艺创新”，是指采用的生产工艺对提高药品有效性、安全性和可控性，以及环境保护有重大影响，且药品原料来源、质量标准发生明显变化的。存在多种创新的，按创新程度最高的标准计算销售费用率和期间费用率。
有效成分创新、制剂创新和生产工艺创新按上述标准执行时间分别为15年、8年和5年。超过规定时间的即按照普通药品所对应的标准执行。国务院价格主管部门根据市场等变化情况可对上述分类和控制标准进行调整。
第十三条实行政府定价、政府指导价的药品实行流通环节差价(率)控制。流通环节差率(价)是指从出厂(口岸)环节
到消费环节的差率(价)，包含政策允许的医疗机构加价率。药品从出厂(口岸)到零售给消费者，流通环节差价率依据出厂(口岸)价格高低实行差别差率(额)控制(麻醉药品和一类精神药品除外)。控制标准如下：
含税出厂（口岸）价格最高流通差价率（额）0~5元40%5~20元35%+0.25元20~100元30%+1.25元100~500元25%+6.25元500元以上20%+31.25元第十四条麻醉药品和一类精神药品从出厂到销售给医疗机构的总加价率不得超过35%.全国性批发企业向区域性批发企业销售的加价率不超过1.5%.
第十五条政府价格主管部门根据市场变化等情况可对药品流通环节差价(率)标准进行调整。
第十六条药品零售价格，是指药品经营者将药品销售给消费者的价格。
零售价格=药品含税出厂(口岸价格)×(1+流通环节差价率)。
第十七条价格主管部门制定药品统一价格时所依据的成本，应以该品种生产企业或经营企业的平均成本为基础。价格主管部门可根据条件，选择下列方法之一测算平均成本： (一)对占该品种市场份额较大的生产企业进行成本调查，并被调查企业成本的加权平均值作为平均成本的依据。权重按被调查企业的当期生产(进口)数量计算。生产企业数量少
于3家的，应以各企业成本的加权平均值计算。
省(自治区、直辖市)价格主管部门选择此方法时，可要求在本辖区销售的外地生产企业报送成本资料，或请产地价格主管部门协助审查。
(二)以市场实际交易价格为基础，考虑对应环节合理流通费用及相关地区市场份额等因素测算加权平均的经营成本。国务院价格主管部门选择此方法时，应以全国二分之一以上省(自治区、直辖市)市场交易价格和份额为测算基础。省(自治区、直辖市)选择此方法时，应以辖区内三分之二以上市县市场的实际交易价格和份额为测算基础，并适当参考相邻地区市场情况。
第十八条各省(自治区、直辖市)价格主管部门制定本行政区域内药品价格，实行省际间价格协调制度。省际间药品价格协调办法，由国务院价格主管部门另行制定公布。
第十九条价格主管部门制定的具有可替代性的同类药品价格时，应适当考虑替代药品之间的治疗费用的合理性。完全可替代品种中之间治疗费用比价关系明显不合理的，费用高的相关生产企业应提交其品种药物经济性评价报告。
第二十条满足以下条件之一的药品，可实行单独定价： (一)获得国务院有关部门批准的与知识产权、质量标准、技术创新及与保密等相关资质的药品。具体包括：
1.中国专利药品、处于中国行政保护期内的药品、1986
年1月1日至1993年1月1日中国《专利法》实施之前获得符合本办法要求的国外专利但未获得中国专利保护的药品、1986年1月1日至1993年1月1日间在国内研发上市与本款所称专利药品创新程度相同的药品;
2.国家依法实施保密的品种;
3.获得国家奖项的品种(仅限于申请单独定价前5年内获得奖项);
4.国家食品药品监督部门批准且认定企业执行的单独质量标准高于且有效期不短于其他企业同种药品;
5、国内生产且出口到欧盟、美国或日本市场的品种。
(二)专利药品保护期结束国内第一至第三个仿制上市的药品(仅限于本办法执行后第1~3个仿制药品)及已过专利保护期且没有仿制药上市的产品。
(三)经价格主管部门组织专家论证，企业内控质量标准在保证产品有效性、安全性、质量可控性方面明显高于其他企业同种品种的。
第二十一条按第二十条(三)申请单独定价的，应同时符合以下条件：
(一)正常生产和供应三年以上;
(二)连续三年未因该药品质量及未因该企业经营问题被省或省以上药品监督管理部门或其他相关部门查处;
(三)经当地省(自治区、直辖市)政府药品监督管理部门对
产品有效期内各批次药品复检后有关指标与企业提出的内控标准相符;
(四)中成药生产企业能提供近三年原药材产地、等级、数量等材料。
第二十二条按照第二十条(三)规定申请单独定价的化学药品、生物制剂、中成药具体指标评价体系由价格主管部门另行制定公布。
第二十三条符合第二十条(一)第1、2种情形的药品，其价格以企业实际成本为基础，按照第十一条、第十二条和第十三条有关规定制定。其中：
进口产品不应高于国际市场平均价格。国际市场平均价格测算方法，由国务院价格主管部门另行制定。
价格主管部门可根据情况要求企业提交药物经济性评价报告。能够提供药物经济性评价报告的，其价格可参考评价结果制定。药物经济性评价的有关规定，由国务院价格主管部门另行制定。价格主管部门可根据情况要求企业提交药物经济性报告。能够提供药物经济性评价报告的，其价格可参考评价结果制定。药物经济性评价的有关规定，由国务院价格主管部门另行制定。
本办法执行后新批准上市的，可由经营者按照本办法的作价原则在上市三年内制定试销价格，并报价格主管部门备案。试销期或被列入国家医疗保险报销目录后，由价格主管
部门制定价格。
第二十四条除符合第二十条(一)第1、2种情形和第二十条(二)的药品，其他单独定价药品价格均在同品种统一定价基础上上浮30%制定价格。
企业确实无法按统一价上浮30%价格执行的，可在价格公布执行后向国务院价格主管部门提出申请，经专家论证及专项成本调查后重新制定价格。重新制定价格前生产经营企业应按规定价格执行。
第二十五条根据第二十条(一)第4种情形获得单独定价资格的药品，在国家统一质量标准后应自动执行统一定价。符合第二十条(三)条件的，可按照规定程序提出单独定价申请。
第二十六条符合第二十条(一)第1、2种情形的药品，其药品单独定价资格按照行政保护期计算。其他单独定价药品作价资格的有效期不超过5年，经营者应在有效期满前一年按规定重新提出单独定价申请。逾期未提出申请的或申请未通过的，到期后按统一定价执行。
第二十七条本办法执行前政府价格主管部门已在公布价格时标注生产企业名称的，应按本办法有关规定申请单独定价。获得单独定价资格的，按照第二十四条规定制定价格。本办法执行前企业执行价格与统一定价的价差过大的，可分布调整。未获得单独定价资格的，按统一价格执行。
第二十八条符合第二十条(二)的首仿药品价格，参照本办法第十六条规定制定。被仿制药品已在国内上市销售的，可以参照被仿制药品价格制定。首仿药品，按给药途径分为口服剂型、注射剂型、外用剂型、呼吸道给药剂型和其他剂型五类，每类中可确定一个首仿药品。
第二十九条符合第二十条(二)的第2~3个仿制品上市时，其价格按照前一个仿制药品价格90%制定。
第三十条同种药品有4家以上(含4家)企业仿制时，价格主管部门应根据本办法有关规定制定统一价格。价格主管部门制定统一价格前应告知相关生产企业。符合申请单独定价条件的，生产企业可按本办法有关规定提出单独定价申请。
第三十一条属于省(自治区、直辖市)政府价格主管部门定价的药品，生产经营企业按第二十条(三)提出单独定价申请的，由国务院价格主管部门负责统一组织论证，价格由省(自治区、直辖市)政府价格主管部门按有关规定制定。
第三十二条政府价格主管部门对已定价药品应根据市场供求和成本变化情况定期调整价格。政府价格主管部门调整药品价格时，主要以市场实际交易价格为基础。市场交易价格信息不充分的，可进行成本调查。政府价格主管部门以市场实际交易价格为基础调整药品出厂或零售价格后，可替代的同类药品间比价出现明显不合理的，应参考治疗费用等因
素进行适当调整。
第三十三条本办法执行后，符合第二十条(一)第1种情形的新上市药品，在政府制定价格后企业应以3年为周期自动降低其产品价格。周期内降低幅度累计不低于周期初始价格的6%，具体降价幅度和时间由生产企业决定。企业在做出具体降价决定之前，应向价格主管报告，由价格主管部门向社会公布。
在可替代的同类药品价格发生较大变化或企业实际生产经营成本发生重大变化时，价格主管部门可主动调整此类药品价格。在一个自动降价周期内，政府价格主管部门已对其价格进行调整且累计降价幅度超过6%的，企业在该周期内可不再自行下调价格。根据国家政策，药品保护期内有仿制品批准上市销售的，该产品可以停止自动降价，由价格主管部门根据本办法有关规定调整价格。
第三十四条专利药品保护期结束后，价格主管部门按照不低于25%的降价幅度调整该产品价格。
第三十五条国家基本药物价格制定调整方法，由国务院价格主管部门依据国家基本药物政策另行制定公布。
第三章政府制定和调整药品价格的程序
第三十六条拟上市销售的药品，生产企业或其委托的经营企业应按照本办法有关规定向政府价格主管部门提出价格建议并提供有关资料;已上市销售且政府尚未定价的药
品，价格主管部门根据市场供求、成本变化及药品差比价规则制定公布价格，生产经营企业可不向价格主管部门提出价格建议。
第三十七条属于省(自治区、直辖市)政府价格主管部门定价的药品，生产企业或其委托的经营企业应向销售地所在省(自治区、直辖市)政府价格主管部门提出价格建议并提供有关资料。
属于国务院价格主管部门定价的药品，生产企业或其委托的经营企业应先向产地(口岸地)省(自治区、直辖市)政府价格主管部门提出价格建议并提供有关资料。产地(口岸地)省(自治区、直辖市)政府价格主管部门进行初审后将有关材料和价格意见报国务院价格主管部门。
第三十八条价格主管部门对未定价药品实行集中核定公布价格制度。
省(自治区、直辖市)政府价格主管部门每季度制定公布一次价格，国务院价格主管部门每半年制定公布一次价格。省(自治区、直辖市)政府价格主管部门可根据本地实际情况在上述规定时间范围内决定集中公布的时间间隔。
第三十九条属于省(自治区、直辖市)政府价格主管部门定价的拟上市销售药品，省(自治区、直辖市)政府价格主管部门应在接到企业相关资料后3个月内制定公布价格。接到企业提交资料时间与集中公布价格时间间隔少于3个月的，
可顺延至下一批次核定公布。
属于国务院价格主管部门定价的拟上市销售药品，省(自治区、直辖市)政府价格主管部门应在收到企业资料后1个月内转报国务院价格主管部门。国务院价格主管部门在接到转报材料后6个月内制定和公布价格，接到转报材料与集中公布价格时间间隔少于6个月的，可顺延至下一批次核定公布。
拟上市销售的药品与已公布价格的药品有规定比价关系的，由省(自治区、直辖市)价格主管部门按照差比价规则制定公布价格。属于国务院价格主管部门定价的应报送国务院价格主管部门备案。
第四十条国务院价格主管部门因特殊原因无法按规定时限核定公布价格时，可由省(自治区、直辖市)价格主管部门制定临时价格。
第四十一条属于政府价格主管部门定价的药品，在政府价格主管部门制定公布价格前，经营者在提出价格建议后可根据本办法和《药品差比价规则》等规定制定试销价格销售。
第四十二条政府价格主管部门对已制定公布价格的药品，实行定期调整价格制度。一般情况下每两年调整一次。价格调整的间隔期间，必要时价格主管部门也可根据生产经营成本和市场供求发生的重大变化及经营者提出的合理建议等情况调整价格。
第四十三条政府价格主管部门集中制定和调整药品价格，应当遵循成本或价格调查、专家评审或论证、听取各方面意见、集体审议、价格公示的程序。下列情况，价格主管部门可适当简化程序，参考同类药品价格或市场实际购销价格等情况制定或调整药品价格。
(一)市场各环节交易价格信息充分、数据之间矛盾较小;
(二)在同类药品中价格相对低廉;
(三)临床急需且市场供应已出现短缺或断档的。
第四十四条政府价格主管部门开展价格和成本调查，实行普查与专项调查相结合的制度。
成本和价格的普查。是指价格主管部门或其指定的专门机构要求药品生产经营单位填报有关药品成本、实际购销数量、价格等情况。成本和价格普查原则上每两年开展一次。
成本和价格的专项调查。是指由价格主管部门或其指定的专门机构组织人员到生产经营企业调查药品成本和价格等情况。专项调查根据需要不定期开展。出现下列情况时，应进行专项成本价格调查：
1.成本和价格普查信息无法充分反映请情况的
2.有关方面对成本和价格水平分歧意见大的
3.群众举报且有一定线索的
4.价格主管部门认为有必要开展专项调查的其他药品
第四十五条专家评审，是指专家对药品成本、价格及定
价相关信息进行研究，提出具体价格制定或调整建议的程序。
(一)专家评审一般以专家评审会形式集中组织，也可采取分散审定的方式。
(二)评审专家由价格主管部门选聘，并建立价格评审专家库，评审专家名单向社会公开。在药品价格评审时，参加评审的专家由价格主管部门按规定程序从专家库中随机抽选。
(三)评审专家对药品价格制定或调整的具体意见，以专家签署的书面意见为准。分歧较大的意见，应在专家评审会上提出进行充分讨论。
(四)专家评审会的评审意见，属定性类意见的，以过半数专家相同意见为准;属具体价格水平意见的，按照有明确理由的专家建议的平均数值为准。
(五)专家评审意见是价格主管部门制定或调整价格的参考依据。
第四十六条专家论证是指在价格制定或调整过程中对分歧意见较大或需论证单独定价资格的问题进行研究讨论的程序。
(一)专家论证以举行专家论证会的形式进行。专家论证结论以超过三分之二多数专家意见为准。
(二)专家论证时，根据需要可请相关企业到场进行陈述，接受专家现场质询问。
(三)论证专家应为对相关领域有深入研究的知名专家或学术带头人。论证专家由价格主管部门面向社会公开招聘，并向社会公布聘选专家名单。
(四)专家论证意见是价格决策的参考依据。专家论证办法由国务院价格主管部门另行制定公布。
第四十七条政府价格主管部门进行价格决策时，应听取行业组织、生产经营者、消费者、相关部门及地方价格部门或毗邻地区价格部门意见，或通过公示听取社会各方面意见。
第四十八条对拟执行单独定价的药品生产企业资格，价格主管部门应在正式公布其价格前进行公示。在公示期内，价格主管部门接到相关反映后，应在3个月内进行调查并做出结论。
第四十九条单独定价与统一定价应同时公布执行。
第五十条政府价格主管部门制定或调整价格后，应在正式执行前10个工作日内通过指定媒体向社会公布。
第四章经营者购销价格行为
第五十一条药品经营者应建立健全内部价格管理制度，准确记录药品的生产经营成本和购销价格，并按照价格主管部门要求提供相关信息。
第五十二条药品生产企业根据有关规定向药品监督管理部门提供药品流向等信息时，应将有关资料抄送产地(口岸
地)省(自治区、直辖市)政府价格主管部门。
第五十三条药品生产(进口总经销或代理)企业销售政府指导价药品时，应根据企业成本和市场情况确定企业年度计划出厂(口岸)价格，并可根据市场变化自行调整年度内计划出厂(口岸)价格。
第五十四条药品生产(进口总经销或代理)企业可以根据不同交易对象和交易条件确定政府指导价药品的实际出厂(口岸)价格。实际出厂(口岸)价格低于年度计划出厂(口岸)价格25%以上时，生产(进口总经销或代理)企业应及时调整年度计划出厂价格。
第五十五条药品生产(进口总经销或代理)企业确定或调整年度内计划出厂(口岸)价格后，应由药品生产(进口总经销或代理)或委托经营企业报销销售所在地省、自治区、直辖市价格主管部门备案。各省、自治区、直辖市价格主管部门应根据药品生产企业备案的计划出厂(口岸)价格及国家规定的流通环节最高流通差价率计算并公布各具体企业在辖区内的最高零售价格信息。
第五十六条非营利性医疗机构及疾病预防控制等医疗卫生机构销售药品应执行国家规定的加价政策。非营利性医疗机构卫生机构销售药品，根据药品价格高低实行有差别的加价率。具体加价率由价格主管部门会同有关部门另行公布。对于政府定价或政府指导价药品，由价格主管部门根据规定
的最高零售(或出厂)价格和差别加价率公布各品规的加价额，医疗机构在实际进价基础上加价主管部门公布的加价额后作价销售。按本办法第二十条(三)执行单独定价的药品，应按同品统一定价的加价额执行。
对于市场调节价药品，由医疗机构以实际进价为基础，按规定的差别加价率作价销售。
第五十七条医疗机构应在其经营场所通过电子触摸屏、电子显示器、公示栏、公示牌、价目表、价目本等多种方式公示药品通用名称、剂型、规格、零售单位、实际零售价格、生产企业和定价文件依据等内容。社会零售药店应按照有关规定，通过标价签等形式向消费者表明零售价格。
第五十八条医疗机构和社会零售药店不得以虚假降价信息等手段误导消费者。
第五十九条没有定价权的行政部门或其他组织，不得对政府定价或政府指导价药品规定限制性交易价格。按照《合同法》等法律法规规定进行药品采购交易时提出的价格要约行为除外。
第五章法律责任
第六十条政府价格主管部门违反本办法有关规定制定价格的，根据《价格法》第四十五条的规定，由上一级政府价格主管部门责令更正，情节严重的给予通报批评。对造成重大影响的直接责任人，依法给予行政处分。
第六十一条政府价格主管部门的工作人员泄露国家秘密，企业商业秘密以及有其他违法行为的，根据《价格法》第四十六条的规定，依法给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第六十二条参加药品价格评审和论证的专家及工作人员，违反有关规定造成不良后果的，视情节轻重给予必要处分;情节严重，构成犯罪的，依法追究其刑事责任。
第六十三条有下列情况之一的，应撤销企业相关药品的单独定价资格，价格主管部门5年内不受理该企业单独定价申请。
(一)企业单独定价药品的生产许可证、GMP证书等批准文件被收回或吊销的。
(二)企业生产的单独定价药品因质量等问题被省或国家药品监督管理部门通报或查处的。
(三)单独定价企业生产的任一药品因质量管理等问题造成严重事故，影响恶劣的
(四)拒绝提供价格主管部门按照规定需要调查的相关资料的
(五)向价格主管部门提供虚假资料的
(六)拒绝或阻扰价格主管部门进行专项成本价格调查的
(七)在生产经营中出现违法违规行为造成严重影响的
第六十四条药品经营者有下列行为之一的，由价格主管
部门按照《价格违法行为行政处罚规定》予以处罚。
(一)拒绝提供价格主管部门按照规定需要调查的相关资料的
(二)向价格主管部门提供虚假资料的
(三)超过政府规定价格和规定差率销售药品的
(四)医疗机构和社会零售药店违反第五十六条、第五十七条、第五十八条规定的
(五)其他违反价格法律、法规、政策的行为。
第六章附则
第六十五条本办法所称化学药品、生物制品、中成药和天然药物的定义以国家药品监督管理部门的有关规定为准。
第六十六条本办法所称同种药品，是指有效成份或组方相同的各种药品制剂，包括且不限于有效成份或组方相同，酸根、碱基、金属元素、晶型、结晶水数量、溶媒、配比等不同的药品。
第六十七条本办法所称同类药品，指适用于同种疾病治疗且作用机制、给药途径相同，但药物有效成份或组方不同的药品。
第六十八条本办法所称专利药品，是指国家知识产权部门授予的化合物实体专利、药物有效成分组合专利和中成药组方专利。该专利药品应同时拥有国家药品监督管理部门按照《药品注册办法》颁发的新药监测期不低于4年的新药证
医院药品价格管理制度 为进一步规范医院药品价格行为，根据国家药品价格管理的相关政策，制定本制度。 一、凡在本医院销售的药品必须严格执行国家及省市价格主管部门制定的药品价格政策，因病施治，合理用药，切实维护患者的合法权益。 二、本医院所用药品遵循公开、透明的原则，按规定实行网上招标采购。 三、进入本院销售的药品应以实际进价为基础，顺加规定的加价率或加价额作价销售。 四、医生开具处方时应以药品通用名书写，且字迹清晰；划价时应按国家规定的价格政策对药品逐一划价。 五、所有进入本院各药房销售的药品，其名称、产地、剂型、规格、价格，都应在电子触摸屏显示。 六、药品价格管理实行部门负责制，药品价格出现差错，视情况给予有关部门负责人及直接责任人批评和经济处罚。 七、实行专人专线负责医院药品价格的协调处理。 医院投诉电话： 八、本制度自公布之日起执行。
医疗服务价格管理制度 为认真贯彻落实国家发改委《价格法》精神，规范我院物价收费管理工作，落实不规范收费责任追究制，结合我院实际情况，制定本制度： 1、医院各项医疗服务价格和药品价格必须按规定采用上墙、咨询服务等方式进行公示，自觉接受社会的监督。 2、医院各科室必须严格执行价格主管部门制定的价格政策，按规定的收费标准收费。 3、医院的各项收费要严格按"应收则收，应收不漏，不该收的坚决不收"的原则执行。严禁分解收费项目、擅自提高收费标准、巧立明目收费。 4、各科室需要开展新的医疗项目，或需要对现有医疗服务项目增加新的内容时，应先写出可行性论证报告，并对医疗收费标准提出初步意见后报财务科，由财务科牵头按有关规定组织论证、核算成本，并拟定建议收费标准，按规定程序报物价部门审批后方可进行收费。 5、医院的所有收费，必须由财务科开具合法的正式收据，严禁任何科室和个人出具非正式收据（或不出具收据）向病人及病人家属收取各种费用。 6、凡医疗服务价格有变动的，价格主管科室和信息科应在规定的时间内更新价格库。 7、医院的一切收入必须上交财务科，严禁任何科室私设小金库。 8、严格执行住院病人一日清单制和门诊病人一方清制度。严格退费、退药相关制度。 9、各科室负责人负责医疗服务价格和药品价格管理工作。凡是病人在查询系统中发现的问题或提出的疑问，均应按首问负责制的原则及时给予答复和解决，不得相互推诿。 10、全院职工应共同遵守本制度。如有违反本制度规定，将按有关规定，给予通报批评并处罚。
医药价格调价管理制度 为确保严格执行医疗服务和药品价格政策，建立顺畅的调价通知流程，及时调整或通知相关部门调整医疗服务和药品价格，保障医疗收费的合法性，特制定本制度。 一、严格执行的医疗服务价格标准，不得随意变动。 二、对所有医疗服务项目(含允许收费的医用材料)价格的调整必须由专职价格管理人员统一修改;药品价格调整授权药剂科专职人员修改;其他人员不得擅自修改。 三、新增项目的价格调整，应有书面记录备查。 四、设备科每日出库的医用材料，物价组专职价格管理人员应在次日根据出库明细，及时调整医用材料的收费价格，避免收费的随意性。 五、涉及政策性临时调整、变更的批量价格调整，应由专职价格管理人员以书面形式报科室负责人，并经分管领导签字后，由物价组进行价格调整。
五、对医疗服务及药品价格调整情况每月进行抽查，并有记录，保证价格调整的准确性。 贡山县医院药品价格调价管理制度 1、医院药品应严格按照国家发改委和云南省、州、县物价局制定的价格政策执行。 2、所有零售价不得高于国家规定的最高零售价。招标药品价格严格按照省、州、县招标办公布的中标价格执行。 3、计算的药品价格由保管员复核查对，然后进行调价，以确保药品调价的严肃性和准确性。调价药品的品种根据药品调价文件目录由药库保管员、门诊药房负责人、病区药房负责人核对，并经药房主任审核。 4、药品调价应在规定的时间内进行调价。 5、药品调价后，应及时通知各个药房。 6、药品调价根据调价清单，及时清点调价药品，将药库和各药房的库存数量，及时上报财务部门进行财务处理。
7、及时关注国家发改委和云南省物价局的门户网站，掌握药品价格信息。当药品调价通知单滞后时，应在调价清单上注明收到调价通知单的时间。 8、药品调价应公开，让患者能明白消费，并提供快速简便的药价查询方法和详尽的药品价格清单。
医院 收费价格管理制度 为了正确执行国家价格政策，规范价格行为，严格按照上级主管部门和物价部门的收费标准合理收费，保护患者合法权益，加强医院收费管理，保障医院利益不受损害，严格执行湖北省物价局、武汉市物价局制定的《湖北省医疗机构医疗服务价格》（以下简称《医疗服务价格》），并按规定的医疗服务价格项目名称和服务内容提供医疗服务，收取服务费用。特制定我院医疗服务价格管理制度。 一、建立健全内部价格监督机制。医院成立价格监督领导小组，小组成员由纪检监察、审计、财务等有关人员参加。定期或不定期对收费科室进行监督检查。查出的违法收入要及时、如数退还患者，并向患者致歉。建立奖惩制度，把价格管理作为考核科室工作的重要指标之一。 二、完善价格公示制度。应在显著位置公示医疗服务价格（包括项目编码、项目名称、项目内涵、计价单位、实际执行价格和收费依据等）、常用药品和主要医用耗材价格。价格变动时，应及时变更相应的公示内容。 三、建立患者住院费用清单查询制度，增加医疗费用透明度。要逐项记录住院患者每日发生的医疗费用（费用清单包括医疗服务、药品及另行收费的医用耗材的名称、单价、数量、金额等）。在患者入院时，要告知患者每日医疗费用查询方式，各科室护士站负责提供患者查询要求。每日向患者发放住院费用一日清单，患者出院时，要对
患者住院期间发生的每一笔费用进行复核，住院费用核实无误后，给患者办理费用结账手续，同时向需要的患者免费提供住院总费用清单。门（急）诊患者根据要求提供费用清单，包括收费名称、单价、数量、金额等。 四、建立医疗价格政策执行情况的自查制度。配备专职物价管理人员，自觉规范医疗收费行为，每月定期进行自查，有无对医疗收费自定收费项目、超标准收费、重复收费和漏收费现象，不允许科室以任何形式的分解收费和比照项目等乱收费行为。并对检查情况进行分析写出书面报告，提出整改措施。通过经常性地自律性检查，实现无违法收费的不良记录。 五、完善患者投诉处理管理制度。医院有义务接受患者对价格问题的咨询和医疗费用问题的查询，并如实向患者提供价格或费用信息。在医院门诊大厅显著位置公布医院价格监督投诉电话，设立举 报信箱、意见簿。要认真对待每位患者的投诉，及时受理处置患者投诉，详细记载调查结果、处理意见，并及时回复投诉人。 六、为适应医疗技术进步和开展医疗服务的需要，在《医疗服务价格》之外，各相应科室如有条件开展新医疗服务项目的，应按鄂价费［2006］259号文件规定程序申报，物价管理员应积极指导科室填报新项目成本测算表，提出收费标准的建议，报审计科审核，待省卫生厅、省物价局审批后执行；对“优质病房床位费”、“优质护理费” 申报应按鄂价费［2006］259号文件规定程序申报。 七、手术科耗材收费及医用耗材加成收费规定：手术科可收取《医
医药价格管理规定 药品是防病治病、关系群众生命健康的特殊商品,药品价格管理暂行办法的出台加强药品价格管理，规范药品价格秩序，合理调整药品资源配置和药品结构，扭转医药市场混乱状况，促进医药卫生事业的健康发展，具体请看下面：药品价格管理办法(征求意见稿) 第一章总则 第一条为规范药品价格行为，提高政府管理价格的科学性和透明度，保护消费者和经营者合法权益，依据《价格法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规和中共中央、国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见》等法律法规和政策，制定本办法。 第二条中华人民共和国境内发生的药品价格行为，适用本办法。 第三条药品价格管理实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。 列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及具有垄断性生产、经营特征的药品，实行政府定价或者政府指导价;其他药品实行市场调节价。 第四条国务院价格主管部门和省、自治区、直辖市政府价格主管部门根据中央和地方定价目录，分别制定公布本级药品定价目录。
第五条药品定价目录中由政府财政统一购买，免费向特定人群发放的药品，实行政府定价， 由政府价格主管部门制定出厂(口岸)价格;药品定价目录中其他药品实行政府指导价，由政府价格主管部门制定最高零售价格，其中麻醉药品和一类精神药品应当同时制定最高出厂(口岸)价格。 第六条政府价格主管部门制定和调整药品价格，应当遵循以下原则: (一)补偿合理成本并使经营者获得合理利润; (二)反映市场供求状况，兼顾社会承受能力; (三)体现药品质量和临床价值，保持药品合理比价; (四)符合相关产业政策，鼓励研发创新和技术进步。 第七条实行市场调节价的药品，由经营者依据其生产经营成本和市场供求状况等因素，按照公平合法、诚实守信原则自主制定和调整价格。 第八条政府价格主管部门对药品市场价格进行监测，依法对药品市场价格行为进行监督检查。 第二章政府制定和调整药品价格的方法 第九条政府价格主管部门应当以药品定价成本为基础，制定和调整政府定价或者政府指导价。 药品出厂(口岸)价格，由生产(进口)环节的定价成本以及利润和税金构成。
医院药品价格管理制度1 医院药品价格管理制度 为进一步规范医院药品价格行为，根据国家药品价格管理的相关政策，制定本制度。 一、凡在本医院销售的药品必须严格执行国家及省市价格主管部门制定的药品价格政策，因病施治，合理用药，切实维护患者的合法权益。 二、本医院所用药品遵循公开、透明的原则，按规定实行网上招标采购。 三、进入本院销售的药品应以实际进价为基础，顺加规定的加价率或加价额作价销售。 四、医生开具处方时应以药品通用名书写，且字迹清晰；划价时应按国家规定的价格政策对药品逐一划价。 五、所有进入本院各药房销售的药品，其名称、产地、剂型、规格、价格，都应在电子触摸屏显示。 六、药品价格管理实行部门负责制，药品价格出现差错，视情况给予有关部门负责人及直接责任人批评和经济处罚。 七、实行专人专线负责医院药品价格的协调处理。 医院投诉电话： 八、本制度自公布之日起执行。
医疗服务价格管理制度 为认真贯彻落实国家发改委《价格法》精神，规范我院物价收费管理工作，落实不规范收费责任追究制，结合我院实际情况，制定本制度： 1、医院各项医疗服务价格和药品价格必须按规定采用上墙、咨询服务等方式进行公示，自觉接受社会的监督。 2、医院各科室必须严格执行价格主管部门制定的价格政策，按规定的收费标准收费。 3、医院的各项收费要严格按"应收则收，应收不漏，不该收的坚决不收"的原则执行。严禁分解收费项目、擅自提高收费标准、巧立明目收费。 4、各科室需要开展新的医疗项目，或需要对现有医疗服务项目增加新的内容时，应先写出可行性论证报告，并对医疗收费标准提出初步意见后报财务科，由财务科牵头按有关规定组织论证、核算成本，并拟定建议收费标准，按规定程序报物价部门审批后方可进行收费。 5、医院的所有收费，必须由财务科开具合法的正式收据，严禁任何科室和个人出具非正式收据（或不出具收据）向病人及病人家属收取各种费用。 6、凡医疗服务价格有变动的，价格主管科室和信息科应在规定的时间内更新价格库。 7、医院的一切收入必须上交财务科，严禁任何科室私设小
不断完善医院内部医药价格机制和医药价格管理制度 ,持续改进和优化价格管理工作质量 为加强医院内部医药价格管理，规范医院收费行为，提高收费透明度，营造讲正气、讲诚信、讲规范的医院价格管理环境，根据我院下发的文件指示精神要求，结合我院医药服务价格管理实际，特制定本制度。 一、医院医药价格管理。 医院应认真贯彻执行《中华人民共和国价格管理法》、《河北省医疗服务价格手册》和河北省物价局、卫生厅关于印发《河北省医疗服务价格项目规范（2008）【新增、修订部分】》及相关服务价格的通知，坚持“应收则收、应收不漏、合理收费和禁止乱收费”的原则，严格执行医疗收费标准和药品价格标准。各科室、部门和个人均不准擅自提高医疗收费标准和药品价格，自立收费项目，分解收费和重复收费。 二、落实收费管理责任制。 1.医院成立由院长负总责，物价与医保、财务、医务、护理、药剂、医用耗材科、门诊等科室负责人组成的医疗服务价格管理小组。该管理小组将定期组织相关人员学习，掌握医疗收费有关政策和规定，并定期对各科室的收费情况进行检查，及时发现并纠正违反规定和不合理的收费行为。 2.物价科作为医疗服务价格管理的业务职能科室，具体负责日常医疗收费的管理、监督和核查工作，组织、指导各科室计费、新增医疗服务项目的成本测算及收费标准的申报等工作。药剂科具体负责药品价格管理，及时准确地按有关药品调价通知单调整药品价格。医用耗材科具体负责卫生材料的价格管理，及时准确地将新购进的医用耗材的物价代码、项目名称等相关信息送达物价科，以备及时准确地增加相应项目。 3.凡有收费项目和科室（病区）的科主任或护士长对科室的收费负总责，并应指定人员负责本科室（病区）的计费、退费和复核工作，积极配合物价员做好本科室收费项目的核实和监督工作。
宁都县人民医院收费价格管理制度 为了正确执行国家价格政策，规范价格行为，严格按照上级主管部门和物价部门的收费标准合理收费，保护患者合法权益，加强医院收费管理，保障医院利益不受损害，严格执行江西省物价局、赣州市物价局制定的《江西省医疗服务价格项目汇编》，并按规定的医疗服务价格项目名称和服务内容提供医疗服务，收取服务费用。特制定我院医疗服务价格管理制度。 一、建立健全内部价格监督机制。医院成立价格监督领导小组，小组成员由纪检监察、审计、财务等有关人员参加。定期或不定期对收费科室进行监督检查。查出的违法收入要及时、如数退还患者，并向患者致歉。建立奖惩制度，把价格管理作为考核科室工作的重要指标之一。 二、完善价格公示制度。应在显著位置公示医疗服务价格（包括项目编码、项目名称、项目内涵、计价单位、实际执行价格和收费依据等）、常用药品和主要医用耗材价格。价格变动时，应及时变更相应的公示内容。 三、建立患者住院费用清单查询制度，增加医疗费用透明度。要逐项记录住院患者每日发生的医疗费用（费用清单包括医疗服务、药品及另行收费的医用耗材的名称、单价、数量、金额等）。在患者入院时，要告知患者每日医疗费用查询方式，各科室护士站负责提供患者查询要求。每日向患者发放住院费用一日清单，患者出院时，要对
患者住院期间发生的每一笔费用进行复核，住院费用核实无误后，给患者办理费用结账手续，同时向需要的患者免费提供住院总费用清单。门（急）诊患者根据要求提供费用清单，包括收费名称、单价、数量、金额等。 四、建立医疗价格政策执行情况的自查制度。配备专职物价管理人员，自觉规范医疗收费行为，每月定期进行自查，有无对医疗收费自定收费项目、超标准收费、重复收费和漏收费现象，不允许科室以任何形式的分解收费和比照项目等乱收费行为。并对检查情况进行分析写出书面报告，提出整改措施。通过经常性地自律性检查，实现无违法收费的不良记录。 五、完善患者投诉处理管理制度。医院有义务接受患者对价格问题的咨询和医疗费用问题的查询，并如实向患者提供价格或费用信息。在医院门诊大厅显著位置公布医院价格监督投诉电话，设立举报信箱、意见簿。要认真对待每位患者的投诉，及时受理处置患者投诉，详细记载调查结果、处理意见，并及时回复投诉人。 六、为适应医疗技术进步和开展医疗服务的需要，在《江西省医疗服务价格项目汇编》之外，各相应科室如有条件开展新医疗服务项目的，应按赣发改收费字［2005］174号175号文件规定程序申报，物价管理员应积极指导科室填报新项目成本测算表，提出收费标准的建议，待省卫生厅、省物价局审批后执行；对“优质病房床位费”、“优质护理费”申报应应按赣发改收费字［2005］174号175号文件规定程序申报。
药品管理制度 （一）药品采购管理制度 1、基本用药采购管理 ⑴药品采购严格执行四川省药品集中招标采购规定，临床所需药品（毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外）一律实行网上选择采购。阳光药品采购金额达到采购药品金额的90%以上，阳光药品采购分值必须在90分以上，药剂科负责药品采购。 ⑵药品价格严格执行国家药品价格政策。招标（挂网）药品执行省招标（挂网）药品价。招标药品按招标价或低于招标价采购，医院按规定顺加作价；非招标药品执行国家最高零售限价，只能低于国家核定药品价格采购和作价； ⑶医院药品采购实行配送制。选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》，若有违背立刻终止配送，药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。各公司配送品种原则不得串户，配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。 ⑷药品实行计划采购，库房保管根据临床用药合理储备， 每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院；临时急需用药临时申报配送。 ⑸购药款的支付，医院按照《省阳光采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过60天，实行滚动付款；麻醉药品第一精神药品实行先款后货。 ⑹药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题。 2、新药准入审批管理 ⑴凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量，由中级以上医师填写“新药准入申请表”，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。申请购买科室要有讨论记录备查。 ⑵院药事管理委员会办公室收集整理申报资料，对申请的新药品种进行核实，将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料（包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价批单、药品经营质量管理规范认证证书）整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议。 ⑶新药品种实行挂网择优采购原则。 ⑷新药应经院药事管理委员会审批，参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种，得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。经药事管理委员会主任签署意见后，报院长批准纳入计划采购。
医院药物价格管理制度 为进一步规范医院药物价格行为，依照国家药物价格管理有关政策，制定本制度。 一、凡在本医院销售药物必要严格执行国家及省市价格主管部门制定药物价格政策，因病施治，合理用药，切实维护患者合法权益。 二、本医院所用药物遵循公开、透明原则，按规定实行网上招标采购。 三、进入本院销售药物应以实际进价为基本，顺加规定加价率或加价额作价销售。 四、医生开具处方时应以药物通用名书写，且笔迹清晰；划价时应按国家规定价格政策对药物逐个划价。 五、所有进入本院各药房销售药物，其名称、产地、剂型、规格、价格，都应在电子触摸屏显示。 六、药物价格管理实行部门负责制，药物价格浮现差错，视状况予以关于部门负责人及直接负责人批评和经济惩罚。 七、实行专人专线负责医院药物价格协调解决。 医院投诉电话： 八、本制度自发布之日起执行。
医疗服务价格管理制度 为认真贯彻贯彻国家发改委《价格法》精神，规范我院物价收费管理工作，贯彻不规范收费责任追究制，结合我院实际状况，制定本制度： 1、医院各项医疗服务价格和药物价格必要按规定采用上墙、征询服务等方式进行公示，自觉接受社会监督。 2、医院各科室必要严格执行价格主管部门制定价格政策，按规定收费原则收费。 3、医院各项收费要严格按"应收则收，应收不漏，不该收坚决不收"原则执行。禁止分解收费项目、擅自提高收费原则、巧立明目收费。 4、各科室需要开展新医疗项目，或需要对既有医疗服务项目增长新内容时，应先写出可行性论证报告，并对医疗收费原则提出初步意见后报财务科，由财务科牵头按关于规定组织论证、核算成本，并拟定建议收费原则，按规定程序报物价部门审批后方可进行收费。
医院药品价格管理规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
xxxx医院 关于印发xxxx医院 内部医药价格监管制度的通知 各科室： 现将《阿拉善盟蒙医医院内部医药价格监管制度》（试行）印发给你们，请各科室认真学习并严格按照相关规定执行。 xxx医医院 2016年12月14日 xxxx医院 内部医药价格监管制度 （试行） 为进一步规范医院医药价格行为，根据国家医药品价格监督管理的相关政策，制定本制度。 一、凡在本医院销售的药品必须严格执行国家及省市价格主管部门制定的药品价格政策，因病施治，合理用药，切实维护患者的合法利益。 二、对购进药品，要区别挂网药品及单独定价药品，严格分类核实，执行相应价格。
三、对通过医院药事管理委员会购入的新药，必须要求供应商提供该品种的药品价格公示表的价格。 四、对医院自制制剂价格经盟发改委批准后，按批准价格执行。 五、对集中招标、挂网、备案采购的药品，按照内蒙古自治区医疗机构药品集中采购交易监督管理平台确定的招标、挂网、备案药品最高临时零售价执行。 六、对国家、省市相关物价部门调整的药品价格，按照《内蒙古自治区药品价格》及相关法定调价依据，接到通知后，药库及时对库存药品进行盘点，更新药品价格，并将调价品种、数量制表汇总上报。 七、药品质量验收小组在进行药品验收工作时，对药品价格质量把关。 八、医疗服务价格收费标准，严格执行内蒙古自治区发改委审批价格执行。 九、为了增加药品、医疗服务价格的透明度，除了病区打印每日清单外，医院显示屏都应对药品价格、医疗服务价格实行张榜公示。 十、所有进入本院各药房销售的药品，其名称、产地、剂型、规格、价格，都应在电子显示屏显示。 十一、医生开具处方时应以药品通用名书写，且字迹清晰；划价时应按价格主管部门规定的药品价格准确划价。
医院收费价格管理制度 为了正确执行国家价格政策，规范价格行为，严格按照上级主管部门和物价部门的收费标准合理收费，保护患者合法权益，加强医院收费管理，保障医院利益不受损害，严格执行湖北省物价局、武汉市物价局制定的《湖北省医疗机构医疗服务价格》（以下简称《医疗服务价格》），并按规定的医疗服务价格项目名称和服务内容提供医疗服务，收取服务费用。特制定我院医疗服务价格管理制度。 一、建立健全内部价格监督机制。医院成立价格监督领导小组，小组成员由纪检监察、审计、财务等有关人员参加。定期或不定期对收费科室进行监督检查。查出的违法收入要及时、如数退还患者，并向患者致歉。建立奖惩制度，把价格管理作为考核科室工作的重要指标之一。 二、完善价格公示制度。应在显著位置公示医疗服务价格（包括项目编码、项目名称、项目内涵、计价单位、实际执行价格和收费依据等）、常用药品和主要医用耗材价格。价格变动时，应及时变更相应的公示内容。 三、建立患者住院费用清单查询制度，增加医疗费用透明度。要逐项记录住院患者每日发生的医疗费用（费用清单包括医疗服务、药品及另行收费的医用耗材的名称、单价、数量、金额等）。在患者入院时，要告知患者每日医疗费用查询方式，各科室护士站负责提供患者查询要求。每日向患者发放住院费用一日清单，患者出院时，要对 患者住院期间发生的每一笔费用进行复核，住院费用核实无误后，给患者办理费用结账手续，同时向需要的患者免费提供住院总费用清单。门（急）诊患者根据要求提供费用清单，包括收费名称、单价、数量、金额等。 四、建立医疗价格政策执行情况的自查制度。配备专职物价管理人员，自觉规范医疗收费行为，每月定期进行自查，有无对医疗收费自定收费项目、超标准收费、重复收费和漏收费现象，不允许科室以任何形式的分解收费和比照项目等乱收费行为。并对检查情况进行分析写出书面报告，提出整改措施。通过经常性地自律性检查，实现无违法收费的不良记录。
医院药品价格管理制度 为进一步规医院药品价格行为，根据药品价格管理的相关政策， 制定本制度。 一、凡在本医院销售的药品必须严格执行及省市价格主管部门制 定的药品价格政策，因病施治，合理用药，切实维护患者的合法权益。 二、本医院所用药品遵循公开、透明的原则，按规定实行网上招 标采购。 三、进入本院销售的药品应以实际进价为基础，顺加规定的加价率或加价额作价销售。 四、医生开具处方时应以药品通用名书写，且字迹清晰；划价时 应按规定的价格政策对药品逐一划价。 五、所有进入本院各药房销售的药品，其名称、产地、剂型、规格、价格，都应在电子触摸屏显示。 六、药品价格管理实行部门负责制，药品价格出现差错，视情况 给予有关部门负责人及直接责任人批评和经济处罚。 七、实行专人专线负责医院药品价格的协调处理。 医院投诉： 八、本制度自公布之日起执行。 医疗服务价格管理制度
为认真贯彻落实发改委《价格法》精神，规我院物价收费管理工作，落实不规收费责任追究制，结合我院实际情况，制定本制度： 1、医院各项医疗服务价格和药品价格必须按规定采用上墙、咨 询服务等方式进行公示，自觉接受社会的监督。 2、医院各科室必须严格执行价格主管部门制定的价格政策，按 规定的收费标准收费。 3、医院的各项收费要严格按"应收则收，应收不漏，不该收的坚决不收"的原则执行。严禁分解收费项目、擅自提高收费标准、巧立 明目收费。 4、各科室需要开展新的医疗项目，或需要对现有医疗服务项目 增加新的容时，应先写出可行性论证报告，并对医疗收费标准提出初步意见后报财务科，由财务科牵头按有关规定组织论证、核算成本， 并拟定建议收费标准，按规定程序报物价部门审批后方可进行收费。 5、医院的所有收费，必须由财务科开具合法的正式收据，严禁 任何科室和个人出具非正式收据（或不出具收据）向病人及病人家属收取各种费用。 6、凡医疗服务价格有变动的，价格主管科室和信息科应在规定 的时间更新价格库。 7、医院的一切收入必须上交财务科，严禁任何科室私设小金库。 8、严格执行住院病人一日清单制和门诊病人一方清制度。严格 退费、退药相关制度。 9、各科室负责人负责医疗服务价格和药品价格管理工作。凡是 病人在查询系统中发现的问题或提出的疑问，均应按首问负责制的原则及时给予答复和解决，不得相互推诿。 10、全院职工应共同遵守本制度。如有违反本制度规定，将按 有关规定，给予通报批评并处罚。 医疗收费价格公示查询制度
医院药品价格管理规定标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]
xxxx医院 关于印发xxxx医院 内部医药价格监管制度的通知 各科室： 现将《阿拉善盟蒙医医院内部医药价格监管制度》（试行）印发给你们，请各科室认真学习并严格按照相关规定执行。 xxx医医院 2016年12月14日 xxxx医院 内部医药价格监管制度 （试行） 为进一步规范医院医药价格行为，根据国家医药品价格监督管理的相关政策，制定本制度。 一、凡在本医院销售的药品必须严格执行国家及省市价格主管部门制定的药品价格政策，因病施治，合理用药，切实维护患者的合法利益。 二、对购进药品，要区别挂网药品及单独定价药品，严格分类核实，执行相应价格。
三、对通过医院药事管理委员会购入的新药，必须要求供应商提供该品种的药品价格公示表的价格。 四、对医院自制制剂价格经盟发改委批准后，按批准价格执行。 五、对集中招标、挂网、备案采购的药品，按照内蒙古自治区医疗机构药品集中采购交易监督管理平台确定的招标、挂网、备案药品最高临时零售价执行。 六、对国家、省市相关物价部门调整的药品价格，按照《内蒙古自治区药品价格》及相关法定调价依据，接到通知后，药库及时对库存药品进行盘点，更新药品价格，并将调价品种、数量制表汇总上报。 七、药品质量验收小组在进行药品验收工作时，对药品价格质量把关。 八、医疗服务价格收费标准，严格执行内蒙古自治区发改委审批价格执行。 九、为了增加药品、医疗服务价格的透明度，除了病区打印每日清单外，医院显示屏都应对药品价格、医疗服务价格实行张榜公示。 十、所有进入本院各药房销售的药品，其名称、产地、剂型、规格、价格，都应在电子显示屏显示。 十一、医生开具处方时应以药品通用名书写，且字迹清晰；划价时应按价格主管部门规定的药品价格准确划价。
医药行业：《药品价格管理办法》意见稿出台 2010年06月18日10:22顶点财经湘财证券我要评论(0) 字号：T|T 事件：《药品价格管理办法》征求意见稿即将出台，受此影响昨日医药板块应声大跌。在天价药品事件以及医院回扣事件频频曝光的背景下，《药品价格管理办法》征求意见稿的出台似乎是水到渠成，政府终于向社会上的药品暴利现象挥出了利剑。我们对意见稿的点评要点如下： 药品按照成本定价，降价风暴或愈演愈烈。意见稿中药品价格调控直指药品的生产环节和流通环节，对生产过程中的期间费用率和销售利润率以及流通差价率（额）设定最高核算标准，其中销售利润率最高核算标准仅为23%，要低于不少医药上市公司的现有水平；而流通差价率更是实行差别流通差率，直接压缩了依托高价药品的药品流通企业的利润空间。因此，医药行业的降价风暴将直接对药品生产和流通企业的盈利水平造成广泛的负面影响，但其中对原料药和OTC 药品不适用，医疗器械也暂时未受波及。 药品生产企业优质优价保留，鼓励创新、鼓励中药和生物药仍是主旋律。药品生产企业的优质优价得到保留，只是以“对特定企业生产的药品制定和调整价格”的形式存在，主要针对专利药品、首仿药品、优质药品等，基本药物不适用，但不同的是定价仍以成本为基础，这意味着新的优质优价的标准也将同比下降。从生产环节期间费用率和销售费用率的最高核算标准来看，可总结为创新药高于普药、中药和生物制品高于化学药品，这延续了医改鼓励创新、鼓励中药和生物药的思路。其中不少上市公司由于期间费用率和销售利润率超标而将受到不利影响，化学药中康芝药业（300086）、信立泰（002294）等影响最大；生物药中双鹭药业（002038）、华兰生物（002007）等影响最大；中药中红日药业（300026）、奇正藏药（002287）、沃华药业（002107）、上海凯宝（300039）等影响最大。 流通环节实行差别差价率，精麻类和分销业务影响最大。药品流通环节实行差别差价率，高价药品差价率从低，低价药品差价率从高，这对于依托高价药品提高毛利率的药品流通企业是一个巨大的打击，其中意见稿规定精麻类药品流通差价率按照统一标准核算，使得垄断性的精麻类药品的流通毛利率大幅下降；而分销的流通差价率最高不超过15%，对于高毛利率的分销业务也是一个冲击。这对分销业务比例高、精麻类药品代理比重高的国药股份（600511）影响最大，而相对而言，药品零售企业由于利润率本已低下而冲击相对有限。 投资建议：本次出台的仅仅是征求意见稿，未来还存在较大的修改空间，因此《药品价格管理办法》对医药行业的影响尚需观察。但可以肯定的是管理办法的出台必将引发医药行业的降价风暴，医药板块近期可能存在系统性风险，建议
药品价格管理办法（征求意见稿） 第一章总则 第一条为规范药品价格行为，提高政府管理价格的科学性和透明度，保护消费者和经营者合法权益，依据《价格法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规和中共中央、国务院《关于深化医药卫生体制改革的意见》等法律法规和政策，制定本办法。 第二条中华人民共和国境内发生的药品价格行为，适用本办法。 第三条药品价格管理实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。 列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及具有垄断性生产、经营特征的药品，实行政府定价或者政府指导价；其他药品实行市场调节价。 第四条国务院价格主管部门和省、自治区、直辖市政府价格主管部门根据中央和地方定价目录，分别制定公布本级药品定价目录。 第五条药品定价目录中由政府财政统一购买，免费向特定人群发放的药品，实行政府定价，由政府价格主管部门制定出厂（口岸）价格；药品定价目录中其他药品实行政府指导价，由政府价格主管部门制定最高零售价格，其中麻醉药品和一类精神药品应当同时制定最高出厂（口岸）价格。 第六条政府价格主管部门制定和调整药品价格，应当遵循以下原则： （一）补偿合理成本并使经营者获得合理利润； （二）反映市场供求状况，兼顾社会承受能力； （三）体现药品质量和临床价值，保持药品合理比价； （四）符合相关产业政策，鼓励研发创新和技术进步。
第七条实行市场调节价的药品，由经营者依据其生产经营成本和市场供求状况等因素，按照公平合法、诚实守信原则自主制定和调整价格。 第八条政府价格主管部门对药品市场价格进行监测，依法对药品市场价格行为进行监督检查。 第二章政府制定和调整药品价格的方法 第九条政府价格主管部门应当以药品定价成本为基础，制定和调整政府定价或者政府指导价。 药品出厂（口岸）价格，由生产（进口）环节的定价成本以及利润和税金构成。 药品零售价格，由经营环节的定价成本以及利润和税金构成，可以根据生产企业出厂价或者经营单位购进价格和流通差价核算。 第十条药品定价成本是指政府价格主管部门制定价格所依据的合理成本，是企业生产或者经营同种药品的社会平均合理费用支出。 药品生产环节的定价成本由生产企业的制造成本和期间费用构成，进口药品可以根据进口到岸成本和口岸地费用核算。 药品经营环节的定价成本由经营单位的药品购进成本和经营费用构成。 同种药品多家企业生产或者经营的，应当按照有代表性的企业合理成本费用测算定价成本。 第十一条制造成本包括药品制造过程中发生的直接和间接费用支出。计入定价成本的制造成本核算办法，由国务院价格主管部门另行制定。 第十二条计入定价成本的期间费用按照价格主管部门的规定进行核算。政府价格主管部门考虑药品类别和创新程度，按不含税出厂价格的一定比率（期间费用率）。设定计入定
药品价格管理办法 （讨论稿） 第一章总则 第一条为规范药品价格行为，提高政府制定价格的科学性和透明度，保护消费者和经营者合法权益，依据《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规及有关政策，制定本办法。 第二条中华人民共和国境内发生的药品价格行为，适用本办法。 第三条药品价格管理实行政府定价、政府指导价和市场调节价三种形式。 政府定价的药品，经营者应严格执行规定价格，不得擅自调整；政府指导价的药品，经营者在不突破政府规定价格范围及符合有关规定的前提下，自主制定购销价格；市场调节价的药品，由经营者自主制定价格。 第四条国务院价格主管部门和省（自治区、直辖市）政府价格主管部门有关法律法规及相关政策分别制定本级管理的政府定价和政府指导价药品目录（简称“药品定价目录”）。 药品定价目录外的药品实行市场调节价。 第五条政府价格主管部门应按照药品定价目录规定内容制定和调整药品出厂（口岸）价格和零售价格。 第六条政府价格主管部门综合考虑药品的社会平均成本、市场供求状况、国民经济与社会发展要求、社会承受能力等因素制定和调节价格。 药品的社会平均成本是指正常条件下经营者的合理费用支出的平均值。 第七条政府价格主管部门制定和调整列入定价目录的药品价格，应当遵循以下基本原则： （一）符合国家宏观调控和相关产业发展政策
（二）合理弥补成本并使经营者获得合理利润 （三）体现产品质量差异及市场供求状况 （四）鼓励研发创新和技术进步 （五）保持同种药品不同剂型之间，以及可替代的同类药品之间的合理差价或比价关系 （六）节约流通费用，提高流通效率 第八条实行市场调节价的药品，经营者应依据生产经营成本和市场供求状况等因素，按照公平合法、诚实信用和质价相符的原则自主制定和调整价格。 第二章政府制定和调整药品价格基本方法 第九条政府价格主管部门制定和调整药品价格，实行代表品定价和非代表品按照药品差比价规则定价相结合的方法。 本办法所称制定和调整药品价格，均指药品的代表品价格。 药品差比价规则由国务院价格主管部门制定公布。 第十条政府价格主管部门制定药品价格，分为统一定价和单独定价两种形式。统一定价是针对不特定企业生产的药品制定和调整的价格。单独定价是针对特定企业生产的满足特定条件药品制定和调整的价格、单独定价应标注生产企业名称，有商品名称的应同时标注商品名称。 第十一条药品出厂（口岸）价格，是指生产企业（进口经销企业）销售给流通企业货零售单位的价格。在中国境内生产的（含进口分包装）药品，出厂价格由制造成本、期间费用、利润和税金构成。境外进口的药品，口岸价格由到岸价格、口岸底费用和税金构成， 药品含税出厂价=（制造成本+期间费用）/（1-销售利润率）×（1+增值税率） 药品含税口岸价=到岸价×（1+关税率）×（1+增值税率）+口岸地费用 第十二条药品出厂环节的期间费用率、销售利润率，应根据药品创新程度实行分类控制。药品出厂环节的期间费用据实核算，费用率一般不超过35%，销售利润率一般不超过10%，对创新药品，可适当提高费用率和利润率标准，具体标准如下：
一级专科康复医院 医疗服务价格管理规章制度
第一章总则 第二章医院物价管理体制 第三章医院物价管理领导小组工作职责第四章医院专职物价员工作职责 第五章医院各科兼职物价员工作职责 第六章一次性医用材料价格管理制度第七章医疗价格服务投诉制度 第八章物价管理奖惩制度
第一章总则 为了进一步规范医院医疗服务收费行为，健全我院医疗服务收费管理制度 , 强化内部管理和约束机制，推进医院改革和发展的进程，使医疗服务收费工作更加科学化、制度化、系统化、规范化，根据物价管理部门及有关物价管理政策、法规，结合我院的实际情况，特制定本物价管理制度。 第二章医院物价管理体制 为加强我院医疗服务收费管理力度，我院医疗服务收费工作实行三级管理 , 各部门互相监督、密切配合，为提高医疗服务收费管理工作质量努力工作，充分保证物价政策和物价法规在我院的贯彻落实。 一、医疗服务收费管理领导小组 二、专职医疗服务收费管理并设立专职物价员（财务科） 三、科室兼职物价员（科主任、护士长） 第三章医院医疗服务收费管理领导小组工作职责 一、全院上下必须严格贯彻执行物价政策法规的有关规定，不断提高医疗服务收费管理意识。以诚信为本，树立良好的医院形象。 二、宣传医疗服务收费政策，组织职工学习医疗服务收费知识及有关规定，使医疗服务收费管理制度得到完善。 三、建立医院医疗服务收费管理小组，分工明确、奖罚分明、抓好落实。积极配合上级有关部门的监督、检查，全面做好本院医疗服务收费管理工作。 第四章医院医疗服务收费管理小组工作职责
一、认真学习物价政策法规，掌握物价收费的有关规定及知识，熟悉并执行服务项目价格标准。负责制定医院医疗服务收费管理制度。贯彻落实各项医疗服务收费管理工作。 二、通过本院联网计算机，根据鄂州价费[2006]26号白皮书标准全面录入收费 系统，全院统一收费。 三、负责“新增医疗项目”、“新增一次性医疗用品”、“新病房床位和特需服务项目”收费标准的申报及“一次性医疗用品”的备案工作。 四、深入科室指导科室兼职人员工作，并按月抽查各科室医疗服务收费执行情况，发现问题，及时纠正处理。 五、督促药剂科兼职物价人员维护好药品库，根据规定和通知，及时对药品价格进行调整。 六、由专职物价员负责处理群众因医疗服务收费问题的来信来访；设立价格投诉电话与投诉箱，由专职物价员负责处理，做到有案必查、有查必究、究必有果。 七、主动协调上级各物价监督部门的物价检查和督查工作，尽责处理患者与医院之间、医院内部科室与科室之间有关医疗服务收费方面的工作联系。 八、对违反医疗服务收费政策规定的科室和个人，定期上报医院行风办，根据有关规定进行处罚。 第五章医院专职、兼职物价员工作职责 一、专职物价管理人员积极贯彻医院医疗服务收费管理部门制定的医疗服务收费管理制度，熟悉掌握并执行鄂州价费[2006]26号标准。 二、兼职物价员必须根据鄂州价费[2006]26号标准对本科的收费情况进行监督检查，防止错收、漏收和滥收费情况发生；临床科室兼职物价员应积极配合医院医疗服务收费管理工作，自查医疗服务收费执行情况，发现问题及时纠正。 三、负责本科室新增医疗项目及医用耗材的相关资料搜集、整理，以便医院收费管理科及时送交物价部门审核。 四、积极配合医院医疗服务收费管理领导小组对本科室医疗服务收费工作进行检查。 第六章一次性医用材料价格计算机管理制度
医院物价管理制度 为了正确执行国家价格政策，规范价格行为，严格按照上级主管部门和物价部门的收费标准合理收费，保护患者合法权益，加强医院收费管理，保障医院利益不受损害，严格执行湖北省物价局、武汉市物价局制定的《湖北省医疗机构医疗服务价格》，并按规定的医疗价格项目名称和服务内容提供医疗服务，收取服务费用，特制定医院物价管理制度。 一、建立健全内部价格监督管理机制。 医院成立价格监督领导小组，小组成员由纪检监察、审计、财务等有关人员参加。定期或不定期对收费科室进行监督检查。查出的违法收入要及时、如数退还患者，并向患者致歉。建立奖惩制度，把价格管理作为考核科室工作的重要指标之一。 二、完善价格公示制度。 应在显著位置公示医疗服务价格、常用药品和主要医用耗材价 格。价格变动时，应及时变更相应的公示内容。 三、建立患者住院费用清单查询制度，增加医疗费用透明度。 要逐项记录住院患者每日发生的医疗费用。在患者入院时，要告知患者每日医疗费用查询方式，各科室护士站负责提供患者查询要求。每日向患者发放住院费用一日清单，患者出院时，要对患者住院期间发生的每一笔费用进行复核，住院费用核实无误后，给患者办理费用结账手续，同时向需要的患者免费提供住院总费用清单。门（急）诊患者根据要求提供费用清单，包括收费名称、单价、数量、金额等。
四、建立医疗价格政策执行情况的自查制度。 配备专职物价管理人员，自觉规范医疗收费行为，每月定期进行自查，有无对医疗收费自定收费项目、超标准收费、重复收费和漏收费现象，不允许科室以任何形式的分解收费和比照项目等乱收费行为。并对检查情况进行分析写出书面报告，提出整改措施。通过经常性地自律性检查，实现无违法收费的不良记录。 五、完善患者投诉处理管理制度。 医院有义务接受患者对价格问题的咨询和医疗费用问题的查询，并如实向患者提供价格或费用信息。在医院门诊大厅显著位置公布医院价格监督投诉电话，设立举报信箱、意见簿。要认真对待每位患者的投诉，及时受理处置患者投诉，详细记载调查结果、处理意见，并及时回复投诉人。 六、为适应医疗技术进步和开展医疗服务的需要，在《医疗服务 价格》之外，各相应科室如有条件开展新医疗服务项目的，应按规定程序申报，物价管理员应积极指导科室填报新项目成本测算表，提出收费标准的建议，报审计科审核，待省卫生厅、省物价局审批后执行；对优质病房床位费” “优质护理费”申报应按规定程序申报。 七、手术科耗材收费及医用耗材加成收费的规定 手术科可收取《医疗服务价格》项目中所需的特殊缝线、特殊止血材料除外内容；凡未列入除外内容或在相关说明中未明确规定可以另行收费的医疗器械、医用材料等，手术科均不得在项目之外另行收费；《医疗服务价格》明确规定可另行收费的特殊消耗品，可按照医院实际购进价格加一定的加价率计收。