一、简答
1.简述阿托品的临床用途？
答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。
2.简述阿托品的药理作用？
答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。
3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？
答：（1）阿托品
作用：散瞳，升高眼内压，调节麻痹。
用途：虹膜睫状体炎，散瞳检查眼底，验光配镜。
（2）毛果芸香碱
作用：缩瞳，降低眼内压，调节浮挛。
用途：青光眼，虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）
4.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分几类？请各列举一个代表药。
答：拟胆碱药：
M、N受体激动药（乙酰胆碱）；M受体激动药（毛果芸香碱）；N受体激动药（烟碱）；抗胆碱酯酶药（新斯的明）。
胆碱受体阻断药：
M1、M2受体阻断药（阿托品）；M1受体阻断药（哌仑西平）；M2受体阻断药（戈拉碘铵）；受体阻断药（六甲双铵）；受体阻断药（琥珀胆碱）。
5.为什么过敏性休克宜首先肾上腺素？
答：过敏性休克时血管通透性升高，引发血压下降，支气管平滑肌痉挛，引起呼吸困难。肾上腺素通过激动α、β受体，既可收缩血管，兴奋心脏，升高血压；又可松弛支气管平滑肌，减少过敏介质释放，消除支气管粘膜水肿，从而缓解过敏性休克的症状。因此，治疗过敏性休克宜首选肾上腺素。
6.简述肾上腺素受体激动药的分类及代表药。
答：分为α肾上腺素受体激动药（去甲肾上腺素）；α、β肾上腺素受体激动药（肾上腺素）；β肾上腺素受体激动药（异丙肾上腺素）。
7.阿司匹林和氯丙嗪的对比。
答：阿司匹林：抑制下丘脑合成，使发热体温降至正常，只影响散热，应用于感冒发热。
氯丙嗪：抑制下丘脑体温调节中枢，体温随环境改变，能使体温降至正常以下。影响产热和散热过程。应用于人工冬眠及低温麻醉。
8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。
答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。
镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。
9.利尿药按作用部位分类。
答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。
10.抗高血压要分类及代表药。
答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。
③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。
④钙通道阻滞药（硝苯地平）。
⑤血管扩张药（硝普钠）。
11.抗心绞痛药分类及代表药。
答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。
12.三类抗心绞痛作用机制？
答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及血流供应。
β受体阻断药：通过阻断心肌β1受体，减慢心率，抑制心收缩力，降低心耗氧量、降低心率后，舒张期延长，增加和改善心肌缺血区血流供应；改善心肌代谢。
钙通道阻断药：抑制钙离子内流、减慢心率和心收缩力，降低心耗氧量，扩外周血管和冠脉，降低心脏负荷，增加心脏冠脉血流量；保护缺血心肌。
13.强心苷中毒后心脏反应和机制？
答：强心苷中毒后心脏反应主要是各型心律失常，表现和机制为：
（1）缓慢型心律失常，如房室传导阻滞、窦性心动过缓，分别由中毒量强心苷抑制房室传导系统和抑制窦房结自律性所致。
（2）快速型心律失常，如各型定性心律失常。室性早搏、室性心动过速甚至室颤，产生的机制是中毒量强心苷抑制浦氏纤维细胞膜酶，使细胞缺钾，提高其自律性。
14.糖皮质激素药理作用？
答：抗炎作用、抗免疫作用、抗毒作用、抗休克作用、对血液及造血系统的作用、中枢兴奋作用、使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促进消化。
15.长期应用引起的不良反应？
答：类肾上腺皮质机能亢进症；诱发或加重溃疡；诱发或加重感染；生长发育迟缓、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口难愈；心血管并发症；精神失常。
16.糖皮质激素抗炎机制。
答：稳定生物膜；抑制化学趋化作用；增强血管对儿茶酚胺的敏感性使血管张力降低，充血渗出减轻；抑制致炎物质生成；抑制纤维细胞的合成使肉芽增生减轻和粘连、疤痕生成受抑制。
17.糖皮质激素的临床用途
答：替代治疗：用于急慢性皮质功能不全症、脑垂体前叶功能减退及肾上腺全切除术后。严重感染：爆发型流脑、中毒性肺炎、中毒性菌痢、败血症等。抗休克：感染性休克。防止炎症后遗症：心包炎、损失性关节炎、烧伤疤痕挛缩等。变态反应性疾病和过敏性疾病：风湿和类风湿关节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。
1、试述安定的药理作用与临床应用？
答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。
2、简述安定的作用机制？
答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进与受体相结合，增加通道开放的频率而增加内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
1、试述氯丙嗪的药理作用与临床作用。
答：药理作用1中枢作用①抗精神病作用：用药后幻觉妄想症状消失，情绪安定，理智恢复。②镇吐作用：对各种原因引起的呕吐都有效。③影响体温调节：用药后体温随环境温度而升降。④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量。⑤内分泌系统：促进催乳素释放，抑制促性腺激素分泌，抑制促皮质激素和生长激素分泌。⑥长期应用可出现锥体外系反应。2植物神经系统作用：阻断αM受体，抑制血管运动中枢，直接舒张血管，主要引起血压下降，口干等副作用。临床应用：治疗精神病。治疗神经官能症。止吐，但对晕动病呕吐无效。治疗呃逆，人工冬眠。
2、氯丙嗪为什么会发生锥体外系反应？
答：主要是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路中的受体所致。黑质-纹状体系统有多巴胺能神经元，其递质是一种抑制性神经元，此外还存在有胆碱能神经元，其递质是一种兴奋性神经元。正常时两者互相制约，互相拮抗，处于平衡状态，共同调节锥体外系的运动功能。受体被阻断后，多巴胺能神经功能下降，胆碱能神经功能相对亢进，因而表现出一系列锥体外系症状。
3、氟哌啶醇的作用特点如何？
答：氟哌啶醇其作用及机制与吩噻嗪类相似，抗精神病作用及锥体外系反应均很强，尤以抗躁狂幻觉妄想的作用显著，镇吐效应亦强，镇静降压作用弱。
4、氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能用急救？
答：氯丙嗪降压主要是由于阻断α受体。可激活α和β受体产生心血管效应。氯丙嗪中毒时，用后仅表现β效应，结果使血压更加降低，故不宜选用，而应选用主要激动α受体之。
5、氯丙嗪在脑内能阻断哪几条多巴胺能神经通路？阻断这些通路后产生那些效应？答：被阻断的神经通路效应1中脑-边缘系统通路、中脑-皮层通路抗精神病作用2结节-漏斗通路内分泌改变，表现为：①催乳素分泌增加②促性腺激素分泌减少③生长素分泌减少④促皮质激素分泌减少。3黑质-纹状体通路锥体外系运动障碍，表现为：①帕金森综合症②急性肌张力障碍③静坐不能。
1、青霉素最主要的不良反应是什么？首选治疗药物是什么?并简述防治措施。
答：最主要的不良反应是：过敏性反应
首选治疗药物是：肾上腺素
防治措施：一问二试三准备及其他①详细询问患者过敏史。②注射前必须做皮试。③备好急救药物和器材。一旦发生，应立即给予，必要时加用氢化可的松等药物及其他抢救措施。④掌握适应症避免滥用和局部用药。⑤避免在病人接时用药，注射后宜观察半小时。⑥青霉素G性不稳定，必须临用前配制，防治溶液久置分解增加致敏原。
2、写出青霉素的抗菌谱。
答：1大多数球菌：如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等。2杆菌：如白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、产气荚膜梭菌等3 球菌:如脑膜炎奈瑟菌、敏感淋病奈瑟菌等4少数杆菌：如流感杆菌、百日咳鲍特菌等5螺旋体、放线杆菌：如梅毒螺旋体、钩端螺旋体、牛放线杆菌等
3、青霉素的抗菌机理是什么?为什么青霉素对菌的作用比菌的作用强？
答：抑制转肽酶，阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁的缺损。因为阳性菌的细胞壁主要由粘肽组成，而阴性菌的细胞壁主要由磷脂组成。
4、青霉素和红霉素能否合用？为什么？
答：不能合用，因为青霉素是繁殖性杀菌药，红霉素是快速抑菌药，使细菌处于静止状态，不利于青霉素干扰细菌细胞壁的合成，从而障碍青霉素的杀菌作用。
1、磺胺类药物常见的不良反应是什么？应如何防治？
答：泌尿道损害。大量饮水，避免长期应用、同服等量碳酸氢钠、体弱病人和老年人慎用。
2、复方新诺明由哪些药物组成？其依据是什么？
答：。比例合适，二药半衰期接近，机理上达到双重阻断作。
3、喹诺酮类药物的不良反应由哪些？
答：胃肠道反应、中枢神经系统毒性、光毒性、心脏毒性、软骨损害、肝毒性等。
二、名词解释：
眼调节麻痹：阻断睫状肌M受体，使睫状肌松弛，晶状体悬韧带收缩，晶状体变固定扁平，屈光度下降，致使视远物清楚、视近物模糊。
巴比妥类的再分布：脂溶性极高者如硫喷妥钠极易通过血脑屏障迅速分布于脑组织，故静脉注射能立即起效，产生麻醉作用，但一次给药，作用只能维持几分钟，因其自脑组织及血液迅速转移至骨骼肌。并再转移到脂肪组织，这种现象称之。
成瘾性：反复连续应用某些药物如吗啡；机体产生精神与躯体依赖性称为成瘾性：一旦停药则出规戒断状态，若再次给予该药戒断状态消失。
麻醉药品：反复连续，多次使用产生成瘾性的药品，如吗啡、度冷丁等。
水杨酸反应：水杨酸类药物大剂量使用时，出现的恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、重听、头痛，甚至精神错乱等，称之。
阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘。
允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
反跳现象：指患者症状基本控制后，突然停药或减量过快，引起原病复发或恶化的现象。
正性肌力作用：强心苷对心脏具有高度选择性，能显著加强衰竭心脏的收缩力，增加心输出量，从而解除心衰的症状。
三、单选
1.不属于M受体阻断药的是，（酚妥拉明）
2.阿托品不具有的治疗，(治疗青光眼)
3.阿托品对眼睛的作用，(扩瞳，升眼压，调节麻痹)
4.误食毒蘑菇用(阿托品)
5.防晕止吐用，(东莨宕碱)
6.可用于治疗内脏绞痛的是 .(654-2)
7.胃肠道平滑肌解痉常用，(阿托品或普鲁本辛)
8.654-2与比较，前者的特点是(-兴奋中枢作用较弱)
9.某患者由于大量误服了某药片出现精神、语言不清瞳孔扩大，可能服用了、(阿托
品)
10.东莨宕碱不宜用于、(重症肌无力)
11.常用于，(抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗)
12.山莨宕碱常用于、(感染性休克)
13.对于山莨宕碱错误的是、具有较强的（中枢抗胆碱作用）
14.阿托品药理作用不包括、（降低限内压）
15.治疗严重的胆绞痛首选、（阿托平时哌替定）
16.用于治疗感染（中毒）性休克、副作用较低的药物是、（山莨宕碱）
17.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是、（山莨宕碱）
18.阿托品可用于、（中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救）
19.当时传导阻滞可用、(阿托品)
20.下列哪一项是阿托品的禁忌症、(青光眼)
21.阿托品的临床应用不包括、(晕动病)
22.阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症无效、（骨骼肌震颤）
23.胃、十二指肠溃疡和胃绞痛常用、（普鲁本辛）
24.阿托品对哪一内脏平滑肌松弛作用最明显、(胃肠道平滑肌)
25.不属于抗胆碱药的是、(毛果芸香碱)
26.阿托品解除哪一类平滑肌痉挛的效果差、（胆道）
27.能引起眼调节麻痹的药物是、（阿托品）
28.下列何药是中枢性抗胆碱药、(东莨宕碱)
判断
1.山莨宕碱常用于抢救中毒性休克，因其解除内脏平滑肌和血管痉挛作用比较阿托品
强大。错
2.东莨宕碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品。对
3. 3.阿托品有图阻断了M受体，从而是血管扩张，改善微循环。错
4.大剂量阿托品能拮抗对M受体和受体的激动作用。对
第十章肾上腺素受体激动药
单选题
1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是、(口服)
2.肾上腺素作用的翻转是指、(预定给予a受体阻断药，再用后，出现降压效应)
3.属于去甲肾上腺素的适应症是、(药物中毒性低血压)
4.静滴去甲肾上腺素可用于、(抗休克)
5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是、(作用缓慢、温和、持久，易引起
快耐受性)
6.下列描述哪项是错误的、（骨骼肌主要M受体）
7.可改善肾功能的肾上腺素受体激动药是、(多巴胺)
8.Ⅱ，Ⅲ度房室传导阻滞宜用、(异丙肾上腺素)
9.对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用、(多巴胺)
10.下列哪一状况不能用治疗、(心源性哮喘)
11.过量最易引起心室纤颤性心律失常的药物是、(肾上腺素)
12.预防支气管哮喘发作可选下列何药、(麻黄碱)
13.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用、(麻黄碱)
14.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于跟着休克早期、(间羟胺)
15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是、(去甲肾上腺素)
16.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克的是、(多巴胺)
17.具中枢兴奋作用的肾上腺素受体激动药是、(麻黄碱)
18.下列有关受体效应的描述，哪一项是正确、(骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属
B2效应)
19.主要兴奋B受体的药物是、（异丙肾上腺素）
20.过敏性休克首选药、（肾上腺素）
21.促进代谢作用最明显的药物是、（肾上腺素）
22.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘、（肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱）
23.多巴胺扩张肾血管是由于、（激动受体）
24.感染性休克常用、（多巴胺）
25.麻黄碱适应症是、（荨麻疹）
26.主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭的药物是、（多巴酚丁胺）
27.可兴奋中枢导致不安、失眠的药物是、（麻黄碱）
28.可作气雾吸入或舌下给药的药物是、（异丙肾上腺素）
29.鼻粘膜肿胀可滴用、（麻黄碱）
30.能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是（肾上腺素）
31.具有明显扩张肾血管，增加肾血流量作用的药物是（多巴胺）
32.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（支气管哮喘）
33.异丙肾上腺素（心内注射抢救心跳骤停）
34.局部注射时，为了延缓普鲁卡因的吸收，了可按比例加入（肾上腺素）
35.指出对麻黄碱叙述错误的是（没有快速耐受性）
36.关于多巴胺的作用，下列哪项正确（治疗量激动多巴胺受体，舒张血管）
37.升压作用缓慢而持久的抗休克药是（间羟胺）
第十五章镇静安眠药
单选题
1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（诱导肝药酶使自身代谢加快）
2.安定的催眠作用机制主要是（抑制大脑皮层及边缘系统）
3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（碱化尿液，使解离度增大，减
小肾小管在吸收）
4.不产生成瘾性的药物是（苯妥英钠）
5.巴比妥类长效类的药物是（苯巴比妥）
6.下列关于水合氯醛的描述哪一项是正确的（催眠作用快）
7.关于巴比妥类的描述，下列奶香是错误的（长期应用能产生依耐性，成瘾性）
8.关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的（麻醉）
9.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有那一项作用（麻醉）
10.对小儿高热性惊厥无效的药是（苯妥英钠）
11.严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用（哌滴定）
第十八章抗精神失常药
单选
1.氯丙嗪不具有的药理作用是（催吐作用）
2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确（可用于晕动病之呕吐）
3.氯丙嗪临床主要用于（抗精神病、镇吐、人工冬眠）
4.氯丙嗪引起的急性锥体外系统障碍，其机制主要是(阻断中脑-边缘系统通路的受体)
5.氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（阻断中脑-皮质通路的D2受体）
6.锥体外系反应较轻的药物是（甲硫哒嗪）
7.氟奋乃静的特点是（抗精神病作用强，锥体外系作用显著）
8.碳酸锂主要用于治疗（躁狂症）
9.阿米替林的主要适应症为（抑郁症状）
10.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（减量，用安坦）
11.长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（迟发型运动障碍）
12.下列哪项描述是不正确的（氯丙嗪可阻断a受体和N受体）
13.下列药物嫩古都按A受体，除外（物理降温加氯丙嗪）
14.在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强（物理降温加氯丙嗪）
15.氯丙嗪对哪种病的疗效好（精神分裂症）
16.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（）
第十九章镇痛药
1.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（镇咳作用与可待因相似）
2.颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（吗啡）
3.心源性哮喘可选用（多巴胺）
4.不引起体位性低血压的药物是（苯巴比妥）
5.哌替啶比吗啡应用多的原因是（成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱）
6.哌替啶最大的不良反应是（成瘾性）
7.下列哪项描述是错误的（杜冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐）
8.杜冷丁的药理作用不包括（对抗催产素对子宫的兴奋作用）
9.吗啡的镇痛作用主要作用部位是（激活阿片受体）
10.吗啡不具有以下那一作用（松弛支气管平滑肌）
11.吗啡镇痛的主要作用部位是（脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰
质）
12.下列哪项符合吗啡的作用和应用（心源性哮喘）
13.下列描述哪项正确（度冷丁、吗啡都可升高颅内压）
14.度冷丁临床应用不包括（止泻）
15.吗啡的镇痛作用最适应于（其它药物无效的急性锐痛）
16.镇痛新与吗啡比较，下列哪项是错误的（成瘾性与吗啡相似）
17.与吗啡镇痛机制有关的是（激动中枢阿片受体）
18.治疗胆绞痛宜选（阿托品+哌替啶）
19.下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（罗通定）
20.镇痛作用最强的药物是（芬太尼）
21.吗啡对中枢神经系统的作用是（镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致呕）
22.吗啡不会产生（腹泻）
23.美沙酮作用特点正确的是（耐受性与成瘾性发生较慢）
24.以下哪个药物为超短镇痛药（阿芬太尼）
第二十章解热镇痛抗炎药
单选
1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（在外周抑制环氧化酶减少前列腺素的
合成）
2.以下哪一种药物属于水杨酸类（阿司匹林）
3.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（对乙酰氨基酚）
4.预防心肌梗塞可用（阿司匹林）
5.阿司匹林预防血栓形成的机理是（抑制环加氧酶的活性，减少血小板中2生产）
6.的组成是下列哪一项（阿司匹林+非那西丁+咖啡因）
7.感冒发热头痛可用（阿司匹林）
8.以下哪一种药物属于水杨酸类（阿司匹林）
9.阿司匹林的解热作用原理是由于（抑制中枢环氧化酶减少前列腺的神经元）
10.抑制脑内前列腺素合成的药物是（阿司匹林）
11.关于阿司匹林不争气的描述是（急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄）
12.阿司匹林对哪类炎症疗效最好（风湿性炎症）
13.消化性溃疡者不禁用的药物是（安定）
14.不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是（甲状腺机能亢进）
15.应用阿司匹林病人不易耐受的常见不良反应是（胃肠道反应）
16.对解热镇痛要的描述哪点是错误（镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成）
17.抑制环氧化酶而发挥药理作用的药物是（解热镇痛药）
18.乙酰氨基酚过量可致（肝坏死）
19.接人镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（外周病变部位）
20.小剂量阿司匹林用于预防心肌梗塞的机制是（抑制血小板2合成，防止血小板聚
集）
21.关于阿司匹林的描述，不正确的是（常见的不良反应有胃肠道反应和心律失常）
22.下列描述哪项错误（爆胎是临床用于退热）
23.胃肠道不良反应较轻的解热镇痛药（醋氨酚）
24.能抑制血小板聚集的药物是（阿司匹林）
25.阿司匹林的降温作用于下列哪个部位有关（中枢神经系统）
26.解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物（扑热息痛）
27.不属于阿司匹林的不良反应是（溶血性贫血）
28.下列哪药对胃肠道的刺激性最大（阿司匹林）
29.不具有成瘾性的药物是（扑热息痛）
30.解热镇痛的解热机制是（抑制中枢环氧化酶，使中枢的合成减少）
31.下列不属于阿司匹林不良反应的是（肾损害）
32.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（对乙酰氨基酚）
四十三章人工合成抗菌药
1.喹诺酮类药物抗菌作用机制主要是——抑制细菌回旋酶
2.有关喹诺酮类药物的叙述错误的是——与其他常用抗菌药有交叉耐药性
3.以下那个不属于喹诺酮类药物——水杨酸
4.磺胺类药物的抗菌作用机制是——干扰细菌二氢叶酸合成酶
5.复方新诺明是指——
6.关于甲氧苄啶的描述不正确的是——口服吸收慢
7.磺胺类药物不良反应不包括——不损伤肝脏
8.流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是——口服
9.磺胺类药物中，首选治疗流脑的原因是——脑脊液内浓度高
10.蛋白结合率最低，易通过各种组织的磺胺药是——磺胺嘧啶
11.服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是——防止肾损害
12.竞争性对抗磺胺类药物作用的物质是——
13.细菌对磺胺类药物产生耐药性的原因是——改变叶酸合成途径
14.有关磺胺类药物叙述错误的是——大部分与血浆蛋白结合率高
15.关于呋喃妥因叙述下列错误的是——在血中不被大破坏
16.对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物是——
三十九章内酰胺类抗生素
1.青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部分有关——内酰胺环
2.关于青霉素的叙述错误的是——为静止期杀菌剂
3.青霉素的主要不良反应是——过敏反应
4.目前认为引起青霉素过敏的主要物质是——青霉噻唑蛋白和青霉烯酸
5.对青霉素易产生耐药性的致病菌是——金葡菌
6.苯唑西林的抗菌特点——抗菌谱窄、耐酸、不耐酶
7.有关头孢菌素类药物叙述错误的是——抗菌谱窄
8.下属氨苄西林的特点哪项是错误的——与青霉素G无交叉过敏反应
9.青霉素类药物共同具有——交叉过敏反应
10.对内酰胺酶有较高稳定性的药物——甲氧西林
11.关于青霉素不正确的描述是——抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成
12.氨苄西林抗菌机制是——抑制细菌细胞壁合成
13.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过——产生灭活青霉素的内酰胺酶
14.具有一定肾毒性的内酰胺类抗生素是——头孢唑林
15.破伤风首选——青霉素+破伤风抗毒素
16.下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的——对革兰氏阳性菌作用较二、三代弱
17.第三代头孢菌素的特点——对G菌强于第一代第二代
18.下列哪项对青霉素G的描述是错误的——对内酰胺酶稳定
19.下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂——红霉素
20.关于青霉素的合用，下列哪项是正确的——青霉素链霉素
21.下列哪一药物最易引起过敏性休克——青霉素G
三十五张肾上腺皮质激素类药物
1.下列糖皮质激素药物中，体外无活性的是——可的松
2.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是——刺激骨髓造血机能
3.下列不属于糖皮质激素的临床应用的是——角膜溃疡
4.治疗过敏性休克的首选药物是——肾上腺素
5.氢化可的松临床应用不包括——严重高血压
6.下列糖皮质激素药物中，属于长效类的是——倍他米松
7.长期或大剂量使用糖皮质激素可引起——向心性肥胖
8.氢化可的松可用于——慢性肾上腺皮质功能推荐
9.糖皮质激素的抗毒机制是——提高机体内对毒素耐受力
10.下列描述不正确的是——糖皮质激素可直接中和内毒素，降低体内毒素浓度
11.关于糖皮质激素抗炎作用原理错误的是——促进毛细血管和纤维母细胞的增生，加速组织修复
12.不属于糖皮质激素类药物的不良反应是——耳毒性和肾毒性
13.长期大量使用糖皮质激素可引起的不良反应不包括——反跳现象
14.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述错误的是——抑制胃酸分泌
15.地塞米松抗休克作用机制不包括——稳定溶酶体膜，增加心肌抑制因子的形成
16.糖皮质激素长期使用致医源性肾上腺皮质功能亢进的表现不包括——低血压
17.下列哪项疾病禁用糖皮质激素类药物——骨折
18.严重肝病是不宜用——泼尼松
19.不属于糖皮质激素药物的是——保泰松
20.长期应用糖皮质激素对物质代谢的影响不包括——增加组织对葡萄糖的利用
21.糖皮质激素类药物药理作用不包括——增强免疫
22.糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括——降低血糖
23.糖皮质激素清晨一次给药法可避免类肾上腺皮质功能亢进
二十八章抗心绞痛药
1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是——扩张体循环血管和冠状血管
2.硝酸甘油、Β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础——降低心肌耗氧量
3.下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的是——避免硝酸甘油致血压下降
4.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用——心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量
5.下列哪项描述不正确——硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是收缩血管平滑肌
6.硝酸甘油适用于——各型心绞痛
7.阿替洛尔适用于——稳定性心绞痛
8.硝酸甘油没有下列哪一种作用——增加心室壁张力
9.地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括——收缩冠脉、增加缺血心肌血量
10.硝酸甘油的主要不良反应不包括——血压升高二十六章治疗心理衰竭的药物
1.强心苷不能用于治疗——室性早搏
2.地高辛临床应用不包括——室性心动过速
3.强心苷治疗心力衰竭的作用不包括——增加衰竭心肌耗氧量
4.以下哪个药物不是强心苷类药物——卡托普利
5.强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗——阿托品
6.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐——房室传导阻滞
7.治疗量强心苷减慢心率是由于——反射兴奋迷走神经
8.下列对强心苷的描述哪一项是错误的——加快心率
9.强心苷心脏毒性的发生机制是——抑制心脏细胞膜酶
10.强心苷治疗心房颤动的机制是——减慢房室传导
11.不属于强心苷毒性反应的是——窦性心动过速
12.下列哪项描述不正确——强心苷与糖皮质激素合用时，可不考虑补钾
13.关于强心苷的叙述，下列哪项是错误的——对快速型室性心律失常亦有效
14.对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是——苯妥因钠
15.卡托普利治疗心力衰竭的药理学基础是——使减少
16.卡托普利临床用于——慢性心功能不全和高血压。
二十五章抗高血压药
1.下列哪些药在扩张血管降压时不加快心律——拉贝洛尔
2.兼患消化性溃疡的高血压患者，宜选用的降压药是——可乐定
3.血管紧张素I转化酶抑制剂是——卡托普利
4.可乐定的降压作用主要是——激动延脑腹外侧嘴咪唑啉受体，降低外周交感
张力致血压下降
5.高血压合并消化性溃疡者宜不用——利血平
6.通过直线阻断a受体而降压的药物是——哌唑嗪
7.中枢性降压药是——可乐定
8.通过阻断a和B受体而发挥抗高血压作用的药物是——拉贝洛尔
9.通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗高血压作用的药物是——依那普利
10.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是——甲基多巴
11.通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压的作用的药物是——卡托普利
12.利血平的降压机制是——耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质
13.高血压合并心力衰竭不宜用下那种药物——肾上腺素
14.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压的描述哪项是错误的——防止反跳现象
15.在机体内经过转化才能出现效应的药物是——依那普利
16.卡托普利可致——血钾升高
17.哌唑嗪的降压机制是——阻断突出后膜a受体、舒张血管
18.以下的论述哪项是错误的——氢氯噻嗪不可与普萘洛尔会用于治疗高血压
19.下列哪种降压药易引起首剂现象——哌唑嗪
20.对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是——硝苯地平
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
1、主要作用于S期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 E、激素类 2、下列不属于氟尿嘧啶治疗的疾病是 A、食管癌 B、胃癌 C、肺癌 D、胰腺癌 E、肝癌 3、环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、卵巢癌 B、急性淋巴细胞性白血病 C、肺癌 D、多发性骨髓瘤 E、恶性淋巴瘤 4、目前治疗恶性肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位的是哪种方法 A、化疗 B、健康保健 C、中医治疗 D、营养维持 E、死亡 5、影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称 A、抗代谢药 B、抗炎药 C、利尿剂 D、抗生素 E、镇痛药 6、与相应的激素失调有关的肿瘤包括 A、乳腺癌 B、睾丸肿瘤 C、前列腺癌 D、宫颈癌 E、以上均包括 7、抗肿瘤药的分类不包括 A、干扰核酸合成
B、干扰蛋白质合成 C、影响激素平衡而抑制肿瘤 D、破坏DNA结构与功能 E、抗生素类 答案及解析： 1、【正确答案】 C 【答案解析】 影响核酸生物合成的药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。此类药物主要作用于S期细胞，属细胞周期特异性药物。 2、【正确答案】 C 【答案解析】 氟尿嘧啶的临床应用 对消化系统癌(食管癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌)和乳腺癌疗效较好，对宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有效。 环磷酰胺的临床应用 抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 3、【正确答案】 E 【答案解析】 环磷酰胺的临床应用：抗瘤谱广，为目前广泛应用的烷化剂。对恶性淋巴瘤疗效显著，对多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤等均有一定疗效。 4、【正确答案】 A 【答案解析】 目前治疗恶性肿瘤的三大主要方法包括化学治疗(简称化疗)、外科手术和放射治疗。应用传统细胞毒类抗肿瘤药或抗癌药进行化疗在肿瘤的综合治疗中仍占有极为重要的地位。 5、【正确答案】 A 【答案解析】 影响核酸生物合成的抗肿瘤药物又称抗代谢药，可以通过特异性干扰核酸的代谢，阻止细胞的分裂和繁殖。 6、【正确答案】 E 【答案解析】 某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌和睾丸肿瘤与相应的激素失调有关。 7、【正确答案】 E 【答案解析】 抗肿瘤药的分类包括：干扰核酸合成、破坏DNA结构与功能、嵌入DNA及干扰转录过程而组织RNA合成、干扰蛋白质合成、影响激素平衡而抑制肿瘤。
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥