受控号：
实验室用水检测记录表
检测人：审核人：
附表2： 日常监督记录表（一） 监督检查日期监督员 监督内容人员及操作 对检测人员检测工作的监督记录 1、检测的项目是， 检测的参数是； 2、检测所依据的标准代号是； 监3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分； 4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□ 督 留样再测□常规试验□； 记 5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；录 6、提问操作规程：提问条，答对条； 7、查记录/报告：查份，不合格份； 8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□； 9、其他： 论结合格□不合格□ 不符合说明 监督情况属实□监督情况不属实□ 确认意见 被监督部门负责人： 日期：2018年月日
日常监督记录表（二） 监督检查日期监督员 监督内容设施及环境条件 对室设施和环境条件的监督记录： 1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他； 2、是否配备相应的控制设施：是□否□； 3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□； 4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合， 对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条 件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；监 5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干 督 扰或交叉污染：是□否□； 记 6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否 录 □； 7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□； 8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同 标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□； 9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□； 10、其他： 论结合格□不合格□ 不符合说明 监督情况属实□监督情况不属实□ 确认意见 被监督部门负责人： 日期：2018年月日
1.目的 为了规范实验室用水，保证分析测定结果的准确可靠，确保实验数据的科学性和公证性，特制订此管理规定。 2.适用范围 本规定适用于检测中心分析实验用水的管理。 3. 责任 3.1 试剂管理员负责实验室用水的制备、检查分析、参与检验和贮存管理。 3.2 技术员在使用纯水的过程中应保证器皿或容器等的清洁，避免水的污染。 4. 内容 4.1 实验室用水的要求 4.1.1 外观：实验室用水目视观察应为无色透明的液体； 4.1.2 实验室用水分类、用途和检验标准： 表1 实验室用水的技术指标与检验频率
4.2 实验室超纯水的制备及检验检测（参照GB/T6682“一级水”检测） 4.2.1 按照超纯水机的说明书要求制备超纯水； 4.2.2电导率检验：Arium 611超纯水机具有电阻率的“在线”监测功能，并按校准周期要求进行校准。4.2.3吸光度检验：将水样分别注入1cm和2cm的石英比色皿中，在紫外分光光度计上，于254nm处，以1cm比色皿中水为参比，测定2cm比色皿中水的吸光度。 4.2.4可溶性硅检验：量取520mL超纯水，注入铂皿中，在防尘条件下，用亚沸蒸发至约20mL，停止加热，冷却至室温，加 1.0mL钼酸铵溶液（50g/L），摇匀，放置5min后，加 1.0mL草酸溶液（50g/L），摇匀，放置1min后，加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L），摇匀。移入比色管中，稀释至25mL，摇匀，于60℃水浴中保温10min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取0.50mL二氧化硅标准溶液（10mg/L），用水样稀释至20mL后，与同体积试液同时同样处理。 4.3实验室纯化水的检验检测（按《中国药典》二部“纯化水”项下检测）
第B\0版 SDXJ-ZJ-0 质量记录汇总 编号： SDXJ-ZJ-2016 编写人： 审核人： 批准人： 哈尔滨汽车交易市场机动车检测有限公司2016年06月15日发布 2016年06月28日实施质量记录目录 SDXJ/ZJ-1 会议记录 SDXJ/ZJ-2违规行为登记表 SDXJ/ZJ-3能力确认记录 SDXJ/ZJ-4培训计划表 SDXJ/ZJ-5培训记录及效果评估表 SDXJ/ZJ-6专业技术人员档案 SDXJ/ZJ-7人员监督计划 SDXJ/ZJ-8人员监督记录 SDXJ/ZJ-9环境条件记录 SDXJ/ZJ-10安全检查记录表 SDXJ/ZJ-11有毒有害物品处理登记表 SDXJ/ZJ-12化学试剂库存台帐 SDXJ/ZJ-13仪器设备\计量器具一览表 SDXJ/ZJ-14检定/校准结果证实记录 SDXJ/ZJ-15设备检验记录 SDXJ/ZJ-16设备维修保养运行履历本
SDXJ/ZJ-17设备履历档案 SDXJ/ZJ-18检定（校准）计划表 SDXJ/ZJ-19期间核查计划 SDXJ/ZJ-20期间核查记录 SDXJ/ZJ-21标准物质台帐 SDXJ/ZJ-22标准物质使用记录 SDXJ/ZJ-23化学溶液配制记录表 SDXJ/ZJ-24文件管理台帐 SDXJ/ZJ-25文件审核计划 SDXJ/ZJ-26文件审核记录 SDXJ/ZJ-27资料销毁审批表 SDXJ/ZJ-28技术标准或规范查新记录 SDXJ/ZJ-29数据处理软件评价记录 SDXJ/ZJ-30检测合同（协议）书 SDXJ/ZJ-31合同评审记录 SDXJ/ZJ-32新项目立项审批表 SDXJ/ZJ-33分包方评审表 SDXJ/ZJ-34合格服务方/供应商名录 SDXJ/ZJ-35合格服务方/供应商评价报告SDXJ/ZJ-36供应品到货验收单 SDXJ/ZJ-37供应品使用台帐 SDXJ/ZJ-38客户反馈信息/投诉处理及登记表SDXJ/ZJ-39客户满意度调查表 SDXJ/ZJ-40纠正(预防)措施及验证记录SDXJ/ZJ-41查（借）阅资料档案审批表SDXJ/ZJ-42年度审核计划 SDXJ/ZJ-43审核检查表 SDXJ/ZJ-44不符合项记录表 SDXJ/ZJ-45内部审核报告 SDXJ/ZJ-46年度管理评审计划 SDXJ/ZJ-47年度管理评审报告 SDXJ/ZJ-48标准方法证实记录
1.目的 为规范实验室检测用水制备及使用，保证检测分析工作的质量，实验室依据检测工作的需要建立本管理制度。 2.适用范围 适用于XX公司实验室检测用水的管理。 3.职责 3.1质量主管负责组织实验室用水的全项目测试。 3.2各实验室主管负责组织本实验室用水的制备及定期监控测试。 3.3检测人员制备和使用检测用水应遵守本制度。 4.管理内容 4.1实验室检测用水的制备 4.1.1如检测方法或试剂配制中对水有特殊要求时实验室应按照标准要求执行，在未经过特殊说明的情况下，实验室检测用水应符合GB/T6682-2008中用水的规定。 4.1.2实验室检测用三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 4.1.3原子吸收等痕量分析试验，用水应满足二级水要求。 4.1.4色谱分析用水应满足一级水的要求，一级水采用纯水机制备。 4.1.5微生物检测用水应满足《GB4789.28-2013 食品微生物学检验培养基和试剂质量控制方法》要求。 4.2实验室用水的监控 4.2.1检测人员应在制水前对设备功能性进行检查，并填写《设备使用记录表》，如发现不符合应按照《不符合工作控制程序》执行。
4.2.2质量主管根据GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》及实验室用水需要，至少每年组织一次各级用水的全项检测或委托测试。 4.2.3化学分析实验室至少每月对三级水进行外观、PH和电导率的监控测试，确认符合要求后方可使用。 4.2.4微生物实验室至少每月对检测用水电导率、菌落总数进行监控测试，确认符合要求后方可使用。 4.3实验室检测用水的检测 4.3.1取样 4.3.1.1实验室按照GB/T6682-2008中检测用水的技术要求进行试验，至少应取3L有代表性水样。 4.3.1.2取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。 4.3.2检测 4.3.2.1外观 实验室用水目视观察应为无色透明的液体。 4.3.2.2 PH值 量取100ml水样，用酸度计测量水样在25℃时的PH值；为了测得准确的结果，测定前先对酸度计进行校准。校准无误后，将水样分成两份，分别测定，测得的pH值读数至少稳定1min。两次测定的pH值允许误差不得大于±0.02。 4.3.2.3电导率 用于三级水测定的电导仪应配备电极常数为0.1-1cm-1的电导池，并具有温度自动补偿功能，。若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽使待测水样温度控制在25±1℃，或记录水温度，按照附录A进行换算。取400ml水样于锥形瓶中，插入电导池后即可测量。 4.3.2.4吸光度 1)仪器:紫外可见分光光度计；石英吸收池，厚度1cm、2cm 2)操作步骤：将水样分别注入1cm、2cm吸收池中，，在紫外可见分光光度计上，在254nm 处，以1cm吸收池中水样为参比，测定2cm吸收池中水样的吸光度。 4.3.2.5菌落总数
起草审核批准 年月日年月日年月日 颁发日期执行日期受控状态年月日年月日□受控□非受控分发号持有人 1.目的 为了规范实验室用水，保证分析测定结果的准确可靠，确保实验数据的科学性和公证性，特制订此管理规定。 2.适用范围 本规定适用于检测中心分析实验用水的管理。 3.责任 3.1 试剂管理员负责实验室用水的制备、检查分析、参与检验和贮存管理。 3.2 技术员在使用纯水的过程中应保证器皿或容器等的清洁，避免水的污染。 4.内容 4.1 实验室用水的要求 4.1.1 外观：实验室用水目视观察应为无色透明的液体； 4.1.2 实验室用水分类、用途和检验标准： 表 1实验室用水的技术指标与检验频率 超纯水（相当一级 项目纯化水检验频率 水） 酸碱度/ 定性检测不显色每批检测 硝酸盐/ ≤0.000006% 半年一次 亚硝酸盐/ ≤0.000002% 半年一次 氨/ ≤0.00003% 三个月一次 ≤0.01mS/m ≤5.1μ S/cm 电导率（25℃）（ 0.1μS/cm ，或每批检测 电阻率≥10MΩ?cm ）
易氧化物/粉红色不得完全消失半年一次 不挥发物/≤1mg三个月一次 吸光度（254nm ， 1cm 光 ≤0.001/每批检测程） 可溶性硅（以 SiO2 计）≤0.01mg/L/三个月一次 重金属/≤0.00001%三个月一次微生物限度 （细菌、霉菌和酵母菌总/≤100个/ml半年一次 数） 用途：1.超纯水用于标准溶液的配制、痕量分析、液相分析等； 2.纯化水用于一般试验用水如溶出、提取等； 4.2 实验室超纯水的制备及检验检测（参照GB/T6682“一级水”检测） 4.2.1 按照超纯水机的说明书要求制备超纯水； 4.2.2 电导率检验：Arium 611超纯水机具有电阻率的“在线”监测功能，并按校准周期要求进行校准。 4.2.3 吸光度检验：将水样分别注入1cm 和 2cm 的石英比色皿中，在紫外分光光度计上，于254nm处，以 1cm 比色皿中水为参比，测定2cm比色皿中水的吸光度。 4.2.4 可溶性硅检验：量取520mL超纯水，注入铂皿中，在防尘条件下，用亚沸蒸发至约20mL ，停止 加热，冷却至室温，加 1.0mL钼酸铵溶液（50g/L），摇匀，放置5min后，加 1.0mL草酸溶液 （ 50g/L ），摇匀，放置 1min 后，加 1.0mL 对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L），摇匀。移入比色管中，稀释至 25mL ，摇匀，于 60℃水浴中保温10min 。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取0.50mL 二氧化硅标准溶液（10mg/L），用水样稀释至20mL 后，与同 体积试液同时同样处理。 4.3 实验室纯化水的检验检测（按《中国药典》二部“纯化水”项下检测）
二、保密工作自查情况记录表（100+10分） 单位： 2012年月
附表1 保密工作（100分） 项目分类分值检查内容检查方式评分标准自评分考评分 1．领导重视（7分）领导 班子 1 领导班子是否专题研究保密工作 查阅相应的会议纪要、记录及相 关公文等材料 领导班子组织研究部署保密工作，并对保密工 作提出了明确要求的，得1分，否则不得分1 保密工作是否列入领导干部民主生活 会内容 查阅民主生活会相关会议纪要、 记录和相关材料 民主生活会的会议纪要、记录或相关材料中有 相关内容的，得1分，否则不得分1 领导班子成员对保密工作的分工是否 明确，责任是否落实 现场询问保密领导干部职责分工 情况 领导班子成员就保密工作有明确分工，责任落 实到位，得1分，否则不得分1 将保密工作纳入领导班子年度考核内 容 询问领导班子年度考核指标是否 包含保密工作 纳入考核的，得1分，否则不得分 领导 干部 1 主要负责同志对保密工作是否有批示 和要求 提供相应会议纪要、公文或批示 等相关材料 主要负责同志对保密工作有过批示和要求的， 得1分，否则不得分 1 领导干部是否了解和掌握分管业务工 作中保密范围和事项 现场访谈，了解保密工作的开展 情况 分管领导熟悉并掌握分管业务工作中保密工 作相关规定和要求，关心支持保密工作，对保 密工作机构履行的职责监督指导得力的。得1 分，否则不得分 1 领导干部是否能做到保密工作和业务 工作同计划、同部署、同安排、同总 结、同奖惩 查阅领导干部年度工作部署或讲 话内容 在材料中有对保密工作提出明确要求，并部 署、安排、总结保密工作的，得1分，否则不 得分 2．组织机构及人员管理（12分）保密 委员 会 1 保密委职责、分工是否明确，是否能 够根据工作需要和人员变动及时进行 调整 查阅本单位《保密工作管理办法》 中相关条款，查阅人员变动时保 密工作调整的相关记录或领导干 部职责分工说明 保密委员会职责明确、分工明确、人员调整及 时，能够提供相关的公文材料的，得1分，否 则不得分 1.5 保密委是否施行例会制度 提供会议纪要、记录或其他相关 材料。 有保密工作例会制度，每年至少召开二次会议 的，得1.5分；召开一次保密委工作会议的， 得0.5分；不实行例会制度的不得分
保密监督抽查记录表 保密检查部门I I检查时间 1、近三个月内是否产生过涉密文件或电子文档？ 是口是否对定密工作进行了指导和监督？是口否口 涉密文件或电子文档是否按规定进行管理？是口否口否口 2、非涉密电子公文传输系统、电子邮件系统是否符合保密管理要求？ 是口是否用其系统处理传输过涉密电子文件？是口否口 是否对其系统操作进行监督？是口否口 否口 3、是否存在下载0A系统中涉密电子文件上传到非涉密系统存储和处理？ 是口否口4、是否利用公司0A系统以外的电子公文传输系统传送涉密电子文件？ 是口否口 5、近三个月内是否进行了涉外活动？是口是否按规定进行 了审批？是口否口 安全保密措施是否完备？是口否口 出国（境）人员是否签订了保密责任书？是口否口 否口 检 6、近三个月内是否对外提供过资料或物品？是口是否按规 定进行了审批？是口否口 查提供密品密件是否与接收方签订了保密协议? （如提供的资 料或物品不涉密可不选择）是口否口 记 7、否口 近三个月内是否由涉密人员撰与过文早或论文？ 录是口是否按规定进行了审批？是口否口否口 8、三个月内是否对保密要害部门进行过检查？ 是口 是口保密要害部门管理规定是否得到遵守？否口 保密要害部门保密措施是否有效？是口否口否口 9、近三个月内对涉密人员保密自查表是否进行了审核？是口否口 10、近三个月内涉密人员有无变动？ 是口新增涉密人员有无按规定进行了审查？是口否口 离职的涉密人员有无按规定进行审批和管理，并对涉密文件 进行清退处理？是口否口否口 11、近三个月内对涉密计算机是否按规定进行管理？是口否口 12、近三个月内对非涉密计算机是否按规定进行管理？是口否口 13、近三个月内有无发生泄密事件？是口否口
国际标准化组织的实验室纯水规范ISO 3696: 1987年 该标准包括以下三个等级： I级 基本上去除了溶解或胶状的离子和有机污染物，适用于最严格的分析需求包括高效液相色谱(HPLC)。它由II 级水进一步处理而成，比如在反渗透或离子交换后连接滤器，通过一个0.2μm孔径的膜过滤器去除颗粒物，或用石英玻璃蒸馏水器进行双蒸。 II级 非常低的无机物、有机物或胶体污染物含量，并适合于灵敏的分析目的，包括原子吸收色谱(AAS)和痕量的成分分析。可由多次蒸馏、离子交换或反渗透后连接蒸馏而制成。 Ⅲ级 适用于大部分实验室的湿化学实验及试剂制备。可由单级蒸馏、离子交换或反渗透制成，除非另行说明，Ⅲ级水可适用于普通分析工作。 国际标准化组织的实验室纯水规范ISO 3696: 1995年 美国实验和材料学会(ASTM) D1193-99标准规定的试剂级纯水 这一指标涵盖了适用于化学分析和物理实验的用水需求，从多种等级中选定一种，由使用方法或研究者决定了不同等级纯水的具体应用。
当需要控制细菌水平时，相关等级类型应被如下进一步分级： 临床及实验室标准研究所(CLSI) (1997)
药典标准 各国药典由各国的权威机构制定，值得注意的是美国、欧洲和日本的药典。各种材料包括水，都被用于医疗工作。在每一册药典中纯水的指标都是基本相同的，灭菌制剂对水的要求很高。欧洲药典和美国药典对纯水的规定标准在下面简要列出，注射用水对细菌/热源要求十分严格，制备方法有特殊规定。 药典对纯水的需求 6 纯水的应用 缓冲液和介质制备 不同的实验目的灵敏度要求也不同，它决定了试剂制备或稀释用纯水的等级。对很多普通化学应用，灵敏度不是首要因素，实验室Ⅱ级纯水就已经具备了足够好的纯度。在此基础上结合去离子技术就可得到很低离子含量的超纯水，结合UV灯、过滤和循环管路等手段，还可以很好地控制有机物和微生物水平。 临床生物化学 临床实验室用水应依照相应的水质标准，其中最相关的是美国临床实验室标准研究所(CLSI)标准中的I型纯水，美国、日本、欧洲的药典也是很常用的标准。临床分析仪供水或在任何制备和分析程序中的用水，都应使用结合多种纯化技术制成的高品质纯水。 临床分析仪用水纯度要求应依据分析仪制造商的设置而定，但通常电阻率应大于10 MΩ-cm，TOC 小于50 ppb以及细菌水平小于5 CFU/ml。 电化学 用于实验室的电化学技术包括从伏安法和电位测定法，到电化学扫描隧道显微(SECM)、电化学阻抗谱(EIS)和电致化学发光(ECL)。 这些技术依靠灵敏的测量被测物发出的微小电信号进行工作，因而所使用的水应该产生最小的背景干扰。建议用于电化学的水等级至少电阻率大于5 MΩ-cm，无机物、有机物和凝胶污染物含量较低，TOC含量小于50 ppb以及细菌含量低于1 CFU/ml的实验室Ⅱ级纯水。对超痕量电化学分析仪，需用超纯水。
分析实验室用水检验规程 1、目的：建立分析实验室用水检验方法，以确保试验用水符合要求。 2、范围：本规程适用于我司化学分析试验用蒸馏水。 3、职责：实验室实验员负责水的检验工作。 4、外观：分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体 5、级别：三级水：用于一般化学分析试验，用蒸馏方法制取，本公司为外购蒸馏水。 6、取样与贮存 6.1 容器 6.1.1 使用密闭的、专用玻璃容器。 6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液（20%）浸泡2～3天，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸 泡6小时以上。 6.2 取样 6.2.1 取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。 6.2.2 取样量至少为3L有代表性水样。 6.3 贮存 可贮存在预先经同级水清洗过的容器中。 7、实验方法 7.1 PH值 7.1.1 取样量：100 mL 水样； 7.1.2 将PH计打开电源，分别插入放于PH4.00、PH6.86和PH9.18三种标准缓冲液中的任意两种作为标定液进行标定，进行校正； 7.1.3 插入水样中边搅拌边观察读数，读数稳定后记录下数值。 7.2 电导率的测定 7.2.1 取样量：400 mL 水样 7.2.2 将电导率仪插入水样边搅拌边观察读数，待示数显示稳定后记录。 7.3 可氧化物质限量试验 7.3.1 试剂 7.3.1.1 硫酸溶液（20%）
量取128mL硫酸，缓缓注入约700mL水中，冷却，稀释至1000mL。 7.3.1.2高锰酸钾标准溶液〔c（1/5 KMnO4）=0.01mol/L〕 7.3.2 试验过程 7.3.2.1 量取200mL水样，注入烧杯中，加入1.0mL硫酸溶液（7.3.1.1），混匀； 7.3.2.2 在上述已酸化的试液中，加入1.00mL高锰酸钾标准溶液〔c（1/5 KMnO4） =0.01mol/L〕，混匀； 7.3.2.3 盖上表面皿，加热至煮沸并保持5min，溶液粉红色不得完全消失。 7.4 蒸发残渣的测定 7.4.1 取样量：500mL水样； 7.4.2 将水样分5次加入蒸发皿中于水浴上蒸发（避免干燥），待水样最后蒸发约至 50mL时，停止加热； 7.4.3将上述预浓集的水样，转移至一个已于105±2℃恒重的玻璃蒸发皿中，并用5～10mL水样分 2～3次冲洗蒸发皿，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干，并在105±2℃的鼓风干燥箱中 干燥至恒重，残渣质量不得大于2.0mg。 注意：所有化学实验应做两个平行样。 8、技术要求 检测条款号检验项目检验要求检测频率 7.1 PH值PH值应在5.0～7.5之间。 7.2 电导率电导率在25℃时应小于0.50ms/m。 1次/批 7.3 可氧化物质可氧化物＜0.4（粉红色不得完全消失） 7.4 蒸发残渣遗留残渣应不超过2mg/L
实验室用水的质量标准和质量保证ZJ38-02 蒸馏水是实验室里用量最大的溶剂和洗涤剂。蒸馏水的纯度直接影响到试液的质量和检测结果的可靠性。因此对检验用水必须严格要求。 1、各级蒸馏水的使用范围： ⑴溶解性总固体配制基准试剂和标准样时，必须用1或2级蒸馏水。 ⑵在超痕量分析时使用1级水。高灵敏度微量分析时使用2级水。 ⑶配制一般试剂和用于对定量分析不产生干扰的测定、冲洗玻璃器皿时可选用3级蒸馏水。 ⑷特殊检测需要制备的无氨、无铅、无有机氯、无碘、无氟、无CO2等蒸馏水，均应根据不同制备方法现制现用。 2. 蒸馏水的贮存 一般理化检验用蒸馏水，可贮存于具塞磨口的玻璃瓶中。 检测微量金属元素用的蒸馏水，贮存于具塞聚乙烯瓶中。 3. 蒸馏水的质量检测 烧制蒸馏水时，开始2升另行收集，供一般检验用。正式收集的蒸馏水应随机（抽检）检测电导率值、PH值、溶解性总固体三项指标，并作记录。当发现蒸馏水不符合规定的质量要求时，应及时向质量保证人或科室负责人汇报，查找变质原因，并采取措施消除污染、并予记录。 三项指标的测定方法： （1）电阻率值：在线监测； （2）PH值：用酸度计测定； （3）溶解性总固体：直接干燥法。 附：实验室用水的国家标准 实验室用水应符合《分析实验室用水规格和试验方法》(GB/T6682-2008)表所列规格. 分析实验室用水规格 项目名称一级二级三级PH范围(25oC) —— 5.0~7.5 电导率(25oC),ms/cm≤0.01 0.10 0.50 可氧化物质(以O2计),mg/L≤—0.08 0.4 吸光度(254nm,1cm光程)≤0.001 0.01 — 溶解性总固体(105±2) oC, mg/L ≤— 1.0 2.0 可溶性硅(以SiO2计), mg/L≤0.01 0.02 —编制人：徐审核人：袁批准人：
-- --- 实验室质量监督记录表 DECDC/BGGL-012 被监督人 监督项目 样品编号 监督日期 监督员 要素 检查内容 检查结果 纠正措施 人员 人员是否持证上岗，工作服是否穿戴齐整 采样点位的布设是否合理 样品 现场水样采集及采样记录的填写是否符合技术规 范要求 运输是否符合要 采集 水样的保存方法和条件是否正确， 求，样品的交接是否符合规范， 是否填写分析样品 流转登记单 使用的仪器设备检定是否在有效期内、 仪器设备是 否校准或按计划进行期间核查 仪器 仪器的精度、 量程是否符合方法的要求， 仪器设备 设备 操作是否符合规范 及 仪器设备是否贴有设备状态的标识 标准 仪器的存放和使用环境是否符合要求 物质 在使用前后是否对仪器进行了检查， 并按规定要求 填写了仪器设备使用记录，维修保养是否有记录 是否执行标准物质发放、领用登记制度 方法 依据、方法是否适用、是否受控和现行有效 实验室是否干净、 整洁，室内是否有与实验无关的 物品 实验室环境是否满足方法、 仪器和人员安全健康的 工作 要求 标签是否符合要求 环境 查配制的试剂是否在有效期内， 是否按规定及时对环境条件进行了监控记录 所有玻璃器皿是否干净，精度是否符合方法要求 样品是否在有效期内， 样品取样是否规范， 样品在 分析过程标识是否清楚 试剂配置是否符合要求， 对检测结果有影响的试剂 分析 和辅助物资是否符合相应要求 （如实验室用水、 化 操作 学试剂等） 分析操作是否熟练， 样品的分析操作过程是否符合 标准要求，工作曲线是否在有效期内 废液处理是否规范 记录 环境记录、 采样记录、 仪器使用记录等是否填写正 确，分析记录和数据处理是否正确， 审核是否符合 要求 平行样合格率是 质控 每批样是否有空白样品和平行样， 措施 否符合要求，样品的质控措施是否达到要求 确认 被监督人： 监督人 : 质量负责人： 意见 日 期： 日 期： 日 期：
G B/T6682-2008分析实验室用水国家标准 中华人民共和国国家标准 G B/T6682-2008 代替G B/T6682-199 2 分析实验室用水规格和试验方法W a t e r f o r a n a l y t i c a l l a b o r a t o r y u s e- S p e c i f i c a t i o n a n d t e s t m e t h o d s (I S O3696:1987,M O D) 2008-05-15发布2008-11-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会（发布） 前言本标准修改采用ISO3696:1987《分析实验室用水规格和试验方法》(英文版)。 考虑我国国情，本标准在采用ISO3696:1987时做了一些修改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A中列出来了本标准章条编号与ISO3696:1987章条编号对照一览表。在附录B中给出了本标准与ISO3696:1987技术性差异及其原因一览表以供参考。 本标准替代GB/T6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB/T6682-1992相比主要变化如下：--增加了实验报告（本版的第8章）。 本标准的附录C为规范性附录，附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业委员会提出。 本标准由全国化学标准技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。 本标准主要起草人：陈浩云、陈红。 本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。
每月质量监督记录表 表单编号：部门：信息管理组日期：关键控制点监督项目/ 内容: 检查记录情况说明 1、部门或科室文件（含集团文件），其控制、回顾及修订等 1. □是□否 管理是否符合文控程序的要求？（以纸质版文件为准时，同 2. □是□否 时存在电子文件应符合正确备份存档的要求——有效防止恶 意访问和更改） 2、本部门或科室适用的外来文件（法律法规、行业标准、地 3. □是□否 方条例、国际通用准则等公司以外的文件），其控制管理是否 符合文控程序的要求？ 4. □是□否 3、本部门或科室编写的文件是否发放至所有相关人员？ 文件控制4、本部门或科室人员是否阅读并签署了所有相关的文件（包 括适用的集团、外来文件）？ 5、是否维持了一份本本部门或科室的文件控制清单，应包括 部门适用的所有（跨部门、本部门、安全、外来等）文件？ 6、工作现场文件是否均为现行有效版本，无效或作废文件是 否撤离工作现场？ 7、文件格式是否满足文控程序的要求？（具体格式要求参见 该子公司文控程序） 8、本部门或科室编写的文件，其附属记录表格（包括正在使 用的记录）是否与文件内容或要求一一对应？ 1. □是□否1、记录的格式是否正确：信息完整、唯一识别、字迹清晰、修改符合要求、记录人签名和日期等？（记录不得用铅笔， 修改应使用划改并签名） 2. □是□否2、若有电子记录，其访问、保护、修改和维护是否符合相应 记录控制记录控制程序的要求？（电子记录包括了仪器中的原始数据） 3、记录的贮存环境（如温度、湿度、防盗、防尘、防蛀等） 是否符合相关要求？ 4、是否按照相关要求对记录进行定期归档存放，以易于存取 和检索；超过保存期的记录是否按要求销毁？ 1、是否应制定程序文件对用于采集、处理、记录、报告、贮 1. □是□否 存或恢复检验数据和信息的信息系统进行维护，以保证正常 2. □是□否 运作并提供必要的环境和操作条件保持数据和信息的完整 3. □是□否 性，并记录； 4. □是□否 2、计算机设施及设备是否按规定进行定期清洁和妥善维 护？ 5. □是□否 环境条件3、计算机设备的放置，是否符合消防、以及厂商的规定（如通风、静电、温度、湿度等）？ 4、是否对通行区内的电线和计算机缆线设立保护？（如标记线路、使用线槽或嵌入墙体等） 5、是否为LIS 服务器和数据处理有关的计算机配备不间断电
1. 目的 在分析工作中，洗涤仪器、溶解样品、配置溶液均需用水。一般天然水和自来水（生活饮用水）中常含有氯化物、碳酸盐、硫酸盐、泥沙等少量无机物和有机物影响分析结果的准确度。作为分析用水，必须先经一定的方法净化，达到国家规定实验室用水规格后，方可使用。 2. 适用范围 本方法适用于化学分析实验用水，可根据实际工作需要选用不同级别的水。 2.1 外观： 分析实验室用水目测观察为无色透明的液体 2.2 级别： 分析实验室用水的原水为饮用水或适当纯度的水；分析实验室用水共分为3个级别：一级水、二级水和三级水。 2.2.1一级水：一级水用于有严格要求的分析实验，包括对颗粒有要求的实验，如高压、液相色谱分析用水；一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2um 的微孔滤膜过滤来制取。 2.2.2二级水：用于无机痕量分析实验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。 2.2.3三级水、一般用于化学分析实验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 3. 规格 分析实验室用水应符合表1所列规格：
注：1、由于在一级水，二级水的纯度下，难于测定其真实的PH值，因此对一级水、二级水的PH值不做规定； 2、一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定 3、由于在一级水的纯度下，难于测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做规定，可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。 4. 取样和贮存 4.1 容器：各级水均使用密闭的、专用聚乙烯容器，三级水也可使用密闭的、专用的玻璃容 器，新容器在使用前用20%的盐酸溶液浸泡3天，在用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡 6小时以上。 4.2 取样：按本标准进行实验，至少应取3升有代表性的水样。取样前用待测水反复清洗容 器，取样时要避免玷污，水样应注满容器。 4.3 贮存：各级水在贮存期间，其玷污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中的二氧化 碳和其它杂质，因此一级水不可贮存，应在使用前制备。二级水、三级水可适量制备。分别 贮存于在预先经同级水清洗过的相应容器中。各级水在运输过程中应避免玷污。 5、检验方法 参照GB/T 6682-2008《实验室用水规格和试验方法》 1）PH值 pH值范围：量取10ml水样，加甲基红pH指示剂（变色范围为4.2~6.2）2滴，以不显 红色为合格；另取水样10ml，加溴百里酚蓝（变色范围为pH6.0~7.6）5滴，不显蓝色为合 格。也可用精密pH试纸检查或用pH计（酸度计）测定其pH值。 首先用PH值为5.0-8.0的标准溶液校正PH值。所选用的缓冲溶液的PH值与水样的PH 值越接近，测量误差越小，然后将100ml三级水、无氨蒸馏水注入烧杯中，插入电极按着仪 器说明书规定的操作步骤操作，测出水样的PH值。
分析实验室用水国家标 准 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】
分析实验室用水国家标准 一二三级实验室用水的技术指标（GB6682－92） 分析实验室用水规格和试验方法 ［作者:admin来源:中国环境监测评价网更新时间:2007-8-7文章录入:admin］ 【字体：】 本标准参照采用国际标准IS03696(1987)《分析实验室用水规格和试验方法》。 1主题内容与适用范围 本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法。 本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。 2饮用标准 GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB9724化学试剂pH值测定通则 GB9740化学试剂蒸发残渣测定通用方法 3外观 分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。 4级别 分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。 分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。 一级水 一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。 一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经过μm微孔滤膜过滤来制取。 二级水 二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。 二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。 三级水 三级水用于一般化学分析试验。 三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 5技术要求 分析实验室用水应符合下表所列规格： 名称一级二级三级 pH值范围(25℃)--电导率（25℃）,mS/m≦ 可氧化物质[以（O）计]，mg/L《- 吸光度（254nm,1cm光程）≦ 蒸发残渣（105℃±2℃），mg/L≦- 可溶性硅[以(SiO2)计],mg/L《 注：①?由于在一级水、二级水的纯度下，难于测定其真实的pH值，因此，对一级水、二级水的pH值范围不做规定。
xxxxxx 工地试验室 xxxxxx 工地试 验室
试验室质量监督计划 一、监督目的为贯彻公司质量方针，确保质量目标得以实现，制定本计 划。 二、监督范围及工作职责 （一）监督范围适用于本试验室所有试验检测工作。包括人员持证资格及资格保持、检测方法选择、仪器设备使用和维护、设施和环境条件控制、检测样品保管、安全防护、监测报告、结果评价等。 （二）工作职责 1、质量负责人负责组织制定年度质量监督计划，并对质量监督结果进行评价； 2、技术负责人负责组织检测人员的技术考核； 3、资料管理员负责检测标准、规范等文件的跟踪查新； 4、质量监督员负责监督质量监督工作的落实。 三、工作要求 年度质量目标：报告合格率为》98%报告及时率》98%重大事故 率为0
①人员：检测人员必须经过培训并考核合格，每半年对在岗检测人员进行一次技术考核。 ②仪器设备和标准物质 a、仪器设备按照规定的要求定期进行检定校准，在两次检定校准周期之间至少进行一次检查（一般一年一次），期间核查必须按计划进行，核查方法见各仪器期间核查作业指导书； b、本试验室使用的检测方法，大多是国家或行业发布的标准方法, 资料管理员每半年对标准进行一次跟踪查新，确认使用现行有效的规范； c、凡有标准样品的项目，每一年至少组织一次标样考核和一次试验室内比对（包括人员比对、检测方法比对等）。 四、质量监督的具体过程 （1）抽查时间：采用不定期的抽查方法； （2）抽查内容：仪器设备、试验室卫生、检测（试验）过程、原始记录，严格按照绩效考核制度当中要求的条款进行打分； （3）遇有比较重要的委托时，检测室负责人必须通知质量监督人员进行检测过程监督，以确保检测质量； （4）质量监督人员必须将抽查监督项目内容详细记录在检测试验 质量监督登记表中，并保存。 5. 记录表格
一、范围 本作业指导书对质量检测中心实验用水的要求、分类、制备、检验方法及使 用范围进行了规定。 二、引用文件 GB 5749 《生活饮用水卫生标准》 GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》 三、分类 实验用水分三个等级：一级水、二级水、三级水。 1、一级水 一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。一级水可用 二级水经石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，再经0.2μm微孔滤膜过滤来制取。 2、二级水 二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。 二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。 3、三级水 三级水用于一般化学分析试验。 三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 四、要求 本实验室用水的原水均为市场购进的合格的娃哈哈桶装饮用纯净水。实验室 在每批原水到货后进行外观检测，开封时再进行相关指标检测。为避免出现用水 混乱的情况，实验室来货后的每桶水均按来样日期进行序列编号，加贴标签，注 明开封时间等相关信息。实验人员按试剂相关要求填写使用记录。 1、试验用水感观： 目视观察为无色透明液体、嗅闻无异味。 2、试验用水贮存： 原水均储存在干净、阴凉、无异杂味影响的环境中，存放于固定位置。一级 水不可贮存，使用前制备。二级、三级水，可分别贮存在预先经同级水清洗过的 相应容器中，贮存期不得超过3天。
3、不同级别试验用纯水的应用领域及相关要求： 表1不同级别试验用纯水的应用领域及相关要求 应用领域纯水级别技术指标要求检测方法备注及相关要求高效液相色谱 气相色谱 气相质谱原子吸收光谱一级水 电阻（MΩ.cm）：>18.0 电导率（25℃）/ （mS/m）≤0.01 查看超纯水仪 电子屏幕显示 数值，每周用实 验室内检定合 格的电导率仪 对水进行抽测 一次，确保数值 相符。 1、本实验室制备溶液 用水均使用一级水，按 一级水要求处理。每周 抽测一次电导率。 2、一级水由桶装饮用 水经过超纯水仪处理 后得到。 3、超纯水仪需保证使 用正常。 制备常用试剂溶液 制备缓冲液二级水 电阻（MΩ.cm）：>1.0 电导率（25℃）/ （mS/m）≤0.10 冲洗玻璃器皿 水浴用水三级水 pH值范围（25℃） 5.0~7.5 电导率（25℃）/ （mS/m）≤0.50 用电导率仪和 pH计进行检测 为购进的合格桶 装饮用纯净水，开封后 不得超过3天。 4、监控周期及频次 （1）三级水：每桶饮用水开封时进行pH值和电导率的检测。每桶水使用时间不得超过3天。每批次来样需进行进货验收并做好记录。每年送外检一次。 （2）一级水检测频次、周期、要求 频次：每次制备时观察超纯水仪电子屏幕显示数值，每周用实验室检定合格 的电导率仪对水抽检一次，确保数值与电子屏幕显示数值相符。每年送外检一次。 要求：在超纯水仪正常使用的状态下，查看电子屏幕显示数值，电阻率 （MΩ.cm）:>18.0即为合格，做好相应记录。 （3）监督员需对试验室的用水进行检查，查检验员是否按规定要求的领域进行使用，做好相关记录。
G B T分析实验室用水国 家标准 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
G B/T6682-2008分析实验室用水国家标准 中华人民共和国国家标准 G B/T6682-2008 代替G B/T6682-199 2 分析实验室用水规格和试验方法W a t e r f o r a n a l y t i c a l l a b o r a t o r y u s e- S p e c i f i c a t i o n a n d t e s t m e t h o d s (I S O3696:1987,M O D) 2008-05-15发布2008-11-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会（发布） 前言 本标准修改采用ISO3696:1987《分析实验室用水规格和试验方法》(英文版)。 考虑我国国情，本标准在采用ISO3696:1987时做了一些修改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A中列出来了本标准章条编号与ISO3696:1987章条编号对照一览表。在附录B中给出了本标准与ISO3696:1987技术性差异及其原因一览表以供参考。
本标准替代GB/T6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》，与GB/T6682-1992相比主要变化如下：--增加了实验报告（本版的第8章）。 本标准的附录C为规范性附录，附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业委员会提出。 本标准由全国化学标准技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：国药集团化学试剂有限公司。 本标准主要起草人：陈浩云、陈红。 本标准于1986年首次发布，于1992年第一次修订。 分析试验室用水规格和试验方法 1、范围 本标准规定了分析试验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。 本标准适用于化学分析和无机衡量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。 2、规范引用文件 下面文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所用的修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版适用于本标准。 G B/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
蒸馏水 1、分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。 2、三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。 3、 4、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。 5、新容器在使用之前需用盐酸溶液（20%）浸泡2~3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。 6、按本标准进行试验，至少赢取3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。 7、各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。 8、在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。 9、用于三级水测定的电导仪配备电极常数为0.1~1cm-1的电导池并具有温度自动补偿功能。 10、一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进 行测量。 11、三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。 12、可氧化物质限量试验操作步骤：量取1000mL二级水，注入烧杯中，加5.0mL硫酸溶液混匀；量取三级水200mL， 注入烧杯中，加1.0mL硫酸溶液混匀；在已酸化的试液中分别加入1.00mL高锰酸钾标准溶液0.01mol/L混匀；盖上表面皿，加热至沸腾并保持5分钟，溶液的粉红色不得完全消失。 13、吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入1cm和2cm的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于254nm处，以1cm 比色皿中水样为参比，测定2cm比色皿中水样的吸光度。 14、蒸发残渣测定的操作步骤：量取三级水500mL，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避 免蒸干）。待水样最后蒸至约50 mL时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于105℃±2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用5~10mL水样分2~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在105℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重。 残渣质量不得大于1.0mg。 15、可溶性硅限量试验操作步骤：量取水样一级水520mL或二级水270mL，注入铂皿中。在防尘条件下，亚沸蒸发至约 20mL时停止加热；冷至室温，加1.0mL钼酸铵溶液（50g/L）摇匀，放置5分后加1.0mL草酸溶液（50g/L）摇匀，放置1分钟后加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L）摇匀。移至25mL的比色管中，稀释至刻度摇匀，于60℃水浴中保温10min。目视观察，试液的蓝色不得深于标准。标准是取0.50mL二氧化硅标准溶液加入20mL水样后，从加1.0mL钼酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。