经常会有客户咨询我们陕西宏硕，现在实验台有哪些，大家虽然整天在接触咱们实验台，但是毕竟不是实验台厂家，所以不了解也是正常，但是大家有疑问，我们必然倾力解答，今天小编就给大家介绍一下常见的实验台分类。
一般来讲，实验台都是从结构材质上来分类的，基本分为全木实验台、全钢实验台和钢木实验台三大类。
全木结构实验台
全木结构实验室实验台主要以三聚氰氨板为主材，再配合夹板、中密度纤维板等辅材制造而成，根据国内不同地域的气候差异，合理选用不同产地的板材，从而满足实验室使用要求。
它主要具备如下特点：
价格合宜，目前在国内实验室操作台领域仍占有很大的市场份额；木料品种繁多，易加工、易成型，新颖别致，深受客户喜爱；安装拆卸方便，便于售后服务；耐酸碱性能优良。
钢木结构实验台
钢木结构实验室实验台包含两种结构：一种是C-frame型，一种是H-frame型C-FRAME型结构简单，灵活多变，可以随意组合，H型端庄大方，承重性能好。
全钢结构具备如下特点：
选用40*60/30*30方钢，表面经过磷化、酸洗，再通过环氧树脂（EPOXY）粉末烤漆处理，无突出漆块，光洁亮丽，抗强酸强碱性能突出；
不锈钢/尼龙可调脚，可调节整体水平，具备初级减震功能，承重能达到150KG以上；
台面可以选用环氧树脂（EPOXY）、千思板（TRESPA）等实验室专用台面；
C-frame可选用悬柜和推柜式结构，便于安装拆卸，有利于实验室清洁工作。
H-frame的钢架构，使得实验台承重能达到500KG以上，满足大型精密仪器的使用要求；
全钢结构实验室实验台全钢结构实验室实验台具备承重性能好、使用寿命长和性价比优良等优点，近年来极受国内外实验室用户的好评，有了逐步替代木制实验室操作台的发展趋势，也是未来国内实验室的发展大势所趋，全钢系列落地式实验操作台，整体采用电脑辅助设计、数控制造，为单元体结构，制造精确度高，可以随意搭配组装方便，适应性强，满足您实验室空间需求，实验操作台整体以1.2mm厚国产/进口优质一级冷轧/镀锌钢板为基材，全自动压模成型；表面经过磷化、酸洗，再通过环氧树脂（EPOXY）粉末烤漆处理，无突出漆块，光洁亮丽，抗强酸强碱性能突出。
CNAS-AL09 医学实验室认可领域分类Scopes for the Accreditation of Medical Laboratories 中国合格评定国家认可委员会 二〇一五年六月
医学实验室认可领域分类 前言 为符合医学实验室能力表述习惯，并与我国卫生行业主管部门制定的医学实验室专业领域分类与代码保持一致，本文件采用中华人民共和国卫生行业标准《临床检验项目分类与代码》（草案）；本文件将随着该标准的变化而修订。 1.范围 本文件提供了临床检验项目的分类与代码。 本文件适用于各医学实验室，包括与临床检验有关的仪器设备、试剂等生产企业实验室等。 2．编码方法 2．1 本文件主要按五类细则进行编码，包括：分析物编码、识别编码、材料编码、测定法编码、结果识别编码。编码后每个检测项目由17位符号组成。若某一项目 无须使用某编码时，则用相应位数的“0”代替。 2．1．1分析物编码使用细则：分为八大类，用一位阿拉伯数字表示，每大类下中分类用大写英文字母表示，如A，B，C…Z，每中分类下的检查项目用三位阿拉伯数字 表示。 2．1．2识别编码使用细则：用四位阿拉伯数字表示。 2．1．3材料编码使用细则：用三位阿拉伯数字表示。 2．1．4测定法编码使用细则：用三位阿拉伯数字表示。 2．1．5结果识别编码使用细则：用二位阿拉伯数字表示。 2．1．6每组编码使用细则内均适当留有空码，以备增加或调整类目的需要。 2．1．7编码结果示意图： 1 2 3 4 5 结果识别编码 测定法编码 材料编码 识别编码 分析物编码 3．细则说明 3．1分析物编码使用细则 分析物编码，作为编码系统的主体，应依据下述分类标准进行排列，第Ⅰ数列表示某一大类检验项目的编码名称，第Ⅱ数列表示在大分类下某类检验项目的中分类编码，第Ⅲ数列表示对应于某分类编码的各个检查项目。
CNAS-AL09：201X《医学实验室认可领域分类》 （征求意见稿）修订说明 一、任务来源 医学实验室认可领域代码对于医学实验室认可能力的表述和评审员能力的识别、认可的信息化建设具有重要作用。随着ISO15189：2012的发布，“医学实验室”的范围也在不断拓展，当前使用的CNAS-AL09:2015《医学实验室认可领域分类》已不能完全满足新标准所中界定医学实验室范围的需求，具体来说，缺乏了分子生物学和遗传学专业、影像专业、医学生理学、医学物理学等专业，并且存在着项目过多，分类代码复杂（17位）等问题。基于以上需求，CNAS 于2015年启动了CNAS-AL09:2015的修订工作。经过多次讨论和研究，形成本征求意见稿。 二、修订工作组 本次修订工作组成员如下：
三、分类表格式 修订后的分类表的编写格式如下：
四、编写要求 1.项目编码 （1）编码位数 医学实验室认可项目的领域代码由6位组成。 项目编码中各字母和数字的含义如下： （2）专业类别 专业类别由A-Z代表，Z代表其它。 目前识别出的类别及编码见下，G-W为空，便于添加新识别出的专业类别。由不同科室交叉开展的项目或者检测手段单列出来作为一类，例如：分子诊断学（包括：病原体分子检测、分子病理、细胞遗传学等）、流式细胞学。 A检验医学
B输血医学 C病理学 D医学影像学 E医学生理学 F医学物理学 X 分子诊断学 Y 流式细胞学 Z其他 （3）专业领域 由字母A-Z代表，Z代表其它。举例：A 检验医学下面可细分为： AA临床血液学 AB临床体液学 AC 临床化学 AD临床免疫学 AE临床微生物学 （4）子领域 由字母A-Z代表，Z代表其它。参照《全国医疗服务价格项目规范（2012年版）》进行子领域分类。 （5）检验（检查）项目 由阿拉伯数字001-999代表，999代表其它。参照《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》。
中国合格评定国家认可委员会（CNAS）经过多年研究，2014年10月份经过检测机构试填、公示、修改等，终于近日正式发布了CNAS-AL06：2015版《实验室认可领域分类》表，于2015年1月1日实施，代替原2011版本。第三方检测频道（e_Testing）一直跟踪此次调整，并对新旧分类表、试填稿和正式发布稿进行了比较研读。 一、新旧标准转换期安排为一年 2016年1月1日前拟申请认可实验室应使用CNAS-AL06：2011版《实验室认可领域分类》表填报申请材料；2016年1月1日后拟申请认可实验室应使用CNAS-AL06：2015版《实验室认可领域分类》表填报申请材料。 二、分类更明细更完整 1、将检测实验室认可领域分类代码和校准实验室认可领域分类代码分开编制。 2、采用三级代码形式，一级代码为行业；二级代码主要为检测产品；三级代码主要为检测参数/项目或检测方法。 3、检测实验室认可领域分类一级代码行业17个减至14个，即1（生物）、2（化学）、3（机械）、4（电气）、5（日用消费品）、6（植物检疫）、7（卫生检疫）、8（医疗器械）、9（兽医）、10（建设工程与建材）、11（无损检测）、12（电磁兼容）、13（特种设备及相关设备）、14（软件产品与信息安全产品） 4、校准实验室认可领域分类代码中一级代码为校准领域，共分为：1（几何量测量仪器）、2（热学测量仪器）、3（力学测量仪器）、4（声学测量仪器）、5（电磁学测量仪器）、6（无线电测量仪器）、7（时间和频率测量仪器）、8（光学测量仪器）、9（化学测量仪器）、10（电离辐射测量仪器）、11（专用测量仪器（检测设备））等11个一级代码；二级代码主要为校准参量；三级代码主要为校准类别/仪器。
实验室认可基础知识 1、为什么要建立质量管理体系？ 2、最高管理者、技术管理层和质量主管在实验室中各担负哪些职责？ 3、纠正措施的实施有谁负责？ 4、质量主管是否应对检测/校准质量承担领导责任？ 5、在检测/校准活动中，实验室员工应对顾客的什么信息承担保密责任？ 6、什么是二级法人实验室？ 7、如何绘制组织结构图？ 8实验室可分配的资源有哪些？ 9、二级法人的实验室如何保证质量活动的公正性？ 10、如何进行实验室的组织设计？ 11、质量管理和全面质量管理的目标是什么？ 12、实验室如何加强质量管理？ 13、I SO/IEC 17025中监督主要指什么？ 14、质量管理部门和监督员的工作有何不同？ 15、怎样做到足够的监督？ 16、监督员由谁担任合适？ 17、授权签字人的数量多少较为合适？ 18、如何制定实验室质量方针？ 19、如何制定实验室质量目标？ 20、质量承诺应包括什么内容？ 21、实验室有哪些质量管理体系文件？ 22、如何对文件进行受控管理？ 23、如何获得外来法规性文件发布或更新的信息？ 24、如何获得外来技术文件的文本？ 25、如何获得国际标准？ 26、为什么要进行文件的定期评审？ 27、如何进行文件的定期评审？ 28、外来文件的评审包括哪些内容？ 29、哪些文件应该进行受控管理？ 30、过期的技术文件是否一定不能使用？ 31、技术文件的格式是否需要经过批准？ 32、受控的文件是否一定要改受控”印章？ 33、如何建立文件的受控编号？ 34、如何建立文件的识别编号？ 35、网上发布文件应注意什么？ 36、表格的制定应注意什么？ 37、怎样进行要求、标书和合同的评审？ 38、在检测/校准分包活动中，发包方和接包方分别承担什么法律责任？
《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2015） 填报及相关说明 一、综述 为有效解决《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）中重复交叉和缺失问题，在对《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）应用进行充分调研和分析以及充分借鉴国外和境外认可机构实验室 认可领域分类优势的基础上，CNAS对《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）进行了改进和完善，形成了《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2015），以供实验室、评审员及CNAS秘书处工作人员使用。《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2015）主要特点如下：1、将检测实验室认可领域分类代码和校准实验室认可领域分类代码分开编制。 2、采用三级代码形式，其中每级代码用两位数字表示。 3、检测实验室认可领域分类代码中一级代码为行业，共分为：1（生物）、2（化学）、3（机械）、4（电气）、5（日用消费品）、6（植物检疫）、7（卫生检疫）、8（医疗器械）、9（兽医）、10（建设工程与建材）、11（无损检测）、12（电磁兼容）、13（特种设备及相关设备）、14（软件产品与信息安全产品）等14个一级代码；二级代码主要为检测产品；三级代码主要为检测参数/项目或检测方法。 4、校准实验室认可领域分类代码中一级代码为校准领域，共分为：1
（几何量测量仪器）、2（热学测量仪器）、3（力学测量仪器）、4（声学测量仪器）、5（电磁学测量仪器）、6（无线电测量仪器）、7（时间和频率测量仪器）、8（光学测量仪器）、9（化学测量仪器）、10（电离辐射测量仪器）、11（专用测量仪器（检测设备））等11个一级代码；二级代码主要为校准参量；三级代码主要为被校准的测量仪器/类别。 5、取消了《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）中05（CCC认证产品），并对其中某些实验室认可领域分类代码进行了调整，在《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2015）中新增“日用消费品”和“软件产品和信息安全产品”两类一级代码。 6、为进一步确保实验室认可领域分类的完整性和齐全性，《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2015）中每级代码的最后都设置了“99 （其他）”代码，以便及时动态增加新的实验室认可领域分类代码。 为了便于各方使用《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2015），CNAS组织编制了《实验室认可领域分类填报及相关说明》，从适用对象、代码组成、代码特点、代码的填报、代码的诠释等五个方面对每个实验室认可领域分类分别进行了说明。 二、01（生物）填报及相关说明 (一)、适用对象 从事生物领域或相关产品检测的实验室，其检测项目/参数可以
食品检测领域认可能力范围表述说明 1 目的和适用范围 1.1 为提高食品检测领域实验室认可项目申请、现场评审、认可评定的一致性和有效性，进一步规范该领域检测能力表述，促进CNAS认可结果更好地为相关方所理解和接受，CNAS秘书处制定本文件对食品检测领域实验室认可能力范围表述给予说明。 1.2 本文件适用于食品检测领域实验室认可项目申请、现场评审、认可评定以及实验室认可证书（附件）的能力范围表述。 1.3 转基因食品及动/植物源性成分鉴定等涉及基因扩增领域的能力范围按CNAS-EL-05《基因扩增检测领域认可能力范围表述说明》要求表述。 2 能力范围表述要求 2.1 检测对象 2.1.1 检测活动所针对的对象、产品或产品类别，可以按类别表述为1.食品；2.植物源性食品； 3.动物源性食品； 4.乳与乳制品和婴幼儿食品； 5. 水产品； 6. 蜂产品； 7. 酒类及含酒精饮料；8. 饮料、饮品；9.调味品；10.瓶（桶）装水；11.糖、糖果、蜜饯；12.食用油；13.保健食品；14.其他食品；15.食品添加剂；16.食品接触性材料等。 2.1.2 如实验室的检测活动具有明显行业特性，检测对象可根据其行业特性单独分类表述。 2.1.3 实验室可根据自身检测活动情况按上述类别表述，但不限于上述顺序。 2.1.4 如检测对象为具体单一的产品，可按以上类别表述为具体的产品名称，如发酵乳、啤酒、糖水梨罐头等。 2.2 检测项目/参数 2.2.1 当“检测对象”为按2.1中16大类顺序表述的各类别产品时，“项目/参数”栏为各类别产品的具体项目和参数。依据的标准为检测标准，此方式称为“以参数表述的能力”。以微生物检测参数、理化检测参数、放射性参数、毒理学参数及其他参数
实验室认可领域分类填报及相关说明 一、综述 为有效解决《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）中重复交叉和缺失问题，在对《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）应用进行充分调研和分析以及充分借鉴国外和境外认可机构实验室认可领域分类优势的基础上，CNAS对《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）进行了改进和完善，形成了《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20xx），以供实验室、评审员及CNAS秘书处工作人员使用。《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20xx）主要特点如下：1、将检测实验室认可领域分类代码和校准实验室认可领域分类代码分开编制。 2、采用三级代码形式，其中每级代码用两位数字表示。 3、检测实验室认可领域分类代码中一级代码为行业，共分为：1（生物）、2（化学）、3（机械）、4（电气）、5（日用消费品）、6（植物检疫）、7（卫生检疫）、8（医疗器械）、9（兽医）、10（建设工程与建材）、11（无损检测）、12（电磁兼容）、13（特种设备及相关设备）、14（软件产品与信息安全产品）等14个一级代码；二级代码主要为检测产品；三级代码主要为检测参数/项目或检测方法。 4、校准实验室认可领域分类代码中一级代码为校准领域，共分为：1（几何量测量仪器）、2（热学测量仪器）、3（力学测量仪器）、4（声
学测量仪器）、5（电磁学测量仪器）、6（无线电测量仪器）、7（时间和频率测量仪器）、8（光学测量仪器）、9（化学测量仪器）、10（电离辐射测量仪器）、11（专用测量仪器（检测设备））等11个一级代码；二级代码主要为校准参量；三级代码主要为被校准的测量仪器/类别。 5、取消了《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:2011）中05（CCC认证产品），并对其中某些实验室认可领域分类代码进行了调整，在《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20xx）中新增“日用消费品”和“软件产品和信息安全产品”两类一级代码。 6、为进一步确保实验室认可领域分类的完整性和齐全性，《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20xx）中每级代码的最后都设置了“99 （其他）”代码，以便及时动态增加新的实验室认可领域分类代码。 为了便于各方使用《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20xx），CNAS组织编制了《实验室认可领域分类填报及相关说明》，从适用对象、代码组成、代码特点、代码的填报、代码的诠释等五个方面对每个实验室认可领域分类分别进行了说明。 二、01（生物）填报及相关说明 1、适用对象 从事生物领域或相关领域产品检测的实验室，其检测项目/参数可以选用01（生物）代码进行填写。
中国合格评定国家认可委员会文件 认可委（秘） (2010) 12号 关于发布《司法鉴定/法庭科学认可领域分类》（试行） 及其实施安排的通知 各相关机构、认可评审员： 2005年2月28日全国人民代表大会常务委员会通过《全国人民代表大会常务委员会关于司法鉴定管理的决定》，要求从事法医、物证和声像资料（简称“三大类”）司法鉴定应当“有在业务范围内进行司法鉴定所必需的依法通过计量认证或者实验室认可的检测实验室”。为全面推进司法鉴定/法庭科学领域认可工作的开展，CNAS组织制定了《司法鉴定/法庭科学认可领域分类》（试行）（见附件），对“三大类”和电子物证等领域进行了分类。电子物证虽不在“三大类”范围内，但在实践中，公安、司法、检察等系统的机构开展该类检验的很多，而且认可的需求很迫切，为此本分类表中增加了电子物证领域。 本分类表包含检查机构和实验室认可项目，其中电子物证属实验室认可项目，对于“三大类”涉及的认可项目，各司法鉴定
/法庭科学机构根据认可委要求并结合本行业特点进行申请。申请检查机构认可项目时，填写《检查机构认可申请书》，依据CNAS-CI01：2006《检查机构能力认可准则》（ISO/IEC 17020：1998）及其相关领域的应用说明进行评审；申请实验室认可项目时，填写《实验室认可申请书》，依据CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025：2005）及其相关领域的应用说明进行评审；两类项目同时申请的机构，分别填写《检查机构认可申请书》和《实验室认可申请书》，分别按照上述要求进行评审。 本分类自2010年2月28日实施。2010年２月28日后申请司法鉴定/法庭科学认可的机构按本领域分类及代码填写申请书，2010年２月20日前提交了申请书但尚未受理的，按本领域分类及代码重新填写申请书。已获得CNAS认可证书的机构，在监督或复评审时调整领域分类及代码。 特此通知。 附件：《司法鉴定/法庭科学认可领域分类》（试行） 二〇一〇年二月五日 主题词：司法鉴定法庭科学认可分类通知 抄送：本秘书处：存档（2）。 中国合格评定国家认可委员会2010年2月5日印发录入：田珊珊校对：王彦斌
建材领域实验室认可能力范围表述说明 1 目的与适用范围 1.1 为指导建材领域实验室认可的申请和评审工作，规范建材领域实验室的检测能力表述，特编制此说明。 1.2 本文件适用于建材领域实验室的检测能力认可申请，建材相关的其它领域也可以参考执行。 1.3 本文建材领域主要是：水泥及其它胶凝材料，混凝土、砂浆类材料，金属材料及其制品，墙体、屋面和地面材料，防水材料，涂料，胶粘剂，建筑密封材料，混凝土结构加固材料，建筑物保温材料及其系统，管网材料，建筑木材/板材，石材/岩石，建筑玻璃，水泥混凝土制品，建筑防腐材料，建筑幕墙和门窗，土工，土工合成材料，路基路面材料，支座及伸缩装置，材料有害物质限量，等等。 2 建材领域检测对象类型 2.1 建材领域检测能力的推荐分类请详见表1。实验室应结合各自的具体情况，在表1所示大类的条件下，可适当参考JGJ/T181-2009《房屋建筑与市政基础设施工程检测分类标准》。针对一些特殊的、或少量的材料，可根据其主要检测方法、或用途归入已有的材料类别中。 2.2 如果某大类申请产品和标准较多，可以将该大类拆分为若干二级子类（表1中第二大类）。但类别不宜拆分过细，如掺合料不宜再拆分出粉煤灰和矿粉两个类别出来。 2.3 如果某类产品和标准申请较少，可以将大类适当合并，如将“紧固件”并入“金属材料及其制品”、胶粘剂、建筑密封材料合并为一大类。如果某类产品和标准申请较多，可以将大类进一步拆分，如把支座从土工、路基路面材料大类中分列出来，等等。 3 建材领域检测能力范围表的填写要求 3.1 以申请机构为准，多地点实验室应分地点填写。
3.2 应对检测产品进行分类填写检测能力范围表，每一大类中检测对象的序号宜按1、2、3…流水排序（表1）。适用时，在同一大类中，多种产品应适当分类排列，但不需要明确标明类别（表2）。 3.3 在每一大类中，应按检测方法标准在前，产品标准在后的方式进行填写。产品标准中引用的外部检测方法标准应同时列出申请认可；产品标准中有自带的试验方法不作为检测方法标准列出。 3.3.1 参数的描述名称应与对应标准的表述完全一致。其中，试验方法标准中的参数应按标准中的顺序展开填写（原则上可列到一级参数），产品标准可以不展开填写，参数名称填写“全部参数”，或“部分参数”且在限制范围中填写能测/不测的参数。 3.3.2 当某一参数涉及标准中规定中多种检测方法时，若全部能做，则不必在“限制范围”栏内填写检测方法；若仅能做或不做其中一种或多种检测方法时，应在“限制范围”中填写能做/不做的检测方法（表3）。 3.3.3 当检测对象描述完全一致时，检测方法标准后可直接填写产品标准（表3中二（一）6）。 3.4 一般情况下，不应填写有关评价方面的项目（参数）（它们属于检验机构认可范畴）。也不应填写有关产品技术规程、施工、设计、验收、评定等标准规范，除非它们涉及有具体的检测方法或具体明确的技术指标。在这种情况下，应把相应的章节号在标准后面标注出来（表4）。 3.5 所填写的中、英文标准名称必须与标准文本一致。检测对象的描述应与标准名称中的产品名称一致，或者比其范围更小。不能以引用的方式填写标准，如掺合料类别中的粉煤灰产品检测需引用水泥相关方法标准，则在水泥大类中填写相关标准即可，在外掺料类别中则不应列入。 3.6 试验方法标准和产品标准宜分别按以下顺序填写：国家标准（GB）、行业标准、地方标准、国际标准（ISO、IEC）、其他国家和地区标准。其中每类标准宜按分类字母排序（排列以第一或二个字母以及地区代码顺序排列）填写，如：行业标准中，CCES、CECS、CJ、DL、GA、GBZ、GJB、JB、JC、JG、JGJ、JT、JTJ、JTG、JTS、HG、HJ、LY、NY、QB、QC、SH、SJ、SL、SN、TB、WB、WS、YB、YD、YS，地方标准中：DB31、DBJ/CT007、DG/TJ08、DGJ08，其他国家和地区标准：AAMA、ANSI/UL、AS、ASME、AS/NZS、ASTM、BS EN、CAN/CGSB、CWCT、DIN、
石油石化检测领域实验室认可能力范围 表述说明 1 目的和适用范围 为提高石油石化检测领域实验室认可申请、现场评审、认可评定的一致性和有效性，进一步规范该领域检测能力表述，促进CNAS认可结果更好地为相关方所理解和接受，CNAS秘书处制定本文件对石油石化检测领域实验室认可能力范围表述给予说明。 本文件适用于石油石化检测领域实验室认可申请、现场评审、认可评定以及实验室认可证书（附件）的能力范围表述。 石油石化检测领域的检测对象包括石油及天然气的勘探、开采、炼制过程中涉及的原料及产品。为了更好地符合石油石化行业特点，将石油石化检测领域划分为以下两类：石油上游领域和石油下游领域。本文所指石油上游领域认可范围包括油气田勘探、开采过程涉及的原料及产品，包括油气藏岩石、原油、天然气、油气田水、油气田注水、钻井用化学材料、油气开采及集输用化学剂等；石油下游领域认可范围包括原油加工炼制过程涉及的石油及化工产品，包括燃料、润滑剂、沥青、石蜡等。 2 参考文件 CNAS-EL-03:2016检测和校准实验室认可能力范围表述说明 CNAS-AL06:2015 实验室认可领域分类 3 检测对象的表述 3.1 石油上游领域检测对象的表述 石油上游领域的检测对象按三级分类(详见表1)。其中二级分类名称适用于检测领域的分类（表述实例参考附表A-2），三级分类名称用来表述申请认可的“检测对象”。具体示例详见附表A-1和附表A-2。 表1石油上游领域检测对象分类
3.2石油下游领域检测对象的表述 3.2.1 石油下游领域的检测对象按三级分类（详见表2），其中二级和三级分类名称可用来表述申请认可的“检测对象”，使用条件详见3.2.2b）。
实验室认可培训试题参考答案 1、我所的质量方针、质量目标是什么？ 质量方针：科学、准确、公正、高效质量目标：检测报告首次合格率98%以上，客户投诉受理率100%。 2、请解释质量方针。 科学——科学是本单位一贯遵守的原则，全体人员努力提高专业知识、检测技能与管理水平，确保检测操作程序规范、方法科学、结果可靠； 准确——认真执行作业程序，严格控制检测过程，准确度满足检验要求； 公正——保护客户的技术所有权，独立诚实地开展检验； 高效——承诺的各项服务到位，承担相应的法律责任和义务。 3、为什么制定公正性声明？ 为保证本单位检测工作质量和服务水平，为客户提供优质高效的检测服务 4、如何建立管理体系？根据准则要求与单位情况，编写质量体系文件，建立组织机构，配备充分的人力资源，按照准则与体系文件的要求开展工作，并做好记录。 5、管理体系文件包括哪些内容？ 第一层次：质量手册；第二层次：程序文件；第三层次：作业指导书；第四层次：记录表格，以及有关规章、标准、检测/校准方法、图纸、软件、规范、规程等。 6、业务受理员在受理客户委托时应做哪些工作？ 7、送样检测的常规例行任务由客户以委托书形式提出，由业务受理员负责评审，并通过填写《产品质量检测委托书》予以确认，如委托的检测任务不能确定能否承担，则报知相关检测室，由相关技术人员进行可行性分析后在委托书上签署意见。业务受理员负责对送检样品对应于检测要求的适宜性进行验收，记录接收样品的状态，做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测室。 8、客户要求参观时应如何处理？ 接到客户的参观请求后，应报分管所长批准，在确保其他客户机密的前提下，允许客户或其代表参观与其有关的检测工作。 8、供应商调查的主要对象是什么？ 提供仪器设备、环境设施的设计生产制造安装工作的服务商；提供计量检定或校准的服务商。 9、培训包括哪些主要内容？ 人员培训的内容应与其承担的任务相适应，主要包括质量管理体系知识与检测专业技术知识两方面。 10、如何做好培训有效性评价？ 评价可以通过对人员能力的监督评价来实施，如通过能力验证、人员比对、操作观察、内部或外部审核等来证明人员的能力，进而证明人员培训的有效性。 11、什么叫纠正和纠正措施？ 纠正和纠正措施是不同的，纠正是“为消除已发现的不合格所采取的措施”，纠正措施是“为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施”。 12、什么叫预防措施？ 预防措施是事先的主动识别改进机会的过程，而不是对已发现问题或客户投诉的事后反应。预防措施的信息除了包括对原先运作程序进行评审之外，还可以涉及包括趋势分析、风险分析、能力验证结果等资讯分析，通过分析并消除潜在的不合格原因，防止不合格发生，保证管理体系的有效运行，并借机改进。 13、内审员的任职条件？ 从事检测工作3年以上，经验丰富，具有本科以上学历；熟悉CNAS认可标准及相关的技术
合格评定是对产品、过程、体系、人员或机构有关规定要求得到满足的证实。 认可是“正式表明合格评定机构具备实施特定合格评定工作的能力的第三方证明”(ISO /IEC 17011：2004)。实验室认可是由经过授权的认可机构对实验室的管理能力和技术能力按照约定的标准进行评定价，并将评价结果向社会公告以正式承认其能力的活动。认可组织通常是经国家政府授权从事认可活动的，因此，经实验室认可组织认可后公告的实验室，其认可领域范围内的检测能力不但为政府所承认，其检测结果也广泛被社会和贸易双方所使用。 围绕检测、校准结果的可靠性这个核心，实验室认可对客户、实验室的自我发展和商品的流通具有重要意义，归纳起来有以下五个方面： (1)贸易发展的需要 实验室认可体系在全球范围内得到了重视和发展，其原因主要有两方面。一是由于检测和校淮服务质量的重要性在世界贸易和各国经济中的作用日益突出。产品类型与品种迅速增长，技术含量越来越高，相应的产品规范和法规日趋繁杂，因而对实验室的专业技术能力、对检测与校准结果正确性和有效性的要求也日益迫切。因此，如何向社会提供对这种要求的保证就成为重要课题；二是国际贸易随着二战后经济的复苏和其后的迅速发展形成了日趋激烈的竞争形势。在经济全球化的趋势下，竞争者均力图开发支持其竞争的新策略，其中重要的一环就是通过检测显示其产品的高技术和高质量，以加大进入其它国家市场的力度，并借用检测形成某种技术性贸易壁垒，阻挡外来商品进入本国／本地区的市场。这就对实验室检测服务的客观保证提出了更高的要求。正是由于以上两方面需求的推动，实验室认可工作才得以很快发展。 各国通过签署多边或双边互认协议，促进检测结果的国际互认，避免重复性
实验室资质认定概述 西安市产品质量监督检验所张耀武高工/科长 xi’an product quality inspection supervision institute 二○一一年五月
一、质检机构、实验室的分类 质检机构：从事质量检验(检测)工作的机构。 ★广义：各行业的检测实验室； 如：卫生\药检\环保\水利\ 农业\公安交通\建设等。实验室：是指从事科学实验、检验检测和校准活动的技术机构； 《实验室和检查机构资质认定管理办法》 86号令
分类：1.功能：科学实验、检验检测、校准； 2.职能：第一方（供方）、第二方（需方）、第 三方； 3.行业：26个行业（认监委2004年重新归并后） 农业、石油（石油天然气集团公司）、卫生、环保、机械汽车（机械工业联合会）、供排水水质、铁道、国防、电力（国家电网公司）、海洋、交通、水利、轻工、中科院、分析测试与冶金（科技部）、商贸、信息产业、高校（教育部）、化工（石油和化学工业协会）、国土资源、节能监测（发改委）、建材、安全生产、有色（有色金属工业协会）、供销（供销合作总社）、军用油料（总后勤部）
二、实验室的资质认定分类和 要求 资质：是指向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构应当具有的基本条件和能力。 认定：是指对实验室和检查机构的基本条件和能力评价和承认活动。 要求：在中华人民共和国境内，从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构必须-------
1.计量认证CMA(china metrology accrediation) 资质认定的一种：考核质检机构计量检定、测试的能力和可靠性，提供其为社会提供公正数据的资格。
应用说明（CL09）编制说明 一、任务来源 本修订任务是中国合格评定国家认可委员会2012年度工作计划内容，也是中国合格评定国家认可委员会专业技术委员会食品分委员会2010~2012年的主要工作内容。由CNAS秘书处负责进行修订。 二、意义 实验室认可准则在微生物检验领域的应用说明（CNAS-CL09:2006）经过多年的使用，对于规范微生物检验领域认可起到非常重要的作用，该“应用说明”也几经修订，日臻完善；但近年来国内外食品安全事件频发，尤其是致病微生物引起的食品中毒问题非常严重，国内对实验室生物安全要求的在不断提高、大规模微生物检测项目实验室间比对暴露出培养基问题的呈现，原“应用说明”中对人员的专业背景要求过低等因素，导致问题越来越突出，对认可准则在微生物检测领域的应用说明进行修订的任务迫在眉睫；认可委在广泛征求意见上，多次组织来自卫生部疾控中心、质检总局、大专院校、企业等各个领域的专家，包括国家标准审评委员会委员、食品安全国家标准制修订者、微生物行业标准制修订者、生物安全国家标准制修订者等在充分讨论基础上，对该应用说明进行了修订，确保修订后的应用说明符合中国现状，且保证微生物检验的准确。 三、修订的主要依据 1.xx食品xx 2.GB 19489-2008实验室生物安全通用要求 3.食品检验机构资质认定评审准则 4.GB 4789.1-2010食品安全国家标准食品微生物学检验总则 5.病原微生物实验室安全管理条例国务院令第424号
7.NATA 生物测试领域ISO/IEC17025认可补充要求（2011.11） 8.HOKLAS SC-08微生物检测领域（HOKLAS补充准则第8号第六版）（2011.11）。 9.微生物实验室认可（2002.7）。 10.SAC-SINGLAS技术注解C&B 001化学与微生物检验实验室特殊要求（2009.12）。 11.SAC-SINGLAS 技术注解C&B 002化学与生物检验实验室常用设备的质量保证（2010.2） 12.ISO16140:2003食品和动物饲料微生物检测方法确认指南 13.GB/T 27405-2008《实验室质量控制规范食品微生物检测》。 14.TSG R0003-2007简单压力容器安全技术监察规程 15.GB 50346-2011生物安全实验室建筑技术规范 16.GB 50073-2001洁净厂房设计规范 四、修订内容 主要的修改内容汇总如下： 1.原“应用说明”对使用范围没有规定；增加了“主要适用于食品化妆品、环境测 试、玩具、医药卫生、纺织品等微生物检测”。 2.针对生物安全方面，增加了生物安全监督员和生物安全责任人的要求；增加了处 于安全考虑的文件和记录的控制要求；增加了对实验室生物安全等级的要求。
《合格评定实验室资质认定与认可基本术语与定义》 编制说明 一、项目简况 《合格评定实验室资质认定与认可基本术语与定义》标准项目于2019年3月被国家标准化管理委员会列入2019年度第一批推荐性国家标准计划，项目编号为20190803-T-469。 本标准起草的单位（排序不分先后）有：中国合格评定国家认可中心、国家市场监督管理总局、青岛海关技术中心、交科院检测技术（北京）有限公司、北京国实检测技术研究院、北京大陆航星质量认证中心股份有限公司、华测检测认证集团股份有限公司、上海机动车检测认证技术研究中心有限公司、湖北省标准化与质量研究院合计8家技术机构共同起草。 起草人员负责标准制定工作的组织、协调，相关资料的查阅、收集，标准文本及编制说明的起草、撰写，组织召开多次研讨会，通过电子邮件、传真等方式，征集、整理和归纳相关的意见和建议。 二、简要起草过程 2019年5月，在北京召开项目启动会，确定以下几项内容： （1）标准定位：规范实验室资质认定与认可的基础术语和定义； （2）标准编制格式：按照GB/T27000-2006的模式进行编制； （3）词汇收集范围：资质认定相关文件、CNAS相关文件、CASCO相关文件； （4）其他关注内容：其他标准中的相关术语和定义存在中文翻译不统一的问题，在本标准中统一释义。 2019年7月，起草小组首先对基础文件进行整理，然后依照《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写》（GB/T 1.1-2009）的要求，将整理的文件进行归纳、整合及修改，由中国合格评定国家认可委员会、青岛海关技术中心负责起草标准草案。 2019年8月～12月，起草小组内部开展多次讨论，对标准的框架结构、适用范围及研究内容进行讨论。2020年1月～5月在起草小组内部深入征求意见，并进一步修改补充，形成标准征求意见稿。 三、主要技术内容的确定 （一）技术内容的依据
食品检测领域认可能力范围 表述说明 目的和适用范围 为提高食品检测领域实验室认可项目申请、现场评审、认可评定的一致性和有效性，进一步规范该领域检测能力表述，促进认可结果更好地为相关方所理解和接受，秘书处制定本文件对食品检测领域实验室认可能力范围表述给予说明。 本文件适用于食品检测领域实验室认可项目申请、现场评审、认可评定以及实验室认可证书（附件）的能力范围表述。 转基因食品及动植物源性成分鉴定等涉及基因扩增领域的能力范围按《基因扩增检测领域认可能力范围表述说明》要求表述。 能力范围表述要求 检测对象 2.1.1 检测活动所针对的对象、产品或产品类别，可以按类别表述为.食品；.植物源性食品；.动物源性食品；.乳与乳制品和婴幼儿食品；. 水产品；. 蜂产品；. 酒类及含酒精饮料；. 饮料、饮品；.调味品；.瓶（桶）装水；.糖、糖果、蜜饯；.食用油；.保健食品；.其他食品；.食品添加剂；.食品接触性材料等。 2.1.2 如实验室的检测活动具有明显行业特性，检测对象可根据其行业特性单独分类表述。 2.1.3 实验室可根据自身检测活动情况按上述类别表述，但不限于上述顺序。 2.1.4 如检测对象为具体单一的产品，可按以上类别表述为具体的产品名称，如发酵乳、啤酒、糖水梨罐头等。 检测项目参数 2.2.1 当“检测对象”为按中大类顺序表述的各类别产品时，“项目参数”栏为各类别产品的具体项目和参数。依据的标准为检测标准，此方式称为“以参数表述的能力”。以微生物检测参数、理化检测参数、放射性参数、毒理学参数及其他参数等分类别归类表述。
2.2.2 当“检测对象”为按中各类产品顺序表述的具体单一的产品时，“项目参数栏”为全部参数或部分参数表述，部分参数表述的应在限制范围栏中列出限制的具体参数。这部分能力依据的标准为产品标准，此方式称为“以产品表述的能力”，放在能力表后面部分。 领域代码 领域代码应按照《实验室认可领域分类》进行表述。 检测标准 2.4.1 对于同一个项目参数，可依据多个检测标准，标准顺序应按照国家标准、行业标准、国际标准和国外标准、非标准方法的顺序表述。 2.4.2 检测依据应按标准方法名称、标准方法编号及年代号的顺序表述。 2.4.3 每项检测项目参数依据的标准方法中均应包含对应的检测方法标准。限量标准和判定标准（如、、、、等）原则上不能作为单独的能力认可，可与相关的检测标准合并表述。 2.4.4 如检测对象超出检测标准方法规定的适用范围,应按照实验室自制方法或非标 准方法进行表述,或在限制范围栏中对检测标准方法的使用范围和对象进行限定。 限制范围和说明 2.5.1 可用“只测”或“不测”对部分项目参数以及对检测方法等方面进行限制。 2.5.2 应注明限制的具体项目参数及检测范围，如需对某些检测标准方法的部分条款进行限制，应注明被限制条款的条款号及具体名称，不宜只对条款号进行限制（见见示例）；如需对检测标准方法的某些条款下的内容进行限制，限制范围表述应包含该条款号、具体项目参数和受限内容（见示例）。 2.5.3 如需对产品标准中的某些条款或指标加以限制，限制范围表述应明确具体参数项目。 2.5.4一个检测标准涉及多个具体参数的，具备全部检测能力可不展开；不具备全部参数检测能力的应将其具备检测能力的参数展开表述或在限制范围栏中对不具备的能力参数予以限制，如: 畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱串联质谱法（）,标准中规定的种磺胺的检测能力均具备时，参数可表述为“磺胺类药物残留量”，否则需表述为具备检测能力的不同种类的磺胺类物质——磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺噻唑等。一个检测标准涉及多个检测方法的若不完全具备能力的应加以限制，如:
《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX） 填报及相关说明 一、综述 为有效解决《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX）中重复交叉和缺失问题，在对《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX）应用进行充分调研和分析以及充分借鉴国外和境外认可机构实验室认可领域分类优势的基础上，CNAS对《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX）进行了改进和完善，形成了《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX）， 《实验室认可领域分类》 （CNAS-AL06:20XX）以供实验室、评审员及CNAS秘书处工作人员使用。 主要特点如下： 1、将检测实验室认可领域分类代码和校准实验室认可领域分类代码分开编制。 2、采用三级代码形式，其中每级代码用两位数字表示。 3、检测实验室认可领域分类代码中一级代码为行业，共分为：1（生物）、2（化学）、3（机械）、4（电气）、5（日用消费品）、6（植物检疫）、7（卫生检疫）、8（医疗器械）、9（兽医）、10（建设工程与建材）、11（无损检测）、12（电磁兼容）、13（特种设备及相关设备）、14（软件产品与信息安全产品）等14个一级代码；二级代码主要为检测产品；三级代码主要为检测参数/项目或检测方法。 4、校准实验室认可领域分类代码中一级代码为校准领域，共分为：1（几何量测量仪器）、2（热学测量仪器）、3（力学测量仪器）、4（声学测量仪器）、5（电磁学测量仪器）、6（无线电测量仪器）、7（时间和频率测量仪器）、8（光学测量仪器）、9（化学测量仪器）、10（电离辐射测量仪器）、11（专用测量仪器（检测设备））等11个一级代码；二级代码主要为校准参量；三级代码主要为被校准的测量仪器/类别。 5、取消了《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX）中05（CCC认证产品），并对其中某些实验室认可领域分类代码进行了调整，在《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX）中新增“日用消费品”和“软件产品和信息安全产品”两类一级代码。 6、为进一步确保实验室认可领域分类的完整性和齐全性，《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX）中每级代码的最后都设置了“99 （其他）”代码，以便及时动态增加新的实验室认可领域分类代码。 为了便于各方使用《实验室认可领域分类》（CNAS-AL06:20XX），CNAS组织编制了《实验室认可领域分类填报及相关说明》，从适用对象、代码组成、代码特点、代码的填报、代码的诠释等五个方面对每个实验室认可领域分类分别进行了说明。 二、01（生物）填报及相关说明 (一)、适用对象 从事生物领域或相关产品检测的实验室，其检测项目/参数可以选用01（生物）代码进行填写。 (二)、组成 01（生物）由三级代码组成，其中，一级代码为学科（生物），二级代码为检测对象（产