第二章 脂肪烃化合物
1. 比较下列碳正离子的稳定性
( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )
1. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×）(4’)
（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ × ） （2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（ √ ） （3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（ × ） （4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（ √ ）
2. 烯烃的加成反应为亲 电 加成，羰基的加成反应为亲 核 加成。
3. 碳原子的杂化类型有 SP 、 SP2 、 SP3 三类。
4. 自由基反应分为 链引发 、 链增长 、 链终止 三个阶段。
5. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 Ｃl 为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2
比较 -CH=CH2为较优基团。 6. 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是δ键另一个是 π 键，该键的稳定
性比δ键要 弱
7. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环 类有机物。 8. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 2-氯丙烷 。
9. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是 烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型 。
10. 手性碳是指 四个不相同的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n ）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n 11. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 前 竖 后 。
12. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 1 号位置上。
13. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是
(CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3
(CH 3)2CH ++++A B C D
因为该反应属 自由基 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。 14. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P 电子和苯环中的大π键发生了 P-π 的缘故。 15. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.
16. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
17. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
18.
,如有立体化学问题请注明
19.
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br H Br
20. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br /CCl Br Br
21. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
H
H Cl CH 3
H
CH 333OH
CH 3
H
CH 3
CH 3D
1) Hg(OAc)2/H 2O 242CH 3
D
O
H H
2H 5O
H H 2H 52H 5
COOH
COOH
Br
Cl Mg/1)CO 2
2
) H+/H 2O
Cl COOH
绝对乙醚
22. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
)H SO (C)22
OH
23. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br
(1:1 mol)
24. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br
Br
25. 比较下列自由基的稳定性：（ D ） > （ B ） > （ C ） > （ A ）
CH 3
CH
.
.
..
A B C D
26. 以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2’)
CH 3
H
H
H H
CH 3CH
3
H
H H
CH 3
H
27. ① 2，2-二甲基丁烷 ② 正己烷 ③ 2-甲基戊烷 ④ 正庚烷 （ ④ ）>( ② ) >( ③ ) >( ① ) 将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列（44-45）
28. ① 3-己醇 ② 正己醇 ③ 正辛醇 ④ 2，2-二甲基丁醇 ⑤ 正己烷 （ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ ) >( ⑤ )
29. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 4 种。
30. 一对对映异构体间 物理性质，生物活性 不同。（构造，化学性质，物理性质，生物活性）
31. 烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’） 伯氢、 仲氢 、 叔氢
（ 叔 ）>( 仲 ) >( 伯 ) 32. 按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2’）
A 正庚烷
B 正己烷
C 正癸烷
D 2—甲基戊烷
E 2，2—二甲基丁烷 （ C ）>( A ) >( B ) >( D ) >( E )
33. sp3杂化轨道的几何形状为 正四面体 （1’）
34. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 4 种（1’） 35. 1，2-二甲基环丙烷有 2 种异构体（1’）
36. 下列各正碳离子中最不稳定的是 D 。（2’）
37. 1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为
3
（2’）
38. 反式1，2—环己二醇最稳定的构象是
OH OH
（3’）
39. 炔烃碳碳叁键上的两个π键是由 SP 杂化轨道形成的。 40. CCl 4的偶极矩为 0 。
41. CH 2=CHCH=CH 2+HBr 在0 C 下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反应的 动力学（速率） 控制。
ClCHCH 2CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCH 2CH 3
CF 3CHCH 2CH 3
+
+
+
+
42.化合物CH
3CH
2
CH
2
CH
3
有 2 个一溴代产物。
43.在丙烯的自由基卤代反应中， Br
2对反应的选择性最好。（F
2
，Cl
2
，Br
2
）。
44.在烯烃与卤化氢的加成反应中， HI 卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）
45.含碳的中间体有碳正离子，碳自由基，碳负离子，碳烯（卡宾）。
46.共价键断裂的方式有均裂，异裂。
47.乙烷有无数种构象，其中最稳定的是交叉，最不稳定的是重叠。
48.不对称烯烃的加成，遵从马氏规则规则。
49.端炔一般用硝酸银的乙醇溶液来鉴别。
50.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是伯胺。（季胺盐，叔胺，
仲胺，伯胺）
51.1-甲基-3-异丙基环已烷有 2 种异构体。
52.p-O
2N-C
6
H
4
-OH 不能（能，不能）够形成分子内氢键。
53.
54.2、叔卤代烷在没有强碱存在时起S
N
1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性越强，或碱的浓度越高时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越大，越有利于E2反应的进行。
55.Cl H
CH
3
COOH
的IUPAC名称是（２Ｓ）-2-氯丙酸。
56.
NBS
Br
。
57.戊炔的同分异构体有 3 种。
58.烷烃的光氯化反应经历的过程依次是链引发，链增
长，链终止。
59.CH
3
CCHBrCOOH
Br
Cl有 4 个立体异构体。
60.
C
H
3
CH
3
CH
3
H
系统名称为（2E） 3-氯-2-戊烯。
61.顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为
H
H
(CH
3
)
2
CH
CH
3
62.
CH
2
=CHCH=CH
2
+HBr在较高温度下反应生成较多的1，４-加成产物，此现象称为化学反应的热力学（化学平衡）控制。
63.环己烷的优势构象为椅式构象。
64.炔烃在Lindlar催化剂作用下得到顺式烯烃，在钠和液氨还原剂作用下得
到反式烯烃。
65.氢化热指的是1mol不饱和烯烃氢化时所放出的热量。
66.烯烃与硼烷的加成为顺式加成（顺，反）。
67.常见的共轭形式有P-π共轭、π-π共轭、σ-π超共轭等。
第四章芳烃
1. 判断具有芳香性的分子
2下列物质中在最大波长处吸收最强的是b，氢化热最大的是c
68. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Cl NO 2
O 2N
CH 3
OH
NO 2
O 2N
OMe
69. 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小（A ） > （D ） > （B ） > （C ）
NHCOCH 3
COOH
NO
2
A B C D
70.
属于 醌 类化合物。
71. 菲具有 ２
个kekule 结构式。 72. 根据下面两个化合物的pKa 值， 场 效应起主要影响。
H
COOH
Cl
COOH
73. 二氯溴苯有 10 个异构体。
74. 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为 σ－络合物 。 75. 实现下述转化最好的路线是，先 卤化 ，再 磺化 ，最后 硝化 。（卤化，硝化，磺化）
Cl
SO 3H
NO 2
O 2N
O O
76.苯环发生的硝基化反应的历程是亲电取代历程。
77.
苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是苯环六个碳原子之间存
在π－π共轭
。
78.三种芳烃发生加成反应的活性（ C ）>（ B ）>（ A ）
A B C
79.苯酐的结构式为
O
O
O。
第五章含卤有机化合物
1. 按亲核取代活性由大到小排序
2按SN1反应活性从大到小排序
1 3 2
3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化( S N2)
(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快( S N1)
(3) 有重排反应( S N1 )
(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷( S N1 )
(5) 反应历程只有一步( S N2 )
80.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
H
81.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
D H
Br
H
Ph
Ph CH
3
ONa/CH
3
OH
H
Ph
D
Ph
82.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明
ICH
2
ZnI
83.写出下列反应的主要有机产物,
如有立体化学问题请注明
NaOH/H
O
84.比较下列离去基团离去能力的大小（C） > （B ） > （A） > （ D ）
A RO-
B ROO-
C Cl-
D NH2-
85.在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是S N1,哪些是S N2 (5’)
A 产物构型完全转化 (S
N
2 ) B 反应只有一步 (S
N
1 ) C有重排产物 (S
N
1 )
D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 (S
N
2 ) E叔卤代烷反应速度大于仲卤代
烷 (S
N
1 )
86. ＳＮ１表示 单分子亲核 反应。
根据下列叙述，判断哪些反应属于S N 1机制，哪些属于S N 2机制。(114-117) 87. 反应速度取决于离去基团的性质（S N 2 ）
88. 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（ S N 2 ） 89. 中间体是碳正离子。（ S N 1 ）
90. 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（ S N 2 ）
91. 红外光谱是测定分子的 振动 能级的跃迁，波数的单位是 cm -1 。
92. 由
COOH
COOH Cl
反应条件是Cl 2
/P 。
93. S N 1反应速率（ C ）>（ B ）>（ A ）
CH 2CH 2Br
CH 2Br
CHBr CH 3
A B C
94. S N 2反应速率（ B ）>（A ）>（C ）
Br
Br
Br
A B
C
95. 脱水反应速率（ B ）>（ C ）>（ A ）
OH
O
H OH
A B C
96. CH2=CH-Cl 分子中存在 P-π共轭。
第六章碳氧单键化合物
1. 按酸性由大到小排序
2. 按碱性由大到小排序
3.
下列物质中酸性最强的是e，最弱的是a
4. 据极性从大到小排序
H3C-OH H3C-F H3C-I
2 1 3
5按沸点从大到小排序
OH O
3 1 2
6按水溶性从大到小排序
OH
O HO
OH
1 2 3
97.比较下列化合物沸点的高低（B ）> （ C ）> （D ）> （A ）
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
98.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为卢卡斯试剂。
99.比较下列化合物沸点高低：（ C ） > （ B ） > （ A ）
A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸
100.比较下列化合物酸性强弱：（C ） > （ B ） > （ A ）
CH
2NH
2CH
2
OH COOH
A B C 101.下列酚中，哪个酚酸性最强（ D ）
OH OH
NO
2
OH
CH
3OH
Cl
Cl
A B C D
102.通过仲醇的氧化可以制备酮物质。
103.比较下列化合物酸性强弱：（ B ） > （ C ） > （A ）
CH 2OH
CH 2COOH
OH
NO 2
A B C
104.
3
的第二个碳上四个基团大小次序是 OH>COOH>CH 3>H 。
105.
按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 两 性。
106.
CH 33
OH Cl
共有 4 个立体异构体。
D-（-）-乳酸括号中的“-”表示 左旋
107. 在红外光谱中的伸缩振动频率（ A ）>（ C ）>（ B ）
O H
H
H
C
C
A
B
C
Cl C 2H 5
CH 3OH
H
COOH 的构型是 2R ，3R 。 108.
OH 在苯环中是 供电子基团，在烷烃中是 吸电子基团。（吸、供）
第七章 碳氧双键化合物
1. 下列物质在水中和OH-反应活性最强是c ，最弱的是b
2
下列物质酸性最强的是b ，酸性最弱的是
a
3. 下列物质中与溴反应活性最强的是e ，最弱的是b
4. 按酸性从大到小排序
OH
O Br
I
OH
O
Br
OH
O
1 3 2
OH
Cl OH
O 2N
OH
O
pKa = 4.8
Ka = 4 x 10-10
pKa = 7.1
1 3 2
COOH OMe
COOH
NO 2
COOH
2
3
1
2. 羰基亲核加成反应活性大小排列
( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D ) 将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列（42-43） 109.
① 2-氯戊酸 ② 3-氯戊酸 ③ 2-甲基戊酸 ④ 2，2-二甲基戊酸 ⑤
戊酸
（ ① ）>( ② ) >( ⑤ ) >( ③ ) >( ④ ) 110.
① 吡咯 ② 环己醇 ③ 苯酚 ④ 乙酸
（ ④ ）>( ③ ) >( ② ) >( ① )
将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列（50） 111.
①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛
（ ② ）>( ④ ) >( ③ ) >( ① ) 112. 醇酸 有 （有、没有）两性。
113. β－吲哚乙酸 属于 （属于、不属于）植物色素类。 114. α－萘乙酸 是 （是、不是）植物生长调节剂。 115.
下列物质酸性由强到弱排列
（ E ）>( C ) >( D ) >( B ) >( A )
116. α－醇酸加热脱水生成 交酯 。
117.
比较下列化合物酸性强弱：（ F ）>（ C ） > （B ）>（ E ） > （ D ）>A
O H 2H 2CO 3CH 3COOH C 2H 5OH
C 6H 5OH HCOOH A B C
D
E F
HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3
A B C D
H 2
O O H
H 2CO 3CH 3
CH COOH
OH
CH 3
COOH CH 2...
.
118. 比较下列化合物酸性强弱：（ B ） > （ D ） > （ A ）> （ C ）
CH 3
COCH
3
CH 3COCH 2COCH 3CH 3COOCH 2CH 3CH 2(COOC 2H 5)2A B C D
119. 进行Cannizzaro 反应的条件是 浓碱 。
120. 在干燥的HCl 气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成 缩醛 物质。 121. 通过Michael 加成，可以合成 环状 类化合物。 122. 能发生碘仿反应的是 甲基 酮。
123.
2CH 3CO 2CH 2CH 3+NaOCH 2CH
3 CH 3COCH 2CO 2CH 2CH 3是 酯缩合 反
应。 124.
HCHO 在碱条件下加热反应生成
HCOOH
CH 3OH
。
125.
水杨酸的结构式是 OH COOH
。
126. H OH
CH 3
COOH 与H 3是 同一化合物 。 127. C 6H 5CH=CHCHO 在Zn,Hg+HCl 加热条件下反应生成C 6H 5CH=CHCH 3 。 128. L-（+）-乳酸括号中的“+”表示 右旋 129.
亲核加成反应速率（ A ）>（ B ）>（ C ）
ClCH 2
CHO
CH 3CH 2CHO CH 2=CHCHO A B C
130. 由
O
Cl
O
H 反应条件是 H
2
,Pd-BaSO4,喹啉-硫。
131.
蚁酸结构式 HCOOH
132.歧化反应的条件是浓NaOH 。
133.草酸的结构式为
COOH
COOH, 有还原性，（有，没有）
134.CH
3
CH
2
CH（CH
3
）CHO的1H NMR谱有 5 组峰。
135.水解速率依次（ A ）>（ B ）>（ C ）
CH
3
COCl(CH3CO)2O CH3CONH2
A B C
136.将CH
3
CH=CHCHO氧化成CH
3
CH=CHCOOH最好用托伦斯试剂氧化剂
第八章含氮及杂环化合物
1. 下列物质碱性最强的是c，碱性最弱的是b
2. 按碱性从大到小排序
NH
2
NH
2
OMe
NH
2
NO
2
2 1 3
将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列（46-47）137.①苯②吡咯③噻吩④呋喃
（ 2 ）>( 4 ) >( 3 ) >( 1 )
138.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯
（③）>( ② ) >( ①) >( ④ )
将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列（48-49）
139. ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺
（ ③）>( ② ) >( ① ) >(④ ) 140. ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶 （ ② ）>( ③ ) >( ④ ) >( ① )
141.
下列物质碱性由大到小（2’）
（ C ）>( B ) >( A ) >( D )
142.
比较下列化合物碱性强弱：（ A ） > （B ） > （ C ）
CH 2NH 2
NH 2CH 3
NH 2NO 2
A B C
143.
除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为噻吩和浓硫
酸发生亲电取代反应。 144.
吡咯比吡啶的碱性弱是因为 吡咯Ｎ原子上的孤对电子参与环的共
轭 。 145. 芳香族伯胺的重氮化反应是在 浓HCl 溶液中进行的。 146.
具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是非手性。（手
性，非手性） 147. 二环已基二亚胺（DCC ）在多肽合成中的作用是 失水剂 。 148.
下列化合物按碱性大小排列为（ A ）>( C ) >( B )（2‘）
NH 3
CH 3
NH 2 .
CH 3NH CH 3
NH 2
N
H N
H N
A B C
149. DMSO 的分子式是
CH 3SOCH 3
。
150.
吡唑的结构
N
N
H ，吡唑的溴代产物是 N
N H Br
151. 1糠醛的结构式是 O CHO
，TMS 的结构式是(CH 3)3Si
，
异喹啉结构式是
N
, 三乙醇胺结构式是
(HOCH 2CH 2)3N
,琥
珀酸酐的结构式是
O
O
O
N
NO 2
。
152. 153.
pKa 由大到小的次序（ A ）>（ C ）>（ B ）
N
H NH 2
N
A B C
154. NBS 是Ｎ－溴代丁二酰亚胺。 155. DCC 是二环己基碳二亚胺。
156.
碱性比较（ B ）>（ A ）>（ C ）
NH 2
CH 3CH 2CH 2NH 2
CH 3CONH 2
A B C
N
H SO ,HNO
157.亲电取代反应速率（ C ）>（ B ）>（ A ）
A B C
N N
H
13 碳水化合物
158.蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。
159.核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。
160.自然界中的单糖的构型一般为D型。
161.蔗糖为非还原糖。
162.纤维素不是（是、不是）还原糖。
163.分子中有两个高能键的是ＡＴＰ。（核苷、ＡＭＰ、ＡＤＰ、ＡＴＰ）氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫等电点。
164.尿素的官能团属于酰胺类化合物。
实验操作
1.化学纯试剂常用的表示方法是CP
第一节脂肪烃 教学目标 （一）知识与技能 1.了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。 2.了解烷烃、烯烃、炔烃的结构，理解主要化学性质。 3.了解乙炔的实验室制法。 （二）过程与方法 注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比； 应用形象生动的实物、模型、多媒体课件等手段帮助学生理解概念、掌握概念、学会方法、形成能力； 要注意学生的主体性；培养学生的观察能力、实验能力、探究能力。 （三）情感态度与价值观 根据有机物的结构和性质，培养学习有机物的基本方法：“结构决定性质、性质反映结构”的思想。 教学重点 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法。 教学难点烯烃的顺反异构。 教学教程 一、烷烃和烯烃 1、物理性质递变规律（烯烃物理性质类似于烷烃） （1）熔沸点：①碳原子数越多，相对分子质量越，熔沸点越； （如：甲烷乙烷丙烷正丁烷） ②碳原子数相同时，支链数越多，熔沸点越。 （如：正丁烷异丁烷；正戊烷异戊烷新戊烷） ③常温常压下是气体的烷烃，其碳原子数，此外，新戊 烷常温常压下也是气体。 （2）密度：碳原子数越多，密度越大；液态烷烃的密度小于水的密度。 （3）溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂。有的液态烷烃本身就是有机溶剂，如己烷。
［思考与交流］ 完成教材图 结论：见课件 2、结构和化学性质 回忆甲烷、乙烯的结构和性质，引导学生讨论甲烷、乙烯的结构和性质的相似点和不同点，列表小结。 ［思考与交流］化学反应类型小结 完成课本中的反应方程式。得出结论： 取代反应： 加成反应： 聚合反应： ［思考与交流］进一步对比烷烃、烯烃的结构和性质：
［思考与交流］丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式： ［学与问］烷烃和烯烃结构对比 完成课本中表格 ［资料卡片］二烯烃的不完全加成特点：竞争加成 注意：当氯气足量时两个碳碳双键可以完全反应 二、烯烃的顺反异构体 观察下列两组有机物结构特点： 它们都是互为同分异构体吗？ 归纳：什么是顺反异构？ 思考：下列有机分子中，可形成顺反异构的是 A CH 2＝CHCH 3 B CH 2＝CHCH 2CH 3 C CH 3CH ＝C(CH 3)2 D CH 3CH ＝CHCl 三、炔烃 1）结构： 2)乙炔的实验室制法： 原理：CaC 2+2H 2O —→ Ca(OH)2+C 2H 2↑ 实验装置：见教材 注意事项： a 、检查气密性； b 、怎样除去杂质气体？（将气体通过装有CuSO 4溶液的洗气瓶） —C —C —H H H H CH 3 CH 3 —C —C —H H H H CH 3 CH 3 第一组 C C = H H H 3C 3 C C = H H H 3C CH 3 第二组
第二章第一节脂肪烃综合练习 一、单选题 1.下列说法正确的是（） A.乙烯、聚乙稀和苯分子中均含有碳碳双键 B.纤维素可以被人体消化吸收，因为它在人体内可以水解成葡萄糖 C.石油裂解、煤的干馏、玉米酿酒、紫外线消毒等过程都有化学变化发生 D.乙烯使溴水褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的原理相同 2.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④1,3-丁二烯;⑤2-丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水因发生化学反应而使之褪色的是() A.④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.③④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧ 3.能说明某烃分子里含有碳碳不饱和键的叙述中正确的是（） A.分子组成中含碳氢原子数比为1：2 B.完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O C.能与溴加成反应而使溴水褪色，还能使KMnO4酸性溶液褪色 D.空气中燃烧能产生黑烟 4.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物，该烃的分子式可能是（） A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14 5.下列物质中，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） ①乙烯②乙烷③乙苯④乙炔⑤二氧化硫⑥甲苯⑦苯⑧异戊二烯． A.②③⑥ B.②③⑤⑥⑦⑧ C.②⑤⑦ D.②⑦ 6.下列与有机物的结构、性质有关的叙述不正确的是（） A.甲烷和乙烯都可以与氯气反应，反应类型不同 B.蔗糖、油脂、蛋白质都可以水解 C.乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料 D.乙醇和乙酸都存在碳氧双键，二者可以发生酯化反应 7.下列烯烃中存在顺反异构体的是（） A.丙烯 B.1-丁烯 C.1-戊烯 D.2-甲基-2-丁烯 8.氯气（Cl2）和氧气（O2）都是活泼的非金属单质，在一定条件下它们都能跟甲烷（CH4）反应。已知O2和CH4充分反应后的生成物是CO2和H2O，由此推断Cl2和CH4充分反应后的最终生成物是（） https://www.doczj.com/doc/be9882756.html,l4和HCl https://www.doczj.com/doc/be9882756.html,l4和H2 C.CH2Cl2和H2 D.C和HCl 9.有8种物质: (1)乙烷; (2)乙烯; (3)乙炔; (4)苯; (5)甲苯; (6)环己烯; (7)聚丙烯，其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（） A.(1) (4) (7) B.(1) (3) (5) C.(4) (6) (7) D.(2) (3) (5) 10.烷烃又叫饱和烃，其通式为C n H2n+2（n为正整数）．下列有机物属于饱和烃的是（） A.C6H12 B.C7H16 C.一氯甲烷 D.C2H6O 11.制取较纯的氯乙烷，用下列哪种方法（）
第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷 hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctanee.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl －2－methylheptane 2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。 a. CH 3 CH CH 3 CH 2CH 3 CH CH 3 CH 3 b. CH 3CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3 CH 3 d. CH 3CHCH 2CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e. CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 3 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH 3CH 3 CH CH 3 3 答案：a=b=d=e 为2,3,5－三甲基己烷 c=f 为2,3,4,5－四甲基己烷 2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－二甲基丁烷 b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲
第二章烃和卤代烃 第一节脂肪烃 一、教学目标 【知识与技能】 1 、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。 3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法【过程与方法】 注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比；善于运用形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生理解概念、掌握概念、学会方法、形成能力；要注意充分发挥学生的主体性；培养学生的观察能力、实验能力、探究能力。 【情感、态度与价值观】 根据有机物的结果和性质，培养学习有机物的基本方法“结构决定性质、性质反映结构”的思想。 二、教学重点 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法 三、教学难点 烯烃的顺反异构 四、课时安排 2 课时 五、教学过程 ★ 第一课时 【引入】师：同学们，从这节课开始我们来学习第二章的内容——烃和卤代烃。在高一的时候我们接触过几种烃，大家能否举出一些例子？ 众生：能！甲烷、乙烯、苯。师：很好！甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种元素，它们都是碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。而卤代烃则是从结构上可以看成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生 物的一种。我们先来学习第一节一一脂肪烃。 【板书】第二章烃和卤代烃 第一节脂肪烃
师：什么样的烃是烷烃呢？请大家回忆一下。 （学生回答，教师给予评价） 【板书】一、烷烃 1、结构特点和通式：仅含C—C键和C —H键的饱和链烃，又叫烷烃。（若 C—C连成环状，称为环烷烃。） 烷烃的通式：C n H2n+2 （n > 1） 师：接下来大家通过下表中给出的数据，仔细观察、思考、总结，看自己能 得到什么信息？ （教师引导学生根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律，并给予适当的评价） 【板书】2、物理性质 烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高, 相对密度逐渐增大；常温下的存在状态，也由气态（n w 4）逐渐过渡到液态、固态 还有，烷烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。 师：我们知道同系物的结构相似，相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。 【板书】3、化学性质(与甲烷相似) (1)取代反应 光照 女口：CH3CH3 + Cl2 —CH3CH2CI + HCI
第二章 脂肪烃 一 基本要求 掌握：脂肪烃的命名及其化学性质；掌握脂肪烃的制备、分离、提纯与鉴别。 熟悉：脂肪烃的物理常数及其光谱特征。 了解：脂肪烃的结构；了解对映体的相关概念及其命名。 二 基本概念 碳正离子(carbonium ions)，碳负离子(carbanions)，自由基(free radicals)，E-Z 命名法(E-Z nomination )，亲电试剂，亲电加成，马氏规则，顺式加成，反式加成，双烯加成，协同反应(concerted reaction),亲核试剂(nucleophilic reagent)，亲核加成(nucleophilic addition),加成反应(addition reation), 取代反应(substitution reaction)，裂化反应，聚合反应，异构化反应，R-S 标记法。 三 重点与难点提示 1烯烃的顺反异构 两个相同基团处于双键同侧的叫顺式，处于异侧的叫反式。如果有一个 碳原子上连有两个相同的基团，该烯烃就不存在顺反异构体。 对连有四个不相同基团的烯烃，必须采用IUPAC 命名(E －Z 命名法)。 该命名法的要点是：根据各取代基的优先顺序来命名顺反异构。如果两个优先顺序在前的取代基在双键的 同一侧，称作Z-式，反之称作E-式。 (Z,Z)-2,4-己二烯 (Z,E)-2,4-己二烯 (2Z,4Z)-3-甲基-2,4-己二烯 2 脂肪烃的化学性质 A ）酸性：脂肪烃化合物酸性强弱顺序为： B ）氧化反应KMnO 4作为氧化剂 ；臭氧作为氧化剂；空气作为氧化剂；烯烃能被过氧羧酸氧 化 为环氧化合物：燃烧 C ）不饱和烃的加成反应催化加氢反应；亲电加成反应（与溴，氢卤酸，次卤酸，烯烃，水， 硫酸，乙硼烷） 3 脂肪烃的立体化学 C b c a a 顺-2-丁烯 反-3-氯-3-己烯C C H CH 3H CH 3C C H CH 2CH 3Cl CH 3CH 2(Z)-1-氯-2-溴-丙烯 (E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯C C Cl H Br CH 3C C CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2R H R H + 酸 共轭碱CH 2HC CH 2CH 3 H H H H >>
人教版高中化学选修五第二章第一节：脂肪烃A卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共10题；共20分) 1. （2分） (2016高一下·伊春期中) “可燃冰”又称“天然气水合物”，它是在海底的高压、低温条件下形成的，外观像冰．1体积“可燃冰”可贮载100～200体积的天然气．下面关于“可燃冰”的叙述不正确的是（） A . “可燃冰”有可能成为人类未来的重要能源 B . “可燃冰”是一种比较洁净的能源 C . “可燃冰”的主要可燃成分是甲烷 D . “可燃冰”提供了水可能变成油的例证 【考点】 2. （2分） (2018高三上·石家庄月考) 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（） A . 15种 B . 28种 C . 32种 D . 40种 【考点】 3. （2分） (2019高二上·黑龙江期末) 煤、石油、天然气是常见的化石燃料，关于它们的说法不正确的是（） A . 石油分馏可获得石油气、汽油、煤油等石油产品。
B . 石油催化裂化是工业上获得乙烯的主要途径。 C . 天然气是一种清洁的化石燃料，也是一种重要的化工原料，可用来制取甲醇和合成氨。 D . 煤的液化、气化、煤的干馏均属于化学变化 【考点】 4. （2分） (2018高三上·黑龙江月考) 有关化合物 (b) 、 (d)、 (p)的叙述正确的是（） A . b的一氯代物有三种 B . b、d、p的化学式均为C8H10 ，均属于碳水化合物, C . b、d、p分子所有碳原子均不可能在同一平面上 D . 一分子d与两分子Br2发生加成反应的产物最多有4种 【考点】 5. （2分）乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物，如图，下列叙述错误的是（） A . 正四面体烷的二氯代物只有1种 B . 乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C . 等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同
一、选择题 [1] 与之间的相互关系是 D （A）对映异构体 （B）非对映异构体 （C）顺反异构体 （D）构象异构体 [2]有机化合物C8H18的不饱和度为： D （A） 4 （B）8 （C） 2 （D）0 [3]下面化合物的熔点高低次序是：C CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)4C CH3CHCH2CH3 CH3 (1) (2)(3) (A) (1)>(2)>(3) (B) (3)>(2)>(1) (C) (3)>(1)>(2) (D) (1)>(3)>(2) [4]炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的：D （A）比重 （B）溶解度 （C）化学性质 （D）沸点 [5]下列四种环烷烃中哪个的CH2平均燃烧热最大？ A (A)(B)(C)(D) [6]烷烃分子中， 键之间的夹角一般最接近于：A (A) 109.5°(B) 105°(C) 120°(D) 180° [7]下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? A (A) 己烷(B) 2-甲基戊烷 (C) 2，3-二甲基丁烷(D) 2，2-二甲基丁烷 [8]石油醚是实验室中常用的有机试剂，它的成分是什么？A (A) 一定沸程的烷烃混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (C) 醚类混合物(D) 烷烃和醚的混合物 [9]液化石油气的主要成分是什么? C (A) 甲烷(B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷(D) 戊烷和己烷 [10]汽油馏分的主要组成是什么? B (A) C1～C4(B) C4～C8
(C) C 10～C 16 (D) C 15～C 20 [11]烷烃分子中C 原子的空间几何形状是：A (A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形 [12]2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为：C (A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D) III > II > I [13] CH 3CH 2CH 2CH 3 CH CHCH 3 3 与H 3CH 23CHCH 3CH 3是什么异构体? A (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 [14](CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2CH 3的CCS 名称应是： D (A) 1,4,4-三甲基己烷 (B) 3,3,5-三甲基己烷 (C) 2-甲基辛烷 (D) 2,4,4-三甲基己烷 [15]下列四个化合物沸点最高的是： B (A) 正戊烷 (B) 正己烷 (C) 2-甲基戊烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 [16]下列化合物的沸点顺序是： A (1)(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3CH 3(CH 2)4CH 3 (2) CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3CH 3(CH 2)4CH 3 (3)CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3CH 3(CH 2)4CH 3 (4) CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3CH 3(CH 2)4CH 3 (A) ④ > ③ > ② > ① (B) ① > ② > ③ > ④ (C) ② > ③ > ④ > ① (D) ④ > ③ > ① > ② [17]光照下，烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子 (D) 协同反应，无中间体 [18]在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? B (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射，在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合 [19]二甲基环丙烷有几种异构体(包括顺/反异构)? B (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种 [20]1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体(包括顺/反异构)? A (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种 [21]下图中的化合物 的CCS 名称是：A (A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷
第一节脂肪烃 杭信一中何逸冬 一、烷烃 1、基本概念 ①通式：CnH2n+2 ②不饱和度：0（高中阶段主要研究链状烷烃） ③代表物质：甲烷CH4 2、甲烷 ①物理性质：无色，气体，无味，密度比空气小，难溶于水，无毒。烷烃中碳原子数大于等于4时，烷烃为液态或固态。 ②基本结构：结构式：电子式：空间构型：正四面体 ③制取方法：使用无水醋酸钠和碱石灰共热制取 CH3COONa+NaOH →CH4+Na2CO3 ④化学性质：比较稳定，与高锰酸钾、强酸、强碱等不反应 a、与氧气的反应（燃烧、氧化反应） CH4+2O2 →CO2+2H2O 现象：淡蓝色火焰，无烟 延伸： （1）烷烃燃烧通式 （2）氧化反应（有机范围） 使有机物得到氧原子或者失去氢原子的反应称为氧化反应 b、与氯气的反应（取代反应，光照条件） 有机物中的原子或原子团被其他原子或原子团替换的反应称为取代反应，烷烃或烷基上的氢原子发生取代反应的条件一般为光照。 （第一步反应） (第二步反应)
（第三步反应） （第四步反应） 现象:无色气体逐渐形成油状液滴，由于溶有部分氯气，液滴略呈黄绿色 【习题一】 甲烷是最简单的烷烃，下列关于甲烷的叙述中不正确的是（）A．甲烷是烷烃中相对分子质量最小的物质 B．天然气的主要成分是甲烷 C．甲烷是一种易溶于水的气体 D．甲烷分子为正四面体结构 【分析】甲烷为最简单的有机物，为正四面体结构，性质较为稳定，可发生取代反应，为正四面体结构，以此解答该题。 【解答】解：A．甲烷为最简单的烃，相对分子质量最小，故A正确； B．甲烷广泛存在于天然气、沼气中，故B正确； C．甲烷为非极性分子，而水为极性分子，甲烷不溶于水，故C错误； D．甲烷的C-H键相等，且键角为109°28′，为正四面体结构，故D正确。故选：C。 【习题二】 天然气是一种很重要的清洁能源，其主要成分为CH4．下列说法正确的是 （） A．常温常压下CH4是液体 B．一氯甲烷分子式为CH4Cl C．CH4与Cl2可以发生加成反应 D．CH4完全燃烧生成CO2和H2O 【分析】A．依据甲烷常温下为气体的物理性质解答； B．一氯甲烷中含有1个C，3个H，1个l；
第一节脂肪烃 （第1课时） 【学习目标】： 1、了解烃类物质物理性质的递变规律 2、掌握烷烃和烯烃的化学性质 3、掌握取代反应、加成反应和加聚反应概念和反应实质 4、了解顺反异构并会书写简单烯烃的顺反异构体 【学习重点】烯烃的结构特点和主要化学性质 【学习难点】烯烃的顺反异构 【复习回顾】 回忆甲烷、乙烯的结构和性质，引导学生讨论甲烷、乙烯的结构和性质的相似点和不同点， 一、烷烃： 1．烷烃概念： 2．烷烃的通式： （1）燃烧： 用通式表示烷烃燃烧的化学方程式：___________________________________ ___ 【注意】随着碳原子数的增加，往往燃烧越来越不充分，火焰明亮，并伴有黑烟。 （2）取代反应（特征性质） 写出乙烷与氯气反应：_________________________________________ _____ 烷烃取代反应的共同特征有：
二、烯烃 1．烯烃概念： 2．烯烃的通式及组成特点 （1）通式： （2）结构特点： 4．化学性质：【相似性】 （1）燃烧： 用通式表示烯烃的燃烧化学方程式______________ __________________________ （2）氧化反应（双键的还原性，特征性质）： 一个特征反应现象就是___________________________________________________________ （3）加成反应（特征性质） ①写出下列反应的化学方程式： 乙烯通入溴水中_______________________________________________________________ 乙烯与水的反应_______________________________________________________________ 乙烯与溴化氢反应_____________________________________________________________ ②丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式： 【阅读】课本P30资料卡片写出下列反应的化学方程式 1,3-丁二烯与氯气的加成反应 (4)加聚反应――烯烃的自身无限加成反应 【归纳】：单烯烃加聚反应的通式是
第二章第一节脂肪烃教学设计 一、教材分析与教学建议 本节教学要注意学习方法的指导，加强知识前后的联系，挖掘结构和性质的内在规律，提高学生学习的有效性以及横向比较、根据事实归纳总结的能力。教材把三类结构不同的脂肪烃放在一起，不是简单的重复代表物结构→性质→制法→用途→同系列物质的叙述方式，而是具有以旧带新、比较归纳、螺旋上升的特点，并且三类烃的学习各有侧重。首先，通过“思考与交流”的两个表格复习烷烃和烯烃的部分物理性质（主要是沸点和相对密度），第二个“思考与交流”则从分类的角度让学生复习烷烃和烯烃的化学反应（主要是取代、加成和加聚反应），再以“学与问”引导学生从分子结构特点、代表物和主要化学性质等方面对烷烃和烯烃进行比较，目的是巩固必修２的相关知识，有意识地强调了结构与性质的关系以及比较、归纳方法在有机物类别学习中的重要性。其次，突出烯烃的顺反异构现象，通过对比顺、反-2-丁烯的熔点、沸点和相对密度，使学生了解顺反异构体的化学性质相同，物理性质有差异，使学生对“结构决定性质”有更全面的认识和理解。对于炔烃的介绍则比较全面，先是用类比迁移的方法引入炔烃的概念，然后提供代表物质乙炔的实验室制法（包括除杂）及性质实验的有关现象及化学反应方程式，最后通过学与问引导学生总结、归纳炔烃的结构特点，并与烯烃作对比。对于三类脂肪烃的来源及用途则通过原油的分馏及裂化的产品和用途让学生自主阅读、巩固。建议：1、教师设计好教学流程，组织学生开展自主学习或小组合作学习，每一环节学习前应明确学习任务，点拨学习方法，学习任务结束时要有知识技能以及方法的小结。2、结合球棍模型或计算机演示顺反异构体的空间结构，增强教学的直观效果。3、乙炔的学习可以从结构出发，围绕“实验证明乙炔的不饱和性”这一主题，对乙炔的实验室制法、性质实验进行整合教学。 二、教学目标 1、通过课本p28“思考与交流”，提高学生分析、处理数据，并从数据中获取知识结论的能力，同时了解脂肪烃沸点和相对密度的变化规律。 2、通过由“甲烷、乙烯的结构差异到甲烷、乙烯的性质差异”的分析性质，“由烯烃与炔烃的结构相似到烯烃与炔烃的性质相似”的推论及验证，掌握“结构决定性质，性质反映结构”有机化学的基本学习方法。 3、通过由“甲烷→烷烃”、“乙烯→烯烃”、“乙炔→炔烃”的学习，让学生掌握这三类脂肪烃的结构特征、物理性质及化学性质。初步体会有机化学“代表物→同类别物质”的学习方法，培养学生的知识迁移能力，体会分类学习的优越性。 4、通过对“甲烷与乙烯”的对比学习，“乙烯与乙炔”的类比学习，让学生学会比较学习的方法，并明确掌握这三类脂肪烃之间在结构、性质上的相同点和不同点。 5、通过对乙烷与氯气的取代反应、乙烯与溴的加成反应、乙烯的加聚反应的方程式书写及断键、成键过程的分析，让学生掌握取代反应、加成反应和加聚反应的实质，并让学生初步学习从观察有机物官能团的结构特点及其原子间的成键特点，根据键的断裂与新键的形成规律来掌握有机反应的方法。 6、通过让学生设计乙炔的制备及性质检验实验，提高学生设计实验的能力，并了解乙炔的实验室制法。 7、理解烯烃的顺反异构，并能书写简单烯烃的顺反异构体，理解二烯烃的加成方式1，2-加成和1，4-加成。 8、通过脂肪烃的来源和用途的学习，培养学生节约能源，保护环境的意识。 三、教学重难点
2．1、烷烃的通式、同系列和同分异构现象 通式：C n H 2n+2 同系列：具有同一通式、结构和性质相似、相互间相差一个或几个CH 2 的一系列化合物。同系列中的各个化合物互为同系物。相邻同系物之间的差CH 2叫做同系差。同系列是有机化学中的普遍现象，同系列中各个同系物（特别是高级同系物）具有相似的结构和性质 很明显，这两种丁烷结构上的差异是由于分子中碳原子连接方式不同而产生的，我们把分子式相同而构造式不同所产生的同分异构现象叫做构造异构；这种由于碳链的构造不同而产生的同分异构现象又称做碳链异构。同理，由丁烷的两种同分异构体可以衍生出三种戊烷： 随着分子中碳原子数的增加，碳原子间就有更多的连接方式，异构体的数目明显增加，己烷有五个同分异构体，庚烷有9个，辛烷有18个，而癸烷有75个，二十烷有366319个。 分析下面烷烃分子中碳原子和氢原子的连接情况: ( b.p. -0.5℃） 异丁烷 (b.p. –10.2℃) CH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3CH 3CH 3 CH 3 CH 3 CH 2CH 2CH 2CH 2 CH C 正戊烷（b.p. 36.1℃） 异戊烷（b.p. 28℃） 新戊烷（b.p. 9.5℃） CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 3CH 2CH 2CH 3 3CH 3 CH 1° 1° CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 C CH CH 2 1° 2° 3° 4°
其中有的碳只与一个碳原子相连，我们把它叫做一级碳原子，或叫第一（伯）碳原子，可用1°表示；直接与两个碳原子相连的，叫做二级碳原子，或叫第二（仲）碳原子，可用 2°表示；直接与三个碳原子相连的，叫做三级碳原子，或叫第三碳（叔）原子，可用3°表示；直接与四个碳原子相连的，叫做第四（季）碳原子，用4°表示。 氢原子则按其与一级、二级或三级碳原子相连而分别称为第一、第二、第三氢原子或称为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子的活泼性不同。 2．2、烷烃的命名 烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 2.2.1 普通命名法（习惯命名法） 一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是： （1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。例如： （2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。 2.2.2烷基的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。常见烷基如下： CH 3— CH 3CH 2— CH 3CH 2CH 2— （CH 3）2CH — CH 3CH 2CH 2CH 2 甲基 乙基 丙基 异丙基 丁基 CH 3(CH 2)10CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 戊烷 十二烷 戊烷 CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正异戊烷 新戊烷
第2章第1节脂肪烃 一、选择题(本题包括10小题，共50分) 1．下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中，不正确的是() A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃 B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面上 C．乙烯分子中的双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键的键能大，键长长D．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能 2．由沸点数据：甲烷－161.7 ℃、乙烷－88.6 ℃、丁烷－0.5 ℃、戊烷36.1 ℃，可判断丙烷的沸点可能是() A．高于－0.5 ℃B．约是－5 ℃ C．约是－40 ℃D．低于－88.6 ℃ 3．分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)() A．5种B．6种 C．7种D．8种 4．下列有机物分子中可形成顺反异构的是() A．CH3—CH2Cl B．CH3CH===CHBr C．CH3CCCH3D．CH3CH===C(CH3)2 5．丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物是() 6．(2011·四川雅安中学高二月考)不能直接用乙烯为原料制取的物质是() 7．已知乙烯分子是平面结构，乙炔分子是直线结构，由此推断：关于CH3—CHCH—CC—CF3分子结构的下列叙述正确的是(双选)() A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能在一条直线上
C ．6个碳原子有可能在一平面上 D ．6个碳原子不可能都在一平面上 8．某共价化合物含碳、氢、氮三种元素，分子内有四个氮原子，且四个氮原子排列成内空的四面体(如白磷结构)，每两个氮原子间都有一个碳原子。已知分子内无碳碳单键，也没有碳碳双键，则该化合物的分子式为( ) A ．CH 8N 4 B ． C 6H 12N 4 C ．C 6H 10N 4 D ．C 4H 8N 4 9．某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷烃，此氯代烷烃1 mol 可与4 mol 氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为( ) A ．CH 2===CH 2 B ．CH 3CH===CH 2 C ．CH 3CH 3 D ．CH 3CH 2CH===CH 2 10．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是( ) B ．CH 2===CH —CH 2—CH 3＋HCl ――→催化剂△ C ．CH 3—CH===CH 2＋H 2O ――→催化剂加热，加压 D ．n CH 2===CH 2＋n CH 2===CH —CH 3――→催化剂△ 二、非选择题(本题包括4小题，共50分) 11．(12分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下表是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt 、Ni 是催化剂)。
第二章 脂肪烃化合物 1. 比较下列碳正离子的稳定性 ( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D ) 1. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×）(4’) （1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ × ） （2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（ √ ） （3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（ × ） （4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（ √ ） 2. 烯烃的加成反应为亲 电 加成，羰基的加成反应为亲 核 加成。 3. 碳原子的杂化类型有 SP 、 SP2 、 SP3 三类。 4. 自由基反应分为 链引发 、 链增长 、 链终止 三个阶段。 5. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 Ｃl 为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2 比较 -CH=CH2为较优基团。 6. 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是δ键另一个是 π 键，该键的稳定 性比δ键要 弱 7. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环 类有机物。 8. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 2-氯丙烷 。 9. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是 烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型 。 10. 手性碳是指 四个不相同的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n ）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n 11. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 前 竖 后 。 12. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 1 号位置上。 13. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是 (CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3 (CH 3)2CH ++++A B C D
第二章第一节脂肪烃(2) 技能掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质 乙炔的实验室制法 过程 方法要注意充分发挥学生的主体性 培养学生的观察能力、实验能力和探究能力 情感 态度 价值观在实践活动中，体会有机化合物在日常生活中的重要应用，同时关注有机物的合理使用 重点炔烃的结构特点和化学性质 难点乙炔的实验室制法 知 识 结 构 与 板 书 设 计二、烯烃的顺反异构 1、顺反异构 2、形成条件： (1)具有碳碳双键 (2)组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团. 三、炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。 1、乙炔的结构：分子式：C2H2，实验式：CH，电子式：结构式：H-C≡C-H，分子构型：直线型，键角：180° 2、乙炔的实验室制取 3、乙炔的性质：乙炔是无色、无味的气体，微溶于水。 （1）氧化反应：①可燃性（明亮带黑烟）2C2H2 +5O24CO2 +2H2O
②易被KMnO4酸性溶液氧化（叁键断裂） （2）加成反应：乙炔与溴发生加成反应 四、脂肪烃的来源及其应用 教学过程备注 [练习]写出戊烯的同分异构体：思考以下两种结构是否相同？ 二、烯烃的顺反异构 [讲]在烯烃中，由于双键的存在，除因双键位置不同而产生的同分异构体外，在烯烃中还有一种称为顺反异构（也称几何异构）的现象。当C＝C双键上的两个碳原子所连接的原子或原子团不相同时，就会有两种不同的排列方式。 1、由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。 2、形成条件： (1)具有碳碳双键 (2)组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团. ［讲］两个相同的原子或原子团居于同一边的为顺式（cis-），分居两边的为反式（trans-）。例如，在2-丁烯中，两个甲基可能同时位于分子的一侧，也可能分别位于分子的两侧。 ［投影］顺-2-丁烯反-2-丁烯的结构图 三、炔烃 分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃。 [自学讨论]在学生自学教材的基础上，教师与学生一起讨论乙炔的分子结构特征，并推测乙炔可能的化学性质 [小结]乙炔的组成和结构 1、乙炔(ethyne)的结构
选考部分第二章第一节脂肪烃芳香烃一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分) 1．下列操作达不．到预期目的的是() ①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170℃制取乙烯④将苯和溴水混合后加入Fe 粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔 A．①④B．③⑤ C．②③④⑤D．①②③④ 解析：①石油分馏时，温度计测的是各馏分蒸气的温度，应在支管口处；②乙烯会与溴水反应被吸收；③用乙醇制乙烯时应选用浓H2SO4；④制溴苯时要用液溴；⑤制乙炔时，为减缓反应剧烈程度，常用饱和食盐水来替代水． 答案：D 2．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列事实不．能说明上述观点的是() A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 C．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 解析：苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化；甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代． 答案：B
3．下列有机反应中，不． 属于取代反应的是 ( ) B ．2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △ 2CH 3CHO ＋2H 2O C ．ClCH 2CH===CH 2＋NaOH ――→H 2O △ HOCH 2CH===CH 2＋NaCl 解析：CH 3CH 2OH 转化成CH 3CHO 属于氧化反应． 答案：B 4．某烃的分子式为C 10H 14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO 4酸性溶液褪色，分子 结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有 ( ) A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 解析：由分子式C 10H 14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含有苯环，再根据其 性质分析，该烃应为苯的同系物 ，由于—C 4H 9有4种结构，故符合 条件的烃有4种． 答案：C 5．(2009·山东高考)下列关于有机物的说法错误的是 ( ) A ．CCl 4可由CH 4制得，可萃取碘水中的碘 B ．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C ．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na 2CO 3溶液鉴别 D ．苯不能使KMnO 4酸性溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 解析：苯虽不能使KMnO 4酸性溶液褪色，但能与O 2在点燃的情况下燃烧，发生氧 化反应，故D 项错误．