6864医用卫生材料及敷料
注：本目录发布时，废止关于氧气流量计等产品分类界定的通知（国食药监械[2003]310号文）中关于“酒精棉片、碘酒棉棒、输液消毒包”产品的分类界定通知。废止关于心血管自动反馈控制给药治疗仪等产品分类界定的通知（国食药监械[2007]313号文）中的“酒精棉片、碘酒棉棒”产品的分类界定通知。
国外主要医用敷料生产厂商竞争力分析 由于传统医用敷料产品难以满足慢性和复杂伤口的治疗需求，今后高端敷料将成为推动敷料市场发展的主要驱动力。预计2017年，全球高端医用敷料销售收入将达到160亿美元。目前在我国医用敷料产品中，高端新型敷料生产方面较为薄弱，主要依靠进口。此次选出5家国外主要医用敷料生产厂商，对它们从技术水平以及销售状况等方面进行解析，我们的企业可以在此基础上客观反思自身发展，正所谓知己知彼方能百战百胜。 1、美国3M公司五年研发累计达70.69亿美元 3M公司全称是明尼苏达矿务及制造业公司（Minnesota Mining and Manufacturing Corporation），是全球产品多元化的跨国公司，涉及范围：办公用品、标识、电信通讯、医疗用品、货物运输、安保与防护。医疗主要涉及口腔、高端医用辅料、听诊器。 技术水平 3M为全球性的多元化科技企业，国际公认的研发领域的先驱。公司生产了数以万计的创新产品，在医疗产品、高速公路安全、办公文教产品、光学产品等核心市场占据领导地位。2011年3M公司研发投入高达15.7亿美元，过去五年的研发累计高达70.69亿美元。 销售状况 2011年全年，3M年销售额达296亿美元，同比上涨11.1%。公司六大事业部中除显示与标示业务亏损外，销售均呈现增长态势，其中工业运输业务部业务增长达19.5%，安保及防护业务增长达15.2%。医疗产品业务、文教及家庭用品业务、电子电力及通讯业务三大事业中心均与2010年持平。拉美、加拿大地区2011年实现销售增长15.6%，成为3M业务中增长最迅速的地区。2011全年公司实现每股收益5.96美元，增长5.9%；运营利润实现20.9%的增长，投资资本回报率达19.9%。 2、瑞典Molnlycke Health Care公司年销售额近8亿欧元 瑞典墨尼克医疗用品有限公司（M?lnlycke Health Care）是一家全球领先的
次性卫生材料低值医用 耗材管理规定 GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-
一次性卫生材料、低值医用耗材管理制度一次性卫生材料，是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。 低值医用耗材，是指医用消毒剂类、医用高分子材料类、敷料类、口腔耗材类、医技耗材类、麻醉耗材类、计生用品类的医用卫生材料。如各类消毒液、医用胶片、医用高分子夹板、弹力套、各类活检套件、义齿、纱布、棉签、避孕环等 1.严格执行医院医疗器械管理制度，对一次性卫生材料、低值医用耗材，进行采购和验收。验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论，验收人员签字等内容；按照记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。 2.从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械，应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件（医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证）、销售人员的合法身份，如果是代理产品，还应有有效的产品代理证书。 3.对一次性卫生材料、低值医用耗材实行领用总量控制，实行按需申购领用。科室每月领用量最多不超过30日的使用量，以便于医院核算的准确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度并说明原因。对所有出现异常领用量的情况，将实施追踪审核。科室一次性卫生材料、低值医用耗材使用增长幅度，应与同期业务收入增长比例同步，不能明确解释增加原因的将追究科室的管理责任。 4.一次性卫生材料、低值医用耗材须应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上, 并保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必须放置于无菌物品存放柜内。
2011-2015年世界新型功能性敷料行业市场发展分析． 2011-2015年世界新型功能性敷料行业市场发展分析 第一节世界新型功能性敷料产业发展综述 一、国外新型功能性敷料最新发展概况 随着世界人口的老龄化，与老年人密切相关
的褥疮、溃疡等慢性伤口的护理在西方已经成为一个日益严重的问题，高科技的医用敷料在世界医疗卫生领域得到日益重视，传统的纱布越来越多地被新型医用敷料取代。在发达国家政府部门的鼓励下，许多大型卫生材料公司在新型医用敷料的研究和开发上投入了很大的财力和物力，由此推出了一系列性能优良的高科技医用敷料。 从全球范围来看，传统医用敷料目前仍占整个医用敷料的50%以上。但全球医用敷料同时也显示出传统医用敷料增长趋缓，而新型医用敷料正显示出迅速增长的趋势。 二、新型功能性敷料在国外应用 总的来说，全球新型医用敷料的主要市场仍在美国、欧洲、日本等国家和地区，并且以每年 10%以上的速度在增长。2014年，全球新型医用敷料市场中，欧洲占比为38.6%，美国为34.2%，其他国家和地区则为27.2%。而随着人口老龄化以及随之而来的糖尿病溃疡以及静脉曲张溃疡患病数量的增长，以
及在伤口处理上长期使用抗生素导致病菌 对抗生素的抵抗力越来越强，国际市场对新型医用敷料的需求将越来越强。 欧洲是全球使用创面敷料最多的区域，欧洲市场医用敷料的年增长率保持在8.4%，，新型敷料占欧洲整个医用敷料的62.2%。纱布、绷带等传统医用敷料在欧洲市场增长缓慢，随着产品抗菌性及生物材料的应用，传统的创面敷料产品将逐渐减少。与此同时，功能性医用敷料如水凝胶、水胶体、泡沫敷料、透明敷贴等产品将强势增长。 三、世界新型功能性敷料技术分析 英国巴斯大学2015年11月16日发布了一种新型医用伤口敷料，不但可保护伤口，还能通过颜色变化直观地告诉医生，伤口是否出现细菌感染。这将提高医生用药准确性，减少抗生素用量，避免细菌出现抗药性。 巴斯大学的研究人员介绍说，长久以来医生都很难快速诊断患者的伤口感染情况，目前的检测方法需要长达48小时才能出结果，
物理学与人类文明发展 论文名称：高能激光武器的发展与未来导师：戴长建 学号：20115292 姓名：王晓鹏 专业班级：电科二班
激光武器在现代战争中发挥越来越重要的作用，高能激光武器虽然尚未大规模投入应用,但是呈现出蓬勃发展的态势, 一旦投入到大规模应用势必改变现有的作战样式,对各国产生不可估量的影响。本文论述了现阶段激光武器毁伤机理，介绍了各国高能激光发展现状和未来发展趋势. 1960年梅曼等人制成第一台红宝石激光器，从此人们就希望把光制成武器。在乔治·卢卡斯的著名科幻电影《星球大战》中便有激光剑的设想，不过这种设想在今天看来仍然遥不可及。激光剑虽然尚不能实现，但激光武器却早已成为各国科研人员的重要研究方向. 激光武器的特点 Ⅰ高速度，激光以光速进行传输，从激光器出口到目标的时间可以不计，争取了作战时间 Ⅱ反应灵敏，激光器射出的光束质量近于零，可在短时间内对不同方向的来袭目标进行打击
Ⅲ命中精度高，激光武器是将能量汇聚成很细的光束准确的对准某一方向射出 Ⅳ杀伤力可控，可通过调整和控制激光武器发射激光束的时间或功率以及射击距离来对不同目标分别实现非杀伤性警告，功能性损失，结构性破坏 Ⅴ抗电子干扰能力强，激光武器射出的是激光束，现有的电子干扰手段对其不起作用. 激光武器分类 低能：激光致盲武器 激光主动拒止武器 高能：波长在1.06~10.6微米 输出功率1~10兆瓦 激光致盲武器等低能武器专门针对人眼,会造成人眼永久性失明,而遭到世界人权组织极力反对,把该武器化为不人道武器之列一、毁伤机理 第一：热作用破坏，只要激光功率足够高，被激光照射的目标物体局部会瞬间汽化，当持续汽化很强烈时，材料蒸汽高速喷出，同时将部分凝聚态颗粒或液滴一起冲刷出来，从而造成凹陷甚至穿孔
激光武器原理及应用分析 摘要 激光武器在现代战争中发挥越来越重要的作用。本文论述了现阶段激光武器应用原理、毁伤机理、特点及分类。对激光武器的发展现状进行了介绍和讨论，并对其未来发展趋势和重要作用进行了展望。着重介绍以美国为主的国家在激光武器技术方面进行的研究和进展。 关键词：激光；武器；应用 Abstract Laser weapons are playing a more and more important role in modern warfare. The paper discusses the application of the principle ,damage mechanism, characteristics and classification of the present laser weapon .The status of the development of laser weapons are introduced and discussed, meanwhile the future trends and the important role of the laser weapons are prospected . Focuses on the research and progress of laser weapons technology in the United States-based nations . Keywords: Laser; Weapon; Application
引言 激光武器是一种定向能武器，它利用强大的定向发射激光束直接毁伤目标或使之失效。用高能量，大功率的激光束代替常规子弹攻击目标物体，是由于激光武器具有：（1）高速度，激光以光速进行传输，从激光器出口到目标的时间可以不计，争取了作战时间。（2）反应灵敏，激光器射出的光束质量近于零，可在短时间内对不同方向的来袭目标进行打击。（3）命中精度高，激光武器是将能量汇聚成很细的光束准确的对准某一方向射出。（4）杀伤力可控，可通过调整和控制激光武器发射激光束的时间或功率以及射击距离来对不同目标分别实现非杀伤性警告，功能性损失，结构性破坏.(5)抗电子干扰能力强，激光武器射出的是激光束，现有的电子干扰手段对其不起作用。基于这众多优势，激光武器将在反导，反卫星和破坏敌方信息系统中得到广泛应用。
一次性卫生材料、低值医用耗材管理制度 一次性卫生材料，是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。 低值医用耗材，是指医用消毒剂类、医用高分子材料类、敷料类、口腔耗材类、医技耗材类、麻醉耗材类、计生用品类的医用卫生材料。如各类消毒液、医用胶片、医用高分子夹板、弹力套、各类活检套件、义齿、纱布、棉签、避孕环等 1.严格执行医院医疗器械管理制度，对一次性卫生材料、低值医用耗材，进行采购和验收。验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论，验收人员签字等内容；按照记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。 2.从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械，应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件（医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证）、销售人员的合法身份，如果是代理产品，还应有有效的产品代理证书。 3.对一次性卫生材料、低值医用耗材实行领用总量控制，实行按需申购领用。科室每月领用量最多不超过30日的使用量，以便于医院核算的准确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度并说明原因。对所有出现异常领用量的情况，将实施追踪审核。科室一次性卫生材料、低值医用耗材使用增长幅度，应与同期业务收入增长比例同步，不能明确解释增加原因的将追究科室的管理责任。 4.一次性卫生材料、低值医用耗材须应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上, 并保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必须放置于无菌物品存放柜内。 5.一次性卫生材料、低值医用耗材由设备科统一调配，原则上近有效期者先用。在新品种进入院时，对已有类似库存的物资，申购科室应负责使用或协助处理。 6.一次性卫生材料必须一人一用一处理,严禁重复使用。
医用敷料产业发展策略 分析报告 集团档案编码：[YTTR-YTPT28-YTNTL98-UYTYNN08]
2011-2015年中国医用敷料产业调研与发展策略分析报告 目录 第一章 2010年中国医用敷料行业市场发展环境分析 1 第一节 2010年中国宏观经济环境分析 1一、GDP历史变动轨迹分析 1二、固定资产投资历史变动轨迹分析 4三、2011年中国宏观经济发展预测分析 6第二节 2010年中国医用敷料市场政策环境分析 10一、2008年中国出口退税政策调整分析 10二、《关于医用卫生材料及敷料类产品监督管理的通知》 11三、《医疗器械监督管理条例》 12第三节 2010年中国医用敷料市场社会环境分析 21一、人口环境分析 21二、教育环境分析 23三、文化环境分析 27四、生态环境分析 28 第二章 2010年世界医用敷料行业整体运营状况分析 30 第一节 2010年世界医用敷料行业市场发展格局 30一、世界医用敷料市场特征分析 30二、世界主要医用敷料技术现状 31三、世界医用敷料市场发展动态分析 32第二节 2010年世界医用敷料品牌主要国家分析 33一、美国医用敷料市场运行格局 33二、德国医用敷料运行形势分析 34三、日本医用敷料在华投资情况分析 34第三节 2011-2015年世界医用敷料行业发展趋势分析 34 第三章 2010年中国医用敷料行业市场运行态势分析 36 第一节 2010年中国医用敷料产业运行综述 36一、中国医用敷料市场迎来快速发展时期 36二、医用敷料进出口贸易状况分析 37三、高附加值医用敷料成市场热点 38第二节 2010年中国医用敷料行业发展动态分析 41一、中国二氧化碳共聚物研究获得新突破 41二、奥美高新医用敷料项目竣工投产 42三、出口药企积极试水国际化经营 42第三节 2010年中国医用敷料行业发展期待突围45
优异品+ 1 附件4 6864医用卫生材料及敷料 序 号 产品类别 产品类别名称 产品描述 预 期 用 途 品 名 举 例 管理 类别 1 手术用品 手术病人及手术台覆盖用感染控制产品 无菌供应，设计成适合于特定手 术，覆盖在病人身体或手术用器 械台上，对微生物、皮屑、体液的有阻隔和控制作用的平面状用品。覆盖在病人身体上的手术单又称为手术洞巾或孔巾。覆盖在器械台上的手术单又称为器械单。覆盖在手术单洞口并贴在手术创面周围皮肤上的用品称为手术膜。不包括病床上使用的垫单。分为无菌供应一次性使用，或非 无菌供应的重复性使用。 与手术室的净化系统的“联 合”，覆盖在病人身体或手术台上，使手术区域或手术器械台上方（面料的上方）形成无菌区域，阻止面料下方的有菌区域的细菌、皮屑等向手术创面或手术器械传播。 膝关节手术单、剖腹产手术单、 泌尿外科手术单、眼科手术单、 心血管介入手术单 器械单（无菌保护套、器械套）、手术膜、微生物皮肤密封剂、导 管推进系统配套用覆盖帘、手术 垫单、产妇出血量计算垫单 Ⅱ类 医生穿戴用于感染控制的产品 穿戴在手术室医务人员身体上，对微生物、皮屑、体液的有阻隔和控制作用的用品。穿在手术医生和擦拭护士身上的称为手术衣，穿在麻醉师、巡回护士身上的称为手术室洁净服（或洗手服） 与手术室的净化系统的“联合”，穿在医务人员身体上，使胸前和袖口的手术区域（面料的外部）形成无菌区域，阻止内部的有菌区域的细菌、皮屑、头屑、汗液等向手术创面传播。 手术衣、外科手套、外科口罩、手术帽 Ⅱ类 （不 管是 否无 菌供 应）
优异品+ 2 手术室洁净服（洗手服） I 类 器械用感染控制产品 套在用于自然腔道内检查的重复性使用器械上的一次性使用隔离用品 防止通过器械造成病人间 的交叉感染。 内窥镜隔离膜 Ⅱ类 2 敷料 可吸收性止血敷料 手术中置入到体内或创面，具有止血作用的可降解吸收的生物材料。 术中植入对毛细血管、静脉和小动脉有辅助性止血作用。 明胶海绵、胶原（蛋白）海绵、胶原（蛋白）网、胶原（蛋白）粉、止血粉、可吸收止血纱布 Ⅲ类 可吸收性防粘连敷料 手术中植入到体内或创面，具有 辅助防粘连作用的可降解吸收的生物材料。 辅助预防组织粘连。 防粘连凝胶、防粘连膜（聚乳酸、 多聚糖等）、防粘连编织敷料 Ⅲ类 不可吸收传统外科敷料 用医用脱脂棉，医用非织造敷布制造，为外科手术和创面处理提供辅助性支持的产品。 在手术过程中可临时放入体内或创面，与组织接触起到吸收手术流出液、压迫止血、支撑器官等辅助性作用。 外科纱布或无纺布球、外科纱布 或无纺布块、外科纱布或无纺布条、外科纱布或无纺布卷、外科 腹巾、外科纱布球、外科海绵（止 血海绵、聚乙烯醇海绵） Ⅱ类 Ⅱ类
医用卫生材料项目汇报材料 一、医用卫生材料项目基本情况 （一）项目背景 “中国制造2025”将助力中国加强制造业创新，促进产业转型升级，成为“高科技天堂”美国《福布斯》杂志、西班牙《世界报》等海外媒体日前这样评价中国实施制造强国战略第一个十年的行动纲领。 （二）项目名称 医用卫生材料投资项目 （三）项目承办单位 该项目承办单位为xxx有限责任公司。公司一直秉承“坚持原创，追求领先”的经营理念，不断创造令客户惊喜的产品和服务。 二、项目建设选址及用地综述 （一）项目建设选址 本期工程项目选址在xxx循环经济产业园。 （二）项目建设地概况
未来园区将依托自身优势，扩大对外合作，建设高端装备制造集群、民生产业集群以及商贸物流为主的现代服务业”构成的“1+3+1”的现代产业体系，预计到2020年，园区产值达到1000亿元以上，成为区域内有重要影响的千亿级特色园区。 （三）项目用地性质 本期工程项目计划在xxx循环经济产业园。 （四）项目用地规模 项目拟定建设区域属于工业项目建设占地规划区，建设区总用地面积12186.09平方米（折合约18.27亩），净用地面积12186.09平方米（红线范围折合约18.27亩），土地综合利用率100.00%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照医用卫生材料行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合医用卫生材料制造和经营的规划建设要求。 （五）项目用地控制指标 该工程规划建筑系数71.43%，建筑容积率1.05，建设区域绿化覆盖率6.03%，固定资产投资强度180.19万元/亩，根据测算，本期工程项目建设完全符合《工业项目建设用地控制指标》（国土资发【2008】24号）文件规定的具体要求。 三、项目建设必要性分析 （一）中国制造2025 从长远看，中国制造的优势不应体现在低劳动力成本上，而应是充分发挥综合优势和积极推进技术创新、商业模式创新，实现质量增进和成本优势的双重提
高能激光武器发展态势 李怡勇，王建华，李智 (中国人民解放军装备学院，北京 101416) 基金项目：国家863计划项目(2015AAXXX6102) 作者简介：李怡勇(1982—)，男，本刊审稿专家，博士，主要从事空间安全技术与应用研究。 本文引用格式：李怡勇，王建华，李智.高能激光武器发展态势[J].兵器装备工程学报，2017(6):1-6. Citation：format:LI Yi-yong, WANG Jian-hua, LI Zhi.Development Situation of High-Energy Laser Weapons[J].Journal of Ordnance Equipment Engineering,2017(6):1-6. 摘要：高能激光武器在防空反导、信息对抗、精确打击等方面具有革命性的应用潜力，目前正处于由技术突破向作战应用蜕变的转折期。以战术级应用为目标，系统分析高能激光武器的发展态势，指出其作战应用需求与发展现状，以及走向实战化应用的发展瓶颈与可能的解决途径，为武器系统的需求论证、技术发展和应用研究提供参考。 关键词：高能激光武器；技术发展；战术应用 高能激光武器利用定向发射的高功率激光束直接杀伤目标或使之失效，具有传输速度快、命中精度高、抗电磁干扰、能多次重复使用、效费比高、作战方案灵活[1]等优点，被认为具有使传统武器系统发生革命的应用潜力，并可能改变战争的概念和战术。 近年来，随着固体激光器、光纤激光器等小型化、实用性新一代高能激光器的快速发展，具有战术应用潜力的、发射功率在数万瓦至几十万瓦的战术高能激光武器如雨后春笋般井喷式出现，成为当前研究的热点，并多次获得试验成功，极大地增强了军事界和工业界的兴趣和信心。可以说，高能激光武器的战术级应用日益临近，目前正处于由技术突破向实战应用蜕变的历史转折期，在未来5～10年内有望在战场上广泛部署与使用。 1 高能激光武器作战应用需求 1.1 需求分析
医疗器械定义及分类 国健咨询 医疗器械定义及分类 医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的: (一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解; (二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿; (三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节; (四)妊娠控制。 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。 生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合计量法的规定。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布。 表1中国医疗器械分类目录 编号名称编号名称 6801 基础外科手术器械 6826 物理治疗及康复设备
6802 显微外科手术器械 6827 中医器械 6803 神经外科手术器械 6830 医用X射线设备 6804 眼科手术器械 6831 医用x射线附属设备及部件 6805 耳鼻喉科手术器械 6832 医用高能射线设备 6806 口腔科手术器械 6833 医用核素设备 国健咨询 6807 胸腔心血管手术器械 6834 医用射线防护用品、装置 6808 腹部手术器械 6840 临床检验分析仪器 6809 泌尿肛肠手术器械 6841 医用化验和基础设备器具 681O 矫形外科(骨科)手术器械 6845 体外循环及血液处理设备6812 妇产科用手术器械 6846 植入材料与人工器官 6813 计划生育手术器械 6854 手术室(急救室、诊疗室设备及器具6815 注射(整形)手术器械 6855 口腔科设备及器具 6816 烧伤整形科手术器械 6856 病房护理设备及器具 6820 普通诊察器械 6857 消毒和灭菌设备及器具 6821 医用电子仪器设备 6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具6822 医用光学器具、仪器及 6863 口腔科材料内窥镜设备 6823 医用超声仪器及有关设备 6864 医用卫生材料及敷料 6824 医用激光仪器设备 6865 医用缝合材料及粘合剂 6825 医用高频仪器设备 6866 医用高分子材科及制品 6870 软件 6877 介入器件 国健咨询
新余医用敷料项目投资分析报告
摘要 在医用敷料行业长期的发展过程中，在产业链各个环节，出现了 包括医用敷料生产企业、下游知名医疗器械经销商等少数在生产规模、生产技术、研发实力、营销渠道、品牌影响力、资金实力处于领先地 位的国内外先进企业。同时，这些产业链条上的领先企业又互相之间 展开紧密的业务合作，共同为满足来自医院、社区诊所、OTC药店终端用户需求不断进行产品和技术创新，推动了医用敷料行业的健康、有 序发展。在这种行业特征下，领先企业通过产品创新、生产工艺创新、营销模式创新等成为行业标准制定者，从而使产品研发、生产工艺等 多个环节出现跟随者。由于领先企业拥有在规模化生产、研发技术、 营销渠道、资金实力等方面的先发优势，从而使领先企业在成本控制、产品性能、市场开拓等方面始终处于主动地位，从而引领行业发展方向。 在全球范围内，经过激烈的市场竞争及行业洗牌，目前医用敷料 行业的制造能力不断增强。随着前期厂房建设和先进机器设备的引入、技术的不断进步、先进设备与技术的整合、先进材料的研发，医用敷 料产品被持续的升级，产品的研发创新以及创建与之相匹配的质量检 验体系需要先进的制造能力与之匹配，从而对新进入者形成了壁垒。
此外，医用敷料作为医疗器械的重要组成部分，产品必须符合相应的 质量管理体系标准，若出口到欧美国家，生产企业还应建立符合相应 要求的质量管理体系，建立从纺纱、织布、漂白、灭菌等各环节符合 国际标准的质量管理体系，需要较强的先进制造能力，也对新进入者 构成壁垒。 造成我国医用敷料行业准入门槛低的重要原因是相关行业标准的 滞后和限制。随着行业标准的不断完善以及行业监管体系的建立，行 业准入门槛将相对提高，业内领先企业的竞争优势将越发突出，劣势 企业将逐渐被淘汰，行业集中度将得到提高。同时，随着国内劳动力 成本、运输成本的不断攀升，行业制造成本上升压力加大，拥有规模 化生产运营能力的企业才能有效控制成本，并不断占领市场高地。此外，新型高端敷料将是未来行业技术发展趋势，而高端敷料的研发及 临床试验需投入大量的人力、物力和财力，只有行业领先企业才能利 用自身的产业运作能力和品牌影响力获得发展所需的资金、高端研发 人才等稀缺资源。因此，行业市场份额将会逐步向业内领先企业集中，行业集中度也将进一步提高。
国外激光武器发展概况 激光武器是利用激光束直接毁伤目标或使之失效的定 向能武器之一，它具有功能集中，传输速度快，作用距离远，命中精度高，转移火力快，抗电磁干扰，能多次重复使用和效费比高等优点。从60年代开始，世界各军事强国都在大 力开发军用激光技术。 在激光武器的研制上，美国一直处于领先地位，已进行过多次设计试验的循环过程。美国之所以在激光武器的研制方面处于世界领先地位，是因为它采取了一系列行之有效的措施。为了确保激光武器的型号研制的顺利进行。美国国防部制定了极限操作法计划。它的目的是使美国保持激光武器制造技术方面的优势；避免研制工作中出现重复现象以提高经济效益；吸引民间经济部门来解决国防问题。1985年美国国防 部提出对五个学术研究领域，11项关键技术开展研究，其中包括了制造新概念武器的研究。 目前，美国在已有的研究工作基础上，确定了下一步的研究方向，选定了研制激光武器的主承包商和科研机构，并且组织它们进行了科技情报交流工作。 对于作为战术武器使用的激光武器，美国将它分为五种类型。 A.与战术武器配用的不具备杀伤能力的激光侦察器材，如激光测距机，激光指示器等；
B.用来侦察敌方光电仪器工作状况及其配用的有效杀伤系统，甚至还能使这些仪器及其操作手致盲的激光武器； C.用来损伤无激光防护的敌方人员视觉的激光武器； D.用来摧毁敌方光电仪器的敏感元件和结构部件及其载体 的高能激光武器； E.光谱波段上的非相干辐射源，如探照灯及高亮度的闪光灯等。虽然它们不是激光武器但是美国专家认为它们能够用来进行光电压制。 美国把C、D两类激光武器确定为未来的重点发展项目。 前苏联的激光武器研究始于60年代初期，七十年代初前苏 联的激光武器研究已经有了很大进展。1980年，美国的情 报部门搜集到的情报分析显示，前苏联高能激光武器的发展计划庞大，高能激光武器的研制能力已接近美国同类的激光武器。在舰艇上安装激光武器主要用于近程防御，据介绍，前苏联的万吨级“基洛夫”巡洋舰已装备了DF化学激光武器，该武器可击毁10微米处的掠海制导导弹，并可向水下发射，击穿潜艇的艇体。 1987年，美国五角楼的一份题为“苏联军事实力”的报告称，苏联舰艇用激光武器攻击了在夏威夷北部太平洋上空执行 任务的两架美国军用飞机。一架是海军P-3C反潜艇飞机，另一架则是空军WC-135天气监测飞机，事情发生时它们正
编号分类名称名称品名举例管理分类6804-66804眼科手术器械眼科手术用其他器械玻璃体切割器III 6815注射穿刺器械6815注射穿刺器械 一次性使用无菌注射 器及其胶塞、一次性 使用无菌注射针、一 次性静脉输液针、一 次性使用光纤针、静 脉留置针、一次性配 药用注射针、穿刺针 一次性使用无菌注射器及其胶塞、一次性 使用无菌注射针、一次性静脉输液针、一 次性使用光纤针、静脉留置针、一次性配 药用注射针、穿刺针 III 682116821医用电子仪器 设备 用于心脏的治疗、急 救装置 植入式心脏起搏器、体外心脏起搏器、心 脏除颤器、心脏调搏器、主动脉内囊反搏 器、心脏除颤起搏仪 III 682126821医用电子仪器 设备 有创式电生理仪器及 创新电生理仪器 体外震波碎石机、病人有创监护系统、颅 内压监护仪、有创心输出量计、有创多导 生理记录仪、心内希氏束电图机、心内外 膜标测图仪、有创性电子血压计 III 682136821医用电子仪器 设备 有创医用传感器各种植入体内的医用传感器III 682196821医用电子仪器 设备 无创监护仪器 心率失常分析仪及报警器、带S-T段的监 护仪 III 6821116821医用电子仪器 设备 医用刺激器心脏工作站电刺激器III 6821166821医用电子仪器 设备 体外反搏及其辅助循 环装置 气囊式体外反搏装置III 682216822医用光学器具、 仪器及内窥镜设备 植入体内或长期接触 体内的眼科光学器具 眼人工晶体、角膜接触镜（软性、硬性、 塑形角膜接触镜）及护理用液、眼内填充 物（玻璃体等）、粘弹物质、灌注液（重 水、硅油） III 682226822医用光学器具、 仪器及内窥镜设备 心及血管、有创、腔 内手术用内窥镜 有创内窥镜（腹腔镜、关节镜、肾镜、胰 腺镜、椎间盘镜、脑窦镜、胆道镜）、心 及血管内窥镜（心内窥镜、血管内窥镜）、 腔内手术用内窥镜（经尿道电切镜、用于 III
美 国 激 光 武 器 的 现 状 与 发 展 趋 势 计算机科学与技术 计科** *** **********
1引言 八十年代初,随着“星球大战”计划的实施,高能反导激光武器发展迅速,同时低能激光武器在战术中的作用也越来越明显,激光武器无论在进攻还是在防御上都显示出极强的发展势头,八十年代后期以来,“星球大战”计划取消,战术激光武器成为激光武器发展的重点,软杀伤激光武器的研制比重大大提高,同时,激光反导、激光反卫星的研制仍然部分保留。本文从这两个阶段来探讨十多年来美国激光武器的发展历程。 2“星球大战”计划时期美国激光武器的发展 “星球大战”计划,正式名称为“战略防御计划(ＳＤＩ)”*1 +,是美国前总统里根于 1 983年3月 2 3日提出的关于用反弹道导弹系统确保美国本土安全的战略防御倡议。国防部为此制定出详细的多层拦截作战总构想[2 ]。“星球大战”计划所依仗的是全新的“太空武器”系统(又称“空间武器”系统)。它包括定向能武器和动能武器。激光武器就是定向能武器的主要组成部分,包括化学激光器、自由电子激光器、准分子激光器和Ｘ射线激光器。为满足“星球大战”计划的需要,在“瓦鲁普”计划的基础上,美国国防部防务研究规划局于1 982年至 1 987年执行一项称为“空间激光三组件”的研究计划。这三个部件是:目标捕捉、指示与跟踪系统,大功率激光系统,以及大型光学系统。其中激光器部分称为“阿尔法(Ａｌｐｈａ) ,是由伍尔德里奇(ＴＲＷ)公司建造的一台5ＭＷ的ＨＦ化学激光器。除“星球大战”计划中的高能战略激光武器之外,战术激光武器也得到了迅速的发展。在激光致盲方面,美军先后制定了多项研究计划。八十年代初,美国陆军开始研制一种称为Ｃ-ＣＬＡＭ的近战战场反传感器激光进攻武器[3 ]。该武器可以输出 1 0.6μｍ、1.0 6μｍ、0 . 53μｍ三个波长上的激光。接着,陆军开始研制“鱼工鱼(ＳＴＩＮＧＲＡＹ)”激光武器。“鱼工鱼”是一种安装于坦克和直升飞机上的光学和光电对抗低能激光武器,工作于近红外波段。它除了可以用于探测敌方探测器和致盲、损坏敌方潜望镜、夜视仪和瞄准具之外,还可以作为常规武器的激光雷达。八十年代末,“鱼工鱼”激光器被装备于美空军“贵冠王子(ＣｏｒｏｎｅｔＰｒｉｎｃｅ)”系统中,用于军航防卫。美军另外一种拟装备于“阿帕奇”直升机上 用于光电对抗的激光武器系统“浮雕宝石-蓝铿鸟(ＣＡＭＥＯＢＬＵＥＩＡＹ)”也采用“鱼工鱼激光武器。美空军于1 988年秋开始研制的“闪光(ＨａｖｅＧｌａｎｃｅ)”激光干扰系统采用ＴＲＷ公司研制的小功率化学激光器,利用激光干扰实现飞机的自卫功能。手持式激光武器研制计划包括“致眩器”(ＤＡＺＥＲ)计划和“眼镜蛇”(ＣＯＢＲＡ)计划。“致眩器”采用翠宝石激光器,输出波长70 0～81 5ｎｍ范围可调,重量不到1 0公斤;“眼镜蛇”可同时发射三个波长,且全部处于可见光波段,使敌方很难防护。在激光防空方面,主要包括机载激光武器计划和“海石”计划。机载激光武器进入八十年代后改用ＢＯＩＮＧ73 7飞机装载。1 981年在加州中国湖海军武器中心的一次试验中失败,其研究被迫转入秘密进行。直到1 983年5月,机载40 0ＫＷ的ＣＯ2 激光器击落了大批响尾蛇导弹,该研究才又转入公开。但好影不长, 1 984年该项计划被取消。但它证明了机载高能激光武器可以用于击落空空导弹和地空导弹。“海石”计划的核心部分是中红外先进化学激光器(ＭＩＲＡＣＬ),它以ＤＦ激光器为激光源。其工作波长是38微米,八十年代中后期的输出功率水平是2 2ＭＷ, 1 988年战略防
一次性卫生材料低值医用耗材管理规定 文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
一次性卫生材料、低值医用耗材管理制度 一次性卫生材料，是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。 低值医用耗材，是指医用消毒剂类、医用高分子材料类、敷料类、口腔耗材类、医技耗材类、麻醉耗材类、计生用品类的医用卫生材料。如各类消毒液、医用胶片、医用高分子夹板、弹力套、各类活检套件、义齿、纱布、棉签、避孕环等 1.严格执行医院医疗器械管理制度，对一次性卫生材料、低值医用耗材，进行采购和验收。验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论，验收人员签字等内容；按照记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。 2.从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械，应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件（医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证）、销售人员的合法身份，如果是代理产品，还应有有效的产品代理证书。 3.对一次性卫生材料、低值医用耗材实行领用总量控制，实行按需申购领用。科室每月领用量最多不超过30日的使用量，以便于医院核算的准确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度并说明原因。对所有出现异常领用量的情况，将实施追踪审核。科室一次性卫生材料、低值医用耗材使用增长幅度，应与同期业务收入增长比例同步，不能明确解释增加原因的将追究科室的管理责任。 4.一次性卫生材料、低值医用耗材须应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上, 并保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必须放置于无菌物品存放柜内。 5.一次性卫生材料、低值医用耗材由设备科统一调配，原则上近有效期者先用。在新品种进入院时，对已有类似库存的物资，申购科室应负责使用或协助处理。 6.一次性卫生材料必须一人一用一处理,严禁重复使用。使用后的一次性卫生材料，严格按照一次性卫生材料使用后销毁制度，进行分类后集中交由清理公司进行无害化处理，并做好记录。
收稿日期:2005-11-07；收到修改稿日期:2006-01-12 作者简介:姬寒珊(1981~)，女，湖北天门市人，中国国防科技信息中心2003级硕士研究生，研究方向是新概念武器。 E-mail:jhanshan@https://www.doczj.com/doc/be14181772.html, 摘要 追溯了美、苏、德、法等国家激光武器的发展历史，介绍了美国当前的主要激光武器发展计划，包括各项计划实施 以来的重大进展以及最新的试验结果等。在此基础上，总结了国外激光武器发展的经验和教训，探讨了强激光武器的发展趋势和应用前景。文章得出结论：新一代紧凑化、节能型高能激光器发展迅速；战术激光武器将实现紧凑化、通用化和普及化；应用广泛的自由电子激光器继续向前发展。关键词 激光武器；发展计划；情报研究；发展趋势 中图分类号：TJ95 Experience and Prospects of Foreign Laser Weapons JI Hanshan QIN Zhiyuan ZHAO Dongxin (China Defense Science &Technology Information Center,Beijing 100036) Abstract The history of laser weapon development in US,former Soviet Union,Germany,France and other foreign countries is reviewed,and the current programs in the United States,including the development milestones and the up -to -date tests are described.The experiences and lessons of their development are summarized,and the development tendency and application prospect of high energy weapons are discussed.It is concluded that the new generation of compact and energy-saved high energy lasers are developing rapidly,the tactical weapons will become compact,universal and popular,and the widely used FELs will continue to develop forward.Key words laser weapons ；development program ；experiential summary ；developmental prospect 国外激光武器发展的经验与前景 姬寒珊秦致远赵东新 (中国国防科技信息中心，北京100036) 1引言 1960年世界上第一台激光器 诞生了[1]，由于激光的独特性能，各国军方对其在军事领域的应用产生了兴趣，有关激光武器的研究工作也随之开始。 与常规武器相比，激光武器一般具有以下优势：反应迅速，打击战术目标几乎不需计算射击提前量；转移火力快，发射时无后座力，可连续射击并在很短时间内转移射击方向，适于拦截多目标；抗电磁干扰，目标难以利用电磁干扰手段避开激光武器的射击。当然，激 光武器也有自身的弱点，其中最为突出的就是易受天气影响，无法实现全天候使用。 2国外激光武器的早期发展 2.1美国 美国军方对激光武器技术的研究，最初就是由美国国防部高级研究计划局(ARPA)支持的。当时参加研究工作主要机构有休斯飞机公司、阿维科研究实验室、普拉特·怀特尼公司、空军特种武器中心、陆军“红石”兵工厂、海军研究实验室等军内外研究部门。 1965年， 阿维科研究实验室成功研制连续波气动二氧化碳激光器，美军随之启动了三军激光武器计划。1970年美空军在柯特兰基地 开始建设桑迪亚光学靶场并研制高功率气动二氧化碳激光器和发射望远镜，1973年进行了激光击落靶机试验，并着手发展机载激光实验室。该实验室以NKC-135(波音707的军用型号)飞机为载机，装有500kW 的气动二氧化碳激光器和直径60cm 的光束控制发射系统(图1)。1981耀1983年， 美空军开始在加州中国湖海军武器中心进行机载激光实验室打靶试验，先后击落了5枚“响尾蛇”空空导弹和模
医用敷料项目年终总结报告 一、医用敷料宏观环境分析 二、2018年度经营情况总结 三、存在的问题及改进措施 四、2019主要经营目标 五、重点工作安排 六、总结及展望
尊敬的xxx实业发展公司领导： 近年来，公司牢固树立“创新、协调、绿色、开放、共享”的发 展理念，以提高发展质量和效益为中心，加快形成引领经济发展新常 态的体制机制和发展方式，统筹推进企业可持续发展，全面推进开放 内涵式发展，加快现代化、国际化进程，建设行业领先标杆。 初步统计，2018年xxx实业发展公司实现营业收入33366.55万元，同比增长14.48%。其中，主营业业务医用敷料生产及销售收入为28707.88万元，占营业总收入的86.04%。 一、医用敷料宏观环境分析 （一）中国制造2025 实体经济是发展经济的着力点。我国是个大国，必须发展实体经济，不断推进工业现代化，提高制造业水平，不能“脱实向虚”。工 业经济是高质量发展主战场。制造业是实体经济的主体，是技术创新 的主力，是供给侧结构性改革的重要领域。发展实体经济，重点在制 造业，难点也在制造业。当前，全球经济发展进入深度调整期，重要 发达国家重新聚焦实体经济，实施“再工业化”战略，集中发力高端 制造领域；新兴经济体依靠低成本优势，承接国际产业转移，加快工
业化步伐，打造新的“世界工厂”。在这“双重挤压”下，必须把发展实体经济摆上战略位置，扭转资本“脱实向虚”的趋势。实现高质量发展，是破解“不平衡、不充分”的重要支点。十九大强调：“我国社会主要矛盾已经转化为人民日益增长的美好生活需要和不平衡、不充分的发展之间的矛盾”。这个不平衡，主要就是指经济发展结构上的问题，不充分则主要突出质量上的问题。在新的历史方位下，经济与社会发展，经济发展与资源、环境生态之间以及经济内部结构发展都出现不平衡，中小企业家的发展视野和思维还在高速发展的惯性中。“不充分”的问题同样是在总量上有空间，在质量上更有差距。在县域经济上，表现为发展不足、量质不够、转型不快，提升不高。这些问题只有在突出高质量发展中才能较好解决。近年来，我市工业经济在加速发展过程中，主要存在传统产业比重偏高、产业结构不合理、科技含量不高、企业创新能力不足、产业链条短、市场竞争力弱等方面的问题。针对这些工业经济发展中存在的问题及现状，该县进一步优化工业产业结构，推进工业产业转型升级，促进工业经济高质量发展。 （二）工业绿色发展规划