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育种试验设计

育种试验设计
育种试验设计

异花授粉植物有性杂交技术

异花授粉亦有两种含义,对于有性繁殖植物,是指在自然状态条件下雌蕊通过接受其他花朵的花粉受精繁殖后代的植物,对于营养繁殖的果树等作物,是指不同品种(基因型)间的相互授粉,又叫异交植物。异花授粉植物的群体是来源不同、遗传性不同的两性细胞结合而产生异质结合子所繁衍的后代。自花授粉植物和常异花授粉植物限于雌雄同花类型,而且限于被子植物少数几个科、属的草本植物。异花授粉则普遍发生于高等植物所有的科。多数异花授粉作物不耐自交,自交会导致生活力显著衰退。但是雌雄异株和雌雄异花同株类型主要靠其性别分化保证其异花授粉,未发现有特殊的自交不亲和机制。

异花授粉作物在花器结构方面有着复杂的多样性,以多种方式适应异花授粉的需要。如开放传粉雌雄蕊异熟有利于异花授粉;风媒花产生大量小、轻而易于飞扬的花粉,雌蕊具有外露表面大而便于捕捉漂浮花粉的柱头;虫媒花具有对昆虫等传粉动物吸引力很强的色泽艳丽、浓郁而特异的气味、发达的花冠和密腺;自交不亲和机制以及上述两个或更多特性的联合机制等。

因不同科属的异花授粉植物具有不同的花器结构,所以应在进行去雄授粉之前必须了解这些不同之处,十字花科蔬菜是目前品种最多,栽培面积最为广泛的蔬菜,并为典型的异花授粉作物,因此本实验以甘蓝为主来说明异花授粉植物的有性杂交技术。

甘蓝开花习性:花序为总状,主茎先抽薹,然后抽出一次枝,一次枝上又抽出二次枝......。花的开花次序是先主茎、后一次侧枝、二次侧枝......,整株的花是由上而下,而每一花序的花则是由下而上开放。早期开放的花会因温度低、授粉不良而结实率低,高次分枝(二次以后的各分枝)顶端的一部分花因营养不良而结实率低,且结的种子也不饱满,这些部位的花蕾均不宜选作杂交用。

通过实验操作,掌握苹果、梨等果树植物、十字花科蔬菜、葫芦科蔬菜、百合科蔬菜、菠菜、玉米等异花花授粉作物的有性杂交技术;了解异花授粉植物不同的花器结构和开花动态;根据结果探讨不同杂交组合的结实情况;获得目的性杂交种子以丰富育种的原始材料。

一、试材及用具

1.试材:供杂交用的亲本材料。可根据实验要求准备试材,如:苹果、梨、玉米、大白菜、甘蓝、黄瓜、西瓜、韭菜、大葱、菠菜等。

2.用具:镊子、授粉器、放大镜、指形管(或小玻璃瓶)、干燥器、培养皿、花粉筛、剪刀、75%酒精棉球、纸袋、纸牌、铅笔等。

二、方法步骤

(一)亲本的株选

由于十字花科蔬菜为异花授粉作物,品种内株间的差异较大,所以在选择亲本时一定要选择具有本品种典型性、生长健壮无病虫害的植株,选定后要统一编号,父母本要套袋隔离。

(二)花序选择及整枝疏花

一般自然生长的种株分枝较多,而作杂交亲本时,为保证营养和种子的饱满,要适当整理植株,去除过多无效的高次分枝,杂交用花序应选主茎和一次侧枝上的为佳。每序留15个左右的饱满花蕾,去除已经开放或多余的幼小花蕾。

(三)去雄套袋

选开花前1~2d的花蕾,此时的花冠微露出淡绿色花瓣,但尚未开放(阶段划分称为黄蕾期),用镊子轻轻挑开花萼和花冠,再用镊子把全部雄蕊(四强两弱)除净,如果组合为正反交,可将去雄时取下的花药置指形管中保存,操作时不要损坏柱头,尽量减少破坏花冠,以使柱头仍处在一个适宜的环境之中,十字花科蔬菜的去雄时间一般应在6:00~8:00和16:00~18:00,因这时温度低,花器失水少,也有利于伤口的愈合。操作完毕后,要套以纸袋,以防昆虫等传粉。

苹果、梨、桃、杏及李等果树作物,可采用连被去雄法,即用去雄器或手指甲将部分萼茼、雄蕊及花瓣一次去掉,授粉后不用套袋,显著的提高了杂交效率,在有限的授粉时间内,获得尽可能多的杂交种子。

(四)花粉采集与贮备

去除父本的套袋,选当天盛开的花朵,取回室内,将花药取下,集中于培养皿中,放入干燥器中干燥2~4h,再取出用花粉筛分离,将筛出的花粉盛入指形管中备用。一般花粉在干燥、冷凉的条件下保存寿命较长。如果父本的花期晚,则需进行催花,对果树植物如苹果、梨等可以将花枝采回室内插瓶(称为切枝水培),在温暖的条件下提前开花,然后按照上述方法取其花粉备用。

(五)授粉

去除母本纸袋去雄1~2d后的花(即当天盛开的花)用授粉器沾取少量父本花粉轻擦柱头即可,为保证结实率,可重复授粉。授粉的时间可在8:00~11:00和15:00~17:00为佳。操作完毕后,挂上纸牌,注明:父母本名称、株号、去雄日期、授粉日期、授粉次数、授粉(去雄)人等字样,套上纸袋。

(六)授粉后的管理

杂交后的最初几天要检查纸袋,如脱落、破碎则可能发生了以外的杂交,这些杂交花就无效了,应重新补做杂交。一周左右,花瓣开始凋谢,幼果渐渐长大时,就可以除去纸袋。以便幼果得到充分发育,同时要防止风、鸟以及病虫的危害。果实达到生理成熟后及时采收,检查结实率。

自花授粉植物有性杂交技术

自花授粉有两种含义,对于有性繁殖植物,是指雌蕊接受同一花朵的花粉;对于营养繁殖的果树等作物,是指同一品种(基因型)内的相互授粉。在自然条件下,以自花授粉为主的植物就叫自花授粉作物,又叫自交植物。自花授粉作物必然是兼有雄蕊和雌蕊的完全花;而且雄雌基本上同时成熟;不存在自交不亲和等特点;在花器结构上具有某些特点使自花授粉在

整个传粉过程中占主导地位,其自然杂交率一般在5%以下。大体上可以分为花粉隔离型和花药包围型。

1.花粉隔离型:有些是整个花冠形成一个隔离空间,使外部花粉不能接触花柱,如小麦、燕麦、冰草等;有些是部分花冠如豌豆、豇豆等豆类蔬菜由两片龙骨瓣合生形成一个隔离空间,不仅使外部花粉难以进入,而且可以使花粉受到保护不易受昆虫吞食和雨水淋湿。

2.花药包围型:指花柱受到裂药雄蕊群的包围,如番茄等由若干枚雄蕊合生的花药筒紧紧地围裹在中间,在授粉受精前难以接触外来花粉。

自花授粉作物群体是由许多遗传组成纯和的个体组成,即使个别植株或个别花朵偶然发生天然杂交,也会因连续几代的自花授粉,而使其后代的遗传组成很快趋于纯和。而且自花授粉作物具有自交不退化或退化缓慢地特点,自花授粉方式是在长期的自然选择作用下产生和保留下来的,具有对物种的生存和繁衍有利的特性。

不同科、属的自花授粉植物的有性杂交技术也是不尽相同的,但是,目前在育种上人工去雄杂交还是一个重要手段。为了提高杂交的结实率,应注意掌握和改进杂交技术,本实验以番茄的杂交技术为例来说明自花授粉作物的有性杂交技术。

一、试材及用具

1.试材:供杂交用的亲本材料为番茄,同时也可根据实验安排,准备小麦、葡萄、大豆、芸豆、豇豆等。

2.用具:镊子、授粉器、放大镜、指形管(或小玻璃瓶)、干燥器、培养皿、剪刀、75%酒精棉球、纸袋、纸牌、铅笔等。

二、方法步骤

(一)选择亲本并套袋

1.株选:作杂交亲本的种株,无论是父本还是母本,都应具有该品种的典型性,生长健壮,无病虫危害,选好后进行统一编号并套袋,以防昆虫等传递非目的性花粉。

2.蕾选(小麦是穗选):番茄品种多样,有无限生长与有限生长之分,而无限生长型在整枝上多留单杆;有限生长型的则留2~4杆;这样选择的花序也有所不同:有限生长最好选2~3穗上的花蕾,每花序选留2~3个,而无限生长型,则选2~4穗上的花蕾,每穗留2~4个花蕾,其余的及已开放的,全部去除。

(二)人工去雄

番茄是雌雄同花,其正常的花药通常联合成一个筒状,其花粉的散裂方式是由花药先端向内纵裂,散出的花粉触及柱头而自交授粉,因此杂交去雄时必须于蕾期进行。去雄时的花蕾应选择:花冠微露、色泽为绿中泛黄。去雄的最佳方法是:先用左手的大拇指和食指夹住花柄基部,然后用右手持镊子伸到花药筒的基部,夹住后轻轻上提,技术熟练时,可一次将花药筒全部取出(小麦是在发育时期以全穗抽出,穗基部距旗叶叶耳半寸左右,穗中部花药呈绿

带微黄为宜。选好穗,然后要整穗:用剪刀将穗两端发育较差的小穗剪掉,只留中部10~12个小穗,每一个小穗只保留基部两朵小花。葡萄、豆类多为闭花自交,被认为是最严格的自花授粉植物,要选择花冠由绿转淡绿,第二天要开放的花蕾为好)。注意一定要把花药去除干净,并且注意不要损伤柱头。操作完成后,挂上纸牌、填好品种名称、株号、去雄日期及操作人等,然后套上纸袋。

(三)花粉采集与贮备

通常于晴天早晨露干后,在选定的父本植物上选取当天盛开的花,用镊子将花药筒取出,放入干燥器内干燥,2~4h后,将花药取出放在培养皿中,压碎后将花粉过筛装入指形管中备用。一般花粉在干燥、冷凉、黑暗的条件下保存寿命较长。用电动采粉器取粉时,一定要在天气晴朗时进行,以防因花器潮湿不利取粉。如果父本的花期晚,则需要进行催花,即将花枝采回室内插瓶,在温暖的条件下提前开花,然后取其花粉备用。

(四)授粉

通常在去雄的1~3d内,选择晴朗无风、早晨露干时进行授粉结实率最高。授粉时,动作要轻,用授粉器沾取少量花粉轻擦柱头即可,如果一株上有几个花序留蕾杂交时,可按从下而上的自然位置循序授粉,以防遗漏,为提高结实率,有可能也可重复授粉一次,可由上而下进行。操作完毕,在挂好的标牌上,填好父本名称及授粉次数、具体时间等,然后套好纸袋。在授粉后的8~10d检查结实情况,并按下表填写有关事项。

注意:所有杂交工作一定注意操作用具的消毒及杀死遗留花粉,即每换一个杂交组合,均要消毒杂粉一次,避免混交。

(五)授粉后的管理

杂交后的最初几天要检查纸袋,如脱落、破碎则可能发生了意外的杂交,这些杂交花就无效了,应重新补做杂交。一周左右,花瓣开始凋谢,幼果渐渐长大时,就可以除去纸袋。以便幼果得到充分发育,同时要防止风、鸟以及病虫的危害。果实达到生理成熟后及时采收,检查结实率。

桃树人工授粉方法以及需要配置授粉树的品种介绍

一、授粉品种的选择桃授粉品种一般以大久保为主,其花期早、花粉量大、亲和力强,人工授粉效果最好。

二、花粉的制取授粉前2-3天,是制取花粉的最佳时机。

其方法是选择生长健壮的大久保桃树,摘取含苞待放的花蕾,及时用手揉搓,使花药脱离雄蕊,然后用细筛筛一遍,除去花瓣等杂质。将花药薄薄地铺在报纸上,置于室内阴干,室内要求干燥、通风、无尘,温度控制在20-25℃。温度过低,花药不易开裂,散粉速度慢;温度过高,影响花粉的生命力。注意,切不可将花药在阳光下暴晒或烘烤。24小时后将阴干开裂的花药过细箩,除去杂质即可得到金黄色的花粉。将花粉装入棕色玻璃瓶中,放在0℃以下的冰箱内储存备用。

三、授粉方法

1.人工点授首先准备5厘米长的自行车气门芯一根,一端套在火柴棒上,一端往回翻卷0.5厘米,其点授授粉器即制作完成。选择晴朗无风的天气,在上午10时至下午3时进行点授授粉。用点授授粉器气门芯一端蘸取花粉,点授到新开的花的柱头上,每蘸一次花粉可授粉3-4朵花。新开的花花瓣新鲜,柱头上有黏液,此时授粉容易受精,授粉效果较好。花粉要随用随取,不用时放回原处。授粉量要看树的大小、树势强弱、技术管理水平等因素来确定,一般需要授粉3-4次。

2.人工撒粉将花粉与干净无杂质的滑石粉或细干淀粉按1∶10-20的比例充分混合均匀装入纱布袋中,将纱布袋固定在长竹竿的顶端,然后在盛花期的树冠上抖动,使花粉飞落在柱头上,从而可提高坐果率。

四、需配植授粉的品种

桃虽能自花授粉结实,但桃品种中有花粉能育和花粉不育两种类型。后者花粉退化,缺少生活力,需要其他品种授粉才能结实。也就是说,这样的品种在建园时需配植授粉树。花粉不育的品种有上海水蜜、白花、五云桃、砂子早生、冈山白、大白桃、企园、晚黄金、朝晖、霞晖1号、霞晖2号、霞晖3号、霞晖4号等品种

桃树辅助授粉措施

桃树是自花结实率高的树种,但异常的气候如低温、阴雨、霜冻等都会对结实产生不利的影响,而人工辅助授粉能有效地提高座果率、促进果实整齐、增大的趋势。授粉品种的选择常选择花量大,花期相遇的品种,建园时以采用多个品种混栽或按1∶5的比例进行搭配种植。人工辅助授粉一般按以下方式进行:

一、花粉的采取

桃树花药的采集采用以下简易方法:在初花期前1~2天将采集来的授粉品种的花朵置于油漆光滑的桌面上,用手轻轻揉搓花朵,然后过筛,取得花药;也可在0.25厘米孔径的铁筛中盛放花朵,筛下面铺上光洁白纸,然后用手轻揉花朵,花药即漏落在白纸上。采用上述方法虽然有些浪费花药,但试验表明,其花药损失率一般低于20%,和用镊子逐花取花

药相比,工效却提高数十倍。

二、花粉的处理方法

有自然晾干、火炕烘干和电灯烘干。花药烘干时应注意的问题:⑴温度:温度过高则发芽率低,出粉量少;过低则烘干时间长。适宜的烘干温度为20-25℃,且要求温度相对稳定。⑵时间:在保持20-25℃温度下,烘干时间一般为36小时左右。⑶切忌在阳光下曝晒花粉:晒干的花粉发芽率仅为10-20%,而晾、烘干的花粉发芽率可达50%以上。

三、花粉的贮存

制取的花粉除用于当年人工授粉外,如有剩余,可进行冷藏,以备冬季大棚果树授粉或来年再用。一般将花粉放在棕色玻璃瓶内密封;也可用塑料袋密封后,用黑色纸包好,再用

塑料袋包装,然后置于零度以下的冰箱内贮存。使用时,需做发芽试验。采用此法贮存的花

粉,1年后其生活力一般可达70%以上。

四、人工授粉

盛花期将采集的花粉制成糖尿花粉液,用喷雾器喷布。糖尿花粉液配方为水5公斤+花粉10克+尿素10克+硼砂5克+白糖100克+少许粘着剂混合即成。或花期喷10-20毫克/公斤的防落素(PCPA)和花后喷20毫克的茶乙酸等都能提高座果率。也可以将事先准备好的花粉,按1∶5-10的比例,掺入滑石粉或奶粉,用橡皮头蘸后点花,或装入纱布袋内,将其在树上抖动,撒出花粉供授粉用,授粉时光从树冠顶部、冠外向冠内进行。在盛

花期反复进行3-4次,可明显提高座果率。

五、借蜂传粉

在授粉数量占20%以上、配置均匀的果园,花期释放壁蜂或蜜蜂,可显著提高座果率。授粉野蜂叉壁蜂,经试验,授粉效果较好,桃园座果率可提高11%。方法是在桃树开花前3-5天,将蜂茧由4-5℃冰箱或果库中取出,装入制作好的蜂巢管内,每支蜂巢管装1头蜂茧,蜂茧头部朝向管口,管口用较薄的卫生纸封住,以利成蜂羽化出巢。然后将蜂巢管(50支或100支捆绑1束)挂在果园看护房的南面墙壁、回收巢管附近,以利回收。每亩投放成蜂

50-70头。

作物分子设计育种(精)

目前,对大多数作物的育种来说,育种家可供利用的亲本材料有几百甚至上千份,可供选择的杂交组合有上万甚至更多。由于试验规模的限制,一个育种项目所能配置的组合一般只有数百或上千,育种家每年花费大量的时间去选择究竟选用哪些亲本材料进行杂交;对配制的杂交组合,一般要产生2000个以上的 F2 分离后代群体,然后从中选择1%~2%的理想基因型,中选的 F2 个体在遗传上是杂合体,需要做进一步的自交和选择,每个中选的 F2 个体一般需产生100个左右的重组近交家系才能从中选择到存在比例低于1%的理想重组基因型。育种早期选择一般建立在目测基础上,由于环境对性状的影响,选择到优良基因型的可能性极低,统计表明,在配制的杂交组合中,一般只有1%左右的组合有希望选出符合生产需求的品种,考虑到上述分离群体的规模,最终育种效率一般不到百万分之一。因此常规育种存在很大的盲目性和不可预测性,育种工作很大程度上依赖于经验和机遇。 生物个体的表型是基因型和环境共同作用的结果,植物育种的主要任务是寻找控制目标性状的基因,研究这些基因在不同目标环境群体下的表达形式,聚合存在于不同材料中的有利基因,从而为农业生产提供适宜的品种。生物数据可以来自生物的不同水平,如群体水平、个体水平、孟德尔基因水平和 DNA 分子水平等,各类生物数据为作物育种提供了大量的信息。尤其随着分子生物学和基因组学的飞速发展,生物信息数据库积累的数据量极其庞大,但由于缺乏必要的数据整合技术,可资育种工作者利用的信息却非常有限,作物重要农艺性状基因( quantitative trait locus,QTL )的定位结果也难以用于指导作物育种实践。作物分子设计育种将在庞大的生物信息和育种家的需求之间搭起一座桥梁,在育种家的田间试验之前,对育种程序中的各种因素进行模拟筛选和优化,提出最佳的亲本选配和后代选择策略,从而大幅度提高育种效率。 1 作物分子设计育种相关基础研究现状及发展趋势

关于方案设计是什么意思

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间歇运动间歇转动棘轮机构、槽轮机构、不完全齿轮机构、凸轮式间歇运动机构、某些组合机构等间歇摆动特殊形式的连杆机构、摆动从动件凸轮机构、齿轮-连杆组合机构、利用连杆曲线圆弧段或直线段组成的多杆机构等间歇移动棘齿条机构、摩擦传动机构、从动件作间歇往复运动的凸轮机构、反凸轮机构、气动、液压机构、移动杆有停歇的斜面机构等预定轨迹直线轨迹连杆近似直线机构、八杆精确直线机构、某些组合机构等曲线轨迹利用连杆曲线实现预定轨迹的多杆机构、凸轮-连杆组合机构、行星轮系与连杆组合机构等特殊运动要求换向双向式棘轮机构、定轴轮系等超越齿式棘轮机构、摩擦式棘轮机构等过载保护带传动机构、摩擦传动机构等…………利用这种方法进行机构选型,方便、直观。设计者只需根据给定工艺动作的运动特性,从有关手册中查阅相应的机构即可,故使用普遍。 任何一个复杂的执行机构都可以认为是由一些基本机构组成的,这些基本机构具有下图所示的进行运动变换和传递动力的基本功能。

辣椒育种研究进展

《园艺植物育种技术进展》论文 摘要:本文简述了辣椒起源、种质资源、主要性状遗传以及育种手段,对辣椒育种进行了简要概述,为生产利用提供参考。 关键词:辣椒种质育种 一、概述 (一)起源 辣椒(pepper),别名番椒、海椒、秦椒、辣茄。因在胎座附近隔膜及表皮细胞中含有辣椒素二具有辛辣味(甜椒除外),是世界性的重要蔬菜和调味品。主产地在印度德干半岛。辣椒原产中、南美洲、墨西哥、秘鲁等地。公元前6500~5000年,在墨西哥中部拉瓦堪山的遗迹中曾有辣椒种子出土;在南美秘鲁公殛前2000年的古墓中,发现干辣椒和栽培种子。辣椒同属植物有27种。其中五个主要栽培种起源于3个不同的中心:墨西哥是Capsicum annum的初级起源中心,次级起源中心是危地马拉;亚马孙河流域是C.chinense和C.Fruteseens的初极起源中心,秘鲁和玻利维亚是C.pendulum和C.Pubescens的初级起源中心。(二)分布 哥伦布到了北美大陆后发现了不次于胡椒的上等辛香料—辣椒,结果吧比胡椒更为重要的辣椒带回欧洲。1493年传到西班牙,1548年传到英国,16世纪中叶已传遍中欧各国。1542年西班牙人、葡萄牙人将辣椒传入印度。进入17世纪,许多辣椒品种传入东南亚各国。 明朝末年(1640年)引入中国。早在16世纪后期高濂撰写的《草花谱》中已有记载:“番椒丛生,百花,果俨似秃笔头,味辣,色红,甚可观”。 现在,辣椒在世界温带、热带地区均有种植。主要产地是印度,尤其是德干半岛的中南部最盛。拉丁美洲、非洲、亚洲种质资源丰富。 (三)生产现状 亚洲是全球最大的辣椒生产、消费区域。中国、印度位居全球辣椒种植面积、产量的前2位,辣椒产品加工也在全球辣椒产业发展中占有重要地位。目前,欧洲主要辣椒生产国有西班牙、荷兰、以色列、匈牙利、土耳其、葡萄牙、德国等。

水稻抗逆、优质分子设计育种创新团队

团队创新助力中国农业科研 --水稻优质、抗逆分子设计育种创新团队 团队首席科学家黎志康(左三) 2003年8月,作为中国农业科学院国外引进人才,黎志康带领他实验室的团队一起回国,成为近年来中国农科院团队整体引进回国的杰出代表。5年来,以黎志康博士为首席科学家,万建民、王健康、赵开军、徐建龙等农科院一、二级人才为骨干队伍的“水稻抗逆、优质分子设计育种创新团队”,集中优势研究力量和科技资源,充分发挥多学科综合交叉优势,围绕国家重大需求,以近年来国内外倍受关注的“分子育种理论与技术”为生长点和切入点,重点攻克抗逆、优质分子育种理论与技术体系,对水稻抗逆、优质等复杂性状进行深层次基因挖掘和种质创新,分离重要功能基因和进行品种分子设计,取得一系列突破性进展。 团队还充分发挥骨干成员在知识结构上的互补性,以及研究方向相对集中的特点,开展水稻抗逆复杂性状的遗传网络解析和植物分子育种新方法等研究。提出的种质资源大规模回交导入结合DNA分子标记技术高效发掘优异隐蔽基因的分子育种策略,已成为国内外种质资源有利基因挖掘和育种利用的主导方法,居国际领先水平。 该团队依托于农作物基因资源与遗传改良国家重大科学工程,拥有分子育种和分子设计的高效平台及全国水稻分子育种协作网;目前主持国家973、863、农业部948、转基因专项、支撑计划、行业科技及盖茨基金、国际挑战计划等国内外重大项目32项,年均合同经费达5034万元。在北京昌平和海南南滨建有规模化试验场,为本团队研究工作顺利的开展提供全方位的保障。 团队力争在3~5年内在多方面取得重要进展,创建水稻抗逆、优质的分子育种理论与技术体系,研制选择导入系QTL和品种分子设计的计算机软件,克隆优质、抗逆基因,通过分子设计培育高产、优质、抗逆新品种,大力促进我国水稻分子育种的发展和进一步提升我国在这一领域的国际竞争优势,将团队建设成为一支在国内外有影响的一流团队。 “宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来”。水稻抗逆、优质分子设计育种创新团队将继续发扬“严谨、勤奋、开放、创新”的团队精神,在复杂数量性状遗传机理剖析及分子设计改良上勇于创新,从而在育种实践中向“知其然,又知其所以然”的方向迈出重要的一步。

某公司组织机构设计方案

山东化工有限公司 各级各类人员质量职责 编制: 审核: 批准: 年月日

目录 一山东化工有限公司组织机构图 (2) 二山东化工有限公司组织机构设计方案说明 (3) 三山东化工有限公司组织机构职能和管理权限 (7) (一)、股东会 (7) (二)、董事会 (8) (三)、监事会 (9) (四)、总经理 (9) (五)、审计部 (10) (六)、企业发展部 (11) (七)、公共事务部 (12) (八)、人力资源部 (13) (九)、财务部 (14) (十)、供销部 (16) (十一)、技术研发中心 (17) (十二)、辅助车间 (18) (十三)、分厂 (18)

山东化工有限公司组织机构图

山东化工有限公司 组织机构设计方案说明 一、组织机构设计的指导思想 以完善组织功能、减少管理层次提高管理效率、加强内部控制为目标,按照效率优先、兼顾公平、适度集权、合理分工、适度超前的原则,建立符合公司要求的现代企业组织机构。 二、组织机构设计的基本模式 公司以集团公司模式组建其组织架构。目前下属实体以分厂形式进行管理,不具备独立法人资格,当条件成熟,也可以使他们成为独立的法人实体。 公司按产品和业务门类的不同下设若干个分厂。各分厂作为相对独立的运作部门由总经理直接领导。 公司本部是整个公司的决策、管理和调控中心,并且是公司的利润中心,行使除生产以外的大部分公司职能;各分厂是企业的成本中心,承担具体产业和产品的生产、组织功能。公司本部的职能部门是公司实现其各项管理职能的具体执行机构,对各分厂有业务指导职能。 三、组织机构设立的说明 1、公司的最高权力机构为公司股东会。 2、董事会是本公司的经营管理决策机构,商议、决定本公司的一切重大经营管理事宜。公司董事会暂时不设专门委员会,随着日后公司的发展壮大,

辣椒育种

《育种学课程论文》 辣椒育种 题目 学院 专业班级 姓名学号 指导教师 2012年12 月15 日

辣椒育种 摘要:本文简述了辣椒起源、种质资源、主要性状遗传以及育种手段,对辣椒育种进行了简要概述,为生产利用提供参考。辣椒是一种茄科辣椒属一年或多年生草本植物, 至今已有300余年的栽培历史,辣椒是我国的主要蔬菜种类之一。本文通过从生产现状、生物学基础、开花授粉习性等方面简要概述了辣椒的特性,以及简单介绍了辣椒的人工杂交制种技术,旨在与读者共同学习关于辣椒的育种的基本知识。 关键词:辣椒,育种,开花授粉习性,人工杂交制种技术,种质。 一、概述 辣椒又叫番椒、海椒、辣子、辣角、秦椒等,是一种茄科辣椒属植物。辣椒属为一年或多年生草本植物。果实通常成圆锥形或长圆形,未成熟时呈绿色,成熟后变成鲜红色、黄色或紫色,以红色最为常见。辣椒的果实因果皮含有辣椒素而有辣味。能增进食欲。辣椒中维生素C的含量在蔬菜中居第一位。 辣椒原产于南美洲的热带草原,明朝末年传入我国,至今已有300余年的栽培历史。辣椒在我国南北普遍栽培,南方以辣椒为主,北方以甜椒为主。辣椒果实中含有丰富的蛋白质、糖、有机酸、维生素及钙、磷、铁等矿物质,其中维生素C含量为菜中之首,胡萝卜素含量也较多,还含有辣椒素,能增进食欲、帮助消化。适于生食、炒食,还可加工成辣酱、辣油、辣椒粉。 (一)起源和分布 辣椒别名番椒、海椒、秦椒、辣茄。因在胎座附近隔膜及表皮细胞中含有辣椒素二具有辛辣味(甜椒除外),是世界性的重要蔬菜和调味品。 在中国古代,辛辣的调料十分多,重要的有花椒、姜、茱萸、扶留藤、桂、胡椒、芥辣、辣椒等,在明代末年辣椒传入中国前,花椒、姜、茱萸使用最多,是中国明鉴三大辛辣调料。花椒在中国古代的辛辣调料中地位重要,历史上又称川辣、汉椒、巴椒、秦椒、蜀椒等,在中国种植和使用都曾十分普遍。早在《诗经》中便多处提到花椒。特别值得说的是中国古代普遍有煮茶加姜、椒、桂的传统。历史上常用的“五味”,其中花椒在其中居第二位。而所谓“三香”为花椒、姜、茱萸,其中花椒又为首。过去使用的“五香”,也是由大小茴香、丁香、桂皮、花椒组成。现在,辣椒在世界温带、热带地区均有种植。主要产地是印度,尤其是德干半岛的中南部最盛。拉丁美洲、非洲、亚洲种质资源丰富。(二)我国生产现状 辣椒是我国的主要蔬菜种类之一,南北各地均有种植,也是设施生产的主要蔬菜种类。目前其主要形式有:露地地膜覆盖栽培,中、小拱棚覆盖栽培,大棚覆盖栽培。各种栽培技术目前在各地已日趋成熟,形成了山东、河北等地的日光温室主菜区,海南、湛江、北海等地的南菜北运基地,以及全国大生产、大市场、大流通的格局。 亚洲是全球最大的辣椒生产、消费区域。中国、印度位居全球辣椒种植面积、产量的前2位,辣椒产品加工也在全球辣椒产业发展中占有重要地位。目前,欧洲主要辣椒生产国有西班牙、荷兰、以色列、匈牙利、土耳其、葡萄牙、德国等。我国辣椒生产现状为辣椒数量增加、质量下降当前,辣椒生产迅速发展,生产没有操作规程可依,自由式生产导致辣椒产品质量不稳,生产效益下降。生产环

关于设计方案范文合集8篇

关于设计方案范文合集8篇 关于设计方案范文合集8篇 为了确保工作或事情有序地进行,常常需要预先制定方案,方案是解决一个问题或者一项工程,一个课题的详细过程。写方案需要注意哪些格式呢?下面是为大家收集的设计方案8篇,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。 设计方案篇1 一、项目位置及规划范围 本项目位于江苏省徐州市铜山新区上海路101号,占地面积约100公顷。校内有一条玉泉河,主要建筑物分布河的两岸,校区环绕青山,地势高差明显。 泉山校区规划调整及拟建设项目均在已建成的教学区、学生宿舍区、预留用地等校园内。具体规划范围详见本项目“邀请招标公告”附件:徐州师范大学泉山校区平面图。 二、规划设计要求 1、功能构成 泉山校区为研究生和本科生教学主校区,校行政机关、学院、研究机构均在该校区。总体规划应考虑现代高校发展趋势,体现“方便学生,一切为了学生”的理念,重在规划调整。挖潜、完善校园功能,梳理校园的交通,利用新建项目整合现有建筑群,美化校园环境,提升校园品质。

规划要求校园与青山山体有机融合,实现校园与山体的无间隔。山坡上的树林中可适当规划建筑小品、便道,给学生营造安逸、舒适、优美的学习交流环境。 可适当考虑现有建筑的位置调整及现有建筑的外形调整,规划各自方案。 考虑钟楼外立面改造。 考虑各区功能基本要求,特别是重要建筑的基本功能,色彩和谐。 考虑与该校园相连的道路、交通、大门等因素。 2、拟建项目 本次规划拟在泉山校区新建设11个项目,名称和建筑面积分别为: 国际交流教学中心2万平方米; 图书馆4万平方米; 校医院0.3万平方米; 分析测试中心2万平方米; 教学综合楼2万平方米; 行政办公楼1万平方米; 学生宿舍楼5万平方米; 大学生活动中心1万平方米; 科文实验楼2万平方米; 植物博物馆0.5—0.8万平方米; 植物园50亩左右。

辣椒育种技术

原种的概述及原种的生产 原种是指育成的原始种子(原原种),一般指经过审定的辣椒新品种育成者最初使用的原始种子或经过其选择生产的与原始种子性 状完全一致的种子。原种(亲本)是利用原原种经过扩繁生产的,性状与原原种一致的种子。 单株选择,是从群体中选出一些符合或近似于原品种或育种目标主要性状的优良单株,分别采种,下一年每一个单株的后代形成一个株系,播种一个小区。根据各株系的表现,决定取舍。 混合选择,是根据植株各生育期的主要性状,从品种群体中选取符合原品种性状的优良单株、单果混合留种,下一代播种在鉴定区内,进行鉴定。 株选,即对某一植株进行选择,是任何选择方法的必备手段。在株选时必须按以下几个原则进行: ①确定株选的主要性状标准; ②明确各性状的主次; ③入选单株不能太少,要保证有一定的入选群体; ④要在整个生育期内进行鉴定。 原种的生产决定杂种优势大小的主要因素是双亲基因型的纯合度。双亲的基因越纯合,其后代的优势就越大。原原种是生产原种的亲本,因此它必须是高度纯合、非常稳定的自交系。 1.杂交辣椒原原种生产程序辣椒是常异花授粉作物,其群体中具有很复杂的基因型结构,因此,要在有分离的群体中把握某一自交系的特征特性,我国目前杂交辣椒原原种基本上由育种者提供。 2.杂交辣椒原原种的生产要注意的问题 (1)原原种生产圃面积不宜太大,但要有很好的隔离条件,严防生物混杂。 (2)原原种生产圃要设在选择自交系的相同环境中,并对其典型特征特性进行选择。 (3)原原种的生产要进行单株选择,混合留种。选择一般可分三次进行。第一次在开花期,着重对辣椒的株型、叶、花、节位和抗病性等性状进行选择,淘汰不符合标准的异株;第二次选择在结果盛期,在第一次入选株内淘汰果型、果色、挂果数和挂果集中等性状不符合要求的单株;第三次在种果采收期,在第二次入选的植株内进一步淘汰丰产性、品质和抗病性、抗逆性较差的单株。经过三次选择后入选的单株,可以采取混合留种的办法留种。 (4)原原种一次生产量要大,尽量减少繁种的世代数。 (5)原原种入库要在包装袋内外标明生产者、生产日期、自交系来源等,最好做到图片和文字同时记载原原种的性状。入库后还要进行质量检验,质量合格才能进行原种生产。 调查记载项目及标准 1.基本情况还说

作物分子育种

一、作物分子育种 作物育种基本任务:1.在研究和掌握作物形状遗传变异规律的基础上,发掘研究和利用作物种植资源;2.选育优良品种或杂种以及新作物;3.繁殖生产用种。 作物分子育种:即在经典遗传学和分子生物学等理论指导下,将现代生物技术手段整合于传统育种方法中,实现表现型和基因型选择的有机结合,培育优良新品种。 分子标记育种:又称为分子标记辅助选择,是利用与目标基因紧密连锁的分子标记,在杂交后代中准确鉴别不同个体基因型,从而进行辅助选择育种。特点:能有效结合基因型与表现型鉴定,显著提高选择的准确性。转基因育种:利用基因重组DNA技术,将功能明确的基因通过遗传转化手段导入受体品种的基因组,并使其表达期望形状的育种方法。特点:能打破基因不同物种交流障碍,克服传统育种的困难问题。 分子设计育种(刚起步):目的——通过各种技术的集成与整合,在育种家的田间试验之前,对育种程序中的各种因素进行模拟、筛选和优化,确立目标基因型,提出最佳亲本选配和后代选择策略,提高育种试验可见性。我国作物分子育种中存在的问题:1.基因资源挖掘力度有待加强;2.实用分子标记和具重要育种价值的基因十分贫乏;3.作物分子育种技术尚待突破;4.通过分子育种培育的突破性品种不多,产业化程度不高;5.作物分子育种的组织体系和实施机制需要创新。 作物分子育种意义:1.发展作物分子育种是保障国家安全的重大需求;2.全面实现作物分子育种相关技术突破;3.加速作物分子育种研发和产业化。 常规育种和分子育种比较:1.常规育种表现型选择时,会受时空因素影响,而分子育种不会;2.常规育种来源广,育种亲本贫乏;分子育种基因来源广,基因资源丰富。3.常规育种基因局限于种内,少数局限于亚种间;分子育种基因交流不受物种限制。4.常规育种目标性状有不明确性;分子育种目的基因功能已知,目标性状明确。5.最明显特征:常规育种选择时间长;分子育种选择时间短,可调控基因及其产物的功能、表达。 分子育种与传统育种关系:分是传的延伸和发展,二者是互补、嫁接、结合的关系,常规育种与分子育种形成了现代作物育种。 二、作物分子标记育种 遗传标记:指可追踪染色体,染色体某一节段,某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。两个特点:可遗传性、可识别性。 在植物遗传育种研究中可被应用的遗传标记应具备以下四个条件:1.多态性高;2.最好表现为共显性,能够鉴别出纯合基因型和杂合基因型;3.对主要农艺性状影响小;4.经济方便,容易观察记载。 植物中常用的遗传标记: 形态学标记:即植物的外部形态特征,主要包括肉眼可见的外部特征,如:矮秆、紫鞘、卷叶等;也包括色素、生理特性、生殖特性、抗病虫性等有关的一些特性。 细胞学标记:即植物细胞染色体的变异:包括染色体核型(染色体数目、结构、随体有无、着丝粒位置等)和带型(C带、N带、G带等)的变化。生化标记:利用电泳技术对蛋白质、酶等生物大分子进行鉴定。主要包括同工酶和等位酶标记。 分子标记 分子标记的类型:RFLP、RAPD、AFLP、SSR 分子标记:在生物系统和进化研究中,每个能反应遗传变异的,能提供系统学信息的多态位点称为一个分子标记,在遗传育种研究中每个与感兴趣的性状或目的基因链锁的多态性位点也称为一个分子标记。特点:1.表现稳定(DNA形式);2.数量多;3.多态性高;4.表现中性,不影响目标性状表达;5.区别Aa和AA;6.成本不太高。 分子标记技术:能提供分子标记的分子生物学技术。特点(优点):1.分子标记技术选用的分子信息比较稳定;2.提供遗传信息量是无限的;3.能很好区分同源性和相似性;4.能提供物种间比较共同的尺度;5.打开了遗传学研究的大门。 三、DNA PEX(异基磺原甲酸)提取方法的具体步骤包括:1.研磨:加入液氮研磨后,放入液氮预冷的离心管,尽量用2ml管,研碎材料不超过离心管一半;2.水浴:加800ul的PEX提取液,充分混匀,65℃水浴45分钟,期间混匀3次,动作不能剧烈;3.离心:12000rpm室温离心10分钟,取灭过菌管,将上清液转入,再次离心;4.沉淀DNA:离心后上清液再次转移,在装有转入上清液的离心管中加1/10体积的3mol/l醋酸钠和1倍体积的异丙醇,混匀,放入-20℃的冰箱中至少沉淀30分钟;5.洗DNA:离心15分钟,倒掉上清液,70%酒精洗所得的DNA,分两次进行;6.室温干燥:用适量的TE溶解DNA;7.再次离心:DNA中的杂质和不溶物会 沉于离心管底部,将上清转移到5ml的离心管中,管壁标记材料名称; 8.检测DNA质量及浓度,放入冰箱。 DNA提取注意事项:1.提取材料尽量要幼嫩叶片;2.整个提取过程应低温, 一般利用液氮、冰浴;3.当DNA处于溶解状态,尽量减弱溶液涡旋,动 作要柔缓。 DNA降解的外源因素:1.外界物理因素:温度、湿度;2.化学因素:PH 值、水解反应、氧化反应;3.生物因素:酶解及微生物侵染等作用。这些 因素都直接与DNA的构型分子组成有关。 四、植物DNA的分子和检测 在琼脂糖凝胶电泳中影响DNA迁移的因素:DNA分子质量、DNA分子 构型、琼脂糖、凝胶浓度、电场强度、EB影响。 聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳板的制备:①清洗电泳板②处理电泳板③组装 电泳板④电泳板灌胶。电泳板灌胶是最关键的一步。 影响泳动速度的因素:①电场强度②缓冲溶液的PH③缓冲溶液的离子强 度④电渗⑤焦耳热⑥筛孔 五、RAPD标记 RAPD标记技术的实验原理: RAPD标记技术的应用:①RAPD标记可用于植物亲缘关系及种质资源遗 传多样性分析②RAPD标记构建分子标记遗传连锁图谱③对优异基因定 位及优异性状的选择④构建DNA指纹图谱及品种鉴定⑤鉴定及标记外援 染色体片段⑥分子标记辅助育种 RAPD标记技术的特点:1.优点:①RAPD标记技术中使用的随机引物, 不需要预先了解目的基因和相应的序列,引物价格便宜,成本较低;② RAPD标记技术操作技术简单,试验周期短、能在较短时间筛选大量样品 ③选用引物没有种属限制④需要模板量较少⑤无需借助于有伤害性的同 位素,耗费的人力物力少⑥灵敏度高⑦可以覆盖整个基因组⑧RAPD产物 有大于50%的条带扩增于单拷贝区。2.缺点:①用于二倍体生物时,不能 很好的区别杂合子和纯合子②在某种情况下,实验重复性不高,实验结果 可靠性低③使用效果受生物种类的影响 如何简单设计一个实验,运用RAPD标记分析植物间的遗传多样性? 六、SSR标记 SSR标记技术实验原理:SSR即简单重复序列,又称微卫星DNA,根据 微卫星DNA两端的单拷贝序列设计一堆特异引物,利用PCR技术,扩 增每个位点的微卫星序列,通过电泳分析核心序列的长度多态性。一般的, 同一类微卫星DNA可分布于整个基因组的不同位置上,而通过其重复的 次数不同以及重复程度的不完全而造成每个座位的多态性。SSR标记的 多态性丰富,重复性好,其标记呈共显性,且在基因组中分散分布,因此 可作为遗传标记。 SSR标记技术的应用:SSR标记技术已被广泛用于遗传图谱构建,品种 指纹图谱绘制及品种纯度检测,以及目标性状基因标记等领域。特别在人 类和哺乳动物的分子连锁图谱中,微卫星标记已成为取代RFLP标记的第 二代分子标记。 SSR标记技术特点:1.优点:①数量丰富,覆盖整个基因组,揭示的多态 性高②具有多等位基因的特性,提供的信息量高③以孟德尔方式遗传,呈 共显性,可鉴别出杂合子和纯合子④每个位点由设计的引物顺序决定⑤结 果重复性高,稳定可靠⑥DNA用量少,对DNA质量要求不高,操作简 单⑦SSR标记一般检测到的是一个单一的多等位基因位点⑧SRR序列的 两侧序列常较保守,在同种而不同遗传型间多相同⑨需要事先知道重复序 列两侧的DNA序列的信息来设计引物,因此引物开发成本高,但一旦开 发,同行受益无穷。2.缺点:①开发和合成新的SRR引物投入高、难度 大②现有的SSR标记数量有限,不能标记所有的功能基因,不能构建饱 和的SRR遗传图谱③SSR多态性的检测和应用很大程度上依赖PCR扩增 的效果④SSR座位突变率高,对变异反应非常敏感等。 SSR标记如何设计引物:①建立基因组DNA的质粒文库②根据欲得到的 SRR类型设计并合成寡聚核苷酸探针,通过菌落杂交筛选所需重组克隆 ③对阳性克隆DNA插入序列测序④根据SSR两侧序列设计并合成引物⑤ 以待研究的植物DNA为模板,用合成的引物进行PCR扩增反应⑥高浓 度琼脂糖凝胶,非变性或变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其多态性。 七、AFLP AFLP标记技术的原理:AFLP技术是基于PCR反应的一种选择性扩增限 制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA 经限制性内切酶完全消化后,在限制性片段两端连接上人工接头作为扩增 的模板。实际的引物与接头和酶切位点互补,并在3’加上2~3个选择性 碱基,因此在基因组被酶切后的无数片段中,只有一小部分限制性片段被 扩增,即只有那些与引物3’端互补的片段才能进行扩增,称为选择性扩 增。为了对扩增片段的大小进行灵活的调节,一般采用两个限制性内切酶。 扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,可产生数量丰 富的带型标记,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检测多态性。分辨率 高,是一种十分理想和高效的遗传标记。 所用的两种酶:酶切频率较高的限制性酶,酶切频率较低的稀有酶;(4 个识别位点的Mse I,6个识别位点的EcoR I) AFLP引物包括3部分:5’端的与人工接头序列互补的核心序列,限制性 内切酶特定序列和3’端的选择性碱基。 AFLP的应用:①可用于构建分子遗传连锁图谱②可用于构建指纹图谱, 进行品种鉴定③可用于种内和种间的遗传多样性研究④可用于分子标记 辅助选择育种⑤可用于基因定位基因克隆的研究。 AFLP标记技术特点;1.优点:AFLP不需要预先知道DNA序列的信息, 因此可以用于没有任何分子生物学研究基础的物种,概括其特点如下:① 用于AFLP分析的限制性内切酶与选择性碱基组合的数目和种类很多② AFLP多态性远远超过其他分子标记③多数表现孟德尔方式遗传④模板 用量少,且对模板浓度的变化不敏感⑤AFLP标记中由于扩增片段较短, 其分辨率很高⑥由于利用特定引物扩增,退火温度高,因而假阳性低,可 靠性高⑦AFLP分析的大多数扩增片段与基因组的单一位置相对应,可用 于分析基因组DNA及克隆相应的DNA片段,可作为遗传图谱和物理图 谱的位标和联系两者的桥梁。2.缺点:①AFLP标记技术试验中对样品 DNA的质量要求较高②内切酶质量要求比较高③技术难度高,成本比较 昂贵④很难鉴别等位基因⑤受专利保护,目前用于分析的试剂盒价格昂 贵,分析成本高⑥实验中产生的大量谱带,对其分析和解释有时存在困难, 需要借助计算机软件的帮助。 DNA甲基化:是由DNA甲基化酶催化的一种天然修饰方式。甲基化是 基因组DNA的一种主要的表观遗传修饰方式,是调控基因组功能的重要 手段。本质上只影响表型而不影响基因型改变。 RFLP标记:限制性片段长度多态性标记 PCR:聚合酶链式反应 RAPD标记:随机扩增多态性DNA标记 AFLP标记:扩增片段长度多态性标记 SSR标记:简单序列重复标记

辣椒育种计划书

辣椒育种计划书 篇一:作物育种计划书 篇一:路。实验一作物育种计划书的制定及实施 实验一育种试验计划书的制定及实施 进行作物育种试验时,首先必须制定出详细的育种计划和实施方案,使各项工 作得以有计划地进行,也便于按阶段或年度检查试验地执行情况。田间试验计划书的制定及播前试验材料的准备,则是每年度育种试验工作的开始,也是承上启下确保育种工作顺利进行的基础。由于作物育种是一个连续的过程,试验的项目和材料多,既有室内准备,又有田间实施。因此,必须遵循一定的方法、步骤和操作规程,以免发生差错,造成难以弥补的损失。 1.1 作物育种计划书的制定 一、实验目的 学习和初步掌握作物育种试验计划书的制订;通过参加或了解水稻、小麦、玉米 等某一个作物育种试验的播种前后准备工作,熟悉和掌握作物育种工作计划的实施。主要内容包括年度的田间试验计划书的制订及播种前试验材料的准备和田间实施。 二、内容说明 (一)播种材料的整理

将去年经过分析研究,评选留用的各种试验材料,按照原来试验的种类和小区 号码的先后顺序,分别排列于种子箱内,并与上年田间试验计划书或田间记载表核对,检查无误后待用。 (二)种子检验 1、种子净度 指种子清洁、干净的程度,用目测鉴定法检验。即种子样品中去除去杂质和废 种子后,留下本作物的好种子的重量占样品总重量的百分率。 2、种子发芽力 指种子在适宜条件下发芽并长成正常幼苗的能力。常用发芽势和发芽率表示。 种子发芽势是发芽试验初期(规定日期内)正常发芽种子数占供试种子数的百分率。发芽势高,种子生活力强,出苗整齐一致。种子发芽率是发芽试验终期(规定日期) 全部正常发芽种子数占供试种子数的百分率。种子发芽率高,有生活力的种子多,播种后出苗率高。发芽势和发芽率以3次重复的平均数表示,计算至整数。正常发芽种子的标准禾谷类作物种子的幼根达种子长,幼芽至少达种子的1/2长。 正常发芽种子的标准禾谷类作物种子缺根、缺芽或根

作物分子育种习题答案

一、名词解释 1 作物分子育种: 直接从分子水平上改变某一作物品种基因组成而创造可稳定遗传变异来进行新品种培育的过程,称为作物分子育种。 2 基因组: 一个物种单倍体细胞所含有的整套染色体,物种全部遗传信息的总和,包括核基因组和细胞器基因组。 3 人工染色体: 人工组建的具有染色体功能的DNA分子。 4 功能标记: 称诊断标记,是基于生物功能已知的引起表型变异的基因内部序列多态性位点开发的分子标记。 5 分子设计育种: 利用作物基因组学蛋白质组学和代谢组学的生物数据,借助生物信息学的方法和手段,对整个基因组控制作物重要农艺性状的基因及基因网络进行分子水平上的设计和操作,进而培育作物新品种的过程。 6 基因组学: 研究基因组结构、功能和进化的科学。 7 染色体工程:按照人们预定目标,采用一定的方法和步骤,通过染色体操纵改变生物染色体组成并进而改变其遗传性的过程。 8 物理图谱:用分子生物学方法直接检测DNA标记在染色体上的实际位置绘制成的图谱。 9 序列图谱:以某一染色体上所含的全部碱基顺序绘制的图谱。 10 遗传图谱:指基因或DNA标记在染色体上的相对位置与遗传距离。通常用cM表示(基因或DNA片段在染色体交换过程中分离的频率)。 11 转录图谱:以EST为位标,根据转录顺序的位置和距离绘制的图谱,它是染色体DNA某一区域内所有可转录序列的分布图,是基因图的雏形。 12 同源:如果两条或多条序列拥有共同祖先,则称它们同源。 13 直系同源:不同物种间,功能相同或相似的序列来源于共同祖先的现象。 14 并系同源:同一物种中,由于基因倍增事件产生相似序列的现象。 15 异同源:指物种间遗传物质平行转移的现象。 16 染色体转导:(染色体介导的基因转移技术)将同特定基因表达有关的染色体或染色体片段转入受体细胞,是该基因得以表达,并能在细胞分裂中一代一代地传递下去,又称染色体转导。 17 序列比对:通过比较生物分子序列,发现它们的相似性,找出序列之间共同的区域,同时辨别序列之间的差异,从而揭示生物序列的功能、结构和进化的信息。 二、填空 1国际作物分子育种领域主要争夺的焦点是生物基因资源。 2作物分子育种大致经历了常规育种阶段、生物技术渗透阶段和分子育种阶段。 3TRAP标记是利用生物信息工具和EST数据库信息, 产生目标候选基因区多态性标记。 4将功能标记定位到染色体上,一般有非整倍定位技术、连锁标记技术、FISH技术和电子定位技术。 5基因组学研究应该包括结构基因组学和功能基因组学两方面的内容。 6 基因间存在直系同源、并系同源和异同源三种同源现象。 7作物分子育种大致经历了从常规育种到分子育种再到设计育种的三个历程。 8 SRAP标记是利用独特的引物设计对ORFs进行扩增,上游引物长17bp,下游引物长18bp。 9染色体微切割常用的两种方法是细玻璃针切割法和显微激光切割法。 10作物基因组包括核基因组、线粒体基因组和叶绿体基因组三部分。 11转基因作物外源DNA整合位点是随机的,但多发生在同源系列区和高度重复序列区。 三、选择题 1分子标记可以位于:( ABCD) A 内含子区 B 外显子区 C 重复区 D 5’UTR 2 针对外显子扩增的功能标记有:( BD )

什么是方案设计

什么是方案设计 很大朋友都不了解什么是方案设计,方案是从目的、要求、方式、方法、进度等都部署具体、周密,并有很强可操作性的计划。这是我为大家带来的什么是方案设计,希望大家喜欢。 什么是方案设计方案设计是设计中的重要阶段,它是一个极富有创造性的设计阶段,同时也是一个十分复杂的问题,它涉及到设计者的知识水平、经验、灵感和想象力等。方案设计包括设计要求分析、系统功能分析、原理方案设计几个过程。该阶段主要是从分析需求出发,确定实现产品功能和性能所需要的总体对象,决定技术系统,实现产品的功能与性能到技术系统的映像,并对技术系统进行初步的评价和优化。设计人员根据设计任务书的要求,运用自己掌握的知识和经验,选择合理的技术系统,构思满足设计要求的原理解答方案。 确定设计方案,首先要清楚设计的目的和所要达到的效果。 由此引出了另一个话题:我们在做一个方案的时候,首先考虑的问题是什么。 做设计,打造“某国风情园林”这样的设计思路是会首先被枪毙的。因为我们认为这样的打造是没有意义的。首先,我们的设计人员都没有到过“某国”;再者,如上文所说的,

这样的风情园林并不是单靠一个楼盘项目的园林环境就能够支撑的。 当我们接到一个新项目的时候,首先我们会去现场考察——看地。经过对地块特性的研究,这时候我们就开始考虑方案设计的第一个问题:如何针对地块的特性,扬长避短,做出适合于此地块的规划和景观设计。 无论是建筑规划还是景观设计,在研究完场地特性后,方案设计的方向无非就两个选择: 一、如果场地是一块没有任何特点的平地,那设计师就要依据项目,创立设计的主题; 二、如果场地本身就有一定特点,例如是山地、或者是有一定高差、或者有天然山景水景等等特点的,遇到这样的场地,那设计师要做的无疑就是尊重场地的特点,将其场地优势加以利用改造,做出有地块特色的设计方案。再者,场地本身有一定的特点,但这些场地优点不足以做方案设计的支撑点的话,那我们就需要把创意和地块特征结合起来。这样的场地其实也属于上文说的第二种场地。而这类的设计思路也是用得比较多的。

自动送料机构总体方案设计

目录 第一章前言 (1) 1.1 课题来源及意义 (1) 1.1.1 冲压在机械制造中的地位及特点 (1) 1.1.2 现代冲压加工发展趋势 (1) 1.2 参考文献综述 (2) 第二章总体方案设计 (4) 2.1.冲压模 (4) 2.2.自动送料机构 (4) 第三章模具的设计 (6) 3.1 零件分析及模具的结构形 (6) 3.2 复合模具工作部分的设计计算 (7) 3.3 模具尺寸规格和其余零件的设计计算 (9) 3.4 模具的机构 (14) 第四章自动送料机构的设计 (15) 4.1 原理、结构及工作过程 (15) 4.2 结构特性 (17) 4.3 离合器的选用 (21) 4.4 齿轮的设计及校核 (22) 4.5 轴的设计及校核 (27) 4.6 轴承的设计和校核 (31) 4.7 键的设计和校核 (33) 第五章润滑与密封 (35) 5.1 润滑 (35) 5.2 密封 (35) 5.3 安全 (35) 参考文献 (36) 结束语 (37) 中英文翻译 (38)

前言 1.1 课题来源及意义 冲压是金属塑性成形加工的基本方法之一,它主要用于加工板料零件,所以也称为板料成形。冲压既能够制造尺寸很小的仪表零件,又能够制造诸如汽车大梁、压力容器封头一类的大型零件;既能够制造一般尺寸公差等级和形状的零件,又能够制造精密(公差在微米级)和复杂形状的零件。冲压具有生产率高、加工成本低、材料利用率高、操作简单、便于实现机械化与自动化等一系列优点,因此在汽车、机械、家用电器、电机、仪表、航空航天、兵器等生产和发展具有十分重要的意义。 1.1.1 冲压在机械制造中的地位及特点 冲压既能够制造尺寸很小的仪表零件,又能够制造诸如汽车大梁、压力容器封头一类的大型零件;既能够制造一般尺寸公差等级和形状的零件,又能够制造精密(公差在微米级)和复杂形状的零件。占全世界钢产60%~70%以上的板材、管材及其他型材,其中大部分经过冲压制成成品。冲压在汽车、机械、家用电器、电机、仪表、航空航天、兵器等制造中,具有十分重要的地位。 冲压件重量轻、厚度薄、刚度好。它的尺寸公差是由模具保证的,所以质量稳定,一般不需再经机械切削即可使用。冷冲压件的金属组织与力学性能优于原始坯料,表面光滑美观。冷冲压件的公差等级和表面状态优于热冲压件。大批量的中、小型零件冲压生产一般是采用复合模或多工位的连续模。以现代高速多工位压力机为中心,配置带料开卷、矫正、成品收集、输送以及模具库和快速换模装置,并利用计算机程序控制,可组成生产率极高的全自动冲压生产线。采用新型模具材料和各种表面处理技术,改进模具结构,可得到高精度、高寿命的冲压模具,从而提高冲压件的质量和降低冲压件的制造成本。 冲压生产的工艺和设备正在不断发展,除传统的使用压力机和钢制模具制造冲压件外,液压成形以及旋压成形、超塑成形、爆炸成形、电水成形、电磁成形等各种特种冲压成形工艺亦迅速发展,把冲压的技术水平提高到了一个新的高度。特种冲压成形工艺尤其适合多品种的批量(甚至是数十件)零件的生产。对于普通冲压工艺,可采用简易模具、低熔点合金模具、成组模具和冲压柔性制造系统等,组织多品种的中小批量零件的冲压加工。 总之,冲压模具有生产率高、加工成本低、材料利用率高、操作简单、便于实现

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