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药剂学试题库试卷第一套

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一、 选择题(60题,每题1分,共60分)

1、 A 型题(1-30题,每题1分,共30分)

1. 合成双氢氯噻嗪(利尿药)的起始原料为( )。

A.苯酚

B.苯甲酸

C. 苯磺酰氨

D. 间氯苯酚

E.对氯苯氨

2.抗代谢抗肿瘤药物的结构设计中,常用的原理是( )

A .代谢拮抗原理

B .前药原理

C .电子等排原理

D .并合原理

E .代谢拮抗原理和电子等排原理

3. 下列药物中属于前药的是( )

A. 普萘洛尔

B. 雷尼替定

C. 布洛芬

D. 尼克杀米

E. 苯乐来 4. 奥美拉唑的药理作用机制是( )

A. 拮抗H 2受体

B. 抑制HMG-CoA 还原酶

C. 酶抑制醛糖还原酶

D. 抑制胃泌素受体

E.抑制H+/K+-ATP

5. )

A.L-(+)-苏阿糖型

B.L-(-)-赤鲜糖型

C.D-(-)-苏阿糖型

D.D-(+)-赤鲜糖型

E.以上都不是

6. 化学结构如下的药物是( )

A .诺氟沙星

B .环丙沙星

C .吡哌酸

D .氧氟沙星

E .依诺沙星

7. 下列可用于治疗心力衰竭的药物是( )

A. 普鲁卡因胺

B. 胍乙啶

C. 地高辛

D. 奎尼丁

E. 硝苯地平

8.环磷酰胺的毒性较小的原因是( )

A. 在体内的代谢速度很快

B. 烷化作用强,使用剂量小

C. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物

D. 在肿瘤组织中的代谢速度快

E. 抗瘤谱广

9. 雷尼替丁分子的基本骨架是( )

A. 咪唑环

B. 噻唑换

C. 呋喃环

D. 吡啶环

E. 嘧啶环 10. 利福平的抗结核活性比利福霉素SV 强32倍,原因是其结构上引入( )基团。

OCH 2

COOH C

N

N N CH 3OCH 2CON(C 2H 5)

N N H O O N

OH F

C N N N N N CH 2

CH (CH

3)2

11. 下列药物中,具有抗孕激素活性的是 ( )

A .炔雌醇

B .他莫昔芬

C .黄体酮

D .地塞米松

E .米非司酮

12.维生素C 有酸性,是因为其化学结构上有( )

A. 羟基

B. 羰基

C. 羧基

D. 共轭系统

E. 连二烯醇 13. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用( )

A.NaOH 试液

B. HCl

C.热后加HCl 试液

D.三氯化铁试液

E.β-萘酚试液

14. 胰岛素主要用于治疗 ( )

A. 高血钙症

B. 高血脂症

C. 高血压病

D. 高血糖症

E. 骨质疏松症

15. 化学结构如下的药物是( )

N H N

N N SH

A .氟尿嘧啶

B .咖啡因

C .阿糖胞苷

D .6-巯嘌呤

E .甲氨蝶呤

16. 广谱青霉素的化学结构特点是,在侧链上具有( )

A. 吸电子基团

B. β-内酰胺环

C. 氢化噻唑环

D. 水溶性基团

E. 阻力基团(大基团)

17. 维生素D3的活性代谢物为( )

A. 维生素 D2

B. 1,25-二羟基D3

C. 25-OH D3

D. 1,25-二羟基 D2

E. 24,25-二羟基 D3

18. 下面叙述中不正确的是( )

A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同

B. 药物的电子云密度分布大小也影响药物的生物活性

C. 增加中枢神经系统药物的脂溶性,活性会有所提高

D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

E. 全身麻醉药的 lg P 值越大,活性越弱

19. 头孢氨苄的稳定性比氨苄青霉素高,原因是( )

A. 头孢氨苄分子中六元噻嗪环比氨苄青霉素中五元噻唑环稳定

B. 头孢氨苄分子中N 上孤对电子与双键共扼

C. 头孢氨苄的侧链比氨苄青霉素的长

D. A, C 都对

E. A,B 都对

20. 化学结构如下的药物是( ) OH

O H

A .己烯雌酚

B .睾丸素

C .雌二醇

D .炔诺酮

E .可的松

21.睾酮在17α–位增加一个甲基,其设计的目的是( )

A.提高口服的活性

B. 增强蛋白同化作用

C. 增强孕激素作用

D.增强雄激素作用

E. 降低副作用

22.化学结构如下的药物是( )

A .利巴韦林

B .阿糖胞苷

C .氟尿嘧啶

D .无环鸟苷

E .甲氨蝶呤

23. 吗啡和镇痛新具有类似镇痛作用,是因为( )

A. 具有共同的药效构象

B. 具有相同的立体结构

C. 具有相近的电荷密度

D. 具有相同的基本结构

E. 具有相近的分子量

24.基因工程药物研究中,使重组蛋白质类药物的合成成为现实的两种酶是( )

A. 限制性内切酶和DNA 聚合酶

B. 限制性内切酶和DNA 连接酶

C. 限制性内切酶和DNA 旋转酶

D. HMG Co-A 还原酶和DNA 连接酶

E .血管紧张素转化酶和HMG Co-A 还原酶

25. 能与茚三酮显色的药物是( )

A .卡莫司定

B .环磷酰胺

C .噻替哌 D. 阿莫西林 E.甲氨碟呤

26.阿米卡星属于哪一类抗生素( )

A .β-内酰胺类

B .四环素类

C .大环内酯类

D .氨基糖苷类

E .氯霉素类

27. 四环素类结构中最易发生脱水反应的基团是( )

A. 3位烯醇–OH

B. 6位-OH

C. 5位-OH

D. 4位-NMe2

E. 10位酚-OH

28. 在新药设计中,药物所作用的四大靶点为 ( )

A.受体、肽类、核酸,酶;

B. 受体、酶、离子通道,核酸

C.受体、酶、多糖,肽类;

D.

E. 受体、蛋白质、细胞膜、细胞核。

29.抗肿瘤药物甲氨蝶呤属于( ) O O N N NH 2OH OH O H

A 亚硝基脲类烷化剂

B 氮芥类烷化剂

C 嘧啶类抗代谢物

D 嘌呤类抗代谢物

E 叶酸类抗代谢物

30.药物化学的发展经历了以下阶段()

A. 发现、发展和设计

B. 研究和开发

C. 有效成分的提取分离和结构修饰

D. 化学合成和活性筛选

E.合成和剂型研究

[31-32]化学名与药物名联系:

A. 4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺

B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸

C. 1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

D. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸

E. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤

31. 氮甲( ) 32. 磺胺嘧啶( )

[33-36]化学性质与药物相联系:

A. 氢氯噻嗪;

B. 吗啡;

C. 654-2;

D. 病毒唑;

E. 盐酸二甲双胍

33.水解后重氮化偶合反应( )

34. 双氰胺反应()

35. FeCl3反应( )

36. Vitali 反应(

)

[37-41]化学结构与药物名称联系:

3

O

O O

37.雌二醇( ) 38.黄体酮( ) D

39.氢化可的松( ) 40.丙酸睾丸素( )

41.甲基睾丸素( )

[42-46]结构特点与药物相联系:

A. 具苯酚结构

B. 具芳伯氨结构

C. 金属络合物

D. β-氯乙基取代

E. 化学命名时,母体是乙酰胺

42.磺胺甲基异恶唑( ) 43.环磷酰胺( ) 44.已烯雌酚( )

45.顺铂( ) 46.氯霉素()

[47-50]药物结构与通用名联系:

A.药品通用名

B. INN名称

C. 化学名

D. 商品名

E. 俗名

47.泰诺( ) 48.Paracetamol ( )

49.N-(4-羟基苯基)乙酰胺( ) 50.醋氨酚( )

[51-53]

A. 甲氧苄啶(TMP)

B. 磺胺嘧啶

C. 两者均是

D. 两者均不是

51. 抑制二氢叶酸合成酶( ) 52. 抑制二氢叶酸还原酶( )

53. 抗菌药物( )

[54-55]

A. 顺铂

B. 氟脲嘧啶

C. 两者都是

D. 两者都不是

54.类似生物烷化剂( ) 55. 抗代谢药物()

56. 下列描述中,哪些与降血糖药物甲苯磺丁脲的特性相符?( )

A. 结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解,此性质可被用于Tolbutamide的鉴定

B. 属第一代磺酰脲类口服降糖药

C. 含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

D. 分子中对位甲基,易氧化失活,属短效磺酰脲类降糖药

E. 是临床上使用的第一个口服降糖药

57.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素( )

A. pKa

B. 脂溶性

C. C5-取代基的代谢速度

D. C5-取代基的大小

E. 内酰胺环的大小

58.关于阿昔洛韦,正确的描述是()

A.广谱抗病毒药

B.口服生物利用度低

C.大部分以原药尿排出

D.以鸟嘌呤为原料合成

E. .易溶于水

59.以下哪些性质与环磷酰胺相符( )

A. 结构中含有双β-氯乙基氨基

B. 可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解

C. 水溶液不稳定,遇热更易水解

D. 体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化

E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中

60. 以下哪些说法是正确的( )

A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收

B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收

C. 离子状态的药物容易透过生物膜

D. 口服药物的吸收情况与解离度无关

E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH 有关

二、判断题(每题1分共10分)

1. 麻黄碱的右旋体活性高。

2. 布洛芬药用形式只能是S 构型。

3. 蛋白同化激素的副作用是雄性激素活性。

4. 齐多夫定是整合酶抑制剂类抗AIDs药物。

5. 在CADD法中,“对接法”用于作用靶点未知新药的设计中。

6. 吗啡能与三氯化铁反应形成兰色络合物。

7. 醋酸地塞米松具雌甾烷结构,属于孕激素。

8. 抗结核药乙胺丁醇右旋体有效。

9. 维生素C具有较强的还原性,能清除氧,因此常作为注射剂类药物的抗氧剂。

10. 利尿药氢氯噻嗪的作用靶点是碳酸苷酶。

三、填空题(每空1分,共10分)

1.解热镇痛药通过抑制其靶点(1)的活性而产生药理作用。

2.头孢菌素类抗生素的基本结构可以缩写成(2)。

3.睾丸酮的17α位引入(3)基团时可得到可口服有效的孕激素类药炔孕酮(妊娠素)。

4.联苯双酯是我国科学家从植物药(4)中提取的有效成分的结构修饰中发现的保肝药。

5. β-内酰胺抗生素可抑制(5)的活性,从而阻止细菌细胞壁的合成而导致细胞死亡。

6.普鲁卡因的合成一般以(6)为原料,先经氧化,再经酯化、还原和成盐而完成。

7.Hansch方程中常用的化学结构参数包括疏水性参数、电性参数和(7)。

8.已烯雌酚在(8)方面与雌二醇很相似,从而具有雌激素活性。

9.药物与受体结合而产生药效要满足两个条件:几何结构的吻合性和(9)的互补性。

10.氮芥类烷化剂的作用靶点是DNA,它们通过(10)键与其结合而产生抗肿瘤作用。

四、简答题(4题,共10分)

1.什么叫前药?举例说明之(3分)。

2.用结构特点说明头孢菌素比青霉素稳定的原因(3分)。

3.写出普萘洛尔和维生素C的结构和药理作用(2分)。

4.用化学方法鉴别咖啡因和磺胺嘧啶(2分)。

1.以阿司匹林和对氨基苯酚为原料,合成贝诺酯(苯乐来),并说明每一步反应的关键实验条件(如,温度、有水或无水、加料次序等),再画出带有毒气处理系统的回流反应装置(6分)。

2. 以氢化可的松为先导化合物,经以下几条结构修饰途径而获得地塞米松。对氢化可的松

分子中的以下各指定部位引入不同取代基时,对其活性影响如何?(请将您的答案填入框架内,并写出地塞米松的化学结构式)(4分)。

(地塞米松)

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A.处方药 B.非处方药 C.医师处方 D.协定处方 E.法定处方 11.国家标准收载的处方 12.医师与医院药剂科共同设计的处方 13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A.分散片 B.舌下片 C.口含片 D.缓释片 E.控释片 16.含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17.置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18.遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19.能够延长药物作用时间的片剂 20.能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A.硫酸钙 B.羧甲基淀粉钠 C.苯甲酸钠 D.滑石粉 E.淀粉浆 26.填充剂 27.粘合剂 28.崩解剂 29.润滑剂 30.助流剂 题31~35 A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.崩解迟缓 E.片重差异大 31.疏水性润滑剂用量过大 32.压力不够 33.颗粒流动性不好 34.压力分布不均匀

35.冲头表面锈蚀 题36~40 A.3min完全崩解 B.15min以内崩解 C.30min以内崩解 D.60min以内崩解 E.人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液 中1hr完全崩解 36.普通压制片 37.分散片 38.糖衣片 39.肠溶衣片 40.薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A.药物组分 B.填充剂 C.粘合剂 D.崩解剂 E.润滑剂 41.硝酸甘油乙醇溶液 42.乳糖 43.糖粉 44.淀粉浆 45.硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46.邻苯二甲酸二乙酯 47.邻苯二甲酸醋酸纤维素 48.醋酸纤维素 49.羟丙基甲基纤维素 50.二氧化钛 题61~65 A.质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B.采用配研法混合 C.先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D.添加一定量的填充剂制成倍散 E.用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀61.比例相差悬殊的组分

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径() A.定方向径; B. 三轴径; C.比表面积等价径; D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是() A.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性;B. 根据E1der 假说,水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积,而与各成分的量无关;C. 一般药物的CRH越大,药物越易吸湿;D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下,以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等,这几种密度的大小顺序为() A.真密度≥颗粒密度>振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度>颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度>松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度>振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为() A、休止角越大,无聊的流动性越好 B、休止角大于300,物料的流动性好 C、休止角小于 300,物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是()

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小,粉体的润湿性差 E、休止角小,粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标() A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生() A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合,其混合物的CRH为() A、69% B、73% C、80% D、83% E、85% 9.在相对湿度为56%时,水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g,A与B混合后,若不发生反应,则混合物的吸湿量为()A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10.粉体的基本性质不包括() A.粉体的粒度与粒度分布 B.粉体的比表面积 C.粉体的重量 D.粉体的密度 E.粉体的润湿性 11.关于粉体比表面积的叙述错误的是()

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题(单选题,每题2分,共50分) 1.不良反应不包括()A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是()A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.下列哪种给药方式可避免首关效应()A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.肌内注射 E.皮下注射 4.下列哪种不属于常用的局麻药()A.利多卡因 B.可卡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 5.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P—450酶 E.假性胆碱酪酶 6.药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用 7.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的()A.口服时肠道吸收较完全 B.同服广谱抗生素可减少其吸收 C.血浆蛋白结合率约25% D.主要以原形从肾排泄 E.肝肠循环少 8.治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.氯丙嗪 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.安定 E.丙戊酸钠 9.苯巴比妥不具有下列哪项作用()A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊 E.抗癫 10.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成,是因为它有哪项作用()A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B.稳定溶酶体膜 C.解热作用 D.抗炎作用 E.水杨酸反应 11.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用()A.降低心室容积 B.降低室壁张力 C.扩张静脉 D.扩张小动脉 E.降低耗氧量 12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗()

药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准

11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。(×) 药剂学A卷标准答案(附页A) 2006-2007学年第2 学期试题名称:药剂学共4 页第2 页

12片剂吸收过程中,崩解过程是药物吸收的限速过程。(×) 13.物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。(×)14.国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇(PV A)是一种水溶性的高分子载体材料。(×) 16.乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。(×) 18.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多加入强效抑菌剂。(×) 19.胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系,属热力学不稳定体系。(×) 20.pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。(×) 四、选择(每小题1分,共20分) 1.注射剂的等渗调节剂用(C ) A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C) A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊,将pH值调到4以下,目的是为了使(A ) A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时,正确的油:水:胶的比例是(D) A 4:1:2 B 4:4:2 C 4:2:4 D 4:2:1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是(A) A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D) A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为(D) A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用,是不含药物的蔗糖饱和溶液,浓度为(B) A 100% B 85% C 45% D 75% 9.注射粉针使用前加入(D)溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为(B) A 明胶-阿拉伯胶 B 磷脂-胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精-苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为(A ) A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是(C) A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是(D) A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时,应选用(B) A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末,主要是因为氨苄西林易(B) A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案(附页B)

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答:混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律:2r2 (pl-p2) g V=9式中,V-微粒沉降速度,r一微粒半径,pl,p2-微粒和介质的密度,nl- 分散介质的粘度,g一重力加速度。 由Stocks公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度,可采用的措施有: (1) 减小微粒的半径, (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素? 答:浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程,又称一步制粒。 3.一般而言,阳离子型表面活性的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统:经粘膜给药系统,是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统,包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价:药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液:指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP:指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原:能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称,是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药:是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%,硼酸1% 若配制500ml试

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS 是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么? 答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。(4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么? 答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5~2h,控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? η 2)g / 9ρ 1- ρ答:Stocks定律:V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度;ρ 1为粒子的密度;ρr为粒子的半径,

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学(西医)试卷 姓名得分 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是(D) A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C ) A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3.适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D ) A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D ) A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ) A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E) A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B ) A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9.肾上腺素是受体激动剂(A ) Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是() A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于() . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科() A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有() A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型() A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是() A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为() A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是() A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型) 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

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药剂学考试 姓名得分 一、选择题(30分): 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是() A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为() A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选() A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是() A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是() A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是() A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是() A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮

D.γ-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态() A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A.αβ B.α C.β D.M E.H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A.阻断钙的吸收,增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题(30分): 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是( ) A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为( ) A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症,可首选( ) A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是( ) A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( ) A ?萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是( A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( ) A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 )

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D . E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态()A . 司可巴比妥 B . 异戊巴比妥 C . 乙琥胺 D . 阿普唑仑 E . 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用A . 嗜睡 B . 软骨病 C . 心动过速 D . 过敏 E . 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A .a3 B .a C .3 D .M E . H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A .酚妥拉明 B .硝酸甘油 C .利尿酸 D .酚苄明 E . 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A .扩张冠脉 B .降压 C .消除恐惧感 D .降低心肌耗氧量 E . 扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A .利血平 B .甲基多巴 C .胍乙啶 D .氢氯噻嗪 E .可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A .阻断钙的吸收,增加排泄 B .使钙与蛋白质结合而降低其作用 C .组织钙离子自细胞内外流 D .组织钙离子从体液向细胞内转移 E . 加强钙的吸收

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分,共20分) 1.世界上最早的药典是( C )。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI→ KI3,其中碘化钾用作( C )。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80(HLB值为 4.3)35%和Tween-80(HLB值为1 5.0)65%混合,此混合物的HLB值为( D )。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是( C )。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A )。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是( E )。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括( C )。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂( D )。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括( C )。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是( D )。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。( D ) A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的(A )。

药学 药剂学 试题及答案

上海交通大学网络学院医学院分院 学士学位课程综合考试例卷(1) 专业:药学(专升本) 学习中心 ___ _____ 学号___ ______ 姓名__________ 第一部分药剂学 一、单项选择题:(A型题,在一组备选答案中,选择一个最佳答案,每题2分,共20分): 1. 最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为: A.<1h B.2~8h C.24—32h D.32—48h E.>48h 2.不属于被动靶向的制剂是: A. 乳剂 B. 前体药物 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 E.微囊 3.下列关于肠溶衣片剂的叙述,正确的是: A.用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂; B.用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂; C.按崩解时限检查法检查,在pH 1的盐酸溶液中1小时不崩解; D.可检查释放度来控制片剂质量; E. 必须检查含量均匀度。 4.下列物质不可作助溶剂的是: A.聚乙二醇 B.碘化钾 C.苯甲酸钠 D.乌拉坦 E.尿素 5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误? A.药物本身虽有固有的药理作用,但只能借制剂(剂型)才能发挥疗效。 B.同一药物,剂型不同,其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。 C.同一药物,由于其化学结构一样,即使剂型不一样,其治疗作用也应是一样的。 D.同一药物制成不同的剂型,可呈现不同的治疗作用。 E.不同的药物制剂,其释药速度不同。 6.下列关于固体分散体的叙述中不正确的有: A.固体分散体与包合物一样,都可使液体药物固体化。 B.固体分散体与包合物一样,都可增加药物的化学稳定性。 C.固体分散体可速释、缓释,也可肠溶。 D.固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇。 E.固体分散体最常用的肠溶性载体材料是CAP。 7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是: A.湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等。 B.湿热灭菌效果可靠,灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关。 C.用于热压灭菌的蒸汽要求是不饱和蒸汽。 D.湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌,也适用于供注射用无菌粉末的灭菌。 E.湿热灭菌为热力灭菌,在注射剂灭菌时,温度越高,时间越长,则对注射剂质量

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门: ----------------- 姓名: --------------------- 成绩: ------------------- 一、单选题(25×2=50分) 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制() A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是() A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是() A、阻断钙的吸收,增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是() A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是() A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用() A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是()

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3.对生物膜结构的性质描述错误的是 A.流动性 B.不对称性C.饱和性 D.半透性E.不稳定性 4.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运 D.促进扩散E.膜动转运5.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小 6.下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白 C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E.ABC转运蛋白 7.以下哪条不是主动转运的特点 A.逆浓度梯度转运B.无结构特异性和部住特异性 C.消耗能量 D.需要载体参与E.饱和现象 8.胞饮作用的特点是 A.有部位特异性B.需要载体 逆浓度梯度转运D. .不需要消耗机体能量C. E.以上都是 9.下列哪种药物不是P-gp的底物 A.环孢素A B.甲氨蝶呤C.地高辛D.诺氟沙星E.维拉帕米10.药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠C.大肠 D.直肠E.均是 11.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A.胃内容物的黏度和渗透压B.精神因素 C.食物的组成 D.药物的理化性质E.身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为( )状态 A.漏槽B.动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B.解离型药物C.水溶性药物 D.小分子药物 E.未解离型药物

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号:0101 第 1 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施? 答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。 答案关键词: 固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装 题目编号:0201 第 2 章 2 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:写出湿法制粒压片的生产流程。 答案:主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字:制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号:0202 第 2 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17%淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案:硝酸甘油主药 17%淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词:黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号:0301 第 3 章5节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案:以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。再加纯化水适量研匀,即得。 湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油

2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)

XX医院 2019年3月三基考试试题 类别:药剂科室:姓名:得分: 一、单项选择题:(每题2分,共20分) 1.下列属于物理配伍变化有() A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括()。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述,错误的是() A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中,错误的论述是() A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是() A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是() A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生() A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油,其作用是() A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是() A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是() 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题(每题2分,共20分) 1.注射剂的质量要求包括() A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式:闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分,共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是( C) A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是( C ) A.休止角越大,物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o,物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比(B ) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为( A ) A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂( D ) A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( B ) A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂(D ) A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物( D ) A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度(D ) A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时,应注意( C ) A.两组分比例量悬殊时,易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时,易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵,再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷,可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是( A ) A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药剂学复习试题及答案

一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1.制剂学 2.表面活性剂 3.糖浆剂 4.灭菌法 5.等量递加法 6.药典 7.氯化钠等渗当量 8.溶胶剂 9.静脉注射脂肪乳剂 10.休止角 11.剂型 12.临界胶束浓度 13.芳香水剂 14.热原 15.乳剂 16.药剂学 17.表面活性剂 18.等渗溶液 19.HLB值 20.乳剂 21.剂型 22.表面活性剂 23.昙点 24.临界相对湿度 25.HLB值 26.剂型 27.休止角 28.冷冻干燥 29.热原 30.临界胶束浓度 二、填空题(每空l分,共20分) 1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------.

2.乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3.药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4.注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5.输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有---- .---------- 7.药剂学的分支学科主要包括()() ()() 8.液体药剂按分散体系分为()与() 9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——; 阴离子型表面活性剂——; 阳离子型表面活性剂——; 两性离子型表面活性剂——。 10.影响药物制剂稳定性的处方因素有()、()()()表面活性剂等。 11.输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12.热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13.GMP是一--------简称。 14.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15.药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——,除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16.物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17.热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18.注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式,最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19.制备软胶囊的两种方法是----------和--------。

医学三基(药剂科)药剂学三基考试试题考试卷模拟考试题.docx

《药剂学三基考试试题》 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为( )( ) A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 2、治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血症,可首选( )( ) A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 3、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( )( ) A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 8-甲氧基和氮双氧环结构 4、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是 ( )( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---

5、肾上腺素是什么受体激动剂()() A.αβ B.α C.β D.M E.H 6、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是()() A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管,改善呼吸 7、钙拮抗剂的基本作用是()() A.阻断钙的吸收,增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收 8、乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬液(d),这四种分散系统,按其分散度的大小,由大至小的顺序是()() A.a>b>c>d B.c>b>a>d C.d>a>b>c D.c>b>d>a E.b>d>a>c 9、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法()() A.热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.低温间歇灭菌法 10、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化()() A.酯键 B.苯胺基 C.二乙胺 D.N-乙基 E.苯基

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