右美沙芬愈创甘油醚糖浆的说明书
很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用右美沙芬愈创甘油醚糖浆进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】
通用名称：右美沙芬愈创甘油醚糖浆
商品名称：右美沙芬愈创甘油醚糖浆
【规格型号】120ml*1瓶
【有效期】0 月
【批准文号】国药准字H11021837
【生产企业】史达德药业(北京)有限公司
呼吸道疾病是很容易传染给别人的，因此一定要从自身的治疗做起。服用右美沙芬愈创甘油醚糖浆可以有效控制呼吸道疾病的蔓延，并且达到根治的目的，治疗疾病的时候一定要选好药选对要，切勿延误了治疗的最佳时机。
奥美沙坦酯 【摘要】[1]奥美沙坦酯为一种新型的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂。其对不同程度的高血压均有明显持久降压作用，不良反应发生率低，在降低舒张压总体疗效方面明显优于其他ARB。本文就本品的药理毒理、药理作用、药动学利用及最新临床研究进展作一综述。 【关键词】血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；奥美沙坦酯；高血压【前言】 高血压可导致心脏、血管功能和结构的改变。我国原发性高血压患者现已达1．2亿，且每年新增300万以上。 如何更好地提高降压质量，全面降低心血管危险受到越来越多关注。自1994年第一个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）氯沙坦上市后，因其降压疗效显著及良好的耐受性，在10年内先后有7种ARB应用于临床。奥美沙坦酯（Olmesartan Medoxomil Tablets）是由日本三共公司（Sankyo pharma INC.）开发的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，代号CS-866。2002年4月25日，该药以商品名Benicar在美国上市，同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市。2006年7月以商品名“傲坦”在国内上市销售。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物，为一种较理想的抗高血压药物，对各型高压均有较好疗效，其突出特点是半衰期较长，可以在一天内有效控制血压，因此服用较为方便。同时与其它的血管紧张素 II受体拈抗剂类药物相比。具有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应的
发生率低等明显优点。临床研究表明：奥美沙坦酯还可以与其它的降压药同时服用以达到更理想的治疗效果。此外，奥美沙坦对动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等均具有较好作用。 【药理毒理】 1.药理在血管紧张素转化酶（ACE，激酶Ⅱ）的催化下，血管紧张素I（ATⅠ）转化形成血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）。[3]血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。[1]奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用，因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）是许多治疗高血压药物的一个机制，但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解，而奥美沙坦酯并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。对血管紧张素Ⅱ受体的阻断，抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。 2.毒理在小鼠和大鼠急性毒性实验中，单次口服给药最大剂量达2000mg/kg时，仍没有致死结果出现。狗的最小致死量大于1500mg/kg。未见致癌性、致畸性、致突变性、生殖毒性和遗传毒性。
右美沙芬在疼痛治疗中的作用 发表时间：2015-10-30T11:28:53.560Z 来源：《健康世界》2015年7期供稿作者：李荣伟[导读] 曲靖市第五人民医院疼痛科右美沙芬在各种急慢性疼痛治疗中具有很大的应用前景，值得进一步深入探究。 李荣伟 曲靖市第五人民医院疼痛科云南曲靖 655000 摘要：右美沙芬属于一种N－甲基－Ｄ天冬氨酸受体（NMDAR）阻断剂，具有非竞争性、亲和力低等特点，是120多种感冒药和镇咳药中的常见成分。本文主要阐述了右美沙芬在临床疼痛治疗中的作用。 关键词：疼痛治疗；右美沙芬；作用分析 Hoffmann-La Roche在1954年之后，将右美沙芬应用于镇咳药的专利产品中，结果临床实践证明右美沙芬的治疗效果良好，且安全性较高。右美沙芬主要是对兴奋性氨基酸受体（EAAS）具有非竞争性抑制作用，从而有效抑制癌性疼痛，有效调节多种急性疼痛以及慢性疼痛。下面笔者主要阐述了右美沙芬的药理学特性，并且分析了该药物在临床疼痛治疗中的重要作用。 1.右美沙芬的药理学特性 1.1右美沙芬的药代动力学 右美沙芬实际上是左吗啡喃的一种右旋异构体，该种药物的给药方式有多种，包括肌内注射、静脉注射、口服等，一般口服右美沙芬后，可以快速被肠道吸收，药物起效时间在15-30min左右，血药浓度峰值达到的时间在2-2.5h左右，可以维持6h左右药效。同时，右美沙芬可通过血脑屏障，血浆或者脑脊液中的右美沙芬浓度比维持在33%-80%左右。肝脏是右美沙芬的主要代谢场所，右啡烷是该种药物的活性代谢产物，这种物质属于NMDAR抑制剂，而且半衰期相对较短，大概在3.5-5.5h左右，最后经过肾脏代谢会以脱甲基代谢产物或者原型排出体外。 1.2右美沙芬的镇咳作用机制 右美沙芬对于延髓咳嗽中枢具有作用机制，可通过提高咳嗽阈值，从而达到镇咳的效果。目前临床上很多学者已经经过临床实践研究证实右美沙芬的镇咳作用显著，且安全性较高。右美沙芬对于来阿片类受体并没有亲和力，不用担心会产生药物依赖性。但是滥用的情况下很容易出现恶心呕吐、眩晕、多动、失眠、宿醉感、腹泻、焦虑、盗汗、共济失调等不良反应。 1.3右美沙芬的镇痛作用机制 刚开始，临床应用右美沙芬并没有将其作为一种镇痛药物，但是随着临床应用越来越广泛，越来越多的医师开始关注到该种药物的镇痛作用。有的学者曾经表明，如果加大右美沙芬常规镇咳药物剂量，可有效缓解癌症患者的疼痛不适感。右美沙芬主要和ＮＭＤＡＲ阻断有关，因为ＮＭＤＡＲ会使细胞坏死，也会出现神经兴奋性中毒，甚至可能会出现神经源性疼痛以及躯体疼痛。在机体出现组织损伤后，经过Ａ－δ和Ｃ感觉纤维，疼痛会传导到脊髓背角神经元，这样会释放大量的肽类物质、ＥＡＡｓ，也会激活ＮＭＤＡＲ，使患者忍受长期的疼痛不适感。发放由ＮＭＤＡＲ介导的神经元冲动后，会升高细胞内Ca2+水平，但是右美沙芬可阻碍NMDAR介导的Ca2+细胞内流，保护患者神经，从而舒缓患者的疼痛不适感。 2.右美沙芬在各种疼痛治疗中的作用 2.1急性疼痛治疗 疼痛实际上是机体的一种自然反应，目前临床上并没有具体明确疼痛的发生机制，但是临床很多学者已经证实疼痛和中枢神经系统兴奋性神经递质由NMDAR介导[1]。以往经过相关的研究表明，在急性疼痛治疗过程中，在常规镇痛药物基础上可以联合应用右美沙芬，而且联合应用右美沙芬不仅可有效改善急性疼痛感，也可大大减少非甾体类抗炎药物以及其他镇痛药物的给药剂量。 2.2慢性疼痛治疗 慢性疼痛一般是指神经源性疼痛，主要是由于外周神经损伤所致或者糖尿病引发的，对于患者的生活质量有严重影响。慢性疼痛患者对于痛觉非常敏感，而且常常会有异常疼痛的感觉。但是，目前临床关于慢性疼痛的治疗并不健全，患者的疼痛缓解率在50%以下，因此如何解决神经源性疼痛已经成为临床相关学者需要思考的重要问题。过去，临床上治疗神经源性疼痛主要采用ＮＭＤＡＲ阻断剂，右美沙芬属于ＮＭＤＡＲ阻断剂中的一种，该种药物有利于保护神经，减少糖尿病模型引发的异常疼痛以及神经源性疼痛敏感化等现象。 慢性疼痛患者如果单独采用ＮＭＤＡＲ阻断剂，并不能将患者的疼痛感受完全抑制，同时临床上较为常用的ＮＭＤＡＲ阻断剂具有一定的适用范围，因此临床治疗过程中需要配合其他的镇痛药物。右美沙芬联合应用其他的镇痛药物，不仅有利于提高镇痛作用效果，也有利于降低相关不良反应发生率。 2.3癌性疼痛治疗分析 目前，在癌症患者疼痛治疗过程中也会广泛应用到右美沙芬，该种药物可有效缓解癌症自身引发的疼痛不适感，也可以有效预防由于化疗药物引发的神经毒性损伤现象。近年来，随着临床医疗水平的不断提高，癌症的治愈率有明显升高的趋势，但是在当前社会中，人们对自己的生活质量要求也不断提高，目前人们更多关心的是癌症治疗过程中可能出现的不良反应。其中，镇痛是广大患者关心的重要内容，而癌性疼痛大多数是由于癌症治疗或者肿瘤自身导致的各种疼痛，临床主要采用阿片类药物进行疼痛治疗，但是这类药物常常会出现严重便秘、呼吸抑制、药物依赖等不良反应。右美沙芬相对于其他镇痛药物而言，在癌性疼痛治疗中具有一定的优势。有学者研究表明，癌症患者采用吗啡或者右丙氧芬等非甾体类抗炎药物的基础上联合应用右美沙芬，结果患者的疼痛不适感明显缓解，而且非甾体类抗炎药物的使用剂量显著减少，关键是显著延长了用药的间隔时间。乳腺癌根治术患者在术前口服一定量的右美沙芬，可有效减少术后镇痛药物的使用量。 总而言之，目前很多学者经过临床实践研究表明如果单独采用右美沙芬，和其他镇痛药物相比在疼痛治疗中并没有显著优势，但是和其他镇痛药物联合应用过程中可有效提高镇痛作用效果，减少其他镇痛药物使用量，减少药物的不良反应。由此可见，右美沙芬在各种急慢性疼痛治疗中具有很大的应用前景，值得进一步深入探究。
奥美沙坦酯 一、基本信息 1、项目名称：奥美沙坦酯原料药、片剂 英文名称：Olmesartan Medoxomil Tablets 商品名称：傲坦（上海第一三共制药） 化学名称：4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯 分子式：C29H30N6O6 分子量：558.59 2、剂型：原料药、片剂 3、注册分类：化药6+6 4、规格：20mg、40mg 5、适应症：适用于高血压的治疗。 6、用法用量：剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否，本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。 7、是否医保：否 8、零售价：20mg*7片￥/盒58.80元 二、国内外上市申报情况 国外上市情况 由日本DAIICHI Sankyo公司研发，于2002年5月获得美国FDA批准上市，商品名为Banicar。2002年8月在德国获批准上市，商品名Olmetec。
三、政策法规 行政保护：无 新药保护：无 专利保护：化合物专利是1991年由日本三共株式会社申请的，专利号为：EP0503785，专利优先国为日本；国内无化合物专利。 四、产品特点： 【药理作用】 在血管紧张素转化酶(ACE，激酶Ⅱ)的催化下，血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。 奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用，因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12，500多倍。 利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)是许多治疗高血压药物的一个机制，但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解，而奥美沙坦酯并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。 对血管紧张素Ⅱ受体的阻断，抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。
氢溴酸右美沙芬口服液的说明书 呼吸道疾病是最常见的疾病之一，无论什么年龄阶段的人都有可能患上这种疾病，日常生活当中大家一定要多关注自身的健康问题，尽量避免此类的疾病发生。对于治疗，选择氢溴酸右美沙芬口服液进行服用可以很快治愈呼吸道疾病，让患者尽快恢复健康。下面来看看对于氢溴酸右美沙芬口服液的介绍吧。 【药品名称】 通用名称：氢溴酸右美沙芬口服液 商品名称：氢溴酸右美沙芬口服液 【适应症/功能主治】用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和 咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 【规格型号】10ml*10支 【用法用量】口服。12岁以上儿童及成人：一次10～15毫升，一日3～4次。瓶盖可做量杯用，每盖至刻线5毫升。1
【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。 【禁忌】1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。 【注意事项】1.1岁以下儿童使用本品时请咨询医师。2.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。3.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。4.孕妇慎用。5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【有效期】0 月 【批准文号】国药准字H10983222 【生产企业】哈尔滨泰华药业股份有限公司
核准日期： 修改日期： 奥美沙坦酯片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 一旦发现妊娠应尽快停止使用本品。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物， 可导致发育中的胎儿损伤和死亡 【药品名称】 通用名称：奥美沙坦酯片 英文名称：OlmesartanMedoxomil Tablets 汉语拼音：AomeishatanzhiPian 【成份】 本品主要成份为奥美沙坦酯。 化学名称：2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲乙基)-2-丙基-1-［对-(邻-1H-四唑-5-苯基)苄基］咪唑-5-羧酸酯，环2,3-碳酸 化学结构式： 分子式：C29H30N6O6 分子量：558.59 【性状】本品为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】 本品适用于高血压的治疗。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上，每
毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度，在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是，尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。 【规格】 （1）20mg （2）40mg 【用法用量】 剂量应个体化。在血容量正常的患者中，作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。对经2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。 剂量大于40mg未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害（肌酐清除率<40mL/分钟）的患者服用本品，无需调整剂量（见【药代动力学】之特殊人群）。 对可能的血容量不足的患者（如：接受利尿剂治疗的患者，尤其是那些肾功能损害的患者）必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯，而且可以考虑使用较低的起始剂量。 【不良反应】 1. 临床试验经验 在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者至少接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、性别、年龄及种族差异无关。 在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3%vs1%）。 发生率低于安慰剂组或与安慰剂组相似，大于1%的不良事件有：背痛、支
复方氢溴酸右美沙芬糖浆(白兰)的说明书 春冬季节最容易患上各种呼吸道疾病了，特别是如今的雾霾天气这么严重，更加造成了呼吸道疾病的恶劣程度。人们一旦患上了呼吸道疾病请及时接受治疗，家中要保持经常通风。在选择药物治疗的时候不能盲目，服用复方氢溴酸右美沙芬糖浆(白兰)进行呼吸道疾病的治疗可以得到非常好的治疗效果，下面来看看介绍。 【药品名称】 通用名称：复方氢溴酸右美沙芬糖浆 商品名称：复方氢溴酸右美沙芬糖浆(白兰) 【规格型号】100ml 【用法用量】口服。成人一次10 毫升，一日3次，24小时不 超过4次。 【有效期】0 月
【批准文号】国药准字H20066647 【生产企业】湖北凤凰白云山药业有限公司 【性状】本品为澄清的黏稠液体。 【药理作用】本品为咪唑类抗真菌药，具有广谱抗皮肤癣菌、酵母菌、丝状菌和双相真菌的功效，并具有较强的抗菌活性。对糠秕马拉色菌和革兰阳性球菌亦有效。动物实验性皮肤癣菌病外用此药效果佳。本品与其他咪唑类药物一样，对于C14-去甲基作用有抑制作用，使之不能形成麦角固醇，也可减少甲羟戊酸的产生使之不能形成角鲨烯，从而影响真菌麦角固醇的合成。 【药代动力学】据文献报道正常成年人腹部皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑，采用气—质联用方法测定血药浓度，达峰时间（Tmax）为给药后12小时，血药峰浓度（Cmax）为3.8ng/ml，皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷0.1g联苯苄唑，血药达峰时间（Tmax）为给药后3小时，血药峰浓度（Cmax）为140ng/ml，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）。用血管外给药开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边 室的转运速度基本相同，提示联苯苄唑在组织中贮留很少。
傲坦(奥美沙坦酯片) 【药品名称】 商品名称：傲坦 通用名称：奥美沙坦酯片 英文名称：Olmesartan Medoxomil Tablets 【成份】 奥美沙坦酯。 【适应症】 本品适用于高血压的治疗。 【用法用量】 剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否，本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。儿童：还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人（≥65岁）中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积；平均稳态药时曲线下面积（AUCss）在老年人中要高33％，相应的肾清除率（CLR）则减少30％。肝功能不全：中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度（Cmax）都增高，AUC增加了约60％。肾功能不全：严重肾功能损害（肌酐清除率小于20ml/分钟）的患者多次给药后的药时曲线下面积（AUC）大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。 【不良反应】
在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1%且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3%vs1%）；发生率与安慰剂相似，大于1%的不良事件有：背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎 【禁忌】 对本品所含成分过敏者禁用。 【注意事项】 1.肾动脉狭窄有报道称：ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮（BUN）升高，但还没有在此类患者中长期使用本品的经验，但是可能会出现类似的结果。 2.肾功能损害在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中（如严重的充分性心力衰竭患者）使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂，可能出现少尿和/或进行性氮质免疫，性肾功能衰竭和/或死亡（罕见），在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗。 3.胎儿/新生儿发病和死亡3.胎儿/新生儿发病和死亡对D类妊娠（第Ⅱ期和第Ⅲ期），直接作用于RAS的 【药物相互作用】 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度。
奥美沙坦酯氨氯地平片 Aomeishatanzhi Anlüdiping Pian Olmesartan Medoxomil and Amlodipine Besylate Tablets 本品含奥美沙坦酯（C29H30N6O6）与苯磺酸氨氯地平（以C20H25ClN2O5计）均应为标示量的90.0%～105.0%。 【处方】奥美沙坦酯20g 苯磺酸氨氯地平（氨氯地平） 6.944g（5g） 制成1000片 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。 （2）取本品1片，置离心管中，加乙腈-水（3︰2）8ml，超声并不时振摇，直至片剂完全崩解。将该悬浮液离心，取上清液70μl，加乙腈-水（3︰2）10ml。照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录ⅣA）在240nm至380nm范围内进行扫描，在256nm（奥美沙坦峰）和360nm（氨氯地平峰）波长处有最大吸收。 【检查】含量均匀度取本品1片，精密称定，置离心管中，加入内标溶液[取四羟基苯甲酸异丁酯0.88g，精密称定，用乙腈-5g/L氯化钠（3︰2）溶解并稀释至1000ml]20ml，超声，不时振摇直至片剂完全崩解，以3500rpm的速度离心该悬浮液10分钟。精密量取上清液2.0ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，混匀，作为供试品溶液。另取苯磺酸氨氯地平对照品35mg，精密称定，置100ml 量瓶中，用乙腈-5g/L氯化钠（3︰2）溶解（超声，不时的振摇），稀释至刻度。精密量取该液2.0ml，置25ml量瓶中，加内标溶液2.0ml，用流动相稀释至刻度，混匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（中国药典2010年版二部附录ⅩE）。 有关物质取本品1片，置离心管中，加乙腈-水（3∶2）20ml，超声并不时振摇，直至片剂完全崩解。取悬浮液以3500rpm的速度离心10分钟，取上清液作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1.0ml，置100ml量瓶中，用乙腈-水（3∶2）稀释至刻度，混匀，作为对照溶液。另取奥美沙坦酯对照品50mg、苯磺酸氨氯地平对照品70mg及RNH-8276对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，用乙腈-水（3∶2）溶解（超声并不时振摇）并稀释至刻度，精密量取该液1ml，置10ml量瓶中，用乙腈-水（3∶2）稀释至刻度，混匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6×150mm，5μm，如：Luna C18）；以乙腈-0.015mol/L 磷酸二氢钾溶液（pH3.9）（取磷酸二氢钾2.04g，加水溶解并稀释至1000ml，用1.73g/L磷酸溶液调节pH值至 3.9）（15∶85）为流动相A，以乙腈-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液（pH3.9）（80∶20）为流动相B，梯度洗脱：0分钟，流动相A的比例为100%，流动相B的比例为0%；28.5分钟，流动相A的比例减小至0%，流动相B的比例增加至100%，维持10分钟。调节流速为2.0ml/min；二极管阵列检测器，检测波长为239nm和255nm；柱温60℃。取对照品溶液10μl注入液相色谱仪，在239nm波长处测定，记录色谱图，奥美沙坦酯峰和RMH-8276峰的分离度应不小于3.5。精密量取供试品溶液和对照溶液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，其中氨氯地平杂质D、RNH-6270、RNH-6373与RNH-8276的量按下式计算，其他单个未知杂质的量按自身对照法计算： 保留时间和响应因子
International Journal of Psychiatry and Neurology 国际神经精神科学杂志, 2017, 6(3), 44-49 Published Online August 2017 in Hans. https://www.doczj.com/doc/bc11346898.html,/journal/ijpn https://https://www.doczj.com/doc/bc11346898.html,/10.12677/ijpn.2017.63008 A Retrospective Study on the Therapeutic Effect of Dextromethorphan on Essential Blepharospasm Xuesheng Zheng Department of Neurosurgery, Xin Hua Hospital, Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai Received: Aug. 3rd, 2017; accepted: Aug. 17th, 2017; published: Aug. 23rd, 2017 Abstract Background: Blepharospasm is a focal dystonia characterized by intermittent or continual invo-luntary contractions of the facial muscles around both eyes. It causes frequent eyelid closure and visual disturbance. The current therapies for blepharospasm are not satisfactory. Here is a re-trospective study to analyze the therapeutic effect of dextromethorphan on blepharospasm. Me-thods: This retrospective study included 22 patients with blepharospasm. They were treated with dextromethorphan, 30 mg orally three times a day for 4 weeks. The effect of dextromethorphan on essential blepharospasm was evaluated using Jankovic Rating Scale (JRS) and Blepharospasm Disability Index (BSDI). Results: Before treatment, the baseline JRS score was 5.55 ± 1.10 points, and the BSDI score was 2.87 ± 0.59 points. After 1 week of dextromethorphan treatment, the JRS score decreased to 2.82 ± 0.85 points and the BSDI score to 1.36 ± 0.58 points. In the following 3 weeks of dextromethorphan treatment, the JRS and BSDI scores kept in a steady state. One week after the dextromethorphan treatment, the JRS (5.41 ± 1.01 points) and BSDI (2.63 ± 0.64 points) scores returned to the pre-treatment baseline level. Conclusion: We found that dextromethorphan is effective to relieve the symptoms in patients with blepharospasm, and this finding might imply an alternative treatment option to essential blepharospasm. Keywords Essential Blepharospasm, Dextromethorphan 右美沙芬治疗特发性眼睑痉挛的回顾性分析 郑学胜 上海交通大学医学院附属新华医院神经外科，上海
清除肺部毒素五个高招 清除肺部毒素五个高招[转] 一、降低氧化物质 抽烟会使你身体中所储备的抗氧化素、维生素快速消耗，而身体中的氧化物质又随之增加，如果不能及时补充就会造成过氧化作用。因此，吸烟的人特别需要补充抗氧维生素，如胡萝卜素、维生素C、维生素E 等，尤其是维生素C，它是一种水溶性维生素，也被称为“抗坏血酸”，能够有效地避免过氧化作用，同时减少吸烟者的吸烟冲动。应该多吃蔬菜水果，少吃肉类，在人体内制造碱性生理环境。其中尤其是生胡萝卜和小黄瓜富含抗氧化维生素。同时还应该注意适量补充维生素B、钙质和镁，它们可以帮助缓解压力，减轻戒烟过程的焦虑和失眠状况。 二、减少对尼古丁的吸收 当人的体液诚呈碱性时，可减少吸烟者对尼古丁的吸收。所以，吸烟人群可以多吃水果、蔬菜、大豆等碱性食物，以降低尼古丁的吸收率。同时，这些碱性食物还可刺激胃液分泌，增加肠胃懦动，避免在吸烟者中较为常见的消化不良、腹胀及高血脂等症的发生。 三、补充体内硒元素含量 研究表明，吸烟会导致人体血液中的硒元素含量偏低，
而硒是防癌不可缺少的一种微量元素。如果吸烟人群体内硒缺乏，肠道、前列腺、肺的癌症及白血病发病率会增高。因此，吸烟人群宜常补充含硒丰富的食物，首推芝麻、麦芽、蘑菇、大蒜，其次是蛋类、酵母、金枪鱼，再次是动物肝脏、肾脏等。 四、降低胆固醇及脂肪 因为吸烟可使血管中的胆固醇及脂肪沉积量加大，大脑供血量减少，易致脑萎缩，加速大脑老化等。所以吸烟人群最好少吃含脂肪酸的肥肉，而相应增加一些能够降低或抑制胆固醇合成的食物，如牛肉、鱼类、豆制品及一些高纤维性食物，如辣椒粉、肉桂及水果和蔬菜等的皮壳。 五、及时排解体内毒物 烟雾中的一些化合物可以导致动脉内膜增厚，胃酸分泌量显著减少及血糖增高等。茶叶中含有茶多酚、咖啡碱、维生素C等多种成分，能够对这些物质起到分解的作用，又可利用茶叶的利尿作用，减少毒物在体内的停留时间。因此，保健养生专家建议有烟瘾人群要养成喝茶的好习惯! 合理用药—祛痰和镇咳药的种类及其选择 痰是气管、支气管的分泌物或肺泡内的渗出液，借助咳嗽将其排出。是一种病态的现象，当呼吸道发生炎症时，浆液
国家基本医疗保险、工伤保险和生 育保险药品目录 一、凡例 二、西药部分 三、中成药部分 四、协议期内谈判药品部分 五、中药饮片部分
凡例 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（简称《药品目录》）是基本医疗保险和生育保险基金支付 药品费用的标准。临床医师根据病情开具处方、参保人员购 买与使用药品不受《药品目录》的限制。工伤保险基金支付 药品费用范围参照本目录执行。 “凡例”是对《药品目录》中药品的分类与编号、名称 与剂型、备注等内容的解释和说明，是《药品目录》的组成 部分，其内容与目录正文具有同等政策约束力。 一、目录构成 （一）《药品目录》西药部分、中成药部分、协议期 内谈判药品部分和中药饮片部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品。其中西药 部分 1279 个，中成药 1316 个（含民族药 93 个），协 议期内谈判药品部分 48 个（含西药 43 个、中成药 5 个），共计 2643 个。 （二）西药、中成药和协议期内谈判药品分甲乙类管理，西药甲类药品 398 个，中成药甲类药品 242 个，其余为乙 类药品。协议期内谈判药品按照乙类支付。 （三）中药饮片部分除列出基本医疗保险、工伤保险和 生育保险基金准予支付的品种 892 个外，同时列出了不得纳
入基金支付的饮片范围。 （四）《药品目录》包括限工伤保险基金准予支付费用的品种 6 个；限生育保险基金准予支付费用的品种 4 个。工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类。 二、编排与分类 （五）药品分类上西药品种主要依据解剖-治疗-化学分类（ATC），中成药主要依据功能主治分类，中药饮片按中文笔画数排序。临床具有多种治疗用途的药品，选择其主要治疗用途分类。临床医师依据病情用药，不受《药品目录》分类的限制。 （六）西药、中成药、谈判品种分别按药品品种编号。同一品种只编一个号,重复出现时标注“★”，并在括号内标注该品种编号。药品排列顺序及编号的先后次序无特别含义。 三、名称与剂型 （七）除在“备注”一栏标有“◇”的药品外，西药名称采用中文通用名，未包括命名中的盐基、酸根部分，剂型单列。中成药名称采用中文通用名，剂型不单列。为使编排简洁，在甲乙分类、给药途径、备注相同的情况下，同一通用名称下的不同剂型并列，其先后次序无特别含义。 （八）西药剂型以《中国药典》“制剂通则”为基础进行合并归类处理，未归类的剂型以《药品目录》标注的为准。
右美沙芬愈创甘油醚糖浆 【药品名称】 通用名称：右美沙芬愈创甘油醚糖浆 商品名称：右美沙芬愈创甘油醚糖浆(史达功) 拼音全码：YouMeiShaFenYuChuangGanYouMiTangJiang(ShiDaGong) 【主要成份】本品为复方制剂，每10ml中含氢溴酸右美沙芬15mg，愈创甘油醚100mg。 【性状】本品为粉红色澄明粘稠液体，带有调味剂的芳香气味。【适应症/功能主治】本品为镇咳祛痰类非处方药药品。 【规格型号】120ml 【用法用量】口服。 1.12岁以上儿童及成人一次10～20ml，一日3次，24小时内不超过4次。 2.12岁以下儿童用量如下：①1-3岁，体重10-15公斤：一次用量5ml，一日三次，24小时内用量部超过4次；②4-6岁，体重16-21公斤：一次用量5ml，一日三次，24小时内用量部超过4次；③7-9岁，体重22-27公斤：一次用量10ml，一日三次，24小时内用量部超过4次；④10-12岁，体重28-32公斤：一次用量10ml，一日三次，24小时内用量部超过4次. 【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，停药后上述反应可自行消失。 【禁忌】1.对氢溴酸右美沙芬或愈创木酚甘油醚过敏者禁用。 2.妊娠3个月内妇女禁用。
【注意事项】1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 3.抑郁症、消化道溃疡、痰量过多、哮喘等患者以及老年人应在医师指导下使用。 4.孕妇及哺乳期妇女慎用。 5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【儿童用药】参见【用法用量】。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠3个月内妇女禁用。 【药物相互作用】1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。 2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，长期服用无依赖性和耐受性；愈创木酚甘油醚为祛痰剂，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。 【药代动力学】尚不明确。
抗高血压新药奥美沙坦酯的合成研究 发表时间：2017-07-10T15:03:31.353Z 来源：《医师在线》2017年5月下第10期作者：张恒博[导读] 高血压是最常见的心脑血管病之一，我国成人高血压发病率高达20%，即每5名成人便有一人罹患高血压病[1]。 (临海市华南化工有限公司；浙江台州317016) [摘要]抗高血压新药奥美沙坦酯的合成工艺主要包括是以顺-2，3-二氨基丁烯二腈为原料的合成方法及其改进技术，本文简要分析了4-（1-羟基-1）甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯作为起始原料四步法进行合成的可能路线。 [关键词]高血压；奥美沙坦酯；合成 高血压是最常见的心脑血管病之一，我国成人高血压发病率高达20%，即每5名成人便有一人罹患高血压病[1]。高血压危害巨大，是心脑血事件的重要危险因素，与卒中、肾病、冠心病等疾病关系密切，高血压是居民主要卫生负担[2]。抗高血压药物一直是新药研发领域的重点、热点，本次研究试简要探讨抗高血压新药奥美沙坦酯的合成策略。 1 奥美沙坦酯概述 奥美沙坦酯全称奥美沙坦环己氧羰氧乙脂，简称奥美沙坦酯，已上市10余年，但相较于其他降压药物，其历史并不长，是一种典型的ARB药物，由日本三共公司以及美国Forest Laboratories共同研发，2002年在美国美国首次批准上市，在我国2006年正式上市。奥美沙坦中文化学名称为 4-(1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基-1-｛4-[2-（四唑-5-基）苯基]苯基）甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯，分子式为C29H30N6O6，相对分子质量558.59。研究证实该药物是一种前体药物，口服肠道吸收迅速，在小肠壁中发生脱脂反应，经水解化后，转化为奥美沙坦，发挥拮抗作用，从而降低血压，与其他药物不会产生相互作用，半衰期较长，同时不良反应发生率低，耐受好，疗效肯定。 2 合成工艺 奥美沙坦酯的合成工艺主要包括以下几种：①国外首先报道了以顺-2，3-二氨基丁烯二腈为原料的合成方法，先与原丁酸酯环合，然后经水解、酯化、Grignard反应合成化合物——4-（1-羟基-1-1甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯，合成物与联苯中间体产生N-烃基化，然后经酯基水解，羟基O-烃基化，脱去三苯甲基保护基，最终得到奥美沙坦酯。该方法合成线路短，效果好，但得到的副产品氯化氢具有较强的腐蚀性，得到的二氧六环毒性强，所用的试剂价格也比较昂贵，回收率差，产品纯化比较困难，但为奥美沙坦酯的合成提供了思路，许多学者对此进行了改进[3]；②改进方法一，通过N-烃基化，以乙腈作为溶剂，提高产率，同时降低杂质的残留度，以2-丙基咪唑二羧酸作为原料，采用酯化、Grignard反应、N-烃基化反应、酯基水解、O-烃基化反应，经水解脱去-Trt保护基，最终获得目标产物，该法也是当前奥美沙坦酯工业化合成最常用的方法，操作简单，但对反应条件要求比较苛刻，温度控制难度相对较大；③改进三，是国内开发的一种奥美沙坦酯合成路线，以4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯作为起始原料，采用酯基水解，对磺酰氯环合成内酯类、N 烃基化、水解开环、O-烃基化，得到目标产物，其避免了N-烃基化反应过程中产生副产物，减少杂质，使药物分离更为简单，提高收率，同时降低了成本，反应时间也明显缩短，反应更为安全，但该路线存在反应比较繁琐、产率较低等缺陷，分离需要柱色谱分析，纯化工作复杂。 3 工艺优化以及杂质去除 从现有的工艺来看，4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯作为起始原料，与4-[2-(三苯甲基咪唑-5-基）苯基]苄基溴，是当前比较成熟、质量稳定的合成路线，有助于降低生产成本、缩短合成的周期，但该技术也存在收率偏低的缺陷，可进行相应的改进。可行的思路为如下：以4-（1-羟基-1）甲基乙基）-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯作为起始原料，与4-[2-(三苯甲基咪唑-5-基）苯基]苄基溴作为起始原料，在碱性条件下脱去一分子溴化氢，进行缩合反应，生成4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基-1-[2’-(三苯甲基咪唑-5-基）联苯基-4-基甲基]咪唑-5-羧酸乙酯，合成的物质为乙酯结构。然后在强碱条件下水解，生成4-（1-羧基-1-甲基乙基）-2-丙基-1-[2’-(三苯甲基咪唑-5-基）联苯基-4-基甲基]咪唑-5-羧酸,活性非常的高，然后进行酯化，生成4-（1-羧基-1-甲基乙基）-2-丙基-1-[2’-(三苯甲基四氮唑-5-基）联苯基-4-基甲基]咪唑-5-羧酸-（5-甲基-2氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基脂，在酸性条件下脱去三苯甲基结构保护，最终合成奥美沙坦酯。整个过程中明显缩短了流程，只有四步[3]。考虑到合成步骤中含有较多的官能团，需要优化工艺参数，以提高产品的收率[4]。 在奥美沙坦酯合成过程中，可能存在四种有关的杂质，包括奥美沙坦酸、奥美沙坦内酯、奥美沙坦脱水物、三苯甲基奥美沙坦酯，这些物质对照品获得比较困难，企业需要根据杂质进行定向合成进行质控，为工艺优化提供质控支持。 4 小结 奥美沙坦酯基本思路基本明确，但现有的几种合成策略都存在一定的缺陷，为满足社会化大生产的需求，从原材料的获得难易程度、分离环节简易程度、获得物质的杂质去除难易程度、副产品等角度进行技术路线优化，需要进行工艺参数设计，以杂质含量等指标作为因变量，分析最佳合成工艺参数。 【参考文献】 [1]苏镇培.老年高血压的诊治--评 2011 中国美国欧洲老年高血压专家共识[J].中华高血压杂志，2014,22（3）：214-217. [2]李智，张山山，郭子宏，等.1953-2010年中国老年人口的变化趋势及地理分布[J].中国卫生统计，2015，32（5）：878-879. [3]Yanagi M,Tamura K,Fujikawa T,et al.The angiotensin Ⅱtype 1 receptor blocker olmesartan preferentially improves nocturnal hypertension and proteinuria in chronic kidney disease [J]. Hypertension Research, 2013, 36(3): 262-269. [4]韩薇薇, 吴金龙. 奥美沙坦酯及其关键中间体的合成方法[J]. 化学试剂, 2013, 35(8): 711-716
万方数据
万方数据
万方数据
万方数据
奥美沙坦酯与缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全 性比较 作者：谢爽， 明广华， 蒋文， 朱兴雷， 黎莉， 郝玉明， 华潞， 娄莹， 陈国良， 刘立伟，李一石， XIE Shuang， MING Guang-hua， JIANG Wen， ZHU Xing-lei， LI Li， HAO Yu-ming， HUA Lu， LOU Ying， CHEN Guo-liang， LIU Li-wei， LI Yi-shi 作者单位：谢爽,XIE Shuang(北京协和医学院,北京,100730;中国医学科学院、北京协和医学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部,心血管药物临床研究重点实验室,北京,100037)， 明广华 ,蒋文,华潞,李一石,MING Guang-hua,JIANG Wen,HUA Lu,LI Yi-shi(中国医学科学院、北京 协和医学院,阜外心血管病医院临床药理中心,卫生部,心血管药物临床研究重点实验室,北京 ,100037)， 朱兴雷,ZHU Xing-lei(山东省立医院,济南,250021)， 黎莉,LI Li(山东大学 ,齐鲁医院,济南,250012)， 郝玉明,HAO Yu-ming(河北医科大学,第二医院,石家庄,050000) ， 娄莹,陈国良,刘立伟,LOU Ying,CHEN Guo-liang,LIU Li-wei(北京协和医学院,北京 ,100730) 刊名： 中国临床药理学杂志 英文刊名：THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY 年，卷(期)：2009,25(5) 被引用次数：2次 参考文献(7条) 1.中国高血压病防治指南修订委员会2004年中国高血压病防治指南 2004 2.Warner GT;Jarvis B Olmesartan medoxomil 2002 3.Schwocho LR;Masonson HN Pharmacokinetics of CS-866,a new angiotensin Ⅱ receptor blocker,in healthy subjects[外文期刊] 2001(5) 4.诸骏仁;蔡延绳;范维虎奥美沙坦酯与氯沙坦钾治疗中国轻、中度原发性高血压患者8周的疗效与安全性比较[期刊论文]-中华心血管病杂志 2006(10) 5.张亚文;丁茹;吴宗贵奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效与安全性[期刊论文]-世界临床药物 2006 6.Oparil S;Silfani TN;Walker F Role of angiotenxin receptor blockers as monotherapy in reaching blood pressure goals 2005 7.Suzanne O;David W;Steven GC Comparative efficacy of olmewatan,losartan,valsartan,and irbesartan in the control of essential hyertension 2001 本文读者也读过(10条) 1.李伟.陈学林.管思明.杨钧国.徐秋梅.王斌.柯琴梅.LI Wei.CHEN Xuelin.GUAN Siming.YANG Junguo.XU Qiumei .WANG Bin.KE Qinmei奥美沙坦酯治疗轻度及中度原发性高血压疗效和安全性的评价[期刊论文]-临床心血管病杂志2008,24(10) 2.诸骏仁.蔡廼绳.范维琥.朱鼎良.何奔.吴宗贵.柯元南.郭静萱.马虹.黄峻.李新立.陈运贞.ZHU Jun-ren.CAI Nai-sheng.FAN Wei-hu.ZHU Ding-liang.HE Ben.WU Zong-gui.KE Yuan-nan.GUO Jing-xuan.MA Hong.HUANG Jun. LI Xin-li.CHEN Yun-zhen奥美沙坦酯与氯沙坦钾治疗中国轻、中度原发性高血压患者8周的疗效与安全性比较[期刊论文]-中华心血管病杂志2006,34(10) 3.李伟.陈学林.管思明.徐秋梅.王斌.柯琴梅奥美沙坦酯与缬沙坦治疗中青年原发性高血压的对照研究[期刊论文]-中国综合临床2009,25(7) 4.姬长青.何红英.娄唯鸣.张立博.JI Chang-qing.HE Hong-ying.LOU Wei-ming.ZHANG Li-bo缬沙坦与贝那普利对原发性高血压患者运动血压的影响[期刊论文]-中国医院药学杂志2008,28(1) 5.张亚文.丁茹.吴宗贵.陈琴珍.王丽娟.Zhang Ya-Wen.Din Ru.Wu Zong-Gui.Chen Qin-Zhen.Wang Li-Juan奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性[期刊论文]-世界临床药物2006,27(10)