生物技术制药习题及答案

微生物制药一、名词解释1、微生物药物：微生物在生命活动过程中产生的具有生理活性（或药理活性）的次级代谢产物及其衍生物。

2、全化学合成法（化学合成法）：当某些微生物药物的化学结构已经明确且结构简单时，采用全化学的方法进行合成，制取微生物药物。

世界上第一个全化学合成的微生物药物--氯霉素。

3、生物合成法（微生物发酵法）：特定的微生物在一定的条件下生长繁殖，并在代谢过程中产生微生物药物。

利用微生物药物的特定理化性质，提取和精制发酵液中的微生物药物。

4、半化学合成法（半合成法）：利用化学方法改进生物合成的微生物药物，获得性能更优良的微生物药物。

5、富集培养：在目的微生物含量较少时，根据微生物的生理特点，设计选择性培养基，创造有利的生长条件，使目的微生物在最适环境下快速生长繁殖，数量增加，由原来自然条件下的劣势种变为人工环境下的优势种。

6抗生素：微生物产生的次级代谢产物，具有抑制它种微生物的生命活动甚至杀死它种微生物的作用。

7原生质体融合：用脱壁酶处理将微生物的细胞壁除去，制成原生质体，然后在高渗溶液的条件下采用物理，化学或生物的助溶条件，促进原生质体的融合，从而获得异核体或重组子技术。

8半合成药物：对本身是天然药物的结构进行修改而生成的新药就是半合成药物。

9前体：微生物从外界吸收或在代谢途径中形成，可被进一步转变为最终产物的化合物。

10初级代谢：具有明确的生理功能，对维持生命活动不可缺少的物质代谢过程11次级代谢：微生物在一定的生长时期（稳定生长期），以初级代谢产物为前体，合成一些对微生物的生命活动没有明确功能的物质的过程。

12生源说：次级代谢产物分子中构建单位的各种原子的起源。

（构建单位=前体）13次级代谢产物的生物合成：各种构建单位在多种酶的作用下合成次级代谢产物的过程。

14致死温度：杀死微生物的极限温度。

15致死时间：在致死温度杀死全部微生物的所用时间。

16热死时间：在规定温度下杀死一定比例的微生物菌体所用时间。

习题一二、单项选择题将正确选项填在括号里,每空 2 分,共20 分1.下列叙述不正确的: d ;A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 a ;A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D.含量3. 药物和其代谢物最主要的排泄途径为： d ;A、汗腺B、呼吸系统C、消化道D、肾4．在体内,药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的,其代谢反应速度符合非线性动力学过程,即符合： bA、Fick 扩散方程B、Michaelis-menten 方程C、Handerson-Hasselbalch 方程D、Noyes-whitney 方程5. 在新生儿期,许多药物的半衰期都延长,是因为 d ;A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 酶系统发育不全6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是： c ;A、牙龈粘膜B、腭粘膜C、舌下粘膜D、内衬粘膜E、颊粘膜7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：a ;A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 舌下给药8．下列叙述错误的 bA.植入剂一般植入皮下B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1m l 左右C.鞘内注射可用于克服血脑屏障D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应 c A．增加,因为生物有效性降低B．增加,因为肝肠循环减低C．减少,因为生物有效性更大D．减少,因为组织分布更多10. 如两个受试制剂与一个标准制剂比较时 bA、必须进行交叉实验B、33 拉丁方实验设计C、必须多选择受试对象D、分别进行交叉实验比较三、判断对错共10 分1 硝酸甘油舌下片较普通片吸收好; √2 皮肤的通透性低,是由于角质层的高屏障作用; √3 消化道吸收的药物从给药开始到吸收过程中可能会被代谢,而经皮经肺吸收不会被代谢;Х4 直肠和胃药物吸收与小肠相比,更遵循pH 分配假说;Х5 利多卡因口服和直肠给药,后者生物利用度高; √6 加快药物从制剂溶出,有利于吸收;√7 合并用药,存在竞争性结合,则游离药物浓度发生会变化;组织中分布急剧增加,有时会产生毒副作用;√8 一般药物与血浆蛋白的结合和解离是可逆过程;√9 通常上皮细胞有间隙存在,多数药物通过间隙通道吸收;Х10 尿液pH 值升高,弱酸性药物肾清除率增加,弱碱性药物降低;√四、简答题共 50 分1. 测定相对生物利用度时,要比较三个参数,AUC、Tmax 和Cmax,它们各代表什么它们与生物利用度的关系 7 分答：药物血药浓度-时间曲线下的面积AUC 与药物吸收总量成正比,因此它代表药物吸收的程度;达峰时Tmax 表示吸收的速度;而峰浓度Cmax 是与治疗效果及毒性水平有关的参数,也与药物吸收数量有关;Cmax 太大,超过最小毒性浓度,则能导致中毒;若Cmax 达不到有效浓度,则无治疗效果2. 阐述提高难溶性且强亲脂性的中性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道吸收的方法为什么7 分答：灰黄霉素在进食高脂肪食物时吸收率显着增加①食物中若有脂肪存在时往往刺激胆汁分泌,增加血液和淋巴液的流速;②由于胆汁中胆盐具有表面活性作用,故一般能增加难加难溶性药物的吸收;3. 从 pH-分配理论的观点,简述药物的理化性质对药物跨膜转运的影响,以及我们如何利用这个规律去提高药物的胃肠道吸收7 分答：溶液中未解离型和解离型药物之比与pka 和消化道pH 的关系可用Henderson-Hasselbalch 公式：弱酸性药物pKa-pH=logCm/Ci 分子型 /离子型pH↓有利酸性药的吸收弱碱性药物pKa-pH=logCi/CmpH↑有利碱性药物的吸收4. 简述药物从肾脏排泄的机理7 分答：包括肾小球滤过,肾小管分泌,肾小管重吸收;5．简述药物代谢反应的类型7 分答：第一相反应——引入官能团,大多脂溶性药物经氧化还原,水解生成极性基团;第二相反应——结合反应,化合物的极性基团或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合;第一相反应生成物可能直接排泄出去,或经结合反应以结合物形式排泄;6 影响药物眼部吸收的因素;7 分答：1. 药物从眼睑缝隙的损失,正常溶液量为7μl.不眨眼为30μl;药一般50~75μl;所以70%损失,眨眼90%损失;2. 药物外周血管消除;结膜内含淋巴管吸收药物入血;3. ph,pka.角膜上皮层内皮层均有丰富的类脂物;①脂溶性药物较易渗入;②部分解离药物一渗入具一定亲水亲油平衡值4 刺激性大药,泪液多,流失多,增加外围血管消除;5 表面张力下降易吸收;6 粘度大,接触时间长,吸收多;7 简述生物利用度试验一般设计8 分答：研究对象试验制剂与标准参比制剂分析方法的指标与要求单剂量给药计划单剂量试验结果处理生物利用度的计算多次给药计划结果处理结果统计分析__习题二一、练习题1 、什么是生物药剂学何为剂型因素与生物因素2 、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响3 、药物的体内过程怎样4 、药物有哪几种吸收方式特点怎样5 、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样为什么6 、药物的多晶型与药物吸收有什么关系7 、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样8 、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样9 、什么是生物利用度哪些药物必须测定生物利用度测定方法有哪些生物利用度与固体制剂溶出度有何关系二、自测题一单项选择题1 、正确论述生物药剂学研究内容的是CA 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是DA 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于CA 、 1-2 个半衰期B 、 2-3 个半衰期C 、 3-5 个半衰期D 、 5-8 个半衰期E 、 8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是AA 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于 AA 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是AA 、解离药物的浓度越大,越易吸收B 、药物脂溶性越大,越易吸收C 、药物水溶性越大,越易吸收D 、药物粒径越小,越易吸收7 、药物吸收的主要部位是 BA 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中,除 C 外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经 A 排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经 D 代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是CA 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是DA 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间二配伍选择题1-5A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度A2 、需要载体,不需要消耗能量是B3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是D4 、细胞摄取固体微粒的是 C5 、不需要载体,不需要能量的是E6-10A 、 C=C1-e nk τ/1-e-k τ·e-k tB 、 F=AUC0 →∝口服/ AUC0 →∝注射C 、 C=KaFK 0 /V Ka-k · e -k t - e -katD 、 C=k/kV· 1- e-k tE 、 C=Ce-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是B2 、表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是A3 、表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是E4 、表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是D5 、表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是C三多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括ABCDA 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有ABCDA 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是ACDA 、 AUCB 、 t 0.5C 、 T maxD 、 C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括ABCEA 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征DEA 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是 CDEA 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是BCEA 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC , Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度习题二答案一单项选择题二配伍选择题1-5 ABDCE 6-10 BAEDC三多项选择题1、ABCD习题三二、填空1.药物在体内的转运方式主要有被动转运、载体媒介转运及膜孔转运;2.生物利用度根据定义有两项参数,包括生物利用度的速度和生物利用度的程度;3.药物从给药部位进入体循环的过程为吸收 ;4.某种药物究竟以何种机制吸收,这与被吸收药物的性质、各部位细胞膜的特征及各种环境条件有关;5.眼部药物吸收的主要屏障是角膜,由上皮层、基质层和内皮层组成;6.当华法林与血浆蛋白结合率降低时,可能出现的结果是药物中毒 ;7.药物的分子量大小影响淋巴管的转运;8.氯丙嗪在体内代谢为去甲基氯丙嗪,和母核化合物相比,其药理活性降低;9.肾脏排泄药物的机理包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收 ;10.巴比妥类中毒患者,如给予乙酰唑胺使尿液碱化 ,则能促进巴比妥排泄,减少重吸收;三、选择1．药物的灭活和消除速度主要决定BA起效的快慢B作用持续时间C最大效应D不良反应的大小2. 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为CA较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C 酶系统发育不全D 阻止药物分布全身的屏障发育不全3.如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为DA胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显4.生物药剂学研究中的剂型因素是指ABCDA药物的类型如酯或盐、复盐等B药物的理化性质如粒径、晶型等C处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等5.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的DA胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收最主要部位B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是：胃pH1-3空腹偏低,约为进食后pH值上升到3,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8C 主动转运很少受pH值的影响D 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差。

第一章绪论一、名词解释1. 制药工艺学2. 化学制药工艺学3. 制剂工艺学4．新药研发5. 清洁技术二、填空1. 制药工业是一个高技术产业，研究开发和不断改进是当今世界各国制药企业在竞争中求得生存与发展的基本条件2. 制药工业是一个以__________________为基础的朝阳产业。

3. 世界制药工业的发展动向为：、、、4．制药工艺是___________________桥梁与瓶颈，对工艺的研究是加速产业化的一个重要方面。

5．清洁技术的目标是____________本来要排放的污染物，实现____________的循环利用策略。

三、简答题1. 制药工业的特殊性主要表现在哪几方面？2. 制药工业的特点有哪几方面？3．新药研发的内容是什么？4．我国制药工业的发展方向有哪些？5．针对当前我国化学药品生产所面临的问题，如何提高我国医药企业的研发能力？第二章药物工艺路线设计和选择一、名词解释1. 全合成制药2. 半合成制药3. 手性制药4. 药物的工艺路线5. 倒推法或逆向合成分析或追溯求源法6. 类型反应法7．Sandmeyer反应8．Mannich反应：9．“一勺烩”或“一锅煮”10. 分子对称法：二、填空1. 是药物生产技术的基础和依据。

工艺路线的和是衡量生产技术高低的尺度。

点，采取相应的设计方法。

3. 在制定化学制药工艺实验研究方案时，还必须对反应类型作必要的考察，阐明所组成的化学反应类型到底是还是反应。

4．从收率的角度看，应该把收率低的单元反应放在，收率高的反应步骤放在。

7．药物分子中具有______________等碳—杂键的部位，乃是该分子的拆键部位，亦即其合成时的连接部位。

8．抗炎药布洛芬的结构式是________________，其合成路线很多，但其共同的起始原料为______________。

9．应用类型反应法进行药物或中间体的工艺设计时，如果功能基的形成与转化的单元反应排列方法出现两种或两种以上不同安排时，不仅需要从理论上___________________，而且还要从实践上____________________________等进行实验研究，经过实验设计及选优方法遴选，反复比较来选定。

制药⼯艺学习题集答案制药⼯艺学⼀．名词解释1. 全合成：由结构较简单的化⼯原料经过⼀系列的化学合成过程制得化学合成药物，称为全合成2. 半合成：由具有⼀定基本结构的天然产物经过结构改造⽽制成化学合成药物，称为半合成。

3. 邻位效应：取代基与苯环结合时，若⼀取代基的分⼦很⼤时，可将其邻位掩蔽，因⽽在进⾏各种化学反应时，邻位处的反应较其他位置困难。

4. 药物的⼯艺路线：具有⼯业⽣产价值的合成路线，称为药物的合成路线。

7.相转移催化剂：相转移催化剂的作⽤是由⼀相转移到另⼀相中进⾏反应。

它实质上是促使⼀个可溶于有机溶剂的底物和⼀个不溶于此溶剂的离⼦型试剂两者之间发⽣反应。

常⽤的相转移催化剂可分为鎓盐类、冠醚类及⾮环多醚类等三⼤类。

8. 固定化酶：固定化酶⼜称⽔不溶性酶，它是将⽔溶性的酶或含酶细胞固定在某种载体上，成为不溶于⽔但仍具有酶活性的酶衍⽣物。

9．“⼀勺烩”或“⼀锅煮”：对于有些⽣产⼯艺路线长，⼯序繁杂，占⽤设备多的药物⽣产。

若⼀个反应所⽤的溶剂和产⽣的副产物对下⼀步反应影响不⼤时，往往可以将⼏步反应合并，在⼀个反应釜内完成，中间体⽆需纯化⽽合成复杂分⼦，⽣产上习称为“⼀勺烩”或“⼀锅煮”。

⼆．简答题1、化学制药⼯艺学研究的主要内容是什么答：⼀⽅⾯，为创新药物积极研究和开发易于组织⽣产、成本低廉、操作安全和环境友好的⽣产⼯艺；另⼀⽅⾯，要为已投产的药物不断改进⼯艺，特别是产量⼤、应⽤⾯⼴的品种。

研究和开发更先进的新技术路线和⽣产⼯艺。

3.简述鎓盐类相转移催化剂的反应机理。

N+Z—结构中含有阳离⼦部分，便于与阴离⼦形成有机离答：这类催化剂R4⼦对或者有与反应物形成复离⼦的能⼒，因⽽溶于有机相，其烃基部分的碳原⼦数⼀般⼤于12，使形成的离⼦对具有亲有机溶剂的能⼒，其作⽤⽅式为：4.简述冠醚催化固液两相的反应机理。

6.简述外消旋混合物，外消旋化合物，外消旋固体溶液的定义及其理化性质的差异。

如何区分以上三种外消旋体答：外消旋混合物：纯旋光体之间的亲和⼒更⼤，左旋体与右旋体分别形成晶体外消旋化合物：左旋体与右旋体分⼦之间有较⼤亲和⼒，两种分⼦在晶胞中配对，形成计量学上的化合物晶体外消旋固体溶液：纯旋光体之间，与对映体之间的亲和⼒⽐较接近，两种构型分⼦排列混乱三者的理化性质差异：熔点、溶解度不同区分：加⼊纯的对映体1）熔点上升，则为外消旋混合物2）熔点下降，则为外消旋化合物3）熔点没有变化，则为外消旋固体溶液7.⽤硝基苯甲酸为原料制备盐酸普鲁卡因，单元反应有两种排列⽅式。

复习题一、不定项选择题（1～15小题, 每题2分, 共30分。

每小题至少有一项是符合题目要求的。

请选出所有符合题目要求的答案, 多选或少选均不得分）1.化学合成药物的中试规模一般比实验室规模放大（）倍。

A.1-5B.5-10C.10-50D.50-1002.（）是质子性溶剂。

A.醚类B.卤烷化合物C.醇类D.酮类3、下列溶剂中, 不是生产中应避免使用的为（）。

A.甲醇B.苯C.四氯化碳D.1,1,1-三氯乙烷4.SOP是指（）。

A.生产工艺规程B.标准操作规程C.工艺流程框图D.生产周期5.溶剂对反应有显著影响的反应类型是（）。

A.自由基反应B.离子型反应C.二者都是D.二者都不是6.药物工艺路线设计方法上没有（）。

A.类型反应法 B、分子对称法 C、正交法 D、模拟类推法7、复杂反应不包括（）。

A.可逆反应B.简单反应C.平行反应D.连续反应8、下面不属于Lewis酸催化剂的是（）。

A.吡啶B.AlCl3C.FeCl3D.BF39、Vant Hoff规则：反应温度每升高10℃, 反应速度增加（）倍。

A.0.5～1.5 B、1～2 C、2～3 D、3～410、放大系数比较的基准有（）。

A.每小时投料量B.每批投料量C.原料间的比例D.年产量11.“me-too”是指（）。

A.新化学实体B.模仿性新药C.生物制药D.合成药12.生产工艺规程的主要作用有（）A.组织工业生产的指导性文件 B、生产准备工作的依据C.新建和扩建工厂的基本技术条件D.安全生产13.小试研究与工业化生产的主要不同点正确的是（）。

A.工业生产规模大 B、工业上用工业级原料C.小试研究用工业级原料D.小试研究多为金属设备14.世界制药行业的特征为（）。

A.主要针对癌症、心血管等重大疾病 B、研发投入加大C.企业并购与重组D.重磅炸弹药物数量增加15、图1表示的是温度对速度常数的影响关系图, 从图中 k可看出温度对反应速度的影响类型为（）。

药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。

A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。

A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。

A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。

医学微生物学绪论一、单项选择题：A.个体微小B. 种类繁多C. 分布广泛D. 可无致病性E. 只能在活细胞内生长繁殖2. 属于真核细胞型微生物的是：A.螺旋体B. 放线菌C. 真菌D. 细菌E. 立克次体3. 不属于原核细胞型微生物的是：B. 病毒C. 支原体D. 立克次体E. 衣原体4. 属于非细胞型微生物的是：B. 噬菌体C. 支原体D. 立克次体E. 衣原体5. 原核细胞型微生物与真核细胞型微生物的根本区别是：A.单细胞B. 有细胞壁C. 仅有原始核结构，无核膜和核仁等D. 对抗生素敏感E. 繁殖方式6. 属于非细胞型微生物的是：A.支原体B. 放线菌C. 衣原体D. 细菌E. 以上都不是7. 以下对原核细胞型微生物结构的描述中，正确的一项是：C.含有线粒体、内质网、溶酶体等细胞器E.无核膜，核质为裸露环状DNA8. 最先创用固体培养基将细菌进行培养的科学家是：A. 法国的巴斯德B. 德国的柯霍C. 俄国的伊凡诺夫斯基D. 英国的李斯特E. 荷兰的列文虎克9. 在微生物学发展史上作出重要奉献的科学家及其所作出的奉献，以下哪项表达是错误的：A.巴斯德首次研制出狂犬病疫苗B.柯霍先后别离出炭疽杆菌、结核杆菌和霍乱弧菌10. 首先创用了无菌操作技术的是：11. 用固体培养基成功别离出大多数传染病病原菌的是：二、填空题1. 按细胞结构可将微生物分为、、三种类型。

2. 原核细胞型微生物包括、、、、、和共6类微生物。

三、问答题1. 列表比较真核细胞型、原核细胞型和非细胞型三大类微生物的生物学性状。

细菌的形态与结构、代谢与繁殖一、选择题1、细菌细胞壁的主要成分是：A、脂蛋白B、肽聚糖C、几丁质D、胆固醇E、糖蛋白2、革兰阴性菌细胞壁的特殊组分：A、肽聚糖B、磷壁酸C、脂多糖D、外膜E、糖蛋白3、革兰阳性菌细胞壁的特殊组分：A、肽聚糖B、磷壁酸C、脂多糖D、外膜E、糖蛋白4、大多数细菌荚膜的化学组成是：A、脂多糖B、蛋白C、多糖D、脂蛋白E、糖蛋白5、与细菌运动有关的结构是：A、鞭毛B、荚膜C、菌毛D、芽孢E、孢子6．内毒素的主要成分为：.脂多糖7．关于革兰阴性菌细胞壁的表达，以下哪项是正确的：D.缺乏五肽交联桥8．关于革兰阳性菌细胞壁的表达，以下哪项是正确的：9．青霉素的抗菌作用机理是：A.干扰细菌蛋白质的合成B.抑制细菌的核酸代谢C.抑制细菌的酶活性10. 溶菌酶杀灭细菌的作用机制是：A.裂解肽聚糖骨架的β-1，4糖苷健B.竞争肽聚糖合成中所需的转肽酶11. 细菌的革兰染色性不同是由于：12．细菌L型是指：D.不可逆性变异的细菌E.光滑型—粗糙型菌落变异13．质粒是细菌的：A.核质DNA C.核质RNA D.胞质核蛋白质E.胞质RNA14．以下哪种细菌具有异染颗粒：B.伤寒杆菌C.流感杆菌D.百日咳杆菌E．绿脓杆菌15．细菌哪种结构的功能类似真核细胞的线粒体：16．具有抗吞噬作用的细菌结构是：A.鞭毛B.菌毛C.细胞壁17．有关鞭毛的描述正确的选项是：18．鉴定细菌是否有动力最简单，常用的方法是：19．需用电子显微镜才能观察到的结构是：20. 具有粘附能力的细菌结构是：B.芽胞21．革兰阴性细菌的性菌毛：22．有关芽胞正确的选项是：多为G+菌D.芽胞一旦污染环境，可造成消毒灭菌困难23．关于细菌细胞结构，错误的选项是：24．关于质粒的描述那项是错误的：25．关于细菌L型的特性，以下哪项是错误的：C.去除抑制物后，可回复原有的形态26．关于荚膜的功能，以下哪项是错误的：27．有关荚膜的错误描述是：E.化学成分多数为多糖，少数为多肽28．关于菌毛的说法错误的选项是：29．关于细菌芽胞的表达，以下哪项是错误的：30. 以下哪种不是细菌的基本形态：31. 关于细菌核蛋白体的表达，以下哪项是错误的：A.是细菌合成蛋白质的场所B.沉降系数为70S 40S两个亚基组成32. 关于细菌L型的培养特点，以下哪项是错误的：C.须补充3％～5％Nacl以提高培养基的渗透压D.须加入较高浓度的琼脂，使L型可以琼脂为支架生长33. 以下除哪项外，均为细菌生长繁殖的条件A．营养物质B．酸碱度C．温度D．气体环境E．光线34. 属于专性需氧菌的是A．葡萄球菌B．肺炎球菌C．结核杆菌D．大肠杆菌E．伤寒杆菌35. 关于大肠埃希菌细胞壁的组成成分，错误的选项是36. 以下哪种物质不是细菌合成代谢的产物A.色素B.细菌素37. 细菌的生长方式是A．有丝分裂B．二分裂C．孢子生殖D．复制E．以上都不是38. 在细菌生长中，生物学性状最典型的是在A．缓慢期B．对数期39. 关于热原质描述错误的选项是－菌的热原质就是细胞壁中的脂多糖B．可被高压蒸汽灭菌所破坏C．液体中的热原质可用吸附剂或过滤等方法除去D．是许多Ｇ－菌的一种合成性代谢产物E．注入机体可致发热反应40. 属于细菌分解性代谢产物的是A．热原质B．硫化氢C．外毒素D．维生素E．抗生素41. 关于细菌素的特点正确的选项是A．某些细菌产生的一类蛋白质B．具抗菌作用，可抑制菌体蛋白合成C．可用于细菌分型D．与抗生素不同、抗菌谱窄、仅对近缘关系的细菌有抑制作用E．以上均是42. 以下哪项试验不是细菌的生化试验A．靛基质试验B．动力试验C．甲基红试验D．糖发酵试验E．硫化氢试验43. 下述特性哪一项是病毒特有的：44. 关于病毒复制，以下哪项不正确.病毒蛋白抑制宿主的DNA合成45. 常用来测量病毒大小的长度单位是A.m B C.mm D.μm46. 病毒的最基本结构为47. 以下有关病毒体的概念，错误的选项是48. 决定病毒具有感染性的是49. 病毒复制的方式是A.二分裂B.原体、始体C.孢子、菌丝50. 以下哪种病毒体结构属复合对称51. 病毒的遗传信息从RNA转移到DNA的过程称为52. 缺陷病毒本质指的是53. 真菌培养的常用培养基是54. 真菌区别于细菌的本质特征是A．具有包括核膜、核仁在内的高度分化的细胞核B. 对抗生素不敏感C. 有多种繁殖方式D. 细胞壁中无肽聚糖E. 有单细胞或多细胞等不同形态55. 以下哪种与真菌的繁殖方式无关56. 关于真菌的繁殖体，不正确的选项是C. 真菌的孢子有无性孢子和有性孢子D. 分生孢子为无性孢子E. 孢囊孢子为有性孢子57. 下述与致病无关的物质是58. 关于人和动物病毒的复制的步骤，错误的选项是59. 无机盐对细菌生长代谢的作用不包括60. 大肠杆菌分裂一代需要的时间是61. 液体培养基的主要用途是62. 不是细菌合成代谢产物的是.类毒素63. 细菌合成代谢中与细菌鉴定有关的是二、填空题1．革兰阳性菌细胞壁的肽聚糖是由______、______、______三部分组成。

药物制剂技术习题及答案【篇一：药物制剂技术期末试卷2 答案】> 《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分）⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。

请考⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。

⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用（热压灭菌）法灭菌。

4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作用。

⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注射剂）。

⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。

⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压）性。

⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（抛射剂）、（耐压容器）、（阀门系统）四部分组成。

⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂、崩解剂和稀释剂的（微晶纤维素）。

⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注射剂）需要加抑菌剂。

⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节ph值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂）等措施。

⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。

⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。

⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。

⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和（泡腾剂）。

二、名词解释（本大题共 8小题，每小题3 分，共 24 分）⒈栓剂栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。

生物技术制药复习题第一章绪论第一节生物技术的发展史1、生物技术：以生命科学为基础，利用生物体的特性和功能，设计构建具有与其性状的新物种或新品系，并与工程结合，利用这样的新物种进行加工生产，为社会提供商品服务的一个综合性技术体系。

它的范畴：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生化工程。

基因工程是生物技术的核心。

P12、蛋白质工程----第二代基因工程；海洋生物技术-----第三代生物技术P13、生物技术发展史：传统、近代（抗生素、发酵罐）、现代（DNA重组）P31974年，Boyer和Cohen建立了DNA重组技术1975年，Koher 和Milstein 建立了单克隆抗体技术1982年，第一个基因工程药物重组人胰岛素被批准上市1989年，我国第一个基因工程药物干扰素批准上市2003年，中国的重组腺病毒-p53注射液成为石阶上第一个正式批准的基因治疗药物。

第二节生物技术药物1、生物技术制药：生物技术制药：采用现代生物技术人为地创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医药品。

P42、生物技术药物：采用DNA重组技术活其他生物技术研制的蛋白质或核酸类药物。

它与天然生化药物、微生物药物、海洋药物和生物制品共同归为生物药物。

3、现代生物药物分为4类：重组DNA技术制造的基因重组多肽、蛋白质类治疗剂；基因药物；天然药物；合成与部分合成药物。

4、生物药物按用途分为：治疗药物；预防药物；诊断药物。

5、生物技术药物的特征：（1）分子结构复杂；（2）具有种属特异性；（3）治疗针对性强、疗效高；（4）稳定性差（5）基因稳定性；（6）免疫原性；（7）体内半衰期短；（8）受体效应；（9）多效性和网络性效应；（10）检验的特殊性。

第三节生物技术制药1、生物技术制药的特征：高技术、高投入、长周期、高风险、高收益。

P52、生物技术在制药中的应用有哪些？P7（1）基因工程制药：① 开发基因工程药物，如干扰素（IFN）、红细胞生成素（EPO）等②基因工程疫苗，如乙肝基因工程疫苗③基因工程抗体，它可以作为导向药物的载体④基因诊断与基因治疗⑤应用基因工程技术建立新药的筛选模型⑥应用极影工程激活素改良菌种，产生新的微生物药物⑦改进药物生产工艺⑧利用转基因动、植物生产蛋白质类药物。

第九章亲和纯化技术一、填空题1、亲和层析洗脱方法有，，。

2、亲和力大小除由亲和对本身的决定外，还受许多因素的影响，其中包括亲和吸附剂、、、、等。

3、亲和层析中常用作别离酶的配基有，，和。

4、亲和层析中非专一性吸附有、、。

5、亲和过滤指的是将和结合运用，它包括和两大方法。

二、选择题1、下面关于亲和层析载体的说法错误的选项是〔〕A.载体必须能充分功能化。

B.载体必须有较好的理化稳定性和生物亲和性，尽量减少非专一性吸附。

C.载体必须具有高度的水不溶性和亲水性。

D.理想的亲和层析载体外观上应为大小均匀的刚性小球。

2、制备亲和柱时，应首先选用的配基是〔〕A.大分子的B.小分子的C.中等大小的D.不确定3、亲和层析的洗脱过程中，在流动相中参加配基的洗脱方法称作〔〕A. 阴性洗脱B. 剧烈洗脱C. 竞争洗脱D. 非竞争洗脱4、亲和层析的洗脱过程中，在流动相中减去配基的洗脱方法称作〔〕A. 阴性洗脱B. 剧烈洗脱C. 正洗脱D. 负洗脱三、名词解释1、亲和反胶团萃取〔Affinity-based resersed micellar extraction〕：2、亲和膜：3、二次作用亲和沉淀〔secondary-effect affinity precipitation〕：4、亲和萃取：5、亲和吸附剂：6、负洗脱：四、问答题1、亲和层析的原理是什么？主要特点是什么？2、对亲和层析的公式 LK L V Ve ][100+= 进展说明。

设 K L =10-7，求[L 0] 〔6分〕 3、何谓“手臂〞？其长短与亲和层析效果有何联络？为什么？4、从亲和沉淀的机理和别离操作的角度出发，简述亲和沉淀纯化技术的优点。

第九章 亲和纯化技术〔答案〕一、填空题1、亲和层析洗脱方法有非专一性洗脱 ， 特殊洗脱， 专一性洗脱。

2、亲和力大小除由亲和对本身的 解离常数 决定外，还受许多因素的影响，其中包括亲和吸附剂 微环境 、 载体空间位阻 、 载体孔径 、 配基和配体的浓度 、配基构造 等。