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护理药理学习题1

护理药理学习题1
护理药理学习题1

护理专业药理学平时练习一

1.研究药物与机体间相互作用的科学是D

A.药效学

B.药动学

C.药物学

D.药理学

E.药剂学

2.根据药物是否吸收入血,药物作用可分为C

A.防治作用和不良反应

B.选择作用和普遍细胞作用

C.局部作用和吸收作用

D.兴奋作用和抑制作用

E.副作用和毒性反应

3.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的B

A.极量

B.治疗剂量

C.最小中毒量

D.病人体质特异

E.LD50

4.受体激动剂的特点是D

A.具有亲和力

B.具有内在活性

C.具有亲和力而无内在活性

D.兼有亲和力和内在活性

E.不具有亲和力和内在活性

5.脂溶性药物通过生物膜的方式是A

A.简单扩散

B.膜孔扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.胞饮转运

6.药物的吸收是指CA.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环D.药物与作用部位结合E.静脉给药

7.药物的半数致死量(LD50)是D

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.使50%人产生作用的剂量

D.使50%实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

8.药物的安全范围是指D

A.极量和最小中毒量之间的范围

B.最小有效量与极量之间的范围

C.常用量与极量之间范围

D.最小有效量与最小中毒量之间的范围

E.常用量与最小中毒量之间的范围

9.当甲药的LD50比乙药大,则说明A

A.甲药的毒性比乙药小

B.甲药的毒性比乙药大

C.甲药的效价比乙药小

D.甲药的半衰期比乙药长

E.甲药的作用强度比乙药大

10.药物在体内消除的速度可决定药物D

A.药效发生的快慢

B.不良反应的多少

C.自消化道吸收的速度

D.作用持续时间的久暂

E.临床应用价值的大小

11.弱酸性药物在碱性环境中E

A.解离度降低

B.脂溶性增加

C.易通过血脑屏障

D.易被肾小管重吸收

E.经肾排泄加快12.药物的生物利用度取决于D

A.药物代谢的方式

B.药物转运的方式

C.药物的排泄过程

D.药物的吸收过程

E.药物的化学结构13.强心苷加强心肌收缩力是属于A

A.兴奋作用

B.先兴奋后抑制作用

C.抑制作用

D.原有功能不变

E.产生新的功能

14.引起毒性反应因素的叙述不包括D

A.一般剂量应用过久

B.用药剂量过大

C.肝肾功能不良

D.物殊体质有关

E.药物安全范围小15.血药浓度达到坪值时意味着D

A.药物的吸收过程达到平衡

B.药物的体内分布达到平衡

C.药物的作用最强

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物的消除过程已经开始

16.药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是B

A.决定用药剂量

B.决定给药间隔

C.决定选用药物剂型

D.决定给药途径

E.估计药物安全性17.药物的吸收速度决定药物作用的D

A.持续时间

B.起效快慢

C.与受体亲和力的大小

D.效价强度

E.内在活性

18.药物与血浆蛋白结合A

A.是可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是永久性的

D.对药物主动转动有影响

E.促进药物排泄

19.药物与受体结合后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于E

A.药物的内在活性

B.药物对受体的亲和力

C.药物的剂量

D.药物的油/水分布系数

E.药物的作用强度

20.最小有效量与最小中毒量的距离,决定了A

A.药物的半衰期

B.药物的安全范围

C.药物的疗效大小

D.药物的给药方案

E.药物的毒性性质21.药物作用的两重性是指D

A.药物有效与无效

B.量反应与质反应

C.兴奋作用与抑制作用

D.治疗作用与不良反应

E.高敏性与耐受性

22.药物的内在活性是指D

A.药物的脂溶性高低

B.药物对受体的亲和力大小

C.药物水溶性大小

D.药物激动受体的能力

E.药物穿透生物膜的能力

23.能使机体机能活动增强的药物作用称为C

A.防治作用

B.治疗作用

C.兴奋作用

D.抑制作用

E.预防作用

24.链霉素引起的永久性耳聋属于B

A.副作用

B.毒性作用

C.后遗作用

D.过敏作用

E.继发反应

25.主动转运的特点是A

A.需要载体并耗能

B.需要载体但不耗能

C.不需要载体和能量

D.耗能但不需要载体

E.以上都不是

26.酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时D

A.解离多,再吸收多,排出少

B.解离少,再吸收多,排出少

C.解离少,再吸收少,排出多

D.解离多,再吸收少,排出多

E.解离多,再吸收少,排出少

27.药物与血浆蛋白结合率高者D

A.起效快,作用长

B.起效慢,作用短

C.起效快,作用短

D.起效慢,作用长

E.起效快,作用时间不变

28.药物的治疗量系指药物剂量在C

A.最小有效量与最小致死量之间

B.常用量和极量之间

C.最小有效量与最小中毒量之间

D.最小有效量与极量之间

E.常用量与最小中毒量之间

29.药物出现作用最快的给药途径是C

A.肌内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.口服

E.灌肠

30.反复用药后病人对药物敏感性降低称A

A.耐受性

B.耐药性

C.依赖性

D.成瘾性

E.习惯性

31.药物的过敏反应与E

A.用药量大小有关

B.年龄及性别有关

C.药物毒性大小有关

D.用药时间有关

E.体质因素有关32.一般常说的药物半衰期是指B

A.药物被吸收一半所需的时间

B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

C.药物被破坏一半所需的时间

D.药物排出一半所需的时间

E.药物毒性减弱一半所需的时间

33.药物的副作用是指C

A.用量过大引起的反应

B.长期用药引起的反应

C.治疗量时产生与治疗目的无关的作用

D.用药后产生的免疫反应

E.对机体产生严重损害的反应

34.对胃刺激大的药物服药时间应在B

A.饭前

B.饭后

C.饭时

D.空腹

E.睡时

35.药物的肝肠循环可影响C

A.药物作用的强度

B.药物作用的快慢

C.药物作用的长短

D.药物的分布

E.药物的吸收

36.某药半衰期为10h,一次给药后,药物在体内基本消除的时间为D

A.10h左右

B.20h左右

C.1D左右

D.2D左右

E.5D左右

37.阿托品治疗胆绞痛,病人伴有口干、心悸等反应,称为C

A.兴奋作用

B.副作用

C.后遗效应

D.继发反应

E.过敏反应

38.药物达到坪值的时间需经过C

A.1~2个t1/2

B.3~4个t1/2

C.4~5个t1/2

D.6~7个t1/2

E.10个t1/2

39.受体阻断药的特点是与受体B

A.有亲和力也有内在活性

B.有亲和力无内在活性

C.无亲和力有内在活性

D.无亲和力也无内在活性

E.有较大的亲和力和较弱的内在活性

40.药物进入血循环后所出现的作用是A

A.吸收作用

B.局部作用

C.选择作用

D.后遗作用

E.普遍细胞作用

41.影响药物跨膜转运的因素不包括E

A.体液的pH值

B.药物的酸碱度

C.药物的解离度

D.药物的脂溶性

E.药物的浓度

42.影响药物分布的因素不包括E

A.药物的理化性质和体液的pH

B.药物与血浆蛋白结合率

C.药物与组织的亲和力

D.体内某些屏障

E.不同的给药途径

43.参与体内药物生物转化的酶主要是D

A.溶酶体酶

B.乙酰化酶

C.葡萄糖醛酸转移酶

D.肝微粒体酶

E.单胺氧化酶

44.药物的血浆半衰期不可E

A.表示药物在体内消除的速度

B.作为确定给药时间间隔的依据

C.预计药物显效的时间

D.预计药物消除的时间

E.预计药物的生物利用度

45.药物的首过消除可能发生于C

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉给药后

E.皮下给药后

46.为了维持药物的疗效,应该C

A.加倍剂量

B.每天三次或三次以上给药

C.根据药物半衰期确定给药间隔时间

D.每2小时用药一次

E.不断用药

47.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量B

A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加两倍

D.增加三倍

E.增加四倍

48.药物或其代谢物排泄的主要途径是A

A.肾

B.胆汁

C.乳汁

D.汗腺

E.呼吸道

49.药物的半衰期短,说明该药E

A.作用强

B.作用快

C.吸收少

D.消除慢

E.消除快

50.药物的效价是指A

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.引起药理效应的最小剂量

C.引起50%动物阳性反应的剂量

D.药物的最大效应

E.治疗量的最大极限

51.下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的E

A.被胆碱酯酶所灭活

B.被释放后,大部分被神经末梢重新摄取而使作用消失

C.作用于肾上腺髓质释放肾上腺素

D.交感神经支配的汗腺也释放乙酰胆碱

E.激动M和N胆碱受体

52.β2受体分布于B

A.心脏

B.支气管和血管平滑肌

C.胃肠道括约肌

D.瞳孔开大肌

E.汗腺

53.以下哪种效应不是M受体激动效应D

A.心率减慢

B.支气管平滑肌收缩

C.胃肠平滑肌收缩

D.腺体分泌减少

E.虹膜括约肌收缩54.根据递质的不同,将传出神经分为B

A.运动神经与植物神经

B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经

D.中枢神经与外周神经

E.感觉神经与运动神经

55.不属于β受体兴奋的效应是c

A.肾素分泌

B.支气管平滑肌松弛

C.血压升高

D.脂肪分解加速

E.瞳孔缩小

56.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于C

A.摄取

B.再摄取

C.胆碱酯酶水解

D.胆碱乙酰转移酶的作用

E.MAO破坏

57.拉贝洛尔属于B

A.α、β受体阻滞药

B.α受体阻滞药

C.β1、β2受体阻滞药

D.β1受体阻滞药

E.β2受体阻滞药

58.毛果芸香碱的作用方式是A

A.激动M受体

B.阻断M受体

C.抑制磷酸二酯酶

D.抑制胆碱酯酶

E.激活胆碱酯酶

59.抑制胆碱酯酶的药物是E

A.毛果芸香碱

B.琥珀胆碱

C.麻黄碱

D.氨茶碱

E.毒扁豆碱

60.新斯的明禁用E

A.腹气胀

B.重症肌无力

C.尿潴留

D.阵发性室上性心动过速

E.支气管哮喘

61.新斯的明可用于治疗B

A.支气管哮喘

B.重症肌无力

C.机械性肠梗阻

D.尿路梗塞

E.腹痛

62.青光眼患者,应使用的药物是D

A.乙酰胆碱

B.麻黄碱

C.加兰他敏

D.毛果芸香碱

E.吡斯的明

63.青光眼患者用毛果芸香碱滴眼后,诉说视远物不清,这是由于用药后:C

A.激动瞳孔括约肌M受体

B.阻断瞳孔括约肌M受体

C.激动睫状肌M受体

D.阻断睫状肌M 受体

E.激动眼部骨骼肌N2受体

64.阿托品不具有的作用是E

A.松驰平滑肌

B.抑制腺体

C.兴奋心肌

D.导致远视

E.降低眼压

65.阿托品导致远视的原因是A

A.松驰睫状肌

B.收缩睫状肌

C.松驰瞳孔括约肌

D.兴奋瞳孔括约肌

E.松驰眼部骨骼肌66.后马托品散瞳作用的原理是B

A.激动虹膜环状肌α受体

B.阻断虹膜α受体

C.阻断虹膜M受体

D.激动虹膜M受体

E.阻断睫状肌M受体

67.阿托品的不良反应不包括C

A.口干

B.视近物模糊

C.恶心、呕吐

D.心跳过速

E.皮肤潮红

68.下列哪种情况可用大量阿托品治疗B

A.心动过速

B.有机磷农药中毒

C.青光眼

D.前列腺肥大

E.高热待查

69.东莨菪碱的作用特点是B

A.兴奋中枢,对腺体抑制强

B.抑制中枢,兴奋呼吸,抑制腺体

C.对心血管作用强于阿托品

D.外周与中枢作用均相似于阿托品

E.对眼睛、腺体作用弱于阿托品

70.下列哪项不是东莨菪碱的用途E

A.麻醉前给药

B.抗晕动病

C.抗震颤麻痹

D.镇痛

E.妊娠呕吐

71.休克病人用去甲上肾上腺素通常采用D

A.皮下注射

B.口服

C.雾化吸入

D.静脉滴注

E.肌肉注射

72.易致心律失常的药是C

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

E.间羟胺

73.注射麻黄碱时,血压升高的特点是D

A.血压急速升高,迅速下降

B.血压曲线显双向反应

C.收缩压升高,舒张压下降明显

D.升压缓慢温而持久

E.先显示降压,而后血压升高

74.防治腰麻时血压下降最有效的方法是B

A.局麻药溶液内加少量去甲肾上腺素

B.肌注麻黄碱

C.肌注肾上腺素

D.肌注阿托品

E.肌注山莨菪碱

75.异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于C

A.激动α受体

B.激动DA受体

C.激动β2受体

D.阻断M受体

E.阻断α受体

76.能增强心肌收缩力,收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是A

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.去氧肾上腺素

E.阿托品

77.酚妥拉明扩张血管的作用是由于E

A.激动α受体

B.激动DA受体

C.激动β2受体

D.阻断M受体

E.阻断α受体

78.下列何药适用于诊断嗜酪细胞瘤B

A.阿托品

B.肾上腺素

C.酚妥拉明

D.普萘洛尔

E.山莨菪碱

79.阿托品抗休克的作用是由于B

A.抗迷走神经,使心跳加强

B.扩张血管,改善微循环

C.扩张支气管,增加肺通气量

D.兴奋中枢神经,改善呼吸

E.收缩血管,升高血压

80.不属于M受体阻断药的D

A.阿托品

B.后马托品

C.东莨菪碱

D.酚妥拉明

E.山莨菪碱

81.阿托品对眼睛的作用是A

A.扩瞳、降低眼压、调节痉挛

B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹

E.扩瞳、升高眼压、调节麻痹

82.防晕止吐常用A

A.阿托品

B.后马托品

C.东莨菪碱

D.普鲁本辛

E.山莨菪碱

83.山莨菪碱与阿托品比较,前者的特点是D

A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强

B.抑制唾液分泌作用较强

C.毒性较大

D.对内脏平滑肌的选择性相对较高

E.扩瞳作用较强

84.治疗严重的胆绞痛宜选用D

A.阿托品

B.哌替啶

C.阿司匹林

D.阿托品+哌替啶

E.丙胺太林

85.下列属于阿托品禁忌症的是C

A.支气管哮喘

B.心动过缓

C.青光眼

D.膀胱刺激症状

E.中毒性休克

86.阿托品对下列有机磷酸酯类药物中毒的哪一种症状无效E

A.腹痛、腹泻

B.流涎、出汗

C.骨骼肌震颤

D.小便失禁

E.呼吸困难

87.阿托品对哪一种内脏平滑肌松弛作用最明显D

A.子宫平滑肌

B.输尿管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.胃肠平滑肌

E.胆道平滑肌

88.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是D

A.静脉滴注

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服

E.雾化吸入

89.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转C

A.阿托品

B.美加明

C.普萘洛尔

D.酚妥拉明

E.山莨菪碱

90.毛果芸香碱对眼调节作用的叙述正确的是C

A.睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸

B.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平

C.睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸

D.睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平

E.睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变扁平

91.毛果芸香碱的缩瞳机制是D

A.阻断虹膜α受体,开大肌松弛

B.阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛

C.激动虹膜α受体,开大肌收缩

D.激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩

E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多

92.毛果芸香碱主要用于治疗B

A.重症肌无力

B.青光眼

C.术后腹气胀

D.房室传导阻滞

E.检查晶状体屈光度

93.毛果芸香碱不具有的作用是E

A.胃肠平滑肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.眼内压下降

D.心率减慢

E.腺体分泌增加94.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是C

A.心血管

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.支气管平滑肌

95.用于术后尿潴留治疗的是B

A.阿托品

B.毒扁豆碱

C.毛果芸香碱

D.乙酰胆碱

E.新斯的明

96.阿托品用于麻醉前给药的目的是D

A.减少呼吸道腺体分泌

B.抑制排尿

C.抑制排便

D.镇静

E.防止心动过缓97.阿托品抑制作用最强的腺体是E

A.胃腺

B.胰腺

C.汗腺

D.泪腺

E.肾上腺

98.对青霉素引起的过敏性休克首选治疗药物是C

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.多巴酚丁胺99.具有明显舒张肾血管,增加肾血流量的药物是B

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

100.具有间接拟肾上腺素作用的药物是A

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.多巴酚丁胺

2016届高考数学经典例题集锦:数列(含答案)

数列题目精选精编 【典型例题】 (一)研究等差等比数列的有关性质 1. 研究通项的性质 例题1. 已知数列}{n a 满足1 111,3(2)n n n a a a n --==+≥. (1)求32,a a ; (2)证明: 312n n a -= . 解:(1)2 1231,314,3413a a a =∴=+==+= . (2)证明:由已知1 13 --=-n n n a a ,故)()()(12211a a a a a a a n n n n n -++-+-=--- 1 2 1313 3 312n n n a ---+=++++= , 所以证得31 2n n a -= . 例题2. 数列{}n a 的前n 项和记为11,1,21(1)n n n S a a S n +==+≥ (Ⅰ)求{}n a 的通项公式; (Ⅱ)等差数列{}n b 的各项为正,其前n 项和为n T ,且315T =,又112233,,a b a b a b +++成等比数列,求n T . 解:(Ⅰ)由121n n a S +=+可得121(2)n n a S n -=+≥, 两式相减得:112,3(2)n n n n n a a a a a n ++-==≥, 又21213a S =+=∴213a a = 故{}n a 是首项为1,公比为3的等比数列 ∴1 3 n n a -= (Ⅱ)设{}n b 的公差为d ,由315T =得,可得12315b b b ++=,可得25b = 故可设135,5b d b d =-=+,又1231,3,9a a a ===, 由题意可得2 (51)(59)(53)d d -+++=+,解得122,10d d == ∵等差数列{}n b 的各项为正,∴0d > ∴2d = ∴2(1) 3222n n n T n n n -=+ ?=+ 例题3. 已知数列{}n a 的前三项与数列{}n b 的前三项对应相同,且2 12322...a a a +++ 128n n a n -+=对任意的*N n ∈都成立,数列{} n n b b -+1是等差数列. ⑴求数列{}n a 与{}n b 的通项公式; ⑵是否存在N k * ∈,使得(0,1)k k b a -∈,请说明理由. 点拨:(1)2112322...28n n a a a a n -++++=左边相当于是数列{}12n n a -前n 项和的形式,可以联想到已知n S 求n a 的方法,当2n ≥时,1n n n S S a --=. (2)把k k a b -看作一个函数,利用函数的思想方法来研究k k a b -的取值情况. 解:(1)已知212322a a a +++ (1) 2n n a -+8n =(n ∈*N )① 2n ≥时,212322a a a +++ (2) 128(1)n n a n --+=-(n ∈*N )②

运筹学习题精选

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运筹学习题精选 第一章线性规划及单纯形法 选择 1.在线性规划模型中,没有非负约束的变量称为……………………………………………………( C ) A.多余变量 B.松弛变量 C.自由变量 D.人工变量 2.约束条件为0 AX的线性规划问题的可行解集 b ,≥ =X 是………………………………………( B ) A.补集 B.凸集 C.交集 D.凹集 3.线性规划问题若有最优解,则一定可以在可行域的( C)上达到。 A.内点 B.外点 C.顶点 D.几何点 4.线性规划标准型中bi(i=1,2,……m)必须是…………………………………………………( B) A.正数 B.非负数 C.无约束 D.非零的 5.线性规划问题的基本可行解X对应于可行域D 的………………………………………………( D) A.外点 B.所有点 C.内点 D.极点 6.基本可行解中的非零变量的个数小于约束条件数时,该问题可求得……………………………( B ) A.基本解 B.退化解 C.多重解 D.无解 7.满足线性规划问题全部约束条件的解称为…………………………………………………( C ) A.最优解 B.基本解 C.可行解 D.多重解 8.线性规划一般模型中,自由变量可以用两个非负变量的(B )代换。 A.和 B.差 C.积 D.商 9.当满足最优检验,且检验数为零的变量的个数大于基变量的个数时,可求得………………………( A ) 第 2 页共 30 页

第 3 页 共 30 页 A .多重解 B .无解 C .正则解 D .退化解 10.若线性规划问题有最优解,则必定存在一个( D )是最优解。 A .无穷多解 B. 基解 C. 可行解 D. 基可行解 填空 计算 1. 某厂生产甲、乙、丙三种产品,已知有关数据如下表所示,求使该厂获利最大的生产计划。 2. 目标函数为max Z =28x4+x5+2x6,约束形式为“≤”,且x1,x2,x3为松弛变量, 表中的解代入目标函数中得Z=14,求出a~g 的值,并判断→j c 0 0 0 28 1 2 B C 基 b 1x 2x 3x 4x 5x 6x 2 6x A 3 0 -14/3 0 1 1 0 2x 5 6 D 2 0 5/2 0 28 4x 0 0 E F 1 0 0 j j z c - B C 0 0 -1 G

《护理药理学》第3次作业

1. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作

16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生[ 1分] B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小,已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]

全国名校高三数学经典压轴题100例(人教版附详解)

好题速递1 1.已知P 是ABC ?内任一点,且满足AP xAB yAC =+u u u r u u u r u u u r ,x 、y R ∈,则2y x +的取值范围是 ___ . 解法一:令1x y AQ AP AB AC x y x y x y ==++++u u u r u u u r u u u r u u u r ,由系数和1x y x y x y +=++,知点Q 在线段 BC 上.从而1AP x y AQ +=>?? +

运筹学试题

运筹学试题 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

运筹学试题 一、填空题(本大题共8小题,每空2分,共20分) 1.线性规划闯题中,如果在约束条件中出现等式约束,我们通常用增加___的方法来产生初始可行基。 2.线性规划模型有三种参数,其名称分别为价值系数、___和___。 3.原问题的第1个约束方程是“=”型,则对偶问题相应的变量是___变量。 4.求最小生成树问题,常用的方法有:避圈法和 ___。 5.排队模型M/M/2中的M,M,2分别表示到达时间为___分布,服务时间服从负指数分布和服务台数为2。 6.如果有两个以上的决策自然条件,但决策人无法估计各自然状态出现的概率,那么这种决策类型称为____型决策。 7.在风险型决策问题中,我们一般采用___来反映每个人对待风险的态度。 8.目标规划总是求目标函数的___信,且目标函数中没有线性规划中的价值系数,而是在各偏差变量前加上级别不同的____。 二、单项选择题(本大题共l0小题,每小题3分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。多选无分。 9.使用人工变量法求解极大化线性规划问题时,当所有的检验数在基变量中仍含有非零的人工变量,表明该线性规划问题【】 A.有唯一的最优解 B.有无穷多最优解 C.为无界解 D.无可行解 10.对偶单纯形法解最大化线性规划问题时,每次迭代要求单纯形表中【】 A.b列元素不小于零 B.检验数都大于零 C.检验数都不小于零 D.检验数都不大于零

11.已知某个含10个结点的树图,其中9个结点的次为1,1,3,1,1,1,3,1,3,则另一个结点的次为【】 A.3 B.2 C.1 D.以上三种情况均有可能 12.如果要使目标规划实际实现值不超过目标值。则相应的偏离变量应满足【】 13.在运输方案中出现退化现象,是指数字格的数目【】 A.等于 m+n B.等于m+n-1 C.小于m+n-1 D.大于m+n-1 14.关于矩阵对策,下列说法错误的是【】 A.矩阵对策的解可以不是唯一的 C.矩阵对策中,当局势达到均衡时,任何一方单方面改变自己的策略,都将意味着自己更少的赢得和更大的损失 D.矩阵对策的对策值,相当于进行若干次对策后,局中人I的平均赢得或局中人Ⅱ的平均损失值 【】 A.2 8.—l C.—3 D.1 16.关于线性规划的原问题和对偶问题,下列说法正确的是【】 A.若原问题为元界解,则对偶问题也为无界解

北京中医药大学《护理药理学》平时作业1答案

(单选题)1: 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( ) A: 根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法 B: 注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C: 指导病人服药 D: 严格按医嘱给病人用药 E: 明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施正确答案: A (单选题)2: 下述关于受体的叙述,哪一项是正确的? ( ) A: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B: 受体都是细胞膜上的磷脂分子 C: 受体是遗传基因生成的,只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D: 药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E: 药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 正确答案: A (单选题)3: 过敏反应是指 ( ) A: 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关 B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C: 用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适 D: 长期用药,需逐渐增加剂量 E: 长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断 正确答案: A (单选题)4: 副作用是 ( ) A: 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B: 应用药物不恰当而产生的作用 C: 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D: 停药后出现的作用 E: 预料以外的作用 正确答案: A (单选题)5: 下列易被转运的条件是( ) A: 弱酸性药在酸性环境中 B: 弱酸性药在碱性环境中 C: 弱碱性药在酸性环境中 D: 在碱性环境中解离型药 E: 在酸性环境中解离型药 正确答案: A (单选题)6: 药物的血浆半衰期指( ) A: 药物效应降低一半所需时间 B: 药物被代谢一半所需时间 C: 药物被排泄一半所需时间

高三数学立体几何经典例题

高三数学立体几何经 典例题 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

厦门一中 立体几何专题 一、选择题(10×5′=50′) 1.如图,设O 是正三棱锥P-ABC 底面三角形ABC 的中心, 过O 的动平面与P-ABC 的三条侧棱或其延长线的交点分别记 为Q 、R 、S ,则 PS PR PQ 1 11+ + ( ) A.有最大值而无最小值 B.有最小值而无最大值 C.既有最大值又有最小值,且最大值与最小值不等 D.是一个与平面QRS 位置无关的常量 2.在正n 棱锥中,相邻两侧面所成的二面角的取值范围是 ( ) A.??? ??ππ-,1n n B.??? ??ππ-,2n n C.??? ??π2,0 D.? ? ? ??π-π-n n n n 1,2 3.正三棱锥P-ABC 的底面边长为2a ,点E 、F 、G 、H 分别是PA 、PB 、BC 、AC 的中点,则四边形EFGH 的面积的取值范围是 ( ) A.(0,+∞) B.???? ??+∞,332a C.??? ? ??+∞,632a D.??? ??+∞,212a 4.已知二面角α-a -β为60°,点A 在此二面角内,且点A 到平面α、β的距离分别是AE =4,AF =2,若B ∈α,C ∈β,则△ABC 的周长的最小值是 ( ) A.43 B.27 C.47 D.23 5.如图,正四面体A-BCD 中,E 在棱AB 上,F 在棱CD 上, 使得 FD CF EB AE ==λ(0<λ<+∞),记f (λ)=αλ+βλ,其中αλ表示EF 与AC 所成的角,βλ表示EF 与BD 所成的角,则 ( ) A.f (λ)在(0,+∞)单调增加 B.f (λ)在(0,+∞)单调减少 C.f (λ)在(0,1)单调增加,在(1,+∞)单调减少 D.f (λ)在(0,+∞)为常数 6.直线a ∥平面β,直线a 到平面β的距离为1,则到直线a 的距离与平面β的距离都等于5 4 的点的集合是 ( ) A.一条直线 B.一个平面 C.两条平行直线 D.两个平面 7.正四棱锥底面积为Q ,侧面积为S ,则它的体积为 ( ) A.)(6 122Q S Q - B. )(31 22Q S Q - C. )(2 122Q S Q - D. S Q 3 1 8.已知球O 的半径为R ,A 、B 是球面上任意两点,则弦长|AB |的取值范围为 ( ) 第1题图 第5题图

运筹学例题

某昼夜服务的公交线路 解:设x i 表示第i班次时开始上班的司机和乘务人员数,这样我们建立如下的数学模型。目标函数:Min x1 + x2 + x3 + x4 + x5 + x6 s.t. x1 + x6≥60 x1 + x2≥70 x2 + x3≥60 x3 + x4≥50 x4 + x5≥20 x5 + x6≥30 x1,x2,x3,x4,x5,x6 ≥0 解得50,20,50,0,20,10(x1到x6)一共需要150人 一家中型的百货商场 解:设x i ( i = 1,2,…,7)表示星期一至日开始休息的人数,这样我们建立如下的数学模型。目标函数:Min x1 + x2 + x3 + x4 + x5 + x6 + x7 s.t. x1 + x2 + x3 + x4 + x5 ≥28 x2 + x3 + x4 + x5 + x6≥15 x3 + x4 + x5 + x6 + x7≥24 x4 + x5 + x6 + x7 + x1≥25 x5 + x6 + x7 + x1 + x2≥19 x6 + x7 + x1 + x2 + x3≥31 x7 + x1 + x2 + x3 + x4≥28 x1,x2,x3,x4,x5,x6,x7 ≥0 解得12.0.11.5.0.8.0(x1到x7) 最小值36 某工厂要做100套钢架 设x1,x2,x3,x4,x5 分别为5 种方案下料的原材料根数。这样我们建立如下的数学模型。 目标函数:Min x1 + x2 + x3 + x4 + x5 s.t. x1 + 2x2 +x4≥100 2x3+2x4 +x5≥100 3x1+x2+2x3+3x5≥100 x1,x2,x3,x4,x5≥0 解得30,10,0,50,0 只需要90根原料造100钢架某工厂要用三种原料1、2、3 设设x ij 表示第i 种(甲、乙、丙)产品中原料j 的含量。 目标函数:Max z = -15x11+25x12+15x13-30x21+10x22-40x31-10x33 s.t. 0.5 x11-0.5 x12 -0.5 x13≥0 -0.25x11+0.75x12 -0.25x13≤0 0.75x21-0.25x22 -0.25x23≥0 -0.5 x21+0.5 x22 -0.5 x23≤0 x11+x21 +x31≤100 x12+x22 +x32≤100 x13+x23+x33≤60 x ij≥0 , i = 1,2,3; j = 1,2,3 解得x11=100,x12=50,x13=50原料分别为第1种100 第2种50 第3种50 资源分配 解:将问题按工厂分为三个阶段,甲、乙、丙三个厂分别编号为1、2、3厂。设sk= 分配给第k个厂至第3个厂的设备台数(k=1、2、3)。xk=分配给第k个工厂的设备台数。 已知s1=5, 并有S2=T1(s1,x1)=s1-x1,S3=T2(s2,x2)=s2-x2从Sk与Xk的定义,可知s3=x3 以下我们从第三阶段开始计算。Maxr3(s3,x3)=r3(s3,x3)即F3(s3)= Maxr3(s3,x3)=r3(s3,x3). 第二阶段F2(s2)=max[r2(s2,x2)+f3(s3)]第一阶段当s1=5时最大盈利为f1(5)=max[r1(5,x1)+f2(5-x1)] 得出2个方案⑴分配给甲0台乙0台丙3台⑵分配甲2台乙2台丙1台,他们的总盈利值都是21. 背包 设Sk=分配给第k种咨询项目到第四种咨询项目的所有客户的总工作日Xk=在第k种咨询项目中处理客户的数量已知s1=10,有S2=T1(s1,x1)=s1-x1. S3=T2(s2,x2)=s2-3x2. S4=T3(s3,x3)=s3-4x3,第四阶段F4(s4)=maxr4(s4,x4)=r4(s4,[s4/7])第三阶段F3(s3)=max[r3(s3,x3)+f4(s3-4x3)]第二阶段F2(s2)=max[r2(s2,x2)+f3(s2-3x2)]第一阶段已知s1=10,又因s2=s1-x1有F1(10)=max[r1(10,x1)+f2(10-x1)] 综上当x1*=0,x2*=1,x3*=0,x4*=1,最大盈利为28 京城畜产品 解:设:0--1变量xi = 1 (Ai 点被选用)或0 (Ai 点没被选用)。这样我们可建立如下的数学模型:Max z =36x1+40x2+50x3+22x4+20x5+30x6+25x7+48x8+58x9+61x10 s.t. 100x1+120x2+150x3+80x4+70x5+90x6+80x7+140x8+160x9+180x10 ≤720 x1 + x2 + x3 ≤2 x4 + x5 ≥1 x6 + x7 ≥1 x8 + x9 + x10 ≥2 xi≥0 且xi为0--1变量,i = 1,2,3,……,10 函数值245 最优解1,1,0,0,1,1,0,0,1,1(x1到x10的解) 高压容器公司

《护理药理学》作业

《护理药理学》第4次作业 您本学期选择了“护理药理学”,以下是您需要提交的作业。 说明:本次作业的知识点为:22--27,发布时间为2014-10-23,您从此时到2015-1-30前提交均有效。 A型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分] A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 2. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分] A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 3. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的? [1分] A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗

D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 4. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分] A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 5. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分] A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 6. 下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的? [1分] A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强,作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 7. 维生素K参与合成 [1分]

A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ 8. 新生儿出血宜选用 [1分] A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分] A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分] A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔

护理药理学第4次作业

A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 A.广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松 A.口服有效 B.起效缓慢,但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用 D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化

A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶 A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪

A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平 A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶 A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎

A.轻泻剂 B.止血剂 C.止咳剂 D.粘痰溶解剂 E.利尿剂 A.鼻塞 B.心率减慢 C.胃酸分泌增加 D.抑郁症 E.血糖升高 A.氢氯噻嗪 B.呋塞咪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 A.溴已新 B.可待因 C.喷托维林 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 A.铁剂 B.叶酸 C.维生素B12+叶酸 D.肝素

2015届高三数学—不等式1:基本不等式经典例题+高考真题剖析(解析版)

基本不等式 应用一:求最值 例:求下列函数的值域 (1)y =3x 2+12x 2 (2)y =x +1 x 解:(1)y =3x 2+1 2x 2 ≥2 3x 2·1 2x 2 = 6 ∴值域为[ 6 ,+∞) (2)当x >0时,y =x +1 x ≥2 x ·1 x =2; 当x <0时, y =x +1x = -(- x -1 x )≤-2 x ·1 x =-2 ∴值域为(-∞,-2]∪[2,+∞) 解题技巧 技巧一:凑项 例 已知5 4x < ,求函数14245 y x x =-+-的最大值。 解:因450x -<,所以首先要“调整”符号,又1 (42)45 x x -- 不是常数,所以对42x -要进行拆、凑项, 5,5404x x <∴-> ,11425434554y x x x x ??∴=-+=--++ ?--??231≤-+= 当且仅当1 5454x x -=-,即1x =时,上式等号成立,故当1x =时,max 1y =。 技巧二:凑系数 例: 当 时,求(82)y x x =-的最大值。 解析:由知,,利用均值不等式求最值,必须和为定值或积为定值,此题为两个式子积的形式,但其和不是定值。注意到2(82)8x x +-=为定值,故只需将(82)y x x =-凑上一个系数即可。 当,即x =2时取等号 当x =2时,(82)y x x =-的最大值为8。 变式:设2 3 0< -x ∴2922322)23(22)23(42 =?? ? ??-+≤-?=-=x x x x x x y 当且仅当,232x x -=即?? ? ??∈= 23,043x 时等号成立。 技巧三: 分离、换元

运筹学习题答案

第一章习题 1.思考题 (1)微分学求极值的方法为什么不适用于线性规划的求解? (2)线性规划的标准形有哪些限制?如何把一般的线性规划化为标准形式? (3)图解法主要步骤是什么?从中可以看出线性规划最优解有那些特点? (4)什么是线性规划的可行解,基本解,基可行解?引入基本解和基可行解有什么作用? (5)对于任意基可行解,为什么必须把目标函数用非基变量表示出来?什么是检验数?它有什么作用?如何计算检验数? (6)确定换出变量的法则是什么?违背这一法则,会发生什么问题? (7)如何进行换基迭代运算? (8)大M法与两阶段法的要点是什么?两者有什么共同点?有什么区别? (9)松弛变量与人工变量有什么区别?试从定义和处理方式两方面分析。 (10)如何判定线性规划有唯一最优解,无穷多最优解和无最优解?为什么? 2.建立下列问题的线性规划模型: (1)某厂生产A,B,C三种产品,每件产品消耗的原料和设备台时如表1-18所示: 润最大的模型。 (2)某公司打算利用具有下列成分(见表1-19)的合金配制一种新型合金100公斤,新合金含铅,锌,锡的比例为3:2:5。 如何安排配方,使成本最低? (3)某医院每天各时间段至少需要配备护理人员数量见表1-20。

表1-20 假定每人上班后连续工作8小时,试建立使总人数最少的计划安排模型。能否利用初等数学的视察法,求出它的最优解? (4)某工地需要30套三角架,其结构尺寸如图1-6所示。仓库现有长6.5米的钢材。如何下料,使消耗的钢材最少? 图1-6 3. 用图解法求下列线性规划的最优解: ?????? ?≥≤+-≥+≥++=0 ,425.134 1 2 64 min )1(21212 12121x x x x x x x x x x z ?????? ?≥≤+≥+-≤++=0 ,82 5 1032 44 max )2(21212 12121x x x x x x x x x x z ????? ????≥≤≤-≤+-≤++=0 ,6 054 4 22232 96 max )3(2122 1212121x x x x x x x x x x x z ??? ??≥≤+-≥+ +=0,1 12 34 3 max )4(2 12 12121x x x x x x x x z

《护理药理学》第4次作业

A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性,带大量阴电荷,过量可用鱼精蛋白对抗

D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强,作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ

C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏

B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶(ATⅢ) A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.维生素K可对抗其作用 B.必须口服才有效 C.溶液中带强正电荷 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E.仅在体内有作用 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶

高三数学 高考大题专项训练 全套 (15个专项)(典型例题)(含答案)

1、函数与导数(1) 2、三角函数与解三角形 3、函数与导数(2) 4、立体几何 5、数列(1) 6、应用题 7、解析几何 8、数列(2) 9、矩阵与变换 10、坐标系与参数方程 11、空间向量与立体几何 12、曲线与方程、抛物线 13、计数原理与二项式分布 14、随机变量及其概率分布 15、数学归纳法

高考压轴大题突破练 (一)函数与导数(1) 1.已知函数f (x )=a e x x +x . (1)若函数f (x )的图象在(1,f (1))处的切线经过点(0,-1),求a 的值; (2)是否存在负整数a ,使函数f (x )的极大值为正值?若存在,求出所有负整数a 的值;若不存在,请说明理由. 解 (1)∵f ′(x )=a e x (x -1)+x 2 x 2, ∴f ′(1)=1,f (1)=a e +1. ∴函数f (x )在(1,f (1))处的切线方程为 y -(a e +1)=x -1, 又直线过点(0,-1),∴-1-(a e +1)=-1, 解得a =-1 e . (2)若a <0,f ′(x )=a e x (x -1)+x 2 x 2 , 当x ∈(-∞,0)时,f ′(x )>0恒成立,函数在(-∞,0)上无极值;当x ∈(0,1)时,f ′(x )>0恒成立,函数在(0,1)上无极值. 方法一 当x ∈(1,+∞)时,若f (x )在x 0处取得符合条件的极大值f (x 0), 则???? ? x 0>1,f (x 0)>0,f ′(x 0)=0, 则0 0000 2 00 201,e 0,e (1)0,x x x a x x a x x x ? > +> -+ = ? ①②③ 由③得0 e x a =-x 20 x 0-1,代入②得-x 0x 0-1+x 0 >0, 结合①可解得x 0>2,再由f (x 0)=0 e x a x +x 0>0,得a >-02 0e x x , 设h (x )=-x 2 e x ,则h ′(x )=x (x -2)e x , 当x >2时,h ′(x )>0,即h (x )是增函数, ∴a >h (x 0)>h (2)=-4 e 2.

《运筹学》题库

运筹学习题库 数学建模题(5) 1、某厂生产甲、乙两种产品,这两种产品均需要A 、B 、C 三种资源,每种产品的资源消耗量及单位产品销售后所能获得的利润值以及这三种资源的储备如下表所示: 试建立使得该厂能获得最大利润的生产计划的线性规划模型,不求解。 解:设甲、乙产品的生产数量应为x1、x2,则x1、x2≥0,设z 是产品售后的总利润,则 max z =70x 1+120x 2 s.t. ????? ??≥≤+≤ +≤+0 300103200643604921212121x x x x x x x x , 2建立使利润最大的生产计划的数学模型,不求解。 解:设甲、乙两种产品的生产数量为x 1、x 2, 设z 为产品售后总利润,则max z= 4x 1+3x 2 s.t. ???????≥≤≤+≤+ ,50040005.253000222112121x x x x x x x 3、一家工厂制造甲、乙、丙三种产品,需要三种资源——技术服务、劳动力和行政管理。每种产品的资源消耗量、单位产品销售后所能获得的利润值以及这三种资源的储备量如下表所示:

建立使得该厂能获得最大利润的生产计划的线性规划模型,不求解。 解:建立线性规划数学模型: 设甲、乙、丙三种产品的生产数量应为x 1、x 2、x 3,则x 1、x 2、x 3≥0,设z 是产品售后的总利润,则 max z =10x 1+6x 2+4x 3 s.t. ???????≥≤++≤++≤++0 3006226005410100321321321321x x x x x x x x x x x x ,, 4、一个登山队员,他需要携带的物品有:食品、氧气、冰镐、绳索、帐篷、照相器材、通 信器材等。每种物品的重量合重要性系数如表所示。设登山队员可携带的最大重量为25kg,试建立队员所能携带物品最大量的线性规划模型,不求解。 解:引入0—1变量x i , x i =1表示应携带物品i ,,x i =0表示不应携带物品I ?? ?==≤++++++++++++=7 ,...,2,1,10254212625510481418152076543217654321i x x x x x x x x x x x x x x x naxz i 或 5、工厂每月生产A 、B 、C 三种产品,单件产品的原材料消耗量、设备台时的消耗量、资源根据市场需求,预测三种产品最低月需求量分别是150、260、120,最高需求量是250、310、130,试建立该问题数学模型,使每月利润最大,为求解。 解:设每月生产A 、B 、C 数量为321,,x x x 。 321121410x x x MaxZ ++= 250042.15.321≤++x x x

护理药理学第5次作业备课讲稿

护理药理学第5次作 业

《护理药理学》第5次作业 A型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( ) [1分] A.脑脊液 B.胆汁 C.前列腺 D.唾液腺 E.细胞外液 2. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是 [1分] A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺 3. 抗菌谱是指( ) [1分] A.抗菌药物的抗菌力 B.抗菌药物的杀菌程度 C.抗菌药物的抗菌范围 D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效 4. 甲氧苄啶的作用机制是( ) [1分] A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌DNA合成酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.与细菌竞争一碳单位转移酶

E.阻碍细菌的细胞壁的合成 5. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.氯苯那敏(扑尔敏 C.赛庚啶 D.异丙嗪 E.苯茚胺 6. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 [1分] A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶银盐 C.氯霉素 D.林可霉素 E.利福平 7. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射 [1分] A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不是 8. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是() [1分] A.厌氧菌 B.绿脓杆菌 C.G+菌 D.G-菌 E.结核杆菌 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) [1分] A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖

D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力 E.作用激素时未能应用有效抗菌药物 10. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( ) [1分] A.合并严重感染的中度糖尿病 B.酮症酸血症 C.轻、中度Ⅱ型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病 11. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.布克利嗪 C.异丙嗪 D.特非那定 E.氯苯那敏 12. 青霉素G的抗菌作用机制是( ) [1分] A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制核酸合成 C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影响细菌叶酸 13. 甲状腺制剂主要用于 [1分] A.甲状腺危象综合症 B.甲亢手术前准备 C.青春期甲状腺肿 D.尿崩症的辅助治疗 E.粘液性水肿 14. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( ) [1分] A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物

高三数学三角函数经典练习题及答案精析

1.将函数()2sin 2x f x =的图象向右移动象如右图所示,则?的值为( ) A 2.为了得到()sin 2g x x =的图象,则只需将()f x 的图象( ) A C 3 ,则sin cos αα=( ) A 1 D -1 4 ) A 5.记cos(80),tan 80k -?=?那么= ( ). A . C .21k k -- 6 .若sin a = -a ( ) (A )(B (C (D 7,则α2tan 的值为( )

A 8.已知函数)sin(cos )cos(sin )(x x x f +=,则下列结论正确的是( ) A .)(x f 的周期为π B .)(x f 在 C .)(x f 的最大值为.)(x f 的图象关于直线π=x 对称 9.如图是函数y=2sin (ωx+φ),φ A.ωφ B.ωφ C.ω =2,φ D.ω=2,10的图象,只需要将函数sin 4y x =的图象( ) A B C D 11.要得到12cos -=x y 的图象,只需将函数x y 2sin =的图象( ) A 个单位,再向上平移1个单位 B 个单位,再向下平移1个单位 C 个单位,再向上平移1个单位 D 个单位,再向下平移1个单位 12.将函数()cos f x x =向右平移个单位,得到函数()y g x =

于() A 13.同时具有性质①最小正周期是π; 增函数的一个函数为() A C 14则tanθ=() A.-2 D.2 15) A 16.已知tan(α﹣)=,则的值为() A. B.2 C.2 D.﹣2 17) A.1 D.2 18.已知角α的终边上一点的坐标为(,则角α值为 19) A 20) A..

运筹学试题库

运筹学试题库 一、多项选择题 1、下面命题正确的是()。 A、线性规划的标准型右端项非零; B、线性规划的标准型目标求最大; C、线性规划的标准型有等式或不等式约束; D、线性规划的标准型变量均非负。 2、下面命题不正确的是()。 A、线性规划的最优解是基本解; B、基本可行解一定是基本解; C、线性规划有可行解则有最优解; D、线性规划的最优值至多有一个。 3、设线性规划问题(P),它的对偶问题(D),那么()。 A、若(P)求最大则(D)求最小; B、(P)、(D)均有可行解则都有最优解; C、若(P)的约束均为等式,则(D)的所有变量均无非负限制; D、(P)和(D)互为对偶。 4、课程中讨论的运输问题有基本特点()。 A、产销平衡; B、一定是物品运输的问题; C、是整数规划问题; D、总是求目标极小。 5、线性规划的标准型有特点()。 A、右端项非零; B、目标求最大; C、有等式或不等式约束; D、变量均非负。 6、下面命题不正确的是()。 A、线性规划的最优解是基本可行解; B、基本可行解一定是基本解; C、线性规划一定有可行解; D、线性规划的最优值至多有一个。 7、线性规划模型有特点()。 A、所有函数都是线性函数; B、目标求最大; C、有等式或不等式约束; D、变量非负。 8、下面命题正确的是()。 A、线性规划的最优解是基本可行解; B、基本可行解一定是最优; C、线性规划一定有可行解; D、线性规划的最优值至多有一个。 9、一个线性规划问题(P)与它的对偶问题(D)有关系()。 A、(P)有可行解则(D)有最优解; B、(P)、(D)均有可行解则都有最优解; C、(P)可行(D)无解,则(P)无有限最优解; D、(P)(D)互为对偶。 10、运输问题的基本可行解有特点()。 A、有m+n-1个基变量; B、有m+n个位势; C、产销平衡; D、不含闭回路。

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