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中药药剂学第十六章、其他剂型课件

中药药剂学第十六章、其他剂型课件
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第十六章其他剂型

分值:0-2.5分

考试大纲——11大考点

第一节胶剂

学习要点:

1.胶剂的特点与分类

2.胶剂的质量要求☆

3.胶剂原辅料的种类,辅料的作用☆;

4.胶剂的制备要点☆

一、概述

1.胶剂的含义与特点

胶剂:用动物的皮、骨、甲或角用水煎取胶质,浓缩成稠胶状,经干燥后制成的固体块状内服制剂。

2.胶剂的种类——原料来源不同

(1)皮胶类:动物皮——阿胶(驴皮)、新阿胶(猪皮)、黄明胶(牛皮)

(2)骨胶类:动物骨骼——狗骨胶、鹿骨胶

(3)甲胶类:动物甲壳——龟甲胶、鳖甲胶

(4)角胶类:动物骨化的角——鹿角胶

二、胶剂的制备

1.原料的种类与选用

(1)皮类:驴皮是熬制阿胶的原料,以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优。

(2)骨类:以骨骼粗壮、质地坚实、质润色黄之新品为佳。

(3)甲类:板大质厚、颜色鲜明、未经水煮者为佳。

(4)角类:以质重、坚硬、有光泽、角尖对光照呈粉红色的砍角为佳。

2.辅料的种类与选用☆

(1)冰糖

色白、洁净无杂质者为佳,也可用白糖代替

作用:增加透明度、硬度,矫味

(2)油类

花生油、豆油、麻油,纯净无杂质的新制油为佳,酸败者禁用作用:降低黏度,便于切胶,收胶时有利于气泡逸散

(3)酒类

绍兴黄酒,也可用白酒代替

作用:矫味、矫臭,收胶时有利于气泡逸散。

(4)明矾

色白洁净者为佳。

作用:除杂

配伍选择题:

A.冰糖

B.麻油

C.黄酒

D.明矾

E.碳酸钠

1.可增加胶剂透明度和硬度的辅料是

2.具消泡作用,且可降低胶块黏度,便于切胶的辅料是

3.起矫味作用,收胶时有利于气泡逸散的辅料是

4.可沉淀胶液中泥砂等杂质的辅料是

『正确答案』A、B、C、D

3.胶剂的制备

工艺流程:

原料的选择与处理→煎取胶液→滤过澄清(明矾)→浓缩收胶(豆油、冰糖、黄酒)→胶凝与切胶(麻油)→干燥与包装

制备要点☆

(1)原料的处理

皮、骨、甲、角——水洗或浸泡→碱水洗除油脂→水反复冲洗净(2)煎取胶液

蒸球罐加压煎煮。煎煮24小时(每隔1小时放气1次,排出生成的挥发性碱性物质),放出煎液。再反复3~5次。

(3)滤过澄清

胶液趁热离心除杂→加明矾→静置离心除杂

(4)浓缩收胶

薄膜蒸发→夹层蒸汽锅浓缩→加入豆油、冰糖→继续浓缩→加入黄酒→至胶液几乎无水蒸气逸出时收胶出锅。

(5)胶凝与切胶

胶液趁热倾入凝胶盘(涂麻油)→8℃~12℃空调室内放置,胶液即凝成胶块→将所得固体凝胶(胶坨),用自动切胶机切成一定规格的小片。

(6)干燥与包装

胶片摊放在晾胶室内的晾胶架上。

一般每隔3~5天将胶片翻动一次,使两面水分均匀蒸发,以免发生成品胶片弯曲现象(塌顶)。

数日后,将胶片装入铺有石灰的木箱内,密闭闷胶(使内部水分向胶片表面扩散,又称伏胶)。

2~3天后,将胶片取出,再放在竹帘上晾之。

数日后,再将胶片置木箱中闷胶2~3天。如此反复2~3次,至干透为止。

胶片干燥后,在无菌环境下包装。

三、胶剂的质量要求与检查☆

1.外观:胶剂应为色泽均匀、无异常臭味的半透明固体

2.总灰分、重金属、砷盐、微生物限度:符合相关规定

3.水分≤15.0%

第二节膜剂

学习要点:

1.膜剂的特点与分类;

2.膜剂的质量要求☆

3.常用成膜材料及其他辅料

3.膜剂的制备工艺流程及操作要点

一、概述

1.膜剂的含义与特点

膜剂:药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。供口服或黏膜用。

膜剂的特点:

①生产工艺简单,易于自动化和无菌生产

②药物含量准确、质量稳定

③使用方便,适于多种给药途径

④可制成不同释药速度的制剂

⑤制成多层膜剂可避免配伍禁忌

⑥体积小,重量轻,便于携带、运输和贮存

⑦不适用于药物剂量较大的制剂

2.膜剂的分类

二、膜剂常用的成膜材料及其他辅料

配伍选择题:

A.甘油

B.稀硫酸

C.水

D.液状石蜡

E.不同浓度的乙醇

1.制备基质为聚乙二醇6000的苏冰滴丸,冷却液宜选用

2.制备成膜材料为PVA17-88的膜剂,增塑剂应选用

『正确答案』D、A

三、膜剂的制备

制法:涂膜法

工艺流程:溶浆→加药及辅料→脱泡→涂膜→干燥→脱膜→分剂量→包装

四、膜剂的质量要求☆与检查

1.外观:完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡

2.多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开

3.重量差异:每片与平均重量相比较,超出限度的不得多于2片,

并不得有1片超出限度1倍。

4.微生物限度符合规定

第三节涂膜剂

学习要点:

1.涂膜剂常用成膜材料与附加剂☆;

2.涂膜剂的制备工艺流程

涂膜剂:饮片经适宜溶剂和方法提取或溶解,与成膜材料制成的供外用涂抹,能形成薄膜的液体制剂。

特点:不用裱背材料,制备简单,使用方便。但因含大量有机溶剂,推广受限。应密封贮藏,以免挥发,并注意避热、防火。

溶剂:乙醇

成膜材料:聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂类增塑剂:甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁醋

工艺流程:溶解成膜材料→加药及增塑剂→混合→分剂量→包装(无干燥)

B型题:

A.药材浸提—→纯化—→浓缩—→分装—→灭菌

B.溶浆—→加药及辅料—→脱泡—→制膜—→干燥—→脱膜—→分剂量—→包装

C.

D.溶解成膜材料—→加药及增塑剂—→混合—→分剂量—→包装

E.药材浸提—→纯化—→浓缩—→浓缩药液—→混合—→滤过—→分装—→灭菌

1.煎膏剂的制备工艺流程为

2.涂膜剂的制备工艺流程为

3.膜剂的制备工艺流程为

『正确答案』C、D、B

第四节其他传统剂型

学习要点:

锭剂、灸剂、线剂、熨剂、糕剂、丹剂、条剂、钉剂、棒剂的应用特点。

一、锭剂:饮片细粉加适宜黏合剂(或利用药材本身的黏性)制成不同形状的固体制剂。有长方形、纺锤形、圆柱形、圆锥形等。

二、灸剂:将艾叶捣、碾成绒状,或另加其他药料捻制成卷烟状或其他形状,供熏灼穴位或其他患部的外用剂型。

应用特点:借助燃烧产生的温热性刺激及药物的局部透皮吸收,达到预防或治疗疾病的目的。

三、线剂:将丝线或棉线,置药液中先浸后煮,经干燥制成的一种外用制剂。

四、熨剂:饮片细粉或药材的提取液与经煅制的铁砂混合制成的外用制剂。

应用特点:用时拌醋生热—→活血通络,发散风寒

五、糕剂:饮片细粉与米粉、蔗糖等蒸制成的块状制剂。

应用特点:含糖味甜可口,主要用于治疗小儿脾胃虚弱、面黄肌瘦等慢性消化不良性疾病。

六、丹剂:汞以及某些矿物药,在高温条件下烧炼制成的不同结晶形状的汞的无机化合物。

应用特点:丹剂毒性较大,不可内服,是一类仅供外用的药物。

可制成散剂、钉剂、药线、药条和外用膏剂。使用时要注意剂量和部位,以免引起中毒。

丹剂按制法分为升丹和降丹。

红升丹、白降丹、轻粉的主要成分分别为氧化汞(HgO)、氯化汞(HgCl2)、氯化亚汞(Hg2Cl2)。

七、条剂(纸捻):用桑皮纸黏药膏后搓捻成细条,或用桑皮纸搓捻成条,黏一层面糊,再黏药粉而制成的外用制剂。

应用特点:插入疮口或瘘管—→引流脓液,拔毒去腐,生肌敛口

八、钉剂:饮片细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材,分剂量,搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体剂型。

应用特点:外用插入—→治疗痔、瘘管及溃疡性疮疡

九、棒剂:将药物制成小棒状的外用固体剂型。

应用特点:可直接用于皮肤或黏膜上(多用于眼科)—→腐蚀、收敛

配伍选择题:

A.锭剂

B.棒剂

C.条剂

D.灸剂

E.膜剂

1.既可内服也可嗅入或外擦应用的剂型为

2.多外用于眼科的是

3.既可内服又可眼用的剂型为

『正确答案』A、B、E

多项选择题:

下列可用于治疗痔或瘘管的是

A.灸剂

B.钉剂

C.条剂

D.线剂

E.锭剂

『正确答案』BCD

☆11大考点☆

▲胶剂的特点与分类

▲胶剂的质量要求☆

▲胶剂原辅料的种类,辅料的作用☆

▲胶剂的制备要点☆

▲膜剂的特点与分类

▲膜剂的质量要求☆

▲常用成膜材料及其他辅料

▲膜剂的制备工艺流程及操作要点

▲涂膜剂常用成膜材料与附加剂☆

▲涂膜剂制备工艺流程

▲锭剂、灸剂、线剂、熨剂、糕剂、丹剂、条剂、钉剂、棒剂的应用特点

药剂学习题集与答案-全

第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为D A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为C A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是A A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是B A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是E A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版 6.中国现行药典是E A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是B A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是C A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为E A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理 11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍 12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》E.本草纲目

中药药剂学期末考试题及答案

中药药剂学试题及答案 一、名词解释(每题2分,共12分) “返砂” 注射用水 二、填空(每空1分,共20分) 1、软胶囊的制法有()和()。 2、狭义上的丹药是指用()和()在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二,一是(),二是()。 4、缓释制剂动力学模型为()级,控释制剂动力学模型为()级。 5、水丸的制备关键是(),黑膏药的制备关键是()。 6、片剂润滑剂的作用有()、()、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有()、()。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透,()和()三个阶段。 9、湿法粉碎包括()法和()法。 10、药剂学配伍变化包括()和()两方面。 三、单选(每小题1分,共10分) 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是()。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用()。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质()。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材()。 A、0.6~0.8μm的微孔滤膜 B、0.22~0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是()。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂()。 A、7~9 B、3~8 C、8~16 D、15~18 7、脂质体在体内的吸收机理是()。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是()。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精,它连接的葡萄糖分子数是()。 A、5; B、6; C、7; D、8; 10、药物溶解于熔融的载体中,呈分子状态分散者称为()。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选(每小题2分,共12分) 1、休止角的测定方法有() 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有()。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有()。

题库试题--广州中医药大学考研中药药剂学习题及答案

中药药剂学习题 第一章绪论 一、选择题 1.下列叙述哪是正确的 A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别 D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束 力 E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力. 2.药剂学的分支学科中,()是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科, A、生物药剂学 B、物理药剂学 C、临床药学 D、工业药剂学 E、药动学 3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的:() A、加工部B 、制剂部C、调剂部D、销售部 4.药剂学的分支学科不包括: A、药动学 B、工业药剂学 C、临床药学 D、方剂学 E、生物药剂学 5.现代药剂学的分支学科包括: A、物理药剂学 B、临床药学 C、药动学 D、工业药剂学 E、药理学 6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件: A、疗效确切 B、稳定性好 C、技术资料完整 D、有一定的检验方法 E、应用广泛 7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学,其所研究的内容包括: A、现代科学技术B 、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制 8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括: A、糊剂B、栓剂C、条剂 D、巴布剂E、软膏 9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用()剂型 A、丸剂B、混悬型注射剂C、舌下 片D、气舞剂E、膏药 10.对急症患者,宜选用的剂型有: A、汤剂B、注射剂C、气雾剂 D、片剂E、口服剂 11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾,制成(),可大大减轻呕吐等副作用 A、口服液B、舌下片C、注射剂 D、缓释片E、肠溶片 12.下列剂型中,()不属于长效制剂 A、丸剂B、缓释片剂C、舌 下剂D、膏药E、混悬型注射剂 13.下列哪一项不是对药物制剂的要求: A、疗效好B、显效快C、剂量 大D、副作用小 14.目前常用的中药剂型有: A、20多种B、30多种C、40多种D、50多种E、60多种 15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于()代 A、东汉B、西汉C、唐D、 宋E、元 16.()书中考证了古今度量衡,规定了汤、丸、散、 膏、药酒的制作常规,为近代制剂 工艺规程的雏形 A、《伤寒杂病论》B、《肘后备急方》C、《本草经集注》D、《千全翼方》E、《外台秘要》 17.我国现存最早的本草专著是: A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《神农本草》D、《黄帝内经》E、《本草经集注》 18.古代医药典籍中具有药典性质的有: A、《新修本草》B、《唐本草》C、《太平惠民和剂局方》D、《本草纲目E、《神农本草经》 19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂 型近A、20种B、40种C、100种 D、1892种 20.能将药物导向靶区的新剂型包括: A、脂质体温表B、磁性微球剂C、静脉乳剂D、 前体药物制剂E、毫微型胶囊 21.促进药物溶解,提高吸收速度和药物成分稳定 性 的新技术有: A、微粉化B、微囊化C、固体分散法D、 β-环糊精包合E、微波干燥 22.以下剂型中属于液体剂型的包括: A、合剂B、冲剂C、露剂D、 膏滋E、胶剂 23.以下剂型中不属于固体记性的是: A、丸剂B、胶剂C、糊剂D、 散剂E、冲剂 24.以下剂型中属于固体剂型的包括 A、糊剂B、冲剂C、丸剂 D、烟剂E、合剂 25.按分散系统分类,合剂属于()剂型 A、真溶液类B、胶体溶液类C、乳浊液 类D、混悬液类E、固体分散体 26.按分散系统分类,甘油剂属于()剂型 A、真溶液类B、胶体溶液类C、乳浊液类 D、混悬类E、固体分散体 27.不属于胶体溶液类剂型的是: A、胶浆剂B、甘油剂C、火 棉胶剂D、涂膜 28.按剂型分散特征分类,以下说法正确的有: A、合剂和洗剂属混悬液类B涂膜剂属胶体溶液 类C、醑剂属乳浊液类D、散剂属固体分散体类 E、芳香水剂属真溶液类 29.属真溶液类型的剂型有: A、芳香水剂B、溶液剂C、合剂 D、甘油剂E、搽剂 30.含漱剂是属于()给药的剂型 A、呼吸道 B、胃肠道 C、粘膜 D、皮肤 E、注射 31.属于粘膜给药的剂型是 A、糊剂 B、烟剂 C、吹入剂 D、搽剂 E、洗剂 32.皮肤给药剂型不包括: A、膏药 B、洗剂 C、搽药 D、离子透入剂D、 滴鼻剂 33.属于经胃肠道给药的剂型是 A、吸入剂 B、滴眼剂 C、舌下剂 D、含化剂 E、 酒剂 34.粘膜给药的剂型包括 A、滴眼剂 B、舌下剂 C、栓剂 D、膜剂 E、含 化剂 35.以下说法正确的是: A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似 B、 《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约 束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体 例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布 实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是,以 《中国药典》为准绳 36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括: A、药典 B、各级药品标准 C、处方 D、质量标 准E、制剂规范 37.下列哪一个不属于药典的概念 A、《新修本草》 B、《太平惠民和剂局方》 C、《中 华人民共和国药典》D、《本草纲目》 38.下列说法有误的是: A、《中国药典》从77 年版起分一、二部 B、现《中 国药典》最新版是2000 版 C、正文是药典的主要内容 D、要点中索引设有中 文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名 索引 E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典 39.美国药典的英文缩写是 A、B .P B、C.P C、U.S.S.P D、U.S.P 40.药典是由()颁布的,具有法律约束力 A、卫生部 B、卫生部生物制品药品检定所 C、国 务院D、医学科学院 41.我国药典分两部自哪一年开始 A、1953 年版 B、1963 年版 C、1970 年版 D、 1977 年版E、1985 年版 42.《中国药典》中附录包括的内容有 A、各种检测法 B、制剂通则 C、指示剂 D、本 药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义 43.以下说法正确的包括: A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法 典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束 力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民 用药有效、安全,促进药物研究生产上起到重大 作用 44.下列中()属于药典 A、《太平惠民和剂局方》 B、《神农本草经》 C、 U.S.P D、G.PE、J.P 45.中华人民共和国药品标准,简称部颁标准,由 () 组织编写并颁布施行 A、国家卫生部B、各省市自治区卫 生厅C、药物监督管理局D、政府 46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行 A、1984.9.20B、1985.7.1C、1 987.4.15D、1985.10.2E、198 6.7.1 47.《中药新药研究指南》不包括()指南 A、中药学B、药剂学C、药理学D、 毒理学 48.下列哪一个无法律效应 A、药典B、部颁标准C、制剂汇编 D、制剂规范 49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准 字 (1984)026号"的字样,其应属于()概 念 A、中药B、成药C、方剂D、中成药 E、制剂 50.以下属于新药范畴的有: A、我国未生产过的药品B、改变给药途径的药 品C、改变剂型的药品D、增加新适应证的药品 51.我国新修订的GMP施行日期为 A、1992.2.18B、1993.2.16C、 1993.4.5D、1994.5.5E、1993. 6.7 52.粉针剂的分装、压塞适宜在()级洁净厂 A、100B、500C、1000D、10 000E、5000 53.GMP的基本内容包括: A、厂房B、生产操作C、质量控制系统D、 销售记录E、不良反映报告 54.滴眼剂的配液要在()级洁净厂房生产 A、100B、1000C、10000D、1 00000E、500 55.以下GMP具有法律性质的包括: A、美国的GMPB、瑞典的GMPC、英国的 GMPD、日本的GMPE、WHO的GMP 56.100000级洁净厂房一般使用于()的生 产 A、注射用药品的配液B、片剂C、注射用药 品的滤过D、胶囊剂E、丸剂 1. ADE 2. C 3.C 4.D 5.ABCD 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.ABE 10.ABCE 11.D 12.C 13.C 14.C 15.D 16.C 17.C 18.ABC 19.B 20.ABCDE 21.ABCD 22.AC 23.C 24.BC 25.D 26.A 27.B 28.ABDE 29. ABD 30.C 31.C 32.E 33.E 34.ABCDE 35.ABCE 36.ABCE 37.D 38.A 39.D 40.C 41.B 42.ABC 43.ABCDR 44.ACDE 45.A 46.B 47.B 48.C 49.BDE 50.ABCD 51.B 52.A 53.ABCDE 54.C 55.ABD 56.BDE 二、填空题 1.按药剂生产和供应的特点,中药药剂工作包括() 和()两大部分 2.中药药剂学是以中医药理论为知道,运用现代科 学技术,研究中药药剂的()、()、()与()等 内容的一门综合性应用技术科学。

[1144]《中药药剂学》

西南大学网络与继续教育学院 课程代码: 1144 学年学季:20192 单项选择题 1、制备片剂时,处方中的贵重药材,如牛黄、麝香等,宜() .直接粉碎成细粉制粒 .直接粉碎成细粉,压片前加入 .包衣后加入到颗粒中 .与其他药材一起提取 2、药材用乙醇提取后适宜的浓缩方法是() .常压浓缩 .自然挥发 .薄膜浓缩 .减压浓缩 3、将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板片状后,直接粉碎成所需大小颗粒的制粒方法被称为 .干法制粒 .高速搅拌制粒 .挤出制粒 .流化制粒 4、以下哪个物质不能用作滴丸的水溶性基质?() .硬脂酸聚烃氧(40)酯 .单硬脂酸甘油酯 .聚乙二醇4000 .泊洛沙姆188 5、饮片或提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂被称为() .丸剂 .片剂 .散剂 .颗粒剂 6、流化制粒可在一台设备内完成的操作,不包括:()

.提取 .制粒 .干燥 .包衣 7、提取时应尽可能的提取出药材中的那类成分?() . F. 无效成分 .组织结构物 .辅助成分 .有效成分 8、乳剂型基质的软膏剂制备,常采用:() .乳化法 .熔合法 .混合法 .研合法 9、注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂,可用() .饮用水 .注射用水 .纯化水 .灭菌注射用水 10、在常温下粉碎困难的物料,如树脂、树胶、干浸膏等,适宜的粉碎方法是() .低温粉碎 .水飞法 .加液研磨 .罐蒸法 11、制备中药制剂时,为提取出药材中的生物碱类等成分,适宜的溶剂是() . 50%~70%的乙醇 .水 .正丁醇 .碱水 12、适合于提取中药材中的挥发油的提取方法是:() .水蒸气蒸馏法 .煎煮法

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择):第十章散剂药剂

第十章散剂 习题 选择题 【A型题】 1.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是 A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末2.在倍散中加色素的目的是 A.帮助判断分散均匀性 B.美观 C.稀释 D.形成共熔物 E.便于混合 3.通过六号筛的粉末重量,不少于95%的规定是指 A.单散 B.外用散剂 C.儿科用散剂 D.内服散剂 E.倍散 4.下列说法错误的是 A.含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B.倍散用于制备剂量小的散剂 C.散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合 D.散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收 E.液体组分量大时,不能制成散剂 5.外用散剂应该有重量为95%的粉末通过 A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛6.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是 A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末7.散剂按水份测定法(《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B)测定,除另有规定外,水份不得超过 A.5% B.6% C.7% D.8% E.9% 8.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为A.1000份 B.100份 C.99份 D.10份 E.9份9.单剂量包装的散剂,包装量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为A.±15% B.±10% C.±8% D.±7% E.±5%

10.制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成A.5倍散 B.10倍散 C.20倍散 D.50倍散 E.100倍散 11.制备10倍散可采用 A.配研法 B.套研法 C.单研法 D.共研法 E.加液研磨法 12.下列不是散剂特点的是 A.比表面积大,容易分散 B.口腔和耳鼻喉科多用 C.对创面有一定的机械性保护作用 D.分剂量准确,使用方便 E.易吸潮的药物不宜制成散剂 13.含毒性药物的散剂分剂量常用 A.容量法 B.重量法 C.估分法 D.目测法 E.二分法 14.用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为 A.倍散 B.单散 C.煮散 D.内服散 E.外用散15.散剂的制备工艺是 A.粉碎→混合→过筛→分剂量 B.粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D.粉碎→过筛→混合→分剂量 E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 16.散剂混合时常用 A.打底套色法 B.等量递增法 C.单研法 D.共研法E.加液研磨法 17.下列关于散剂的说法正确的是 A.含挥发性药物也可制成散剂 B.适合于刺激性强的药物

最新中药药剂学习题集与参考答案(非选择):第十四章片剂药剂

第十四章片剂 习题 二、名词解释 1.崩解时限 2.粘冲 3.裂片 4.粉末直接压片 三、填空题 1.中药片剂按原料特性分下列四种类型______、______、______、______。 2.片剂常用填充剂有______、______、______、______、______、______、______、______。 3.常用的润湿剂与粘合剂有______、______、______、______、______、______、______。 4.常用崩解剂有______、______、______、______、______、______、______。 5.常用的水溶性润滑剂有______、______常用的疏水性润滑剂有______、______、______;助流剂有______、______。 6.包衣锅一般与水平成______,一般大小的锅常用转速为每分钟______转;包衣锅的鼓风装置有两种,一种吹______,另一种吹______;包衣锅还可用于______制备丸剂。 7.用包衣机包糖衣的步骤一般包括______、______、______、______、______。 8.糖浆的浓度一般为______。 9.对于______、______、______等类药物,包衣时应先包隔离层。 10.口服片剂主要分为______、______、______、______、______、______、______。 11.口腔用片剂主要包括______、______、______。 12.片剂辅料一般包括______、______、______、______。 13.常用的崩解剂有______、______、______、______、______、______。 14.对______药物,宜选用干法制粒压片,主要包括______、______、______。 四、简答题

中药药剂学教案

第一章绪论(2学时) 【课程介绍】 介绍本门课程学习的主要内容、目标在整个课程体系中的作用(大约5分钟)【目的要求】 1.掌握中药药剂学的定义、性质及特点; 2.药物剂型选择的基本原则及药剂工作者的依据; 3.熟悉药剂学常用术语的概念。 【疑难点和重点】 1.中药药剂学的中医药理论指导; 2.药物剂型选择的原则包括三方面; 3.药剂学常用术语如剂型、制剂、药物等 【指定的参考文献】《药药剂学教与学参考书》卫生部协编教材2001第一版 【主要内容和教学过程】 1.讲述中药药剂学的定义、性质、任务及特点(约25分钟); 2.讲述药物剂型选择的基本原则;(约25分钟) 3.解释药剂学常用术语(约20分钟) 【复习与思考题】(约5分钟) 1.药物剂型选择的原则包括哪三方面? 2.“五方便”的要求指什么? 3.药剂学研究内容有哪些? 4.药典、部颁标准和地方标准与其他标准有何不同?

【目的要求】 1.掌握调剂工作制度和程序,审查处方和调配药剂的要点 2.熟悉中药“斗谱”排列的原则;度量衡;中药毒性药品种及用量;处方禁忌药。 3.了解处方种类与格式;中药房的组织结构与管理;中药房的类型与任务。 【疑难点和重点】处方的概念和种类; 1.审查处方的要点; 2.毒剧药的管理和并开药物。 【主要内容和教学过程】 1.处方:介绍处方的含义、种类、内容、格式;中药处方的特点。(约10分钟) 2.中药房的组织结构与管理:介绍调剂室、制剂室、供应室等的工作任务与内容;讲述调剂工作制度、中药“斗谱”排列的原则、度量衡;中药毒性药;配伍及妊娠禁忌药等知识。(约25分钟) 3.调剂用药的供应:介绍调剂用饮片和中成药的采购、贮存、调拨、供应的方法和步骤。(约15分钟) 4.配方的基本知识与要点:详述中药处方的审查、调配、复核及发药的要求与方法;特殊药品的处理方法配方注意事项。(约20分钟) 【课堂总结】(5分钟) 【复习与思考题】(5分钟) 1.简述处方概念和分类? 2.配方的要点包括哪些? 3.中药处方组成的特点是

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案(中国中医药本科教材) (A卷) 一、选择题(每题1分,共60分) 1.研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科,称为(第一章绪论第一节概述核心、记忆) A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中(第三章制药卫生第一节概述核心、记忆) A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是(第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆) A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4.中药浓缩液直接制粒的方法是(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆) A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆) A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6.影响浸出效果的最关键因素是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解) A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50%—70%时,适于浸提(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆) A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆) A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节

中药药剂学考试题库及答案(1)

中药药剂学试题及答案 第一章绪论 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为 A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学E.工 业药剂学 2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为 A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是 A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是 A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是 A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版E.1953年 版 6.中国现行药典是 A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是 A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是 A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》

9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为 A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前 处理 11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李 时珍 12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经 史证类备急本草》 E.本草纲目 13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于 A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为 A.调剂 B.药剂C.制剂 D.方剂 E.剂型 15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为 A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型 16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物 17.对我国药品生产具有法律约束力的是 A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D.《中国药典》 E.《国际药典》 18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品 E.中药 19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法

药剂学说课稿

药剂学说课 一、课程定位 《药剂学》课程是高等职业技术教育药学专业的重要专业课之一。药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术学科,具工艺学性质。学习药剂学是药学生产、临床、经营管理服务等药学一线岗位的需要,是从事药学专业领域实际工作基本的职业能力和职业技能。 二、课程目标 (一)知识目标 1.掌握常用制剂的生产制备流程,熟悉常用制剂的制备工艺; 2.掌握常用制剂的基本概念、基本的理论; 3.掌握常用制剂的质量评定知识; 4. 掌握基本的调剂知识; 5.了解药剂学的分枝学科与新剂型等药剂学的发展前沿。 (二)能力目标 1.具备基本的调剂技能; 2.具备药物制剂的基本操作技能; 3.具有常用医院制剂与常规制剂的制备能力; 4.具有常用制剂的质量评定能力; 5.具有一定的处方审核与处方调配能力。 (三)态度目标 1具有严谨的科学态度和实事求是的工作作风; 2.具有严格的法律、规范意识; 3.具有良好的职业道德和以病人为中心的药学服务意识。 三、课程设计 1.课程设计理念: 以“够用实用”为原则,以“淡化理论强化技能”为出发点,以“技能培养”为重点,以构建“岗位人、职业人、社会人”需要的经验和知识体系为准则,加强与医药行业企业进行合作,聘请行业技术骨干进校讲学。注重理论实践相结合,力求教、学、做一体化。在教学中充分体现职业型、实践性、开放性。 2.课程设计思路

课程教学目标:本课程应以“体现高职特色,强化技能操作”为要务。做到:掌握药剂学常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量控制等的基础理论、基本知识和技能,调剂学的理论与方法,掌握现代药剂学的有关理论与技术;熟悉药剂新技术、新辅料、新工艺、新剂型,专用设备的基本构造与使用方法及保养方法等内容;了解国外制药学的发展。 教学内容主要有四大部分:基本操作、基础知识、综合应用项目、拓展知识。各部分之间环环相扣,互为基础,又相互独立。每一部分中包含多个教学情景,每一教学情景又是一个独立的教学模块。 本课程以课堂讲授、多媒体课件演示;结合实验室产品制作(教、学、做)、观看实际生产过程录像片;同时加大了企业现场观摩教学(理实一体)、生产车间参观(见习);毕业顶岗实习等多元化的模式与手段等。增强本课程的企业行业的参与度,聘请医药行业企业的技术骨干、岗位熟练工等讲解实践性强的环节。充分体现本课程的职业特色与技能培养的主线。 四、教学目标 1.专业能力:通过对本门课程的课堂讲授、实验教学,使学生掌握常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量要求等的基础理论、基本知识和技能;调剂学的理论与方法熟悉现代药剂学的有关理论,了解国内外药剂学进展概况及专用设备的基本构造和使用保养方法等内容。 2.方法能力:要求学生能初步掌握重要剂型的制备过程与技巧,为实际工作打好基础。培养分析问题与解决问题的能力,培养创造与创新理念,更好的适应具体工作的需求。 3.社会能力:能较快较好的适应药学专业在实际工作中的要求,具备一定的创新能力,团结协作,能解决实际中的具体问题,培养一定的创新精神与创业素质,具有一定的社会责任感,为医药经济的发展贡献才智。 五、教材建设与使用 选用教材《药剂学》.孙耀华主编.人民卫生出版社.2008年版 1.教材内容的选取 根据实际需要,编写补充讲义:处方与处方制度、灭菌法、粉碎、过筛、混合等。 2.教材内容的编排 对本教材中的内容按药学岗位实际需求进行分解,把基础部分定为必修内容;部分前沿、交叉学科内容定为拓展部分,供教师选教、学生选学、自学所用。 3.配套资源的提供

执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案

执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

【经典资料,WORD文档,可编辑修改】 【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案:C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1~100nmC分散相大小0、1~100μm D分散相大小0、5~10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案:C,B,B,A [19~22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水

19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时,药材的提取溶剂是 21、口服液配制时,使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时,使用的溶剂是 答案:D、B、B、C 解析:本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水,必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂,静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗,亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定,水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定,水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定,浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D

中药药剂学思考题含答案

《中药药剂学》思考题 一、名词解释 1、中药合剂;中药合剂系指药材用水或其他溶剂,采用适宜方法提取,经浓缩制成的 服液体制剂,(单剂量包装者又称“口服液”)。它是在汤剂应用的基础上改进发展起来 的一种新剂型。 2、热原;热原(pyrogen)系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌 性热原、源性高分子热原、源性低分子热原及化学热原等。 3、注射用水注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离 子水经蒸馏所得的水,故又称重蒸馏水。 4、等渗溶液;等渗溶液,指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。 5、浓缩丸;浓缩丸系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏,与适宜的辅料或药物 细粉制成的丸剂。体积小,便于服用,发挥药效好;同时利于保存,不易霉变。根据所用 粘合剂不同,分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。 6、湿热灭菌;湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法,以高温 高压水蒸气为介质,由于蒸汽潜热大,穿透力强,容易使蛋白质变性或凝固,最终导致微 生物的死亡,所以该法的灭菌效率比干热灭菌法高,是药物制剂生产过程中最常用的灭菌 方法。 7、药物有效期;药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。8、 是 业规帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。 15、膜剂:膜剂(films)系指原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 16、置换价置换价是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积药物的重量与同体积基质重 量之比值称为该药物对某基质的置换价。 17 黑膏药:黑膏药系指药材、食用植物油与红丹炼制成膏料,摊涂于裱背材料上,供贴 敷于皮肤的外用剂型。其有保护、封闭和治疗作用,膏层较厚,作用持久。 二、填空

中药药剂学试题(附答案)

中药药剂学试题 一、填空题(每空1分,共15分) 1、药物剂型符合得三性就是指安全性、有效性及(稳定性)。 2、药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区与洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3、散剂常用得混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛)混合法。 4、为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖得转化率宜控制在(40~50%)。 5、浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2~5g/g)。 6、亲水胶体得稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7、凡士林经常作为(软膏)剂型得基质,并常与(羊毛脂)合并使用。 8、片剂制备中,淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9、红升丹主要成分就是(氧化汞),采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分,共15分) 1、下列适用于空气灭菌得方法就是( B) A微波灭菌B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌E 60Co辐射灭菌 2、药材浸提时(D ) A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3、《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4、增溶作用就是表面活性剂( A)起得作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键E分子非极性基团 5、我国药典规定制备注射用水得方法为(A ) A重蒸馏法B离子交换树脂法C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6、脂肪乳剂输液中含有甘油2、5%(g/ml),它得作用就是( D) A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗调节剂E药物 7、下列基质释药、对皮肤穿透力最强得就是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8、要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠得部位应在( D) A距肛门口3cm处B距肛门口4cm处C距肛门口6cm处D距肛门口肛门内1~2cm处E距肛门口肛门内5cm处 9、下列药物中,可以制成胶囊剂得就是(B ) A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10、片剂包糖衣得顺序就是( C) A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层 11、压片时可因除(A )之外得原因造成粘冲。 A压力过大B颗粒含水过多C冲模表面粗糙D润滑剂有问题E冲模刻字太深 12、吸入用气雾剂要迅速发挥药效,粒径最好为( C) A5~15μ B3~10uμ C0、5~1μ D越细越好E2~3μ 13、下列膜剂成膜材料中,应用最多,性能最佳得就是(B )

中药药剂学教学大纲

《中药药剂学》课程教学大纲 课程中文名称:中药药剂学 课程英文名称:Pharmaceutics of Traditional Chinese Medicine 课程编号:ZH21303 课程类型:专业核心课 学时:(总学时72、理论课学时52、实验课学时20) 学分:4 适用对象:中药学本科专业 先修课程:中药学、方剂学、中药化学、中药药理学 课程简介: 中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 《中药药剂学》是中药专业的专业核心课,它不仅与本专业的各门基础课、专业基础课和其他专业课有着密切的联系,而且与中药工业化生产和临床医疗密切相关,也是连接中医与中药的纽带,是实现中药现代化的重要组成部分。 通过本门课程的课堂讲授、实验教学和教学实习,使学生能够掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量控制等的基础理论、基本知识和技能,掌握现代药剂学的有关理论与技术;熟悉药剂常用辅料,专用设备的基本构造、性能及使用保养方法等内容;了解国内外药剂学研究新进展。为今后从事中药新药的研制开发和解决药剂生产中有关技术问题奠定较坚实的基础。 一、教学目标及任务 本门课程在教学过程中要求,要保持中医药理论体系的特点,加强中药传统理论知识与现代科学技术的有机结合,药剂理论知识与实际操作技能相结合,继承传统药剂与发展现代剂型相结合,尽量避免与其他学科不必要的内容重复。在新内容上要有较大幅度的增加、扩展,如超细粉碎,超临界流体提取,半仿生提取,超声提取,絮凝沉淀,大孔树脂吸附,超滤,高速离心,喷雾干燥,冷冻干燥,一步制粒,凝胶剂,巴布剂,灌肠剂,中药注射剂指纹图谱,等等。充分反映了中医药的新法规、新技术、新工艺、新设备、新辅料。体现了本门课程的科学性、时代性和适用性。 本门课程大致分为4大部分,第一部分为“中药调剂”;第二部分以“药剂制备基础”为主,配合散剂、浸出药剂、液体药剂等剂型;第三部分为“中药剂型”,基本上按液体、半固体、固体、气体剂型顺序编排;第四部分为“药物制剂新技术、新制剂与疗效”为中药现代化研究打下初步基础。 本门课程在教学过程中要采用课堂讲授和实验操作相结合。利用图表、实物、幻灯、录像、多媒体课件等多种形象化教学手段;技能训练中强调操作规范化、标准化。同时要坚持“古为今用”、

中药制剂学课件

中草药制剂学 第一章绪论 一、概念 1、中药制剂学 以中医药理论为指导,既继承传统中药制剂的方法,又用现代科学的理论技术,来研究中药剂型、制剂的配制理论、生产技术、质量控制和临床药效学的科学。 制剂的中心内容是研究制剂的生产工艺和理论,使制剂的生产工艺合理,质量符合各项规定要求,疗效突出,毒副反应小,便于生产、服用、携带、运输、贮藏,病人欢迎,市场畅销,社会效益好,经济效益高,以最大限度地发挥药物疗效的目的。总之,必须使制剂有效、安全、稳定。 2、中药与中草药概念的区别? 中药 是指在中医学理论体系和治疗法则的指导下,用以防治疾病以及帮助诊断疾病的药物,这些药来源於自然界,包括植物、动物和矿物等。其中大都是古代“本草”书中记载的国产药材,也有少数是从国外输入的,如乳香、没药、马钱子、藏红花、犀角、胡椒、血竭等,因使用年久,故一并称为中药。 中草药 是指民间百姓就地采集用来防治疾病的原生药。它有一定的地区性,不像常用中药作为商品,在全国各地或国外销售使用。现在所说的草药,在古代的“本草”书已有记载,有的流传于民间,如夏枯草、蜀羊泉、金莲花等。随著运用草药防治疾病越来越多,数以千计的民间草药不断地被发掘、研究和推广应用,一些疗效较好的草药逐渐被中医所常用。这样就使中药和草药难以区分,所以把草药归属于中药的范畴,是符合中医药学发展的实际情况。 3、制剂

根据药典、部颁标准或其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为制剂。 制剂一般指某一个具体品种,如三金片、十滴水软胶囊、复方丹参滴丸、双黄连粉针剂等。制剂有时也可以是各种剂型、各具体制剂的总称。 1.剂型根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。 剂型是药物各种应用形式的统称,如汤剂、散剂、颗粒剂、丸剂等等。 2.药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁发施行,具有法律的约束力。 3.非处方药(OTC)指无需医生处方,消费者可按药品说明书自行判断、购买和使用的药品。非处方具有应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便等特点。在正常用法和正常剂 4.中成药指以中药材为原料,在中医药理论指导下,经药品监督管理部门批准生产的,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品,包括处方药与非处方药。 药物与药品 药物凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物,包括原料药和药品,一般可分为天然药物和人工合成药物两大类。 药品是指原料药物经过加工制成的具有一定剂型,可直接应用的成品。 4、剂型与制剂的依据? 任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型,例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。 剂型是集体名词,一般是指制剂的类别,剂型中的任何一个具体品种,例如片剂中的元胡止痛片、注射剂中的止喘灵注射液、丸剂中的香砂六君子丸等叫做制剂。

中药药剂学课件(北京中医药大学) 1中药药剂学绪论

中药药剂学课件(北京中医药大学) 1中药药剂学绪论

中药药剂学 第一章绪论 性质与术语;药物剂型与选择;药典与药品标准 第一节中药药剂学的概念 1、定义以中医药理论为指导,研究中药药剂的配制理论、生产工艺、质量控制与合理使用等内容的综合性应用技术科学。 制剂学–研究制剂制备工艺和理论的科学 药剂学 调剂学–研究方剂调配、服用等有关技术和理论的学科 2、性质是联结医与药的纽带(桥梁学科) 动物 诊断 植物药基本处方制备 质量合理医预防 矿物理论设计工艺控制应用治疗 3、常用名词术语

药物――凡用于治疗、预防、诊断疾病的物质(总称)。 药品――原料药物经过加工制成的可直接应用的成品。 剂型――将原料药加工制成适用于临床应用的形式。(图示) 制剂――根据,将原料药加工制成具有一定规格的药物制品。 成药――大量生产、公开销售的药品(规格、用法用量、主治)。 处方药(Prescribed drugs,PD)凭执业医师处方调配、购买。 非处方药柜台发售药品(over the counter drugs,OTC)- 26 中成药――以中药材为原料,按中医药理 论组方、制备、应用的成药。 配制理论新剂型新技术新辅料新设备 创制新制剂 三小―剂量小;毒性小;副作用小 三效―高效;速效或长效

五方便―服用方便;携带方便;生产方便;运输方便;贮藏方便 选择适宜剂型的重要性 第二节药剂学的发展 药剂学各分支学科: 工业药剂学( Industrial Pharmacy ) 研究制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学科。 物理药剂学( physical Pharmacy ) 运用物理化学原理、方法和手段,研究药物制剂的处 方设计、制备工艺和质量控制等内容的边 缘学科。 生物药剂学( Biopharmaceutics ) 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的机制与过程,阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的边缘学科。 药物动力学(Pharmacokinetics )应用数学的方法,研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄经时过程量变规律的一门科学。

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