第四章性别决定与伴性遗传
本章重点：
性别决定：与性别有关的一个或一对染色体称性染色体；
成对性染色体往往异型：XY型、ZW型；
性连锁。
遗传的染色体学说的直接证明
学时：6
第一节性染色体与性别决定
一、性染色体的发现
1891年德国细胞学家Henking在半翅目昆虫的精母细胞减数分裂中发现一团染色质，在一半的精子中有这种染色质，另一半没有，命名为“X染色体”和“Y染色体”。
1905年E.B.Wilson证明，在许多昆虫中，雌性个体具有两套普通的染色体（常染色体）和两条X染色体，而雄性个体也具有两套常染色体，但只有一条X染色体。
生物染色体可以分为两类：
性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。
常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。
如：果蝇n = 4
雌3AA+1XX 雄3AA+1XY
二、性染色体决定性别的几种类型
（1）XY型性决定在生物界中较为普遍的类型。人类、全部哺乳动物、某些两栖类和某些鱼类以及很多昆虫和雌雄异株的植物等的性决定都是XY型。
雄性是异配性别（heterogametic sex），产生比例相等的两种不同类型的配子。
雌性是同配性别（homogametic sex），只产生一种类型的配子。
子女的性别是由精细胞带有Y染色体还是不带有Y来决定的，因为Y染色体上有决定睾丸形成的基因，故Y染色体对于人类雄性的性别决定至关重要。
（2）ZW型性决定鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定都属于这一类型。
雄性具有两条相同的性染色体，叫做ZZ；雌性具有一条Z染色体和一条W染色体。
雄性是同配性别，而雌性是异配性别。子代性别由卵细胞中带有的Z染色体或者是W 染色体来决定
（3）XO型性决定直翅目昆虫（如蝗虫、蟋蟀和蟑螂等）属于这一类型。
雌性的性染色体成对，为XX，雄性只有一条单一的X染色体，为XO。
蝗虫雌性22+XX
雄性22+XO
（4）雌雄决定于倍数性：如蜜蜂、蚂蚁。
正常受精卵→2n为雌、
孤雌生殖→n为雄。
（5）植物的性别决定大部分雌雄异株植物都属于雄性异配性别，雌株为XX，雄株为XY。
例如：女娄菜性别主要取决于Y染色体的存在与否。在无Y染色体时，无论X染色体
与常染色体（A）的比例如何均发育为雌株，相反，只要有Y染色体存在，无论X和A比例如何，统统发育为雄株。Y染色体具有极强的雄性决定作用，带有雄性基因。
植物的性别决定:
植物的性别不如动物明显：
种子植物虽有雌雄性别的不同，但多为雌雄同花、雌雄同株异花；
有些植物属于雌雄异株，如大麻、石刁柏、番木瓜、蛇麻、菠菜、银杏、香榧、红豆杉等。
其中蛇麻、菠菜：雌XX，雄XY；银杏：雌ZW，雄ZZ。
玉米是雌雄同株异花植物，其性别决定是受基因支配。
ba 基因使植株无雌穗，只有雄穗；
ts 基因使植株雄花序→雌花序，并能结实。
基因型不同，植株花序也不同：
①Ba_Ts_正常雌雄同株
②Ba_tsts顶端和叶腋都生长雌花序
③babaTs_仅有雄花序
④babatsts仅顶端有雌花序
babatsts(♀)×babaTsts(♂)
↓
（仅有雄花序）babaTsts : babatsts（顶端有雌花序）
1 : 1
第二节伴性遗传
摩尔根等人（1910）以果蝇为材料进行试验时发现性连锁现象。
性连锁（sex linkage）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
∴又称伴性遗传（sex-linked inheritance）。
性连锁是连锁遗传的一种特殊表现形式。
一、果蝇眼色的遗传：
摩尔根等在纯种红眼果蝇的群体中发现个别白眼个体（突变产生)。
试验结果表明白眼性状的遗传与雄性相联系，同X染色体的遗传方式相似。
假设：果蝇的白眼基因在X性染色体上，而Y 染色体上不含有其等位基因→可合理解释上述遗传现象。
正交红眼白眼
X W X W×X w Y
↓
↓近亲繁殖
红:白=3:1
红眼(雌):白眼(雄)=3:1，白眼全为雄性，说明白眼性状的遗传与雄性有关。
反交白眼红眼
X w X w×X W Y
红:白=1:1 (♀♂各半)
正反交不一样（3:1或1:1）也说明眼色与性遗传有关，因为Y染色体上不带其等位基因。
伴性遗传与非伴性遗传比较有以下特点：
1.决定性状的基因在性染色体上；
2.性状的遗传与性别有关；
3.正交与反交F1的结果不同；
4.表现特殊的交叉遗传规律。
伴性遗传可以归纳为下列两条规律：
1.当同配性别传递纯合显性基因时，F1雌雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1：1，其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即外祖父的性状传递给外孙。
2.当同配性别传递纯合隐性基因时，F1表现交叉遗传，即母亲的性状传给儿子，父亲的性状传给女儿。F2性状与性别的比均为1：1。
二、人类的伴性遗传
一般认为X染色体长臂远端和Y染色体的长臂是同源的。存在于X染色体的差别区域的基因仅表现X连锁遗传；坐落在Y染色体的差别区域的基因则表现为Y连锁遗传。
（一）伴X显性遗传（sex-linked dominant inheritance,XD）：决定一些遗传性状或遗传病的显性基因在X染色体上的遗传方式称为伴X显性遗传。
由于女性和男性的性染色体组成不同，这类性状的遗传规律在群体中往往女性表现出该性状或遗传病的频率高于男性，而且女性多为杂合子发病。
例如抗维生素D佝偻病，患者为XRXR，XRXr，XRY。
亲代X R X r（女性患者）×X r Y（男性正常）
↓
子代X R X r（女性患者）X R Y（男性患者）
X r X r（女性正常）X r Y（男性正常）
亲代X r X r（女性正常）×X R Y（男性患者）
↓
子代X R X r（女性患者）X r Y（男性正常）
如果某显性伴性致病基因的频率为p，则女性患者频率：男性患者频率=(p 2+2 p q )：p=(1+q)：1，其中p+q=1，可见XD遗传时女性患者比男性多一倍以上。
（二）伴X隐性遗传（sex-linked recessive inheritance,XR）：由X染色体携带的隐性基因的遗传方式称为X隐性遗传。
如色盲、A型血友病等表现为性连锁遗传。
色盲性连锁：
①控制色盲的基因为隐性c，位于X染色体上，Y染色体上不带其等位基因；
②由于色盲基因存在于X染色体上，女人在基因杂合时仍正常；而男人Y基因上不带其对应的基因，故男人色盲频率高。
∴女：XCXc杂合时非色盲，只有XcXc纯合时才色盲；
男：Y染色体上不携带对应基因，XCY正常、XcY色盲。
血友病遗传
亲代XhY ×X+X+
配子Xh，Y ↓X+
子代X+ Xh X+Y
亲代X+Xh ×X+Y
配子X+ ，Xh ↓Y ，X+
子女X+X+ X+Xh X+ Y XhY
特点：
1）患者几乎都为男性。
2）男性患者的双亲都表现正常，男性患者的致病基因都来自他们的母亲。
3）男性患者的子女都是正常的，所以代与代间有明显的不连续。
4）男性患者的女儿虽然是正常的，但可生下有病的外孙来。
5）患者的亲兄弟、舅父、姨表兄弟、外甥中常见患病者。
此外，在人类中伴X隐性遗传性状还有：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症、Duchenne型肌营养不良、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖苷转移酶缺乏症、性连锁遗传鱼鳞病等。X连锁隐性遗传的共同特点是：发病率有明显的性别差异。如果致病基因的频率为q，男性发病率亦为q，女性发病率则为q2，但是隐性致病基因往往以杂合状态存在于女性中。
（三）人类的Y连锁遗传
由于Y染色体仅存在于男性个体，那么存在于Y染色体差别区段上的基因所决定的性状，将随Y染色体的行为而传递。它们仅仅由父亲传给儿子，不传给女儿，呈所谓的限性遗传（holandric inheritance）现象，或称Y连锁遗传（Y-linked inheritance）。
限性遗传和从性遗传：
限性遗传（sex-limited inheritance）：指Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性或雌性上表现的现象。
限性遗传的性状多与性激素有关。例如，哺乳动物的雌性个体具有发达的乳房、某种甲虫的雄性有角等等。
限性遗传与伴性遗传的区别：限性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。
从性遗传（sex-controlled inheritance）或称为性影响遗传（sex-influenced inheritance）：不是指由X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
例如，羊的有角因品种不同而有三种特征：
①. 雌雄都无角；
②. 雌雄都有角；
③. 雌无角而雄有角。
以前两种交配，其F1雌性无角，而雄性有角。反交结果和正交相同。
三、高等植物的伴性遗传
1）亲本♀(X B)(X B)阔叶×♂(X b)Y细叶
配子(X B) ↓(X b) Y
子代♀(X B) (X b) ♂(X B)Y
2）亲本♀(X B) (X b)阔叶×♂(X B)Y阔叶
配子(X B) (X b) ↓(X B) Y
子代(X B) (X B)♀阔叶(X B)Y♂阔叶
(X B) (X b)♀阔叶(X b)Y♂细叶
四、鸡的伴性遗传
①芦花基因B为显性，正常基因b为隐性，位于Z性染色体上。
②染色体上不带它的等位基因。
③雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。
Z B W×Z b Z b
芦花(雌) 正常(雄)
↓交叉遗传
Z b W Z B Z b
正常(雌)芦花(雄)
↓近亲繁殖
Z B Z b Z b Z b
芦花(雄)正常(雄)
Z B W Z b W
芦花(雌)正常(雌)
Z b W×Z B Z B
正常(雌)芦花(雄)
↓
Z B W Z B Z b
芦花(雌)芦花(雄)
↓近亲繁殖
Z B Z B Z B Z b
芦花(雄)芦花(雄)
Z B W Z b W
芦花(雌)正常(雌)
生产实践上：
Z B W ×Z b Z b
芦花(雌) 正常(雄)
↓
Z B Z b Z b W
芦花(雄)正常(雌)
第三节遗传的染色体学说的直接证明
Sutton1903年提出染色体假说，证据为基因的行为一般与染色体的行为平行。
T.H.Morgan1910年证明特定基因的行为对应于某一条特定的性染色体的行为，成为染色体遗传理论的有利证明。
C.B.Bridges1916年发现果蝇的X染色体不分开现象，无可辩驳地证明了遗传的染色体学说。
果蝇X染色体不分开现象
初级例外(primary exceptions)
次级例外(secondary exceptions
X w X w (白眼雌) ×X+Y(红眼雄)
↓
X+X w X w Y 红眼雄蝇白眼雌蝇×X+Y
红眼雌白眼雄不育红眼雄
正常交叉遗传初级例外1/2000 ∣
↓
红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇(可育) 白眼雌蝇
规则的交叉遗传96% 次级例外4% 例外的白眼雌蝇的带白眼基因的X染色体一定来自它的母本，因为例外的表型跟它们同一性别的亲本一样，所以雌蝇是偏母的（matroclinous）；例外的红眼雄蝇一定是从父本那里接受了带红眼基因的X染色体，表型与父本一样，所以是偏父的（patroclinous）。
C.B.Bridges推测这些例外的果蝇是X染色体不分开（nondisjunction）造成的，即两条X染色体在减数分裂中没有分开，一起进入同一极，产生的卵子为XX或O。这样例外的雌蝇从母本得到两条X染色体，从父本得到一条Y染色体；例外的雄蝇则从父本得到一条X
X染色体次级不分开的解释：
假设具有两条X染色体和一条Y染色体的白眼雌蝇在减数分裂时以两种方式分离：1）两条X染色体各自移向两极，其中一条X染色体与Y染色体一起进入一个子细胞。出现这种情况约占92%。2）两条X染色体移向同一极，Y染色体移向另一极，此种情况占8%，但只有一半的合子能够完成发育（XwXwX+，YY个体死亡），所以例外果蝇的数目约占4%。
白眼雌蝇X W X W Y×红眼雄蝇X+Y
雌蝇X染色体正常分开产生XW和XWY两种配子;不分开产生XWXW和Y两种配子。
∧Y(骈连X黄体雌蝇) ×X+Y(野生型雄蝇)
↙↘↙↘
配子∧Y X+ Y
合子∧X+ ∧Y X+Y YY
3X雌（死亡）骈连X黄体雌正常雄雄（死亡）
除果蝇外，其他生物也会出现X染色体不分开现象。据研究，卵母细胞两条X染色体的不分离，5/6的可能性是发生在减数分裂Ⅰ，1/6发生在减数分裂Ⅱ。
第四节果蝇中的Y染色体及其性别决定
在果蝇中，Y染色体不像人类那样决定雄性至关重要。有X而无Y染色体的果蝇的表型仍是雄性，但不育，因为Y染色体上带有精子生成所必须的生殖力基因。
果蝇中有一个截毛基因（bb）。截毛突变种（bb）比正常果蝇（bb+）的刚毛短而细。这个基因不仅存在于X染色体上，在Y染色体上也有它的等位基因。
如果纯合的雌蝇XbbXbb与杂合的雄蝇交配
XbbXbb ×Xbb+Ybb
↓
XbbXbb+ XbbYbb
雌雄
XbbXbb ×XbbYbb+
↓
XbbXbb XbbYbb+
雌雄
用三倍体雌蝇和二倍体雄蝇杂交。可以看出，卵子的公式对雌雄性别影响较大，果蝇的性别取决于X/A的比例关系，当X/A=1时是雌性，X/A=0.5时是雄性，当X/A的比例介于
第五节其它类型的性决定
性别分化与环境关系:
1．营养条件：如蜜蜂
雌蜂(2n) + 蜂王浆→蜂王(有产卵能力)
雌蜂(2n) + 普通营养→普通蜂(无产卵能力)
孤雌生殖→雄蜂(n)
2．激素：如母鸡打啼。
母鸡卵巢退化，促使精巢发育并分泌出雄性激素，
但其性染色体仍是ZW型。
3．氮素影响：
早期发育时使用较多氮肥或缩短光照时间，可提高黄瓜的雌花数量。
4．温度、光照：
降低夜间温度，可增加南瓜雌花数量；
缩短光照→增加雌花。
总之：
☆性别受遗传物质控制：
?通过性染色体的组成；
?通过性染色体与常染色体二者之间的平衡关系；
?通过染色体的倍数性等。
☆环境条件可以影响甚至转变性别，但不会改变原来决定性别的遗传物质。
☆环境影响性别的转变，主要是性别有向两性发育的特点（如上图玉米雌雄穗的形成）。
第六节剂量补偿效应
一、Barr小体
1949年Barr等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体，而雄猫中没有。
在大部分指出女性表皮口腔颊膜、羊水等许多组织的间期核中也发现一个特征性的、浓缩的染色质小体，而男性无。
性染色质体（sex-chromatin body）或巴氏小体（Barr body）：浓缩的、惰性的、异染色质化的染色质小体与性别及X染色体数目有关，叫做～。
二、剂量补偿效应
剂量补偿效应（dosage compensation effect）：指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
剂量补偿有两种情况：
X染色体的转录速率不同；
雌性细胞中有一条X染色体是失活的，所以无论是雌性还是雄性细胞都只有一条X染色体是有活性的。
三、Lyon假说
M.F.Lyon提出了阐明哺乳动物剂量补偿效应和形成Barr body的X染色体失活的假说（Lyon hypothesis）。
其主要内容如下：
（一）正常雌性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条X染色体在遗传上有活性（activation X,Xa），另一条在遗传上无活性（inactivation X,Xi ）。其结果使X连锁基因得到剂量补偿，保证染色体为XX的雌性和XY的雄性具有相同的有效基因产物。
（二）失活是随机的。在同一哺乳动物的体细胞中，有些细胞里父源的X染色体失活；另一些细胞中，母源的X染色体失活。
（三）失活发生在胚胎发育的早期。
（四）杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合体（mosaic）—某些细胞中来自父方的伴性基因表达，某些细胞中来自母方的伴性基因表达，这两类细胞随机地相嵌存在。
证据：自毁容貌综合症（Lesch-Nyhan syndrome）是X染色体上的次黄嘌呤磷酸核糖酰转移酶（HPRT）基因缺陷。从杂合体妇女身上取得皮肤细胞在体外培养，使每个细胞分裂形成细胞克隆。酶活性测定发现将近一半的细胞克隆产生HPRT，另一半克隆则没有HPRT。
细胞学的研究发现Barr小体的数目正好是X染色体的数目减1。设X染色体数为n，则Barr小体数目= n-1。
X染色体在哺乳动物中的失活是指在任何二倍体的哺乳动物细胞中，无论存在几条X 染色体，都只有一条X染色体保持活性。这个过程使X连锁基因得到剂量补偿，保证染色体为XX的女性和XY的男性具有相同的有效基因产物。
第七节人类的性别畸形
性别决定的畸变:
性别决定也有一些畸变现象，通常是由于性染色体的增减而破坏了性染色体与常染色体两者的正常平衡关系而引起的：
如蜜蜂、蚂蚁：n = 雄性、2n = 雌性。
性别决定的畸变:
性别决定也有一些畸变现象，通常是由于性染色体的增减而破坏了性染色体与常染色体两者的正常平衡关系而引起的：
如蜜蜂、蚂蚁：n = 雄性、2n = 雌性。
果蝇：XX + X0 两性嵌合体。
由受精卵第一次分裂，丢失一条X染色体所产生的。
红眼位于性染色体上。
一、性染色体异常：由于性染色体畸变所引起的性腺发育不全的性染色体疾病。
1. 性腺发育不全（Turner）综合征：
发生率：在女性新生儿中实际为0.04%。
原因：是精子在减数分裂过程中不分离，造成在一类精子中有两条性染色体，另一类精子则没有性染色体，后者精子与卵子相遇受精就形成了XO的个体。
核型：2n=45，22对常染色体+XO。
2. 先天性睾丸发育不全（Klinefelter）综合征：
发生率：在人群中发病频率为0.118%。
原因：卵子发生过程中减数分裂时出现染色体不分离，形成了X染色体数目异常的卵子，这种异常卵子与含Y染色体的精子受精后造成的。
核型：2n=47，22对常染色体+XXY，一般记作47，XXY。
3. XYY个体：
发生率：男性中该病发病率为0.11%。
原因：一般认为是由于父源染色体不分离造成的，即在第二次减数分裂中发生不分离而形成YY精子。
核型：2n=47，22对常染色体+XYY。
总结：
1）多一个性染色体，或少一个性染色体，常能使性腺发育不全，失去生育能力。
2）Y染色体有特别强烈的男性化作用，因为有Y染色体存在时，性别分化就趋向于男性，体内出现睾丸，外貌也像男性；而没有Y染色体存在时，性别的分化就趋向于女性，体内出现卵巢，外貌也像女性。
3）少一个性染色体的影响比多一个性染色体的影响要大些，所以XO个体远比XXY 个体少见。
二、两性畸形：患者体内性腺结构和外部第二性征在不同程度上均具有两性的特征，又称为间性者，无正常生育能力。
假两性畸形：遗传性别是真实的XX或XY，但第一和第二性征与遗传性别恰巧相反。
真两性畸形：是不同遗传性别细胞系的嵌合体，第一和第二性征是呈混合状态。
1.男性假两性畸形：核型为46，XY，呈女性表型。
1）睾丸女性综合征
2）性腺发育不良征
2.女性假两性畸形：核型为46，XX，呈男性表型。
3.真两性畸形
1）雌雄嵌合的开米拉：46,XX/46，XY；46,XX/47XXY；46,XY/45，XO。第一和第二性征都是两性的混合型，不同的个体身体表型视那种细胞占优势，外表倾向于男性或女性。内部生殖器往往一侧是睾丸，另一侧是卵巢。
2）XX真两性畸形：46，XX。体内既有卵巢又有睾丸，外表特征也是男女表型的混合状态。
三、基因突变在性别分化中作用
睾丸女性化家系中，具有XY染色体组成的人中，有一部分人X染色体上有突变基因tf，而Y染色体上没有相应的基因，表现为睾丸女性化患者。
小家鼠家系中也存在睾丸雌性化个体
1）利用动物的材料进行遗传学实验，可以加深我们对人类遗传学规律的认识。
2）各种哺乳动物在X上都带有相似的基因，人的tf基因在X上，小家鼠的tf也在X 上。
3）从人的睾丸女性化基因和小家鼠的睾丸雌性化基因的作用来看，性决定机制和性分化过程是相当复杂的。
四、细胞遗传学研究
例如Duchenne型肌营养不良，由X连锁的隐性基因控制，但也有10%是由常染色体隐性基因决定。
X连锁遗传的Duchenne型肌营养不良的家系
一、名词解释： 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题： 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为 _______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。 三、选择题： 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代 的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒 （放毒型） 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （）
东北农业大学网络教育学院 普通遗传学作业题参考答案 作业题一参考答案： 1.同源染色体：在生物体内形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。 2.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式，成为无融合生殖。 3.狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率，h2=V A/V P=V A/(V A+V D+V e) 4.联会：细胞进行减数分裂过程中，在减数第一次分裂前期的偶线期，同源染色体分别配 对的现象，称为联会。 5.单位性状：在研究植物性状遗传时，将植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究 对象，这些被区分开的每一具体性状成为单位性状。 6.基因型：孟德尔在解释遗传试验中所用的遗传因子就是我们说称的基因。个体的基因组 合称为基因型。 7.基因突变：是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对 性关系。 8.雄性不育性：植物雄性不育主要是指雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但 是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 9.细胞全能性：指个体的某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体 的遗传潜力。 10.半保留复制：DNA复制过程中，当双螺旋的一段分开时各自为模板进行复制，随着双螺 旋的完全拆开形成的新DNA保留原链的一条单链这种复制方式称为半保留复制。 二、 (1)错(2)错(3)对(4)错(5)错 三、 1.有丝分裂是细胞分裂的主要方式。因为在分裂过程当中可以看到纺锤丝，故称为有丝分 裂。减数分裂又称为成熟分裂。是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂。因为它使体胞染色体数目减半，故称为减数分裂。两种分裂的主要区别有：(1)减数分裂前期有同源染色体配对。(2)减数分裂过程中有遗传物质的交换。(3)减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极(4)减数分裂完成后染色体数减半，有丝分裂保持不变。(5)分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异。减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧。而有丝分裂则整齐的排列在赤道板上。 2.不论是何物中，其体内的然染色体数总是染色体租书的整数倍。不论一个染色体组内包 含有几个染色体。同一染色体组的各个染色体的形态，结构和连锁遗传群都彼此不同，但它们却构成一个完整而协调的体系。缺少其中的任何一个都会引起不育或性状的变异。 利用3点测验来确定连锁的3个基因在染色体上的顺序时。首先要在Ft中找到双交换的类型，然后以亲本对照，双交换中居中的基因就是三个连锁基因中的中间基因。当顺序已经排定可以估算交换之以确定它们之间的距离，由于每个双交换都包括两个单交换，所以在估算两个单交换的值时，应分别加上双交换值。 3.转化是指某些细菌(或其它生物)能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片断，并将此外
一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：
一、名词解释: 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题 : 1、以条斑玉米 ijij 与正常绿色玉米 (IjIj杂交,产生的后代为条斑(Ijij ,再与绿色玉米 IjIj 回交,其后代的表现型和基因型有 _______________________。 2、“三系” 配套中的“三系” 是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。 S (rf rf是控制系基因型, N (RfRf 是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为 ______________,不育系与保持系杂交,后代表现为 _______________,不育系与恢复系杂交,后代表现为 _______________。 4、细胞核基因存在于 _________________,细胞质基因存在于 ________________。 5、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现 ______,胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现往往 ____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有 __________基因组和 _________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制,后代表现型是由决定的,在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺F1代的外壳旋向表型与
正反交均为旋,F3代左右旋比例为。 三、选择题: 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以 IjIj (绿为母本,与ijij (条纹杂交, F2 代个体性状表现及比例为 ( A 、 3绿色:1条纹或白化 B 、 1绿色:2条纹:1白化 C 、全是条纹 D 、绿色:条纹:白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有:( A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的( A 、遗传方式是非孟德尔遗传 B 、 F1代的正反交结果不同 C 、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D 、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关 C 质基因叙说中,哪一条是不正确的( A 、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录 mRNA ,最后在核糖体合成蛋白质。 B 、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素, 也能诱发细胞质基因突变。 C 、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的。 D 、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒与敏感型草履虫(k/k杂交,如果接合的时间长,后代的情况为(
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
第三章 基因的作用及其与环境的关系 一、名词解释 1、基因型效应 2、反应规范 3、修饰基因 4、表 现度 5、外显率 、不完全显性（半显性） 7、镶嵌显性（嵌镶显性） 8、共显性（并显性） 9、表型模写10、显性致死 11、隐性致死 12、复等位基因 13、顺式AB型 14、基因互作 15、互补作用 16、积加作用 17、重叠作用 18、上位作用 19、显性上位作用20、隐性上位作用 21、抑制作用22、多因一 效23、一因多效 二．是非题 1、玉米中形成叶绿素是由基因A控制，AA或Aa在有光的条件下，应该 100%形成叶绿体，而在无光的条件下，则不能形成叶绿体，我们就可以 说在无光的条件下，基因A的外显率为0。 （ ） 2、黑色鸡和白花鸡杂交，F1都为蓝色鸡，F2中出现了黑色鸡、蓝色鸡 及白花鸡，其比例为1：2：1，该遗传方式为等位基因间的不完全显 性。 （ ） 3、在缺氧条件下对镰刀型细胞贫血症携带者（Hb A Hb S）的血细胞进行 显微镜观察，发现有部分红细胞显示出镰刀状，从该结果我们可得出结 论：Hb A和Hb S共显性。 （ ） 4、白貉的毛色白色由显性基因W控制，其对应的普通毛色由是隐性基因 w控制，但白貉白色显性基因有致死作用,所有白貉个体均为杂合体Ww， 则W基因为隐性致死基因。 （ ） 5、O型血的人红细胞表面没有任何抗原。 （ ） 6、Rh阳性个体红细胞表面含有Rh抗原，血清中不含抗Rh抗体。Rh阴性 个体红细胞表面不含Rh抗原，血清中含有抗Rh抗体。
（ ） 7、发生新生儿溶血症的胎儿肯定是Rh+的，母体肯定是Rh-的。 （ ） 8、发生基因互作时，不同对等位基因间不能独立分配。 （ ） 9、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。 （ ） 三、填空题 1、生物的绝大多数性状是 与 共同作用的结果。 2、基因型不是决定某一性状的必然实现，而是决定发育性状的可能性， 即决定着个体的 。 3、大部分普通果蝇身体呈褐色（YY），具有纯合隐性等位基因yy的个体 呈黄色。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养， 长成的成体也为黄色，这种现象被称为 。这种喂养了银盐 后成黄色的果蝇自交，其后代体色是 的。 4、基因互作的两种情况为 与 。其中前者 又有5种具体表现形式为 、 、 、 、 。 5、大豆有黄色种皮(俗称黄豆)和黑色种皮(俗称黑豆)，若用黄豆与黑豆 杂交，F1的种皮颜色为黑黄镶嵌(俗称花脸豆)，F2表现型为1/4黄色 种皮、2/4黑黄镶嵌、1/4黑色种皮，该遗传方式为 。 6、具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个 体上出现，称为 。如果F1表现双亲性状的中间型，称为 。 7、基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2代的表现型分离比应为： 互补作用 ；积加作用 ；显性上位作用 ；抑制作用 。
1 复习题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？ 4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复习题 1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期I染色体着丝点数 （3）减数分裂中期I染色体着丝点数 （4）减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞
艺术大师徐悲鸿女婿、著名教授黎洪模 艺术大师徐悲鸿女婿、著名教授黎洪模 广西兴业县石南镇塘格村26组黎开文搜集整理 电子邮箱: gxxylkw@https://www.doczj.com/doc/b510369028.html, *黎洪模（1918—2003），黎展经次子，广西兴业县葵阳乡（今葵阳镇）龙村人，中国共产党员、著名高等农业教育家、作物遗传育种学家、离休干部、原安徽农学院顾问（正厅级）、教授。生于1918年4月20日，1941年9月至1945年7月就读于四川省重庆市原中央大学农艺学，本科毕业。1945年秋至1949年夏任中央大学农艺学助教兼研究生。1942年参加筹建共产党的秘密外围组织“中大据点”。1947年参加筹建党的秘密外围组织“中大校友联谊会”，为核心成员之一。1948年3月加入中国共产党，当年10月起任原中央大学教师党支部书记、中共南京市委文教委委员，负责联系南京各高校教师党组织系统。1949年南京解放后，调任南京市军管会文教委员会大专科科长，参加接管大专院校工作。1949年6月，靳树鸿、黎展模、郑玉林、徐静裴（徐悲鸿长女、黎洪模夫人）组成接管小组赴安徽大学进行军事接管，黎洪模任副军事代表。黎洪模一直从事高等农业教育及农业科学研究工作。1950年1月任芜湖原安徽大学主任秘书。1951年10月至1952年9月，在北京中国科学院遗传研究所进修，学成回校后积极参加了芜湖原安徽大学迁校合肥和安徽农学院在合肥的独立建院工作。1958年黎洪模先后担任安徽农学院农学系党总支副书记、系副主任、党总支书记、系主任、副教授、教授等职务。1978年6月任安徽农学院副院长。1981年3月任安徽劳动大学党委书记、校长。1983年9月调任安徽农学院顾问，除从事行政工作外，还担任《达尔文主义》、《作物栽培学》、《普通遗传学》、《作物遗传育种》等教学工作及水稻育种研究工作，为有突出贡献专家，享受国务院特殊津贴。1985年12月离职休养。 黎洪模长期从事高等农业教育，在教学战线上及农业科学研究事业中，成绩卓著，著作颇丰。1956年以前，他担任过《作物学》、《达尔文主义》、《米丘林遗传学》等课程的教学工作。1958年以后，主要承担《作物学》、《作物育种学》等课程的教学工作。从1957年开始，黎洪模就从事水稻育种科研事业，积极参编、主编《达尔文主义提纲》、《米丘林遗传学讲义》、《普通遗传学》、《作物遗传育种与良种繁育》、《作物育种概论》、《作物辐射育种》、《水稻育种》等著作、教材。他还关注国际遗传育种学的发展动态，翻译了作物遗传育种学的论文、摘要数十篇，以及理论与应用遗传学专著等。曾任安徽省作物学会理事长、全国农学会常务理事，为我国作物遗传育种学的创立与发展作出了重要贡献。 黎洪模是中国共产党的优秀党员，参加革命几十年来，他忠于党、忠于人民，勤奋工作，积极钻研业务，任劳任怨，把毕生的精力献给了党的教育事业和农业科研工作。他是原国立安徽大学的副军事代表，接管了当时的教学工作，为原国立安徽大学的稳定、发展做出了突出贡献，同时也促进了安徽省高等教育事业的发展。此后，他组织、参加了安徽农学院独立建院工作，为安徽农业大学的发展、壮大奠定了坚实的基础。尤其是在当时极其艰苦、困难的条件下，他始终在教学、科研上兢兢业业、刻苦钻研，培养了大批优秀的农业科技人才，也为遗传育种学科的发展奠定了坚实的理论基础。离休后，他一直关注安徽农业大学的改革与发展，主动为学校献计献策，还积极参加社会活动。
《普通遗传学》教学大纲 课程名称：普通遗传学 课程编号： 课程类别：专业基础课/必修课 学时/学分：48/3 开设学期：第五学期 说明 一、课程性质与说明 1.课程性质 专业基础课/必修课 2.课程说明 《普通遗传学》是生命科学领域中一门核心课程，也是高等院校生命科学学科的一门重要的专业基础课。 《普通遗传学》是研究生物遗传和变异规律及其机理的一门科学，通过本课程的学习，学生应较全面地了解遗传和变异的基本知识和一般的遗传分析方法；理解生物遗传和变异的基本规律及其机理；系统掌握经典遗传、细胞遗传、数量遗传、微生物遗传、群体遗传、基因工程等相关理论与技术，为学习和掌握育种学及其它生命科学课程等专业课程的遗传学分支理论奠定基础。 二、教学目标 1.能初步运用所学的遗传学知识和技能，阐明和解决生命科学中有关遗传学的一般问题以及与遗传有关的人类健康问题。 2.能通过查阅文献理解最新的遗传学成果，更深入理解遗传学各方面的基本知识，可以跟上遗传学发展的步伐， 3.能从遗传学角度分析染色体的显微结构、组成和功能，理解经典遗传规律、基因突变、染色畸变以及细胞质遗传和群体遗传规律。 4.能深入分析基因分离、独立分配和连锁互换三个规律间的内在联系；理解基因突变及其变异的分子基础；理解遗传过程中的核质互作关系；理解基因概念的发展及其微细结构。 5.能区别质量性状和数量性状的特征及其一般分析方法；掌握基因定位、鉴定变异的有关方法；掌握数量遗传统计方法。 三、学时分配表 章序章题讲授学时1绪论22遗传的细胞学基础43孟德尔式遗传分析54性别决定与伴性基因的遗传45基因的连锁与交换66数量性状遗传分析57染色体变异58群体的基因结构与进化49核外遗传分析410细菌的遗传分析411病毒的遗传分析312基因组学与后基因组学2合计48 四、教学教法建议遗传学是一门实验学科，其基本理论和定律均由实验而来，基本上遵循由现象或实验结果提出基本概念，然后进行假设，再进行验证，最后用来解释现实现象或指导实践这一规则，学习时把握这种规则能收到好效果；对一些没有条件进行实验，也需要对以果蝇和大肠杆菌为材料的经典实验有所了解，这些实验本身就是遗传学知识体系的一部分；理论课教材每章后面有习题，这些习题以思考题和分析题为主，对培养分析、综合能力和理解教材中内容有很大帮助，需认真解答，并要求学生通过查阅资料，及时了解最新的遗传学研究动态，。 该课程采用课堂教学、实验及其自学相结合方法；教学手段采用多媒体与板书相结合进行。 五、课程考核及要求
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。
普通遗传学 普通遗传学试卷一及答案 判断题： 1、每种生物连锁群的数目等于其单倍染色体数（n ）。（） 2、三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于两个重组值之和减去两倍的双交换值。（） 3、植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。（） 4、一般而言，RNA 是在细胞质中合成的。（） 5、一个顺反子就是一个功能水平上的基因。（） 6、倒位纯合体一般是完全正常的，不会影响个体的生活力。（） 7、植物中同源三倍体通常是高度不育的，而同源四倍体则有较高的育性。（） 8、染色质和染色体在结构上的主要区别在于它们的DNA 折叠的紧密程度不同。（） 9、正常真核生物细胞的核内DNA 的含量在非分裂的二倍体细胞生长的任何时期都不会发生改变。（） 10、TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一种转录调节蛋白。（） 11 、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后，该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。 （） 12 、基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率。（） 13 、在真核生物中，细胞质遗传又称核外遗传。因此，正交和反交的遗传表现是一样的。（） 14 、体细胞中，位于一对同源染色体不同座位上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（） 15 、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（） 16 、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。（） 17 、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（） 18 、突变效应表现微小，难于察觉的称微突变，多受控制数量性状的微效多基因控制的。（）19 、控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。（） 20 、自然界的突变多属显性突变。（） 21 、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。 （） 22 、已发现控制烟草自交不亲和共有15 个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。（） 23 、性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下，自花授粉作物较易表现，异花授粉作物则难以表现。（） 24 、一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。（） 25、果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼（We）.可突变为白眼（w）和杏色眼（Wa）等，?它们可同时在一只果蝇个体中存在。（） 26 、一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型，这无疑是由于基因突变引起的。（） 27 、显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。（） 28 、一组复等位基因，在二倍体生物中，只能同时占有两个成员。（）
东北农业大学网络教育学院 普通遗传学网上作业题 绪论 1．遗传学当今的研究内容有哪些？研究方法有哪几类？ 2．什么是表现型和基因型？它们有何区别和联系？ 第一章 1．真核生物和原核生物的DNA复制过程有何异同？ 2．简述3种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 3．试比较转录与复制的区别。 4．试总结DNA复制的基本规律。 第二章 1．与遗传相关的细胞器主要有哪些？它们有什么结构特点？ 2．一般染色体的外部形态包括哪几部分？有哪些类型？ 3．试述染色体的结构。 4．比较有丝分裂和减数分裂的异同点，说明有丝分裂和减数分裂的遗传学意义。 第三章 1．分离定律的实质是什么？遗传方式遵循分离定律的性状，在F2代的表型分离比例 是否都应该是3：1，为什么？ 2．孟德尔的豌豆杂交实验中，黄子叶的籽粒和绿子叶的籽粒的比例为3：1。试问这 是统计哪一代植株所结的籽粒的结果？请说明你的理由。 3．已知玉米红色果皮对白色果皮为显性，黄色胚乳对白色胚乳为显性。今以白色果皮、白色胚乳的玉米纯合体为母本，与红色果皮、黄色胚乳的玉米纯合体杂交，试问杂交 当代母本植株所结的籽粒，具有什么颜色的果皮，什么颜色的胚乳？为什么？
4．纯种甜粒玉米和纯种非甜粒玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜粒种子。而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的种子。如何解释这种现象。 第四章 1．试述完全连锁和不完全连锁遗传的特点及规律。 2．简述2对基因连锁遗传和独立遗传的表现特征。 3．何谓限性遗传和从性遗传。 4．在人类群体里，一般色盲的男人多于女人．如果外祖父是色盲，其女儿不是色盲。但外孙可能患色盲，试分析这种现象的原因？ 5．为什么单交换最多只能产生50%重组基因型？ 6．重组率、交换值、遗传距离的关系是什么？ 7．减数分裂和有丝分裂时，染色体重组既可以发生在姊妹染色单体间又可以发生在非姊妹染色单体间。它们的遗传效应是什么？对后代的遗传变异有何影响？ 8．一个父亲是色盲而本人正常的女子，与一个正常的男子结婚。但这个男子的父亲是色肓。问这对夫妇的子女表现正常和色盲的几率是多少？ 第五章 1．母性影响和细胞质遗传有什么不同？ 2．细胞质基因和核基因有何异同？ 3．1个Dd的椎实螺自交，子代的基因型和表现型怎样？如子代个体自交，它们的下一代表现型又怎样？本题中开始做实验所用的Dd椎实螺的表现型是怎样的？ 4．正反交在F1往往得出不同的结果。这可能由于①基因组印记；②细胞质遗传；③母性影响。如果你得到这样的一种结果，怎样用实验方法来确定是属于哪一种范畴？ 5．在水稻中，“珍汕97”是野败型不育系的保持系，却同时又是红莲型不育系的恢复系；而“泰引1号”对这两种不育性的恢保反应与“珍汕97”刚好相反。请解释该现象。 6．试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 第六章
1、课程概况 课程学时：讲课56 课程学分：3.5 课程分类：必修 适用专业：植物生产类各专业 课程负责人：刘庆昌 2、课程内容与结构 遗传学是研究生物遗传和变异的一门科学，是生物科学中一门体系十分完整、发展十分迅速的理论科学，同时又是一门紧密联系生产实际的基础科学。《普通遗传学》是植物生产类各专业的骨干基础课程，在这些专业的本科生教学计划中占有极为重要的地位。 本课程全面系统地介绍遗传物质的结构与功能、遗传物质的传递、遗传物质的表达与调控、遗传物质的进化等，包括遗传的细胞学基础、遗传物质的分子基础、孟德尔遗传、连锁遗传和性连锁、基因突变、染色体结构变异、染色体数目变异、数量性状的遗传、近亲繁殖和杂种优势、细菌和病毒的遗传、细胞质遗传、基因工程、基因组学、基因表达的调控、遗传与发育、群体遗传与进化等16章。通过本课程学习，使学生全面掌握遗传学的基本概念、基本原理、基本分析方法，了解遗传学的最新发展，学会应用遗传学基本原理分析一般遗传问题，为进一步学习育种学及其他有关课程奠定理论基础。 3、教学大纲 绪言（2学时） 1、遗传学研究的对象，遗传、变异、选择 2、遗传学的发展, 遗传学的发展阶段，主要遗传学家的主要贡献 3、遗传学的重要作用 第一章遗传的细胞学基础（3学时） 1、细胞的结构和功能：原核细胞、真核细胞、染色质、染色体 2、染色体的形态、结构和数目：染色体的形态特征、大小、类别，染色质的基本结构、染色体的结构模型，染色体的数目，核型分析 3、细胞的分裂：细胞周期、有丝分裂过程及遗传学意义、细胞的减数分裂：减数分裂过程及遗传学意义 4、配子的形成和受精：生殖方式、雌雄配子的形成、受精、直感现象、无融合生殖 5、生活周期：生活周期、世代交替、低等植物的生活周期、高等植物的生活周期、高等动物的生活周期 第二章遗传物质的分子基础（4学时）
张飞雄《普通遗传学》课后题答案 第2章 1、AAb b ×aaBb 或 Aabb × aaBB 2、AaCCRr 第3章 2、(1) AB 0.45; ab 0.45; Ab 0.05; aB 0.05 (2) AB 0.05; ab 0.05; Ab 0.45; aB 0.45 3、a . 在X 染色体上。因为题中杂交子代的雌果蝇都是野生型，雌果蝇的一条X 染色体是父本传递的，而父本是野生型的。 b. 数量最多的两个为亲本型配子即ab +c, a +bc + ； 数量最少的两个为双交换型配子即a +bc, ab +c +； 用双交换的配子与亲本型比较可知c 被交换了，因此c 基因位于三个基因的中央，即基因顺序为acb 或bca Rf(a-c)=(32+27+1+0)/1000=6% a-c 相对遗传距离为6cM Rf(c-b)=(39+30+1+0)/1000=7% b-c 相对遗传距离为7cM Rf(a-b)=（39+32+30+27）/1000=12.8% a-b 距离为12.8cM 绘图 c. 并发系数C=1‰/6%×7%=0.24 4、Rf(a -b )=10% Rf(c -b )=20% C =60%=实际双交换率/10%×20% 实际双交换率=60%×10%×20%=0.012 双交换配子的频率为0.012/2=0.006 即aBc 及AbC 表型的频率为0.006 a - b 单交换产生的配子频率为（0.1-0.012）/2=0.044；即aBC 及Ab c 表型的频率为0.044 b -c 单交换产生的配子频率为（0.2-0.012）/2=0.094；即abC 及ABc 表型的频率为0.094 两种亲本型配子频率为（1-0.012-2×0.044-2×0.094）/2=0.356；ABC 及abc 表型的频率为0.356 ABC m 3562 2 62942441000=?-?-?-= m abc m aBC z %10%1001000 =?+++x x z z z =44 Abc z abC y %20%1001000 =?+++x x y y y =94 ABc y a c b 6 7
《遗传学 (Genetics)》课程教学大纲 课程编号：0231204 课程名称：《遗传学》 总学时数：48学时 先修课及后续课：先修课有《普通生物学》、《生物化学》、《细胞生物学》、《微生物学》、《分子生物学》，后续课有《基因工程》 一、说明部分 1、课程性质遗传学是研究生物遗传和变异规律、探索生命起源和生物进化机理的科学，是生物学科中十分重要的基础科学。遗传学研究的任务是阐明生物遗传和变异现象及其表现的规律；探索遗传变异的原因、物质基础及其内在规律；指导动植物和微生物的改良，提高医学水平，为人民谋福利。 2、教学目标及意义让学生全面系统掌握遗传学的基本原理和方法、遗传物质及其传递过程、遗传物质和环境的关系。要求学生正确理解生物的遗传和变异的辨证关系，能够运用遗传变异理论解决生产实践上的实际问题。 3、教学内容及教学要求本课程安排在学生完成《普通生物学》、《生物化学》、《细胞生物学》、《微生物学》、《分子生物学》等有关基础和专业基础课程之后的第七学期。内容上注意与以上课程的衔接，并避免不必要的重复。同时注意与后续课程《基因工程》等课程的衔接。课堂教学应力求使学生掌握基本概念，弄清生物遗传物质存在的形式及其传递特点，生物产生可遗传变异的有效途径，数量性状与质量性状的特征等内容。在群体、个体、细胞和分子水平了解遗传变异的规律及其遗传学基础。由于该课程内容繁多，发展迅速，故授课教师在吃透教材基础上，应广泛阅读相关参考资料，紧跟本学科发展，随时补充新内容，使学生及时了解本学科的重要进展及发展动态。 4、教学重点、难点重点是遗传学三大规律及其应用、基因定位、染色体结构与数目变异、细菌的遗传分析、分子遗传学基础和数量遗传学基础等内容。难点是连锁分析与基因定位；染色体数目变异与遗传分析；数量性状基因定位等内容。 5、教学方法与手段在教学方法上采取课堂讲授为主，辅以多媒体课件、提问、综述、实验、作业、教学辅助材料等，以加强学生对理论知识的消化和理解，在教学过程应注意积极启发学生的思维，培养学生发现问题和解决问题的能力。 6、教材及主要参考书 教材和重要参考书： 教材：朱军. 遗传学. 第三版. 北京: 中国农业出版社，2002 参考书： 1）、刘祖洞. 遗传学（上、下册）. 第二版. 北京：高等教育出版社，1990 2）、王亚馥，戴灼华. 遗传学. 北京：高等教育出版社，1999 3）、杨业华. 普通遗传学. 北京:高等教育出版社，2001
普通遗传学实验期末模拟试题 化生系 09级生物技术一班陈以相学号：20091052108 一、名词解释（每小题1分，共10分） 1、巨大染色体（giant chromosome）：某些生物的细胞中, 特别是在发育的某些阶段, 可以观察到一些特殊的染色体, 它们的特点是体积巨大, 细胞核和整个细胞体积也大, 所以称为巨大染色体, 包括多线染色体和灯刷染色体。多线染色体是一种缆的巨大染色体，常见于某些生物生命周期的某些阶段里德某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色体单体平行排列而成。灯刷染色体是形如灯刷状，是一类处于伸展状态具有正在转录的环状突起的巨大染色体。常见于进行减数分裂的细胞中。 因此它常是同源染色体配对形成的含有4条染色单体的二价体。卵母细胞发育中所需的mRNA和其他物质都是从灯刷染色体转录下来合成的。 2、遗传病（genetic disease）：是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所 控制的疾病。由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变，所以根据遗传病所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病。 3、果蝇杂交技术：是指通过选择不同表型的果蝇按杂交组合类型（例如长翅和残翅个体交 配）进行交配，在适宜条件下进行培养，验证控制不同表型的遗传物质（基因）在世代间的传递规律的杂交技术。 4、从性遗传（sex-influenced inheritance）：从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指 由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中，有角基因H的表现是受性别影响的。 5、突变体（mutant）：是指携带突变基因的细胞或个体。突变体往往具有与野生型不 同的表型，例如果蝇野生型是灰体长翅红眼，则突变体可能是灰体残翅白眼等类型的果蝇。 6、Barr body ：在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓 缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。 7、模式生物（model organism）：生物学家通过对选定的生物的生物物种进行科学研究， 用于揭示某种具有普遍规律的生命现象，此时，这种被选定的生物物种就叫做模式生物。 8、聚丙烯凝胶电泳：聚丙烯凝胶电泳是由丙烯酰胺（简称Acr）单体和少量交联剂甲叉双 丙烯酰胺（简称Bis）通过化学催化剂（过硫酸铵），四甲基乙二胺（TEMED）作为加速剂或光催化聚合作用形成的三维空间的高聚物。聚合后聚丙烯酰胺形成网状结构，具有浓缩效应、电荷效应、分子筛效应。适用于不同相对分子质量物质的分离，且分离效果好。