我国醋酸行业市场情况一、国内醋酸产量与消费量
图中看出，近几年来，国内醋酸需求结构有很大变化。其中醋酸酯及PTA占比明显增加，醋酸乙烯则大幅下降，其他如氯乙酸、醋酐及双乙烯酮等均变化不大。醋酸乙酯及丁酯前几年装置建设消息较多，2014年则基本无新装置投产，产能基本处于过剩状态。醋酸仲丁酯新增速度较快，但由于需求领域拓展速度远远低
于产能的新增速度，因此市场过剩明显。临近2014年底，导致市场价格创新低。醋酸乙烯市场在近四年时间里，因产能过剩，落后产能淘汰，产能减少,虽2014年有宁夏45万吨/年新增产能增加，但整体对醋酸的需求占比减少。此外PTA 产能增加较多，尤其是近几年及未来几年的计划新建，虽PTA单吨需求比例较小，但整体产能较大，因此对醋酸的需求量影响较大。 四、下游市场分析 PTA
2006年至2013年我国PTA供需平衡及对外依存度 醋酸乙烯 醋酸乙烯（简称VAc）又称醋酸乙烯酯，是一种重要的有机化工原料，主要用于生产聚醋酸乙烯（PVAc）、聚乙烯醇（PVOH）、醋酸乙烯-乙烯共聚乳液（VAE）或共聚树脂（EVA）、醋酸乙烯-氯乙烯共聚物（EVC）、聚丙烯腈共聚单体以及缩醛树脂等衍生物，在涂料、浆料、黏合剂、维纶、薄膜、皮革加工、合成纤维、土壤改良等方面具有广泛的，开发利用前景广阔。 目前，我国醋酸乙烯的生产主要采用电石乙炔法、天然气乙炔法和乙烯气相法3 种。由于我国具有煤炭资源丰富，石油资源相对贫乏的能源结构，而电石资源比较丰富，因此决定了我国醋酸乙烯生产主要以乙炔法为主。 国内醋酸乙烯消费70%以上集中于PVA，并且多为一体化装置直接生产。我们认为国内醋酸乙烯消费结构分布的不均衡，使得PVA 行业的景气回升可以较大幅度撬动国内醋酸乙烯行业复苏。
乙酸正丁酯的制备 一. 实验内容: 1.以乙酸和正丁醇为原料制备乙酸乙酯。 2.称重并计算产率。 3.完成实验报告和思考题。 二．基本原理： 乙酸和正丁醇的酯化反应为： H+ CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O 为了促使可逆的酯化反应向右进行，可让某一原料过量或连续地移去产物（酯和水）中的一种或全部的方式来达到。 本实验用浓硫酸作催化剂，等量的乙酸与正丁醇反应，采用分水器分水提高乙酸正丁酯的产率。 乙酸正丁酯、正丁醇和水的共沸物组成 组成（质量%） 共沸物沸点/℃ 正丁醇乙酸正丁丁酯水正丁醇-水93.0 55.5 44.5 乙酸正丁酯-水90.7 72.9 27.1 正丁醇-乙酸正丁酯117.6 67.2 32.8 正丁醇-乙酸正丁酯-水90.7 8.0 63.0 29.0 三. 主要仪器、试剂及材料： 1. 主要仪器 圆底烧瓶（50mL）、分水器、球形冷凝管、量筒、分液漏斗、温度计（200℃）、锥形瓶、三角漏斗、直形冷凝管、蒸馏头、尾接管、梨形瓶或圆底烧瓶烧杯（25mL）、台秤、电热套、脱脂棉、阿贝折光仪 2. 试剂及材料 正丁醇11.5mL、冰醋酸7.2mL、浓硫酸0.5mL、10%碳酸钠、无水硫酸镁
四. 实验装置: 五. 实验步骤: 在干燥的50mL圆底烧瓶中，加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸，摇匀。再小心地进入3~4滴浓硫酸，并加入2~3粒沸石。按装分水器和球形冷凝管，并在分水器中预先加水至略低于支管口，接通冷却水，用电热套加热回流，把反应一段时间生成的水逐渐分去，保持分水器中水在原来高度，约30~40分钟后不再有水生成，表示反应完毕，停止加热，记录出水量。 冷却后卸下回流冷凝管，在分水器中加水将有机层排入反应瓶中。将反应瓶中的液体倒入分液漏斗中，用10mL水洗涤，分出下层水层，上层有机层用10mL10%碳酸钠溶液洗涤，试验是否仍呈酸性（若仍呈酸性，继续用碳酸钠溶液洗涤直至呈微碱性），分去水层，将酯层用10mL水洗涤至中性。 有机层转入锥形瓶中，加入无水硫酸镁干燥20~30min。 搭好蒸馏装置（使用的玻璃仪器应干燥），小心地将酯液通过漏斗过滤到30mL梨形烧瓶内，加入2～3粒沸石。加热蒸馏，收集124～125℃之间的馏分。 产品称重，计算产率。 用阿贝折光仪测其折光率。
乙酸正丁酯的合成与精制专业实验预习报告 实验名称：乙酸正丁酯的合成及精制实验 姓名： 学号： 联系方式： 组员： 专业：化学工程与工艺
乙酸丁酯的合成与精制
乙酸正丁酯的合成与精制 一、实验目的 （1）初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。 （2）学会组织全流程实验，并获得高纯度的产品。 （3）学会分析实验流程及实验结果，提出实验改进方案。 二、实验原理 乙酸正丁酯是一种无色的液体。具有比乙酸戊酯略小的水果香味。它可与醇，酮，酯和大多数常用的有机溶剂混溶。特别是当它预先与活性溶剂或是惰性溶液混和时是硝化纤维素和纤维素醚的一种溶剂。天然品存在于苹果、香蕉、樱桃、葡萄等植物中，易挥发，难溶于水，能溶解油脂莘脑，树胶，松香等，有麻醉作用，有刺激性[1]。 乙酸正丁酯是一种重要的化工产品，也是一种重要的有机合成中间体，广泛用于涂料、制革、制药等工业。它是化工、医药等行业的主要溶剂之一，是清漆、人造革等的良好溶剂，还可用于部分化妆品、添加剂、防腐防霉剂等合成中，用以调配食用香精，也可用做日化香精及酒用香精。因此，乙酸正丁酯具有广泛的应用价值和发展前景。 现代工业中多采用间歇法，以浓硫酸作为催化剂生产，但此法存在着以下缺点： 1) 由于浓硫酸有强脱水性和氧化性，可能产生乙醚、乙烯等副产物，同时可能由于局部过热出现碳化，影响产品的分离； 2) 硫酸腐蚀性强，对设备的要求比较高； 3) 反应后的产品要经过多次碱洗、水洗才能出去硫酸等杂质，后处理复杂，产生的废水多，污染环境，给环境保护带来很大的压力。
随着人们充分利用资源、简化工艺流程、提高经济效益、保护生存环境的意识不断增强和环保法规的日益完善，用环境友好催化剂替代浓硫酸催化合成酯类化合物已成为探索方向。 对于乙酸正丁酯合成实验方案的改进中，绝大多数还是以酸、醇为原料的，只是所采用的催化剂不同而已，但是大多数均为固体酸。先将所查到的文献的部分方案简要叙述如下： ①蔡新安[2]等人利用廉价易得的硫酸氢钾催化剂来制备乙酸正丁酯，酯化产率较高，催化剂可重复使用，后处理简单，效果良好。硫酸氢钾是一种廉价、易得、稳定的无机酸性晶体，能够催化合成乙酸正丁酯。由于它难溶于有机反应体系，因而对设备的腐蚀性小，酯化率高，能够重复使用，是替代硫酸催化合成乙酸正丁酯的良好催化剂，适合工业化生产。研究得出的最佳条件为：正丁醇的用量为0.25mol，醇酸摩尔比为1:1.3，催化剂用量为反应物总质量的3%，在此条件下最高产率为86.83%。 ②柳艳修[3]等人在微波辐射的作用下研究了HZSM-5分子筛催化剂的多相催化酯化法合成乙酸正丁酯的反应，探讨了催化剂用量、微波辐射的功率、微波辐射的时间、和吸水剂用量对反应的影响。结果表明：在酸醇体积比为1.6时，HZMS-5分子筛催化剂为0.094g/ml（以乙酸计），微波辐射功率为640W，微波辐射时间为30min吸水机（氯化钙）为0.375g/ml（以乙酸计），酯的收率可以达到98.7%。 ③冯桂荣[4]等以乙酸和正丁醇为原料，分别以浓硫酸、三氯化铁和固体超强酸SO4/Fe2O3为催化剂合成乙酸正丁酯。利用正交设计法，通过极差分析，探讨了催化剂种类、醇酸摩尔比和酯化时间及它们之间的交互作用对酯的收率的影响。实验结果表明较好的催化条件是：醇酸物质的量比为2时，催化剂为固体超强酸SO4/Fe2O3，酯化时间为2h，其酯的收率可达93.5%。 ④尹彦冰[5]等人研究了以乙酸和正丁酯为原料，磷钼钒杂多酸为催化剂合成乙酸正丁酯的反应，考察了原料醇酸物质的量比、反应时间、反应温度、等因素对酯化反应的影响，经过试验确定了合成乙酸正丁酯的较佳工艺条件，醇酸物质的量比为1.2:1，磷钼钒杂多酸催化剂用量为反应总量的0.6，反应时间为85min，
乙酸仲丁酯产品说明书 公司简介 湖南中创化工股份有限公司是一家专业生产环保容积的科技型企业，致力于向国内外客户提供性价比突出的环保溶剂。 中创化工乙酸酯系列产品摒弃了传统工艺路线，采用拥有自主知识产权、居于世界领先水平的绿色工艺，大幅度降低了生产成本和环境污染。公司目前拥有60000吨/年乙酸仲丁酯、6000吨/年乙酸异丙酯和60000吨/年丁烷生产能力，产品广泛应用于涂料、油墨、树脂、胶粘剂、农药、医药、维尼纶等行业。 公司坐落于洞庭湖畔、长江之滨的旅游城市——湖南省岳阳市，北临长江、南靠京广铁路，与107国道和京珠高速公路相邻，水陆交通便捷，可发汽车槽车、铁路罐车、液体化工船舶、ISO TANK以及桶装产品。 乙酸仲丁酯技术说明书 产品简介： 乙酸仲丁酯是乙酸乙酯的四种同分异构体之一，为无色、易燃、带有水果香味的液体，与其他同分异构体的性能相似，对多种合成树脂及天然树脂具有优良的溶解能力。其沸点较常用的乙酸正丁酯和乙酸异丁酯低，蒸发速度较快。 产品名称：乙酸仲丁酯 英文名称：Sec-butyl Acetate(SBAC) 其他名称：醋酸仲丁酯、乙酸另丁酯、乙酸第二丁酯 O CH3 ‖∣ 分子结构式：CH3-C-O-CH-CH2-CH3 产品用途： （1）用作涂料溶剂 乙酸仲丁酯的溶解性能与乙酸正丁酯、乙酸异丁酯相似，在涂料配方中可以替代乙酸正丁酯和乙酸异丁酯。广泛用作硝基漆、丙烯酸漆、聚氨酯漆、聚酯漆、氨基漆、环氧漆等涂料的溶剂。 （2）用作合成树脂制造过程中的溶剂 （3）用作固化剂制造过程的溶剂 （4）用作油墨溶剂 可以完全替代乙酸正丁酯用作印刷油墨中的挥发性溶剂。 （5）用作胶粘剂制造过程中的溶剂 （6）用作稀释剂 乙酸仲丁酯是天那水、香蕉水等稀释剂中成本低、毒性低的理想组分。（7）用作清洗剂 乙酸仲丁酯可用于配置洗网水、洗模水、洗板水、洗枪水、金属清洗剂等。（8）用作医药工业
环境友好溶剂醋酸叔丁酯 岳阳富和科技有限公司李国强吴继明市场上流通的许多杂牌所谓的稀释剂,使用了劣质的有毒有害溶剂配制而成,已经严重的危害了人们的身体健康。其罪魁祸首并不在于“稀释剂”本身,而恰恰在于“劣质”。这些稀释剂是由许多作坊型稀释剂厂家使用国家明令禁止使用的高毒害溶剂(如二氯乙烷、二氯甲烷、四氯乙烯、甲醇及医药中间体)为原料配制而成。这些稀释剂危害巨大,短期内使用会使人出现头晕、恶心、呼吸困难等症状甚至死亡,长期使用会使人在不知不觉中染上许多慢性疾病,对人体造成不可逆转的伤害。对人体无毒害的环保型工业稀释剂价格在万元/吨以上,而劣质的高毒害工业漆稀释剂价格只有3000元/吨左右,在诱人的利益驱动下,许多稀释剂厂家和无良经销商们置国家法令、道德及油漆工的身体健康于不顾,大量制造和销售这种高毒害稀释剂。每年因劣质高毒害稀释剂引起的油漆工中毒甚至死亡的事故不计其数,令人触目惊心。常见的劣质稀释剂对人体的危害见下表: 苯------ 短期接触会对中枢神经系统产生麻痹作用,重者会出现头痛、恶心、昏迷、抽搐等,长期接触会对血液造成极大伤害,损害骨髓,使红血球、白细胞、血小板数量减少,并使染色体畸变。 甲苯------健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二甲苯------对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 苯乙烯------对眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用。急性中毒：高浓度时，立即引起眼及上呼吸道粘膜的刺激，出现眼痛、流泪、流涕、喷嚏、咽痛、咳嗽
乙酸仲丁酯作为溶剂在各领域应用的技术说明书 溶剂是工业生产的重要组成部分，许多行业都要使用到溶剂，如涂料、油墨、胶粘剂、树脂生产、清洗剂和稀释剂行业等。在这些行业中，常用的传统溶剂包括丁酯、乙酯、甲苯和二甲苯等。但是，这些溶剂分别存在着价格、挥发速度、溶解性能和毒性等各方面的问题。乙酸仲丁酯是一种价格便宜、溶解性能好、挥发速度适中的环保型溶剂。它的综合性能明显优于传统溶剂。 一、乙酸仲丁酯应用领域 用作涂料溶剂乙酸仲丁酯作为一种新型溶剂加入原有溶剂体系中，可降低原体系中比乙酸仲丁酯价格高的溶剂的使用量，并且保持新体系的溶解能力和挥发速度与原体系基本一致。这样可以明显降低生产成本，给企业带来更大的经济效益。目前，乙酸仲丁酯已经广泛应用于硝基漆、丙烯酸漆、聚氨酯漆、聚酯漆、氨基漆、环氧漆等涂料中。 用作油墨溶剂随着社会的发展，国家已经发布环境保护行业标准，限制使用苯类溶剂。HJ/T 370-2007规定，在环境标志产品胶印油墨中，限制苯类溶剂(苯、甲苯、二甲苯、乙苯) 含量不得超过1%；HJ/T 371-2007规定，在环境标志产品凹印油墨和柔印油墨中，限制苯类溶剂(甲苯、二甲苯、乙苯) 含量不得超过0.5%。以上标准中，对其它一些有毒有害溶剂更是不许加入。乙酸仲丁酯毒性低、价格便
宜、溶解能力好、挥发速度适中，可替代油墨中的有毒有害溶剂。这样，既可以节省成本，又可以提高油墨的品质。目前，在凸版油墨、平版油墨、凹版油墨、网孔版油墨以及紫外光固化油墨中，都可以使用乙酸仲丁酯。 用作胶粘剂溶剂胶粘剂中使用溶剂时，既要考虑溶剂的溶解性能，又要考虑其挥发性。目前大多数胶黏剂厂家均使用混合型溶剂，其中甲苯和二甲苯含量较高。这些溶剂在胶粘剂使用过程中，挥发到空气中，会对人体造成毒害。这也成为胶粘剂生产和使用过程中的重要问题。而乙酸仲丁酯具有溶解性强，挥发速度适中，毒性低的特点，可以提高胶黏剂产品的综合品质。目前，乙酸仲丁酯已经广泛应用于聚氨酯、丙烯酸、酚醛树脂、脲醛树脂等胶粘剂中。 用作树脂生产反应介质在生产树脂过程中，乙酸仲丁酯可以替代传统溶剂作为新型的反应介质。它具有溶解能力强，乳化效果好的优点，因此使用乙酸仲丁酯作为反应介质有利于反应物均匀分布，提高转换率。这样可以充分利用原料，降低生产成本。目前，在聚氨酯、丙烯酸、醇酸等树脂的生产中都可以应用乙酸仲丁酯作为反应介质。 用作清洗剂乙酸仲丁酯具有很好的溶解能力，可用于配制洗网水、洗模水、洗板水、洗枪水，金属清洗剂等。并且，乙酸仲丁酯挥发速度快，毒性小，残留少，使用过程中对人体危害小。 用作稀释剂乙酸仲丁酯与醇、醚、酯、酮和烃类等大多数溶剂相溶，是涂料、油墨、胶黏剂等产品中成本低、毒性低的理想稀释剂组分。
“乙酸正丁酯的制备”实验报告 班级：工艺一班 实验组号：1-8 同组姓名 实验时间 撰写实验报告时间：2011 年12 月10 日
1 实验目的 （1）初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。 （2）学会组织全流程实验，并获得高纯度的产品。 （3）学会分析实验流程及实验结果，提出实验改进方案。 二、实验原理 酸与醇反应制备酯，是一类典型的可逆反应： 为提高产品收率，一般采用以下措施： 1、使某一反应物过量； 2、在反应中移走某一产物（蒸出产物或水）； 3、使用特殊催化剂 用酸与醇直接制备酯，通常有三种方法。 第一种是共沸蒸馏分水法，生成的酯和水以沸臃物的形式蒸出来，冷凝后通过分水器分出水，油层回到反应器中。 第二种是提取酯化法，加入溶剂，使反应物、生成的酯溶于溶剂中，和水层分开。 第三种是直接回流法，一种反应物过量，直接回流。 制备乙酸正丁配用共沸蒸馏分水法较好。为了将反应物中生成的水除去，利用酯、酸和水形成二元或三元恒沸物，采取共沸蒸馏分水法。
使生成的酯和水以共沸物形式逸出，冷凝后通过分水器分出水层，油层则回到反应器中。 三、仪器、试剂与装置 仪器蒸馏装置玻璃磨口仪器、球形冷凝管、分水器、圆底烧瓶（250ml）、温度计（200℃）、锥形瓶（50ml）、烧杯（400ml）、油浴锅、分液漏斗、量筒（10ml、50ml）、电热套、铁架台、铁夹及十字头、铁圈、橡胶水管、天平 试剂正丁醇(23ml,0.25mol)、冰醋酸（16.5ml,0.28mol稍微过量）、KHSO4 1g (催化剂)、NaCl、无水硫酸镁、冰块、沸石、甘油、pH试纸 装置
醋酸仲丁酯的应用及市场分析 醋酸仲丁酯，即乙酸仲丁酯，也称醋酸另丁酯，为无色、易燃、具有果实味的液体，可溶解多种树脂及有机物，是醋酸丁酯的四种异构体之一，它与其它异构体的性能在大多数情况下都相似，其作溶剂最大的区别在于其沸点较常用的正丁酯和异丁酯低，蒸发速度较快。因此，与正丁酯相比，应用时要加入挥发度较低的组分以调节体系的挥发度或减少高挥发度溶剂的用量，以达到良好的性能。 最近几年，由于全球范围内对环境保护的要求日趋严格，人们趋向于减少甲苯、二甲苯、酮类等溶剂的用量，其发展方向是开发和利用树酯涂料和用醋酸酯类等含氧溶剂取代挥发性涂料配方中的芳烃和酮类，而由价格低廉的正丁烯(2-丁烯)来生产醋酸仲丁酯正可满足这一趋势。 1醋酸仲丁酯的应用 （1）作香料 醋酸仲丁酯存在于贻贝、熟香蕉、烘山芋、苹果汁香精等物质中，是这些物质的致香组分之一，因此，可用作果实味香精。 （2）作溶剂 醋酸仲丁酯对许多物质具有良好溶解性。工业上它可用作制造硝基纤维素漆、丙烯酸漆、聚氨酯漆等的溶剂，这些漆类可用作飞机机翼涂料、人造皮革涂料、汽车涂料等，也可用于赛璐珞制品、铜板纸、漆皮等的制造。它还可用作印刷油墨中的挥发性溶剂和感光材料的快干剂。 （3）用于医药 醋酸仲丁酯由于其挥发度适中，具有良好的皮肤渗透性，可用作药物吸收促进组分。 （4）作反应介质组分 醋酸仲丁酯和其它两种常用的醋酸丁酯一样，可作为反应介质，如用于合成三烷基胺氧化物，N,N二丙烯基乙二胶等。 （5）作萃取剂组分 醋酸仲丁酯可用作萃取剂组分，用作共沸蒸馏溶剂组分和部分取代以往采用甲苯、二甲苯和甲基异丁基酮等作为溶剂的场合，如萃取分离乙醇丙醇、丙烯酸等物质。 （6）作金属清洗剂组分 醋酸仲丁酯可以用作金属清洗剂组分，清除金属表面的涂料。 2 醋酸仲丁酯的生产及使用情况 目前醋酸仲丁酯的生产方法有两种：醇酯化法和正丁烯加成法。70年代前，醋酸仲丁酯在国内外均有生产，美国Union Oil Company的Amosco公司曾有溶剂用醋酸仲丁酯产品，目前，美国已不再使用醋酸仲丁酯作溶剂，而只用作试剂。我国50、60年代在涂料中用过醋酸仲丁酯，用户反映性能尚可，后来无货供应，改为醋酸正丁酯及其它混合物代替，目前，我国无工业用醋酸仲丁酯的生产，天津化学试剂二厂和上海试剂一厂有醇法生产，只适于少量试剂的生产，由于市场需求很少，目前未生产，上海的一家油漆厂对醋酸仲丁酯用于涂料试验结果表明，在一定的浓度范围内，可部分取代醋酸丁酯。目前醋酸仲丁酯工业应用较少的原因可能有以下几点： （1）70年代前，由于正丙醇来源困难，制正丙酯成本较高。醋酸仲丁酯可由发酵法和水合法制得的醇合成，价格较低，可用其替代醋酸正丙酯，因此有一定规模的工业应用。60年代后，随着羰基合成工艺的改进，制备正构醇已变得相当容易，价格也相对较低，制成的醋酸正丙酯价格也相对较廉，由于其大规模生产，它不仅夺回了被醋酸仲丁酯取代的部分，而且还取代了醋酸仲丁酯。
乙酸仲丁酯在涂料等相关领域的应用 2009-11-12 11:32:42 编辑：李季来源：网友评论 0 条 乙酸仲丁酯（SBAC）是一种环保型溶剂。它属于乙酸丁酯的四种同分异构体之一，为无色，易燃，带有水果香味的液体，并且可以溶解多种树脂和有机物。通常，乙酸仲丁酯与其它同分异构体的性能在大多情况下都相似，只是它具有较低的沸点和较快的蒸发速度。 一、乙酸仲丁酯的发展 早在上世纪五、六十年代，在涂料生产中曾使用过乙酸仲丁酯，后来因其货源不足，价格昂贵，逐渐被乙酸正丁酯及其它溶剂所代替。本世纪初，一种新的合成工艺---酸烯直接合成乙酸仲丁酯工艺诞生。该工艺摒弃了传统的酯化反应，采用液化气直接与乙酸合成，并且具有生产成本低，加工费用小，设备投资少以及产品收率高的特点。因此，我公司生产的乙酸仲丁酯与乙酸正丁酯相比，具有明显的价格优势，从而使乙酸仲丁酯恢复了市场竞争力。在2008年亚太涂料展上，乙酸仲丁酯获得最佳环保奖。 二、乙酸仲丁酯的应用 溶剂是工业生产的重要组成部分，许多行业都要使用到溶剂。在这些行业中，常用的传统溶剂包括乙酸正丁酯、乙酸乙酯、甲苯和二甲苯等。这些传统溶剂都存在各自缺点：乙酸正丁酯价格偏高；乙酸乙酯挥发速度太快；甲苯和二甲苯的毒性强。对于乙酸仲丁酯来说，它的价格与上述溶剂相比更有竞争力，并且还具有溶解性能强、挥发速度适中、毒性小和残留少等优点。目前，乙酸仲丁酯广泛应用于涂料、油墨、固化剂、胶粘剂、树脂生产、清洗剂、稀释剂等行业中。 （1）用作涂料溶剂乙酸仲丁酯加入原有溶剂体系中，可降低原体系中价格较高的溶剂的使用量，并且保持新体系的溶解能力和挥发速度与原体系基本一致。这样可以明显降低生产成本，给企业带来更大的经济效益。目前，乙酸仲丁酯已经广泛应用于硝基漆、丙烯酸漆、聚氨酯漆、聚酯漆、氨基漆、环氧漆等涂料中。 （2）用作油墨溶剂随着社会的发展，国家已经发布环境保护行业标准，限制使用苯类溶剂。HJ/T 370-2007规定，在环境标志产品胶印油墨中，限制苯类溶剂(苯、甲苯、二甲苯、乙苯) 含量不得超过1%；HJ/T 371-2007规定，在环境标志产品凹印油墨和柔印油墨中，限制苯类溶剂(甲苯、二甲苯、乙苯) 含量不得超过0.5%。以上标准中，对其它一些有毒有害溶剂更是不许加入。乙酸仲丁酯毒性低、价格便宜、溶解能力好、挥发速度适中，可替代油墨中的有毒有害溶剂。这样，既可以节省成本，又可以提高油墨的品
乙酸丁酯的合成 乙酸丁酯是一种无色透明液体，具有强烈香蕉似香味，是G B 2 7 6 0 —8 6规定允许使用的食用香料，大量用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓等型香精，乙酸丁酯还是一种重要的有机化工原料，广泛用于溶剂、涂料、医药和香料等工业。现有乙酸丁酯的生产均以浓硫酸为催化剂。由于硫酸的强氧化性导致副反应较多，原料消耗较大，同时后续工序分离困难，腐蚀性强。 近年来，以各种固体酸为催化剂合成乙酸丁酯的研究较多，所用的方法有：对羟基苯甲酸合成，对甲基苯甲酸催化合成，活性碳固载杂多酸催化合成等工艺设计。这些工艺方法有的可获得较高的转化率、酯收率和酯化选择性，反应温度低，产品无色，反应的催化剂无氧化性，无碳化作用，作为酯化反应的催化剂时，具有活性高，选择性好，产品纯度高，不腐蚀设备，减少污染等优点。这些催化剂虽然克服了硫酸催化剂的不足，但有些存在价格较高，有些稳定性差，有些原料回收利用率低等缺点，因此工业化应用效果不理想。 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，开发了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂，采用此催化剂，以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸丁酯。用”c核磁共振光谱表征了耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的结构；在工业生产条件下，对比了不同强酸性阳离子交换树脂催化剂的活性；以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂，考察r进料量对乙酸转化率的影响及催化剂的稳定性。实验结果表明，以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯，在反应釜温度1 2 0℃、分馏柱顶部温度9 l ～9 2℃、正丁醇与乙酸摩尔比 1 ．O 2、进料量6 0m L ／h 的条件下，乙酸的转化率为9 5 ．1 ％，达到了采用硫酸催化剂时的水平。耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂的寿命在 5 0 0 h以上，稳定性好，以耐温强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成乙酸丁酯，具有反应时间短、副反应少、对设备无腐蚀、产量高、无三废等优点，具有较好的工业化前景。 1 实验部分 1 ．1 反应原料 乙酸：工业品，质量分数大于等于9 9 ．0 ％正丁醇：工业品，质量分数大于等9 8 ．0 ％。 1 ． 2 催化剂的制备 将苯乙烯和二乙烯基苯完全混合后，加入固体石蜡，按一定的进料量加入到水相中，调节搅拌速率，控制油珠的均匀程度；升温使油珠固化，过滤、洗涤、干燥反应物料，收集2 0—5 0目的聚合物油珠进行物理结构稳定化处理，得到苯乙烯一二乙烯基苯共聚物树脂；在共聚物树脂中加入催化剂和吸电子基团试剂( 氯) 进行基团化反应，得到基团化共聚物树脂；基团化共聚物树脂中加入磺化剂( S O 或发烟硫酸) 进行磺化反应，得到磺化树脂；洗涤磺化树脂，进行活性基团稳定化处理得到耐温强酸性阳离子交换树脂催化剂。 1 ．3 催化剂的表征采用B r u k e r公司Ms l一3 0 0型核磁共振( r ~i R) 仪表征试样的分子结构。 1 ．4 实验及分析方法 在1 L四口烧瓶( 反应釜)上安装2 5 mm、高5 0 0 mm的分馏柱，内装3 r a i n×3 r a i n的不锈钢网环填料，分馏柱上装有气相温度计、回流冷凝器和分水器。
1、物质的理化常数 ＣＡ国标编号: 61617 5292-43-3 Ｓ: 中文名称: 溴乙酸叔丁酯 英文名称: tert-Butyl bromoacetate 别名: 溴醋酸叔丁酯 分子分子式: C6H11BrO2；BrCH2COOC(CH3) 195.06 量: 熔点: 73～74℃/3.33kPa 密度: 相对密度(水＝１)1.21 蒸汽压: 49℃ 溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 稳定性: 稳定 外观与性 液体 状: 危险标记: 14(有毒品) 用途: 用于有机合成 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有毒。有腐蚀性。受高热放出有毒气体。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：遇明火、高热、氧化剂能燃烧，并散发出有毒气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防腐工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。 食入：误服者给饮牛奶或蛋清，就医。
不同催化剂对合成乙酸正丁酯影响的探讨 邵明栋 周颖 指导老师：李红缨 （肇庆学院 化学化工学院 2010化学班） 一、 实验目的和要求 1、 学习酯类化合物的制备一般原理和方法 2、 掌握带分水器的回流冷凝操作 3、 探究不同催化剂对乙酸正丁酯的合成催化效果 二、 实验原理 乙酸正丁酯是一种重要的有机化工原料,也是染料香料等的重要中间体,广泛应用于涂料,制革,香料,医药等工业.传统的酯化方法是浓硫酸作催化剂直接酯化,但存在硫酸用量大 ,反应选择性差,副反应多,设备腐蚀,废酸污染等问题.近年来,国内外开发了一系列新型催化剂,其中包括一水合硫酸氢钠, 三氯化铝,十二水硫酸铁铵等。为了考察以上不同催化剂的催化作用,笔者做了一系列实验.为了便于说明问题,本文分别选用浓硫酸,一水合硫酸氢钠,十二水硫酸铁铵，三氯化铝作为催化剂制备乙酸正丁酯. 主反应 副反应 H +C 4H 9OH + H 2O 2C 4H 9OC 4H 9 三、试剂与仪器 CH 3COOH +H +C 4H 9OH CH 3COOC 4H 9+ H 2O 催化剂催化剂
1.试剂:乙酸正丁醇浓硫酸一水合硫酸氢钠三氯化铝十二水硫酸铁铵10ml饱和食盐水10%碳酸钠溶液 2.仪器:斜三颈烧瓶圆底烧瓶直形冷凝管球形冷凝管分水器蒸馏头接引管锥形瓶分液漏斗水银球温度计阿贝折光仪 四、物理常数 1、主要反应物、产物的物理常数 化合物分子量密度熔 点℃ 沸 点℃ 溶解度 乙酸60.15 1.0492 16.6 117.9 任意混溶正丁醇74.12 0.8098 -89.53 117.25 7.920 乙酸正丁酯116.16 0.8825 -77.9 126.5 0.7 正丁醚130.23 0.7725 -97.9 142.2 不溶于水2、正丁醇、乙酸正丁酯和水形成的几种恒沸化合物 恒沸化合物沸点 /℃ 组成的质量分数/% 乙酸正 丁酯 正丁醇水 二元乙酸正丁酯-水90.7 72.9 27.1 正丁醇-水93.0 55.5 44.5 乙酸正丁酯-正丁醇117.6 32.8 67.2 三元乙酸正丁酯-正丁醇- 水 90.7 63.0 8.0 29.0 五、反应装置及实验操作 1.实验装置图
不同催化剂对合成乙酸正丁酯的影响 邝力 指导老师：李红缨 肇庆学院化学化工学院 10化学 摘要:实验目的是通过实验比较不同催化剂对合成乙酸正丁酯的效果，分析各种催化剂的优缺点。实验表明六水合三氯化铁，一水合硫酸氢钠,对甲苯磺酸,十二水硫酸铁铵，SnCl4?5H2O既保持浓硫酸的催化产率又克服了浓硫酸催化反应腐蚀和污染问题,都具有价廉易得, 产品收率较高, 催化活性高, 能够重复使用, 不会引起副反应, 不溶于反应体系, 易于分离、回收和再生, 操作简单, 制备方法简便, 处理条件易行, 便于工业化等特点。 关键词: 乙酸正丁酯，六水合三氯化铁，一水合硫酸氢钠,对甲苯磺酸,十二水硫酸铁铵，SnCl4?5H2O，催化酯化 引言 酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯。 RCO-OH+H-OR′－－－→RCO-OR′+H2O 有机化合物的一类，低级的酯是有香气的挥发性液体，高级的酯是蜡状固体或很稠的液体。几种高级的酯是脂肪的主要成分。 低分子量的酯可用作溶剂，分子量较大的酯是良好的增塑剂。许多带有支链的醇形成的酯是优良的润滑油。酯还可用于香料、香精、化妆品、肥皂和药品等工业。 乙酸正丁酯，又名醋酸丁酯，醋酸正丁酯，乙酸丁脂。 结构简式：CH3COO(CH2)3CH3 分子式：C6H12O2 乙酸正丁酯( n-Buryl Acetate) 是一种无色透明的可燃性液体，具有水果香味，是化工、医药等行业的重要原料、中间体，也是良好的萃取剂和分析试剂，应 用十分广泛。 乙酸正丁酯具有比乙酸戊酯略小的水果香味, 它可与醇, 酮, 酯和大多数 常用的有机溶剂互溶。天然的乙酸正丁酯主要存在于苹果、香蕉、樱桃、葡萄 等植物中, 易挥发, 难溶于水, 能溶解油脂莘脑, 树胶, 松香等, 有麻醉作用, 有刺激性, 其比重为d420 0.8825, 折光率nD20为1. 3941。目前工业上通常以浓 硫酸作催化剂, 由乙酸与正丁醇直接酯化来合成乙酸正丁酯, 该方法存在腐蚀 设备、副产品多、后处理繁琐、容易污染环境、产率低等缺点。随着人们的环
\\乙酯的制备 一、 实验目的 1． 掌握乙酸乙酯的制备原理及方法，掌握可逆反应提高产率的措施。 2． 掌握分馏的原理及分馏柱的作用。 3． 进一步练习并熟练掌握液体产品的纯化方法。 二、 实验原理 乙酸乙酯的合成方法很多，例如：可由乙酸或其衍生物与乙醇反应制取，也可由乙酸钠与卤乙烷反应来合成等。其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用浓硫酸、氯化氢、对甲苯磺酸或强酸性阳离子交换树脂等作催化剂。若用浓硫酸作催化剂，其用量是醇的0.3%即可。其反应为： CH 3COOH +CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3H 2O +CH 3CH 223CH 2OCH 2CH 3H 2O +CH 3CH 2OH 24 H 2O +CH 2CH 2主反应：副反应： 酯化反应为可逆反应，提高产率的措施为：一方面加入过量的乙醇，另一方面在反应过 程中不断蒸出生成的产物和水，促进平衡向生成酯的方向移动。但是，酯和水或乙醇的共沸物沸点与乙醇接近，为了能蒸出生成的酯和水，又尽量使乙醇少蒸出来，本实验采用了较长的分馏柱进行分馏。
四、 实验装置图 蒸馏装置 五、 实验流程图 4ml 乙醇5ml 浓硫酸2粒沸石 10ml 8ml 73－80 的馏分，℃ 六、 实验步骤 在100ml 三颈瓶中，加入4ml 乙醇，摇动下慢慢加入5ml 浓硫酸，使其混合均匀，并加入几粒沸石。三颈瓶一侧口插入温度计，另一侧口插入滴液漏斗，漏斗末端应浸入液面以下，中间口安一长的刺形分馏柱（整个装置如上图）。 仪器装好后，在滴液漏斗内加入10ml 乙醇和8ml 冰醋酸，混合均匀，先向瓶内滴入约2ml 的混合液，然后，将三颈瓶在石棉网上小火加热到110－120℃左右，这时蒸馏管口应有液体流出，再自滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液，控制滴加速度和馏出速度大致相等，并维持反应温度在110－125℃之间，滴加完毕后，继续加热10分钟，直至温度升高到130℃不再有馏出液为止。 馏出液中含有乙酸乙酯及少量乙醇、乙醚、水和醋酸等，在摇动下，慢慢向粗产品中加
产品名称产品别名分子式C 6H 12O 2; CH 3COOC(CH 3)3海关编码2915390090分子量 116.16联合国编码1123美国化学文摘社编号540-88-5国内编码 32130 国际海运危险货物规则页码3191欧洲现有商业化学品目录编号208-760-7化学物质毒性数据库编号AF7400000乙酸叔丁酯含量≥99.5%烃含量＜0.2%醋酸含量≤0.05%醇含量＜0.2%水含量≤0.05% 蒸发残渣含量≤0.002%相对密度0.861～0.865(水=1 @20°C)外观无色透明液体自燃温度518℃沸点98℃闪点 4.4℃(闭杯)凝固点–62℃在水中的溶解度0.8%( @20°C)粘度<1.2( @20°C) 表面张力 22.4(Dynes/cm @20℃)介电常数 1.97(DIC @20°C, 环己烷)相对蒸气压(空气=1)4蒸发率 2.8 临界压力 3.17MPa 饱和蒸气压 6.3MPa(25℃)爆炸上限 6.88vol%爆炸下限 1.26vol%酸碱度6～7溶解度参数7.7 电阻率23.8最大增量反应0.20g 臭氧/g乙酸叔丁酯嗅觉阈值71ppb 折光率n20/D1.386(lit)气味水果香味稳定性稳定 危险品等级3禁配物强氧化剂、强酸、强碱包装类别O52包装方式200L镀锌铁桶(净重:170kg/桶)风险术语R11;R66 安全术语S16;S23;S25;S29;S33分析仪器气相色谱仪GC112A 检测器FID（氢火焰），180℃ 色谱柱小口径毛细管柱，100℃，AT.OV-101 进样器 SIP（分流毛细管），140℃，进样量0.4 μL 用途乙酸叔丁酯 乙酸叔丁酯化学品技术数据单 市场营销部(中国)： 地址：中国湖南岳阳县荣兴路(生态工业园) 电话：+86-730-3218888、3320999 传真：+86-730-3218888 邮箱：sales@https://www.doczj.com/doc/b84304191.html, 网址：https://www.doczj.com/doc/b84304191.html, 国际贸易部（新加坡）长京国际私人有限公司 地址：新加坡桥北中心05-02号桥北路420号 电话：+65-94881461 传真：+65-67831787 邮箱：eking.international@https://www.doczj.com/doc/b84304191.html, 网址：https://www.doczj.com/doc/b84304191.html,/pages/about_en.html 结构式广泛应用于医药中间体、涂料、油漆、油墨、胶粘剂、工业清洗等 醋酸叔丁酯,乙酸-1,1-二甲基乙基酯；乙酸第三丁酯；乙酸特丁酯；羟基二乳酸合肽；乙酸第三丁基酯；叔丁基醋酸酯 联系方式
1．高浓度醋酸在低温时凝结成冰状固体（熔点16.6℃）。取用时可温水浴热使其熔化后量取。注意不要碰到皮肤，防止烫伤。 2．浓硫酸起催化剂作用，只需少量即可。也可用固体超强酸作催化剂。 3．当酯化反应进行到一定程度时，可连续蒸出乙酸正丁酯，正丁醇和水的三元共沸物（恒沸点90.7℃），其回流液组成为：上层三者分别为86％、11％、3％，下层为19％、2％、97％。故分水时也不要分去太多的水， 而以能让上层液溢流回圆底烧瓶继续反应为宜。 4．碱洗时注意分液漏斗要放气，否则二氧化碳的压力增大会使溶液冲出来。 5．本实验中不能用无水氯化钙为干燥剂，因为它与产品能形成络合物而影 响产率. 1、在反应过程中不断蒸出产物，促进平衡向生成酯的方向移动。乙酸乙酯和水、乙醇形成二元或三元共沸混合物，共沸点都比原料的沸点低，故可在反应过程中不断将其蒸出。这些共沸物的组成和沸点如下：最低共沸物是三元共沸物，其共沸点为70.2℃，二元共沸物的共沸点为70.4℃和71.8℃，三者很接近。蒸出来的可能是二元组成和三元组成的混合物。加过量48%的乙醇，一方面使乙酸转化率提高，另一方面可使产物乙酸乙酯大部分蒸出或全部蒸出反应体系，进一步促进乙酸的转化，即在保证产物以共沸物蒸出时，反应瓶中，仍然是乙醇过量。 2、本实验的关键问题是1.控制酯化反应的温度和滴加速度。控制反应温度在120℃左右。温度过低，酯化反应不完全；温度过高（＞140℃），易发生醇脱水和氧化等副反应,故要严格控制反应温度。 3,要正确控制滴加速度，滴加速度过快，会使大量乙醇来不及发生反应而被蒸出，同时也造成反应混合物温度下降，导致反应速度减慢，从而影响产率；
CH3COOH + CH3CH2CH2CH2 3 COOCH2CH2CH2CH3 + H2O 2CH3CH2CH2CH2 3 CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 + H2O 乙酸丁酯的合成与精制 一．实验知识背景 1、简介 乙酸丁酯，又名乙酸-2-甲基丙脂，英文名isobutyl acetate，无色有果香气味的液体，分子式为C6H12O2，相对分子量111.16，沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度0.8807，折光率为1.3941，燃点为421℃，乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶，在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。 乙酸丁酯是一种重要的化工产品，也是重要的有机合成中间体，广泛用于有机合成、塑料、涂料等工业。它是化工、军工、医药等行业的主要溶剂，特别是清漆、人造革、塑料等物质的良好溶剂。此外，它还是制造油漆、飞机漆的主要原料，可用于香料、化妆品、食品添加剂、防腐防霉剂和药物的合成工业中。乙酸正丁酯具有广泛的应用价值和巨大的发展前景。随着经济的发展和人民生活水平的提高，对乙酸丁酯的需求量也越来越大。目前，工业上大多数采用浓硫酸催化酯化乙酸丁酯，但该法存在反应时间长、副反应多、后处理困难、产品损失大、设备腐蚀严重、存在安全隐患和三废污染严重等问题。因此，开发催化活性高和环保型的催化剂如固体酸催化剂代替浓硫酸势在必行。 4、传统实验原理 反应： 副反应：
CH2CH2CH23CH2CH=CH + H2O CH 为了促使反应向右进行，通常采用增加酸或醇的浓度或连续地移去产物（酯和水）的方式来达到的。在实验过程中二者兼用。至于是用过量的醇还是用过量的酸，取决于原料来源的难易和操作上是否方便等诸因素。提高温度可以加快反应速度。 二．乙酸乙酯的合成方法文献探究 在合成乙酸乙酯过程中，有多种催化剂可以实现反应。传统上羧酸酯类的合成都是用浓硫酸作催化剂，但存在诸如设备易腐蚀、副反应多、废酸排放污染环境等弊端。因此人们不断寻求更优良的催化剂来代替硫酸。下面我们通过对前人用不同催化剂的进行反应取得的结果进行探讨。 （文献来源见尾页标注） 1.采用活性炭负载四氯化锡做催化剂 采用活性炭负载四氯化锡做催化剂，用活性炭将四氯化锡分散，减少了四氯化锡的用量，提高了催化活牲，具有选择性好、后处理工艺简单、催化剂易回收等优点。但催化剂还要花时间制备。 2.采用等体积浸渍法： 负载型催化剂，并用于催化乙酸与正丁醇的酯化反应。考察了反应条件对乙酸转化率的影响。结果表明，适宜的反应条件为反应时间3h、原料醇酸比为4：1、催化剂用量为1．0g，乙酸的转化率为95％左右，乙酸正丁酯的选择性为100％，催化剂可重复使用。缺点温度太高，制备时间太长。 3、采用固载型12一磷钨杂多酸、六水合三氯化铁做催化剂 以浓硫酸、六水合三氯化铁、12一磷钨杂多酸、固载型12一磷钨杂多酸作催化剂分别催化制备乙酸正丁酯。通过实验探讨出各种催化剂催化合成的最佳工艺条件，并进行比较研究，结果表明：固载型12一磷钨杂多酸、六水合三氯化铁具有催化产率高、无污染、能重复使用等优点，具有良好的工业应用前景。 4、采用阳离子交换树脂催化 阳离子交换树脂的主要特点是价廉易得，不腐蚀设备，不污染环境，不会引起副反应，不溶于反应体系，能够重复使用，易于分离、回收和再生，操作简单，产品收率较高，具有工业推广价值。黎中良等人利用阳离子交换树脂作为催化剂合成乙酸正丁酯，最佳反应条件是：醇酸比为1．3：1．0，反应2h，阳离子交换树脂的用量为1．1g，产品的收率达到95．17% 。但存在催化剂制备过程复杂，易发生副反应等缺点。 5、固体超强酸催化合成乙酸正丁酯 自1997年Hino M等首先合成了Ti02／一新型固体超强酸，并且介绍了其催化性能以来，TiO2／sO4。一在有机合成中不仅具有非常高的活性，而且不怕水、耐高温，反应条件比较容易控制，因此TiO2／SO4 一的使用越来越受到人们的重视。固体超强酸在有机合成中的优点是活性高、重复使用性好、不腐蚀设备、制备方法简便、处理条件易行、便于工业化，这对于节约能源，提高经济效益是很有意义的。古绪鹏等人利用SO4／ZrO2一Ti o2一La固体酸作为催化剂合成乙酸正丁酯，最佳反应条件是：在反应时间2h，醇酸摩尔比1／2 5，催化剂用量为反应物质量的17 9，6时，酯的产率高达97．6 9，6。实验发现，该催化剂使用后无需任何处理，可重复使用多次，是一种贮存稳定性高、选择性好、对环境友好的催化剂。
一、产品资料： 国标编号：32130 CAS号：540-88-5 中文名称：乙酸叔丁酯 中文别名：醋酸叔丁酯；乙酸叔丁酯；乙酸-1,1-二甲基乙基酯；乙酸第三丁酯；乙酸特丁酯；羟基二乳酸合钛；乙酸第三丁基酯；叔丁基醋酸酯 英文名称：tert-butyl acetate 英文别名：Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester；ACETIC ACID TERT-BUTYL ESTER；TBAC；T-BUTYL ACETATE；TERT-BUTYL ACETATE；1,1-dimethylacetate；2-methyl-2-propylacetate；acetatedebutyletertiare；Acetic acid t-butyl ester；CH COOC(CH)；tert-Butylethanoate；tertiairy； 333 tertiairybutylacetate 结构式： 化学分子式：C H O 6122 分子量：116.16 EINECS号：208-760-7 RTECS号：AF7400000 海关编码：2915390090 危险标识：7 二、乙酸叔丁酯质量指标： 指标值 项目 一等品 二等品 外观 无色透明液体 分子式 C6H12O2 密度 0.861～0.865 目测≤ 10 乙酸叔丁酯含量 99.50% 99.0% 酸度(以醋酸计)≤ 0.05% 0.05% 水份≤ 0.05% 0.05% 烃类≤ 0.20% 0.50% 醇类≤ 0.20% 0.50% 蒸发残渣≤ 0.002% 试验方法为本公司注册企业标准（Q/JBSQ 001-2010），国标中已规定的部分，等效采用国标。