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有机物的结构、特点和分类
知识点一有机化合物的分类
1．按碳的骨架分类
有机物错误!
2．按官能团分类
(1)官能团的定义
决定化合物特殊性质的叫官能团。
(2)
类别官能团代表物
烷烃4
烯烃
炔烃≡
芳香烃
卤代烃C2H5
C2H5
醇/酚—
C2H5—O—C2H5
醛3
酮
羧酸—3
酯32H5
知识点二有机化合物的结构特点
1．有机化合物中碳原子的成键特点
(1)甲烷结构
甲烷是键长、键角、键能均的结构，其中碳氢键间的夹角为。
(2)碳原子的成键特点
①每个碳原子能与其他原子形成个共价键。
②碳原子之间的结合方式有碳碳单键、和。
2．有机化合物的同分异构现象
(1)戊烷的三种同分异构体的结构简式为、、。
(2)同分异构体的类别
①碳链异构：由于不同产生。
②位置异构：由于不同产生。
③官能团异构：由于具有不同官能团产生。
知识点三有机化合物的命名
1．烷烃的系统命名法
(1)选主链，标某烷。即选定分子中的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编号位，定支链。即在主链中选的一端为起点，用1,2,3等依次给主链上的碳原子编号定位，确定支链位置。
(3)取代基，写在前，标位置，短线连。
将支链的名称写在主链名称前面，在支链的前面用等注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用隔开。
(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。如果主链上有的支链，可将支链合并，用表示支链个数。两个表示支链位置的数字之间需用隔开。
如：；
：。
2．烯烃和炔烃的命名
(1)选主链，定某烯(炔)：将含有的最长碳链作为主链，称为“”或“”。
(2)近双(三)键，定号位：从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明的位置(只需标明的数字)。用“二”、“三”等表示的个数。
3．苯的同系物的命名
(1)苯作为母体，其他基团作为取代基
如称为，称为，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：、、。
(2)给苯环上的碳原子编号
以二甲苯为例，将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做，间二甲苯叫做，对二甲苯叫做。
有机物的结构确定及命名:
5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( )
A．2,2,3,3四甲基丁烷B．2,3,4三甲基戊烷
C. 3,4二甲基己烷D．2,5二甲基己烷
6．下列有机物命名正确的是( )
有机化合物的分类和命名
1．下列物质中不属于羧酸类有机物的是( )
2．下列各化合物的命名中正确的是( )
脂肪烃
知识点一烷烃
1．概念
分子中碳原子之间以结合成链状，剩余的价键全部跟结合的烃叫烷烃。其通式为。
2．物理性质
随碳原子数的递增，沸点逐渐，相对密度逐渐，其中碳原子数为1～4的烷烃，常温下为态。3．化学性质
(1)取代反应
如乙烷和氯气生成一氯乙烷：
。
(2)氧化反应：可在空气中燃烧。
问题思考
1．甲烷跟溴水中的2能发生取代反应生成3吗？
知识点二烯烃
1．概念
分子里含有的不饱和烃叫烯烃，含一个碳碳双键的链状烯烃的分子通式为。
2．物理性质
随碳原子数的递增，沸点逐渐，相对密度逐渐，其中碳原子数为1～4的烯烃，常温下为态。
3．化学性质
(1)氧化反应
①能使酸性4溶液。
②在空气中燃烧。
(2)加成反应
乙烯能使溴水，发生的化学方程式为：
。
工业上利用乙烯制取乙醇，发生的化学方程式为：
。
(3)加聚反应
由不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应叫加聚反应。如乙烯发生加聚反应生成聚乙烯的化学方程式为：
。
知识点三炔烃
1．定义
分子里含有的一类脂肪烃称为炔烃，其通式为：。
2．物理性质
(1)随碳原子数目的增加，炔烃的、逐渐变大。
(2)
3.化学性质
(1)乙炔的实验室制取原理：
。
(2)乙炔的还原性
将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液颜色逐渐
。
(3)乙炔的加成反应
①将乙炔通入溴水中，溴水颜色逐渐，发生的化学方程式为
、
。
②乙炔与H2、也发生加成反应，反应的化学方程式分别为：
、
C2H2＋H2。
(4)乙炔的燃烧
乙炔在空气中燃烧，冒出大量黑烟。
典例导悟1Ⅰ.如图，在光
照条件下，将盛有4和2的量筒倒扣于盛有饱和食盐水的烧杯中进行实验，对实验现象及产物分析错误的是。
A．混合气体的颜色变浅，量筒中液面上升
B．量筒内壁上出现的油状液滴应是三氯甲烷、四氯甲烷的混合物
C．烧杯中有白色固体物质析出
D．甲烷与氯气反应后的产物只有4
Ⅱ.根据烯烃的性质回答下列问题。
(1)一瓶无色气体，可能含有4和22，或其中的一种，与一瓶2混合后光照，观察到黄绿色逐渐褪去，瓶壁有少量无色油状小液滴。
①由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有4，你认为是否正确，为什么？
②上述实验中可能涉及的反应类型有。
