当前位置:文档之家› 《药物分析》教学大纲..doc

《药物分析》教学大纲..doc

《药物分析》教学大纲..doc
《药物分析》教学大纲..doc

《药物分析》教学大纲

Pharmaceutical Analysis

课程编码:27A20402 学分:5.5 课程类别:专业必修课

计划学时:112 其中讲课:64 实验或实践:48

适用专业:药学、制药工程

推荐教材:杭太俊,《药物分析》,人民卫生出版社,2011年

参考书目:刘文英,《药物分析学》,人民卫生出版社,2010年

李好枝,《体内药物分析》(第2版),中国医药科技出版社,2011年

宋粉云,《药物分析实验》,中国医药科技出版社,2007年

施耐德,《现代液相色谱技术导论》(第3版),人民卫生出版社,2012年于治国,《药物分析

学习指导与习题集》,人民卫生出版社,2011年

孙毓庆,《现代色谱法》(第二版),科学出版社,2015年

《中华人民共和国药典》(2015版),中国医药科技出版社,

课程的教学目的与任务

教学目标是要求学生熟悉药物的化学结构、理化特征、存在状况与分析方法选择之间的关系,掌握国内外药典的主要组成与内容,药物及其制剂的鉴别试验、杂质检查、含量测定和药品质量标准制订的基本规律和代表性药物的分析方法培养学生具备强烈的药品全面质量控制的观念以及相应的知识技能,使学生能胜任药品研究、生产、供应和临床使用过程中的分析检验工作,并具有探索解决药品质量问题的基本思路和能力。

课程的基本要求

学生通过学习,应掌握以下几方面的基本内容:

1. 中国药典的基本组成与正确使用。

2. 药物的鉴别、检查和含量测定的基本规律和基本方法。

3. 从药物的结构分析出发,运用化学的、物理化学的以及其他必要的技术与方法进行质量分析的基本方法与原理。

4. 化学药物制剂分析的特点与基本方法,生物制品和中药制剂质量分析的一般规律与主要方法。

5. 药品质量标准制订的原则、内容与方法。

6. 药品质量控制中的现代分析方法与技术。

各章节授课内容、教学方法及学时分配建议

绪论建议学时:0.5

[教学目的与要求]

1. 掌握药品的定义和特殊性

2. 熟悉药品的质量管理规范

3. 了解药物分析的发展和学习要求[教学重点与难点]药品标准和药物分折的主要内容[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§0.1药物分析的性质和任务

§0.2药品质量管理规范

§0.3药物分析的发展概略

§0.4药物分析课程的学习要求

第一章药品质量研究的内容与药典概况建议学时:3.5

[教学目的与要求]

1. 掌握药品质量和稳定性研兖的目的与内容、药品标准制定的方法和原则。

2. 熟悉药物分析的术语、药品标准的类型,中国药典的进展和内容,主要国外药典的内容。

3 .了解药品检验的基本程序。

[教学重点与难点]药品质量研究的主要内容

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§1.1药品质量研究的目的

§1.2药品质量研究的主要内容

§1.3药品质量标准的分类

§1.4中国药典的内容与进展

§1.5主要外国药典简介

§1.6药品检验工作的机构和基本程序

第二章药物的鉴别试验建议学时:2[教学目的与要求]

1. 掌握鉴别试验的目的、原理和方法

2. 熟悉鉴别试验的影响因素

3. 了解鉴别试验方法的验证

[教学重点与难点]化学法、光谱法和色谱法等鉴别方法

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§2.1药物鉴别试验的目的

§2.2鉴别试验的项目

§2. 3鉴别方法

§2.4鉴别试验的条件与方法验证

第三章药物的杂质检查建议学时:4

[教学目的与要求]

1. 掌握药物杂质来源,杂质的分类、杂质限量和计算,一般杂质和特殊杂质检查方法。

2. 熟悉药物中杂质鉴定方法

3. 了解热分析法原理及在杂质研兖中的应用。

[教学重点与难点]一般杂质检查的项目

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§3.1药物的杂质与限量

§3.2杂质的检查方法

§3. 3药物中一般杂质的检查

§3. 4特殊杂质的检查与鉴定方法

第四章药物定量分析与分析方法验证建议学时:4

[教学目的与要求]

1. 掌握药物结构特征与定量分析样品前处理方法

2. 掌握容量分析法、光谱分析法和色谱分析法的特点

3. 熟悉生物样本的种类、采集和预处理技术

4)掌握分析方法的验证的基本内容

[教学重点与难点]分析方法的验证

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§4.1定量分析样品的前处理方法

§4. 2定量分析方法的特点

§4.3分析方法的验证

§4. 4生物样品分析方法的基本要求

第五章体内药物分析建议学时:2

[教学目的与要求]

1. 掌握体内药物分析的特点和应用、体内样品分析的前处理、体内样品分析方法验证的内容。

2. 熟悉体内样品的采集与制备方法、体内样品分析方法验证的技术要求。

3. 了解体内药物分析的性质与意义

[教学重点与难点]体内样品分析方法验证

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§5.1常用体内样品的制备与贮藏

§5. 2体内样品分析的前处理

§5.3体内样品分析方法与方法验证

第六章芳酸及其酯类药物的分析建议学时:4

[教学目的与要求]

1. 掌握芳酸类非陪体抗炎药物的结构与性质,主要芳酸类药物的鉴别、检查和含量测定的原理与特点。

2. 熟悉主要芳酸类非隋体抗炎药物杂质的结构、危害、检查方法与含量限度。

3. 了解影响芳酸类非陪体抗炎药物稳定性的主要因素,体内药分与临床监测。

[教学重点与难点]芳酸及其酯类药物的特殊杂质检查方法

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§6. 1典型药物的结构与性质

§6. 2鉴别试验

§6. 3特殊杂质及其检查法

§6.4含量测定

§6.5体内药物分析

第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析建议学时:2

[教学目的与要求]

1. 掌握苯乙胺类拟肾上腺素药物的结构与性质,主要苯乙胺类拟肾上腺素药物的鉴别、检查和含量测定的原理与特点。

2. 熟悉主要苯乙胺类拟肾上腺素药物杂质的结构、危害、检查方法与含量限度。

3. 了解影响苯乙胺类拟肾上腺素药物稳定性的主要因素、体内药分与临床监测方法。

[教学重点与难点]胺类药物的含量测定

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§7.1结构与性质

§7. 2鉴别试验

§7.3特殊杂质检查

§7.4含量测定

第八章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析建议学时:2

[教学目的与要求]

1. 掌握对氛基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的结构和性质:代表性药物的鉴别、检查和含量测定的方

法、原理与特点。

2. 熟悉对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的杂质结构、危害与含量限度。

3. 了解影响对基基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物稳定性的主要因素及体内样品与临床监测。

[教学重点与难点]局麻类药物的含量测定

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§8. 1对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的结构和性质

§8. 2鉴别试验

§8.3特殊杂质与检查

§8.4含量测定

§8.5体内药物分析

第九章二氢毗呢类钙通道阻滞药物的分析建议学时:2

[教学目的与要求]

1. 掌握二氢毗嚏类药物的基本结构及理化性质;结构和性质与分析方法间的关系;铺量法测定二氢毗嚏类药物含量的原理、方法及注意事项。

2. 熟悉二氢毗嚏类药物的化学鉴别及有关物质检查方法。

3. 了解二氢毗嚏类药物其他的鉴别试验及含量测定方法及体内分析中样品的处理方法。

[教学重点与难点]二氢毗嚏类药物的含量测定

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 9.1二氢毗喋类药物结构与性质

§ 9.2鉴别试验

§9.3有关物质的检查

§ 9.4含量测定

§9.5体内二氢毗噬类药物分析

第十章巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析建议学时:4

[教学目的与要求]

1. 掌握巴比妥和苯并二氮杂卓类药物的结构和性质,鉴别试验及含量测定的原理。

2. 熟悉本类药物鉴别试验及含量测定的常用方法,特殊杂质与检查方法。

3. 了解本类药物的体内药物分析方法。

[教学重点与难点]药物的含量测定

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§10.1巴比妥类药物的分析

§ 10.2苯并二氮杂卓类药物的分析

第十一章吩嚏嗪类抗精神病药物的分析

[教学目的与要求]

1. 掌握典型吩嗟嗪类药物的结构和性质和分析测定方法。

2. 熟悉吩嚏嗪类药物的鉴别试验及有关物质的检查方法;

3. 了解吩嘎嗪类药物的性状临床特性及其体内药物分析。。

[教学重点与难点]吩n塞嗪类药物的结构和性质和分析测定方法

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§11.1基本结构与主要性质

§11.2鉴别试验

§11.3有关物质的检查

§11.4含量测定

第十二章喳嗽与青蒿素类抗疟药物的分析建议学时:2

[教学目的与要求]

1 .掌握喋嘛类和青蒿素类药物的结构、性质和分析测定方法。

2. 熟悉喋嘛类和青蒿素类药物的鉴别实验、有关物质的特点。

3. 了解嗟噂类和青蒿素类药物的的体内药品分析。

[教学重点与难点]喋嘛类和青蒿素类药物的结构、性质和含量测定

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 12.1喽嗽类药物的分析

§12.2青蒿素类药物的分析

第十三章苣若烷类抗胆碱药物的分析建议学时:2

[教学目的与要求]

1. 掌握蕊菅烷类抗胆碱药物的结构特征、理化性质与分析方法之间的关系:蕊菅烷类药物的鉴别方法与原理;特殊杂质的检查方法与条件。

2. 熟悉蕊若烷类药物的含量测定的酸性染料比色法、非水滴定法和HPLC法。

3. 了解其他分析方法甚若烷类药物分析中的应用。

[教学重点与难点]甚若烷类药物的结构、性质和含量测定

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§13.1苣若烷类药物的基本结构与主要性质

§13.2鉴别试验

§13.3特殊杂质与检查检查

§13.4含量测定

§13.5体内食若烷类药物分析

第十四章维生素类药物的分析

[教学目的与要求]

1. 掌握维生素A的UV分析法原理和方法

2. 掌握维生素B1非水溶液滴定法和荧光法原理和方法

3. 掌握维生素C结构特点及容量分析法

4)熟悉维生素D的鉴别、杂质检查和含量测定

5)熟悉维生素E的GC法、HPLC法和荧光法及其优缺点

6)了解复方制剂中多种维生素的分析法

[教学重点与难点]维生素鉴别试验和含量测定方法

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 14.1维生素A的分析

§14.2维生素%的分析

§14.3维生素C的分析

§14.4维生素D的分析

§14.5维生素E的分析

§ 14.6复方制剂中多种维生素的分析

第十五章督体激素类药物的分析建议学时:2[教学目的与要求]

1. 掌握本类药物的分类及基本结构以及可供分析的官能团

2. 熟悉常用的鉴别试验及特殊杂质检查法

3. 掌握比色分析法(四氮哩比色法、异烟月并比色法及柯柏反应比色法)

4)熟悉HPLC法及其在体内药物分析中的应用

[教学重点与难点]带体激素类药物特殊杂质检查和含量测定

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 15.1基本结构与分类

§15.2理化性质与鉴别试验

§ 15. 3特殊杂质检查

§15.4含量测定

§ 15.5体内载体激素类药物的分析

第十六章抗生素类药物的分析建议学时:4[教学目的与要求]

1. 掌握伊内酰胺类抗生素的化学结构特点,特殊杂质的检查和HPLC法

2. 掌握氛基糖试类药物的鉴别和HPLC-蒸发光散射测定法

3. 熟悉庆大霉素C组分测定的HPLC法

4)熟悉四环素类药物的结构与性质

5)熟悉抗生素类药物中高分子杂质的检查方法

[教学重点与难点]伊内酰胺类抗生素的化学结构特点,特殊杂质的检查和HPLC法[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 16.1概述

§16.2 B-内酰胺类抗生素

§ 16. 3氨基糖昔类类抗生素的分析

§ 16. 4四环素类抗生素的分析

§ 16.5抗生素类药物中高分子杂志的检查

§ 16. 6抗生素类药物体内药物分析应用示例

第十七章合成抗菌药物的分析建议学时:4[教学目的与要求]

1. 掌握嗟诺酮类药物和磺胺类药物物的结构、性质和分析测定方法。

2. 熟悉嗟诺酮类药物和磺胺类药物有关物质的检查。

3 .了解嗟诺酮类药物和磺胺类药物的体内药分。

[教学重点与难点]诺酮类药物和磺胺类药物的结构、性质分析测定方法。

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 17.1喳诺酮类药物的分析

§ 17.2磺胺类药物

§17.3体内合成抗菌药物的分析

第十八章药物制剂分析概论建议学时:4[教学目的与要求]

1. 掌握片剂和注射剂的的分析

2. 熟悉复方制剂分析

3. 了解药物制剂类型及其分析特点

[教学重点与难点]常用制剂的检查项目与方法

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 18.1制剂类型及其分析的特点

§ 18. 2片剂分析§18.3注射剂的分析

§ 18.4复方制剂分析

第十九章中药及其制剂分析概论

[教学目的与要求]

1. 熟悉中药制剂的分类与质量分析要点

2. 掌握提取分离与纯化的样品预处理的方法

3. 掌握常用制剂的杂质检查项目与方法

4. 熟悉常用含量测定方法与特点

5. 了解中药指纹图谱研究技术

[教学重点与难点]中药制剂的杂质检查项目与方法

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§ 19.1概述

§ 19.2中药的鉴别

§19.3中药的检查项目与内容

§ 19.4中药及制剂中成分的含量测定和质量整体控制

§19.5中药的体内分析及代谢组学分析

第二十章生物制品分析

第二十一章药品质量控制中现代分析方法的进展

[教学目的与要求]

1 .掌握药物分析主要新技术的原理

2. 熟悉药物分析主要新技术的应用

3 .了解药物分析新技术的发展

[教学重点与难点]色谱联用技术及其应用

[授课方法]课堂讲授为主

[授课内容]

§21.1毛细管电泳及其应用

§ 21.2超高效液相色谱及其应用

§ 21.3手性HPLC技术与应用

§ 21.4 GC-MS技术与应用

§ 21.5 LC-MS技术与应用

§ 21.6液相色谱-核磁共振联用技术

编写人:刘拥军审核人:王晓静建议学时:2

自学

建议学时:2

《药物分析实验》教学大纲

Experimental of Pharmaceutical Analysis

教学目的与要求:

药物分析实验是药物分析课程的重要组成部分,是理论联系实际的重要环节。它的任务是培养学生树立药品质量观念,熟悉药品检验程序并培养学生具有检验常用的药物及制剂的能力。要求学生实验前必须预习,明确实验目的,了解实验内容与方法,考虑实验中应注意的事项及安排实验的进程。实验中应认真操作,仔细观察实验现象并加以分析,作好原始记录,认真分析实验结果,力求做出准确可靠的结论。

实验一:维生素B1注射液含量测定的分析建议学时:6

[教学目的与要求]

1. 掌握光吸收的定量定律;常见定量分析方法。

2. 紫外-可见分光光度计的基本组成及使用。

3. 了解吸收光谱与分子结构的关系;电磁辐射与物质的相互作用及吸收光谱的产生。

[教学方式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并签字认可°

[场所及条件要求J6J10K紫外?可见分光光度计。

[作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等。

实验二:维生素C和阿司匹林的红外鉴别建议学时:6

[教学目的与要求]

1. 掌握红外光谱法的基本原理

2. 熟悉红外光谱的影响因素以及澳化钾压片法测定红外光谱

3. 了解红外光谱仪的基本结构

[教学方式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并签字认可。

[场所及条件要求]6J103。红外光谱仪。

[作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等°

实验三:原子吸收法测定药品中镁元素含量建议学时:6

[教学目的与要求]

1. 掌握原子吸收光谱及原子发射光谱法的基本原理

2. 熟悉火焰原子吸收法,石墨炉原子吸收法,电感耦合等离子体质谱法的基本应用

建议学时:6

3. 了解仪器的基本结构

[教 学方 式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并 签字

认可。

[场所及条件要求]6J105。原子吸收分光光度计。 [作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等。

实验四:气相色谱内标法测定两种溶剂的含量 建议学时:6

[教学目的与要求]

1. 掌握气相色谱法的原理、色谱条件的选择及定性、定量方法

2. 熟悉气相色谱仪的基本组成及FID 、ECD 和TCD 检测器的原理

3. 了解气相色谱仪的使用及常见故障

[教学 方式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并 签字认

可。

[场所及条件要求]6J105o 气相色谱仪。 [作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等

实验五:标准曲线外标法测定阿莫西林胶襄中阿莫西林的含量 建议学时:6

[教学目的与要求]

1. 掌握液相色谱法的原理、色谱条件的选择及定性、定量方法以及分析方法的验证

2. 熟悉液相色谱仪的基本组成及UV 、RI 、DAD 检测器的原理

3. 了解液相色谱仪的使用及常见故障

[教学 方式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并 签字认

可。

[场所及条件要求]6J101。液相色谱仪。 [作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等

实验六:液相色谱内标法测定阿莫西林胶襄的含量 [教学目的与要求]

1. 掌握液相色谱法的原理、色谱条件的选择及定性、定量方法以及分析方法的验证

2. 熟悉液相色谱仪的基本组成及UV 、RL DAD 检测器的原理

3. 了解液相色谱仪的使用及常见故障

[教学方式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并签字认可。

[场所及条件要求]6J101o液相色谱仪。

[作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等

实验七:黄连中小聚碱的薄层色谱法鉴别建议学时:6

[教学目的与要求]

1. 掌握薄层色谱法的原理及分离的影响因素

2. 熟悉薄层板的制备方法

3. 了解薄层色谱法的应用及发展

[教学方式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并签字认可。

[场所及条件要求]6J101。液相色谱仪。

[作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等

实验八:氢氧化钠直接滴定法测定阿司匹林原料药含量建议学时:6

[教学目的与要求]

1. 掌握强酸滴定弱碱的方法及碱式滴定管的正确使用

2. 熟悉阿司匹林的理化性质

3. 了解化学原料药的一般含量测定方法

[教学方式]教师检查预习情况和讲授实验内容,示范操作,现场讨论和指导,实验结束检查数据并签字认可。

[场所及条件要求]6J101。电子分析天平。

[作业要求]撰写实验报告,解答实验思考题。

[注意事项]实验过程中不得在实验室饮食,不得看手机和其他无关书籍等

成绩考核与评定

药物分析:学生成绩由平时成绩占20%?30%,期末考试成绩占80%?70%评定。

药物分析实验:学生成绩由8次实验报告的平均成绩评定

修订时间:2016.4.20 撰稿人:刘拥军审核人:王晓静

《中药学》课程标准-张世文

《中药学》课程(项目)标准 一、课程基本信息 (一)课程性质:必修课 (二)课程类型:(理论+实践)课(B类) (三)课程类别:专业(基础)课 (四)开设学期:第一学年第二学期 (五)所属系部:药学系 (六)编制教研室:社区教研室 (七)编制者:张世文 二、课程性质与任务: 中药学是研究中药的基本理论临床应用的学科,是中药各专业的基础学科之一。通过学习,学生掌握中药的基础知识理论和453味中药的性味归经、功效应用、性能特点、用法用量、使用注意及药理作用。学生能对临床常用中药进行基本的处方分析,引导学生新药研发的思路,为今后从事中成药生产、经营、管理、使用及后续课程的学习和能力的发展奠定理论基础。 三、课程目标 (一)知识目标: 1.掌握中药的概念及其基本理论和基础知识。 2.掌握一类中药的来源,性味归经、功效应用、性能特点、用法用量、使用注意和现代药理作用 3.熟悉本学科的发展概况,熟悉二类中药来源,性味归经、功效应用、性能特点、用法用量、使用注意 4.了解三类中药的性味归经、功效应用、性能特点。 (二)能力目标: 1.能运用中药的基本理论知识及基本技能,具有从事中药饮片和中药制剂生产的能力。 2.具有对常见中药进行简单的处方分析能力。 3.教材中增设了指导自学内容,通过指导自学,以培养学生具有继续学习的和持续发展能力,使之毕业后,通过自学及时获取自我所需的知识能力,以适应今后岗位的需要。 (三)素质目标: 1.明确职业定位,热爱中药专业。 2.树立科学的学习观,培养提高自学能力

3.具有实事求是的科学态度和创新意识,良好的心里素质和职业道德。 四、参考学时 72学时,理论48学时,实践24学时 五、课程学分 4学分

实验课程教学大纲模板.doc

附件二:实验课程教学大纲模板: 《课程名称》实验课程(课程实验)教学大纲 课程编码:(依据培养方案的课程编码) 课程性质:(见编写说明) 适用专业:****** 学时学分:**学时**学分 ****** 所需先修 课: 编写单位:****** 编写人:****** 审定人:****** 编写时间:20**年**月 一、实验课程简介 简述课程内容、本门课程在专业学习中的地位作用。 二、教学目标和要求 明确本门实验课总的目标和要求,通过实验培养学生总体上了解或掌握什么方法或技能,达到什么目标;对学生有什么具体要求(比如:理解实验原理及实验方案,掌握正确操作规程;掌握各种仪器的使用,了解其性能参数、适应范围及注意事项等)。 三、与其他课程的关系 提出本课程在教学内容及教学环节等方面与其它相关课程的联系与分工。(包括理论课程与实验课程) 四、考核形式及要求 明确说明是考试课还是考查课,考试的形式是开卷还是闭卷,成绩的合成及评分标准,平时、期中、期末或实验操作等各教学环节的考核各占总分数的百分比等。考核应以考核实验技能为主。

六、使用教材及参考书 使用教材和参考书按作者、教材名称、版次、出版社所在地、出版社、出版时间顺序填写,小四号宋体,[体例]如下: 使用教材:童庆炳.文学理论课程(第二版).北京:高等教育出版社,2004. 参考书[体例]如下: 参考书: [1]霍元极.高等代数(第一版).北京:北京师范大学出版社,2004. [2]【美】理查德·格里格,菲利普·津巴多.王垒,等译.心理学与生活(第19版).北京:人民邮电出版社,2016. [3] 七、其他说明 针对本实验课程的特点,提出应当采取的教学方法、实验教学组织方法和实验考核等方面的建议等(也可省去该项)。 编写说明: 1.本大纲原则上全系统一按本参考模式编写。 2.每个项目里的填写说明作为参考,在大的框架统一(尤其是项目名称和顺序要统一)和版面格式统一的前提下,各系可根据学科的具体情况对填写内容适当修改。

《药物分析》课程说明

《药物分析》课程说明 药物分析是运用化学的、物理学的药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。它包括药物成品的化学检验,药物生产过程的质量控制,药物贮存过程的质量考察,临床药物分析,体内药物分析等等。 各章节如下 1 绪 1.1药物分析的性质和任务1 1.2 药品标准2 2 药典概况 2.1药品质量标准3 2.2药物检验机构及程序4 2.3假药与劣药5 3 药物的鉴别试验 3.1鉴别试验的项目6 3.2 鉴别试验的鉴别方法7 4 药物的杂质检查 4.1 一般杂质检查方法8 4.2 特殊杂质检查方法9 5 药物定量分析与方法验证 5.1药物的定量分析10

5.2药物的标示量百分含量11 5.3药物分析方法验证12 6 巴比妥类药物的分析 6.1 巴比妥类药物的基本结构13 6.2 巴比妥类药物的鉴别试验14 6.3 巴比妥类药物的含量测定15 7 芳酸及其酯类药物的分析 7.1 典型药物的分类及性质16 7.2 该类药物的鉴别试验17 7.3 部分代表药的含量测定18 8 杂环类药物的分析 8.1 吡啶类药物的分析19 8.2苯并二氮杂?类药物分析20 9 维生素类药物的分析 9.1 维生素A的药物分析21 9.2 维生素B的药物分析22 9.3 维生素C的药物分析23 9.4 维生素E的药物分析24 10 甾体激素类药物的分析 10.1 甾体激素类药物的基本结构与分类25 10.2 甾体激素类药物的鉴别26 10.3 甾体激素类药物的含量测定27

药物分析教学大纲-杭太俊

《药物分析》课程教学大纲 【课程名称】药物分析( Pharmaceutical Analysis ) 【课程编码】 A2060Z1190 【课程类别】专业方向课程 【课时】68 【学分】 4 【课程性质、目标和要求】 (课程性质) 药物分析是药学专业教学计划中规定设置的一门主要专业课程,是一门综合性的应用学科,药物分析主要是研究化学合成药物和化学结构已经明确的天然药物及其制剂的质量问题,同时亦涉 及生化药物、中药制剂的质量控制。为了全面控制药物的质量,保证用药的安全、合理、有效,在药品的生产、保管、供应、调配以及临床使用过程中都应该经过严格的分析检验。药物分析学,通常是指研究药物及其制剂的组成、理化性质,辨别药物的真伪、检查药物的纯度和测定药物的含量。药物质量的优劣,使用剂量、方式是否合理,使用后是否安全有效,还应以临床征象和实际疗效来决定。所以,配合医疗需要,开展临床药物分析,研究药物进人生物体的吸收、分布、代、排泄等过程,研究药物的作用特性和机制等,从而达到合理用药,更好地发挥药效。综上所述,药物分析的基本任务是药品质量的检验、药物生产过程的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。这些都为更好合理用药、确保用药安全、合理、有效,研究发现新药等工作提供科学的依据。 (教学目标) 通过本课程的学习,要求学生树立比较完整的药品质量概念,掌握常用药物的鉴别、杂质检查与含量测定的原理与方法,能够从药物的化学结构出发、结合理化特性,掌握与分析方法之间的关系,并能综合运用所学知识,在制订药品质量标准以及分析方法之间的评价比较与选取上具有一定的能力。此外,还应掌握体药物分析的特点与方法。 (教学要求) 1.为了使教师和学生更好地掌握教材,大纲每一章节均由教学目的、教学要求和教学容三部分组成。教学要求分掌握、熟悉和了解三个级别。 2.教师在保证大纲核心容的前提下,讲授重点容和介绍一般容。 3.总教学参考学时为108学时,即理论课,68学时,实验40学时。

药学专业顶岗实习课程标准

毕业顶岗实习课程标准 课程名称:毕业顶岗实习 课程编号: 课程类型:职业能力课 适用专业:药学 学时:1260学时 学分:42学分 一、课程的性质 根据《教育部关于职业院校试行工学结合、半工半读的意见》(教职成【2006】4号)、《关于全面提高教育教学质量的若干意见》(教高【2006】16号)、《教育部、财政部关于实施国家示范性高等职业院校建设计划加快高等职业教育改革与发展的意见》(教高【2006】14号)等文件的精神和《淄博职业学院学生顶岗实习管理办法》的相关规定,结合我系工学结合人才培养模式改革和专业人才培养方案的要求,为了切实提高教育教学质量,加强学生实践能力的培养,使毕业生的职业素质和职业能力更好地适应就业岗位的要求,规定各专业安排学生进行为期半年以上(约40周)的毕业顶岗实习。 毕业顶岗实习是实现高等职业教育人才培养目标,完成实践教学计划的重要教学环节。顶岗实习是在学生完成了校内专业理论和实践教学任务的基础上进行的。组织学生完成顶岗实习的目的,是促使学生认识社会,

熟悉自己将要从事的行业、企业的工作氛围,帮助学生更好地将所学理论和知识应用于就业后的工作实践,并且进一步加强学生专业技能的训练,提高学生的实际工作能力,塑造“一技之长+综合素质”的高技能人才;同时引导学生树立正确世界观、人生观、价值观和就业观,为就业做好心理准备,为实现毕业与就业的零距离对接奠定良好的基础。 本课程是一门与药学专业工作实际联系紧密的专业课程,它是药学专业重要实践课程之一。前提课程是专业基础课程、实习前技能强化训练等专业基础课程。 二、设计思路 学生顶岗学习是专业教学的重要组成部分,是教学活动的继续,是提高学生的实践技能和专业能力的重要教学方式。顶岗实习应努力形成以学校为主体,企业和学校共同教育、管理和训练学生的教学模式,本专业提出了高职学生所谓的“三级顶岗实习模式”,即“一年级职业训导,二年级专业技能训练,三年级顶岗技能实习”,同时将职业道德教育、专业兴趣教育和企业文化教育贯穿顶岗实习全过程。 毕业顶岗实习即第三级岗位技能实习,是在第五、六个学期(一般约42周),毕业实习与就业相结合,并根据企业的用人需求,学生根据自己的专业特点和就业倾向,毕业生与实习单位进行双向选择,学生以试用员工的身份独立工作,完成毕业顶岗实习。一方面,毕业实习让学生对专业知识进行了综合运用并得到提高;另一方面,企业对实习的学生进行就业试用,考核合格者录用。学生将由毕业设计的指导老师跟踪

素描课程教学大纲.doc

素描教学大纲 第一部分教学大纲说明 一、课程性质、地位和作用 课程性质:本课程属学科教育平台、学科基础课。 课程地位:设计素描是现代设计的前沿基础课题,是绘画表现基础向设计表现基础的衔接与过渡。是在二维平面中表现三维立体与空间塑造的基本方法。 课程作用:它的作用主要是在设计过程中,为设计师收集形象资料,表现造型创意,交流设计方案的语言和手段,也是现代设计绘画的训练基础,是认识形态、创新形态的重要途径。 二、本课程与其他课程的关系 本课程是一门专业基础课程,在很多专业课程中将起到重要作用,对各专业课都起决定性的作用,是所有艺术专业如构成基础的前导课。 三、课程教学对象、目标和方法 课程教学对象:艺术设计专业、动画专业、摄影专业,本科层次学生。 课程教学目标:设计素描教学是以感觉训练为基础,以透视原理为依据,培养学生敏锐的观察力,正确的分析力,透彻的理解力,使学生了解掌握设计素描的表现规律,理解物象的表现设计形态。 课程教学方法:本课程要求学生熟练掌握透视的基本原理,并能准确的应用到实际操作中。在进行实物写生的过程中能熟练掌握造型规律及表现技法。 四、课程总学时及个主要环节学时 课程总学时:48学时 理论教学: 32学时 实践教学: 16学时 五、推荐教材及参考书 教材:《绘画素描》刘汉民辽宁美术出版社出版 2008年第1版 参考书:《设计素描》田敬韩风元上海人民美术出版社出版 2008年第1版 六、大纲管理 大纲版本号:2011-0602101 负责教研室:传媒教研室 编写日期: 2011年11月 启用日期: 2012年3月 大纲编写者:闻海鸣 大纲审核者:翟浩澎

第二部分教学大纲正文 第一章设计素描的概述 教学目标与要求 学生在课堂上了解并掌握什么是设计素描、设计素描的表现特征、设计素描教学的认识、绘画工具与材料、“线”的表现与分类、构图的处理、透视规律的应用、结构特点的体现、设计素描训练的方法及内容。实践教学 教学时数10学时(理论学时6,实践学时4) 教学内容及基本要求 §1.1素描概述(了解) 一、什么是素描 要求学生了解什么事素描。 二、什么是设计 要求学生了解什么是设计。 三、什么是设计素描 要求学生了解什么是设计素描。 §1.2素描的表现特征(了解) 一、说明性 要求学生了解素描的说明性。 二、表现性 要求学生了解素描的表现性。 三、设计性 要求学生了解素描的设计性。 §1.3素描教学的意义(理解) 一、素描的基础性 要求学生理解素描的基础性。 二、素描的艺术性 要求学生理解素描的艺术性。 三、素描的时代性 要求学生理解素描的时代性 §1.4 “线”的表现与分类(了解) 要求学生了解“线”的表现与分类。 §1.5结构特点的体现(理解) 要求学生理解结构特点的体现。

《药物分析》实训手册

襄樊职业技术学院《药物分析》实训项目手册(供药学专业用) 班级 序号 姓名 指导教师

项目名称《中国药典》查阅项目编号1实训 药物分析开设学期第四学期所属课程 项目 实训地点药物分析实训室实训课时 2 学时 通过《中国药典》的查阅,使学生达到: 实训任务 1.熟悉《中国药典》的基本结构。 描述 2.熟悉查阅本实验要求的项目 任务分配 3 人/ 组,分别查阅药典相关内容。 与组织 问题 1:什么是药品标准?我国的药品标准是什么? 问题 2:中国药典共发行了几版?现行版是第几版?分为几部? 中药大黄 的鉴别方法应该查找第几部? 知识准备 实训 准备 问题 3:中国药典二部分为哪几部分?每部分各收载什么内容? 工具准备 耗材准备 拟定 实训 方案

实训过程记录 按照下列项目,查阅《中国药典》 2010 年版二部,记录所在页码及括号中内容的查阅结果。 顺 查阅项目页码查阅结果 序 阿司匹林片(游离水杨酸 1 杂质限量) 2甘露醇(熔点) 3布洛芬(制剂) 4地西泮(含量测定方法) 地西泮片(含量测定方 5 法) 地西泮注射液(含量测定 6 方法) 地塞米松磷酸钠滴眼液 7 (pH 值) 8依诺沙星(类别) 9鱼肝油(贮藏方法) 10维生素 B12注射液(性状) 11葡萄糖(比旋度) 12重金属检查法

13高效液相色谱法 14崩解时限检查法 氢氧化钠滴定液的配制 15 (标定的基准物) 16制药用水(类型) 17氨制硝酸银试液的配制 18热原检查法 1、对提交实训资料的说明。 2、实训总结(对知识掌握与运用、实训方案设计、实训过程、实训结果等进行自我评 价,分析失误原因以及改进措施等) 实训 报告 (含知识考核、实训方案评价、实训过程评价、实训结果评价等) 考核 评价 年月日

药物分析教学大纲

《药物分析》教学大纲 根据全国中等职业教育卫生部“十一五”规划教材第二版编制 一、前言 药物分析是药学专业教学计划中的一门专业课程,是在学生已学过有机化学、分析化学与药物化学等课程的基础上进行的。本课程着重围绕药物质量控制问题进行教学,研究化学合成药物或结构明确的天然药物及其制剂的质量问题。 药物分析的基本要求:掌握我国药典中收载的主要常见药物及其制剂的质量标准,能对药物的化学结构、理化性质与分析方法之间的关系进行综合分析,掌握常用检测技术,熟悉并了解国内外药品质量标准的情况,了解某些近代检测技术载药物分析中的应用,动向与发展。通过学习,能够综合应用所学,在制订药品质量标准工作上以及分析方法的评价比较与选取上具备初步的能力。 二、理论内容和要求 绪论(1学时) 目的要求: 通过本章的学习,了解药物分析的性质与任务、国家药品标准、药品质量管理规范和学习要求。 教学内容 第一节、药物分析的性质和任务 第二节、国家药品标准 第三节、药品质量管理规范 第四节、药物分析课程的学习要求 基本要求 1、掌握:性质、任务、国家药品标准、药品质量管理规范的定义 2、熟悉:药物分析课程的学习要求 教学重点:药物分析的性质和任务、国家药品标准、药品质量管理规范的定义。 教学难点:国家药品标准 第一章药典概况 【目的要求】 通过本章的学习,掌握药典的内容与应用,熟悉药品检验工作的机构和基本程序,了解主要国外药典概况。【教学内容】 第一节、中国药典的内容与进展 1.凡例 2.正文 3.附录 4.索引 第二节、主要国外药典简介 1.美国药典 2.英国药典 3.日本药局方 第三节、药品检验工作的机构和基本程序 1.取样 2.药物的鉴别 3.药物的检查 4.药物含量的测定 5.检验报告的书写 【教学方法】 课堂讲授、多媒体。 【教授学时】 1学时 第二章药物的鉴别试验(4学时)

药物化学课程标准

《药物化学》课程标准 一、前言 (一)课程得性质 该课程就是兽药生产与营销专业得专业基础课,目标就是让学生现代药物化学基本理论与技能,对常用药物得结构类型、药物合成、理化性质、构效关系及其应用有一个较系统得认识,并了解现代药物化学得发展,为以后在制药实践中合成并合理使用常用药物打下坚实得基础。它就是以有机化学与药理学等课程得学习为基础,也就是进一步学习药物制剂技术等课程得基础。 (二)设计思路 按教学大纲规定,认真备课,重视启发式教学,课堂教学多采用多媒体教学。通过阅读教材有关内容,结合观瞧有关教学VCD、多媒体课件等,培养学生得自学能力,以增加学生得感性认识,启迪学生得科学思维。注意运用理论知识指导学习,通过理论得学习加深对实践得理解。 二、课程目标 通过本课程得学习,要求学生掌握常用药物或代表药物得化学结构、化学名、理化性质、合成制备、构效关系;能够熟练、安全地合成药物;熟悉药物发展史与设计思想,研究构效关系与合理设计药物。 通过本课程得实验,学生能根据所学合成原理进行原料药中间体得合成、化学药物得合成、抗生素得合成;能对合成得粗品进行纯化;能鉴别药物中得杂质。 通过理论与实践一体化得教学方式,让学生在完成具体项目得过程中完成相应工作任务,并构建相关理论知识,发展职业能力,使学生获得得知识,技能真正满足化学制药、药物制剂、药品检验不同岗位发展得需求。为学生今后得专业学习与职业生涯发展、在兽药企业工作中奠定坚实得专业信念、知识与技能得基础。 职业能力培养目标: 1.能根据所学得合成原理进行原料药中间体得合成操作。 2.能进行化学药物得合成操作。 3.能进行抗生素得合成操作。 4.能对合成得粗品进行纯化。 5.能鉴别药物中杂质。 6.能按照药物得理化性质判断其储存条件。 7.能熟练对常用药物或代表药物进行鉴别操作。 8.能按照药物得性质给出调剂得要求。

校本课程教学大纲.doc

校本课程教学大纲 课程名称:《自然与环保》、《学生低碳环保手册》 课程由来: 人类在高速推动社会经济发展的同时,造成了许多严重的环境问题,引起世界各国人民的极大关注。中国从二十世纪八十年代改革开放以后,在经济获得高速增长的同时,也意识到人口、环境、资源问题的严重性,如何协调人和环境的关系,使中国的社会经济获得可持续发展,这是二十一世纪中国新一代人的任务,也是对世界、对人类发展的贡献。因此校本课程《环保》的开发与实施具有以下的实践意义: 1:塑造现代公民的素质。 2:提高学生的综合能力。 3:发展学生的创新精神和实践能力。 4:促进学校德育的实效化。 5:使环境教育具有系统性。 课程性质:跨年级必修课。 课程对象:小学一——六年级学生。 课程目标: 1、培养良好的环保意识 帮助学生获得对整个环境及其有关问题的意识和敏感,欣赏大自然的生态关系,培养学生积极的环境态度,进而关怀未来时代的生存和发展。 2、了解一定的环保知识: 引导学生了解生态学基本概念、环境问题及其对人类社会的影响、日常生活中的环保机会与行动。 3、掌握一定的环保技能: 培养学生具有辨认环境问题,研究环境问题、收集资料、建议可能解决方法、评估可能解决方法、环境行动分析与采取环境行动的能力,积累一定的环保经验。 4、积极参与生活中的环保实践:

为学生提供在各个层次积极参与解决环境问题的机会,将环境行动经验融于学习生活中,使教学活动生活化,培养学生处理生活周遭环境问题的能力,在学校、社区和家庭中具有自觉的环保行为。 课程内容: 《自然与环保》 1、绿色家园篇 2、自然环保篇 3、工业环保篇 4、农业环保篇 5、科技环保篇 《学生低碳环保手册》 1、现实警示篇 2、文件倡导篇 3、知识方法篇 4、榜样实例篇 5、未来畅想篇 6、宣传资料篇 课程实施: 以跨年级授课制为主,每周2课时。 课程实施形式: 1、课堂实验: 通过一些浅显易懂的环保小试验,激发学生学习兴趣,了解一些环保的基础知识。如:通过用不同的水来浇花,观察结果,从而知道污染过的水会让植物死亡,知道了保护水质的重要性。 2、野外观察: 在春游、秋游以及各种外出参观活动中,了解身边的环境情况,关注身边的环境。 3、家庭社区调查:

药物分析学

药物分析学 药物分析学是药学学科下设的二级学科,是我国高等教育药学专业教学计划中规定设置的一门主要专业课程,也是我国执业药师考试中指定考试的专业课程之一。本课程主要介绍药品质量标准及其制订和药品质量检验的基本知识,通过本课程的学习为从事药品质量检验和新药的研究开发工作奠定基础。 第一节药物分析的性质和任务 药物分析学是药品全面质量控制的一个重要学科,它主要运用物理学、化学、生物化学的方法与技术研究、解决化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制问题,也研究有代表性的中药制剂和生化制剂的质量控制方法。因此,药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”,是药学学科的重要组成部分。 药物分析学科和药物分析工作者的任务,除了药品的常规理化检验以及药品质量标准的研究和制订外,尚需深入到生物体内过程并进行综合评价的动态分析研究中;所采用的分析方法应该更加准确、灵敏、专属和快速,并力求向自动化、最优化和智能化方向发展。 第二节药物分析与药品质量标准 一、我国药品质量标准体系 我国药品质量标准体系包括:法定标准和非法定标准;临时性标准和正式标准;内部标准和公开标准等。其中,法定标准又可分为中国药典、局颁标准和地方标准等三级药品标准。 (一)法定药品质量标准 我国现行的法定的药品质量标准体系包括:中华人民共和国药典、国家药品监督管理局药品标准、省(自治区、直辖市)药品标准,人们习称为“三级标准”体系。 中华人民共和国药典,简称为中国药典。是由国家药典委员会主持编纂、国家食品药品监督管理局批准并颁布实施。中国药典是我国记载药品标准的法典,是国家监督管理药品质量的技术标准。凡生产、销售和使用质量不符合药典标准规定的药品均为违法行为。 国家食品药品监督管理局标准(简称局颁标准),系由国家食品药品监督管理局批准并颁布实施的药品标准 省(自治区、直辖市)药品标准,系由各省、自治区、直辖市的卫生行政部门〔卫生厅(局)〕批准并颁布实施的药品标准,属于地方性药品标准(简称地方标准),主要收载具有地方性特色的药品标准。 (二)临床研究用药品质量标准 该标准仅在临床试验期间有效,并且仅供研制单位与临床试验单位使用,属于非公开的药品标准。

药物分析教学大纲

《药物分析》教学大纲 第一章绪论 教学目标: 1、掌握药物分析的性质、地位及任务;掌握中国药典的基本知识。 2、熟悉药品质量标准及药品检验工作的基本程序。 3、了解药品质量标准起草说明的编写简介;了解药品生产企业质量管理简介。 第二章药物的鉴别 教学目标: 1、掌握药物鉴别的概念、特点及内容。 2、熟悉药物鉴别的方法。 3、了解物理常数及其测定方法。 第三章药物的杂质检查 教学目标: 1、掌握药物的纯度概念;药物中杂质的来源;药物中杂质限度检查的意义与计算方法;一般杂质 与特殊杂质的概念;氯化物、重金属、砷盐等杂质检查的原理与注意要点。 2、了解特殊杂质检查方法。 第四章药典中常见定量分析方法概述 教学目标: 1、掌握定量分析中的有关计算。 2、熟悉药物分析中使用的常见分析方法。 3、了解分析方法的验证。 第五章药物制剂检验技术 教学目标: 1、掌握一般制剂分析中的片剂、注射剂分析有关内容。 2、熟悉制药用水的分析;药物稳定性试验。 3、了解药用辅料、包装材料的质量分析。 第六章典型药物分析 教学目标: 1、掌握芳酸及其酯类、胺类、磺胺类、巴比妥类、杂环类、生物碱类、甾体激素类、维生素类、 抗生素类典型药物的结构与性质;掌握其质量控制方法。。 2、熟悉糖类和苷类药物的性质及质量控制。

第七章中药制剂检验技术简介 教学目标: 1、掌握中药制剂样品的前处理意义及方法;掌握中药制剂分析基本程序。 2、熟悉制药用水的分析;药物稳定性试验。 3、了解药用辅料、包装材料的质量分析。 第八章药品生物检定技术简介 教学目标: 1、熟悉微生物限度检查;熟悉抗生素效价的微生物检定法。 2、了解无菌检查;生化药物效价的生物测定法;了解药品的安全性检查。 第九章体内药物分析简介 教学目标: 1、熟悉体内药物分析的性质、任务、特点;熟悉样品的采集及制备。 2、了解兴奋剂的检测。 第十章药物分析与新药开发 教学目标: 1、了解新药研发的主要过程。 2、了解药物分析在新药研发过程中的任务和作用。

《药学基础》课程标准

《药学基础》课程标准 一、课程基本信息 课程代码:07950 课程类型:B 总课时:70 理论课时:58 实践课时:12 教学场地要求:校内标准教室、校内药理实验室 任课教师要求:(1)教师应具备药学专业或药学相关专业本科及以上学历,具有高等学校教师资 格证书。(2)专业实训课教师应具备药学专业或药学相关专业职业资格证书或相应技术职称。 二、课程定位 《药学基础》是制药技术专业的一门专业课程。本课程的教学以基层医疗机构的医院药师、药品审方、 药品调剂、药品采购和社会药房的驻店药师、药品购销、药品零售等职业岗位能力要求为前提设置教 学内容。药理学基础及相关知识、中枢神经系统疾病用药、内脏疾病用药、内分泌系统疾病用药、心 血管疾病用药、感染性疾病用药重点应用设置课程单元,以相关职业岗位标准考核学生,旨在使学生 掌握药店常用药物的分类和使用,具备问病卖药的能力和分析处方的能力,毕业后能胜任药品营销、 药房管理、药学服务等岗位的工作。 药学基础的前导课程有基础化学、生物化学、微生物学、免疫基础等课程,掌握有关药学的基本 理论知识,为药学基础教学奠定了基础。药学为后面的《药物制剂技术》《药品分析与检测技术》学习 提供了理论知识,为后续的教学实习、药品生产实习打下坚实的基础。 三、课程目标 1.知识目标 (1)熟知药品说明书和处方的结构和功能。 (2)知道处方审核和用药指导的内容。 (3)知道药理学相关的基本概念和理论。 (4)知道影响药物作用的各种因素。 (5)熟悉药物间的相互作用。 (6)知道特殊人群的合理用药和用药指导。 (7)知道临床常见病多发病的适宜用药。 (8)知道药品的通用名、药理作用、临床用途、不良反应、给药途径、禁忌症及用药注意事项。 2.能力目标 (1)具备解读和调配处方的能力。 (2)能够根据病情选择合适的药物。 (3)能说明药物的注意事项。 (4)能正确经营管理药物。 (5)会推售药品。 3.态度目标 (1)树立“合理用药,安全用药”的观念,培养认真细致,为人民健康负责的工作态度。 (2)严格执行药品管理法,依法售药,养成实事求是的职业习惯。 (3)培养自主学习、不断探索新的医药知识。 (4)具备良好的职业道德。 四、课程设计 1.设计思想 本课程的设计思想是以学生学习为中心,以岗位需求为核心,以职业标准为导向,以能力培养为目标。 根据职业岗位工作中的典型工作任务所需的能力需求,融合药品购销员国际职业标准和国家执业药师 资格考试的知识能力要求,将教学内容整合为六个学习单元53个学习项目。在这53个学习项目中,

(完整版)教学大纲范例

《大学英语跨文化交际教程》教学大纲 课程名称:大学英语跨文化交际教程 学分:2 学时:32 讲课学时:32 ;实验(实践)学时:0 先修课程:无 适用专业:英语 开课学科部:外语 一、课程性质、目的和培养目标 学科专业核心课课程类型:课程性质:必修课 课程目的:本课程授课对象为完成校本“大学英语教学大纲”任务的本科学生,学制一个学期,每周2学时。本课程的教学目标是:提高学生大学英语水平的基础上培养学生跨文化交际意识和跨文化交际能力,丰富学生的人文知识,拓宽学生的国际视野,提高学生的综合素质。在通过学习跨文化交际原理,增强学生文化差异的敏感性,培养学生外语思维能力和拓宽外语习得环境的同时,提高学生使用母语和英语进行思维的能力,使学生在这两种语言间根据交际对象和工作环境的需要进行自由的切换,使学习者具备两种文化意识,能够互补和融合两种不同的文化,并将这种意识有效的运用在实践当中,开拓文化视野,拓展全方位的专业知识及个人素质。 本教程依托“大学英语跨文化交际”国家精品课程,入选普通高等教育“十一五”国家级规划教材。与本教程配套的教学支持网站(210.46.97.180/jpk)内容丰富,为教师教学和学生学习提供帮助。基础英语是一门综合英语技能课,其主要

目的在于帮助学生练好坚实的语言基本功,培养和提高学生综合运用英语的能力,拓宽社会科学和自然科学方面的知识,使学生能灵活地进行有效的社会交际活动。1 培养目标:使学生在课程结束时基本具备语篇阅读理解能力,2500左右词汇量;基本掌握英语常用句型,具备基本的口头与笔头表达能力。 二、课程内容和建议学时分配 本课程教学内容主要包括三个方面:首先,基础理论。本课程对跨文化交际理论进行系统的、深入浅出的介绍,使学生对学习跨文化交际的必要性和重要性有理性的认识。虽然跨文化交际是一门新兴学科,但理论并不匮乏,本课程通过对 Sapir-Wolf, Edward Hall, Scollon R., Larry A.Samover, Richard E.Porter, Geert Hofstede, Lisa A.Stefani, Fon Trompanar, Kluckhohn, Strodtbeck,等学者提出的跨文化交际理论的讲解增强学生的跨文化交际意识,使学生对跨文化交际这门学科的理论有所了解。第二,文化探源。本课程对比较典型的几种文化,如美国文化、欧洲文化、中国文化、阿拉伯文化、非洲文化等进行探究,了解这些文化中人们的不同风俗习惯、行为模式、交际特点、言语及非言语语言的使用等,并进一步对不同文化的深层结构,包括价值观念、宗教信仰等进行研究,使学生对不同文化产生浓厚的兴趣。第三,案例分析。本课程广泛发掘来自不同文化的人们在进行跨文化交际过程中发现问题,遭遇障碍的案例,以及成功跨文化交际的案例,给学生大量直观的、感性的实例,帮助学生建构跨文化交际的真实场景。 Chapter 1 Culture (一)教学目的和任务

《药物分析实验》课程简介

浙江大学城市学院《药物分析实验》设置简介表 课程号304225 课程名称中文名:药物分析实验 英文名:The Experiments of Pharmaceutical Anaiysis 课程性质□公共基础必修课□素质教育选修课 核心课程必修课□专业方向选修课□专业教育机动课程选修课 学分 1.5 总学时 48 (其中理论学时:0实践学时:48)周学时 3 适用专业药学、生技专业 教学目的(100~150字) 药物分析是药学专业教学计划中设置的一门主要专业课程,是在有机化学、分析化学、药物化学以及其他有关课程学习的基础上进行教学的一门综合性的应用学科。为了确保用药的安全、合理、有效,必须全面控制药品质量。 同时,药物分析又是一门实践性很强的方法学科,从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析的基本理论、基本知识,还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度,才能精确地分析研究药物的质量,并对被分析的药物作出合理、公正和客观的评价,所以,药物分析实验课是药物分析课程教学中不可缺少的组成部分,是整个教学过程中的一个重要环节。 主要教学内容(150~200字) 整个课程共做9个实验,均是综合性的,其中一个设计性实验作为该课程的考核内容之一,两人一组。 1、容量分析基本操作、药物中杂质的限量检查(一) 2、药物中杂质的限量检查(二) 3、非水滴定法测定药物含量 4、异烟肼片含量测定 5、双波长法测定复方制剂含量 6、片剂含量均匀度测定 7、有关物质的色谱检查 8、有机溶剂残留量的检查 9、设计性实验 考核形式□开卷□闭卷□论文√实验操作□面试□其他: 成绩评 定标准 五级制平时实验60%,设计性实验40%先修课程有机化学、分析化学、仪器分析、波谱解析 推荐教材《药物分析实验与药物分析习题集》姚彤炜主编浙江大学出版社2003年 参考书目 《药物分析》安登魁主编江苏科学技术出版社 1981年填表人(签字):赵岚日期:2013.3.1 系(教研室)主任(签字):日期:

药物分析课程教学大纲

药物分析课程教学大纲 课程名称:药物分析Pharmaceutical Analysis 课程编码:z104021 总学时/总学分:96 理论学时/理论学分:48 实验学时/实验学分:48 适用专业:药学开课单位:药学院药学系 一、课程性质及目的 1、课程性质:本课程为药学专业、医学检验专业必修课 2、课程目的:掌握我国药典中收载的主要常见药物及其制剂的质量标准,能对药物的化学结构、理化性质与分析方法之间的关系进行综合分析,掌握常用检测技术,熟悉并了解国内外药品质量标 准的情况,了解某些近代检测技术载药物分析中的应用,动向与发展。通过学习,能够综合应用所 学,在制订药品质量标准工作上以及分析方法的评价比较与选取上具备实践能力。 二、课程内容及要求 1.章节内容及学时分配 绪论2学时 第一节药物分析的性质和任务 第二节国家药品标准 第三节药品质量管理规范 第四节药物分析课程的学习要求 2.教学要求 1、掌握药物分析学的性质、任务,了解其发展。 2、掌握中国药典的性质及主要内容,了解常用外国药典的缩写和主要内容。 3、熟悉药物分析的基本程序。 4、了解全面控制药品质量的科学管理意义。 第一章药典概况2学时 第一节药品质量标准

第二节中国药典的内容 第三节国外药典简介 第四节药品检验工作的机构和基本程序 2.教学要求 1、熟悉掌握中国药典的内容和进展。 2、了解美国药典、英国药典及日本药局方等国外药典。 3、了解药品检验工作的机构和基本程序。 第二章药物的鉴别试验4学时 第一节概述 第二节鉴别试验的项目 第三节鉴别方法 第四节鉴别试验的条件 2.教学要求 1、熟悉药物鉴别实验的内容。 2、掌握药物的一般鉴别试验。 第三章药物的杂质检查6学时 第一节概述 第二节一般杂质的检查方法 第三节特殊杂质的检查方法 2.教学要求 1、熟悉药物中杂质的来源。 2、掌握药物中杂质检查的要求,杂质限量的概念和检查方法,杂质限量计算方法。 3、掌握药物中一般杂质检查的原理和方法。 4、熟悉特殊杂质的检查方法。 第四章药物定量分析与分析方法验证4学时 第一节定量分析样品的前处理

生物化学课程标准药学专业

生物化学课程标准药学 专业 集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

生物化学课程标准 所属系部:基础医学部适用专业:药学专业 课程类型:专业基础课 一、前言 (一)课程性质与任务 生物化学是研究生物体的化学组成和生命过程中化学变化规律的科学,它是从分子水平来探讨生命现象的本质。生物化学既是重要的专业基础课程,又与其它基础医学课程有着广泛而密切的联系。 通过本课程的学习,使学生掌握生化基本理论和基本技能,并能灵活运用生化知识解释疾病的发病机理,并采用相应的药物治疗;培养学生科学思维、独立思考、分析问题和解决问题的能力;培养学生相互沟通和团结协作的能力。 (二)设计思路 围绕药学专业的培养目标,结合后续课程和医疗岗位实际工作对知识、能力和素质要求,合理取舍生物化学教学内容,确定教学的重难点。根据教学内容,采用任务驱动、项目导向等教学方法和多媒体等教学手段,将基础理论与药学知识进行对接。 本课程的主要内容有生物大分子的结构功能、物质代谢、基因信息传递三大模块共八个章节。药学专业在第二学期开课,总学时48学时,其中理论42学时,实验6学时。 二、课程培养目标 (一)知识目标 1.系统掌握人体的物质组成、正常的物质代谢和基因信息传递的过程、特点及其生理意义。 2.熟悉生物化学的基本概念。 3.了解营养物质的消化吸收。 (二)能力目标 1.能运用生化知识从分子水平上阐明药物的作用机理。 2.能使用常规生化仪器来测定常用生化项目,并能解释其对疾病诊断的意义,为后期药学专业课的学习奠定良好的基础。 (三)素质目标

1.注重职业素质教育,培养学生良好的职业道德,树立全心全意为病人服务的医德医风。 2.提高分析问题和解决问题的能力。 3.培养学生与人沟通、团结协作的整体观念。 三、课程内容、要求及教学设计

职业素养课程教学大纲.doc

《职业素养提升》课程标准 一、课程基本信息 课程编号: 课程名称:职业素养提升 课程类型:公共基础课 学时:16学时 学分:1 适用专业:学院所有专业 二、课程性质与任务 《职业素养提升》课程是为了落实中共中央国务院“普遍提高大学生的人文素养”和教育部“针对高等职业院校学生的特点,培养学生的社会适应性,教育学生树立终身学习理念,提高学习能力,学会交流沟通和团队协作,提高学生的实践能力、创造能力、就业能力和创业能力”的文件精神,面向高职院校学生开设的一门重要公共基础课。 本课程旨在通过职业人文基础知识的学习,加强学生的人文素质教育,使学生具备良好的职业人文素养和职业通用能力。对于高职院校的学生来说,在完成学校人――职业人――企业人的转变过程中,由于学生职业素养的培养被忽视,学生被直接从学校人培养成为了企业人,造成学生超过基本职业能力之外的社会能力和方法能力的缺失和不健全,造成学校就业难和企业的担忧。为了全面培养综合职业能力,在发展学生专业能力培养优势的基础上,针对企业的需求和高职学生的职业能力现状,开发了《职业素养》课程。《职业素养》课程能够为其它专业课程、培养专业素养提供有力支撑,奠定坚实基础,使学生拥有良好的职业态度和持久的职业热情,该课程能够教育学生学会“做人” ,学会做一个“职业人” ,弥补学生社会能力及方法能力培养的缺失和不完善,最大限度地发挥校企合作优势,提高职业教育学生“零距离”就业能力,真正实现高职人文教育的培养目标。 三、教学基本要求 本课程彻底改变传统教学中以教师为中心、以知识为本位、以讲授为途径、以考试为终点的局限,实施以学生为中心、以能力素质为本位、以探究为途径、以综合考评为结果的教学理念和方法,还学生以教育主体的地位,引入以学生为中心的教学方法,学生根据自己的职业兴趣和专业特色明确自己作为职业人应具备的能力和素质,通过亲身实践去主动验证所

药物化学课程标准

《药物化学》课程标准 课程名称及代码:药物化学 课程性质:专业必修课 课程类别:B类 学分:4.5 计划学时:72 适用专业:应用化工技术(药品质量检测方向) 1 前言 1.1课程定位 《药物化学》是高职高专应用化工技术专业(药品质量检测方向)的一门职业核心课程,其主要学习内容包括典型药物的名称、化学结构、理化性质、构效关系、体内代谢及寻找新药的基本途径等。本课程是学习基础药学化学、分析化学、生物化学与药理学、药剂学、药物分析和药品营销实用技术等课程之间的桥梁,对学生全面掌握专业知识有着承前启后的重要作用。 本课程的任务是通过理论和实践教学,使学生具备高职高专药学专门人才所必须的基本理论知识;具备药物定性、稳定性考察、纯化制备、制剂、检验、养护、调剂及合理用药等方面相关的基本能力;形成良好的职业素质。同时达到本专业学生应获得的有关职业资格证书相应考核模块的要求。 1.2设计思路 药物化学是一门理论性、实践性、应用性很强的课程,是执业药师考试中的4门专业基础课之一。本课程组教师经与医院、制药企业工作人员进行深入访谈,将医院和制药企业中的不同工作岗位所需职业能力进行归纳总结,各个方向共同培养的职业能力作为开发平台课程的依据,医院药学、药物制剂方向各自培养的职业能力作为开发职业方向课程的依据。该课程以应用型人才培养为中心目标,培养学生应用典型药物的理化性质解决该类药物的制剂调配、鉴别、贮存保管及临床使用问题的能力,培养学生对药物合成的能力,重在培养能力,培养创新意识和创新人格。在这个基本前提下,明确主讲教师在整个教学过程中的两大任务。其一,正确引导学生掌握课程的基本理论、基本知识和基本实验技能。其二,着眼于培养学生在掌握药物的化学结构与理化性质、药物的合成、稳定性、药效等

《儿童少年卫生学》.教学大纲docword版本

《儿童少年卫生学》5年制本科课程教学大纲 一、课程基本信息 课程编号:0303010 课程名称:儿童少年卫生学 英文名称:Children and Adolescents 课程性质:专业课 总学时:45 学分:2.5 适用专业:预防医学类专业 预修课程: 适用专业:预防医学类专业 预修课程: 建议教材: 课程简介:儿童少年卫生学是研究正处在生长发育时期的儿童少年身心健康与外部环境及遗传等因素的相互关系,以保护和促进儿童少年

身心健康的科学。是预防医学的重要组成部分,也是预防医学专业基础课程之一。 儿童少年卫生学的主要研究内容主要有以下几个方面: ①生长发育是本学科的基础内容和重要研究方向。包括身、心两个方面,两者相辅相成、相互影响;②疾病防治儿少卫生学以学生为主体开展疾病防治工作,和临床医学有不同的侧重点;③心理卫生充分反映的有关儿童少年心理、情绪、行为问题发生、发展与个体素质、人文社会环境、社会变革等的相关研究所取得的重大进展; ④学校健康教育进行较全面的改进和更新;⑤学校环境建设和卫生监督的内容和方法。 对于学好儿少卫生学教学方法与要求有:①掌握坚实的学科基础知识流行病学和卫生统计学是儿少卫生学的基础学科,并与其它预防医学学科,如营养卫生、劳动卫生、环境卫生、社会医学、卫生经济学、卫生管理学、卫生法学等也有密切的联系;②熟悉自身领域的特点和需求,灵活运用各种知识技能;③熟悉法法规,依法从事儿少/学校卫生工作。 通过本课程的理论讲授,使学生掌握本教学大纲要求的基本理论、基本知识和基本技能,并培养学生分析问题与解决问题的能力,使学生逐步成为在儿童少年卫生方面具有初步的独立工作能力的卫生工作者。

药物分析课程标准

《药物分析技术》课程标准 课程代码:0203210C1 建议课时数:108 适用专业:药学专业 先修课程:分析化学、药物化学等 一、前言 (一)课程的性质 《药物分析技术》是药学专业的一门核心课程。目标是培养学生树立完整的药品质量观念,具备从事药物检验工作的能力。它要以无机化学、有机化学、分析化学、仪器分析技术、药物化学等课程的学习为基础,了解药品质量标准制订的原则、内容和程序;学会药物的检验方法和各类药物检验的应用,具备从事药物制剂产品质量控制的职业能力;了解近代检测技术在药物检验上的应用。达到本专业学生应获得的职业资格证书中相应模块考证的基本要求,并为从事药物检验工作打下扎实的基本功。 (二)设计思路 根据本课程在药学人才培养方案整个课程体系中的定位(课程衔接见下图),针对与课程密切相关的三大就业岗位群(药物制剂生产岗位群、研发人员的助手岗位群、药学服务岗位群)需求,基于工作过程的需要等的职业能力和岗位要求分析的基础上确定完成工作所需要的知识点、专业技能和职业素质要求,并兼顾学生考取相关工种涉及到的基础知识和基本技能。结合在药物制剂生产和质量检验的实际工作中涉及的任务,设计课程的教学项目,选择教学内容,制定学习目标。 该课程的总体设计思路是,打破以知识传授为主要特征的传统学科课程模式,转变为以任务引领型课程为主体的课程模式,让学生通过完成具体项目来构建相关理论知识,并发展

职业能力。 本课程标准以工作任务为中心组织课程内容,共包括药物分析通论、药典概况、药物分析各论、各种制剂分析、体内药物分析、和药品质量标准的制订等6个方面的内容,这些是以现行版药典要求检验的项目为线索来设计的,项目的确定以对药学专业所覆盖的岗位群所进行的工作任务和职业能力分析结果和现行版的《中华人民共和国药典》为依据。课程内容的选取按照满足职业能力培养要求的原则,紧紧围绕工作任务完成的需要来进行,同时又充分考虑了高等职业教育对理论知识学习的需要,融合了相关职业资格证书对知识、技能和态度的要求。 每个章节的学习都按典型分析方法和技术为载体设计的活动来进行,以工作任务为中心整合理论与实践,实现理论与实践的一体化。教学过程中,通过校企合作,校内实训基地等多种途径,充分开发学习资源,给学生提供丰富的实践机会,强化实训和实际操作,综合职业技能证书考证,培养学生的动手能力。教学效果评价采取过程评价与结果评价相结合的方式,通过理论与实践相结合,重点评价学生的职业能力。 本课程建议药学专业课时为108学时,顶岗实习500学时。 二、课程目标 通过任务引领和项目驱动,使学生掌握药物检验的技能和相关理论知识,能完成本专业相关岗位的工作任务,为学习后续课程和从事药物检验工作打好基础。同时培养学生具有诚实、守信、善于沟通和合作的品质,树立环保、节能、安全意识,为发展学生的职业能力奠定良好基础。 职业能力培养目标 ●熟练药物质量检验程序 ●熟练操作药物物理常数测定技术 ●学会药物的鉴别技术 ●学会药物的杂质检查技术 ●熟练操作药物的含量测定技术 ●熟练操作药物制剂检查技术 ●会检验典型药物的质量 ●理解质量标准分析方法的验证 三、教学设计 (一)教学模式 ●工—学融合、院—校联动的深度递进式培养 ●《药物分析》共608学时

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档