2011吉大网教药理学题目及答案
1．phamacology是研究 1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 1.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是 3.磺胺嘧啶 1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是 2.尼莫地平1．呋塞米利尿作用是由于 3.抑制肾浓缩和稀释功能 2.药效学是研究： 3.药物对机体作用的规律2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是 3.逆转左室肥大2．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 4.氢氯噻嗪 2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于 1.产生了β-内酰胺酶3．不属于氢氯噻嗪的适应证是5.痛风3．药动学是研究： 5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 3.肾功不良的患者禁用4.第一代头孢菌素3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是 1.硝苯地平4．药物是： 3.防治和诊断疾病的化学物质4．能反射性地引起心率加快，心收缩力加强的钙拮抗药是 2.硝苯地平4．不属于呋塞米不良反应的是 5.血中尿酸浓度降低 4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是 2.青霉素G ? 5．药物作用是：2.药物与机体细胞间的初始作用5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用4.sprionolactone 5．对阵发性室上性心动过速，首选 5.维拉帕米 5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用 2.头孢唑啉静脉点滴6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体6．钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用 5.收缩支气管平滑肌6．产生副作用的剂量是1.治疗量 6.女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素试验阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用 3.苯唑西林6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体7．产生副作用的药理基础是： 2.药理效应选择性低7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 1.呋塞米7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用 4.硝苯地平7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 4.磺胺嘧啶银盐8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 2.远曲小管近端8．药物的治疗指数是1.LD50/ED50的比值8.竞争性对抗磺胺作用的物质是 3.PABA 8．治疗窦性心动过速的首选药是 3.普萘洛尔9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶9．急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是 1.利多卡因9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ 1.引起效应的最小浓度称阈浓度打造专属自己的淘宝旺铺装修店铺优化商品推广网站客服工作物流发货9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是 5.易被肾小管重吸收9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶10．早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物1.lidocaine 10. 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是 1.沙丁胺醇10.喹诺酮类主要抗菌作用机制是 4.抑制细菌DNA回旋酶10．反复多次用药对药物敏感性降低，称为： 2.tolerance 11．下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药3.omeprazole 11.可能影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物 2.喹诺酮类11．利用药物协同作用的目的是： 5.增加药物的疗效11．可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药 4.奎尼丁12．受体阻断剂（拮抗剂）是 3.有亲和力而无内在活性12．利多卡因对下列哪种心律失常无效 3.室上性心动过速12.氧氟沙星的特点是
1.抗菌活性强12．下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气 3.碳酸氢钠13．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 5.阻断H2受体13．治疗心室纤颤的首选药物是 3.lidocaine 13．静脉滴注氨基糖苷类速度过快，可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的：4.急性毒性13.男性，65岁，有冠心病史，服用双香豆素预防血栓形成，近来因上呼吸道感染，医生给开了一种白色药片，服5天后上呼吸道感染症状明显减轻，但皮下出现多处出血点，这种抗感染药片可能是
2.依诺沙星14．强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好 2.高血压、瓣膜病14.磺胺类药物的抗菌机理是 1.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是 1.右美沙芬14．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于： 4.药物的内在活性15．药物的ED50是药物引起： 2.50%最大效应的剂量15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是
3.减慢房室传导15.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是5.影响疗效15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 3.抑制腺苷酸环化酶16．产生竞争性拮抗作用的是： 3.毛果芸香碱与阿托品16．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是
4.增强心肌收缩力16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物 2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位16．慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用 1.氯化铵17．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？
5.阈浓度以下的血药浓度17．色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 1.稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放17．强心苷加强心肌收缩力是通过 3.直接作用于心肌17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌 3.金黄色葡萄球菌18．强心苷引起心律失常最为常见的是 5.室性早搏18．具有平喘、强心、利尿作用的药物是 4.aminophylline 18.耐青霉素酶的半合成青霉素是1.苯唑西林19．伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用 5.氨茶碱19.青霉素共同具有 5.主要用于细菌感染19．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是 3.side reaction 19．洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用 3.苯妥英钠20．青霉素引起的休克是： 2.allergic reaction 20．强心苷最大的缺点是 4.安全范围小20.对青霉素G基本无效的细菌是3.变形杆菌20．预防过敏性哮喘最好选用 3.色甘酸钠21．强心苷轻度中毒可给 2.口服氯化钾21．茶碱类主要用于治疗1.支气管哮喘21．药物的LD50是指： 3.使实验动物死亡一半的剂量21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选 2.青霉素G 22．能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是 2.卡托普利22．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于：1.0.693/ke 22．codine主要用于 3.剧烈的干咳22.大量青霉素K盐静注的主要危险是 2.高血钾23．常用于抗喘的M 受体阻断剂是 3.异丙托铵23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为：1.10% 23．血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是 3.减轻心脏的前、后负荷23. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? 2.广谱β-内酰胺酶抑制剂24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中 3.50%离子化时的pH值24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是 2.叶酸24.头孢菌素类抗菌作用部位是5.细胞壁24．普萘洛尔禁用于哪种病症 4.变异型心绞痛25．变异型心绞痛最好选用 2.硝苯地平25．体内、体外都有抗凝作用的药物是5.肝素25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是 1.过敏反应25．离子障是指：4.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过26．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是： 2.非离子型，吸收快而完全2
6.青霉素所致的速
发型过敏反应应立即选用 1.肾上腺素26．硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是2.产生NO 26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 2.鱼精蛋白27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为 3.吸收减慢27．双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量 1.保泰松27．高血压合并有精神抑郁者不宜用 1.利血平27．药物进入循环后首先 5.与血浆蛋白结合28.青霉素最适于治疗下列哪种感染? 4.溶血性链球菌28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量2.苯巴比妥28．高血压合并消化性溃疡者宜选用 2.可乐定28．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： 3.0.5C0/K 29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是2.维生素K 29．大多数药物是按下列哪种机制进入体内 2.简单扩散29.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用 2.头孢哌酮29．使用利尿药后期的降压机制是4.减少血管平滑肌细胞内Na+ 30．卡托普利等ACEI的降压机制不包括 5.抑制肾素分泌30.维生素B12主要用于治疗 4.恶性贫血30．药物按一级动力学消除时，其半衰期： 5.固定不变30.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性?
2.氨基糖苷类31．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是2.2天31．可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 4.ACEI 31.强的松对炎症后期的作用是 5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织形成31．女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤黏膜有多处小出血点，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草色链球菌，诊断为细菌性心内膜炎，应选下列哪组药物治疗
3.链霉素+青霉素G 32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。入院后诊断为布氏杆菌病，该病人宜选用 1.链霉素+四环素32．在碱性尿液中弱酸性药物： 1.解离多，重吸收少，排泄快32.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是 2.迅速缓解症状，帮助病人度过危险期32．关于噻嗪类利尿药降压作用机制，哪项是错误的 5.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性32．男，40岁，牧民，近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛，热呈弛张型，曾用青霉素G治疗3周无效。入院后诊断为布氏杆菌病，该病人宜选用 1.链霉素+四环素33．存在首关消除的给药途径是 5.口服给药33．急慢性骨髓炎患者最好选用 2.林可霉素33．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用 2.β受体阻断剂33. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于 1.感染中毒性休克34．舌下给药的优点是：
4.避免首关消除34．急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用 1.大剂量突击静脉给药34:显著降低肾素活性的药物是4.普萘洛尔34.下列哪个药对军团病疗效好? 3.红霉素3
5.G＋菌感染者对青霉素过敏时可选用 2.红霉素35．下列哪点不是高血压的治疗目的及原则5.剂量不需调整35. 糖皮质激素抗毒作用的机制是 4.提高机体对细菌内毒素的耐受力35．每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予：4.加倍剂量3
6.支原体肺炎的首选药物是 4.红霉素36．下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物 3.活动性消化性溃疡病36．高血压合并有糖尿病或痛风病不宜用 1.噻嗪类利尿药37．停药后会出现严重生理功能紊乱称为3.addiction 3
7.长期应用糖皮质激素可引起 4.低血钾37．男，50岁，持续高烧，剧烈头痛入院，用青霉素、链霉素治疗三天，无明显效果，发病第五日于胸、肩、背等处发现直径2~4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用5.tetracycline 37．女，60岁，患高血压性心脏病多年，每当劳累、激动时可发生心绞痛，近几日血压不高，但心绞痛加重，并有心律失常，宜选用 4.硝酸甘油+普萘洛尔37.长期应用糖皮质激素可引起 4.低血钾38．氯霉素的最
严重不良反应是 3.骨髓抑制38. 甲状腺危象的治疗主要采用1.大剂量碘剂38．主动转运的特点是： 2.通过载体转运，需要耗能38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物 5.维拉帕米39.乙醇的最佳消毒浓度为 3.75% 39.大环内酯类对下述哪类细菌无效? 3.大肠杆菌、变形杆菌39. 可以静脉注射的胰岛素制剂是1.正规胰岛素39．男，60岁，高血压病史20年，时夜间出现胸闷，最近频繁出现阵发性室上性心动过速，宜选用 4.维拉帕米40.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用 4.甲巯咪唑40.下面对戊二醛叙述不正确的是 4.10%戊二醛可固定病理标本40.对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是 1.酮康唑40．某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗，对该病人应特别注意2.补充钾盐41.乙胺丁醇剂量过大可致 1.视神经炎41.下面对苯酚叙述不正确的是 2.对芽胞杆菌及病毒有效41．下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 5.甲状腺功能亢进症手术前准备42.抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是 4.异烟肼42. 下面对高锰酸钾叙述不正确的是 4.可以应用于闭塞腔道42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是 2.促进组织摄取葡萄糖等43.下列叙述中，错误的是3.乙胺丁醇单用不易耐药43.下列消毒防腐药对芽孢有确切杀灭作用的是 3.过氧乙酸43. 糖尿病酮症酸中毒选用 1.胰岛素44.可产生球后视神经炎的抗结核药是 1.乙胺丁醇44．甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗 3.呆小症45.异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用 1.维生素B6 45. 磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是 3.刺激B细胞分泌胰岛素46. 尿崩症病人宜选用2.氯磺丙脲46.各种类型的结核病首选药是 3.异烟肼47.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是 3.刺激胰岛细胞释放胰岛素47.可作结核病预防应用的药物是 1.异烟肼48.当前最常用的抗麻风病药是 2.氨苯砜48．对胰岛素依赖型糖尿病患者有降糖作用的药物是 3.苯乙双胍49．关于胰岛素的描述哪一项是错误的 3.口服有效49.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是3.利福平50．合并重度感染的重症糖尿病人宜选用 4.正规胰岛素50.一糖尿病患者合并肺浸润性结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、链霉素控制结核病，在服用抗痨药两月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是 4.利福平诱
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
1：7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 1.青霉素 2.磺胺嘧啶 3.四环素 4.磺胺嘧啶银盐 5.磺胺二甲基嘧啶 2：26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 1.右旋糖酐 2.鱼精蛋白 3.垂体后叶素 4.维生素K 5.维生素C 3：15．下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 1.抑制磷酸二酯酶 2.促进内源性肾上腺素释放 3.抑制腺苷酸环化酶 4.拮抗肌苷的作用 5.增加膈肌收缩力 4：29．使用利尿药后期的降压机制是 1.排Na+利尿，降低血容量
2.降低血浆肾素活性 3.增加血浆肾素活性 4.减少血管平滑肌细胞内Na+ 5.抑制醛固酮的分泌 5：23．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为： 1.10% 2.40% 3.50% 4.60% 5.90% 6：43.下列叙述中，错误的是 1.利福平是广谱抗菌药 2.多数抗结核药都会损害肝脏 3.乙胺丁醇单用不易耐药 4.联合用药的目的是增强疗效 5.早期应用抗结核药疗效最好 7：34．舌下给药的优点是： 1.经济方便 2.不被胃液破坏 3.吸收规则
4.避免首关消除 5.副作用少 8：38．女，40岁，10余年前曾因心肌炎治疗休息后身体一直健康，近3天常常原因不明突然心慌、气短，数分钟后突然好转，一天数次，发作时乏力、胸闷、伴心绞痛，发作停止后无明显不适。心电图显示无P波。初步印象：阵发性室上性心动过速，宜选药物 1.普鲁卡因胺 2.普罗帕酮 3.索他洛尔 4.硝苯地平 5.维拉帕米 9：15．强心苷治疗心房颤动的主要机制是 1.抑制窦房结 2.缩短心房有效不应期 3.减慢房室传导 4.加强浦肯野纤维自律性 5.延长心房有效不应期 10：21．强心苷轻度中毒可给 1.葡萄糖酸钙 2.口服氯化钾
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（） A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢 11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（） A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天 12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（） A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是（） A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css A．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义( B )
一、单选题（共10 道试题，共40 分。）V 1. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 阿拉明 满分：4 分 2. 对癫痫小发作最有效的药物是： A. 苯巴比妥 B. 乙琥胺 C. 丙戊酸钠 D. 地西泮 E. 苯妥英钠 满分：4 分 3. β1受体主要分布于 A. 骨骼肌运动终板 B. 心脏 C. 支气管粘膜 D. 胃肠道平滑肌 E. 神经节 满分：4 分 4. 产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分：4 分 5. 阿托品对眼睛的作用是 A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 满分：4 分 6. 碳酸锂主要用于治疗 A. 焦虑症 B. 躁狂症 C. 抑郁症 D. 精神分裂症 E. 以上均不是 满分：4 分 7. 抢救心脏骤停使用的药物是
A. 多巴胺 B. 间羟胺 C. 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 阿托品 满分：4 分 8. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A. 0．693/K B. K/0．5C0 C. 0．5C0/K D. K/0．5 E. E．0．5/K 满分：4 分 9. 药理学是研究： A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分：4 分 10. 支气管哮喘急性发作时，应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分：4 分 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 胃粘膜保护剂为 A. 甲硝唑 B. 硫糖铝 C. 奥美拉唑 D. 氢氧化铝 E. 米索前列醇 满分：4 分 2. 药物的体内过程包括 A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 代谢 E. 转运 满分：4 分 3. 青霉素过敏性休克的防治措施 A. 询问过敏史
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
吉大《药理学（含实验）》在线作业二 一、单选题（共10 道试题，共40 分。）V 1. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A. 0．693/K B. K/0．5C0 C. 0．5C0/K D. K/0．5 E. E．0．5/K 满分：4 分 2. 产生副作用的药理基础是： A. 药物剂量太大 B. 药理效应选择性低 C. 药物排泄慢 D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长 满分：4 分 3. 支气管哮喘急性发作时，应选用 A. 异丙肾上腺素喷雾给药 B. 麻黄碱 C. 心得安 D. 色甘酸钠 E. 阿托品 满分：4 分 4. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？ A. LD50 B. 无效剂量 C. 极量 D. 中毒量 E. 阈浓度以下的血药浓度 满分：4 分 5. 能引起调节麻痹的药物是 A. 肾上腺素 B. phentolamine C. 后马托品 D. 筒箭毒碱 E. 毛果芸香碱 满分：4 分 6. 青霉素引起的休克是： A. side reaction B. allergic reaction C. after effect D. toxic reaction E. idiosyncratic reaction 满分：4 分
7. 关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ A. 引起效应的最小浓度称阈浓度 B. 起效应的剂量称效应强度 C. ED50/LD50的比值称治疗指数 D. 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 满分：4 分 8. 产生副作用的剂量是： A. 治疗量 B. 极量 C. 无效剂量 D. LD50 E. 中毒量 满分：4 分 9. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A. 弥漫性甲状腺肿 B. 结节性甲状腺肿 C. 粘液性水肿 D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E. 甲状腺功能亢进症手术前准备 满分：4 分 10. 药理学是研究： A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 满分：4 分 二、多选题（共5 道试题，共20 分。）V 1. 可用于甲状腺危象的药物为 A. 3碘甲状腺元氨酸 B. 丙硫氧嘧啶 C. 普萘洛尔 D. 大剂量碘剂 E. 小剂量碘剂 满分：4 分 2. 下列属于ACE抑制剂的为 A. 卡托普利 B. 氯沙坦 C. 依那普利 D. 维拉帕米 E. 螺内酯 满分：4 分 3. 钙通道阻断剂对心脏的作用是
《临床药理学》作业习题及答案 1、对于新生儿出血，宜选用： (???)? 氨甲环酸 氨基己酸 维生素 K ?? 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（ ?? ）? 毒理学 剂型改造?? 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是(????? ) 霍乱弧菌 白色念珠菌?? 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、?红霉素与克林霉素合用可:（????） A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用?? 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性 5、妊娠期药代动力学特点：（?? ）?
药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢?? 代谢无变化 药物分布减小 6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是(????? ) 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 口服一代头孢可用于尿路感染 第三代头孢没有肾毒性?? 7、B型不良反应特点是：（??）? 死亡率高?? 与剂量大小有关 可预见 发生率高 8、受体是：（??? ）? 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分?? 9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（? ）? 气相色谱法 质谱法??
荧光偏振免疫法 高效液相色谱法 10、α1受体阻滞剂是：（??）? 美托洛尔 哌唑嗪?? 酚妥拉明 肼屈嗪 11、临床药理学研究的重点? E. B. 药动学 新药的临床研究与评价?? 药效学 毒理学 12、正确的描述是：（??）?? 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果?? B型不良反应与剂量大小有关 13、 妊娠多少周内药物致畸最敏感： 1～3周左右 2～12周左右 3～10周左右 3～12周左右??
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理学（含实验） 一、单选题 1.(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是 ? A. 巴比妥 ? B. 戊巴比妥 ? C. 苯巴比妥 ? D. 异戊巴比妥 ? E. 硫喷妥钠 答案C 2.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是 ? A. 痤疮 ? B. 多毛 ? C. 胃、十二指肠溃疡 ? D. 向心性肥胖 ? E. 高血压 答案E 3.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆 ? A. 5L ? B. 15L ? C. 30L ? D. 25L 答案A 4.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是
? A. 苯巴比妥 ? B. 水合氯醛 ? C. 硫喷妥钠 ? D. 戊巴比妥 ? E. 地西泮 答案E 5.(2分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为 ? A. 31L ? B. 16L ? C. 8L ? D. 4L ? E. 2L 答案A 6.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是 ? A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用 ? B. 均可用于抗惊厥 ? C. 可用于麻醉或麻醉前给药 ? D. 均可用于抗癫痫 ? E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢 答案D 7.(2分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是 ? A. 帕金森综合征
? C. 肌张力增强 ? D. 迟发性运动障碍 ? E. 静坐不能 答案D 8.(2分)相对生物利用度等于 ? A. (试药AUC/标准药AUC)×100% ? B. (标准药AUC/试药AUC)×100% ? C. (口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100% ? D. (静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100% ? E. 以上都不是 答案A 9.(2分)诱导肝药酶的药物是 ? A. 阿司匹林 ? B. 多巴胺 ? C. 去甲肾上腺素 ? D. 苯巴比妥 ? E. 阿托品 答案D 10.(2分)镇痛效力明显强于吗啡的药物是 ? A. 美沙酮 ? B. 喷他佐辛 ? C. 芬太尼
第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。 三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？ 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是
吉大《药理学》
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药理学(含实验） 一、单选题 １．(2分)巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是 ? A. 巴比妥 ?B．戊巴比妥 ?C．苯巴比妥 ? D.异戊巴比妥 ? E. 硫喷妥钠 答案C ２.(2分)糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是 ?A．痤疮 ?B．多毛 ? C. 胃、十二指肠溃疡 ?Ｄ. 向心性肥胖 ? E. 高血压 答案E 3.(2分)下列Ｖd为哪个值时说明药物可能分布在血浆 ? A. 5Ｌ ?Ｂ. 1５Ｌ ? C.３0L ? D. 25L 答案Ａ ４.(2分)具有中枢性肌肉松弛作用的药物是 ? A. 苯巴比妥 ?Ｂ. 水合氯醛
? D. 戊巴比妥 ?Ｅ．地西泮 答案Ｅ 5.（２分)静脉注射某药500mg，其血药浓度为１６μg／ml，则其表观分布容积应约为 ?A．３１L ?B．16L ? C.8L ?Ｄ. 4Ｌ ? E. 2L 答案A 6.(２分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是 ?A．剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用 ? B.均可用于抗惊厥 ? C. 可用于麻醉或麻醉前给药 ? D.均可用于抗癫痫 ?Ｅ. 可诱导肝药酶,加速自身代谢 答案D ７.(２分)氯丙嗪引起的锥体外系反应中不能用苯海索缓解的是 ? A. 帕金森综合征 ? B.急性肌张力障碍 ? C. 肌张力增强 ? D. 迟发性运动障碍 ? E. 静坐不能 答案D 8.（２分）相对生物利用度等于
(1169)《临床药理学》复习题 一、解释题 1.严重的药品不良反应 参考答案：严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。 2.有效血药浓度范围 参考答案：是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围，有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围，他是一种统计学上的结论，又称为‘治疗窗’。 3.药物滥用 参考答案：药物滥用指背离医疗、预防和保健目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。 4.抗菌药物后效应 参考答案：是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后，细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。 5.药物耐受性 参考答案：药物耐受性是机体对药物反应的一种状态，包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后，机体对该药的反应减弱，出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效，必须加大药物的剂量。 6.药品的不良反应 参考答案：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 7.治疗药物监测 参考答案：是以药物代谢动力学原理为指导，应用灵敏快速的分析技术，分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案，使给药方案个体化。 8.毒性反应 参考答案：是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。 9.药物的内在清除率 参考答案：是指在没有血流量和蛋白结合的限制时，药物经肝的固有清除率，他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。 10.二重感染
2011吉大网教药理学题目及答案1．phamacology是研究 1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学1.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是 3.磺胺嘧啶 1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是 2.尼莫地平 1．呋塞米利尿作用是由于 3.抑制肾浓缩和稀释功能 2.药效学是研究： 3.药物对机体作用的规律 2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是 3.逆转左室肥大 2．可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 4.氢氯噻嗪 2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于 1.产生了β-内酰胺酶 3．不属于氢氯噻嗪的适应证是 5.痛风 3．药动学是研究： 5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.肾功不良的患者禁用 4.第一代头孢菌素 3．对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是 1.硝苯地平 4．药物是： 3.防治和诊断疾病的化学物质 4．能反射性地引起心率加快，心收缩力加强的钙拮抗药是 2.硝苯地平 4．不属于呋塞米不良反应的是 5.血中尿酸浓度降低 4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是 2.青霉素G ? 5．药物作用是： 2.药物与机体细胞间的初始作用 5．下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用 4.sprionolactone 5．对阵发性室上性心动过速，首选 5.维拉帕米 5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用 2.头孢唑啉静脉点滴6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体 6．钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用 5.收缩支气管平滑肌 6．产生副作用的剂量是 1.治疗量 6.女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素试验阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用 3.苯唑西林 6．hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体 7．产生副作用的药理基础是： 2.药理效应选择性低 7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 1.呋塞米 7．兼有冠心病的高血压患者最宜选用 4.硝苯地平 7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 4.磺胺嘧啶银盐 8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 2.远曲小管近端 8．药物的治疗指数是 1.LD50/ED50的比值 8.竞争性对抗磺胺作用的物质是 3.PABA 8．治疗窦性心动过速的首选药是 3.普萘洛尔 9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶 9．急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是 1.利多卡因 9．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？1.引起效应的最小浓度称阈浓度9．下列关于甘露醇的叙述不正确的是 5.易被肾小管重吸收 9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶 10．早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物 1.lidocaine
(单选题)1: 产生副作用的药理基础是： A: 药物剂量太大 B: 药理效应选择性低 C: 药物排泄慢 D: 病人反应敏感 E: 用药时间太长 正确答案: (单选题)2: 产生副作用的剂量是： A: 治疗量 B: 极量 C: 无效剂量 D: LD50 E: 中毒量 正确答案: (单选题)3: 支气管哮喘急性发作时，应选用 A: 异丙肾上腺素喷雾给药 B: 麻黄碱 C: 心得安 D: 色甘酸钠 E: 阿托品 正确答案: (单选题)4: 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂 A: 弥漫性甲状腺肿 B: 结节性甲状腺肿 C: 粘液性水肿 D: 轻症甲状腺功能亢进内科治疗 E: 甲状腺功能亢进症手术前准备 正确答案: (单选题)5: 糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A: 减轻炎症反应 B: 迅速缓解症状，帮助病人度过危险期 C: 增强机体抵抗力 D: 增强机体应激性 E: 减轻后遗症 正确答案: (单选题)6: 青霉素引起的休克是： A: side reaction B: allergic reaction C: after effect
D: toxic reaction E: idiosyncratic reaction 正确答案: (单选题)7: 强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好A: 心肌炎、肺心病 B: 高血压、瓣膜病 C: 甲状腺功能亢进、贫血 D: 严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏 E: 缩窄性心包炎 F: 心房纤颤伴心室率快 正确答案: (单选题)8: 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A: 0．693/K B: K/0．5C0 C: 0．5C0/K D: K/0．5 E: 0．5/K 正确答案: (多选题)9: 药物的体内过程包括 A: 吸收 B: 分布 C: 排泄 D: 代谢 E: 转运 正确答案: (多选题)10: 下列属于ACE抑制剂的为 A: 卡托普利 B: 氯沙坦 C: 依那普利 D: 维拉帕米 E: 螺内酯 正确答案: (多选题)11: 可用于甲状腺危象的药物为 A: 3碘甲状腺元氨酸 B: 丙硫氧嘧啶 C: 普萘洛尔 D: 大剂量碘剂 E: 小剂量碘剂 正确答案:
徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005 年6月12日） 题型名词解释A型选择 题X型选择 题 简答题论述题总分 分值10分20分1024分36分100 得分 一、名词解释(每题2分，共20分) 1、Dechallenge： 2、Cohort Studies 3、Intensive Medicines Monitoring 4、Case-control Studies 5、ADR 6、过继免疫治疗 7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制 8、MDR 9、Adjuvant Chemotherapy 10、Salvage treatment 二、A型选择题(1分/题，共15分) 1.Animal studies have shown an adverse effect and there are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.Such medicines belong to A.Category A B.Category B C.Category C D.Category D E.Category E 2.影响药物排泄的主要因素不包括 A.药物的脂溶性高低 B.药物的极性高低 C.药物的分子量 大小 D.肾血流量高低 E.肾小球滤过率高低 3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A.取决于目标药物的毒性大小 B.取决于目标药物的治疗窗的大 小 C.取决于目标药物的作用部位 D.取决于目标药物其他代谢途径的强度 E.取决于CYP450的多态性 4.关于P-gp的正确叙述是 A.是外流性转运蛋白 B.为多药耐药基因的产物 C.可将药物转运至肠 腔 D.A+B E.A+B+C 5.关于联合用药结果的正确叙述是 A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B.氯丙嗪可加强抗高血压 药物的降血压作用 C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D. A+B+C E.A+C 6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是 A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药 B.先使用目标药 物，待病情稳定后再给予相互作用药 C.先停用相互作用药，再停用目标药 D. A+C E.B+C 7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是
单选 第一章 II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性 B．重复性 C．随机性 D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会 B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I期临床试验 B．II期临床试验 C．III期临床试验 D．IV期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法 E 容量分析法 一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ） A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章 最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ） A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围 右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间