实验室离心机转速计量校准的方法实验室离心机应用领域广泛，一般用于医院化验室、科研机构化验室、食品药品检验化验室、食品卫生化验室等各种实验室，并且转速不大于30000r/min。实验室离心机的转速是非常重要的技术参数，离心力的大小与实验室离心机的转速成正比，转速达不到规定要求，悬浮液或乳浊液就不能被彻底分离。在化验过程中，可能造成同样一种物质使用不同的实验室离心机进行分离，所得出的结论不同，严重影响化验结果。由于没有实验室离心机转速检定规程和校准规范，不能对离心机开展检定/校准工作。所以，有必要对实验室离心机转速校准方法进行探讨。
一、校准项目：
转速误差、转速稳定性。
二、校准方法：
1.转速误差的校准
校准前，应在规定条件下，使测量设备充分稳定。将装至满载转头的实验室离心机调至最高额定转速，稳定5min，用转速测量仪测量离心机的转速，每间隔1min测量1次，共测量10次，按式(1)计算每次的转速误差，取其中最大值。
转速误差计算:
式中:δci———第i次测量误差，%；n i———第i次转速测量值，r/min；n max———最高额定转速，r/min；i———测量序数，取值为1、2、3……10。
2.转速稳定性校准
将装至满载转头的实验室离心机调至最高额定转速，稳定5min。用转速测量仪测量离心机的转速，每间隔1min测量1次，共测量10次(也可以使用测量转速误差记录的数据)，计算10次转速的算术平均值，按式(2)计算每一次的转速稳定性，取其中最大值。
转速稳定性计算：
式中:δdi———第i次不稳定性，%；n i———第i次转速实测值，r/min；———转速平均值，r/min；i———测量序数，取值为1、2、3 (10)
计量设备校准管理办法 1．目的： 加强对计量设备的校准管理，确保计量检测设备的准确度，以及作为内部校准的管理依据。2．适用范围： 本作业标准适用于本公司计量检测设备之计量校准作业。 3．职责： 质管部：负责制定与更新计量设备台帐，作好年度计量校准计划，定期依据校准计划申请外部校准或安排内部校准，并对校准结果进行确认。 行政部：负责与外部计量校准机构进行相关校准联系。 使用部门：负责部门内计量设备的清洁和维护，以及做好送检前的准备工作。 4．作业内容： 4.1计量设备台帐的作成与更新 由设备申请部门或使用部门将计量设备报到质管部统一对设备进行台帐登档管理，质管部根据国家计量管理体系要求制定《测量与监控装置台帐》，台帐内容应包括设备名称，型号规格，生产厂家，编号，购入时间，固定资产编号，测量范围，精度，有效使用日期，校准周期，校准机构，使用单位等相关事项。 4.2计量设备校准计划的作成 由质管部根据计量设备的购买时间和校准周期制定年度校准计划，并依据国家计量体系标准要求拟定校准方式。 4.3计量校准作业实施 4.3.1质管部根据校准周期提前通知相关使用部门对计量设备进行校准前准备，质管部依据校准计 划要求对计量设备选择校准方式。 4.3.2校准人员收到质管部提出的内校申请后实施内校（本公司主要为游标卡尺的内部校准），校 准时对于标准量块，校验环境，校验标准件均应符合国家计量标准规定要求. 4.3.3内部校准：如游标卡尺 校验环境：温度：25°±5 ℃，湿度：５０％±５％ 校验标准件：使用精度为±1微米的标准量块，标准量块需有“MC”标志，且需有校定合格 证。 校验规格：其校验点为：1.01mm、1.0mm、1.5mm、10mm、20mm、50mm、100mm (刻度卡尺/ 带表卡尺测量精确度为0.02mm，电子数显卡尺测量精确度为0.01mm) 校验前之要求：
目录 摘要 (2) 第一节实验室信息化管理系统的作用 (4) 第二节实验室信息化管理系统的特点 (4) 2.1 (4) 2.2 (5) 2.3 (5) 第三节实验室信息化管理系统的应用 (5) 3.1 (5) 3.2 (6) 第四节实验室信息化管理系统的注意事项 (7) 4.1 (7) 4.2 (7) 4.3 (7) 4.4 (7) 结束语 (8) 参考文献 (8)
信息化管理在计量检测机构实验室中的运用 摘要：随着科技进步与社会信息化程度的深入，计量校准市场的建立和开放，国内计量检测机构面临的生存环境日益复杂，客户对计量检测的准确性与速度的要求日益严格，以计算机技术、通信技术和网络技术为代表的现代信息技术，使信息资源的开发利用摆脱了迟缓分散的传统方式，代之以高效率、专业化、多样化的现代方式。信息化已成为一个行业可持续发展的关键环节，成为衡量其综合业务能力的重要标志。如何有效的开发和利用信息资源为本行业、本部门服务是各行各业日常工作中的重要内容，因此，通过实现检测工作的信息化管理、检测过程的科学控制，有利于确保检测数据的公正性与准确性，确保检测报告的规范性和权威性，确保检测工作的高效率和服务的及时性。。 关键词：计量检测机构信息化管理 Information management in measuring the use of laboratory testing organizations Abstract:As technology advances and society's in-depth level of information technology, measurement and calibration to establish
一款测量仪器在计量的过程中，误差的存在是正常的，就看其精度是怎样的了。但是许 多人对误差的定义不是很清楚，精度的把握也很模糊，所以在这里计量校准公司带大家了解 这方面内容： 一、误差的基本概念： 1.仪器计量误差的定义： 误差=测得值-真值; 因此，误差是一个值，数学上就是坐标轴上的一个点，是具有正负号的一个数值。 2.误差的表示方法： 2.1绝对误差： 绝对误差=测量值-真值(约定真值) 在检定工作中，常用高一等级准确度的标准作为真值而获得绝对误差。 如：用一等活塞压力计校准二等活塞压力计，一等活塞压力计示值为100.5N/cm2，二等 活塞压力计示值为100.2N/cm2， 则二等活塞压力计的测量误差为-0.3N/cm2。 2.2相对误差： 相对误差=绝对误差/真值X100% 相对误差没有单位，但有正负。 如：用一等标准水银温度计校准二等标准水银温度计，一等标准水银温度计测得20.2℃，二等标准水银温度计测得20.3℃，则二等标准水银温度计的相对误差为0.5%。 2.3引用误差： 引用误差=示值误差/测量范围上限(或指定值)X100% 引用误差是一种简化和实用方便的仪器仪表示值的相对误差。
如测量范围上限为3000N的工作测力计，在校准示值2400N处的示值为2392.8N，则其 引用误差为-0.3%。 3.误差的分类： 3.1系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差。 3.2随机误差：测量结果与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。 3.3粗大误差：超出在规定条件下预期的误差。 二、精度： 1.精度细分为：准确度：系统误差对测量结果的影响。精密度：随机误差对测量结果的 影响。精确度：系统误差和随机误差综合后对测量结果的影响。精度是误差理论中的说法， 与测量不确定度是不同的概念，在误差理论中，精度定量的特征可用目前的测量不确定度(对测量结果而言)和极限误差(对测量仪器仪表)来表示。对测量而言，精密度高的准确度不一定高，准确度高的精密度不一定高，但精确度高的准确度与精密度都高，精度是精确度的简称。目前，华方计量不提倡精度的说法。 三、测量不确定度： 1.定义：表征合理地赋予被测量之值地分散性，与测量结果相联系地参数。 (1)此参数可以是诸如标准差或其倍数，或说明了置信水准的区间的半宽度。 (2)测量不确定度由多个分量组成。其中一些分量可用测量列结果的统计分布估算，并用 实验标准差表征。另一些分量则可用基于经验或其他信息的假定概率分布估算，也可用标准 偏差表征。 (3)测量结果应理解为被测量之值的最佳估计，而所有的不确定度分量均贡献给了分散性，包括那些由系统效应引起的(如，与修正值和参考测量标准有关的)分量。 由此可以看出，测量不确定度与误差，精度在定义上是不同的。因此，其概念上的差异 也造成评价方法上的不同。 四、测量误差和测量不确定度的主要区别
耐特信计量检测校准实验室信息管理系统lims简介一、开发商简介 珠海耐特信数码科技有限公司是最早从事计量所检测业务管理系统开发的公司，拥有目前市面上产品最全、解决方案最多、计量领域应用客户最广泛的优势，致力于计量软件的产品、研发、服务一条龙服务。 二、系统简介 最新推出的版本是目前市面上唯一解决了快速生成证书格式、证书内页自动导入各种格式文本、特定岗位一次性快速打印、证书相关信息自动整体备份、支持特殊符号录入的软件产品，其他辅助功能涵盖了计量检测校准实验室各个科室，是计量检测校准实验室全面信息化、无纸化的理想选择。 耐特信计量检测校准实验室信息管理系统是以JF1069-2003《法定计量检定机构考核规范》、JJF1033-2001《计量标准考核规范》为标准，符合GB/T 19022.1、ISO10012-1、ISO9000和实验室ISO/IEC17025等规范要求，结合省市县各级计量检定机构以及授权机构，相关企事业单位的实际工作需要和实际业务流程，使用先进的编程语言和数据库技术，融入先进的管理理念，对涉及计量所检定业务的工作程序进行全面的规范和整合，通过对收发、检定、证书、收费、绩效等方面的全面管理，辅以实时的智能化预警提示、报表等功能。 耐特信计量检测校准实验室信息管理系统是基于领先的三层式技术研发而成的计量所管理套装软件。涵盖计量所完整的管理内容，以“易用、好用、实用”为理念，帮助各种计量检测机构建立最完善、最好用的信息系统。 易用：标准化、商品化的成熟管理软件，实现快速实施、见效；可靠、稳定的产品性能，减少应用过程中的维护工作；标准器具、器具信息、后台设定、在用数据库资料等可导入系统，简化了初始化系统的过程。
CNAS-CL01 检测和校准实验室能力认可准则 （ISO/IEC 17025:2017）Accreditation criteria for the competenceof testing and calibration laboratories 中国合格评定国家认可委员会 2018 年 09 月 01 日实施
前言 本准则等同采用ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》。 本准则包含了实验室能够证明其运作能力，并出具有效结果的要求。符合本准则的实验室通常也是依据GB/T 19001(ISO 9001, IDT)的原则运作。实验室管理体系符合GB/T 19001的要求，并不证明实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力。 本准则要求实验室策划并采取措施应对风险和机遇。应对风险和机遇是提升管理体系有效性、取得改进效果、以及预防负面影响的基础。实验室有责任确定要应对哪些风险和机遇。 中国合格评定国家认可委员会（英文缩写：CNAS）使用本准则作为对检测和校准实验室能力进行认可的基础。为支持特定领域的认可活动，CNAS 还根据不同领域的专业特点，制定一系列的特定领域应用说明，对本准则的要求进行必要的补充说明和解释，但并不增加或减少本准则的要求。 申请CNAS 认可的实验室应同时满足本准则以及相应领域的应用说明。 本准则的附录是资料性附录，不构成要求，旨在帮助理解和实施本准则。 在本准则中使用如下助动词： ——“应”表示要求； ——“宜”表示建议； ——“可”表示允许； ——“能”表示可能或能够。 “注”的内容是理解要求和说明有关要求的指南。
计量校准的定义和校准要求 计量校准指校对机器、仪器等使准确。在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。校准可能包括以下步骤：检验、矫正、报告、或透过调整来消除被比较的测量装置在准确度方面的任何偏差。 仪器计量校准的范围 A 类仪器设备是指计量保证器具、列入强制检定的工作计量器具、对产品质量有重大影响的器具等。对 A类器具应制订严格的管理办法和周检计划，检定时要严格执行检定规程，校准时也要明确周期。 B 类仪器设备是指通用的、有准确度要求的、对产品质量有明确影响的仪器设备等。此类仪器设备的检定周期原则上不应超过检定规程规定的最长周期，如工作需要对其可适当减少检定项目或只作部分检定，可使用校准，经评估测试后可延长校准周期。 C 类仪器设备是指国家规定进行一次性检定和国家暂无要求的仪器设备等。对此类仪器设备可在入库验收检定后投入使用，使用过程可进功能检查。尤其是附在设备上的仪表。 细分： 又可分为：无线电类仪器、电磁类仪器、时间频率类仪器、长度类仪器、力学类仪器、热工类和理化类仪器 仪器校准基本要求 仪器校准应满足的基本要求如下: （1）环境条件校准如在检定（校准）室进行，则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行，则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。 （2）仪器作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3~1/10。
（3）人员校准虽不同于检定，但进行校准的人员也应经有效的考核，并取得相应的合格证书，只有持证人员方可出具校准证书和校准报告，也只有这种证书和报告才认为是有效的。 仪器应如何校准 按照有关术语定义和实际内涵，我认为检定应主要用于有法制要求的场合，对无法制要求的场合可根据条件自由选用；校准主要用于准确度要求较高，或受条件限制，必须使用较低准确度计量器具进行较高测量要求的地方；校验主要用于无检定规程场合的新产品、专用计量器具，或准确度相对要求较低的计量检测仪器及用于检验的试验硬件或软件。新产品、专用计量器具也可用于虽有检定规程，但不需或不可能完全满足规程要求但能满足使用要求的场合。 在按ISO9000系列标准进行质量认证和计量检测体系确认及日常计量工作中，目前对这三种方式的理解和要求十分混乱，主要有三种错误倾向：一是将新形势下的要求笼统地套成检定和依法管理；二是不顾国情，机械地套用ISO有关标准词句，无法与现实对应；三是无视检定、校准、校验的区别，相互代用混用。我认为，在与国际接轨中，既要积极学习国外先进经验，又要敢于坚持自己的长处。具体地说，对国家规定强检的，应依法实施强制检定，对强检方法、范围，国家也应根据发展及时调整；对强检以外的，应允许企业根据不同需要和条件采取检定、校准、校验、测试、比对等形式。在目前一般情况下，应首先选用检定和校准，以利过渡。当必须采用其它形式时，也应尽量利用已有检定的成果和经验，在已有检定规程时，尽量在原规程基础上裁剪和/或修改，只有在无规程时才需单独制定有关文件。要注意这些形式应按一定规范有步骤地逐步实行。 此外，实际中还应特别注意，在使用有关术语时，应尽量保持与有关定义标准规定的或普遍约定的术语、含义以及客观实际相一致，以避免不必要的误解和混乱。 要做到这些，应首先取得对有关术语理解和应用的一致性。而要很好地解决上述问题，则不仅需要广大计量人员的努力，更需要政府计量部门及时研究和调整有关法律、法规、政策，进行宏观规范和指导。
计量标准实验室管理规定 Ting Bao was revised on January 6, 20021
计量标准实验室管理制度 本制度规定了计量实验室的岗位管理制度、计量标准使用维护管理制度、量值溯源管理制度、环境条件及设施管理制度、计量检定规程或技术规范管理制度、原始记录及证书管理制度、事故报告管理制度、计量标准文件集管理制度。 本制度适用于建有计量标准的实验室的管理。本制度符合JJF1033-2008要求。 1实验室岗位管理制度 2本制度规定了计量实验室工作人员的岗位责任制，明确职责范围，落实责任，保证计量检定校准工作的公正、准确、可靠。 3计量实验室负责人岗位责任制 4 1.1.1贯彻执行国家和上级部门有关计量工作的法令、法规和条例，了解计 量检定和本科工作人员的思想和业务技术状况。 5负责对本部门人员工作量进行统一调配，并对本部门检定人员的工作质量进行全面审核、检查。 6责对本部门仪器设备、标准器的管理和使用，技术资料的归档及工作进度，室内外卫生，安全情况进行监督、检查。 7负责对检定/校准证书的批准签发。 8计量标准负责人岗位责任制 9计量标准负责人应按专业项目分工负责计量标准项目的计量特性的研究、测量不确定度的评估，负责指导该计量标准的检定员量值传递，解决技术难题。 10计量标准负责人对所负责计量标准项目筹建、维持正常运行、持续改进负责。 11计量标准负责人应努力钻研业务技术理论，掌握计量检定和修理操作技能，了解该专业的最新发展趋势。 12检定/校准和校验人员岗位责任制 13检定人员应按专业分工负责专业的量值传递，计量测试和检修。 14检定人员对所从事的检定项目、出具的数据负责。 15努力钻研业务技术理论，掌握计量检定和修理操作技能，并持有从事该项检定工作的计量检定员证。 16认真执行周期检定制度，确保本实验室计量标准器具的量值准确。 17严格按检定规程和操作程序进行工作，按质按期完成检定（校准）工作，不得擅自减少检定项目和改变检查方法。 18严肃认真地做好检定测试原始记录，及时完成检定证书及其它表格的填写，做到数据正确无误，字迹清晰，书写端正。 19做好计量器具特别是计量标准器的日常保养及周期保养，使仪器始终处于良好的工作状态。
装备计量测试实验室信息管理系统研究与设计Study and Design o f Equipment Laboratory In formation Management System o f Metrology and Measurement 卢 钧 赵道文 (空军第一航空学院,河南信阳464000) 摘 要:论文指出装备计量测试实验室信息管理系统的意义及设计要求,描述了该实验室信息管理系统的设计思想。 关键词:计量测试;信息;管理系统 1 引言 装备计量测试实验室信息管理系统,是建立在现代管理思想基础之上的信息管理系统,具有快速收集数据、查询、统计、分析、决策等能力,是通过网络计算机对实验室的各类信息进行科学管理的计算机软硬件系统。它的运用可以有效地提高装备计量测试实验室信息化处理水平,对提高工作效率,提高实验结果可靠性和提高计量保障决策能力具有重要意义。 2 装备计量测试实验室信息处理系统的要求 装备计量测试实验室信息处理系统的主要功能有: 装备计量计划管理:包括计量项目管理、计量计划管理两部分。其中计量项目管理包括装备计量项目、计量过程监控(文档)、项目档案管理、项目完成五个方面。计量过程监控管理计量的整个过程;项目档案包括计量报告、阶段报告、完成报告等;项目完成实际上是对项目进行总结,结束项目。计划管理包括对实验室的计量人员、设备、经费、科研等的短期、长期计划;以及平时或战时计量计划方案。 计量测试数据管理:包括计量测试数据输入、计算、审查、统计、分析、查询、报表、发布、数据维护等部分。数据维护是系统维护工作量最大的部分,因为系统每天运行都要产生大量数据,这些数据的有效存储、备份都是非常重要的。当出现异常时,历史数据就显得尤其重要,而进行装备保障时需要查阅、统计历史数据。另外,大量数据也必须及时备份以减轻系统负担,确保系统运行。 计量资源管理:计量资源管理内容包括管理实验室的各种人力、仪器设备资源、实验室设施资源,还有实验室的知识产权等。涉及到人员管理、仪器设备管理、房间设施管理、分析方法管理及质量保障。 实验室日常管理:实验室日常管理是必须的。通过软件系统的支持,会带来办公效率的极大提高,同时各种文档的管理、记录等也得以走上一个新的台阶。其内容包括:杂务、内部通告、人员去向、工作安排、文档处理、公共信息、人事管理、经费管理等等。 3 建立信息管理系统的作用 提高计量工作效率。目前在用计量仪器有相当一部分已实现或通过改造实现了数据采集自动化,其最直接的结果就是提高计量工作效率,同时减少了手工处理测试数据的差错,此外,标准化的校准器登记和调度系统,可以优化计量实验室的工作秩序,减少其周转时间。 监督计量实验室管理规程的运行状况。计量测试实验室的检定规程、质量手册与校准程序文件是计量实验室可靠运行的保证,加强实验室质量管理体系运行过程的监督,可以保证各项计量管理章程的有效运行,保证实验室工作顺利开展,降低实验室开支。通过系统的管理与分析,可以及时了解工作量和计量仪器使用情况,及时对人力、物力资源进行重新分配,提高资源利用率,同时避免重复测试以及仪器设备的重复购买,最大限度的降低实验室消耗,减少开支。 提高测试工作质量和效率。通过对测试数据的管理,可以高效地跟踪测试进程,监督计量方法,确保测试数据准确有效。避免测试错误造成的时间、资源的浪费。同时测试数据的自动化处理,重复性工作的自动完成都可以大大提高计量工作的质量和效率。 减少各级计量管理人员工作强度。系统的规范管理程序可以自动依照计量质量保证体系运行并进行监督管理,减少计量各级管理人员的重复事务,提高计量管理工作质量。提高计量保障水平。通过对各类数据的高效组织和处理,为上级计量部门提供更多有用的计量信息,以便更快、更好地制定装备保障方案。 4 装备计量测试实验室信息管理系统设计规划 针对装备计量测试实验室的要求,装备计量实验室信息管理系统应由以下功能模块组成: 仪器管理模块。仪器管理模块负责对实验室的工作秩序进行规范,保证实验室以最高效率运行,并提供计量测试标准方法等有关技术支持。 测试数据管理模块。实验室所有数据以实验数据为根本,实验数据的有效管理是最基本的要求之一。实验数据管理模块包含数据输人、数据处理、数据审核、数据归档、备份、结果输出等部分。 (下转第55页) 卢钧等:装备计量测试实验室信息管理系统研究与设计 53
一、计量的定义 计量的定义是：为实现单位统一、量值准确可靠的活动。不能光靠技术手段还要依靠法律手段，才能实现“单位统一、量值准确可靠”？ 二、《计量法》和计量检定 1．我国《计量法》规定，社会公用计量标准、部门和企事业单位的最高标准必须经政府计量政部门考核合格才能使用，不是所有的计量标准都需要经政府计量政部门考核合格才能使用。 2. 强制检定计量器具的检定周期是由执行强制检定的法定计量检定机构依据计量检定规程确定。 3．强制检定的计量器具不一定必须由法定计量检定机构承担检定。 4．计量器具经检定合格，由检定单位出具检定证书；检定不合格，出具检定结果通知书。 5．强制检定的计量标准器具和强制检定的工作计量器具，统称为强制检定的计量器具。 6．强制检定的工作计量器具，应同时满足两个条件。 7．计量检定是查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序。 8．处理计量器具准确度所引起的纠纷，以社会公用计量标准或国家基准检定的数据为准。 三、校准 1．校准首先要考虑满足顾客的要求和顾客提出来的校准方法，如果觉得顾客提出来的校准方法不合适或已过时，可以推荐方法并经顾客同意（最好是书面的），如果顾客没有提出来校准方法，开展校准前要向顾客说明校准方法并经顾客同意（最好是书面的）； 2．给出校准结果的同时要给出测量不确定度； 3．如果要作出符合/不符合的声明（结论），要给出依据的技术文件的相关条款，同时考虑测量不确定度的影响。 4．顾客没有要求作出符合/不符合的声明（结论）时，一般不作出符合/不符合的声明（结论）。 5．JJF 1069-2007《法定计量检定机构考核规范》的7.11.3.4规定：“校准证书不应包含对校准时间间隔的建议,除非己与顾客达成协议。该要求可能被法规的要求所取代。”的含义？ 只有两种情况可以给出校准时间间隔： 1）由于校准仅对当前的结果负责，所以一般不给出校准时间间隔。 2）顾客要求时可以给出校准时间间隔的建议，但须有书面协议； 3）法规规定了校准时间间隔，按照法规执行； 四、法定计量单位 1．清楚国际单位制中的基本单位和常用的具有专门名称的导出单位； 2．国家法定计量单位由国际单位制单位和我国选定的非国际单位制单位组成。注意那些是国际单位制单位，那些是我国选定的非国际单位制单位； 3．注意单位符号的写法。计量单位的符号一般用小写体，用人名命名的单位符号，第一个字母用大写体；
lims管理系统，实验室资源管理功能详解！ 神鹰?LIMS系统根据ISO/IEC17025等相关国际标准与TQM等质量管理标准制定了一套完善的质量管理体系与质量改进体系，主要应用于实现和推动实验室质量管理体系规范化管理与信息化建设。 神鹰?LIMS系统具有管理大、中、小型实验室的全部相关功能，对实验室的资源、样品、分析任务、实验结果、质量控制等进行合理有效的科学管理。神鹰?LIMS系统为保证实验室数据的完整性、合法性以及可追朔性提供了有力支撑；减少了实验室管理的人工成本，使得错综复杂的流程管理能够有条不紊的进行。 实验室资源管理
1.实验室资源主要包括： （1）实验室环境、条件参数、实验室信息； （2）物资：标准物品、试剂、器皿、材料； （3）人员、培训课程、客户、供应商、分承包商； （4）仪器设备、计量器具； （5）文件、科研项目； （6）方法、分析项目、样品类型。 实现对实验室人（人员）、机（仪器）、料（样品，实验材料）、法（方法）、环（环境）的全面管理。 2.产品判定标准管理 在检测过程中，不同的产品其分析项目的限量标准也会有区别，系统提供的产品判定标准管理，用户可以按照类别对产品进行区分，其树状结构可以针对某一类型的产品进行多级
细分，用户可以在此输入产品的限量指标，系统将根据限量值对检测数据结果自动进行判断。 3.方法管理 实验室可根据国家标准、国际规范、行业标准和实验室内部标准的要求，制定一系列分析测试方法，这些分析测试方法与分析测试安排相关联，实际工作中可高效、快速地使用和引用。 方法管理包括的主要内容有：方法类别、执行标准、具体的分析测试项目、各分析测试项目的检测范围、项目间的公式定义和计算关系、结果修约要求、所采用的仪器以及标准操作程序等信息。 同样品类型管理等相同，每一种测试方法都赋予了唯一标识，每一种方法的建立和使用，需经过严格的审核，相关信息在系统中保存。 方法管理还包括：
计量标准实验室管 理制度
计量标准实验室管理制度 本制度规定了计量实验室的岗位管理制度、计量标准使用维护管理制度、量值溯源管理制度、环境条件及设施管理制度、计量检定规程或技术规范管理制度、原始记录及证书管理制度、事故报告管理制度、计量标准文件集管理制度。本制度适用于建有计量标准的实验室的管理。本制度符合JJF1033- 要求。 1实验室岗位管理制度本制度规定了计量实验室工作人员的岗位责任制, 明确职责范围, 落实责任, 保证计量检定校准工作的公正、准确、可靠。 1.1 计量实验室负责人岗位责任制 1.1.1 贯彻执行国家和上级部门有关计量工作的法令、法规和 条例, 了解计量检定和本科工作人员的思想和业务技术状况。 1.1.2 负责对本部门人员工作量进行统一调配, 并对本部门检定 人员的工作质量进行全面审核、检查。 1.1.3 责对本部门仪器设备、标准器的管理和使用, 技术资料的 归档及工作进度, 室内外卫生, 安全情况进行监督、检查。 1.1.4 负责对检定/校准证书的批准签发。 1.2 计量标准负责人岗位责任制
1.2.1 计量标准负责人应按专业项目分工负责计量标准项目的计量特性的研究、测量不确定度的评估, 负责指导该计量标准的检定员量值传递, 解决技术难题。 1.2.2 计量标准负责人对所负责计量标准项目筹建、维持正常运行、持续改进负责。 1.2.3 计量标准负责人应努力钻研业务技术理论, 掌握计量检定和修理操作技能, 了解该专业的最新发展趋势。 1.3 检定/校准和校验人员岗位责任制1.3.1 检定人员应按专业分工负责专业的量值传递, 计量测试和检修。 1.3.2 检定人员对所从事的检定项目、出具的数据负责。 1.3.3 努力钻研业务技术理论, 掌握计量检定和修理操作技能, 并持有从事该项检定工作的计量检定员证。 1.3.4 认真执行周期检定制度, 确保本实验室计量标准器具的量值准确。 1.3.5 严格按检定规程和操作程序进行工作, 按质按期完成检定( 校准) 工作, 不得擅自减少检定项目和改变检查方法。 1.3.6 严肃认真地做好检定测试原始记录, 及时完成检定证书及其它表格的填写, 做到数据正确无误, 字迹清晰, 书写端正。 1.3.7 做好计量器具特别是计量标准器的日常保养及周期保养, 使仪器始终处于良好的工作状态。 1.3.8 负责仪器、设备、标准器、资料、零备件的使用和管
检测/校准实验室和检验机构认可评定、批准作业指导书 中国合格评定国家认可委员会
目录 1 目的和适用范围 (3) 2 评定项目的审核 (3) 3 认可评定 (4) 3.1 评定工作组的组建 (4) 3.2 检测/校准实验室项目的评定 (4) 3.3 检验机构项目的评定 (4) 3.4 评定结论的形成 (5) 3.5 评定结论的处理 (6) 3.6 评审员的评价 (7) 4 评定委员的评价 (7) 5 认可批准 (7) 6 相关记录 (7) 7 支持性文件 (8) 附表一：CNAS-PD19/01《实验室、检验机构认可评定表（一）》审查与评价要求 (9) 附表二：CNAS-PD19/02《实验室、检验机构认可评定表（二）》审查与评价要求 (12) 附件：检测/校准实验室和检验机构评定项目审定评价指标和判定标准 (13)
检测/校准实验室和检验机构认可评定、批准作业指导书 1 目的和适用范围 1.1为规范认可评定、批准工作，保证认可项目的审核、评定、批准活动有序、有效和规范地进行，特制定本作业指导书。 1.2本作业指导书适用于对检测/校准实验室和检验机构评定项目的审核、评定和认可资格的授予、保持、更新、扩大、缩小、暂停、恢复、撤销的批准，以及对评定委员和评审员的工作质量反馈。 2 评定项目的审核 2.1 认可七处评定项目助理负责对相关业务处报审项目的接收及材料齐全性进行审查，具体内容：申请书及要求提供的证明材料、认可流程管理的材料、评审报告（包括每份附件及应用说明）、整改报告等； 2.2 对于符合要求的项目，评定项目助理按照领域报相关的评定项目负责人审核；对于不符合要求的项目，退回相关业务处。 2.3 评定项目负责人负责进一步审核报审项目材料的齐全性，并对材料规范性进行审核，对于符合要求的项目，根据实际情况起草CNAS-PD20/07《认可决定情况通知书》草稿，并提出审查意见。规范性的审核内容具体如下： a) 提供的申请书、评审报告应符合认可规则、准则和程序文件、作业指导书的要 求，尤其应确认能力验证政策的落实，结果的外部质量保证活动的有效性； b) 认可评审流程管理应符合相关程序文件、作业指导书的要求； c) 评审报告各栏目及各附件、应用说明的内容符合相关填写要求； d) 评审报告附表的内容，尤其是推荐认可能力范围的项目、标准、限制范围、说 明和检测/校准能力、检验能力、授权签字人签发报告的准确地点（关键活动的场所）等内容表述应科学、严谨，无异议； e) 认可流程管理材料客观地反映认可流程各环节的情况； f) 进一步核对办公系统中推荐的机构名称、地址、邮政编码等相关中英文信息。 2.4 相关业务处提交的报审项目推荐意见应理由充分，事实清楚，必要的证明材料齐全。 2.5 认可七处对于不符合要求的项目，退回相关业务处，由相关业务处整改后重新递
ISO/IEC17025：1999 检 验 和 校 准 实 验 室 的 能 力 的 通 用 要 求 引 言 本准则所依据的ISO/IEC17025:1999是在ISO/IEC指南25和EN 45001得到广泛应用的基础上产生并取代上述两个标准的。本准则包含了测试和校准实验室为证明其按质量体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。认可委员会应将本准则作为对测试和校准实验室能力进行认可的基础。 第4条款规定了进行有效管理的要求，第5条款规定了实验室对其从事的测试和/或校准工作具备技术能力的要求。 随着质量体系日益广泛的应用，作为较大组织的一个组成部分或提供其他服务的实验室，要求其保证按照既符合ISO 9001或ISO 9002又符合本准则的质量体系运作的需要也在增长，因此，本准则注意包括了ISO 9001和ISO 9002中与实验室质量体系所覆盖的测试和校准服务范围有关的所有要求。按照本准则运作的测试和校准实验室也符合ISO 9001或ISO 9002的要求。获得ISO 9001或ISO 9002认证本身并不能证明实验室具有提供正确的技术数据和结果的能力。认可 委员会已经加入了国际实验室认可合作组织的多边承认协议，如果实验室符合本准则，并且得到认可委员会的认可，将会促进国家之间的测试和校准结果的相互认可。本准则等同采用ISO/IEC 17025:1999将会促进获认可实验室和其他机构间的合作，并有助于交流信息和经验、统一标准和方法。本准则自发布之日起实施。 检验和校准实验室的能力的通用要求 1． 范围 1.1 本准则规定了实验室进行检测和/或校准的能力（包括抽样能力）的通用要 求。这些检测和校准包括应用标准方法、非标准方法和实验室制定方法进行的检测和校准。 1.2 本准则适用于所有从事检测和/或校准的组织，包括诸如第一方、第二方和 第三方实验室，以及将检测和/或校准作为检查和产品认证工作一部分的实验室。本准则适用于所有实验室，不论其人员数量的多少或检测和/或校准活动范围的大小。当实验室不从事本准则所包括的一种或多种活动，例如抽样和新方法的设计（开发）时，可不采用本准则中相关条款的要求。 1.3 本准则中的注是对正文的说明、举例和指导。它们既不包含要求，也不构成 本标准的主体部分。 1.4 本准则用于对检测和校准实验室能力的认可。寻求认可的检测和校准实验室 应按本准则建立质量、管理和技术体系并控制其运作。 1.5 本准则不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求。
计量器具校验方法 LB/C-02 编制 校核 批准 2009年6月26日发布 2009年6月26日实施 目录 1、回弹仪自检方法------------------------------------------------2
2、回弹仪校准用钢砧的比对方法------------------------------------3 3、石子压碎仪校验方法------------------------------------------------4 4、针片状规准仪校验方法---------------------------------------------5 5、砂石振筛机校验方法------------------------------------------------6 6、雷氏夹校验方法------------------------------------------------------7 7、雷氏夹膨胀测定仪校验方法---------------------------------------8 8、塞尺校验方法----------------------------------------------------------9 9、混凝土、砂浆试模校验方法---------------------------------------10 10、温度计比对方法-----------------------------------------------------12 11、坍落度仪校验方法--------------------------------------------------13 12、水泥胶砂试模校验方法--------------------------------------------15 13、水泥抗压夹具校验方法--------------------------------------------16 14、量筒的校验方法-----------------------------------------------------17 15、砂石、水泥标准筛校验方法--------------------------------------19 16、秒表的校验方法-----------------------------------------------------21 17、容量筒校验方法-----------------------------------------------------22 18、砼渗透仪校验方法--------------------------------------------------24 19、压力表比对方法-----------------------------------------------------25 20、沸煮箱校验方法-----------------------------------------------------26 21、标准砝码校验方法------------------------------------------------- 27 22、强制式混凝土搅拌机校验方法-----------------------------------28 23、烘箱校验方法--------------------------------------------------------31
实验室信息管理系统（L I M S）调研报告 For internal use only
目录
第 1 章LIMS简介 实验室信息管理系统（LIMS，Laboratory Information Management System）是计算机网络技术、数据库技术、数据通讯、信息管理等多门学科集成的软硬件产品。通过它，可以使实验室达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的目的，对提高实验室工作效率、降低运行成本起到至关重要的作用。经过严格质量认证的LIMS系统，可以保证实验室的质量在严格控制下有序的进行，从而能使实验室的最终产品即所有的检测或管理数据、信息均符合相关的质量标准或规范。 不同的实验室其业务特征、组织结构、仪器设备、技术水平等各方面均存在很多的差异，需求也不尽相同，不同的组织机构和不同的开发商对LIMS都会有不同的理解。因此LIMS在具体的应用开发中需要考虑实验室的运行方式、人员、设备和采用的技术等各方面的差异。LIMS的用户往往也只专注于一个或几个领域进行发展。例如有的专注于石化、水利行业，有的偏重法律、医药方面的实验室，有的则专门解决冶金行业的问题。 LIMS从上世纪60年代末期开始至今经历了研究、发展、商品化三个阶段。上世纪60年代末期，美国一些高校、研究所以及化学公司开始研究和使用大型计算机和局域网络系统处理分析化学数据，逐步形成了LIMS的雏形。上世纪70年，由于石油化工行业的实验室容易产生大量的数据，急需要一种系统能够对数据进行分析处理、存储。加之石油化工行业产品单一、流程简单，且不乏资金。所以LISM最先在石油、化工实验室得到应用。到上世纪80年代中期，一些分析仪器厂商开始开发商品化的LIMS产品。从商品化的LIMS产品诞生至今，产品的适应性和功能性又得到了长足的提高，许多着名的LIMS产品采用开放的系统构架和平台，主要C/S架构为主，使实验室信息可以在企业级范围内被访问。另外一些厂商也开始提供基于B/S架构的LIMS，从而增强了信息的共享和使用的范围，提高了信息的交换能力。
GB/T 27025-2008/ISO/IEC17025:2005 国家标准 ISO/IEC17025：2005 代替GB/T15481-2000 检测和校准实验室能力的通用要求General requirements for the competence of testing and calibration laboratories （ISO/IEC 17025:2005, IDT） 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
目录 前言 ISO/IEC前言 ISO/IEC引言 1 范围 2 引用标准 3 术语和定义 4 管理要求 4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制 4.4 要求、标书和合同的评审 4.5 检测和校准的分包 4.6 服务和供应品的采购 4.7 服务客户 4.8 投诉 4.9 不符合检测和（或）校准工作的控制 4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 内部审核 4.15 管理评审 5 技术要求 5.1 总则 5.2 人员 5.3 设施和环境条件 5.4 检测和校准方法及方法的确认 5.5 设备 5.6 测量溯源性 5.7 抽样 5.8 检测和校准物品的处置 5.9 检测和校准结果质量的保证 5.10 结果报告 附录A（资料性附录）与GB/T 19001:2000 的条款对照附录B（资料性附录）制订特殊领域应用细则的指南 参考文献
前言 本标准等同采用ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。 本标准自发布之日起代替GB/T 15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》（idt ISO/IEC 17025:1999）。本标准与GB/T15481的主要变化体现在对GB/T19001的引用上。GB/T15481-2000中引用的是GB/T19001-1994，而当前GB/T19001已经转化到了2000版，因此，本标准中修订为引用GB/T19001-2000，增加了GB/T19001-2000中的相关要求，以保持与GB/T19001-2000的协调，此外，还增加了“4.10 改进”要素，强调了持续改进的作用。 虽然出于建立我国合格评定系列国家标准的需要，本标准的编号改变为GB/T27025，但与GB/T15481-2000仍为继承关系。GB/T15481-2000等同采用ISO/IEC17025：1999（即第一版），本标准等同采用该国际标准的第二版即ISO/IEC17025：2005。 本标准的附录A、附录B为资料性附录。 本标准由全国认证认可标准化技术委员会（SAC/TC261）提出并归口。 本标准由中国合格评定国家认可中心负责起草。 本标准主要起草单位：国家认证认可监督管理委员会、中国计量科学研究院、广州电器科学研究院、北京出入境检验检疫局、山东出入境检验检疫局、辽宁出入境检验检疫局。 本标准主要起草人：刘安平、齐晓、乔东、宋桂兰、翟培军、施昌彦、于亚东、茅祖兴、吴国平、曹实、张明霞、刘学惠、曹志军、刘来福。
一、实验室岗位管理制度 本制度规定了计量实验室工作人员的岗位责任制，明确职责范围，落实责任，保证计量检定校准工作的公正、准确、可靠。 1、计量实验室负责人岗位责任制 1.1 贯彻执行国家和上级部门有关计量工作的法令、法规和条例，了解计量检定和本科工作人员的思想和业务技术状况。 1.2 负责对本部门人员工作量进行统一调配，并对本部门检定人员的工作质量进行全面审核、检查。 1.3 责对本部门仪器设备、标准器的管理和使用，技术资料的归档及工作进度，室内外卫生，安全情况进行监督、检查。 2、检定人员岗位责任制 2.1 检定人员应按专业分工负责专业的量值传递，计量测试和检修。 2.2 检定人员对所从事的检定项目、出具的数据负责。 2.3 努力钻研业务技术理论，掌握计量检定和修理操作技能，并持有从事该项检定工作的计量检定员证。 2.4 认真执行周期检定制度，确保本实验室计量标准器具的量值准确。 2.5 严格按检定规程和操作程序进行工作，按质按期完成检定工作，不得擅自减少检定项目和改变检查方法。 2.6 严肃认真地做好检定测试原始记录，及时完成检定证书及其它表格的填写，做到数据正确无误，字迹清晰，书写端正。 2.7 做好计量器具特别是计量标准器的日常保养及周期保养，使仪器始终处于良好的工作状态。 2.8 负责仪器、设备、标准器、资料、零备件的使用和管理工作。 3、资料管理员岗位责任制
3.1 资料管理员负责实验室的计量标准文件集的管理，并使其持续改进、现时有效。 3.2 资料管理员负责实验室的原始记录、证书副本的归档管理。 3.3 资料管理员负责实验室测量设备的技术文件、设备档案的管理。 3.4 资料管理员对实验室档案室管理的资料妥善保管、安全、外借管理负责。