生物碱
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生物碱
（二）离子交换树脂法
1、酸水液通过磺酸型阳离子交换树脂 2、碱水润湿树脂 3、有机溶剂洗脱 4、回收溶剂 5、得总生物碱
1、有喹啉类生物碱与丫啶酮类生物碱 。 2、代表物质： 代表物质：
O
OH
N
OH
冉特可林酮
来源于苯丙氨酸和酪氨酸的生物碱 来源于苯丙氨酸和酪氨酸的生物碱 苯丙氨酸和酪氨酸
R=H 苯丙氨酸 R=OH 酪氨酸
NH 2
ph-CH2 CH2 COCOOH
COOH
NR
NR'
R-CH=O
NH2
ph-CH=O
NR
Me
N
NH2
conssine
2、环孕甾烷（C24）生物碱 、环孕甾烷（
NHMe O OH
H2 N HO
环氧黄杨木己素
3、胆甾烷（C27）生物碱 、胆甾烷（
NH
H OH
N
HO
HO
维藜芦胺
茄次碱
H
H
N
HO
HO
藜芦胺
生物碱的理化性质
一、性状 1、组成元素：C、H、O、N等 、组成元素： 、 、 、 等 2、状态：多为固体 、状态： 3、熔点：固定 、熔点： 4、色泽：多数无色 、色泽： 5、挥发性：少数有升华现象 、挥发性：
4.4 生物碱的鉴定
• 4.4.1 生物碱沉淀试剂
（2）反应机理
4.5 碱性
4.5.3 碱性与分子结构的关系
第五节
（一）溶剂法
生物碱的提取分离
一、总生物碱的提取 1、酸水提取法
①原理：生物碱的盐类易溶于水，游离的生 原理：生物碱的盐类易溶于水， 物碱溶于有机溶剂。 物碱溶于有机溶剂。 方法：水或1%酸水溶液（ 1%酸水溶液 15倍量 ② 方法：水或1%酸水溶液（7—15倍量） 15倍量）
中药化学10生物碱
一、物理性质
（一）性状
多数为结晶形固体，少数为非晶形粉末；少 数为液体——烟碱、毒芹碱、槟榔碱等。
多数无色或白色，少数有颜色生物碱有挥发性——麻 黄碱、烟碱。
（二）旋光性
大多数生物碱有旋光性，多呈左旋。
（三）溶解性
1、游离生物碱
亲脂性生物碱（叔胺碱、仲胺碱）——易溶 于亲脂性有机溶剂、酸水，难溶于水。
（一）总碱的提取
1、水或酸水提取法 可直接用水（提取盐、季铵碱）或
用0.5%~1%的酸水提取。 • 常用酸：盐酸、硫酸、醋酸、酒石酸 • 方法：渗漉、浸渍 • 缺点：提取液体积大、杂质多，需净化
净化方法：
（1）阳离子交换树脂法
用强酸型阳离子交换树脂，多为磺 酸型。交联度4%~8%。
先用中性水洗脱杂质，再用酸水或 盐水洗脱生物碱；也可先将树脂用氨水 碱化（PH10左右），再用有机溶剂回流 提取生物碱。
NH2 10.64
环己胺
NH2 4.58
苯胺
（3）立体效应
氮原子的周围取代基的构型、构象等立体
因素，如果阻碍氮原子与质子的结合，则使其
碱性降低。
CH CH CH3
CH CH CH3
OH NHCH3
OH N CH3
pKa
9.58
9.30 CH3
麻黄碱
甲基麻黄碱
（4）氢键效应
生物碱成盐后，氮原子附近如有羟基、羰 基并可与氮上的氢形成分子内氢键，使质子不 易离去，从而碱性增强。
H
CH3O
OCH3
罂粟碱
O OCH3
粉防己碱（汉防己甲素）
7、 吲哚类
N
H 吲哚
N
H 靛青苷
O Glc
N
O
（一）性状
多数为结晶形固体，少数为非晶形粉末；少 数为液体——烟碱、毒芹碱、槟榔碱等。
多数无色或白色，少数有颜色生物碱有挥发性——麻 黄碱、烟碱。
（二）旋光性
大多数生物碱有旋光性，多呈左旋。
（三）溶解性
1、游离生物碱
亲脂性生物碱（叔胺碱、仲胺碱）——易溶 于亲脂性有机溶剂、酸水，难溶于水。
（一）总碱的提取
1、水或酸水提取法 可直接用水（提取盐、季铵碱）或
用0.5%~1%的酸水提取。 • 常用酸：盐酸、硫酸、醋酸、酒石酸 • 方法：渗漉、浸渍 • 缺点：提取液体积大、杂质多，需净化
净化方法：
（1）阳离子交换树脂法
用强酸型阳离子交换树脂，多为磺 酸型。交联度4%~8%。
先用中性水洗脱杂质，再用酸水或 盐水洗脱生物碱；也可先将树脂用氨水 碱化（PH10左右），再用有机溶剂回流 提取生物碱。
NH2 10.64
环己胺
NH2 4.58
苯胺
（3）立体效应
氮原子的周围取代基的构型、构象等立体
因素，如果阻碍氮原子与质子的结合，则使其
碱性降低。
CH CH CH3
CH CH CH3
OH NHCH3
OH N CH3
pKa
9.58
9.30 CH3
麻黄碱
甲基麻黄碱
（4）氢键效应
生物碱成盐后，氮原子附近如有羟基、羰 基并可与氮上的氢形成分子内氢键，使质子不 易离去，从而碱性增强。
H
CH3O
OCH3
罂粟碱
O OCH3
粉防己碱（汉防己甲素）
7、 吲哚类
N
H 吲哚
N
H 靛青苷
O Glc
N
O
生物碱的名词解释是什么意思
生物碱的名词解释是什么意思生物碱是指一类含有碱性氮元素的有机化合物，它们存在于自然界中的许多生物体内，包括植物、动物和微生物。
生物碱具有多样的结构和功能，广泛应用于医药、农业和环境保护等领域。
1. 生物碱的特点与分类生物碱的特点是分子中含有至少一个带正电荷的氮原子，这使得它们具有碱性。
另外，生物碱通常由芳香环和一个或多个氮原子组成，这种结构赋予了它们独特的化学性质和生物活性。
生物碱按照来源可以分为植物碱、动物碱和微生物碱三类。
植物碱主要存在于植物的根、茎、叶和果实等部位，其中著名的植物碱有吗啡、可卡因等。
动物碱则存在于动物体内，如蟾蜍皮肤中的海洛因和人类脑内的多巴胺等。
微生物碱是由微生物合成的，常见的有链霉素和酰胺醇等。
2. 生物碱的生物活性与应用生物碱具有丰富的生物活性，它们能够与生物体内的分子相互作用，发挥药理学上的效应。
许多生物碱被发现具有抗肿瘤、抗感染和镇痛等药理活性，因此在药物研究和临床应用上具有重要价值。
碱性的生物碱能够与离子通道相互作用，影响神经传导和肌肉收缩等生理过程。
例如，某些植物碱可以作为止痛药或镇静剂用于治疗疼痛和焦虑症等神经系统疾病。
此外，一些生物碱还具有抗菌作用，被广泛应用于农业领域来控制农作物病虫害。
3. 生物碱在药物研究中的重要性生物碱在药物研究和开发中扮演着重要角色。
许多重要的药物原料以及世界上第一种合成药物都是从生物碱中发现的。
例如，从金鸡纳树中提取出的喷他佐辛是一种有效的抗癫痫药物。
此外，生物碱还为发现新药物提供了重要的药物模板和药效团。
生物碱在药物研究过程中通常需要通过生物大数据和计算模拟来进行筛选和优化。
这一过程利用现代计算机技术和生物信息学方法，可以提高药物研究的效率和准确性。
4. 生物碱的环境保护应用生物碱在环境保护领域也具有一定的应用。
例如，某些生物碱具有高效降解有机污染物的能力，可以被用于处理废水和土壤中的有机污染物。
此外，一些生物碱还可以作为生物杀虫剂，用于有机农业中的害虫防治。
生物碱
能与生物碱形成沉淀的试剂有丹宁、苦味酸、磷 钨酸、磷钼酸，碘化汞钾（HgI2+KI）等。他们可以使 生物碱从水溶液中沉淀出来。 能与生物碱产生颜色反应的有硫酸、硝酸、甲醛 及氨水能。
生物碱常根据其基本骨架或杂环来分类， 而根据它所来源的植物命名。
烟碱 颠茄碱 麻黄碱 金鸡纳碱 喜树碱 吗啡碱 小柴碱 咖啡碱
麻黄碱的性质及应用：
麻黄碱为无色结晶，易溶于水和氯仿、乙醇、 乙醚等有机溶剂。麻黄碱的生物作用也与肾上腺 素相似，有兴奋交感神经、增高血压、扩张器官 的作用，可用于支气管哮喘症。
4、金鸡纳碱
金鸡纳碱俗称奎宁，是存在于金鸡纳树皮中的一种 主要生物碱，分子中含有喹啉环，属于喹啉族生物碱。
CH
HO
CH3O
3、麻黄碱
麻黄碱是含于草药麻黄中的一种生物碱，又叫麻黄素。 它是一个仲胺，不具含氮杂环，结构与肾上腺素相似。
CH3 H NHCH3 H OH
（—）—麻黄碱
CH3 H NHCH3 HO H
（ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ）—假麻黄碱
麻黄碱分子中含两个不相同手性碳原子，应有两对对映异 构体，其中一对叫麻黄碱，一对叫假麻黄碱，天然存在的是 （—）—麻黄碱和（+）—假麻黄碱。前者的生理作用最强。 我国出产的麻黄含（—）—麻黄碱最多，质量最好。
CH
CH2
N CH
N HO CH3O N CH N
CH2
金鸡纳碱的性质及应用：
奎宁是无色结晶，微溶于水，易溶于乙醇、乙 醚等有机溶剂。奎宁能抑制分辨疟原虫的繁殖并有 退热作用，早在300多年前人们就知道金鸡纳树皮医 治治疟疾。奎宁对恶性疟原虫无效，并有引起耳聋 的副作用。
5、喜树碱
喜树碱是由我国的喜树中提出的喹啉族生物碱，自 然界存在的是右旋体。喜树碱为黄色结晶，在紫外线 光照射下显蓝色荧光，有抗白血病及抗癌的作用。
生物碱(天然药物化学课件)
（二）碳-氮键裂解反应
1.霍夫曼降解
胺与CH3I生成季铵盐，与碱加 热发生β-H消除，生成水、烯 和胺
O
N O
H
O O O
Me N
O
O
O
11
第一节
概述
Ssummary
2.冯布劳恩三级胺降解
三级胺与溴化氢，生成溴代烷 和二取代氨基氰化物
O Me
N O
O O
O
NMe
O MeO
O O
天然药物化学
生物碱 分类及生源途径
glc O
N
H
靛青苷
32
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
（二）色胺吲哚类
分子中残存色胺部分
NH2 N H
色胺
N
O
N H
N H3C
吴茱萸碱
33
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
（三）半萜吲哚类
色胺吲哚基础上连接异戊二烯
OH
1
2 CH3
HN CH3
,H2SO4
NH2
麻黄碱 （1R,2S）
伪麻黄碱 (1S,2S)
CH3
HN CH3
40
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
（二）萜类生物碱
1.单萜生物碱
环烯醚萜生物合成而来
O O
N
龙胆碱
41
分类和 第二节 生源关系
Classification and resource
N
苦参碱
22
分类和 第二节 生源关系
生物碱知识点总结
生物碱知识点总结一、生物碱的分类生物碱是一类具有碱性的有机化合物，通常可以根据其化学结构和来源进行分类。
1. 植物生物碱植物生物碱是植物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物，通常由植物通过生物合成途径合成。
植物生物碱的来源非常广泛，包括但不限于各类植物的根、茎、叶和果实等部位。
植物生物碱的种类非常丰富，包括吗啡类生物碱、喜树碱类生物碱、喜马拉雅星状体碱类生物碱、喍得卡碱类生物碱等。
2. 真菌生物碱真菌生物碱是真菌体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物，通常由真菌通过生物合成途径合成。
真菌生物碱的来源主要包括但不限于霉菌、放线菌、酵母菌等。
真菌生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性，包括但不限于环毛霉素、紫杉醇、青霉素、链霉素等。
3. 动物生物碱动物生物碱是动物体内含有的一类具有碱性的天然有机化合物，通常由动物通过生物合成途径合成。
动物生物碱的来源主要包括但不限于两栖动物、昆虫、海洋生物等。
动物生物碱具有非常多样的化学结构和生物活性，包括但不限于腺苷、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱等。
二、生物碱的合成生物碱的合成是指通过化学合成或生物合成的方法获得生物碱化合物。
生物碱的合成途径主要包括天然合成、半合成和全合成。
1. 天然合成天然合成是指生物体内通过生物代谢途径合成生物碱化合物。
天然合成通常由生物体内的酶或酶系催化一系列化学反应生成生物碱化合物。
天然合成的生物碱通常具有高度的立体选择性、反应特异性和效率性。
2. 半合成半合成是指通过对天然生物碱进行结构改造和功能调整而获得新的生物碱化合物。
半合成通常通过化学合成和生物技术手段对天然生物碱进行修饰和改造，以获得更具有药物活性和生物效应的化合物。
3. 全合成全合成是指通过合成化学方法获得生物碱化合物。
全合成通常通过有机合成化学的手段构建生物碱的骨架结构，再通过适当的官能团化学修饰和官能团保护，最终获得目标生物碱化合物。
三、生物碱的生物活性生物碱具有多种生物活性，通常具有显著的药用价值和生物效应。
生物碱的名词解释
生物碱的名词解释生物碱，是一类天然有机化合物，在自然界广泛存在，常见于植物和某些微生物中。
它们具有碱性性质，因此被称为生物碱。
生物碱通常含有一或多个含氮杂环结构，这使得它们具有一系列独特的生物活性。
生物碱可以分为多个亚类，包括生物碱的生物合成途径、应用领域以及在医学和农业中的应用。
1. 生物碱的生物合成途径生物碱的生物合成途径是一项引人注目的研究领域。
对于生物碱的生物合成途径的深入了解可以帮助科学家们从更深层次探索生物碱的形成机制及其生物活性的调节。
生物碱的生物合成途径非常复杂，通常涉及多个酶催化的反应步骤。
典型的生物碱合成途径包括：萨瑟斯环、休克素碱生物合成途径、鸟露素生物合成途径等。
2. 生物碱在医学中的应用生物碱在医学领域中发挥着重要的作用。
许多生物碱具有抗菌、抗肿瘤、降压等药理学活性，使得它们成为医药研究和开发的热门对象。
例如，罂粟生物碱是一类重要的生物碱之一，是吗啡和可卡因等药物的前体。
这些药物在镇痛、止咳、抑酸等方面具有重要作用。
此外，还有尼古丁、嗜碱性细胞素等生物碱在医学中有广泛应用。
3. 生物碱在农业中的应用生物碱在农业领域也发挥着重要作用。
它们可以作为生物农药、肥料和植物生长调节剂等方面应用。
例如，香蕉生物碱对植物的成长和发育有着积极的影响。
香蕉生物碱可以促进幼苗的生长，改善作物的抗逆性和产量。
此外，生物碱还可以用于杀虫剂的开发。
某些生物碱具有较高的毒杀效果，可以用于控制害虫的生长和繁殖。
总的来说，生物碱是一类具有丰富多样性的有机化合物。
它们的生物活性以及在医学和农业等领域中的应用使得生物碱引发了广泛的研究兴趣。
深入研究生物碱的生物合成途径以及开发其在医学和农业中的应用潜力，将有助于更好地利用这种天然资源，拓展生物碱的应用领域，为人类的健康和农业生产做出贡献。
生物碱
Alkaloids生物碱(Alkaloids)多指一类从植物中获得的含氮碱性杂环有机化合物，通常具有明显的生理活性，是中草药的有效成分。
生物碱广泛分布于植物界，但含量多寡不定，其中在豆科、茄科、防己科、罂粟科、毛茛科等各科中含量较高。
生物碱在植物体内通常是与有机酸或无机酸结合成盐的形式存在，还有一些则是以苷类、酯类、N-氧化物类等形式存在，只有弱碱性的生物碱是以游离态形式存在。
生物碱具有多种生理功效。
如吗啡碱可以镇痛，可卡因碱可以止咳，麻黄碱可以止喘，阿托品碱可以解痉挛，紫杉醇、喜树碱、长春碱等多种生物碱还具有很好的抗肿瘤活性。
紫杉醇是一种四环二萜类生物碱，主要存在于红豆杉科植物中。
由于其抗癌机理独特且抗癌活性广谱、高效，紫杉醇已成为继阿霉素和顺铂后最热的抗癌药物。
喜树碱属喹啉类生物碱，广泛存在于喜树的果实、根、树皮中，是继紫杉醇之后第2个获准上市的具高效抗癌活性的天然药物。
1.喜树碱喜树(Camptotheca acuminata Decne.)属山茱萸目(Cornales)珙桐科（Nyssaceae)旱莲属植物，落叶乔木，分布于我国长江流域及西南各省和印度部分地区，台湾、广西、河南等地也有栽培，最早的文字记载在1848年的《植物名实图考》中。
1966年，美国的M o n e m e E.Wa l l从喜树的皮中分离出喜树碱(Camptothecin，CPT)，经肿瘤试验证明这种色氨酸-萜烯类生物碱具有抗癌活性，从而引起了人们的广泛关注。
人们先后从喜树果实、根、树皮中发现31种化合物，其中喜树碱及其衍生物10余种。
大量研究证实它们有良好的抗癌活性。
但由于喜树碱不溶于水，加之其钠盐毒副作用较大，因此，人们对喜树碱的结构改造进行了广泛研究，旨在提髙溶解度，降低毒性，延长内酯环在体内的保留时间及增加生物活性等。
迄今所报道的喜树碱衍生物已达数百种，目前，喜树碱类药物已进人临床阶段，并获美国FDA的批准，成为继紫杉醇之后第2个获准上市的具抗癌活性的天然药物。
生物碱ppt课件
2．溶解性
（1）游离
水 酸水 碱水、甲（乙）醇、 乙醚 /CHCL3、 石油醚
亲脂性生物碱: -
+
-
+
+（++） +
亲水性生物碱: + + +
+
-
-
季铵碱:离子型 含N-O配位键:氧化苦参碱 小分子或液体生物碱:菸碱、麻黄碱、苦参碱 酰胺类生物碱:秋水仙碱、咖啡碱
两性生物碱:
含酚羟基（吗啡、青藤碱）NaOH + ； 隐性酚羟基（汉防己乙素）NaOH - ,脂溶性生物碱； 羧基生物碱（槟榔次碱）NaHCO3 +
少数以游离形式存在（主要是一些碱性 极弱的生物碱，如酰胺类生物碱）；
其他尚有以酯、苷及N→O化合物的形 式存在（乌头碱、氧化苦参碱）
第二节 生物碱的结构和分类
1．按植物来源分类: 黄连生物碱、苦参 生物碱
2．按化学结构类型分类: 喹啉类生物碱、 吲哚类生物碱等
3．按生源途径和化学结构类型分类
pKa9.58（碱性弱）
pKa9.74（碱性强）
常见生物碱碱性规律：
胍 > 季铵碱 > 烷胺类（仲胺，叔胺） > 芳胺类（芳杂环） > 酰胺类
（pKa 13.6） 小檗碱（11.5） 四氢异喹啉（9.5） 异喹啉（5.4） （pKa < 2）
共轭酸高度 离子型
SP3杂化
SP2杂化
P—π共轭
共振稳定性 类似无机碱 （无双键）
O
N
N H
6．组氨酸系生物碱 咪唑类生物碱：毛果芸香碱
N
H3C
N CH3
N
OO
N
生物碱
生物碱（alkaloids）是一类来源于生物的含氮的有机化合物，有碱性，能和酸成盐。多数生物碱有复杂的环状结构，且氮原子多在环内。
不包括蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、维生素等。
生物碱在生物界广泛存在，特别是高等植物罂粟科、茄科、毛莨科、防已科、小檗科、豆科、芸香科等植物中分布较多。
降压作用：利血平
抗疟作用：奎宁
神经麻痹：一叶秋碱
抗癌作用：紫杉醇、长春碱、喜树碱
生物碱因其氮原子有孤对电子而显碱性。
◆碱性表示方法：常用PKa表示，PKa大，碱性大。
◆碱性与结构的关系
1. 季铵碱碱性最强 (Pka>10)
2 .写出吡咯、吡啶、莨菪烷、喹啉、异喹啉、 吲哚、吗啡烷、嘌呤和甾的结构。
1.答案
一、有机胺类（organic amines）
氮原子不在环内的生物碱
二、吡咯（吡咯啶）类（pyrrolidine）
三、吡啶类（pyridine）
四、莨菪烷类（托品烷类，tropane）
五、喹啉类（quinoline）
2. 碘化铋钾试剂（Dragendorff’s reagent）:
橙色沉淀（B:BiI3.HI）
3. 改良碘化铋钾试剂：用于TLC或PC显色。
有些物质可与碘化铋钾试剂产生假阳性反应，如蛋白、多糖、鞣质、某些苷及有共轭双键的羰基化合物。
总生物碱的提取
提取方法：多用溶剂法；冷浸，渗漉或回流。
1. 酸水提取法
用0.1-1%HCl、H2SO4为溶剂，采用浸渍法或
渗漉法提取。
该法安全、便宜。
但带入许多亲水性杂质，而且提取液体积大，水沸点高，且为酸水，回收溶剂困难，所以需用特珠方法处理进一步纯化。
不包括蛋白质、多肽、氨基酸、核酸、维生素等。
生物碱在生物界广泛存在，特别是高等植物罂粟科、茄科、毛莨科、防已科、小檗科、豆科、芸香科等植物中分布较多。
降压作用：利血平
抗疟作用：奎宁
神经麻痹：一叶秋碱
抗癌作用：紫杉醇、长春碱、喜树碱
生物碱因其氮原子有孤对电子而显碱性。
◆碱性表示方法：常用PKa表示，PKa大，碱性大。
◆碱性与结构的关系
1. 季铵碱碱性最强 (Pka>10)
2 .写出吡咯、吡啶、莨菪烷、喹啉、异喹啉、 吲哚、吗啡烷、嘌呤和甾的结构。
1.答案
一、有机胺类（organic amines）
氮原子不在环内的生物碱
二、吡咯（吡咯啶）类（pyrrolidine）
三、吡啶类（pyridine）
四、莨菪烷类（托品烷类，tropane）
五、喹啉类（quinoline）
2. 碘化铋钾试剂（Dragendorff’s reagent）:
橙色沉淀（B:BiI3.HI）
3. 改良碘化铋钾试剂：用于TLC或PC显色。
有些物质可与碘化铋钾试剂产生假阳性反应，如蛋白、多糖、鞣质、某些苷及有共轭双键的羰基化合物。
总生物碱的提取
提取方法：多用溶剂法；冷浸，渗漉或回流。
1. 酸水提取法
用0.1-1%HCl、H2SO4为溶剂，采用浸渍法或
渗漉法提取。
该法安全、便宜。
但带入许多亲水性杂质，而且提取液体积大，水沸点高，且为酸水，回收溶剂困难，所以需用特珠方法处理进一步纯化。
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生物碱类化合物-13生物碱类化合物-1313.苦参总生物碱具有什么活性（）A.发汗平喘的作用B.抗菌作用C.镇痛的作用D.镇静麻醉作用E.消肿利尿，抗肿瘤的作用答案：E解析：苦参具有清热燥湿、杀虫、利尿等功效，总生物碱具有消肿利尿抗肿瘤等作用。
[1-5]A.发汗、平喘作用B.抗菌作用C.降血脂的作用D.镇静麻醉的作用E.消肿利尿、抗肿瘤的作用1.东莨菪碱具有（）2.苦参碱具有（）3.小檗碱具有（）4.麻黄碱具有（）答案：D E B A解析：东莨菪碱是洋金花主要有效成分之一，具有镇静、麻醉等作用。
苦参碱是苦参主要有效成分之一，具有消肿利尿、抗肿瘤等作用。
小檗碱是黄连主要有效成分之一，具有抗菌作用。
麻黄碱是麻黄主要有效成分之一，具有发汗、平喘等作用。
[6-8]A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.山莨菪碱6.其共轭酸因分子内氢键稳定的是（）7.其草酸盐不溶于水的是（）8.其分子结构中具有氧环的是（）答案：C B D[9-11]A.氧化苦参碱B.樟柳碱C.莨菪碱D.黄连碱E.乌头碱9.属季铵型生物碱的是（）10.属二萜双酯型生物碱的是（）11.属喹喏里西啶衍生物是（）答案：D E A[12-15]A.药根碱B.次乌头碱C.东莨菪碱D.莨菪碱E.甲基伪麻黄碱12.水溶性的季铵碱是（）13.毒性极强的生物碱是（）14.6、7位具有含氧环结构的生物碱是（）15.经碱水加热可生成无酯键的醇胺型水解产物的生物碱是（）答案：A B C B[16-17]A.羟基苦参碱B.伪麻黄碱C.巴马丁D.表小檗碱E.士的宁16.可用水蒸气蒸馏法提取的生物碱是（）17.毒性极强的生物碱是（）答案：B E[18-21]A．易溶于水、醇，难溶于氯仿等B．既溶于水，又溶于氯仿C．难溶于水，但溶于冷氢氧化钠溶液D．难溶于水，但溶于热氢氧化钠溶液E．难溶于水和氯仿等有机溶剂说明下列生物碱的溶解性18．季铵类生物碱19．氧化苦参碱、东莨菪碱或麻黄碱20．吗啡21．喜树碱答案;A,B,C,D[22-25]A．分子内氢键 B．N为酰胺型 C氮原子杂化方式不同D．诱导效应 E．空间效应22．麻黄碱碱性小于伪麻黄碱是由于23．秋水仙碱碱性弱是由于24．东莨菪碱比莨菪碱碱性弱的原因是25．脂肪胺碱性比芳香胺强是由于答案：A，B，E，C1、苦参碱的结构特点和性质有（）A.有四种异构体B.多为粉末C.含有两个氮原子D.既溶于水,又溶于乙醚E.挥发性答案：ACD2、氧化苦参碱的结构特点包括了（）A.有两个N原子B.有喹喏里西啶结构C.有一个叔胺N原子D.有一个酰胺N原子E.是苦参碱的N－氧化物答案：ABCDE3、洋金花当中含有的生物碱有（）A.东莨菪碱B.N-去甲基莨菪碱C.莨菪碱D.黄连碱E.药根碱答案：ABC4、Vitalin反应呈阳性的化合物是A、莨菪碱B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、去甲莨菪碱E、樟柳碱答案：ABCD5．在洋金花生物碱中具有邻位环氧基、可产生空间位阻而使其碱性减弱的化合物是A．莨菪碱B．山莨菪碱C．N一去甲莨菪碱D．东莨菪碱E．樟柳碱答案：D、E6、用酸水提取生物碱时，可用A、煎煮法B、渗漉法C、回流法D浸渍法E、连续回流法答案：ABD三、糖和苷类化合物苷的分类：醇苷：獐牙菜苦苷酚苷：天麻苷氰苷：苦杏仁苷酯苷：山慈菇苷A、人参皂苷Ro吲哚苷：靛苷S-苷：萝卜苷、芥子苷N-苷：巴豆苷C-苷：牡荆素（黄酮）、芦荟苷（蒽酮）、葛根素（异黄酮）葡萄糖醛酸苷：黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸、人参皂苷Ro双糖苷：苦杏仁苷、芦丁、橙皮苷原生苷：苦杏仁苷、柴胡皂苷a、c、d次生苷：野樱苷、洋地黄毒苷、柴胡皂苷b1、b2、b3、b4双糖链苷：人参皂苷Ro1、葡萄糖是A.五碳醛糖B.六碳酮糖C.六碳醛糖D.甲基五碳醛糖E.糖醛酸答案：C2、碳苷的水解条件A浓酸水解B碱水解C酶水解D Smith降解E稀酸催化答案：D3、检识苷的显色反应为A．Dragendorff′s反应B．Molish反应C．盐酸-镁粉反应D．Borntrager′s反应E．三硝基苯酚试纸(显砖红色)答案：B4．苷类酸催化水解的机制是A．苷键原子先质子化，然后与苷元之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元B．苷原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖C．苷原子与苷元之间的键先断裂成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元D．苷原子与糖之间的键断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成糖E．以上均不正确答案：B5．按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是A．C-苷>S-苷>O-苷>N一苷B．S一苷>O一苷>C-苷>N一苷C．N一苷> O苷>S一苷>C_苷D．O一苷>S苷>C一苷>N一苷E．C-苷> O一苷>S_苷>N一苷答案：C解析：本题考查苷键的水解。
酸催化水解的难易与苷键原子的电子云密度及其空间环境有密切的关系，只要有利于苷键原子的质子化就有利于水解。
按苷键原子不同，酸水解的易难顺序为：N一苷> O -苷>S一苷>C一苷。
6、Smith降解属于A、缓和酸水解B、强烈酸水解C、碱水解D、氧化开裂法E盐酸-丙酮水解法答案：D[1-3]A.红景天苷B.水杨苷C.芥子苷D.腺苷E.牡荆素1.属于氮苷的化合物是2.属于碳苷的化合物是3.属于硫苷的化合物是答案：D E C[4-5]A、氧苷B、硫苷C、碳苷D、酯苷E、氰苷4、既能被酸、又能被碱水解的是5、水解后可产生氢氰酸的是答案：D，E[6-8]A.五碳醛糖B.六碳醛糖C.甲基五碳醛糖D.六碳酮糖E.糖醛酸6.木糖是7.葡萄糖是8.鼠李糖是答案：A B C[9-11]A.红景天苷B.水杨苷C.芥子苷D.腺苷E.牡荆素9.属于氮苷的化合物是10.属于碳苷的化合物是11.属于硫苷的化合物是答案：D E C1、可具有吡喃醛糖结构的有A.果糖B.甘露糖C.核糖D.半乳糖E.葡萄糖答案：BDE2、苦杏仁苷被酸水解后生成A.乙醇B.丙酮C.苯甲醛D.乙酸乙酯E.氢氰酸答案：CE3．确定苷类化合物中单糖之间连接位置的方法主要有A．El-MSB．中有关质子的化学位移C． -NMR中有关碳的苷化位移D．有关糖和的偶合常数E、酸催化甲醇解答案：C，E解析：本题考查单糖间连接位置的确定。
目前单糖间连接位置可用 -NMR中的苷化位移确定。
也可以将苷全甲基化，然后水解苷键，鉴定获得的甲基化单糖，其中游离的羟基部位就是连接位置。
四、蒽醌类化合物紫草素、异紫草素（萘醌）丹参醌ⅡA、丹参ⅡB（菲醌-邻醌类）、丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙（菲醌-对醌类）蒽醌类：大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素（大黄素型蒽醌）茜草素、羟基茜草素、伪羟基茜草素（茜草素型蒽醌）芦荟苷（蒽酮碳苷）番泻苷A、B、C、D（二蒽酮）1．蒽醌类化合物的质谱特征是依次脱去A．C0B．CHOC．COOHD．OHE．CH =CH答案：A解析：本题考查蒽醌类的质谱裂解规律。
解析：蒽醌类化合物的质谱有共同的特征：分子离子峰通常为基峰，而且常丢失一至两个分子的CO的碎片离子峰。
2．丹参的醌类成分中，属于对醌类化合物的是A．丹参醌ⅡB．隐丹参醌C．丹参醌ⅠD．丹参新醌甲E．丹参酸甲酯答案：D解析：本题考查丹参中的醌类化合物分类。
丹参含有多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等为邻醌类衍生物，丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙为对醌类化合物。
3、不溶于碳酸钠水溶液的是A、大黄素B、茜草素C、羟基茜草素D、大黄酸E、大黄酚答案：E4、丹参中水溶性成分是A.丹参醌IB.丹参醌ⅡAC.丹参醌ⅡBD.隐丹参醌E.丹参酸甲答案：E5、1-羟基蒽醌的IR光谱中，νCO峰的特征是（）A.1675～1621cm-1处有一强峰B.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰C.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰D.1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E.1580cm-1处有一个吸收峰答案：C[1-3]A.Feigl反应B.无色亚甲蓝显色试验C.Keller-Killiani反应D.Borntr ger's反应E.与金属离子的络合反应1.用于区别苯醌和蒽醌的反应是2.羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为3.能与茜草素反应，显蓝色的是答案：B D E考试题型中药化学在执业药师考试中占40分，其中包括单项选择题，配伍选择题和多项选择题，单项选择题，要求大家掌握给出的重要的知识点。
那么配伍选择题呢，大家要抓住配伍题的特点，它考的题往往都是同一章中的化合物在结构、理化性质、生物活性上的区别。
因此呢，在复习的过程当中应该对比着记忆。
首先要掌握每一章中比较重要的代表成分在化学结构上的区别。
a. 补骨脂内酯b．茵陈素c．黄檀内酯d．美花椒内酯e．茵陈炔内酯属于简单香豆素的是 b属于呋喃香豆素的是 a属于吡喃香豆素的是 d考点在于香豆素类花合物在结构上的分类（简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其他香豆素和异香豆素）其次是掌握每一章中代表中药的生物活性。
a．抗菌、消炎b．抗菌、扩张冠状动脉血流量，治疗冠心病、心肌梗死c．糖尿病d．增加冠状动脉血流量，降低心肌耗氧量e．扩张冠状血管、增加脑血流量说明下列中药中有效成分的生物活性丹参 b黄芩 a葛根 d银杏 e考点醌类化学物中代表中药的生物活性。
最后要掌握结构相似的化合物在化学结构上的差异及其引起的在提取、分离、鉴定方法上的区别a．易溶于水、醇，难溶于氯仿等b．既溶于水，又溶于氯仿c．难溶于水，但溶于冷氢氧化钠溶液d．难溶于水，但溶于热氢氧化钠溶液e．难溶于水和氯仿等有机溶剂说明下列生物碱的溶解性季铵类生物碱 a氧化苦参碱、麻黄碱 b吗啡 c喜树碱 d最后一个题型，就是多项选择题，多项选择题的重点在于考察化合物的共性，结构特征等等vitalin反应呈阳性的化合物是 abcd （具有莨菪酸结构的生物碱）a、莨菪碱b、东莨菪碱c、山莨菪碱d、去甲莨菪碱e、樟柳碱作用于强心苷内酯环的反应有 bcd （legal、kedde、raymond 、baljet-与碱性苦味酸试剂反应）强心苷内酯环的显色反应a、盐酸-镁粉反应b、亚硝酰铁氢化钠legal反应c、3，5-二硝基苯甲酸反应kedde反应d、间二硝基苯反应raymond 反应e、对硝基苯肼反应生物碱的分类和鉴别：生物碱（alkaloids）是一类存在于天然生物界中含氮原子的碱性有机化合物。
生物碱在生物体中的存在形式，根据分子中氮原子所处的状态分为6类：游离碱、盐类、酰胺类、N-氧化物、氮杂缩醛类和其它类（亚胺、烯胺等）。