一、名词解释
1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团
6.聚合度：大分子重复单元的个数
7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团
8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列
11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构
12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构
13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构
14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.
15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。
17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子
18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。
20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基：高分子链终端的化学基团
22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．
25.玻璃化温度Tg：
27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
31.织态结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。
32.聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。
33.加聚反应：单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。
34.自由基引发剂：是在一定条件下能够分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。
39.自由基共聚合：共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时，称为自由基共聚合。
40.离子型聚合：链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。
41.活性链：链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链
开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环，形成线性聚合物的反应。
42.缩聚反应：是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。
45.本体聚合：不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
46.溶液聚合：把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。
47.悬浮聚合：是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。
48.乳液聚合：单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。
49.界面缩聚：是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中，再将这两种溶液倒在一起，在
两液相的界面上进行缩聚反应，聚合产物不溶于溶剂，在界面析出。
50.辐射聚合：以电磁辐射引发和增长的聚合反应称为辐射聚合。
51.交联反应：高分子在热、光、辐射或交联剂的作用下，分子间化学键联结起来构成三维网状或体型结构的反应称为交联反应。
52.聚合物的降解：在外界因素的作用下，聚合物会发生分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应，使聚合度和分子量下降的现象。
53.老化：聚合物在使用和保存过程中性能变差的现象称为老化。
54.生物降解：指聚合物在生物环境中大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解的现象。
高分子溶液：指聚合物以分子状态分散在溶剂所形成的均相混合体系。
溶胀：指溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。
56.凝胶：指溶胀的三维网状结构高分子。
57.胶凝作用：高分子溶液转变为凝胶的过程。
58.溶胀度：一定温度下，单位重量或体积的凝胶所能吸收液体的极限量。
59.黏弹性：指聚合物既有粘性又有弹性的性质
60.分子量的多分散性：高分子的分子量不均一的特性，称为分子量多分散性。
61.多分散性指数(HI)：重均分子量与数均分子量的比值，Mw / Mn
62.玻璃化转变温度Tg：聚合物由玻璃态转变为高弹态时的温度。
63.黏流温度Tf：聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度。
67.水凝胶:一种在水中显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，可容纳高分子本身重量的数倍至数百倍的水。
68.糊化：淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。处于这种状态的淀粉称为 化淀粉。
69.取代度(DS)：每个葡萄糖单元中被取代羟基数的平均值。DS小于或等于3。
70.摩尔取代数(MS)：平均每个葡萄糖单元与环氧烃反应的摩尔数。MS可超过3。
71.热致凝胶化：水溶性非离子型纤维素衍生物，在低温时溶于水，升温后形成凝胶的现象。
72. 昙点：透光率50%
73.凝胶点Pc：对应于凝胶化出现时的反应程度就称为凝胶点Pc。
74.热塑性树脂：加热时软化甚至熔化，冷却后硬化但不起化学变化，不论重复多少次，均能
保持这种性质的树脂（或受热时软化，冷却时硬化，但不起化学反应，能够反复多次的树脂）。
75. 热固性树脂：加热时软化，同时产生化学反应（或交联）而固化，以再加热时不再软化也不熔化、不溶解的塑料称为热固性树脂。
二．填空题
1 ．药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。
2 ．辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性，从而影响其生物利用度。
3 ．高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构，③物理化学性质，④性能及用途，⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。
4．药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重，现代的制剂工业，从包装到复杂的药物传递系统的制备，都离不开高分子材料，其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。
5. 既不溶于溶剂也不会熔融的高聚物属于型高聚物。（体）
6. 既可溶于适当的溶剂，又会熔融的高聚物属于型高聚物。（线）
7. 聚氯乙烯属于性树脂。（热塑）
8.环氧树脂属于性树脂。（热固）
9.体型树脂较线型树脂的硬度。（高）
10.线型树脂较体型树脂的弹性和塑性。（大）
11.高聚物的结晶度越高，则其强度越。（高）
12.塑料的玻璃化温度较橡胶。（高）
13.胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高，则粘结力越。（高）
14.热固性树脂属于型高分子。（体）
15.通常热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂胶粘剂。（小）
16.玻璃纤维增强塑料的强度较纯塑料。（高）
17. 塑料产品的最高使用温度为。（玻璃化温度）
18. 玻璃化温度是橡胶产品的使用温度。（最低）
19、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。
20、聚丙烯的主要缺点是耐低温性能较差，在-20摄氏度以下变脆，与聚乙烯或其他材料共混可有效提高制品的冲击性能。
21、纤维素类包括最早发现的一些塑料品种，如：醋酸纤维素，醋酸纤维素丁酸酯，硝化纤维素，再生纤维素类等。
22、聚乙烯醇是一种（水溶性）合成树脂，英文简写为（PVA ），它是由（聚醋酸乙烯）醇解制备得到。
23、长波沫具有（较弱的吸）性，易于无机或有机碱反应生成（树脂盐）。且长波沫在乳剂系统中具有*（乳化）和（稳定）双重作用。
24、聚维酮是有N—乙烯醇—2—吡咯烷酮单体催化聚合生成的（水溶）性聚合物，有很强的（吸湿）性。聚维酮的聚合方法多采用（溶液聚合）和（悬浮聚合），较少采用本体聚合。
25、乙烯—醋酸乙烯共聚物，英文简写（ EVA ），是有（乙烯）和（醋酸乙烯脂）两种单体在（过氧化物）成偶氮异丁腈引发下共聚而成的（水不溶）性高分子。
26、PEG是（聚乙二醇）的英文缩写，它是由（环氧乙烷）逐步加成聚合得到的相对分子质量较低的一类（水溶）性聚醚。
27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相对分子质量聚乙二醇蓖麻油和甘油形成的一种（非离子）型表面活性剂。
28、聚维酮在药剂领域的应用有用作固体制剂的黏合剂；用作包衣材料；用作固体分散体载体；用作缓释控释制剂；助溶剂或分散稳定剂；用于眼用药物制剂。
29、长波沫在制剂中的应用有黏合剂与包衣材料；局部外用制剂基质；乳化剂，增黏剂和助悬剂；缓释控释材料。
30、体内可吸收聚合物有PGA、PLA、PCL。
31、二甲基硅油具有优良（耐氧化性），是无色或淡黄色的透明油状液体，无（嗅）无（味），
是一系列不同黏度的低相对分子质量（聚二氧基硅氧烷）聚二氧基硅氧烷总称，有很好的（消泡）和（润滑）作用。
32、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度（快）。
33、药用高分子材料学是研究各种药用高分子材料的（合成）、（结构）、（性能），该学科吸收高分子物理；高分子化学；聚合物工艺学的有关内容，为新剂型设计和新剂型处方提供新型高分子材料和新方法。在聚合物原理和特性以及各种工合成的和天然的功能性聚合
物的结构、性能和应用等方面，对创造新剂型；创造新制剂；提高制剂质量等方面起着重要的（支持和推动）作用。
1.高分子的溶解是一个缓慢过程，分为两个阶段：溶胀和溶解。
表示。这种处于流体状态的2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度，以T
f
聚合物称为熔体。
3.高分子的热一形变曲线图中，分为五个区，分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘
流转变区、黏流态。
4.与小分子相比，高分子的分子量有以下两个特点：分子量大和多分散性。
5. 凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子，根据交联键性质不同可分为化学凝胶和物
理凝胶。
6.物理凝胶是指大分子间通过非共价键相互连结，形成网状结构。
7.凝胶中含液量的多少可分为冻胶和干凝胶两类。
8. 凝胶的性质为溶胀性、环境敏感性、和粘附性。
9.水凝胶从来源分类：可分为天然和合成水凝胶。
1.淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多糖分子组成，一为直链淀粉，另一为支链淀粉。
2.淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多糖分子组成，它们的结构单元是D-吡喃环形葡萄
糖。
3.淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。
4.淀粉凝胶经长期放置，会变成不透明的沉淀现象，这种现象称为老化或退减。
5.淀粉水解是大分子逐步降解为小分子的过程，这个过程的中间产物总称为糊精.
6.甲基纤维素纳是以碱纤维素为原料，与氯甲烷进行醚化而得，反应产物经分离、洗涤和
烘千、粉碎，最后得粉状成品。
7.药用明胶按制法分为酸法明胶和碱法明胶。
8.热致凝胶化和昙点是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度
不随温度升高而升高。
9.交联聚丙烯酸钠是以丙烯酸钠为单体，在水溶性氧化-还原引发体系和交联剂存在下经沉
淀聚合形成的水不溶性聚合物。
10.卡波沫在乳剂系统中具有乳化和稳定双重作用。
11.丙烯酸树脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸醋、甲基丙烯酸等单体按不同比例共聚而成的一
大类聚合物。
12.聚乙烯醇是一种水溶性聚合物，其制备是由聚醋酸乙烯醇解而成。
13.PVA17-88 的聚合度为1 700 ，醇解度88 ％。
14.聚维酮是由N-乙烯基-2-吡咯烷酮（VP ）单体催化聚合生成的水溶性聚合物。
15.聚乙二醇是用环氧乙烷与水或用乙二醇逐步加成聚合得到分子量较低的一类水溶性聚
醚。
16.分子量在200 一600的聚乙二醇为无色透明液体；分子量大于1000者在室温呈白色或
米色糊状或固体。
17.聚乙二醇水溶液发生混浊或沉淀的温度称为浊点或昙点，亦称沉淀温度。
18.硅橡胶是以高分子量的线型聚有机硅氧烷为基础，制成具有一定强度和伸长率的橡胶态
弹性体。
三、选择题
1.当甲基丙烯酸／丙烯酸丁醋（1 : 1 ）时，形成的丙烯酸树脂是哪种(A)
A 、肠溶型I 号
B 、肠溶型H 号
C 、肠溶型111 号
D 、肠溶型IV 号
2.关于聚乙烯醇叙述正确的是（B ）
A 、聚乙烯醇具有极强的亲脂性。
B 、分子量越大，结晶性越强，水溶性越差。
C 、聚合度是影响溶解性的主要因素。
D 、醇解度80%以下的产品则不再溶于水。
3.中国药典（2005 版）二部收载的聚维酮标号为（C）
A 、K10
B 、K20
C 、K30
D 、K40
4.在泊洛沙姆P-188 中聚氧乙烯链分子量占总数的百分率(B)
A 、82 %
B 、80 %
C 、18 %
D 、20 %
5.目前使用在静脉乳剂中唯一合成乳化剂是（B）
A 、聚维酮
B 、泊洛沙姆
C 、硅油
D 、聚氧乙烯
6.下列可直接作为药物使用，且是有效的胃肠气体消除剂( A )
A 、硅油
B 、硅橡胶
C 、聚乙烯醇
D 、泊洛沙姆
7.硅橡胶应用较广泛，下列不正确的是（D ）
A、人造器官 C、皮下埋植剂
B、子宫避孕器 D、水分散体
1.下列剂型中，不能用羧甲基纤维素钠作辅料的是（C)
A 、片剂
B 、乳剂
C 、注射剂
D 、混悬剂
2.关于阿拉伯胶叙述不正确的是（B）
A、阿拉伯胶的分子量比较大。
B、阿拉伯胶不是一种表面活性剂。
C、阿拉伯胶不溶于乙醇，能溶解于甘油或丙二醇。
D、常用作乳化剂、增稠剂。
3.下列不属于明胶应用范围的是（B）
A、硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。
B、片剂的崩解剂。
C、片剂包衣的隔离层材料。
D、栓剂的基质。
4.关于淀粉叙述错误的是（B）
A、玉米淀粉为白色结晶粉末，显微镜下观察其颗粒呈球状或多角形
B、糊化后的淀粉又称预胶化淀粉。
C、淀粉常用于片剂的稀释剂、崩解剂。
D、淀粉有较强的吸湿性。
5.羧甲基淀粉钠现广泛用于片剂和胶囊剂的_______辅料 (A)
A 、崩解剂
B 、粘合剂
C 、助悬剂
D 、滑润剂
6.下列高分子中，可用于包肠溶衣材料的是（C）
A 、CMS-Na
B 、M
C C 、CAP D、HEC
7.在医疗上作为血将代用品的是（C）
A 、海藻酸钠
B 、卵磷脂
C 、白蛋白 D、琼脂
1.由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为。
A. 均聚物；
B. 共聚物；
C. 缩聚物；
D.加聚物
6.玻璃化温度Tg低于常温的高分子聚合物是。
A.塑料；
B.橡胶；
C.煤焦油；
D.石油沥青。
7.玻璃化温度Tg高于常温的高分子聚合物是。
A.塑料；
B.橡胶；
C.煤焦油；
D.石油沥青。
8.工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是。
A.塑料；
B.橡胶；
C.煤焦油；
D.石油沥青。
9. 晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的。
A.熔点愈高，强度愈低；
B.熔点愈低，强度愈低；
C.熔点愈高，强度高；
D.熔点愈低，强度愈高；。
12.线型高聚物较体型高聚物（）。
A—弹性高、塑性好 B—弹性高、硬度高
C—弹性小、硬度高 D—弹性小、塑性好
13.能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为（）。
A—固化剂 B—填料
C—稳定剂 D—增塑剂
14.体型高聚物的主要特性有（）。
A—不溶不熔、硬脆 B—可溶不熔、硬脆
C—不溶可熔、硬脆 D—可溶可熔、弹性和可塑性高
1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（ C ）
A 晶态结构
B 取向结构
C 远程结构
D 织态结构
2．下列属于高分子间相互作用力的是（ A ）
A 范德华力
B 共价键
C 疏水力
D 离子键
3．高分子合金不包括（ D ）
A 共混聚合物
B 嵌段聚合物
C 接枝共聚物
D 无规共聚物
4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（ A ）
A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃
B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃
C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃
D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃
5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（ A ）
A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差
B 侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差
C 交链程度较低时分子可保持一定柔性
D 温度越高柔性越大
6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（ C ）
A 聚乙烯
B 聚四氯乙烯
C 聚氯乙烯
D 聚偏二氯乙烯7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（ A ）
A 无规立构
B 全同立构
C 间同立构
D 几种结构相差不大8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（ B ）
A 取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位
B 晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构
C 在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象
D 在非晶态聚合物观察不到取向现象
9．高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于（ A ）键接方式。
A 头头键接
B 头尾键接
C 尾头键接
D 尾尾键接10．下列对于聚合反应的表述不正确的是（ D ）
A 自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键
B 有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应
C 自由基共聚反应可分为共聚和均聚
D 体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成
11．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（ A ）A 药用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 药用材料
12．肠溶PH一般为（ A ）
A 6.0
B 1.0
C 2.0
D 3.0
13．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（ A ）
A 有抗原性
B 无毒
C 无抗原性
D 良好的生物相容性
14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（ A ）
A. EVA
B. VEA
C. VAE
D. AVE
15．塑料软包装输液具有许多优势，除了（ B ）
A 体积小
B 重量大
C 重量轻
D 破损率低
16．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的（ A ）
A 积
B 商
C 和
D 差
17．在合成高分子时，参与反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（ A ）
A 1
B 2
C 3
D 4
18.下列说法正确的是（ A ）
A 聚合物的熔点是指完全融化时的温度
B 熔点的大小与受热温度没有多大关系
C 熔点大小与聚合物近程结构无关
D 结晶温度越低，熔点越高
19．影响结晶过程的因素不包括（ D ）
A 链的对称性
B 链规整性 C分子间相互作用 D分子内相互作用
20．自由基聚合反应的特征可概括为（ A ）
A 慢引发，快增长，速终止
B 快引发，快增长，速终止
C 快引发，慢增长，速终止
D 快引发，快增长，慢终止
21．下列描述不属于高分子聚集态的结构是（ A ）
A 远程结构
B 晶态结构
C 非晶态结构
D 取向结构
22．下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（ D ）
A 高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化
B 高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形
C 高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性
D 高分子材料具有准确的相对分子质量
23．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影响相对分子质量的主要因素不包括下列的（ C ）
A 单体的浓度
B 引发剂的浓度
C 反应时间
D 反应温度
24．自由基聚合反应中，要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂，乳液聚合和水溶液聚合要选择（ A）水溶性引发剂。
A 硫酸盐类
B 盐酸盐类
C 高氯酸盐类
D 磷酸盐类
25．聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构称为聚合物的取向态结构。未取向聚合物是（ B ）的，取向后材料呈（）。
A 各向同性，各向同性
B 各向同性，各向异性
C 各向异性，各向同性
D 各向异性，各向异性
26．下列不是单体分子间进行线型缩聚反应的特点是（ D ）
A 逐步性
B 成环性
C 平衡反应
D 链对称性
27．生物降解通常是指聚合物在生物环境中大分子的完整性遭到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象，（ D ）和酶解是最主要的降解机制。
A 酸解
B 碱解
C 热解
D 水解
28．下列不是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是（ B ）
A PH值
B 水解时间
C 聚合物的化学结构
D 聚合物的结晶度29．偶氮类和过氧化物类引发剂均属于（ A ）引发剂，常用于本体聚合悬浮聚合和溶液聚合。
A 油溶性
B 水溶性
C 酸性
D 碱性
30．关于结晶聚合物的主要特征，下列说法中不正确的是（ C ）
A 结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时间范围
B 结晶的比例受结晶条件影响
C 聚合物可全部结晶
D 聚合物只能部分结晶，或者说聚合物的结晶往往是不完全的
2 ．依据用途分，下列哪项不属于药用高分子材料（C)
A ．在传统剂型中应用的高分子材料
B ．控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料
C ．前体制剂中应用的高分子材料
D 包装用的材料
四、判断正误并改错1．高分子材料按来源可分为天然高分子材料，如淀粉；半合成高分子材料，如羧甲基淀粉；合成高分子材料，如热固性树脂。
（√ ）
2．1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。（√ ）3．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求，如对特殊药物有适宜的载药能力、无毒，并具有良好的生物相容性、无抗原性等。（√ ）4．近年来应用较广的崩解剂有：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、西黄蓍胶等。（× ）
错：西黄蓍胶应为粘合剂
5．高分子材料在药剂学中的应用可做包衣材料，其中肠溶性材料有纤维醋法酯、聚丙烯酸树脂；水溶性包衣材料有海藻酸钠、明胶；水溶性胶囊材料有明胶、聚丙烯。
错:聚丙烯只能用作药品外包装材料
6．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M与聚合度DP的乘积，M=DP*M。但不可用来计算平均聚合度。
错：可用来计算平均聚合度
7．有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。（√ ）8．塑料、橡胶、纤维三种材料之间并无严格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用作纤维，甚至可以制成橡胶品。（√ ）9．根据高分子的主链结构，可分为有机高分子，其主链结构完全由碳原子组成；元素有机高分子，其主链结构不含碳原子；和无机高分子，其主链和侧链结构中均无碳原子。
错：有机高分子的主链结构中也可含有氯氮硫等原子
10．高分子材料的习惯命名和商品命名应用普遍，且有一定的科学性，例如聚乙烯醇是由其单体乙烯醇经聚合而产生的。
错：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解产物，乙烯醇单体并不存在
11．含两种单体的共聚物分子链的结构单元有4种典型的排列方式，分别为：无规则共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。（√ ）12．影响聚合物结晶过程的因素有链对称性、链规整性、分子间相互作用、温度、杂质等。其中高分子的化学结构越简单取代基越小，链规整性越低，越容易结晶。
错：链规整性越高越容易结晶
13．加聚反应是指单体经过加成聚合反应所的产物叫做加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变。（√ ）14．引发剂分解生成初级自由基的反应是链引发基元反应的控速步骤。引发剂的分解速率常数愈大或半衰期愈短，则引发剂活性愈高。（√ ）15．自由基聚合反应的链增长阶段再聚合体系中只存在单体和聚合物两种组分，不存在相对分子质量递增的一系列中间产物。（√ ）16．自由基聚合反应特征可概括为慢引发、快增长、速终止。（√ ）17．相对分子质量是鉴别聚合物的重要指标。（√ ）18．由一种单体参加的聚合反应称共聚反应。
错：共聚反应改为均聚反应
19．本体聚合的特点有产物纯净，杂质少，透明度高。（√ ）20．悬浮聚合的特点是传热容易、体系黏度高。
错：应为黏度低
21．降解的特征是相对分子质量下降。（√ ）
22．互穿的英文简写为IPN。（√ ）
23．共聚物分子链的链接顺序对材料性能的影响极其显著。（√ ）24．侧链极性越强、数量越多、相互作用就越大，链的柔性也越好。
错：应为链的柔性越差
25．次结晶是一个很慢的过程。（√ ）
1 、卡波沫具有交联的网状结构，所以特别适合用作助悬剂。(√ )
2 、药物通透性主要受结晶度的影响，醋酸乙烯比例越大，结晶越低药物通透性越大。（√）
3 、乙烯／醋酸乙烯共聚物随着分子量增加，共聚物的玻璃化温度和机械强度均升高。( √ )
4 、乙烯／醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大（√）
5 、较低分子量的聚乙二醇具有很强的吸湿性，随着分子量增大，吸湿性迅速下降。（√）
6 、硅油可用作消泡剂、脱模剂和糖衣片打光时的增光剂。(√ )
1.在各种淀粉中，直链淀粉约占20％-25%，支链淀粉约占75％
-85%。（√）
2.在药剂学中应用的糊精有白糊精和黄糊精（√）
3.纤维素的有限溶胀可分为结晶区间溶胀和结晶区内溶胀。（√）
（√）
4.微晶纤维素为高度多孔性颗粒或粉末，具有压缩成型作用、粘合作用和崩解作用。
5.醋酸纤维素可用于控释制剂的骨架或渗透泵半渗透膜材。（√）
6.乙基纤维素具有良好的成膜性，可将其溶于有机溶剂作为薄膜包衣材料。（√）
7.明胶遇冷水会溶胀，在40 ℃的热水中可完全溶解成溶液。（√）
8.阿拉伯胶在制剂生产中，最主要的用途是作为硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。（×）
1.交联聚合物溶胀程度部分取决于聚合物的交联度，交联度增大，溶胀度变小。（√）
2.影响胶凝的因素主要有浓度、温度和电解质。（√）
3.弹性模量是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。（√）
4.在一定温度，一定应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称蠕变。
（√）5.晶态聚合物的溶解要比非晶态聚合物困难。（√）
6.分子量相同的同种化学类型聚合物，支化的比线型的更易溶解。（√）
7.玻璃化温度与高分子材料的性能密切相关，它是聚合物使用时耐热性的重要指标。
（√）
五、简答题（每题5分，共50分）
1．简述高分子材料在药物制剂中的应用
答：①用于片剂和一般固体制剂：作为粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂，包衣材料等。
作为缓、控释材料：如用作扩散控释材料，溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料，高分子渗透膜，离子交换树脂等。
②用于液体或半固体制剂作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等
③用作生物粘附性材料
④用作新型给药装置的组件
⑤用作药品包装材料
2．生物降解中的化学降解的主要形式有哪些？
答：第一种形式中，聚合物主链上不稳定键断裂，生成了小分子的水溶性产物
第二种形式中，因侧基水解，使整个聚合物溶解
第三种形式中，聚合物是一个交联网络，不稳定的交联链断裂，释放出可溶解的聚合物碎片；第四种形式是以上三种形式的综合表现。
3．简述聚合反应的分类
①聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应和缩聚反应。
加聚反应：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
缩聚反应：是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称之为缩聚物。
②聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚和逐步聚合。
链锁聚合：是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。
逐步聚合反应：反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加。在逐步聚合全过程中，体系由单体和分子量递增的一系列中间产物所组成。
4．药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备那些特殊要求？
答：
①对特殊药物有适宜的载药能力
②载药后有适宜的释药能力
③无毒并具有良好的生物相容性
④无抗原性
⑤为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质
5．简述自由基聚合反应的机制。
答：
①链引发反应链引发是形成单体的活性中心的反应，包括两步：引发分解生成初级自由基；初级自由基与单体加成形成单体自由基
②链增长反应单体自由基能打开另一单体的π键形成新的自由基，该自由基活性不变，继续与其它单体结合生成单元更多的键自由基
③链终止反应键自由基失去活性形成聚合物的反应称为链终止反应
6.药用辅料的作用（目的）
⑴在药物制剂制备过程中有利于成品的加工
⑵加强药物制剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性
⑶有助于从外观鉴别药物制剂
⑷增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性
7.高分子的特点：
⑴一般难溶，甚至不溶。溶解过程要经过溶胀阶段；
⑵溶液粘度比同浓度的小分子高得多；
⑶分子之间的作用力大,只有液态和固态,不能汽化；
⑷固体聚合物具有一定的力学强度,可抽丝、能制膜。
⑸可直接作为材料使用，或者经加工后使用，使之具有高机械强度、高弹性和可塑性等性能。
8.高分子的命名：系统命名法的规则如下：①确定重复单元结构；②排好重复单元中次级单元的次序；③根据化学结构命名重复单元；④在重复单元名称前加一个“聚”字。
9（1）主链结构
①含C-O，C-N，Si-O键：柔顺性好。
②含非共轭双键：柔顺性好。
③含共轭双键：柔顺性差，是刚性链。
④在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环状结构，可提高分子链的刚性。
（2）侧基：
①侧基的极性越大，极性基团数目越多，分子链柔顺性越差。
②非极性侧基的体积越大，柔顺性越差。
③侧基对称性越高，分子链柔顺性越好。
（3）交联：交联程度低，分子链柔
（4）温度：温度越高，柔性越大
10.结晶聚合物的主要特征：聚合物只能部分结晶 (2)结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是一个熔程。（3）结晶必须在玻璃化温度Tg与熔点Tm之间的温度范围内进行。
11.影响结晶过程的因素
（1）链对称性：高分子的化学结构越简单、链取代基越小以及链节对称性越高就越易形成结晶.
结晶能力：聚乙烯＞聚氯乙烯，聚四氟乙烯＞聚三氟乙烯，聚偏二氯乙烯＞聚氯乙烯（2）链规整性：链规整性越高，结晶越容易。
结晶能力：全同立构/间同立构，容易结晶；无规立构，不能结晶；缩聚物＞加聚物；均聚物＞共聚物
12.共混与共聚的区别
①共混是通过物理的方法把不同性能的聚合物混合在一起；而共聚则是通过化学的方法把不同性能的聚合物链段连在一起。
②共混与共聚相比，工艺简单，但共混时存在相容性问题，若两种聚合物共混时相容性差，混合程度（相互的分散程度）很差，易出现宏观的相分离，达不到共混的目的，无实用价值。通过加入相容剂来提高聚合物共混的相容性。
⒙阴离子型聚合的特点：⑴快引发、快增长、无终止；⑵聚合产物的分子量与单体浓度成正比，与引发剂浓度成反比；⑶分子量分布非常窄。
13.影响生物降解的因素
1、化学键的类型：水解速度：聚酸酐＞聚原酸酯＞聚酯＞聚酰胺
2、聚合物的结晶度和分子量：结晶聚合物＜无定型聚合物，结晶区＜无定型区，分子量大的聚合物＜分子量小的聚合物
3、亲水性和疏水性：聚合物摄入的水量越多，越有利于水解反应进行。疏水性越强，水解就越慢。
4、pH：pH的不同可使水解速度相差很多。
5、共聚物的组成：共聚物的组成会影响结晶度、玻璃化转变温度、亲水/亲油值及空间效应等。
6、酶降解：多数天然的生物降解聚合物可经酶催化而被动或主动地水解，因而聚合物表面的菌群、微生物环境都会影响聚合物的降解。
14.溶剂选择有三个原则：①溶度参数相近原则；②极性相似相溶原则；③溶剂化原则
15.凝胶的分类
⑴根据交联键性质的不同分为：化学凝胶（不熔融，又称不可逆凝胶）物理凝胶（可溶解，又称可逆凝胶）。
⑵根据凝胶中含液量的多少分为冻胶（液体含量多）和干凝胶（液体含量少）。
16.凝胶的性质
（1）触变性：凝胶与溶胶相互转化的过程称为触变性。
原因：物理凝胶网状结构不稳定，受外力时易被破坏，静置后又重新形成。具有粘弹性。（2）溶胀性：凝胶吸收液体后自身体积明显增大的现象。
影响因素：液体的性质、温度、电解质和pH
（3）脱水收缩性：凝胶在低蒸气压下保存，液体缓慢地自动从凝胶中分离出来的现象。
原因：凝胶内结构形成以后，链段继续相互靠近，把一部分液体从网孔中挤出，从而在凝胶的表面形成干燥紧密的外膜，继续干燥，将会形成干凝胶。
（4）透过性
①凝胶与流体性质相似，可以作为扩散介质。在低浓度凝胶中，小分子物质可以自由通过。凝胶浓度和交联度增大，扩散速度降低。凝胶大分子带电时，对离子的扩散与透过具有选择性。
②应用:凝胶电泳，凝胶色谱，药物缓释、控释制剂等
17.平均分子量的表示方法
①数均分子量Mn：按聚合物中含有的分子数目统计得到的平均分子量。即高分子样品中所有分子的总重量除以其分子总数
②重均分子量Mw：按照聚合物的重量分布统计得到的平均分子量。即i-聚体的分子量乘以其重量分数的加和
③粘均分子量Mη：用溶液粘度法测得的分子量
讨论：
①Mw > Mη > Mn，Mη略低于Mw；②低分子量部分对Mn影响较大；③高分子量部分对Mw影响较大；④单分散性聚合物Mw = Mη = Mn
《体育社会学》复习思考题及参考答案(1) 一、填空题 1、社会学是指 2、体育社会学 3是体育社会学的研究对象。 4现代调查研究方法的特点是 5标志着体育社会学作为独立学科的出现。 6体育社会学研究必须以为指导。 7是体育社会学循环往复的研究过程，它的背后就有一个的逻辑过程。 8体育社会学研究包括五个基本步骤。 9社会学研究在形成解释时可区分为 10测量的效度指；测量的信度是指 11随机抽样分为 12、社区体育是指 13、宗教是 14、宗教的基本命题是 15、宗教的要素是 16、社会体育参与的制约因素有 17是20世纪妇女获得体育权利最重要的行动纲领。 18女性第一次在世界性的运动会上崭露了体育才能。 19、现代化是指 20、现代社会的特征是 二、单选题 1、体育社会学的学科性质是（ A横断学科B综合学科C边缘学科D自然学科 2、体育社会学的首创性著作是 A《体育社会学》B《体育运动与文化》C《目标——建立一门体育运动社会学》 D《娱乐社会学》 3、对体育社会学发展影响较大的是（ A结构功能主义B冲突理论C符号交换理论D技术统治论 4、可以改变体育的发展方向和规模的是（ A社会制度的变迁B社会的科技变迁C社会的文化变迁D经济变迁 5、我国采用的体育人口判定标准是（ A三元等级判定标准B三元定性判定标准C单一粗放式判定标准D单一定性判定标准6、标志着国际奥委会向职业运动员开放是（ A1984年奥运会B1988年奥运会C1992年奥运会D1996年奥运会
7、依赖于社会舆论和心理控制所进行的控制是（ A硬控制B软控制C外界控制D内在控制 8、单位体育与社区体育之间的关系协调属于（ A结构性协调B功能性协调C结构——功能之间的协调D层次协调 9、促使体育运动中的一切变化实现的是（ A社会流动B社会控制C社会分层D社会变迁 10、从根本上决定体育运动发展的规模和速度的是（ A社会的政治制度B社会文化C社会的物质生产水平D社会的经济制度11、按体育群体的形成和社会关系，体育群体可划分为（ A正式群体和非正式群体B学习群体和竞技体育群体 C基础群体和功能群体D专业群体和业余群体 12、边疆地区的少数民族体育属于（ A现代体育文化形态B前体育文化形态 C准体育文化形态D亚体育文化形态 13、体育科学化的重要标志是（ A运动处方科学B高科技的训练手段 C先进的体育理论D管理的科学化 14、科学技术首先作用于体育的（ A制度层次B价值观念 C器物层次D理论方法 15、冬泳协会是属于（ A竞技体育类社团B社会体育类社团 C体育娱乐享受类社团D体育经济类社团 三、判断题 1、体育群体具有一定结构，可临时组成。（ 2、学校的体育代表队属于功能群体。（ 3、体育社团具有盈利的性质。（ 4、体育社团具有完成某些政府职能的功能。（ 5、文化的发展是一种曲线的运动。（ 6、体育是一项科学研究工程。（
1绪论 Q1.总结高分子材料(塑料和橡胶）在发展过程中的标志性事件： （1）最早被应用的塑料 （2）第一种人工合成树脂 （3）是谁最早提出了高分子的概念 （4）HDPE和PP的合成方法是谁发明的 （5）是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？ 1.（1）19世纪中叶，以天然纤维素为原料，经硝酸硝化樟脑丸增塑，制得了赛璐珞塑料，被用来制作台球。（2）1907年比利时人雷奥·比克兰德应用苯酚和甲醛制备了第一种人工合成树脂—酚醛树脂（PF），俗称电木。（3）1920年，德国化学家Dr. Hermann Staudinger首先提出了高分子的概念（4）1953年，德国K.Ziegler以TiCl4-Al(C2H5)3做引发剂，在60～90℃，0.2～1.5MPa条件下，合成了HDPE；1954年，意大利G.Natta以TiCl3-AlEt3做引发剂，合成了等规聚丙烯。两人因此获得了诺贝尔奖。（5）1839年美国人Goodyear发明了橡胶的硫化，1826年英国人汉考克发明了双辊开炼机，这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展，奠定了现代橡胶加工业的基础。 Q2.树脂、通用塑料、工程塑料的定义。 化工辞典中的树脂定义：为半固态、固态或假固态的不定型有机物质，一般是高分子物质，透明或不透明。无固定熔点，有软化点和熔融范围，在应力作用下有流动趋向。受热、变软并渐渐熔化，熔化时发粘，不导电，大多不溶于水，可溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等，根据来源可分成天然树脂、合成树脂、人造树脂，根据受热后的饿性能变化可分成热定型树脂、热固性树脂，此外还可根据溶解度分成水溶性树脂、醇溶性树脂、油溶性树脂。 通用塑料：按塑料的使用范围和用途分类，具有产量大、用途广、价格低、性能一般的特点，主要用于非结构材料。常见的有聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）。 工程塑料：具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用的塑料，可作为结构材料。又可分为通用工程塑料（如聚酰胺PA，聚碳酸酯PC）和特种工程塑料（如聚酰亚胺PI，聚苯硫醚PPS）。Q3.弹性体、天然橡胶、合成橡胶，通用橡胶、特种橡胶的定义。 弹性体：是一类线形柔性高分子聚合物。特点：①在外力作用下可产生大的形变②除去外力后能迅速恢复原状 天然橡胶：指从植物（巴西橡胶树，银菊，橡胶草）中获得的橡胶，主要成分顺式聚1，4-异戊二烯。 合成橡胶（synthetic rubber）：以合成高分子化合物为基础的具有可逆形变的高弹性材料，包括通用合成橡胶和特种合成橡胶。 通用橡胶：主要指用于轮胎制造和民用产品方面的橡胶，产量占合成橡胶的50％以上，包括顺丁橡胶，丁苯橡胶，乙丙橡胶，丁基橡胶，丁腈橡胶，氯丁橡胶。特种橡胶：指具有特殊性能和特殊用途能适应苛刻条件下使用的合成橡胶，包括硅橡胶，氢化丁腈橡胶，氟橡胶，丙烯酸酯橡胶，氯醚橡胶等。
药用高分子材料练习题Ｂ答案 一、名词解释 1. 远程结构：是指整个分子链范围内的结构状态，又称为二次结构。 2. 体形高分子：线性高分子通过其支链的交联反应生成空间三维网状结构的高分子。 3. pharmaceutical polymer material science：药用高分子材料学是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。 4. 药用辅料：广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。 5. 醇解度：聚醋酸乙烯醇解百分率称为醇解度 6. 缩聚反应：含两个或两个以上官能团的单体分子之间逐步聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。 7. 高分子化合物：是指分子量很高的一类化合物。 8. E.O.P.O代表什么? E.O.表示泊洛沙姆两端聚氧乙烯链节数，P.O.代表聚氧丙烯链节数。 9. 均聚物：在合成高分子时，由一种单体成分反应生成的聚合物称为均聚物。 二、简答题 1. 为什么说聚乳酸（PLA）是较理想的生物降解材料？ 答：该物质在体内最终降解产物（CO2、H2O）对人体无危害作用。 2. 药用辅料作为载体的条件 答：A.有载药能力B.有适宜的释药能力C.无毒、无抗原、良好生物相溶性。 3. 写出高分子的结构特点。 答：高分子的结构包括不同结构层次，按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。链结构是指分子内结构，
包括近程结构和远程结构。聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。 4 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说，是否是分子量越高，分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答：不是的，在实际应用中，应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 5 水分散体的制备方法 答：1.乳液聚合，2.乳液-溶剂蒸发法，3.相转移法，4.溶剂变换法。 6. 简述结晶和取向对聚合物性能的影响。 答：结晶度越大，其熔点、密度增加，抗张强度、硬度、耐溶剂性增强，但使材料的高弹性、断裂伸长、抗冲击强度降低。取向后，高分子材料在取向方向的机械强度增大。 7. 为什么说L-HPC是较好的崩解剂。 答：主要是因为其在水中和有机溶剂中不溶，但能在水中溶胀，故其具有很强的崩解作用。 三、论述题 1. 羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素（L-HPC）和交联聚维酮（交联聚乙烯吡咯烷酮）均是常见的崩解剂，他们的各自优点是什么？答：Ａ、羧甲基淀粉钠： 1.具有良好的流动性和可压性 2.具有良好的润湿和崩解作用 3.在水中易分散并溶胀，吸水后体积增大300倍，不形成高粘屏 障，不影响片剂的继续崩解，及其它无机盐可降低崩解能力 4.可直接压片亦可湿法制粒压片 Ｂ、低取代羟丙纤维素（L-HPC） 1.由于具有较大的表面积及孔隙度，增加了稀释速度，增加了溶
高分子物理何曼君版课后思考题答案 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
第二章 1、假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度?说明理由。不能。全同立构和间同立构是两种不同的立体构型。构型是分子中由化学键解：所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现。 2、末端距是高分子链的一端到另一端达到的直线距离， 解：因为柔性的高分子链在不断的热运动，它的形态是瞬息万变的，所以只能用它们的平均值来表示，又因为末端距和高分子链的质心到第i个链单元的距离是矢量。它们是矢量，其平均值趋近于零。因此，要取均方末端距和均方回转半径；轮廓长度是高分子链的伸直长度，高分子链有柔顺性，不是刚性链，因此，用轮廓长度描述高分子尺度不能体现其蜷曲的特点。 5、解：无论是均方末端距还是均方回转半径，都只是平均量，获得的只是高分子链的平均尺寸信息。要确切知道高分子的具体形态尺寸，从原则上来说，只知道一个均值往往是不够的。最好的办法是知道末端距的分布函数，也就是处在不同末端距时所对应的高分子构象实现概率大小或构象数比例，这样任何与链尺寸有关的平均物理量和链的具体形状都可由这个分布函数求出。所以需要推导高斯链的构象统计理论。 第三章 1、高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能较快渗入聚合物，而高分子向溶剂的扩散缓慢。 （1）聚合物的溶解过程要经过两个阶段，先是溶剂分子渗入聚合物内部，使聚合物体积膨胀，称为溶胀；然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的聚合物，在与溶剂接触时也会发生溶胀，但因有交联的化学键束缚，不能再进一步使交联的分子拆散，只能停留在溶胀阶段，不会溶解。 （2）溶解度与聚合物分子量有关，分子量越大，溶解度越大。对交联聚合物来说，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。 （3）非晶态聚合物的分子堆砌比较松散，分子间的相互作用较弱，因此溶剂分子比较容易渗入聚合物内部使之溶胀和溶解。晶态聚合物由于分子排列规整，堆砌紧密，分子间相互作用力很强，以致溶剂分子渗入聚合物内部非常困难，因此晶态化合物的溶解比非晶态聚合物要困难得多。
第一章社会学的研究对象复习思考题： 1、社会学这门学科是如何产生的？ 2、什么是社会学的研究对象？如何正确加以把握？ 3、如何理解社会学与其他社会科学的关系？ 4、社会学如何为社会实践服务？ 5、中国社会学与中国社会向社会主义现代化转型是何关系？ 第二章社会运行的条件和机制复习思考题 1、如何理解社会运行条件的主要含义，它与社会要素、功能主义、社会条件三种角度所作的研究的异同在哪里？ 2、如何理解作为社会运行条件的社会转型效应和迟发展效应？ 3、如何理解社会运行机制的主要含义和分类？ 4、如何把握社会运行动力机制、整合机制、激励机制、控制机制、保障机制的内容及其相互关系？ 5、研究社会运行条件和机制的理论意义和现实意义？ 第三章社会与社会运行复习思考题 1、简析“社会”概念。 2、怎样理解社会的功能？ 3、什么是社会运行？ 4、怎样对于社会运行的状态作出评价？ 5、试析血缘、地缘与业缘关系。 第四章文化与社会运行复习思考题 1、什么是文化？ 2、文化可以区分为哪些不同的类型？ 3、试比较文化中心主义与文化相对主义。 4、什么是文化震惊和文化边际？ 5、怎样理解文化的社会功能？ 第五章人的社会化复习思考题 1、什么是社会化？社会化概念在社会学史上前后有哪些发展？ 2、社会化主要有哪些类型？各自的含义是什么？ 3、社会化的生物基础和社会主体各有哪些？各自的作用及特点是什么？ 4、关于社会化的过程和机制，主要有哪些理论？它们的主要观点是什么？ 5、社会化的基本内容有哪些？请简述政治社会化和道德社会化的内涵、过程和社会功能。 第六章社会角色复习思考题 1、简述什么是社会角色的理论与概念？ 2、试述社会角色的类型。 3、试分析社会角色的扮演。 4、怎样运用角色距离理论？ 5、如何处理社会角色失调问题？ 第七章社会互动复习思考题 1、为什么说人性、自我和社会都是在社会互动中形成的？ 2、简述社会互动的涵义。
高分子材料改性学思考题 1.聚合物熔融态化学反应有何特点？ 反应温度高，所以反应速度快，而且反应效率也高；无需使用溶剂，原材料消耗少，成本较低，无污染；可以使一些无法找到合适溶剂的反应体系进行所需的化学反应。 2.简述反应挤出的基本过程。 进行反应挤出时，将欲反应的各种原料组分如聚合物、单体、引发剂、其他助剂等一次或分次由相同或不同的加料口加入到挤出机中，借助于螺杆的旋转，实现各种原料之间的混合与输送，并在外热和剪切热作用下，使物料塑化熔融、反应。随后，移去反应过程产生的挥发物。反应充分的改性聚合物经口模被挤出，经骤冷、固化、切粒或直接挤出成型为制品。 3.简述反应挤出过程的控制要点与影响反应挤出的操作因素。 控制要点：反应挤出过程的混合、反应空间和停留时间、温度控制与传热、挥发分的脱除、输送物料和排出物料的能力、挤出过程中其他组分的加入。 影响反应挤出的操作因素：配方、挤出温度、螺杆转速、喂料速度、螺杆组合。 4.举例推算多元复合引发剂的半衰期。 ∑==n i i i f 11 ττ，i f 为各引发剂摩尔分数。 5.聚合物熔融接枝工艺的控制因素有哪些？ 接枝单体含量、引发剂及其用量、反应温度、反应时间（挤出机螺杆转速）、交联与降解的抑制（电子给予体）、共单体。 6.影响有机过氧化物交联的因素有哪些？ 聚合物分子链结构、过氧化物的品种与用量、交联温度和时间、环境气氛、抗氧剂（防老剂）、酸性物质、填充剂、助交联剂。 7.影响控制降解聚丙烯的相对分子质量与相对分子质量分布的因素有哪些？ 加工温度、时间、过氧化物品种和浓度、抗氧剂。 8.什么是偶联剂和表面处理剂？它们有什么作用？作用机理是什么？ 偶联剂是具有某些特定基团的化合物，其分子结构特点是含有两类性质不同的化学基团，一类是亲无机基团，另一类是亲有机基团。通过化学或物理作用将两种性质差异很大，原本不易结合的材料较牢固地结合起来。 表面活性剂：极少量即能显著改变物质表面或界面性质的物质。其分子结构特点是由两种不同性质的基团组成：其一是一个较长的非极性烃基，称为疏水基；另一是一个较短的极性基，称为亲水基。形成不对称的分子结构，同时具有亲油性和亲水性，并且亲油和亲水的强度必须匹配，形成“双亲结构”分子。 作用：提高填料与聚合物的亲和能力。 作用机理：表面物理作用。包括表面涂覆（或称为包覆）和表面吸附。 表面化学作用。包括化学反应、化学吸附（表面取代、水解、聚合和接枝等）。 9.填料在使用之前应如何进行预处理？ 干法：表面涂敷处理、表面反应处理、表面聚合处理。 湿法：表面吸附法、化学反应法、聚合法。 气相表面处理法。 加工现场处理法：捏合法、反应挤出处理法、研磨处理法。 10.填料在聚合物中的分散过程、影响因素和评价方法。 分散过程1在剪切流场的粘性拖曳下，将大块的固体填料破碎成较小的粒子；2聚合物在剪
药用高分子材料第三章 一．选择题 1 聚合物相对分子量大溶解度——交联聚合物交联度大溶胀度——（）A 小，大 B 小，小 C 大，大 D 小，小P58 2 在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序（） A - SOOH>6HOH>--COOH>CHCN B - SOOH>CHCN >--COOH>4OH C - SOOH>--COOH>COH>CHCN D--COOH- SOOH> CHOH>CHCN P62 3 在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序（） A --CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--C2HOCH2 B C6H4NH2--CH2NH2 >CONH>--CH2OCH2 C C6H4NH2>--CH2NH2 >--CH2OCH2>CONH D C6H4NH2->CONH>--CH2NH2 >--CH 2OCH2 P62 4 聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大，下列哪项不属于其影响因素（） A温度B分子质量C极性D物质分子大小P63 5 相对分子量较高的聚合物，黏度较——，熔融指数较——（） A 大，高 B 小，高 C 大，低 D 小，低P69 6 药物由装置的扩散过程步骤应为（） （1）药物由聚合物解吸附 （2）药物扩散进入体液或介质 （3）药物由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障 （4）药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙 A （1）（3）（2）（4） B （3）（2）（4）（1） C（4）（3）（2）（1）D （1）（2）（3）（4）P73 7 下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素（） A浓度B温度C电解质D溶解度P79 8 电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以加速凝胶） 2+ _ _ _ A Ba 2+ B Cl _ C I _ D SCN _P79 9 电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以阻滞凝胶） A Ba 2+ B Cl _ C SO 42-- D SCN_P79 10 生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论，电子理论，润湿理论，断裂理论，吸附理论，在药物制剂中，哪 3 种理论具有特殊意义（） A润湿理论，断裂理论，扩散理论 B 扩散理论，电子理论，润湿理论 C 润湿理论，断裂理论，吸附理论 D扩散理论，断裂理论，吸附理论P88 答案1—5 BCABC 6 —10 CDBDA 11 、聚合物溶解必要条件是（） A、吉布斯自由能变化（△ Gm小于零。
精心整理 药用高分子材料练习题Ｃ答案 一、名词解释 1.Polymersforpharmaceuticals ：高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。 2.有机高分子：该类大分子的主链结构由碳原子或由碳、氧、氮、硫、磷等在有机化合物中常见的原子组成。 3.加聚反应：单体通过加成聚合反应，聚合成高分子的反应；加聚物的分子量是单体的整数倍。 4.引发剂的引发效率：引发单体聚合的自由基数与分解的自由基数的比值。 5.6 789、％为泊101.答：2.答：3.水。 1.药用包装用塑料和橡胶的常用助剂 答：(一)增塑剂(小分子物质，不应挥发、有毒) (二)稳定剂(稳定自由基、离子、双键等) (三)抗氧剂(首先被氧化分解) (四)填充剂(炭黑) (五)硫化剂(橡胶的化学交联过程必须的) (六)抗静电剂(形成抗静电的平滑层，中和电荷) (七)润滑剂(利于颗粒的流动，提高制品的光洁度) 2.范德华力和氢键的能量≤41.86kj/mol ，而共价键的键能（C-C 键能＝247.50kj/mol ，C-H 键能＝414.93kj/mol ，O-H 键能＝464.73kj/mol ）均较大，为什么高分子化合物不能气化？ 答：虽然范德华力和氢键的能量较小，但高分子化合物中存在成千上万个范德华力和氢键，这样总
精心整理 共的键能，远远大于共价键的键能，因此高分子化合物不能气化。 3、.什么是高分子间作用力，为什么说高分子间的作用力影响高分子化合物的性质？ 答：①高分子间相互作用力是非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力，包括范德华力和氢键。范德华力分为定向力、诱导力和色散力。②虽然高分子中单一原子或基团之间的内聚力较小，但由于高分子化合物的链较长，含有大量的原子或基团之间的内聚力，其总和是相当大的，因此，影响高分子化合物的性质。 4、简述高分子水分散体特点?与有机溶剂或水溶液包衣区别? 答：是指以水为分散剂，聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统，其外观呈不透明的乳白色，故又称乳胶。水分散体显示出低粘度性质，完全消除了有机溶剂，又有效地提高了包衣液浓度，缩短了包衣时间，同时适用于所有薄膜包衣设备，
《体育社会学》复习思考题答案
A《体育社会学》 B 《体育运动与文化》 C 《目标——建立一门体育运动社会学》D《娱乐社会学》 3、对体育社会学发展影响较大的是（A ） A结构功能主义 B 冲突理论 C 符号交换理论 D 技术统治论 4、可以改变体育的发展方向和规模的是（ D ） A社会制度的变迁B社会的科技变迁C社会的文化变迁D经济变迁 5、我国采用的体育人口判定标准是（ B ） A三元等级判定标准B 三元定性判定标准C 单一粗放式判定标准 D 单一定性判定标准6、标志着国际奥委会向职业运动员开放是（ B ） A1984年奥运会 B1988年奥运会C1992年奥运会D1996年奥运会 7、依赖于社会舆论和心理控制所进行的控制是（ B ） A硬控制B软控制C外界控制 D 内在控制 8、单位体育与社区体育之间的关系协调属于（ A ） A结构性协调B功能性协调C结构——功能之间的协调 D 层次协调 9、促使体育运动中的一切变化实现的是（D ） A社会流动B社会控制C社会分层 D 社会变迁
10、从根本上决定体育运动发展的规模和速度的是（ C ） A社会的政治制度B社会文化C社会的物质生产水平 D 社会的经济制度11、按体育群体的形成和社会关系，体育群体可划分为（ C ） A正式群体和非正式群体B学习群体和竞技体育群体 C基础群体和功能群体D专业群体和业余群体 12、边疆地区的少数民族体育属于（ D ） A现代体育文化形态B前体育文化形态 C准体育文化形态D亚体育文化形态 13、体育科学化的重要标志是（ A ） A运动处方科学B高科技的训练手段 C先进的体育理论D管理的科学化 14、科学技术首先作用于体育的（ C ） A制度层次 B 价值观念 C器物层次 D 理论方法 15、冬泳协会是属于（ B ） A竞技体育类社团 B社会体育类社团 C体育娱乐享受类社团D体育经济类社团
1.(1)合成纤维有那几种主要纺丝方法？简述每种纺丝方法的特点。 A.熔体纺丝：将聚合直接得到的聚合物熔体或聚合物切片通过螺杆挤出机熔融成熔体以后，通过过滤、挤出到 空气中凝固成型的方法，其特点是加工方法简单，流程短，纺丝速度高，产量大，成型过程中只有传热而没有传质，是一元纺丝体系。 B.溶液纺丝： （1）湿法纺丝：将聚合物溶解在溶剂中，通过脱泡、过滤并挤出到凝固浴中成型的方法，是溶液纺丝的一种，通常适用于分解温度低于熔融温度的聚合物，其特点是流程长、纺速低，丝条必须在凝固浴中成型，成型过程既有传热又有传质，宜纺制短纤维，是三元纺丝体系。 （2）干法纺丝：属于溶液纺丝，采用的溶剂挥发性强，挤出时将纺丝溶液挤出到热空气，通过溶剂的挥发而凝固成型，特点是纺丝速度高，流程较湿法纺丝短，产量小，适于纺长丝，属于二元体系。 (2)为什么不可以采用熔体纺丝的方法加工聚丙烯腈纤维？如果你想采用熔体纺丝方法加工聚丙烯腈纤维，你 需要从原料上作那些改进？请说明原因。 A.聚丙烯腈其热分解温度200～250℃，熔点达320℃，故不能采用熔体纺丝。粘流温度太高，且是极性聚合物， 熔融粘度也很大，不利于加工。 B.想熔体纺丝需加入第二单体第三单体(在聚丙烯腈大分子上引入能形成柔性链的共聚单体，通过控制共聚物的 序列结构和分子质量来降低聚丙烯腈的熔点，以制造可熔融的聚丙烯腈树脂，通过非增塑熔融纺丝制得纤维)，降低其分子间较强的相互作用力，从而降低其粘流温度和粘度。另外，如聚乙烯醇，分解温度低于粘流温度也不可熔融纺丝。 2.（1）对比聚乙烯和聚丙烯的结构，分别阐述他们的性能和应用。 答：⑴写出聚乙烯与聚丙烯的结构式，对比两者结构上的差异。 ②聚丙烯分子链上有一侧基，侧基的存在增加了空间位阻，使分子链的柔性降低，刚性增大，所以聚丙烯的强 度、硬度、耐热性和化学稳定性比聚乙烯好，抗冲击性能和耐低温性能比聚乙烯差，所以聚丙烯比聚乙烯更适合作结构件和重型包装制品，如手柄、方向盘、风扇叶片、洗衣机外壳、电视机外壳、电话机外壳、电冰箱内衬、重包装薄膜、编织袋等。 ⑶由于聚丙烯侧基的存在，使分子链上交替出现叔碳原子，叔碳原子上的氢极易受氧的进攻，导致其耐氧化性 和耐辐射性差，即耐老化性能差，所以聚丙烯难于用于户外制品，如遮阳棚等。 ⑷由于聚丙烯侧基的存在，使分子链的距离增大，密度降低，所以聚丙烯单丝可以生产绳索和鱼网等 （2）对比聚乙烯与聚丙烯的结构、性能和用途的差异（20分）。 答：（1）书写出PE和PP的分子结构（4分）； （2）分子结构的差异，侧甲基的位阻效应，使得PP具有更高的T g和耐热性，因此PP可作为工程塑料使用，而PE则不能（8分）； （3）PP侧甲基的存在，使得PP耐低温性能差，冲击性能不佳；PE则具有较佳的低温性能。因此PE可用于低温环境（-40C），PP则不能（4分）； （4）PP侧甲基的存在，使其耐氧化性较PE差；具体应用时，一般PP需要加入抗氧剂。（4分） 3.玻璃纤维增强环氧树脂和玻璃增强不饱和树脂的主要性能和应用领域。 A.玻璃纤维增强环氧树脂：比强度高、绝热、耐烧蚀、电绝缘、抗腐蚀和成型制造方便，广泛应用于汽车、造 船、建筑、化工、航空以及各种工业电气设备、文化用品等领域，也是电气绝缘及印刷线路基板的良好材料。 B.玻璃纤维增强不饱和树脂：加工性能好，树脂中引入引发剂和促进剂后，可以在室温下固化成型，由于其中 的交联剂其稀释作用，故树脂粘度降低，可采用各种成型方法。透光性好、固化时收缩率大，耐酸、碱性稍差。 可制作大型构件，采光瓦，不宜制作耐酸碱的设备及管件。 4.水性涂料和溶剂性涂料的优缺点 总：与油性漆相比，水性漆的环保性能是其最大优势。水性漆中不含有苯、二甲苯等公认的有毒有害物质，同
药用高分子材料习题整理及答案 《绪论》练习题 一、名词解释 1 药用辅料： 2 高分子药物： 二．填空题 1．药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有____的辅料，一般被称为药用高分子辅料。 2．辅料有可能改变药物从制剂中释放的或，从而影响其生物利用度。 3．纤维素的衍生物最常见的有、、。 4．高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①②，③，④⑤并能。 5．药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重，现代的制剂工业，从包装到复杂的药物传递系统的制备，都离不开高分子材料，其和表明它的重要性。 6．控释、缓释给药的机制一般可分五类：、、、和。 7．经典的对辅料的研究，一般只限于物理药学的方法，如、____ 、____ 、和研究。 三．选择题 1．下面哪项不是有关药用高分子材料的法规( ) A．《中华人民共和国药品管理法》 B．《关于新药审批管理的若干补充规定》 C．《药品包装用材料容器管理办法（暂行）》 D．《药品生产质量管理办法》 2．淀粉的改性产物可分为( ) A．羧甲基淀粉钠和可压性淀粉 B．羧甲基淀粉钠和支链淀粉 C．可压性淀粉和支链淀粉 D．直链淀粉和羧甲基淀粉钠 3．依据用途分，下列哪项不属于药用高分子材料( ) A．在传统剂型中应用的高分子材料 B．控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C．前体制剂中应用的高分子材料 D．包装用的材料 4．传统上片剂是用糖浆包衣，而薄膜包衣操作简单，高分子材料的衣膜只要加20-100um厚就具有作用，但不具有下列哪个作用？( ) A．封闭孔隙 B．增加药物生物利用度的作用 C．具有一定防潮作用 D．使粗糙表面光滑的作用 5．下列不属于水溶性包衣材料的是( ) A．海藻酸钠B．明胶C．桃胶D．虫胶 四．简答题 1．药用高分子材料学研究的任务是什么？
书中部分思考题参考答案 第二章高分子材料共混改性 1.什么是相容性，以什么作为判断依据？ 是指共混无各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力，其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。 2.反应性共混体系的概念以及反应机理是什么？ 是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入（或就地形成）反应性高分子材料，在混合过程中（例如挤出过程）与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应，使体系相容性得到改善，起到增容剂的作用。 3.高分子材料体系其相态行为有哪几种形式，各自有什么特点，并举例加以说明。 （1）具有上临界混溶温度UCST，超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系;低于此温度为部分相容,在一定的组成范围内产生相分离。如:天然橡胶-丁苯橡胶。 （2）具有下临界混溶温度LCST，低于此温度,体系完全相容,高于此温度为部分相容。如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。 （3）同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST，如苯乙烯/丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。 （4）UCST和LCST相互交叠，形成封闭的两相区 （5）多重UCST和LCST 4.什么是相逆转，它与旋节分离的区别表现在哪些方面？ 相逆转（高分子材料Ａ或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转）也可产生两相并连续的形态结构。 （1）SD起始于均相的、混溶的体系,经过冷却而进入旋节区而产生相分离,相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。 （2）SD可发生于任意浓度,而相逆转仅限于较高的浓度范围 （3）SD产生的相畴尺寸微细,而相逆转导致较粗大的相畴,
5.相容性的表征方法有哪些，试举例加以说明。 玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC) 膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。 玻璃化转变法：若两种高分子材料组分相容，共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度，完全不溶，就有两个玻璃化温度，部分相容介于前两者之间。 差示扫描量热法(DSC)：DSC测量试样按升温△T所需热量与参比材料同样升温△T所需热量之差，从而定出试样的玻璃化转变T g。 红外光谱法：对于相容的高分子材料共混体系,由于不同高分子材料分子之间有强的相互作用,其所产生的光谱相对两高分子材料组分的光谱谱带产生较大的偏离(谱带频率的移动和峰形的不对称加宽等)，由此而表征相容性的大小。 6.提高相容性的方法有哪些？举例加以解释。 （1）加强基团间的相互作用，例如苯乙烯和含强极性-CN基团的丙烯腈共聚后，就能和许多高分子材料如聚碳酸酯、聚氯乙烯等形成相容体系。 （2）接枝嵌段共聚共混如嵌段共聚共混制取乙丙橡胶与聚丙烯的共混物。 （3）添加第三组份增容剂LDPE／PP共混物中加入含PP和PE嵌段-EPCAR,提高强度。 （4）形成互穿高分子材料网络(IPN) 7.简述增容剂的作用机理，对比反应型增容剂和非反应型增容剂的优劣。 按增容剂与不基体的作用形式可增容剂将分为非反应型和反应型两大类，反应型增容剂是指共混时伴随着化学反应，与共混组分能生成化学键。而非反应型增容剂只起到“乳化剂”的分散作用，降低其相界面间的张力，从而达到增容的目的。 与非反应型增容剂相比，反应型增容剂具有制造成本低、添加量少、增容效果好、增容效率高等特点， 8.试说明高分子材料共混物有哪几种形态结构？ 高分子材料共混物可分为均相和两相结构。 两相结构中又分为：单向连续结构，两相互锁或交错结构，相互贯穿的两相连续结构。 9.以具体实例说明弹性体增韧，非弹性体增韧、无机粒子的增韧机理。
《社会学概论》复习题 [单选题] 1.孙本文概括的关于社会学学科地位的种种观点，（）认为社会学是将各门社会科学的成果从社会整体的角度加以综合得出的。 A.总和说 B.综合说 C.普遍说 D.平等说 [答案]:B 2.就不同民族文化而言，文化可以区分为（）。 A.物质文化和非物质文化 B.主文化与亚文化 C.主文化与反文化 D.评比新文化与非评比新文化 [答案]:D 3.从年龄构成看，在人口总体中，60以上人口占到10%及以上或65岁以上人口占到（）及以上。 A.6% B.7% C.8% D.9% [答案]:B 4.弗洛伊德将人格划分为三个部分：本我、自我和（）。 A.主我
B.镜中我 C.超我 D.客我 [答案]:C 5.按照群体成员的身份归属以及心理认同，可以将群体区分为（）。 A.初级群体与次级群体 B.正式群体与非正式群体 C.内群体与外群体 D.所属群体与参照群体 [答案]:C 6.常常被应用与对小群体及行为研究的是（）。 A.参与观察法 B.实验法 C.田野调查法 D.历史比较法 [答案]:A 7.一名学生，按照角色要求应该在课堂上积极主动回答问题，但可能又因为不想让别的同学难堪而不积极表现，这种现象属于（）。 A.角色冲突 B.角色距离 C.角色不清 D.角色中断 [答案]:A
8.社区研究可溯源至德国社会学家（），他第一次对社区做了较为系统的描述。 A.滕尼斯 B.帕克 C.伯吉斯 D.沃思 [答案]:A 9.精英循环理论是社会学家（）创立的。 A.韦伯 B.马克思 C.帕累托 D.帕森斯 [答案]:C 10.以下不属于科层制的管理方式特征的是（）。 A.明确的分工 B.任人唯亲，因人设位 C.私人关系和公务关系的分离 D.量才用人 [答案]:B 11.社会化的必要条件包括两个方面：个人生物基础和外界社会环境。下列不属于个人生物基础的是（）。 A.语言能力 B.思维能力 C.较长的依赖生活期 D.大众传播媒介
1、LDPE、LLDPE、HDPE的分子结构和物理机械性能有何不同？P24表2-1 高密度聚乙烯（HDPE），又称低压聚乙烯，因为在低压下生产，含有较多长键，因此密度高。低密度聚乙烯（LDPE)，用高压法（147.17—196.2MPa）生产，支链较多，强度低。线性低密度聚乙烯（LLDPE）是通过在聚乙烯的主链上共聚一些具有短支链的共聚物生成的。 热导率，HDPE(高)>LLDPE （线）>LDPE（低）； 线膨胀系数，LDPE>LLDPE >HDPE 2、聚丙烯有三种不同的立构体。试分析一下哪种结构能结晶，为什么？ 聚丙烯存在等规、间规、无规三种立体结构。P40 聚合物结晶的必要条件是分子结构的对称性和规整性，这也是影响其结晶能力、结晶速度的主要结构因素。分子链的对称性越高，规整性越好，越容易规则排列形成高度有序的晶格。等规聚丙烯的结构规整性好，具有高度的结晶性；无规聚丙烯为无定形材料，结构的对称性和规整性差，因此不结晶；间规聚丙烯的结构对称性和规整性介于两者之间，结晶能力较差。 3、热固性酚醛树脂与热塑性酚醛树脂的合成条件及分子结构有何不同，热固性酚醛树脂的固化历程如何？ （1）热塑性酚醛树脂：合成条件：甲醛:苯酚摩尔比<1
（0.8~0.86），酸催化（pH<7）；分子结构：线型结构； 热固性酚醛树脂：合成条件：甲醛:苯酚摩尔比>1（1.1~1.5），碱催化（pH=8~11）；分子结构：体型结构。 （2）热固性酚醛树脂是体型缩聚控制在一定反应程度的产物。因此，在合适的条件下可使体型缩聚继续进行，固化成体型缩聚物。 固化机理P67-68 热固性酚醛树脂是多元酚醇的缩聚物。 (因为加成反应结果：单元酚醇与多元酚醇的混合物) 酚醇之间的反应与温度有关，以170℃为分界线。 低于170℃主要是分子链的增长，主要发生两类反应。 a ．酚核上的羟甲基与其他酚核上的邻、对位的—H 发生反应，生成亚甲基键： b ．两个酚核上的羟甲基相互反应，生成二苄基醚 苄基醚不稳定，能否形成与体系的酸碱性有很大关系 OH CH 2 OH OH CH 2OH CH 2OH HO HOH 2C CH 2 CH 2OH OH H 2 O OH CH 2 OH OH CH 2OH CH 2OH OH CH 2OCH 2 OH CH 2OH H 2O
药用高分子材料学试题 一、选择题 1、下列哪个不是体内可吸收聚合物（D）P222 A．PAG B.PLA C.PCL D.PEG 2、下列哪个不是氨基酸类聚合物（D）P226 A．聚氨基酸 B.酸性聚氨基酸 C.氨基酸共聚物 D.氨基酸缩合物 3、下列关于二甲基硅油说法不正确的是（B）P231 A．具有优良耐氧化性 B.无色或淡黄色的透明油状液体，有刺激性气味 C.是一系列不同黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷总称 D.有很好的消泡和润滑作用 4、离子交换反应进行的速度与程度受到结构参数影响，下列哪项不是影响其反应速度与程度的结构参数（C）P233 A．酸碱性 B.交换容量 C.溶解度 D.交联度 5、下列属于制备PGA的方法有（A）P221 A．一氧化碳甲醛共聚法 B.NCA法 C.活性脂法 D.发酵法 6、下列关于PLA及PLGA的说法错误的是（C）P222 A．PLA及PLGA降解均属于水解反应 B PLA及PLGA降解速度随它们的相对分子质量的增加而减小 C. .PLA在降解初期，其材料的外形和重量有明显变化 D. PLA及PLGA制备中均可利用羟基铝作催化剂 7、下列不属于硅橡胶特点的是（C）P232 A．耐温性 B.耐氧化 C.亲水性 D.透过性 8、下列关于疏水线性聚磷腈应用错误的是（D）P229 A．蓄积式埋植剂 B.均混式埋植剂 C.均混式微球制剂 D.水凝胶释药基质 9、聚酸酐的合成方法不包括（C）P227 A．熔融缩聚法 B.溶液缩聚法 C.界面开环法 D.开环缩聚法 10、下列为增大硅橡胶膜弹性的物质为（B） A．PEG B.二氧化钛 C.乳糖 D.甘油 11、（A ）是目前世界上产量最大，应用最广的塑料。 A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯 12、（A ）无毒，是药品和食品包装最常用的材料。 A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯 二、判断题 1、PACA可用于眼部给药，具有比普通滴眼液更长的消除半衰期。对P230 2、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度慢很多。 错，芳香族聚酸酐降解速度比脂肪族聚酸酐慢。P227 3、聚乙醇酸酯晶度高，不溶于所有有机溶剂。 错，不溶于常用有机溶剂，溶于三氯异丙醇。P221 4、硅橡胶压敏胶缩合过程的交联可发生线形聚硅氧烷链之间，也可发生在硅树 胶与线形大分子之间，不可发生在硅树脂与硅树胶之间。 错，也可发生在硅树脂与硅树胶之间。P243 5、为避免聚氰基丙烯酸酯降解，可将其溶解于DMF中。
《高分子材料导论》思考题 第一章材料科学概述 1．试从不同角度把材料进行分类，并阐述三大材料的特性。 按化学组成分类：金属材料无机材料.有机材料（高分子材料） 按状态分类:气态。固态：单晶.多晶.非晶.复合材料.液态 按材料作用分类:结构材料，功能材料 按使用领域分类：电子材料。耐火材料。医用材料。耐蚀材料。建筑材料 三大材料：（1）金属材料富于展性和延性，有良好的导电及导热性、较高的强度及耐冲击性。（2）无机材料一般硬度大、性脆、强度高、抗化学腐蚀、对电和热的绝缘性好。 （3）高分子材料的一般特点是质轻、耐腐蚀、绝缘性好、易于成型加工，但强度、耐磨性及使用寿命较差。 2．说出材料、材料工艺过程的定义。 材料——具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质。 由化学物质或原料转变成适用于一定用场的材料，其转变过程称为材料化过程或材料工艺过程。 3．原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式？试论述各种结合键的特点。 离子键：无方向性，键能较大。由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小的特点。共价键：具有方向性和饱和性两个基本特点。键能较大，由共价结合而形成的材料一般都是绝缘体。金属键：无饱和性和方向性。具有良好的延展性，并且由于自由电子的存在，金属一般都具有良好的导电、导热性能。 4．何为非晶态结构？非晶态结构材料有何共同特点？ 原子排列近程有序而远程无序的结构称为非晶态结构或无定形结构，非晶态结构又称玻璃态结构。共同特点是：结构长程无序，物理性质一般是各向同性的；没有固定的熔点，而是一个依冷却速度而改变的转变温度范围；塑性形变一般较大，导热率和热膨胀性都比较小。 5．材料的特征性能主要哪些方面？ 热学、力学、电学、磁学、光学、化学等性能 6．什么是材料的功能物性？材料的功能物性包括哪些方面？ 功能物性，是指在一定条件下和一定限度内对材料施加某种作用时，通过材料将这种作用转换为另一形式功能的性质。包括：1热电转换性能2光－热转换性能3光－电转换性能
《社会学原理》复习纲要A 一、单项选择题 1．引入西方社会学的第一人是（）。 A.严复 B.康有为 C.梁启超 D.孙文 2．一个人接受角色规范的要求、愿意履行角色规范的状况称为（）。 A.角色扮演 B.角色冲突 C.角色认同 D.角色失败 3. 在违法的行为发生后，通过法律规定的方式进行惩罚的手段来予以制裁的社会控制属于哪种类型？（） A.消极的控制 B.内在的控制 C.积极的控制 D.非正式的控制 4. 一个人因为在公司基层岗位表现突出，被晋升为领导岗位，因此需要到总公司接受岗前培训。这种现象称为（）。 A.再社会化 B.特殊社会化 C.重新社会化 D.继续社会化 5. 人类社会与动物社会的区别是（）。 A.语言 B.思维 C.劳动 D.直立行走 6. 子女成婚后仍与父母一起生活的家庭是（）。 A.核心家庭 B.主干家庭 C.联合家庭 D.其他家庭 7. 有人将社会学喻之为“社会医学”，把社会学家称为“社会医生”，这说明了社会学具有的（）功能。 A.社会管理 B.社会教育 C.社会批评 D.社会控制 8. 认为越轨行为不在于行为本身，而是生活反应、他人定义的结果。这是哪一种越轨行为的理论？（） A.社会失范论 B.标签论 C.亚文化群体论 D.弗洛伊德的人格理论 9. 体现手工业作坊的管理方式的管理理论是（）。 A.家长制 B.古典管理理论 C.行为科学管理理论 D.当代管理理论 10. 学校教育属于（）。 A.正向社会化 B.负向社会化 C.基本社会化 D.预期社会化 11. 文化的整合功能包括价值整合、规范整合和（）。 A.功能整合 B.结构整合 C.符号整合 D.关系整合 第 1 页共4 页
《功能高分子材料》复习题 一、功能高分子材料按其功能性可以分为几类？ 功能高分子可从以下几个方面分类： 1.力学功能材料： 1)强化功能材料，如超高强材料、高结晶材料等； 2)弹性功能材料，如热塑性弹性体等。 2.化学功能材料： 1)分离功能材料，如分离膜、离子交换树脂、高分子络合物等； 2)反应功能材料，如高分子催化剂、高分子试剂； 3)生物功能材料，如固定化酶、生物反应器等。 3.物理化学功能材料： 1)耐高温高分子，高分子液晶等； 2)电学功能材料，如导电性高分子、超导高分子，感电子性高分子等； 3)光学功能材料，如感光高分子、导光性高分子，光敏性高分子等； 4)能量转换功能材料，如压电性高分子、热电性高分子等。 4.生物化学功能材料： 1)人工脏器用材料，如人工肾、人工心肺等； 2)高分子药物，如药物活性高分子、缓释性高分子药物、高分子农药等； 3)生物分解材料，如可降解性高分子材料等。 二、说明离子交换树脂的类型及作用机理？试述离子交换树脂的主要用途。 1.阳离子交换树脂。机理：解离出阳离子、并与外来阳离子进行交换； R-SO3H+M+——R-SO3M+H+ 2.阴离子交换树脂。机理：解离出阴离子、并与外来阴离子进行交换。 RN+H3OH-+X-——RN+H3X-+OH- 3.应用： 1）水处理：包括水质的软化、水的脱盐和高纯水的制备。 2）冶金工业：分离、提纯和回收铀、钍等超铀元素、稀土金属、重金属、轻金属、贵金属和过渡金属。 3）原子能工业：包括核燃料的分离、提纯、精制、回收等，还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。 4）海洋资源利用：从海洋生物（例如海带）中提取碘、溴、镁等重要化工原料，用以海水制取淡水。 5）食品工业：制糖、酿酒、烟草、乳品、饮料、调味品等食品加工中都有广泛地应用。 6）医药工业：例如在药物生产中用于药剂的脱盐、吸附分离、中和及中草药有效成分的提取等。 7）化学工业：在化学实验、化工生产上是重要的单元操作，普遍用于多种无机、有机化合物的分离、提纯、浓缩和回收等。 8）环境保护：在废水、废气的浓缩、处理、分离、回收及分析检测上都有重要应用，已普遍用于电镀废水、造纸废水、矿冶废水、生活污水、影片洗印废水、工业废气等治理。