安瓶
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简介
安瓶(Ampoules)英文原意为浓缩精华，是一种完全不含防腐剂的无菌真空包装，看起来像注射针剂的护肤品。含极高浓度，其中对皮肤的有效因子，至少有90%甚至达98%，几乎是晚霜或营养霜的12至13倍。安瓶是一种超浓缩精华素，是品中的极品。它可以让肌肤在最短的时间内达到最佳的状态。一般来讲，最近技术和功效成分的安瓶已经可以作为日常护肤品来使用了，能有效的改善问题肌肤以及因化妆而需要短时间内调整的肌肤状态的需求，但是用量每次就用几滴，不宜过多，否则会引起过敏反应或者营养过剩，可以说它是肌肤的"急救站"。
功能
安瓶还有安内抚外的功能。当你的肌肤出现了严重的问题时，一方面要尽量补充肌肤所需要的营养、水分、强化肌肤天然抵抗力，抵御外界环境的侵害，让肌肤尽快正常；另一方面，刺激加速细胞的修护与更新，提供细胞必须的氧气，带动皮肤新陈代谢，让肌肤更加明亮紧致。另外，当肌肤处于极度不舒服或不正常的情况时，比如说，因季节的交替而变得精糙干燥，或因过度压力，使肌肤变得非常疲倦，或是在长途旅行、长时间暴晒之后，皮肤原本的均衡遭到破坏，甚至是年龄或荷尔蒙的改变，连面膜都救不了时，就该试试这种产品了。安瓶大多数时候是用来演员、新娘
上妆前做妆前护理的，使皮肤瞬间变的、白皙、并且起到保湿和锁妆的作用，同时还能隔离各类彩妆和灰尘，在瞬间改善肤质，使干净透亮，有层次感。也可以把它当做平时保养肌肤的精华素，一周用3--4次就可以了，针对不同的肤质和肌肤状况，需要选用适合自己肤质情况的安瓶。
使用方法
安瓶的使用方法很简答，洁面后，直接涂擦脸面部，颈部等部位，再用水和如，然后即可以上妆，也可以由化妆师代为涂擦，这样涂擦面更为均匀，吸收度更好。
安瓶一般只要有的地方化妆师都会用些，一般在面部使用，有时也会用在颈部，因为至少要耗费一整天的时间，从早到晚，在摄影棚里用聚光灯光打着，温度很高，一般都会出油出汗，安瓶可起到控油锁妆的作用。因为收缩毛孔的效果很明显，所以拍照时不仅新娘用新郎也要用一只，他也会打个粉底。
安瓶是一种超浓缩精华素，它可以让肌肤在最短的时间内达到最佳的状态。准备拍婚纱照时，化妆师会建议在化妆前用安瓶先镇定保养肌肤，把肌肤调理到最完美的时候再上妆。经过如此"恶补"的肌肤会收紧、含水性好，比平时容易上妆、吃妆和不易脱妆。
影楼在给新娘化妆的时候都会推销安瓶，一支安瓶价格不少于100，至少会推销3支，尤其是化妆师可能会采用强大的语言和心理攻势，使得面皮薄的新娘无法拒绝。而且不但会推荐女士使用，还会推荐男士用！
最后还要提醒大家的是安瓶含有高度活性成分，属于"急救品"，不是设计给每个人、不分时间任意使用的，不要陷入了"贵的就是好的"的消费误区中。虽然肌肤的"急救"应该不分肤质与年龄，但还是要提醒你，假如你的肌肤还年轻健康，绝对没有必要与自己的皮肤过不去；而如果你是敏感型肌肤，一定要谨慎挑选那些标明敏感肌肤可以使用的安瓶产品。
种类
紧肤安瓶
紧肤安瓶——可以在瞬间为肌肤做暂时性的紧绷工作，以增加肌肤的
澳蕾丝胶原蛋白原液紧致安瓶
[1]
弹性与紧实度，适用于参加盛大宴会之前为已经松弛、老化或疲劳、产生细小皱纹的肌肤使用。这类安瓶在成分中添加了细胞胚胎等较精致的成分，以使肌肤在最短的时间内呈现紧实的效果。
保湿安瓶
保湿安瓶——保湿安瓶适合干性、极干性以及局部干性肌肤的，它的保湿效果非常好。可以保护因气候突然改变而受影响的肌肤。
定妆安瓶
定妆安瓶——定妆安瓶上妆的效果会显得很好，含有丰富的滋润成分，其成分多为水容性因子。除了保湿因子，还有其它极微
澳蕾丝玻尿酸原液保湿安瓶
小的成分，可以让肌肤在最短的时间内吸收，并得到安抚与镇定，在最短的时间内达到最佳的状态。应用于化妆前给急救补充，让妆面持久定状。是美容品中的极品。它可以让肌肤在最短的时间内达到最佳的状态。一般
来讲，安瓶不是设计师让你作为日常使用的护肤品，它与加强式补给面膜也不相同，可以说它是肌肤的"急救站"。在一些特殊场合或时间，例如拍新娘照、结婚当天、模特儿做时装秀、参加重要宴会等，专业会在化妆前用安瓶先镇定保养肌肤，把肌肤调理到最完美的时候再上妆。经过如此"恶补"的肌肤会收紧、含水性好，比平时容易上妆、吃妆和不易脱妆。
另外，当肌肤处于极度不舒服或不正常的情况时，比如说，因季节的交替而变得精糙干燥，或因过度压力，使肌肤变得非常疲倦，或是在长途旅行、长时间暴晒之后，皮肤原本的均衡遭到破坏，甚至是年龄或荷尔蒙的改变，连面膜都救不了时，就该试试这种了。
安瓶还有安内抚外的功能。当你的肌肤出现了严重的问题时，一方面要尽量补充肌肤所需要的营养、水分，强化肌肤天然抵抗力，抵御外界环境的侵害，让肌肤尽快恢复正常；另一方面
修护安瓶
，刺激加速细胞的修护与更新，提供细胞必须的氧气，带动新陈代谢，让肌肤更加明亮紧致。
安瓶还有一个特点是根据一个人一次的使用独立包装，使你在每次使用时都能用到拆封时的新鲜品，同时也不会因为反复开关，而污染了剩余产品。
抗老化安瓶
抗老化安瓶——抗老化安瓶一般适合35岁以上的人使用，但也可根据个人情况而定，有些人因为生活习惯不好或饮食不均衡，年纪轻轻就出现了皱纹，就需要抗老化产品来帮忙了。
注意事项
安瓶还有一个特点是根据一个人一次的使用独立包装，使你在每次使用时都能用到拆封时的新鲜品，同时也不会因为反复开关，而污染了剩余产品。
由于安瓶的成分过于浓缩过于精纯，所以容易出现皮肤过敏。如果出现了过敏情况可以采取以下措施：
1.停止使用安瓶和其它相关的护肤品，并增加每天的洗脸次数。
2.每天大量喝水，提高皮肤的代谢能力，并可服用一些脱敏药物。
3.如果情况不见好转，要在或美容师的指导下，进行脱敏治疗，也可以使用具有脱敏使用的和。
使用紧肤安瓶时要尽量避免激烈丰富的面部表情，以免产生小细纹。如果肌肤松弛的情况不是非常严重，4-6个月使用一次就可以。使用安瓶时一定要仔细阅读说明书，以免因为使用方法错误而造成浪费或相反的效果。如果一次没有用完一支安瓶，一定要放进冰箱的冷藏室保存，但时间不可过久。
安瓶活性成分很高，容易造成皮肤过敏。如出现过敏应立即停止使用安瓶、增加洗脸次数并大量喝水。若情况仍不见好转，则应在医生指导下进行脱敏治疗。
虽然肌肤的“急救”应该不分肤质与年龄，但如果你的肌肤还很年轻健康，或是非常敏感，则要慎用安瓶产品。
我们日常所使用的精华素，精华液或特殊保湿物，均属于注重保湿滋养的效果，必须具有微量或多量的油脂来增加保湿性，因此化妆之前所用的安瓶，不可使用一般的美容专用品，否则会加速破坏状面。
储存
定妆安瓶属于专业用安瓶，算是急救性产品的一种，通常在上妆前15至30分钟使用，等安瓶中的成分完全渗透到皮肤中再开始上妆，上妆的效果会显得很好，肌肤也显得特别亮丽滑润。定妆安瓶中的成分多为保湿因子，除了保湿因子，还有其他极微小的成分，可以让肌肤在最短的时间内吸收，并得到安抚与镇定。如果你一次没有用完一支安瓶，一定要放进冰箱的冷藏室保存，但时间不可过久，因为安瓶中有很多活性的成分，所以安瓶很容易。
价格
像ARTISTRY，Olerace， Guerlain，Sisley，Estee Lauder，Helena Rubinstein这类大牌的安瓶可以去专柜购买，若没有那么多预算，不妨网购价格较为平民的安瓶。需要注意的是，影楼提供的多为网购仅需几十元的安瓶，却卖到上百，去拍照时可考虑
安瓶品牌
澳蕾丝
瑞士Bohrerhof实验室公司的产品，后进入大陆市场；Bohrerhof前身为一家著名药剂研究所，汇集了多方的医药专家也是世界细胞美容学领域的佼佼者,开创了以活细胞疗法抵抗衰老的先河。在广州建立专门合资公司，一脉相承瑞士护肤研发技术和原料，为亚太区消费者提供优质的肌肤解决方案。澳蕾丝在大陆是美容院产品的专业供应商，产品多为功效强的院线
医学美容产品，安瓶的系列有8款，每瓶的容量均为10ml,口碑很好。针对不同的肤质，采用了搭配使用的方案。分别为超效水份，控油紧致，活氧嫩滑，润白亮肤，抗皱去纹，抗敏舒缓，眼部修护等系列安瓶，组合使用，功效显著。
伊思翠
伊思翠为德国品牌，后经维腾（又叫凯维）公司引进，推出国产伊思翠（抗敏、保湿两种）（国内分装，3支/盒，白色瓶盖），进口伊思翠（抗敏、保湿两种）（原装进口，3支/盒，抗敏为绿色瓶盖，保湿为红色瓶盖），双效情侣套装（6支/盒），均为1.5ml/支。现维腾公司已经停止销售国产版伊思翠。只做进口伊思翠（抗敏、保湿两种）（原装进口，3支/盒，抗敏为绿色瓶盖，保湿为红色瓶盖）和双效情侣套装（6支/盒）（但因各人皮肤不同，我每次建议的时候都是建议分开拿，情侣之间有可能皮肤相同，也有可能不同啊。如果就拿双效情侣就不一定都合适了）！并不像某些影楼或者某些化妆师所说，”双效情侣套装是最新版，效果最好！“都是胡扯！其实双效情侣套装的进价比伊思翠进口的两种分开的要便宜！！（参考价格：15元/支）（另伊思翠因为是维腾公司的老品牌，最先推出的，故市面上模仿、仿造的特别多，购买时一定要注意分辨！）(抗敏)（保湿）
特媚儿
特媚儿，特媚儿原产国法国，后经统立公司引进，从台湾分装，然后销往大陆，所以说既可以说是进口安瓶，也可以说是国产安瓶（因为台湾是祖国的一部分嘛。呵呵）。所以价格比较伊思翠进口的要低。效果众说纷纭，因其适合任意肌肤，故对部分肌肤可能不一定是最适合的。所以如果刚好适合用者肌肤，则效果很好，反而，如果使用者肌肤不适合，则没有什么效果。因假货横行，2004年底，台湾统立公司停止生产白色包装特媚儿，即2005年后，只有金色包装特媚儿才为正品，但一段时间后，市面上又出现假货，该假货保质期为3年，正品的保质期应为2年。为坚决打击假货，2007年，台湾统立公司最新推出蓝色包装特媚儿，改变以往的塑料瓶，改为磨沙玻璃瓶（2ml/支，1盒3支，原金装特媚儿为2.7ml/支，一盒3支）。
菲斯雅汀
雅汀，台湾生产，不过估计现在是大陆生产。市面上流行的最多的，也是各小影楼最喜爱的产品（不过现在只有小影楼用，因为价格便宜），价格低廉，但同时效果也比较低廉。在此不再多说。个人觉得，只有在抹胳膊或者脖子的时候可以派上用场。2ml/支，1盒3支。
曼世宓
曼世宓，有金瓶、银瓶之分，因为是油状，容易粘住肌肤表面，造成更容易掉妆，故不推荐使用。现很多化妆师都不让用了。
丝诺熏
丝诺熏为美国品牌，后经维腾公司引进。分为：丝诺熏无油妆前、妆后保湿精华（定妆安瓶），丝诺熏左旋维他命C20%原液，丝诺熏流金蜜月礼盒三种。其中丝诺熏左旋维他命C20%原液不是定妆安瓶，是平时用的，可以美白肌肤，嫩白的效果，还可以除去小细纹（我自己目前在用）。丝诺熏无油妆前、妆后保湿精华（定妆安瓶）效果很好，但价格也较高，为原装进口，分2ml/支，与1.5ml/支两种，建议大家购买1.5ml/支规格的，因为一般一次1.5ml足够了，多了也是浪费，而且1.5ml的相对于2ml的来说价格要便宜些。便宜实惠，当然非她莫署了。
法妮斯
法妮斯也是分T控霜和水滴精华霜2种，分别针对油性肌肤和干性肌肤，和法诺的包装包括内容都很相似，不过价格要便宜很多，很实惠的。
比利时沙芬
比利时原装进口的，成份：胶原蛋白，植物性血清素，植物性胎盘素，玻尿酸，卵磷脂保湿剂等功能：瞬间紧致肌肤保湿除皱(有皱纹、眼角纹、鱼尾纹的mm，或者毛孔粗大的mm推荐)，让粉底服贴持久，不宜脱妆，并且具有抗敏功效。
这款安瓶尤其适合年龄稍大些的美女，或者为毛孔粗大而烦恼的mm！可以有效紧致肌肤，去除小细纹的，收缩毛孔哦！1.5ml/支，一盒3支。
安规基础知识 灯具安规基础知识 一、灯具防护等级分类 灯具的分类方法很多，依照安全防护等级可以分为0类、I类、II类、III类。 1、0类灯具 工作电压是高压，防触电保护采用基本绝缘，而无其他防触电保护措施的灯具。此类灯具安全性能较差，目前欧美国家已不允许生产销售。0类灯具无符号标识。 特征：高压、无接地线、单层绝缘。 2、I类灯具 工作电压是高压，防触电保护采用单层绝缘基本绝缘外，还采用接地作为防触电保护的灯具。 I类灯具无符号标识，其内部可以包含有II类结构，即I类灯具内部分电气结构可以采用双绝缘的方式。 特征：高压、有接地、单层绝缘。 3、II类灯具 工作电压是高压，防触电保护采用双层绝缘的灯具。 II类灯具用符号标识，其内部可以包含有III类结构。特征：高压、无接地、双层绝缘。 4、III类灯具 工作电压是安全电压的灯具。 III类灯具用符号 标识。 特征：安全电压供电。 二、绝缘 1、基本绝缘 基本绝缘是灯具中用于带电体防触电保护最基本的绝缘，基本绝缘应能通过2U+1000V~的高压测试。 灯具的结构应能保障正常非拆卸状态下基本绝缘不能被手（测试手）触摸到。 2、补充绝缘 在基本绝缘基础上增加的一层绝缘，用于当基本绝缘失效时的防触电 保护，补充绝缘必须要固定。补充绝缘应能通过2U+1750V~的高压测试。 3、双层绝缘 基本绝缘、补充绝缘同时合并在一起称为双层绝缘，双层绝缘也称双绝缘、双重绝缘。双层绝缘应能通过4U+2750V~的高压测试。 4、单层绝缘 单层绝缘就是指基本绝缘，其各方面要求与基本绝缘相同。 5、加强绝缘 加强绝缘也叫增强绝缘，其绝缘效果与双重绝缘相当的一种单一绝缘体。从其结构来看一般仅有一层，或由不能单独分割测量的多层组成。 加强绝缘与双层绝缘一样要能通过4U+2750V~的高压测试。 三、安全距离 1、爬电距离
安规知识大全 安规知识大全 第一章安规基本知识 一. 安规的定义及目的. 1. 定义: 各国依设备使用之范围而制定之安全规范. 2. 申请安规的目的: 为保护使用者生命、财产之安全.如不受电击, 火灾等之危险. 二. 一般通用安规标准. 1. 基本上是依IEC 国际标准,各国依据国家不同之需求而制订其标准. 2. 如IEC60950 ( Information Technology Equipment 资讯类产品) 3. USA –UL60950 4. 欧盟–EN60950 5. 中国–GB 4943 6. 澳洲–AS3260 7. 日本–J60950 8. 韩国–K60950 9. 没有特别制定标准号码, 仍为IEC60950 – 10. 新加坡,阿根廷. 11. 医疗设备–IEC60601 12. 视讯产品–IEC60065 13. 家电类产品–IEC60335 IEC 安规standard 一般订名称IEC60XXX EMC standard一般订名称IEC61000- 三. 一般通用电压. 1. 北美–US, Canada 120V, 60Hz 2. 中南美–220V 较多,有的国家也有120V 3. 欧盟–230V, 50Hz (因为英国原本是240V,其他西欧国家为220V,因此折中220V ) 4. 东欧–一般为220V, 50Hz 5. 日本–100V, 50 HZ澳洲,纽西兰–240V, 50 Hz 6. 其他国家以220V居多.如:中国,韩国,东南亚国家. 四. 电源供应形式. 1. Adaptor –有塑胶外壳 a. Class I 有接地pin b. Class II没有接地pin (双重绝缘)使用Inlet 直接插墙式Open Frame –没外壳和有铁壳 五. CB Report 1. 何谓CB report . 2. CB - Certify Body 认证单位.
产品安规培训教材 一、电器名词解释 基本绝缘：加在带电部件上提供基本保护以防触电的绝缘。 附加绝缘：不基本绝缘失效，为了对电击提供防护而对基本绝缘另外施加的独立绝缘 系统。 双重绝缘：由基本绝缘和附加绝缘两种绝缘组成的绝缘。 加强绝缘：加在带电部件上的一种单一绝缘系统，它提供的防触电保护程度相当于双 重绝缘。 爬电距离：沿着绝缘物表面测得的两个导电部件之间或导电部件与电器边界面之间的 最短距离。 电气间隙：通过空气测得的两个导电部件之间或导电部件与电器边界面之间的最短距 离。 控温器：一种热敏装置，其工作温度可以固定的或者是可调的。在正常工作期间，通 过自动开闭电路，保持电路的或电器部件的温度在某个范围之内。 温度限制器：一种热敏装置，其工作温度可以是固定或可调的在正常工作期间，当被 控制体的温度达到预定值时，便关完备电路或开启电路。 电子元件：通过电子在真空、气体或半导体中运动而在理论上达到导电的元件。 额定电压：器具正常工作条件下运行时，其所考虑的那部分所承受的最高电压。 电子电路：至少装有一个电子元件的电路。 额定电流：由制造商为器具规定的电流。 二、电器分类 1.0类电器：依靠基本绝缘来防止触电的电器。 2.0I类电器：任何部分至少都是基本绝缘，并装有接地线端子，但具有不带 接地导 线的供电软线，而其插头则没有接地触点，不能插入有接地插孔的电器。 3.II类电器：防触电不仅依靠基本绝缘，而且具有附加的安全预防措施的电 器。例如： 装有双重绝缘或加强绝缘，但没有接地保护或依赖于安装条件的可靠措 施（依靠双重绝缘或加强绝缘防护触电的部件）。 4.III类电器：依靠安全超低电压供电来防止触电，而且不会在其中产生比安 全超低电
发酵罐的维护保养知识 1、发酵罐精密过滤器，一般使用期限为半年。如果过滤阻力太大或失去过滤能力致影响正常生产，则需清洗或更换（建议直接更换，不作清洗，因清洗操作后不能可靠保证过滤器的性能）。 2、清洗发酵罐时，请用软毛刷进行刷洗，不要用硬器刮擦，以免损伤发酵罐表面。 3、发酵罐配套仪表应每年校验一次，以确保正常使用。 4、发酵罐的电器、仪表、传感器等电气设备严禁直接与水、汽接触，防止受潮。 5、发酵罐停止使用时，应及时清洗干净，排尽发酵罐及各管道中的余水；松开发酵罐罐盖及手孔螺丝，防止密封圈产生永久变形。 6、发酵罐的操作平台、恒温水箱等碳钢设备应定期(一年一次)刷油漆，防止锈蚀。 7、经常检查减速器油位，如润滑油不够，需及时增加。 8、定期更换减速器润滑油，以延长其使用寿命。 9、如果发酵罐暂时不用，则需对发酵罐进行空消，并排尽罐内及各管道内的余水。 二、发酵罐使用注意事项 1、必须确保发酵罐的所有单件设备能正常运行时使用本系统。 2、在消毒过滤器时，流经空气过滤器的蒸汽压力不得超过 0.17MPa，否则过滤器滤芯会被损坏，失去过滤能力。 3、在发酵过程中，应确保罐压不超过0.17MPa。
4、在实消过程中，夹套通蒸汽预热时，必须控制进汽压力在设备的工作压力范围内（不应超过0.2MPa），否则会引起发酵罐的损坏。 5、在空消及实消时，一定要排尽发酵罐夹套内的余水。否则可能会导致发酵罐内筒体压扁，造成设备损坏；在实消时，还会造成冷凝水过多导致培养液被稀释，从而无法达到工艺要求。 6、在空消、实消结束后冷却过程中，严禁发酵罐内产生负压，以免造成污染，甚至损坏设备。 7、在发酵过程中，发酵罐的罐压应维持在0.03～0.05MPa之间，以免引起污染。 8、在各操作过程中，必须保持空气管道中的压力大于发酵罐的罐压，否则会引起发酵罐中的液体倒流进入过滤器中，堵塞过滤器滤芯或使过滤器失效。 9、如果遇到自己解决不了的问题请直接与发酵罐的售后服务部门联系。请勿强行拆卸或维修发酵罐。
安规知识摘录 第一章安规基本知识 一. 安规的定义及目的. 1. 定义: 各国依设备使用之范围而制定之安全规范. 2. 申请安规的目的: 为保护使用者生命、财产之安全.如不受电击, 火灾等之危险. 二. 一般通用安规标准. 1. 基本上是依IEC 国际标准,各国依据国家不同之需求而制订其标准. 2. 如 IEC60950 ( Information Technology Equipment 资讯类产品 ) 3. USA – UL60950 4. 欧盟– EN60950 5. 中国– GB 4943 6. 澳洲– AS3260 7. 日本– J60950 8. 韩国– K60950 9. 没有特别制定标准号码, 仍为IEC60950 – 10. 新加坡,阿根廷. 11. 医疗设备– IEC60601 12. 视讯产品– IEC60065 13. 家电类产品– IEC60335 IEC 安规standard 一般订名称IEC60XXX EMC standard一般订名称IEC61000- 三. 一般通用电压. 1. 北美– US, Canada 120V, 60Hz 2. 中南美– 220V 较多,有的国家也有120V 3. 欧盟– 230V, 50Hz (因为英国原本是240V,其他西欧国家为220V,因此折中220V ) 4. 东欧–一般为 220V, 50Hz 5. 日本– 100V, 50 HZ澳洲,纽西兰– 240V, 50 Hz 6. 其他国家以220V居多.如:中国,韩国,东南亚国家. 四. 电源供应形式. 1. Adaptor –有塑胶外壳 a. Class I 有接地 pin b. Class II没有接地 pin (双重绝缘)使用 Inlet 直接插墙式Open Frame –没外壳和有铁壳 五. CB Report 1. 何谓 CB report . 2. CB - Certify Body 认证单位. 3. NCB –国家认证单位. 4. CB report 之功用. 5. -节省申请时间,费用 第二章机种安规设计注意事项 一. 安规零件承认要点 1. X电容
第一章发酵工程概述 一、发酵工程：是利用微生物特定的形状和功能，通过现代化工程技术生产有用物质或直接应用与工业化生产的技术体系，是将传统发酵与现代的DNA重组、细胞融合、分子修饰和改造等新技术结合并发展起来的发酵技术。 二、发酵工程简史： 1590 荷兰人詹生制作了显微镜 1665 英国人胡克制作的显微镜观察到了霉菌近代发酵工程建立初期 1864 巴斯德灭菌法 1856 psateur 酵母导致酒精发酵 19世纪末 Koch 纯种分离和培养技术 三、发酵工程技术的特点 （1）主体微生物的特点 ①微生物种类繁多，繁殖速度快、代谢能力强，容易通过人工诱变获得有益的突变株； ②微生物酶的种类很多，能催化各种生化反应 ③微生物能够利用有机物、无机物等各种营养源 ④可以用简易的设备来生产多种多样的产品 ⑤不受气候、季节等自然条件的限制等优点 （2）发酵工程技术的特点 ①发酵工程以生命体的自动调节方式进行，数十个反应能够在发酵设备中一次完成 ②反应通常在常温下进行，条件温和，耗能少，设备简单
③原料通常以糖蜜，淀粉等碳水化合物为主 ④容易生产复杂的高分子化合物 ⑤发酵过程中需要防止杂菌污染 (3)发酵工程反应过程的特点 ①在温和条件下进行的 ②原料来源广泛，通常以糖、淀粉等碳水化合物为主 ③反映以生命体的自动调节形式进行（同（2）①） ④发酵分子通常为小分子产品，但也很容易生产出复杂的高分子化合物 四、发酵工程的一般特征 ①与化学工程相比，发酵工程中微生物反应具有以下特点： 作为生物化学反应，通常在常温常压下进行，没有爆炸之类的危险，不必考虑防爆问题，还有可能使一种设备具有多种用途 ②原料通常以糖蜜、淀粉等碳水化合物为主，加入少量的各种有机或无机氮源，只要不含毒，一般无精制的必要，微生物本身就有选择的摄取所需物质 ③反应以生命体的自动调节方式进行因此数十个反应过程能够像单一反应一样，在称为发酵罐的设备内很容易进行 ④能够容易的生产复杂的高分子化合物，是发酵工业最有特色的领域 ⑤由于生命体特有的反应机制，能高度选择性的进行复杂化合物在特定部位的氧化还原官能团导入等反应 ⑥生产发酵产物的生物物质菌体本身也是发酵产物，富含维生素、蛋白质、酶等有用物质，因此除特殊情况外，发酵液等一般对生物体无害。 ⑦发酵生产在操作上最需要注意的是防止杂菌污染。进行设备的冲洗、灭菌，空气过滤
安规基础知识 什么是安规？有人把他定为安全规格，其实并非其真正意义上的安规。安规其实应当叫成安规认证才对。 简单地说，安规其实就是产品认证中对产品安全的要求。安规其实是中国人自己的产物，国外一般会叫成regulartory。 在国内，安规行业最为有名的网站正是叫安规网，该网站包罗了安规的大部分产品认证范围与方向，如UL认证、CE认证、CCC认证、CSA认证等，是国内最为有名的一家非盈利性安规技术讨论网站，网址为：https://www.doczj.com/doc/b15538284.html,，其创始人为fasten。该站是国内最为专业，最具人气的安规门户网站。 安规其实分为很多部分，如产品相对于人的安全要求，产品相对于环境的安全要求，有的可能包含两大部分的安全要求。安规包含了美系和IEC系两大产品认证方向。美系以UL 和CSA为代表，IEC系以CB为总方向，最有名的又数欧盟的CE认证最具影响力。 安规基础知识 UL与 VDE的安全标准有本质上的差异,UL规格比较集中在防止失火的危险,而 VDE规格则比较关于操作人员的安全,对于电源供给器而言,VDE乃是最严厉的电气安全标准. 下面的安全件均需要有VDE and UL证书（如果到美国的机型还外加CUL证书）： 1．变压器（骨架、绝缘胶带、聚酯绝缘胶带） 2．滤波器（骨架、绝缘胶带、聚酯绝缘胶带） 3．光耦 4． Y电容 5． X电容 6． PCB材质（并包括制板黄卡） 7．可燃性塑胶材质（包括前面板、电源板支撑胶柱、电源板绝缘PVC、保险管座、电源线插座VH-3等） 8．保险管 9．热缩套管 10．大容量的电解电容. 11．各类线材 空间距离(Creepage distance) / 电器间隙： 在两个导电组件之间或是导电组件与物体界面之间经由空气分离测得最短直线距离; 沿面距离(clearance) / 爬电距离： 沿绝缘表面测得两个导电组件之间或是导电组件与物体界面之间的最短距离. 抗电强度：
发酵工程 一、名词解释 1、分批发酵：在发酵中，营养物和菌种一次加入进行培养，直到结束放出，中间除了空气进入和尾气排出外，与外部没有物料交换。 2、补料分批发酵：又称半连续发酵，是指在微生物分批发酵中，以某种方式向培养系统不加一定物料的培养技术。 3、絮凝：在某些高分子絮凝剂的作用下，溶液中的较小胶粒聚合形成较大絮凝团的过程。 二、填空 1、生物发酵工艺多种多样，但基本上包括菌种制备、种子培养、发酵和提取精制等下游处理几个过程。 2、根据过滤介质截留的物质颗粒大小的不同，过滤可分为粗滤、微滤、超滤和反渗透四大类。 3、微生物的育种方法主要有三类：诱变法，细胞融合法，基因工程法。 4、发酵培养基主要由碳源，氮源，无机盐，生长因子组成。 5、青霉素发酵生产中，发酵后的处理包括：过滤、提炼，脱色，结晶。 6、利用专门的灭菌设备进行连续灭菌称为连消，用高压蒸汽进行空罐灭菌称为空消。 7、可用于生产酶的微生物有细菌、真菌、酵母菌。常用的发酵液的预处理方法有酸化、加热、加絮凝剂。 8、根据搅拌方式的不同，好氧发酵设备可分为机械搅拌式发酵罐和通风搅拌式发酵罐两种。 9、依据培养基在生产中的用途，可将其分成孢子培养基、种子培养基、发酵培养基三种。 10、现代发酵工程不仅包括菌体生产和代谢产物的发酵生产，还包括微生物机能的利用。 11、发酵工程的主要内容包括生产菌种的选育、发酵条件的优化与控制、反应器的设计及产物的分离、提取与精制。 12、发酵类型有微生物菌体的发酵、微生物酶的发酵、微生物代谢产物的发酵、微生物转化发酵、生物工程细胞的发酵。 13、发酵工业生产上常用的微生物主要有细菌、放线菌、酵母菌、霉菌。 14、当前发酵工业所用的菌种总趋势是从野生菌转向变异菌，从自然选育转向代谢调控育种，从诱发基因突变转向基因重组的定向育种。 15、根据操作方式的不同，液体深层发酵主要有分批发酵、连续发酵、补料分批发酵。 16、分批发酵全过程包括空罐灭菌、加入灭过菌的培养基、接种、发酵过程、放罐和洗罐，所需的时间总和为一个发酵周期。 17、分批发酵中微生物处于限制性的条件下生长，其生长周期分为延滞期、对数生长期、稳定期、衰亡期。 18、根据搅拌的方式不同，好氧发酵设备又可分为机械搅拌式发酵罐、通风搅拌式发酵罐。 19、下流加工过程由许多化工单元操作组成，通常可以分为发酵液预处理和固液分离、提取、精制及成品加工四个阶段。 20、当前发酵工业所用的菌种总趋势是从野生菌转向变异菌，从自然选育转向代谢调控育种，从诱发基因突变转向基因重组的定向育种。 21、微生物发酵产酶步骤为先选择合适的产酶菌株、后采用适当的培养基和培养方式进行发酵、微生物发酵产酶、酶的分离纯化、制成酶制剂。 三、判断 1、微生物发酵的最适氧浓度与临界氧浓度的概念是完全一样的（×） 2、从微生物中发现
一、准备 1、检查蒸汽管道、阀门、电机、电源、饮用水管是否有泄漏点或接通；如果有的管有泄漏点，及时更换乳胶管！ 2、检查发酵罐轴封、夹层、搅拌、视镜阀是否正常；出现异常则及时添加甘油（密封用）。 3、用自来水清洗洁净本机内壁；一般上午开机后清洗3-5次，直至流出的水清亮为止。 4、用蒸汽空消发酵罐设施及相关管道系统； 5、拧开投料口盖镙栓，启动饮用水泵电源按钮，按工艺要求加入饮用水和投入生产用原、辅物料，拧紧投料口盖镙栓； 6、关循环水进水阀，开排水阀，将夹层储水排干净； 7、检查机器各部份紧固件是否松动和齐全。乳胶塞子要及时更换新的，避免染菌造成不必要的麻烦！！ 补充：空消 在投料前，气路、料路、种子罐、发酵罐、碱罐、消泡罐必须用蒸汽进行灭菌，消除所有死角的杂菌，保证系统处于无菌状态。 1. 空气管路的空消 (1) 空气管路上有三级预过滤器，冷干机和除菌过滤器。预过滤器和冷干机不能用蒸汽灭菌，因此在空气管路通蒸汽前，必须将通向预过滤器的阀门关闭，使蒸汽通过减压阀、蒸汽过滤器然后进入除菌过滤器。 (2) 除菌过滤器的滤芯不能承受高温高压，因此，蒸汽减压阀必须调整在0.13Mpa，不得超过0.15MPa。 (3) 空消过程中，除菌过滤器下端的排气阀应微微开启，排除冷凝水。
(4) 空消时间应持续40分钟左右，当设备初次使用或长期不用后启动时，最好采用间歇空消，即第一次空消后，隔3～5小时再空消一次，以便消除芽孢。 (5) 经空消后的过滤器，应通气吹干，约20～30分钟，然后将气路阀门关闭。 2. 种子罐、发酵罐、碱罐及消泡罐空消 (1) 种子罐、发酵罐、碱罐及消泡罐是将蒸汽直接通入罐内进行空消。 (2) 空消时，应将罐上的接种口，排气阀，及料路阀门微微打开，使蒸汽通过这些阀门排出，同时保持罐压为0.13～0.15Mpa。 (3) 空消时间为30～40分钟，特殊情况下，可采用间歇空消。 (4) 种子罐、发酵罐、碱罐及消泡罐空消前，应将夹套内的水放掉。 (5) 空消结束后，应将罐内冷凝水排掉，并将排空阀门打开，防止冷却后罐内产生负压、损坏设备。 (6) 空消时，溶氧、PH电极取出，可以延长其使用寿命。 二、开机 置设备状态标志为使用状态；启动搅拌控制键按钮。 三、使用 1 、空气分过滤器灭菌； 2 、关空气进气阀，开排气阀，待压力降为零； 3、开蒸汽进汽阀，排汽阀开1/4圈，压力升至0.2Mpa时，进入实罐灭菌；
安规系列测试仪基本知识 安规系列测试仪主要是用来检测电器产品是否漏电、是否接地良好、会不会伤害人身安全的专用测量仪器，主要检测项目有耐电压、泄漏电流、绝缘电阻和接地电阻。 1、耐电压检测：对被测电器的外壳或人体易触及的部位，与电源进线端子之间施加一个几千伏高压（交流或直流），检测在这种高电压下有多大的漏电流，漏电流超过一定值时就可能对人身构成伤害。 2、泄漏电流检测：分为动态泄漏和静态泄漏。 （1）静态泄漏：在被测电器的外壳和人体易触及的部位，分别与电源火线、零线端子之间施加额定工作电压的1.06倍电压，检测最大漏电流，此时被测电器不工作。施加的1.06倍电压应通过隔离变压器提供。 （2）动态泄漏：对被测电器供电运行的同时，进行与静态泄漏相同的检测（也称热态泄漏）。 （3）选择泄漏电流检测仪器时，应重点选择泄漏电流的输入阻抗和隔离变压器的容量。测试仪的输入阻抗要求模拟人体的阻抗网络，不同的电器产品标准有不同的人体网络模型，应正确选择，相应的国家标准有GB9706、GB3883、GB12113、GB8898、GB4943、GB4906、GB4706。泄漏电流测试仪输出隔离变压器的容量应与被测电容容量相适合。当被测电器是电机等，其启动电流比额定电流大几倍时，应按启动电流考虑。 3、绝缘电阻检测：对被测电器的外壳或人体易触及的部位，与电源进线端子之间施加直流电压（一般为1000V、500V或250V），检测在这种电压下的漏电流，折算成绝缘电阻。 4、接地电阻测试：对被测电器外壳与接地端子之间施加恒定的大电流（一般为10A或25A），检测在这种电流下的导通电阻。电阻过大起不到接地保护作用。
一.概论和总则 1.什么是GMP？ 2.GMP的基本内容和特点是什么？ 3.药品的功能和特性及质量要求是什么？ 4.什么是生物制品？ 5.为什么实施GMP？ 6.实施GMP的目的是什么？ 7.制定GMP的依据是什么？ 8.GMP的依据的有关法规中的“三证”是什么？ 9.GMP在我国的发展简略情况是什么？ 10.GMP的两大要素是什么？ 11.生物制品的特性是什么？ 12.有关概念 二.机构与人员 1.GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？ 2.质量管理的三个阶段是什么？ 3.GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是什么？ 4.GMP对人员培训的要求是什么？ 5.GMP培训的内容主要包括哪两个方面？ 6.GMP对人员安全的要求及目的是什么？ 7.药品生产企业必须建立什么机构？ 三.厂房与设施 1.什么是“洁净厂房”？ 2.什么是“洁净室（区）”？ 3.洁净厂房的功能是什么？ 4.药品生产企业的总体布局要求是什么？ 5.洁净厂房的布局要求是什么？ 6.洁净厂房建造时必须考虑哪些因素？ 7.选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？ 8.药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 9.洁净厂房的设施主要包括哪些？ 10.空调系统的分类及重要功能是什么？ 11.空气处理的主要目的是什么？ 12.洁净厂房的内部要求是什么？ 13.洁净厂房辅助设施的要求是什么？ 14.洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么？ 15.不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 16.生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？ 17.不同生产工序操作间的要求是什么？ 18.与药品直接接触的各种气体有什么要求？ 19.100级洁净室（区）和无菌灌封室不允许有什么设施？ 20.特殊药品生产厂房的要求是什么？ 21.具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要求？ 22.实验动物房的要求是什么？
安规基础知识讲座（一）什么是安规？ 安规是什么？就是安全规格(规范)的简称。 安全的原则 为了设计出安全的产品，设计者必须了解安全要求的基本原则。 这些原则不能代表不能代表本标准的详细要求，只是让设计者了解这些要求所依据的原则。如果产品涉及的技术，材料或结构方式未明确规定，那么产品的设计应至少达到本安全原则所述的安全等级。 设计者不仅要考虑产品的正常工作条件，还要考虑可能的故障条件以及随之引起的故障，可预见的误用以及诸如温度、湿度、污染、市电的过电压和线路的过电压等外界及产品自身的影响。 安全的目的 就是防止人体受到伤害或危害的可能性，皆在提供对人体的保护和对设备周围的保护。 安全基本原则 安全的原则在于避免由于下列各种危险所造成的人体和财产损害或危害的可能性： 电击(Electric Shock)； 能量(Energy Hazards) ； 火灾(Fire Hazards)； 机械(Mechanical)； 热(Heat Hazards)； 辐射(Radiation Hazards)； 化学(Chemical Hazards)。 电击(Electric Shock) 电击是由于电流通过人体而造成的。只要毫安级的电流就能在健康人体内产生反应，而且可能会由于不知不觉的反应导致间接的危害。更高的电流会对人体产生更大的危害。 大于30 Vrms, 42.4 Vpeak, 或60 Vdc之电电压。都可能对人体造成触电危险。 能量(Energy Hazards) 大电流电源或大电容电路的相邻电极间短路时﹐可能导致引起下述的危险﹕ ●燃烧﹔
●起弧﹔ ●溢出熔融金属。 就此而论﹐甚至接触带安全电压的电路也可能是危险的。 减小这种危险的方法包括﹕ ●隔离﹔ ●屏蔽﹔ ●使用安全联锁装置。 火灾(Fire Hazards) 正常工作条件下过载﹑组件失效﹑绝缘击穿或连接松动都可能产生导致危险的过高温度。但是﹐应保证设备内着火点产生的火焰不会蔓延到火源近区以外﹐也不会对设备的周围造成损害。 减小这种危险的方法包括﹕ ●提供过流保护装置﹔ ●使用符合要求的适当燃烧特性的结构材料﹔ ●选择的零部件﹑元器件和消耗能避免产生可能引起着火的高温﹔ ●限制易燃材料的用量﹔ ●把易燃材料与可能的点燃源屏蔽或隔离﹔ ●使用防护外壳或挡板﹐以限制火焰只在设备内部蔓延﹔ ●使用合适的材料制作外壳﹐以减小火焰向设备外蔓延的可能性。 热(Heat Hazards) 正常工作条件下的高温可能导致引起下述的危险﹕ ●接触烫热的可触及零部件引起灼伤﹔ ●绝缘等级下降或安全元器件性能降低﹔ ●引燃可燃液体。 减小这种危险的方法包括﹕ ●采取措施避免可触及零部件产生高温 ●避免使温度高于液体的引燃点﹔ ●如果不可避免接触烫热的零部件﹐提供警告标识以告诫使用人员。 机械(Mechanical) 可能导致危险的原因是﹕ ●尖锐的棱缘和拐角﹔ ●可能潜在地引起危害的运动零部件﹔ ●设备的不稳定性﹔ ●内爆的阴极射线管和爆裂的高压灯产生的碎片。 减小这种危险的方法包括﹕
《抗生素发酵工艺学》知识要点 （1）发酵工业的生产水平取决于三个要素，即生产菌种、生产工艺、生产设备。 （2）目前无菌检测的方法主要四种，即镜检法、肉汤培养法、平板划线培养和发酵过程异常现象观察法。 （3）发酵醪中菌体分离一般采用离心分离和过滤分离两种方法。（4）在微生物培养过程中，引起培养基pH值改变的原因主要有营养成份的消耗和代谢物的累积等。 （5）发酵过程控制的目的就是得到最大的比生产率和最大的得率。 （6）发酵工业中常用灭菌方法：化学灭菌、射线灭菌、干热灭菌、湿热灭菌。 （7）常用工业微生物可分为细菌、酵母菌、霉菌、放线菌四大类。（8）常用菌种保藏方法有斜面保藏法、沙土管保藏法、液体石蜡保藏法和真空冷冻保藏法等 （9）发酵高产菌种选育方法包括自然选育、杂交育种、诱变育种、基因工程育种、原生质体融合 （10）发酵产物整个分离提取路线可分为预处理、固液分离、初步纯化、精细纯化和成品加工等五个主要过程。 （11）工业微生物菌种可以来自自然分离，也可以来自从微生物菌种保藏机构单位获取。 （12）环境无菌的检测方法有显微镜检查法、肉汤培养法、平板培养法、发酵过程的异常观察法等。 （13）发酵罐发酵过程中的物理检测参数有温度、转速、压力、搅拌转速和空气流量）。 （14）前体：是指某些化合物加入到发酵培养基中，能直接彼微生物在生物合成过程中合成到产物物分子中去，而其自身的结构并没有多大变化，但是产物的产量却因加入前体而有较大提高的化合物。
（15）发酵生长因子：从广义上讲，凡是微生物生长不可缺少的微量的有机物质，如氨基酸、嘌呤、嘧啶、维生素等均称生长因子。 （16）生理性酸性物质：经微生物代谢等作用后能形成酸性物质使培养基pH值下降的营养物质。 （17）限制性基质：微生物生长速率与底物浓度有一定的依赖关系，当底物浓度很小，微生物生长速率与底物浓度成正比，此时基质叫限制性基质。 （18）发酵热：所谓发酵热就是发酵过程中释放出来的净热量。什么叫净热量呢？ 在发酵过程中产生菌分解基质产生热量，机械搅拌产生热量，而罐壁散热、水 分蒸发、空气排气带走热量。这各种产生的热量和各种散失的热量的代数和就 叫做净热量。发酵热引起发酵液的温度上升。发酵热大，温度上升快，发酵热 小，温度上升。 （19）染菌率：总染菌率指一年发酵染菌的批（次）数与总投料批（次）数之比的百分率。染菌批次数应包括染菌后培养基经重新灭菌，又再次染菌的批次数在 内。 （20）连消：连消也叫连续灭菌，就是将将配制好的并经预热（60～75℃）的培养基用泵连续输入由直接蒸汽加热的加热塔，使其在短时间内达到灭菌温度 （126～132℃），然后进入维持罐（或维持管），使在灭菌温度下维持5～7分钟 后再进入冷却管，使其冷却至接种温度并直接进入已事先灭菌（空罐灭菌）的 发酵罐内的培养基灭菌方法。其过程均包括加热、维持和冷却等灭菌操作过程。（21）DE值（葡萄糖值）：表示淀粉水解程度及糖化程度，指葡萄糖（所有测定的还原糖都当作葡萄糖来计算）占干物质的百分率。 （22）补料分批培养：在分批培养过程中补入新鲜的料液，以克服营养不足而导致的发酵过早结束的缺点。在此过程中只有料液的加入没有料液的取出，所以 发酵结束时发酵液体积比发酵开始时有所增加。在工厂的实际生产中采用这种 方法很多。 （23）次级代谢产物：从初级代谢途径中形成分枝代谢途径，并用初级代谢产物生成与菌体生长繁殖无关的物质或功能还未明的化合物，这个过程称次级代谢。
安规认证知识-----GS部分 由于开放的各国为了维护本地区的利益，设制各种技术壁垒，因此，世界上很多国家都建立自己的安全法规，如德国的GS标志、美国的UL标志、中国的CCC标志、欧共体的CE认证等，下面主要介绍欧洲市场上常用的GS和CE标志。 一、GS标志： 1、GS的含义：是德语“Geprüfte Sicherheit”(安全认可)的缩写，也可简单理解。 为“Germany Safety”(德国安全)-----是德国的安全认证标志； 2、GS标志的颁发：是德国劳工部授权TUV莱茵、TUV PS、ITS等认证机构 颁发的安全认证标志；GS标志已被欧洲的广大客户所接受； 3、GS标志适用的产品范围：家电产品、音像产品、灯具、电动工具、手工工 具、通讯产品、办公设备、机械产品、健身器材、自行车、头盔、家具等； 二、GS的认证流程：
1、安全认证内容：依照产品的相关安全标准，对样机进行测试；如电水壶、咖啡壶的安规标准：EN60335-2-15、EN60335-1；多士炉、烤箱的安规标准为：EN60335-2-9、EN60335-1 2、工厂审查：包括对零部件的进货检验、仓库的保存及标识、生产的过程控制、最终产品的检测、零部件的一制性、仪器的计量等进行审查，重点突出产品的质量保证能力及生产产品与认证样板的一致性。 三、CE标志： 在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别的国家极可能不能上市，作为消除贸易壁垒的一部分，CE应运而生，CE代表着欧洲统一。 1、CE标志的使用：可以由制造商进行自我声明——产品符合CE标准；也可 由第三方认证机构进行测试后的发证； 2、CE标志适用的产品范围：与GS相类似； 3、CE的认证流程：与GS相比较，减少了工厂审查，只有样品的测试； 由于CE是可以自我宣称的，它只是进入欧共体市场的最低要求，因此，客户的信任度比GS低； 四、安规知识： 1、家电产品分类： （1）、按功能分类： A、电热类：电水壶、咖啡壶、电烫斗、多士炉、电烤箱 B、电动类：搅拌机、吸尘器、榨汁机 C、联合型器具：面包机、豆浆机 （2）、按安装方式分类： A、便携式器具：电水壶、多士炉、咖啡壶 B、手持式器具：搅拌机、打蛋机 C、固定式器具：电冰箱、洗衣机 D、固定安装式：空调器、抽油烟机 E、嵌装式器具：换气扇 （3）、按防触电保护分类： O类、OⅠ类、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类 I类器具：如水壶、多士炉、咖咖壶及微波炉等； Ⅱ类器具：如打蛋机、搅拌机等； Ⅲ类器具：如奶酪机等； 2、标志： ①、产品铭牌上应包括以下内容，并且铭牌要经受用布粘水或汽油擦拭2X15 秒： ──额定电压或额定电压范围(单位用伏)； ──电源的频率； ──额定输入功率； ──制造厂或责任承销商的名称、商标或识别标志； ──器具型号、规格； ──II类结构的符号、仅在II类器具上标出；
安规基础知识 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
安规基础知识?灯具安规基础知识? 一、灯具防护等级分类 灯具的分类方法很多，依照安全防护等级可以分为0类、I类、II类、III类。 1、0类灯具? 工作电压是高压，防触电保护采用基本绝缘，而无其他防触电保护措施的灯具。此类灯具安全性能较差，目前欧美国家已不允许生产销售。0类灯具无符号标识。 特征：高压、无接地线、单层绝缘。 2、I类灯具 工作电压是高压，防触电保护采用单层绝缘基本绝缘外，还采用接地作为防触电保护的灯具。 I类灯具无符号标识，其内部可以包含有II类结构，即I类灯具内部分电气结构可以采用双绝缘的方式。 特征：高压、有接地、单层绝缘。 3、II类灯具? 工作电压是高压，防触电保护采用双层绝缘的灯具。II类灯具用符号标识，其内部可以包含有III类结构。特征：高压、无接地、双层绝缘。
4、III类灯具 工作电压是安全电压的灯具。III类灯具用符号 标识。 特征：安全电压供电。 二、绝缘 1、基本绝缘? 基本绝缘是灯具中用于带电体防触电保护最基本的绝缘，基本绝缘应能通过2U+1000V~的高压测试。 灯具的结构应能保障正常非拆卸状态下基本绝缘不能被手（测试手）触摸到。 2、补充绝缘? 在基本绝缘基础上增加的一层绝缘，用于当基本绝缘失效时的防触电保护，补充绝缘必须要固定。补充绝缘应能通过2U+1750V~的高压测试。 3、双层绝缘? 基本绝缘、补充绝缘同时合并在一起称为双层绝缘，双层绝缘也称双绝缘、双重绝缘。双层绝缘应能通过4U+2750V~的高压测试。 4、单层绝缘? 单层绝缘就是指基本绝缘，其各方面要求与基本绝缘相同。 5、加强绝缘
華儀電子股份有限公司EXTECH Electronics Co.,Ltd Seminar 2007 市場部行銷組 彭刚杰 Content 主要內容 华仪电子简介 安规测试的必要性和重要性 安规测试的基本原理及要求 安规测试仪的新型技术 安规测试的实际应用 华仪新产品的介绍 疑问讨论及解答 Extech Electronics Co ., Ltd ?2007
Company History 公司发展 成立于1978年，为台湾第一家变频电源专业制造厂,主要客户为电子产品之生产厂商 随后，扩增稳压器/变流器及充电机的设计研发与生产，成为知名的生产设备专业制造厂 90年代初期，研发安规测试器(MODEL:CRW-100)为台湾第一台4合1的安规测试仪器，正式成为T&M仪器制造厂 1998年，全系列产品通过ISO9002品质认证，及安规系列产品获得TUV/GS安全认证 1999年，推出安规自动化测试软件及系统 2001年，荣获ISO9001：2000认证 Extech Electronics Co ., Ltd ?2007 Future 愿景 成爲世界知名的儀器品牌 To be a well-known equipment manufactory on the world. Extech Electronics Co ., Ltd ?2007
Mission Statement 使命 以專業科技,提供完善品質與服務,開創永續經營 To serve our customers with quality products and service using professional technology. To create profits, so that we can perpetuate our business. Extech Electronics Co ., Ltd ?2007 Sales in the world 全球销售据点 臺北縂公司Headquarter in Taipei 中國廣州Guangzhou China 中國蘇州Suzhou China 馬拉西亞Malaysia 澳大利亞Australia 日本Japan 韓國Korea 印度India 新加坡Singapore …… Extech Electronics Co ., Ltd ?2007
原料药发酵知识
生物发酵相关知识 随着我国生物医药技术的蓬勃发展，生物发酵系统（也称为生物培养） 项目越来越多，无论是工业化大发酵，如抗生素原料药的发酵、氨基酸和有机 酸（柠檬酸，乳酸）的发酵、酶制剂、酵母或淀粉糖的发酵，还是各种生物疫苗、动植物细胞的发酵等。品种众多，生产规模大小也不一，大到几百立方米容积，小到几千升容积的发酵罐，在项目的实施过程中都要系统或设备的需求 标准的建立。对URS而言，生物发酵系统设备的URS编写就越显其重要性。 因此，如何切合生产实际、结合发酵的品种和培养工艺的要求，编写出 既合理又实用的URS是生物发酵系统项目能够顺利实施的第一步，这也是生物 发酵项目的招投标、设备制造、工程系统安装调试的基本依据条件。 1 生物发酵系统设备URS的范围 生物发酵系统设备的URS文件可以分两个部分，即生物发酵主系统设备 和与之配套的辅助系统设备（亦称发酵支持系统）组成。其中，生物发酵主系统由菌种保存、解冻复活、移种、生物培养器（发酵罐）及其支持控制系统、 培养基的配制与灭菌以及输送系统组成；生物发酵的辅助系统是由与之相关联的工艺用水系统（纯化用水及注射用水）、无菌压缩气体系统（空气，氮气，CO 气体等）、固液分离系统（如离心分离、膜过滤、板框过滤等）、发酵液的2 收集系统、发酵液的贮存与冷藏等组成。 2生物发酵主系统设备URS的编制依据 2.1发酵流程 生物发酵的过程是一组涉及多相、多组分、非线性的生物化学反应，也 是一组群体性的生物生长过程，是人们把预先选定的微生物或动植物细胞在一组密闭的系统中按其生长规律与生长发育条件的代谢过程，常见的流程见图 1 。
安规基础知识 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
安规基础知识 灯具安规基础知识 一、灯具防护等级分类 灯具的分类方法很多，依照安全防护等级可以分为0类、I类、II类、III类。 1、0类灯具 工作电压是高压，防触电保护采用基本绝缘，而无其他防触电保护措施的灯具。此类灯具安全性能较差，目前欧美国家已不允许生产销售。0类灯具无符号标识。 特征：高压、无接地线、单层绝缘。 2、I类灯具 工作电压是高压，防触电保护采用单层绝缘基本绝缘外，还采用接地作为防触电保护的灯具。 I类灯具无符号标识，其内部可以包含有II类结构，即I类灯具内部分电气结构可以采用双绝缘的方式。 特征：高压、有接地、单层绝缘。 3、II类灯具 工作电压是高压，防触电保护采用双层绝缘的灯具。II类灯具用符号标识，其内部可以包含有III类结构。特征：高压、无接地、双层绝缘。 4、III类灯具 工作电压是安全电压的灯具。III类灯具用符号 标识。 特征：安全电压供电。 二、绝缘 1、基本绝缘 基本绝缘是灯具中用于带电体防触电保护最基本的绝缘，基本绝缘应能通过 2U+1000V~的高压测试。 灯具的结构应能保障正常非拆卸状态下基本绝缘不能被手（测试手）触摸到。 2、补充绝缘 在基本绝缘基础上增加的一层绝缘，用于当基本绝缘失效时的防触电 保护，补充绝缘必须要固定。补充绝缘应能通过2U+1750V~的高压测试。3、双层绝缘 基本绝缘、补充绝缘同时合并在一起称为双层绝缘，双层绝缘也称双绝缘、双重绝缘。双层绝缘应能通过4U+2750V~的高压测试。 4、单层绝缘 单层绝缘就是指基本绝缘，其各方面要求与基本绝缘相同。 5、加强绝缘 加强绝缘也叫增强绝缘，其绝缘效果与双重绝缘相当的一种单一绝缘体。从其结构来看一般仅有一层，或由不能单独分割测量的多层组成。 加强绝缘与双层绝缘一样要能通过4U+2750V~的高压测试。 三、安全距离 1、爬电距离
生物发酵相关知识 随着我国生物医药技术的蓬勃发展，生物发酵系统（也称为生物培养）项目越来越多，无论是工业化大发酵，如抗生素原料药的发酵、氨基酸和有机酸（柠檬酸，乳酸）的发酵、酶制剂、酵母或淀粉糖的发酵，还是各种生物疫苗、动植物细胞的发酵等。品种众多，生产规模大小也不一，大到几百立方米容积，小到几千升容积的发酵罐，在项目的实施过程中都要系统或设备的需求标准的建立。对URS而言，生物发酵系统设备的URS编写就越显其重要性。 因此，如何切合生产实际、结合发酵的品种和培养工艺的要求，编写出既合理又实用的URS是生物发酵系统项目能够顺利实施的第一步，这也是生物发酵项目的招投标、设备制造、工程系统安装调试的基本依据条件。 1 生物发酵系统设备URS的范围 生物发酵系统设备的URS文件可以分两个部分，即生物发酵主系统设备和与之配套的辅助系统设备（亦称发酵支持系统）组成。其中，生物发酵主系统由菌种保存、解冻复活、移种、生物培养器（发酵罐）及其支持控制系统、培养基的配制与灭菌以及输送系统组成；生物发酵的辅助系统是由与之相关联的工艺用水 气体等）、系统（纯化用水及注射用水）、无菌压缩气体系统（空气，氮气，CO 2 固液分离系统（如离心分离、膜过滤、板框过滤等）、发酵液的收集系统、发酵液的贮存与冷藏等组成。 2生物发酵主系统设备URS的编制依据 2.1发酵流程 生物发酵的过程是一组涉及多相、多组分、非线性的生物化学反应，也是一组群体性的生物生长过程，是人们把预先选定的微生物或动植物细胞在一组密闭的系统中按其生长规律与生长发育条件的代谢过程，常见的流程见图1 。
2.2 GMP对生物发酵设备的要求 结合GMP对设备的要求以及生物发酵本身的特点,在编制生物发酵系统设备URS文件时应具备下列几个条件： (1)设备(发酵罐)的材质要求。与培养基(包括补料物质) 、发酵液(微生物、细菌、疫苗、细胞等)相接触的材质必须是无毒性、耐腐蚀、不吸收上述物质、不与上述物质发生化学反应的材料制成。经常选用的材料是316L、304L、304、316； (2)生物发酵罐因整个生物培养需在无菌条件下进行,罐体要有SIP过程,所以在制作过程中应符合《钢制压力容器》(150-1998)、《钢制压力容器焊接规程》(JB/T4709-2000)、《承压设备无损检测》(JB/T4730-2005)以及《压力容器安全技术监察规程》等标准。同时，发酵罐的内表面应光滑、无死角,防止积沉物料,发酵结束后易清洗灭菌； (3)生物发酵罐的外接件应坚持三个方便，即安装拆卸、清洗灭菌与操作维修方便,并能承受高压蒸汽灭菌；