第三章药物代谢动力学
一、选择题
A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：
A．主动转运
B．简单扩散
C．易化扩散
D．膜孔滤过
E．胞饮
2．药物被动转运的特点是：
A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差转运
D．需要载体
E．顺浓度差转运
3．药物主动转运的特点是：
A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
E．无选择性，有竞争性抑制
4．药物的pK a值是指其：
A．90％解离时的pH值
B．99％解离时的pH值
C．50％解离时的pH值
D．不解离时的PH值
E．全部解离时的pH值
5．某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pK a值约为：
A．2
B．3
C．4
D．5
E．6
6．阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A．1％
B．0.1％
C．0.01％
D．10％
E．99％
7．某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度并不改变
8．在碱性尿液中弱碱性药物：
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄慢
C．解离少，再吸收少，排泄快
D．解离多，再吸收多，排泄慢
E．排泄速度不变
9．在酸性尿液中弱酸性药物：
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离多，再吸收少，排泄快
E．以上都不对
10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是： A．在杀菌作用上有协同作用
B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．延缓抗药性产生
E．以上都不对
11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收
12．吸收是指药物进入：
A．胃肠道过程
B．靶器官过程
C．血液循环过程
D．细胞内过程
E．细胞外液过程
13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：
A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运
14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
A．外用
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．皮内注射
15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：A．饭后口服给药
B．用药部位血流量减少
C．微循环障碍
D．口服生物利用度高的药吸收少
E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16．与药物吸收无关的因素是：
A．药物的理化性质
B．药物的剂型
C．给药途径
D．药物与血浆蛋白的结合率
E．药物的首关效应
17．药物的血浆高峰时间是指：
A．吸收速度大于消除速度时间
B．吸收速度小于消除速度时间
C．血药消除过慢
D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等
E．以上都不是
18．药物的生物利用度是指：
A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B．药物能吸收进入体循环的分量
C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D．药物吸收进入体内的相对速度
E．药物吸收进人体循环的分量和速度
19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合
20．药物与血浆蛋白结合：
A．是牢固的
B．不易被排挤
C．是一种生效形式
D．见于所有药物
E．可被其它药物排挤
21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C．药物转运加快
D．药物排泄加快
E．暂时失去药理活性
22．药物通过血液进入组织间液的过程称：
A．吸收
B．分布
C．贮存
D．再分布
E．排泄
23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：
A．分子大，极性高
B．分子小，极性低
C．分子大，极性低
D．分子小，极性高
E．以上均不是
24．巴比妥类在体内分布的情况是：
A．碱血症时血浆中浓度高
B．酸血症时血浆中浓度高
C．在生理情况下易进入细胞内
D．在生理情况下细胞外液中解离型者少 E．碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25．药物在体内的生物转化是指：
A．药物的话化
B．药物的灭活
C．药物的化学结构的变化
D．药物的消除
E．药物的吸收
26．代谢药物的主要器官是：
A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝
27．药物经肝代谢转化后都会：
A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂／水分布系数增大
E．分子量减小
28．药物的灭活和消除速度可影响：
A．起效的快慢
B．作用持续时间
C．最大效应
D．后遗效应的大小
E．不良反应的大小
29．促进药物生物转化的主要酶系统是：
A．单胺氧化酶
B．细胞色素P450酶系统
C．辅酶Ⅱ
D．葡萄糖醛酸转移酶
E．水解酶
30．肝药酶：
A．专一性高，活性有限，个体差异大
B．专一性高，活性很强，个体差异大
C．专一性低，活性有限，个体差异小
D．专一性低，活性有限，个体差异大
E．专一性高，活性很高，个体差异小
31．下列药物中能诱导肝药酶的是：
A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．异烟肼
D．阿司匹林
E．保泰松
32．硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药：A．活性低
B．效能低
C．首关代谢显著
D．排泄快
E．以上均不是
33．可具有首关效应的是：
A．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少
B．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
D．口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少
E．以上都不是
34．药物的首关效应可能发生于：
A．舌下给药后
B．吸入给药后
C．口服给药后
D．静脉注射后
E．皮下给药后
35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：
A．药物活性低
B．药物效价强度低
C．生物利用度低
D．化疗指数低
E．药物排泄快
36．影响药物自机体排泄的因素为：
A．肾小球毛细血管通透性增大
B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C．弱酸性药在酸性尿液中排出多
D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出
E．肝肠循环可使药物排出时间缩短
37．药物在体内的转化和排泄统称为：
A．代谢
B．消除
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度
38．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A．所有的药物
B．主要从肾排泄的药物
C．主要在肝代谢的药物
D．自胃肠吸收的药物
E．以上都不对
39．某药按一级动力学消除，是指：
A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变
40．药物消除的零级动力学是指：
A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除恒定量的药物
D．单位时间消除恒定比值的药物
E．药物完全消除到零
41．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为：
A．0.05L
B．2L
C．5L
D．20L
E．200L
42．药物的血浆T1/2是：
A．药物的稳态血浓度下降一半的时间
B．药物的有效血浓度下降一半的时间
C．药物的组织浓度下降一半的时间
D．药物血浆浓度下降一半的时间
E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
43．影响半衰期的主要因素是：
A．剂量
B．吸收速度
C．原血浆浓度
D．消除速度
E．给药的时间
44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：
A．0.693／k
B．k／0.693
C．2.303／k
D．k／2.303
E．k／2血浆药物浓度
45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：
A．1h
B．1.5h
C．2h
D．3h
E．4h
46．某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mg／L，问病人大约睡了多久?
A．3h
B．4h
C．8h
D．9h
E．10h
47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：
A．10h左右 B．20h左右
C．1d左右 D．2d左右
E．5d左右
48．1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95％?
A．2-3个 B．4-—5个
C．6-8个 D．9-11个
E．以上都不对
49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：
A．药物作用最强的浓度
B．药物的吸收过程已完成
C．药物的消除过程正开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内分布达到平衡
50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A．有效血浓度
B．稳态血浓度
C．峰浓度
D．阈浓度
E．中毒浓度
51．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A．IC50
B．C ss
C．C max
D．C min
E．LC50
52．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A．2-3次
B．4-6次
C． 7-9次
D．10-12次
E．13-15次
53．属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血
浓度需要：
A．约10h
B．约20h
C．约30h
D．约40h
E．50h
54．静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A．静滴速度
B．溶液浓度
C．药物半衰期
D．药物体内分布
E．血浆蛋白结合量
55．以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：A．增加半倍
B．增加1倍
C．增加2倍
D．增加3倍
E．增加4倍
56．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
A．每4h给药1次
B．每6h给药1次
C．每8h给药1次
D．每12h给药1次
E．根据药物的半衰期确定
57．dC/dt＝-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A．当n＝0时为一级动力学过程
B．当n＝1时为零级动力学过程
C．当n＝1时为一级动力学过程
D．当n＝0时为一室模型
E．当n＝l时为二室模型
58．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
A．口服吸收迅速
B．口服吸收完全
C．口服的生物利用度低
D．口服药物未经肝门脉吸收
E．属一室分布模型
59．决定药物每日用药次数的主要因素是：
A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度
B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）
A．解离多、再吸收多、排泄慢
B．解离多、再吸收少、排泄快
C．解离少、再吸收多、排泄慢
D．解离少、再吸收少、排泄快
E．以上都不对
60．弱酸性药物在酸性尿中：
61．弱碱性药物在碱性尿中：
62．弱酸性药物在碱性尿中：
63．弱碱性药物在酸性尿中：
A．在胃中解离增多，自胃吸收增多
B．在胃中解离减少，自胃吸收增多
C．在胃中解离减少，自胃吸收减少
D．在胃中解离增多，自胃吸收成少
E．没有变化
64．弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：
65．弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：
A．促进氧化
B．促进还原
C．促进水解
D．促进结合
E．以上都可能
66．肝药酶的作用是：
67．胆碱酯酶的作用是：
68．酪氨酸羟化酶的作用是：
69．胆碱乙酰化酶的作用是：
A．1个 B．3个
C．5个 D．7个
E．9个
70．恒量恒速给药后，约经过几个血浆T1/2可达到稳态血浓度：
71．1次静注给药后，约经过几个血浆T1/2可自机体排出95％：
A．吸收速度 B．消除速度
C．药物剂量大小 D．吸收与消除达到平衡的时间
E．吸收药量多少
72．时-量曲线的升段坡度反映出：
73．时-量曲线的降段坡度反映出:
74．时-量曲线的峰值反映出：
75．时-量曲线下面积反映出：
76．时-量曲线的高峰时间反映出：
A．药物的吸收过程
B．药物的排泄过程
C．药物的转运方式
D．药物的光学异构体
E．药物的表观分布容积(Vd)
77．药物作用开始快慢取决于：
78．药物作用持续久暂取决于：
79．药物的生物利用度取决于：
A．吸收速度
B．消除速度
C．血浆蛋白结合
D．剂量
E．零级或一级消除动力学
80．药物作用的强弱取决于：
81．药物作用开始的快慢取决于：
82．药物作用持续的久暂取决于：
83．药物的T1/2取决于：
84．药物的Vd取决于：
C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。）
A．主动转运 B．被动转运
C．两者均有 D．两者均无
85．药物的排泄属于：C
86．药物自胃目的吸收大多属于：
87．药物自肾小球的滤过属于：
88．药物自肾小管的再吸收属于：
89．药物自肾小管的分泌属于：
90．具有肠肝循环的药物其从肠道的吸收属于：
91．药物向蓄积组织的分布属于：
92．药物的均匀分布属于：
93．药物随粪便排出属于：
A．转运
B．转化
C．两者皆是
D．两者皆非
94．包括药物的吸收、分布、排泄等过程：
95．包括药物氧化、还原、结合、水解等过程
A．被动转运
B．主动转运
C．两者皆是
D．两者皆非
96．需供能：
97．可逆浓度差而转运：
98．是多数药物的转运方式：
A．一级动力学消除 B．零级动力学消除
C．两者均有 D．两者均无
99．药物在体内消除方式应包括：
100．药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：
101．药物在体内超出转化能力时，其消除方式应是：
102．消除速率与血药浓度有关的药物属于：
103．消除速率与血药浓度无关的药物属于：
A．生物利用度低
B．在体内消除快(生物转化及排泄)
C．两者均有
D．两者均无
104．普萘洛尔口服后血药浓度低的原因：
105．青霉素肌内注射时其血浆半衰期短的原因：
106．硫喷妥钠效应很快消失的原因：
107．利多卡因用于治疗心律失常时须采用静脉滴注给药的原因：A．药物自肠道的吸收
B．药物自胆汁排入肠内
C．两者均有
D．两者均无
108．肝肠循环是指：
A．药酶诱导剂 B．药酶抑制剂
C．两者均是 D．两者均不是
109．增强药酶活性，加速某些药物转化的是：
110．抑制药酶活性，减慢某些药物转化的是：
111．增强药酶活性，并可加速药物自身转化的是：
112．抑制药酶活性，加速某些药物转化的是：
A．药物自肾原形排出
B．药物在肝内转化
C．两者均需考虑
D．两者均不要考虑
l13．对心功能低下者用药应考虑：
114．对肺功能低下者用药应考虑：
115．对肝功能低下者用药应考虑：
116．对肾功能低下者用药应考虑：
A．药效学特性
B．药动学特性
C．两者均对
D．两者均不对
117．给药的剂量取决于：
118．药物的相互作用取决于：
119．药物效应的个体差异取决于：
120．药物的过敏反应取决于：
121．药物的选择性作用取决于：
A．药物的药理学活性
B．药物作用的持续时间
C．两者都影响
D．两者都不影响
122．药物主动转运的竞争性抑制可影响：
123．药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
124．药物的肝肠循环可影响：
125．药物的生物转化可影响：
A．吸收、分布及排泄 B．药物的代谢
C．以上都是 D．以上都不是
126．药物在体内的转运是指：
127．药物在体内的过程是指：
128．药物在肝肠的循环包括：
129．药物在体内的转化是指：
130．药物的首关(第一关卡)效应是指：
X型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。）131．药物被动转运：
A．是药物从浓度高侧向低侧扩散
B．不消耗能量而需载体
C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
132．药物主动转运：
A．要消耗能量
B．可受其他化学品的干扰
C．有化学结构特异性
D．比被动转运较快达到平衡
E．转运速度有饱和限制
133．pH与pKa和药物解离的关系为：
A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa值C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
E．pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
134．生物利用度：
A．是口服吸收的量与服药量之比
B．与药物作用强度无关
C．与药物作用速度有关
D．受首关消除过程影响
E．与曲线下面积成正比
135．影响药物分布的因素是：
A．药物理化性质
B．组织器官血流量
C．血浆蛋白结合率
D．组织亲和力
E．药物剂型
136．影响药物体内分布的因素有：
A．药物的脂溶性和组织亲和力
B．局部器官血流量
C．给药途径
D．血脑屏障作用
E．胎盘屏障作用
137．下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：
A．药物的消除方式主要靠体内生物转化
B．药物体内主要氧化酶是细胞色素P 450
C．肝药酶的作用专一性很低
D．有些药可抑制肝药酶活性
E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
138．药酶诱导剂：
A．使肝药酶活性增加
B．可能加速本身被肝药酶代谢
C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
139．肝药酶：
A．存在于肝及其它许多内脏器官
B．其作用不限于使底物氧化
C．其反应专一性很低
D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响
140．药物排泄过程：
A．极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B．酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C．脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D．解离度大的药物重吸收少，易排泄
E．药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间141．药物清除率(Cl)：
A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净
B．其值与血药浓度有关
C．其值与消除速率有关
D．其值与药物剂量大小无关
E．是单位时间内药物被消除的百分率
142．一级药动学的药物，其：
A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B．机体内药物按恒比消除
C．时-量曲线的量为对数量，其斜率的值为-k
D．T1/2恒定
E．多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变
143．下列关于房室概念的描述中正确的是：
A．它反映药物在体内转运及转化速率
B．在体内均匀分布称一房室模型
C．中央室大致包括血浆及血流量丰富的器官
D．血流量多不能立即与中央室达平衡者为周边室
E．分布平衡、消除恒定时两室可视为一室
144．下列关于表观分布容积的描述中对的是：
A．可与Css推算药物的T1/2
D．Vd大的药，其血药浓度高
C． Vd小的药，其血药浓度高
D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
145．药物血浆半衰期：
A．是血浆药物浓度下降一半的时间
B．能反映体内药量的消除速度
C．是调节给药的间隔时间的依据
D．其长短与原血浆药物浓度有关
E．与k值无关
146．T1/2：
A．一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B．一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C．按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的
D． T1/2反映药物在体内消除速度的快慢
E．T1/2可作为制定给药方案的依据
147．下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：
A．增加剂量能升高坪值
B．剂量大小可影响坪值到达时间
C．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D．定时恒量给药必须经4-6个半衰期才可到达坪值
E．定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关
148．下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是：
A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B．约5个T1/2达到Css
C．约3个T1/2达到Css
D．Ass＝Css·Vd
E．R=Ass·k=Css·k
二、名词解释
1．药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化（代谢)。
2．药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。
3．药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。
4．药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。
5．药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。
6．药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。
7．药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。
8．首关效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。
9．肝肠循环(hepato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。
10．生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。
11．时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。
12．药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。
13．消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。14．半衰期(half-life，T1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
15．房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。16．表观分布容积(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。
17．稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration，Css)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
18．—级消除动力学(first order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。
19．零级消除动力学(zero order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。20．负荷剂量(loading dose)：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一定剂量。
三、填空题
1．机体对药物的处置包括及。
2．药物在体内的过程有、、和。
3．被动转运即药物从浓度的一侧，向的一侧扩散，不消耗，不需参与，不受和的影响，又称为运转。
4．经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越，由于呈解离型者脂溶性，所以此药通过细脑膜也越。5．主动转运可膜两侧浓度高低的影响，消耗，饱和性及竞争性抑制。
6．药物通过生物转化，绝大多数成为性高的溶性产物，从肾排泄。7．肝药酶的特点是性低，有现象。
8．消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是，表现分布容积的缩写是，稳态血药浓度的缩写是。
四、简述题
1．简述药物的主动转运和被动转运的特点。
2．简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。
3．简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。
4．简述药物ADME系统。
五、论述题
1．论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。
2．论述k、T1/2、Vd及Css的意义。
3．论述药代动力学在临床用药方面的重要性。4．论述属被动转运的药物在体内转运的原因。
生物药剂学模拟题
[A型题]
1 药物的灭活和消除速度主要决定
A起效的快慢
B作用持续时间
C最大效应
D后遗效应的大小
E不良反应的大小
正确答案：B
2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条
A吸收一半所需要的时间
B进入血液循环所需要的时间
C与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D血药浓度消失一半所需要的时间
E药效下降一半所需要的时间
正确答案：D
3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的
A所有制剂,必须进行生物利用度检查
B生物利用度越高越好
C生物利用度越低越好
D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E生物利用度与疗效无关
正确答案：D
4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A随血药浓度的下降而缩短
B随血药浓度的下降而延长
C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D在任何剂量下，固定不变
E与首次服用的剂量有关
正确答案：C
5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施
A每次用药量加倍
B缩短给药间隔时间
C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D延长给药间隔时间
E每次用药量减半
正确答案：C
6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少
A 0.5L
B 7.5L
C 10L
D 25L
E 50L
正确答案：A
7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
A多次静脉注射
B静脉注射
C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D以上都不对
E以上都对
正确答案：C
8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数
A吸收速度常数Ka
B达峰时间
C达峰浓度
D分布容积
E总清除率
正确答案：A
9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A t1/2和K
B V和Cl
C T m和C m
D K m和V m
E K12和K21
正确答案：D
10 下列哪一项是混杂参数
A α、β、A、B
B K10、K12、K21
C Ka、K、α、β
D t1/2、Cl、A、B
E Cl、V、α、β
正确答案：A
11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的
A是（C∞）max与（C∞）min的算术平均值
B在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值
D是（C∞）max除以2所得的商
E以上叙述都不对
正确答案：B
12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项
A （C∞）max和（C∞）min
B t1/2和K
C V和Cl
D X0和τ
E以上都可以
正确答案：D
13 就下图回答下各项哪一项是正确的
A单室静注图形
B双室静注图形
C单室尿药图形
D单室口服图形
E以上都不是
正确答案：B
14 下列哪一个方程式符合所给图形
A C=K a FX0/[V（K a-K）]（e-Kt-e-Kat）
B C=C0e-Kt
C C=A e-Kat+B e-βt
D C=X0/（KVτ）（1-e-Kt）
E以上都不对
正确答案：A
15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法
A log（X u∞-Xu）=-Kt/2.303+logX u∞
B logC=-Kt/2.303+logC0
C logdX u/d t=-Kt/2.303+logK e X0
D log△X0/△t=-Kt/2.303+logK e K a FX0/(K a-K)
E A和C都对
正确答案：C
16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为
A较高的蛋白结合率
B微粒体酶的诱发
C药物吸收很完全
D酶系统发育不全
E阻止药物分布全身的屏障发育不全
正确答案：D
17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A主要取决于开始浓度
B与首次剂量有关
C与给药途径有关
D与开始浓度或剂量及给药途径有关
E与给药间隔有关
正确答案：D
18 生物等效性的哪一种说法是正确的
A两种产品在吸收的速度上没有差别
B两种产品在吸收程度上没有差别
C两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E两种产品在消除时间上没有差别
正确答案：D
19 消除速度常数的单位是
A时间
B毫克/时间
C毫升/时间
D升
E时间的倒数
正确答案：E
20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的
剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）
60 15 3.47
80 20 3.47
A说明药物B是以零级过程消除
B两种药物都以一级过程消除
C药物B是以一级过程消除
D药物A是以一级过程消除
E A、B都是以零级过程消除
正确答案：C
21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为
A胃肠道吸收差
B在肠中水解
一、简答题 1.什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。 答：平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。 当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0—τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为平均血药浓度，用Css 表示。计算通式为： 2.非线性药动学的判别方法？ 答：静脉注射高中低3种剂量 1、t 1/2 判断 高、中、低三种不同剂量，单次用药后的t 1/2 是否基本一致。如基本一致则属于线性动学 药物，如t 1/2 明显随剂量的增加而延长，则属于非线性动力学药物。 2、AUC 判断 可用单剂用药AUC 0-∞或多剂用药达稳态后的AUC 0-τ 线性： AUC/剂量 高、中、低三种剂量比值基本相等 非线性：AUC/剂量 高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大 3、C ss 判断 线性：C ss /剂量 高、中、低三种剂量比值基本相等 非线性：C ss /剂量 高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大 4、血药浓度/剂量判断 高、中、低不同剂量给药后，取血样时间t 相同，以血药浓度/剂量的比值对时间t 作图。 非线性：高、中、低三条线不重合 ;如静脉给药：
血药浓度/剂量O t 高中低 3.药动学求曲线下面积的方法有哪些？ 答：有两种方式: （1）AUC(0-t)，根据梯形面积法计算。 （2）AUC(0-∞)，AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。 4.尿药法求动力学参数的优缺点各是什么？ 答： 1.尿药排泄速度法2.总量减量法总量减量法又称亏量法。 速度法的优点是集尿时间不必像总量减量法那样长，并且丢失一二份尿样也无影响，缺点是对误差因素比较敏感，实验数据波动大，有时难以估算参数。总量减量法正好相反，要求得到总尿药量，因此实验时间长，最好七个生物半衰期，至少为五个生物半衰期，总量减量法比尿药速度法估算的动力学参数准确。 5.写出多剂量函数的表达式，该表达式是根据什么原理推出的？ 答： ττ k nk e e r ----=11 根据单室模型n 次静脉注射给药血药浓度-时间曲线推出 二、分析题 对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。 请分析： 1. 根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？ 答：答：药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。药物因素主要有药物剂型、剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异；或是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异，均能引起药物反应个体差异。药物反应的个体差异，在绝大多数情
说明：本题库为中医大考查课复习资料，请仔细比对题目，不确保每道题都有， 请确保本资料对您有用在下载！！ 科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考满分：100 满分 100 与以下各题总分 100 相等 单选题 1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分) A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度 B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 C.解离的药物易从肾小管重吸收 D.药物的排泄与尿液pH无关 E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(分值：1分) A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.结合特异性高 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：D 3.肝药酶的特征为：()(分值：1分) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性高,个体差异大 C.专一性高,活性有限,个体差异大 D.专一性低,活性有限,个体差异小 E.专一性低,活性有限,个体差异大 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：E 4.药物转运最常见的形式是：()(分值：1分) A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.以上都不是 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：B 5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(分值：1分) A.2 B.3 C.4
D.5 E.6 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 6.药物的吸收与哪个因素无关？()(分值：1分) A.给药途径 B.溶解性 C.药物的剂量 D.肝肾功能 E.局部血液循环 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(分值：1分) A.白蛋白 B.球蛋白 C.血红蛋白 D.游离脂肪酸 E.高密度脂蛋白 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 8.药物的排泄途径不包括：()(分值：1分) A.血液 B.肾脏 C.胆道系统 D.肠道 E.肺 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(分值：1分) A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶合成 E.肝药酶数量和活性的个体差异较大 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(分值：1分) A.2d B.1d C.0．5d D.5d E.3d 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
药物代谢动力学完整版 第二章药物体内转运 肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程：肾小球的滤过、肾小管主动分泌、肾小管重吸收。 一、药物跨膜转运的方式及特点 1. 被动扩散 特点：①顺浓度梯度转运②无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象④无竞争性抑制作用⑤不需要能量 2. 孔道转运 特点：①主要为水和电解质的转运②转运速率与所处组织及膜的性质有关 3. 特殊转运 包括：主动转运、载体转运、受体介导的转运 特点：①逆浓度梯度转运②常需要能量③有饱和现象④有竞争性抑制作用⑤有选择性 4. 其他转运方式 包括：①易化扩散类似于主动转运，但不需要能量②胞饮主要转运大分子化合物 二、影响药物吸收的因素有哪些 ①药物和剂型的影响②胃排空时间的影响③首过效应④肠上皮的外排⑤疾病⑥药物相互作用 三、研究药物吸收的方法有哪些，各有何特点？ 1. 整体动物实验法 能够很好地反映给药后药物的吸收过程，是目前最常用的研究药物吸收的实验方法。缺点： ①不能从细胞或分子水平上研究药物的吸收机制； ②生物样本中的药物分析方法干扰较多，较难建立； ③由于试验个体间的差异，导致试验结果差异较大； ④整体动物或人体研究所需药量较大，周期较长。 2. 在体肠灌流法：本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。 3. 离体肠外翻法：该法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。 4. Caco-2细胞模型法 Caco-2细胞的结构和生化作用都类似于人小肠上皮细胞，并且含有与刷状缘上皮细胞相关的酶系。优点： ①Caco-2细胞易于培养且生命力强，细胞培养条件相对容易控制，能够简便、快速地获得大量有价值的信息； ②Caco-2细胞来源是人结肠癌细胞，同源性好，可测定药物的细胞摄取及跨细胞膜转运； ③存在于正常小肠上皮中的各种转运体、代谢酶等在Caco-2细胞中大都也有相同的表达，因此更接近药物在人体内吸收的实际环境，可用于测定药物在细胞内的代谢和转运机制； ④可同时研究药物对粘膜的毒性； ⑤试验结果的重现性比在体法好。 缺点： ①酶和转运蛋白的表达不完整，此外来源，培养代数，培养时间对结果有影响； ②缺乏粘液层，需要时可与HT-29细胞共同培养。
1什么是定常流以及什么是非常流？ 答：在流场中的任何一点处，流体微团的流动参数（速度、压力、温度、密度）随时间变化为非定常流。在流场中的任何一点处，流体微团的流动参数（速度、压力、温度、密度）不随时间变化为定常流。 2同一流管：截面积大，流速小，压力大。截面积小，流速大，压力小.。 3结合连续方程和伯努利方程可以得出结论：不可压缩、理想流体定常流动时， 在管道剖面面积减小的地方，流速增大，流体的动压增大，静压减小。 在管道剖面面积增大的地方，流速减小，流体的动压减小，静压增大。 4附面层的特点 附面层分为层流附面层和紊流附面层，层流在前，紊流在后。层流与紊流之间的过渡区称为转捩点。 5摩擦阻力 由于紧贴飞机表面的空气受到阻碍作用而流速降低到零，根据作用力与反作用力定律，飞机必然受到空气的反作用。这个反作用力与飞行方向相反，称为摩擦阻力。摩擦阻力是由于空气有粘性而产生的阻力，存在于附面层内。 6减小摩擦阻力的措施 采用层流翼型;附面层控制;保持机体表面的光滑清洁。尽可能减小飞机暴露在气流中的表面面积，也有助于减小摩擦阻力。 7压差阻力是由处于流动空气中的物体的前后的压力差，导致气流附面层分离，从而产生的阻力 减小飞机上的压差阻力的措施 尽量减小飞机及各部件的迎风面积。 应尽可能把暴露在气流中的所有部件都做成流线型 飞行时，除了气动部件外其他部件的轴线应尽量与气流方向平行。 8飞机的各个部件，如机翼、机身、尾翼的单独阻力之和小于把它们组合成一个整体所产生的阻力，这种由于各部件气流之间的相互干扰而产生的额外阻力，称为干扰阻力 减小干扰阻力的措施 适当安排各部件之间的相对位置。 在部件结合处安装整流罩。使结合部位光滑，减小流管的收缩和扩张。 9由于翼尖涡的诱导，导致气流下洗，在平行于相对气流方向出现阻碍飞机前进的力，这就是诱导阻力。 增大机翼的展弦比;增设翼尖小翼采用梯形的机翼平面形 状 10结论 总阻力随着速度增大，先增大后减小。 诱导阻力是随着飞行速度的提高而逐渐减小。 废阻力是随着速度的增加而增大。 11相对厚度大，可以得到较大的升力系数；加大翼型的弯度，可以提高最大升力系数 12当α<α临界，升力系数随迎角增大而增大。 当α=α临界，升力系数为最大。当α>α临界，升力系数随迎角的增大而减小，进入失速区。12压力中心：机翼气动力合力的作用点。 随着迎角增大压心前移。失速后压心后移 13 相对厚度增加，最大升力系数增加，临界迎角减小 前缘半径增加，临界迎角增加。 展弦比越高，最大升力系数越大，临界迎角越小。 平直机翼的最大升力系数更大，升力系数曲线斜率越大，临界迎角越小。 翼型前缘越光滑，最大升力系数越高，临界迎角越大 14在中小迎角范围，阻力系数随迎角增大而缓慢增大，飞机阻力主要为摩擦阻力。 在迎角较大时，阻力系数随迎角增大而较快增大，飞机阻力主要为压差阻力和诱导阻力。 在接近或超过临近迎角时，阻力系数随迎角的增大而急剧增大，飞机阻力主要为压差阻力。 15飞机的失速速度 飞机重量增加失速速度也会增加。 提高最大升力系数可以减小失速速度。 载荷系数越大，失速速度越大 16压力中心：作用在机翼上的气动合力的作用点。 17收缩的流管可以使亚音速气流加速，但却得不到超音速气流。为了使亚音速气流加速到超音速，必须使用先收缩后扩张的流管，这种形状的流管叫拉瓦尔喷管 18如果飞机飞行速度不断提高，一直提高到在圆拱度最大的地方，其局部速度达到那里的局部音速，那么这时的飞机飞行速度就称为临界速度。与临界速度相对应的马赫数就称为临界马赫数。 19因此攻角增大，临界马赫数将降低。反之，攻角减小，则临界马赫数提高。 20如果飞机的飞行速度稍大于临界速度，机翼上就会出现一个局部超音速区，而在超音速区后面仍为亚音速气流。这样在超音速和亚音速流动之间会产生一个正激波，使超音速气流通过正激波减速增压，以突变的形式转变为亚音速气流，这个正激波称为“局部激波”。 21激波失速VS大迎角失速 飞机大迎角失速是由于迎角过大造成的，出现在大迎角飞行时； 飞机的激波失速是由于飞行速度过大造成的，出现在大速度飞行时 22类型马赫数机翼表面流场 亚音速飞行Ma<=Ma临亚音速 跨音速飞行Ma临
生物药剂学与药物动力学期末考试试题 一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（） A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均
值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67 9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除
第二章药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303 E、k／2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括
中国药科大学药物代谢动力学实验考查知 识点整理 药物代谢动力学实验考查知识点整理 第一部分：HPLC使用注意事项 1、HPLC组成：泵、进样器、色谱柱、检测器、数据系统/积分仪 2、反相色谱： 分离机理：“反相色谱”固定相极性小于流动相极性常用流动相：乙腈、甲醇，水 3、色谱柱的分类： 按填料：球形、无定形按含碳量：C18、C8 按应用：分析柱、制备柱、预处理柱按粒径：150mm*,5μm等按填料类型：正相柱、反相柱、手性柱 4、键合相色谱柱的优缺点： 优点：稳定不易流失； 应用广泛，可使用多种溶剂；消除硅羟基的不良影响； 缺点：pH得在3~8范围内 5、C18柱的活化：90% 10% 90%的甲醇溶液1ml/min依次冲洗30min 6、流动相： 使用之前需超声脱气目的：色谱泵输液准确提高检测性能 保护色谱柱
流动相脱气的方法：加热，抽真空，超声，通惰性气体流动相组成：流动相配置： 缓冲溶液现用现配，不要储存时间过长，避免pH值发生变 化和成分分解，影响色谱分离的效果； 有机溶液和缓冲液使用前均需经μm微孔滤膜过滤；流动相使用前脱气。 7、常用定量方法：外标法内标法内标物的要求： 化学结构与待测品相似；样品中不存在； 不与样品组分发生化学反应；保留值与待测值接近；浓度相当；与其他色谱峰分离好 8、样品的预处理： 目的：除杂质；浓缩微量成分；改善分离；保护色谱柱；提 高检测灵敏度 方法：高速离心，过滤，选择性沉淀，衍生反应；液固萃取、 液液萃取 沉淀蛋白的溶剂： 有机溶剂：乙腈、甲醇强酸：三氯乙酸、过氯酸盐：50%硫酸铵、10%TCA 分析测定用试剂为色谱纯及以上，水为超纯水第二部分：实验设计
第一章：飞机和大气的一般介绍 一、飞机的一般介绍 1. 翼型的中弧曲度越大表明 A:翼型的厚度越大 B:翼型的上下表面外凸程度差别越大 C:翼型外凸程度越大 D:翼型的弯度越大 2. 低速飞机翼型前缘 A:较尖 B:较圆钝 C:为楔形 D:以上都不对 3. 关于机翼的剖面形状（翼型），下面说法正确的是 A:上下翼面的弯度相同 B:机翼上表面的弯度大于下表面的弯度 C:机翼上表面的弯度小于下表面的弯度 D:机翼上下表面的弯度不可比较 二、1. 国际标准大气规定的标准海平面气温是 A:25℃ B:10℃ C:20℃ D:15℃ 2. 按照国际标准大气的规定，在高度低于11000米的高度上，高度每增加1000米，气温随季节变化 A:降低6.5℃ B:升高6.5℃ C:降低2℃ D:降低2℃ 3. 在3000米的高度上的实际气温为10℃，则该高度层上的气温比标准大气规定的温度 A:高12.5℃ B:低5℃ C:低25.5℃ D:高14.5℃
4. 在气温比标准大气温度低的天气飞行，飞机的真实高度与气压高度表指示的高度（基准相同）相比，飞机的真实高度 A:偏高 B:偏低 C:相等 D:不确定 第二章：飞机低速空气动力学 1. 空气流过一粗细不等的管子时，在管道变粗处，气流速度将 A:变大 B:变小 C:不变 D:不一定 2. 空气流过一粗细不等的管子时，在管道变细处，气流压强将 A:增大 B:减小 C:不变 D:不一定 3. 根据伯努利定律，同一管道中，气流速度减小的地方，压强将 A:增大 B:减小 C:不变 D:不一定 4. 飞机相对气流的方向 A:平行于机翼翼弦，与飞行速度反向 B:平行于飞机纵轴，与飞行速度反向 C:平行于飞行速度，与飞行速度反向 D:平行于地平线 5. 飞机下降时，相对气流 A:平行于飞行速度，方向向上 B:平行于飞行速度，方向向下 C:平行于飞机纵轴，方向向上 D:平行于地平线 6. 飞机的迎角是 A:飞机纵轴与水平面的夹角 B:飞机翼弦与水平面的夹角 C:飞机翼弦与相对气流的夹角 D:飞机纵轴与相对气流的夹角 7. 飞机的升力
药物代谢动力学模拟卷1 一、名词解释 1. 生物等效性：生物等效性评价是指同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，判断其吸收速度和程度有无显著差异的过程。 2. 生物半衰期：简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号以符号T1/2表示。 3. 达坪分数：是指n 次给药后的血药浓度Cn 于坪浓度Css 相比，相当于坪浓度Css 的分数，以fss 表示fss=Cn/Css 4. 单室模型：各种药动学公式都是将机体视为一个整体空间，假设药物在其中转运迅速，瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。 5. 临床最佳给药方案：掌握影响抗生素疗效的各种因素。如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够的药物总量，而且要掌握适 当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。 二、解释下列公式的药物动力学意义 1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβ ααβαβ--------= 二室模型静脉滴注给药，滴注开始后血药浓度与时间t 的关系。
2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303 .2)lg( 单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原形药物量（即亏量）的对数与时间t 的关系。 3． kt k ss e e V X C --?-=) 1(0τ 多剂量给药时，按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药，当n 充分大时，稳态血药浓度（或坪浓度）与时间t 的关系。 4．)2(00V X k V V X AUC m m += 药物以非线性过程消除，且在体内呈单室模型特征时，静脉注射后，其血药浓度曲线下面积与剂量X0的关系。 5． 00) 1)(1(1x e e x a k k ?--=--*ττ 单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。 三、回答下列问题 1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？ 参考答案： 答：缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点，第一个取样点一般在1～2小时，释放量在15～40％之间，用于考察制剂有无突释现象；第二个取样点反映制剂的释放特性，时间为4～6小时，释放量根据不同药物有不同要求；第三个取样点用于证明药物基本完全释放，要求释放量在70％以上，给药间隔为12小时的制剂取样时间可为6～10小时，24小时给药一次的制剂，其取样时间可适当延长。 2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 参考答案：
1: 单选题(1分) Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?() A: 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化 B: 受试者原则上男性和女性兼有 C: 年龄在18~45岁为宜 D: 要签署知情同意书 E: 一般选择适应证患者进行 正确答案:E 2: 单选题(1分) SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:() A: 体外研究法 B: 体内研究法 C: 药动学评价方法 D: 药效学评价方法 E: 临床比较试验法 正确答案:C 3: 单选题(1分) Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A: 吸收速率常数ka B: 消除速率常数k C: 峰浓度 D: 峰时间 E: 药时曲线下面积 正确答案:A 4: 单选题(1分) 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:() A: 首剂量加倍 B: 首剂量增加3倍 C: 连续恒速静脉滴注 D: 增加每次给药量 E: 增加给药量次数 正确答案:A 5: 单选题(1分) 按一级动力学消除的药物,其t1/2:() A: 随给药剂量而变 B: 固定不变 C: 随给药次数而变 D: 口服比静脉注射长 E: 静脉注射比口服长 正确答案:B 6: 单选题(1分)
促进药物生物转化的主要酶系统是:() A: 葡糖醛酸转移酶 B: 单胺氧化酶 C: 肝微粒体混合功能酶系统 D: 辅酶Ⅱ E: 水解酶 正确答案:C 7: 单选题(1分) 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:() A: 2d B: 3d C: 5d D: 7d E: 4d 正确答案:D 8: 单选题(1分) 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?() A: 1．693 B: 2．693 C: 0．346 D: 1．346 E: 0．693 正确答案:E 9: 单选题(1分) 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?() A: 高剂量最好接近最低中毒剂量 B: 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取 C: 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取 D: 应至少设计3个剂量组 E: 以上都不对 正确答案:A 10: 单选题(1分) 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:() A: AUC0→n+cn/λ B: MRTiv+t/2 C: MRTiv-t/2 D: MRTiv+t E: 1/k 正确答案:B 11: 单选题(1分) 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()
生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.大多数药物吸收的机理是（D ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（C ） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ） A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E. 7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（D ） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（A ） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67 9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？（D ） A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2 10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（C） A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加
药物代谢动力学模拟卷3 一、名词解释 1. 清除率：单位时间内该物质从尿液中排出的总量(Ux ×V ，Ux 是尿液中x 物质浓度，v 是尿液体积)与该物质当时在血浆中浓度(Px)的商，用CL 表示 2. 消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3. 负荷剂量：凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平的剂量称为负荷剂量 4. 稳态血药浓度：随着给药次数增加，体内血药浓度逐渐趋向并达到稳定状态，药物在体内消除速率等于给药速率，即稳态血药浓度（坪浓度）。 5. 首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应、首关效应。 二、解释下列公式的药物动力学意义 二、解释下列公式的药物动力学意义 1． ()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=) ()1()()1(210210 双室模型静脉滴注给药，中央室药物浓度和周边室药物浓度的经时变化过程的公式。 2． 0log 303 .2log X k t k t X e c u +-=?? 单室模型静脉注射给药，瞬时尿药速率与时间的函数关系 3． )(0t k kt a a a e e k k X Fk x ----= 单室模型血管外给药，体内药量与时间的函数关系。 4． 0 0x V x k C m m ss -=τ 非线性药物动力学特性药物量与平均稳态血药浓度不成正比 5． iv MRT t 693.02/1= 用统计矩理论计算iv 给药的生物半衰期， ivMRT 是经静注给药的平均滞留时间。 三、回答下列问题 1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 参考答案：
非那西丁的药代动力学研究实验报告 一.概述： 非那西丁(Phenacetin)为一种解热镇痛药，因为潜在副作用在临床已基本不使用。但由于其是CYP1A2酶的特异性底物，被广泛选择作为底物用于酶活性测定实验以及影响酶活性作用药物的研究。本学期临床药代动学实验课以非那西丁在大鼠体内的代谢实验、大鼠肝微粒体温孵实验两部分为例，通过实验设计，实验操作，结果评价等一系列过程，系统地学习了药代动力学中药物体内外的简单研究方法、实验数据的处理、以及相关药动学参数的计算与评价。 二.正文 1.非那西丁在大鼠体内的药代动力学研究 1.1实验目的 研究非那西丁在大鼠体内代谢的药代动力学，学习大鼠眼底静脉丛取血等操作。 1.2实验材料与方法 仪器：HPLC-UV色谱仪，高速冷冻离心机，涡旋振荡器； HPLC色谱条件：检测波长：254nm 色谱柱：inertsil-ODS-SP,5um,4.6*150mm 流速：1.0ml/min 柱温：40℃ 流动相：40(乙腈)：60（50mM磷酸盐缓冲液）（注：50mM磷酸盐缓冲液配制：6.8g磷酸二氢钾，加入150ml氢 氧化钠溶液（0.1M），配制成1L的磷酸盐缓冲液） 试剂：非那西丁注射剂，对乙酰氨基酚标准品，肝素钠，10%高氯酸； 实验动物：雄性大鼠，180g—220g 1.3实验步骤 1.3.1标准曲线的制备：取空白血浆，加入对乙酰氨基酚标准品，使其 浓度分别为0.156,0.313,0.625,1.25,2.50,5.00,10.00ug/ml。在给定的色谱条件下进行HPLC分析，以样品的峰面积对样品浓度进行线性回归。 1.3.2给药及血浆采集处理：取大鼠一只，尾静脉注射非那西丁 （10mg/kg）后，分别于0，5,10,15,30,45,60,90,120min于尾静脉取血
学习好资料欢迎下载 药物代谢动力学是药理学中的重要知识。在药物代谢动力学学习过程中，考生要掌握：药物作用与选择性，治疗作用与不良反应，量效关系，构效关系，药物作用机制，受体概念与特性，受体类型，受体调节，激动剂与拮抗剂，并且熟悉受体占领学说、跨膜信息传递，还要了解受体其他学说、受体药物反应动力学。 1.药物作用(action)：药物与机体组织间的原发作用，构成了药物作用机制的主要方面。 2.药物效应(effect)：药物作用所引起的机体原有功能的改变。 3.药物作用的基本表现：药物引起机体器官原有功能水平的改变，如兴奋、亢进、抑制、麻痹、衰竭等。药物的局部作用与全身作用。药物作用特异性与药理效应选择性之间的关系。药物作用的两重性：治疗作用和不良反应。药物的对因治疗、对症治疗及补充治疗。 4.药物的不良反应(untoward effects)：包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应、变态反应、致畸作用等。 5.量效关系(dose-effect relationship)：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系。 6.量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型为量反应。 7.质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量，这种反应类型为质反应。 8.半数有效量(ED50)：指使一群动物中半数动物产生效果的药物剂量。 9.半数致死量(LD50)：指使一群动物中半数动物死亡的药物剂量。 10.药物的安全评价指标：治疗指数及安全界限。 11.治疗指数(TI);半数致死量(LD50)伴数有效量(ED50)，数值越大越好。安全界限：(LD1)/ED99 12..构效关系：特异性药物的化学结构与药理作用有密切的关系。
2-1考虑形状任意的物体。如果沿着物体表面的压力分布为常值，是证明压力在屋面上的合力为零。 2-2 考虑如下速度场，其x，y向的速度分量分别为，其中c为常数。试求流线方程。 2-3考虑如下速度场，其x，y向的速度分量分别为，其中c为常数。试求流线方程。 2-4 考虑如下流场，其x，y向的速度分量分别为，其中c为常数。试求流线方程。 2-5 习题2-2中的流场被称为点源。对于点源，试计算： （a）单位体积的微元其体积随时间的变化率； （b）流场的旋度。 2-6 习题2-3中的流场被称为点涡，试对点涡计算： （a）单位体积的微元其体积随时间的变化率； （b）流场的旋度。 提示：2-5、2-6两题在极坐标下求解更方便。 2-7已知一速度场为，试问这一运动是否是刚体运动？ 2-8 现有二维定常流场分布。那么 （a）该流场是否可压缩？ （b）试求通过（0，0）点和（L，L）之间的体积流量。 2-9阐述流线和流管的概念。并解释流线和迹线的区别。 2-10 现有二维定常不可压流动的速度场试求其势函数并画出流谱。 2-11 现有平面流场(k为正的常数)试分析求解流场的以下运动特性： 流线方程、线变形率、角变形率、旋转角速度，画出流线图和相应的流体运动分解示意图。2-12已知在拉格朗日观点下和欧拉观点下分别有速度函数 和 试说明各自的物理意义和他们的差异。
2-13试推导一维定常无粘的动量方程（不及质量力）。 2-14 直角坐标系下流畅的速度分布为：，试证过电（1，7）的流线方程为 2-15 设流场中速度的大小及流线的表达式为 ， 求速度分量的表达式。 2-16 求2-15中x方向速度分量u的最大变化率及方向。 2-17 试证在柱坐标下，速度散度的表达式为 2-18 在不可压流动中，下列哪些流动满足质量守恒定律？ （a） （b） （c） （d） 2-19 流体运动具有速度 问该流场是否有旋？若无旋，求出其速度势函数。 2-20 不可压缩流体做定常运动，其速度场为 其中a为常数。试求： （a）线变形率、角变形率； （b）流场是否有旋； （c）是否有势函数？有的话求出。
中国医科大学2015年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题 试卷总分：100 测试时间：-- 单选题判断题主观填空题名词解释简答题 一、单选题（共20 道试题，共20 分。）V 1. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？() A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致 C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致 D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 E. 以上都不对 正确答案：D 满分：1 分 2. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A. 0．05L B. 2L C. 5L D. 20L E. 200L 正确答案：D 满分：1 分 3. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：() A. 5 B. 6 C. 7 D. 10 E. 13 正确答案：A 满分：1 分 4. 经口给药,不应选择下列哪种动物？() A. 大鼠 B. 小鼠 C. 犬 D. 猴 E. 兔 正确答案：E 满分：1 分 5. 零阶矩的数学表达式为：（） A. AUC0→n+λ B. AUC0→n+cn·λ C. AUC0→n+cnλ D. AUC0→n+cn E. AUC0→∞+cn 正确答案：C 满分：1 分 6. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：() A. 其原有效应减弱 B. 其原有效应增强
C. 产生新的效应 D. 其原有效应不变 E. 其原有效应被消除 正确答案： A 满分：1 分 7. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（） A. 50% B. 60% C. 63．2% D. 73．2% E. 69% 正确答案：C 满分：1 分 8. 药物转运最常见的形式是：() A. 滤过 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 主动转运 E. 以上都不是 正确答案：B 满分：1 分 9. Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A. 吸收速率常数ka B. 消除速率常数k C. 峰浓度 D. 峰时间 E. 药时曲线下面积 正确答案：A 满分：1 分 10. 下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？() A. 空白生物样品色谱 B. 空白样品加已知浓度对照物质色谱 C. 用药后的生物样品色谱 D. 介质效应 E. 内源性物质与降解产物的痕量分析 正确答案：E 满分：1 分 11. 房室模型的划分依据是：() A. 消除速率常数的不同 B. 器官组织的不同 C. 吸收速度的不同 D. 作用部位的不同 E. 以上都不对 正确答案：A 满分：1 分 12. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求？() A. 2 B. 3 C. 4
<<航空概论>> 1、气体的物理参数压力（P）、密度（ρ）、温度（T）三者之间的变化关系可以用气体状态方程式（ D ）来表示； A、ρ=PRT B、T=PRρ C、P=Rρ/ T D、P=RρT 2、国际标准大气规定，海平面上的大气压力为（ B ）牛/平方厘米，大气温度为（）℃，大气密度为（）千克/立方米； A、1012 / 17 /1.225 B、10.12 / 15 / 1.225 C、10.12 / 15 / 122.5 D、10.12 / 0 / 1.225 3、飞机水平尾翼的最主要作用是（ B ）； A、产生升力 B、俯仰稳定性 C、横向稳定性 D、方向稳定性 4、下列（ A ）的叙述不属于平流层的特点； A、含有大量的水蒸气及其他微粒 B、温度大体不变，平均在-56.5℃ C、没有上下对流，只有水平方向的风 D、空气质量不多，约占大气层总质量的1/4 5、空气的物理性质主要包括（ C ）； A、空气的粘性 B、空气的压缩性 C、空气的粘性和压缩性 D、空气的可朔性 6、下列（ B ）的叙述属于对流层的特点； A、空气中几乎没有水蒸气 B、空气上下对流激烈 C、高度升高气温迅速上升 D、空气中的风向风速不变 7、流体的连续性定理是（ C ）在空气流动过程中的应用； A、能量守衡定律 B、牛顿第一定律 C、质量守衡定律 D、牛顿第二定律 8、下列（ D ）的叙述是错误的； A、伯努利定理的物理实质是能量守衡定律在空气流动过程中的应用 B、物体表面一层气流流速从零增加到迎面气流流速的流动空气层叫做附面层 C、空气粘性的物理实质是空气分子作无规则运动的结果
D、气流低速流动时，在同一流管的任一切面上，流速和流管的横切面积始终成正比 9、机翼翼弦线与飞机机体纵轴线之间的夹角是（ D ）； A、机翼的后掠角 B、机翼的上反角 C、机翼的迎角 D、机翼的安装角 10、下列（ D ）的叙述与伯努利定理无关； A、气流流速大的地方压力小，气流流速小的地方压力大 B、气流稳定流过一条粗细不等的流管时，气流的总能量是不变的 C、气流沿流管稳定流动过程中，气流的动压和静压之和等于常数 D、气流流过流管时，流管粗的地方流速小，流管细的地方流速大 11、根据连续性定理和伯努利定理可知，稳定气流的特性为（ A ）： A、流管横截面积小的地方，流速就大，压力就小 B、流管横截面积小的地方，流速就小，压力就高 C、流管横截面积大的地方，流速就小，压力就小 D、流管横截面积大的地方，流速就大，压力就高 12、机翼升力的产生主要靠（ C ）的作用； A、机翼上表面压力 B、机翼下表面压力 C、机翼上表面吸力 D、机翼下表面吸力 13、测量机翼的翼弦长度是从（ C ）； A、翼尖到翼尖 B、机翼的连接点到翼尖 C、机翼前缘到后缘 D、最大上弧线到基准线 14、翼型中弧线的最高点距翼弦的距离与弦长的比值的百分数，叫做翼型的（ B ）； A、相对厚度 B、相对弯度 C、相对最大厚度位置 D、翼型弦长 15、在飞机机翼的展弦比里，包括（ B ）物理因素； A、机翼的厚度和翼弦 B、机翼的翼展和翼弦 C、机翼的上反角和迎角 D、机翼的后掠角和迎角 16、机翼翼弦线与相对气流之间的夹角是（ C ）； A、机翼的后掠角 B、机翼的上反角 C、机翼的迎角 D、机翼的安装角 17、机翼空气动力的方向（ A ）； A、与相对气流流速垂直 B、与相对气流流速平行 C、与翼弦线垂直 D、垂直向上