第五章检测题
一、选择题（只有1项符合题目要求的）
1 ?生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在（）
A ?细胞减数分裂的第一次分裂时
B. 细胞减数分裂的第二次分裂时
C. 细胞有丝分裂的间期
D. 细胞有丝分裂的分裂期
2. 将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是（）
A .单倍体
B .二倍体
C.三倍体 D .六倍体
3. 三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属（）
①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A .②①③
B .④①②
C.③①② D .③②①
4. DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基
（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U —A、A —T、G—C、C—G,推测“P'可能是（）
A .胸腺嘧淀
B. 腺嘌呤
C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤
D. 胞嘧啶
5. 在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是（）
A .调查的人群要随机抽取
B. 调查的人群基数要大，基数不能太小
C. 要调查群体发病率较低的单基因遗传病
D. 要调查患者至少三代之内的所有家庭成员
6. 已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离
体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占（）
A. N/4
B. N/8
C. N/6
D. 0
7. 当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生（）
A. DNA的解旋 B .蛋白质的合成
C.基因突变 D .基因重组
&将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同（）
A .根细胞
B .种皮细胞
C.子房壁细胞 D .果实细胞
9. 基因型为AaBbCc（位于非同源染色体上）的小麦，将其花粉培养成幼
苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为（）
A. 1种，全部 B . 2种，3 : 1
C . 4 种，1 : 1 : 1 : 1
D . 4 种，9 : 3 : 3 : 1
10. 下列基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是（）
A. Dd
B. YR
C. Ab
D. BCd
11?在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）
A. 3+ XY B . 3+ X 或3+ Y
C. 3 或3+ XY
D. 3 或3+ XX
12 .人类基因组计划的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，其中最重要的是
（）
A.物理图 B .序列图
C .转录图
D .遗传图
13 .下列不属于染色体变异的是（）
A. 染色体成倍增加
B. 染色体成倍减少
C .染色体多了一条或少了一条
D. 减数分裂过程中染色体发生的交叉互换
14 .下列属于单倍体的是（）
A. 玉米种子发育成的幼苗
B. 由蛙的受精卵发育成的蝌蚪
C .由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株
D. 由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗
15 .根霉若产生可遗传变异，其根本来源是（）
A.基因重组 B .染色体变异
C .基因突变
D .低温影响
16 .波斯猫很惹人喜爱，它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛，这种性状的出现是由于
（）
A.染色体变异的结果
B.基因重组的结果
C .基因突变的结果D.诱发变异的结果
17 .用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是（）
A. 有丝分裂的间期和中期
B. 有丝分裂的间期和分裂期
C .有丝分裂的前期和前期
D.有丝分裂的间期和前期
18 .我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要
贡献。水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为（）
A. 25 个
B. 24个
C . 13 个D. 12个
19 .马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有62个染色体。母马和公驴交配，生的是骡子。
一般情况下，骡子不会生育，主要原因是（）
A. 骡无性别的区分
B. 骡的性腺不发育
C .骡体细胞中有染色体63条，无法联会配对
D.骡是单倍体
20 .用基因型为AaBbCc（无连锁）的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株，经染色体加倍，
可培育出多少种纯合子植株
( )
A . 2种
B . 4种 C. 6种
D . 8种
二、非选择题(共55分)
21. (9分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答:
ms
(2) _____________________ 过程③在细胞的 中进行，因为这
一过程中一个碱基对发生了改变， _ 最终导致合成的 血红蛋白异常，这一改变称为 __________ 。
⑶④上的三个碱基序列是 _________ ,这一碱基序列被称为是缬氨酸的 ___________ ,决定氨基酸的 密码子共有 ________ 种。
(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为
22. (9分)下面是八倍体小黑麦培育过程 (A 、B 、D 、E 各表示一个染色体组)： 普通小麦AABBDI) x
黑麦bE
|
ABD
E \ /
染色体加倍
小黑麦 AABBDDEE
据图作答：
(1) __________________________ 普通小麦的配子中含有 _____________ 个染色体组，黑麦配子中含 __________________________________ 个染色体组，杂交后代 含 _______ 个染色体组。
(2) ______________________________________________ 普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是 ___________________________________________________________ 。必须用 __________ 将染色体加倍, 加倍后含 _______ 个染色体组，加倍后可育的原因是 _____________________________ ,这样培育的后代 是 _______ (同源、异源)八倍体小黑麦。
23. (14分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图：
(1) ____________________ 用秋水仙素处理 _________________________________________ 时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有 ____________________________________________________ 的特征, 秋水仙素的作用在此为
O
(2) 三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于
(1)过程②称为 RNA
G A A
J
||滞
k 为模板在细胞的
.上进行的，翻译者
I
。
(3) 四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为________ 倍体，种子中的胚为__________ 倍体。三倍
③
④
体植株不能进行减数分裂的原因是 ____________________________________ ，由此而获得三倍体无子西 瓜。
(4)
三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于 ________ ;上述过程
中需要的时间周期为 __________ 。
24. (14分)某医师通过对一对正常夫妻
(川)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有
人患有甲种遗传病(显性基因为 A ，隐性基因为 a),他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有 乙种遗传病
(显性基因为B ,隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患
21三体综合征的舅舅；夫妻
均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来
(如图所示)，请回答下列相关问
止常男性 正索立件 甲炳女件
皿昂性
21三休棕含征列性
(1) 甲病的致病基因位于 _________ 染色体上，是 _________ 性遗传病。 (2) 乙病的致病基因位于 _________ 染色体上，是 _________ 性遗传病。
(3) 医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病 的患者，由此可以判断夫妻双方 __________ (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4) 丈夫的基因型是 _________，妻子的基因型是 __________ 。
(5) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是 __________ ，女孩患病的概率是 _________ 。
(6) 21三体综合征可能是由染色体组成为 __________ 的卵细胞或 _________ 的精子或正常的生殖细 胞受精后发育而来。
(7) 通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有:
② ___________________________________________________________________________ :
参考答案:
(2) 细胞核基因突变 (3) GUA 密码子 61
(4) R —C —C0OH
I NH.
32. ［答案］(1)3 1
4
(2)无同源染色体 秋水仙素 8具有同源染色体，能联会 异源 33. ［答案］(1)萌发的种子或幼苗 分裂旺盛
抑制有丝分裂前期纺锤体的形成
(2)通过授粉为
子房发育成无子果实提供生长素
(3)四三联会紊乱 (4)促进基因效应的增强
2年
11.D
12.C
13.D 14.D
15.C
16.C
17.B
18.D 19.C 20.D 21.D 22.A 23.A 24.C 25.C 26.C 27.C 28.D
29.C
30.D
31.［答案］ (1)翻译 信使RNA 核糖体转运RNA
1.C
2.D
3.C
4.D
5.C
6.D
7.D
8.A
9.C
10.A
no?mH
34. ［答案］(1)DNA 分子杂交(2)TACCGTA 15/16 35%
⑶基因突变(4)病人感染SARS病毒
35. ［答案］(1)常隐(2)X 隐(3)不带有(4)AAX B Y或AaX B Y AAXX3 (5)1/2 0 (6)23 + X 23 + Y (7)①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④进行产前诊断