脐带血造血干细胞库技术规范(试行)
I 脐带血造血干细胞库(简称脐带血库)的质量控制
1 规章制度和操作规程
脐带血库必须制定脐带血采集、制备、检测、库存、选择和发放的规章制度、操作规程。
1.1 脐带血供者筛选标准和咨询。
1.2 脐带血采集和运送。
1.3 脐带血制备、冷冻、库存。
1.4 标签。
1.5 传染性疾病、人类组织相容性抗原（HLA）分型、造血干细胞和其他检测。
1.6 库存脐带血和脐带血检测标本的确认。
1.7 脐带血的发放。
1.8 脐带血库与移植机构之间的运输。
1.9 数据管理、申请查询、供者与受者配型、脐带血的选择。
1.10 移植随访资料的收集和分析。
1.11 人员培训和继续教育。
1.12 材料、试剂和设备。
1.13 不合格产品、操作错误和事故的报告。
1.14 卫生清洁。
1.15 保密制度。
2 规章制度和操作规程的执行
2.1 有脐带血库主任的签字及开始实施的日期。
2.2 各项规章制度和操作规程修改，须由脐带血库主任或文件起草人进行审查、签字并标明日期。
2.3 规章制度和操作规程应置于方便工作人员随时取用的位置。
2.4 存档的各种规程和标准记录应长期保留。
2.5 如认为本技术规范不适应当前发展，允许各脐带血库根据情况适当调整，但应报脐带血造血
干细胞库专家委员会备案，备案期为30天。专家委员会如不同意备案的规章制度和操作规
程，应在备案期间内通知备案单位停止执行。
3 质量控制
3.1 应有专门的质量控制规程，以便对脐带血库工作人员在常规操作中所使用的规程、试剂、设
备和材料进行质量控制。
3.2 脐带血库内部的质量控制
3.2.1 应由脐带血库主任或指定专人进行质量控制。
3.2.2 脐带血库内部的质量控制包括质量评估，改进和修正的措施，错误和事故的处理。
3.2.2.1 脐带血库必须有不合格产品的记录和报告。
3.2.2.2 脐带血库主任应定期召开质量评价会议，对错误和事故进行评价；对重大
事故应及时处理。
3.2.2.3 脐带血库主任必须签发对规程的修正。
3.2.3 质量控制部门应定期对库存的脐带血进行质量检查。达不到检测合格标准时，应及
时进行整改。
3.2.4 检测项目：包括HLA-A、B、DRB1低分辨分型、有核细胞计数、CFU-GM培养以
及病原微生物检测（包括HIV-1抗体、HIV-2抗体、HBsAg、HCV抗体、梅毒血清
学）。
3.2.5 检测项目合格标准
3.2.5.1 HLA允许的误差范围：血清方法错配率应低于抽检样本的20%；分子生物
学方法应低于抽检样本的5%。
3.2.5.2 脐带血有核细胞计数和CFU-GM培养：脐带血有核细胞总数误差率小于
20％；CFU－GM培养有造血细胞集落生长。
3.2.5.3 病原微生物检测：执行血站标准。
3.3 外部质量评价
3.3.1 脐带血库应按规定将送检样品和检测结果报送国家血液检定机构(卫生部临床检验中
心)。
3.3.2 送检样品项目与合格的判定标准。
3.3.2.1 HLA基因分型(HLA-A、B、DRB1低分辨率)：送检标本3份，误差≤1个位
点。
3.3.2.2 脐带血有核细胞计数：送检标本3份，误差率≤20%。
3.3.2.3 脐带血CFU-GM培养：送检标本3份，有造血细胞集落生长。
3.3.3 脐带血库应按规定对国家血液检定机构委托的实验室发放的质控物进行检测，并将
检测结果送国家血液检定机构。
3.3.4 送检质控物项目与合格的判定标准。
3.3.
4.1 HLA基因分型(HLA-A、B、DRB1低分辨率)：质控物8份，100%正确。
3.3.
4.2 HIV-1/2抗体、HBsAg、HCV抗体和梅毒：质控物每项各5份。每项检测
正确率≥80%。
4 安全
4.1 脐带血库应有安全手册，所有操作过程必须保证工作人员、供者和病人的健康和安全，并应
符合国家相关规定。
4.2 脐带血库应有对于感染性疾病、生物安全性、化学试剂、辐射安全和工作地点发生的突发事
件时的应急处理规程和制度。
4.3 安全手册中必须包括对意外接触了可传播性疾病或化学、生物和放射性有害物质所采取的措
施。
4.4 医疗废弃物的清除和处理技术应严格执行规程制度。处理方式应尽量避免对人员和环境的危
害。
5 材料、试剂和设备
5.1 脐带血库所用材料、试剂、设备应有国家批准文号。
5.2 试剂的配制、设备的使用操作和维护应严格执行标准操作规程。应能保持脐带血的活性，并
可防止外来物质的污染。
5.3 脐带血采集、制备、冷冻、运输和输注时，所有接触脐带血的材料和试剂，包括由脐带血制
备机构生产的制剂，必须是无污染的。
5.4 材料、试剂和设备的使用应按照厂商提供的说明书执行。
5.5 设备应定期进行校正。
5.6 所有材料与试剂均应符合临床应用标准。
5.7 所有配制制剂都应按照相应的质量管理标准进行配制。并且经过验证后方能使用。
5.8 脐带血采集、制备和冷冻保存所用的试剂和材料必须是经批准用于临床静脉使用的。
5.9 脐带血采集、制备、检测、冷冻、保存、运输和输注所用的设备必须保持清洁，放置地点应
便于清洁和维护。
5.10 必须按照操作规程中的要求对设备定期进行监测、检验和校准。
6 记录
6.1 一般要求
6.1.1 脐带血采集、制备、检测、冻存、选择、发放和运输的每一个步骤都应有记录。对
每份脐带血操作的所有步骤都应能准确地进行追踪。
6.1.2 记录必须字迹清楚、无涂抹。记录还应包括日期及时间和操作人员签字。如需改动，
需保留原有记录清晰可辩；并在修改处签字和注明修改日期。
6.1.3 每个步骤的记录必须尽可能详细，便于理解和检查。
6.1.4 所用材料和试剂的批号、有效期及制备厂商都应记录。
6.1.5 记录的存放必须有安全和防腐措施。
6.1.6 与脐带血采集、制备、检测、库存、选择和发放直接有关的记录必须永久期保存。
6.1.7 与质量控制、人员培训或能力测试、设备维修、材料和试剂消毒、废弃材料和试剂
的处理以及其它实验室管理事项相关的记录必须保留5年以上。
6.2 质量要求
6.2.1 脐带血库本身所制备的材料和试剂的消毒，包括日期、时间、温度和方式。
6.2.2 负责脐带血采集和制备的人员名单。
6.2.3 技术人员的培训、继续教育和定期的考核。
6.2.4 差错和事故的发生及采取的措施。
6.2.5 仪器和设备的定期检查和维修。
6.2.6 材料和试剂，包括厂商的名称、批号、收到日期和有效期。
6.2.7 弃用材料和试剂的原因和处理方法。
6.3 计算机管理
6.3.1 所使用的计算机数据保存系统必须能确保所有记录的可靠性、完整性和保密性。
6.3.2 计算机数据必须有保护措施，在整个记录保存期间能够准确方便地进行检索。
6.3.3 应有一个后备系统，在无法取得计算机数据时能够保证工作连续进行。必须对这个
后备系统定期进行检测。
6.3.4 对数据的录入和修改必须有书面规定。
6.3.5 必须有计算机质量保证系统。包括对计算机功能的测定，以确保出现错误和问题时
能够及时发现并解决。
6.3.6 计算机系统必须是仅限于相关人员使用的系统。
6.4 应有能力复制出记录的真实副本，包括书面形式和电子文件方式，以便于检查和审核。
6.5 使用计算机系统时，必须记录以下项目：
6.5.1 系统的版本。
6.5.2 系统的预期有效性，包括硬件、软件和数据库。
6.5.3 系统的安装。
6.5.4 人员培训和操作能力的测试。
6.5.5 数据完整性的监控。
6.5.6 系统维修和操作的规程。
6.5.7 对系统所做的所有修改，必须在实施前进行审核、记录和批准。文件记录必须完整，
要使用用户易懂的语言。
6.5.8 计算机系统必须保证所有脐带血供者、脐带血和病人都有独特的标识符
7 脐带血的标记
7.1 脐带血的标记原则
7.1.1 必须有能够防止错误标记脐带血的措施。
7.1.2 必须有标签的检查系统以防止错误。
7.1.3 所有标签必须清楚易读。
7.1.4 所有标签必须具有在正常使用情况下保存二十年以上的可靠性。
7.1.5 原始脐带血采集标签上的信息必须保存二十年以上。
7.1.6 制备过程中的脐带血在装入新的袋子时，贴上新的标签时必须进行认真核对。
7.1.7 标签贴到袋子上时，袋子上要保留足够的未覆盖的地方以检查内容物。
II 脐带血的供者和采集
8 脐带血供者评估
8.1 应有供者评估标准，以预防受者感染传染性疾病，并保证脐带血供者和母亲的安全，以及为
脐带血供者和母亲的个人隐私保密。
8.1.1 脐带血供者如初筛实验抗HIV抗体阳性时，应按国家相关规定办理。
8.1.2 母亲不符合脐带血采集标准时，如仍需进行采集，必须要求脐带血库主任或脐带血
库副主任书面提供采集该脐带血的理由，由母亲签字，并将上述记录永久性保存。
9 脐带血供者筛选
9.1 脐带血必须是取自妊娠至少34周以上的自然分娩或剖腹（宫）产后婴儿的脐带和/或胎盘。
采集应在断脐后婴儿的远端采集，不得在婴儿近端进行任何方式的采集。
9.2 必须执行脐带血供者的选择标准。
9.3 记录供者母亲和父亲（如果可能）的遗传病史、民族、以及造血或免疫系统的异常情况。
9.4 脐带血库必须有如何与供者/家庭取得联系的书面记录。包括母亲全名、住址、联系方式等。
9.5 必须有母亲在有无传染病史方面的记录以及下列检查项目的结果。
9.5.1 病史包括母亲的产前传染病检测和其它一般检测的结果。
9.5.2 妊娠和分娩史、分娩日期应有文字记录，还包括性别、妊龄及其它临床检查结果，
如可能应记录出院前的所有疾病诊断。
9.5.3 传染性疾病病原体的检测必须包括HIV-1/2抗体、HBsAg、HCV抗体、CMV-IgM抗
体、梅毒的血清学检测以及国家有关规定要求在采集时应检测的其它项目。
9.5.4 如果家族史（父亲、母亲和兄弟姐妹）提示存在可能影响受者的遗传基因方面的异
常，而无适用的检测方法，或随访时间太短不足以保证脐带血的安全，则该脐带血
不得用于非血缘关系的移植。
9.5.5 如采集的脐带血准备用于有血缘关系的异基因移植或自体移植，该脐带血的发放须
限定于特定的亲属受者或供者本人。
9.6 知情与知情同意书
9.6.1 采集脐带血必须在分娩前得到母亲的同意。
9.6.2 必须向供者说明脐带血采集目的、可能对母亲或婴儿造成的危害、预防和处理措施、
脐带血采集的益处以及医学和伦理学方面的问题与事项，包括母亲有权力拒绝，而
不受到任何歧视条款。
9.6.3 知情与知情同意书
9.6.3.1 用于非血缘移植的脐带血，应说明捐献目的。
9.6.3.2 需要采集母亲外周血，用于检测传染性疾病。
9.6.3.3 需要保存标本，以备将来检测使用。
9.6.3.4 有可能将部分脐带血用于科研。
9.6.3.5 对不符合脐带血库标准的脐带血可能弃用。
9.6.3.6 应有母亲的签名同意和签字日期。
9.7 产妇情况调查表
9.7.1 家族史。
9.7.2 母亲和婴儿的医疗检查记录。
9.7.3 脐带血采集记录。
9.7.4 母亲外周血的采集记录。
9.7.5 住址和长期联系的方法。
9.8 脐带血库的相关人员必须对母亲（父亲）及婴儿资料保密。
10 脐带血采集医疗机构
10.1 对采集医疗机构的要求
10.1.1 开展脐带血采集医疗机构应是取得《医疗机构执业许可证》的二级以上妇产医院或
综合医院。
10.1.2 脐带血库应与省级卫生行政部门批准开展脐带血采集的医疗机构签订采供协议。
10.1.3 具有洁净的产房。必须有足够的空间进行脐带血采集。
10.1.4 必须有指定的区域保存采集过程所需要的试剂和设备。
10.1.5 在运输至脐带血库前，必须有足够的符合条件的空间暂时存放脐带血。
10.1.6 采集医疗机构的工作人员必须受过脐带血采集培训，至少有2名以上工作人员包括
一名产科医生。
10.1.7 必须有对母亲和婴儿的急救措施。
11 脐带血采集规程
11.1 脐带血采集必须按照标准操作规程执行。胎盘娩出前、胎盘娩出后和剖腹（宫）产都应有相
应的标准操作规程。
11.2 脐带血采集过程必须保护母亲和婴儿，不得因增加脐带血采集量而改变分娩过程。
11.3 在胎盘娩出前进行脐带血采集时，必须有安全措施确保母亲和婴儿的安全。
11.4 胎盘娩出前脐带血的采集仅限于单胞胎顺产分娩时进行。
11.5 多胎分娩脐带血的采集，必须在胎儿全部娩出后方可进行。
11.6 采集方法必须使用无菌技术。
11.7 脐带血采集袋必须是经批准可以用于人血采集的采血袋，必须以减少细胞丢失和微生物污染
的危险。
11.8 所有采集用的接触脐带血的试剂和材料必须无菌。
11.9 采集过程所用试剂和材料的批号和有效期必须记录，并要送到脐带血库。
12 应有与脐带血采集有关的所有记录。
13 脐带血的识别
13.1 每一袋脐带血必须指定一个独特的号码或字母数字混合标识符, 以此显示与此脐带血有关的
供者资料、母亲资料、分娩信息、家族史、检测结果和所有描述脐带血制备和使用的记录。
13.2 补充标记：可以为脐带血再补充一个独特的号码或字母与数字混合标记。补充的标记不能遮
蔽原有的标记。脐带血袋上不能有一个以上的补充标记。
13.3 采集完成时的标签，必须含有以下信息：
13.3.1 脐带血的独特号码或字母数字混合标识符。
13.3.2 在明显的位置上有"脐带血"字样。
13.3.3 有采集医疗机构和供者标识符号。
13.3.4 采集日期和时间。
13.3.5 用于自体脐带血移植必须有特定且唯一的病人标记符。
13.4 脐带血、脐带血标本和数据记录单均都必须标有特定的标识符。
13.5 采集医疗机构必须按脐带血库要求进行标记。
13.6 采集结束时，原始采集袋上应含有下列信息：
13.6.1 脐带血的特定号码或字母数字混合标识符。
13.6.2 在明显的位置上有"脐带血"字样。
13.6.3 采集医疗机构和供者标识符。
13.6.4 采集日期和时间。
13.6.5 抗凝剂和其它添加剂的名称和使用量。
13.6.6 脐带血采集估算量。
13.6.7 有血缘关系的异基因脐带血及自体脐带血的定向捐献：须标明供者姓名、受者姓名
以及特定的病人标识符，或预定该脐带血的受者或家属的其他标识符。
13.7 脐带血和标本在送至脐带血库之前的应保存与脐带血采集有关的所有资料。
14 脐带血采集过程中或采集后产妇和婴儿出现的副作用必须记录并保存二十年以上。
15 脐带血从采集医疗机构到脐带血库的运输
15.1 脐带血从采集医疗机构到脐带血库的运输必须保护脐带血的完整性以及工作人员的健康和
安全。
15.2 脐带血采集袋必须放在另一个容器或袋子中，以防采集袋的任何渗漏。
15.3 运输容器
15.3.1 运输容器在设计上必须能够减少运输过程中温度的变化。
15.3.2 运输容器的外包装必须采用耐渗漏、振动和压力变化的材料制成。
15.3.3 运输容器必须有"移植用脐带血"和"勿接触放射物质"标签。
15.3.4 运输容器必须包括脐带血库名称和地址以及负责运输人员的姓名。
15.4 运输记录
15.4.1 采集医疗机构的名称。
15.4.2 离开采集医疗机构的时间以及送达脐带血库的日期和时间。
15.4.3 如果包装内有多个脐带血，必须有识别每份脐带血的运输清单。
15.4.4 运输记录应保存二十年。
III 脐带血制备
16 一般要求
16.1 只能制备与本脐带血库签订采供协定的采集医疗机构的脐带血。
16.2 对于脐带血的自体使用或亲属间的异基因脐带血的定向捐献，必须有书面记录的供、受者及
其家属的姓名。
16.3 脐带血的制备必须按操作规程进行。
16.4 脐带血必须在采集后24小时内进行制备和冷冻，要使用程控降温仪或-80 C冰箱。
16.5 因去除红细胞和血浆所致脐带血细胞的减少范围，应附合操作规程的要求。
16.6 所用冷冻设备应符合国家有关冷冻设备的相应行业标准。
17 脐带血制备记录
17.1 应记录脐带血制备、检测的全部过程。
17.2 脐带血制备的记录单，必须包括所用试剂和材料的批号和有效期。
17.3 所有检测结果及对结果超出标准范围的解释。
18 脐带血制备记录的检查
与脐带血有关的记录必须由实验室主任或指定人员定期进行检查。如制备过程中未能取得可接受的结果，必须对制备过程进行检查并且有文字记录。
19 样本
19.1 脐带血样本：每份保存供临床用的脐带血样本必须密封在特定容器中。至少下列脐带血样本
必须存档，以备检测：
19.1.1 非肝素化血浆样本（至少2瓶，每瓶2ml，应保存在-18℃以下）
19.1.2 细胞的冷冻保存能够长期保持其活性（至少2瓶，每瓶1-2 X 106 单个核细胞）。
19.1.3 能制备至少50 g DNA的原料，可以是提纯的DNA、冷冻细胞材料或印迹。
19.2 脐带血供者的母亲血液样本：
19.2.1 来自产妇的非肝素化血清或血浆样品（至少2瓶，每瓶2ml，应保存在-18℃以下）。
19.2.2 制备来自产妇的不少于50 gDNA的原料，可以是冷冻细胞材料或印迹。
20 脐带血冷冻过程
20.1 脐带血必须使用符合标准的程控降温仪或 -80℃冰箱进行冷冻降温。
20.2 冷冻的脐带血必须保存在经批准的专门为冷冻保存人类细胞用的冷冻袋中，再放入金属夹中，
为冷冻、保存和运输提供保护。
20.2.1 每个脐带血冷冻袋在使用前和装入脐带血后，必须肉眼检查有否任何损害或污染的
情况。包括检查密封有无渗漏。检查结果必须记录。
20.3 冷冻保存过程中应记录说明以下情况：
20.3.1 冷冻保护剂种类与终浓度。
20.3.2 冷冻方法和库存前最终冷却温度。
20.3.3 每份脐带血冷冻过程的冷却率必须记录归档。
20.3.4 库存温度。
20.3.5 所用设备和操作日期。
21 脐带血冷冻保存条件
21.1 脐带血未经脐带血库主任或指定人检查并签发允许永久存放前，必须隔离存放。
21.1.1 脐带血从解除隔离到允许永久存放时，必须有记录说明。
21.1.2 HIV、HCV或HBsAg检测结果呈阳性或检测结果未确定时，脐带血必须一直隔离存
放。
21.2 脐带血库必须制定脐带血保存条件的制度
21.2.1 用于保存脐带血标本、脐带血和试剂的冰箱及冷冻箱不能用于其它用途。
21.2.2 发生意外事故导致脐带血转移和变更存放地点时，必须有书面记载。
21.3 安全性
21.3.1 液氮库应设置在通风良好的环境中。
21.3.2 保存脐带血的设备必须放在安全的地方，存放地点应能够上锁。
21.3.3 液氮库应有保证工作人员的安全防护措施。
21.3.4 液氮库应有防止和处理液氮泄漏措施。
21.4 必须能够确定每份脐带血及其相关标本的位置。
21.5 温度
21.5.1 冷冻保存温度不应高于 -135℃。
21.5.2 在拿取脐带血时，必须尽量减少温度的变化。
21.6 监控和报警系统
21.6.1 在气相中保存脐带血的容器必须有温度连续监控系统，并且至少每24小时记录一次
温度。
21.6.2 液氮罐必须有保证液氮水平面的系统。标准操作规程中必须有明确规定。
21.6.3 报警系统
21.6.3.1 脐带血保存设备必须有连续报警系统。
21.6.3.2 报警系统必须有视的信号装置。
21.6.3.3 报警参数的设定必须能使工作人员有足够的时间处理脐带血。
21.6.3.4 必须定期检查报警系统的功能。检查记录必须保存，并应便于检查。
22 检测指标
22.1 脐带血的检测
22.1.1 对每份脐带血标本必须进行以下检测：
22.1.1.1 有核细胞总数。
22.1.1.2 CD34阳性细胞百分比或总数和造血细胞集落形成细胞总数。
22.1.1.3 必须用制备后得到的脐带血标本进行脐带血细菌以及霉菌的微生物培养检
测。
22.1.1.4 ABO血型和Rh血型。
22.1.1.5 用于无血缘关系和有血缘关系的异基因脐带血必须检测其HLA分型。
22.1.1.5.1 确定HLA-A、B和DRB1位点的等位基因。
22.1.1.5.2 等位基因所用分型试剂应能检测HLA-A、B、DR特异性（参
见世界卫生组织公布的血液学及细胞学识别的HLA特异性
表）。
22.1.1.5.3 特异性指定有困难时应作序列分析。
22.1.1.6 用于无血缘关系和有血缘关系移植的异基因脐带血，如果供者有血红蛋白
病家族史或属于血红蛋白病高发的种族人群，还必须进行血红蛋白电泳检
验。
22.1.2 移植前，必须进行HIV-1/2抗体、HBsAg、HCV抗体、梅毒血清学的检测。
22.1.3 为自体或异基因亲属间而采集的脐带血，用于无血缘关系的病人时，标本必须满足
所有上述的无血缘关系异基因脐带血库的标准。
22.2 脐带血供者的母亲血液检测必须进行HIV-1/2、HCV和HBsAg的检测。
22.3 检测实验室的质量控制。
22.3.1 为每份脐带血的质量评估建立科学成熟的测定方法、标准和检测规程。
22.3.2 为监控实验室设备和检测规程的可靠性、准确性以及精确性提供足够的保障。
22.3.3 对所有检测标本进行鉴定，保证所检测标本与特定的脐带血、脐带血供者、特定受
者之间相互关系的准确性。
23 冻存脐带血的废弃处置
23.1 废弃脐带血的记录必须包括脐带血的独特标识符、废弃的原因、日期和处置方法。
23.2 对于自体或亲属间定向捐献的脐带血，在进行废弃处置之前，必须有证明病人已死亡的书面
文件，或具备不再需要该脐带血的证明材料。
23.3 如果病人仍然存活，必须获得其知情同意后方可对脐带血进行废弃处置。如果病人拒绝，不
得废弃。
23.4 对于不能继续库存的自体或亲属间定向捐献的脐带血，保存该脐带血的脐带血库有责任提供
另一个已具有执业资格的脐带血库以存放该脐带血，并通知该份脐带血的所有者。
IV 脐带血的选择、发放和运输
24 无血缘关系异基因脐带血选择、发放的一般要求
24.1 脐带血库对于脐带血的选择、发放和运输必须有相应的标准。
24.2 脐带血库必须保存请求查询的每份书面记录。
24.3 脐带血库必须有计算机数据库，能够查询和协调操作。
24.4 脐带血库必须使用批准的程序进行供-受者间的配型，并在规定时间内报告结果。
24.5 脐带血的申请、脐带血检测的申请和脐带血检测的结果以及脐带血在脐带血库和移植医疗机
构间的运输必须记录存档。
24.6 各脐带血库之间可以进行联系并交流协商，以便为受者确定最适合的脐带血。
24.7 在移植预处理方案开始前，移植医疗机构应该得到脐带血库同意发放脐带血的书面认证。
25 用于自体移植的脐带血发放的要求
25.1 脐带血库必须为自体脐带血移植的发放和向移植医疗机构的运输制定标准。
26 用于非血缘关系或有血缘关系异基因脐带血移植的脐带血选择
26.1 脐带血库必须为非血缘关系或有血缘关系异基因脐带血移植的脐带血选择、发放和向移植医
疗机构的运输制定标准。
26.2 确定使用的脐带血，必须检测该脐带血的标本，确认HLA分型和细胞活性。
26.3 复检HLA与原已有的结果不符，应取所申请脐带血之母亲的DNA标本（或可以分离出DNA
的物质）进行复检。复检结果不能判定，应将所申请脐带血的DNA标本（或可以分离出DNA
的物质）提供给国家血液检定机构确认HLA分型结果。脐带血库必须得到并记录这些确认
试验结果的副本。此副本必须存档，以备将该脐带血提供给另一个移植机构使用时可作为对
鉴定结果的支持。
26.4 在脐带血发出之前，脐带血库必须向移植医疗机构提供下列脐带血制备的资料、检测结果和
供者及其母亲的既往史。
26.4.1 制备完成后冷冻开始前的有核细胞总数。
26.4.2 CD34阳性细胞总数或造血细胞集落形成细胞总数。
26.4.3 HLA-I类和II类位点分型。
26.4.4 脐带血的微生物检验结果。
26.4.5 脐带血和母亲血样的感染性疾病的检测结果。
26.4.6 母亲或婴儿所有调查和随访结果。
26.5 脐带血库在发送脐带血进行异基因脐带血移植前，必须完成受者HLA分型的确认试验。
26.6 采集、制备和保存过程中可能会影响脐带血完整性和质量的任何变更必须报告移植医疗机
构。
27 脐带血的发放
27.1 脐带血库收到省级卫生行政部门批准的脐带血造血干细胞移植医疗机构要求提供脐带血进
行移植的正式书面申请后，方可将脐带血运输至移植医疗机构。
27.2 在每一份脐带血发放之前，脐带血库主任或指定人必须复核包括制备过程、检测结果以及病
史在内的全部脐带血记录并签字批准发放。
27.3 发放的脐带血必须包括完整的标签。
27.4 进行移植，脐带血库对发放的脐带血还应提供以下书面资料：
27.4.1 脐带血库名称。
27.4.2 制备方法。
27.4.3 HLA配型结果及所用配型技术。
27.4.4 有核细胞数。
27.4.5 病原微生物的检测结果。
27.4.6 脐带血解冻和洗涤等操作说明。
28 冷冻脐带血的运输
28.1 同一脐带血库内的运输：在同一脐带血库内转运或使用冷冻的脐带血时，必须有安全转运规
程以保证脐带血的完整性和运送人的安全。
28.2 脐带血库与移植的医疗机构间的运输：
28.2.1 在运输冷冻脐带血的过程中，必须有安全运输规程以保证脐带血的完整性和运送人
的安全。
28.2.2 必须尽量缩短脐带血在脐带血库与移植医疗机构间的运输时间。必须具有备用运输
计划，以防止脐带血运输中发生的紧急或意外情况。
28.2.3 保存在-135℃以下的低温脐带血的运输必须使用装有液氮的容器，容器内必须装有
足量的液氮。保证即使超过预定到达时间48小时，容器内温度仍能保持在-135℃以
下。
28.2.4 运输方式必须符合与运输此类物品相关的法规。
28.2.5 运输容器的标记必须符合与所使用的低温材料和运输生物物质有关的法规。
28.2.6 运输容器必须标有"移植用脐带血"、"避免射线辐射"的标签。
28.2.7 无血缘关系的脐带血离开脐带血库后，该份脐带血的有关资料应在对外检索系统中
消除。
29 运输记录
29.1 必须记录移植医疗机构名称。
29.2 必须记录脐带血发送的日期和时间，以及到达接收机构的日期和时间。
29.3 运输记录必须包括运输清单。
29.4 运输记录必须保存二十年。
30 临床随访资料
30.1 对于发放的每份无血缘关系和有血缘关系的异基因脐带血以及自体脐带血，脐带血库必须保
留详尽的临床随访资料，以确保脐带血库采用的规程能不断地提供安全、有效的脐带血成分。
30.2 脐带血移植后的临床随访资料应包括受者的中性粒细胞和血小板的恢复时间、存活率和无病
存活率。若受者死亡，应登记死亡原因。
30.3 对于无血缘关系和有血缘关系的异基因脐带血移植，临床随访资料应该记录植入、嵌合情况
和移植物抗宿主病的发生情况。
30.4 脐带血库必须收集脐带血解冻后细胞活性的结果。
30.5 脐带血库必须收集与脐带血输注有关的不良反应，并永久保留记录。
脐带血造血干细胞库管理办法（试行） 第一章总则 第一条为合理利用我国脐带血造血干细胞资源，促进脐带血造血干细胞移植高新技术的发展，确保脐带血 造血干细胞应用的安全性和有效性，特制定本管理办法。 第二条脐带血造血干细胞库是指以人体造血干细胞移植为目的，具有采集、处理、保存和提供造血干细胞 的能力，并具有相当研究实力的特殊血站。 任何单位和个人不得以营利为目的进行脐带血采供活动。 第三条本办法所指脐带血为与孕妇和新生儿血容量和血循环无关的，由新生儿脐带扎断后的远端所采集的 胎盘血。 第四条对脐带血造血干细胞库实行全国统一规划，统一布局，统一标准，统一规范和统一管理制度。 第二章设置审批 第五条国务院卫生行政部门根据我国人口分布、卫生资源、临床造血干细胞移植需要等实际情况，制订我 国脐带血造血干细胞库设置的总体布局和发展规划。 第六条脐带血造血干细胞库的设置必须经国务院卫生行政部门批准。 第七条国务院卫生行政部门成立由有关方面专家组成的脐带血造血干细胞库专家委员会（以下简称专家委
员会），负责对脐带血造血干细胞库设置的申请、验收和考评提出论证意见。专家委员会负责制订脐带血 造血干细胞库建设、操作、运行等技术标准。 第八条脐带血造血干细胞库设置的申请者除符合国家规划和布局要求，具备设置一般血站基本条件之外， 还需具备下列条件： （一）具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力； （二）具有符合储存不低于1 万份脐带血的高清洁度的空间和冷冻设备的设计规划； （三）具有血细胞生物学、HLA 配型、相关病原体检测、遗传学和冷冻生物学、专供脐带血处理等符合GMP、 GLP 标准的实验室、资料保存室； （四）具有流式细胞仪、程控冷冻仪、PCR 仪和细胞冷冻及相关检测及计算机网络管理等仪器设备； （五）具有独立开展实验血液学、免疫学、造血细胞培养、检测、HLA 配型、病原体检测、冷冻生物学、 管理、质量控制和监测、仪器操作、资料保管和共享等方面的技术、管理和服务人员； （六）具有安全可靠的脐带血来源保证； （七）具备多渠道筹集建设资金运转经费的能力。 第九条设置脐带血造血干细胞库应向所在地省级卫生行政部门提交设置可行性研究报告，内容包括：
卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规 范(试行)》的通知 【法规类别】采供血机构和血液管理 【发文字号】卫办医政发[2009]189号 【失效依据】国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知 【发布部门】卫生部(已撤销) 【发布日期】2009.11.13 【实施日期】2009.11.13 【时效性】失效 【效力级别】部门规范性文件 卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》的通知 （卫办医政发〔2009〕189号） 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》，做好脐带血造血干细胞治疗技术审核和临床应用管理，保障医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 二〇〇九年十一月十三日
脐带血造血干细胞 治疗技术管理规范（试行） 为规范脐带血造血干细胞治疗技术的临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范为技术审核机构对医疗机构申请临床应用脐带血造血干细胞治疗技术进行技术审核的依据，是医疗机构及其医师开展脐带血造血干细胞治疗技术的最低要求。 本治疗技术管理规范适用于脐带血造血干细胞移植技术。 一、医疗机构基本要求 （一）开展脐带血造血干细胞治疗技术的医疗机构应当与其功能、任务相适应，有合法脐带血造血干细胞来源。 （二）三级综合医院、血液病医院或儿童医院，具有卫生行政部门核准登记的血液内科或儿科专业诊疗科目。 1.三级综合医院血液内科开展成人脐带血造血干细胞治疗技术的，还应当具备以下条件： （1）近3年内独立开展脐带血造血干细胞和（或）同种异基因造血干细胞移植15例以上。 （2）有4张床位以上的百级层流病房，配备病人呼叫系统、心电监护仪、电动吸引器、供氧设施。 （3）开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的，还应至少有1名具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的儿科医师。 2.三级综合医院儿科开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的，还应当具备以下条件：
卫生部关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范(试行)》的通知 发文机关：卫生部(已撤销) 发布日期： 2001.01.09 生效日期： 2001.02.01 时效性：现行有效 文号：卫医发(2001)10号 各省、自治区、直辖市卫生厅局： 为贯彻实施《脐带血造血干细胞库管理办法（试行）》，保证脐带血临床使用的安全、有效，我部制定了《脐带血造血干细胞库设计管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 附件：《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》 二○○一年一月九日 附件： 脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行） 脐带血造血干细胞库的设置管理必须符合本规范的规定。 一、机构设置 （一）脐带血造血干细胞库（以下简称脐带血库）实行主任负责制。 （二）部门设置 脐带血库设置业务科室至少应涵盖以下功能：脐带血采运、处理、细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、脐带血档案资料及独立的质量管理部分。 二、人员要求
（一）脐带血库主任应具有医学高级职称。脐带血库可设副主任，应具有临床医学或生物学中、高级职称。 （二）各部门负责人员要求 1．负责脐带血采运的人员应具有医学中专以上学历，2年以上医护工作经验，经专业培训并考核合格者。 2．负责细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、质量保证的人员应具有医学或相关学科本科以上学历，4年以上专业工作经历，并具有丰富的相关专业技术经验和较高的业务指导水平。 3．负责档案资料的人员应具相关专业中专以上学历，具有计算机基础知识和一定的医学知识，熟悉脐带血库的生产全过程。 4．负责其它业务工作的人员应具有相关专业大学以上学历，熟悉相关业务，具有2年以上相关专业工作经验。 （三）各部门工作人员任职条件 1．脐带血采集人员为经过严格专业培训的护士或助产士职称以上卫生专业技术人员并经考核合格者。 2．脐带血处理技术人员为医学、生物学专业大专以上学历，经培训并考核合格者。 3．脐带血冻存技术人员为大专以上学历、经培训并考核合格者。 4．脐带血库实验室技术人员为相关专业大专以上学历，经培训并考核合格者。 三、建筑和设施 （一）脐带血库建筑选址应保证周围无污染源。 （二）脐带血库建筑设施应符合国家有关规定，总体结构与装修要符合抗震、消防、安全、合理、坚固的要求。 （三）脐带血库要布局合理，建筑面积应达到至少能够储存一万份脐带血的空间；并具有脐带血处理洁净室、深低温冻存室、组织配型室、细菌检测室、病毒检测室、造血干/祖细胞检测室、流式细胞仪室、档案资料室、收/发血室、消毒室等专业房。 （四）业务工作区域应与行政区域分开。
脐带血造血干细胞库管 理规定试行 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】
脐带血造血干细胞库管理办法（试行）第一章总则 第一条为合理利用我国脐带血造血干细胞资源，促进脐带血造血干细胞移植高新技术的发展，确保脐带血造血干细胞应用的安全性和有效性，特制定本管理办法。 第二条脐带血造血干细胞库是指以人体造血干细胞移植为目的，具有采集、处理、保存和提供造血干细胞的能力，并具有相当研究实力的特殊血站。 任何单位和个人不得以营利为目的进行脐带血采供活动。 第三条本办法所指脐带血为与孕妇和新生儿血容量和血循环无关的，由新生儿脐带扎断后的远端所采集的胎盘血。 第四条对脐带血造血干细胞库实行全国统一规划，统一布局，统一标准，统一规范和统一管理制度。 第二章设置审批 第五条国务院卫生行政部门根据我国人口分布、卫生资源、临床造血干细胞移植需要等实际情况，制订我国脐带血造血干细胞库设置的总体布局和发展规划。 第六条脐带血造血干细胞库的设置必须经国务院卫生行政部门批准。 第七条国务院卫生行政部门成立由有关方面专家组成的脐带血造血干细胞库专家委员会（以下简称专家委员会），负责对脐带血造血干细胞库设置的申请、验收和考评提出论证意见。专家委员会负责制订脐带血造血干细胞库建设、操作、运行等技术标准。 第八条脐带血造血干细胞库设置的申请者除符合国家规划和布局要求，具备设置一般血站基本条件之外，还需具备下列条件： （一）具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力；
（二）具有符合储存不低于1万份脐带血的高清洁度的空间和冷冻设备的设计规划； （三）具有血细胞生物学、HLA配型、相关病原体检测、遗传学和冷冻生物学、专供脐带血处理等符合GMP、GLP标准的实验室、资料保存室； （四）具有流式细胞仪、程控冷冻仪、PCR仪和细胞冷冻及相关检测及计算机网络管理等仪器设备； （五）具有独立开展实验血液学、免疫学、造血细胞培养、检测、HLA 配型、病原体检测、冷冻生物学、管理、质量控制和监测、仪器操作、资料保管和共享等方面的技术、管理和服务人员； （六）具有安全可靠的脐带血来源保证； （七）具备多渠道筹集建设资金运转经费的能力。 第九条设置脐带血造血干细胞库应向所在地省级卫生行政部门提交设置可行性研究报告，内容包括： （一）申请单位名称、基本状况； （二）拟设脐带血造血干细胞库的名称、规模、任务、功能、组织结构、资金来源等； （三）拟设脐带血造血干细胞库服务对象、需求状况、机构运行的预测分析； （四）拟设脐带血造血干细胞库的选址和建筑设计平面图； （五）拟设脐带血造血干细胞库将开展的业务项目、技术设备条件和技术人员配置的资料； （六）审批机关规定提交的其它材料。 第十条符合申请条件者，经省级人民政府卫生行政部门初审推荐，上报国务院卫生行政部门。
脐带血造血干细胞的介绍 文章导读 \n 可能对于医学知识比较薄弱的我们来说，我们都不知道脐带血造血干细胞是一种什么 类型的细胞，而且这种细胞有什么作用我们也不知道。而这篇文章偏偏就是讲述脐带血造 血干细胞的作用，希望大家可以好好的了解一下。虽然我们在生活中不会自己去利用这种 细胞，但是我们了解它对于我们是有帮助的。 脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液，脐带血中含有可 以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞，可用于造血干细胞移植，治疗多种疾病。因此，脐带血已成为造血干细胞的重要来源。脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘 和脐带中的血液，含有正常血液的所有成份，包括红血球、白血球、血小板和血浆。 脐带血造血干细胞，未受到放射、药物、毒物、病菌或其他环境污染;增殖能力较骨髓 内的强。脐带血的采集较容易、不具伤害性，不会对产妇及新生儿产生不良影响。脐带血 于出生即可存放在-196度液氮中储存，可随时取用。以脐带血做异基因移植时，较少有 排斥反应，发生移植物抗宿主疾病的程度亦较骨髓轻。 脐带血是指新生儿脐带在被结扎后，由胎盘脐带流出的血。由于新生儿脐带血中含有 丰富的造血干细胞，将脐带干细胞移植，一方面可以抵制白血病等恶性血液病治疗过程中 放疗、化疗产生的副作用，另一方面也可加快病人造血功能恢复的时间，目前主要用于对 儿童造血干细胞移植治疗。 文章详细的为我们介绍了脐带血造血干细胞的作用，希望你们可以好好的记住它。如 果你们的家庭条件是比较好的，你们可以为你们的孩子保存脐带血造血干细胞。因为这种 细胞对于治疗白血病以及骨髓移植是有很大帮助的。 \n
脐带血造血干细胞储存协议书 甲方：（母亲）（父亲） 乙方： 上海市脐带血造血干细胞库 上海市干细胞技术有限公司 邮编：200051 地址：上海市虹桥路1191 号9 楼 上海市干细胞技术有限公司系由上海市红十字会、上海市血液中心等机构经过上海市国资委、上海市卫生局、上海市工商局、上海市科委等委办批准共同出资组建成立的带有慈善性质的高新技术企业，其管理下的上海市脐带血造血干细胞库是经国家卫生部卫医发（2001）225 号和（2005）69 号文批准，并已获得中华人民共和国血站执业许可证，是上海唯一具有开展脐带血采集、制备、检测、冻存、选择、发放等资质的法定机构。 甲乙双方经自愿平等协商，依据《合同法》及相关法律法规，就甲方将其孩子的脐带血交由乙方进行约定的技术处理和储存事宜达成如下一致协议： 一、共同声明 在签署本《脐带血造血干细胞储存协议书》的同时，甲乙双方已就以下脐带血造血干细胞医学领域的现状和发展前景中的相关问题达成如下共识： 1.1 脐带血造血干细胞在临床已被用于治疗许多恶性疾病，但并非每一个人都会患上这些疾病，因此储存脐带血造血干细胞是一种防患于未然的“保险”行为。 1.2 医学研究与临床实践证明，保存一百多年的细胞仍具有活性，骨髓造血干细胞已有几十年的保存历史，医学史上已有脐带血造血干细胞保存15 年后仍有活性且用于临床移植成功的实例；但因为人类医学尚没有充分的时间去证实脐带血造血干细胞能储存多长时间而不丧失其活性，所以不能保证甲方所保存的脐带血造血干细胞永远不丧失活性。 1.3 储存脐带血造血干细胞是一种新型的医学技术，鉴于脐带血取自母亲与子女相连的脐带和胎盘且包含有子女的造血干细胞，其所有权应由母亲和子女共有，其医学利益的最直接受益人应为子女。考虑到子女刚出生时尚不具备民事行为能力，则此时脐带血造血干细胞所有权由甲方作为其法定监护人代为行使；甲方之子女在符合我国有关民事权利能力和民事行为能力的法律规定时，则应由其本人当然享有。该权利人有权转让该项权利或许可其他家庭成员及无血缘关系的第三方使用该份脐带血造血干细胞，也可以由合法的继承人依法继承。 二、委托服务内容 2.1 乙方自双方签署本协议之日起并收到甲方足额支付的约定费用时，应提供甲方脐带血收集组一套（内含脐带血采集袋、母血采集管和采集记录单各一份），专用于甲方分娩时由甲方交给相关的医护人员进行脐带血采集。
广东省脐带血造血干细胞库 脐血正式查询申请表 地址：广州市萝岗区广州科学城南云四路1号邮编：510663 配型查询直线：（86 20）82260354 传真：（86 20） 82075240 申请医院电话/传真 申请医生患者主治医师 申请日期 脐血编号 （只能填写一份脐血，若选择多份脐血需在另外一张申请表上填写） 临床医师请注意：为保证脐带血HLA分型的准确性，在脐带血移植之前必须对脐带血HLA分型进行复核。如无特殊要求，复核配型将仅限定于HLA-A、B、DRB1中、低分辨。如有特殊要求，请注明。
钟子期听懂了俞伯牙的琴音——“巍巍乎若高山，荡荡乎若流水”,俞伯牙视其为知音。钟子期死后，面对江边一抔黄土，俞伯牙发出“此曲终兮不复弹，三尺瑶琴为君死”的感慨，摔琴而去，从此，高山流水，知音难觅。 红楼里，宝钗与黛玉皆爱宝玉，宝钗看重功名，常拿一些伦理纲常来压制他的不羁与顽劣，黛玉却从未提及这些，因她懂得他的心性，她说“ 你既为我之知己，自然我亦是你之知己”,造化弄人，木石前缘虽是虚空一场，却怀金悼玉，梦萦千古，今日读来依然荡气回肠！ 不是所有的相遇都可以相知，不是所有的相知都可以永恒。生命里，我们只愿结交那些心性相宜的人，统一的语言，相同的志趣，将彼此的心灵拉近，一份懂得，不言不语，却在默契里滋生。 懂得，是两颗心的对望，潜生一种心灵感应，不发一言，便可知会。一声懂得，没有千言万语，却可以令人眸中含泪，心中蕴暖。 这世间太多人情薄凉，你是否觉得，有一个真正懂你的人，是一种幸福与慰藉呢？茫茫人海，你不孤单，有人愿与你同运命，共风雨，如此，多好！ 风懂云的情怀，它，轻轻的吹送，云姿更加漫妙；雪懂梅的寒傲，它，悄悄的绽放，梅骨愈加清奇；泉懂山的伟岸，它，静静的流淌，山林更为葱茂；雨懂花的心思，它，无声的洒落，花香尤为清绝…… 杏花疏影小楼边，一腔笛韵委婉悠扬；山亭古寺四月间，深涧桃花兀自娇娆；暗香疏影黄昏后，东篱素菊暗香盈袖；柴门冬雪夜归人，红泥火炉绿蚁新醅……若懂得，景与物，也相宜。 彷徨失意时，一句懂得，是严冬的一场花开春暖，茫然无助时，一句懂得，是酷暑的一阵清凉细雨，心与心的贴近，皆因一个“懂得”而欣慰，美好。
胎盘干细胞与脐带血干细胞的区别 干细胞是一类具有自我复制和多向分化能力的原始的未分化的细胞，它可以向多种类型细胞分化，并具有相应的功能，可以用来修复和替代受到损伤，病变的组织和器官。目前主要的成体干细胞来源有胎盘来源、脐带来源、脐带血来源和骨髓来源的干细胞，本文主要介绍一下胎盘来源的干细胞和脐带血来源的干细胞的区别： 1、分离部位不同：胎盘干细胞是从胎盘组织中分离提取的干细胞，脐带血干细胞是从脐带里面血液中分离提取的干细胞。 2、种类不同：胎盘中的干细胞主要指的是间充质干细胞，而脐带血干细胞主要指的是造血干细胞。 3、分化能力不同：1）胎盘干细胞分化能力强，在特定的诱导条件下可以分化成血管干细胞、神经干细胞、肝干细胞等多种类型的干细胞，从而修复受损和病变的组织和器官2）脐带血干细胞可以在体内向红细胞、血小板等各种血液细胞分化。 4、数量不同：1）胎盘体积大，从中提取的干细胞数量丰富，并可以在体外培养扩增，扩增培养的子细胞数量达十亿个，可以供成人多次使用2）脐带血干细胞的数量要根据抽取的脐带血多少而定，不可以在体外培养扩增，一份脐带血干细胞可以供40kg以下患者一次使用。 5、治疗使用：1）胎盘干细胞目前在治疗脑瘫、糖尿病、肝硬化、心血管疾病等诸多疾病都显示了良好的效果2）脐带血干细胞可以治疗白血病，再生障碍性贫血等血液系统疾病。不过对于儿童白血病多以先天性为主，所以对于这种情况，自己的脐带血干细胞是不能使用的，需要配型使用捐献的脐血干细胞。 6、配型方面：二者自体使用都不需要配型，如果异体使用，胎盘干细胞由于免疫源性低的特点，所以配型成功率非常高，有血缘关系的亲属都可以使用；脐带血干细胞与父母配型有1/2的几率，与兄弟姐妹有1/4的几率。
关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》的通知 卫医发[2001]10号 卫生部关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》的通知 各省、自治区、直辖市卫生厅局： 为贯彻实施《脐带血造血干细胞库管理办法（试行）》，保证脐带血临床使用的安全、有效，我部制定了《脐带血造血干细胞库设计管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 附件：《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》 二○○一年一月九日 卫生部办公厅二○○一年一月十日印发 校对：高光明 附件： 脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行） 脐带血造血干细胞库的设置管理必须符合本规范的规定。
一、机构设置 （一）脐带血造血干细胞库（以下简称脐带血库）实行主任负责制。 （二）部门设置 脐带血库设置业务科室至少应涵盖以下功能：脐带血采运、处理、细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、脐带血档案资料及独立的质量管理部分。 二、人员要求 （一）脐带血库主任应具有医学高级职称。脐带血库可设副主任，应具有临床医学或生物学中、高级职称。 （二）各部门负责人员要求 1．负责脐带血采运的人员应具有医学中专以上学历，2年以上医护工作经验，经专业培训并考核合格者。 2．负责细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、质量保证的人员应具有医学或相关学科本科以上学历，4年以上专业工作经历，并具有丰富的相关专业技术经验和较高的业务指导水平。 3．负责档案资料的人员应具相关专业中专以上学历，具有计算机基础知识和一定的医学知识，熟悉脐带血库的生产全过程。 4．负责其它业务工作的人员应具有相关专业大学以上学历，熟悉相关业务，具有2年以上相关专业工作经验。
脐带血造血干细胞库技术规范(试行) I 脐带血造血干细胞库(简称脐带血库)的质量控制 1 规章制度和操作规程 脐带血库必须制定脐带血采集、制备、检测、库存、选择和发放的规章制度、操作规程。 1.1 脐带血供者筛选标准和咨询。 1.2 脐带血采集和运送。 1.3 脐带血制备、冷冻、库存。 1.4 标签。 1.5 传染性疾病、人类组织相容性抗原（HLA）分型、造血干细胞和其他检测。 1.6 库存脐带血和脐带血检测标本的确认。 1.7 脐带血的发放。 1.8 脐带血库与移植机构之间的运输。 1.9 数据管理、申请查询、供者与受者配型、脐带血的选择。 1.10 移植随访资料的收集和分析。 1.11 人员培训和继续教育。 1.12 材料、试剂和设备。 1.13 不合格产品、操作错误和事故的报告。 1.14 卫生清洁。 1.15 保密制度。 2 规章制度和操作规程的执行 2.1有脐带血库主任的签字及开始实施的日期。 2.2各项规章制度和操作规程修改，须由脐带血库主任或文件起草人进行审查、签字并标明日期。 2.3 规章制度和操作规程应置于方便工作人员随时取用的位置。 2.4 存档的各种规程和标准记录应长期保留。 2.5 如认为本技术规范不适应当前发展，允许各脐带血库根据情况适当调整，但应报脐带血造血干细胞库专家委员会备案，备案期为30天。专家委员会如不同意备案的规章制度和操作规程，应在备案期间内通知备案单位停止执行。 3 质量控制 3.1 应有专门的质量控制规程，以便对脐带血库工作人员在常规操作中所使用的规程、试剂、设备和材料进行质量控制。 3.2 脐带血库内部的质量控制 3.2.1应由脐带血库主任或指定专人进行质量控制。 3.2.2脐带血库内部的质量控制包括质量评估，改进和修正的措施，错误和事故的处理。 3.2.2.1 脐带血库必须有不合格产品的记录和报告。 3.2.2.2 脐带血库主任应定期召开质量评价会议，对错误和事故进行评价；对重大事故应及时处理。 3.2.2.3 脐带血库主任必须签发对规程的修正。
脐带血造血干细胞库管理办法（试行）第一章总则 第一条为合理利用我国脐带血造血干细胞资源，促进脐带血造血干细胞移植高新技术的发展，确保脐带血造血干细胞应用的安全性和有效性，特制定本管理办法。 第二条脐带血造血干细胞库是指以人体造血干细胞移植为目的，具有采集、处理、保存和提供造血干细胞的能力，并具有相当研究实力的特殊血站。 任何单位和个人不得以营利为目的进行脐带血采供活动。 第三条本办法所指脐带血为与孕妇和新生儿血容量和血循环无关的，由新生儿脐带扎断后的远端所采集的胎盘血。 第四条对脐带血造血干细胞库实行全国统一规划，统一布局，统一标准，统一规范和统一管理制度。 第二章设置审批 第五条国务院卫生行政部门根据我国人口分布、卫生资源、临床造血干细胞移植需要等实际情况，制订我国脐带血造血干细胞库设置的总体布局和发展规划。 第六条脐带血造血干细胞库的设置必须经国务院卫生行政部门批准。 第七条国务院卫生行政部门成立由有关方面专家组成的脐带血造血干细胞库专家委员会（以下简称专家委员会），负责对脐带血造血干细胞库设置的申请、验收和考评提出论证意见。专家委员会负责制订脐带血造血干细胞库建设、操作、运行等技术标准。 第八条脐带血造血干细胞库设置的申请者除符合国家规划和布局要求，具备设置一般血站基本条件之外，还需具备下列条件： （一）具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力；
（二）具有符合储存不低于1万份脐带血的高清洁度的空间和冷冻设备的设计规划； （三）具有血细胞生物学、HLA配型、相关病原体检测、遗传学和冷冻生物学、专供脐带血处理等符合GMP、GLP标准的实验室、资料保存室； （四）具有流式细胞仪、程控冷冻仪、PCR仪和细胞冷冻及相关检测及计算机网络管理等仪器设备； （五）具有独立开展实验血液学、免疫学、造血细胞培养、检测、HLA 配型、病原体检测、冷冻生物学、管理、质量控制和监测、仪器操作、资料保管和共享等方面的技术、管理和服务人员； （六）具有安全可靠的脐带血来源保证； （七）具备多渠道筹集建设资金运转经费的能力。 第九条设置脐带血造血干细胞库应向所在地省级卫生行政部门提交设置可行性研究报告，内容包括： （一）申请单位名称、基本状况； （二）拟设脐带血造血干细胞库的名称、规模、任务、功能、组织结构、资金来源等； （三）拟设脐带血造血干细胞库服务对象、需求状况、机构运行的预测分析； （四）拟设脐带血造血干细胞库的选址和建筑设计平面图； （五）拟设脐带血造血干细胞库将开展的业务项目、技术设备条件和技术人员配置的资料； （六）审批机关规定提交的其它材料。 第十条符合申请条件者，经省级人民政府卫生行政部门初审推荐，上报国务院卫生行政部门。
主站首页 | 本站首页 | 机构职能 | 政策法规 | 规划计划 | 行政许可 | 卫生标准 | 卫生统计 | 通告公告 | 工作动态 当前位置： 首页 > 政策法规 > 规范性文件 请输入关键字 搜索 浏览字体： 【大、中、小】 关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》的通知 中华人民共和国卫生部 https://www.doczj.com/doc/b0921927.html, 2001-11-08 20:52:00 卫医发[2001]10号 卫生部关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》的通知 各省、自治区、直辖市卫生厅局： 为贯彻实施《脐带血造血干细胞库管理办法（试行）》，保证脐带血临床使用的安全、有 效，我部制定了《脐带血造血干细胞库设计管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执 行。 附件：《脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行）》 二○○一年一月九日 卫生部办公厅 二○○一年一月十日印发 校对：高光明 附件： 脐带血造血干细胞库设置管理规范（试行） 脐带血造血干细胞库的设置管理必须符合本规范的规定。 一、 机构设置 （一） 脐带血造血干细胞库（以下简称脐带血库）实行主任负责制。 （二） 部门设置 脐带血库设置业务科室至少应涵盖以下功能：脐带血采运、处理、细胞培养、组织配型、 微生物、深低温冻存及融化、脐带血档案资料及独立的质量管理部分。 二、 人员要求 （一）脐带血库主任应具有医学高级职称。脐带血库可设副主任，应具有临床医学或生物学 中、高级职称。 （二）各部门负责人员要求 1． 负责脐带血采运的人员应具有医学中专以上学历，2年以上医护工作经验，经专业培训 并考核合格者。 2． 负责细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、质量保证的人员应具有医学或 相关学科本科以上学历，4年以上专业工作经历，并具有丰富的相关专业技术经验和较高的 业务指导水平。 3． 负责档案资料的人员应具相关专业中专以上学历，具有计算机基础知识和一定的医学知 识，熟悉脐带血库的生产全过程。 4． 负责其它业务工作的人员应具有相关专业大学以上学历，熟悉相关业务，具有2年以上 相关专业工作经验。 （三）各部门工作人员任职条件
关于筹建脐带血造血干细胞库可行性报告
目录 1、立项背景 (3) 2、建立脐带血造血干细胞库的要求 (4) 3、河北省的人口及收入状况分析 (8) 4、现有技术状况 (8) 5、现有的硬件建设设施 (8) 6、制度建设和质量管理 (9) 7、产生的经济效益和社会效益 (9) 8、具体实施方案 (10) 9、展望 (10)
1、立项背景 1.1本世纪50年代，美国医生Thomas等首创人类骨髓移植术，近半世纪的实践证明，对许多难治性疾病，如白血病、骨髓衰竭、遗传性疾病等，这是一种行之有效的方法，可使许多不治之症获得缓解或治愈。但异基因骨髓移植受到严格的HLA配型限制，即使在同胞姊妹中，相合率只有25％。为此，从60年代初开始，国外纷纷筹建骨髓库，试图从无血缘关系人群中，寻找供源，至今全球已有1025余万人自愿登记献髓。我国提倡计划生育，寻找合适的骨髓供者较为困难。随着1988年第一例脐血移植的成功，至今脐血移植已经超过6000例，脐血已经成为一种重要的造血干细胞来源。 1.1.1脐带血本是废弃之物，70年代证明其富含造血细胞，其数量和质量可与骨髓造血细胞媲美，使其“变废为宝”。我国人口众多，脐血来源丰富，采集冻存，可为临床和科研提供大量造血细胞。 1.1.2脐血作为一种新的造血细胞供源，且来源丰富、价格低廉，配型不如骨髓严格、查询简单快速、GVHD轻等优点，可能使造血细胞移植的临床应用更为广泛、安全、有效。 1.1.3脐血细胞学和生物学研究日益深入，各种与脐血相关的基础研究和临床应用成果不断涌现，在细胞治疗、基因治疗、干细胞工程等方面具有广泛的应用前景。我国每年新增白血病患者超过4万人，许多患者因得不到合适的供者而丧失治疗机会，另外细胞疗法治疗非恶性疾病在全球正方兴未艾。 1.2国内外发展概况 1974年Knudtzon首先证明人类脐血中富含造血细胞，1988年Gluckman等首先用HLA相合脐血移植治疗Fanconi贫血取得成功。此后，各国学者相继开展这一技术，先后用以治疗白血病、恶性实体瘤，再生障碍性贫血，地中海贫血等。至2009年底，全世界已完成脐血移植6000余例，脐血已成为造血细胞移植的又一重要供源。 1993年起，世界骨髓登记组织（Bone Marrow Donors Wordwide）开始登记库存脐血。我国自90年代开始尝试建设脐血库，先后北京、天津、上海、广州、成都、山东、浙江、江苏等地开始脐血库的筹建工作，目前已有7家获得执业资
关于筹建脐带血造血干细胞库可行性报告 目录 1、立项背景 (2) 2、建立脐带血造血干细胞库的要求 (3) 3、河北省的人口及收入状况分析 (8) 4、现有技术状况 (9) 5、现有的硬件建设设施 (9) 6、制度建设和质量管理 (9) 7、产生的经济效益和社会效益 (10) 8、具体实施方案 (11) 9、展望 (12)
1、立项背景 1.1 本世纪50年代，美国医生Thomas等首创人类骨髓移植术，近半世纪的实践证明，对许多难治性疾病，如自血病、骨髓衰竭、遗传性疾病等，这是一种行之有效的方法，可使许多不治之症获得缓解或治愈。但异基因骨髓移植受到严格的HLA配型限制，即使在同胞姊妹中，相合率只有25%。为此，从60年代初开始，国外纷纷筹建骨髓库，试图从无血缘关系人群中，寻找供源，至今全球已有1025余万人自愿登记献髓。我国提倡计划生育，寻找合适的骨髓供者较为困难。随着1988年第一例脐血移植的成功，至今脐血移植己经超过6000例，脐血已经成为一种重要的造血干细胞来源。 1.1.1 脐带血本是废弃之物，70年代证明其富含造血细胞，其数量和质量可与骨髓造血细胞媲美，使其“变废为宝”。我国人口众多，脐血来源丰富，采集冻存，可为临床和科研提供大量造血细胞。 1.1.2 脐血作为一种新的造血细胞供源，且来源丰富、价格低廉，配型不如骨髓严格、查询简单快速、GVHD轻等优点，可能使造血细胞移植的临床应用更为广泛、安全、有效。 1.1.3 脐血细胞学和生物学研究日益深入，各种与脐血相关的基础研究和临床应用成果不断高现，在细胞治疗、基因治疗、干细胞工程等方面具有广泛的应用前景。我国每年新增白血病患者超过4万人，许多患者因得不到合适的供者而丧失治疗机会，另外细胞疗法治疗非恶性疾病在全球正方兴未艾。 1.2 国内外发展概况 1974年Knudtzon首先证明人类脐血中富含造血细胞，1988年Gluckman等首先用HLA相合脐血移植洽疗Fanconi贫血取得成功。此后，各国学者相继开