中药药剂学
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一、A型题
1.中药药剂学研究的内容不包括：
A. 中药药剂的配制理论
B. 中药药剂的生产技术
C. 中药药物的作用机理
D. 中药药物的合理应用
E. 中药药物的质量控制
2. 下列错误论述中成药的是：
A. 以中药材为原料，有中医药理论为指导
B. 有规定的处方与制法
C. 都属于非处方药
D. 标明功能主治、用法用量和规格
E. 有特有的名称
3.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为：
A.中成药
B.新药
C.制剂
D.药品
E.剂型
4.世界上最早的药典是：
A.法国药典
B.佛洛伦斯药典
C.国际药典
D.美国药典
E.新修本草
5.下列不属于粘膜给药剂型的是：
A.透皮贴膏
B.含漱剂
C.滴眼剂
D.舌下片剂
E.滴鼻剂
6.中药剂型选择的原则不包括：
A.根据药物的性质选择
B.根据防治疾病的需要选择
C.结合生产条件选择
D.根据研究者的意愿选择
E.根据应用及储运
7.记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是：
A.制剂
B.药典
C.中成药
D.肘后备急方
E.中药制剂手册
8.我国现行版药典是：A.1995版 B.1997版
C.2000版
D.2005版
E.2010版
9.中华人民共和国药典中不收载下列哪类药品：
A.中药材
B.中药单方制剂
C.放射性药品
D.兽用药品
E.生化药品
10. 暂不进行卫生学限度要求的药品有：
A.口服制剂
B.含动物药的制剂
C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
D.气雾剂
E.外用制剂
11苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为：
A.pH4以下
B.pH6以下
C.pH7以下
D.pH8以下
E.pH10以下
12 适用于已包装好的药品灭菌：
A.干热空气法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
E.辐射灭菌法
13 紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为：
A.220-230nm
B.240-250nm
C.254-257nm
D.258-265nm
E.365-370nm
14一般要进行乙醇含量检查的是、
A．浸膏剂B．流浸膏剂C．露剂D．糖浆剂 E．口服液
15 下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径：
A.操作人员
B.药用辅料
C.制药设备
D.制药环境
E.外包装材料
16. 下列不属于物理灭菌法的是：
A.辐射灭菌法
B.微波灭菌法
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C.紫外线灭菌法
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷灭菌法
17.采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好：
A.湿饱和蒸汽
B.水蒸汽
C.饱和蒸汽
D.过热蒸气
E.沸水
18. 一般不采用单独粉碎的是：
A.贵重细料药
B.树脂树胶类
C.毒性药
D氧化性或还原性强的药
E.含大量油脂性药料
19 樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为：
A.混合粉碎
B.水飞法
C.超微粉碎
D.加液研磨粉碎
E.低温粉碎
20. 下列不能采用水飞法粉碎的是：
A.滑石粉
B.珍珠
C.硼砂
D.炉甘石
E.朱砂
21. 下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方法为：
A.低温粉碎
B.加液研磨粉碎
C.串料粉碎
D.超细粉碎
E.混合粉碎
22. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末：
A.粗粉
B.细粉
C.中粉
D.最细粉
E.极细粉
23.眼用药物散剂的药物粒度应通过：
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
24.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为：
A.被动扩散
B.浓度差
C.主动转运
D.胞饮
E.温度差
25.主要用于蛋白质分离纯化的方法是：
A.盐析法
B.醇提水沉法
C. 回流法
D.渗漉法
E. 水提醇沉法
26.又称为流化床干燥技术的是：
A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.沸腾干燥
D.微波干燥
E.红外干燥
27.物料在高真空和低温条件下的干燥是：
A.微波干燥
B.沸腾干燥
C.喷雾干燥
D.红外干燥
E.冷冻干燥
28.适于热敏性物料干燥的方法不包括：
A.鼓式干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.冷冻干燥
E.红外干燥
29.存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中的水分：
A.结合水
B.非结合水
C.平衡水
D.非平衡水
E.自由水
30.煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的：
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
31.需要作含甲醇量测定的制剂是：
A.煎膏剂
B.酒剂
C.浸膏剂
D.中药合剂
E.糖浆剂
32.含毒性药的酊剂每10ml 相当于原药材的量为（g）：
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
33.中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（g/ml ）：
A.25
B.35
C.45
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D.55
E.60
34.煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过：
A.4.0%
B.8.0%
C.12.0%
D.16.0%
E.20.0%
35.注射用大豆油的酸值不大于：
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
E.0.5
36.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.不挥发性
E.被吸附性
37.注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的：
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.不挥发性
E.被吸附性
38.热原的性质不包括：
A.水溶性
B.挥发性
C.被吸附性
D.滤过性
E.耐热性
39.驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取：
A.通入惰性气体
B.加入盐酸普鲁卡因
C.加入焦亚硫酸钠
D.通入纯净空气
E.加入卵磷脂
40.依地酸二钠在注射剂中的作用主要为：
A.增溶剂
B.抑菌剂
C.渗透压调节剂
D.pH调节剂
E.防止药物氧化的附加剂
41.供静脉用的注射液不得添加：
A.乳化剂
B.抑菌剂
C.渗透压调节剂
D.pH 调节剂
E.抗氧剂
42.大量注入体内后，容易导致溶血的是：
A.等渗注射液
B.低渗注射液
C.高渗注射液
D.等张注射液
E.既是等渗又是等张的注射液
43.一般注射剂的pH值要求为：
A.3~5
B.7.35～7.45
C.4～9
D.7~8
E.8～10
44.亚硫酸钠在注射剂中作为：
A.pH 调节剂
B.金属离子络合剂
C.稳定剂
D.抗氧剂
E.渗透压调节剂
45.注射用油的质量要求中：
A.皂化值越低越好
B.皂化值越高越好
C.酸值越高越好
D.酸值越低越好
E.碘值越高越好
46.下列不属于油脂性软膏基质的是：
A.硅酮
B.凡士林
C. 聚乙二醇
D.蜂蜡
E.羊毛脂
47.软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因：
A.亲水性强
B.无刺激性
C.不污染衣物
D.易涂布
E.疏水性强
48.羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括：
A.熔点适宜
B.吸水性好
C.无刺激性
D.润滑作用差
E.稳定性好
49.聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分子量的聚乙二醇相互配合，这样操作的目的是：
A.改善药物的溶解度
B.增加透皮作用
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C.增加吸水性
D.制成稠度适宜的基质
E.防止软膏失水干燥
50.下列软膏基质中，药物吸收最好的是：
A.羊毛脂
B.凡士林
C.乳剂基质
D.蜂蜡
E.聚乙二醇
51.下列水合作用最强的软膏基质是：
A.油脂性基质
B.W/O 型乳剂基质
C.O/W 型乳剂基质
D.水溶性基质
E.胶体型基质
52.软膏中油脂性基质选用的灭菌方法最好是：
A.湿热灭菌法
B.滤过除菌法
C.干热空气灭菌法
D.火焰灭菌法
E.紫外线灭菌
53.外用膏剂中药物透皮吸收过程包括：
A.浸润、渗透
B.释放、穿透、吸收
C.渗透、扩散
D.解吸、溶解、扩散
E.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
54.下列错误论述眼膏剂的是：
A.应均匀、细腻
B.在洁净、无菌条件下制备
C.易涂布于眼部，便于药物分散和吸收
D.对眼部无刺激性，无微生物污染
E. 不溶性药材应用适宜的方法制成细粉
55.处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制备中哪个工序中加入为妥：
A.药材提取
B.炼油
C.下丹成膏
D.去“火毒”
E.摊涂
56. 黑膏药制备过程中反应生成脂肪酸铅盐的过程为：
A.药材提取
B.炼油
C.下丹成膏
D.去“火毒”
E.摊涂
57.在水中浸泡以减轻刺激性的黑膏药制备过程为：
A.药材提取
B.炼油
C.下丹成膏
D.去“火毒”
E.摊涂
58.黑膏药的工艺流程是：
A.炼油→下丹成膏→药料提取→去“火毒”→摊涂
B.药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂
C.药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂
D.药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂
E.药料提取→炼油→摊涂→下丹成膏→去“火毒”
59.红丹是黑膏药制备的重要原料，其主要成分为：
A.三氧化铁
B.四氧化三铅
C.硫酸亚铁
D.硫酸铜
E.硅酸盐
60.凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为：
A.乳化剂
B.增粘剂
C.填充剂
D.软化剂
E.润滑剂
61.橡胶膏剂的制备方法为：
A.溶剂法
B.研合法
C.熔合法
D.乳化法
E.热熔法
62.药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜辅料混匀后，涂布与裱背材料上制成的外用贴膏剂：
A.涂膜剂
B.糊剂
C.橡胶膏剂
D.巴布剂
E.白膏药
63.能够使大部分药物避免肝脏首过作用破坏的剂型是：
A.包衣片
B.微囊片
C.软胶囊
D.颗粒剂
E.栓剂
64.在软膏、滴丸、栓剂中都经常作为基质的是：
A.聚乙二醇
B.液体石蜡
C.凡士林
D.可可豆脂
E.羊毛脂
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65.油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是：
A.肥皂、甘油、90%乙醇（1∶1∶5）
B.甘油
C.肥皂、水（5∶1）
D.植物油
E.液体石蜡
66.错误叙述栓剂的是：
A.可起局部作用
B.可起全身作用
C.是半固体制剂
D.可避免药物对胃粘膜的刺激
E.栓剂中可加入表面活性剂
67.热熔法制备栓剂的工艺流程是：
A.基质+药物→混匀→注模→成型
B.基质熔融+药物→混匀→注模→脱膜→包装
C.基质熔融+药物→混匀→注模→冷却→刮削、取出→包装
D.基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装
E.基质熔融+药物→混匀→脱膜→包装
68.下列哪个不能单独作为栓剂的基质：
A.甘油明胶
B.明胶
C.半合成山苍子油脂
D.聚乙二醇
E.可可豆脂
69.药物的重量与同体积基质重量之比称为：
A.热原
B.亲水亲油平衡值
C.昙点
D.等渗
E.置换价
70.下列正确叙述肛门栓剂的是：
A.需要进行溶散时限检查
B.能发挥局部与全身治疗作用
C.栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等
D.栓剂为半固体剂型
E.可以使全部药物避免肝脏首过
71.可可豆脂具有：
A.乳化能力
B.同质多晶性
C.吸附性能
D.高溶解性能
E.强的可塑性72.胶剂的制备流程一般为：
A.原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶→干燥→包装
B.原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装
C.原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装
D.原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装
E.原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装
73.下列对胶剂制法的论述，错误的是：
A.目前多采用蒸球加压煎煮法
B.目前多采用蒸球减压煎煮法
C.每次煎出的胶液，应趁热离心除杂
D.煎煮时应保证胶质被充分煎出
E.煎煮次数一般应当至煎煮液清淡为度
74.下列对胶剂干燥的论述错误的是：
A.胶片置于晾胶室内，摊放在晾胶架上
B.摊放在竹帘上，置于微风阴凉处
C.一般每隔3-5天将胶片翻动一次
D.一般需晾胶、闷胶交替反复2-3次
E.在日光下晒干或烘箱中烘干
75.胶剂制备过程中加入豆油、冰糖、黄酒的阶段为：
A.原辅料选择与处理
B.收胶
C.干燥
D.煎胶
E.切胶
76.胶剂制备过程中加入明矾的阶段为：
A.滤胶
B.收胶
C.胶凝
D.煎胶
E.切胶
77.胶剂的提取方法一般采用：
A.回流法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.煎煮法
E.超临界流体提取法
78.胶剂多供内服，主要功效不包括：
A.补血
B.温阳
C.行气
D.活血
E.滋阴
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79.制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为：
A.增塑
B.芳香矫味
C.着色
D.增加胶液的胶冻力
E.防腐
80.制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素，二者的作用为：
A.增塑
B.芳香矫味
C.着色
D.遮光
E.防腐
81.软胶囊的崩解时限为：
A.30分钟
B.45分钟
C.60分钟
D.90分钟
E.120分钟
82.硬胶囊剂的崩解时限是：
A.60分钟
B.15分钟
C.120分钟
D.90分钟
E.30分钟
83.下列正确论述了硬胶囊的是：
A.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大
B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
C.充填的药物一定是颗粒
D.充填好的硬胶囊不用除粉或打光
E.硬胶囊充填时不必考虑药料性质
84.容积为0.67ml 的硬胶囊是：
A.00号
B.0号
C.1号
D.2号
E.3号
85.二氧化钛在软胶囊囊材中的作用是：
A.粘合
B.增塑
C.增加胶的凝结力
D.遮光剂
E.防腐
86.空胶囊壳的主要原料为：
A.甘油
B.琼脂
C.柠檬黄
D.明胶
E.乙基香草醛
87.空胶囊的制备流程大致为：
A.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理
B.溶胶→干燥→拔壳→截割
C.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理
D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
E.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化
88.相对于散剂、颗粒剂，胶囊剂的特殊检查为：
A.水分
B.装量差异
C.卫生学
D.外观性状
E.崩解时限
89.软胶囊可以采取的制备方法为：
A.压制法
B.填充法
C.研合法
D.模压法
E.乳化法
90.滴丸与其他固体剂型相比显著的特点为：
A.剂量准确
B.自动化程度高
C.可以包衣
D.较易溶散，显效较快
E.生物利用度高
91.滴丸制备的工艺流程为：
A.熔融基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥
B.熔融基质—加入药物—干燥—冷凝—洗涤—滴制
C.熔融基质—加入药物—滴制—冷凝—洗涤—干燥
D.熔融基质—加入药物—冷凝—滴制—洗涤—干燥
E.药物熔融—加入基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥
92.固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括：
A.形成固态溶液
B.形成固体溶液
C.形成微细结晶
D.形成亚稳定型结晶
E.形成无定型状态
93.滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采用的基质为：
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.氢化植物油
D.蜂蜡
E.硬脂酸钠
94.下列不需要检查水分的为：
A.蜡丸
B.水丸
C.蜜丸
D.浓缩蜜丸
E.糊丸
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95.下列适宜制成胶囊剂的是：
A.药物的水溶液
B.易风化药物
C.易溶性药物
D.油类药物
E.易吸湿性药物
96.下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了：
A.生姜
B.丝瓜络
C.磁石
D.白芍
E.自然铜
97.对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为：
A.酒
B.药汁
C.醋
D.水
E.糖液
98.富含纤维的药粉制备蜜丸时，需选用的赋形剂为：
A.嫩蜜
B.炼蜜
C.老蜜
D.米糊
E.蜂蜡
99.蜜丸制备中，一般药粉与炼蜜的比例是：
A.1:1-1.5
B.1:2-3
C.1:3-4
D.1:0.5-1
E.1:4-5
100.下列除哪种丸剂外，均常采用塑制法制备的是：
A.蜜丸
B.糊丸
C.蜡丸
D.浓缩水蜜丸
E.水丸
101.炼制蜂蜜时，中蜜的炼制温度应为：
A.105—115℃
B.112—115℃
C.116—120℃
D.116—118℃
E.119—122℃
102.蜜丸丸条质量不需要达到的是：
A.粗细适当
B.表面光滑
C.长短一致
D.内部充实，无空隙
E.粗细均匀
103.对丸剂包衣目的陈述错误的是：
A.增加药物稳定性
B.掩盖异味
C.减少药物用量
D.改善外观
E.控制丸剂的溶散
104.下述丸剂中一般采用塑制法制备的是：
A.蜡丸
B.水丸
C.糊丸
D.滴丸
E.浓缩丸
105.炼制蜂蜜时，老蜜的相对密度为：
A.1.25
B.1.30
C.1.34
D.1.37
E.1.40
106.下述丸剂包衣材料中不属于药物衣的是：
A.黄柏衣
B.滑石衣
C.青黛衣
D.明胶衣
E.朱砂衣
107. 颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过：
A.3.0%
B.6.0%
C.8.0%
D.9.0%
E.15.0%
108.颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为：
A.精制
B.包装
C.制粒
D.干燥
E.整粒
109.片剂压片常用的粘合剂是：
A.乳糖
B.淀粉
C.淀粉浆
D.氧化镁
E.微粉硅胶
110.下列不属于润滑剂的是：
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.硬脂酸
111.下列不属于片剂中润湿剂与粘合剂的是：
A.淀粉浆
B.糖浆
C.乙醇
D.胶浆
E.硬脂酸镁
112.表面活性剂在片剂中常用以：
A.润湿作用以促进片剂崩解
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B.稀释
C.粘合
D.吸收
E.助溶
113.硬脂酸镁在片剂中常作为：
A.崩解剂
B.稀释剂
C.吸收剂
D.润滑剂
E.粘合剂
114.在片剂中，淀粉常作为：
A.润滑剂
B.湿润剂
C.助流剂
D.稀释剂
E.干燥粘合剂
115.片剂处方中如含有较多脂肪油或挥发油类药物，选用的吸收剂最好是：
A.乳糖
B.糊精
C.磷酸氢钙
D.糖粉
E.甘露醇
116.纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的粘合剂最好是：
A.淀粉浆
B.水
C.糖浆
D.糊精浆
E.不同浓度的乙醇
117.口含片、咀嚼片的稀释剂最好选择：
A.淀粉
B.糊精
C.可压性淀粉
D.磷酸氢钙
E.糖粉
118.用枸橼酸和NaHCO3作片剂崩解剂的作用机理主要是：
A.膨胀作用
B.湿润作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.毛细管作用
119.淀粉浆在片剂中作为粘合剂的常用浓度为：A.5% B.7%
C.8%
D.10%
E.15%
120.遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或吞服的片剂为：
A.分散片
B.包衣片
C.口含片
D.舌下片
E.溶液片121.采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般为：
A.1-3%
B.3-5%
C.5-7%
D.8-9%
E.10-13%
122.片剂包衣打光用：
A.蜂蜡
B.石蜡
C.虫蜡
D.液体石蜡
E.地蜡
123.多用于包隔离层，可增加衣层粘性、塑性和牢固性，并对片心起保护作用的是：
A.糖浆
B.有色糖浆
C.虫蜡
D.滑石粉
E.胶浆
124.目的在于使片剂的衣层增厚，消除药片原有棱角的工序为：
A.隔离层
B.粉衣层
C.糖衣层
D.有色糖衣层
E.打光
125.利用干压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压在片心外层而成的包衣方法：
A.锅包衣法
B.沸腾包衣法
C.压制包衣法
D.悬浮包衣法
E.滚转包衣法
126. 下列正确叙述气雾剂的是：
A.只能是溶液型气雾剂，不能是混悬型气雾剂
B.不能加潜溶剂、防腐剂
C.抛射剂为高沸点物质
D.抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂
E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小
127.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是：
A.口腔
B.咽喉
C.鼻粘膜
D.肺泡
E.上呼吸道
128. 一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为：
A.回流法
B.水蒸气蒸馏法
C.渗漉法
D.煎煮法
E.煎煮法
129. 渗漉法的操作过程一般为：
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A.粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉
B.粉碎—浸渍—排气—填装—渗漉
C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉
D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉
E.粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉
130.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为：
A.中成药
B.新药
C.制剂
D.药品
E.剂型
131.按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂操作称为：
A.中成药
B. 制剂
C. 调剂
D.药品
E.剂型
132.药品生产和质量全面管理的通用准则是：
A.药典
B.部颁标准
C.局颁标准
D.药品非临床安全性质量管理规范
E.药品生产质量管理规范
133.输液剂的灭菌多采用：
A.热压灭菌
B.紫外线灭菌
C.干热灭菌
D.微波灭菌
E.煮沸灭菌
134.制备胶制时加入明矾的目的是：
A.增加胶剂硬度
B.增加胶的透明度
C.沉淀胶液中泥土等杂质
D.降低粘性
E.便于切割
135.下列属于胶剂的是：
A.白及胶
B.阿拉伯胶
C.虫胶
D.明胶
E.黄明胶
136.浓缩蜜丸所含水分不得超过：
A.5.0%
B.9.0%
C.12.0%
D.15.0%
E.20.0%
137.片剂中如果含少量挥发油，正确的加入方法为：A.制粒前加入
B.混合药粉时中加入
C.混入粘合剂或湿润剂中加入
D.加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其它颗粒混匀
E.在包衣之前喷雾到压制好的素片上
138.片剂包糖衣的工艺流程是：
A.隔离层→粉衣层→有色糖衣层
B.糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
C.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光
E.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光
139.片剂包糖衣时糖浆的浓度一般为（g/g）：
A.10~15%
B.20~25%
C.30~40%
D.50~60%
E.65~75%
140 回流提取法的特点为：
A.采用超临界流体
B.根据道尔顿定律
C.溶剂循环使用
D.适用于含热敏性成分药材的提取
E.提取液受热时间短
二、B型题
A.最粗粉
B.粗粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
1.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末
2.全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95%的粉末
A.含毒性药物的散剂
B.眼用散剂
C.含液体药物的散剂
D.含低共熔混合物的散剂
E.含化学药品的散剂
3硫酸阿托品散属于.
4.处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于
A.浸渍法
B.回流法
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C.水蒸气蒸馏法
D.煎煮法
E.渗漉法
5.将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的一种浸提方法
6.采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，流回浸出器中浸提药材，这样循环直至有效成分提取完全的方法
A.水
B.乙醇
C.丙酮
D.酸
E.碱
7.常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水
8.提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性
A.注射剂
B.输液剂
C.眼用溶液剂
D.注射用无菌粉末
E.乳浊液型注射剂
9.常用甲基纤维素、聚乙二醇等粘度调节剂的是
10.用于补充营养、调节体液酸碱平衡的是
A.热原
B.等渗
C.昙点
D.鞣质
E.等张
11.能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
12.与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液
A.亚硫酸钠
B.胆汁
C.氯化钠
D.碳酸氢钠
E.三氯叔丁醇
13.注射剂中作为抗氧剂
14.注射剂中作为渗透压调节剂
15.注射剂中作为调节pH
16.注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂
A.静脉注射液
B.脊椎腔注射液
C.肌肉注射液
D.皮下注射液
E.皮内注射液
17.多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能用。能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药物均不宜采用18.常用于过敏性试验或疾病诊断，一次注射量在
0.2ml以下
A.“架桥现象”
B.“返砂”
C.去“火毒”
D.“塌顶”
E.“牛眼泡”
19.黑膏药制备时为避免使用时产生局部刺激性的操作
20煎膏剂要采用炼蜜或炼糖是为了防止
A.发胶类
B.角胶类
C.甲胶类
D.骨胶类
E.皮胶类
21.黄明胶属于
22.新阿胶属于
23.鳖甲胶属于
24.阿胶属于
A.崩解时限
B.融变时限
C.溶散时限
D.相对密度
E.粘稠度
25.属于硬胶囊剂特殊检查的项目为
26.属于煎膏剂的检查项目为
A.增塑剂
B.增稠剂
C.着色剂
D.避光剂
E.芳香矫味剂
27.甘油在空胶囊制备时的作用为
28.琼脂在空胶囊制备时的作用为
29.乙基香草醛在空胶囊制备时的作用
30.柠檬黄在空胶囊制备时的作用为
A.散剂
B.颗粒剂
C.硬胶囊
D.软胶囊
E.肠溶胶囊
31.将胶囊经高分子材料处理或其他适宜方法加工制成的药剂，囊壳不溶于胃液中，但能溶于肠液中
32.将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形的软质囊材中制成的药剂
33.采用压制法或滴制法制备
34.将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂
A.水分
B.溶化性
C.均匀度
D.外观性状
E.崩解时限
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35.硬胶囊剂需要进行的特殊检查为
36.颗粒剂需要进行的特殊检查为
37.散剂需要进行的特殊检查为
38.片剂需要进行的特殊检查为
A.片剂
B.蜜丸
C.水丸
D.滴丸
E.胶囊剂
39.在制备过程中要注意控制硬度的是
40.生物利用度一般较高的是
41.内容物可以是液体药物的是
42.可以用滴制法、压制法制备的是
A.红糖
B.冰糖
C.蔗糖
D.饴糖
E.蜂蜜
43.为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和粘合作用的是
44.糖浆剂用的多是
A.干法制粒法
B.挤出制粒法
C.流化喷雾制粒法
D.喷雾转动制粒法
E.湿法混合制粒法
45.又称为一步制粒法
46不采用任何润湿剂或液体粘合剂的制粒方法为
A.水溶性颗粒剂
B.酒溶性颗粒剂
C.混悬性颗粒剂
D.块状冲剂
E.泡腾性颗粒剂
47.采用模压法或机压法制备
48.将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。
A.润滑剂
B.润湿剂
C.粘合剂
D.崩解剂
E.稀释剂
49.低取代羟丙基纤维素在片剂中的主要作用为
50.微分硅胶在片剂中的主要作用为
51.胶浆在片剂中的作用为
52.甘露醇在片剂中的作用为
A.分散片
B.包衣片
C.口含片
D.舌下片
E.溶液片
53.遇水能迅速崩解形成均匀的水分散体的片剂
54.临用前加适量水或缓冲液溶解制成溶液而供外用的片剂
55.含于口腔内缓缓溶解的片剂
56.硝酸甘油片
A.聚合
B.晶型转变
C.变性
D.氧化
E.水解
57.具有潜在酚羟基的药物易
58.酰胺类和苷类药物易
59.穿心莲内酯易
60.吗啡、毒扁豆碱易
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
执业药师考试中药药剂学试题及答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容
A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂
B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部 C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》
C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A.按物态分类 B.按分散系统分类 C.综合分类法 D.按给药途径分类 E.按制法分类 12.药品标准的性质是 A.由卫生部制订的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.具有法律约束力，属强制性标准
中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案 一、A型题 1.水丸的制备工艺流程是? A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装 B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装? C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装? D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装? E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为 A.80℃~100℃ B.60℃~80℃ C.60℃以下 D.30℃以下 E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是 A.起效迅速，生物利用度高 B.生产车间无粉尘 C.能使液体药物固体化 D.生产工序少，生产周期短 E.载药量大 4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为 A.105～115℃上 B.80℃~100℃
C.60℃~80℃ D.60℃以下 E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是? A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛? B.起模常用水为润湿剂? C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程? D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模? E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目 6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜? A.200 g? B.110 g? C.140 g? D.50 g? E .80 g? 7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是? A.蒸馏水? B.黄酒? C.淀粉浆? D.米醋? E.药汁? 8.对水丸特点叙述不当的是? A.表面致密不易吸潮?
B.可掩盖不良气味? C.药物的均匀性及溶散时间不易控制? D.生产设备简单，操作繁琐? E.溶散、显效慢? 9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是? A.除去水分? B.除去杂质? C.改变药性? D.增加黏性 ? E.杀死微生物，破坏酶? 10.水丸起模的操作过程是? A.将药粉加入逐渐泛制成成品? B.加润湿剂逐渐泛制的过程? C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程? D.使表面光洁的过程? E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程? 11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂? A.蜂蜡与芝麻油的融合物? B.软肥皂与甘油的融合物? C.液体石蜡与软肥皂的融合物? D.石蜡与芝麻油的融合物? E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水
19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D
模拟试卷（一） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） １．中药制剂分析的任务是 A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析 C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2．中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D.含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A.大黄 B.牛黄 C.黄芩 D.冰片 E.雄黄 4．杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D.抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6．农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A.丙酮 B.甲醇 C.乙醇 D.正丁醇 E.水 7．样品粉碎时，不正确的操作是 Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ．防止挥发性成分损失 Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则 Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B.回收率(％)＝(C－A)/B×100% C.回收率(％)＝B/(C－A)×100% D.回收率(％)＝A/(C－B)×100% E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100% 9．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D.消除展开剂挥发的影响 E.调整点样量 10．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土