编号：CNCA-V01-001:2003 部件自愿性认证实施规则
激光系统（激光组件）
鐳射系統（鐳射元件）
2003-XX-XX发布 2003-XX-XX 实施
中国国家认证认可监督管理委员会发布
目录
1.适用范围 1
2.认证模式 1
3.认证的基本环节 1 3.1 认证的申请 1 3.2 型式试验 1 3.3 初始工厂审查 1 3.4 认证结果评价与批准 1
3.5 获证后的监督 1
4.认证实施的基本要求 1
4.1 认证申请 1
4.2 型式试验 2
4.3 初始工厂审查 2
4.4 认证结果评价与批准 4
4.5获证后的监督 4
5. 认证证书 5
5.1 认证证书的保持 6
5.2 认证证书覆盖产品的扩展 6
5.3 认证证书的暂停、注销和撤消 6
6. 产品认证标志的使用7
6.1 准许使用的标志式样7
6.2 变形认证标志的使用7
6.3 加施方式7
6.4 标志位置7
7. 收费 6 附件1 8 附件2 9 附件3 10
1.适用范围
本规则适用的产品范围为：CD唱机、VCD视盘机、DVD视盘机、组合音响、计算机上使用的激光系统（激光组件），以及类似用途的激光系统（激光组件）。
2. 认证模式
型式试验+初始工厂审查+获证后监督。
3. 认证的基本环节
3.1认证的申请
3.2型式试验
3.3初始工厂审查
3.4认证结果评价与批准
3.5获证后的监督
4. 认证实施的基本要求
4.1认证申请
4.1.1申请单元划分
原则上按申请单元申请认证。激光器的波长和技术参数、激光器供电部分原理和电气参数均相同的产品为一个申请单元。认证时具体申请单元划分说明见附件1。
不同的生产场地产品为不同的申请单元。
4.1.2申请文件
申请认证应提交正式申请，并随附以下文件：
1）激光器件资料清单；
2）其他关键元器件和/或主要原材料；
3）电原理图和装配图；
4）中文使用说明书；
5）其他需要的文件。
4.2型式试验
4.2.1型式试验的送样
4.2.1.1型式试验送样的原则
用作型式试验的样品必须为经出厂检验合格的产品。
申请单元中只有一个型号的，送本型号的样品。以系列产品为同一申请单元申请认证时，应从中选取具有代表性的样品送样。
4.2.1.2送样数量
型式试验的样品由申请人负责按认证机构的要求选送，并对选送的样品负责。
送样数量见附件1。
4.2.1.3型式试验样品及相关资料的处置
型式试验后，样品按申请人要求处置。相关资料存于检测记录中。4.2.2型式试验的检测标准、项目及方法
4.2.2.1检测标准
GB 7247.1-2001《激光产品的安全第1部分：设备分类、要求和用户指南》。
4.2.2.2检验项目
产品检测项目为GB4247.1－2001 的第二篇“制造要求”中规定的涉及安全要求的试验。
4.2.2.3检测方法
依据标准规定和/或引用的检测方法和/或标准进行检验。
4.3初始工厂审查
4.3.1审查内容
工厂审查的内容为工厂质量保证能力审查和产品一致性检查。
4.3.1.1工厂质量保证能力审查
由认证机构派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》（附件3）进行工厂质量保证能力的审查。同时按照《激光系统（激光组件）工厂质量控制检测要求》（见附件2）进行核查。
4.3.1.2产品一致性检查
在生产现场对申请认证的产品进行一致性检查。若认证产品为单元产品，则一致性检查应对每个单元的产品至少抽取一个规格型号。重点核实以下内容：
1）认证产品上的标识应与型式试验报告上所标明的一致；
2）认证产品的工艺结构应与型式试验测试时的样品一致；
3）认证产品所用的关键元器件和原材料应与型式试验时申报并经认证机构确认的一致。
在检查时，对产品的安全性能可采取现场见证试验。
4.3.1.3 审查范围
工厂审查的范围覆盖申请认证产品的所有加工场所和所涉及的活动。包括与制造激光系统（激光组件）有关的质量体系所涉及的部门、岗位、设施相关的质量活动及在制品安全质量等。
4.3.2初始审查时间
一般情况下，型式试验合格后，再进行初始工厂审查。特殊情况下，型式试验和初始工厂审查可以同时进行。
初始工厂审查时间，根据所申请认证产品的单元数量和工厂的生产规模确定，一般每个加工场所为1至2个人日。
4.4认证结果评价与批准
4.4.1认证结果评价与批准
由认证机构负责对型式试验、工厂审查结果综合评价，评价合格后由认证机构对申请人颁发认证证书（每个申请单元颁发一张认证证书）。认证证书的使用应符合认证机构的有关规定。
4.4.2认证时限
认证时限是指自受理申请之日起至颁发认证证书时止所实际发生工作日，包括型式试验时间、工厂审查后提交报告时间、认证结论评定和批准时间、以及证书的制作时间。
型式试验时间一般为10个工作日（因检测项目不合格，企业进行整改和复试的时间不计算在内，从收到样品和检验费用起计算。
工厂审查后提交报告时间为2个工作日，以审核员完成现场审查、收到生产厂递交的符合要求的不符合要求的不符合项纠正措施报告之日起计算。
认证结果评定、批准时间及证书制作时间一般不超过2个工作日。4.5获证后的监督
4.5.1认证监督检查的频次
一般情况下从获证后12个月起，每年至少对工厂进行一次监督检查。若发生下述情况之一可增加监督频次：
1)获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉并经查实为持证人
责任的;
2)认证机构有足够理由对获证产品与安全标准要求的符合性提出质疑
时;
3)有足够的信息表明生产者、生产厂因变更组织机构、生产条件、质
量管理体系等,从而可能影响产品符合性或一致性时。
4.5.2监督的内容
获证后监督的主要内容为工厂产品质量保证能力的复查+认证产品一致性检查，必要时抽取样品送检测机构检测，见4.5.3。
由认证机构根据工厂质量保证能力要求，对工厂进行监督复查。《工厂质量保证能力要求》（附件3）规定的第3，4，5，9条是每次监督复查的必查项目。其他项目可以选查，每4年内至少覆盖《工厂质量保证能力要求》中的全部项目，同时还应按照《激光系统（激光组件）工厂质量控制检测要求》（附件2）进行核查。
监督复查时间根据所申请认证产品的单元数量确定，并适当考虑工厂的生产规模，一般为1至2个人日。
4.5.3获证后的抽样检测
需要时，对获证产品进行抽样检测，抽样检测的样品应在工厂生产的合格品中（包括生产线、仓库、市场）随机抽取。抽样检测的数量与型式试验样品数量相同。
对抽取样品的检测由认证机构指定的检测机构在10个工作日内完成检测。
型式试验采用的标准所规定的检测项目均可作为抽样检测项目。
认证机构可针对不同产品的不同情况，以及其对产品安全性能影响的程度，进行部分或全部项目的检测。
4.5.4监督结果的评价
监督复查合格后，可以继续保持认证资格使用认证标志。监督复查时发现的不合格应在规定的时间内进行整改。逾期将撤消认证书、停止使用标志，并对外公告。
5. 认证证书
5.1认证证书的保持
5.1.1认证证书的有效性
认证证书应包含与型式试验报告描述内容相一致的内容。
本规则覆盖产品的认证证书不规定截止日期，证书的有效性依赖认证机构定期的监督获得保持。
5.1.2认证产品的变更
5.1.2.1变更的申请
获证后的产品，如果产品中涉及安全的设计发生变更时，或生产厂发生变更时，应向认证机构提出变更申请。
5.1.2.2变更评价和批准
认证机构根据变更的内容和提供的资料进行评价，确定是否可以变更或需送样品进行检测，如需送样检测，检测合格后方能进行变更。
5.2认证证书覆盖产品的扩展
5.2.1扩展程序
认证证书持有者需要增加与已经获得认证产品为同一认证单元内的产品认证范围时，应从认证申请开始办理手续，认证机构应核查扩展产品与原认证产品的一致性，确认原认证结果对扩展产品的有效性，针对差异做补充检测或检查，并根据认证证书持有者的要求单独颁发认证证书或换发认证证书。
5.2.2样品要求
证书持有者应先提供扩展产品的有关技术资料，需要送样时，证书持有者应按本规则4.2条的要求选送样品供认证机构核查，核查时，需对样品进行检测的，检测项目由认证机构决定。
5.3认证证书的暂停、注销和撤消。
按照认证机构的有关规定执行。
6. 产品认证标志的使用
证书持有者必须遵守认证机构认证标志管理办法的规定。
6.1准许使用的标志样式
6.2变形认证标志的使用
本规则覆盖的产品允许使用认证机构规定的变形认证标志。
6.3加施方式
可以采用认证机构允许的加施方式。
6.4标志的位置
应在产品本体明显位置上加施认证标志。
7.收费
自愿认证收费由认证机构按国家有关规定收取。
附件1
激光系统（激光组件）认证单元划分及送样数量
—8—
激光系统（激光组件）工厂质量控制检测要求
注：1) 例行试验是在生产的最终阶段对生产线的产品进行100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外,不再进一步加工.确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。
2）确认检验应按标准的规定进行；
3）例行试验允许用经验证后确定的等效、快速的方法进行；
4）确认试验时，若工厂不具备测试设备，可委托试验室试验。
* 1次/批不应少于一次/一年。
工厂质量保证能力要求
为保证批量生产的认证产品与型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。
1.职责和资源
1.1职责
工厂应规定与质量活动有关的各类人员的职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
a）负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；
b）确保加贴该认证标志的产品符合认证标准要求；
c）建立文件化的程序，确保认证标志妥善保管和使用；
d）建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2资源
工厂应配备必要的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合自愿认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响的工作人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必要的环境。
2 文件和记录
2.1 工厂应建立文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制所需要的文件。质量计划应包括产品设计目的、实现过程、检验及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键材料等）、标志的使用管理等规定。
产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该产品的认证标准要求。
2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：
a) 发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；
b) 文件的修改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2.3工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。
质量记录应有适当的保存期限。
3. 采购和进货检验
3.1 供应商的控制
工厂应制定对关键原材料供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键原材料满足要求的能力。
工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理的记录。
3.2 关键原材料的检验/验证
工厂应建立并保持对供应商提供的原材料的检验或验证的程序及定期确认检验程序，以确保满足认证所规定的要求。
关键原材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时，工厂应对供应商提出明确的检验要求。
工厂应保存关键原材料的检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。
4. 生产过程控制和过程检验
4.1 工厂应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工
艺文件、作业指导书，使生产过程受控。
4.2产品生产过程中如对环境条件有要求，工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4.3 可行时，工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。
4.4 工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。
4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检查，以确保产品及原材料与认证样品一致。
5. 例行检验和确认检验
工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等，并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。
例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。
确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。
6. 检验试验仪器设备
用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验能力。
检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。
6.1 校准和检定
用于确定所生产的产品符合规定要求的检验和试验的设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的仪器设备，应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。
应保存设备的校准记录。
6.2运行检查
对用于例行检验和确认检验的设备，除应进行日常操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的产品。必要时，应对这些产品重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时所需要采取的措施。
运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
7. 不合格品的控制
工厂应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。经返修、返工后的产品应重新检测。对重要部件返修应作相应的记录，应保存对不合格品的处置记录。
8．内部质量审核
工厂应建立文件化的内部质量审核程序，确保质量体系的有效性和认证产品的一致性，并记录内部审核结果。
对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉，应保存记录，并作为内部质量审核的信息输入。
对内部审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。9. 认证产品的一致性
工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键原材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样品的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。
10. 包装、搬运和储存
工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。
CQC产品认证标志管理办法 (CQC/CP010-2002) 1. 适用范围 本办法适用于经中国质量认证中心认证合格的产品所使用的CQC产品认证标志。 2. 标志的式样 2.1 标志的基本图案和标注 （一）基本图案如图 （二）标注 图案由1个扁椭圆组成，环内标注认证名称：“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 中国质量认证中心根据工作需要制定和发布有关认证种类标注。 2.2 在认证合格的特殊产品（如电容、小型开关等）上适用“中国质量认证”标志的特殊式样：“中国质量认证”的英文缩写“CQC”。 3 标志的规格 分为标准规格标志和非标准规格标志。 （一）标准规格标志由中国质量认证中心统一印制，共5种，规格标准见下表：
单位：mm 规格的尺寸成线性比例。 4. 标志的颜色 （一）标准规格标志的颜色为白色底版、黑色色体； （二）如采用印制、模压方式在产品或产品铭牌上加施标志，可根据产品外观或铭牌总体设计情况合理选用。持证人应始终按规定使用标志，并进行有效的控制，保存使用的有关记录以备监督。 5. 标志使用的申请 5.1 持证人必须持“购买标志申请书”或“印刷/压模标志申请书”、认证证书复印件及单位证明或介绍信向CQC办公室申请使用认证标志。 5.2 持证人可以提供上述文件的书面或电子文本办理申请。 5.3 持证人申请使用认证标志，应当按照规定缴纳标准规格标志的工本费或模压、印刷标志的监督管理费。 6. 标志的使用 6.1 持证人在证书有效期内，可在获证产品及其外包装上使用标志。 6.2 持证人根据获证产品特点，按以下规定选取使用方式： （一）标准规格标志，必须加施在获证产品本体的显著位置； （二）印制、模压标志的，应加施在获证产品的铭牌或本体的显著位置； （三）在获证产品的本体不能加施标志的，必须将标志加施在产品的最小包装及随附文件中。 6.3 持证人应当遵守以下规定： （一）建立标志使用和管理制度，对标志的使用情况如实记录存档； （二）保证使用标志的产品符合认证要求； （三）只在证书所限定的产品上加贴标志；
编号: CQC/RY000-2002 自愿性产品认证通用要求 受控状态：受控 受控编号： 发布2002/11/5 实施2002/11/10 中国质量认证中心
前 言 为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展，确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求，以及CQC产品认证质量手册、程序文件，使各项相关活动得以规范有序进行，制定本通用要求。 制定单位：中国质量认证中心 主要起草人：陆梅 边婧 刘平 本通用要求由中国质量认证中心授权解释。
修订：1 第 1 页共 12 页版号：1 修订日期：2003.10.15 1．总则 中国质量认证中心（以下简称CQC）发布的《产品认证实施规则》的结构为通用要求+特殊要求，认证要求由两部分组成，各部分不能单独使用。本实施规则通用部分适用于CQC发布的产品认证目录中的产品。 CQC产品认证的模式是产品型式试验+初次工厂审查+获证后监督。 认证的基本环节包括： a. 认证的申请 b. 型式试验 c. 初始工厂审查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 2．认证申请 2．1 填写CQC提供的申请资料 a.正式申请书 b.工厂审查调查表（首次申请表） c.一致性声明 2．2 提供与申请人等有关的资料 a.申请人的注册证明（首次申请时） b.申请人为销售者、进口商时，还须提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 c.代理人的授权委托书（如有） d.生产厂的注册证明（首次申请时） e.商标的注册证明
修订：1 第 2 页共 12 页版号：1 修订日期：2003.10.15 f.有效的监督检查报告或工厂审查报告（如有） 2．3 提供与产品有关的资料（根据产品情况提供，并参考各个《产品认证实施规则特殊要求》） a.产品总装图、电器原理图、线路图、产品说明书 b.电参数表 c.关键元器件及材料清单 d.同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明 e. CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时） 3．型式试验 按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的规定进行。 4．初始工厂审查 4.1审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 4.1.1 工厂质量保证能力审查 CQC派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》（附件1）进行审查；对产品的质量检测如有特殊要求，应按照相应产品的《产品认证实施规则特殊要求》中的要求进行核查。 4.1.2产品一致性检查 工厂审查时，应在生产现场对申请认证的产品型号进行一致性检查，重点核实以下内容。若认证涉及多系列产品，则每系列产品应至少抽取一个规格型号做一致性检查。 1）认证产品的标识应与型式试验检测报告上所标明的一致； 2）认证产品的结构应与型式试验检测时的样品一致；
申请编号: 生产厂编号： Application No : Factory No: CQC自愿性认证申请书 Application for the CQC Certification □CQC标志认证□RoHS □节能认证□节水认证（节字）□环保认证 申请日期/Date： 产品类别/Product sort: 中国质量认证中心 China Quality Certification Centre
1．申请人/Applicant 1.1申请人名称/Name of Applicant: 1.2 付款人名称、地址/Name 、Address of Payer: 1.3申请人地址、邮编/Address and post code of Applicant: 1.4证书邮寄地址、邮编/Address and post code of certificate mailing: 批准书/各类通知书邮寄地址、邮编/Address and post code of approving for change of certification or notice of suspension, withdrawal, cancellation or resumption: 1.5 组织机构代码： 1.6联系人/Contact Person: 1.7电话/ Telephone: 1.8传真/Fax: 1.9电子邮件/E-mail: 1.10移动电话/Mobile phone: 2. 代理机构或中国办事处/Name of Agent or office in China: 2.1 代理机构/中国办事处名称/ Name of Agent or office in China: 2.2 联系人/Contact Person: 2.3电话/ Telephone: 2.4传真/Fax: 2.5电子邮件/E-mail: 2.6移动电话/Mobile phone: 3. 制造商/ Manufacturer（where the equipment is produced）: 3.1制造商名称/Name of Manufacturer: 3.2制造商地址/Address of Manufacturer: 3.3联系人/Contact Person: 3.4 电话/ Telephone: 3.5 传真/Fax: 3.6 电子邮件/E-mail: 3.7移动电话/Mobile phone: 4. 生产厂/Factory（where the equipment is produced）: 4.1生产厂名称/Name of factory: 4.2生产厂地址、邮编/Address and post code of factory:
CQ C产品认证的认证程序可分为五个阶段 —申请（意向申请、正式申请） —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书，应包括如下内容： 1）申请人信息，制造商信息，如名称、地址、联系人、联系方式等； 2）生产厂信息（包括质量体系的状况和体系获证情况等）； 3）产品名称、型号、规格、商标等； 另外，还需提供产品的相关资料，如： 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作（电气）原理图、线 路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。 若申请的产品是电工产品，需做电磁兼容型式试验，还需补充提供下 述技术资料： 1）电磁兼容性技术标准； 2）可能影响安全性能的产品变更情况说明； 3）产品电磁兼容性能检验报告（按型号提供）； 4）所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更，或与已获证产品有联 系，申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证，但代理人必须有申请人的授权书。 2．原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生 产厂在不同地点生产的同型号产品，应分别申请。3．CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后，划分产品单元， 并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致 意见后，由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4．CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况，确定 生产厂质量体系的审核人天数，并确定相应的体系审核费。 5．CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包 括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6．申请人在报价单上签字盖章并返回后，CQC产品认证部向业务代 表下达任务通知书，委托业务代表与申请人签定认证合同，并向申请 人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需 附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时，即进入样品检测阶段，CQC产品认证部将 向有关分包实验室下达任务通知书，通知实验室准备接收样品进行检
中 国 质 量 认 证 中 心 产品认证作业指导书 产品认证工厂检查实施指南 （CQC/GD.JC02-2002） 版本号：第一版 受控状态：受控 受控编号： 编制：罗志文 审核：吴晓龙 批准：吴晓龙 发布日期：2002年 11 月 05 日实施日期：2002年 11 月 10 日
修订：2 第 1 页共 5 页版号：1 修订日期：2003-09-01 1目的 规范工厂检查工作。 2适用范围 强制认证/自愿认证时所进行的工厂检查。 3职责 检查处/分中心负责执行本程序 4初次检查 4.1 检查前准备 4.1.1 当企业第一次向CQC或认监委指定机构申请产品认证时，CQC 需对企业的生产现场进行质量保证能力检查评定。时间1个人日～6个人日。 4.1.2 企业向CQC初次申请产品认证时，应如实填写<工厂检查调查表>并按调查表的要求提交相关文件。 4.1.3 在申请认证产品型式试验合格后，产品处将<工厂检查工作单>上规定的相关资料移交检查处。检查处向分中心或检查员派出单位发出<工厂检查任务书>，同时向申请人发出<工厂检查通知>，并将工厂检查人员名单通知企业。企业若无异议，检查处将按此名单组成工厂检查组；企业若对检查人员有异议，可以向检查处陈述理由， 检查处可以按企业的合理要求调整工厂检查人员。 4.1.4 参加工厂检查的人员应与受检查方无利害关系。并且2年内未对受检查方进行过任何咨询活动。 4.1.5 工厂检查组确定后，检查组与企业协商赴现场的具体日期。如果
修订：2 第 2 页共 5 页版号：1 修订日期：2003-09-01 是境外企业，当工厂检查组名单确定后，申请人应按<工厂检查通知>所提供的检查员姓名和单位尽快发出检查工厂邀请函，以便检查人员办理护照和签证。 4.1.6 工厂检查小组在现场检查之前应认真检查工厂填写的调查表及相关文件。当检查组还需要其它资料时，企业应在检查前3个工作日（有效工作日）将资料送到。 4.1.7 在进行工厂检查前检查组应将检查计划事先通知受检查方。 4.2 工厂检查 4.2.1 检查组在正式检查开始前应召开首次会议 (1) 参加会议人员：检查组全体人员、企业领导、质量保证负责人、 相关部门负责人及企业自定的人员。 (2) 会议由检查组组长主持，会议内容： a. 介绍检查组成员和企业有关人员； b. 确认检查的目的、范围和依据的文件； c. 检查的方式和程序； d. 落实检查组所需资源和设施； e. 建立双方正式联络渠道； f. 确认检查计划的各项安排； g. 澄清可能存在的问题； h. 有关保密和自律的承诺与声明。
一种产品获得了CQC 产品认证证书, 那就意味着该企业获得了一个国家级认证机构颁发的证书，其产品已经通过了国家认可的实验室按照某个标准进行的检测, 其生产厂的质量体系也经过CQC 的严格审核, 能够保证持续地生产符合标准的产品，那么办理自愿性CQC 体系认证需要多少钱呢 ？下面来看看相关介绍吧。 CQC 认证与CCC 认证最大的区别就是它是自愿性的，列入CQC 自愿性产品认证目录的产品可申请CQC 认证。 CQC 标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量(RoHS)等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 自愿性CQC 体系认证资料准备： 1.强制性产品认证申请书，请按照申请人的《企业法人营业执照》填写；
2.申请人、制造商和生产厂的《企业法人营业执照》复印件； 3.注册商标证明（有注册商标时）； 4.系列型号的差异说明； 5.工厂检查报告（初审和最新的工厂审查报告），如初次申请还要填写工厂调查表； 6.申请样机4台； 7.申请认证产品中文铭牌及产品中文警告标志； 8.产品总装图、电气原理图； 9.申请认证产品中文使用说明书； 10.同一申请单元内各型号产品外观照片；
11.安全和电磁兼容有关元器件清单； 12.申请人、制造商和生产厂不同时还要提供相关协议证明； 13.如公司未作过ISO9001认证，还需提供认证产品工艺流程图。 关于办理自愿性CQC体系认证需要多少钱，大家可以咨询专业的认证公司，这里为大家推荐南京泽林认证咨询有限公司，详情欢迎致电咨询！ 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。 我们拥有了一批具现代管理知识和不同专业背景的国家注册咨询师、工程师、专家和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用，曾为众多知名企业提供过管理服务。 了解更多详情欢迎致电南京泽林认证咨询有限公司进行咨询~
CQC认证 一：简介 CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 二. CQC认证意义 一般而言，办理CQC认证主要有以下几种原因：
1. 产品不在3C范围内，没法做3C认证，但企业出于市场营销的目的又急需权威部门认证产品质量过硬，符合国家相关标准的要求，办理CQC认证就是一种非常好的选择。 2. 政府招标的要求，如公共道路上路灯的政府招标，往往就有CQC认证的要求，办理CQC认证才能获得投标资格。 3. 树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一； 4. 减低产品成本：CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信，企业获得标志认证后，可大大减少重复检测和重复认证，降低生产经营成本，同事也可以减少企业需要承担的产品风险。 三：CQC产品认证的模式 型式试验+初次工厂审查+获证后监督，认证的基本环节包括：认证的申请，型式试验，初始工厂审查，认证结果评价与批准，获证后的监督。
四：产品范围 注：表格中的时间即中国质量认证中心发布产品认证范围的时间 五：申请所需材料： 1 . 营业执照复印件 2. 组织机构代码证
CQC的产品认证活动涉及：国家授权的强制性产品认证(CCC)；IECEE-CB测试证书的颁发和认可；CQC标志认证，以及为出口提供技术服务的国际认证。 3. CQC产品认证的依据 3.1 国家强制性产品认证按国家统一发布的标准目录执行。 3.2 颁发和认可CB测试证书的依据为中国对外声明所采用的IEC标准及相关标准的国家差异。 3.3 CQC标志认证的依据为国家标准、行业标准、IEC标准、其他国家先进标准及CQC补充技术要求。 3.4 国际认证依据出口目的国家和地区的市场准入和认证规定的标准和要求。 4. CQC产品认证的范围 国家授权强制性产品认证的范围见《国家授权的强制性产品认证目录》。 颁发和认可CB测试证书的范围见《CQC颁发/认可IECEE-CB测试证书目录》。 CQC标志认证的范围见《CQC标志认证目录》。 颁发欧盟CE符合性证书的范围见《CE认证产品目录》。 国际合作委托认证的目录见具体合作协议。 5. CQC产品认证的主要阶段 CQC产品认证分为六个阶段： a. 产品认证申请；
b. 产品型式试验； c. 工厂质量保证能力检查（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）； d. 认证结果评定及批准认证证书； e. 产品认证标志的购买及使用（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）； f. 获证后的监督（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）。 6. 产品认证的基本程序 6.1 产品认证申请 6.1.1 凡具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务的企业，均可作为“申请人”在网上或以书面向CQC产品处提出认证申请，并按要求提供有关资料。 6.1.2 CQC对申请资料进行评审合格后，将向申证企业发出“认证收费通知”和“送样通知”。 6.1.3 在确认申证企业已交纳认证费用后， CQC将向检测机构/CB/CE实验室下达测试任务。 6.1.4 申证企业接到“送样通知”后，应及时按要求将样品送交指定的检测机构/CB/CE实验室。检测机构/CB/CE实验室收到样品并确认无误后，通报CQC并开始按认证时限进行计时。 6.2 产品型式试验 6.2.1 接到样品后检测机构/CB/CE实验室将按申证产品所依据的标准及技术要求进行检测试验。 6.2.2 型式试验合格后，检测机构/CB/CE实验室按规定的报告格式出具型式试验报告，送交CQC进行评定。 6.3 工厂质量保证能力检查
CQC产品认证证书管理办法 (CQC/CP009-2002) 1. 适用范围 本办法适用于CQC颁发的产品认证证书。 2. 产品认证证书类别 2.1 CCC认证证书：国家强制性产品认证证书，是证明产品符合国家强制性产品认证要求和许可认证合格产品使用认证标志的法定证明文件。 2.2 自愿性产品认证证书：中国质量认证中心自愿性产品认证合格证书，是证明产品符合中心自愿性产品认证要求和许可认证合格产品使用认证标志的法定证明文件。 2.3 CB测试证书：国际电工委员会电工产品合格认证与测试组织IECEE-CB体系内电工产品测试合格证明文件。 3 证书的内容 3.1 根据《国家强制性产品认证管理规定》第十六条的规定，CCC 认证证书包括以下内容： （一）（一）证书编号； （二）（二）申请人、产品制造商和生产厂的名称及地址； （三）（三）产品的注册商标（需要时）； （四）（四）产品的名称、系列、规格、型号； （五）（五）认证依据的标准和技术规则； （六）（六）发证日期和证书有效期； （七）（七）发证机构全名、印章； （八）（八）签发人手签章。 3.2 自愿性产品认证证书的内容包括： (一) 证书编号； （二）申请人、生产厂的名称及地址； （三）生产厂编号； （四）产品的注册商标（需要时）； （五）产品的型号、名称；
（六）认证依据的标准和技术规则； （七）认证模式； （八）发证日期和证书有效期； （九）发证机构全名、印章； （十）签发人手签章。 3.3 根据IECEE01、02文件规定，CB测试证书内容包括： （一）证书编号； （二）申请人、制造商、生产厂的名称及地址； （三）产品的名称、规格、注册商标（需要时）和型号； （四）依据标准的标准号及版本号、修订号； （五）测试报告的编号； （六）发证日期、发证机构全名； （七）签发人签字。 3.4 如申请人提出需要在证书上打印产品注册商标，应提交商标注册证明、使用合同。 3.5 除CB测试证书外，1张证书原则上只能有1个生产场地。 4. 证书的形式 4.1 CCC认证证书和自愿性产品认证证书采用中、英文对照形式。当对英文内容发生争议时，以中文为准。 4.2 CB测试证书采用英文形式和IECEE规定的格式。 5. 证书的有效期 5.1 CCC认证证书有效期按《国家强制性认证产品实施规则》中规定的有效期执行； 5.2 自愿性产品认证证书有效期按《自愿性产品认证通用要求和特殊要求》规定的有效期执行； 5.3 CB测试证书不申明有效期。 6. 获证企业使用证书的权利和义务 6.1 在证书有效期内企业有权在认证合格的产品及其包装和说明书上使用认证标志。 6.2 证书可用于广告宣传。（CB测试证书除外）
CQC 标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC 标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC 标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物质限量（RoHS ）等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 为什么要做CQC 自愿性产品认证： 1、认证证书含金量高，与国际认证同步:获得CQC 产品认证的企业，只需补做差异实验即可一次申请出具两张证书（和CE ） ,其技术要求与国际同等产品认证同步，极大的提高了产品认证证书的含金量。
2、认证证书与国内强制性产品认证同步：在国家规定的相关CQC认证产品列入CCC强制性认证产品时，在保证产品一致性前提下，无需进行重新检测和认证，凭CQC证书可以直接转换3C证书。 3、树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度及竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一。 4、减低产品成本：CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信，企业获得标志认证后，可大大减少重复检测和重复认证，降低了生产经营成本，同时也可以减少企业需要承担的产品风险。 5、实现企业可持续发展：CQC产品认证鼓励企业提高工厂质量保证能力，打破现有部分作坊式生产模式，建立现代企业制度；同时提倡企业积极应对国际贸易壁垒，立足符合国家的可持续发展战略，帮助企业得到良性的长远发展。 南京泽林认证咨询有限公司是从事企业管理咨询、管理体系认证咨询、产品认证咨询和企业项目托管及验厂咨询的专业机构。 我们拥有了一批具现代管理知识和不同专业背景的国家注册咨询师、工程师、专家和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用，曾为众多知名企业提供过管理服务。 了解更多详情欢迎致电南京泽林认证咨询有限公司进行咨询~
我国从2002年5月1日起实行国家强制认证制度（CCC ），对于列入“CCC ”目录的产品实行强制认证，对于未列入目录的产品若需要认证，采用自愿认证的方式，CQC 标志就是自愿性认证标志。 中国质量认证中心（英文简称CQC ）是中国最大的专业认证机构。CQC 及其设在国内外的分支机构是中国开展质量认证工作最早和最权威的认证机构。其主要业务是，经授权承担国家强制性产品认证（CCC ）工作和CQC 标志认证。认证类型涉及产品安全、性能、环保、有机产品等。 CQC 以“独立公正，规范准确，优质高效”的质量方针为境内外企业提供服务。经原国家商检局授权CQC 承担CCIB 进口商品安全质量许可证业务； 2001年6月中国国家进出口认证机构认可委员会（CNAB ）按照ISO/IEC 导则65评定认可，开展CQC 产品认证业务。同年6月CQC 还通过了IECEE 国际同行专家的现场评审，并于2001年9月份成为我国继 CCEE 以后第二个可以颁发和认可CB 测试证书的国家认证机构
(NCB)。CQC 的产品认证的认证范围涉及家用和类似用途电器、电工产品、汽车、摩托车、轮胎、安全玻璃、音视频产品、信息产品、医疗器械、安全防范产品、日用五金、陶瓷、水泥、机床、玩具、阀门、小型汽油机等多种类产品。 CQC产品认证的模式是：型式试验+初次工厂审查+获证后监督，认证的基本环节包括：认证的申请，型式试验，初始工厂审查，认证结果评价与批准，获证后的监督。 CQC产品认证分为六个阶段： a. 产品认证申请； b. 产品型式试验； c. 工厂质量保证能力检查（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）； d. 认证结果评定及批准认证证书；
【质量体系】CQC产品认证的认证程序文件CQC产品认证的认证程序可分为五个阶段—申请,意向申请、正式申请, —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书,应包括如下内容, 1,申请人信息,制造商信息,如名称、地址、联系人、联系方式等, 2,生产厂信息 ,包括质量体系的状况和体系获证情况等,, 3,产品名称、型号、规格、商标等, 另外,还需提供产品的相关资料,如, 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作,电气,原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下述技术资料, 1,电磁兼容性技术标准, 2,可能影响安全性能的产品变更情况说明, 3,产品电磁兼容性能检验报告,按型号提供,, 4,所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联系,申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证,但代理人必须有申请人的授权书。 2,原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。 3,CQC产品认证部会同分包实验室审查申请
资料后,划分产品单元,并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致意见后,由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4,CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,确定生产厂质量体系的审核人天数,并确定相应的体系审核费。 5,CQC产品认证部向申请人寄发CQC 产品认证报价单。报价单包括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6,申请人在报价单上签字盖章并返回后,CQC产品认证部向业务代表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签定认证合同,并向申请人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时,即进入样品检测阶段,CQC产品认证部将向有关分包实验室下达任务通知书,通知实验室准备接收样品进行检测, 1, 申请人已按照要求填写好并签字盖章后,返回报价单、正式《申请书》 和产品认证合同, 2,申请人已提交所有要求的申请资料, 3,申请人已按照送样清单将样品送到指定地点, 4,申请人按合同约定的方式支付相关费用。 当申请人不能及时满足上述要求,造成时间延误,认证周期增长,责任由申请人自己负担。 8、申请人提交的一切资料应用中文书写,国外申请人可使用英文。 9、CQC产品认证部同样接受来自国外申请人的产品认证请求,处理程序和要求同对国内申请人一样。 二、型式试验 1、型式试验依据CQC产品认证合同中指定的标准进行。 2、型式试验原则上由申请人送样到指定的CQC分包实验室进行,但对大型的、不便运输、安装、调试
解读中国CCC认证与CQC认证的区别 目前在我国销售的电子产品上常见到CCC认证标志和CQC认证标志，可很多人却分不 清这两种认证标志的不同，笔者在本文对这两种认证进行比对，希望大家在购买时能够对 产品的安全和品质有进一步的认识。 中国强制性CCC认证 根据《强制性产品认证管理规定》，为保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康 或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定的相关产品必须经过强制性产 品认证(CCC认证)，并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。 国家对实施强制性产品认证的产品，统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序，统一列入《实施强制性产品认证的产品目录》，凡列入目录内的产品未获得指定机构 认证的，未按规定标贴认证标志，一律不得出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。中 国公布的首批必须通过强制性认证的产品共有十九大类一百三十二种。主要包括电线电缆、低压电器、信息技术设备、安全玻璃、消防产品、机动车辆轮胎、乳胶制品等。其后，又 先后公布了五批批强制性认证产品目录。 认证标志的式样由基本图案、认证种类标注组成，基本图案如下：
基本图案中“CCC”为“中国强制性认证”的英文名称“ChinaCompulsoryCertification”的英文缩写。 目前的“CCC”认证标志分为四类，分别为： https://www.doczj.com/doc/a418386546.html,C+S，安全认证标志； https://www.doczj.com/doc/a418386546.html,C+EMC，电磁兼容类认证标志； https://www.doczj.com/doc/a418386546.html,C+S&E，安全与电磁兼容认证标志； https://www.doczj.com/doc/a418386546.html,C+F，消防认证标志。 CCC认证证书有效期为5年。 需要注意的是，CCC标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证，它的某些指标代表了产品的安全质量合格，但并不意味着产品的使用性能也同样优异，因此购买商品时除了要看它有没有3C标志外，其他指标也很重要。 中国自愿性CQC认证 CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。 中国质量认证中心的英文简称就是CQC，他是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织(IECEE)多边互认(CB)体系的国家认证机构(NCB)，是加入国际认证联
C Q C环保产品认证 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
CQC中国环保产品认证 一、定义 环保产品认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施“中国环保产品认证”标志的方式表明产品符合相关环保认证的要求，认证范围涉及污染防治设备和家具、建材、轻工等环境有利产品。旨在通过开展环保认证，推广环境有利产品的生产和使用，推动居住环境及自然环境的改善，力促达到自然环境的良性循环和社会经济的可持续发展。 二、流程 1 基本流程 A. 认证的申请 B. 产品检验 C. 初始工厂检查 D. 认证结果评价与批准 E. 获证后的监督 F. 复审 一般情况下，产品检验合格后，再进行初始工厂检查；必要时，可在工厂检查时抽样。 2.认证申请 按认证单元申请认证。申请质量环保认证的家具首先应满足相应的产品标准，家具所用的原材料需满足相应的产品标准和认证要求（如玻璃的CCC认证）。申请认证时需提交相关证明材料。 申请资料 A. 正式申请书（网络填写申请书后打印或下载空白申请书填写） B. 工厂检查调查表（首次申请时） C. 家具产品表述（） 证明资料
A. 申请人、制造商、生产厂的注册证明如营业执照、组织机构代码、生产许可证（首次申请时） B. 申请人为销售者、进口商时，还必须提交销售者和生产者、进口商和生产者定力的相关合同副本 C. 有效的监督检查报告或工厂检查报告（如有） 三、费用： 认证费用按CQC有关规定。 表2 初始工厂检查/监督检查/复审检查人·日数 四、单元划分 家具的主要组成材料有：木材、人造板、皮革。纺织品、石材、金属材料、软体填充料等材料。家具认证单元首先按材主材质性状来划分认证单元：木质家具系列、软体家具系列、金属家具系列；然后按照家具功能来划分认证单元，具体单元的划分见表1.不同的生产场地的生产为不同的认证单元。 表1 家具环保认证单元划分
CQC的产品认证活动涉及:国家授权的强制性产品认证(CCC);IECEE-CB测试证书的颁发与认可;CQC标志认证,以及为出口提供技术服务的国际认证。 3、 CQC产品认证的依据 3、1 国家强制性产品认证按国家统一发布的标准目录执行。 3、2 颁发与认可CB测试证书的依据为中国对外声明所采用的IEC标准及相关标准的国家差异。 3、3 CQC标志认证的依据为国家标准、行业标准、IEC标准、其她国家先进标准及CQC补充技术要求。 3、4 国际认证依据出口目的国家与地区的市场准入与认证规定的标准与要求。 4、 CQC产品认证的范围 国家授权强制性产品认证的范围见《国家授权的强制性产品认证目录》。 颁发与认可CB测试证书的范围见《CQC颁发/认可IECEE-CB测试证书目录》。 CQC标志认证的范围见《CQC标志认证目录》。 颁发欧盟CE符合性证书的范围见《CE认证产品目录》。 国际合作委托认证的目录见具体合作协议。 5、 CQC产品认证的主要阶段 CQC产品认证分为六个阶段: a、产品认证申请; b、产品型式试验; c、工厂质量保证能力检查(颁发CB测试证书与CE符合性证书无此阶段); d、认证结果评定及批准认证证书; e、产品认证标志的购买及使用(颁发CB测试证书与CE符合性证书无此阶段); f、获证后的监督(颁发CB测试证书与CE符合性证书无此阶段)。 6、产品认证的基本程序 6、1 产品认证申请
6、1、1 凡具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任与义务的企业,均可作为“申请人”在网上或以书面向CQC产品处提出认证申请,并按要求提供有关资料。 6、1、2 CQC对申请资料进行评审合格后,将向申证企业发出“认证收费通知”与“送样通知”。 6、1、3 在确认申证企业已交纳认证费用后, CQC将向检测机构/CB/CE实验室下达测试任务。 6、1、4 申证企业接到“送样通知”后,应及时按要求将样品送交指定的检测机构/CB/CE实验室。检测机构/CB/CE实验室收到样品并确认无误后,通报CQC并开始按认证时限进行计时。 6、2 产品型式试验 6、2、1 接到样品后检测机构/CB/CE实验室将按申证产品所依据的标准及技术要求进行检测试验。 6、2、2 型式试验合格后,检测机构/CB/CE实验室按规定的报告格式出具型式试验报告,送交CQC进行评定。 6、3 工厂质量保证能力检查 6、3、1 对初次申请认证的企业,CQC在收到检测机构产品试验合格结果的报告后,将向申证企业发出工厂检查通知,同时向CQC工厂检查组下达工厂检查任务函。 6、3、2 检查人员根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对申证企业进行现场检查,并抽取一定的样品对检测结果的一致性进行核查。 6、3、3 工厂检查合格后,检查组应按规定的报告格式出具工厂检查报告,送交CQC进行审核评定。 6、4 认证结果评定及批准认证证书 6、4、1 CQC合格评定人员接到产品型式试验报告与工厂审查报告后,根据CQC对认证结果的评定要求做出评定。 6、4、2 CQC领导将根据评定结果签发认证证书。 6、5 产品认证标志的购买及使用
编号: CQC/RY570-2005 CQC 标志产品认证实施规则 （食品包装/容器类产品-纸、塑料及复合材料） 受控状态：受控 受控编号： 发布2005/07/07 实施2005/07/15 中国质量认证中心
前言 为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展，确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求，以及CQC产品认证质量手册、程序文件，使各项相关活动得以规范有序进行，制定本特殊要求。 制定单位：中国质量认证中心 广州市产品质量监督检验所 成都市产品质量监督检验所 浙江方圆检测集团股份有限公司 主要起草人：陈立坚马俊辉王美华赵改萍王铭新王庚
修订次数修订日期修改内容/原因更改人审核人批准人1 2005-07-25 2 2005-11-29 王庚赵改萍王克娇 适用范围和单元划分进一 步明确； 4.1.1委托认证单元的选取； 4.1.3抽样数量的规； 9.3标志下的标注
1．适用范围 本规则适用的产品范围为：包装、盛放食品用的塑料、纸制品，以及由纸、塑料薄膜或铝经粘合剂（聚氨酯和改性聚丙烯）复合而成的复合产品，包括膜、袋、容器。 2．认证模式 采用CQC产品认证的基本模式：产品型式试验+初始工厂检查+获证后监督 3．认证申请 3.1 申请单元划分 根据纸、塑料和复合材料食品包装制品在安全卫生方面的特性，按如下原则进行认证单元的划分： 1）主要成型材质不同的塑料食品包装产品应分别划为不同的认证单元，即 A.食品包装用聚乙烯类产品 B.食品包装用聚丙烯类产品 C.食品包装用聚苯乙烯类产品 D.食品包装用聚碳酸酯类产品 E.食品包装用三聚氰胺类产品 F.食品包装用聚偏二氯乙烯类产品 G.食品包装用聚对苯二甲酸乙二醇酯类产品 H.食品包装用尼龙塑料类产品
自愿认证通用规则 CQC12-000001-2020 II型自愿认证通用规则 General Certification Rules for Type II CQC Certification 2020年10月30日发布 2020年11月01日实施 中国质量认证中心
前言 本规则由中国质量认证中心（CQC）发布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。
目录 通则正文 (1) 附件1 适用范围（强制性产品认证自我声明产品） (6) 附件2 认证技术负责人 (7) 附件3 Ⅱ型自愿认证工厂检查要求 (8) 附件4 II型产品认证技术要求-电路开关及保护或连接用电器装置 (12) 附件5 II型产品认证技术要求-低压成套开关设备 (17) 附件6 II型产品认证技术要求-低压元器件 (30) 附件7 II型产品认证技术要求-小功率电动机 (66) 附件8 II型产品认证技术要求-电动工具 (71) 附件9 II型产品认证技术要求-电焊机 (76) 附件10 II型产品认证技术要求-电动机－压缩机 (80) 附件11 II型产品认证技术要求-音视频设备、信息技术设备 (84) 附件12 II型产品认证技术要求-汽车类产品 (98)
0.引言 本规则基于强制性产品认证自我声明产品质量把控和认证风险制定，规定了Ⅱ型自愿认证的基本原则和要求。 生产企业应确保所生产的获证产品能够持续符合认证及适用标准要求。 1．适用范围 适用于强制性产品认证自我声明产品，见附件1。 由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整，应以CQC发布的文件为准。 2. 认证依据标准 见相关产品的认证要求附件。 原则上应执行国家标准化行政主管部门发布的最新版本。 3．认证模式 产品型式试验+初始工厂检查+获证后监督 认证的基本环节包括： a. 认证的申请 b. 产品型式试验 c. 初始工厂检查 d. 认证结果评价与批准 e. 获证后的监督 初始工厂检查形式可以为文件审查、现场检查两种方式之一；获证后监督形式可以为每三年按照现场检查、文件审核、产品一致性检查（产品一致性检查可采取远程审核、仅抽样检测、现场检查三种方式之一）依次轮换方式执行。 机动车辆安全附件工厂检查可按照生产一致性（CoP）检查方式进行。 4．认证申请 4.1认证单元划分 见相关产品的认证要求附件。 原则上，不同认证委托人、生产者、生产企业，应作为不同认证单元。相同生产者、不同生产企业生产的相同产品，或不同生产者、相同生产企业生产的相同产品，可仅在一个单元样品上进行型式试验，其他生产企业/生产者的产品需提供资料进行一致性核查。 4.2申请认证提交资料 应根据法律法规、标准及认证实施的需要在附件中相关产品的认证要求中明确申请资料清单。至少应包括： 4.2.1申请资料 a. 正式申请书或合同； b. 工厂检查调查表（适用时）； c. 其它需要的文件。
CQC标志认证工厂质量保证能力要求 1 引言 本文件是CQC产品认证工厂质量保证能力的要求，包括对认证产品的检验要求及制造厂质量体系的要求，以保证其生产的认证产品符合国家认证标准并与型式试验样机在规定程度内的一致性。本文件是产品获得产品安全认证证书和允许使用认证标志应具备的条件，是可接受的最低标准。若有特殊要求的，按《自愿性产品认证特殊要求》中有关规定执行。 2 定义 2.1 申请人 申请产品认证注册的组织。 2.2 持证人 持有产品认证证书的组织。 注：取证前称为申请人，取证后称为持证人。 2.3 生产者（制造商） 实施质量体系，控制认证产品生产的组织。 2.4 生产厂/制造厂/加工厂（场）所 指对认证产品进行最终装配和/或检验以及使用认证标志的地点。 3 总则 生产者应建立满足本文件第4章所要求的文件化质量体系并使之有效地运行，且具备批量生产符合认证标准要求的产品的能力。对认证产品生产者的审核每年至少一次（根据认证产品类别和生产的稳定状态而定），以保证将必要的日常工作和程序保持在可接受的水平上。对生产者进行监督复查期间，要抽取认证产品样机和/或零部件进行检验，以验证其与认证标准的符合性并与型式试验样
机一致。 当发现可能危及到产品与认证标准的符合性的情况时，可增加监督频次。 4 质量体系 4.1 职责和资源 4.1.1 职责 生产者应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且在其组织的内部指定一名质量保证负责人和一名认证联络工程师（或联络员）。质量保证负责人应是组织管理层中的一名成员，应具有充分的能力胜任本职工作。不论其在其他方面职责如何，应具有以下方面的职责和权限： a) 负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持； b) 确保加贴强制性认证标志/认证标志的产品符合认证标准的要求； c) 及时向认证机构申报涉及获证产品安全性能的变更； d) 负责与认证机构联络与协调认证方面的事情； e) 建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用； f) 建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志/认证标志； 认证联络工程师（或联络员）应熟悉认证业务，其职责是协助质量保证负责人与认证机构联络认证事宜。 4.1.2 资源 生产者应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验试验、储存等必备的环境。 4.2 文件和记录